TR201807715T4 - Geliştirilmiş nemlendirici karışımı. - Google Patents

Geliştirilmiş nemlendirici karışımı. Download PDF

Info

Publication number
TR201807715T4
TR201807715T4 TR2018/07715T TR201807715T TR201807715T4 TR 201807715 T4 TR201807715 T4 TR 201807715T4 TR 2018/07715 T TR2018/07715 T TR 2018/07715T TR 201807715 T TR201807715 T TR 201807715T TR 201807715 T4 TR201807715 T4 TR 201807715T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
mixture
alcohol
formulation
emulsion
acid
Prior art date
Application number
TR2018/07715T
Other languages
English (en)
Inventor
Timothy Pennick Graham
Andrew Oakley Michael
Chavan Bhaven
Original Assignee
Croda Int Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Croda Int Plc filed Critical Croda Int Plc
Publication of TR201807715T4 publication Critical patent/TR201807715T4/tr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use

Abstract

Bir kişisel bakım bileşiminde kullanım için bir karışım tarif edilmektedir. Karışım, bir dialkil amfifilik bileşeni ve bir uzun zincirli dallı yağlı asitin ve bir uzun zincirli dallı alkolün bir esterini içermektedir. Karışım, pastillenebilir ve/veya pul haline getirilebilir ve bir su içinde yağ emülsiyonunun yağ fazı olarak Kullanılabilmektedir. Karışım, cildi nemlendirmek için bir nemlendirici bileşimde özellikle yararlıdır.

