CN104540494B - N‑甲基‑n‑酰基葡糖胺作为增溶剂的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及N‑甲基‑N‑C8‑C14‑酰基葡糖胺作为增溶剂在化妆品配制剂中的用途。本发明还涉及用于制备湿巾的澄清洗剂，其包含a)0.1～5.0重量％的N‑甲基‑N‑C8‑C14‑酰基葡糖胺，b)0.05～5％的一种或多种不溶于水或仅部分溶于水的抗微生物活性成分，c)0～5重量％的一种或多种油，d)85～99.85重量％的水，e)0～5重量％的表面活性剂，f)0～5重量％的其它助剂和添加剂。

Description

N-甲基-N-酰基葡糖胺作为增溶剂的用途
本发明涉及N-甲基-N-酰基葡糖胺作为化妆品配制剂中的增溶剂的用途，以及包含它们的化妆品配制剂，尤其是用于制备湿巾(wetwipes)的洗剂。
在制备化妆品或皮肤病学配制剂时经常出现这样的问题：某些成分不具有足够的水溶性，并且所述配制剂尤其在盐存在下变得混浊或形成多个相。为了避免该问题，通常向配制剂添加增溶剂或水溶助剂。
WO96/14374描述了式R2CO-NR3-[Z]的羧酸-N-烷基-N-多羟基烷基酰胺作为用于洗涤剂、洗碗剂和清洗剂以及用于化妆品和/或药学配制剂的增溶剂的用途，其中R2CO表示具有1～8个碳原子的脂族酰基，R3表示氢、具有1～8个碳原子的烷基或羟烷基，[Z]表示具有3～12个碳原子和3～10个OH基团的多羟基烷基。优选提及的是羧酸-N-烷基葡糖酰胺，其中R3表示氢、甲基或辛基，和R2CO衍生自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸或己酸，条件是酰基和烷基中的碳原子总数优选为6～10。明确提及的是乙酸-N-辛基葡糖胺、丁酸-N-辛基葡糖胺以及己酸-N-甲基葡糖胺。
WO95/16824涉及用于制备湿巾(如湿卫生纸)的洗剂，其包含软化物质、固定剂以及任选的亲水性表面活性剂。作为软化物质提及C12-C28-脂肪酸和C1-C8-一元醇的脂肪酸酯，例如棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、月桂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯和棕榈酸乙基己酯，以及长链脂肪醇与短链脂肪酸的酯，例如乳酸月桂酯或乳酸鲸蜡酯。固定剂应当禁止软化物质迁移到纸幅中，并且将它们固定在纸巾表面上。合适的固定剂，提及多羟基脂肪酸酯和多羟基脂肪酸酰胺。作为尤其优选的多羟基脂肪酸酰胺，提及具有直链C12-C18-酰基的N-甲基-或N-甲氧基丙基-N-酰基葡糖胺，例如N-月桂基-N-甲基葡糖酰胺、N-月桂基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-椰油基-N-甲基葡糖酰胺、N-椰油基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-棕榈基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺、N-妥尔油基-N-甲基葡糖酰胺和N-妥尔油基-N-甲氧基丙基葡糖酰胺。作为任选的亲水性表面活性剂，提及烷基糖苷、烷基糖苷醚、烷基聚乙氧基化酯、以及C12-C18-脂肪酸的乙氧基化失水山梨醇单酯、二酯和/或三酯。
本发明的任务在于提供用于制备化妆品配制剂的具有改进的增溶性能的增溶剂。
所述任务通过使用N-甲基-N-C8-C14-酰基葡糖胺作为化妆品配制剂中的增溶剂得以解决。
