SA97180011B1 - تركيبة حديثة وإستخدامها - Google Patents
تركيبة حديثة وإستخدامها Download PDFInfo
- Publication number
- SA97180011B1 SA97180011B1 SA97180011A SA97180011A SA97180011B1 SA 97180011 B1 SA97180011 B1 SA 97180011B1 SA 97180011 A SA97180011 A SA 97180011A SA 97180011 A SA97180011 A SA 97180011A SA 97180011 B1 SA97180011 B1 SA 97180011B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- calcium
- composition
- drink
- acid
- indicated
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 55
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 72
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 72
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 72
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 40
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims description 71
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 6
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical group [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 claims description 3
- 235000013949 black currant juice Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000012174 carbonated soft drink Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 claims description 2
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 claims description 2
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001362 calcium malate Substances 0.000 claims description 2
- 229940016114 calcium malate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011038 calcium malates Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- MJUDLWQWPKWWPB-UHFFFAOYSA-K [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O MJUDLWQWPKWWPB-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 13
- 230000035622 drinking Effects 0.000 abstract description 9
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 abstract description 3
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 18
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 16
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 10
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 10
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229940092124 calcium citrate malate Drugs 0.000 description 3
- MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L calcium;2-hydroxybutanedioate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000172730 Rubus fruticosus Species 0.000 description 2
- 206010044038 Tooth erosion Diseases 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000015197 apple juice Nutrition 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- -1 methyl ester Calcium hydroxide Chemical class 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 2
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 2
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- QCOZYUGXYJSINC-UHFFFAOYSA-N 1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C QCOZYUGXYJSINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000132059 Carica parviflora Species 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001268392 Dalla Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARLZGEXVMUDUQZ-UHFFFAOYSA-N O.O.[Ca] Chemical compound O.O.[Ca] ARLZGEXVMUDUQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ca] Chemical compound [Ca].[Ca] CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- OLOZVPHKXALCRI-UHFFFAOYSA-L calcium malate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O OLOZVPHKXALCRI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- XWCQMJTVAVMJGM-UHFFFAOYSA-N calcium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Ca].[Ca].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O XWCQMJTVAVMJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQIIRBFXBIGGAZ-UHFFFAOYSA-L calcium;sodium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Na+].[Ca+2] LQIIRBFXBIGGAZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L disodium (S)-malate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](O)CC([O-])=O WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 208000036595 non-bacterial tooth erosion Diseases 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 235000019265 sodium DL-malate Nutrition 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- PAYGMRRPBHYIMA-UHFFFAOYSA-N sodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na] PAYGMRRPBHYIMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/68—Acidifying substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
الملخص: يتعلق الإختراع الحالي بتحضير تركيبات حامضية يتم تناولها عن طريق الفم oral ولها خصائص تآكل للاسنان منخفضة، وبالأخص مشروبات على سبيل المثال مواد تركيز تستخدم للشرب من عصير الفاكهة، أو منتجات صحية مثل غسولات الفم، وذلك بإضافة مركب الكالسيوم calcium إلى التركيب الحامضي بحيث تتمادى النسبة المولارية للكالسيوم calcium إلى الحمض من 0,3 إلى 0,8، وتكون قيمة الأس الهيدروجيني pH في التركيب، إذا لزم الأمر بعد الضبط بواسطة قلوي،بمقدار من 3,5 إلى 4,5.
Description
