KR20140053850A - 향상된 모이스처라이저 블렌드 - Google Patents

Abstract

개인 위생 조성물에 사용하기 위한 블렌드가 기술되어 있다. 상기 블렌드는 디알킬 양친매성 성분, 및 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르를 포함한다. 블렌드는 파스틸(pastille)형 및/또는 플레이크형일 수 있고, 수중유 에멀젼의 유상으로 사용될 수 있다. 블렌드는 피부를 보습하기 위한 모이스처라이저 조성물에 특히 유용하다.

Description

향상된 모이스처라이저 블렌드{IMPROVED MOISTURISER BLEND}

본 발명은 개인 위생 용도에 사용하기 위한 조성물 또는 블렌드에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 향상된 보습 효과 및 수분 보존 효과를 제공하는 성분의 조성물 또는 블렌드에 관한 것이다.

본 발명은 또한 보습 및 수분 보존, 특히 인체 피부의 보습 및 수분 보존에 관한 우수한 효과를 제공하는 개인 위생 조성물에 관한 것이다.

인체 피부는 몇 개의 형태학적으로 다른 층으로 구성되어 있다. 피부의 외층, 표피는 고려되는 피부 영역에 따라 4 내지 5개의 서브(sub)-층으로 구성되어 있다. 이 서브-층은 내려가는 순서대로, 피부의 외부 표면, 각질층, 투명층(오로지 두꺼운 피부에만 존재, 예를 들면 발바닥 및 손바닥), 과립층, 가시층 및 기저층이다.

용어 "생존 표피"는 표피의 4개의 하부층을 지칭하는 것으로 사용되고, 각질층을 생성하는 일정하게 자가 증식하는 동적 조직이다. 각질로 알려진 피부 세포는 기저층에 의해 합성되고, 이것은 구조 및 조성 모두에 많은 변화를 일으키며 가시층 및 과립층을 통해 위쪽으로 이동하는 동안에 분화하기 시작한다. 각질 분화에서의 최종 단계는 각질층의 형성 및 사세포로의 전환이다.

사세포는 각질 미세섬유 및 물로 채워진 평평한 죽은 세포이며, 빽빽하게 교차 결합된 단백질 층으로 둘러쌓여 있고, 이 단백질 층은 다시 지질 외피에 화학적으로 연결된다. 지질 외피는 친수성인 사세포와 사세포를 둘러싸는 친지성이고 비극성인 지질 간의 경계면으로 작용한다. 이 지질 매트릭스(matrix)는 대략 동등한 비율의 세라미드, 콜레스테롤 및 유리지방산으로 이루어진다. 이 세포간 지질은 각질 분화 동안 과립층 / 각질층 경계면에서 특징적인 소기관(라밀라체)으로부터 분비된다.

각질층은 피부의 물 투과능 장벽 기능에 일차적으로 관여한다. 따라서, 이것은 피부가 건성 피부 상태로 있는 것을 예방할 수 있다. 각질층은 세가지 주요 메카니즘을 사용하여 이러한 물 투과능 장벽을 제공한다. 먼저, 세포간 지질이 각질층을 관통하는 유일한 연속 경로를 형성한다. 두 번째로, 사세포 그 자체가 각질교소체(corneodesmosome)에 의해 연결된 소수성 외피와 결합된다. 마지막으로, 천연 보습 인자로 불리는 세포내 및 세포외 흡습성 물질의 존재가 물 투과능 장벽에 모두 기여한다.

인간 피부 내 세포간 지질이 단주기상 및 장주기상으로 지칭되는, 대략 6과 13 nm의 반복 거리로 인간 피부에 평행한 2개의 라멜라상을 형성하는 것이 보고되어 왔다. 이 라멜라상 내에서, 지질은 치밀하게-충전되어, 대부분 외측인 사방정계 상태로 고도로 조직화되어 있다. 장주기상의 존재이외에, 이 사방정계 충전은 정상 장벽 기능성에 대해 결정적일 것으로 생각된다.

과학 문헌에서는, 지질 매트릭스 내 장쇄 지방산의 존재가 세라미드 및 콜레스테롤 혼합물에서 사방정계 격자의 형성을 유발하는데 필요하다는 것 또한 보고되어 왔다. 더욱이, 테이프 스트리핑(tape stripping) 및 전자 현미경을 사용하면, 고도로 조직화된 지질 라멜라상이 최외각 건성 피부층 내의 사세포들 사이에서 사라지는 것이 발견되어 왔다.

일반적으로 '건성 피부' 또는 미용 건조증으로 불리는 상태의 이면의 근본적인 원인에 대한 핵심은 각질층 내의 물 구배의 교란이다. 그러므로, 예를 들면 건성 피부 상태가 있는 사람의 경우, 건성 피부에 각질층 내 물 구배를 보충할 수 있는 제제를 제공할 필요성이 존재한다.

본 발명의 목적은 선행 기술과 관련된 상기 및 기타 문제점을 처리하는 것이다.

본 발명의 첫 번째 측면에 따르면,

a) 1종 이상의 디알킬 양친매성 성분; 및

b) 1종 이상의 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르를

포함하는 블렌드가 제공된다.

바람직하게는, 블렌드는 수중유 에멀젼의 기름 성분으로 사용하기 적합하다. 바람직하게는, 블렌드는 개인 위생 조성물, 바람직하게는 모이스처라이저 조성물에 사용하기 적합하다.

본 명세서에서 용어 "장쇄"에 대해, 이것은 12개와 30개 사이의 탄소 원자, 바람직하게는 16개와 26개, 더 바람직하게는 16개와 22개 사이의 탄소 원자의 탄소 주쇄를 의미한다.

본원에 사용된 용어 "디알킬 양친매성 성분"에 대해서, 이것은 친수성 및 친지성 특성을 모두 갖는 성분을 의미한다. 디알킬 양친매성 성분은, 바람직하게는 친수성인 큰 헤드기(head group), 및 바람직하게는 소수성인, 2개의 알킬기, 바람직하게는 장쇄 알킬기를 포함하는 긴 테일기(tail group)를 포함한다. 디알킬 양친매성 성분은 수성 매질에서 지질 이중층을 형성할 수 있는 것이 바람직하다.

디알킬 양친매성 성분은 이온성, 즉 음이온성 또는 양이온성, 또는 비이온성일 수 있다. 디알킬 양친매성 성분은 알콕시화, 바람직하게는 에톡시화될 수 있다.

디알킬 양친매성 성분이 음이온성이라면, 음이온성 기능성은, 예를 들면 인산기 또는 그것의 염, 또는 황산기 또는 그것의 염에 의해 제공될 수 있다. 적합한 인산기는 -OP(=O)(OH)O-, -(OA) _n OP(=O)(OH)O- 및 -(OA) _n OP(=O)(OH)O(AO) _m -를 포함하고, 여기서 A는 알킬렌기, 예컨대 에틸렌, 프로필렌 등을 나타내고, m 및 n은 1 내지 60, 바람직하게는 5 내지 30이다. 적합한 황산기는 술포숙시네이트: -OC(O)CH(SO₃H)CH₂C(O)O-, 및 알콕실화 술포숙시네이트: -(OA) _n OC(O)CH(SO₃H)CH₂C(O)O-, 및 -(OA) _n OC(O)CH(SO₃H)CH₂C(O)O(AO) _m -를 포함하고, 여기서 A, n 및 m은 상기 정의된 바와 같다.

디알킬 양친매성 성분이 양이온성이라면, 양이온성 기능성은, 예를 들면 디알킬 디메틸 아민: -N⁺(CH₃)₂-, 또는 이미다졸린에 의해 제공될 수 있다.

디알킬 양친매성 성분이 비이온성이라면, 비이온성 친수성 기능성은, 예를 들면 소르비톨의 에스테르, 소르비탄, 수크로오스 및 폴리글리세롤, 및 이것의 알콕실레이트로 제공될 수 있다.

바람직하게는, 디알킬 양친매성 성분은 이온성, 더 바람직하게는 음이온성이다. 바람직하게는, 음이온성 기능성은 인산기 또는 그것의 염에 의해 제공된다. 더 바람직하게는, 음이온성 기능성은 포스페이트기에 의해 제공된다.

바람직하게는, 디알킬 양친매성 성분은 염 형태로 블렌드에 존재한다. 바람직하게는, 염 형성 부분은 알칼리 금속, 구체적으로 Li, Na 또는 K, 아민 또는 히드록실-치환된 아민, 예컨대 알카노아민을 포함하는 암모늄, 오늄 또는 아민, 특히 알킬아민, 특별히 3차 알킬아민, 및 히드록시-치환된 아민, 예컨대 알카노아민, 특히 트리에탄올아민과 같은 3차 알카노아민이다. 염은 일반적으로 적절한 염기와의 직접 반응에 의해 유리산 전구체로부터 만들어질 수 있다. 바람직하게는, 염 형성 부분은 알칼리 금속, 바람직하게는 Na 또는 K, 가장 바람직하게는 K이다.

양친매성 성분의 디알킬 기능성은 임의의 적절한 알킬기 두 개에 의해 제공될 수 있다. 바람직하게는, 알킬기가 장쇄 알킬기이다. 알킬기는 동일하거나 다를 수 있다. 각 알킬기는 선형 및 분지형 알킬기를 포함하는 군에서 독립적으로 선택될 수 있다. 용어 알킬에 대해서, 이것은 일반식 C_nH_{2n + 1}를 갖는 1가 라디칼인 임의의 포화 히드로카르빌기를 의미한다. 알킬기는 각각 독립적으로 하나 이상의 불포화 결합, 즉 하나 이상의 이중 C=C 결합을 함유할 수 있다. 바람직하게는, 각 알킬기는 C10 내지 C30 알킬기, 더 바람직하게는 C12 내지 C26 알킬기, 바람직하게는 C14 내지 C22 알킬기를 포함하는 군에서 독립적으로 선택된다. 바람직하게는, 알킬기는 서로 동일하다. 바람직하게는, 알킬기는 C16 알킬기이다.

디알킬 양친매성 성분은 모노알킬 양친매성 성분과의 조합으로 존재할 수 있다. 존재한다면, 모노알킬 양친매성 성분은 디알킬 양친매성 성분의 모노알킬 등가물이다(즉, 모노알킬 양친매성 성분은 H 또는 단쇄 알킬기, 예를 들면 메틸, 에틸 또는 프로필기로 치환된 한 개의 알킬기가 있는 디알킬 양친매성 성분과 동일함).

바람직하게는, 디알킬 양친매성 성분은 대략 0.25와 1.25 사이, 더 바람직하게는 대략 0.3과 1.1 사이, 바람직하게는 대략 0.5와 1 사이의 충전 파라미터, R을 갖는다. 디알킬 양친매성 성분의 충전 파라미터, R은 원통형 또는 라멜라 양친매성 회합 구조에 부합한다. 충전 파라미터는 하기 식에 따라 계산된다:

R = v/al,

여기서, v는 디알킬 사슬의 실제 부피이고, a는 양친매성 성분의 헤드기, 즉 이온성 또는 비이온성기의 단면적이고, l는 양친매성 성분 탄화수소 사슬의 근사 길이이다. 충전 파라미터는 문헌[S. Friberg, J. Soc. Cosmet. Chem., 1990, 41, 155-171]에서 더 상세하게 기술되어 있고, 이 내용은 본원에 참고 문헌으로 인용된다.

바람직하게는, 디알킬 양친매성 성분은, 총 블렌드의 대략 1과 75 중량%, 바람직하게는 대략 5와 50 중량%, 더 바람직하게는 대략 10과 35 중량%, 가장 바람직하게는 대략 15와 25 중량% 사이의 농도로 블렌드에 존재한다.

바람직하게는, 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르는 화합물의 산 및 알콜에서 유래한 부분에 모노- 및 폴리-분지를 갖는 화합물의 혼합물을 포함한다. 바람직하게는, 장쇄 지방산 및 장쇄 지방 알콜은 알킬 분지형이다.

본원에서 사용하기 적합한 지방산은, 예를 들면 식물성 또는 동물성 에스테르와 같은 천연 원료로부터 얻을 수 있다. 예를 들면, 이 산은 팜유, 평지씨유, 팜핵유, 야자유, 바바수유, 대두유, 피마자유, 해바라기유, 올리브유, 아마인유, 면실유, 홍화유, 수지, 경유(whale oil) 또는 어유, 그리스, 라드(lard) 및 이들의 혼합물로부터 얻을 수 있다. 지방산은 또한 합성으로 제조될 수 있다. 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 팔미톨레산 및 엘라이드산과 같이 상대적으로 순수한 불포화 지방산은 단리되거나 상대적으로 미가공 불포화 지방산 혼합물로 이용될 수 있다. 또한, 톨유에 존재하는 것과 같은 수지산이 사용될 수 있다.

에스테르의 장쇄 지방산 성분은 분지형 및 선형 장쇄 지방산의 혼합물을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 지방산 혼합물은, 존재하는 모든 지방산 총 중량을 기준으로, 분지형 지방산을 70 중량% 초과로, 더 바람직하게는 73 내지 95 중량%, 특히 77 내지 90 중량%, 특별히 80 내지 85 중량% 범위로, 그리고 선형 지방산을 30 중량% 미만으로, 더 바람직하게는 5 내지 27 중량%, 특히 10 내지 23 중량%, 특별히 15 내지 20 중량% 범위로 포함한다.

에스테르의 장쇄 분지형 지방산 성분은 바람직하게는 알킬 곁분지(최장 선형 사슬의 탄소 원자에 직접적으로 부착됨)를 포함하고, 알킬 곁분지는 평균 3 미만, 더 바람직하게는 2.5 미만, 특히 1.05 내지 2 범위, 특별히 1.1 내지 1.4개의 탄소 원자를 갖는다(즉, 곁분지는 주로 메틸기임). 바람직한 실시태양에서, 곁분지기는 수적으로 50 % 초과, 더 바람직하게는 60 % 초과, 특히 70 내지 97 %, 특별히 80 내지 93 % 범위가 메틸기이다. 추가적인 바람직한 실시예에서, 분지형 지방산은 수적으로 30 % 초과, 더 바람직하게는 40 % 초과, 특히 45 내지 90 %, 특별히 50 내지 80 % 범위로 단일 메틸 곁분지를 함유한다.

본 발명에 사용하기 위한 적합한 분지형 사슬 지방산은 이소스테아르산, 이소팔미트산, 이소미리스트산, 이소아라키드산 및 이소베헨산과 같은 이소-산; 네오데칸산과 같은 네오-산; 및/또는 안티-이소산을 포함한다. 바람직하게는, 분지형 사슬 지방산은 이소-산이다. 이소스테아르산이 바람직하다.

에스테르의 장쇄 분지형 지방 알콜 성분은, 바람직하게는 C₁₂ 내지 C₃₀ 알콜, 바람직하게는 C₁₄ 내지 C₂₆ 알콜 및 가장 바람직하게는 C₁₆ 내지 C₂₂, 특히 C₁₈ 지방 알콜이다.

바람직하게는, 에스테르의 장쇄 분지형 지방 알콜 성분은 에스테르의 장쇄 지방산 성분으로부터 만들어진다. 그러므로, 바람직하게는, 에스테르의 장쇄 분지형 지방산 성분에 관한 동일한 선호도가 에스테르의 장쇄 분지형 지방 알콜 성분에 적용된다. 바람직하게는, 에스테르의 장쇄 지방 알콜 성분의 사슬 길이는 에스테르의 장쇄 지방산 성분의 사슬 길이와 동일하다.

별법으로, 분지형 및 선형 장쇄 지방 알콜의 혼합물이 에스테르의 지방 알콜 성분에 존재할 수 있다. 바람직하게는, 알콜 혼합물은, 존재하는 모든 장쇄 알콜의 총 중량을 기준으로, 분지형 알콜을 70 중량% 초과로, 더 바람직하게는 73 내지 95 중량%, 특히 77 내지 90 중량%, 특별히 80 내지 85 중량% 범위로, 그리고 선형 알콜을 30 중량% 미만으로, 더 바람직하게는 5 내지 27 중량%, 특히 10 내지 23 중량%, 특별히 15 내지 20 중량% 범위로 포함한다.

적합한 분지형 장쇄 알콜은 이소스테아릴 알콜, 이소테트라데칸올, 이소세틸 알콜, 이소아라키딜 알콜, 이소베헤닐 알콜 및 이소리그노세릴 알콜과 같은 이소-알콜; 네오카프릭 알콜과 같은 네오-알콜; 및/또는 안티-이소 알콜을 포함한다. 바람직하게는, 분지형 사슬 지방 알콜은 이소-알콜이다. 이소스테아릴 알콜이 바람직하다.

바람직하게는, 에스테르는 C16-22 분지형 지방산과 C16-22 분지형 알콜의 에스테르이다. 이 지방산 및 알콜은 동일한 수의 탄소 원자 또는 다른 수의 탄소 원자를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 이 지방산 및 알콜은 동일한 수의 탄소 원자를 포함한다.

에스테르는 모노-분지형 산과 폴리-분지형 알콜, 모노-분지형 산과 모노-분지형 알콜, 폴리-분지형 산과 모노 분지형 알콜, 및 폴리-분지형 산과 폴리-분지형 알콜을 포함하는 군에서 선택된 하나 이상의 변형체를 포함할 수 있다. 에스테르는 임의의 적합한 분리 방법에 의해 이 군에서 선택될 수 있다. 예를 들면, 선택된 에스테르는 포접화법을 사용하여 에스테르의 혼합물에서 선택될 수 있다.

바람직하게는, 에스테르는 C18 모노- 및/또는 폴리-분지형 지방산 및 C18 모노- 및/또는 폴리-분지형 알콜을 포함한다. 바람직하게는, 에스테르는 이소스테아릴 이소스테아레이트를 포함한다.

바람직하게는, 에스테르는 총 블렌드의 대략 1과 75 중량%, 바람직하게는 대략 5와 50 중량%, 가장 바람직하게는 대략 14와 35 중량%, 가장 바람직하게는 18과 27 중량% 사이의 농도로 블렌드에 존재한다.

바람직하게는, 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르 및 디알킬 양친매성 성분은 대략 10:1 내지 대략 1:10 영역, 바람직하게는 대략 5:1 내지 대략 1:5 영역, 더 바람직하게는 대략 2:1 내지 1:2 영역의 중량비로 블렌드에 존재한다. 바람직하게는, 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르 및 디알킬 양친매성 성분은 대략 1.25:1 영역의 중량비로 블렌드에 존재한다.

추가적으로, 장쇄 지방산 또는 그것의 염이 블렌드에 존재할 수 있다. 존재한다면, 장쇄 지방산은 바람직하게는 C12 내지 C32, 바람직하게는 C16 내지 C30, 더 바람직하게는 C18 내지 C28, 가장 바람직하게는 C18 내지 C24 사슬 산이다. 장쇄 지방산은 분지형 또는 선형일 수 있다. 바람직하게는, 이 지방산은 선형이다.

본원에서 사용하기 적합한 장쇄 지방산은 에스테르의 장쇄 지방산 성분과 동일한 천연 자원으로부터 얻을 수 있다.

장쇄 지방산의 혼합물은 블렌드에 존재할 수 있다. 바람직하게는, 존재한다면, 지방산 혼합물은, 존재하는 모든 장쇄 지방산의 총 중량을 기준으로, 선형 지방산을 70 중량% 초과로, 더 바람직하게는 73 내지 95 중량%, 특히 77 내지 90 중량%, 특별히 80 내지 85 중량% 범위로, 그리고 분지형 지방산을 30 중량% 미만으로, 더 바람직하게는 5 내지 27 중량%, 특히 10 내지 23 중량%, 특별히 15 내지 20 중량% 범위로 포함한다.

본 발명에서 사용하기 적합한 장쇄 지방산은 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 아라키드산, 베헨산, 리그노세르산 및 세로틴산을 포함한다. 바람직하게는, 상기 또는 각각의 장쇄 지방산은 스테아르산, 아라키드산, 베헨산, 리그노세르산 및 세로틴산을 포함하는 군에서, 더 바람직하게는 아라키드산, 베헨산 및 리그노세르산을 포함하는 군에서 선택된다. 가장 바람직하게는, 장쇄 지방산은 스테아르산 또는 베헨산이다.

바람직하게는, 장쇄 지방산 또는 그것의 혼합물은, 총 블렌드의 대략 1과 75 중량%, 바람직하게는 대략 5와 50 중량%, 더 바람직하게는 대략 14와 35 중량%, 가장 바람직하게는 대략 18과 25 중량% 사이의 농도로 블렌드에 존재한다.

장쇄 지방산, 또는 장쇄 지방산의 혼합물이 블렌드에 존재한다면, 이 산, 또는 이 산의 혼합물은 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르와 대략 10:1 내지 대략 1:10 영역, 바람직하게는 대략 5:1 내지 대략 1:5 영역, 더 바람직하게는 대략 2:1 내지 1:2 영역의 중량비로 존재한다. 바람직하게는, 이 산 또는 이 산의 혼합물, 및 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르가 대략 1:1 영역의 중량비로 블렌드에 존재한다.

장쇄 지방산, 또는 장쇄 지방산의 혼합물이 블렌드에 존재한다면, 이 산 또는 이 산의 혼합물은 디알킬 양친매성 성분과 대략 10:1 내지 대략 1:10 영역, 바람직하게는 대략 5:1 내지 대략 1:5 영역, 더 바람직하게는 대략 2:1 내지 1:2 영역의 중량비로 존재한다. 바람직하게는, 이 산 또는 이 산의 혼합물, 및 디알킬 양친매성 성분은 대략 1.25:1 영역의 중량비로 블렌드에 존재한다.

추가적으로, 장쇄 알콜이 블렌드에 존재할 수 있다. 존재한다면, 장쇄 알콜은 바람직하게는 C12 내지 C28 알콜, 바람직하게는 C14 내지 C26, 더 바람직하게는 C16 내지 C24 알콜이다. 바람직하게는, 알콜의 사슬 길이는 디알킬 양친매성 성분의 알킬 사슬 길이의 탄소 원자 4개 이내, 바람직하게는 탄소 원자 2개 이내, 바람직하게는 디알킬 양친매성 성분의 알킬 사슬 길이와 동일하다. 알콜은 분지형 또는 선형일 수 있다. 바람직하게는, 알콜은 선형이다.

별법으로, 장쇄 알콜의 혼합물이 블렌드에 존재할 수 있다. 이 경우에, 바람직하게는, 장쇄 알콜의 혼합물의 주요 성분은 디알킬 양친매성 성분의 알킬 사슬 길이의 탄소 원자 4개 이내, 바람직하게는 탄소 원자 2개 이내, 바람직하게는 디알킬 양친매성 성분의 알킬 사슬 길이와 동일하다. 바람직하게는, 알콜 혼합물은, 존재하는 모든 장쇄 알콜의 총 중량을 기준으로, 선형 알콜을 70 중량% 초과로, 더 바람직하게는 73 내지 95 중량%, 특히 77 내지 90 중량%, 특별히 80 내지 85 중량% 범위로, 그리고 분지형 알콜을 30 중량% 미만으로, 더 바람직하게는 5 내지 27 중량%, 특히 10 내지 23 중량%, 특별히 15 내지 20 중량% 범위로 포함한다.

본 발명에서 사용하기 적합한 장쇄 알콜은 라우릴 알콜, 테트라데칸올, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜, 아라키딜 알콜, 베헤닐 알콜 및 리그노세릴 알콜을 포함한다. 바람직하게는, 상기 또는 각각의 알콜은 라우릴 알콜, 테트라데칸올, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜 및 아라키딜 알콜을 포함하는 군에서, 더 바람직하게는 테트라데칸올, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜을 포함하는 군에서 선택된다. 가장 바람직하게는, 장쇄 알콜은 세틸 알콜이다.

바람직하게는, 장쇄 지방 알콜 또는 그것의 혼합물은 총 조성물의 대략 10과 85 중량%, 바람직하게는 대략 15와 70 중량%, 더 바람직하게는 대략 25와 55 중량%, 가장 바람직하게는 대략 30와 40 중량% 사이의 농도로 블렌드에 존재한다.

장쇄 알콜, 또는 장쇄 알콜의 혼합물이 블렌드에 존재한다면, 이 알콜, 또는 이 알콜의 혼합물은 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르와 대략 12:1 내지 대략 1:10 영역, 바람직하게는 대략 6:1 내지 대략 1:5 영역, 더 바람직하게는 대략 4:1 내지 1:1 영역의 중량비로 존재한다. 바람직하게는, 이 알콜 또는 이 알콜의 혼합물, 및 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르는 대략 1.6:1 영역의 중량비로 블렌드에 존재한다.

장쇄 알콜, 또는 장쇄 알콜의 혼합물이 블렌드에 존재한다면, 이 알콜 또는 이 알콜의 혼합물은 디알킬 양친매성 성분과 대략 10:1 내지 대략 1:10 영역, 바람직하게는 대략 5:1 내지 대략 1:5 영역, 더 바람직하게는 대략 2:1 내지 1:2 영역의 중량비로 존재한다. 바람직하게는, 이 알콜 또는 이 알콜의 혼합물, 및 디알킬 양친매성 성분은 대략 2:1 영역의 중량비로 블렌드에 존재한다.

장쇄 알콜 또는 장쇄 알콜의 혼합물, 및 장쇄 지방산 또는 장쇄 지방산의 혼합물이 블렌드에 존재한다면, 이 알콜 또는 이 알콜의 혼합물은 장쇄 지방산 또는 장쇄 지방산의 혼합물과 대략 10:1 내지 대략 1:12 영역, 바람직하게는 대략 5:1 내지 대략 1:6 영역, 더 바람직하게는 대략 2:1 내지 1:4 영역의 중량비로 존재한다. 바람직하게는, 이 알콜 또는 이 알콜의 혼합물, 및 장쇄 지방산 또는 장쇄 지방산의 혼합물은 대략 1:1.6 영역의 중량비로 블렌드에 존재한다. 장쇄 알콜 또는 장쇄 알콜의 혼합물, 및 장쇄 지방산 또는 장쇄 지방산의 혼합물이 모두 블렌드에 존재한다면, 이것이 반응하여 에스테르를 형성할 수 있다는 것이 당업자에게 명백할 것이다. 바람직하게는, 에스테르가 형성된다면, 세틸 베헤네이트 또는 세틸 스테아레이트 에스테르이다.

바람직하게는, 블렌드는 무수이다. 용어 무수에 대해서, 이것은 블렌드가 바람직하게는 물을 최대 10 중량% 포함하는 것을 의미한다. 더 바람직하게는, 블렌드가 물을 최대 7 중량%, 가장 바람직하게는 5 중량%, 바람직하게는 2 중량%를 포함한다. 바람직하게는, 블렌드는 물을 0.01 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.05 중량% 내지 5 중량%, 가장 바람직하게는 0.1 중량% 내지 2 중량% 포함한다. 블렌드는 KOH로 중화되고, 이어서 블렌드의 물 함량을 감소시키기 위해, 진공하에서 건조된다.

바람직하게는, 블렌드는 파스틸(pastille)화 및/또는 플레이크(flake)화 할 수 있다. 바람직하게는, 존재한다면, 장쇄 지방산 및/또는 장쇄 알콜은 파스틸화 또는 플레이크화 작용제로 작용한다. 바람직하게는, 블렌드의 장쇄 지방산 성분이 파스틸화 및/또는 플레이크화 작용제이다.

적절한 최종 상업적 취급 특성없이, 상업적으로 실현 가능한 제품을 만드는 것이 매우 어렵기 때문에, 블렌드의 유동성은 제조업 관점에서 중요하다. 제작시, 제품을 교반하고, 가열하고, 필요하다면 냉각시켜서, 보통 유체 상태로 플레이킹(flaking) 또는 파스틸레이션(pastillation) 라인에 이동시켜야 한다. 이 모든 것은, 제품을 저하시키지 않을, 상업적으로 실행 가능한 온도에서 달성될 필요가 있다.

플레이크 또는 파스틸은 원하는 제품 내로 쉽게 혼입되고 처리되기 때문에, 통상의 산업에서는 이를 원한다. 만약 제품이 너무 끈끈하거나 맥이 풀려있다면, 플레이킹 또는 파스틸레이션으로 개량할 수 없을 것이다. 또한, 이것은 보통 이동 라인을 통해 흐르지 못할 것이고 불충분한 열전달로 인해 가열 또는 냉각하기 어려울 것이다.

그에 반해서, 청구된 블렌드는, 그것의 녹는점 이상에서 자유-유동성 액체이므로 제작하기 쉽고, 이동 라인을 통해서, 녹는점 아래로 냉경시키고 처리하기 쉬운 플레이크로 부수거나 파스틸로 분배하여 냉각시키는, 플레이킹 또는 파스틸레이션 장비에 이동시키고 주입하기 쉽게 만든다. 따라서, 청구된 블렌드는, 일반적으로 블렌드의 일체성을 유지하면서 플레이킹 또는 파스틸레이션 라인에의 이동을 용이하게 하기 위해서, 100 ℃ 미만인 녹는점을 필요로 한다. 더 바람직하게는, 블렌드의 녹는점은 95 ℃ 미만, 가장 바람직하게는 90 ℃ 미만이다.

제제가 플레이크화 할 수 있는지는 가열된 조성물의 비교적으로 얇은 막(1/16˝ - 1/8˝)을 금속판에 주입하고 냉각하게 하여 측정된다. 이어서 냉각된 필름은 임의 유형의 기계적 처리에 의해 작은 플레이크로 "바스러뜨리거나" "도려낸다". 따라서, 성공적인 제제는 반드시 두가지 특성을 보유해야 한다. 첫째로, 제제가 반드시 이 판에 쉽게 주입되서 얇은 막을 형성하는 특성을 보유해야 한다. 둘째로, 제제를 냉각하게 하면, 그것은 반드시 바스러뜨리거나 도려낸 후에 플레이크로 부서져야 한다. 그 결과, 이 플레이크를 쉽게 저장하고 필요에 따라 다시 녹인다.

파스틸레이션은 소량의 원하는 제제가 파스틸로 배분되는 공정이다. 이어서 이 파스틸을 냉각하게 하여, 고체 형태로 제품을 형성하나, 액체 상태로 쉽게 되돌아간다. 제제가 파스틸레이션을 할 수 있는지는 소량의 가열된 제제를 파스틸로 분배하여 측정된다. 그 후에 이 파스틸을 냉각하게 한다. 파스틸은 거대한 양의 열없이, 바람직하게는 물의 끓는점 미만에서 반드시 쉽게 녹아야 한다.

바람직하게는, 본 발명의 블렌드는 개인 위생 용품, 예를 들면 개인 위생 제제에 사용되는 것으로 사용할 수 있다. 본 발명의 조성물은 모이스처라이저 제제에 사용하기 위해 특히 유리한 것이 바람직하다.

개인 위생 제제에 존재한다면, 블렌드는, 바람직하게는 총 제제의 0.01 중량%와 50 중량% 사이, 바람직하게는 0.05 중량%와 20 중량% 사이, 더 바람직하게는 0.1 중량%와 10 중량% 사이 영역, 바람직하게는 1 중량%와 4 중량% 사이의 농도로 존재한다.

본 발명의 두 번째 측면에 따르면,

a) 디알킬 양친매성 성분;

b) 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르;

c) 장쇄 지방산; 및

d) 장쇄 알콜로

본질적으로 이루어진, 개인 위생 조성물에 사용하기 위한 블렌드가 제공된다.

본 발명의 세 번째 측면에 따르면, 피부를 보습하기 위한 보습용 제제에서의 본 발명의 첫 번째 또는 두 번째 측면에 따른 블렌드의 용도가 제공된다.

본 발명의 네 번째 측면에 따르면, 향상된 투습도(water vapour transmission rate)를 갖는 피부 또는 점막에의 국소 적용용인 본 발명의 첫 번째 또는 두 번째 측면에 따른 블렌드가 제공된다.

본 발명의 다섯 번째 측면에 따르면, 본 발명의 첫 번째 또는 두 번째 측면 중 어느 하나에 따른 블렌드를 포함하는 파스틸형 및/또는 플레이크형 제품이 제공된다.

본 발명의 여섯 번째 측면에 따르면, 유상이 본 발명의 첫 번째 또는 두 번째 측면 중 어느 하나에 따른 블렌드를 포함하는 것인, 수중유 에멀젼(emulsion)이 제공된다.

본 발명의 첫 번째 또는 두 번째 측면의 블렌드는 바람직하게는 본 발명의 여섯 번째에 따른 에멀젼에, 총 에멀젼의 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 8 중량%, 더 바람직하게는 1 내지 7 중량%, 특히 2 내지 6 중량%, 특별히 3 내지 5.5 중량% 범위로 존재한다. 바람직하게는, 블렌드는 이 에멀젼에 총 에멀젼의 5 중량% 농도로 존재한다.

에멀젼은 추가적인 성분, 예를 들면 추가적인 유연제, 담체, 계면활성제 등을 포함할 수 있다.

본 발명의 에멀젼 내 임의의 추가적인 유연제는, 바람직하게는 주로 개인 위생 또는 화장용 제품에 사용되는 유형의 유연제 오일일 것이다. 유연제는 상온에서 액체인 유성물질일 수 있고 대개 그럴 것이다. 별법으로, 그것은 상온에서 고체일 수 있고, 이 경우에 만약 이것이 조성물 내에 포함되어 유화될 수 있는 승온에서 액체라면, 벌크로 대개 왁스상 고체일 것이다. 이 조성물의 제작은 바람직하게는 100 ℃ 이하의, 더 바람직하게는 약 80 ℃의 온도를 사용하고, 그러므로 이러한 고형 유연제는 바람직하게는 100 ℃ 미만, 더 바람직하게는 70 ℃ 미만의 용융 온도를 가질 것이다.

일반적으로 적합한 액체 유연제 오일은, 비극성 오일, 예를 들면 미네랄 오일 또는 파라핀 오일, 특히 이소파라핀 오일, 예컨대 알라몰(Arlamol)(상표) HD로 크로다에서 판매되는 것; 또는 중극성 오일, 예를 들면 조조바 오일과 같은 식물성 에스테르 오일, 식물성 글리세리드 오일, 동물성 글리세리드 오일, 예컨대 크로다몰(crodamol)(상표) GTCC(카프릴릭/카프릭 트리글리세리드)로 크로다사에 의해 판매되는 것, 합성 오일, 예를 들면 합성 에스테르 오일, 예컨대 이소프로필 팔미테이트 및 크로다몰 IPM 및 크로다몰 DOA로 크로다사에 의해 판매되는 것, 에테르 오일, 구체적으로 2개의 지방, 예컨대 C8 내지 C18 알킬 잔기의 에테르 오일, 예컨대 세티올 OE(디카프릴 에테르)로 코그니스사에 의해 판매되는 것, 게르베(guerbet) 알콜, 예컨대 유탄올(Eutanol) G(옥틸 도데칸올)로 코그니스사에 의해 판매되는 것, 또는 실리콘 오일, 예컨대 DC200으로 다우 코닝(Dow Corning)사에 의해 판매되는 것과 같은 디메티시온 오일, 시클로메티콘 오일, 또는 그들의 소수성을 향상시키는 폴리옥시알킬렌 곁사슬을 갖는 실리콘; 또는 알콕실레이트 유연제를 포함하는 높은 극성 오일, 예를 들면 지방 알콜 프로폭실레이트, 예컨대 알라몰 PS15(프로폭실화 스테아릴 알콜)로 크로다사에 의해 판매되는 것을 포함한다. 상온에서 고체일 수 있으나, 본 발명의 조성물을 만드는데 전형적으로 사용되는 온도에서는 액체일 수 있는 적합한 유연제 물질은 조조바 왁스, 수지 및 코코넉 왁스/오일을 포함한다.

유연제의 혼합물이 사용될 수 있고, 일부 경우에 고체 유연제가 액체 유연제에, 또는 조합으로 완전히 또는 부분적으로 용해될 수 있어, 혼합물의 어는점이 적합하게 낮아질 수 있다. 유연제 조성물이 상온에서 고체(예를 들면 지방 알콜)인 곳에서, 생성된 분산액은 기술적으로 에멀젼이 아닐 수 있지만(대부분의 경우에 유성 분산상의 정확한 상은 손쉽게 결정될 수 없음에도), 이러한 분산액은 그것이 진짜 에멀젼인 것처럼 행동하고, 용어 에멀젼은 본원에서 이러한 조성물을 포함하는 것으로 사용된다.

이 에멀젼에 존재하는 물의 양은 적합하게는 총 조성물의 5 중량% 초과, 바람직하게는 30 내지 90 중량%, 더 바람직하게는 50 내지 90 중량%, 특히 70 내지 85 중량%, 특별히 75 내지 80 중량% 범위이다.

수상(water phase)은 폴리올, 예컨대 글리세린을 포함할 수 있다. 이 경우에, 폴리올을 포함하는 총 수상은 적합하게는 총 조성물의 5 중량% 초과, 바람직하게는 30 내지 90 중량%, 더 바람직하게는 50 내지 90 중량%, 특히 70 내지 85 중량%, 특별히 75 내지 80 중량% 범위이다.

에멀젼은 추가적인 보습 성분으로 콜레스테롤을 추가로 포함할 수 있다. 존재한다면, 콜레스테롤은 총 에멀젼의 0.1 내지 5 중량% 양으로 존재한다.

또한, 본 발명에 따른 에멀젼은 유화제 시스템의 일부를 형성하는 다른 추가적인 계면활성제 물질을 함유할 수 있다. 다른 적합한 계면활성제는 상대적으로 친수성인 계면활성제, 예컨대 10 초과, 바람직하게는 12 초과의 HLB 값을 가지는 것, 및 상대적으로 소수성인 계면활성제, 예컨대 10 미만, 바람직하게는 8 미만의 HLB 값을 가지는 것을 포함한다. 상대적으로 친수성인 계면활성제는 평균적으로 약 10 내지 약 100개 범위의 알킬렌 옥시드, 구체적으로 에틸렌 옥시드 잔기가 있는 알콕실레이트 계면활성제를 포함하고; 상대적으로 소수성인 계면활성제는, 바람직하게는 평균적으로 약 3 내지 약 10개 범위의 알킬렌 옥시드, 구체적으로 에틸렌 옥시드 잔기가 있는 알콕실레이트 계면활성제를 포함한다.

개인 위생 또는 화장용 에멀젼은, 점도에 의해 바람직하게는 10,000　mPa.s 이하의 저전단 점도(브룩필드 점도계에 전형적으로 사용되는 바와 같이 약 0.1 내지 10 s^-1의 전단 속도에서 측정됨)를 갖는 로션 및 유상액, 바람직하게는 10,000　mPa.s 초과의 저전단 점도를 갖는 크림으로 나눌 수 있다.

유상액 및 로션은 바람직하게는 100 내지 10,000, 더 바람직하게는 200 내지 5,000, 구체적으로 300 내지 1,000 mPa.s 범위의 저전단 점도를 갖는다. 유상액 또는 로션 내 존재하는 본 발명에 따른 계면활성제 조성물의 양은 바람직하게는 총 조성물의 2 내지 3 중량% 범위이다.

크림은, 예컨대 최대 약 10⁶　mPa.s의 훨씬 더 높은 점도 또한 사용될 수 있음에도, 바람직하게는 20,000 이상, 더 바람직하게는 30,000 내지 80,000, 구체적으로 40,000 내지 70,000 mPa.s 범위의 저전단 점도를 갖는다. 크림 내 존재하는 계면활성제 조성물의 양은 바람직하게는 총 조성물의 4 내지 5.5 중량% 범위이다.

본 발명의 에멀젼은 통상적인 유화 및 혼합 방법으로 만들어질 수 있다. 예를 들면, 계면활성제 조성물을 (i) 이후에 수성상에 첨가되는 유상에, 또는 (ii) 모두 합쳐진 유상과 수상 모두에, 또는 (iii) 이후에 유상에 첨가되는 수상에 첨가할 수 있다. 방법 (iii)이 바람직하다. 이 방법 모두에서, 생성된 혼합물은 이어에 표준 기술을 사용하여 유화될 수 있다. 대개 약 60 ℃ 초과로, 예컨대 약 80 내지 85 ℃로 수성 상 및 유상을 가열하거나, 더 낮은 온도, 예컨대 상온에서 수성상을 고강도 혼합시키는 것이 바람직하다. 필요하다면, 격렬한 혼합 및 적당히 상승된 온도의 사용을 조합할 수 있다. 가열 및/또는 고강도 혼합은 유상의 첨가시, 그 전 또는 그 후에 수행될 수 있으나, 유화될 때, 과도한 혼합 또는 교반에 의해 액정 시스템이 파괴되지 않도록 주의를 기울이지 않으면 안 된다.

또한, 에멀젼은, 계면활성제 조성물을 유상 또는 수성상 중 하나에 첨가하고, 수성상을 유상 내로 혼합하여 유중수 에멀젼을 초기에 형성하는 역유화 방법으로 만들어질 수 있다. 수성상 첨가는, 수중유 에멀젼을 형성하기 위해 이 시스템이 반전될 때까지 계속된다. 일반적으로, 분명히 상당량의 수성상이 반전을 이루기 위해 필요할 것이고, 그래서 이 방법은 높은 유상 함량 에멀젼에 사용될 가능성이 없다. 필요하다면, 격렬한 혼합 및 적당히 상승된 온도의 사용을 조합할 수 있다. 가열은 수성상의 첨가시 또는 그 후에, 그리고 반전시, 그 전 또는 그 후에 수행될 수 있다. 고강도 혼합은 수성상 첨가시 또는 그 후에, 그리고 반전시, 그 전 또는 그 후에 수행될 수 있다.

에멀젼은, 예를 들면 넓은 범위에 걸친 평균 소적 크기, 바람직하게는 10 내지 10,000 nm 범위를 갖는 미세 에멀젼 또는 나노 에멀젼일 수 있다. 한가지 실시태양에서, 에멀젼 소적 크기는, 예를 들면 고압 균질화에 의해 바람직하게는 100 내지 1,000 nm, 더 바람직하게는 300 내지 600 nm 범위의 값으로 감소될 수 있다.

본 발명에 따른 에멀젼은 바람직하게는 상온(23 ℃)에서, 바람직하게는 40 ℃에서도 한 달 넘게, 더 바람직하게는 두 달 넘게, 특히 세 달 넘게, 특별히 네 달 넘게 안정하다. 훨씬 더 고온에서의 안정성이 특히 중요할 수 있고, 그러므로 이 에멀젼은 바람직하게는 50 ℃에서 일주일 넘게, 바람직하게는 2주일 넘게, 더 바람직하게는 3주일 넘게, 특히 한 달 넘게, 특별히 두 달 넘게 안정하다.

많은 다른 성분이 개인 위생 또는 화장용 조성물 또는 제품을 만들기 위해 에멀젼에 포함될 수 있다. 이 성분은 지용성, 수용성 또는 난용성일 수 있다. 이러한 물질의 예는 하기를 포함한다:

(i) 방부제, 예를 들면 파라벤(4-히드록시벤조산의 알킬 에스테르), 페녹시에탄올, 치환된 우레아 및 히단토인 유도체를 기재로 하는 것, 예컨대 상표명 게르마벤(Germaben) II 니파가드(Nipaguard) BPX 및 니파가드 DMDMH로 상업적으로 판매되는 것(사용된다면, 바람직하게는 총 조성물의 0.5 내지 2 중량% 범위의 농도);

(ii) 향수(사용된다면, 바람직하게는 총 조성물의 0.1 내지 10 중량%, 더 바람직하게는 약 5 중량% 이하, 구체적으로 약 2 중량% 이하 범위의 농도);

(iii) 습윤제 또는 용매, 예를 들면 알콜, 글리세롤과 같은 폴리올, 및 폴리에틸렌 글리콜(사용된다면, 바람직하게는 총 조성물의 1 내지 10 중량% 범위의 농도);

(iv) 선필터(sunfilter) 물질 또는, 이산화티타늄 또는 산화아연을 기재로 하는 것을 포함하는 무기 선스크린(sunscreen) 및/또는 유기 선스크린을 포함하는 선스크린 물질(사용된다면, 바람직하게는 총 조성물의 0.1 내지 20 중량%, 더 바람직하게는 1 내지 15 중량%, 구체적으로 2 내지 10 중량% 범위의 농도);

(v) 알파 히드록시산, 예를 들면 글리콜산, 시트르산, 락트산, 말산, 타르타르산 및 이것의 에스테르; 셀프 태닝제, 예를 들면 디히드록시아세톤, 및 베타 히드록시산, 예를 들면 살리실산 및 이것의 에스테르;

(vi) 항노화 성분, 세포-대사회전-향상 성분, 및 향균 성분, 구체적으로 항여드름 성분, 예를 들면 살리실산;

(vii) (a) 비타민 A, 예컨대 레티닐 팔미테이트 및 다른 트레티노인 전구체 분자, (b) 비타민 B, 예컨대 판테놀 및 그 유도체, (c) 비타민 C, 예컨대 아스코르브산 및 그 유도체, (d) 비타민 E, 예컨대 토코페릴 아세테이트, (e) 비타민 F, 예컨대 감마-리놀렌산 에스테르와 같은 폴리불포화 지방산 에스테르를 포함하는 비타민 및 그 전구체;

(viii) 피부 관리제, 예를 들면 천연 물질 또는 천연 세라미드의 기능성 모방체 중 하나로서의 세라미드;

(ix) 인지질, 예를 들면 합성 인지질 또는 천연 인지질, 예컨대 레시틴;

(x) 소포-함유 제제;

(xi) 유익한 피부 관리 특성이 있는 식물성 추출물;

(xii) 피부 미백제, 예컨대 크로다 인터내셔널(international) Plc의 구성원인 세데르마(Sederma)사에 의해 판매되는 ODA 화이트(White)(상표), 코지산, 알부틴 및 유사한 물질;

(xiii) 피부 회복 화합물 활성제, 예컨대 알란토인(Allantoin) 및 유사 계열;

(xiv) 카페인 및 유사 화합물;

(xv) 냉각 첨가제, 예를 들면 멘솔 또는 캄포(camphor);

(xvi) 곤충 퇴치제, 예를 들면 N,N-디에틸-3-메틸벤즈아미드(DEET) 및 시트러스(citrus) 또는 유칼립투스(eucalyptus) 오일;

(xvii) 에센셜 오일;

(xviii) 에탄올; 및

(xix) 안료(초미립 안료, 구체적으로 산화물 및 실리케이트, 예컨대 산화철, 구체적으로 코팅된 산화철, 및/또는 이산화티타늄, 및 질화붕소와 같은 세라믹 물질, 또는 다른 고체 성분, 예컨대 서스포에멀젼(suspoemulsion)을 제공하기 위해, 메이크업(make up) 및 화장품에 사용되는 것을 포함, 바람직하게는 1 내지 15%, 더 바람직하게는 5 % 이상, 구체적으로는 대략 10 % 범위의 양으로 사용됨).

본 발명에 따른 조성물 및 에멀젼은 넓은 범위의 조성물 및 최종 용도 용품, 예를 들면 모이스처라이저, 선스크린, 애프터선(after sun) 제품, 바디버터(body butter), 겔 크림, 향료를 많이 함유하는 제품, 향료 크림, 유아용 위생 제품, 모발 컨디셔너(conditioner), 피부 토닝(toning) 및 피부 미백 제품, 무수 제품, 방한용(anti-perspirant) 및 방취 제품, 태닝 제품, 클렌져(cleanser), 2-인(in)-1 거품 에멀젼, 다중 에멀젼, 무방부제 제품, 무유화 제품, 마일드(mild) 제제, 예를 들면 고체 비드(bead)를 함유한 스크럽 제제, 수중 실리콘 제제, 안료 함유 제품, 분무 가능한 에멀젼, 색조 화장품, 컨디셔너, 샤워 제품, 거품 에멀젼, 메이크업 리무버(remover), 눈 메이크업 리무버, 및 와이프(wipe)에 사용하기 적합하다.

본 발명에 따른 조성물 또는 에멀젼을 함유하는 제제는 넓은 범위에 걸친 pH 값, 바람직하게는 3 내지 13, 더 바람직하게는 4 내지 9, 특히 5 내지 6을 가질 수 있다.

본 발명은 추가로,

a) 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르 및 디알킬 양친매성 성분을 포함하는 블렌드를 형성하는 것;

b) 유상이 상기 블렌드를 포함하는 것인 수중유 에멀젼을 형성하는 것; 및

c) 상기 수중유 에멀젼을 피부에 적용하는 것을

포함하는 피부 보습 방법을 포괄한다.

본 발명의 특색은 본 발명의 임의의 측면과 임의의 조합으로 이해될 수 있다.

실시예

본 발명은 하기 비제한적인 실시예에 의해 예시된다. 달리 언급되지 않는 한 모든 부 및 퍼센트는 총 조성물의 중량으로 주어진다.

실시예 1 - 에멀젼의 제조

시험 에멀젼 제제 A 및 비교 에멀젼 제제 B를 하기 표 1에 기재된 성분으로부터 생성하였다.

표 1: 에멀젼 조성물

에멀젼을 형성하기 위해, 먼저 본 발명의 블렌드를 포함하는 파스틸을 형성하였다. 제제 A에 대한 파스틸을, 이소스테아릴 이소스테아레이트(크로다사의 크로다몰 ISIS) 22.5 % w/w, 포타슘 디세틸 포스페이트 18 % w/w, 베헨산 22.5 % w/w 및 세틸 알콜(크로다사의 크로다콜 C90) 37 % w/w를 합하여 블렌드를 형성함으로써 형성하였다. 이것을 수산화칼륨으로 중화시켰고, 남은 물을 제거하고 블렌드를 파스틸화하여 파스틸을 형성하였다.

제제 B에 대한 파스틸을, 이소스테아릴 이소스테아레이트(크로다사의 크로다몰 ISIS) 22.5 % w/w, 포타슘 디세틸 포스페이트 18 % w/w, 스테아르산 22.5 % w/w 및 세틸 알콜(크로다사의 크로다콜 C90) 37 % w/w를 합하여 블렌드를 형성함으로써 형성하였다. 이것을 수산화칼륨으로 중화시켰고, 남은 물을 제거하고 블렌드를 파스틸화하여 파스틸을 형성하였다.

이어서 블렌드의 파스틸을 잔류상 A 성분에 첨가하였고 물중탕기에서 75 ℃ 초과로 가열하였고 균일해질 때까지 함께 혼합하여 에멀젼의 유상 (A)를 형성하였다.

별도 용기에서, 상 B 성분(수성상)을 혼합하였고 물중탕기에서 75 ℃ 초과로 가열하였다.

상 A 혼합물을 상 B 혼합물에 대략 300 rpm으로 교반하면서 천천히 첨가하였고, 대략 11000 rpm으로 교반시키는 울트라-투랙스^®(Ultra-Turrax) 분산기를 사용하여 1분 동안 균질화하였다.

이어서 생성된 에멀젼을 대략 150 rpm으로 약하게 교반하면서 실온으로 냉각시켰다.

이어서 생성된 혼합물의 pH를 확인하였고, 수산화칼륨을 사용하여 5와 5.5 사이로 변형시켰다.

실시예 2

50 %로 제어된 습도 및 21 ℃의 온도에서의 투습도(WVTR) 체외(in-vitro) 평가.

제제 A 및 X를 실시예 1에 기술된 방법에 따라 생성하였다.

50 % RH ± 5, 21 ℃ ± 1의 제어된 습도 룸(room)에서 따로따로 에멀젼 모두에 대해 WVTR 시험를 수행하였다.

1. 시험 에멀젼의 균일한 필름(5 x 6 cm)을, 50 마이크로미터 간극 크기의 도포용 막대(draw down bar)(쉰 버드형(Sheen bird type) 도포기) 및 인상 베드(bed)(쉰 인스트러먼츠(Sheen Instruments) Ltd., 영국 서리주)를 사용하여 비트로-콜늄™(Vitro-corneum)(IMS inc., 미국 메인주 포틀랜드)의 절편(7 × 6 cm) 위에 도포시켰다.

2. 필름이 도포되었다면, 비트로-콜늄 절편을 그물망 선반(IMS Inc., 미국 메인주 포틀랜드)에 위치시켰고, 1시간 동안 40 ℃ 오븐에서 건조시킨 후에 상기와 동일한 방법을 사용하여 첫 번째 상단에 두 번째 층을 도포하였다.

3. 이어서 샘플을 그대로 두어 24시간 동안 제어된 습도 룸에서 건조시켰다.

4. 에멀젼 잔류 필름의 균일한 필름 두께를 확실히 하기 위해, 도포 전과 24시간 후의 비트로-콜늄의 각 절편의 중량을 측정하였다.

5. 이어서 비트로-콜늄을 5 ml의 물을 함유하는 WVTR 챔버에 부착하였고 1시간 동안 평형화하게 한 후, 시험하였다. 부착된 비트로-콜늄의 표면적은 11.34 cm²이다.

6. 이어서 WVTR을, 파이브 포인트 밸런스(five point balance)(AB135-S 메틀러-토레도(Mettler-Toledo) Ltd., 영국 레스터)를 중량 측정으로 사용하여 실험 초기(W₀), 그 후 1시간(W₁), 2시간(W₂), 3시간(W₃) 및 24시간(W₂₄)에서의 중량 측정으로 결정하였다.

결과를 표 2에 도시한다. 시험 에멀젼, 제제 A에서 볼 수 있듯이, 유량 감소에서 비교 에멀젼, 제제 X를 상당히 능가하였다.

표 2: 50 % RH & 21 ℃에서의 투습도(WVTR)

실시예 3

높고 낮은 습도에서의 WVTR 체외 평가

습도 제어 룸에서 수행된 실시예 2의 WVTR 시험 후에, 시험 에멀젼 제제 A 및 비교 에멀젼 제제 X를 낮고 높은 습도에서 다시 시험하였다. 샘플의 중량을 매분 마다 개별적으로 측정하였고, 1시간 동안 30 % RH 및 32 ℃에서 그물망 선반 위의 습도 제어 상자 안에 위치시킨 후에, 유량을 계산하기 위해 중량을 재측정하였다. 32 ℃는 대략 피부 표면 온도와 상응한다.

결과를 표 3에 도시한다. 표 3에서 볼 수 있듯이, 낮은 습도이고 높은 온도일수록 유량이 증가하였다. 이 시험에서, 시험 에멀젼, 제제 A는 대략 50 %만큼, 그리고 비교 에멸젼, 제제 X보다 더 큰 정도로 유량이 감소하였다.

표 3: 30 % RH & 32 ℃에서의 투습도(WVTR)

낮은 습도에서 샘플 시험 후, 이어서 샘플을 높은 습도, 90 % RH 및 32 ℃에서 시험하였다.

더 높은 습도 시험에서의 결과를 표 4에 도시한다. 비록 온도가 증가하였을지라도, 유량은 상승된 습도에서 약간 감소하였다. 그러나, 표 4에서 볼 수 있듯이, 시험 에멀젼, 제제 A는 비교 에멸젼, 제제 X를 여전히 능가하였다.

표 4: 90 % RH & 32 ℃에서의 투습도(WVTR)

실시예 4

수분 효능 시험(MET) - 임상 연구

건성 피부 임상 연구를 국제적으로 인정된 제품 시험 연구소인 남아프리카의 메둔사 약학 대학과 같이 진행하였다. 목적은, 여성 피험자의 하퇴 바깥쪽에 적용될 때, 보습 성능에 미치는 시험 에멀젼, 제제 A, 및 비교 에멀젼, 제제 X('시험 제품')의 매일 2회 적용의 효과를 평가하는 것이었다. 모두 건강한 여성들인 25명의 패널리스트(panellist)가 연구를 완료하였다. 연구는 25일; 7일의 건조기간(-1주차), 14일의 처리 기간(1, 2주차), 및 4일의 회귀 기간(3주차) 동안 계속되었다.

제품 적용/사용

1) 건조 기간

패널리스트에게 피부 건조를 유발시키기 위해서, 도브(Dove) 민감성 피부용 막대 비누를 사용하여 그들의 다리를 매일 2-4번 씻게 하고, 시험 부위에 임의의 제품을 적용하지 않도록 지시하였다.

2) 처리 기간

패널리스트에게 계속해서 피부 건조를 유발시키기 위해 처리 단계 내내 매일 2번씩 그들의 다리를 계속 씻게 지시하였다. 패널리스트는 1, 2주차 동안 평일의 특정 시간에 연구 센터로 평가 방문을 참석해야 했다. 패널리스트는 1, 2주차의 월요일, 수요일 및 금요일의 평가 방문 후에 시험 부위에 시험 제품을 적용해야 했고; 평가는 이 날 시험 부위의 첫 번째 세척 후 2.5시간 후에 실시하였다.

시험 제품의 적용은 1 ml 튜버쿨린(tuberculin) 주사기(바늘이 없는)를 사용하여 패널리스트에 의해 각각 0.2 g 양의 제제 A 및 B를 매일 2번씩 적절한 시험 부위에 적용하는 것을 수반하였다. 초기 제품 적용을 패널리스트 역량이 보장될 때까지 몇일 동안 연구 직원이 감독하였다.

3) 회귀 기간

3주차 월요일에, 제품을 패널리스트로부터 돌려받았고 시험 제품 적용 없이 실시하였다. 패널리스트에게 계속하여 매일 2번 그들의 다리를 씻고 매일 특정 시간에 연구 센터로 평가 방문 참석하도록 지시하였다.

처리 할당 및 시험 부위

시험 에멀젼, 제제 A, 비교 에멀젼, 제제 X, 및 비처리 대조 부위를 회전식 랜덤화 스케쥴대로 각 피험자 마다 시험 부위에 할당하였다.

시험 부위를 패널리스트의 하퇴(발목 위부터 무릎 아래까지를 포괄하는 영역의 외측 옆면)에 배치하였다. 시험 부위는 대략 20 cm²(6.7 cm x 3 cm)이고, 부위 간 간격은 4 cm이다.

외관 평가

외관 평가는 2 x 확대 램프를 사용하여 훈련된 외관 평가관에 의해 실행되었다. 평가는 시험 제품으로 처리한 전과 후에 실행되었다. 외관 평가는 0-5의 척도로 등급을 매겼다(하기 표 5 참조).

표 5: 외관 평가 등급 척도

정수 점수는 일반화된 상태를 반영하며; 반수 점수를 중간 상태 또는 다음 차상급 상태를 갖는 시험 영역의 50 % 미만을 표현하기 위해 사용하였다.

결과

연구의 처리 및 회귀 기간 동안, 시험 에멀젼, 제제 A, 비교 에멀젼, 제제 X, 및 비처리 대조 부위에 대해서, 1일차에 관찰된 기준 건조도로부터의 시각적 건조도의 평균 실제 변화에 대한 점수가 하기 표 6에 주어져 있다.

표 6: 시각적 건조도의 MET 평균 실제 변화 점수

2-표본 짝지음 t-시험의 비모수 등가로서 윌콕슨의 대응쌍 부호-순위 검증을 사용한 통계 분석이 하기 표 7에 주어져 있다.

표 7: 시험 에멀젼, 제제 A vs. 비교 에멀젼, 제제 B의 MET 외관 평가 통계 분석(14일의 처리 기간 - 1일차 내지 14일차 - 그 후 4일의 회귀 기간 - +1일차 내지 +4일차).

표 6 및 7에서 볼 수 있듯이, 시험 제제 A는, 연구의 처리 및 회귀 단계 모두에서 비교 제제 X에 비해 더 큰 규모로 건성 피부를 상당히 경감시키는 것을 보여주었다. 그러므로, 시험 제제 A가 연구의 처리 및 회귀 단계 모두에서 상당히 강화된 보습 효과를 가졌다는 것으로 결론내릴 수 있다.

실시예 5

제제 A 및 X의 감각 속성 평가

이용 행태 연구의 목적은 비훈련된 사내 패널을 이용하여 모이스처라이저 복합체가 어떤 감각 속성을 에멀젼에 더하는지에 대한 이해를 얻는 것이다.

패널리스트에게 그들의 정상적인 일상업무의 일부로, 일주일 동안 낮과 밤에 매일 두 번씩, 두가지 다른 모이스처라이저를 얼굴의 각 면에 하나씩 적용하도록 지시하였다. 모이스처라이저는 시험 에멀젼, 제제 A, 및 비교 에멀젼, 제제 X였다. 패널리스트에게 연구 시작전에, 그리고 다시 적용 일주일 후의 종료시에 짧은 설문지를 완료하도록 요구하였다.

패널리스트에게 그들의 정상적인 일상업무 내에서 시험 모이스처라이저를 대체하거나 도입하도록 간단히 요청하였고, 따라서 메이크업의 사용 역시 허용하였다. 패널리스트에게 연구 지속 기간 전 2일 동안 또는 기간 내내 얼굴에 임의의 다른 모이스처라이저를 사용하지 말라고 요청하였다.

샘플은 세 자릿수 무작위 코드를 부여받았고, 적용할 얼굴면을 명시하여 개개의 패널리스트에게 할당되었다. 각 샘플을 할당한 얼굴면은 패널리스트 간에 교대였다.

패널리스트에게 각 펌프용기에 12 g의 모이스처라이저가 있다고 알려주었고; 이는 7일 동안 낮과 밤에 얼굴의 각 면에 2-3회 펌프질하기 충분하였다. 펌프 1회 = ~0.18 g.

연구 전 설문지

연구 전 설문지의 용도는 적용 전과 후의 퍼센트 변화 계산을 참작하기 위함이다. 패널리스트에게 느껴진 피부의 매끄러움, 부드러움, 윤기 및 번지르르함을 어떻게 생각하는지 1 내지 10 척도로 등급을 매기도록 요청하였다.

연구 후 설문지

패널리스트에게 느껴진 피부의 매끄러움, 부드러움, 윤기 및 번지르르함을 어떻게 생각하는지 1 내지 10 척도로 등급을 매기도록 요청하였다. 또한, 패널리스트에게 그들이 어떤 모이스처라이저를 선호하는지 명시하도록 요청하였다.

통계 분석

비모수, 윌콕슨의 대응쌍 부호-순위 검증을, 결과를 분석하는데 사용하였다. 결과는 분산, 또는 p값으로 주어져 있다.

결과

선호도

패널리스트의 71 %가 시험 에멀젼, 제제 A를 선호하였다(31명 중 22 패널리스트).

적용 일주일 후의 제제 A 및 X간의 비교

매끄러움, 윤기, 부드럼움 및 번지르르함에 대해, 적용 일주일 전과 후의 퍼센트 변화를 계산하는 것이 가능하였다.

적용 일주일 후, 95 % 신뢰도에서, 제제 A에 대해 기록된 매끄러움에서의 증가량이 35 %로 제제 X에 대한 23 %에 비해 상당히 더 좋았다(p=0.0273).

윤기의 경우, 90 % 신뢰도에서, 제제 A에 대한 증가량이 31 %로 제제 X에 대한 26 %에 비해 상당히 더 좋았다(p=0.0674).

부드러움의 경우, 제제 A에 대한 증가량이 26 %로 제제 X에 대한 24 %에 비해 유의하진 않았다(p=0.4549).

번지르르함의 경우, 제제 A에 대한 증가량이 8 %로 제제 X에 대한 6 %에 비해 유의하진 않았다(p=0.5781).

실시예 6

2D 광- 및 소각 X-선 산란 분석(WAXS 및 SAXS)

시험 에멀젼, 제제 A, 및 비교 에멀젼, 제제 X를 상기 실시예 1의 방법에 따라 만들었다.

이어서 하기 표 8에 기술된 바와 같이 제제 A 및 X를 각각 3개씩 사용하여 6개의 샘플을 제조하였다.

표 8: x-선 산란 분석을 위해 제조된 샘플

6개의 샘플을 폴리이미드 창을 함유하는 x-선 셀에서 분석하였다. 2-D 광- 및 소각 x-선 산란 패턴을 각 샘플로부터 얻었다. x-선 셀을 제조하기 위해, 샘플 2 ml를 스패츌라(spatula)를 사용하여 실리콘 고무 스페이서(spacer)(1 mm 깊이) 및 폴리이미드 창이 있는 x-선 셀 안으로 넣었다. 이어서 이 셀을 양면 접착 테이프로 밀봉하였고, 금속 셀 안에 고정시켰다. 제조된 셀을 x-선 장비(나노스타(Nanostar)) 내 진공 챔버 안에 설치하였다. 각 셀을 900초 동안 x-선 장비로부터의 x-선 빔에 노출시켰다. 소각 산란 패턴을 디지털 벤텍(Vantek) 검출기에서 얻었고, 광각 산란 패턴을 영상판에서 얻었다. 빈 셀(폴리이미드 창)에서의 "배경" 광- 및 소각 산란 패턴 또한 얻었다. 광각 산란 분석은 x-선 빔으로부터 0 °와 40 °사이에서 일어나는 산란을 살폈다. 소각 산란 분석은 x-선 빔으로부터 0 °와 5 °사이에서 일어나는 산란을 살폈다.

라디알(radial) 평균법을 각각의 2-D x-선 산란 패턴에 대해 실행하여, 광- 및 소각 x-선 산란 시험 각각에 대한 각 샘플의 단일 프로파일을 생성하였다. 2-D 산란 패턴에서 보이는 각각의 산란된 고리가 이 프로파일에서 피크를 야기하였다. 6개 샘플로부터의 프로파일은 도 1 및 2에 그래프로 그려져 있다.

결과

비교 에멀젼 , 제제 X

샘플 B1 내지 B3에 대한 WAXS 산란 패턴에서(도 1), 피크는 폴리이미드 창으로부터 기인한 대략 5 °에서 보인다(배경 샘플 참조). 건조된 샘플, B1 및 B2는, 에멀젼의 액체 및 사방정계 상에 의해 보여지는 피크에 부합하는 대략 18 ° 및 22 °에서의 피크를 보여주었다. B3는 물의 존재를 나타내고 임의의 다른 피크를 약화시키는 30 °근처에서의 피크를 보여준다.

샘플 B1 내지 B3로부터의 SAXS 산란 패턴 모두는 건조에 대한 이 차원 내의 유의한 변화 없이, 5.0 nm에서의 두드러진 피크를 갖는다(도 2에서 (i)). 이 패턴은 5 nm의 반복 거리를 갖는 라멜라 구조의 첫 번째 반사를 나타낸다.

시험 에멀젼 , 제제 A

WAXS 산란 패턴에서(도 1), A1 내지 A3 각각에 대한 피크는 폴리이미드 창으로부터 기인한 대략 5 °에서 보인다(배경 샘플 참조). 건조된 샘플, A1 및 A2는, 샘플 내 분자의 치밀한 충전(즉 분자의 헤드기가 서로 가깝게 위치됨) 특징인 대략 21 ° 및 23 °에서의 우세한 피크를 보여주었다. A3는, 물의 존재를 나타내는 30 °근처에서의 피크뿐만이 아니라, 비록 물의 존재로 인해 약화되었지만, 이와 동일한 피크도 보여준다.

SAXS 산란 패턴의 경우(도 2), 건조된 제제 A 샘플(A1 및 A2)에서, 5.0 nm에서의 선명한 반사 대신에, 대략 10 nm(도 2에서 (ii)) 및 5 nm(도 2에서 (iii))에서의 2개의 완만한 반사가 존재한다. 이 반사는, 10 nm 시간 간격의, 이중층(라멜라 구조를 갖는 각각의 이중층)의 주기적 적층의 1차 및 2차 반사이다. 결과는, B1 내지 B3과 비교할 때 샘플 A1 및 A2에서의 더 높은 주기 간격이 시험 에멀젼 샘플 내 더 두꺼운 이중층의 존재로 인한 것임을 나타낸다.

수화된 샘플, A3에서, 이러한 피크가 보이지 않을 수 있다. 그러나, 물과 관련된 계면활성제 제제의 더 낮은 농도로 인해 신호 강도에서의 감소는, 이 두 반사가 여전히 존재함에도, 보이기에는 너무 약하다는 것을 의미한다.

WAXS 및 SAXS 분석 결과는 비교 에멀젼, 제제 X에서 라맬라형 충전의 증거를 제공하나, 시험 에멀젼, 제제 A에서는, 액정, 및 10 nm 간격 및 더 치밀한 사방정계 충전 상태가 있는, 제제 X보다 더 두꺼운 라멜라층 적층 형성의 증거가 존재한다. 게다가, 시험 에멀젼으로 건조시키면, 라멜라층이 건조된 샘플뿐만 아니라 수화된 에멀젼 샘플에도 존재하는 비교 에멀젼과는 대조적으로 라멜라층이 형성되는 것을 보여준다. 그러므로, 시험 에멀젼은 에멀젼의 건조 동안 피부에 남는 구조화된 잔류 상을 제공한다. 이것이 건성 피부에 더 두드러진 감쇠된 피부 지질의 기능성을 보충시키는 시험 에멀젼의 특성이다.

본 발명은, 물의 증발 후에 수중유 에멀젼으로부터 피부 표면에 구조화된 잔류 유상을 제공한다는 것인, 피부의 각질층 내 세포간 지질 매트릭스의 메카니즘을 모방한 물질의 매트릭스를 제공한다. 잔류 유상은 피부 표면에 물 투과 장벽을 제공하고, 또한 각질층 내의 내부 폐색에 의한 보습 효과를 제공하여 피부의 건조도를 감소시킨다. 그러므로, 본 발명은 증가된 보습 효과를 갖는 제품을 제공한다.

임의의 또는 모든 개시된 특색, 및/또는 임의의 또는 모든 개시된 임의의 방법 또는 공정 단계는 임의의 조합으로 조합될 수 있다.

본원에 개시된 각 특색은 동일하거나, 동등한 또는 유사한 목적을 제공하는 대체 특색으로 교체될 수 있다. 그러므로, 개시된 각 특색은 동등하거나 유사한 특색의 일반적인 계열 중 단지 한가지 예이다.

달리 명시적으로 언급되지 않는 한 상기 서술이 적용된다. 이러한 목적에서, 용어 명세서는 이 기재 및 임의의 첨부된 청구항, 요약서 및 도면을 포함한다.

Claims (18)

1. a) 1종 이상의 디알킬 양친매성 성분; 및
   b) 1종 이상의 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르를
   포함하는 블렌드.
2. 제1항에 있어서, 디알킬 양친매성 성분이 대략 0.25와 1 사이의 충전 파라미터, R을 갖는 것인 블렌드.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 디알킬 양친매성 성분이 이온성 양친매성 성분인 블렌드.
4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 디알킬 양친매성 성분이 디알킬 포스페이트인 블렌드.
5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 디알킬 양친매성 성분 내 각 알킬기가 C10 내지 C30 알킬기를 포함하는 군에서 독립적으로 선택된 것인 블렌드.
6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 장쇄 지방산 및 장쇄 지방 알콜이 알킬 분지형인 블렌드.
7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 장쇄 지방산이 C12 내지 C30 지방산인 블렌드.
8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 장쇄 알콜이 C12 내지 C30 지방 알콜인 블렌드.
9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 에스테르가 C18 모노- 및/또는 폴리-분지형 지방산 및 C18 모노- 및/또는 폴리-분지형 알콜인 블렌드.
10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 추가적으로 장쇄 지방산 또는 그것의 염을 포함하는 블렌드.
11. 제10항에 있어서, 장쇄 지방산이 C12 내지 C32 지방산인 블렌드.
12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 추가적으로 장쇄 알콜을 포함하는 블렌드.
13. 제12항에 있어서, 장쇄 알콜이 C12 내지 C28 알콜인 블렌드.
14. a) 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르;
    b) 디알킬 양친매성 성분;
    c) 장쇄 지방산; 및
    d) 장쇄 알콜로
    본질적으로 이루어진, 보습 제제에 사용하기 위한 블렌드.
15. 피부를 보습하기 위한 보습용 제제에서의 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 블렌드의 용도.
16. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 따른 블렌드를 포함하는 파스틸(pastille)형 및/또는 플레이크(flake)형 제품.
17. a) 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르 및 디알킬 양친매성 성분을 포함하는 블렌드를 형성하는 것;
    b) 유상이 상기 블렌드를 포함하는 것인 수중유 에멀젼을 형성하는 것; 및
    c) 상기 수중유 에멀젼을 피부에 적용하는 것을
    포함하는 피부 보습 방법.
18. 유상이
    a) 디알킬 양친매성 성분; 및
    b) 장쇄 분지형 지방산과 장쇄 분지형 알콜의 에스테르를
    포함하는 것인 수중유 에멀젼.
    

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