已发现具有高的C8-C14-酰基份额的N-甲基-N-酰基葡糖胺具有特别高的增溶能力。这种链长的N-甲基-N-酰基葡糖胺特别适合用于制备不溶于水或仅部分溶于水的物质的澄清溶液，并因此用于制备稳定的湿巾洗剂。
N-甲基-N-酰基葡糖胺具有式(I)，
其中R表示烷基或单不饱和的或多不饱和的烯基，在C8-C14-酰基葡糖胺的情况下，则表示C7-C13-烷基或单不饱和的或多不饱和的烯基。
通常，根据本发明所使用的N-甲基-N-酰基葡糖胺包含至少80重量％的包含C8-C14-酰基的N-甲基-N-酰基葡糖胺。特别优选地，包含C8-C14-酰基的N-甲基-N-酰基葡糖胺的份额为至少90重量％。此外，根据本发明的作为增溶剂使用的N-甲基-N-酰基葡糖胺还包含低份额的衍生自短链和/或长链脂肪酸的N-甲基-N-酰基葡糖胺，尤其是包含C1-C4-酰基、C6-酰基、C18-酰基和/或C20-酰基的那些。
在本发明的一种实施方式中，使用N-甲基-N-酰基葡糖胺，其中至少80重量％的所述N-甲基-N-酰基葡糖胺包含C8-酰基或C10-酰基。
在本发明的另一种实施方式中，使用N-甲基-N-酰基葡糖胺，其中至少80重量％的所述N-甲基-N-酰基葡糖胺包含C12-酰基或C14-酰基。
在本发明的另一种实施方式中，使用仅由包含C8-酰基、C10-酰基、C12-酰基、C14-酰基或其混合物的N-甲基-N-酰基葡糖胺构成的N-甲基-N-酰基葡糖胺。
所述N-甲基-N-酰基葡糖胺可以如EP0550637B1所述，通过相应的脂肪酸酯或脂肪酸酯混合物与N-甲基葡糖胺在具有羟基或烷氧基的溶剂存在下反应而制备。合适的溶剂例如为C1-C4-一元醇、乙二醇、丙二醇、甘油以及烷氧基化的醇。优选为1，2-丙二醇。N-甲基葡糖胺可以如同样在EP0550637A1中所述，通过葡萄糖与甲胺的还原胺化获得。
与N-甲基葡糖胺反应成N-甲基-N-酰基葡糖胺的合适的脂肪酸酯通常是甲酯，其通过酯交换反应从天然脂肪和油(例如甘油三酯)获得。
用于制备脂肪酸甲酯的合适原料是例如椰油或棕榈油。
根据本发明所使用的N-甲基-N-酰基葡糖胺适合作为增溶剂用于制备皮肤和毛发处理剂。实例为沐浴露、沐浴乳、护肤剂、日霜、晚霜、护理霜、滋养霜、身体乳和软膏。根据本发明所使用的N-甲基-N-酰基葡糖胺适合作为增溶剂用于制备水包油乳液，优选用于处理或护理皮肤。
护肤剂如乳霜和洗剂除具有所述的油以外，通常还具有表面活性剂、乳化剂、脂肪、蜡、稳定剂、富脂剂、增稠剂、生物源成分、成膜剂、防腐剂、染料和香料。
在一种特别优选的实施方式中，将N-甲基-N-酰基葡糖胺作为洗剂中的增溶剂用于制备湿巾(wetwipes)。
这样的洗剂除了包含N-甲基-N-酰基葡糖胺以外，还包含至少一种或多种不溶于水或仅部分溶于水的抗微生物活性成分b)，任选的油c)，水d)，任选的表面活性剂e)，以及任选的其它常规助剂和添加剂f)，并且优选呈现澄清的外观。在此理解为组合物在层厚为5cm的情况下在视觉上看起来是透明的且不是不透明的和乳液状的。此外所述组合物不分离成多个相并因此是均匀的。
作为不溶于水或仅部分溶于水的抗微生物活性成分b)，优选包含苯氧乙醇、苄醇、苯乙醇、1，2-辛二醇、乙基己基甘油、失水山梨醇辛酸酯、辛酸甘油酯、对羟基苯甲酸酯类或由其中两种或更多种构成的混合物。特别优选的是苄醇和苯氧乙醇。
洗剂的油含量通常为最多至5重量％，优选最多至2重量％，基于洗剂的所有组分计。
油c)优选选自天然和合成的脂肪，如甘油三酯，优选选自脂肪酸与低碳原子数醇如异丙醇、丙二醇或甘油的酯，或选自长链脂肪醇与低碳原子数烷酸的酯，或烷基苯甲酸酯，以及天然或合成的烃油。