ل تركيبة حديثة وإستخدامها NOVAL COMPOSITION AND USE الوصف الكامل خلفية الإختراع:- يتعلق الاختراع الحالي بتركيبات يتم تناولها عن Gash الفم coral على سبيل المثال المشروبات الحامضية acidic beverages والتركيبات الصحية heathcare التي تم تناولها عن طريق الفم؛ كذلك يتعلق بالكالسيوم calcium المتواجد في Jia تلك التركيبات © والذي يعمل على تقليل أو منع تلف الأسنان الملحق بإستهلاك الحمض. وعلى وجه الخصوص؛ تكمن غاية الإختراع في تقليل المشاكل الوارد حدوثها بسقف الحلق والتي تلحق بإضافة الكالسيوم calcium إلى المشرويات. تجدر الإشارة إلى أنه يعتقد ان تآكل الأسنان erosion of teeth ينجم في حد ذاته من المأكولات الحامضية acidic foodstuffs التي تعمل على نزع الكالسيوم Calcium من Ve الأسنان بصورة أسرع من إمكانية إستبدالة بطرق إعادة التمعدن remineralisation 5 (وهي إكتساب أملاح معدنية كالكالسيوم (calcium التقليدية. وعند تحضير منتج ما على سبيل المثال مشروب ما وفقاً لهذا الاختراع؛ ثم أخذه بداخل التجويف الفمي oral cavity لأغراض إستهلاكية أو صحية؛ يتم بناءاً عليه خفض عملية الإذابة أو إزالة الكالسيوم calcium والفوسفات phosphate من الأسنان بالطرق الكميائية بصورة هائلة. Vo ويعتبر الكالسيوم Calcium هو المعدن الأكثر توفراً في الحجم. وتترسب الغالبية العظمى من الكالسيوم calcium في العظام والأسنان ولكن يكون المعدن ضروري أيضاً لوظائف جسمانية أخرى مثل تنظيم الوظيفة العصبية؛ إنقباض العضلات وتجلط الدم. ويعتبر الكالسيوم calcium مكون مشترك للمشروبات المشتقة من مكونات الفاكهة ومن الماء العسر عند إستخدامه في إنتاج المشروب دون الإذابة المسبقة لعسر الماء. وتكون ٠ قيم تركيز الكالسيوم calcium المتواجد على هذا النحو هي على نحو مفضل في المدى من sy e0 إلى 960,07 بالوزن. ونجد أن الإهتمام بفوائد التغذية العامة والخاصة بحماية الوجبة الغذائية بواسطة أيون الكالسيوم calcium أدت إلى بحث حول الطرق الخاصة
ا لتضمين هذا الأيون في المشروبات بمستويات مرتفعة من 960.07 وزن 96 بالوزن إلى 967 وزن70 بالوزن. وإستخدام الكالسيوم calcium كمكمل غذائي للمشروبات قد تم وصفه ضمن البراءة الدولية رقم 3/17 ./ AN ومن المعروف جيداً أن إضافة حمض الماليك malate سوف يساعد في الحفاظ © على ذوبانية الكالسيوم calcium في المشروبات المحمية بالكالسيوم calcium ومن ثم تقليل الفقد الناجم عن الترسيب إلى الحد الأدنى. ويرجع هذا إلى تكوين مركب قابل للذوبان يعرف "بمالات سترات الكالسيوم calcium citrate malate ومن جانب jal قام من 1 وزملائه )354 -349 ,29 Caries Res ,1995( بإلحاق الحامضية المعايرة لمشروب ما بجهده المحث على التآكل؛ فكلما زاد تركيز الحمض في المشروب كلما تزايد تلف ٠ الأسنان. وفي قانون البي سي تي ضمن البراءة الأمريكية رقم ١ [VINNY توضح طريقة لمنع SU طبقة الأسنان من قبل التناول لمشروب حامضي (به الأس الهيدروجيني pH تصل إلى J من 2,0( مشتملاً على مقدار 960.7 إلى 960,16 من الكالسيوم calcium في صورة مركب مالات لسترات الكالسيوم calcium citrate malate ١ والذي له نسبة مولارية من السترات citrate إلى malate YL تتراوح بين ٠,5 :١ إلى (Bg. 6,0 :١ مركبات مالات سترات الكالسيوم calcium citrate malate قد تتراوح النسبة المولارية الكلية من حوالي ؟: ١ :١ إلى حوالي 6: “: ؛. وهناك مركب مفضل للمشروبات تكون له نسبة مولارية مقدارها NY rE الوصف العام للإختراع:- YL تتعلق البراءة الأوروبية رقم 173411١١0 أ بأغذية سائلة تحتوي على الفاكهة بها محتوى يصل الحد الأدنى من الحمض مقداره على الأقل © جرام/ لتر (والمحسوب بحمض عياري)؛ وحد أقصى للأس الهيدروجيني pH لا يزيد عن 4,5 وحد oi من محتوى فوسفات الكالسيوم calcium phosphate المذابة مقداره على الأقل 7,000 ملي جرام/ لتر. ف i في المشروبات بسبب calcium وقد وجد أن تواجد مستويات عالية من الكالسيوم مشاكل بسقف الحلق. ويبنى الاختراع الحالي على إكتشاف أن الإنخفاض الفعال في تآكل الأسنان عند إستخدام التركيبات الحامضية التي يتم تناولها عن طريق الفم يتم تحقيقه مع بالنسبة إلى المادة الحامضية وكذلك عند ضبط calcium الكميات المنخفضة للكالسيوم مستوى الأس الهيدروجيني 11م في التركيب. © وفي مظهر واحد؛ يعد الإختراع الحالي تركيب سائل للاستخدام عن طريق الفم ومادة حمضية ويتميز بأن الكالسيوم calcium ويكون محتوى على مركب للكالسيوم مول/ مول من الحمض ويختار مقدار ١,8 إلى ١.7 يتواجد في المدى من calcium
PH والمادة الحامضية في التركيب تختار بحيث أن الأس الهيدروجيني calcium الكالسيوم . 4,5 في التركيب تكون في المدى من *, إلى calcium في مظهر آخر للاختراع؛ يعد الاختراع الحالي إستخداما للكالسيوم كمثبط لتأكل الأسنان ضمن تركيب حامضي سائل يؤخذ عن طريق الفم وذلك إضافة بمقدار في المدى calcium إلى التركيب بحيث يتواجد الكالسيوم calcium مركب للكالسيوم والمادة calcium مول/ مول من الحمض؛ ويختار مقدار الكالسيوم ٠.8 إلى ١.7 من . 4,5 في المدى من 5,© إلى pH الحامضية في التركيب بحيث تكون الأس الهيدروجيني ١
JS خلال مظهر آخر للاختراع؛ يعد الاختراع الحالي طريقة لتقليل خصائص الأسنان الناجمة عن تركيب حامضي يؤخذ عن طريق الفم والتي تشتمل على إضافة
Cua إلى التركيب الحامضئ السائل الذي يؤخذ عن طريق الفم calcium مركب للكالسيوم مول من الحمض؛ [Use A إلى ١7 بمقدار في المدى من calcium يتواجد الكالسيوم بكون ذلك بإضافة مكون بحيث pH وإذا لزم الأمر أو رغب في ضبط الأس الهيدروجيني ٠ . 4,5 يكون مقدار الأس الهيدروجيني 11م في التركيب في المدى من 0,¥ إلى يعد الإختراع الحالي طريقة لتحضير تركيب وهو OAT ولا يزال في مظهر إلى calcium موضوع هذا الاختراع وتشتمل الطريقة على إضافة مركب للكالسيوم بمقدار في calcium تركيب سائلي حامضي يؤخذ عن طريق الفم بحيث يتواجد الكالسيوم مول/ مول من الحمضء وإذا لزم الأمر أو رغب في ضبط A إلى ١.“ من gall YO
