CN105531000A - 特定的n-甲基-n-酰基葡糖胺在皮肤清洁剂和手洗洗涤剂中的用途 - Google Patents

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Abstract

式(I)的N-烷基-N-酰基葡糖胺适合作为皮肤清洁剂和手洗洗涤剂中的组分,所述皮肤清洁剂和手洗洗涤剂具有包含至少一种阴离子型表面活性剂的含水表面活性剂体系,其中在式(I)中,Ra表示直链或支链的饱和的或不饱和的C5-C21烷基且优选C11-C17烷基,和Rb表示C1-C4烷基且优选甲基,其中所述N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)包含基于N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)总量计至少8重量%的具有单不饱和的或多不饱和的C18-脂肪酸残基Ra-CO-的化合物。

Description

特定的N-甲基-N-酰基葡糖胺在皮肤清洁剂和手洗洗涤剂中的用途
技术领域
本发明涉及特定的N-烷基-N-酰基葡糖胺用在皮肤清洁剂中的用途以及包含这种N-烷基-N-酰基葡糖胺的皮肤清洁剂。
背景技术
对用于皮肤的化妆清洁产品提出高的要求。它们应当显示出良好的外观,在毒理学和生态毒理学方面让人放心,极好清洗并还产生令人愉悦的皮肤感觉。对手洗洗涤剂也提出了类似的要求。
这样的制剂中所包含的表面活性剂体系在此必须满足双重功能。一方面,应该有足够的清洗效果,但这种清洗效果通常在过于强烈的去脂时转变成无光泽的皮肤感觉。另一方面,应该在使用之后产生皮肤护理感。
通常通过为了清洗而存在的表面活性剂体系中添加另外的皮肤护理物质获得这种效果。
它们例如可以是阴离子型表面活性剂(羟乙基季铵化合物)或阳离子型聚合物(聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、阳离子型瓜尔胶衍生物、壳聚糖衍生物)。另外,为此使用脂肪酸酯(甘油油酸酯)或乙氧基化的脂肪酸酯(PEG-7甘油椰油酸酯)。然而所有这些物质在其应用方面具有缺点。尤其是阳离子型组分由于其阳离子性质而仅有限地与通常添加的表面活性剂体系或其它添加剂如乳浊剂相容。
EP-A1043017中(DE19916090)中公开了护肤剂如乳霜、护理乳液和防晒剂,它们包含N-酰基-N-烷基葡糖酰胺。N-酰基-N-烷基葡糖酰胺应该承担天然神经酰胺的功能并且有助于受损的皮肤阻隔功能的再生。但没有描述这种物质对皮肤感觉的影响。
已经发现,部分在EP-A1043017中所描述的某些N-甲基-N-酰基葡糖胺在用于皮肤清洁的表面活性剂体系中使用时不仅具有良好的清洁性质,而且有助于清洁后皮肤感觉的改进。令人惊讶的是,表面活性剂因此可以承担护理剂中的护理任务,而通常必须为此添加其它添加剂。
发明内容
因此,本发明的主题是式(I)的N-烷基-N-酰基葡糖胺在皮肤清洁剂和/或手洗洗涤剂中尤其作为皮肤护理组分的用途,所述皮肤清洁剂和/或手洗洗涤剂具有包含至少一种阴离子型表面活性剂的含水表面活性剂体系,
其中,在式(I)中,
Ra表示直链或支链的饱和的或不饱和的C5-C21烷基,优选C11-C17烷基,和
Rb表示C1-C4烷基,优选甲基,和
其中,N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)包含基于N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)总量计至少8重量%的具有单不饱和的或多不饱和的C18-脂肪酸残基Ra-CO的化合物。
此外,本发明的主题是皮肤清洁剂或手洗洗涤剂,其包含:
(a)一种或多种N-甲基-N-酰基葡糖胺(I),其包含基于N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)总量计至少8重量%的具有饱和的C16-、C18-或单不饱和的或多不饱和的C18-脂肪酸残基Ra-CO的化合物作为组分(A),
(b)选自烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐和N-酰基氨基酸表面活性剂的一种或多种阴离子型表面活性剂作为组分(B),
(c)任选的一种或多种甜菜碱表面活性剂作为组分(C),
(d)任选的一种或多种其它表面活性剂作为组分(D),
(e)一种或多种加脂剂作为组分(E),
(f)水作为组分(F),以及
(g)任选的其它添加剂如防腐剂、香料和染料作为组分(G)。
本发明的主题还有清洁皮肤的方法,其中,使皮肤与包含根据本发明的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)的皮肤清洁剂接触。
根据本发明所使用的包含长链的、特别是不饱和的葡糖酰胺的表面活性剂体系除了清洁作用以外还产生了皮肤护理作用,其可以使得添加另外的添加剂如其它脂肪酸酯、乙氧基化的脂肪酸酯或阳离子型物质变得多余或减少所述其它添加剂的添加且相应地有助于整体配方的简化。
根据本发明所使用的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)也称为N-烷基-N-1-脱氧山梨醇-脂肪酸酰胺,其包含至少8重量%、优选至少10重量%、特别优选至少15重量%、非常特别优选至少30重量%并且尤其优选至少60重量%的、具有单不饱和的或多不饱和的C18-酰基CO-Ra的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)。
优选的是N-烷基-N-酰基葡糖胺(I),其中,残基CO-Ra源自月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。尤其优选的是式(I)的N-甲基-N-酰基葡糖胺,其中酰基CO-Ra源自月桂酸、油酸、亚油酸或亚麻酸。