考虑直链或支链、饱和或不饱和、任选羟基化的C8-C30-脂肪酸的甘油三酯，尤其是植物油如葵花籽油、玉米油、大豆油、米糠油、霍霍巴油、巴巴苏油、南瓜籽油、葡萄籽油、芝麻油、核桃油、杏仁油、橙油、小麦胚芽油、桃仁油、澳洲坚果油、鳄梨油、甜杏仁油、酢浆草油、蓖麻油、橄榄油、花生油、菜籽油和椰子油以及合成的甘油三酯油，例如市售产品318。根据本发明还优选使用氢化的甘油三酯。也可以使用动物源的油，例如牛脂、角鲨烷和羊毛脂。
优选的油的另一类别是直链或支链C8-22-烷醇的苯甲酸酯，例如市售产品 SB(苯甲酸异硬脂酯)、 TN(C12-C15-烷基苯甲酸酯)和EB(苯甲酸乙基己酯)。
优选的油的另一类别是具有总共12～36个碳原子、尤其具有12～24个碳原子的二烷基醚，例如二正辛基醚( OE)、二正壬基醚、二正癸基醚、二正十一烷基醚、二正十二烷基醚、正己基正辛基醚、正辛基正癸基醚、正癸基正十一烷基醚、正十一烷基正十二烷基醚和正己基正十一烷基醚、二-(3-乙基癸基)醚、叔丁基正辛基醚、异戊基正辛基醚和2-甲基-戊基正辛基醚以及二叔丁醚和二异戊醚。
同样考虑具有6～30个碳原子的支链饱和或不饱和脂肪醇，例如异硬脂醇以及Guerbet醇。
优选的油的另一类别是羟基羧酸烷基酯。优选的羟基羧酸烷基酯是乙醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸或柠檬酸的全酯。羟基羧酸的其它原则上合适的酯是β-羟基丙酸、丙醇二酸、D-葡萄糖酸、糖酸、粘酸或葡萄糖醛酸。作为这些酯的醇组分，合适的是具有8～22个碳原子的伯、直链或支链的脂肪醇。在此特别优选为C12-C15-脂肪醇的酯。这种类型的酯是市售可得的，例如以EniChem，Augusta Industriale的商标
优选的油的另一类别是直链或支链C2-C10-烷醇的二羧酸酯，如己二酸二正丁酯( B)、二-(2-乙基己基)-己二酸酯和二-(2-乙基己基)-琥珀酸酯以及二醇酯，如二油酸乙二醇酯、二异十三烷酸乙二醇酯、丙二醇-二-(2-乙基己酸酯)、二异硬脂酸丙二醇酯、丙二醇-二-壬酸酯、丁二醇-二异硬脂酸酯和新戊二醇二辛酸酯以及壬二酸二异十三烷基酯。
同样优选的油是碳酸与脂肪醇的对称、不对称或环状酯、碳酸甘油酯或碳酸二辛酯( CC)。
优选的油的另一类别是不饱和C12-C22-脂肪酸的二聚体(二聚脂肪酸)与一元直链、支链或环状C2-C18-烷醇或与多元直链或支链C2-C6-烷醇的酯。
优选的油的另一类别是烃油，例如具有直链或支链、饱和或不饱和C7-C40-碳链的那些，例如凡士林、十二烷、异十二烷、胆固醇、羊毛脂、合成烃类如聚烯烃，尤其是聚异丁烯、氢化聚异丁烯、聚癸烷、以及十六烷、异十六烷、石蜡油、异构烷烃油，例如-系列的市售产品、角鲨烷、角鲨烯、以及脂环烃，例如市售产品1，3-二-(2-乙基己基)-环己烷( S)。
优选的油是甘油三酯，尤其是辛酸和/或癸酸的甘油三酯，所提及二烷基醚，尤其是二辛醚，以及碳酸二辛酯。
本发明的主题还有用于制备湿巾(wetwipes)的洗剂，其包含
a)N-甲基-N-C8-C14-酰基葡糖胺，如上文所述，
b)一种或多种不溶于水或仅部分溶于水的抗微生物活性成分，
c)可选的一种或多种油，
d)水，
e)可选的表面活性剂，
f)可选的其它助剂和添加剂。
通常，根据本发明的洗剂包含
a)0.1～5.0重量％、优选0.2～3.0重量％的N-甲基-N-酰基葡糖胺，
b)0.05～5重量％、优选0.1～2重量％、特别优选0.2～1.5重量％的一种或多种不溶于水或仅部分溶于水的抗微生物活性成分，
c)0～5重量％、优选0～2重量％的一种或多种油，
d)85～99.85重量％、优选90～98重量％的水，
e)0～5重量％、优选0～2重量％的表面活性剂，
f)0～5重量％、优选0～2重量％的其它助剂和添加剂，
其中所述组分a)～f)之和为100重量％。
本发明的主题还有采用根据本发明的洗剂浸渍的湿巾本身。
可选的表面活性剂e)可以是非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和两性表面活性剂。
作为阴离子型表面活性剂，考虑(C10-C22)-烷基和烯基羧酸盐，烷基醚羧酸盐，脂族醇硫酸盐，脂族醇醚硫酸盐，烷基酰胺硫酸盐和烷基酰胺磺酸盐，脂肪酸烷基酰胺聚二醇醚硫酸盐，烷烃磺酸盐和羟基烷烃磺酸盐，烯烃磺酸盐，羟乙基磺酸盐的酰基酯，α-磺基脂肪酸酯，烷基苯磺酸盐，烷基酚二醇醚磺酸盐，磺基琥珀酸盐，磺基琥珀酸偏酯和二酯，脂肪醇磷酸盐，脂肪醇醚磷酸盐，蛋白质脂肪酸缩合产物，烷基单甘油酯硫酸盐和烷基单甘油酯磺酸盐，烷基甘油酯醚磺酸盐，脂肪酸甲基牛磺酸盐，脂肪酸肌氨酸盐，磺基琥珀酸盐，磺基蓖麻油酸盐，酰基谷氨酸盐和酰基甘氨酸盐。这些化合物及其混合物以其可溶于水或可分散于水中的盐的形式使用，例如钠盐、钾盐、镁盐、铵盐、单乙醇铵盐、二乙醇铵盐和三乙醇铵盐以及类似的烷基铵盐。
合适的阳离子型表面活性剂是取代或未取代的直链或支链的R1N(CH3)3X、R1R2N(CH3)2X、R1R2R3N(CH3)X或R1R2R3R4NX类型的季铵盐。残基R1、R2、R3和R4可以优选彼此独立地为链长在8～24个碳原子之间、尤其在10～18个碳原子之间的未取代烷基；具有1～4个碳原子的羟烷基；苯基；C2～C18-烯基；C7～C24-芳烷基；(C2H4O)xH，其中x表示1～3；包含一个或多个酯基团的烷基残基或环状季铵盐。X是合适的阴离子。优选的是(C8-C22)-烷基三甲基氯化铵或(C8-C22)-烷基三甲基溴化铵，特别优选鲸蜡基三甲基氯化铵或鲸蜡基三甲基溴化铵，二-(C8-C22)-烷基二甲基氯化铵或二-(C8-C22)-烷基二甲基溴化铵，(C8-C22)-烷基二甲基苄基氯化铵或(C8-C22)-烷基二甲基苄基溴化铵，(C8-C22)-烷基二甲基羟乙基氯化铵、(C8-C22)-烷基二甲基羟乙基磷酸铵、(C8-C22)-烷基二甲基羟乙基硫酸铵、(C8-C22)-烷基二甲基羟乙基乳酸铵，特别优选二硬脂基二甲基氯化铵，二(C8-C22)-烷基酰氨基丙基三甲基氯化铵和二(C8-C22)-烷基酰氨基丙基三甲基甲硫酸铵。
作为非离子型表面活性剂，例如考虑以下化合物：
-烷基酚的聚氧化乙烯缩合物、聚氧化丙烯缩合物和聚氧化丁烯缩合物。这些化合物包括具有可以为直链或支链的C6～C20-烷基的烷基酚与氧化烯烃的缩合产物。这些表面活性剂称作烷基酚烷氧基化物，例如烷基酚乙氧基化物。
-脂族醇与1～25摩尔氧化乙烯的缩合产物。所述脂族醇的烷基链或烯基链可以是直链或支链、伯或仲的，并且通常包含8～22个碳原子。特别优选的是每摩尔醇具有2～18摩尔氧化乙烯的C10～C20-醇的缩合产物。醇乙氧基化物可以具有窄的氧化乙烯同系物分布(窄范围的乙氧基化物，“Narrow Range Ethoxylates”)或宽的氧化乙烯同系物分布(宽范围乙氧基化物，“Broad Range Ethoxylates”)。这种类型的市售可得的非离子型表面活性剂的实例为15-S-9(与9摩尔氧化乙烯的直链C11-C15-仲醇的缩合产物)，24-L-NMW(与6摩尔氧化乙烯的直链C12-C14-伯醇的缩合产物，窄摩尔质量分布)。Clariant的商标同样属于这种产品类型。
-氧化乙烯与疏水基的缩合产物，其通过氧化丙烯与丙二醇缩合形成。这些化合物的疏水部分优选具有1500～1800之间的分子量。将氧化乙烯加成到该疏水部分上导致水溶性的改进。直至聚氧乙烯含量达到缩合产物总重量的大约50％，产物也为液态，这相当于与直至大约40摩尔氧化乙烯缩合。这种产品类型的市售可得的实例为BASF的商标和Clariant的 PF商标。
-氧化乙烯与氧化丙烯和乙二胺的反应产物的缩合产物。这些化合物的疏水单元由乙二胺与过量氧化丙烯的反应产物构成，并且通常具有2500～3000的分子量。在该疏水单元上加成氧化乙烯，直至40～80重量％的聚氧化乙烯含量和5000～11000的分子量。这种化合物类型的市售可得的实例为BASF的商标和Clariant的 PN商标。
其它合适的非离子型表面活性剂是烷基寡糖苷和烯基寡糖苷，以及脂肪烷基残基中具有各8～20个、优选12～18个碳原子的脂肪酸聚二醇酯或脂肪胺聚二醇酯，烷基寡糖苷，烯基寡糖苷和脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺。
此外，根据本发明的组合物可以包含两性表面活性剂。可以将它们描述为长链仲胺或叔胺的衍生物，这些衍生物具有8～18个碳原子的烷基，并且其中用赋予水溶性的阴离子基团，例如用羧基、硫酸根或者磺酸根基团取代了另外的基团。优选的两性表面活性剂是作为碱金属盐、单烷基铵盐、二烷基铵盐和三烷基铵盐的N-(C12-C18)-烷基-β-氨基丙酸盐和N-(C12-C18)-烷基-β-亚氨基二丙酸盐。合适的其它表面活性剂还有氧化胺。这是具有含8～18个碳原子长链基团和两个具有1～4个碳原子主要是短链烷基的叔胺的氧化物。在此优选例如是C10～C18-烷基二甲基氧化胺和脂肪酸酰氨基烷基二甲基氧化胺。
助剂和添加剂f)例如是乳化剂、防腐剂和香料。
作为乳化剂优选考虑：0～30摩尔氧化乙烯和/或0～5摩尔氧化丙烯与具有8～22个碳原子的直链脂肪醇的加成产物、与具有12～22个碳原子的脂肪酸的加成产物、与烷基中具有8～15个碳原子的烷基酚的加成产物、以及与失水山梨醇酯或山梨醇酯的加成产物；0～30摩尔氧化乙烯与甘油的加成产物的(C12-C18)-脂肪酸单酯和二酯；具有6～22个碳原子的饱和及不饱和脂肪酸的甘油单酯和甘油二酯以及失水山梨醇单酯和失水山梨醇二酯及其氧化乙烯加成产物；15～60摩尔氧化乙烯与蓖麻油和/或氢化蓖麻油的加成产物；多元醇酯，尤其是聚甘油酯，例如聚甘油聚蓖麻醇酸酯和聚甘油聚-12-羟基硬脂酸酯。同样优选合适的是乙氧基化的脂肪胺、脂肪酸酰胺、脂肪酸烷醇酰胺以及由多种这样的物质类型构成的化合物的混合物。
欧洲化妆品法规有关附录中列出的防腐剂均适合作为防腐剂。实例是苯甲酸和山梨酸，特别合适的是例如1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基咪唑烷-2，4-二酮(DMDMH)。
作为香料，可以使用各种香味化合物，例如酯、醚、醛、酮、醇和烃类型的合成产物。酯类型的香味化合物例如为乙酸苄酯，异丁酸苯氧乙酯，对叔丁基环己基乙酸酯，乙酸芳樟酯，乙酸二甲基苄基原醇酯，乙酸苯乙酯，苯甲酸芳樟酯，甲酸苄酯，甲基苯基甘氨酸乙酯，环己基丙酸烯丙酯，丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯。醚类包括例如苄基乙基醚，醛类包括例如具有8～18个碳原子的直链醛(AlkanaIe)，柠檬醛，香茅醛，香茅基氧基乙醛，兔耳草醛，羟基香茅醛，铃兰醛和波洁洪醛，酮类包括例如紫罗兰酮，α-异甲基紫罗兰酮和甲基柏木酮，醇类包括茴香脑，香茅醇，丁香酚，香叶醇，芳樟醇，苯乙醇和松油醇，烃类主要包括萜烯和香脂。优选使用共同产生怡人香气的不同香味物质的混合物。
作为香料，也可以使用天然香味物质混合物，如由植物源或动物源可获得那些，例如松油，柠檬油，茉莉油，百合花油，玫瑰油或依兰油。多数用作芳香组分的低挥发性精油也适合作为香精油，例如鼠尾草油，洋甘菊油，丁香油，蜂花油，薄荷油，肉桂叶油，椴树花油，杜松子油，香根油，乳香油，白松香油和岩蔷薇油。
本发明通过以下实施例进行详细阐释。
实施例
实施例1～5以及对比实施例1和2
在下文描述的N-酰基-N-甲基葡糖胺根据EP0550637由相应的脂肪酸甲酯和N-甲基葡糖胺在1，2-丙二醇作为溶剂存在下制备，并以由活性物质和1，2-丙二醇构成的固体物质获得(全部数据以重量％计)。获得了具有指定碳原子数的酰基残基的N-酰基-N-甲基葡糖胺的混合物(C8/C10或C12/C14)。
表1
实施例 甲酯 活性物质(％) 1，2-丙二醇(％) 熔点
实施例1 C12/14 90 10 85
实施例2 C8/10 90 10 50
使用DV II型Brookfield粘度计、RV转子组中的转子在20转/分钟和20℃测量粘度。使用转子组RV中的转子1～7。在所述测量条件下选择转子1用于最大500mPa·s的粘度，转子2用于最大1000mPa·s的粘度，转子3用于最大5000mPa·s的粘度，转子4用于最大10000mPa·s的粘度，转子5用于最大20000mPa·s的粘度，转子6用于最大50000mPa·s的粘度，和转子7用于最大200000mPa·s的粘度。
进行增溶剂测试。作为测试油相1，使用1∶1∶1比例的苯氧乙醇/苄醇/失水山梨醇辛酸酯( SC)的混合物。使用量为1.5重量％。
将测试油相和增大量的增溶剂(0.5/1/1.5/2/2.5％活性物质)混合，并且在20～25℃在搅拌下补充水至100％。在30分钟之后评价溶液的浊度。评价之后将混浊的制剂再次加热到约60℃，并在冷却之后重新评价。记录溶液澄清时的最低浓度(所有数据以重量％计)。
表2
如从表2看出，相对于对比实施例1，即使没有另外加热，根据本发明的C8/10-N-酰基-N-甲基葡糖胺和C12/14-N-酰基-N-甲基葡糖胺在低的使用浓度的情况下也表现为澄清溶液。
作为测试油相2，使用由苯氧乙醇/苄醇/失水山梨醇辛酸酯( SC)/二辛基醚＝1∶1∶1∶1构成的混合物。使用量为2.0重量％。
将测试油相和增大量的增溶剂(0.5/1/1.5/2/2.5重量％活性物质)混合，并且在20～25℃在搅拌下补充水至100％。在30分钟之后评价溶液的浊度。评价之后将混浊的制剂再次加热到约60℃，并在冷却之后重新评价。记录溶液澄清时的最低浓度(所有数据以重量％计)。
表3
如从表3看出，相对于烷基糖苷，即使没有另外加热，根据本发明的N-酰基-N-甲基葡糖胺在低的使用浓度的情况下也表现为澄清溶液。

Claims (4)

1.用于制备湿巾的澄清洗剂，其包含
a)0.1～5.0重量％的N-甲基-N-C8-C14-酰基葡糖胺的混合物，其中至少80重量％的N-甲基-N-酰基葡糖胺具有C8-C10-酰基，
b)0.05～5重量％的作为不溶于水或仅部分溶于水的抗微生物活性成分的失水山梨醇辛酸酯，
c)0～5重量％的一种或多种油，
d)85～99.85重量％的水，
e)0～5重量％的表面活性剂，
f)0～5重量％的其它助剂和添加剂。
2.根据权利要求1所述的洗剂，其特征在于，所述洗剂还包含选自苯氧乙醇、苄醇、苯乙醇、1,2-辛二醇、乙基己基甘油、辛酸甘油酯和对羟基苯甲酸酯类作为不溶于水或仅部分溶于水的抗微生物活性成分。
3.根据权利要求1或2所述的洗剂，其特征在于，所述洗剂包含至少一种油，选自二辛醚、辛酸和/或癸酸的甘油三酯以及碳酸二辛酯。
4.湿巾，其采用根据权利要求1～3中任一项所述的洗剂浸渍。
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