ع الأس الهيدروجيني يكون ذلك بإضافة قلوي بحيث تكون الأس الهيدروجيني 011 في المدى من 7,5 إلى 4,0 الوصف التفصيلى: - يطبق الإختراع الحالي على المواد الحامضية المائية والتي يتم تناولها عن طريق © الفم على سبيل المثال المشروبات الحامضي؛ عصائر الفاكهة؛ عصير التفاح؛ الخمورء الخل والمخللات كذلك المنتجات اليومية المتنوعة ذات الخاصية الحامضية وكذلك يطبق على المواد السائلة التي تم تناولها عن طريق الفم على سبيل المثال منظفات الفم الحامضية وكذلك الأدوية. ونجد أن ممارسة هذا الاختراع لا ينجم عنه خللاً في صناعة المشروبات. وعلى Ne الرغم أن هناك توقع بقيام الأس الهيدروجيني pH في المشروب والتي تترواح قيمتها حول ؛ بخفض شدة التذوق الناتج عن المادة الحامضية؛ فعلى نحو مدهش كانت نتيجة الكالسيوم Ga calcium لهذا الاختراع مقللة لهذا. وتجدر الإشارة إلى أن التركيز المطلق للكالسيوم calcium المستخدم في الإختراع الحالي لا يكون حرج حيث سوف يتباين هذا وفقاً لطبيعة وتركيز الأحماض المتواجدة. وقد يتضمن المحلول الحامضي على أحماض عضوية و/ أو أخرى غير عضوية وقد يكمل بالفيتامينات مثل حمض الأسكوربيك ascorbic acid وفي مشروب مركز؛ ليتم تخفيضه بما يعادل خمسة أجزاء أو من الماء قبل تناوله؛ قد يتباين تركيز الكالسيوم calcium من ١00٠ مول لكل لتر إلى أكثر من ١505 مول لكل لتر. وبالنسبة لمشروب معد للشرب قد يتباين تركيز أيون الكالسيوم «#دنعلة» من 0.0007 مول لكل لتر إلى أكثر ٠ .من ٠.0٠ مول لكل لتر. وقد يضاف الكالسيوم calcium كأي ملح ملائم على سبيل المثال في صورة كربونات كالسيوم calcium carbonate هيدروكسيد كالسيوم ccalcium hydroxide سترات كالسيوم calcium citrate مالات كالسيوم ccalcium malate لاكتات كالسيوم «calcium lactate كلوريد كالسيوم ccalcium chloride جليسرو فوسفات الكالسيوم
—— calcium glycerophosphate أو فورمات كالسيوم calcium formate أو أي ملح آخر وذلك لتقليل أي إضطراب قد يؤثر عكسياً على النكهة إلى الحد الأدنى بالنسبة للتركيب. وقد يجري الإختراع بخلط الحمض Se) حمض الستريك (citric acid مع ملح الكالسيوم calcium المناظر له Sie) سترات الكالسيوم (calcium citrate أو ملح آخر 0 للكالسيوم -calcium وقد يكون من المميز خلط الحمض مع ملح كالسيوم قلوي على سبيل المثال كربونات الكالسيوم calcium carbonate أو هيدروكسيد الكالسيوم calcium hydroxide ومن ثم تقليل تركيز الحمض المضاف للتركيب إلى الحد الأدنى؛ وقد يخلط الحمض أيضاً بأملاح كالسيوم caleium غير عضوية مثل كلوريد الكالسيوم .calcium chloride Ye وقد تكون النسبة المولارية للكالسيوم calcium إلى الحمض ٠ إلى co, Vo والأفضل من ١.9 إلى en T0 والمفضل من ١.7 إلى ©0,5. وعلى نحو أكثر تفضيلاً تكون النسبة المولارية على الأقل cost كما تم إيجاد قيمه مقدارها 5 هي الأكثر فاعلية بشكل خاص. ومن الجدير SAL أنه قد تضبط الأس الهيدروجيني 11م للتركيب إلى المركسب VO المرغوب وذلك بإضافة مركب الكالسيوم إلى النسبة الملائمة القريبة للحمض. وإذا لزم الأمر؛ وإعتماداً على الحمض المتواجد؛ قد تضبط الأس الهيدروجيني pH كذلك باستخدام قلوي Jia هيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide أو ملح مناسب على سبيل المثال سترات الصوديوم sodium citrate مالات الصوديوم sodium malate أو لاكتات الصوديوم .sodium lactate Ys ويفضل ألا تزيد الأس الهيدروجيني 11م في التركيب عن of والأفضل عن YY إلى 85.74 وجد أن التركيبات التي لها أس هيدروجيني pH مقدارها 3,8 هي الأكثر فاعلية بصورة خاصة. asa أن تركيز السيتريك citric المماثئل أو حمض الماليك malic acid في مشروب مركز من الفاكهة سوف يكون في المدى من Pods Pos) وزن إلى 764 YO وزن؟ بالوزن. وبالبسبة لمشروب بعد للتناول؛ تكون تركيزات الحمض بصورة مفضلة YY
طلا في المدى من 960.01 وزن/ بالوزن إلى 96١ وزن/ بالوزن. وقد تستخدم أحماض أخرى صالحة للشرب ومناسبة للاستخدام مع المشروبات؛ Jie حمض اللاكتيك lactic acid وقد تستخدم مخاليط من تلك الأحماض الصالحة للشرب. وفي تجسيم مفضل؛ يعتبر التركيب الحامضي ركيز للشرب (مادة مركزة صالحة oo للشرب) محضر من عصير فاكهة طبيعي؛ Jie عصير التوت الأسود cblackcurrant على سبيل المثال مادة مركزة للشرب ذات نكهة. وقد يضاف الكالسيوم بصورة ملائمة إلى المادة المركزة؛ وبالأخص عندما يباع المشروب إلى المستهلك كمادة مركزة يتم تخفيضها قبل الشرب؛ أو عند تخفيف المادة المركزة الصالحة للشرب لتحضير مادة تركيز لخفضه 'معدة للشرب". ويفضل بالنسبة للمنتج المحتوي على مستويات منخفضة sugar Salle ٠ أو الكربوهيدرات carbohydrate أو من النوع منخفض السرعات الحرارية أن يحتوي على مواد تحلية مركزة. وتجدر الإشارة إلى أنه يمكن للتركيب المتناول عن طريق الفم أن يحتوي على الماغنسيوم magnesium أو أيونات ions أخرى تمثل مواد إضافة من أجل عملية إعادة تكوين الاملاح المعدنية. وقد يحتوي Lia على كمية فعالة من حمض الماليك Vo نمه malic أو أملاح dalla للشرب منها وذلك للحفاظ على ذوبانية الكالسيوم calcium وتعمل على منع أو تقليل ترسيب أملاح الكالسيوم calcium الغير ذائبة إلى الحد الأدنى. كما أن حمض الماليك المضاف قد يمد بنسبة قليلة تبلغ 96٠١ من الحامضية الكلية للمشروب؛ ويعطي الجزء المتبقي من الحامضية من قبل أحماض أخرى؛ وتفضل الأحماض المتواجدة طبيعياً مثل حمض الستريك ccitric acid أو بواسطة حمض ٠ الأسكوربيك .ascorbic acid وقد يطبق الإختراع على عديد من المشروبات مثل المواد 83S pall مشسروبات الفاكهة المقطرة؛ أو المشروبات المرطبة الكربونية وبالأخص المشروبات الصحية Jia مشروبات عصير التوت الأسود blackcurrant أو المشروبات المضاف إليها الفيتامين. ويطبق الاختراع بصورة مميزة على المشروبات المحتوية على حمض ستريك acid Yo عنت:ه طبيعي أو مضاف. وقد تكون المشروبات غير محلاة أو تكون محلاة بالسكر
- 0 بمواد تحلية مركزة مثل الساكارين csaccharine إستر أسبريتل فئيل ألانيل مثيل aspartyl phenyl alanyl methyl ester أو مواد تحلية أخرى معروفة في المجال. وقد تحتوي المشروبات أيضاً على مواد إضافة أقرب مناسبة te بنزوات الصوديوم sodium benzoate حمض السوربيك 40 501016 ميتا ثاني كبريتد الصوديوم metabisulfite © 01107ه0؛ خماسي الأسكوربيك ascorbic acid ؛ نكهات؛ الوان وثاني أكسيد الكربون .carbon dioxide وقد تحضر المشروبات بخلط المكونات وفقاً للطرق التقليدية. وقد تذاب المكونات الصلبة في الماء أو ماء ساخن إذا لزم الأمر وذلك قبل إضافتها إلى المكونات الأغفرى. وعلى نحو مفضل تبستر المشروبات قبل ملئها في العبوات أو المعلبات أو معبأت أخرى ٠ أو pag في المعبأت" قبل ملئها. ويتم توضيح الإختراع بالأمثلة التالية: مثال ١ تم تحضير منتج مركز للشرب؛ للتخفيف بخمسة أجزاء من الماء قبل الوصول للمستهلك وذلك بخلط المكونات كما يلي. وتم إضافة كربونات الكالسيوم calcium carbonate ٠ إلى المكونات الأخرى كإضافة نهائية. Aspartyl phenyl alanyl methyl ester * YY.