还优选这样的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I),其包含至少8重量%的具有单不饱和C18-脂肪酸残基的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)。
如果根据本发明所使用的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)不仅包含不饱和长链也包含中等链的脂肪酸残基(C12),则获得这样的表面活性剂体系,所述表面活性剂体系显示出水溶性、清洗效率、泡沫形成和皮肤护理性质的优异组合。这样的脂肪酸混合物例如具有天然的棕榈仁油和椰油。
因此也优选以下实施方式,其中,所述N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)包含至少8重量%的具有单不饱和或多个不饱和的C18-脂肪酸残基的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)和包含至少30重量%的具有饱和的C12-脂肪酸残基的N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)。
根据本发明作为毛发调理剂使用的N-甲基-N-酰基葡糖胺优选仅包含小份额的源自中等脂肪酸的包含C6-C10-酰基的N-甲基-N-酰基葡糖胺。这样的中等链长脂肪酸的份额优选不超过15重量%,特别优选不超过10%且尤其不超过5重量%。
N-甲基-N-酰基葡糖胺(I)可以如在EP-A0550637B1和EP-A0285768中描述的那样通过相应的脂肪酸酯或脂肪酸酯混合物与N-甲基葡糖胺在具有羟基或烷氧基的溶剂存在下反应制备。合适的溶剂例如是C1-C4一元醇、乙二醇、丙二醇、甘油以及烷氧基化的醇。优选的是1,2-丙二醇。N-甲基葡糖胺可以也如EP0550637A1中所述,通过葡萄糖与甲胺的还原胺化获得。与N-甲基葡糖胺反应成根据本发明的葡糖酰胺的合适的脂肪酸酯通常是通过天然脂肪和油例如甘油三酯的酯化来获得的甲酯。
本发明意义上的不饱和的C18-酰基是指具有一个或多个双键的脂肪酸残基。在此优选源自油酸、亚油酸和亚麻酸的残基。
根据本发明所使用的含水表面活性剂体系包含一种或多种阴离子型表面活性剂,优选来自烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐的组,特别优选与甜菜碱组合。
在另一个实施方式中,所述表面活性剂体系除了烷基醚硫酸盐和/或烷基硫酸盐以外还包含脂肪酸链烷醇酰胺。
优选的烷基硫酸盐是C8-C20-烷基硫酸盐,尤其是呈其钠盐、钾盐或铵盐形式的直链C8-C20-烷基硫酸盐。烷基硫酸盐的实例是月桂基硫酸盐、椰油烷基硫酸盐和牛脂烷基硫酸盐。特别优选月桂基硫酸盐。
优选的烷基醚硫酸盐是C8-C20-烷基醚硫酸盐,特别优选的是直链C8-C20烷基醚硫酸盐,尤其是源自乙氧基化的脂肪醇的呈其钠盐、钾盐或铵盐形式的烷基二醇醚硫酸盐。烷基醚硫酸盐的实例是月桂基醚硫酸盐、椰油烷基醚硫酸盐和牛脂烷基醚硫酸盐。二醇醚硫酸盐的实例是月桂基三乙二醇醚硫酸盐、椰油烷基三乙二醇醚硫酸盐和牛脂烷基六乙二醇醚硫酸盐。尤其优选的是月桂基二醇醚硫酸盐,例如月桂基二乙二醇醚硫酸盐或月桂基三乙二醇醚硫酸盐,特别是呈钠盐形式。
在本发明的另一个优选实施方式中,所述表面活性剂体系包含一种或多种N-酰基氨基酸表面活性剂作为阴离子型表面活性剂。在优选实施方式范围内,这样的N-酰基氨基酸表面活性剂的氨基酸残基选自由蛋白氨基酸、其N-烷基化的衍生物或其混合物构成的组。
特别优选作为N-酰基氨基酸表面活性剂的是酰基甘氨酸盐、酰基丙氨酸盐、酰基天冬氨酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐或其混合物。非常特别优选的是选自由酰基甘氨酸盐、酰基天冬氨酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐及其混合物组成的组的N-酰基氨基酸表面活性剂。
非常特别优选地,N-酰基氨基酸表面活性剂由至少一种C8-C22-酰基化的氨基酸且尤其是其N-酰基化衍生物构成。优选的是所述氨基酸的相应月桂酰基衍生物或椰油酰基衍生物。
因此,尤其优选的是椰油甘氨酸钠、椰油甘氨酸钾、月桂酰甘氨酸钠、月桂酰甘氨酸钾、椰油谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠、椰油天冬氨酸钠、月桂酰天冬氨酸钠和月桂酰肌氨酸钠。
优选地,表面活性剂水溶液除了至少一种阴离子型表面活性剂以外还包含甜菜碱表面活性剂(C)。
甜菜碱表面活性剂在其分子中包含阳离子基团尤其是铵基和阴离子基团,所述阴离子基团可以是羧酸根、硫酸根或磺酸根。合适的甜菜碱是烷基甜菜碱如椰油甜菜碱或脂肪酸烷基酰胺丙基甜菜碱例如椰油酰胺丙基二甲基甜菜碱、C12-C18-二甲基氨基己酸盐或C10-C18-酰胺丙烷二甲基甜菜碱。
在本发明的一个优选实施方式中,含水表面活性剂体系包含一种或多种通式(II)的酰胺丙基甜菜碱,
其中,Ra是直链或支链的饱和C7-C21烷基或者直链或支链的单不饱和的或多不饱和的C7-C21烯基。
在本发明的另一个优选实施方式中,所述表面活性剂体系包含一种或多种式(III)的甜菜碱,
其中,Rb是直链或支链的饱和C8-C22烷基或者直链或支链的单不饱和的或多不饱和的C8-C22烯基。
在本发明的另一个优选实施方式中,所述表面活性剂体系包含一种或多种式(IV)的磺基甜菜碱,
其中,Rc是直链或支链的饱和C8-C22烷基或者直链或支链的单不饱和的或多不饱和的C8-C22烯基。
特别优选地,所述表面活性剂体系除一种或多种烷基硫酸盐和/或烷基醚硫酸盐以外还包含选自由式(II)的酰胺丙基甜菜碱、式(III)的甜菜碱和式(IV)的磺基甜菜碱组成的化合物组的一种或多种甜菜碱表面活性剂。
在本发明的一个尤其优选的实施方式中,表面活性剂溶液包含选自式(II)的酰胺丙基甜菜碱的一种或多种甜菜碱表面活性剂。
在本发明的另一个尤其优选的实施方式中,表面活性剂溶液包含选自式(III)的甜菜碱的一种或多种甜菜碱表面活性剂。