Description

TARIFNAME GELISTIRILMIS NEMLENDIRICI KARISIMI Teknik Alan Mevcut bulus, bir kisisel baküm uygulamasEnda kullanjlan bir bilesim veya karüsEm ile ilgilidir. Özellikle, bulus gelistirilmis bir nemlendirme etkisi ve nem tutma etkisi saglayan bilesenlerin bir bilesimi veya karüsjmj ile Bulus ayrEca, nemlendirmeye ve nem tutmaya, özellikle insan cildinin nemlendirme ve nem tutma özelligine iliskin üstün etkiler saglayan bir kisisel bakjm bilesimi ile ilgilidir.
Insan cildi morfolojik olarak farklE çesitli tabakalardan olusmaktadUr. Cildin dJs tabakasJ olan epidermis, ele alUnan cildin bölgesine bagll olarak 4 ila 5 alt tabakadan olusmaktadür. Bu alt tabakalar, cildin djs yüzeyinden baslayarak azalan sjrada, stratum corneum (korun), stratum lucidum (camsü kat) (sadece kalEn deride, örnegin ayak tabanlarL ve avuç içi), stratum granulosum (tanecikli katman), stratum spinosum ve stratum basale'dir. ifade etmek için kullanjlür ve stratum corneum'u üreten dinamik, sürekli kendini yenileyen bir dokudDr. Keratinosid olarak bilinen cilt hücreleri, bazal tabaka tarafEndan sentezlenir ve stratum spinosum ve stratum granulosum boyunca, hem› yapll hem› de bilesimde birtaka degisiklikler geçirerek yukaül dogru hareket ettikleri zaman farklßlasmaya baslarlar.
Keratinosid farklülasmasjnda son adJm, stratum corneum'un olusumu ve korneositlere dönüsümüdür.
Korneositler, keratin filamanlarE ve su ile doldurulmus ve yogun olarak çapraz bagll bir protein tabakaslyla Çevrelenmis ve bir lipid örtüye kimyasal olarak baglH olan yassH ölü hücrelerdir. Lipid Örtü, korneositler arasDnda hidrofilik olan ve korneositleri çevreleyen lipofilik ve polar olmayan lipidler arasEnda bir ara yüzey görevi görmektedir. Bu lipid matris, yaklasjk olarak esit bir oranda seramidler, kolesterol ve serbest yag asitlerinden› olusmaktadlr. Bu hücreler arasl lipidler, keratinosit farlelasmasE sjrasünda stratum granulosum/corneum arayüzündeki karakteristik organellerden (katmanlE gövdeler) dEsarÜ atülmaktadjr.
Stratum corneum, esas olarak cildin su geçirgenligi bariyeri fonksiyonundan sorumludur. Bu yüzden cildin kuru bir cilt durumunu önleyebilir. Stratum corneum, böyle bir su geçirgenligi bariyeri saglamak için üç ana mekanizma kullanmaktadjr. Ilk mekanizma, stratum corneum boyunca tek sürekli yolu olusturan hücreler arasj lipidlerdir. Ikinci mekanizma, korneodezsmozomlar tarafjndan baglanmüs ilgili hidroskopik örtü ile korneositlerin kendileridir. Son olarak, dogal nemlendirici faktörler olarak adlandHrllan hücre içi ve hücre dEsj higroskopik Hmlzemelerin varlDgE, su geçirgenligi bariyerine katküda bulunmaktadür.
Insan cildindeki hücreler arasE lipidlerin, küsa periyodik faz ve uzun periyodik faz olarak adlandUrLlan, yaklasUk 6 ve 13 nm'lik tekrar mesafeleri ile cilt yüzeyine paralel iki katmanl | fazlar olusturdugu bildirilmistir; Bu› katman fazlar içinde lipidler, sjküca paketlenmis, çogunlukla yanal, ortorombik bir durumda yüksek oranda organize edilir.
Ortorombik ambalajün, uzun periyodik fazün varlJgDna ek olarak, normal bariyer islevselligi için kritik oldugu düsünülmektedir.
Bilimsel literatürde, seramid ve kolesterol karHsimlarJnda ortorombik kafes olusumunu indüklemek için lipid matrisinde uzun zincirli yaglE asitlerin varlDgEna ihtiyaç duyuldugu da bildirilmistir. DahasE, bant sDyErma ve elektron mikroskobu kullanilarak, bu son derece organize lipid katmanll fazHn, en kuru dls tabakalardaki korneositler araslnda eksik oldugu gösterilmistir.
Genellikle 'kuru cilt' veya kozmetik kseroz adü verilen durumun altJnda yatan neden, stratum corneum içindeki su asamalE degisimin pertürbasyonudur. Bu nedenle, kuru cilt kosullartnda, örnegin kuru cilt kosullarlna sahip insanlarda, stratum corneum'daki su asamalE degisiminde yeniden doldurabilen bir formülasyonun saglanmasüna ihtiyaç vardEr.
ABD 6,066,328 sayjlj patent belgesi, su içinde yag emülsiyonlarjnda yaglD globüllerin yakalanmasjnün bir yolunu, globüllerin, bir aktif maddeyi buraya iletmek için derinin interkorneositik alanlartna nüfuz edecek kadar küçük olacak sekilde tarif etmektedir. YaglE globüller olusturmak için bir amfifilik bilesen içeren bir kaplama bilesimi kullanElmaktadDr.
Mevcut bulusun bir amaçE, önceki teknikle iliskili bu ve diger dezavantajlarL ele almaktUr.
Mevcut bulusun bir birinci yönüne göre, Isteni 1'e göre bir karEsÜm saglanmaktadür.
Tercihen, karjsjm su içinde yag emülsiyonunun yag bileseni olarak kullanEm için uygundur. Tercihen, karÜsEm bir kisisel bakLm bilesiminde, tercihen bir nemlendirici bilesimde kullantm için uygundur. 12 ve 30 karbon atomu arasHndaki karbon omurga "uzun zinciri", tercihen 16 ila 26, daha tercihen 16 ila 22 karbon atomudur.
Burada kullanEldEgE sekliyle "dialkil amfifilik bilesen" terimi ile hem hidrofilik hem de lipofilik özelliklere sahip bir bilesen kastedilmektedir. Dialkil amfifilik bilesen, tercihen hidrofilik olan büyük bir bas grubunu ve tercihen hidrofobik olan iki alkil grubu, tercihen uzun Zincirli alkil gruplarjnü içeren uzun bir kuyruk grubunu içermektedir.
Dialkil amfifilik bilesen, tercihen sulu bir ortamda lipid çift katmanlarD olusturma kapasitesine sahiptir.
Iyonik dialkil amfifilik bilesen, anyonik veya katyonik veya iyonik olmayan bilesen olabilir. Dialkil amfifilik. bilesen, tercihen etoksillenmis, alkoksilli olabilmektedir.
Dialkil amfifilik bilesen anyonik oldugunda, anyonik islevsellik, örnegin bir fosfor asit grubu veya bunun bir tuzu veya bir sülfür asit grubu veya bunun bir tuzu ile saglanabilmektedir. Uygun fosfor asit gruplarl araslnda - A'nEn bir alkilen grubu, örnegin etilen, propilen ve benzerlerini temsil ettigi ve :n ve n'nin ]. ila 60 arasjnda oldugu, tercihen 5 ila 30 oldugu, -OP(=O)(OH)O-,-(OA)nOP (=O)(OH)O- ve -(OA)nOP(= O)(OH)O(AO)m bulunmaktadjr. Uygun sülfür asit gruplarE A, n ve m yukarIda tanümlandjgü gibi oldugu sülfosüksinat: -OC(O)CH(SOýUCIhC(O)O- ve alkoksile sülfosüksinatlar: -(OA)nOC(O)CH (SO3H)CH2C(O)O- ve - (OA)nOC(O)CH(803H) CH2C(O)O(AO)m- içermektedir.
Dialkil amfifilik bilesen katyonik oldugunda, katyonik islevsellik örnegin dialkil dimetil aminler: -N+(CH92- veya imidazolinler ile saglanabilmektedir: Bir iyonik olmayan dialkil amfifilik bilesen de burada, örnegin sorbitol, sorbitan, sükroz ve poligliserol esterleri ve bunlarjn alkoksilatlarü tarafündan saglanan iyonik olmayan hidrofilik fonksiyonelligi ile açüklanmaktadjr.
Iyonik dialkil amfifilik bilesenin anyonik olmasJ daha çok tercih edilmektedir. Tercihen, anyonik islevsellik bir fosfor asit grubu veya bunun bir tuzu taraflndan saglanmaktadlr. Daha tercihen, anyonik islevsellik bir fosfat grubu tarafündan saglanmaktadjr.
Tercihen, dialkil amfifilik bilesen, karüsjmda bir tuz formunda bulunmaktadJr. Tercihen, tuz Olusturucu kJsJm, bir alkali metal, özellikle Li, Na veya K, amonyum, örnegin amin veya hidroksil ikameli amin, örn. alkanoamin, onium veya amin, özellikle alkilamin, özellikle tersiyer alkilamin ve hidroksisilatlü amin, örn. alkanoamin, özellikle trietanolamin gibi tersiyer alkanoamin olabilmektedir. Tuzlar genel olarak serbest asit öncüllerinden uygun bir bazla dogrudan reaksiyona sokularak hazlrlanabilmektedir. Istenen haliyle, tuz Olusturucu küsjm bir alkali metal, tercihen Na veya K'dür, en çok tercih edilen K'dEr.
Alkil gruplarj aynü veya farklj olabilir. Her bir alkil grubu, lineer ve dallj alkil gruplarjnj içeren gruptan bagümsüz olarak seçilebilmektedir. Alkil terimi ile, genel formül CJQHH'e sahip olan bir Hmnovalent radikal olan herhangi bir doymus hidrokarbil grubu kastedilmektedir. Alkil gruplarE, her biri bagümsjz olarak bir veya daha fazla doymamEs bag, yani bir veya daha fazla çift C = C bagE içerebilmektedir. ClO ila C3O alkil gruplarEnü içeren gruptan bagDmsüz olarak seçilen her bir alkil grubu, tercihen C12 ila C26 alkil gruplarlh tercihen C14 ila C22 alkil gruplar: içeren gruptan seçilmektedir. Tercihen, alkil gruplar: birbiriyle aynüdjr.
Tercihen, alkil gruplarE C16 alkil gruplarjdür.
Dialkil amfifilik bilesen, bir Hwnoalkil amfifilik bilesenle kombinasyon halinde mevcut olabilir. Mevcut oldugunda, monoalkil amfifilik bilesen, dialkil amfifilik bilesenin bir monoalkil esdegeridir, yani monoalkil amfifilik bilesen, H ile ikame edilen bir alkil grubu veya bir kÜsa Zincirli alkil grubunun monoalkil esdegeridir, örnegin bir metil, etil veya propil grubu.
Tercihen, dialkil amfifilik bilesen yaklaslk 0,25 ve 1,25 arasHnda, daha tercihen yaklasHk 0,3 ila 1,1 araslnda, istenen yaklasEk 0,5 ile 1 arasinda bir paketleme parametresi R'ye sahiptir. Dialkil amfifilik bilesenin paketleme parametresi R, tercihen bir silindirik veya katmanlü amfifilik baglantü yapLsUna karsLlUk gelmektedir. Paketleme parametresi asagUdaki Burada v, dialkil zincirinin gerçek hacmidir, a, amfifilik bilesen bas grubunun, yani iyonik veya iyonik olmayan grubun enine kesit alanDdEr ve I, amfifilik bilesen hidrokarbon zincirinin yaklaslk uzunlugudur. Paketleme parametresi, S. daha ayrintülj olarak buraya referans olarak dahil edilip açlklanmEstEr.
Tercihen, dialkil amfifilik bilesen, karjsüm içinde toplam karEsDmJn agjrlügjnjn yaklasük %1 ila 75'i, tercihen agjrlükça yaklas k %5 ila 50'si, daha tercihen aglrlHkça yaklaslk %10 ila 35'i, en çok tercihen agjrlükça yaklasEk %15 ila 25 arasünda bir konsantrasyonda bulunmaktadür.
Tercihen, uzun zincirli dallE bir yag asidi ve uzun zincirli dallD alkolün esteri, bilesigin asitte tekli ve Çoklu dallanmasDna ve bilesigin alkol kaynaklü kEsEmlarEna sahip bir bilesikler karlsLmHn'l içermektedir. Tercihen, uzun zincirli yaglD asit ve uzun zincirli yaglj alkol, alkil dallEdEr.
Burada kullanüm için uygun yag asitleri, örnegin bitki veya hayvan esterleri gibi dogal kaynaklardan elde edilebilmektedir. Örnegin, asitler palm yagj, kolza tohumu yagL, hurma çekirdegi yagU, hindistan cevizi yagU, babassu yagl, soya fasulyesi yag L hint yag h ayçiçegi yaglb zeytin yagE, keten tohumu yagü, keten tohumu yagj, aspir yagj, donyagE, balina veya balEk yaglarü, gres, domuz yagü ve bunlarEn karlsjmlarüdan elde edilebilmektedir. Yag asitleri aerca sentetik. olarak da haerlanabilmektedir. Oleik asit, linoleik asit, linolenik asit, palmitoleik› asit ve elaidik asit gibi nispeten saf doymamls yag asitleri izole edilebilir veya nispeten ham doymamEs yag asidi karüsjmlarj kullanElabilmektedir. Yüksek yagda bulunan reçine asitleri de kullanElabilmektedir.
Esterin uzun zincirli yaglU asit bileseni, dall.] ve lineer uzun zincirli yaglk asitlerin bir karlsHmknH içerebilmektedir.
Tercihen, yaglll asit karHs`mül agtrlkkça %70'ten fazla, daha tercihen %73-95, Özellikle %77 ila 90 arasinda ve bilhassa aglrlükça %80-85 oranünda dallE yaglü asitler içermektedir ve asitlerinin toplam aglrlHglna dayahl olarak aglrlHkça %5 ila arasünda degisen lineer yag asitleri içermektedir.
Esterin uzun zincirli dallE yag asidi bileseni, tercihen ortalama olarak 3'ten daha az, daha tercihen 2.5'ten daha az, özellikle l.05 ilac 2 arasünda olan alkil yan dallarEnE (en uzun lineer zincirin bir karbon atomuna eklenen) ve özellikle l.l ila 1.4 karbon atomu, yani yan dallar: agürlEle olarak metil gruplarj olan karbon atomlarü içermektedir. Bulusun tercih edilen bir uygulamasEnda, yan dallü gruplarjn sayEsÜnda gruplar l bulunmaktadßr. Tercih edilen bir baska uygulamada, dallü yaglü asitlerin sayjsj %30'dan fazla, daha tercihen Mevcut bulusta kullanjlmak üzere uygun dallE zincirli yag asitleri, izostearik asit, izopalmitik asit, izomiristik asit, izoarasidik asit ve izobehenik asit gibi izo-asitleri; neodekaniok asit gibi neo-asitler; ve/veya anti-izo asitler içerebilmektedir. Tercihen, dallü zincirli yaglE asit bir izo- asittir. Izostearik asit tercih edilmektedir.
Esterin uzun zincirli dallJ yaglJ alkol bileseni tercihen bir Cu ila C3o alkol, tercihen bir CM ila C26 alkol ve en çok tercihen bir CM ila C2 ve özellikle de Cm yagll alkoldür.
Tercihen, esterin uzun zincirli dallD yaglj alkol bileseni, esterin uzun zincirli yaglü asit bileseninden yapjlmaktadür.
Bu nedenle, tercihen aynj tercihler, esterin uzun zincirli dallU yaglU asit bilesenine göre esterin uzun zincirli dallL yaglll alkol bileseni için de geçerlidir. Tercihen, esterin uzun zincirli yaglH alkol bileseninin zincir uzunlugu, esterin uzun zincirli yaglE asit bileseninin zincir uzunlugu ile aynEdÜr.
Alternatif olarak, dallÜ ve lineer uzun zincirli yaglE alkollerin bir karHslmH esterin yagli alkol bileseninde mevcut olabilmektedir. Tercihen, alkol karlsHmt agHrllkça %70'ten 85 oranlnda dallü alkoller içerir ve %30'dan daha az, daha tercihen her ikisi de mevcut uzun Zincirli alkolün toplam agjrlügjna dayalü olarak agürlEkça %5 ila %27, özellikle %10 ila 23 ve özellikle aglrlHkça %15 ila %20 lineer alkoller içermektedir.
Uygun dallE uzun Zincirli alkoller, izostearil alkol, izotetradekanol, izosetil alkol, izoarasidil alkol, izobehenil alkol ve izolignoseril alkol gibi izo-alkoller; neokaprik alkol gibi neo-alkoller; ve/veya anti-izo alkoller içermektedir. Tercihen, dall | Zincirli yaglll alkol bir izo- alkoldür. Izostearil alkol tercih edilmektedir.
Tercihen ester, bir Cl6-22 dallD yaglj asit ve bir Cl6-22 dallÜ alkolün bir esteridir. Yag asidi ve alkol aynü sayjda karbon atomu veya farklü sayjda karbon atomu içerebilmektedir.
Tercihen, yaglU asit ve alkol aynU sayUda karbon atomu içermektedir.
Ester, tekli dallj asit ve çoklu dallj alkol, tekli dallE asit ve tekli dallD alkol, çoklu dallD asit ve tekli dallÜ alkol ve çoklu dallj asit ve çoklu dallj alkol içeren gruptan seçilen bir veya daha fazla varyasyonu içerebilmektedir. Ester, bu gruptan herhangi bir uygun aylrma yöntemiyle seçilebilir. Örnegin, seçilen ester, bir kafes yöntemini kullanarak esterlerin bir karEsümjndan seçilebilmektedir.
Tercihen ester, bir Cl8 tekli ve/veya çoklu dallj yag asidi ve bir C18 tekli ve/Veya çoklu dallE alkol içermektedir. Tercihen ester, izostearil izostearat içermektedir.
Tercihen ester, karlsHmda toplam bilesigin agHrllgHnln yaklaskk %1 ila 75'i, tercihen agHrllkça yaklasHk %5 ila 50'si, daha tercihen agErlEkça yaklasjk %14 ila 35'i, en çok tercihen yaklasjk olarak agJrlÜkça %18 ila 27 arasjnda bir konsantrasyonda bulunmaktadjr.
Bulusa göre, uzun Zincirli dalll bir yag asidi ve uzun Zincirli dalll alkolün ve dialkil amfifilik bilesenin esteri, bilesim içinde alanda agürljkça yaklasük 5: 1 ila yaklasEk l: oranEnda, daha tercihen alanda yaklasük 2: 1 ila 1: 2 arasünda bulunmaktadür. Tercihen uzun zincirli dallE bir yag asidinin ve uzun zincirli dallE alkolün ve dialkil amfifilik bilesenin esteri, karlsHm içinde alanda aglrllkça yaklasHk 1.25: 1'lik bir oranda mevcuttur.
Ek olarak, karjsEmda uzun zincirli bir yag asidi veya bunun bir tuzu bulunabilmektedir. Mevcut oldugunda, uzun zincirli yaglD asit tercihen bir ClZ ila C32 zincir asidi, tercihen Cl6 ila C30, daha tercihen C18 ila C28 ve en çok tercihen Cl8 ila C24'tür. Uzun zincirli yaglt asit, dallH veya lineer olabilir.
Tercihen, yaglü asit lineerdEr.
Burada kullanilmakv üzere uygun uzun zincirli yaglü asitler, esterin uzun zincirli yaglE asit bileseni ile aynü dogal kaynaklardan elde edilebilmektedir.
KarLsUmda uzun zincirli yagli asitlerin bir karLsUmJ bulunabilmektedir. Tercihen, mevcut oldugunda, yaglH asit karEsDmI agjrljkça %70'ten fazla, daha tercihen %73-95, özellikle %77-90 ve özellikle agErleça %80-85 arasDnda lineer yag asitleri içermektedir ve %30'dan az, her ikisi de, mevcut uzun zincirli yag asitlerinin toplam agUrlJgUna dayanan, aglrlHkça %5 ila %27, özellikle %10 ila %23 ve özellikle aglrlHkça %15 ila %20 araslnda dalll yagll asitleri içermektedir.
Mevcut bulusta kullanjlmak için uygun uzun zincirli yaglj asitler araslnda laurik asit, miristik asit, palmitik asit, stearik asit, arakidik asit, behenik asit, lignoserik asit ve serotinik asit bulunmaktadHr. Tercihen, her uzun zincirli yaglH asit, stearik asit, arakidik asit, behenik asit, lignoserik asit ve serotinik asit içeren gruptan, daha tercihen arakidik asit, behenik asit ve lignoserik asit içeren gruptan seçilmektedir. En çok tercihen uzun zincirli yaglj asit stearik asit veya behenik asittir.
Tercihen, uzun zincirli yaglll asit veya bunlarJn karHslmH, bilesimde, toplani bilesimin agErlDgEna göre yaklasik %1 ila 75, tercihen agDrleça yaklasDk %5 ila 50, daha tercihen yaklasEk %14 ila 35 arasjnda, en çok tercihen agjrlükça yaklasEk %18 ila 25 arasEnda bir konsantrasyonda bulunmaktadtr.
Uzun zincirli bir yag asidi veya uzun Zincirli yaglü asitlerin karEsÜmj, karjsümda mevcut oldugunda, asit veya asit karEsÜmlarÜ, alanda yaklaslk lO: 1 ila yaklasük 1: 10 arasünda, tercihen alanda yaklasEk. 5: 1 ila yaklasük 1: 5 arasünda, daha tercihen alanda yaklasük 2: 1 ila 1: 2 arasHnda, uzun zincirli dalh bir yag asidi ve uzun zincirli dallD bir alkolün esteri ile bulunmaktadEr. Tercihen asit veya asit karDsEmE ve uzun Zincirli dallj bir yag asidi ve uzun Zincirli dallE alkolün esteri, karjsüm içinde alanda yaklasük l: 1 oranDnda bulunmaktadür.
Uzun Zincirli bir yag asidi veya uzun zincirli yaglU asitlerin kartsHml karJsHmda mevcut oldugunda, asit veya asit karEsÜmlarÜ, agjrlEkça yaklasük 10: 1 ila yaklasük l: 10, tercihen alanda yaklasjk 5: 1 ila yaklasDk JJ 5 aralDgEnda, daha tercihen dialkil amfifilik bilesenle alanda yaklasjk 2: 1 ila 1: 2 arasLndadLr. Tercihen, asit veya asit karUsLmlarL ve dialkil amfifilik bilesen, bilesimde, aglrllkça yaklaslk olarak 1.25: l'lik bir oranda mevcuttur.
Ek olarak, bilesimde uzun zincirli bir alkol bulunabilir.
Mevcut oldugunda, uzun Zincirli alkol tercihen bir C12 ila C28 alkol, tercihen bir Cl4 ila C26 ve en çok tercihen bir Cl6 ila C24 alkoldür. Tercihen, alkolün zincir uzunlugu, 4 karbon atomu, tercihen 2 karbon atomu içerisinde ve tercihen dialkil amfifilik bilesenin alkil zinciri uzunlugu ile aynldHr. Alkol, dallD veya lineer olabilir. Tercihen alkol lineerdür.
Alternatif olarak, karüsjm içinde uzun Zincirli alkollerin bir karEsÜm] mevcut olabilmektedir. Bu durumda, tercihen, uzun Zincirli alkollerin karlslmlnHn ana bileseni, tercihen 4 karbon atomu içerisinde, tercihen 2 karbon atomu içerisinde ve tercihen dialkil amfifilik bilesenin alkil zinciri uzunlugu ile aynjdjr. Tercihen, alkol karEsÜm] agürljkça %70'ten fazla, daha tercihen %73 ila 95, özellikle %77 ila 90 ve özellikle agjrlükça %80 ila 85 arasünda lineer alkoller içermektedir ve alkolün toplam agjrljgjna dayalE olarak agjrljkça % 15 ila % araslnda dallE alkoller içermektedir.
Mevcut bulusta kullanülmak üzere uygun uzun zincirli alkoller arasünda lauril alkol, tetradekanol, setil alkol, stearil alkol, arasidil alkol, behenil alkol ve lignosil alkol yer almaktadEr. Tercihen, her bir alkol, lauril alkol, tetradekanol, setil alkol, stearil alkol ve arasidil alkol içeren gruptan, daha tercihen tetradekanol, setil alkol, stearil alkol içeren gruptan seçilmektedir. En çok. tercihen uzun Zincirli alkol, setil alkoldür.
Tercihen, uzun Zincirli yagl l alkol veya bunlarîm› karlsJmH, karEsDm içinde toplam bilesiminde agErlÜkÇa yaklasük %10 ila 85, tercihen agjrlEkça yaklasük %15 ila 70, daha tercihen agjrlükça yaklasjk %25 ila %55 arasjnda en çok tercihen agJrlUkça yaklasUk %30 ila 40 arasLnda bir konsantrasyonda bulunmaktadlr.
Uzun Zincirli bir alkol veya uzun Zincirli alkollerin karEsÜmI, karjsjmda mevcut oldugunda, alkol veya alkollerin karEsÜmJ, yaklasjk 12: 1 ila yaklasük 1: 10 arasjnda tercihen yaklasEk 6: 1 ila yaklasük 1: 5, daha tercihen yaklasEk 4: 1 ila 1: 1 arasUnda bir alanda, uzun Zincirli dallL bir yaglL asit ve uzun Zincirli dallH bir alkolün esteri ile bir oranda bulunmaktadlr. Istenen bir sekilde, alkol ya da alkollerin karEsümj ve uzun Zincirli dallE bir yagl] asitin ve uzun Zincirli dallE bir alkolün esteri, karEsJm içinde agErleça yaklasEk 1,6: 1'lik bir oranda mevcuttur.
Uzun Zincirli bir alkol veya uzun Zincirli alkollerin kartsHm h bilesimde mevcut oldugunda, alkol veya alkollerin karEsDmZ, yaklasEk 10: 1 ila yaklasjk 1:10, tercihen yaklasjk : 1 ila yaklasik 1: 5 arasEnda, daha tercihen dialkil amfifilik bilesenle agjrljkça yaklasjk olarak 2: 1 ila 1: 2 arasünda bir oranda bulunmaktadür. Istenen bir sekilde, alkol veya alkol karHslmlan ve dialkil amfifilik bilesen, karLsHm içinde agDrleça yaklasEk 2: l oranünda mevcuttur.
Uzun zincirli bir alkol veya uzun zincirli alkollerin karDsDmE ve uzun zincirli bir yaglE asit veya uzun zincirli yaglj asitlerin karjsDmE karjsjmda mevcut oldugunda, alkol veya alkollerin karüsjm] alanda agErlEkça yaklasEk 10: 1 ila yaklaskk 1:12, tercihen alanda yaklaslk 5: 1 ila yaklaslk l: 6, daha tercihen alanda yaklasjk 2: 1 ila 1: 4 oranjnda uzun zincirli yaglJ asit ile veya uzun zincirli yaglü asitlerin karEsÜm] ile bulunmaktadjr. Istenen bir sekilde, alkol ya da alkollerin karJSÜmE ve uzun zincirli yaglü asit ya da uzun zincirli yaglL asitlerin karJsUmL, harman içinde agUrleça yaklaslk 1: 1.6 oranlnda bir oranda mevcuttur. Uzun zincirli alkol ya da uzun zincirli alkollerin karEsjmj ve uzun zincirli yag asidi ya da uzun zincirli yaglÜ asitlerin karEsDmJ, teknikte uzman kisilere göre, her ikisinin de karjsjmda mevcut oldugunda bir ester olusturmak üzere reaksiyona girebilecekleri açlktlr. Tercihen, ester, olusturuldugunda, bir setil behenat veya setil stearat esteridir.
Tercihen, karDsEm susuzdur. Susuz terimi ile, karjsjmün tercihen agürlükça en fazla %10 su içermesi kastedilmektedir.
Daha tercihen, karüsEm, agErlÜkça en fazla %7, en çok tercihen kartsHm agHrllkça %0.0l ila %10, tercihen %0.05 ila %5, en çok tercihen %O.l ila %2 oranHnda su içermektedir. Karlsßm KOH ile nötrlenir ve daha sonra karüsjmjn su içerigini azaltmak için vakum altDnda kurutulur.
Tercihen, karjsüm, pastillestirilebilir ve/veya pul pul haline getirilebilir. Tercihen, mevcut oldugunda, uzun zincirli yagh asit ve/veya uzun zincirli alkol, bir pastillestirilebilir veya pullayEcj madde olarak görev yapabilir. Tercihen, karEsÜmJn uzun Zincirli yaglj asit bileseni bir pastillestirici ve/Veya pullayüc] maddedir.
KarEsDmJn aklskanlEgj imalat açEsEndan önemlidir, çünkü uygun nihai ticari kullanlm özellikleri olmadan, ticari olarak uygun bir ürünün üretilmesi son derece zordur. Imalat sjrasünda, bir ürünün karjstErjlmasJ, Dsjtjlmasj, gerektigi sekilde sogutulmasü ve 53k sEk sDVE halde bir pullanma veya pastilleme hattüna aktarjlmasj gerekmektedir. Tüm bunlarün, ticari olarak uygun sEcaklEklarda, ürünü bozmayacak sjcakljklarda basarHlmasH gerekmektedir.
Ticari sanayide pullar veya pastiller istenmektedir, çünkü bunlar kolayljkla islenmekte ve istenen ürünlere dahil edilmektedir. Ürün çok yaplskan veya macunsa, pullanma veya pastillestirmeye uygun olmayacaktür. Ayrüca, genellikle transfer hattLndan akmayacak ve zany Ust transferi nedeniyle Hslnmasl veya sogumasl zor olacaktHr.
Tersine, belirtilen karjsümlar erime noktalarünjn üstünde serbest aküslj süvElardEr, bu da bunlarjn üretiminin kolaylasmasEnE ve transfer hatlarjndan transfer hatlarjna pompalanmasLnL kolaylastLrmakta böylece erime noktasUnJn alttnda sogutulmakta ve kolayca pullar ile basa çtkmak veya pastil haline getirmek için ayrdstlrdlmaktadlr. Bu nedenle, belirtilen karjsümlar genellikle, karEsümjn bütünlügünü korurken pullanma veya pastilleme hatlarüna aktarjmj kolaylastürmak amacEyla erime noktasEnJn lOO°C'nin altjnda olmasUnJ gerektirmektedir. Daha tercihen, karUsJmUn erime noktaslî 95°C'nin alttnda ve en çok tercihen 90°C'nin alttndadtr.
Bir formülasyonun pullanabilir olup olmadjgj, DsEtDlmEs bilesimin nispeten ince bir filminin (l/l6"-l/8") bir` metal levha üzerine dökülerek ve sogumasü saglanarak ölçülmektedir.
Sogutulan film daha sonra herhangi bir mekanik islemle küçük parçalara "ufalanlr" veya “kazHnarak” çekilir. Bu nedenle, basarülj bir formülasyon iki özellige sahip olmalEdEr. Ilk olarak, formülasyon, tabakaya kolaylükla dökülme özelligine sahip olmalj ve böylece ince bir film olusturmaljdür.
Ikincisi, formülasyonun sogumasüna izin verildikten sonra, ufalanma veya kazHma isleminden sonra formülasyon parçalara ayrElmalEdür. Bu parçalar sonuç olarak kolaylükla depolanmakta ve gerektiginde yeniden eritilmektedir.
Pastilleme, istenen formülasyonun küçük miktarlarünjn pastillere dagltülmasü islemdir. Bu pastiller daha sonra, katE halde olan, ancak kolayca sDvE hale geri dönen bir ürün olusturarak sogumaya bHrakllmaktadlr. Bir formülasyonun pastilleme yetenegine sahip olup olmadjgü, küçük Iniktarlarda ÜsJtDlmjs formülasyonun pastillere dagEtElmasEyla ölçülmektedir. Bu pastiller daha sonra sogumaya bEralemaktadEr. Pastiller, tercihen suyun kaynama noktasDnEn altLnda, çok fazla miktarda JsU olmadan kolaylela eritilmelidir.
Tercihen, mevcut bulusun karDsEmj, kisisel bakEm uygulamasünda, örnegin kisisel bakDm formülasyonunda kullanElabilmektedir. Mevcut bulusun bilesimi tercihen bir nemlendirici formülasyonda kullanUm için özellikle avantajlthr.
Bir kisisel bak Mi formülasyonunda. mevcut oldugunda, karWsHm; tercihen toplam formülasyonun agjrlEgjnca %0.0l ila %50 arasünda, tercihen %0.05 ila %20 arasjnda, daha tercihen %O.l ila %10 arasjnda ve tercihen toplam formülasyonun agErlEkça %1 ila %4'ü arasLnda bulunmaktadUr. a) Mevcut bulusun ikinci bir yönüne göre, istem 8'e göre bir kisisel baktm bilesimi içinde kullankm için bir karHslm saglanmaktadjr.
Mevcut bulusun üçüncü bir yönüne göre, bu bulusun birinci ya da ikinci yönüne göre bir cildin, cildi nemlendirmek için bir nemlendirici formülasyon içinde kullanilmasl saglanmaktadlr.
Mevcut bulusun birinci ya da ikinci yönüne göre bir karlsHm, gelistirilmis bir su buharE geçirme oranjna sahip deri ya da mukozaya lokal uygulama içindir.
Mevcut bulusun bir baska yönüne göre, bu bulusun birinci ya da ikinci yönüne göre bir karDsEm içeren bir pastillestirilmis ve/veya pul pul ürün saglanmaktadlr.
Mevcut bulusun daha baska bir yönüne göre, yag faanDn, mevcut bulusun birinci veya ikinci yönüne göre bir karEsEm içerdigi su içinde yag emülsiyonu saglanmaktadjr.
Mevcut bulusun birinci veya ikinci yönüne göre karüsüm, tercihen mevcut bulusun altüncj yönüne göre %0.1 ila %10 arasHnda, tercihen %O.5 ila %8 arasHnda, daha tercihen %1 ila özellikle %3 ila %5.5 arasÜndadÜr. Istenen sekilde, karüsüm, toplam emülsiyonun agErlDgEnEn %5'i kadar bir konsantrasyonda emülsiyon içinde bulunmaktadEr.
Emülsiyon ek bilesenler, örnegin ek yumusathUlar, tastyHcllar, yüzey aktif maddeler ve benzerlerini içerebilmektedir.
Mevcut bulusun emülsiyonundaki herhangi bir ilave yumusatjcü, tercihen, kisisel bakEni veya kozmetik ürünlerinde kullanjlan tipte bir yumusathJ yag olacaktUr. YumusatUcJ, genellikle ortam slcakllgHnda slvl olan yaghl bir madde olabilir.
Alternatif olarak, ortam sHcaklHghnda katl olabilir, bu durumda, kütle içinde, bilesini içinde emülsiyon haline getirilebildigi ve emülsiyon haline getirilebildigi yüksek bir sEcaklEkta sDvE olmasl sartjyla, genellikle mumsu bir katj olacaktJr. KarUsLmJn 'üretimi tercihen 100 °C'ye kadar, daha tercihen yaklasHk 80 °C'ye kadar olan sHcaklHklarH kullanlr ve bu nedenle bu tür katl yumusatlctlar tercihen 100°C'den daha düsük ve daha çok tercihen 70°C'den daha düsük erime sEcaklEklarEna sahip olacaktEr.
Uygun, normalde sjv] yumusatEcE yaglar arasünda polar olmayan yaglar, örnegin mineral veya parafin, özellikle de izoparafin, örnegin Croda taraflndan Arlamol (ticari marka) HD olarak satElan yaglar; veya orta polariteli yaglar, örnegin jojoba yagE gibi bitkisel ester yaglarE, bitkisel gliserid yaglarü, Crodaol Crodamol (ticari marka) GTCC (kaprilik/kaprik trigliserit) tarafjndan satElanlar gibi hayvan gliserid yaglart, sentetik yaglar, örnegin sentetik esterler izopropil palmitat ve Crodamol Cromaol IPM ve Crodamol DOA olarak satElan yaglar, eter yaglarj, özellikle iki yaglÜ C8 ila Cl8 alkil tortularE, örnegin Cetiol OE (dikapril eter), Cognis tarafündan Eutanol G (oktil dodekanol) olarak satllan guerbet alkolleri veya Dow Corning tarafDndan satElan DC200 gibi dimetik oksit gibi silikon yaglar h hidrofilikliklerini iyilestirmek için siklometikon yagj veya polioksialkilen yan zincirlerine sahip silikonlar; ya da alkoksilat yumusatücülar, örnegin Ardaol PSlS (propoksillenmis stearil alkol) olarak Croda tarafindan. satIllanlar` gibi yaglE alkol propoksilatlarü içeren yüksek ölçüde polar yaglar vardLr. Ortam sUcaklUgLnda katl olabilen, ancak bu bulusun bilesimlerini yapmak için genel olarak kullanjlan sicakljklarda SjVj halde olabilen uygun yumusatjcü malzemeler, jojoba balmumu, don yag: ve hindistancevizi mumu/yagDdEr.
YumusathUlaan karJsJmlarJ kullanLlabilmekte ve bazL durumlarda kaU' yumusatchlar tamamen veya kHsmen sHvl yumusatchlarda çözülebilmekte veya kombinasyon halinde karEsÜmjn donma noktasE uygun sekilde düsük olabilmektedir.
Yumusatjcü bilesimin, ortam sücaklügEnda bir katü (yaglü alkoller gibi) oldugu durumda, ortaya çEkan dispersiyon teknik olarak bir emülsiyon olmayabilir (çogu durumda yaglL dagLlma faztnHn kesin faz) kolaylHkla belirlenemese de), ancak bu gibi dispersiyonlar, gerçek emülsiyonlar olarak hareket etmektedir ve emülsiyon terimi burada bu bilesimleri dahil etmek için kullanElmÜstJr.
Emülsiyon içinde mevcut olan su miktarE, toplam bilesimin aglrlHglnca %5'ten fazla, tercihen %30 ila 90, daha tercihen arasDndadDr.
Su fazj, bir poliol, örn. gliserin içerebilmektedir. Bu durumda, emülsiyon içinde bulunan poliol içeren toplam su fazE toplani bilesini agErlDgEnEn, uygun olarak %5'ten fazla, ila 85 ve Özellikle %75 ila 80 arasündadür.
Emülsiyon ayrjca ilave bir nemlendirme bileseni olarak kolesterol içerebilmektedir. Mevcut oldugunda, kolesterol toplam emülsiyonun agjrljgjna göre %0.1 ila %5 miktarjnda bulunmaktadEr.
Mevcut bulusa uygun emülsiyonlar, emülsiyonlastlrldl sistemin bir parçasÜnE olusturan baska ilave yüzey aktif malzemeleri de içerebilmektedir. Diger uygun yüzey aktif maddeler, örn. HLB degeri 10'dan büyük nispeten hidrofilik yüzey aktif maddeleri, tercihen 12'den büyük ve örn. HLB degerinin 10'dan az, tercihen 8'den küçük olan nispeten hidrofilik yüzey aktif maddeleri içermektedir. Nispeten hidrofilik yüzey aktif maddeleri arasEnda, yaklasjk 10 ila yaklasük lOO arasjnda oranda alkilen oksit, özellikle etilen oksit tortusu içermektedir; ve nispeten hidrofobik yüzey aktif maddeleri, tercihen yaklasLk 3 ila yaklasUk 10 arasLnda. bir ortalamaya sahip alkilen oksit, özellikle etilen oksit tortularH arasHnda bir ortalamaya sahip alkoksilat yüzey aktif maddeleri içermektedir.
Kisisel bakjm veya kozmetik emülsiyonlar Viskoziteyle, tercihen 10.000 m Pa.s'a kadar olan bir oranda düsük kesme Viskozitesine (tipik olarak Brookfield viskometrelerde kullanklan yaklasHk 0.1 ila 103*1 kesme oranlarlnda, ölçülen) sahip olan süt ve losyonlara ve tercihen 10.000 mPa.s'den daha düsük bir kesme viskozitesine sahip kremlerde bölünebilmektedir.
Sütler ve losyonlar tercihen 100 ila 10,000 arasjnda, daha mPa.s arasHnda bir düsük kesme viskozitesine sahiptir. Bir süt veya losyonda mevcut olan mevcut bulusa göre yüzey aktif madde bilesimi miktarD, tercihen toplam bilesimin agErleça 6 2ila Viskozitesine sahiptir, ancak daha yüksek Viskoziteler, örn. yaklasEk lO6 mPa.s'ye kadar da kullanülabilmektedir. Bir krem içinde mevcut olan yüzey aktif madde bilesiminin miktarü, toplam bilesimin agürljgünca %4 ila %5 arasEndadEr.
Bulusun emülsiyonlarj, geleneksel emülsifikasyon ve karDstJrma yöntemleri ile yapllabilmektedir. Örnegin, yüzey aktif madde bilesimi (i) daha sonra sulu faza ilave edilen yag fazEna veya (ii) hem birlestirilmis yag hem de su fazlarüna veya daha sonra yag fazüna eklenen (Hi) su fazjna eklenebilmektedir.
Yöntem (Hi) tercih edilmektedir. Tüm bu yöntemlerde, elde edilen karUsLm daha sonra standart teknikler kullanUlarak emülsiyon haline getirilebilmektedir. Sulu ve yaglH fazlartn, genellikle yaklasjk 60 Q üzerinde DsEtÜlmasD tercih edilmektedir, örn. yaklasEk 80 ila 85 Q'ye kadar 'veya sulu fazEn, örnegin, ortam sicakljgünda yüksek yogunlukta düsük karLsmaya tabi tutulmasL. Istenirse, güçlü karJstJrma ve orta derecede yükseltilmis sHcaklHklarHn kullanHm birlestirilebilmektedir. Isßtma ve/veya yüksek yogunluklu karEstErma, yag fazjnjn eklenmesinden önce, sjrasünda veya sonrasEnda gerçeklestirilebilmektedir, ancak bir kez emülsifiye edildiginde, sDvE kristal sistemini asÜrÜ karLstLrma veya çJrpma yoluyla tahrip etmemeye özen gösterilmelidir.
Emülsiyonlar ayn l zamanda› ters emülsifikasyon yöntemleri ile de yapülabilmektedir, burada yüzey aktif madde bilesimi ya yaglü faza ya da sulu faza eklenir ve sulu faz baslangjçta yag emülsiyonünda bir su olusturmak için yaglE faza karlstlrllmaktadtr. Sulu faz ilavesi, sistem, su emülsiyonu içinde bir yag olusturmaya baslayana kadar sürdürülür. Normal olarak, inversiyonu etkilemek için önemli miktarda sulu faza ihtiyaç olacaktjr ve bu nedenle bu yöntemin, yüksek yag fazE içerikli emülsiyonlar için kullanülmasü olasE degildir. istenirse, güçlü karEstErma ve orta derecede yükseltilmis g cakltklartn kullanlnü birlestirilebilir. Sulu fazln eklenmesi sjrasEnda veya sonrasünda ve inversiyon öncesinde, sErasÜnda veya sonrasjnda EsEtma yapElabilir. Yüksek yogunluklu karjstjrma, sulu faan eklenmesi sürasjnda veya sonrasEnda veya inversiyon öncesinde, sErasJnda veya sonrasEnda yapülabilmektedir.
Emülsiyonlar, örnegin genis bir arallkta, tercihen 10 ila ,000 nm arasDnda bir ortalama damlacjk boyutuna sahip mikroemülsiyonlar veya nano emülsiyonlar olabilmektedir. Bir uygulamada, emülsiyon damlacEk boyutu, örnegin yüksek basEnçlJ ila 600 nm arasUnda bir degere azalttlabilmektedir.
Mevcut bulusa göre olan emülsiyonlar tercihen bir aydan daha fazla, daha tercihen iki aydan fazla, özellikle üç aydan fazla ve özellikle ortam sjcakljgjnda (23 °C) ve ayrüca tercihen 40 °C'de dört aydan fazla stabildir. Daha yüksek sEcaklÜklarda stabil olma özellikle önemli olabilir ve bu nedenle emülsiyon tercihen bir haftadan daha fazla, tercihen iki haftadan fazla, daha tercihen 3 haftadan fazla, özellikle bir aydan fazla ve özellikle iki aydan daha fazla 50°C'de stabildir.
Kisisel bakDm veya kozmetik bilesimler veya ürünler yapmak için birçok baska bilesen emülsiyonlara dahil edilebilmektedir. Bu bilesenler yagda çözünebilir, suda çözünebilir veya çözünemeyenler olabilir. Bu tür materyallerin örnekleri arasHnda sunlar bulunmaktadlr: m parabenler (4-hidroksibenzoik asitin alkil esterleri), fenoksietanol, ikame edilmis üre ve hidantoin türevleri gibi koruyucular; Germaben II Nipaguard BPX 've Nipaguard DMDMH ticari adlari altinda ticari olarak satHlanlar, tercihen toplam bilesimin agtrltgtna göre %0.5 ila %2 arasinda bir konsantrasyonda kullanjldügjnda; (m tercihen, toplam bilesimin agürljgünca %O.l ila %10 arasünda, daha tercihen yaklasük %5'e kadar ve özellikle yaklasük %2'ye kadar bir konsantrasyonda kullanjldügjnda parfümler; am tercihen toplam bilesimin agjrlügjna göre %1 ila %10 arasünda bir konsantrasyonda kullanüldjgünda alkoller gibi nemlendirici veya çözücüler, gliserol ve polietilenglikoller gibi polioller; (M tercihen toplam bilesimin agErlÜgEna göre %0.1 ila %20, daha tercihen %1 ila 15 ve özellikle %2 ila %10 arasHnda bir konsantrasyonda kullanDldEgDnda titanyum dioksit veya çinko oksit bazlü olanlar dahil olmak üzere organik günes koruyucularü ve/veya inorganik günes koruyucularj dahil olmak üzere günes filtresi veya günesten koruyucu malzemeler; (W glikolik, sitrik, laktik, malik, tartarik asitler ve bunlarün esterleri gibi alfa hidroksi asitler; dihidroksiaseton gibi kendinden bronzlasma ajanlarE ve salisilik asit ve bunlarEn esterleri gibi beta hidroksil asitler; (m anti-aging, hücre dönüsümü gelistirici ve antimikrobiyal, özellikle akne karsHtH, salisilik asit gibi bilesenler; wm Vitaminler' ve bunlarEn öncülleri de dahil olmak 'üzere: (a) örn. retinil palmitat ve diger tretinoin prekürsör molekülleri olarak, A Vitamini, (b) örn. pantenol ve türevleri olarak B Vitamini, (c) örn. askorbik asit ve bunun türevleri olarak C Vitamini, (d) örn. tokoferil asetat olarak E Vitamini, (e) örn. gamma-linolenik asit esterleri gibi çoklu doymamjs yag asidi esterleri olarak F Vitamini; (viii) dogal malzemeler ya da dogal seramidlerin fonksiyonel benzerleri gibi seramidler gibi cilt baküm maddeleri; (ix) sentetik fosfolipitler veya dogal fosfolipitler, örnegin lesitin gibi fosfolipitler; (x) vezikül içeren formülasyonlar; (xi) yararlü cilt baküm özelliklerine sahip botanik özler; (Xii) Sederma tarafjndan satElan ODA White (ticari marka) gibi deri beyazlatEcjlarD, Croda International Pic kojik asidi, arbutin ve benzeri materyallerin bir üyesi; (xiii) Allantoin ve benzeri seriler gibi cilt onarjm bilesikleri; (xiV) kafein ve benzer bilesikler; (xv) mentol veya kafur gibi sogutma katkü maddeleri; (xvi) N, Nedietil-B-metilbenzamid (DEET) ve narenciye veya okaliptüs yaglarü gibi böcek kovucularE; (xvii) uçucu yaglar; (xviii) etanol; ve (xix) mikrofin pigmentleri, özellikle oksitler ve silikatlar dahil olmak üzere pigmentler, örn. demir oksit, özellikle kaplanmls demir oksitler ve/Veya titanyum dioksit ve boron nitrür gibi seramik malzemeler veya makyaj ve kozmetikte kullanülan diger katE bilesenler, tercihen %1 ila 15 arasünda, daha tercihen en az %5 ve özellikle yaklasEk %10 oranUnda kullanUlan suspoemülsiyonlard vermek için kullanHlmaktadHr.
Mevcut bulusa uygun bilesim ve emülsiyonlar, nemlendirici maddeler, günes kremleri, günes ürünleri, Vücut yaglarü, jel kremleri, yüksek parfüm içeren ürünler, parfüm kremleri, bebek bakLm ürünleri, saç kremleri, cilt tonlama ve cilt beyazlatma ürünleri, su içermeyen ürünler, anti-perspirant ve deodorant ürünleri, bronzlasma ürünleri, temizleyiciler, 2'si l arada köpük emülsiyonlarü, çoklu emülsiyonlar, koruyucu içermeyen ürünler, emülgatör içermeyen ürünler, hafif formülasyonlar, örn. katj tanecikler içeren fjrçalama formülasyonlarj, su formülasyonlarHnda silikon, pigment içeren ürünler, püskürtülebilir emülsiyonlar, renkli kozmetik ürünleri, saç kremleri, dus ürünleri, köpük emülsiyonlarE, makyaj temizleyici, göz makyaj temizleyici ve Kendilleri gibi genis bir yelpazedeki bilesimlerde ve nihai kullanDm ürünlerinin kullanEmE için uygundur.
Mevcut bulusa göre bir bilesini veya emülsiyon içeren formülasyonlar, genis bir aralEkta, tercihen. 3 ila 13, daha tercihen 4 ila 9 ve özellikle 5 ila 6 aralDgEnda bir pH Mevcut bulus ayrjca, istem ll'e göre cildi nemlendiren bir yönteme iliskindir.
Mevcut bulusun özellikleri, herhangi bir kombinasyonda ve bulusun herhangi bir yönü ile ele alEnabilir. Örnekler Bulus asagDdaki sjnjrlayjcü olmayan örneklerle açjklanmaktadEr. Aksi belirtilmedikçe, bütün parçalar ve yüzdeler toplam bilesimin aglrllgl ile verilmektedir. Örnek 1 - Emülsiyon Üretimi Test emülsiyonlarE, A Formülasyonu ve B Formülasyonu ve karsülastürmalü emülsiyon. X Formülasyonu, asagüda Tablo 1'de listelenen bilesenlerden üretilmistir.
Faz Bilesim A B X Formülasyonu - Formülas Formülasyon karsülastürmalü A Kar s m (pastiller) 5 . O 5 _ O 0 . O 2& Mineral yag 0 .O 0. O 5. 0 A Gliseril stearat (Cithrol GMS 40 (N 1 2 1 2 l 2 A Ceteareth-ZO (Setil-stearil alkol ve O _ 4 O . 4 O . 4 mol etilen oksitden haz rlanan bir noniyonik yüzey aktif madde).
A 5 0 5.0 5 O Izoheksadekan (Arlamol HD ex CRODA) A ?PG-15 stearil eter (Arlamol PSlSE 4 _ O 4 _ O 4 _ O ex CRODA) A Dimetikon (Dow Corning 200 l 1 l 100cst) 0 'O 0 A Propilparaben O . 5 O . 5 O . 5 B Metilparaben 0 . 15 O _ 15 O _ 15 B Gliserin (Pricerine 5 _ O 5 _ O 5 _ 0 B Akrilatlar IClO-3O alkil lO . O 10 . O 10 . O akrilat çapraz polimer ("33 2 a/a çözelti) (OptaSense G82Emülsiyonlar] olusturmak için, bu bulusun karüsjmjnü içeren ilk pastiller olusturulmustur. A Formülasyonu için pastiller, a/a setil alkolün (Crodacol C9O ex CRODA) birlestirilmesiyle karlsHml olusturmak için olusturulmustur. Bu, potasyum hidroksit ile nötrlestirilmistir, atjk su uzaklastErÜlmEs ve karEsÜm, pastilleri olusturmak için pastillestirilmistir.
B Formülasyonu için pastiller, %22.5 a/a izostearil izostearat (Crodamol ISIS ex CRODA), %18 a/a potasyum dikaril fosfat, ex CRODA) birlestirilerek karlsHmJ olusturmak için olusturulmustur. Bu, potasyum hidroksit ile nötrlestirilmistir, atEk su uzaklastErDlmEs ve karEsJm, pastilleri olusturmak için pastillestirilmistir. KarEsÜmJn pastilleri daha sonra kalan A fazü bilesenlerine eklenmis ve bir su banyosu içinde 75 °C'nin uzerine EsEtjlmEs ve emülsiyonlarln yag fazHnl (A) olusturmak üzere birlesene kadar karEstErElmEstDr.
AyrE bir kapta, faz B bilesenleri (sulu faz) karjstjrjlmjs ve bir su banyosunda 75 °C'nin üzerine EsEtÜlmEstEr.
Faz A karÜsEmE, yaklasjk 300 rpm'de karüstJrDlErken faz B karLsUmJna yavas yavas ilave edilip ve yaklasUk olarak 11000 rpm'de karlstlrllan bir Ultra-Turrax® dagltHcl kullanHlarak 1 dakika homojen hale getirilmistir.
Elde edilen emülsiyon daha sonra yaklasük 150 rpm'de hafifçe karEstErElÜrken oda sEcaklEgEna kadar sogutulmustur.
Elde edilen karUsLan pH'J daha sonra kontrol edilmis ve potasyum hidroksit kullanilarak 5 ila 5.5 arasinda degistirilmistir.
Su BuharE AktarDm Oranjnün (WVTR) %50 kontrollü nemde ve 20 °C sEcaklEkta In-Vitro Degerlendirmesi.
A, ve X Formülasyonlart, Örnek 1'de açiklanan yönteme göre üretilmistir.
WVTR testi, her iki emülsiyon üzerinde, %50 RH ± 5,21 °C ± 1'de kontrollü nem odasEnda ayrE ayrE gerçeklestirilmistir. 1.Tek bir film (5x6 cm) test emülsiyonu, bir çekme çubugu (Sheen kus tipi aplikatör) kullanElarak bir bölüm (7x6 cm) Vitro-corneum TM(IMS Inc., Portland ME, ABD) üzerine 50 mikron bosluk boyutu ve baskl yatagH ile (Sheen Instruments Ltd., Surrey, Ingiltere) çekilmistir. 2 Filmler uygulandüktan sonra, Vitro-corneum bölümü, gözetim raflarüna (IMS Inc., Portland ME, ABD) yerlestirilmis ve ilk kullanDmEn üstünde ikinci bir katDn uygulanmasjndan önce l saat boyunca 40 C'lik bir flrHnda yukartdaki aynH yöntemle kurutulmustur. kurumaya bürakülmjstür m Emülsiyon kalEntD filmlerinin tekdüze bir film kalünlDgDnE saglamak için, her bir Vitro-corneum bölümü uygulamadan önce .Vitro-corneum daha sonra 5 ml su içeren bir WVTR odasüna baglanmjstür ve testten önce 1 saat dengelenmeye bürakülmEstür. Baglü vitro-korneum yüzey alanü 11.34 cmzdir. 6.WVTR daha sonra bes noktal] bir denge (ABl35-S Mettler- Toledo Ltd., Leicester, Ingiltere) kullanJlarak deneyin baslangchnda (Wo) 1 saat (Wl), 2 saat (W2), 3 saat (W3) ve 24 saat (W24) sonra tartarak gravimetrik olarak belirlenmistir.
Sonuçlar, Tablo 2'de gösterilmektedir. Görüldügü gibi, test emülsiyonu, A formülasyonu, akJsJ azaltmada karsUlastJrmalJ emülsiyon, X Formülasyonunu, önemli ölçüde geride bHrakasttr.
Tablo 26: Su buhari iletim hizi (WVTR) 50% RH & 21°C Sü A A A Agi rii :k kaybl WVTR Ort. WTR (gnrzh-i) Standa Ögrenci Formülasy Formülasy Formülasy rt ler :- re onu (test onu (test onu (test (gb-1) (gnrziri sapma test A (d emülsiyon emülsiyon emülsiyon ) ve X Sü x X X Agi rll .k kaybi WVTR (g Ort- WVTR (9 “ra standi Formülasy Formülasy Formülasy lrl) rt re onu onu onu (9 11.1) nrz hii) sapma Tablo 27: Su buhari iletim hizi (WVTR) %30 RH & 32°C Yüksek ve Düsük Nemde WVTR'nin In Vitro Degerlendirmesi Nem kontrollü oda testi Örnek 2'nin WVTR testinden sonra emülsiyon formülasyonu A ve karsllastlrma11 emülsiyon formülasyonu >9 düsük KK& yüksek nemde tekrar` test edilmistir.
Numuneler, her dakika ayrE ayrj tartülmîs ve akjsü hesaplamak için yeniden tartjlmadan önce bir saat boyunca %30 bagül nemde ve 32 °C'de bir gözenek raflnda bir nem kontrollü kutuya yerlestirilmistir. 32 °C, yaklaSEk olarak cilt yüzey sjcakljgüna karsHllk gelmektedir.
Sonuçlar A A A AgÜrl WVTR (g m_2 Ort. WVTR (g m-2 Stand Ögrencil Fomülas Fomülas Formülas 1 h-i) art er t- Tabl O yonu yonu yonu Jk 11' ) sapma testi A 3 'te (test (test (test kayb i ve X .. i emülsiyo emülsiyo emülsiyo Formülas gosteril nu) nu) nu) (g yonukars me ktedi I.` örnek 1 örnek 2 örnek 3 irl) . (p 16 82 03 Süre x x X Agürl WVTR (g m_2 Ort. WVTR (g m-2 Stand Formülas Formülas Formülas 1 h-l) art (dk) yonu yonu yonu jk i r ) sapma st rmal st mal st lmal l emulsiyo emulsiyo emulsiyo 00 38 20 örnekler yüksek nem, oranlarEnda örnekler edildikten Tablo 4: Su buhari iletim hizi (WVTR) %90 BN & 32°C C'de test edilmistir.
Daha A A A Ag rl k kayb WV'I'R (g 111-2 iri) Ort. Standögrencil .. Fonnüla Formülasyo Fonnülasyo (g lri) WVTR art er t- YUks syonu nu (test nu (test (g m- sapma testi A ek (test emülsiyonu emüisiyonu 2 11- ve x nememülsiy ) örnek 2 ) örnek 3 l) Formülas test onu) yonu Süre X X X Ag :1 k kayb WVTR(g m-2 Irl) Ort. Stand (dk) Formüla Formülasyo Formülasyo (g lri) WVTR art syonu nu nu (9 m- sapma ast_rma _mal_ JrmalJ 1) 1 l emülsiyon) emülsiyon) emülsiy örnek 2 örnek 3 Nem Etkinlik Testi (MET) - Klinik Çaljsma UluslararasE kabul görmüs bir ürün test laboratuvarE olan Güney Afrika'daki Medunsa› EczacllHk Fakültesi ile kuru cilt klinik çalEsmasE düzenlenmistir. Amaç, kadün deneklerin dEs, alt bacagEna uygulandDgEnda nemlendirme performansE için günde iki kez test emülsiyonu, A Formülasyonu ve karsElastErmalE emülsiyon, X Formülasyonu (test ürünlerinin) uygulamasjnün etkisini degerlendirmekti. Çaljsmayj saglüklE kadEnlar olan yirmi bes panelist tamamladl. ÇalHsma 25 gün sürdü; 7 günlük kuruma süresi (1. hafta), 14 günlük tedavi süresi (1. ve 2. haftalar) ve 4 günlük bir regresyon dönemi (3.hafta). 1)Ürün UygulamasÜ/KullanEmD Kuruma Dönemi Panelistlere, cilt kurulugunu saglamak için Dove hassas ciltler için sabun kullanarak günlük 2-4 kez bacaklartnH yEkamalarD ve herhangi baska bir ürünü test bölgelerine uygulamamalarE talimatj verildi. 2 Tedavi Dönemi Panelistlere, sürekli olarak. cilt kurulugunu saglamak için, tedavi fazH boyunca günde iki kez bacaklarlml yikamaya devam etmeleri talimatll verildi. Panelistler, çalisma. merkezindeki degerlendirme ziyaretlerine 1. ve 2. haftalar boyunca belirli sürelerle devam etmek zorunda kaldülar. Panelistler test ürünlerini test bölgelerine 1. Ve 2. Hafta Pazartesi, Çarsamba ve Cuma bir degerlendirme ziyaretinden sonra kullanmalLydUlar, degerlendirme, o günlerde test bölgelerinin ilk kaanmasHndan 2.5 saat onra sürmekteydi.
Test ürünlerinin uygulanmasE, l ml'lik bir tüberkülin sErEngasE (ignesiz) kullanülarak panelist tarafündan günde iki kez uygun test bölgesine uygulanan A xna B formülasyonlarünjn her birinin 0.2 g'lHk bir miktarlnll içermekteydi. Ilkr ürün uygulamasH, panelist yetkinligi saglanana kadar birkaç gün boyunca çalEsma personeli tarafEndan denetlenmistir. 3) Regresyon Dönemi Üçüncü hafta Pazartesi günü, ürünler panelistler tarafündan iade edilmistir ve test ürünlerinin hiçbir uygulamasü yapilmamßstlr. Panelistlere günde iki kez bacaklarlm.l kaama ve her gün belirli sürelerde çaljsma merkezindeki degerlendirme ziyaretlerine devam etmeleri talimatE verilmistir.
Tedavi Görevi ve Test Bölgeleri Her bir denek için rotasyonel bir randomizasyon programEna göre test alanlarlna test emülsiyonu, A Formülasyonu, karsDlastDrmalD emülsiyon, X Formülasyonu ve tedavi edilmemis kontrol bölgesi tahsis edilmistir.
Test bölgeleri, panelistlerin alt bacagE üzerinde (ayak bileginden yukarü dogru, diz altüna inen bölgedeki düs yan taraf) konumlandUrLlmUstJr. Test bölgeleri yaklasUk 20 cm2 (6,7 cm› x 3 cm) idi ve bölgeler arasknda 4 cm'lik bir bosluk Görsel Degerlendirme Görsel degerlendirmeler, 2 x büyütme lambasE kullanülarak egitimli bir görsel degerlendirici tarafUndan gerçeklestirilmistir. Degerlendirmeler test ürünlerinden önce ve sonra yapllmtstHr. Görsel degerlendirmeler 0-5 arasdnda derecelendirilmistir (asagEdaki Tablo 5'e bakünjz).
Tablo 5: Görsel degerlendirme derecelendirme derecesi Derece Kuruluk ölçegi o .o Pürüzsüz, kuruluk bulgusu yok. 1 .0 Hafif kuru cilt, ara ara pullanma, esit oranda dag t lmam si 2 .0 Orta derecede kuru cilt, oldukça esit oranda dag lm s pullanma ancak genis çapL yay lma ve dökülme yok.
O Oldukça kuru cilt, ç plak gözle görülen belirgin pullanma, kenarlar n ya da pullanan bölümlerinin belirgin kabar lklar beyaz' 'm5 bir görünüme sahip olabilir. (devamE) Derece Kuruluk Ölçegi 4_O Son derece kuru cilt, yogun pullanma ve pullanan kenarlar n belirgin bir sekilde ayr lmas , baz çatlama bulgular . 0 Derin ve yogun catlama ve kanama bulgular ile son derece kuru cilt.
Bütün sayH puanlarH genellestirilmis durumu yansîtmaktadîr; yarEm say] Skorlar: bir ara kosulu temsil etmek için ya da test bölgesi bir sonraki en yüksek skor kosulunun %50'sinden daha azjna sahipse kullanülmEstEr.
Sonuçlar Çalksmada 1. günde gözlemlenen temel kuruluk, test emülsiyonu, A Ebrmülasyonu, karsîlastîrmalî emülsiyon, X Ebrmülasyonu ve asagüdaki Tablo 6'da verilen çalüsmanün tedavi ve regresyon dönemleri için tedavi edilmemis kontrol sahasE göz önünde bulundurulmalEdür.
Tablo 6: Görsel Kurulük Skorunda MET Ortalama Net Degisimi x Formülasyonu - karsülastürmalü emülsiyon Tedavi edilmemis Wilcoxon eslestirilmis çiftleri kullanUlarak yapUlan istatistiksel analiz, iki-tipli ikili t-testinin parametrik olmayan bir esdegeri olarak Tablo 7'de verilmistir.Tablo 7: Test Emülsiyonu, A Formülasyonuna karsEn Karsjlastjrmalj Emülsiyon, B Formülasyonu MET Görsel Degerlendirme Testin Istatistiksel Analizi Emülsiyonu (14 günlük tedavi süresi - 1. gün - 14. günler, ardündan 4 günlük regresyon periyodu - gün +1 ila +4).
A Formülasyonu - test emülsiyonu Formülasyonu kars last rm Tablo 6 ve 7'den görülebilecegi gibi, A Formulasyonunun, çallsmanln hem tedavi hem de regresyon fazHnda karsllastlrmah X Formülasyonu ile karsülastürjldügjnda kuru cildi önemli ölçüde daha fazla rahatlattjgü görülmüstür. Bu nedenle, A Formülasyonu testinin çalüsmanün hem tedavi hem de regresyon fazlarEnda önemli ölçüde artmEs nemlendirici etkiye sahip oldugu sonucuna varülabilir.
A ve X Formülasyonlarjnün Duyusal Özelliklerinin Degerlendirilmesi KullanEm çaljsmasjnjn amacj, nemlendirici kompleksinin, egitimsiz bir Sirket içi panel kullanjlarak bir emülsiyona ne gibi duyusal nitelik kazandlrdHglnHn anlasllmasldHr.
Panelistlere, normal günlük rutininin bir parçasl olarak yüzün bir tarafüna biri, bir tarafüna digeri olmak üzere bir hafta boyunca günde iki kez sabah aksam iki farklj nemlendiriciyi uygulama talimatE verilmistir. Nemlendiriciler, test emülsiyonu, A Formülasyonu ve karsUlastUrmalU emülsiyon, X10 Formülasyonu idi. Panelistlerden, çalüsmaya baslamadan önce kEsa bir anketi doldurmalarE ve bir haftalük uygulama sonunda sonunda bunu tekrarlamalarE istenmistir.
Panelistlerden, test nemlendiricilerini normal günlük rutinlerine ikame etmeleri veya bu ürünlerle birlestirmeleri istenmistir ve bu nedenle makyaj kullanEmÜna izin verilmistir.
Panelistlere, çalüsma süresi boyunca veya süresince 2 gün boyunca yüzünde baska bir nemlendirici kullanmamalarj istenmistir. Örneklere üç basamakll randomize bir kod atanmls ve yüzün hangi tarafEna uygulanacagEnE belirten kodlar bireysel panelistlere atanmEstEr. Her bir örnegin atandEgE yüzün tarafE panelistler arasEnda degistirilmistir.
Panelistlere 7 gün boyunca gece ve gündüz yüzün her iki tarafUna 2-3 pompa için yeterli olan her bir pompa sisesinde l2 g nemlendirici oldugu bildirilmistir. l pompa : ~ 0.18 g. ÇalEsma öncesi anket Bir çalüsma öncesi anketin kullanülmasü, basvuru öncesi ve sonrasE yüzdesel degisimin hesaplanmasjna olanak saglamlstjr.
Panelistlerden, pürüzsüz, yumusak, parlak ve yaglU olarak ciltlerinin 1 ila 10 ölçek arasHnda hangi sayHda hissettiklerini belirtmeleri istenmistir. ÇalEsma sonrasü anket Panelistlerden, pürüzsüz, yumusak, parlak ve yaglü olarak ciltlerinin 1 ila 10 ölçek arasÜnda hangi sayüda hissettiklerini belirtmeleri tekrar istenmistir.
Panelistlerden hangi nemlendiriciyi tercih ettiklerini de belirtmeleri istenmistir.
Istatistik analiz Parametrik olmayan, Wilcoxon eslestirilmis-çiftleri imzalE sEralar testi sonuçlar] analiz etmek için kullanjlmjstür.
Sonuçlar varyans veya p degeri olarak verilmistir.
Sonuçlar Tercih Panelistlerin %7l'i test emülsiyonu, A Formülasyonunu (31 panelistten 22'si) tercih etmistir.
Bir haftalEk uygulamadan sonra A ve x formülasyonlarE arasündaki karsülastürma Pürüzsüzlük, parlaklEk, yumusaklük ve yaglEle için bir haftalEk uygulama öncesi ve sonrasj yüzde degisimini hesaplamak mümkündü.
Bir haftalHk uygulamadan sonra, A Formülasyonu için kaydedilen pürüzsüzlükteki %35'lik artüs, %95 güven düzeyinde, %23 E) = 0.0273'lik X Formülasyonuna küyasla oldukça iyi olmustur.
Parlakllk için %31'lik bir artüs A Formülasyonu için %26'13k X Formülasyonu için artEsa kEyasla p = 0.0674 %90'le güven oranU ile çok daha iyi bulunmustur.
Yumusakh'k için A Ebrmülasyonu için %26'ltk artHs %24'lük X Formülasyonu için p = 0.4549 ile karsjlastjrjldjgjnda anlamlE degildir.
YaglÜlEk için, A Formülasyonu için %8'lik bir artls, %6'lEk X Formülasyonu için p = 0.5781 ile karsJlastJrJldJgJnda anlamlL degildir. 2D Genis ve Küçük Açülj X-Ray SaçElÜm Analizi (WAXS ve SAXS) Test emülsiyonu, A Formülasyonu, ve karsElastErmalE emülsiyon, X Formülasyonu, yukarüdaki Örnek l'in yöntemine göre yapLlmLstUr.
Daha sonra, her bir üçü asagldaki Tablo 8'de tarif edildigi gibi, A. ve X formülasyonlar | kullanWlarak alt | adet örnek hazErlanmDstjr.
Tablo 8: X-rav saçElÜm analizine göre hazürlanan örnekler Formula 32 °C'lik bir blokta ortam Vakumlu Hiç X B1 B2 B3 AltL örnek poliimid. pencereleri içeren x-LsUnJ hücrelerinde10 analiz edilmistir. Her örnekten 2-D genis ve küçük açElE x- Dsjnü saçjljm Hmdelleri elde edilmistir. X-Dsjnj hücrelerini hazErlamak için, bir numunenin 2 ml'si bir silikon kauçuk ara çubugu (1 mm derinliginde) ve bir spatula kullanarak polimid pencereleri olan bir x-DSEnE hücresine konulmustur. Hücre daha sonra çift taraflE yapJskan bantla kapatElmÜs ve bir metal hücreye sDkEstDrElmDstlr. Hazürlanan hücre, x EsEnÜ cihazlnda (Nanostar) bosaltjlan bir odaya yüklenmistir. Her bir hücre, x-JsDnE cihazjndan 900'lü bir x-Jsjnü üsjna maruz bkrakHlmtsttr. Bir dijital Vantek detektöründe küçük açHll saçElDni modelleri elde edilmistir ve bir görüntü plakasünda genis açElÜ saçÜlJm modelleri elde edilmistir.
Bos bir hücreden (polimid pencereler) "Arkaplan" genis ve küçük açjlj saçÜlEm modelleri de elde edilmistir. Genis açDlE saçLlUm analizi, x-UsLnU demetinin O Q ve 40 Q arasJnda meydana gelen saçllelara bakmlsUlr. Küçük-açlhl saçHllm analizi, x-Esünj demetinin O Q ve 50 Q arasjnda meydana gelen saçElÜmlara bakmEstDr.
Genis ve küçük açülj x-DsEnD saçElÜm testlerinin her birinin örnekleri için tek profiller üretmek üzere her bir 2-D X-LsUnJ saçtle modeli üzerinde radyal ortalama gerçeklestirilmistir. 2-D saçlldm modelinde görülen her bir daglnlk halka profilde bir tepe noktasjna yol açmüstEr. AltE örnekten alEnan profiller Sekil 1 ve 2'de gösterilmistir.
Sonuçlar KarsUlastUrmalU emülsiyon, x Formülasyonu Bl ila B3 örnekleri için WAXS saçHllm modellerinde (Sekil 1), polimid pencerelerinden kaynaklanan yaklaSlk 5 Q'da bir tepe noktasE görülmektedir (bakEnjz arka plan örnegi). Kurutulmus örnekler, (B1 ve B2), bir emülsiyonun sEvD ve ortorombik fazlarE ile gösterilen tepe noktalarjna karsjlük gelen yaklasik olarak 18 Q ve 22 Q 'da tepe noktalarl göstermistir.
B3, suyun varllgHnk gösteren ve diger herhangi bir tepe noktasEnE seyrelten 30 Q civarEnda bir tepe noktasÜnE göstermektedir.
Bl'den B3'e kadar olan tüm SAXS saçJlJm modelleri, bu boyutta kurutmada. önemli bir degisiklik. olmaksDzEn, 5.0nm'de (Sekil 2'de) belirgin bir tepe noktasHna sahiptir. Bu model, 5nm'lik bir tekrar mesafesine sahip olan bir katmanlü yapDnEn ilk yansDmasEnÜ belirtmektedir.
Test emülsiyonu, A Formülasyonu WAXS saçDlEm Hwdellerinde (Sekil 1), polimid pencerelerinden (bkz. Arka plan örnegi) ortaya çjkan Al ila A3'ün her biri için yaklasHk 5 Q 'da bir tepe noktasH görülmektedir.
Kurutulmus örnekler, (A1 ve A2), örneklerdeki moleküllerin sEkE bir sekilde paketlenmesi, yani moleküllerin bas gruplarJnDn birbirine yakjn konumlandjrülmasüyla karakteristik olan, yaklasük 21 Q ve 23 Q gibi önemli tepe noktalarü göstermistir. A3, su varlLgJndan dolayU seyreltilmis olsa da, aym` tepe noktalartml göstermektedir, bunun yanl sHra, suyun varlDgEnE gösteren 30 Q civarEnda tepe noktasjnü da göstermektedir.
SAXS saçElDm modelleri için (Sekil 2), kurutulmus A Formülasyonu içinde örnekler (A1 ve A2), 5.0nm'de keskin bir yansHma yerine, yaklaslk lOnm'de ((ii) Sekil 2) ve 5nm'de ((iii) Sekil 2) iki genis yanslma vardlr. Bu yanslmalar, periyodik bir çift katmanlE yDgEnDn (her iki tabakasD bir lamel yapjsüna sahip) 1. ve 2. periyottan yansjmalarEdEr, bu periyot lOnm araljklEdJr. Sonuçlar, A1 ve A2 örneklerinde B1 ila B3 ile karsJlastJrUldJgUnda daha yüksek periyodik aralHklarHn, test emülsiyonu örneklerinde daha kaltn bir çift tabakanln varlHglna baglH oldugunu göstermektedir.
Sulu örnekte, (A3), bu tepe noktalarE görülemez. Bununla birlikte, suya göre yüzey aktif madde formülasyonunun daha düsük konsantrasyonuna baglü olarak sinyal yogunlugundaki azalma, bu iki yanslmanln, hala mevcut olmaslna ragmen, görülmesi için çok zaylf oldugu anlamlna gelmektedir.
WAXS ve SAXS analiz sonuçlarE, karsElastjrmalj emülsiyon, X Formülasyonunda katmanlj tip ambalajJn olduguna, ancak test emülsiyonu, A Formülasyonunda, 53V] kristallerin olusumu ve X Formülasyonundan lOm aralEklE ve daha dar bir ortorombik ambalajlama durumuna sahip daha kalln katmanll tabakalarHn olduguna dair bulgular oldugunu göstermistir. Ayrjca, katmanlü tabakanjn, katmanlj tabakanjn, sulu emülsiyon örneginde oldugu gibi kurutulmus örneklerin oldugu yerlerde, karsjlastjrmalj emülsiyon yerine, test emülsiyonu ile kurutulmasü üzerine olustugu gösterilmistir. Bu nedenle, test emülsiyonu, emülsiyonun kurutulmasH slraslnda cilt üzerinde bHrakHlan yapElandErÜlmEs bir kalEntÜ fazD saglamaktadjr. Bu; kuru ciltte daha sjk görülen, azalmüs cilt lipidlerinin islevselligini yeniden kazandüran test emülsiyonunun özelligidir.
Mevcut bulus, cildin stratum korneumundaki hücreler arasJ lipid matrisinin mekanizmasHmI taklit eden bir materyal matrisi saglar, çünkü suyun buharlasmasÜnEn ardjndan bir yag içinde su emülsiyonundan cildin yüzeyinde yapjsal bir artEk yag fazj saglamaktadEr. Artük yag fazE, cildin yüzeyinde bir su geçirgenlik bariyeri saglayarak. ve aynJ zamanda stratum corneum içinde dahili oklüzyon ile bir nemlendirme etkisi saglayarak cildin kurumaslnl azaltmaktadlr. Bu nedenle mevcut bulus, artan bir nemlendirme etkisine sahip bir ürün sunmaktadür.AçDklanan özelliklerin herhangi biri veya tamamj ve/veya açEklanan herhangi bir yöntem veya islemin adJmlarJndan herhangi biri veya hepsi, herhangi bir kombinasyon halinde birlestirilebilmektedir.
Burada açlklanan her özellik, aynl, esdeger veya benzer amaca hizmet eden alternatif özellikler ile degistirilebilmektedir.
Bu nedenle, açEklanan her özellik, sadece esdeger veya benzer özelliklerin genel bir örnegidir.Yukar]daki ifadeler, aksi açikça belirtilmedigi sürece geçerlidir. Sartname, bu amaçlar için tarifnameyi ve ekli istemleri, özet ve sekilleri içermektedir.
Yogunluk (Rastgele birimler] 1.00E-ÜS 1.00E-07 1.00E-06 1AOÜE-05 1.00E+û4 1.00E+03 0 10 20 30 2 teta (derece) Yogunluk (Rastgele birimler) 1.0E+12 1.0E+11 1.0E+10 1.0E+09 1.0E+08 1.0F.+07 1.0E+06 1.0E+05 . 1.0504 1.0E+03 1.0E+02 1.0E+01 1.0E+OO * 2 teta (derece)

Claims (12)

ISTEMLER
1. Asagidakileri içeren bir karisim: a) dialkil amfifilik bilesen içindeki her bir alkil grubunun bagimsiz olarak ClO ila C30 alkil gruplarini içeren gruptan seçildigi en az bir iyonik, dialkil amfifilik bilesen; ve b) bir C12 ila C30 dalli yag asidi ve bir Ciz ila C30 dalli alkolün en az bir esteri, olup, özelligi; dalli yagli asit ve dalli alkolün ve iyonik, dialkil amfifilik bilesenin esteri, karisimda 5: 1 ila 1: 5 arasinda bir oranda bulunmasidir.
2. Istem l'deki gibi bir karisim olup, özelligi; dialkil amfifilik bilesenin, R = V/al formülüne göre hesaplanan, yaklasik 0.25 ila 1.25 arasinda bir paketleme parametresine (R) sahip olmasidir.
3. Istem 1 veya istem 2'ye göre karisim olup, özelligi; dialkil amfifilik bilesenin bir dialkil fosfat olmasidir.
4. C12 ila C30 yag asidi ve (uz ila C30 yagli alkolün, alkil dalli oldugu önceki herhangi bir isteme göre karisim.
5. Önceki istemlerden herhangi birine göre karisim olup, özelligi; esterin bir Cl8 tekli- ve/veya Çoklu-dalli yagli asidi ve bir C18 tekli- ve/veya çoklu-dalli alkol içermesidir.
6. Önceki istemlerden herhangi birine göre karisim olup, özelligi; karisimin ek olarak bir 012 ila C32 yagli asit veya bunun bir tuzunu içermesidir.
7. Önceki istemlerden herhangi birine göre karisim olup, özelligi; karisimin ek olarak bir C12 ila C28 alkol içermesidir.
8. Bir nemlendirme formülasyonunda kullanim için bir karisim, karisim asagidakilerden olusmaktadir: a) 1 ila 7 arasindaki istemlerden herhangi birine göre karisim; b) bir C12 ila C32 yag asidi; ve C) bir C12 ila C28 alkol.
9. Cildi nemlendirmek için nemlendirici bir formülasyonda 1 ila 8 arasindaki istemlerden herhangi birine göre bir karisimin kullanilmasi.
10. Istemler 1 ila 8'den herhangi birine göre bir karisim içeren bir pastillenmis ve/Veya pul ürün.
11. Bir cildi nemlendirme yöntemi, yöntem asagidakileri içermektedih a) dialkil amfifilik bilesen içindeki her bir aIkH grubunun bagimsiz olarak ClO ila C3O alkil gruplari içeren gruptan seçildigi, bir C12 ila C3O dalli yag asidi ve bir C12 ila C30 dalli alkol ve bir iyonik, dialkil amfifilik bilesenin bir esterini içeren bir karisim olusturmak; m yag fazinin karisimi içerdigi bir su içinde yag emülsiyonunun olusturulmasi; ve m su içinde yag emülsiyonunun cilde uygulanmasi.
12. Bir yag-su emülsiyonu olup, özelligi; yag fazinin, 1 ila 8 arasindaki istemlerden herhangi birindeki karisimi içerdigi bir su içinde olmasidir.
TR2018/07715T 2011-02-05 2012-01-24 Geliştirilmiş nemlendirici karışımı. TR201807715T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1101990.8A GB201101990D0 (en) 2011-02-05 2011-02-05 Improved moisturiser blend

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201807715T4 true TR201807715T4 (tr) 2018-06-21

Family

ID=43836249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/07715T TR201807715T4 (tr) 2011-02-05 2012-01-24 Geliştirilmiş nemlendirici karışımı.

Country Status (16)

Country Link
US (1) US10850136B2 (tr)
EP (1) EP2670376B1 (tr)
JP (1) JP6054886B2 (tr)
KR (1) KR101988673B1 (tr)
CN (1) CN103717196B (tr)
AR (1) AR085048A1 (tr)
AU (1) AU2012213167B2 (tr)
BR (1) BR112013019396B1 (tr)
ES (1) ES2671327T3 (tr)
GB (1) GB201101990D0 (tr)
MX (1) MX353744B (tr)
PL (1) PL2670376T3 (tr)
RU (1) RU2642255C2 (tr)
TR (1) TR201807715T4 (tr)
TW (1) TWI469798B (tr)
WO (1) WO2012104604A2 (tr)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017074895A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings (Us) Llc Novel formulations
WO2017074893A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings (Us) Llc Novel formulations
US11337900B2 (en) * 2015-10-29 2022-05-24 Lg Household & Health Care Ltd. Method of use and compositions
WO2017074896A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-04 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings (Us) Llc Novel occlusive formulations
SG11201803045WA (en) * 2015-10-29 2018-05-30 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Us Llc Novel occlusive compositions
CN108982759B (zh) * 2018-06-06 2021-03-09 上海家化联合股份有限公司 美容产品对人体皮肤滋润能力的测试方法
WO2020217499A1 (ja) * 2019-04-26 2020-10-29 大塚製薬株式会社 アデノシンリン酸を含有するo/w型低粘度乳化組成物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5662894A (en) * 1993-08-03 1997-09-02 Mcmanus; Jt Sunshield shaving compositions
FR2709666B1 (fr) 1993-09-07 1995-10-13 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire.
FR2710854B1 (fr) * 1993-10-08 1995-12-01 Oreal Emulsion huile-dans-eau utilisable pour l'obtention d'une crème.
GB9408259D0 (en) * 1994-04-26 1994-06-15 Procter & Gamble Cosmetic compositions
FR2725369B1 (fr) 1994-10-07 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
JPH09175935A (ja) * 1995-12-27 1997-07-08 Kao Corp クレンジング用組成物
DE10009996B4 (de) 2000-03-02 2005-10-13 Cognis Ip Management Gmbh Feststoffgranulate mit monodisperser Korngrößenverteilung, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
ES2247997T3 (es) * 2000-09-01 2006-03-16 Cognis Ip Management Gmbh Preparacion cosmetica en forma de barra.
KR100452757B1 (ko) * 2002-05-02 2004-10-12 앨트웰코스메틱 주식회사 천연세라마이드, 파이토스핑고신, 콜레스테롤 및 레시틴을 함유하는 피부보호용 조성물의 제조방법
DE102005057593A1 (de) * 2005-07-08 2007-01-11 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung, sowie ihre Herstellung und Verwendung
DE102006027138A1 (de) * 2006-06-08 2007-12-13 Beiersdorf Ag O/W Emulsion zur Pflege der Hand
ATE468100T1 (de) * 2006-10-13 2010-06-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Hautbehandlungszusammensetzung
US20080200544A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-21 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Oil agent and lubricant agent, moisturizer and external preparation composition containing the same
EP2205202B1 (de) 2007-09-19 2011-07-27 Symrise AG O/w-emulgator, o/w-emulsionen und verfahren zu deren herstellung
FR2940117B1 (fr) * 2008-12-18 2011-02-18 Oreal Emulsion huile dans eau presentant un ph allant de 3 a 5,5

Also Published As

Publication number Publication date
CN103717196A (zh) 2014-04-09
KR20140053850A (ko) 2014-05-08
JP6054886B2 (ja) 2016-12-27
ES2671327T3 (es) 2018-06-06
US20130324499A1 (en) 2013-12-05
BR112013019396B1 (pt) 2018-03-06
KR101988673B1 (ko) 2019-06-12
EP2670376A2 (en) 2013-12-11
PL2670376T3 (pl) 2018-08-31
MX2013008900A (es) 2013-08-29
RU2013140833A (ru) 2015-03-10
US10850136B2 (en) 2020-12-01
WO2012104604A3 (en) 2014-01-03
EP2670376B1 (en) 2018-03-07
BR112013019396A2 (pt) 2016-08-09
JP2014505699A (ja) 2014-03-06
TWI469798B (zh) 2015-01-21
GB201101990D0 (en) 2011-03-23
WO2012104604A2 (en) 2012-08-09
TW201309335A (zh) 2013-03-01
AR085048A1 (es) 2013-08-07
AU2012213167B2 (en) 2017-01-05
RU2642255C2 (ru) 2018-01-24
MX353744B (es) 2018-01-26
CN103717196B (zh) 2016-02-10
WO2012104604A9 (en) 2013-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2345901T3 (es) Composiciones para limpiar la piel que se pueden aclarar o retirar.
TR201807715T4 (tr) Geliştirilmiş nemlendirici karışımı.
US8357360B2 (en) Cosmetic compositions containing an aqueous dispersion of silicone elastomers and methods of use
TWI632918B (zh) 水中油型乳化皮膚化妝料及其製造方法
CN111568782B (zh) 一种具有改善皮肤屏障的纳米乳液组合物及其应用
JP6364322B2 (ja) 化粧料または皮膚外用剤
AU2012213167A1 (en) Improved moisturiser blend
TW201900147A (zh) 油性保濕劑、含有其的皮膚外用組成物、皮膚的保濕方法、用於保濕的使用、用於製造皮膚外用組成物的使用以及酯化物
BR112016026117B1 (pt) método e aditivo para aumento da substantividade de uma composição, método de preparação de uma composição emulsificada e emulsificante para a preparação de uma emulsão estável
JP6012426B2 (ja) 油性液状クレンジング化粧料
WO2020230691A1 (ja) セラミド類とオレイン酸イソブチルを含有する組成物
JP2022510921A (ja) 粒径分布を有するシクロデキストリンを含む化粧品組成物
JP2010059115A (ja) スキンケア方法
JP7312529B2 (ja) 水中油型乳化化粧料
JP7246155B2 (ja) 水中油型乳化組成物
CN100396274C (zh) 自乳化型油性液体化妆材料
JP2022131398A (ja) 化粧料用水中油型乳化組成物
JP2020138946A (ja) 皮膚又は毛髪の洗浄剤及びその製造方法
CN115813807A (zh) 卸妆膏及其制备方法
JP2023089638A (ja) 水中油型乳化組成物
JPH11235337A (ja) 超音波診断用塗布組成物