باع في صورة 730 توم I | وتكون النسية المولارية لكامييم: الحم في فر )... وتضبط التركيز إلى أس هيدروجيني pH مقدارها VV مع محلول هيدروكسيد الصوديوم solution 07010<106. وعند تخفيف المادة المركزة بخمسة أجزاء من الماء J) حد تركيز الشرب)؛ وجد أن ال 11م في التركيب هي FAS وفي المعمل تم إجراء الإختبارات على سطح مستوى الثقة القياسي والتي فيها تم © تعريض مقاطع مينا الأسنان المفلطحة إلى محاليل إختبار عند درجة حرارة مقدارها لم لمدة Yo دقيقة. وتم تقدير جهد JST بالقياس الفيزيائي لعمق طبقة المينا المفقودة أثناء الطريقة. وبينما تواجد تركيب محكم مشتمل على VE ملي مول حمض ستريك citric acid فإن الأس الهيدروجيني pH والتي مقدارها ,© نتج عنها فقد مقداره ؛ ميكرون لطبقة المينا وتركيب AT محتوي على VE ملي مول حمض ستريك citric acid ٠ فإنء الأس الهيدروجيني والتي مقدارها 88,؛ أزيل ١,8 ميكرون من طبقة الميناء ونجد أن تركيب مختبر مع الأس الهيدروجيني المعدل وكالسيوم calcium مضاف ويحتوي على VE ملي مول حمض ستريك acid 1016ه؛ ١ ملي مول حمض ستريك citric acid فإن الأس الهيدروجيني PH ومقدارها 3,85 أزيل فقد ٠17 ميكرون من طبقة الميناء معطياً بذلك إمكانية الاستخدام للاختراع. Vo مثال ؟ تم تحضير مشروب معد للشرب بخلط المكونات كما يلي: Citric acid monohydrate
-١١- ا ws ٠,4 إلى pH الأس الهيدروجيني
VET وفي هذا المشروب تكون النسبة المولارية للكالسيوم: الحممض بمقدار (citric acid وزن/ بالوزن حمض ستريك 96١ متمثل في JE (ويكون عصير " مثال تم تحضير مشروب معد للشرب بخلط المكونات كما يلي: ee ae 7,5 إلى pH الهيدروجيني الحمض بمقدار / Calcium وتكون النسبة المولارية في هذا المحلول للكالسيوم ° (malic (ويكون عصير التفاح متمثل في 900,6 وزن/ بالوزن حمض ماليك +, VE
YY.
-١١- مثال ؛ في دراسة على كائن حي تم تحضير مشروب بخلط العناصر كما يلي: 7
Aspartyl phenyl alanyl methyl ester وتم إضافة هيدروكسيد الكالسيوم Calcium hydroxide في صورة عجينة مع جزء ٠ من الماء كإضافة نهائية وكان ذلك كافي لإنتاج مشروب محتوي على كالسيوم Calcium بنسبة مولارية مقدارها 10,0 ١ بالنسبة إلى الكالسيوم Calcium حمض الستريك citric acid وكان للمشروب الناتج أس هيدروجيني مقدارها YA وتمت بسترة المنتج 'Tetra- Brik" ملي تحت إسم YOu عبوات حجمها daly be من ADE وخلال هذه الدراسة؛ تم مقارنة فقد طبيعة المينا للاسنان بين تساوي PH) المشروبات: ففي المثال السابق؛ فإن عصيراً للبرتقال كان يمثل تحكم موجب ٠ (VA والماء تحكم سالب. وقد شارك إثنا عشر متطوع في الدراسة خلال نموذج Latin لعبور المربع خلال المعالجة الثلاثية. وكل فترة دراسة على حدة تكونت من ثلاثة أسابيع يشتمل كل منها خمسة أيام في الأسبوع. وفي كل فترة دراسية؛ تم إلباس مقطع من طبقة المينا من سنة Ne مخلوعة سليمة في جهاز لمدة سبع ساعات كل يوم في الأسبوع. وعند أربعة أزمنة أثناء هذه الفترة فإن You ملي من المشروب المختبر يتم إرتشافه تدريجياً؛ تحت الملاحظة؛ أثناء فترة مقدارها ٠١ دقائق. وقد سمح للأشخاص بإزالة الجهاز التطبيقي لإستهلاك YY. yy وجبة نصف النهار ولكن لم يسمح بإستهلاك أو تناول المأكولات أو المشروبات الأخرى المينا للقياس بواسطة سطح Age وأثناء ذلك يكون الجهاز في مكانه. وعليه خضعت الجريدة )١997( Winter و Davis الإختبار المفلطح (وقد وصفت مبادئ الطريقة من قبل فترة Ady إلى 114( عند ١١6 الصفحات من ٠67 للاسنان British Dental البريطانية المعالجة وعند نهاية كل أسبوع معالجة. وأجريت جميع القراءات بصورة متضاعفة. وبعد © مع نموذج لطبقة المينا Al فترة تنظيف؛ شرع كل شخص على حدة في فترة المعالجة حديث التحضير. وتعطى النتائج في الجدول التالي وتمثل ميكرونات من طبقة المينا المفقودة من قبل المعالجة المجراة بعد فترة التعرض المحددة كما تمثل الوسائل التي تم إيجادها للاشخاص الأثني عشر.
Cave wn wel وتبين النتائج أن تركيب التوت الأسود قد وجد بأنه يسبب التآكل بحد أدنى؛ ويكون Ve بالكاد أكثر تآكلات عن الماء؛ وأقل تآكلاً بدرجة كبيرة عن عصير البرتقال. مثال ه دراسة في المعمل تعريض طبقة المينا إلى Alla Calcium وللتحري عن أهمية الإضافة للكالسيوم محاليل حمض الستريك؛ وتم إجراء خمس تجارب؛ كل منها تقوم على إستخدام ماني - 6 الغسل بمحلول ملحي ثم التغطية Vf أسنان. وتم أولاً تعريض الأسنان إلى معالجة وقائية عدا ترك فتحة يبلغ قطرها © ملي متر لإجراء التجربة. Lad بشمع مقاوم للحمض وفي كل تجربة على حدة تم إخضاع الأسنان إلى تعريضها ست مرات متتالية تركيزها 960,7 وذلك citric acid خمس دقائق في كل مرة إلى محاليل حمض ستريك citric acid ملي/ دقيقة. وتم إكمال محاليل حمض الستريك ١,١ عند معدل ؛ تدفق مقداره Yo
Calcium ملي مول من الكالسيوم V0 أو ٠١ ما إلى 0.0 000 #راء را 0 #رلاء
سا١ في صورة هيدروكسيد الكالسيوم Calcium hydroxide وتم ضبط الأس الهيدروجيني إلى أو TOA باستخدام ١ مول من هيدروكسيد الصوديوم Sodium hydroxide وتم جمع عينات حمض الستريك citric acid المتبقي بعد كل تعرض زمنه © دقائق للأسنان وتم تجميدها عند -*م؛ وذلك قبل تحليل الفوسفور phosphorus بطريقة Chen وزملائه ((Y4e1) oo الكيمياء التحليلية؛ إصدار (YA الصفحات من Yao إلى NAA وبتم توضيح النتائج فيما بلي: Calcium (ميكروجرام) + 1 SD الحمض acid |e | ee تعاب | Coven ال ل ا ا ل وتبين هذه التجربة بوضوح أن إضافة الكالسيوم Calcium محلول حمض السيتريك citric acid تركيزه 960,7 تعمل على تقليل جهد تآكله. ويكون التأثير كبيراً جداً يصل إلى نسبة مولارية من الكالسيوم Calcium الحمض مقدارها حوالي 5 Sa) ٠ ,ا ملي مول كالسيوم (Caleium ونجد أنه لا يتم الوصول إلى أي زيادة مبررة في جهد JSG بزيادة النسبة المولارية للكالسيوم Calcium الحمض بدرجة أكبر من تلك النقطة. YY. ye + مثال تم تحضير مادة مركزة ذات نكهة بخلط المركبات التالية سوياً مع التقليب. وتم في النهاية في صورة عجينة في ماء calcium hydroxide إضافة هيدروكسيد الكالسيوم لتر بالماء. ٠٠٠١ بارد وضبط الحجم إلى
o وتمث البسترة الومضية للمشروب عند °F لمدة 47 ثانية وتم تعبثته بداخل عبوات سعتها do ٠١ وكانت النسبة المولارية للكالسيوم rcaleium حمض الستريك citric acid بمقدار ١,4 والدرجة النهائية للأس الهيدروجيني بمقدار FY
وعند التخفيف بواسطة خمسة أجزاء من الماء حتى الوصول إلى تركيز من من الأس الهيدروجيني 11م في المركب قيمته 3,85 وتم وصف نكهة المشروب لتمثل نكهة ٠ التوت الأسود. وتم إختبار ركيز المشروب لإستقرار التخزين في كل من درجة الحرارة المحيطة وعند OF وبعد فترة مقدارها 4 شهور لم يلاحظ أي ترسب للكالسيوم calcium الغير مذاب. YY.