在本发明的另一个尤其优选的实施方式中,表面活性剂溶液包含选自式(IV)的磺基甜菜碱的一种或多种甜菜碱表面活性剂。
优选地,在一种或多种式(II)的酰胺丙基甜菜碱中的残基Ra直链或支链的饱和C7-C17烷基。直链和支链的饱和烷基Ra中优选的是直链饱和烷基。
特别优选地,式(II)的酰胺丙基甜菜碱是椰油酰胺丙基甜菜碱。
优选地,一种或多种式(II)的甜菜碱中的残基Rb是直链或支链的饱和C8-C18-烷基,特别优选是直链或支链的饱和C12-C18-烷基。直链和支链的饱和烷基Rb优选是直链饱和烷基。
优选地,一种或多种式(IV)的磺基甜菜碱中的残基Rc是直链或支链的饱和C8-C18-烷基,特别优选是直链或支链的饱和C12-C18烷基。直链和支链的饱和烷基Rc优选是直链饱和烷基。
特别优选地,表面活性剂体系包含式(I)的酰胺丙基甜菜碱和/或式(II)的烷基甜菜碱。
任选的其它表面活性剂(D)可以是阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂或两性表面活性剂。
合适的阳离子型表面活性剂是R1N(CH3)3X、R1R2N(CH3)2X、R1R2R3N(CH3)X或R1R2R3R4NX类型的取代或未取代的直链或支链的季铵盐。所述残基R1、R2、R3和R4可以优选彼此独立地是具有介于8和24个碳原子之间且尤其是介于10和18个碳原子之间的未取代的烷基;具有1至4个碳原子的羟烷基;苯基;C2-C18-烯基;C7-C24-芳烷基;(C2H4O)xH,其中x表示1至3;包含一个或多个酯基团的烷基或环状季铵盐。X是合适的阴离子。优选的是(C8-C22)-烷基三甲基氯化铵或(C8-C22)-烷基三甲基溴化铵,特别优选鲸蜡基三甲基氯化铵或鲸蜡基三甲基溴化铵、二(C8-C22)烷基二甲基氯化铵或二(C8-C22)烷基二甲基溴化铵、(C8-C22)-烷基二甲基苄基氯化铵或(C8-C22)-烷基二甲基苄基溴化铵、(C8-C22)-烷基二甲基羟乙基氯化铵、(C8-C22)-烷基二甲基羟乙基磷酸铵、(C8-C22)-烷基二甲基羟乙基硫酸铵、(C8-C22)-烷基二甲基羟乙基乳酸铵,特别优选二硬脂基二甲基氯化铵、二(C8-C22)-烷基酰胺丙基三甲基氯化铵和二(C8-C22)-烷基酰胺丙基三甲基甲硫酸铵。
根据本发明的组合物中的阳离子型表面活性剂的量可以为至多10重量%,基于制成的组合物的总量量计。根据本发明的组合物优选不包含阳离子聚合物。
作为非离子型表面活性剂,例如考虑以下化合物:
烷基酚的聚氧化乙烯缩合物、聚氧化丙烯缩合物和聚氧化丁烯缩合物。这些化合物包括具有可以是直链的或是支链的C6-C20-烷基的烷基酚与氧化烯烃的缩合产物。这些表面活性剂被称为烷基酚烷氧基化物,例如烷基酚乙氧基化物。
脂族醇与1至25摩尔氧化乙烯的缩合产物。脂族醇的烷基链或烯基链可以是直链的或支链的、伯或仲的,并且通常包含8至22个碳原子。特别优选的是C10-C20醇与每摩尔醇2至18摩尔氧化乙烯的缩合产物。醇乙氧基化物可以具有窄的(窄范围乙氧基化物)或宽的氧化乙烯同系分布(宽范围乙氧基化物)。这种类型的商购可得的非离子型表面活性的实例是15-S-9(直链C11-C15仲醇与9摩尔氧化乙烯的缩合产物)、24-L-NMW(在窄分子量分布下的直链C12-C14伯醇与6摩尔氧化乙烯缩合产物)。这样的产品类型也包括Clariant的商标
氧化乙烯与疏水基础的缩合产物,所述基础由氧化丙烯与丙二醇的缩合形成。该化合物的疏水部分优选具有介于1500和1800之间的分子量。氧化乙烯在该疏水部分上的积聚导致水溶性改进。所述产物在直至缩合产物的总量量的约50%的聚氧化乙烯含量都是流态的,这相当于具有直至约40摩尔氧化乙烯的缩合。这样的产品类型的商购可得的实例是BASF的商标和Clariant的商标PF。
氧化乙烯与氧化丙烯和乙二胺的反应产物的缩合产物。这样的化合物的疏水单元由乙二胺与过量氧化丙烯的反应产物构成并且通常具有2500-3000的分子量。在所述疏水单元上加成氧化乙烯直至40-80重量%聚氧化乙烯的含量和5000-11000的分子量。这样的化合物类型的商购可得的实例是BASF的商标和Clariant的PN商标。
其它合适的非离子型表面活性剂是烷基低聚糖苷和烯基低聚糖苷以及脂肪酸聚二醇酯或脂肪胺聚二醇酯,其分别在脂肪烷基、烷基低聚糖苷、烯基低聚糖苷和脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺中具有8至20个、优选12至18个碳原子。
根据本发明的组合物中的非离子型表面活性剂的量可以为高达10重量%,基于制成的组合物总量量计。
另外,根据本发明的组合物可包含两性表面活性剂。可以将它们描述为长链的仲胺衍生物或叔胺衍生物,具有8至18个碳原子的烷基并且其中一个另外的基团被赋予水溶性的阴离子基团取代,因此例如具有羧酸根、硫酸根或磺酸根。优选的两性表面活性剂是呈碱金属盐和单烷基铵盐、二烷基铵盐和三烷基铵盐形式的N-(C12-C18)-烷基-β-氨基丙酸盐和N-(C12-C18)-烷基-β-亚氨基二丙酸盐。合适的其它表面活性剂还有胺氧化物。其为具有8至18个碳原子的长链基团和两个具有1至4个碳原子的通常短链的烷基的叔胺的氧化物。在此优选例如是C10-C18-烷基二甲基胺氧化物、脂肪酸酰胺烷基二甲基胺氧化物。
根据本发明的组合物中的两性表面活性剂的量可以为至多10重量%,基于制成的组合物的总量量计。
作为加脂剂(e),可以优选使用羊毛脂和卵磷脂、非乙氧基化的和聚乙氧基化的或者酰基化的羊毛脂衍生物和卵磷脂衍生物、多元醇脂肪酸酯、单甘油酯、二甘油酯和三甘油酯(油酸甘油酯或PEG-7椰油酸甘油酯)和/或脂肪酸链烷醇酰胺(椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MIPA),其中后者同时起泡沫稳定剂的作用。优选地,它们以0.01至10.0重量%,特别优选0.1至5.0重量%,且尤其优选0.5至3.0重量%的量使用。加脂剂(e)在结构上不同于其余组分,尤其是不同于N-甲基-N-酰基葡糖胺(I)。
助剂和添加剂(g)例如是防腐剂、香料和染料。
