TR201807715T4 - Geliştirilmiş nemlendirici karışımı. - Google Patents
Geliştirilmiş nemlendirici karışımı. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201807715T4 TR201807715T4 TR2018/07715T TR201807715T TR201807715T4 TR 201807715 T4 TR201807715 T4 TR 201807715T4 TR 2018/07715 T TR2018/07715 T TR 2018/07715T TR 201807715 T TR201807715 T TR 201807715T TR 201807715 T4 TR201807715 T4 TR 201807715T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- mixture
- alcohol
- formulation
- emulsion
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 177
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 59
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 32
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 32
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 79
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 101100378793 Pseudomonas oleovorans alkH gene Proteins 0.000 claims 1
- 229940095709 flake product Drugs 0.000 claims 1
- 229940095521 lozenge product Drugs 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 84
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 53
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 40
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 39
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 39
- 239000000047 product Substances 0.000 description 32
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 30
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 28
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 24
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 22
- 150000002632 lipids Chemical group 0.000 description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 13
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 11
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 11
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- -1 ethylene, propylene Chemical group 0.000 description 9
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 7
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 210000000736 corneocyte Anatomy 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 6
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 5
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 5
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 5
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 5
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 4
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 4
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000235 small-angle X-ray scattering Methods 0.000 description 4
- ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021353 Lignoceric acid Nutrition 0.000 description 3
- CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N Lignoceric acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 CQXMAMUUWHYSIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N ethyl (z)-3-(methylamino)but-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C(\C)NC FARYTWBWLZAXNK-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 231100000640 hair analysis Toxicity 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- 229940060384 isostearyl isostearate Drugs 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N palmityl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000498 stratum granulosum Anatomy 0.000 description 2
- 210000000437 stratum spinosum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- ZXUOFCUEFQCKKH-UHFFFAOYSA-N 12-methyltridecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCO ZXUOFCUEFQCKKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZONJATNKKGGVSU-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCC(O)=O ZONJATNKKGGVSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJVKLVGLKNGYGQ-UHFFFAOYSA-N 20-methylhenicosanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O HJVKLVGLKNGYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 240000004246 Agave americana Species 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000233788 Arecaceae Species 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 206010007247 Carbuncle Diseases 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004511 Dow Corning® 200 Fluid Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-m-toluamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical class O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Chemical class 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical class [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 206010048222 Xerosis Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 229940053195 antiepileptics hydantoin derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000010480 babassu oil Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003778 catagen phase Effects 0.000 description 1
- 230000010307 cell transformation Effects 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005759 cetyl behenate Drugs 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 229960001673 diethyltoluamide Drugs 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 150000004656 dimethylamines Chemical class 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UEDYHQHDUXDFGA-UHFFFAOYSA-N hexadecyl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC UEDYHQHDUXDFGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical group OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068917 polyethylene glycols Drugs 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Chemical class 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 1
- 230000037372 slightly dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000438 stratum basale Anatomy 0.000 description 1
- 210000000439 stratum lucidum Anatomy 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Chemical class 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960001005 tuberculin Drugs 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
Abstract
Bir kişisel bakım bileşiminde kullanım için bir karışım tarif edilmektedir. Karışım, bir dialkil amfifilik bileşeni ve bir uzun zincirli dallı yağlı asitin ve bir uzun zincirli dallı alkolün bir esterini içermektedir. Karışım, pastillenebilir ve/veya pul haline getirilebilir ve bir su içinde yağ emülsiyonunun yağ fazı olarak Kullanılabilmektedir. Karışım, cildi nemlendirmek için bir nemlendirici bileşimde özellikle yararlıdır.
Description
TARIFNAME
GELISTIRILMIS NEMLENDIRICI KARISIMI
Teknik Alan
Mevcut bulus, bir kisisel baküm uygulamasEnda kullanjlan bir
bilesim veya karüsEm ile ilgilidir. Özellikle, bulus
gelistirilmis bir nemlendirme etkisi ve nem tutma etkisi
saglayan bilesenlerin bir bilesimi veya karüsjmj ile
Bulus ayrEca, nemlendirmeye ve nem tutmaya, özellikle insan
cildinin nemlendirme ve nem tutma özelligine iliskin üstün
etkiler saglayan bir kisisel bakjm bilesimi ile ilgilidir.
Insan cildi morfolojik olarak farklE çesitli tabakalardan
olusmaktadUr. Cildin dJs tabakasJ olan epidermis, ele alUnan
cildin bölgesine bagll olarak 4 ila 5 alt tabakadan
olusmaktadür. Bu alt tabakalar, cildin djs yüzeyinden
baslayarak azalan sjrada, stratum corneum (korun), stratum
lucidum (camsü kat) (sadece kalEn deride, örnegin ayak
tabanlarL ve avuç içi), stratum granulosum (tanecikli katman),
stratum spinosum ve stratum basale'dir.
ifade etmek için kullanjlür ve stratum corneum'u üreten
dinamik, sürekli kendini yenileyen bir dokudDr. Keratinosid
olarak bilinen cilt hücreleri, bazal tabaka tarafEndan
sentezlenir ve stratum spinosum ve stratum granulosum boyunca,
hem› yapll hem› de bilesimde birtaka degisiklikler geçirerek
yukaül dogru hareket ettikleri zaman farklßlasmaya baslarlar.
Keratinosid farklülasmasjnda son adJm, stratum corneum'un
olusumu ve korneositlere dönüsümüdür.
Korneositler, keratin filamanlarE ve su ile doldurulmus ve
yogun olarak çapraz bagll bir protein tabakaslyla Çevrelenmis
ve bir lipid örtüye kimyasal olarak baglH olan yassH ölü
hücrelerdir. Lipid Örtü, korneositler arasDnda hidrofilik olan
ve korneositleri çevreleyen lipofilik ve polar olmayan
lipidler arasEnda bir ara yüzey görevi görmektedir. Bu lipid
matris, yaklasjk olarak esit bir oranda seramidler, kolesterol
ve serbest yag asitlerinden› olusmaktadlr. Bu hücreler arasl
lipidler, keratinosit farlelasmasE sjrasünda stratum
granulosum/corneum arayüzündeki karakteristik organellerden
(katmanlE gövdeler) dEsarÜ atülmaktadjr.
Stratum corneum, esas olarak cildin su geçirgenligi bariyeri
fonksiyonundan sorumludur. Bu yüzden cildin kuru bir cilt
durumunu önleyebilir. Stratum corneum, böyle bir su
geçirgenligi bariyeri saglamak için üç ana mekanizma
kullanmaktadjr. Ilk mekanizma, stratum corneum boyunca tek
sürekli yolu olusturan hücreler arasj lipidlerdir. Ikinci
mekanizma, korneodezsmozomlar tarafjndan baglanmüs ilgili
hidroskopik örtü ile korneositlerin kendileridir. Son olarak,
dogal nemlendirici faktörler olarak adlandHrllan hücre içi ve
hücre dEsj higroskopik Hmlzemelerin varlDgE, su geçirgenligi
bariyerine katküda bulunmaktadür.
Insan cildindeki hücreler arasE lipidlerin, küsa periyodik faz
ve uzun periyodik faz olarak adlandUrLlan, yaklasUk 6 ve 13
nm'lik tekrar mesafeleri ile cilt yüzeyine paralel iki
katmanl | fazlar olusturdugu bildirilmistir; Bu› katman fazlar
içinde lipidler, sjküca paketlenmis, çogunlukla yanal,
ortorombik bir durumda yüksek oranda organize edilir.
Ortorombik ambalajün, uzun periyodik fazün varlJgDna ek
olarak, normal bariyer islevselligi için kritik oldugu
düsünülmektedir.
Bilimsel literatürde, seramid ve kolesterol karHsimlarJnda
ortorombik kafes olusumunu indüklemek için lipid matrisinde
uzun zincirli yaglE asitlerin varlDgEna ihtiyaç duyuldugu da
bildirilmistir. DahasE, bant sDyErma ve elektron mikroskobu
kullanilarak, bu son derece organize lipid katmanll fazHn, en
kuru dls tabakalardaki korneositler araslnda eksik oldugu
gösterilmistir.
Genellikle 'kuru cilt' veya kozmetik kseroz adü verilen
durumun altJnda yatan neden, stratum corneum içindeki su
asamalE degisimin pertürbasyonudur. Bu nedenle, kuru cilt
kosullartnda, örnegin kuru cilt kosullarlna sahip insanlarda,
stratum corneum'daki su asamalE degisiminde yeniden
doldurabilen bir formülasyonun saglanmasüna ihtiyaç vardEr.
ABD 6,066,328 sayjlj patent belgesi, su içinde yag
emülsiyonlarjnda yaglD globüllerin yakalanmasjnün bir yolunu,
globüllerin, bir aktif maddeyi buraya iletmek için derinin
interkorneositik alanlartna nüfuz edecek kadar küçük olacak
sekilde tarif etmektedir. YaglE globüller olusturmak için bir
amfifilik bilesen içeren bir kaplama bilesimi
kullanElmaktadDr.
Mevcut bulusun bir amaçE, önceki teknikle iliskili bu ve diger
dezavantajlarL ele almaktUr.
Mevcut bulusun bir birinci yönüne göre, Isteni 1'e göre bir
karEsÜm saglanmaktadür.
Tercihen, karjsjm su içinde yag emülsiyonunun yag bileseni
olarak kullanEm için uygundur. Tercihen, karÜsEm bir kisisel
bakLm bilesiminde, tercihen bir nemlendirici bilesimde
kullantm için uygundur.
12 ve 30 karbon atomu arasHndaki karbon omurga "uzun zinciri",
tercihen 16 ila 26, daha tercihen 16 ila 22 karbon atomudur.
Burada kullanEldEgE sekliyle "dialkil amfifilik bilesen"
terimi ile hem hidrofilik hem de lipofilik özelliklere sahip
bir bilesen kastedilmektedir. Dialkil amfifilik bilesen,
tercihen hidrofilik olan büyük bir bas grubunu ve tercihen
hidrofobik olan iki alkil grubu, tercihen uzun Zincirli alkil
gruplarjnü içeren uzun bir kuyruk grubunu içermektedir.
Dialkil amfifilik bilesen, tercihen sulu bir ortamda lipid
çift katmanlarD olusturma kapasitesine sahiptir.
Iyonik dialkil amfifilik bilesen, anyonik veya katyonik veya
iyonik olmayan bilesen olabilir. Dialkil amfifilik. bilesen,
tercihen etoksillenmis, alkoksilli olabilmektedir.
Dialkil amfifilik bilesen anyonik oldugunda, anyonik
islevsellik, örnegin bir fosfor asit grubu veya bunun bir tuzu
veya bir sülfür asit grubu veya bunun bir tuzu ile
saglanabilmektedir. Uygun fosfor asit gruplarl araslnda -
A'nEn bir alkilen grubu, örnegin etilen, propilen ve
benzerlerini temsil ettigi ve :n ve n'nin ]. ila 60 arasjnda
oldugu, tercihen 5 ila 30 oldugu, -OP(=O)(OH)O-,-(OA)nOP
(=O)(OH)O- ve -(OA)nOP(= O)(OH)O(AO)m bulunmaktadjr. Uygun
sülfür asit gruplarE A, n ve m yukarIda tanümlandjgü gibi
oldugu sülfosüksinat: -OC(O)CH(SOýUCIhC(O)O- ve alkoksile
sülfosüksinatlar: -(OA)nOC(O)CH (SO3H)CH2C(O)O- ve -
(OA)nOC(O)CH(803H) CH2C(O)O(AO)m- içermektedir.
Dialkil amfifilik bilesen katyonik oldugunda, katyonik
islevsellik örnegin dialkil dimetil aminler: -N+(CH92- veya
imidazolinler ile saglanabilmektedir:
Bir iyonik olmayan dialkil amfifilik bilesen de burada,
örnegin sorbitol, sorbitan, sükroz ve poligliserol esterleri
ve bunlarjn alkoksilatlarü tarafündan saglanan iyonik
olmayan hidrofilik fonksiyonelligi ile açüklanmaktadjr.
Iyonik dialkil amfifilik bilesenin anyonik olmasJ daha çok
tercih edilmektedir. Tercihen, anyonik islevsellik bir fosfor
asit grubu veya bunun bir tuzu taraflndan saglanmaktadlr. Daha
tercihen, anyonik islevsellik bir fosfat grubu tarafündan
saglanmaktadjr.
Tercihen, dialkil amfifilik bilesen, karüsjmda bir tuz
formunda bulunmaktadJr. Tercihen, tuz Olusturucu kJsJm, bir
alkali metal, özellikle Li, Na veya K, amonyum, örnegin amin
veya hidroksil ikameli amin, örn. alkanoamin, onium veya amin,
özellikle alkilamin, özellikle tersiyer alkilamin ve
hidroksisilatlü amin, örn. alkanoamin, özellikle trietanolamin
gibi tersiyer alkanoamin olabilmektedir. Tuzlar genel olarak
serbest asit öncüllerinden uygun bir bazla dogrudan reaksiyona
sokularak hazlrlanabilmektedir. Istenen haliyle, tuz
Olusturucu küsjm bir alkali metal, tercihen Na veya K'dür, en
çok tercih edilen K'dEr.
Alkil gruplarj aynü veya farklj olabilir. Her bir alkil grubu,
lineer ve dallj alkil gruplarjnj içeren gruptan bagümsüz
olarak seçilebilmektedir. Alkil terimi ile, genel formül
CJQHH'e sahip olan bir Hmnovalent radikal olan herhangi bir
doymus hidrokarbil grubu kastedilmektedir. Alkil gruplarE, her
biri bagümsjz olarak bir veya daha fazla doymamEs bag, yani
bir veya daha fazla çift C = C bagE içerebilmektedir. ClO ila
C3O alkil gruplarEnü içeren gruptan bagDmsüz olarak seçilen
her bir alkil grubu, tercihen C12 ila C26 alkil gruplarlh
tercihen C14 ila C22 alkil gruplar: içeren gruptan
seçilmektedir. Tercihen, alkil gruplar: birbiriyle aynüdjr.
Tercihen, alkil gruplarE C16 alkil gruplarjdür.
Dialkil amfifilik bilesen, bir Hwnoalkil amfifilik bilesenle
kombinasyon halinde mevcut olabilir. Mevcut oldugunda,
monoalkil amfifilik bilesen, dialkil amfifilik bilesenin bir
monoalkil esdegeridir, yani monoalkil amfifilik bilesen, H ile
ikame edilen bir alkil grubu veya bir kÜsa Zincirli alkil
grubunun monoalkil esdegeridir, örnegin bir metil, etil veya
propil grubu.
Tercihen, dialkil amfifilik bilesen yaklaslk 0,25 ve 1,25
arasHnda, daha tercihen yaklasHk 0,3 ila 1,1 araslnda, istenen
yaklasEk 0,5 ile 1 arasinda bir paketleme parametresi R'ye
sahiptir. Dialkil amfifilik bilesenin paketleme parametresi R,
tercihen bir silindirik veya katmanlü amfifilik baglantü
yapLsUna karsLlUk gelmektedir. Paketleme parametresi asagUdaki
Burada v, dialkil zincirinin gerçek hacmidir, a, amfifilik
bilesen bas grubunun, yani iyonik veya iyonik olmayan grubun
enine kesit alanDdEr ve I, amfifilik bilesen hidrokarbon
zincirinin yaklaslk uzunlugudur. Paketleme parametresi, S.
daha ayrintülj olarak buraya referans olarak dahil edilip
açlklanmEstEr.
Tercihen, dialkil amfifilik bilesen, karjsüm içinde toplam
karEsDmJn agjrlügjnjn yaklasük %1 ila 75'i, tercihen agjrlükça
yaklas k %5 ila 50'si, daha tercihen aglrlHkça yaklaslk %10
ila 35'i, en çok tercihen agjrlükça yaklasEk %15 ila 25
arasünda bir konsantrasyonda bulunmaktadür.
Tercihen, uzun zincirli dallE bir yag asidi ve uzun zincirli
dallD alkolün esteri, bilesigin asitte tekli ve Çoklu
dallanmasDna ve bilesigin alkol kaynaklü kEsEmlarEna sahip bir
bilesikler karlsLmHn'l içermektedir. Tercihen, uzun zincirli
yaglD asit ve uzun zincirli yaglj alkol, alkil dallEdEr.
Burada kullanüm için uygun yag asitleri, örnegin bitki veya
hayvan esterleri gibi dogal kaynaklardan elde
edilebilmektedir. Örnegin, asitler palm yagj, kolza tohumu
yagL, hurma çekirdegi yagU, hindistan cevizi yagU, babassu
yagl, soya fasulyesi yag L hint yag h ayçiçegi yaglb zeytin
yagE, keten tohumu yagü, keten tohumu yagj, aspir yagj,
donyagE, balina veya balEk yaglarü, gres, domuz yagü ve
bunlarEn karlsjmlarüdan elde edilebilmektedir. Yag asitleri
aerca sentetik. olarak da haerlanabilmektedir. Oleik asit,
linoleik asit, linolenik asit, palmitoleik› asit ve elaidik
asit gibi nispeten saf doymamls yag asitleri izole edilebilir
veya nispeten ham doymamEs yag asidi karüsjmlarj
kullanElabilmektedir. Yüksek yagda bulunan reçine asitleri de
kullanElabilmektedir.
Esterin uzun zincirli yaglU asit bileseni, dall.] ve lineer
uzun zincirli yaglk asitlerin bir karlsHmknH içerebilmektedir.
Tercihen, yaglll asit karHs`mül agtrlkkça %70'ten fazla, daha
tercihen %73-95, Özellikle %77 ila 90 arasinda ve bilhassa
aglrlükça %80-85 oranünda dallE yaglü asitler içermektedir ve
asitlerinin toplam aglrlHglna dayahl olarak aglrlHkça %5 ila
arasünda degisen lineer yag asitleri içermektedir.
Esterin uzun zincirli dallE yag asidi bileseni, tercihen
ortalama olarak 3'ten daha az, daha tercihen 2.5'ten daha az,
özellikle l.05 ilac 2 arasünda olan alkil yan dallarEnE (en
uzun lineer zincirin bir karbon atomuna eklenen) ve özellikle
l.l ila 1.4 karbon atomu, yani yan dallar: agürlEle olarak
metil gruplarj olan karbon atomlarü içermektedir. Bulusun
tercih edilen bir uygulamasEnda, yan dallü gruplarjn sayEsÜnda
gruplar l bulunmaktadßr. Tercih edilen bir baska uygulamada,
dallü yaglü asitlerin sayjsj %30'dan fazla, daha tercihen
Mevcut bulusta kullanjlmak üzere uygun dallE zincirli yag
asitleri, izostearik asit, izopalmitik asit, izomiristik asit,
izoarasidik asit ve izobehenik asit gibi izo-asitleri;
neodekaniok asit gibi neo-asitler; ve/veya anti-izo asitler
içerebilmektedir. Tercihen, dallü zincirli yaglE asit bir izo-
asittir. Izostearik asit tercih edilmektedir.
Esterin uzun zincirli dallJ yaglJ alkol bileseni tercihen bir
Cu ila C3o alkol, tercihen bir CM ila C26 alkol ve en çok
tercihen bir CM ila C2 ve özellikle de Cm yagll alkoldür.
Tercihen, esterin uzun zincirli dallD yaglj alkol bileseni,
esterin uzun zincirli yaglü asit bileseninden yapjlmaktadür.
Bu nedenle, tercihen aynj tercihler, esterin uzun zincirli
dallU yaglU asit bilesenine göre esterin uzun zincirli dallL
yaglll alkol bileseni için de geçerlidir. Tercihen, esterin
uzun zincirli yaglH alkol bileseninin zincir uzunlugu, esterin
uzun zincirli yaglE asit bileseninin zincir uzunlugu ile
aynEdÜr.
Alternatif olarak, dallÜ ve lineer uzun zincirli yaglE
alkollerin bir karHslmH esterin yagli alkol bileseninde mevcut
olabilmektedir. Tercihen, alkol karlsHmt agHrllkça %70'ten
85 oranlnda dallü alkoller içerir ve %30'dan daha az, daha
tercihen her ikisi de mevcut uzun Zincirli alkolün toplam
agjrlügjna dayalü olarak agürlEkça %5 ila %27, özellikle %10
ila 23 ve özellikle aglrlHkça %15 ila %20 lineer alkoller
içermektedir.
Uygun dallE uzun Zincirli alkoller, izostearil alkol,
izotetradekanol, izosetil alkol, izoarasidil alkol, izobehenil
alkol ve izolignoseril alkol gibi izo-alkoller; neokaprik
alkol gibi neo-alkoller; ve/veya anti-izo alkoller
içermektedir. Tercihen, dall | Zincirli yaglll alkol bir izo-
alkoldür. Izostearil alkol tercih edilmektedir.
Tercihen ester, bir Cl6-22 dallD yaglj asit ve bir Cl6-22
dallÜ alkolün bir esteridir. Yag asidi ve alkol aynü sayjda
karbon atomu veya farklü sayjda karbon atomu içerebilmektedir.
Tercihen, yaglU asit ve alkol aynU sayUda karbon atomu
içermektedir.
Ester, tekli dallj asit ve çoklu dallj alkol, tekli dallE asit
ve tekli dallD alkol, çoklu dallD asit ve tekli dallÜ alkol ve
çoklu dallj asit ve çoklu dallj alkol içeren gruptan seçilen
bir veya daha fazla varyasyonu içerebilmektedir. Ester, bu
gruptan herhangi bir uygun aylrma yöntemiyle seçilebilir.
Örnegin, seçilen ester, bir kafes yöntemini kullanarak
esterlerin bir karEsümjndan seçilebilmektedir.
Tercihen ester, bir Cl8 tekli ve/veya çoklu dallj yag asidi ve
bir C18 tekli ve/Veya çoklu dallE alkol içermektedir. Tercihen
ester, izostearil izostearat içermektedir.
Tercihen ester, karlsHmda toplam bilesigin agHrllgHnln
yaklaskk %1 ila 75'i, tercihen agHrllkça yaklasHk %5 ila
50'si, daha tercihen agErlEkça yaklasjk %14 ila 35'i, en çok
tercihen yaklasjk olarak agJrlÜkça %18 ila 27 arasjnda bir
konsantrasyonda bulunmaktadjr.
Bulusa göre, uzun Zincirli dalll bir yag asidi ve uzun
Zincirli dalll alkolün ve dialkil amfifilik bilesenin esteri,
bilesim içinde alanda agürljkça yaklasük 5: 1 ila yaklasEk l:
oranEnda, daha tercihen alanda yaklasük 2: 1 ila 1: 2
arasünda bulunmaktadür. Tercihen uzun zincirli dallE bir yag
asidinin ve uzun zincirli dallE alkolün ve dialkil amfifilik
bilesenin esteri, karlsHm içinde alanda aglrllkça yaklasHk
1.25: 1'lik bir oranda mevcuttur.
Ek olarak, karjsEmda uzun zincirli bir yag asidi veya bunun
bir tuzu bulunabilmektedir. Mevcut oldugunda, uzun zincirli
yaglD asit tercihen bir ClZ ila C32 zincir asidi, tercihen Cl6
ila C30, daha tercihen C18 ila C28 ve en çok tercihen Cl8 ila
C24'tür. Uzun zincirli yaglt asit, dallH veya lineer olabilir.
Tercihen, yaglü asit lineerdEr.
Burada kullanilmakv üzere uygun uzun zincirli yaglü asitler,
esterin uzun zincirli yaglE asit bileseni ile aynü dogal
kaynaklardan elde edilebilmektedir.
KarLsUmda uzun zincirli yagli asitlerin bir karLsUmJ
bulunabilmektedir. Tercihen, mevcut oldugunda, yaglH asit
karEsDmI agjrljkça %70'ten fazla, daha tercihen %73-95,
özellikle %77-90 ve özellikle agErleça %80-85 arasDnda lineer
yag asitleri içermektedir ve %30'dan az, her ikisi de, mevcut
uzun zincirli yag asitlerinin toplam agUrlJgUna dayanan,
aglrlHkça %5 ila %27, özellikle %10 ila %23 ve özellikle
aglrlHkça %15 ila %20 araslnda dalll yagll asitleri
içermektedir.
Mevcut bulusta kullanjlmak için uygun uzun zincirli yaglj
asitler araslnda laurik asit, miristik asit, palmitik asit,
stearik asit, arakidik asit, behenik asit, lignoserik asit ve
serotinik asit bulunmaktadHr. Tercihen, her uzun zincirli
yaglH asit, stearik asit, arakidik asit, behenik asit,
lignoserik asit ve serotinik asit içeren gruptan, daha
tercihen arakidik asit, behenik asit ve lignoserik asit içeren
gruptan seçilmektedir. En çok tercihen uzun zincirli yaglj
asit stearik asit veya behenik asittir.
Tercihen, uzun zincirli yaglll asit veya bunlarJn karHslmH,
bilesimde, toplani bilesimin agErlDgEna göre yaklasik %1 ila
75, tercihen agDrleça yaklasDk %5 ila 50, daha tercihen
yaklasEk %14 ila 35 arasjnda, en çok tercihen agjrlükça
yaklasEk %18 ila 25 arasEnda bir konsantrasyonda
bulunmaktadtr.
Uzun zincirli bir yag asidi veya uzun Zincirli yaglü asitlerin
karEsÜmj, karjsümda mevcut oldugunda, asit veya asit
karEsÜmlarÜ, alanda yaklaslk lO: 1 ila yaklasük 1: 10
arasünda, tercihen alanda yaklasEk. 5: 1 ila yaklasük 1: 5
arasünda, daha tercihen alanda yaklasük 2: 1 ila 1: 2
arasHnda, uzun zincirli dalh bir yag asidi ve uzun zincirli
dallD bir alkolün esteri ile bulunmaktadEr. Tercihen asit veya
asit karDsEmE ve uzun Zincirli dallj bir yag asidi ve uzun
Zincirli dallE alkolün esteri, karjsüm içinde alanda yaklasük
l: 1 oranDnda bulunmaktadür.
Uzun Zincirli bir yag asidi veya uzun zincirli yaglU asitlerin
kartsHml karJsHmda mevcut oldugunda, asit veya asit
karEsÜmlarÜ, agjrlEkça yaklasük 10: 1 ila yaklasük l: 10,
tercihen alanda yaklasjk 5: 1 ila yaklasDk JJ 5 aralDgEnda,
daha tercihen dialkil amfifilik bilesenle alanda yaklasjk 2: 1
ila 1: 2 arasLndadLr. Tercihen, asit veya asit karUsLmlarL ve
dialkil amfifilik bilesen, bilesimde, aglrllkça yaklaslk
olarak 1.25: l'lik bir oranda mevcuttur.
Ek olarak, bilesimde uzun zincirli bir alkol bulunabilir.
Mevcut oldugunda, uzun Zincirli alkol tercihen bir C12 ila C28
alkol, tercihen bir Cl4 ila C26 ve en çok tercihen bir Cl6 ila
C24 alkoldür. Tercihen, alkolün zincir uzunlugu, 4 karbon
atomu, tercihen 2 karbon atomu içerisinde ve tercihen dialkil
amfifilik bilesenin alkil zinciri uzunlugu ile aynldHr. Alkol,
dallD veya lineer olabilir. Tercihen alkol lineerdür.
Alternatif olarak, karüsjm içinde uzun Zincirli alkollerin bir
karEsÜm] mevcut olabilmektedir. Bu durumda, tercihen, uzun
Zincirli alkollerin karlslmlnHn ana bileseni, tercihen 4
karbon atomu içerisinde, tercihen 2 karbon atomu içerisinde ve
tercihen dialkil amfifilik bilesenin alkil zinciri uzunlugu
ile aynjdjr. Tercihen, alkol karEsÜm] agürljkça %70'ten fazla,
daha tercihen %73 ila 95, özellikle %77 ila 90 ve özellikle
agjrlükça %80 ila 85 arasünda lineer alkoller içermektedir ve
alkolün toplam agjrljgjna dayalE olarak agjrljkça % 15 ila %
araslnda dallE alkoller içermektedir.
Mevcut bulusta kullanülmak üzere uygun uzun zincirli alkoller
arasünda lauril alkol, tetradekanol, setil alkol, stearil
alkol, arasidil alkol, behenil alkol ve lignosil alkol yer
almaktadEr. Tercihen, her bir alkol, lauril alkol,
tetradekanol, setil alkol, stearil alkol ve arasidil alkol
içeren gruptan, daha tercihen tetradekanol, setil alkol,
stearil alkol içeren gruptan seçilmektedir. En çok. tercihen
uzun Zincirli alkol, setil alkoldür.
Tercihen, uzun Zincirli yagl l alkol veya bunlarîm› karlsJmH,
karEsDm içinde toplam bilesiminde agErlÜkÇa yaklasük %10 ila
85, tercihen agjrlEkça yaklasük %15 ila 70, daha tercihen
agjrlükça yaklasjk %25 ila %55 arasjnda en çok tercihen
agJrlUkça yaklasUk %30 ila 40 arasLnda bir konsantrasyonda
bulunmaktadlr.
Uzun Zincirli bir alkol veya uzun Zincirli alkollerin
karEsÜmI, karjsjmda mevcut oldugunda, alkol veya alkollerin
karEsÜmJ, yaklasjk 12: 1 ila yaklasük 1: 10 arasjnda tercihen
yaklasEk 6: 1 ila yaklasük 1: 5, daha tercihen yaklasEk 4: 1
ila 1: 1 arasUnda bir alanda, uzun Zincirli dallL bir yaglL
asit ve uzun Zincirli dallH bir alkolün esteri ile bir oranda
bulunmaktadlr. Istenen bir sekilde, alkol ya da alkollerin
karEsümj ve uzun Zincirli dallE bir yagl] asitin ve uzun
Zincirli dallE bir alkolün esteri, karEsJm içinde agErleça
yaklasEk 1,6: 1'lik bir oranda mevcuttur.
Uzun Zincirli bir alkol veya uzun Zincirli alkollerin
kartsHm h bilesimde mevcut oldugunda, alkol veya alkollerin
karEsDmZ, yaklasEk 10: 1 ila yaklasjk 1:10, tercihen yaklasjk
: 1 ila yaklasik 1: 5 arasEnda, daha tercihen dialkil
amfifilik bilesenle agjrljkça yaklasjk olarak 2: 1 ila 1: 2
arasünda bir oranda bulunmaktadür. Istenen bir sekilde, alkol
veya alkol karHslmlan ve dialkil amfifilik bilesen, karLsHm
içinde agDrleça yaklasEk 2: l oranünda mevcuttur.
Uzun zincirli bir alkol veya uzun zincirli alkollerin karDsDmE
ve uzun zincirli bir yaglE asit veya uzun zincirli yaglj
asitlerin karjsDmE karjsjmda mevcut oldugunda, alkol veya
alkollerin karüsjm] alanda agErlEkça yaklasEk 10: 1 ila
yaklaskk 1:12, tercihen alanda yaklaslk 5: 1 ila yaklaslk l:
6, daha tercihen alanda yaklasjk 2: 1 ila 1: 4 oranjnda uzun
zincirli yaglJ asit ile veya uzun zincirli yaglü asitlerin
karEsÜm] ile bulunmaktadjr. Istenen bir sekilde, alkol ya da
alkollerin karJSÜmE ve uzun zincirli yaglü asit ya da uzun
zincirli yaglL asitlerin karJsUmL, harman içinde agUrleça
yaklaslk 1: 1.6 oranlnda bir oranda mevcuttur. Uzun zincirli
alkol ya da uzun zincirli alkollerin karEsjmj ve uzun zincirli
yag asidi ya da uzun zincirli yaglÜ asitlerin karEsDmJ,
teknikte uzman kisilere göre, her ikisinin de karjsjmda mevcut
oldugunda bir ester olusturmak üzere reaksiyona
girebilecekleri açlktlr. Tercihen, ester, olusturuldugunda,
bir setil behenat veya setil stearat esteridir.
Tercihen, karDsEm susuzdur. Susuz terimi ile, karjsjmün
tercihen agürlükça en fazla %10 su içermesi kastedilmektedir.
Daha tercihen, karüsEm, agErlÜkça en fazla %7, en çok tercihen
kartsHm agHrllkça %0.0l ila %10, tercihen %0.05 ila %5, en çok
tercihen %O.l ila %2 oranHnda su içermektedir. Karlsßm KOH ile
nötrlenir ve daha sonra karüsjmjn su içerigini azaltmak için
vakum altDnda kurutulur.
Tercihen, karjsüm, pastillestirilebilir ve/veya pul pul haline
getirilebilir. Tercihen, mevcut oldugunda, uzun zincirli yagh
asit ve/veya uzun zincirli alkol, bir pastillestirilebilir
veya pullayEcj madde olarak görev yapabilir. Tercihen,
karEsÜmJn uzun Zincirli yaglj asit bileseni bir
pastillestirici ve/Veya pullayüc] maddedir.
KarEsDmJn aklskanlEgj imalat açEsEndan önemlidir, çünkü uygun
nihai ticari kullanlm özellikleri olmadan, ticari olarak uygun
bir ürünün üretilmesi son derece zordur. Imalat sjrasünda, bir
ürünün karjstErjlmasJ, Dsjtjlmasj, gerektigi sekilde
sogutulmasü ve 53k sEk sDVE halde bir pullanma veya pastilleme
hattüna aktarjlmasj gerekmektedir. Tüm bunlarün, ticari olarak
uygun sEcaklEklarda, ürünü bozmayacak sjcakljklarda
basarHlmasH gerekmektedir.
Ticari sanayide pullar veya pastiller istenmektedir, çünkü
bunlar kolayljkla islenmekte ve istenen ürünlere dahil
edilmektedir. Ürün çok yaplskan veya macunsa, pullanma veya
pastillestirmeye uygun olmayacaktür. Ayrüca, genellikle
transfer hattLndan akmayacak ve zany Ust transferi nedeniyle
Hslnmasl veya sogumasl zor olacaktHr.
Tersine, belirtilen karjsümlar erime noktalarünjn üstünde
serbest aküslj süvElardEr, bu da bunlarjn üretiminin
kolaylasmasEnE ve transfer hatlarjndan transfer hatlarjna
pompalanmasLnL kolaylastLrmakta böylece erime noktasUnJn
alttnda sogutulmakta ve kolayca pullar ile basa çtkmak veya
pastil haline getirmek için ayrdstlrdlmaktadlr. Bu nedenle,
belirtilen karjsümlar genellikle, karEsümjn bütünlügünü
korurken pullanma veya pastilleme hatlarüna aktarjmj
kolaylastürmak amacEyla erime noktasEnJn lOO°C'nin altjnda
olmasUnJ gerektirmektedir. Daha tercihen, karUsJmUn erime
noktaslî 95°C'nin alttnda ve en çok tercihen 90°C'nin
alttndadtr.
Bir formülasyonun pullanabilir olup olmadjgj, DsEtDlmEs
bilesimin nispeten ince bir filminin (l/l6"-l/8") bir` metal
levha üzerine dökülerek ve sogumasü saglanarak ölçülmektedir.
Sogutulan film daha sonra herhangi bir mekanik islemle küçük
parçalara "ufalanlr" veya “kazHnarak” çekilir. Bu nedenle,
basarülj bir formülasyon iki özellige sahip olmalEdEr. Ilk
olarak, formülasyon, tabakaya kolaylükla dökülme özelligine
sahip olmalj ve böylece ince bir film olusturmaljdür.
Ikincisi, formülasyonun sogumasüna izin verildikten sonra,
ufalanma veya kazHma isleminden sonra formülasyon parçalara
ayrElmalEdür. Bu parçalar sonuç olarak kolaylükla depolanmakta
ve gerektiginde yeniden eritilmektedir.
Pastilleme, istenen formülasyonun küçük miktarlarünjn
pastillere dagltülmasü islemdir. Bu pastiller daha sonra, katE
halde olan, ancak kolayca sDvE hale geri dönen bir ürün
olusturarak sogumaya bHrakllmaktadlr. Bir formülasyonun
pastilleme yetenegine sahip olup olmadjgü, küçük Iniktarlarda
ÜsJtDlmjs formülasyonun pastillere dagEtElmasEyla
ölçülmektedir. Bu pastiller daha sonra sogumaya
bEralemaktadEr. Pastiller, tercihen suyun kaynama noktasDnEn
altLnda, çok fazla miktarda JsU olmadan kolaylela
eritilmelidir.
Tercihen, mevcut bulusun karDsEmj, kisisel bakEm
uygulamasünda, örnegin kisisel bakDm formülasyonunda
kullanElabilmektedir. Mevcut bulusun bilesimi tercihen bir
nemlendirici formülasyonda kullanUm için özellikle
avantajlthr.
Bir kisisel bak Mi formülasyonunda. mevcut oldugunda, karWsHm;
tercihen toplam formülasyonun agjrlEgjnca %0.0l ila %50
arasünda, tercihen %0.05 ila %20 arasjnda, daha tercihen %O.l
ila %10 arasjnda ve tercihen toplam formülasyonun agErlEkça %1
ila %4'ü arasLnda bulunmaktadUr.
a) Mevcut bulusun ikinci bir yönüne göre, istem 8'e göre bir
kisisel baktm bilesimi içinde kullankm için bir karHslm
saglanmaktadjr.
Mevcut bulusun üçüncü bir yönüne göre, bu bulusun birinci ya
da ikinci yönüne göre bir cildin, cildi nemlendirmek için bir
nemlendirici formülasyon içinde kullanilmasl saglanmaktadlr.
Mevcut bulusun birinci ya da ikinci yönüne göre bir karlsHm,
gelistirilmis bir su buharE geçirme oranjna sahip deri ya da
mukozaya lokal uygulama içindir.
Mevcut bulusun bir baska yönüne göre, bu bulusun birinci ya da
ikinci yönüne göre bir karDsEm içeren bir pastillestirilmis
ve/veya pul pul ürün saglanmaktadlr.
Mevcut bulusun daha baska bir yönüne göre, yag faanDn, mevcut
bulusun birinci veya ikinci yönüne göre bir karEsEm içerdigi
su içinde yag emülsiyonu saglanmaktadjr.
Mevcut bulusun birinci veya ikinci yönüne göre karüsüm,
tercihen mevcut bulusun altüncj yönüne göre %0.1 ila %10
arasHnda, tercihen %O.5 ila %8 arasHnda, daha tercihen %1 ila
özellikle %3 ila %5.5 arasÜndadÜr. Istenen sekilde, karüsüm,
toplam emülsiyonun agErlDgEnEn %5'i kadar bir konsantrasyonda
emülsiyon içinde bulunmaktadEr.
Emülsiyon ek bilesenler, örnegin ek yumusathUlar,
tastyHcllar, yüzey aktif maddeler ve benzerlerini
içerebilmektedir.
Mevcut bulusun emülsiyonundaki herhangi bir ilave yumusatjcü,
tercihen, kisisel bakEni veya kozmetik ürünlerinde kullanjlan
tipte bir yumusathJ yag olacaktUr. YumusatUcJ, genellikle
ortam slcakllgHnda slvl olan yaghl bir madde olabilir.
Alternatif olarak, ortam sHcaklHghnda katl olabilir, bu
durumda, kütle içinde, bilesini içinde emülsiyon haline
getirilebildigi ve emülsiyon haline getirilebildigi yüksek bir
sEcaklEkta sDvE olmasl sartjyla, genellikle mumsu bir katj
olacaktJr. KarUsLmJn 'üretimi tercihen 100 °C'ye kadar, daha
tercihen yaklasHk 80 °C'ye kadar olan sHcaklHklarH kullanlr ve
bu nedenle bu tür katl yumusatlctlar tercihen 100°C'den daha
düsük ve daha çok tercihen 70°C'den daha düsük erime
sEcaklEklarEna sahip olacaktEr.
Uygun, normalde sjv] yumusatEcE yaglar arasünda polar olmayan
yaglar, örnegin mineral veya parafin, özellikle de izoparafin,
örnegin Croda taraflndan Arlamol (ticari marka) HD olarak
satElan yaglar; veya orta polariteli yaglar, örnegin jojoba
yagE gibi bitkisel ester yaglarE, bitkisel gliserid yaglarü,
Crodaol Crodamol (ticari marka) GTCC (kaprilik/kaprik
trigliserit) tarafjndan satElanlar gibi hayvan gliserid
yaglart, sentetik yaglar, örnegin sentetik esterler izopropil
palmitat ve Crodamol Cromaol IPM ve Crodamol DOA olarak
satElan yaglar, eter yaglarj, özellikle iki yaglÜ C8 ila Cl8
alkil tortularE, örnegin Cetiol OE (dikapril eter), Cognis
tarafündan Eutanol G (oktil dodekanol) olarak satllan guerbet
alkolleri veya Dow Corning tarafDndan satElan DC200 gibi
dimetik oksit gibi silikon yaglar h hidrofilikliklerini
iyilestirmek için siklometikon yagj veya polioksialkilen yan
zincirlerine sahip silikonlar; ya da alkoksilat yumusatücülar,
örnegin Ardaol PSlS (propoksillenmis stearil alkol) olarak
Croda tarafindan. satIllanlar` gibi yaglE alkol propoksilatlarü
içeren yüksek ölçüde polar yaglar vardLr. Ortam sUcaklUgLnda
katl olabilen, ancak bu bulusun bilesimlerini yapmak için
genel olarak kullanjlan sicakljklarda SjVj halde olabilen
uygun yumusatjcü malzemeler, jojoba balmumu, don yag: ve
hindistancevizi mumu/yagDdEr.
YumusathUlaan karJsJmlarJ kullanLlabilmekte ve bazL
durumlarda kaU' yumusatchlar tamamen veya kHsmen sHvl
yumusatchlarda çözülebilmekte veya kombinasyon halinde
karEsÜmjn donma noktasE uygun sekilde düsük olabilmektedir.
Yumusatjcü bilesimin, ortam sücaklügEnda bir katü (yaglü
alkoller gibi) oldugu durumda, ortaya çEkan dispersiyon teknik
olarak bir emülsiyon olmayabilir (çogu durumda yaglL dagLlma
faztnHn kesin faz) kolaylHkla belirlenemese de), ancak bu gibi
dispersiyonlar, gerçek emülsiyonlar olarak hareket etmektedir
ve emülsiyon terimi burada bu bilesimleri dahil etmek için
kullanElmÜstJr.
Emülsiyon içinde mevcut olan su miktarE, toplam bilesimin
aglrlHglnca %5'ten fazla, tercihen %30 ila 90, daha tercihen
arasDndadDr.
Su fazj, bir poliol, örn. gliserin içerebilmektedir. Bu
durumda, emülsiyon içinde bulunan poliol içeren toplam su fazE
toplani bilesini agErlDgEnEn, uygun olarak %5'ten fazla,
ila 85 ve Özellikle %75 ila 80 arasündadür.
Emülsiyon ayrjca ilave bir nemlendirme bileseni olarak
kolesterol içerebilmektedir. Mevcut oldugunda, kolesterol
toplam emülsiyonun agjrljgjna göre %0.1 ila %5 miktarjnda
bulunmaktadEr.
Mevcut bulusa uygun emülsiyonlar, emülsiyonlastlrldl sistemin
bir parçasÜnE olusturan baska ilave yüzey aktif malzemeleri de
içerebilmektedir. Diger uygun yüzey aktif maddeler, örn. HLB
degeri 10'dan büyük nispeten hidrofilik yüzey aktif maddeleri,
tercihen 12'den büyük ve örn. HLB degerinin 10'dan az,
tercihen 8'den küçük olan nispeten hidrofilik yüzey aktif
maddeleri içermektedir. Nispeten hidrofilik yüzey aktif
maddeleri arasEnda, yaklasjk 10 ila yaklasük lOO arasjnda
oranda alkilen oksit, özellikle etilen oksit tortusu
içermektedir; ve nispeten hidrofobik yüzey aktif maddeleri,
tercihen yaklasLk 3 ila yaklasUk 10 arasLnda. bir ortalamaya
sahip alkilen oksit, özellikle etilen oksit tortularH arasHnda
bir ortalamaya sahip alkoksilat yüzey aktif maddeleri
içermektedir.
Kisisel bakjm veya kozmetik emülsiyonlar Viskoziteyle,
tercihen 10.000 m Pa.s'a kadar olan bir oranda düsük kesme
Viskozitesine (tipik olarak Brookfield viskometrelerde
kullanklan yaklasHk 0.1 ila 103*1 kesme oranlarlnda, ölçülen)
sahip olan süt ve losyonlara ve tercihen 10.000 mPa.s'den daha
düsük bir kesme viskozitesine sahip kremlerde
bölünebilmektedir.
Sütler ve losyonlar tercihen 100 ila 10,000 arasjnda, daha
mPa.s arasHnda bir düsük kesme viskozitesine sahiptir. Bir süt
veya losyonda mevcut olan mevcut bulusa göre yüzey aktif madde
bilesimi miktarD, tercihen toplam bilesimin agErleça 6 2ila
Viskozitesine sahiptir, ancak daha yüksek Viskoziteler, örn.
yaklasEk lO6 mPa.s'ye kadar da kullanülabilmektedir. Bir krem
içinde mevcut olan yüzey aktif madde bilesiminin miktarü,
toplam bilesimin agürljgünca %4 ila %5 arasEndadEr.
Bulusun emülsiyonlarj, geleneksel emülsifikasyon ve karDstJrma
yöntemleri ile yapllabilmektedir. Örnegin, yüzey aktif madde
bilesimi (i) daha sonra sulu faza ilave edilen yag fazEna veya
(ii) hem birlestirilmis yag hem de su fazlarüna veya daha
sonra yag fazüna eklenen (Hi) su fazjna eklenebilmektedir.
Yöntem (Hi) tercih edilmektedir. Tüm bu yöntemlerde, elde
edilen karUsLm daha sonra standart teknikler kullanUlarak
emülsiyon haline getirilebilmektedir. Sulu ve yaglH fazlartn,
genellikle yaklasjk 60 Q üzerinde DsEtÜlmasD tercih
edilmektedir, örn. yaklasEk 80 ila 85 Q'ye kadar 'veya sulu
fazEn, örnegin, ortam sicakljgünda yüksek yogunlukta düsük
karLsmaya tabi tutulmasL. Istenirse, güçlü karJstJrma ve orta
derecede yükseltilmis sHcaklHklarHn kullanHm
birlestirilebilmektedir. Isßtma ve/veya yüksek yogunluklu
karEstErma, yag fazjnjn eklenmesinden önce, sjrasünda veya
sonrasEnda gerçeklestirilebilmektedir, ancak bir kez
emülsifiye edildiginde, sDvE kristal sistemini asÜrÜ
karLstLrma veya çJrpma yoluyla tahrip etmemeye özen
gösterilmelidir.
Emülsiyonlar ayn l zamanda› ters emülsifikasyon yöntemleri ile
de yapülabilmektedir, burada yüzey aktif madde bilesimi ya
yaglü faza ya da sulu faza eklenir ve sulu faz baslangjçta yag
emülsiyonünda bir su olusturmak için yaglE faza
karlstlrllmaktadtr. Sulu faz ilavesi, sistem, su emülsiyonu
içinde bir yag olusturmaya baslayana kadar sürdürülür. Normal
olarak, inversiyonu etkilemek için önemli miktarda sulu faza
ihtiyaç olacaktjr ve bu nedenle bu yöntemin, yüksek yag fazE
içerikli emülsiyonlar için kullanülmasü olasE degildir.
istenirse, güçlü karEstErma ve orta derecede yükseltilmis
g cakltklartn kullanlnü birlestirilebilir. Sulu fazln
eklenmesi sjrasEnda veya sonrasünda ve inversiyon öncesinde,
sErasÜnda veya sonrasjnda EsEtma yapElabilir. Yüksek
yogunluklu karjstjrma, sulu faan eklenmesi sürasjnda veya
sonrasEnda veya inversiyon öncesinde, sErasJnda veya
sonrasEnda yapülabilmektedir.
Emülsiyonlar, örnegin genis bir arallkta, tercihen 10 ila
,000 nm arasDnda bir ortalama damlacjk boyutuna sahip
mikroemülsiyonlar veya nano emülsiyonlar olabilmektedir. Bir
uygulamada, emülsiyon damlacEk boyutu, örnegin yüksek basEnçlJ
ila 600 nm arasUnda bir degere azalttlabilmektedir.
Mevcut bulusa göre olan emülsiyonlar tercihen bir aydan daha
fazla, daha tercihen iki aydan fazla, özellikle üç aydan fazla
ve özellikle ortam sjcakljgjnda (23 °C) ve ayrüca tercihen 40
°C'de dört aydan fazla stabildir. Daha yüksek sEcaklÜklarda
stabil olma özellikle önemli olabilir ve bu nedenle emülsiyon
tercihen bir haftadan daha fazla, tercihen iki haftadan fazla,
daha tercihen 3 haftadan fazla, özellikle bir aydan fazla ve
özellikle iki aydan daha fazla 50°C'de stabildir.
Kisisel bakDm veya kozmetik bilesimler veya ürünler yapmak
için birçok baska bilesen emülsiyonlara dahil
edilebilmektedir. Bu bilesenler yagda çözünebilir, suda
çözünebilir veya çözünemeyenler olabilir. Bu tür materyallerin
örnekleri arasHnda sunlar bulunmaktadlr:
m parabenler (4-hidroksibenzoik asitin alkil esterleri),
fenoksietanol, ikame edilmis üre ve hidantoin türevleri gibi
koruyucular; Germaben II Nipaguard BPX 've Nipaguard DMDMH
ticari adlari altinda ticari olarak satHlanlar, tercihen
toplam bilesimin agtrltgtna göre %0.5 ila %2 arasinda bir
konsantrasyonda kullanjldügjnda;
(m tercihen, toplam bilesimin agürljgünca %O.l ila %10
arasünda, daha tercihen yaklasük %5'e kadar ve özellikle
yaklasük %2'ye kadar bir konsantrasyonda kullanjldügjnda
parfümler;
am tercihen toplam bilesimin agjrlügjna göre %1 ila %10
arasünda bir konsantrasyonda kullanüldjgünda alkoller gibi
nemlendirici veya çözücüler, gliserol ve polietilenglikoller
gibi polioller;
(M tercihen toplam bilesimin agErlÜgEna göre %0.1 ila %20,
daha tercihen %1 ila 15 ve özellikle %2 ila %10 arasHnda bir
konsantrasyonda kullanDldEgDnda titanyum dioksit veya çinko
oksit bazlü olanlar dahil olmak üzere organik günes
koruyucularü ve/veya inorganik günes koruyucularj dahil
olmak üzere günes filtresi veya günesten koruyucu
malzemeler;
(W glikolik, sitrik, laktik, malik, tartarik asitler ve
bunlarün esterleri gibi alfa hidroksi asitler;
dihidroksiaseton gibi kendinden bronzlasma ajanlarE ve
salisilik asit ve bunlarEn esterleri gibi beta hidroksil
asitler;
(m anti-aging, hücre dönüsümü gelistirici ve antimikrobiyal,
özellikle akne karsHtH, salisilik asit gibi bilesenler;
wm Vitaminler' ve bunlarEn öncülleri de dahil olmak 'üzere:
(a) örn. retinil palmitat ve diger tretinoin prekürsör
molekülleri olarak, A Vitamini, (b) örn. pantenol ve
türevleri olarak B Vitamini, (c) örn. askorbik asit ve bunun
türevleri olarak C Vitamini, (d) örn. tokoferil asetat
olarak E Vitamini, (e) örn. gamma-linolenik asit esterleri
gibi çoklu doymamjs yag asidi esterleri olarak F Vitamini;
(viii) dogal malzemeler ya da dogal seramidlerin fonksiyonel
benzerleri gibi seramidler gibi cilt baküm maddeleri;
(ix) sentetik fosfolipitler veya dogal fosfolipitler,
örnegin lesitin gibi fosfolipitler;
(x) vezikül içeren formülasyonlar;
(xi) yararlü cilt baküm özelliklerine sahip botanik özler;
(Xii) Sederma tarafjndan satElan ODA White (ticari marka)
gibi deri beyazlatEcjlarD, Croda International Pic kojik
asidi, arbutin ve benzeri materyallerin bir üyesi;
(xiii) Allantoin ve benzeri seriler gibi cilt onarjm
bilesikleri;
(xiV) kafein ve benzer bilesikler;
(xv) mentol veya kafur gibi sogutma katkü maddeleri;
(xvi) N, Nedietil-B-metilbenzamid (DEET) ve narenciye veya
okaliptüs yaglarü gibi böcek kovucularE;
(xvii) uçucu yaglar;
(xviii) etanol; ve
(xix) mikrofin pigmentleri, özellikle oksitler ve silikatlar
dahil olmak üzere pigmentler, örn. demir oksit, özellikle
kaplanmls demir oksitler ve/Veya titanyum dioksit ve boron
nitrür gibi seramik malzemeler veya makyaj ve kozmetikte
kullanülan diger katE bilesenler, tercihen %1 ila 15
arasünda, daha tercihen en az %5 ve özellikle yaklasEk %10
oranUnda kullanUlan suspoemülsiyonlard vermek için
kullanHlmaktadHr.
Mevcut bulusa uygun bilesim ve emülsiyonlar, nemlendirici
maddeler, günes kremleri, günes ürünleri, Vücut yaglarü, jel
kremleri, yüksek parfüm içeren ürünler, parfüm kremleri, bebek
bakLm ürünleri, saç kremleri, cilt tonlama ve cilt beyazlatma
ürünleri, su içermeyen ürünler, anti-perspirant ve deodorant
ürünleri, bronzlasma ürünleri, temizleyiciler, 2'si l arada
köpük emülsiyonlarü, çoklu emülsiyonlar, koruyucu içermeyen
ürünler, emülgatör içermeyen ürünler, hafif formülasyonlar,
örn. katj tanecikler içeren fjrçalama formülasyonlarj, su
formülasyonlarHnda silikon, pigment içeren ürünler,
püskürtülebilir emülsiyonlar, renkli kozmetik ürünleri, saç
kremleri, dus ürünleri, köpük emülsiyonlarE, makyaj
temizleyici, göz makyaj temizleyici ve Kendilleri gibi genis
bir yelpazedeki bilesimlerde ve nihai kullanDm ürünlerinin
kullanEmE için uygundur.
Mevcut bulusa göre bir bilesini veya emülsiyon içeren
formülasyonlar, genis bir aralEkta, tercihen. 3 ila 13, daha
tercihen 4 ila 9 ve özellikle 5 ila 6 aralDgEnda bir pH
Mevcut bulus ayrjca, istem ll'e göre cildi nemlendiren bir
yönteme iliskindir.
Mevcut bulusun özellikleri, herhangi bir kombinasyonda ve
bulusun herhangi bir yönü ile ele alEnabilir.
Örnekler
Bulus asagDdaki sjnjrlayjcü olmayan örneklerle
açjklanmaktadEr. Aksi belirtilmedikçe, bütün parçalar ve
yüzdeler toplam bilesimin aglrllgl ile verilmektedir.
Örnek 1 - Emülsiyon Üretimi
Test emülsiyonlarE, A Formülasyonu ve B Formülasyonu ve
karsülastürmalü emülsiyon. X Formülasyonu, asagüda Tablo 1'de
listelenen bilesenlerden üretilmistir.
Faz Bilesim A B X Formülasyonu -
Formülas Formülasyon karsülastürmalü
A Kar s m (pastiller) 5 . O 5 _ O 0 . O
2& Mineral yag 0 .O 0. O 5. 0
A Gliseril stearat (Cithrol GMS 40 (N 1 2 1 2 l 2
A Ceteareth-ZO (Setil-stearil alkol ve O _ 4 O . 4 O . 4
mol etilen oksitden haz rlanan
bir noniyonik yüzey aktif madde).
A 5 0 5.0 5 O
Izoheksadekan (Arlamol HD ex CRODA)
A ?PG-15 stearil eter (Arlamol PSlSE 4 _ O 4 _ O 4 _ O
ex CRODA)
A Dimetikon (Dow Corning 200 l 1 l
100cst) 0 'O 0
A Propilparaben O . 5 O . 5 O . 5
B Metilparaben 0 . 15 O _ 15 O _ 15
B Gliserin (Pricerine 5 _ O 5 _ O 5 _ 0
B Akrilatlar IClO-3O alkil lO . O 10 . O 10 . O
akrilat çapraz polimer ("33 2
a/a çözelti) (OptaSense G82Emülsiyonlar] olusturmak için, bu bulusun karüsjmjnü içeren
ilk pastiller olusturulmustur. A Formülasyonu için pastiller,
a/a setil alkolün (Crodacol C9O ex CRODA) birlestirilmesiyle
karlsHml olusturmak için olusturulmustur. Bu, potasyum
hidroksit ile nötrlestirilmistir, atjk su uzaklastErÜlmEs ve
karEsÜm, pastilleri olusturmak için pastillestirilmistir.
B Formülasyonu için pastiller, %22.5 a/a izostearil izostearat
(Crodamol ISIS ex CRODA), %18 a/a potasyum dikaril fosfat,
ex CRODA) birlestirilerek karlsHmJ olusturmak için
olusturulmustur. Bu, potasyum hidroksit ile
nötrlestirilmistir, atEk su uzaklastErDlmEs ve karEsJm,
pastilleri olusturmak için pastillestirilmistir. KarEsÜmJn
pastilleri daha sonra kalan A fazü bilesenlerine eklenmis ve
bir su banyosu içinde 75 °C'nin uzerine EsEtjlmEs ve
emülsiyonlarln yag fazHnl (A) olusturmak üzere birlesene kadar
karEstErElmEstDr.
AyrE bir kapta, faz B bilesenleri (sulu faz) karjstjrjlmjs ve
bir su banyosunda 75 °C'nin üzerine EsEtÜlmEstEr.
Faz A karÜsEmE, yaklasjk 300 rpm'de karüstJrDlErken faz B
karLsUmJna yavas yavas ilave edilip ve yaklasUk olarak 11000
rpm'de karlstlrllan bir Ultra-Turrax® dagltHcl kullanHlarak 1
dakika homojen hale getirilmistir.
Elde edilen emülsiyon daha sonra yaklasük 150 rpm'de hafifçe
karEstErElÜrken oda sEcaklEgEna kadar sogutulmustur.
Elde edilen karUsLan pH'J daha sonra kontrol edilmis ve
potasyum hidroksit kullanilarak 5 ila 5.5 arasinda
degistirilmistir.
Su BuharE AktarDm Oranjnün (WVTR) %50 kontrollü nemde ve 20 °C
sEcaklEkta In-Vitro Degerlendirmesi.
A, ve X Formülasyonlart, Örnek 1'de açiklanan yönteme göre
üretilmistir.
WVTR testi, her iki emülsiyon üzerinde, %50 RH ± 5,21 °C ±
1'de kontrollü nem odasEnda ayrE ayrE gerçeklestirilmistir.
1.Tek bir film (5x6 cm) test emülsiyonu, bir çekme çubugu
(Sheen kus tipi aplikatör) kullanElarak bir bölüm (7x6 cm)
Vitro-corneum TM(IMS Inc., Portland ME, ABD) üzerine 50
mikron bosluk boyutu ve baskl yatagH ile (Sheen Instruments
Ltd., Surrey, Ingiltere) çekilmistir.
2 Filmler uygulandüktan sonra, Vitro-corneum bölümü, gözetim
raflarüna (IMS Inc., Portland ME, ABD) yerlestirilmis ve ilk
kullanDmEn üstünde ikinci bir katDn uygulanmasjndan önce l
saat boyunca 40 C'lik bir flrHnda yukartdaki aynH yöntemle
kurutulmustur.
kurumaya bürakülmjstür
m Emülsiyon kalEntD filmlerinin tekdüze bir film kalünlDgDnE
saglamak için, her bir Vitro-corneum bölümü uygulamadan önce
.Vitro-corneum daha sonra 5 ml su içeren bir WVTR odasüna
baglanmjstür ve testten önce 1 saat dengelenmeye
bürakülmEstür. Baglü vitro-korneum yüzey alanü 11.34 cmzdir.
6.WVTR daha sonra bes noktal] bir denge (ABl35-S Mettler-
Toledo Ltd., Leicester, Ingiltere) kullanJlarak deneyin
baslangchnda (Wo) 1 saat (Wl), 2 saat (W2), 3 saat (W3) ve
24 saat (W24) sonra tartarak gravimetrik olarak
belirlenmistir.
Sonuçlar, Tablo 2'de gösterilmektedir. Görüldügü gibi, test
emülsiyonu, A formülasyonu, akJsJ azaltmada karsUlastJrmalJ
emülsiyon, X Formülasyonunu, önemli ölçüde geride bHrakasttr.
Tablo 26: Su buhari iletim hizi (WVTR) 50% RH & 21°C
Sü A A A Agi rii :k kaybl WVTR Ort. WTR (gnrzh-i) Standa Ögrenci
Formülasy Formülasy Formülasy rt ler :-
re onu (test onu (test onu (test (gb-1) (gnrziri sapma test A
(d emülsiyon emülsiyon emülsiyon ) ve X
Sü x X X Agi rll .k kaybi WVTR (g Ort- WVTR (9 “ra standi
Formülasy Formülasy Formülasy lrl) rt
re onu onu onu (9 11.1) nrz hii) sapma
Tablo 27: Su buhari iletim hizi (WVTR) %30 RH & 32°C
Yüksek ve Düsük Nemde WVTR'nin In Vitro Degerlendirmesi
Nem kontrollü oda testi Örnek 2'nin WVTR testinden sonra
emülsiyon formülasyonu A ve karsllastlrma11 emülsiyon
formülasyonu >9 düsük KK& yüksek nemde tekrar` test edilmistir.
Numuneler, her dakika ayrE ayrj tartülmîs ve akjsü hesaplamak
için yeniden tartjlmadan önce bir saat boyunca %30 bagül nemde
ve 32 °C'de bir gözenek raflnda bir nem kontrollü kutuya
yerlestirilmistir. 32 °C, yaklaSEk olarak cilt yüzey sjcakljgüna
karsHllk gelmektedir.
Sonuçlar A A A AgÜrl WVTR (g m_2 Ort. WVTR (g m-2 Stand Ögrencil
Fomülas Fomülas Formülas 1 h-i) art er t-
Tabl O yonu yonu yonu Jk 11' ) sapma testi A
3 'te (test (test (test kayb i ve X
.. i emülsiyo emülsiyo emülsiyo Formülas
gosteril nu) nu) nu) (g yonukars
me ktedi I.` örnek 1 örnek 2 örnek 3 irl) . (p
16 82 03
Süre x x X Agürl WVTR (g m_2 Ort. WVTR (g m-2 Stand
Formülas Formülas Formülas 1 h-l) art
(dk) yonu yonu yonu jk i r ) sapma
st rmal st mal st lmal l
emulsiyo emulsiyo emulsiyo
00 38 20
örnekler yüksek nem,
oranlarEnda
örnekler
edildikten
Tablo 4: Su buhari iletim hizi (WVTR) %90 BN & 32°C
C'de test edilmistir.
Daha A A A Ag rl k kayb WV'I'R (g 111-2 iri) Ort. Standögrencil
.. Fonnüla Formülasyo Fonnülasyo (g lri) WVTR art er t-
YUks syonu nu (test nu (test (g m- sapma testi A
ek (test emülsiyonu emüisiyonu 2 11- ve x
nememülsiy ) örnek 2 ) örnek 3 l) Formülas
test onu) yonu
Süre X X X Ag :1 k kayb WVTR(g m-2 Irl) Ort. Stand
(dk) Formüla Formülasyo Formülasyo (g lri) WVTR art
syonu nu nu (9 m- sapma
ast_rma _mal_ JrmalJ 1)
1 l emülsiyon) emülsiyon)
emülsiy örnek 2 örnek 3
Nem Etkinlik Testi (MET) - Klinik Çaljsma
UluslararasE kabul görmüs bir ürün test laboratuvarE olan
Güney Afrika'daki Medunsa› EczacllHk Fakültesi ile kuru cilt
klinik çalEsmasE düzenlenmistir. Amaç, kadün deneklerin dEs,
alt bacagEna uygulandDgEnda nemlendirme performansE için günde
iki kez test emülsiyonu, A Formülasyonu ve karsElastErmalE
emülsiyon, X Formülasyonu (test ürünlerinin) uygulamasjnün
etkisini degerlendirmekti. Çaljsmayj saglüklE kadEnlar olan
yirmi bes panelist tamamladl. ÇalHsma 25 gün sürdü; 7 günlük
kuruma süresi (1. hafta), 14 günlük tedavi süresi (1. ve 2.
haftalar) ve 4 günlük bir regresyon dönemi (3.hafta).
1)Ürün UygulamasÜ/KullanEmD
Kuruma Dönemi
Panelistlere, cilt kurulugunu saglamak için Dove hassas
ciltler için sabun kullanarak günlük 2-4 kez bacaklartnH
yEkamalarD ve herhangi baska bir ürünü test bölgelerine
uygulamamalarE talimatj verildi.
2 Tedavi Dönemi
Panelistlere, sürekli olarak. cilt kurulugunu saglamak için,
tedavi fazH boyunca günde iki kez bacaklarlml yikamaya devam
etmeleri talimatll verildi. Panelistler, çalisma. merkezindeki
degerlendirme ziyaretlerine 1. ve 2. haftalar boyunca belirli
sürelerle devam etmek zorunda kaldülar. Panelistler test
ürünlerini test bölgelerine 1. Ve 2. Hafta Pazartesi, Çarsamba
ve Cuma bir degerlendirme ziyaretinden sonra kullanmalLydUlar,
degerlendirme, o günlerde test bölgelerinin ilk kaanmasHndan
2.5 saat onra sürmekteydi.
Test ürünlerinin uygulanmasE, l ml'lik bir tüberkülin
sErEngasE (ignesiz) kullanülarak panelist tarafündan günde iki
kez uygun test bölgesine uygulanan A xna B formülasyonlarünjn
her birinin 0.2 g'lHk bir miktarlnll içermekteydi. Ilkr ürün
uygulamasH, panelist yetkinligi saglanana kadar birkaç gün
boyunca çalEsma personeli tarafEndan denetlenmistir.
3) Regresyon Dönemi
Üçüncü hafta Pazartesi günü, ürünler panelistler tarafündan
iade edilmistir ve test ürünlerinin hiçbir uygulamasü
yapilmamßstlr. Panelistlere günde iki kez bacaklarlm.l kaama
ve her gün belirli sürelerde çaljsma merkezindeki
degerlendirme ziyaretlerine devam etmeleri talimatE
verilmistir.
Tedavi Görevi ve Test Bölgeleri
Her bir denek için rotasyonel bir randomizasyon programEna
göre test alanlarlna test emülsiyonu, A Formülasyonu,
karsDlastDrmalD emülsiyon, X Formülasyonu ve tedavi edilmemis
kontrol bölgesi tahsis edilmistir.
Test bölgeleri, panelistlerin alt bacagE üzerinde (ayak
bileginden yukarü dogru, diz altüna inen bölgedeki düs yan
taraf) konumlandUrLlmUstJr. Test bölgeleri yaklasUk 20 cm2 (6,7
cm› x 3 cm) idi ve bölgeler arasknda 4 cm'lik bir bosluk
Görsel Degerlendirme
Görsel degerlendirmeler, 2 x büyütme lambasE kullanülarak
egitimli bir görsel degerlendirici tarafUndan
gerçeklestirilmistir. Degerlendirmeler test ürünlerinden önce
ve sonra yapllmtstHr. Görsel degerlendirmeler 0-5 arasdnda
derecelendirilmistir (asagEdaki Tablo 5'e bakünjz).
Tablo 5: Görsel degerlendirme derecelendirme derecesi
Derece Kuruluk ölçegi
o .o Pürüzsüz, kuruluk bulgusu yok.
1 .0 Hafif kuru cilt, ara ara pullanma, esit oranda dag t lmam si
2 .0 Orta derecede kuru cilt, oldukça esit oranda dag lm s pullanma ancak genis çapL
yay lma ve dökülme yok.
O Oldukça kuru cilt, ç plak gözle görülen belirgin pullanma, kenarlar n ya da
pullanan bölümlerinin belirgin kabar lklar beyaz' 'm5 bir görünüme sahip
olabilir.
(devamE)
Derece Kuruluk Ölçegi
4_O Son derece kuru cilt, yogun pullanma ve pullanan kenarlar n belirgin bir
sekilde ayr lmas , baz çatlama bulgular .
0 Derin ve yogun catlama ve kanama bulgular ile son derece kuru cilt.
Bütün sayH puanlarH genellestirilmis durumu yansîtmaktadîr;
yarEm say] Skorlar: bir ara kosulu temsil etmek için ya da
test bölgesi bir sonraki en yüksek skor kosulunun %50'sinden
daha azjna sahipse kullanülmEstEr.
Sonuçlar
Çalksmada 1. günde gözlemlenen temel kuruluk, test emülsiyonu,
A Ebrmülasyonu, karsîlastîrmalî emülsiyon, X Ebrmülasyonu ve
asagüdaki Tablo 6'da verilen çalüsmanün tedavi ve regresyon
dönemleri için tedavi edilmemis kontrol sahasE göz önünde
bulundurulmalEdür.
Tablo 6: Görsel Kurulük Skorunda MET Ortalama Net Degisimi
x Formülasyonu - karsülastürmalü emülsiyon
Tedavi edilmemis
Wilcoxon eslestirilmis çiftleri kullanUlarak yapUlan
istatistiksel analiz, iki-tipli ikili t-testinin parametrik
olmayan bir esdegeri olarak Tablo 7'de verilmistir.Tablo 7:
Test Emülsiyonu, A Formülasyonuna karsEn Karsjlastjrmalj
Emülsiyon, B Formülasyonu MET Görsel Degerlendirme Testin
Istatistiksel Analizi Emülsiyonu (14 günlük tedavi süresi - 1.
gün - 14. günler, ardündan 4 günlük regresyon periyodu - gün
+1 ila +4).
A Formülasyonu - test emülsiyonu
Formülasyonu
kars last rm
Tablo 6 ve 7'den görülebilecegi gibi, A Formulasyonunun,
çallsmanln hem tedavi hem de regresyon fazHnda karsllastlrmah
X Formülasyonu ile karsülastürjldügjnda kuru cildi önemli
ölçüde daha fazla rahatlattjgü görülmüstür. Bu nedenle, A
Formülasyonu testinin çalüsmanün hem tedavi hem de regresyon
fazlarEnda önemli ölçüde artmEs nemlendirici etkiye sahip
oldugu sonucuna varülabilir.
A ve X Formülasyonlarjnün Duyusal Özelliklerinin
Degerlendirilmesi
KullanEm çaljsmasjnjn amacj, nemlendirici kompleksinin,
egitimsiz bir Sirket içi panel kullanjlarak bir emülsiyona ne
gibi duyusal nitelik kazandlrdHglnHn anlasllmasldHr.
Panelistlere, normal günlük rutininin bir parçasl olarak yüzün
bir tarafüna biri, bir tarafüna digeri olmak üzere bir hafta
boyunca günde iki kez sabah aksam iki farklj nemlendiriciyi
uygulama talimatE verilmistir. Nemlendiriciler, test
emülsiyonu, A Formülasyonu ve karsUlastUrmalU emülsiyon, X10
Formülasyonu idi. Panelistlerden, çalüsmaya baslamadan önce
kEsa bir anketi doldurmalarE ve bir haftalük uygulama sonunda
sonunda bunu tekrarlamalarE istenmistir.
Panelistlerden, test nemlendiricilerini normal günlük
rutinlerine ikame etmeleri veya bu ürünlerle birlestirmeleri
istenmistir ve bu nedenle makyaj kullanEmÜna izin verilmistir.
Panelistlere, çalüsma süresi boyunca veya süresince 2 gün
boyunca yüzünde baska bir nemlendirici kullanmamalarj
istenmistir.
Örneklere üç basamakll randomize bir kod atanmls ve yüzün
hangi tarafEna uygulanacagEnE belirten kodlar bireysel
panelistlere atanmEstEr. Her bir örnegin atandEgE yüzün tarafE
panelistler arasEnda degistirilmistir.
Panelistlere 7 gün boyunca gece ve gündüz yüzün her iki
tarafUna 2-3 pompa için yeterli olan her bir pompa sisesinde
l2 g nemlendirici oldugu bildirilmistir. l pompa : ~ 0.18 g.
ÇalEsma öncesi anket
Bir çalüsma öncesi anketin kullanülmasü, basvuru öncesi ve
sonrasE yüzdesel degisimin hesaplanmasjna olanak saglamlstjr.
Panelistlerden, pürüzsüz, yumusak, parlak ve yaglU olarak
ciltlerinin 1 ila 10 ölçek arasHnda hangi sayHda
hissettiklerini belirtmeleri istenmistir.
ÇalEsma sonrasü anket
Panelistlerden, pürüzsüz, yumusak, parlak ve yaglü olarak
ciltlerinin 1 ila 10 ölçek arasÜnda hangi sayüda
hissettiklerini belirtmeleri tekrar istenmistir.
Panelistlerden hangi nemlendiriciyi tercih ettiklerini de
belirtmeleri istenmistir.
Istatistik analiz
Parametrik olmayan, Wilcoxon eslestirilmis-çiftleri imzalE
sEralar testi sonuçlar] analiz etmek için kullanjlmjstür.
Sonuçlar varyans veya p degeri olarak verilmistir.
Sonuçlar
Tercih
Panelistlerin %7l'i test emülsiyonu, A Formülasyonunu (31
panelistten 22'si) tercih etmistir.
Bir haftalEk uygulamadan sonra A ve x formülasyonlarE
arasündaki karsülastürma
Pürüzsüzlük, parlaklEk, yumusaklük ve yaglEle için bir
haftalEk uygulama öncesi ve sonrasj yüzde degisimini
hesaplamak mümkündü.
Bir haftalHk uygulamadan sonra, A Formülasyonu için kaydedilen
pürüzsüzlükteki %35'lik artüs, %95 güven düzeyinde, %23 E) =
0.0273'lik X Formülasyonuna küyasla oldukça iyi olmustur.
Parlakllk için %31'lik bir artüs A Formülasyonu için %26'13k X
Formülasyonu için artEsa kEyasla p = 0.0674 %90'le güven
oranU ile çok daha iyi bulunmustur.
Yumusakh'k için A Ebrmülasyonu için %26'ltk artHs %24'lük X
Formülasyonu için p = 0.4549 ile karsjlastjrjldjgjnda anlamlE
degildir.
YaglÜlEk için, A Formülasyonu için %8'lik bir artls, %6'lEk X
Formülasyonu için p = 0.5781 ile karsJlastJrJldJgJnda anlamlL
degildir.
2D Genis ve Küçük Açülj X-Ray SaçElÜm Analizi (WAXS ve SAXS)
Test emülsiyonu, A Formülasyonu, ve karsElastErmalE emülsiyon,
X Formülasyonu, yukarüdaki Örnek l'in yöntemine göre
yapLlmLstUr.
Daha sonra, her bir üçü asagldaki Tablo 8'de tarif edildigi
gibi, A. ve X formülasyonlar | kullanWlarak alt | adet örnek
hazErlanmDstjr.
Tablo 8: X-rav saçElÜm analizine göre hazürlanan örnekler
Formula 32 °C'lik bir blokta ortam Vakumlu Hiç
X B1 B2 B3
AltL örnek poliimid. pencereleri içeren x-LsUnJ hücrelerinde10
analiz edilmistir. Her örnekten 2-D genis ve küçük açElE x-
Dsjnü saçjljm Hmdelleri elde edilmistir. X-Dsjnj hücrelerini
hazErlamak için, bir numunenin 2 ml'si bir silikon kauçuk ara
çubugu (1 mm derinliginde) ve bir spatula kullanarak polimid
pencereleri olan bir x-DSEnE hücresine konulmustur. Hücre daha
sonra çift taraflE yapJskan bantla kapatElmÜs ve bir metal
hücreye sDkEstDrElmDstlr. Hazürlanan hücre, x EsEnÜ cihazlnda
(Nanostar) bosaltjlan bir odaya yüklenmistir. Her bir hücre,
x-JsDnE cihazjndan 900'lü bir x-Jsjnü üsjna maruz
bkrakHlmtsttr. Bir dijital Vantek detektöründe küçük açHll
saçElDni modelleri elde edilmistir ve bir görüntü plakasünda
genis açElÜ saçÜlJm modelleri elde edilmistir.
Bos bir hücreden (polimid pencereler) "Arkaplan" genis ve
küçük açjlj saçÜlEm modelleri de elde edilmistir. Genis açDlE
saçLlUm analizi, x-UsLnU demetinin O Q ve 40 Q arasJnda
meydana gelen saçllelara bakmlsUlr. Küçük-açlhl saçHllm
analizi, x-Esünj demetinin O Q ve 50 Q arasjnda meydana gelen
saçElÜmlara bakmEstDr.
Genis ve küçük açülj x-DsEnD saçElÜm testlerinin her birinin
örnekleri için tek profiller üretmek üzere her bir 2-D X-LsUnJ
saçtle modeli üzerinde radyal ortalama gerçeklestirilmistir.
2-D saçlldm modelinde görülen her bir daglnlk halka profilde
bir tepe noktasjna yol açmüstEr. AltE örnekten alEnan
profiller Sekil 1 ve 2'de gösterilmistir.
Sonuçlar
KarsUlastUrmalU emülsiyon, x Formülasyonu
Bl ila B3 örnekleri için WAXS saçHllm modellerinde (Sekil 1),
polimid pencerelerinden kaynaklanan yaklaSlk 5 Q'da bir tepe
noktasE görülmektedir (bakEnjz arka plan örnegi). Kurutulmus
örnekler, (B1 ve B2), bir emülsiyonun sEvD ve ortorombik
fazlarE ile gösterilen tepe noktalarjna karsjlük gelen
yaklasik olarak 18 Q ve 22 Q 'da tepe noktalarl göstermistir.
B3, suyun varllgHnk gösteren ve diger herhangi bir tepe
noktasEnE seyrelten 30 Q civarEnda bir tepe noktasÜnE
göstermektedir.
Bl'den B3'e kadar olan tüm SAXS saçJlJm modelleri, bu boyutta
kurutmada. önemli bir degisiklik. olmaksDzEn, 5.0nm'de (Sekil
2'de) belirgin bir tepe noktasHna sahiptir. Bu model, 5nm'lik
bir tekrar mesafesine sahip olan bir katmanlü yapDnEn ilk
yansDmasEnÜ belirtmektedir.
Test emülsiyonu, A Formülasyonu
WAXS saçDlEm Hwdellerinde (Sekil 1), polimid pencerelerinden
(bkz. Arka plan örnegi) ortaya çjkan Al ila A3'ün her biri
için yaklasHk 5 Q 'da bir tepe noktasH görülmektedir.
Kurutulmus örnekler, (A1 ve A2), örneklerdeki moleküllerin
sEkE bir sekilde paketlenmesi, yani moleküllerin bas
gruplarJnDn birbirine yakjn konumlandjrülmasüyla karakteristik
olan, yaklasük 21 Q ve 23 Q gibi önemli tepe noktalarü
göstermistir. A3, su varlLgJndan dolayU seyreltilmis olsa da,
aym` tepe noktalartml göstermektedir, bunun yanl sHra, suyun
varlDgEnE gösteren 30 Q civarEnda tepe noktasjnü da
göstermektedir.
SAXS saçElDm modelleri için (Sekil 2), kurutulmus A
Formülasyonu içinde örnekler (A1 ve A2), 5.0nm'de keskin bir
yansHma yerine, yaklaslk lOnm'de ((ii) Sekil 2) ve 5nm'de
((iii) Sekil 2) iki genis yanslma vardlr. Bu yanslmalar,
periyodik bir çift katmanlE yDgEnDn (her iki tabakasD bir
lamel yapjsüna sahip) 1. ve 2. periyottan yansjmalarEdEr, bu
periyot lOnm araljklEdJr. Sonuçlar, A1 ve A2 örneklerinde B1
ila B3 ile karsJlastJrUldJgUnda daha yüksek periyodik
aralHklarHn, test emülsiyonu örneklerinde daha kaltn bir çift
tabakanln varlHglna baglH oldugunu göstermektedir.
Sulu örnekte, (A3), bu tepe noktalarE görülemez. Bununla
birlikte, suya göre yüzey aktif madde formülasyonunun daha
düsük konsantrasyonuna baglü olarak sinyal yogunlugundaki
azalma, bu iki yanslmanln, hala mevcut olmaslna ragmen,
görülmesi için çok zaylf oldugu anlamlna gelmektedir.
WAXS ve SAXS analiz sonuçlarE, karsElastjrmalj emülsiyon, X
Formülasyonunda katmanlj tip ambalajJn olduguna, ancak test
emülsiyonu, A Formülasyonunda, 53V] kristallerin olusumu ve X
Formülasyonundan lOm aralEklE ve daha dar bir ortorombik
ambalajlama durumuna sahip daha kalln katmanll tabakalarHn
olduguna dair bulgular oldugunu göstermistir. Ayrjca, katmanlü
tabakanjn, katmanlj tabakanjn, sulu emülsiyon örneginde oldugu
gibi kurutulmus örneklerin oldugu yerlerde, karsjlastjrmalj
emülsiyon yerine, test emülsiyonu ile kurutulmasü üzerine
olustugu gösterilmistir. Bu nedenle, test emülsiyonu,
emülsiyonun kurutulmasH slraslnda cilt üzerinde bHrakHlan
yapElandErÜlmEs bir kalEntÜ fazD saglamaktadjr. Bu; kuru
ciltte daha sjk görülen, azalmüs cilt lipidlerinin
islevselligini yeniden kazandüran test emülsiyonunun
özelligidir.
Mevcut bulus, cildin stratum korneumundaki hücreler arasJ
lipid matrisinin mekanizmasHmI taklit eden bir materyal
matrisi saglar, çünkü suyun buharlasmasÜnEn ardjndan bir yag
içinde su emülsiyonundan cildin yüzeyinde yapjsal bir artEk
yag fazj saglamaktadEr. Artük yag fazE, cildin yüzeyinde bir
su geçirgenlik bariyeri saglayarak. ve aynJ zamanda stratum
corneum içinde dahili oklüzyon ile bir nemlendirme etkisi
saglayarak cildin kurumaslnl azaltmaktadlr. Bu nedenle mevcut
bulus, artan bir nemlendirme etkisine sahip bir ürün
sunmaktadür.AçDklanan özelliklerin herhangi biri veya tamamj
ve/veya açEklanan herhangi bir yöntem veya islemin
adJmlarJndan herhangi biri veya hepsi, herhangi bir
kombinasyon halinde birlestirilebilmektedir.
Burada açlklanan her özellik, aynl, esdeger veya benzer amaca
hizmet eden alternatif özellikler ile degistirilebilmektedir.
Bu nedenle, açEklanan her özellik, sadece esdeger veya benzer
özelliklerin genel bir örnegidir.Yukar]daki ifadeler, aksi
açikça belirtilmedigi sürece geçerlidir. Sartname, bu amaçlar
için tarifnameyi ve ekli istemleri, özet ve sekilleri
içermektedir.
Yogunluk (Rastgele birimler]
1.00E-ÜS
1.00E-07
1.00E-06
1AOÜE-05
1.00E+û4
1.00E+03
0 10 20 30
2 teta (derece)
Yogunluk (Rastgele birimler)
1.0E+12
1.0E+11
1.0E+10
1.0E+09
1.0E+08
1.0F.+07
1.0E+06
1.0E+05 .
1.0504
1.0E+03
1.0E+02
1.0E+01
1.0E+OO *
2 teta (derece)
Claims (12)
1. Asagidakileri içeren bir karisim: a) dialkil amfifilik bilesen içindeki her bir alkil grubunun bagimsiz olarak ClO ila C30 alkil gruplarini içeren gruptan seçildigi en az bir iyonik, dialkil amfifilik bilesen; ve b) bir C12 ila C30 dalli yag asidi ve bir Ciz ila C30 dalli alkolün en az bir esteri, olup, özelligi; dalli yagli asit ve dalli alkolün ve iyonik, dialkil amfifilik bilesenin esteri, karisimda 5: 1 ila 1: 5 arasinda bir oranda bulunmasidir.
2. Istem l'deki gibi bir karisim olup, özelligi; dialkil amfifilik bilesenin, R = V/al formülüne göre hesaplanan, yaklasik 0.25 ila 1.25 arasinda bir paketleme parametresine (R) sahip olmasidir.
3. Istem 1 veya istem 2'ye göre karisim olup, özelligi; dialkil amfifilik bilesenin bir dialkil fosfat olmasidir.
4. C12 ila C30 yag asidi ve (uz ila C30 yagli alkolün, alkil dalli oldugu önceki herhangi bir isteme göre karisim.
5. Önceki istemlerden herhangi birine göre karisim olup, özelligi; esterin bir Cl8 tekli- ve/veya Çoklu-dalli yagli asidi ve bir C18 tekli- ve/veya çoklu-dalli alkol içermesidir.
6. Önceki istemlerden herhangi birine göre karisim olup, özelligi; karisimin ek olarak bir 012 ila C32 yagli asit veya bunun bir tuzunu içermesidir.
7. Önceki istemlerden herhangi birine göre karisim olup, özelligi; karisimin ek olarak bir C12 ila C28 alkol içermesidir.
8. Bir nemlendirme formülasyonunda kullanim için bir karisim, karisim asagidakilerden olusmaktadir: a) 1 ila 7 arasindaki istemlerden herhangi birine göre karisim; b) bir C12 ila C32 yag asidi; ve C) bir C12 ila C28 alkol.
9. Cildi nemlendirmek için nemlendirici bir formülasyonda 1 ila 8 arasindaki istemlerden herhangi birine göre bir karisimin kullanilmasi.
10. Istemler 1 ila 8'den herhangi birine göre bir karisim içeren bir pastillenmis ve/Veya pul ürün.
11. Bir cildi nemlendirme yöntemi, yöntem asagidakileri içermektedih a) dialkil amfifilik bilesen içindeki her bir aIkH grubunun bagimsiz olarak ClO ila C3O alkil gruplari içeren gruptan seçildigi, bir C12 ila C3O dalli yag asidi ve bir C12 ila C30 dalli alkol ve bir iyonik, dialkil amfifilik bilesenin bir esterini içeren bir karisim olusturmak; m yag fazinin karisimi içerdigi bir su içinde yag emülsiyonunun olusturulmasi; ve m su içinde yag emülsiyonunun cilde uygulanmasi.
12. Bir yag-su emülsiyonu olup, özelligi; yag fazinin, 1 ila 8 arasindaki istemlerden herhangi birindeki karisimi içerdigi bir su içinde olmasidir.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1101990.8A GB201101990D0 (en) | 2011-02-05 | 2011-02-05 | Improved moisturiser blend |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201807715T4 true TR201807715T4 (tr) | 2018-06-21 |
Family
ID=43836249
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/07715T TR201807715T4 (tr) | 2011-02-05 | 2012-01-24 | Geliştirilmiş nemlendirici karışımı. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10850136B2 (tr) |
EP (1) | EP2670376B1 (tr) |
JP (1) | JP6054886B2 (tr) |
KR (1) | KR101988673B1 (tr) |
CN (1) | CN103717196B (tr) |
AR (1) | AR085048A1 (tr) |
AU (1) | AU2012213167B2 (tr) |
BR (1) | BR112013019396B1 (tr) |
ES (1) | ES2671327T3 (tr) |
GB (1) | GB201101990D0 (tr) |
MX (1) | MX353744B (tr) |
PL (1) | PL2670376T3 (tr) |
RU (1) | RU2642255C2 (tr) |
TR (1) | TR201807715T4 (tr) |
TW (1) | TWI469798B (tr) |
WO (1) | WO2012104604A2 (tr) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017074895A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-04 | Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings (Us) Llc | Novel formulations |
WO2017074893A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-04 | Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings (Us) Llc | Novel formulations |
US11337900B2 (en) * | 2015-10-29 | 2022-05-24 | Lg Household & Health Care Ltd. | Method of use and compositions |
WO2017074896A1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-05-04 | Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings (Us) Llc | Novel occlusive formulations |
SG11201803045WA (en) * | 2015-10-29 | 2018-05-30 | Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings Us Llc | Novel occlusive compositions |
CN108982759B (zh) * | 2018-06-06 | 2021-03-09 | 上海家化联合股份有限公司 | 美容产品对人体皮肤滋润能力的测试方法 |
WO2020217499A1 (ja) * | 2019-04-26 | 2020-10-29 | 大塚製薬株式会社 | アデノシンリン酸を含有するo/w型低粘度乳化組成物 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5662894A (en) * | 1993-08-03 | 1997-09-02 | Mcmanus; Jt | Sunshield shaving compositions |
FR2709666B1 (fr) | 1993-09-07 | 1995-10-13 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire. |
FR2710854B1 (fr) * | 1993-10-08 | 1995-12-01 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau utilisable pour l'obtention d'une crème. |
GB9408259D0 (en) * | 1994-04-26 | 1994-06-15 | Procter & Gamble | Cosmetic compositions |
FR2725369B1 (fr) | 1994-10-07 | 1997-01-03 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire |
JPH09175935A (ja) * | 1995-12-27 | 1997-07-08 | Kao Corp | クレンジング用組成物 |
DE10009996B4 (de) | 2000-03-02 | 2005-10-13 | Cognis Ip Management Gmbh | Feststoffgranulate mit monodisperser Korngrößenverteilung, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
ES2247997T3 (es) * | 2000-09-01 | 2006-03-16 | Cognis Ip Management Gmbh | Preparacion cosmetica en forma de barra. |
KR100452757B1 (ko) * | 2002-05-02 | 2004-10-12 | 앨트웰코스메틱 주식회사 | 천연세라마이드, 파이토스핑고신, 콜레스테롤 및 레시틴을 함유하는 피부보호용 조성물의 제조방법 |
DE102005057593A1 (de) * | 2005-07-08 | 2007-01-11 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung, sowie ihre Herstellung und Verwendung |
DE102006027138A1 (de) * | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Beiersdorf Ag | O/W Emulsion zur Pflege der Hand |
ATE468100T1 (de) * | 2006-10-13 | 2010-06-15 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Hautbehandlungszusammensetzung |
US20080200544A1 (en) * | 2007-02-09 | 2008-08-21 | Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. | Oil agent and lubricant agent, moisturizer and external preparation composition containing the same |
EP2205202B1 (de) | 2007-09-19 | 2011-07-27 | Symrise AG | O/w-emulgator, o/w-emulsionen und verfahren zu deren herstellung |
FR2940117B1 (fr) * | 2008-12-18 | 2011-02-18 | Oreal | Emulsion huile dans eau presentant un ph allant de 3 a 5,5 |
-
2011
- 2011-02-05 GB GBGB1101990.8A patent/GB201101990D0/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-01-19 TW TW101102282A patent/TWI469798B/zh active
- 2012-01-24 WO PCT/GB2012/050146 patent/WO2012104604A2/en active Application Filing
- 2012-01-24 RU RU2013140833A patent/RU2642255C2/ru active
- 2012-01-24 JP JP2013552258A patent/JP6054886B2/ja active Active
- 2012-01-24 PL PL12702863T patent/PL2670376T3/pl unknown
- 2012-01-24 AU AU2012213167A patent/AU2012213167B2/en active Active
- 2012-01-24 CN CN201280007643.8A patent/CN103717196B/zh active Active
- 2012-01-24 TR TR2018/07715T patent/TR201807715T4/tr unknown
- 2012-01-24 KR KR1020137023451A patent/KR101988673B1/ko active IP Right Grant
- 2012-01-24 US US13/983,421 patent/US10850136B2/en active Active
- 2012-01-24 MX MX2013008900A patent/MX353744B/es active IP Right Grant
- 2012-01-24 BR BR112013019396-4A patent/BR112013019396B1/pt active IP Right Grant
- 2012-01-24 EP EP12702863.7A patent/EP2670376B1/en active Active
- 2012-01-24 ES ES12702863.7T patent/ES2671327T3/es active Active
- 2012-01-31 AR ARP120100308A patent/AR085048A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103717196A (zh) | 2014-04-09 |
KR20140053850A (ko) | 2014-05-08 |
JP6054886B2 (ja) | 2016-12-27 |
ES2671327T3 (es) | 2018-06-06 |
US20130324499A1 (en) | 2013-12-05 |
BR112013019396B1 (pt) | 2018-03-06 |
KR101988673B1 (ko) | 2019-06-12 |
EP2670376A2 (en) | 2013-12-11 |
PL2670376T3 (pl) | 2018-08-31 |
MX2013008900A (es) | 2013-08-29 |
RU2013140833A (ru) | 2015-03-10 |
US10850136B2 (en) | 2020-12-01 |
WO2012104604A3 (en) | 2014-01-03 |
EP2670376B1 (en) | 2018-03-07 |
BR112013019396A2 (pt) | 2016-08-09 |
JP2014505699A (ja) | 2014-03-06 |
TWI469798B (zh) | 2015-01-21 |
GB201101990D0 (en) | 2011-03-23 |
WO2012104604A2 (en) | 2012-08-09 |
TW201309335A (zh) | 2013-03-01 |
AR085048A1 (es) | 2013-08-07 |
AU2012213167B2 (en) | 2017-01-05 |
RU2642255C2 (ru) | 2018-01-24 |
MX353744B (es) | 2018-01-26 |
CN103717196B (zh) | 2016-02-10 |
WO2012104604A9 (en) | 2013-11-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2345901T3 (es) | Composiciones para limpiar la piel que se pueden aclarar o retirar. | |
TR201807715T4 (tr) | Geliştirilmiş nemlendirici karışımı. | |
US8357360B2 (en) | Cosmetic compositions containing an aqueous dispersion of silicone elastomers and methods of use | |
TWI632918B (zh) | 水中油型乳化皮膚化妝料及其製造方法 | |
CN111568782B (zh) | 一种具有改善皮肤屏障的纳米乳液组合物及其应用 | |
JP6364322B2 (ja) | 化粧料または皮膚外用剤 | |
AU2012213167A1 (en) | Improved moisturiser blend | |
TW201900147A (zh) | 油性保濕劑、含有其的皮膚外用組成物、皮膚的保濕方法、用於保濕的使用、用於製造皮膚外用組成物的使用以及酯化物 | |
BR112016026117B1 (pt) | método e aditivo para aumento da substantividade de uma composição, método de preparação de uma composição emulsificada e emulsificante para a preparação de uma emulsão estável | |
JP6012426B2 (ja) | 油性液状クレンジング化粧料 | |
WO2020230691A1 (ja) | セラミド類とオレイン酸イソブチルを含有する組成物 | |
JP2022510921A (ja) | 粒径分布を有するシクロデキストリンを含む化粧品組成物 | |
JP2010059115A (ja) | スキンケア方法 | |
JP7312529B2 (ja) | 水中油型乳化化粧料 | |
JP7246155B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
CN100396274C (zh) | 自乳化型油性液体化妆材料 | |
JP2022131398A (ja) | 化粧料用水中油型乳化組成物 | |
JP2020138946A (ja) | 皮膚又は毛髪の洗浄剤及びその製造方法 | |
CN115813807A (zh) | 卸妆膏及其制备方法 | |
JP2023089638A (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
JPH11235337A (ja) | 超音波診断用塗布組成物 |