م -١ مثال V دراسة على كائن حي تم إنتاج مشروب بخلط العناصر التالية: methyl ester تم إضافة هيدروكسيد الكالسيوم Calcium hydroxide في صورة عجينة مع جزء © _من الماء كإضافة نهائية وكان ذلك كافياً لإنتاج مشروب محتوي على الكالسيوم بنسبة مولارية مقدارها ١ fo كالسيوم: حمض سيتريك/ حمض لاكتيك citric acid / lactic acid وكان للمشروب الناتج أس هيدروجيني مقداره FAC وتمصت تعبأة المنتج في عبوات سعتها YOu ملي وتمت بسترته 'في العبوة". وخلال هذه الدراسة؛ ثم مقارنة فقد طبقة المينا للانسان بين أربعة مشضروبات: ٠ المثال السابق؛ مشروب من فاكهة توت العنب متاح تجارياً بدرجة pH مقدارها ؟ وذلك دون إضافة للكالسيوم calcium مع عصير برتقال يمثل تحكم موجب pH) تساوي 3,5) وماء تمثل تحكم سالب. وتم مشاركة أثنا عشر متطوع في الدراسة. وكل فترة دراسية كانت مكونة من ثلاثة أسابيع متضمنة خمسة أيام في الأسبوع. وفي كل فترة دراسية؛ تم إكباس مقطع من YY.
-١- طبقة المينا من سنة مخلوعة سليمة في جهاز تطبيقي لمدة سبع ساعات كل يوم من أيام ملي من المشروب المختبر You الأسبوع. وعند أربعة أزمنة أثناء هذه الفترة تم إرتشاف دقائق. وسمح للاشخاص بإزالة ٠١ تحت الملاحظة؛ أثناء فترة زمنية مقدارها La الجهاز التطبيقي لتناول وجبة منتتصف النهار (الغذاء) ولكن لم يسمح لهم بتناول المأكولات يكون الجهاز في موضعه. وعليه خضعت عينة المينا للقياس بواسطة Lain أو المشروبات 0 (YAVY) Winter و Davis سطح الإختبار المفلطح (وتم وصف مبادئ الطريقة من قبل عند بداية فترة المعالجة (M4 إلى ١١١ الجريدة البريطانية للأسنان "٠؛ الصفحات من وعند نهاية كل أسبوع معالجة. وتم إجراء جميع القراءات بالتضاعف. وبعد فترة تنظيف؛ شرح كل شخص في فترة المعالجة التالية مع نموذج حديث التحضير من طبقة المينا. enamel lial microns وتعطى النتائج في الجدول_التالي وتمثل ميكرونات Va المفقودة بالمعالجة المعطاة بعد فترة تعرض محددة. we وتبين النتائج أن تركيب توت العنب يمثل الحد الأدنى للتآكل؛ وبالكاد يكون أكثر من الماء؛ وأقل تآكلاً بدرجة كبيرة عن عصير البرتقال أو مشروب توت العنب DSB المتاح تجارياً.
مثال A تم تحضير مادة مركزة من الكولا بخلط العناصر التالية سوياً. حمض أورثوفوسفوريك 1.585 50 ١١ orthophosphoric acid SG 1.585 ٠١ كيلوجرام كافيين caffeine BP مستحلب الكرولا cola emulsion كاراميل مضاعف caramel double strength 3S all تم تحضير مشروب الكولا بمدى +١ © بخلط العناصر التالية سوياً. إستر أسبارتيل فنيل ألانيل مثيل A كيلوجرام Aspartyl phenyl alanyl methyl ester ساكارين 088:10 مذاب ركيز الكولا هيدر وكسيد الكالسيوم calcium hydroxide مار كيلوجرام وتم إضافة هيدروكسيد الكالسيوم calcium hydroxide العجينة مع جزء من الماء 0 كإضافة نهائية ثم خفف مشروب الكولا بماء مكربن؛ Ley وبستر في العبوات لإنتاج منتج نهائي بالاس الهيدروجيني pH مقدارها ,© ونسبة مولارية من الكالسيوم إلى الحمض مقدارها ١,1 .
“A= q Jia تم تحضير غسول للفم بخلط المركبات التالية: ا apo ل cid | صوديوم ثلاثي ميدرات eo | som ce vide وتم إضافة هيدروكسيد الكالسيوم calcium dihydrate كعجينة مع جزء من الماء كإضافة نهائية ثم خفف مشروب الكولا بماء مكربن؛ وعباً وبستر في العبوات لإنتاج منتج © نهائي 11م مقدارها Y,0 ونسبة مولارية من الكالسيوم إلى الحمض مقدارها CT ٠١ مثال تم تحضير مشروب معد للشرب بخلط المركبات كما يلي: ا
YY.