作为防腐剂,合适的是在欧洲化妆品法规的附录中列出的防腐剂,例如苯氧乙醇、苯甲醇、对羟基苯甲酸酯、苯甲酸和山梨酸,特别良好地适合的例如是1,3-双(羟甲基)-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮(DMDMH)。
根据本发明的组合物中的防腐剂的量通常为0.1至2.0重量%,基于制成的组合物的总量量计。
作为香料,可以使用各种有气味的化合物,例如酯、醚、醛、酮、醇和烃类型的合成产品。酯类型的有气味的化合物例如是乙酸苄酯、异丁酸苯氧乙酯、对叔丁基环己基乙酸酯、乙酸芳樟酯、乙酸二甲基苄基原酯、乙酸苯乙酯、苯甲酸芳樟酯、甲酸苄酯、乙基甲基苯基甘氨酸酯、环己基丙酸烯丙酯、丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯。属于醚的例如有苄基乙基醚,属于醛的例如有具有8-18个碳原子的直链链烷醛、柠檬醛、香茅醛、香茅基氧基乙醛、羟基香茅醛、铃兰醛和波吉洪醛,属于酮的例如有紫罗兰酮、α-异甲基紫罗兰酮和柏木甲酮,属于醇的有茴香脑、香茅醇、丁香油酚、香叶醇、芳樟醇、苯乙醇和萜品醇,属于烃的主要有萜烯和香脂。优选使用一起产生吸引人的香型的不同的有气味物质的混合物。
作为香料,也可以使用天然的有气味的物质混合物,例如从植物源或动物源可得的那些,例如松油、柑橘油、茉莉油、百合油、玫瑰油或依兰油。通常作为芬芳组分使用的低挥发性醚油也适合作为香料油,例如鼠尾草油、洋甘菊油、丁香油、蜂花油、薄荷油、肉桂叶油、椴花油、刺柏果油、香根草油、乳香油、白松香油和岩蔷薇油。
根据本发明的组合物中的香料的量通常为0至2重量%,基于制成的组合物的总量量计。
根据本发明的组合物中所包含的染料和颜料不管是有机染料还是无机染料都可以从化妆品规章的相应肯定列表或化妆染料欧共体列表中选择。还有利地使用珠光颜料例如珍珠银(来自鱼鳞的尿嘌呤/次黄嘌呤-混合晶体)和珍珠母(经研磨的贝壳)、单晶珠光颜料例如氯氧化铋(BiOCl)、层状基材颜料如云母/金属氧化物、由TiO2组成的银白色珠光颜料、干涉颜料(TiO2,不同层厚)、亮色颜料(Fe2O3)和组合颜料(TiO2/Fe2O3,TiO2/Cr2O3,TiO2/柏林蓝,TiO2/洋红)。
根据本发明的组合物中的染料和颜料的量通常为0.01重量%至1.0重量%,基于制成的组合物的总量量计。
本发明的主题还有皮肤清洁剂,其包含:
(a)一种或多种N-甲基-N-酰基葡糖胺(I),其包含基于N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)的总量计至少8重量%的具有饱和的C16-、C18-或单不饱和的或多不饱和的C18-脂肪酸残基Ra-CO的化合物作为组分(A),
(b)选自烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐和N-酰基氨基酸表面活性剂的一种或多种阴离子型表面活性剂作为组分(B),
(c)任选的甜菜碱表面活性剂作为组分(C),
(d)任选的其它表面活性剂作为组分(D),
(e)一种或多种加脂剂作为组分(E),
(f)水作为组分(F),以及
(g)任选的其它添加剂如防腐剂、香料和染料作为组分(G),
其中所述皮肤清洁剂优选不包含阳离子型聚合物。
优选的成分a)、b)、c)、d)、e)和g)对应于上述情况。
通常,所述皮肤清洁剂包含:
(a)0.1-10.0重量%、优选1-5重量%的组分(A),
(b)0.1-15重量%、优选1-10重量%的组分(B),
(c)0-10重量%、优选1-8重量%的组分(C),
(d)0-10重量%、优选1-6重量%的组分(D),
(e)0.01-10重量%、优选0.2-3重量%的组分(E),
(f)45-99.8重量%、优选75-95重量%的组分(F),
(g)0-10重量%、优选0.1-5重量%的组分(G)。
优选地,根据本发明的皮肤清洁剂包含上述烷基硫酸盐和/或烷基醚硫酸盐和甜菜碱表面活性剂。
在本发明的一个优选实施方式中,根据本发明的皮肤清洁剂呈用于皮肤清洁的产品如淋浴剂、洗手皂和面部清洁剂的形式。
通过以下实施例进一步阐述本发明。
实施例
下文所述的葡糖酰胺根据EP0550637由相应的脂肪酸甲酯和N-甲基葡糖胺在作为溶剂的1,2-丙二醇存在下制备并且以由活性物质和1,2-丙二醇组成的固体形式获得(所有数据以重量%给出)。
以根据下表的质量比制备由月桂基醚硫酸钠(SLES)[乙氧基化度2EO](LRO,液体,Clariant)、椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB818,Clariant)和糖表面活性剂组成的含水表面活性剂体系,并且通过添加食盐将其调节至5000mPas的统一粘度。将pH值调节至pH=5.5。总表面活性剂含量各自为15%。
在洗发试验中对所产生的表面活性剂体系进行感官评价。
表2:用于根据本发明的用途/皮肤清洁剂的实施例
如由实施例1和2和对比实施例1-3所表明,来自实施例1-3的葡糖酰胺与基础体系(对比实施例1)相反和与具有C12/14链段的葡糖酰胺(对比实施例2)相反,对皮肤赋予了积极的感官效果。相当的糖基表面活性剂(对比实施例3)也不具有所述效果。
制剂实施例1
淋浴剂
制剂实施例2
淋浴剂
制剂实施例3
手洗洗涤剂
上述百分数对应于重量百分比并且涉及活性组分的含量。
应用实施例
评价根据本发明的淋浴制剂B的香料稳定性。为此制备制剂,掺入香料,在40℃在封闭玻璃瓶中储存两周,然后由三位经培训的评价者的小组相对于在25℃储存的对比制剂A评价残留香味强度。
试验结果显示,其中不包含具有位于末端的羟基的乙氧基化物如PEG-40氢化蓖麻油、PEG-200棕榈酸甘油酯或PEG-7椰油酸甘油酯但为此包含葡糖酰胺的制剂B具有在热储存时明显更好的香味稳定性。还可以得出使用葡糖酰胺替代具有位于末端的羟基的乙氧基化物作为护肤组分、作为增溶剂或增稠剂同时导致香味稳定性的改进。

Claims (16)

1.式(I)的N-烷基-N-酰基葡糖胺在皮肤清洁剂和手洗洗涤剂中的用途,所述皮肤清洁剂和手洗洗涤剂包括包含至少一种阴离子型表面活性剂的含水表面活性剂体系,
其中,在式(I)中,
Ra表示直链或支链的饱和的或不饱和的C5-C21烷基,和
Rb表示C1-C4烷基,和
其中,所述N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)包含基于N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)总量计至少8重量%的具有单不饱和的或多不饱和的C18-脂肪酸残基Ra-CO的化合物。
2.根据权利要求1所述的用途,其中,Rb表示甲基。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其中,残基Ra源自油酸、亚油酸或亚麻酸。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的用途,其中,所述N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)包含至少15重量%的具有单不饱和的或多不饱和的C18-脂肪酸残基的N-烷基-N-酰基葡糖胺。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其中,所述N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)包含至少8重量%的具有单不饱和的C18-脂肪酸残基的N-烷基-N-酰基葡糖胺。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的用途,其中,所述N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)包含至少8重量%的具有不饱和C18-脂肪酸残基的N-烷基-N-酰基葡糖胺和包含至少30重量%的具有饱和的C12-脂肪酸残基的N-烷基-N-酰基葡糖胺。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的用途,其特征在于,所述含水表面活性剂体系包含烷基硫酸盐和/或烷基醚硫酸盐作为阴离子型表面活性剂。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的用途,其特征在于,所述含水表面活性剂体系包含烷基硫酸盐和/或烷基醚硫酸盐作为阴离子型表面活性剂和甜菜碱表面活性剂。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的用途,其特征在于,所述含水表面活性剂体系包含直链C8-C20-烷基硫酸盐和/或直链C8-C20-烷基醚硫酸盐。
10.根据权利要求9所述的用途,其特征在于,所述含水表面活性剂体系包含月桂基硫酸盐和/或月桂基醚硫酸盐。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的用途,其特征在于,所述含水表面活性剂体系包含酰胺丙基甜菜碱或烷基甜菜碱。
12.清洗皮肤的方法,其中,使皮肤与根据权利要求1至6中任一项所述的皮肤清洁剂接触。
13.皮肤清洁剂或手洗洗涤剂,其包含:
(a)一种或多种N-甲基-N-酰基葡糖胺(I),其包含基于N-烷基-N-酰基葡糖胺(I)总量计至少8重量%的具有饱和的C16-、C18-或单不饱和的或多不饱和的C18脂肪酸残基Ra-CO-的化合物作为组分(A),
(b)选自烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐和N-酰基氨基酸表面活性剂的一种或多种阴离子型表面活性剂作为组分(B),
(c)任选的甜菜碱表面活性剂作为组分(C),
(d)任选的其它表面活性剂作为组分(D),
(e)一种或多种加脂剂作为组分(E),
(f)水作为组分(F),以及
(g)任选的其它添加剂如防腐剂、香料和染料作为组分(G)。
14.根据权利要求13所述的皮肤清洁剂或手洗洗涤剂,条件是其不包含阳离子聚合物。
15.根据权利要求13或14所述的皮肤清洁剂或手洗洗涤剂,其包含:
(a)0.1-10.0重量%的组分(A),
(b)0.1-15重量%的组分(B),
(c)0-10重量%的组分(C),
(d)0-10重量%的组分(D),
(e)0.01-10重量%的组分(E),
(f)45-99.8重量%的组分(F),
(g)0-10重量%组分(G)。
16.根据权利要求13至15中任一项所述的皮肤清洁剂,其呈淋浴剂、洗手皂或面部清洁剂的形式。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109562043A (zh) * 2016-07-27 2019-04-02 荷兰联合利华有限公司 包含脂肪酸酰胺衍生物的个人护理组合物
CN110312504A (zh) * 2017-02-23 2019-10-08 德比Ip有限公司 可发泡清洁组合物
CN111200933A (zh) * 2017-10-12 2020-05-26 科莱恩国际有限公司 包含n-烯酰基-n-烷基葡糖酰胺的活性成分组合物及其用途

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014029759A2 (pt) 2012-05-30 2017-06-27 Clariant Finance Bvi Ltd uso de n-metil-n-acilglucaminas como solubilizadores
BR112014029754B1 (pt) 2012-05-30 2020-04-28 Clariant Finance Bvi Ltd soluções de tensoativos que contêm n-metil-noleilglucaminas e n-metil-n-c12-c14 acilglucaminas e seu uso, processo para produzir composições cosméticas e composição
EP2858622B1 (de) 2012-05-30 2016-08-31 Clariant International Ltd. Verwendung von n-methyl-n-acylglucaminen als verdicker in tensidlösungen
JP2015518027A (ja) 2012-05-30 2015-06-25 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド N−メチル−n−アシルグルカミン含有組成物
JP6729925B2 (ja) 2012-05-30 2020-07-29 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド N−メチル−n−アシルグルカミン含有組成物
DE102012021647A1 (de) 2012-11-03 2014-05-08 Clariant International Ltd. Wässrige Adjuvant-Zusammensetzungen
WO2014206555A2 (de) 2013-06-28 2014-12-31 Clariant International Ltd Verwendung von speziellen n-alkyl-n-acylglucaminen zur haarkonditionierung in haarwaschmitteln
EP2876103A1 (de) * 2013-11-20 2015-05-27 Clariant International Ltd. Teikristalline Glucamid-Zusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE202014010354U1 (de) 2014-03-06 2015-05-15 Clariant International Ltd. Korrosionsinhibierende Zusammensetzungen
DE102014005771A1 (de) 2014-04-23 2015-10-29 Clariant International Ltd. Verwendung von wässrigen driftreduzierenden Zusammensetzungen
DE202015008045U1 (de) 2015-10-09 2015-12-09 Clariant International Ltd. Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen
DE102015219651A1 (de) 2015-10-09 2017-04-13 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen enthaltend Zuckeramin und Fettsäure
DE202016003070U1 (de) 2016-05-09 2016-06-07 Clariant International Ltd. Stabilisatoren für Silikatfarben
DE102016114673A1 (de) 2016-08-08 2018-02-08 Werner & Mertz Gmbh Augenmilde tensidhaltige Zusammensetzungen sowie entsprechende Verwendungen und Verfahren
ES2825033T3 (es) 2017-08-16 2021-05-14 Procter & Gamble Composición limpiadora antimicrobiana
EP3444325B1 (en) 2017-08-16 2023-10-04 The Procter & Gamble Company Method of cleaning household surfaces
US11096878B2 (en) 2018-05-31 2021-08-24 L'oreal Concentrated rinse-off cleansing composition
WO2023052616A1 (en) 2021-10-01 2023-04-06 Clariant International Ltd Sugar amides and mixtures thereof
CH720165A2 (de) 2022-10-26 2024-04-30 Chemtek Ug Zusammensetzungen mit N-Acylglycaminen

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0285768A1 (de) * 1987-04-08 1988-10-12 Hüls Aktiengesellschaft Verwendung von N-Polyhydroxyalkylfettsäureamiden als Verdickungsmittel für flüssige wässrige Tensidsysteme
EP1110944A2 (de) * 1999-12-24 2001-06-27 Clariant GmbH Verfahren zur Herstellung von Festtsäure-N-Alkylpolyhydroxyamiden
DE102007034438A1 (de) * 2007-07-20 2009-01-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Wässrige tensidische Formulierung enthaltend Polypropylenglykol(3)myristylether

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4654207A (en) * 1985-03-13 1987-03-31 Helene Curtis Industries, Inc. Pearlescent shampoo and method for preparation of same
US5711899A (en) * 1988-12-23 1998-01-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Free flowing pearlescent concentrate
WO1992006162A1 (en) * 1990-09-28 1992-04-16 The Procter & Gamble Company Detergent containing alkyl sulfate and polyhydroxy fatty acid amide surfactants
CZ42493A3 (en) * 1990-09-28 1994-12-15 Procter & Gamble Detergent composition containing amides of polyhydroxy-fatty acids and alkylalkoxyl sulfates
US5194639A (en) 1990-09-28 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents
DE4416566A1 (de) * 1994-05-11 1995-11-16 Huels Chemische Werke Ag Wäßrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung
DE4435383C1 (de) * 1994-10-04 1995-11-09 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel
US5560873A (en) * 1994-12-30 1996-10-01 Chen; Pu Mild cold pearlizing concentrates
DE19507531C2 (de) * 1995-03-03 1998-07-09 Henkel Kgaa Verwendung von Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden
GB9510839D0 (en) * 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing Compositions
DE19527120A1 (de) * 1995-07-25 1997-01-30 Henkel Kgaa Fließfähiges Perlglanzkonzentrat
GB9613941D0 (en) * 1996-07-03 1996-09-04 Procter & Gamble Cleansing compositions
JP2001514627A (ja) * 1997-03-06 2001-09-11 ローディア インコーポレイティド 緩冷真珠色化濃縮物
JPH11246890A (ja) * 1998-03-03 1999-09-14 Lion Corp 洗浄剤組成物
DE19916090A1 (de) 1999-04-09 2000-10-12 Clariant Gmbh Hautpflegemittel
DE19921187C2 (de) * 1999-05-07 2001-06-28 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur kalten Herstellung von perlglänzenden Tensidzubereitungen
DE19940116A1 (de) * 1999-08-24 2001-03-01 Clariant Gmbh Tensidmischungen aus Fettsäure-N-Alkylpolyhydroxyamiden und Fettsäureamidoalkoxylaten
US6635702B1 (en) * 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions
DE10102005A1 (de) * 2001-01-18 2002-07-25 Cognis Deutschland Gmbh Perlglanzmittel
DE10162026A1 (de) * 2001-12-18 2003-07-03 Cognis Deutschland Gmbh Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate
DE10162024A1 (de) * 2001-12-18 2003-07-03 Cognis Deutschland Gmbh Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate
US20050158270A1 (en) * 2004-01-15 2005-07-21 Seren Frantz Pearlizer concentrate and its use in personal care compositions
US8263538B2 (en) * 2010-03-31 2012-09-11 Conopco, Inc. Personal wash cleanser with mild surfactant systems comprising defined alkanoyl compounds and defined fatty acyl isethionate surfactant product
CN104394936B (zh) * 2012-05-30 2017-08-25 科莱恩金融(Bvi)有限公司 N‑甲基‑n‑酰基葡糖胺作为表面活性剂溶液中的低温稳定剂的用途
JP6729925B2 (ja) * 2012-05-30 2020-07-29 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド N−メチル−n−アシルグルカミン含有組成物
BR112014029754B1 (pt) * 2012-05-30 2020-04-28 Clariant Finance Bvi Ltd soluções de tensoativos que contêm n-metil-noleilglucaminas e n-metil-n-c12-c14 acilglucaminas e seu uso, processo para produzir composições cosméticas e composição
BR112014029759A2 (pt) * 2012-05-30 2017-06-27 Clariant Finance Bvi Ltd uso de n-metil-n-acilglucaminas como solubilizadores
EP2858622B1 (de) * 2012-05-30 2016-08-31 Clariant International Ltd. Verwendung von n-methyl-n-acylglucaminen als verdicker in tensidlösungen
IN2014DN10157A (zh) * 2012-05-30 2015-08-21 Clariant Int Ltd
ES2640385T3 (es) * 2013-04-20 2017-11-02 Clariant International Ltd. Composición que contiene cuerpos oleaginosos, ácidos grasos, agentes tensioactivos de aminoácido y N-metil-N-acilglucaminas
DE202013011413U1 (de) * 2013-12-20 2014-01-27 Clariant International Ltd. Konditioniershampoos enthaltend anionische Tenside, Glucamide und Fettalkohole
DE202013011412U1 (de) * 2013-12-20 2014-01-27 Clariant International Ltd. Glucamide zur Verbesserung der Silikondeposition
US9668956B2 (en) * 2014-05-21 2017-06-06 Galaxy Surfactants, Ltd. Low viscous, sulfate-free cold-dispersible pearlescent concentrate

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0285768A1 (de) * 1987-04-08 1988-10-12 Hüls Aktiengesellschaft Verwendung von N-Polyhydroxyalkylfettsäureamiden als Verdickungsmittel für flüssige wässrige Tensidsysteme
EP1110944A2 (de) * 1999-12-24 2001-06-27 Clariant GmbH Verfahren zur Herstellung von Festtsäure-N-Alkylpolyhydroxyamiden
DE102007034438A1 (de) * 2007-07-20 2009-01-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Wässrige tensidische Formulierung enthaltend Polypropylenglykol(3)myristylether

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109562043A (zh) * 2016-07-27 2019-04-02 荷兰联合利华有限公司 包含脂肪酸酰胺衍生物的个人护理组合物
US11202743B2 (en) 2016-07-27 2021-12-21 Conopco, Inc. Personal care compositions comprising fatty acid amide derivatives
CN109562043B (zh) * 2016-07-27 2022-04-08 联合利华知识产权控股有限公司 包含脂肪酸酰胺衍生物的个人护理组合物
CN110312504A (zh) * 2017-02-23 2019-10-08 德比Ip有限公司 可发泡清洁组合物
CN115590788A (zh) * 2017-02-23 2023-01-13 德比Ip有限公司(Gb) 可发泡清洁组合物
AU2018224346B2 (en) * 2017-02-23 2023-04-06 Deb Ip Limited Foamable cleansing compositions
CN115590788B (zh) * 2017-02-23 2024-03-01 德比Ip有限公司 可发泡清洁组合物
CN111200933A (zh) * 2017-10-12 2020-05-26 科莱恩国际有限公司 包含n-烯酰基-n-烷基葡糖酰胺的活性成分组合物及其用途

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