-١9-
ووجد أن 11م الناتجة في المركب كانت بمقدار 9,85 كما أن له نسبة مولارية
للكالسيوم إلى الحمض مقدارها ٠,8 . وتم إجراء إختبارات سطحية قياسية في المعمل والتي فيها تم تعريض القطاعات المفلطحة بطبقة Lie الأسنان إلى محاليل الإختبار عند درجة حرارة 7١؟"م لمدة ALE ٠0 © وتم تقييم جهد التآكل بالقياس الفيزيائي (Baad المينا المفقودة أثناء إجراء الطريقة. بينما نجد أن تركيب محكم خالي من هيدروكسيد الكالسيوم Calcium hydroxide أعطي pH مقدارها ونتج عن ذلك فقد مقدار AY من الميكرونات لطبقة المينا وأن تركيب محكم آخر والذي فيه تم زيادة ال 11م إلى Y,A0 مع هيدروكسيد الصوديوم Calcium hydroxide أزال 59 ميكرون؛ وأن التركيب المبين آنفاً أزال فقط ١76 ميكرون من الميناء معطياً
٠ إستخدامه في خفض تآكل الأسنان. ما
Claims (1)
- ولا عناصر الحماية -١ ١ تركيب سائل للإستخدام عن طريق الفم oral محتوي على مركب للكالسيوم calcium Y ومادة حامضية acidulant ويتميز التركيب ob الكالسيوم calcium يتواجد في المدى من © إلى ١,85 مول/ مول من الحمض وأن نسبة الكالسيوم calcium والمادة الحامضية ؛ acidulant في التركيب تختار بحيث يكون الأس الهيدروجيني pH بمقدار من 3,5 إلى م 0 -Y \ تركيب كما وضح في عنصر الحماية ١ والتي فيه يتواجد الكالسيوم calcium بمقدار XY على الأقل ١.4 ملي/ مول من الحمض. ١ *- تركيب كما وضح في العنصر ١ أو Y والذي فيه لا تزيد 11م في التركيب عن 4. ١ ؛- تركيب كما وضح في أي من العناصر من ١ إلى ¥ وفيها تكون درجة أو PH في " _المدى من TY 3,4. ١ #- تركيب كما وضح في أي من العناصر من ١ إلى ؛ وفيه يتمثل الحمض في حمض " ستريك citric acid أو حمض ماليك malic acid أو حمض لاكتيك lactic acid أو مخاليط YF من ذلك. ١ +- تركيب كما وضح في أي من العناصر من ١ إلى © وفيه يتمثل مركب الكالسيوم calcium Y كربونات الكالسسووم calcium carbonate هيدروكسيد الكالسيوم ccalcium hydroxide ¥ سترات الكالسسووم ccalcium citrate مالات الكالسيوم calcium malate ¢ لاكتات الكالسيوم (calcium lactate كلوريد الكالسيوم calciumYY.١ -— 7 -_ chloride © جليسرول فوسفات الكالسيوم calcium glycerophosphate أو فوومات ١ الكالسيوم .calcium formate 7- تركيب كما وضح في أي من العناصر من ١ إلى +7 وفيه يتمثل التركيب في A مشروب. ١ +“- تركيب كما وضح في العنصر 7 وفيه يتمثل المشروب في شراب فاكهة مقطع؛ أو Y شراب مرطب مكربن carbonated أو شراب صحي. ١ 4- تركيب كما وضح في العنصر A وفيه يتمثل الشراب الصحي في شراب عصير Y التوت الأسود blackcurrant أو فيتامين مضاف إلى المشروب. -٠١ ١ تركيب كما وضح في أي من العناصر من ١ إلى ١ وفيه يتمثل التركيب في مادة VY مركزة للشرب تستخدم لتحضير مشروب ما. -١ ١ تركيب كما وضح في العنصر ٠ وفيه يتمثل التركيب في مادة مركزة تستخدم XY لشراب من الفاكهة أو لشراب صحي. -١١ ١ تركيب كما وضح في أي من العناصر من ١ إلى “ وفيه يتمثل التركيب في تركيب Y صحي يتتاول عن طريق الفم ٠.mouthwash ~~ Y -١4 ١ طريقة لتحضير تركيب كما وضح في أي من العناصر من ١ إلى ١7 وتشتمل على Y خلط مركب للكالسيوم calcium مع مادة حامضية acidulant بحيث يتواجد الكالسيومYY.Y Y — _ (calcium المدى من ٠,9 إلى ١,86 مول لكل مول من الحمض؛ ويكون الأس ؛ _ الهيدروجيني 11م في المدى من *,؟ إلى 4,5؛ مع ضبط pH إذا لزم الأمر أو رغب في 0 ذلك؛ عن طريق إضافة قلوي alkali بحيث تكون قيمة ال 11م في المدى من 3,8 إلى 1 0 -١١ ١" طريقة كما وضح في العنصر ١4 وفيها يتمثل التركيب الحامضي acidic السائل في A مشروب. -١١ 4 طريقة كما وضح في العنصر VE وفيها يتمثل التركيب الحامضي acidic السائل في ٠ مشروب فاكهة مقطع؛ مشروب مرطب مكربن carbonated أو مشروب صحي. -١ ١ طريقة كما وضح في العنصر 1" وفيها يتمثل التركيب الحامضي acidic السائل في ؟ مادة مركزة للشرب تستخدم لتحضير مشروب ما. =A \ طريقة كما وضح في العنصر لا وفيها تكون مادة التركيز المستخدمة yall Y خاصة بشراب فاكهة أو بشراب صحي.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) | 1996-02-20 | 1996-02-20 | Novel process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA97180011B1 true SA97180011B1 (ar) | 2006-09-13 |
Family
ID=10789057
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA97180011A SA97180011B1 (ar) | 1996-02-20 | 1997-05-11 | تركيبة حديثة وإستخدامها |
Country Status (39)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20010043908A1 (ar) |
EP (2) | EP0874558B8 (ar) |
JP (2) | JPH11507842A (ar) |
KR (1) | KR100301344B1 (ar) |
CN (1) | CN1149021C (ar) |
AP (1) | AP1184A (ar) |
AR (1) | AR005910A1 (ar) |
AT (2) | ATE251853T1 (ar) |
AU (1) | AU719631B2 (ar) |
BG (1) | BG64364B1 (ar) |
BR (1) | BR9707618A (ar) |
CA (1) | CA2247114C (ar) |
CH (1) | CH690815A5 (ar) |
CY (2) | CY2511B1 (ar) |
CZ (1) | CZ297770B6 (ar) |
DE (3) | DE69725556T2 (ar) |
DK (2) | DK0874558T3 (ar) |
EA (2) | EA002852B1 (ar) |
ES (2) | ES2208873T3 (ar) |
FI (1) | FI981781A0 (ar) |
GB (2) | GB9603518D0 (ar) |
HU (1) | HU225033B1 (ar) |
IL (1) | IL125725A (ar) |
LU (1) | LU90276B1 (ar) |
MY (1) | MY121660A (ar) |
NO (2) | NO316205B1 (ar) |
NZ (1) | NZ331363A (ar) |
PL (2) | PL191418B1 (ar) |
PT (2) | PT874558E (ar) |
RO (1) | RO121001B1 (ar) |
SA (1) | SA97180011B1 (ar) |
SE (2) | SE521489C2 (ar) |
SI (1) | SI9720017B (ar) |
SK (1) | SK285049B6 (ar) |
TR (1) | TR199801623T2 (ar) |
TW (1) | TW592705B (ar) |
UA (1) | UA61903C2 (ar) |
WO (1) | WO1997030601A1 (ar) |
ZA (1) | ZA971358B (ar) |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
GB9819530D0 (en) † | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
DE69925158T2 (de) * | 1998-12-18 | 2006-03-02 | Palladin Healthcare International Ltd., Toronto | Zusammensetzung zur behandlung von verbrennungen |
US6071500A (en) * | 1999-01-19 | 2000-06-06 | Thistle; Robert H. | Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics |
JP3507722B2 (ja) * | 1999-03-11 | 2004-03-15 | サッポロホールディングス株式会社 | カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法 |
US10470985B2 (en) | 1999-11-12 | 2019-11-12 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US20040146466A1 (en) | 1999-11-12 | 2004-07-29 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US6685920B2 (en) | 1999-11-12 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
ES2269218T3 (es) | 1999-12-22 | 2007-04-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Formiato calcico como suplemento alimentario. |
US6160016A (en) | 1999-12-22 | 2000-12-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Phosphorus binder |
US6447754B1 (en) * | 2000-01-24 | 2002-09-10 | Akpharma Inc. | Oral rinse methods and compositions |
GB0007421D0 (en) * | 2000-03-27 | 2000-05-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel use |
AUPQ660700A0 (en) | 2000-03-31 | 2000-05-04 | Australian Food Industry Science Centre | Calcium fortification of milk |
GB0018849D0 (en) * | 2000-08-01 | 2000-09-20 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
US6610277B2 (en) * | 2000-12-27 | 2003-08-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
US6485710B2 (en) * | 2000-12-27 | 2002-11-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
EP1295536A1 (en) * | 2001-09-21 | 2003-03-26 | Purac Biochem B.V. | Process for the fortification of a fruit based food product with calcium |
BR0212687A (pt) | 2001-09-21 | 2004-10-19 | Purac Biochem Bv | Processo para reforçar um produto alimentìcio contendo fruta com cálcio, e, produto alimentìcio enriquecido com cálcio |
JP4540318B2 (ja) * | 2002-08-28 | 2010-09-08 | メルシャン株式会社 | サイトカイン産生促進剤 |
AU2003259532A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-14 | Matthew Anthony Hartigan | Ready-to-drink formulation containing an active ingredient |
US20050100637A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Robert Murray | Carbohydrate and electrolyte replacement composition |
US7422761B2 (en) * | 2003-12-03 | 2008-09-09 | Tropicana Products, Inc. | In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages |
US7208126B2 (en) * | 2004-03-19 | 2007-04-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium dioxide nanopowder manufacturing process |
WO2006007856A2 (en) | 2004-07-23 | 2006-01-26 | Toms Gruppen A/S | Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva |
EP1625877A3 (en) | 2004-08-09 | 2006-03-08 | Friesland Brands B.V. | Functional milk fraction |
EP2368601A3 (en) * | 2004-09-29 | 2012-03-07 | Rejuvedent, LLC | A tooth rejuvenation composition, a capsule and an applicator for rejuvenating treatment of hard tissue |
US20080280260A1 (en) * | 2004-09-29 | 2008-11-13 | Belikov Andrei V | Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification |
GB0506015D0 (en) * | 2005-03-23 | 2005-04-27 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
US20090011108A1 (en) * | 2005-04-28 | 2009-01-08 | Taiyokagaku Co., Ltd. | Hydrated Food |
US20070077314A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-04-05 | Pak Charles Y C | Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis |
US20070172569A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Chang Pei K | Stable cola flavor emulsion and method |
RU2008137637A (ru) * | 2006-02-21 | 2010-03-27 | Ньютриджой, Инк. (Us) | Композиция и способ для получения пищевых продуктов и напитков с улучшенным вкусом, содержащих белок и фруктовые соки, обогащенных кальцием и микроэлементами |
NL1031439C2 (nl) * | 2006-03-24 | 2007-09-25 | Friesland Brands Bv | Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel. |
EA009816B1 (ru) * | 2006-05-23 | 2008-04-28 | Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» | Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки |
US20090087539A1 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-02 | Fry Ross G | Sustained energy drink |
GB0723519D0 (en) * | 2007-11-30 | 2008-01-09 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
US20090162490A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Tropicana Products, Inc. | Calcium-fortified beverages and method of making thereof |
US8435590B2 (en) * | 2008-11-24 | 2013-05-07 | Stokely-Van Camp, Inc. | Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption |
JP2010200706A (ja) * | 2009-03-05 | 2010-09-16 | Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd | カルシウム強化炭酸飲料の製造方法 |
BR112012005327A2 (pt) | 2009-09-11 | 2016-03-22 | Procter & Gamble | métodos e composições para modificação hidrofóbica de superfícies da cavidade bucal |
US8293299B2 (en) | 2009-09-11 | 2012-10-23 | Kraft Foods Global Brands Llc | Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids |
US20110064859A1 (en) * | 2009-09-17 | 2011-03-17 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Frozen confection |
WO2011045130A1 (en) | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Unilever Plc | Tooth-friendly food products |
US20110135791A1 (en) * | 2009-12-07 | 2011-06-09 | The Coca-Cola Company | Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component |
US11013248B2 (en) | 2012-05-25 | 2021-05-25 | Kraft Foods Group Brands Llc | Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings |
US10123953B2 (en) | 2012-06-21 | 2018-11-13 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
JP2015092834A (ja) * | 2013-11-08 | 2015-05-18 | ハウス食品株式会社 | 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤 |
JP6444704B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2018-12-26 | 花王株式会社 | 動物用デンタルケア用組成物 |
JP5689549B1 (ja) * | 2014-02-27 | 2015-03-25 | ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 | 酸性飲料 |
JP2015147798A (ja) * | 2015-04-20 | 2015-08-20 | ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス | 弾性繊維の形成を刺激するための、loxl(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激 |
NO341376B1 (no) | 2016-03-02 | 2017-10-23 | Akvadesign As | Oppdriftssystem for en merd |
DE102016215200A1 (de) * | 2016-08-16 | 2018-02-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren" |
MD4605C1 (ro) | 2017-10-10 | 2019-06-30 | Николае Попеску | Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora |
EP3958983A1 (en) | 2019-04-26 | 2022-03-02 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE332342C (sv) | 1968-12-04 | 1972-11-02 | Astra Home Prod Ab | Pulverdryckblandning |
US4237147A (en) * | 1974-01-04 | 1980-12-02 | Monsanto Company | Stabilized amorphous calcium carbonate |
IE42129B1 (en) * | 1974-10-10 | 1980-06-04 | Procter & Gamble | Compositions for remineralizing tooth enamel |
US4551342A (en) | 1983-02-01 | 1985-11-05 | The Procter & Gamble Company | Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression |
JPS6136211A (ja) | 1984-07-26 | 1986-02-20 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US4851221A (en) * | 1985-02-19 | 1989-07-25 | Mission Pharmacal Company | Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid |
US5017362A (en) | 1985-09-13 | 1991-05-21 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
US4737375A (en) * | 1985-12-26 | 1988-04-12 | The Procter & Gamble Company | Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium |
US4814177A (en) * | 1986-03-18 | 1989-03-21 | Board Of Regents, University Of Texas System | Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate |
US4722847A (en) * | 1986-05-07 | 1988-02-02 | The Procter & Gamble Company | Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium |
US5028446A (en) * | 1987-07-31 | 1991-07-02 | Kraft General Foods, Inc. | Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate |
GB2207335A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-01 | Procter & Gamble | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride |
US4830862A (en) * | 1987-07-31 | 1989-05-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate |
US5186965A (en) * | 1990-06-14 | 1993-02-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium citrate malate composition |
JPH04139120A (ja) | 1990-09-27 | 1992-05-13 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US5108761A (en) * | 1990-10-01 | 1992-04-28 | The Procter & Gamble Company | Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium |
AU9046591A (en) * | 1990-10-31 | 1992-05-26 | Procter & Gamble Company, The | Calcium fortified sauces |
US5096701A (en) | 1990-12-18 | 1992-03-17 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
BR9205983A (pt) * | 1991-05-06 | 1994-08-02 | Procter & Gamble | Suplementos de cálcio e vitamina d combinados |
US5149552A (en) * | 1991-05-23 | 1992-09-22 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate anticaking agent |
US5208372A (en) * | 1991-05-23 | 1993-05-04 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium Citrate anticaking agent |
US5219602A (en) * | 1991-12-20 | 1993-06-15 | Kraft General Foods, Inc. | Aqueous calcium citrate compositions |
US5194270A (en) * | 1991-12-20 | 1993-03-16 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5258190A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-02 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5270297A (en) * | 1992-07-23 | 1993-12-14 | Metagenics, Inc. | Endurance and rehydration composition |
US5223287A (en) * | 1992-08-25 | 1993-06-29 | Kraft General Foods, Inc. | Dried fruits and cereal combinations thereof |
EP0587972A1 (en) * | 1992-09-18 | 1994-03-23 | The Procter & Gamble Company | Sports drink without added sugar or artificial sweetener |
CA2146632C (en) * | 1992-10-21 | 1999-02-23 | Alice Lyles Burkes | Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source |
ATE198122T1 (de) * | 1992-10-21 | 2001-01-15 | Procter & Gamble | Konzentrierte, bioverfügbare kalziumquelle |
EP0634110A3 (en) * | 1993-07-08 | 1995-02-01 | Eckes Ag | Fluid food. |
US5424082A (en) * | 1994-03-03 | 1995-06-13 | The Proctor & Gamble Company | Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability |
US5474793A (en) * | 1994-05-10 | 1995-12-12 | Meyer; Larry E. | Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages |
US5500232A (en) * | 1994-10-06 | 1996-03-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Calcium fortified beverages |
TW323330B (ar) * | 1994-10-17 | 1997-12-21 | Toshiba Co Ltd | |
BR9604884A (pt) | 1995-02-28 | 1998-05-19 | Procter & Gamble | Preparação de produtos de bebida não carbonatada com estabilidade microbiana superior |
US5855948A (en) * | 1995-03-02 | 1999-01-05 | Robinsons Soft Drinks Limited | Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making |
FR2731588B1 (fr) | 1995-03-16 | 1997-05-30 | Systemes Bio Ind | Composition pour la stabilisation de boissons acides |
US5597595A (en) * | 1995-04-07 | 1997-01-28 | Abbott Laboratories | Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D |
US5817351A (en) * | 1995-04-07 | 1998-10-06 | Abbott Laboratories | Calcium fortified low pH beverage |
GB9525290D0 (en) * | 1995-12-11 | 1996-02-07 | Whittle Brian A | Nutritional compositions |
DE19604812C1 (de) | 1995-12-13 | 1996-12-12 | Hoelzl Hans | Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse |
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
JPH09295942A (ja) | 1996-04-26 | 1997-11-18 | Koshi Ishino | 虫歯予防剤 |
US6187295B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-13 | The Procter & Gamble Company | Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions |
US6190644B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate |
US5939052A (en) | 1996-11-21 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride |
US5939117A (en) * | 1997-08-11 | 1999-08-17 | Mantrose-Haeuser Co., Inc. | Methods for preserving fresh fruit and product thereof |
GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
US6022576A (en) | 1997-10-28 | 2000-02-08 | Lipton, Division Of Conopco, Inc. | Flavoring materials for use in tea containing beverages |
GB9819530D0 (en) | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
US6379586B1 (en) | 1998-10-20 | 2002-04-30 | The Boc Group, Inc. | Hydrocarbon partial oxidation process |
AU5891000A (en) | 1999-06-28 | 2001-01-31 | Astaris Llc | Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates |
US6261610B1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-07-17 | Nestec S.A. | Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making |
US9585827B2 (en) | 2000-01-21 | 2017-03-07 | The Procter & Gamble Company | Kits comprising a beverage composition and information for use |
-
1996
- 1996-02-20 GB GBGB9603518.3A patent/GB9603518D0/en active Pending
-
1997
- 1997-02-12 AT AT97905013T patent/ATE251853T1/de active
- 1997-02-12 DK DK97905013T patent/DK0874558T3/da active
- 1997-02-12 ES ES97905013T patent/ES2208873T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 JP JP9529757A patent/JPH11507842A/ja active Pending
- 1997-02-12 IL IL12572597A patent/IL125725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CH CH01772/98A patent/CH690815A5/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CZ CZ0265398A patent/CZ297770B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PL PL357119A patent/PL191418B1/pl unknown
- 1997-02-12 EP EP97905013A patent/EP0874558B8/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US20010043908A1/en active Granted
- 1997-02-12 HU HU9900998A patent/HU225033B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PT PT97905013T patent/PT874558E/pt unknown
- 1997-02-12 CN CNB971923760A patent/CN1149021C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 DE DE69725556T patent/DE69725556T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 RO RO98-01307A patent/RO121001B1/ro unknown
- 1997-02-12 BR BR9707618A patent/BR9707618A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US6319490B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 DK DK03078087T patent/DK1382263T3/da active
- 1997-02-12 NZ NZ331363A patent/NZ331363A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 AP APAP/P/1998/001324A patent/AP1184A/en active
- 1997-02-12 EP EP03078087A patent/EP1382263B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 AT AT03078087T patent/ATE339115T1/de active
- 1997-02-12 GB GB9817698A patent/GB2326596B/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 CA CA002247114A patent/CA2247114C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 KR KR1019980706475A patent/KR100301344B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PL PL97328472A patent/PL185645B1/pl unknown
- 1997-02-12 EA EA200000954A patent/EA002852B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 SI SI9720017A patent/SI9720017B/sl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 SK SK1128-98A patent/SK285049B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PT PT03078087T patent/PT1382263E/pt unknown
- 1997-02-12 DE DE19781601T patent/DE19781601T1/de not_active Ceased
- 1997-02-12 WO PCT/EP1997/000646 patent/WO1997030601A1/en active IP Right Grant
- 1997-02-12 TR TR1998/01623T patent/TR199801623T2/xx unknown
- 1997-02-12 ES ES03078087T patent/ES2272887T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 AU AU18725/97A patent/AU719631B2/en not_active Ceased
- 1997-02-12 EA EA199800646A patent/EA001375B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DE DE69736683T patent/DE69736683T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-18 ZA ZA9701358A patent/ZA971358B/xx unknown
- 1997-02-18 MY MYPI97000588A patent/MY121660A/en unknown
- 1997-02-19 AR ARP970100661A patent/AR005910A1/es active IP Right Grant
- 1997-03-12 TW TW086103057A patent/TW592705B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-05-11 SA SA97180011A patent/SA97180011B1/ar unknown
- 1997-12-02 UA UA98084407A patent/UA61903C2/uk unknown
-
1998
- 1998-08-19 SE SE9802763A patent/SE521489C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 BG BG102702A patent/BG64364B1/bg unknown
- 1998-08-19 FI FI981781A patent/FI981781A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1998-08-19 NO NO19983798A patent/NO316205B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 LU LU90276A patent/LU90276B1/fr active
-
2001
- 2001-10-16 US US09/978,993 patent/US6719963B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-07-09 SE SE0302033A patent/SE526779C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2003-09-09 NO NO20033984A patent/NO317809B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-12-10 US US10/733,992 patent/US6908909B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-03 JP JP2004059396A patent/JP2004196819A/ja not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-04-12 CY CY0500022A patent/CY2511B1/xx unknown
-
2007
- 2007-07-11 CY CY0700012A patent/CY2577B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA97180011B1 (ar) | تركيبة حديثة وإستخدامها | |
CA2404083C (en) | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions | |
AU2001252227A1 (en) | Use of polyphosphate as a tooth erosion inhibitor in acidic compositions | |
JP2005502373A (ja) | 果実をベースとする食品をカルシウムで強化する方法 | |
MXPA98006724A (en) | Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula |