WO2014132978A1 - 位相差板、反射防止板、画像表示装置、および位相差板の製造方法 - Google Patents

位相差板、反射防止板、画像表示装置、および位相差板の製造方法 Download PDF

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WO2014132978A1
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aromatic
film
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慎平 吉田
森嶌　慎一
高 玉田
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富士フイルム株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a retardation plate, an antireflection plate using the retardation plate, an image display device, and a method of manufacturing a retardation plate.
  • the retardation plate has a great many applications, and is already used for a reflective LCD, a transflective LCD, a brightness enhancement film, an organic EL display device, a touch panel, and the like.
  • an organic EL display device has a structure in which layers having different refractive indexes are stacked or a structure using a metal electrode, external light may be reflected at the interface between the layers, resulting in problems such as a decrease in contrast and reflection. is there.
  • Patent Document 1 discloses a polarizing film in which a polarizing film, a first retardation film having a slow axis substantially perpendicular to the longitudinal direction, and a second retardation film having a predetermined retardation are stacked in this order.
  • An integrated optical compensation film is disclosed.
  • Patent Document 2 discloses a retardation plate having an alignment film and an optically anisotropic layer containing a liquid crystal compound with reverse wavelength dispersion on a transparent support. Such a retardation plate is assumed to be used as a ⁇ / 4 plate.
  • the present invention was made in order to solve the above-described problems, and when incorporated in an image display device, it is a phase difference plate that is excellent in display performance at the front, and also excellent in viewing angle characteristics,
  • An object of the present invention is to provide a retardation plate having improved adhesion to a polarizing film. It is another object of the present invention to provide an antireflection plate, an image display device, and a method for manufacturing the retardation plate using the retardation plate.
  • the inventors have adjusted the thickness direction retardation (Rth) of each layer constituting the retardation plate, and when incorporated in an image display device, the display performance at the front is excellent. It has been found that a retardation plate having excellent angular characteristics can be provided. Further, as a means for adjusting Rth, by disposing an optically anisotropic layer having reverse wavelength dispersibility having predetermined optical characteristics on a transparent support having a predetermined total acyl group substitution degree and predetermined retardation. In addition to the above, the inventors have found that the adhesion to the polarizing plate is improved, and have completed the present invention.
  • the means for solving the above problems is the means ⁇ 1> below, preferably ⁇ 2> below.
  • ⁇ 1> having a transparent support and an optically anisotropic layer containing a liquid crystal compound,
  • the transparent support is a cellulose acylate film satisfying the formula (A), the formula (B), and the formula (I);
  • Re ( ⁇ ) represents
  • a 1 and A 2 each independently represents a group selected from the group consisting of —O—, —NR, —S— and —CO—, R represents a hydrogen atom or a substituent; Represents one or two atoms selected from the group consisting of non-metal atoms of Groups 14-16 and forms a 5- or 6-membered ring with the two carbon atoms in the formula.
  • B and R 1 each independently represent a substituent
  • R 2 represents a divalent linking group
  • a plurality of B and R 2 may be the same or different
  • m is an integer of 0 to 4
  • 1 and L 2 each independently represent a divalent linking group
  • R 4 and R 5 each independently represent a substituent; when having a polymerizable group, B, R, R 1 , R 2 , R 4 and at least one of R 5 contains a polymerizable group
  • n is an integer of 1 to 10.
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
  • Y 1 represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms
  • Z 1 and Z 2 are each independently a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an alicyclic hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms, or a monovalent aromatic having 6 to 20 carbon atoms.
  • R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms;
  • Ax represents an organic group having 2 to 30 carbon atoms and having at least one aromatic ring selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring.
  • Ay represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or at least one aromatic ring selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring.
  • Ax and Ay may be bonded to each other to form a ring;
  • 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom or a substituent;
  • Q 2 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • ⁇ 6> The retardation plate according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the optically anisotropic layer further contains a non-liquid crystalline polymerizable monomer.
  • ⁇ 7> The retardation plate according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, wherein the thickness of the optically anisotropic layer is 3.0 to 5.5 ⁇ m.
  • ⁇ 8> The retardation plate according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, wherein the optically anisotropic layer is composed of only one layer.
  • ⁇ 9> The retardation plate according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 8>, wherein the transparent support is an unstretched film.
  • the absolute value of the total value of the retardation Rth (550) in the thickness direction at a wavelength of 550 nm of the transparent support and the retardation Rth (550) in the thickness direction at a wavelength of 550 nm of the optically anisotropic layer is 50 nm or less.
  • ⁇ 12> The retardation plate according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 11>, wherein the retardation Rth (550) in the thickness direction at a wavelength of 550 nm of the transparent support is ⁇ 90 to ⁇ 23 nm.
  • ⁇ 13> The retardation plate according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 12>, wherein the total substitution degree DS of the acyl group is 1.5 to 2.7.
  • An antireflection plate comprising the retardation plate according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 13> and a polarizing film.
  • ⁇ 16> The image display device according to ⁇ 15>, which is an organic EL display device.
  • ⁇ 17> The method for producing a retardation plate according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 13>, wherein a solution containing cellulose acetate benzoate is cast on a support to form a film, and then stretched.
  • a method for producing a retardation plate which includes forming an optically anisotropic layer without performing it.
  • a retardation plate having excellent front display performance and excellent viewing angle characteristics when incorporated in an image display device, an antireflection plate using the same, an image display device, and a retardation plate The manufacturing method of can be provided.
  • Re ( ⁇ ) and Rth ( ⁇ ) respectively represent in-plane retardation (nm) and retardation in the thickness direction (nm) at wavelength ⁇ .
  • Re ( ⁇ ) is measured by making light having a wavelength of ⁇ nm incident in the normal direction of the film in KOBRA 21ADH or WR (manufactured by Oji Scientific Instruments).
  • Rth ( ⁇ ) is calculated by the following method.
  • Rth ( ⁇ ) is Re ( ⁇ ), with the in-plane slow axis (determined by KOBRA 21ADH or WR) as the tilt axis (rotation axis) (if there is no slow axis, any in-plane film
  • the light is incident at a wavelength of ⁇ nm from the inclined direction in steps of 10 degrees from the normal direction to 50 degrees on one side with respect to the film normal direction of the rotation axis of KOBRA 21ADH or WR is calculated based on the measured retardation value, the assumed value of the average refractive index, and the input film thickness value.
  • Re ( ⁇ ) represents a retardation value in a direction inclined by an angle ⁇ from the normal direction.
  • nx represents the refractive index in the slow axis direction in the plane
  • ny represents the refractive index in the direction perpendicular to nx in the plane
  • nz represents the refractive index in the direction perpendicular to nx and ny.
  • d represents a film thickness.
  • Rth ( ⁇ ) is calculated by the following method.
  • Rth ( ⁇ ) is from ⁇ 50 degrees to +50 degrees with respect to the normal direction of the film, with Re ( ⁇ ) as the slow axis (indicated by KOBRA 21ADH or WR) in the plane and the tilt axis (rotation axis).
  • Re ( ⁇ ) as the slow axis (indicated by KOBRA 21ADH or WR) in the plane and the tilt axis (rotation axis).
  • Re ( ⁇ ) as the slow axis (indicated by KOBRA 21ADH or WR) in the plane and the tilt axis (rotation axis).
  • KOBRA 21ADH or WR is calculated.
  • nx, ny, and nz can be calculated by KOBRA 21ADH.
  • the “slow axis” means a direction in which the refractive index becomes maximum in the plane
  • the “polarizing plate” means a long polarizing plate and a display device unless otherwise specified. It is used to include both polarizing plates cut to the size to be incorporated.
  • “cutting” includes “punching” and “cutting out”.
  • “polarizing film” and “polarizing plate” are distinguished from each other.
  • the retardation plate of the present invention or a general ⁇ / 4 plate and a polarizing plate are used.
  • a form including a laminate with a film is called an “antireflection plate” or a “circularly polarizing plate”.
  • the organic EL display device means an organic electroluminescence display device.
  • the retardation plate of the present invention has a transparent support and an optically anisotropic layer containing a liquid crystal compound, and the transparent support satisfies the formula (A), formula (B), and formula (I).
  • Re ( ⁇ ) represents the in-plane retardation at the wavelength ⁇ nm
  • Rth ( ⁇ ) represents the thickness direction retardation at the wavelength ⁇ nm.
  • the optically anisotropic layer containing a liquid crystal compound is usually used in a state where it is formed and laminated on a transparent support such as a polymer film that supports it.
  • a transparent support such as a polymer film that supports it.
  • the optically anisotropic layer is used as a ⁇ / 4 plate
  • the optically anisotropic layer containing a liquid crystal compound having reverse wavelength dispersion is formed on the transparent support, the reflectance and color change of the front surface are changed. Can be reduced.
  • the viewing angle characteristics relating to reflectance and color may be inferior. When this reason was examined, it was found that the Rth of the transparent support had an influence.
  • the cause is that Rth becomes large as a whole of the laminated transparent support and optically anisotropic layer.
  • this problem is solved by using a transparent support having a predetermined Rth. That is, by making the Rth of the transparent support negative, the Rth of the optically anisotropic layer can be canceled out, and the Rth of the retardation plate as a whole does not affect the reflectance and color viewing angle characteristics. Can be suppressed. Further, in the support having such a negative Rth, it was found that the adhesion with the polarizing film can be improved by using a specific total acyl substitution degree, and the present invention has been completed. .
  • FIG. 1 is a schematic sectional view of an example of the retardation plate of the present invention.
  • the retardation plate 10 has a transparent support 11 and an optically anisotropic layer 12 that functions as a ⁇ / 4 plate, and the optically anisotropic layer 12 is formed of a composition containing a liquid crystal compound.
  • An alignment film (not shown) may be provided between the transparent support 11 and the optically anisotropic layer 12 as necessary. Details of these members will be described later.
  • the in-plane retardation Re (550) at a wavelength of 550 nm of the transparent support satisfies the following formula (A), preferably satisfies the following formula (A-1), and more preferably satisfies the following formula (A-2). preferable.
  • Re (550) of the transparent support satisfies the following formula (A)
  • the effect of the present invention is more effectively exhibited.
  • In-plane retardations Re (450), Re (550), and Re (650) at wavelengths of 450 nm, 550 nm, and 650 nm of the optically anisotropic layer satisfy the following formulas (1) to (3), respectively. It is preferable that the following formulas (1-1) to (3-1) are satisfied, and it is more preferable that the following formulas (1-2) to (3-2) are satisfied, respectively. By adopting such a configuration, the effect of the present invention is more effectively exhibited.
  • optically anisotropic layer is an embodiment formed by curing a liquid crystal compound exhibiting reverse wavelength dispersion as shown in formulas (2) to (3), and is shown in formula (1).
  • the optically anisotropic layer functions as a ⁇ / 4 plate.
  • the retardation Rth (550) in the thickness direction at a wavelength of 550 nm of the transparent support satisfies the following formula (B), preferably satisfies the following formula (B-1), and preferably satisfies the following formula (B-2). It is more preferable.
  • the retardation Rth (550) in the thickness direction at a wavelength of 550 nm of the optically anisotropic layer satisfies the following formula (4), preferably satisfies the following formula (4-1), and satisfies the following formula (4-2): It is more preferable.
  • the total Rth of each member constituting the retardation plate affects the viewing angle characteristics. For this reason, it is preferable that the absolute value of the total value of each Rth of the members constituting the retardation plate of the present invention is small.
  • the Rth (550) of the transparent support and the Rth ( 550) is preferably 50 nm or less, more preferably 30 nm or less, and particularly preferably 10 nm or less.
  • Rth (550) of the transparent support satisfies the above formula (B) and Rth (550) of the optically anisotropic layer satisfies the above formula (4), the viewing angle characteristics are improved and the color change is also achieved. The effect of being suppressed is obtained.
  • the retardation plate of the present invention has a transparent support that supports the optically anisotropic layer, and the transparent support is a cellulose acylate film.
  • Cellulose acylate is a compound having a cellulose skeleton obtained by introducing an acyl group (substituent A) containing at least an aromatic group biologically or chemically using cellulose as a raw material.
  • the cellulose acylate raw material cotton has a low degree of polymerization obtained by acid hydrolysis of wood pulp such as microcrystalline cellulose as well as natural cellulose such as cotton linter and wood pulp (hardwood pulp, conifer pulp). 300) Cellulose can also be used, and in some cases, it may be mixed and used.
  • the cellulose acylate used for the transparent support is, for example, cellulose acetate (acetyl substitution degree 2.45) manufactured by Aldrich, or cellulose acetate (acetyl substitution degree 2.41 (trade name: L-70), manufactured by Daicel Corporation. 19 (trade name: FL-70)) and 1.76 (trade name: LL-10) as starting materials, and can be obtained by reaction with the corresponding acid chloride.
  • the cellulose acylate film used for the transparent support satisfies the formula (I) and preferably satisfies the formula (I-1) from the viewpoint of securing the adhesion, brittleness, and stable film-forming property of the polarizer. More preferably, the formula (I-2) is satisfied. If DS is out of the range of formula (I), the adhesion is poor.
  • the cellulose acylate film used for the transparent support preferably satisfies the formula (II) from the viewpoint of adjusting the Rth of the transparent support to satisfy the formula (B), and preferably satisfies the formula (II-1).
  • the formula (II-2) is satisfied.
  • DSA By setting DSA to be 0.8 or more and 1.3 or less, a suitable Rth can be obtained.
  • the cellulose acylate film used in the present invention preferably contains cellulose acylate as a main component, specifically, preferably contains 50% by mass or more, more preferably contains 80% or more, and contains 95% or more. Is more preferable. Of course, it may be 100%.
  • the cellulose acylate preferably further has an aliphatic acyl group (hereinafter also referred to as substituent B) together with an acyl group containing an aromatic group (hereinafter also referred to as substituent A). That is, it is preferable that DSA ⁇ DS.
  • substituent B an aliphatic alkyl group, particularly an aliphatic alkyl group having a small number of carbon atoms, an appropriate strength as a film can be obtained without reducing Tg, elastic modulus and the like.
  • the substitution degree DSB of the substituent B is not particularly limited as long as DSA and DS satisfy the above formulas (I) and (II). It is preferably 0 or more and less than 1.1, more preferably 0.1 to 1.0.
  • the degree of substitution of substituents is determined by 1 H-NMR or 13 C-NMR using the method described in Cellulose Communication 6, 73-79 (1999) and Chirality 12 (9), 670-674. Can be determined.
  • the acyl group containing an aromatic group (substituent A) may be directly bonded to the ester bond or may be bonded via a linking group. Direct bonding is preferred.
  • the linking group represents an alkylene group, an alkenylene group, or an alkynylene group, and the linking group may have a substituent.
  • the linking group is preferably an alkylene group having 1 to 10 atoms, an alkenylene group and an alkynylene group, more preferably an alkylene group having 1 to 6 atoms and an alkenylene group, and particularly preferably an alkylene and alkenylene group having 1 to 4 atoms. It is.
  • the aromatic may have a substituent
  • the substituent substituted by the aromatic and the substituent substituted by the above-described linking group may be, for example, an alkyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, Preferably it is 1-12, particularly preferably 1-8, for example methyl, ethyl, propyl, isopropyl, tert-butyl, n-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl, cyclohexyl group, etc.), alkenyl group (preferably having 2 to 20, more preferably 2 to 12, particularly preferably 2 to 8 carbon atoms, such as vinyl group) , An allyl group, a 2-butenyl group, a 3-pentenyl group, etc.), an alkynyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, especially Prefer
  • An acyloxy group preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16, particularly preferably 2 to 10, for example, an acetoxy group, a benzoyloxy group, etc.
  • an acylamino group preferably having 2 to 20, more preferably 2 to 16, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms.
  • an acetylamino group, a benzoylamino group, etc. an alkoxycarbonylamino group (preferably having 2 to 20, more preferably 2 to 16, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonylamino) Group), an aryloxycarbonylamino group (preferably having 7 to 20, more preferably 7 to 16, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, such as a phenyloxycarbonylamino group), Sulfonylamino group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 6, particularly preferably 1 to 12, for example, methanesulfonylamino group, benzenesulfonylamino group, etc.), sulfamoyl group (preferably having 0 to 20 carbon atoms, more preferably 0 to 16 and particularly preferably 0).
  • sulfamoyl group methylsulfamoyl group, dimethylsulfamoyl group, phenylsulfamoyl group and the like
  • carbamoyl group preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms.
  • -12 examples thereof include a ureido group, a methylureido group, and a phenylureido group), a phosphoramide group ( Preferably it has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms such as diethyl phosphoric acid amide and phenyl phosphoric acid amide), hydroxy group, mercapto group, halogen atom ( For example, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), cyano group, sulfo group, carboxyl group, nitro group, hydroxamic acid group, sulfino group, hydrazino group, imino group, heterocyclic group (preferably 1 to 1 carbon atoms) 30 and more preferably 1 to 12, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, specifically an imidazolyl group, a pyr
  • Aromatic is defined as an aromatic compound in the physics and chemistry dictionary (Iwanami Shoten) 4th edition, page 1208, and the aromatic group in the present invention may be an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group, more preferably It is an aromatic hydrocarbon group.
  • the aromatic hydrocarbon group preferably has 6 to 24 carbon atoms, more preferably 6 to 12, and most preferably 6 to 10.
  • Specific examples of the aromatic hydrocarbon group include, for example, a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a biphenyl group, a terphenyl group, a benzoyl group, more preferably a benzoyl group and a phenyl group, and still more preferably It is a benzoyl group.
  • the aromatic heterocyclic group those containing at least one of an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom are preferable.
  • the heterocycle include, for example, furan, pyrrole, thiophene, imidazole, pyrazole, pyridine, pyrazine, pyridazine, triazole, triazine, indole, indazole, purine, thiazoline, thiadiazole, oxazoline, oxazole, oxadiazole, quinoline.
  • aromatic heterocyclic group a pyridyl group, a triazinyl group, and a quinolyl group are particularly preferable.
  • Preferred examples of the acyl group containing an aromatic group include phenylacetyl group, hydrocinnamoyl group, diphenylacetyl group, phenoxyacetyl group, benzyloxyacetyl group, O-acetylmandelyl group, 3-methoxyphenylacetyl group.
  • the substituent A is a phenylacetyl group, hydrocinnamoyl group, diphenylacetyl group, phenoxyacetyl group, benzyloxyacetyl group, O-acetylmandelyl group, 3-methoxyphenylacetyl group, 4-methoxyphenylacetyl group Group, 2,5-dimethoxyphenylacetyl group, 3,4-dimethoxyphenylacetyl group, 9-fluorenylmethylacetyl group, cinnamoyl group, 4-methoxy-cinnamoyl group, benzoyl group, ortho-toluoyl group, meta-toluoyl Group, para-toluoyl group, m-anisoyl group, p-anisoyl group, phenylbenzoyl group, 4-ethylbenzoyl group, 4-propylbenzoyl group, 4-t-butylbenz
  • the substituent A is a phenylacetyl group, a diphenylacetyl group, a phenoxyacetyl group, a cinnamoyl group, a 4-methoxy-cinnamoyl group, a benzoyl group, a phenylbenzoyl group, a 4-ethylbenzoyl group, a 4-propylbenzoyl group, 4-t-butylbenzoyl group, 4-butylbenzoyl group, 4-pentylbenzoyl group, 4-hexylbenzoyl group, 4-heptylbenzoyl group, 3,4-dimethoxybenzoyl group, 2,6-dimethoxybenzoyl group, 2, 4-dimethoxybenzoyl group, 3,5-dimethoxybenzoyl group, 3,4,5-trimethoxybenzoyl group, 2,4,5-trimethoxybenzoyl group, 1-naphthoyl group,
  • the substituent A is a benzoyl group, a phenylbenzoyl group, a 4-heptylbenzoyl group, a 2,4,5-trimethoxybenzoyl group, or a 3,4,5-trimethoxybenzoyl group, particularly preferably. It is a benzoyl group.
  • the substituent A possessed by the cellulose acylate may be one kind or two or more kinds.
  • the aliphatic acyl group (substituent B) may be a linear, branched or cyclic aliphatic acyl group, or may be an aliphatic acyl group containing an unsaturated bond.
  • the aliphatic acyl group preferably has 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 10 carbon atoms, and still more preferably 2 to 4 carbon atoms.
  • Preferable examples of the substituent B are an acetyl group, a propionyl group, and a butyryl group, and among them, an acetyl group is preferable.
  • the viscosity-average polymerization degree of cellulose acylate is not particularly limited, but is preferably 80 to 700, more preferably 90 to 500, and still more preferably 100 to 500. By setting the average degree of polymerization to 500 or less, the viscosity of the cellulose acylate dope solution does not become too high, and the film production by casting tends to be easy. Moreover, it is preferable for the degree of polymerization to be 140 or more because the strength of the produced film tends to be further improved.
  • the average degree of polymerization can be measured by the intrinsic viscosity method of Uda et al. (Kazuo Uda, Hideo Saito, “Journal of Textile Society”, Vol. 18, No. 1, pp. 105-120, 1962). Specifically, it can be measured according to the method described in JP-A-9-95538.
  • the cellulose acylate composition can take various shapes such as particles, powders, fibers, lumps, solutions, and melts. Since the raw material for film production is preferably in the form of particles or powder, the cellulose acylate composition after drying is pulverized and sieved in order to make the particle size uniform and improve handleability. Also good.
  • cellulose acylate only one type of cellulose acylate may be used, or two or more types may be mixed and used.
  • polymer components other than cellulose acylate and various additives can be appropriately mixed.
  • the component to be mixed is preferably one having excellent compatibility with cellulose acylate, and the transmittance when formed into a film is preferably 80% or more, more preferably 90% or more, and particularly preferably 92% or more. It is preferable.
  • the cellulose acylate is added with various additives that can generally be added to the cellulose acylate (for example, UV inhibitors, plasticizers, deterioration inhibitors, fine particles, optical property modifiers, etc.) It can be.
  • the addition time of the additive to the cellulose acylate may be added in any of the dope preparation steps, and these additives may be added as a preparation step at the end of the dope preparation step.
  • the cellulose acylate can achieve low Rth without adding an Rth reducing agent, but an additive that contributes to lowering Rth may be added.
  • additives that can be added include high molecular weight additives.
  • the high molecular weight additive is one having a repeating unit in the compound. In general, it may be a compound classified as an oligomer.
  • the high molecular weight additive is used in the solution casting method to increase the volatilization rate of the solvent or reduce the residual solvent amount.
  • the high molecular weight additive is a useful material for preventing coloring and film strength deterioration.
  • the addition of the high molecular weight additive to cellulose acylate has a useful effect from the viewpoint of film modification such as improvement of mechanical properties, imparting flexibility, imparting water absorption resistance, and reducing moisture permeability.
  • the high molecular weight additive is selected from polyester polymers, styrene polymers and acrylic polymers and copolymers thereof, and is preferably aliphatic polyester, aromatic polyester, acrylic polymer and styrene polymer.
  • polyester polymers styrene polymers and acrylic polymers and copolymers thereof
  • the descriptions of [0031] to [0048] of JP-A-2009-263619 can be referred to, and the high molecular weight additives described therein can be preferably used.
  • the method for producing a cellulose acylate film in the method for producing a retardation plate of the present invention is not particularly limited, but is preferably produced by a solvent cast method.
  • a solvent cast method About the manufacture example of the cellulose acylate film using a solvent cast method, U.S. Pat. Nos. 2,336,310, 2,367,603, 2,492,078, 2,492,977, 2,492,978, 2,607,704, 2,739,069 and 2,739,070, British Patent Nos. 640731 and 736892, Reference can also be made to JP-B Nos. 45-4554, 49-5614, JP-A-60-176834, 60-203430, and 62-1115035.
  • Rth of the cellulose acylate film used as the transparent support can be adjusted by the film thickness and DSA. Further, Rth can be made more negative by stretching, but since the absolute value of Re is increased, the stretching ratio is preferably 0 to 15%, more preferably 0 to 10%, and an unstretched film that is not stretched. More preferably it is.
  • “does not perform stretching” means that intentional stretching is not performed, and does not include stretching that occurs unintentionally due to a transport process or the like.
  • the stretching direction of the cellulose acylate film may be either a film transport direction (longitudinal direction) or a direction (transverse direction) orthogonal to the transport direction.
  • the film thickness may be adjusted by adjusting the solid content concentration contained in the dope, the slit gap of the die base, the extrusion pressure from the die, the metal support speed, and the like so as to obtain a desired thickness.
  • the in-plane slow axis of the cellulose acylate film may be either the film transport direction or the direction orthogonal to the transport direction.
  • the variation in the Rth (550) value in the film transport direction is preferably ⁇ 10 nm, and more preferably ⁇ 5 nm. Also, the variation in the Rth value in the length direction is preferably within the range of the variation in the width direction.
  • the cellulose acylate film used for the transparent support preferably has a value measured using a haze meter (1001DP type, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.) of 0.01 or more and 0.8 or less, It is more preferably 0.02 or more and 0.7 or less, and particularly preferably 0.05 or more and 0.60 or less.
  • a haze meter 1001DP type, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.
  • the cellulose acylate film used for the transparent support may change its birefringence (Re, Rth) due to the stress due to stretching and shrinkage due to moisture absorption.
  • the change in birefringence due to such stress can be measured as a photoelastic coefficient, and the range is preferably 5 ⁇ 10 ⁇ 7 (cm 2 / kgf) to 30 ⁇ 10 ⁇ 7 (cm 2 / kgf), and 6 ⁇ 10 ⁇ 7 (cm 2 / kgf) to 25 ⁇ 10 ⁇ 7 (cm 2 / kgf) is more preferable, and 7 ⁇ 10 ⁇ 7 (cm 2 / kgf) to 20 ⁇ 10 ⁇ 7 (cm 2 / kgf) It is particularly preferred.
  • the glass transition temperature of the cellulose acylate film was measured by the DMA method. Specifically, the test piece is heated from room temperature at a rate of 5 ° C./min, the dynamic viscoelasticity and tan ⁇ of the test piece are measured with a viscoelasticity measuring device, and the glass transition temperature is obtained from the peak temperature of tan ⁇ . It was.
  • the glass transition temperature of the cellulose acylate film used for the support is preferably from 80 to 300 ° C, more preferably from 100 to 250 ° C.
  • the glass transition temperature can be lowered by including a low molecular compound such as a plasticizer or a solvent.
  • the cellulose acylate contained as a main component in the cellulose acylate film used for the transparent support has high adhesion to a polarizing film mainly composed of hydrophilic polyvinyl alcohol (PVA), and does not cause problems such as peeling.
  • PVA hydrophilic polyvinyl alcohol
  • a laminate sample obtained by laminating the phase difference plate of the present invention having the cellulose acylate film of the present invention and a polyvinyl alcohol film is prepared, and the PVA residual ratio in the cross-cut test is 85% or more. Preferably, it is 90% or more, more preferably 95% or more, and most preferably the residual rate is 100%, that is, the state where PVA does not peel at all.
  • the crosscut test can be performed according to JIS K5600-5-6, Section 6.
  • a polyvinyl alcohol adhesive such as polyvinyl alcohol or polyvinyl butyral, a vinyl latex such as butyl acrylate, or the like can be used.
  • the film thickness of the transparent support is preferably 20 to 60 ⁇ m, more preferably 20 to 50 ⁇ m, and further preferably 25 to 40 ⁇ m.
  • the film thickness of the retardation plate of the present invention becomes too thick, and when it is less than 20 ⁇ m, wrinkles are likely to occur during handling.
  • the optically anisotropic layer used in the retardation plate of the present invention has a liquid crystal compound having optical characteristics satisfying the relationships of the above formulas (1) to (4) and preferably having a reverse wavelength dispersion.
  • the liquid crystal compound used for the optically anisotropic layer is not particularly limited as long as it is a reverse wavelength dispersible liquid crystal compound, but a preferred example is a compound represented by the following general formula (1).
  • a 1 and A 2 each independently represents a group selected from the group consisting of —O—, —NR— (R represents a hydrogen atom or a substituent), —S— and —CO—.
  • Z represents one or two atoms selected from the group consisting of non-metal atoms of Groups 14 to 16 and forms a 5- or 6-membered ring with the two carbon atoms in the formula.
  • B and R 1 each independently represent a substituent
  • R 2 represents a divalent linking group.
  • a plurality of B and R 2 may be the same or different.
  • m is an integer of 0-4.
  • L 1 and L 2 each independently represent a divalent linking group.
  • R 4 and R 5 each independently represents a substituent.
  • n is an integer of 1 to 10.
  • Examples of the divalent linking group L 1 and L 2 represent, but are not particularly limited, preferably include the following examples.
  • the bonding position the bonding position of the 5- to 6-membered ring formed by Z and C—C ⁇ C—C or C ⁇ C—C ⁇ C is on the left side of the linking group exemplified below. Shall.
  • the divalent linking group represented by R 2 include, but are not particularly limited, include those shown below. Several R ⁇ 2 > may mutually be same or different. The dotted line represents a bond with L 1 or L 2.
  • Z represents one or two atoms selected from the group consisting of non-metal atoms of Groups 14 to 16, and is 5 or together with C—C ⁇ C—C or C ⁇ C—C ⁇ C described in the formula A 6-membered ring is formed.
  • the 5- to 6-membered ring formed by Z and C—C ⁇ C—C or C ⁇ C—C ⁇ C is not particularly limited, but preferred examples include the following.
  • the dotted line represents binding to L 1 or L 2 .
  • the ring formed by Z and C—C ⁇ C—C or C ⁇ C—C ⁇ C is preferably a 6-membered ring.
  • a 6-membered ring it becomes possible to align with a higher degree of alignment order.
  • it is preferably an aromatic ring, more preferably an aromatic ring and a 6-membered ring.
  • the ring formed by Z and C—C ⁇ C—C or C ⁇ C—C ⁇ C is preferably a thiophene ring, a benzene ring, or a pyridine ring, and the benzene ring is most preferred. preferable.
  • R 1 represents a substituent, and when a plurality of R 1 are present, they may be the same or different and may form a ring.
  • substituents include the substituents exemplified in the substituent group A.
  • Substituent group A A halogen atom (for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom), an alkyl group (preferably a linear, branched or unsubstituted alkyl group having 1 to 30 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, n-octyl group, 2-ethylhexyl group), cycloalkyl group (preferably a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, such as cyclohexyl group) , Cyclopentyl group, 4-n-dodecylcyclohexyl group), bicycloalkyl group (preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkyl group having 5 to 30 carbon atoms, that is,
  • alkenyl group preferably a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as a vinyl group or an allyl group
  • a cycloalkenyl group preferably a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group having 3 to 30 carbon atoms, That is, it is a monovalent group in which one hydrogen atom of a cycloalkene having 3 to 30 carbon atoms is removed, such as a 2-cyclopenten-1-yl or 2-cyclohexen-1-yl group, a bicycloalkenyl group (substituted or substituted).
  • An unsubstituted bicycloalkenyl group preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group having 5 to 30 carbon atoms, that is, a monovalent group in which one hydrogen atom of a bicycloalkene having one double bond is removed, for example, A bicyclo [2,2,1] hept-2-en-1-yl group, a bicyclo [2,2,2] oct-2-en-4-yl group), Rukiniru group (preferably a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as ethynyl group, propargyl group),
  • An aryl group preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, such as a phenyl group, a p-tolyl group, a naphthyl group
  • a heterocyclic group preferably a 5- or 6-membered substituted or unsubstituted aromatic group A monovalent group obtained by removing one hydrogen atom from an aromatic group or a non-aromatic heterocyclic compound, and more preferably a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group having 3 to 30 carbon atoms.
  • a silyloxy group (preferably a silyloxy group having 3 to 20 carbon atoms, such as trimethylsilyloxy group, tert-butyldimethylsilyloxy group), a heterocyclic oxy group (preferably a substituted or unsubstituted heterocycle having 2 to 30 carbon atoms) Ring oxy group, 1-phenyltetrazole-5-oxy group, 2-tetrahydropyranyloxy group), acyloxy group (preferably formyloxy group, substituted or unsubstituted alkylcarbonyloxy group having 2 to 30 carbon atoms, carbon number 6-30 substituted or unsubstituted arylcarbonyloxy groups such as formyloxy, acetyloxy, pivaloyloxy, stearoyloxy, benzoyloxy, p-methoxyphenylcarbonyloxy), carbamoyloxy (preferably Or substitution with 1 to 30 carbon atoms Is an unsubstituted carbamoyloxy
  • amino group preferably an amino group, a substituted or unsubstituted alkylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted anilino group having 6 to 30 carbon atoms, such as an amino group, a methylamino group, a dimethylamino group; , Anilino group, N-methyl-anilino group, diphenylamino group), acylamino group (preferably formylamino group, substituted or unsubstituted alkylcarbonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted 6 to 30 carbon atoms, Unsubstituted arylcarbonylamino group, for example, formylamino group, acetylamino group, pivaloylamino group, lauroylamino group, benzoylamino group), aminocarbonylamino group (preferably substituted or unsubstituted amino acid having 1 to 30 carbon
  • Sulfamoylamino group (preferably a substituted or unsubstituted sulfamoylamino group having 0 to 30 carbon atoms such as sulfamoylamino group, N, N-dimethylaminosulfonylamino group, Nn-octylamino Sulfonylamino groups), alkyl or arylsulfonylamino groups (preferably substituted or unsubstituted alkylsulfonylamino groups having 1 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylsulfonylamino groups having 6 to 30 carbon atoms, such as methylsulfonyl Amino group, butylsulfonylamino group, phenylsulfonylamino group, 2,3,5-trichlorophenylsulfonylamino group, p-methylphenylsulfonylamino group),
  • Sulfamoyl group (preferably substituted or unsubstituted sulfamoyl group having 0 to 30 carbon atoms, such as N-ethylsulfamoyl group, N- (3-dodecyloxypropyl) sulfamoyl group, N, N-dimethylsulfamoyl group N-acetylsulfamoyl group, N-benzoylsulfamoyl group, N- (N′-phenylcarbamoyl) sulfamoyl group), sulfo group, alkyl or arylsulfinyl group (preferably substituted with 1 to 30 carbon atoms or An unsubstituted alkylsulfinyl group, a substituted or unsubstituted arylsulfinyl group having 6 to 30 carbon atoms, such as a methylsulfinyl group, an ethyls
  • Substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group substituted or unsubstituted arylsulfonyl group having 6 to 30 carbon atoms, such as methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, phenylsulfonyl group, p-methylphenylsulfonyl group),
  • An acyl group (preferably a formyl group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms, such as an acetyl group or a pivaloylbenzoyl group), Aryloxycarbonyl group (preferably a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms such as phenoxycarbonyl group, o-chlorophenoxycarbonyl group, m-nitrophenoxycarbonyl group, p-tert-butylphenoxy group) Carbonyl group), alkoxycarbonyl group (preferably a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group, n-octadec
  • An aryl or heterocyclic azo group (preferably a substituted or unsubstituted arylazo group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic azo group having 3 to 30 carbon atoms, such as a phenylazo group, a p-chlorophenylazo group, 5-ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-ylazo group), imide group (preferably N-succinimide group, N-phthalimide group), phosphino group (preferably substituted or non-substituted having 2 to 30 carbon atoms)
  • a substituted phosphino group such as a dimethylphosphino group, a diphenylphosphino group, a methylphenoxyphosphino group, a phosphinyl group (preferably a substituted or unsubstituted phosphinyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as a phosphinyl
  • those having a hydrogen atom may be substituted with the above groups after removing this.
  • functional groups include an alkylcarbonylaminosulfonyl group, an arylcarbonylaminosulfonyl group, an alkylsulfonylaminocarbonyl group, and an arylsulfonylaminocarbonyl group.
  • Specific examples thereof include a methylsulfonylaminocarbonyl group, a p-methylphenylsulfonylaminocarbonyl group, an acetylaminosulfonyl group, and a benzoylaminosulfonyl group.
  • m represents the number of substitutions of R 1 , and the possible number varies depending on the ring structure formed by Z and C—C ⁇ C—C or C ⁇ C—C ⁇ C.
  • Z represents two carbon atoms
  • the ring formed by Z and C—C ⁇ C—C or C ⁇ C—C ⁇ C has no aromaticity
  • m is preferably 0 or 1, more preferably 0.
  • substituent B each independently represents a substituent.
  • substituents include the substituents exemplified in the above substituent group A, and preferred are an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group, and an alkynyl group.
  • a 1 and A 2 each independently represents a group selected from the group consisting of —O—, —NR— (R is a hydrogen atom or a substituent), —S— and —CO—.
  • R is a hydrogen atom or a substituent
  • —O—, —NR— R represents a hydrogen atom or a substituent, and examples thereof include those of the above-mentioned substituent group A, preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and 1 to 10 carbon atoms. And may be linked to a polymerizable group via L 1 or L 2 ) or —S—.
  • R 4 and R 5 each independently represents a substituent.
  • the substituent group A are given as examples.
  • at least one of R 4 and R 5 is an electron-withdrawing substituent having a Hammett's substituent constant ⁇ p value larger than 0, and an electron-withdrawing group having a ⁇ p value of 0 to 1.5. More preferably, it has the following substituent. Examples of such a substituent include a trifluoromethyl group, a cyano group, a carbonyl group, and a nitro group.
  • R 4 and R 5 may be bonded to form a ring.
  • Hammett's substituent constants ⁇ p and ⁇ m for example, Naoki Inamoto, “Hammett's rule-structure and reactivity-” (Maruzen), edited by the Chemical Society of Japan, “New Experimental Chemistry Course 14 Synthesis of Organic Compounds” Reaction V ”2605 (Maruzen), Tadao Nakatani“ Theoretical Organic Chemistry ”217 (Tokyo Kagaku Doujin),“ Chemical Review ”, 91, 165-195 (1991) Yes.
  • N is an integer of 1 to 10, preferably an integer of 2 to 10, particularly preferably an integer of 2 to 5.
  • At least one of B, R, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 is substituted with a polymerizable group.
  • the number is preferably 1 to 6, more preferably 1 to 4, and most preferably 1 to 3.
  • the substituent that the polymerizable group preferably substitutes is B.
  • the polymerizable group is preferably a group capable of addition polymerization reaction or condensation polymerization reaction.
  • a polymerizable group is preferably a polymerizable ethylenically unsaturated group or a ring-opening polymerizable group. Examples of polymerizable groups are shown below.
  • the polymerizable group is particularly preferably a functional group capable of addition polymerization reaction.
  • a polymerizable group is preferably a polymerizable ethylenically unsaturated group or a ring-opening polymerizable group.
  • the polymerizable group is preferably a group represented by any of the following general formulas P1, P2, P3, or P4.
  • R 511 , R 512 , R 513 , R 521 , R 522 , R 523 , R 531 , R 532 , R 533 , R 541 , R 542 , R 543 , R 544 and R 545 are each independently Represents a hydrogen atom or an alkyl group, and n 5 represents 0 or 1.
  • R 511 , R 512 , R 513 , R 521 , R 522 , R 523 , R 531 , R 532 , R 533 , R 541 , R 542 , R 543 , R 544 and R 545 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group.
  • the alkyl group include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, and nonyl.
  • Lower alkyl groups such as methyl and ethyl are preferable, and methyl is more preferable.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula (1) include specific examples described in paragraphs 0067 to 0071 of JP2010-84032A, and specific examples described in paragraphs 0080 to 0100 of JP2011-6360A. In addition to the examples, the following compounds may be mentioned, but the present invention is not limited by the following specific examples.
  • a compound represented by the following general formula (2) is also preferable.
  • Ar represents a divalent aromatic ring group represented by the following general formula (2-1), (2-2), or (2-3)
  • D1 and D2 each independently represent —CO —O—, —O—CO—, —C ( ⁇ S) O—, —O—C ( ⁇ S) —, —CR 1 R 2 —, —CR 1 R 2 —CR 3 R 4 —, —O -CR 1 R 2 -, - CR 1 R 2 -O -, - CR 1 R 2 -O-CR 3 R 4 -, - CR 1 R 2 -O-CO -, - O-CO-CR 1 R 2 —, —CR 1 R 2 —O—CO—CR 3 R 4 —, —CR 1 R 2 —CO—O—CR 3 R 4 —, —CR 1 R 2 —
  • Q 1 represents —S—, —O—, or —NR 1 —.
  • R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Y 1 represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms.
  • Z 1 and Z 2 are each independently a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an alicyclic hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms, or a monovalent aromatic having 6 to 20 carbon atoms.
  • R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Ax represents an organic group having 2 to 30 carbon atoms and having at least one aromatic ring selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring.
  • Ay has a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or at least one aromatic ring selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring, It represents an organic group having 2 to 30 carbon atoms, and the aromatic ring of Ax and Ay may have a substituent.
  • Ax and Ay may be bonded to each other to form a ring.
  • Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • Q 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • D1 and D2 are each independently —CO—O—, —O—CO—, —C ( ⁇ S) O—, —O—C ( ⁇ S) —, —CR 1 R 2 —, —CR 1 R 2 —CR 3 R 4 —, —O—CR 1 R 2 —, —CR 1 R 2 —O—, —CR 1 R 2 —O—CR 3 R 4 —, —CR 1 R 2 —O—CO —, —O—CO—CR 1 R 2 —, —CR 1 R 2 —O—CO—CR 3 R 4 —, —CR 1 R 2 —CO—O—CR 3 R 4 —, —NR 1 —CR 2 R 3 —, —CR 1 R 2 —NR 3 —, —CO—NR 1 —, or —NR 1 —CO— represents —O—CO—, —O—C ( ⁇ S) —, —O —CR 1 R 2 —, —NR 1 —
  • R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and are a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group is more preferable.
  • G1 and G2 each independently represent a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms or a divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 8 carbon atoms.
  • the methylene group contained in the alicyclic hydrocarbon group may be substituted with —O—, —S—, —NH—, —N (R) — (R represents a hydrogen atom or a carbon number of 1-6).
  • Examples of the divalent alicyclic hydrocarbon group include a monocyclic hydrocarbon group and a bridged cyclic hydrocarbon group, and a 5-membered ring or a 6-membered ring is preferable.
  • the alicyclic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated, but is preferably a saturated alicyclic hydrocarbon group.
  • Examples of the divalent alicyclic hydrocarbon group which may contain a hetero atom represented by G 1 and G 2 include those represented by the formulas (g-1) to (g-10).
  • divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms examples include 1,2-phenylene group, 1,3-phenylene group, 1,4-phenylene group, 1,4-naphthylene group, 1,5-naphthylene. Group, a 2,6-naphthylene group and the like, and a 1,4-phenylene group is preferable.
  • L1 and L2 each independently represent a monovalent organic group, and at least one selected from the group consisting of L1 and L2 represents a monovalent group having a polymerizable group.
  • L1 is preferably a group represented by the formula (A1)
  • L2 is preferably a group represented by the formula (A2).
  • a 1 and A 2 each independently represent a divalent alicyclic hydrocarbon group having 5 to 8 carbon atoms or a divalent aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms, and the alicyclic hydrocarbon —CH 2 — contained in the group may be replaced by —O—, —S— or —NH—, and —CH (—) — contained in the alicyclic hydrocarbon group represents —N It may be replaced with (-)-.
  • k and l each independently represents an integer of 0 to 3. When k is an integer of 2 or more, the plurality of B 1 and A 1 may be the same as or different from each other. If l is an integer of 2 or more, a plurality of B 2 and A 2 may be the same or different from each other.
  • F 1 and F 2 represent a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • P 1 and P 2 represent a hydrogen atom or a polymerizable group, and at least one is a polymerizable group.
  • R 11 and R 12 represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the divalent alicyclic hydrocarbon group represented by A 1 and A 2 can be selected from the same range as exemplified as G 1 and G 2 , and the preferred embodiment is the same as G 1 and G 2. It is.
  • the divalent aromatic hydrocarbon group represented by A 1 and A 2 may be monocyclic or polycyclic (polycyclic or condensed polycyclic in which a plurality of aromatic rings are linked by a single bond). Formula). Examples of the divalent aromatic hydrocarbon group represented by A 1 and A 2 include those represented by formulas (a-1) to (a-8).
  • the aromatic hydrocarbon group represented by A 1 and A 2 preferably has an axis of symmetry and a plane of symmetry.
  • the hydrogen atom contained in the alicyclic hydrocarbon group and aromatic hydrocarbon group represented by A 1 and A 2 may be substituted with a substituent.
  • the substituent can be selected from the same range as exemplified as the substituent Z 2 .
  • a 1 and A 2 are each independently preferably a monocyclic 1,4-phenylene group or cyclohexane-1,4-diyl group, and in particular, the production of the compound represented by the general formula (2) From the viewpoint of ease of formation, a 1,4-phenylene group is preferable. Furthermore, A 1 and A 2 are preferably the same type of group because the compound represented by the general formula (2) tends to be easily produced.
  • B 1 and B 2 are preferably the same type of group because the compound represented by the general formula (2) tends to be easily produced. Further, when k and l are integers of 2 or more, a plurality of B 1 and B 2 are bonded to only A 1 because the production of the compound represented by the general formula (2) becomes easier.
  • B 1 and B 2 bonded only to A 2 are each independently —CH 2 —CH 2 —, —CO—O—, —CO—NH—, —O—CH 2 — or a single bond. Preferably there is. In particular, —CO—O— is preferable because it exhibits high liquid crystallinity. Further, B 1 bonded to F 1 and B 2 bonded to F 2 are each independently —O—, —CO—O—, —O—CO—O—, —CO—NH. -Or a single bond is more preferable.
  • K and l each independently preferably represents an integer of 0 to 3, and k and l are more preferably 0 to 2.
  • the total of k and l is preferably 5 or less, and more preferably 4 or less.
  • F 1 and F 2 are preferably alkanediyl groups having 1 to 12 carbon atoms, and more preferably linear alkanediyl groups.
  • an unsubstituted alkanediyl group is preferred.
  • a hydrogen atom contained in the alkanediyl group may be substituted with a halogen atom.
  • —CH 2 — contained in the alkanediyl group may be substituted with —O— or —CO—.
  • P 1 and P 2 are a hydrogen atom or a polymerizable group, and at least one is a polymerizable group. Since the hardness of the obtained optical film tends to be excellent, it is preferable that both P 1 and P 2 are polymerizable groups.
  • the polymerizable group means a substituent capable of polymerizing the compound represented by the general formula (2), and specifically includes a vinyl group, a vinyloxy group, a styryl group, p- (2-phenyl).
  • Examples include an alkylamino group, an amino group, an oxiranyl group, an oxetanyl group, a formyl group, an isocyanato group or an isothiocyanato group.
  • the polymerizable group a radical polymerizable group and a cationic polymerizable group suitable for photopolymerization are preferable, and since they are particularly easy to handle and easy to produce, acryloyl group, methacryloyl group, acryloyl group are preferred.
  • An oxy group and a methacryloyloxy group are preferred.
  • the polymerizable group is preferably each independently an acryloyloxy group or a methacryloyloxy group, and particularly preferably an acryloyloxy group.
  • D1 and D2, G1 and G2, and L1 and L2 are the same, that is, -D1-G1-L1 and -D2-G2-L2 have the same structure. It is preferable.
  • Q 1 represents —S—, —O—, or —NR 1 —.
  • R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R 1 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, and hexyl group. Etc. Among these, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable, a methyl group and an ethyl group are more preferable, and a methyl group is particularly preferable.
  • Y 1 represents an aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms or an aromatic heterocyclic group having 3 to 12 carbon atoms.
  • the aromatic hydrocarbon group represented by Y 1 includes monocyclic aromatic hydrocarbon groups such as phenyl groups; polycyclic aromatic hydrocarbon groups such as naphthyl groups, anthryl groups, phenanthryl groups, and biphenyl groups (condensation). And a polycyclic aromatic hydrocarbon group).
  • a phenyl group and a naphthyl group are preferable, and a phenyl group is more preferable.
  • Examples of the aromatic heterocyclic group represented by Y 1 include monocyclic aromatic heterocyclic groups such as furyl group, pyrrolyl group, thienyl group, pyridinyl group, thiazolyl group; benzothiazolyl group, benzofuryl group, benzothienyl group, etc. And aromatic heterocyclic groups containing at least one hetero atom such as a nitrogen atom, oxygen atom, sulfur atom such as a polycyclic aromatic heterocyclic group (including a condensed polycyclic aromatic heterocyclic group). .
  • a furyl group, a thienyl group, a thiazolyl group, a benzothiazolyl group, a benzofuryl group, and a benzothienyl group are preferable.
  • the aromatic hydrocarbon group and aromatic heterocyclic group represented by Y 1 may have a substituent (hereinafter referred to as substituent Z 1 ).
  • substituent Z 1 include a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cyano group, a nitro group, a nitroso group, a carboxy group, an alkylsulfinyl group having 1 to 6 carbon atoms, and an alkylsulfonyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Z 1 and Z 2 are each independently a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an alicyclic hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms, or a monovalent aromatic having 6 to 20 carbon atoms.
  • R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • Examples of the aliphatic hydrocarbon group represented by Z 1 and Z 2 include methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, 1- Methylbutyl group, 3-methylbutyl group, hexyl group, 1-methylpentyl group, 4-methylpentyl group, heptyl group, 1-methylhexyl group, 5-methylhexyl group, octyl group, 1-methylheptyl group, nonyl group, Examples include 1-methyloctyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, and
  • Examples of the alicyclic hydrocarbon group represented by Z 1 and Z 2 include a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a cyclooctyl group, a cyclononyl group, a cyclodecyl group, and the like.
  • a cyclic alkyl group having a number of 3 to 12 is preferred.
  • Examples of the aromatic hydrocarbon group represented by Z 1 and Z 2 include a phenyl group, a biphenyl group, a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group, a 1-fluorenyl group, a 2-fluorenyl group, and a 3-fluorenyl group.
  • An aromatic hydrocarbon group having 6 to 14 carbon atoms is preferred.
  • the aliphatic hydrocarbon group, alicyclic hydrocarbon group and aromatic hydrocarbon group represented by Z 1 and Z 2 may each have a substituent.
  • substituents include those exemplified as the aforementioned Y 1 .
  • the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms represented by R 2 and R 3 can be selected from the same groups as R 1 above. Among them, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable, and a methyl group and an ethyl group are more preferable. A methyl group is particularly preferred.
  • Z 1 and Z 2 may be bonded to each other to form an aromatic ring or an aromatic heterocyclic ring.
  • Ax has at least one aromatic ring selected from the group consisting of aromatic hydrocarbon rings and aromatic heterocyclic rings, and has 2 to 30 carbon atoms.
  • the organic group having 2 to 30 carbon atoms and having at least one aromatic ring selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring of Ax may have a plurality of aromatic rings, It may have an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring.
  • the aromatic hydrocarbon ring include a benzene ring, a naphthalene ring, an anthracene ring, and a fluorene ring.
  • aromatic heterocycle examples include a pyrrole ring, a furan ring, a thiophene ring, a pyrazole ring, an imidazole ring, an oxazole ring, and a thiazole ring. 6-membered aromatic heterocycles; condensed aromatic heterocycles such as benzimidazole ring, benzothiophene ring, benzoxazole ring, benzothiazole ring, carbazole ring, and benzothiazoline ring;
  • the aromatic ring which Ax has may have a substituent.
  • substituents include halogen atoms such as fluorine atom and chlorine atom; cyano group; alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as methyl group, ethyl group and propyl group; vinyl group; 2 to 6 carbon atoms such as allyl group.
  • An alkenyl group of 1 to 6 carbon atoms such as a trifluoromethyl group; a substituted amino group such as an amino group, a methylamino group, a dimethylamino group, and an acetylamino group; a methoxy group, an ethoxy group, and an isopropoxy group
  • An alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms such as: a nitro group; an aryl group such as a phenyl group or a naphthyl group; a —C ( ⁇ O) —OR group; an —SO 2 R group;
  • R represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms.
  • the aromatic ring of Ax may have a plurality of the same or different substituents, and two adjacent substituents may be bonded to each other to form a ring.
  • the ring formed may be monocyclic or condensed polycyclic.
  • an aromatic hydrocarbon ring group As the organic group having 2 to 30 carbon atoms and having at least one aromatic ring selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring of Ax, an aromatic hydrocarbon ring group; an aromatic heterocyclic group An alkyl group having 3 to 30 carbon atoms having at least one aromatic ring selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring group and an aromatic heterocyclic group; consisting of an aromatic hydrocarbon ring group and an aromatic heterocyclic group An alkenyl group having 4 to 30 carbon atoms having at least one aromatic ring selected from the group; a carbon atom having 4 carbon atoms having at least one aromatic ring selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring group and an aromatic heterocyclic group To 30 alkynyl groups;
  • Ay is a carbon atom having at least one aromatic ring selected from the group consisting of a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocyclic ring. Represents an organic group of formula 2-30.
  • Ay is preferably a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom.
  • alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent of Ay include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, and an n-butyl group. , Sec-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group and the like.
  • Examples of the substituent of the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent include a halogen atom such as a fluorine atom and a chlorine atom; a cyano group; a substituted amino group such as a dimethylamino group; a methoxy group Alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms such as ethoxy group and isopropoxy group; nitro group; aryl groups such as phenyl group and naphthyl group; —C ( ⁇ O) —OR group; —SO 2 R group; It is done.
  • R represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 6 to 14 carbon atoms.
  • Examples of the organic group having 2 to 30 carbon atoms and having at least one aromatic ring selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon ring and an aromatic heterocycle of Ay include the same as those exemplified for Ax above. It is done.
  • Q 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may have a substituent include the same as those exemplified for the above Ax.
  • Q 2 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and more preferably a hydrogen atom.
  • Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • substituents include the substituents exemplified in the substituent group A.
  • liquid crystal compound used for the optically anisotropic layer are not limited to the liquid crystal compound represented by the general formula (1) as long as the reverse wavelength dispersion is exhibited.
  • the liquid crystal compounds described in Paragraphs 0056 to 0124 of JP, and Paragraphs 0019 to 0135 of JP-A-2012-500234 can be used, and the contents thereof are incorporated in the present specification.
  • the content of the liquid crystal compound (particularly the liquid crystal compound represented by the general formula (1)) in the optically anisotropic layer is not particularly defined unless departing from the gist of the present invention.
  • the solid content is preferably 80 to 99.9% by mass, more preferably 90 to 99.9% by mass.
  • the optically anisotropic layer may contain additives such as an air interface alignment controller, a repellency inhibitor, a polymerization initiator, a chiral agent, and a coating solvent.
  • additives such as an air interface alignment controller, a repellency inhibitor, a polymerization initiator, a chiral agent, and a coating solvent.
  • the optically anisotropic layer preferably contains a non-liquid crystalline polymerizable monomer.
  • the polymerizable monomer is not particularly limited as long as it has compatibility with the liquid crystal compound and does not significantly change the tilt angle or disturb the alignment of the liquid crystal compound.
  • non-liquid crystalline polymerizable monomer examples include monomers having 2 to 5 reactive functional groups.
  • Examples of the monomer having two reactive functional groups include propanediol, butanediol, hexanediol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol and tetrapropylene glycol acrylate, divinyl ether or dimethacrylate.
  • Examples of the monomer having three reactive functional groups include, for example, trimethylolpropane, ethoxylated trimethylolpropane having 1 to 20 ethylene oxide structural units, and propoxylated trimethylolpropane having 1 to 20 propylene oxide structural units.
  • Examples of monomers having four reactive functional groups include, for example, pentaerythritol tetraacrylate, ethoxylated bis-tetramethylolpropane having 1 to 20 ethylene oxide structural units, and propoxylation having 1 to 20 propylene oxide structural units.
  • Examples include bis-trimethylolpropane and ethoxylated / propoxylated bistrimethylolpropane triacrylate, trivinyl ether, or trimethacrylate having a total of 1 to 20 ethylene oxide structural units and propylene oxide structural units.
  • Examples of the monomer having 5 reactive functional groups include dipentaerythritol pentaacrylate, ethoxylated dipentaerythritol pentaacrylate having 1 to 20 ethylene oxide structural units, and propoxy having 1 to 20 propylene oxide structural units.
  • Examples thereof include dipentaerythritol pentaacrylate and pentaacrylate, pentavinyl ether or pentatrimethacrylate of ethoxylated / propoxylated dipentaerythritol having a total of 1 to 20 ethylene oxide structural units and propylene oxide structural units.
  • alkylene oxide-modified monomers are preferable, and by adding these, the alignment temperature can be appropriately lowered, the strength of the film can be maintained, and the orientation of the liquid crystal can be maintained.
  • modified trimethylolpropane acrylate, ethylene oxide modified trimethylolpropane acrylate, and propylene oxide modified trimethylolpropane acrylate are preferably used, and ethylene oxide modified trimethylolpropane acrylate is more preferable.
  • the thickness of the optically anisotropic layer is preferably 3.0 ⁇ m or more, more preferably 4.5 ⁇ m or more, further preferably 4.7 ⁇ m or more, and particularly preferably 4.9 ⁇ m or more. Moreover, 5.5 micrometers or less are preferable, 5.3 micrometers or less are more preferable, and 5.1 micrometers or less are more preferable. When the film thickness is within the above range, it has a function of a ⁇ / 4 plate, which is preferable.
  • the optically anisotropic layer may be a single layer or two or more optically anisotropic layers. However, the present invention is highly significant in that the effects of the present invention can be achieved even with a single optically anisotropic layer.
  • an alignment film may be disposed between the transparent support and the optically anisotropic layer, and a liquid crystal composition may be applied to the surface of the alignment film to align liquid crystal compound molecules.
  • the alignment film is preferably formed by polymer rubbing treatment.
  • the “rubbing alignment film” that can be used in the present invention means a film that has been processed by rubbing so as to have alignment ability of liquid crystal molecules.
  • the rubbing alignment film has an alignment axis that regulates alignment of liquid crystal molecules, and the liquid crystal molecules are aligned according to the alignment axis.
  • the liquid crystal molecules are aligned so that the slow axis of the liquid crystal is parallel to the rubbing direction in the ultraviolet irradiation part of the alignment film, and the slow axis of the liquid crystal molecules is orthogonally aligned with the rubbing direction in the unirradiated part.
  • the material of the alignment film, the acid generator, the liquid crystal, and the alignment control agent are selected.
  • the rubbing alignment film generally contains a polymer as a main component.
  • the polymer material used in the present invention is preferably polyvinyl alcohol or polyimide, and derivatives thereof. In particular, modified or unmodified polyvinyl alcohol is preferred.
  • Polyvinyl alcohols having various saponification degrees exist. In the present invention, those having a saponification degree of about 85 to 99 are preferably used.
  • Commercial products may be used. For example, “PVA103”, “PVA203” (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) and the like are PVA having the above saponification degree.
  • the thickness of the rubbing alignment film is preferably 0.01 to 10 ⁇ m, and more preferably 0.01 to 1 ⁇ m.
  • the rubbing treatment can be generally performed by rubbing the surface of a film mainly composed of a polymer several times in a certain direction with paper or cloth.
  • a general method of rubbing is described in, for example, “Liquid Crystal Handbook” (issued by Maruzen, October 30, 2000).
  • the alignment film is formed by oblique deposition of an inorganic compound, formation of a layer having a microgroove, or an organic compound (eg, a Langmuir-Blodgett method (LB film)).
  • an organic compound eg, a Langmuir-Blodgett method (LB film)
  • LB film Langmuir-Blodgett method
  • ⁇ -tricosanoic acid dioctadecylmethylammonium chloride, methyl stearylate
  • an alignment film in which an alignment function is generated by application of an electric field, application of a magnetic field, or light irradiation (preferably polarized light) is also known.
  • Step (1) An alignment film is provided on the transparent support.
  • Step (1) is a step of forming an alignment film on the transparent support.
  • the alignment film is preferably formed by forming a polymer layer and then rubbing the surface to obtain an alignment film.
  • Step (2) is a step of applying a composition containing a liquid crystal compound on the alignment film and performing a heat treatment as necessary to align the liquid crystal compound.
  • the composition can be applied by a known method (eg, wire bar coating method, extrusion coating method, direct gravure coating method, reverse gravure coating method, die coating method).
  • a known method eg, wire bar coating method, extrusion coating method, direct gravure coating method, reverse gravure coating method, die coating method.
  • an optimal temperature is appropriately selected according to the type of the liquid crystal compound to be used.
  • the heat treatment is performed for 30 to 300 seconds.
  • Step (3) is a step of forming an optically anisotropic layer by performing a curing process on the liquid crystal compound in an aligned state.
  • the method of the curing treatment is not particularly limited as long as the reaction proceeds between the polymerizable groups, and examples thereof include heat treatment or light irradiation treatment (preferably ultraviolet irradiation treatment).
  • the state in which the orientation state is fixed is a state in which the orientation is maintained, which is the most typical and preferred embodiment, but is not limited thereto.
  • the orientation state is usually 0 to 50 ° C.
  • the immobilized composition Under severe conditions, in the temperature range of ⁇ 30 to 70 ° C., the immobilized composition has no fluidity, and does not cause a change in the orientation form due to an external field or an external force. This indicates a state where it can be kept stable.
  • the antireflection plate of the present invention includes the retardation plate of the present invention and a polarizing film. More specifically, as shown in an example in FIG. 2, the antireflection plate 100 includes a phase difference plate 10 and a polarizing film 20. In FIG. 2, the transparent support 11 is provided on the polarizing film 20 side, but is not limited to this mode, and the optically anisotropic layer 11 may be provided on the polarizing film 20 side.
  • the antireflection plate of the present invention having the above configuration is used for antireflection of an image display device such as a liquid crystal display device (LCD), a plasma display panel (PDP), an electroluminescence display (ELD), or a cathode ray tube display device (CRT).
  • LCD liquid crystal display device
  • PDP plasma display panel
  • ELD electroluminescence display
  • CTR cathode ray tube display device
  • the aspect which used the reflection preventing board of this invention for the light extraction surface side of an organic electroluminescent display apparatus is mentioned.
  • the external light becomes linearly polarized light by the polarizing film and then becomes circularly polarized light by passing through the retardation plate.
  • the circularly polarized state is reversed, and when it passes through the phase difference plate again, it becomes linearly polarized light inclined by 90 ° from the incident time and reaches the polarizing film and is absorbed.
  • the influence of external light can be suppressed.
  • the angle formed by the slow axis of the optically anisotropic layer and the absorption axis of the polarizing film is not particularly limited, and an optimal angle is appropriately adjusted according to the properties of the optically anisotropic layer.
  • the angle formed by the slow axis direction of the optically anisotropic layer and the absorption axis direction of the polarizer layer is preferably in the range of 75 ° ⁇ 10 °, and more preferably in the range of 75 ° ⁇ 8 °.
  • the range is 75 ° ⁇ 5 °.
  • the above range is preferable because light leakage of reflected light can be reduced to a level where it is not visually recognized.
  • the polarizing film may be a member having a function of converting natural light into specific linearly polarized light, and an absorptive polarizer can be used.
  • the type of the polarizing film is not particularly limited, and a commonly used polarizing film can be used.
  • any of an iodine-based polarizing film, a dye-based polarizing film using a dichroic dye, and a polyene-based polarizing film Can also be used.
  • the iodine-based polarizing film and the dye-based polarizing film are generally produced by adsorbing iodine or a dichroic dye to polyvinyl alcohol and stretching it.
  • a polarizing film is used as a polarizing plate by which the protective film was bonded on both surfaces.
  • the production method of the antireflection plate is not particularly limited, but it is preferable that the method includes, for example, a step in which the retardation plate and the polarizing film are continuously laminated in a long state.
  • the long polarizing plate is cut according to the size of the screen of the image display device used.
  • the antireflection plate is not limited to the embodiment shown in FIG. 2 and may further include another layer.
  • a protective film and / or a functional layer may be disposed on the surface opposite to the surface on which the retardation film of the polarizing film is disposed.
  • the protective film it is preferable to use a cellulose ester film having high optical isotropy.
  • the functional layer include at least one selected from the group consisting of an antireflection layer, an antiglare layer, and a hard coat layer. A known layer material is used for these. Note that a plurality of these layers may be stacked.
  • the antireflection layer has a simplest configuration in which only the low refractive index layer is coated on the outermost surface of the film.
  • it is preferable to configure the antireflection layer by combining a high refractive index layer having a high refractive index and a low refractive index layer having a low refractive index.
  • two layers of a high refractive index layer / low refractive index layer or three layers having different refractive indexes are arranged in order from the bottom, and a medium refractive index layer (having a higher refractive index than the lower layer and a high refractive index).
  • a layer having a lower refractive index than a layer) / a layer having a higher refractive index / a layer having a lower refractive index are stacked in this order.
  • a medium refractive index layer / high refractive index layer / low refractive index layer in this order on the hard coat layer. Examples include the configurations described in JP-A-8-110401, JP-A-10-300902, JP-A 2002-243906, JP-A 2000-11706, and the like.
  • a three-layer antireflection film excellent in robustness against film thickness fluctuation is described in JP-A-2008-262187.
  • each layer may be provided with other functions, for example, an antifouling low refractive index layer, an antistatic high refractive index layer, an antistatic hard coat layer, an antiglare hard coat layer, and the like. (For example, JP-A-10-206603, JP-A-2002-243906, JP-A-2007-264113, etc.).
  • the retardation plate or antireflection plate of the present invention can be used for an image display device.
  • the image display device include an organic EL display device and a liquid crystal display device, and an organic EL display device is preferable.
  • the organic EL display device of the present invention has the above-described retardation plate (or antireflection plate).
  • the antireflection plate is provided on the organic EL panel of the organic EL display device. More specifically, as shown in FIG. 3, the organic EL display device 200 includes at least an organic EL panel 30, a retardation plate 10, and a polarizing film 20.
  • the organic EL display device is not limited to the embodiment shown in FIG. 3, and may have a protective film and / or a functional film on the surface opposite to the surface on which the retardation film of the polarizing film is disposed.
  • An organic EL panel is a member in which a plurality of organic compound thin films including a light emitting layer or a light emitting layer are formed between a pair of electrodes of an anode and a cathode.
  • a hole injection layer, a hole transport layer, an electron injection layer , An electron transport layer, a protective layer, etc. may have other functions.
  • Various materials can be used for forming each layer.
  • the anode supplies holes to a hole injection layer, a hole transport layer, a light emitting layer, and the like, and a metal, an alloy, a metal oxide, an electrically conductive compound, or a mixture thereof can be used.
  • Specific examples include conductive metal oxides such as tin oxide, zinc oxide, indium oxide and indium tin oxide (ITO), metals such as gold, silver, chromium and nickel, and these metals and conductive metal oxides.
  • Inorganic conductive materials such as copper iodide and copper sulfide, organic conductive materials such as polyaniline, polythiophene and polypyrrole, and laminates of these with ITO, preferably conductive metals It is an oxide, and ITO is particularly preferable from the viewpoint of productivity, high conductivity, transparency, and the like.
  • the thickness of the anode can be appropriately selected depending on the material, but is usually preferably in the range of 10 nm to 5 ⁇ m, more preferably 50 nm to 1 ⁇ m, and further preferably 100 nm to 500 nm.
  • Example 1> 1 Synthesis of Cellulose Acylate
  • Cellulose acylates having various substitution degrees DSA and DS shown in the following table were converted into cellulose saponification described in JP 2008-163193 A [0121], and [0124] It was synthesized according to the method of aromatic acylation of cellulose acetate described in the above.
  • all the substituent A which each synthesized cellulose acylate has is a benzoyl group.
  • the following liquid crystal compound 1 was horizontally aligned with the slow axis direction parallel to the rubbing direction.
  • the retardation values at wavelengths of 450 nm, 550 nm and 650 nm of the optically anisotropic layer were measured by the method described above and were as follows.
  • the optical anisotropic layer had a thickness of 5.0 ⁇ m.
  • denatured trimethylol propane acrylate as a coating liquid for optical anisotropy requires 180 degreeC for the heat aging for stabilizing orientation, and the nonuniformity resulting from a deformation
  • Liquid crystal compound 1 100 parts by weight modified trimethylolpropane triacrylate 10 parts by weight photopolymerization initiator 3.0 parts by weight (Irgacure 819, manufactured by Ciba Specialty Chemicals) 700 parts by mass of chloroform ⁇
  • the polarizing plate is a polarizing plate having a 20 ⁇ m thick polarizer protected only on one side by triacetylcellulose (thickness 40 ⁇ m).
  • An anti-reflection plate (circular polarizing plate) is prepared by laminating the unprotected surface (polarized film made of stretched polyvinyl alcohol) and the optically anisotropic layer prepared above with an optically isotropic adhesive. did. At this time, the angle formed by the transmission axis of the polarizing film and the slow axis of the optically anisotropic layer was 45 °.
  • Example 2 to 5 In the production of the optically anisotropic layer of Example 1, the bar coater was changed to adjust the thickness of the optically anisotropic layer so that Re (550) at 550 nm was 120 nm to 150 nm. According to the same procedure as in No. 1, an antireflection plate was produced.
  • Example 6 An antireflection plate was produced in the same manner as in Example 1 except that the liquid crystal compound 1 was changed to the following liquid crystal compound 2 in Example 1.
  • Examples 9 to 12 The same procedure as in Example 1 was used except that cellulose acetate benzoate contained in the transparent support had a different Bz substitution degree DSA and was adjusted so that the Rth (550) of the transparent support was ⁇ 100 to ⁇ 20 nm. Then, an antireflection plate was produced.
  • Example 17 An antireflection plate was produced in the same manner as in Example 1 except that the liquid crystal compound 1 was changed to the following liquid crystal compound 11 in Example 1.
  • the thickness of the optically anisotropic layer was 3.0 ⁇ m.
  • Example 18 An antireflection plate was produced in the same manner as in Example 1 except that the liquid crystal compound 1 was changed to the following liquid crystal compound 12 in Example 1.
  • the thickness of the optically anisotropic layer was 3.0 ⁇ m.
  • Example 19 An antireflection plate was produced in the same manner as in Example 1 except that the liquid crystal compound 1 was changed to the following liquid crystal compound 13 in Example 1.
  • the thickness of the optically anisotropic layer was 3.0 ⁇ m.
  • Example 20 An antireflection plate was produced in the same manner as in Example 1 except that the liquid crystal compound 1 was changed to the following liquid crystal compound 14 in Example 1.
  • the thickness of the optically anisotropic layer was 3.0 ⁇ m.
  • Example 1 In the production of the optically anisotropic layer, Example 1 is used except that the bar coater is changed to adjust the thickness of the liquid crystal compound layer so that Re (550) ⁇ 120 nm and Re (550)> 160 nm. An antireflection plate was produced according to the same procedure.
  • the retardation plate of the present invention has a low reflectance from the front and polar angles, a small color change from the front and polar angles, and further improved adhesion to the polarizing plate. Recognize.

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Abstract

　外光反射を抑制し、視野角、色味変化、偏光膜との密着性を改善した位相差板、これを用いた反射防止板、画像表示装置、および位相差板の製造方法の提供。　透明支持体と、液晶化合物を含む光学異方性層とを有し、透明支持体が、－１０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１０ｎｍ、－１００ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦－２０ｎｍ、および１．３＜ＤＳ＜２．８（ＤＳは、アシル基の総置換度）を満たすセルロースアシレートフィルムであり、光学異方性層が、下記式（１）～（４）を満たす。 式（１）：１２０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１５０ｎｍ式（２）：Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＜１式（３）：Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＞１式（４）：２０ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦１００ｎｍ

Description

位相差板、反射防止板、画像表示装置、および位相差板の製造方法
　本発明は、位相差板、これを用いた反射防止板、画像表示装置、および位相差板の製造方法に関する。
　位相差板は、非常に多くの用途を有しており、既に反射型ＬＣＤ、半透過型ＬＣＤ、輝度向上膜、有機ＥＬ表示装置、タッチパネル等に使用されている。例えば、有機ＥＬ表示装置は、屈折率の異なる層を積層する構造や、金属電極を用いる構造を有するため、外光が各層の界面で反射し、コントラスト低下や映り込みの問題などを生じることがある。
　一方、特許文献１には、偏光膜、長手方向に実質的に直交する遅相軸を有する第１位相差膜、および所定のレターデーションを有する第２位相差膜の順で積層された偏光板一体型光学補償フィルムが開示されている。
また、特許文献２には、透明支持体上に配向膜と逆波長分散の液晶化合物を含む光学異方性層とを有する位相差板が開示されている。かかる位相差板は、λ／４板として用いることを想定している。
特開２００７－２８６５７８号公報 特開２０１０－８４０３２号公報
　ここで、特許文献２のように、ポリマーフィルムを用いてなるλ／４板用途の位相差板において、光学異方性層に逆波長分散層を用いると、画像表示装置に組み込んだ時に、正面での表示性能は、向上することが分かったが、かかる位相差板では視野角特性が悪くなる場合があることも分かった。
　また、かかる位相差板は、偏光膜に直接貼り付ける偏光板保護フィルムとして用いることができれば有益であるが、この場合、偏光膜との密着性の問題もある。
　本発明は、上述した問題を解決するためになされたものであり、画像表示装置に組み込んだ時に、正面での表示性能に優れ、さらに、視野角特性にも優れた位相差板であって、偏光膜との密着性を改善した位相差板を提供することを目的とする。さらに、かかる位相差板を用いた反射防止板、画像表示装置、および位相差板の製造方法を提供することにある。
　本発明者らは、鋭意検討した結果、位相差板を構成する各層の厚み方向のレターデーション（Ｒｔｈ）を調整すると、画像表示装置に組み込んだ時に、正面での表示性能に優れ、さらに、視野角特性にも優れた位相差板を提供できることを見出した。さらに、Ｒｔｈを調整する手段として、所定のアシル基の総置換度および所定のレターデーションを有する透明支持体上に所定の光学特性を有する逆波長分散性の光学異方性層を配置することで、上記に加え、偏光板との密着性も向上することを見出し、本発明を完成させるに至った。
　前記課題を解決するための手段は、下記＜１＞の手段であり、好ましくは、下記＜２＞
～＜１７＞の手段である。
＜１＞透明支持体と、液晶化合物を含む光学異方性層とを有し、
透明支持体が、式（Ａ）、式（Ｂ）、および式（Ｉ）を満たすセルロースアシレートフィルムであり、
光学異方性層が、下記式（１）～（４）を満たす、位相差板；
式（Ａ）：－１０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１０ｎｍ
式（Ｂ）：－１００ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦－２０ｎｍ
式（１）：１２０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１５０ｎｍ
式（２）：Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＜１
式（３）：Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＞１
式（４）：２０ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦１００ｎｍ
上記式中、Ｒｅ（λ）は波長λｎｍにおける面内レターデーションを表し、Ｒｔｈ（λ）は波長λｎｍにおける厚み方向のレターデーションを表す；
式（Ｉ）：１．３＜ＤＳ＜２．８
式（Ｉ）中、ＤＳは、アシル基の総置換度を表す。
＜２＞透明支持体が、下記式（ＩＩ）を満たすセルロースアシレートフィルムである、＜１＞に記載の位相差板；
式（ＩＩ）：０．８≦ＤＳＡ≦１．３
式（ＩＩ）中、ＤＳＡは、芳香族基を含むアシル基の置換度を表す。
＜３＞液晶化合物が、下記一般式（１）で表される、＜１＞または＜２＞に記載の位相差板；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 式中、Ａ1及びＡ2は各々独立に、－Ｏ－、－ＮＲ、－Ｓ－及び－ＣＯ－からなる群から選ばれる基を表し、Ｒは水素原子または置換基を表す；Ｚは、第１４～１６族の非金属原子からなる群から選択される１つ又は２つの原子を表し、式中の２つの炭素原子と共に５又は６員環を形成する。Ｂ、Ｒ1は各々独立に置換基を表し、Ｒ2は二価の連結基を表す；複数のＢ及びＲ2は同一でも異なっていてもよい；ｍは０～４の整数である；Ｌ1及びＬ2は各々独立に二価の連結基を表す；Ｒ4及びＲ5は各々独立に置換基を表す；なお、重合性基を有する場合、Ｂ、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、及びＲ5の少なくとも１つが、重合性基を含む；ｎは１～１０の整数である。
＜４＞一般式（１）で表される液晶化合物において、ｎが２～１０の整数である、＜３＞に記載の位相差板。
＜５＞液晶化合物が、下記一般式（２）で表される、＜１＞または＜２＞に記載の位相差板；
一般式（２）：
Ｌ１－Ｇ１－Ｄ１－Ａｒ－Ｄ２－Ｇ２－Ｌ２
一般式（２）中、Ａｒは下記一般式（２－１）、（２－２）、または（２－３）で表される２価の芳香環基を表し、Ｄ１及びＤ２は、それぞれ独立に、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－ＣＲ3Ｒ4－、－Ｏ－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＣＲ1Ｒ2－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＮＲ1－ＣＲ2Ｒ3－、－ＣＲ1Ｒ2－ＮＲ3－、－ＣＯ－ＮＲ1－、または－ＮＲ1－ＣＯ－を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表し、Ｇ１およびＧ２は、それぞれ独立に、炭素数６～１２の２価の芳香族炭化水素基、または炭素数５～８の２価の脂環式炭化水素基を表し、脂環式炭化水素基に含まれるメチレン基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｒ）－で置換されていてもよく、Ｒは水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｌ１及びＬ２は、それぞれ独立に、１価の有機基を表し、Ｌ１及びＬ２からなる群から選ばれる少なくとも一種が、重合性基を有する１価の基を表す；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 一般式（２－１）中、Ｑ1は、－Ｓ－、－Ｏ－、又は－ＮＲ1－を表す。Ｒ1は、水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す；Ｙ1は、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、又は、炭素数３～１２の芳香族複素環基を表す；Ｚ1およびＺ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基、炭素数３～２０の脂環式炭化水素基、１価の炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＮＲ2Ｒ3又は－ＳＲ2を表し、Ｚ1及びＺ2は、互いに結合して芳香環又は芳香族複素環を形成してもよい；Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立に水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す；
一般式（２－２）及び（２－３）中、Ａｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、Ａｙは水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、Ａｘ及びＡｙが有する芳香環は置換基を有していてもよい；また、ＡｘとＡｙは互いに結合して環を形成していてもよい；Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す；Ｑ2は、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。
＜６＞光学異方性層が、さらに、非液晶性の重合性モノマーを含有する、＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の位相差板。
＜７＞光学異方性層の膜厚が、３．０～５．５μｍである、＜１＞～＜６＞のいずれかに記載の位相差板。
＜８＞光学異方性層が１層のみからなる、＜１＞～＜７＞のいずれかに記載の位相差板。
＜９＞透明支持体が未延伸フィルムである、＜１＞～＜８＞のいずれかに記載の位相差板。
＜１０＞透明支持体の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレターデーションＲｔｈ（５５０）と、光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレターデーションＲｔｈ（５５０）との合計値の絶対値が、５０ｎｍ以下である、＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の位相差板。
＜１１＞光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内レターデーションＲｅ（５５０）が１２５～１４５ｎｍである、＜１＞～＜１０＞のいずれかに記載の位相差板。
＜１２＞透明支持体の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレターデーションＲｔｈ（５５０）が、－９０～－２３ｎｍである、＜１＞～＜１１＞のいずれかに記載の位相差板。
＜１３＞アシル基の総置換度ＤＳが、１．５～２．７である、＜１＞～＜１２＞のいずれかに記載の位相差板。
＜１４＞＜１＞～＜１３＞のいずれかに記載の位相差板と、偏光膜とを有する反射防止板。
＜１５＞＜１４＞に記載の反射防止板を有する画像表示装置。
＜１６＞有機ＥＬ表示装置である＜１５＞に記載の画像表示装置。
＜１７＞＜１＞～＜１３＞のいずれかに記載の位相差板の製造方法であって、セルロースアセテートベンゾエートを含有する溶液を支持体に流延しフィルム状に形成した後、延伸処理を行わずに、光学異方性層を形成することを含む、位相差板の製造方法。
　本発明によれば、画像表示装置に組み込んだ時に、正面の表示性能に優れ、かつ、視野角特性にも優れた位相差板、これを用いた反射防止板、画像表示装置、および位相差板の製造方法を提供することができる。
本発明の位相差板の一例を示した概略断面図である。 本発明の反射防止板の一例を示した概略断面図である。 本発明の有機ＥＬ表示装置の一例を示した概略断面図である。
　以下において、本発明の内容について詳細に説明する。尚、本願明細書において「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
　本明細書において、Ｒｅ（λ）及びＲｔｈ（λ）は各々、波長λにおける面内のレターデーション（ｎｍ）及び厚さ方向のレターデーション（ｎｍ）を表す。Ｒｅ（λ）はＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ又はＷＲ（王子計測機器（株）製）において波長λｎｍの光をフィルム法線方向に入射させて測定される。
　測定されるフィルムが１軸又は２軸の屈折率楕円体で表されるものである場合には、以下の方法によりＲｔｈ（λ）は算出される。
　Ｒｔｈ（λ）は前記Ｒｅ（λ）を、面内の遅相軸（ＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ又はＷＲにより判断される）を傾斜軸（回転軸）として（遅相軸がない場合にはフィルム面内の任意の方向を回転軸とする）のフィルム法線方向に対して法線方向から片側５０度まで１０度ステップで各々その傾斜した方向から波長λｎｍの光を入射させて全部で６点測定し、その測定されたレターデーション値と平均屈折率の仮定値及び入力された膜厚値を基にＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ又はＷＲが算出する。
　上記において、法線方向から面内の遅相軸を回転軸として、ある傾斜角度にレターデーションの値がゼロとなる方向をもつフィルムの場合には、その傾斜角度より大きい傾斜角度でのレターデーション値はその符号を負に変更した後、ＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ又はＷＲが算出する。
　尚、遅相軸を傾斜軸（回転軸）として（遅相軸がない場合にはフィルム面内の任意の方向を回転軸とする）、任意の傾斜した２方向からレターデーション値を測定し、その値と平均屈折率の仮定値及び入力された膜厚値を基に、以下の式（１１）及び式（１２）よりＲｔｈを算出することもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000005
注記：
　式中、Ｒｅ（θ）は法線方向から角度θ傾斜した方向におけるレターデーション値を表す。
　ｎｘは面内における遅相軸方向の屈折率を表し、ｎｙは面内においてｎｘに直交する方向の屈折率を表し、ｎｚはｎｘ及びｎｙに直交する方向の屈折率を表す。ｄは膜厚を表す。
　測定されるフィルムが１軸や２軸の屈折率楕円体で表現できないもの、いわゆる光学軸（ｏｐｔｉｃ　ａｘｉｓ）がないフィルムの場合には、以下の方法によりＲｔｈ（λ）は算出される。
　Ｒｔｈ（λ）は前記Ｒｅ（λ）を、面内の遅相軸（ＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ又はＷＲにより判断される）を傾斜軸（回転軸）としてフィルム法線方向に対して－５０度から＋５０度まで１０度ステップで各々その傾斜した方向から波長λｎｍの光を入射させて１１点測定し、その測定されたレターデーション値と平均屈折率の仮定値及び入力された膜厚値を基にＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨ又はＷＲが算出する。
　ここで平均屈折率の仮定値は、ポリマーハンドブック（ＪＯＨＮ　ＷＩＬＥＹ＆ＳＯＮＳ，ＩＮＣ）、各種光学フィルムのカタログの値を使用することができる。平均屈折率の値が既知でないものについてはアッベ屈折計で測定することができる。主な光学フィルムの平均屈折率の値を以下に例示すると、セルロースアシレート（１．４８）、シクロオレフィンポリマー（１．５２）、ポリカーボネート（１．５９）、ポリメチルメタクリレート（１．４９）、ポリスチレン（１．５９）などが挙げられる。
　これら平均屈折率の仮定値と膜厚を入力することで、ＫＯＢＲＡ　２１ＡＤＨによりｎｘ、ｎｙ、ｎｚを算出することができる。
　本明細書において「遅相軸」とは、面内において屈折率が最大となる方向を意味し、「偏光板」とは、特別な記述がない限り、長尺の偏光板、および表示装置に組み込まれる大きさに裁断された偏光板の両者を含む意味で用いている。なお、ここでいう「裁断」には「打ち抜き」および「切り出し」等も含むものとする。また、本実施形態の説明では、「偏光膜」と「偏光板」とを区別して用いるが、「偏光板」のうち、特に、本発明の位相差板または一般的なλ／４板と偏光膜との積層体を含む形態を「反射防止板」または「円偏光板」と呼ぶ。
　また、有機ＥＬ表示装置とは、有機エレクトロルミネッセンス表示装置を意味する。
＜位相差板＞
　本発明の位相差板は、透明支持体と、液晶化合物を含む光学異方性層とを有し、前記透明支持体が、式（Ａ）、式（Ｂ）、および式（Ｉ）を満たすセルロースアシレートフィルムであり、前記光学異方性層が、下記式（１）～（４）を満たすことを特徴とする。
式（Ａ）：－１０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１０ｎｍ
式（Ｂ）：－１００ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦－２０ｎｍ
式（１）：１２０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１５０ｎｍ
式（２）：Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＜１
式（３）：Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＞１
式（４）：２０ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦１００ｎｍ
上記式中、Ｒｅ（λ）は波長λｎｍにおける面内レターデーションを表し、Ｒｔｈ（λ）は波長λｎｍにおける厚み方向のレターデーションを表す。
式（Ｉ）：１．３＜ＤＳ＜２．８
式（Ｉ）中、ＤＳは、アシル基の総置換度を表す。
　液晶化合物を含有する光学異方性層は、通常、それを支持するポリマーフィルムなどの透明支持体上に形成し積層した状態で使用する。ここで、光学異方性層をλ／４板として使用する際、逆波長分散性の液晶化合物を含有する光学異方性層を透明支持体上に形成すると、正面の反射率および色味変化を低減させることができる。しかしながら、このような逆波長分散性の光学異方性層を透明支持体上に形成すると反射率や色味に関する視野角特性が劣る場合がある。この理由について検討したところ、透明支持体のＲｔｈが影響していることが分かった。すなわち、透明支持体と光学異方性層とを積層した全体としてＲｔｈが大きくなってしまうことが原因であることが分かった。
　本発明では、所定のＲｔｈを有する透明支持体を利用することでこの問題を解決している。即ち透明支持体のＲｔｈを負とすることで光学異方性層のＲｔｈを相殺することができ、位相差板全体としてのＲｔｈを反射率、色味の視野角特性に影響を与えない程度まで抑制することができる。
　そして、さらに、かかる負のＲｔｈを有する支持体において、総アシル置換度が特定のものを用いることにより、偏光膜との密着性を向上させることができることを見出し、本発明を完成させるに至った。
　図１は、本発明の位相差板の一例の概略断面図である。位相差板１０は、透明支持体１１と、λ／４板として機能する光学異方性層１２とを有し、光学異方性層１２は、液晶化合物を含む組成物から形成されている。透明支持体１１と光学異方性層１２との間には必要に応じて配向膜（図示せず）を有していてもよい。これらの部材の詳細については後述する。
　透明支持体の波長５５０ｎｍにおける面内レターデーションＲｅ（５５０）は、下記式（Ａ）を満たし、下記式（Ａ－１）を満たすことが好ましく、下記式（Ａ－２）を満たすことがより好ましい。透明支持体のＲｅ（５５０）が下記式（Ａ）を満たすことで、本発明の効果がより効果的に発揮される。
式（Ａ）：－１０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１０ｎｍ
式（Ａ－１）：－７ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１０ｎｍ
式（Ａ－２）：－２ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１ｎｍ
　光学異方性層の、波長４５０ｎｍ、５５０ｎｍ、および６５０ｎｍにおける面内レターデーションＲｅ（４５０）、Ｒｅ（５５０）、およびＲｅ（６５０）は、下記式（１）～（３）を満たし、それぞれ、下記式（１－１）～（３－１）を満たすことが好ましく、それぞれ、下記式（１－２）～（３－２）を満たすことがより好ましい。このような構成とすることにより、本発明の効果がより効果的に発揮される。
式（１）：１２０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１５０ｎｍ
式（２）：Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＜１
式（３）：Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＞１
式（１－１）：１２５ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１４５ｎｍ
式（２－１）：０．５５≦Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦０．７０
式（３－１）：１＜Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．３０
式（１－２）：１３５ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１４０ｎｍ
式（２－２）：０．６０≦Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦０．６５
式（３－２）：１＜Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．１０
　光学異方性層の一例は、式（２）～（３）に示されているように、逆波長分散性を示す液晶化合物を硬化させて形成した態様であり、且つ式（１）に示されているように、光学異方性層は、λ／４板として機能する態様である。逆波長分散性を示す液晶化合物から光学異方性層を形成させることで正面方向および斜め方向の反射率が低減されるという効果が得られる。
　また、透明支持体の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレターデーションＲｔｈ（５５０）は、下記式（Ｂ）を満たし、下記式（Ｂ－１）を満たすことが好ましく、下記式（Ｂ－２）を満たすことがより好ましい。
式（Ｂ）：－１００ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦－２０ｎｍ
式（Ｂ－１）：－９０ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦－２３ｎｍ
式（Ｂ－２）：－８２ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦－２８ｎｍ
　光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレターデーションＲｔｈ（５５０）は、下記式（４）を満たし、下記式（４－１）を満たすことが好ましく、下記式（４－２）を満たすことがより好ましい。
式（４）：２０ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦１００ｎｍ
式（４－１）：５０ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦９０ｎｍ
式（４－２）：６０ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦８０ｎｍ
　本発明者の鋭意検討した結果、位相差板を後述する画像表示装置に配置した場合、位相差板を構成する各部材のＲｔｈの合計は、視野角特性に影響を及ぼすことが分かった。このため、本発明の位相差板を構成する部材の各Ｒｔｈの合計値の絶対値が小さいことが好ましく、具体的には、透明支持体のＲｔｈ（５５０）と光学異方性層のＲｔｈ（５５０）との合計値の絶対値が５０ｎｍ以下が好ましく、３０ｎｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以下が特に好ましい。
　透明支持体のＲｔｈ（５５０）が上記式（Ｂ）を満たし、且つ光学異方性層のＲｔｈ（５５０）が上記式（４）を満たすことで、視野角特性が向上し、色味変化も抑制されるという効果が得られる。
＜＜透明支持体＞＞
　本発明の位相差板は、光学異方性層を支持する透明支持体を有し、透明支持体は、セルロースアシレートフィルムである。
　セルロースアシレートは、セルロースを原料として生物的あるいは化学的に、少なくとも芳香族基を含むアシル基（置換基Ａ）を導入して得られるセルロース骨格を有する化合物である。
　セルロースアシレートの原料綿は、綿花リンタ、木材パルプ（広葉樹パルプ、針葉樹パルプ）などの天然セルロースはもとより、微結晶セルロースなど木材パルプを酸加水分解して得られる重合度の低い（重合度１００～３００）セルロースでも使用することができ、場合により混合して使用してもよい。これらの原料セルロースについての詳細な記載は、例えば「プラスチック材料講座（１７）繊維素系樹脂」（丸澤、宇田著、日刊工業新聞社、１９７０年発行）や発明協会公開技報２００１－１７４５（７頁～８頁）及び「セルロースの事典（５２３頁）」（セルロース学会編、朝倉書店、２０００年発行）に記載のセルロースを用いることができ、特に限定されるものではない。
　透明支持体に用いられるセルロースアシレートは、例えばアルドリッチ社製セルロースアセテート（アセチル置換度２．４５）、もしくはダイセル社製セルロースアセテート（アセチル置換度２．４１（商品名：Ｌ－７０）、２．１９（商品名：ＦＬ－７０））、１．７６（商品名：ＬＬ－１０）を出発原料として、対応する酸クロリドとの反応により得ることができる。
　透明支持体に用いるセルロースアシレートフィルムは、偏光子の密着性、脆性、および安定的な製膜性の確保の観点で、式（Ｉ）を満たし、式（Ｉ－１）を満たすことが好ましく、式（Ｉ－２）を満たすことがより好ましい。ＤＳが式（Ｉ）の範囲を外れると密着性が劣る。
式（Ｉ）：　１．３＜ＤＳ＜２．８
式（Ｉ－１）：　１．５≦ＤＳ≦２．７
式（Ｉ－２）：　１．７≦ＤＳ≦２．０
（各式中、ＤＳは、アシル基の総置換度を表す。）
　透明支持体に用いるセルロースアシレートフィルムは、透明支持体のＲｔｈが式（Ｂ）を満たすように調整する観点で、式（ＩＩ）を満たすことが好ましく、式（ＩＩ－１）を満たすことが好ましく、式（ＩＩ－２）を満たすことがより好ましい。ＤＳＡを０．８以上１．３以下とすることにより好適なＲｔｈが得られる。
式（ＩＩ）：　０．８≦ＤＳＡ≦１．３
式（ＩＩ－１）：　０．９≦ＤＳＡ≦１．２
式（ＩＩ－２）：　０．９≦ＤＳＡ≦１．０
（各式中、ＤＳＡは、芳香族基を含むアシル基の置換度を表す。）
　本発明に用いるセルロースアシレートフィルムは、セルロースアシレートを主成分として含むのが好ましく、具体的には、５０質量％以上含むのが好ましく、８０％以上含むのがより好ましく、９５％以上含むのがより好ましい。勿論１００％であってもよい。
　また、前記セルロースアシレートは、芳香族基を含むアシル基（以下、置換基Ａともいう）とともに、脂肪族アシル基（以下、置換基Ｂともいう）をさらに有するのが好ましい。即ち、ＤＳＡ＜ＤＳであるのが好ましい。脂肪族アルキル基、特に炭素原子数が小さい脂肪族アルキル基を有することにより、Ｔｇおよび弾性率などを低下させずに、フィルムとして適切な強度を得ることができる。置換基Ｂの置換度ＤＳＢは、ＤＳＡ及びＤＳが上記式（Ｉ）及び（ＩＩ）を満足する範囲であれば、特に制限はない。０以上１．１未満であるのが好ましく、０．１～１．０であるのがより好ましい。
　本発明において置換基の置換度は、Cellulose Communication 6,73-79(1999)及びChirality 12(9),670-674に書かれている方法を用いて、1Ｈ－ＮＭＲあるいは13Ｃ－ＮＭＲにより、決定することができる。
（芳香族基を含むアシル基（置換基Ａ））
　本発明における芳香族基を含むアシル基（置換基Ａ）はエステル結合部と直接結合しても、連結基を介して結合してもよい。直接結合しているのが好ましい。ここでいう連結基とはアルキレン基、アルケニレン基、あるいはアルキニレン基を表し、連結基は置換基を有していてもよい。連結基として好ましくは１～１０のアルキレン基、アルケニレン基、及びアルキニレン基、より好ましくは原子数が１～６のアルキレン基及びアルケニレン基、特に、好ましくは原子数が１～４のアルキレン及びアルケニレン基である。
　また芳香族は置換基を有してもよく、芳香族に置換されている置換基及び前述の連結基に置換されている置換基は、例えばアルキル基（好ましくは炭素原子数１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８のものであり、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ｎ－ヘキサデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル、シクロヘキシル基などが挙げられる）、アルケニル基（好ましくは炭素原子数２～２０、より好ましくは２～１２、特に好ましくは２～８であり、例えばビニル基、アリル基、２－ブテニル基、３－ペンテニル基などが挙げられる）、アルキニル基（好ましくは炭素原子数２～２０、より好ましくは２～１２、特に好ましくは２～８であり、例えばプロパルギル基、３－ペンチニル基などが挙げられる）、アリール基（好ましくは炭素原子数６～３０、より好ましくは６～２０、特に好ましくは６～１２であり、例えばフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基などが挙げられる）、アミノ基（好ましくは炭素原子数０～２０、より好ましくは０～１０、特に好ましくは０～６であり、例えばアミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基などが挙げられる）、アルコキシ基（好ましくは炭素原子数１～２０、より好ましくは１～１２、特に好ましくは１～８であり、例えばメトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基などが挙げられる）、アリールオキシ基（好ましくは炭素原子数６～２０、より好ましくは６～１６、特に好ましくは６～１２であり、例えばフェニルオキシ基、２－ナフチルオキシ基などが挙げられる）、アシル基（好ましくは炭素原子数１～２０、より好ましくは１～１６、特に好ましくは１～１２であり、例えばアセチル基、ベンゾイル基、ホルミル基、ピバロイル基などが挙げられる）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素原子数２～２０、より好ましくは２～１６、特に好ましくは２～１２であり、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基などが挙げられる）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素原子数７～２０、より好ましくは７～１６、特に好ましくは７～１０であり、例えばフェニルオキシカルボニル基などが挙げられる）、アシルオキシ基（好ましくは炭素原子数２～２０、より好ましくは２～１６、特に好ましくは２～１０であり、例えばアセトキシ基、ベンゾイルオキシ基などが挙げられる）、アシルアミノ基（好ましくは炭素原子数２～２０、より好ましくは２～１６、特に好ましくは２～１０であり、例えばアセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基などが挙げられる）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素原子数２～２０、より好ましくは２～１６、特に好ましくは２～１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノ基などが挙げられる）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素原子数７～２０、より好ましくは７～１６、特に好ましくは７～１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノ基などが挙げられる）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素原子数１～２０、より好ましくは１～１６、特に好ましくは１～１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホニルアミノ基などが挙げられる）、スルファモイル基（好ましくは炭素原子数０～２０、より好ましくは０～１６、特に好ましくは０～１２であり、例えばスルファモイル基、メチルスルファモイル基、ジメチルスルファモイル基、フェニルスルファモイル基などが挙げられる）、カルバモイル基（好ましくは炭素原子数１～２０、より好ましくは１～１６、特に好ましくは１～１２であり、例えばカルバモイル基、メチルカルバモイル基、ジエチルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基などが挙げられる）、アルキルチオ基（好ましくは炭素原子数１～２０、より好ましくは１～１６、特に好ましくは１～１２であり、例えばメチルチオ基、エチルチオ基などが挙げられる）、アリールチオ基（好ましくは炭素原子数６～２０、より好ましくは６～１６、特に好ましくは６～１２であり、例えばフェニルチオ基などが挙げられる）、スルホニル基（好ましくは炭素原子数１～２０、より好ましくは１～１６、特に好ましくは１～１２であり、例えばメシル基、トシル基などが挙げられる）、スルフィニル基（好ましくは炭素原子数１～２０、より好ましくは１～１６、特に好ましくは１～１２であり、例えばメタンスルフィニル基、ベンゼンスルフィニル基などが挙げられる）、ウレイド基（好ましくは炭素原子数１～２０、より好ましくは１～１６、特に好ましくは１～１２であり、例えばウレイド基、メチルウレイド基、フェニルウレイド基などが挙げられる）、リン酸アミド基（好ましくは炭素原子数１～２０、より好ましくは１～１６、特に好ましくは１～１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素原子数１～３０、より好ましくは１～１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル基、ピリジル基、キノリル基、フリル基、ピペリジル基、モルホリノ基、ベンゾオキサゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンズチアゾリル基などが挙げられる）、シリル基（好ましくは、炭素原子数３～４０、より好ましくは３～３０、特に好ましくは３～２４であり、例えば、トリメチルシリル基、トリフェニルシリル基などが挙げられる）などが挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよい。また、置換基が二つ以上ある場合は、同じでも異なってもよい。また、可能な場合には互いに連結して環を形成してもよい。
　芳香族とは理化学辞典（岩波書店）第４版１２０８頁に芳香族化合物として定義されており、本発明における芳香族基としては芳香族炭化水素基でも芳香族ヘテロ環基でもよく、より好ましくは芳香族炭化水素基である。
　芳香族炭化水素基としては、炭素原子数が６～２４のものが好ましく、６～１２のものがより好ましく、６～１０のものが最も好ましい。芳香族炭化水素基の具体例としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ベンゾイル基などが挙げられ、より好ましくはベンゾイル基、フェニル基であり、さらに好ましくはベンゾイル基である。芳香族ヘテロ環基としては、酸素原子、窒素原子あるいは硫黄原子のうち少なくとも１つを含むものが好ましい。そのヘテロ環の具体例としては、例えば、フラン、ピロール、チオフェン、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、インドール、インダゾール、プリン、チアゾリン、チアジアゾール、オキサゾリン、オキサゾール、オキサジアゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、テトラゾール、ベンズイミダゾール、ベンズオキサゾール、ベンズチアゾール、ベンゾトリアゾール、テトラザインデンなどが挙げられる。芳香族ヘテロ環基としては、ピリジル基、トリアジニル基、キノリル基が特に好ましい。
　芳香族基を含むアシル基（置換基Ａ）として好ましいものはフェニルアセチル基、ヒドロシンナモイル基、ジフェニルアセチル基、フェノキシアセチル基、ベンジロキシアセチル基、Ｏ－アセチルマンデリル基、３－メトキシフェニルアセチル基、４－メトキシフェニルアセチル基、２，５－ジメトキシフェニルアセチル基、３，４－ジメトキシフェニルアセチル基、９－フルオレニルメチルアセチル基、シンナモイル基、４－メトキシ－シンナモイル基、ベンゾイル基、オルト－トルオイル基、メタ－トルオイル基、パラ－トルオイル基、ｍ－アニソイル基、ｐ－アニソイル基、フェニルベンゾイル基、４－エチルベンゾイル基、４－プロピルベンゾイル基、４－ｔ－ブチルベンゾイル基、４－ブチルベンゾイル基、４－ペンチルベンゾイル基、４－ヘキシルベンゾイル基、４－ヘプチルベンゾイル基、４－オクチルベンゾイル基、４－ビニルベンゾイル基、４－エトキシベンゾイル基、４－ブトキシベンゾイル基、４－ヘキシロキシベンゾイル基、４－ヘプチロキシベンゾイル基、４－ペンチロキシベンゾイル基、４－オクチロキシベンゾイル基、４－ノニロキシベンゾイル基、４－デシロキシベンゾイル基、４－ウンデシロキシベンゾイル基、４－ドデシロキシベンゾイル基、４－イソプロピオキシベンゾイル基、２，３－ジメトキシベンゾイル基、２，５－ジメトキシベンゾイル基、３，４－ジメトキシベンゾイル基、２，６－ジメトキシベンゾイル基、２，４－ジメトキシベンゾイル基、３，５－ジメトキシベンゾイル基、３，４，５－トリメトキシベンゾイル基、２，４，５－トリメトキシベンゾイル基、１－ナフトイル基、２－ナフトイル基、２－ビフェニルカルボニル基、４－ビフェニルカルボニル基、４'－エチル－４－ビフェニルカルボニル基、４'－オクチロキシ－４－ビフェニルカルボニル基、ピペロニロイル基、ジフェニルアセチル基、トリフェニルアセチル基、フェニルプロピオニル基、ヒドロシンナモイル基、α－メチルヒドロシンナモイル基、２，２－ジフェニルプロピオニル基、３，３－ジフェニルプロピオニル基、３，３，３－トリフェニルプロピオニル基、２－フェニルブチリル基、３－フェニルブチリル基、４－フェニルブチリル基、５－フェニルバレリル基、３－メチル－２－フェニルバレリル基、６－フェニルヘキサノイル基、α－メトキシフェニルアセチル基、フェノキシアセチル基、３－フェノキシプロピオニル基、２－フェノキシプロピオニル基、１１－フェノキシデカノイル基、２－フェノキシブチリル基、２－メトキシアセチル基、３－（２－メトキシフェニル）プロピオニル基、３－（ｐ－トルイル）プロピオニル基、（４－メチルフェノキシ）アセチル基、４－イソブチル－α－メチルフェニルアセチル基、４－（４－メトキシフェニル）ブチリル基、（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェノキシ）－アセチル基、４－（２，４－ジ－ｔ－ペンチルフェノキシ）－ブチリル基、（３，４－ジメトキシフェニル）アセチル基、３，４－（メチレンジオキシ）フェニルアセチル基、３－（３，４－ジメトキシフェニル）プロピオニル基、４－（３，４－ジメトキシフェニル）ブチリル基、（２，５－ジメトキシフェニル）アセチル基、（３，５－ジメトキシフェニル）アセチル基、３，４，５－トリメトキシフェニルアセチル基、３－（３，４，５－トリメトキシフェニル）－プロピオニル基、アセチル基、１－ナフチルアセチル基、２－ナフチルアセチル基、α－トリチル－２－ナフタレン－プロピオニル基、（１－ナフトキシ）アセチル基、（２－ナフトキシ）アセチル基、６－メトキシ－α－メチル－２－ナフタレンアセチル基、９－フルオレンアセチル基、１－ピレンアセチル基、１－ピレンブチリル基、γ－オキソ－ピレンブチリル基、スチレンアセチル基、α－メチルシンナモイル基、α－フェニルシンナモイル基、２－メチルシンナモイル基、２－メトキシシンナモイル基、３－メトキシシンナモイル基、２，３－ジメトキシシンナモイル基、２，４－ジメトキシシンナモイル基、２，５－ジメトキシシンナモイル基、３，４－ジメトキシシンナモイル基、３，５－ジメトキシシンナモイル基、３，４－（メチレンジオキシ）シンナモイル基、３，４，５－トリメトキシシンナモイル基、２，４，５－トリメトキシシンナモイル基、３－メチリデン－２－カルボニル基、４－（２－シクロヘキシロキシ）ベンゾイル基、２，３－ジメチルベンゾイル基、２，６－ジメチルベンゾイル基、２，４－ジメチルベンゾイル基、２，５－ジメチルベンゾイル基、３－メトキシ－４－メチルベンゾイル基、３，４－ジエトキシベンゾイル基、α－フェニル－ｏ－トルイル基、２－フェノキシベンゾイル基、２－ベンゾイルベンゾイル基、３－ベンゾイルベンゾイル基、４－ベンゾイルベンゾイル基、２－エトキシ－１－ナフトイル基、９－フルオレンカルボニル基、１－フルオレンカルボニル基、４－フルオレンカルボニル基、９－アントラセンカルボニル基、１－ピレンカルボニル基などが挙げられる。
　さらに好ましくは、置換基Ａは、フェニルアセチル基、ヒドロシンナモイル基、ジフェニルアセチル基、フェノキシアセチル基、ベンジロキシアセチル基、Ｏ－アセチルマンデリル基、３－メトキシフェニルアセチル基、４－メトキシフェニルアセチル基、２，５－ジメトキシフェニルアセチル基、３，４－ジメトキシフェニルアセチル基、９－フルオレニルメチルアセチル基、シンナモイル基、４－メトキシ－シンナモイル基、ベンゾイル基、オルト－トルオイル基、メタ－トルオイル基、パラ－トルオイル基、ｍ－アニソイル基、ｐ－アニソイル基、フェニルベンゾイル基、４－エチルベンゾイル基、４－プロピルベンゾイル基、４－ｔ－ブチルベンゾイル基、４－ブチルベンゾイル基、４－ペンチルベンゾイル基、４－ヘキシルベンゾイル基、４－ヘプチルベンゾイル基、４－オクチルベンゾイル基、４－ビニルベンゾイル基、４－エトキシベンゾイル基、４－ブトキシベンゾイル基、４－ヘキシロキシベンゾイル基、４－ヘプチロキシベンゾイル基、４－ペンチロキシベンゾイル基、４－オクチロキシベンゾイル基、４－ノニロキシベンゾイル基、４－デシロキシベンゾイル基、４－ウンデシロキシベンゾイル基、４－ドデシロキシベンゾイル基、４－イソプロピオキシベンゾイル基、２，３－ジメトキシベンゾイル基、２，５－ジメトキシベンゾイル基、３，４－ジメトキシベンゾイル基、２，６－ジメトキシベンゾイル基、２，４－ジメトキシベンゾイル基、３，５－ジメトキシベンゾイル基、２，４，５－トリメトキシベンゾイル基、３，４，５－トリメトキシベンゾイル基、１－ナフトイル基、２－ナフトイル基、２－ビフェニルカルボニル基、４－ビフェニルカルボニル基、又は４'－エチル－４－ビフェニルカルボニル基、４'－オクチロキシ－４－ビフェニルカルボニル基である。
　より好ましくは、置換基Ａは、フェニルアセチル基、ジフェニルアセチル基、フェノキシアセチル基、シンナモイル基、４－メトキシ－シンナモイル基、ベンゾイル基、フェニルベンゾイル基、４－エチルベンゾイル基、４－プロピルベンゾイル基、４－ｔ－ブチルベンゾイル基、４－ブチルベンゾイル基、４－ペンチルベンゾイル基、４－ヘキシルベンゾイル基、４－ヘプチルベンゾイル基、３，４－ジメトキシベンゾイル基、２，６－ジメトキシベンゾイル基、２，４－ジメトキシベンゾイル基、３，５－ジメトキシベンゾイル基、３，４，５－トリメトキシベンゾイル基、２，４，５－トリメトキシベンゾイル基、１－ナフトイル基、２－ナフトイル基、２－ビフェニルカルボニル基、又は４－ビフェニルカルボニル基である。
　さらに好ましくは、置換基Ａは、ベンゾイル基、フェニルベンゾイル基、４－ヘプチルベンゾイル基、２，４，５－トリメトキシベンゾイル基、又は３，４，５－トリメトキシベンゾイル基であり、特に好ましくはベンゾイル基である。
　前記セルロースアシレートが有する置換基Ａは、一種であっても二種以上であってもよい。
（脂肪族アシル基（置換基Ｂ））
　脂肪族アシル基（置換基Ｂ）は、直鎖状、分岐状あるいは環状構造の脂肪族アシル基のいずれであってもよく、また不飽和結合を含む脂肪族アシル基であってもよい。脂肪族アシル基は、炭素数２～２０が好ましく、炭素数２～１０がより好ましく、炭素数２～４がさらに好ましい。置換基Ｂの好ましい例としては、アセチル基、プロピオニル基、及びブチリル基であり、中でもアセチル基が好ましい。
　なお、本発明において、ＤＳＡ＝ＤＳの場合の様に脂肪族アシル基を含まないセルロースアシレートを用いることもできる。
　セルロースアシレートの粘度平均重合度については特に制限はないが、８０～７００が好ましく、９０～５００が更に好ましく、１００～５００がより更に好ましい。平均重合度を５００以下とすることにより、セルロースアシレートのドープ溶液の粘度が高くなり過ぎず、流延によるフィルム製造が容易になる傾向にある。また、重合度を１４０以上とすることにより、作製したフィルムの強度がより向上する傾向にあり好ましい。平均重合度は、宇田らの極限粘度法（宇田和夫、斉藤秀夫著、「繊維学会誌」、第１８巻、第１号、１０５～１２０頁、１９６２年）により測定できる。具体的には、特開平９－９５５３８号公報に記載の方法に従って測定することができる。
　前記セルロースアシレート組成物は、粒子状、粉末状、繊維状、塊状、溶液、溶融物など種々の形状を取ることができる。
　フィルム製造の原料としては粒子状又は粉末状であることが好ましいことから、乾燥後のセルロースアシレート組成物は、粒子サイズの均一化や取り扱い性の改善のために、粉砕や篩がけを行ってもよい。
　本発明において、セルロースアシレートは１種類のみを用いてもよく、２種類以上を混合して用いてもよい。また、セルロースアシレート以外の高分子成分や、各種添加剤を適宜混合することもできる。混合される成分はセルロースアシレートとの相溶性に優れるものが好ましく、フィルムにしたときの透過率が好ましくは８０％以上、より好ましくは９０％以上、特に好ましくは９２％以上となるようにすることが好ましい。
　本発明においてセルロースアシレートには、一般的にセルロースアシレートに添加可能な種々の添加剤（例えば、紫外線防止剤、可塑剤、劣化防止剤、微粒子、光学特性調整剤等）を加えて組成物とすることができる。また、前記セルロースアシレートへの添加剤の添加時期は、ドープ作製工程の何れにおいて添加してもよく、また、ドープ調製工程の最後に調製工程としてこれらの添加剤を添加してもよい。
　前記セルロースアシレートは、Ｒｔｈ低減剤を添加しなくても低Ｒｔｈを達成可能であるが、低Ｒｔｈ化に寄与する添加剤を添加してもよい。添加可能な添加剤の例には、高分子量添加剤が含まれる。高分子量添加剤は、その化合物中に繰り返し単位を有するものである。一般的にはオリゴマーに分類される化合物であってもよい。高分子量添加剤は、溶液流延法において、溶媒の揮発速度を速めたり、残留溶媒量を低減したりするために用いられる。また、溶融製膜法によるフィルムにおいても、高分子量添加剤は着色や膜強度劣化を防止するために有用な素材である。さらに、セルロースアシレートに前記高分子量添加剤を添加することは、機械的性質向上、柔軟性付与、耐吸水性付与、水分透過率低減等のフィルム改質の観点で、有用な効果を示す。
　高分子量添加剤としては、ポリエステル系ポリマー、スチレン系ポリマーおよびアクリル系ポリマーおよびこれら等の共重合体から選択され、脂肪族ポリエステル、芳香族ポリエステル、アクリル系ポリマーおよびスチレン系ポリマーが好ましい。
　これらは、特開２００９－２６３６１９号公報の［００３１］～［００４８］の記載を参酌でき、これらに記載された高分子量添加剤を好ましく用いることができる。
　本発明の位相差板の製造方法におけるセルロースアシレートフィルムの製造方法は、特に限定されるものではないが、ソルベントキャスト法により製造されることが好ましい。ソルベントキャスト法を利用したセルロースアシレートフィルムの製造例については、米国特許第２，３３６，３１０号、同２，３６７，６０３号、同２，４９２，０７８号、同２，４９２，９７７号、同２，４９２，９７８号、同２，６０７，７０４号、同２，７３９，０６９号及び同２，７３９，０７０号の各明細書、英国特許第６４０７３１号及び同７３６８９２号の各明細書、並びに特公昭４５－４５５４号、同４９－５６１４号、特開昭６０－１７６８３４号、同６０－２０３４３０号及び同６２－１１５０３５号等の公報を参考にすることができる。
　透明支持体として用いるセルロースアシレートフィルムのＲｔｈは、膜厚とＤＳＡによって調整可能である。また、延伸によりＲｔｈを更に負にすることができるが、Ｒｅの絶対値が大きくなるため、延伸倍率は０～１５％が好ましく、０～１０％がより好ましく、延伸を行わない未延伸フィルムであることがさらに好ましい。ここでいう「延伸を行わない」とは、意図的な延伸を行わないことであり、搬送工程等により、意図せずに生じてしまうような延伸は含まない。
　延伸処理の方法及び条件については、例えば、特開昭６２－１１５０３５号、特開平４－１５２１２５号、同４－２８４２１１号、同４－２９８３１０号、同１１－４８２７１号等の各公報を参考にすることができる。前記セルロースアシレートフィルムの延伸方向はフィルム搬送方向（縦方向）と搬送方向に直交する方向（横方向）のいずれであってもよい。
　フィルム厚さの調整は、所望の厚さになるように、ドープ中に含まれる固形分濃度、ダイの口金のスリット間隙、ダイからの押し出し圧力、金属支持体速度等を調節すればよい。
　セルロースアシレートフィルムの面内遅相軸は、フィルム搬送方向及び搬送方向に直交する方向のいずれの方向であってもよい。
　また、フィルムの搬送方向のＲｔｈ（５５０）値のバラツキは±１０ｎｍが好ましく、±５ｎｍであることがより好ましい。また、長さ方向のＲｔｈ値のバラツキも、幅方向のバラツキの範囲内であることが好ましい。
［セルロースアシレートフィルムのヘイズ］
　透明支持体に用いるセルロースアシレートフィルムは、例えば、ヘイズ計（１００１ＤＰ型、日本電色工業（株）社製）を用いて測定した値が０．０１以上０．８以下であることが好ましく、０．０２以上０．７以下であることがより好ましく、０．０５以上０．６０以下であることが特に好ましい。前記範囲にヘイズを制御することにより、位相差板として画像表示装置に組み込んだ際に高コントラストの画像が得られる。
［セルロースアシレートフィルムの光弾性係数］
　透明支持体に用いるセルロースアシレートフィルムは、吸湿による伸張、収縮による応力により複屈折（Ｒｅ，Ｒｔｈ）が変化する場合がある。このような応力に伴う複屈折の変化は光弾性係数として測定できるが、その範囲は、５×１０-7（ｃｍ2／ｋｇｆ）～３０×１０-7（ｃｍ2／ｋｇｆ）が好ましく、６×１０-7（ｃｍ2／ｋｇｆ）～２５×１０-7（ｃｍ2／ｋｇｆ）がより好ましく、７×１０-7（ｃｍ2／ｋｇｆ）～２０×１０-7（ｃｍ2／ｋｇｆ）であることが特に好ましい。
［セルロースアシレートフィルムのガラス転移温度］
　セルロースアシレートフィルムのガラス転移温度をＤＭＡ法により測定した。具体的には、試験片を室温から５℃／分の割合で昇温させ、粘弾性測定装置にて試験片の動的粘弾性及びtanδを測定し、tanδのピーク温度からガラス転移温度を求めた。
　支持体に用いるセルロースアシレートフィルムのガラス転移温度は８０℃以上３００℃以下が好ましく、１００℃以上２５０℃以下がさらに好ましい。ガラス転移温度は可塑剤、溶剤等の低分子化合物を含有させることにより低下させることが可能である。
　透明支持体に用いるセルロースアシレートフィルムが主成分として含有する前記セルロースアシレートは、親水性のポリビニルアルコール（ＰＶＡ）を主成分とする偏光膜に対する密着性が高く、剥離等の問題が生じない。具体的には、本発明におけるセルロースアシレートフィルムを有する本発明の位相差板とポリビニルアルコールフィルムとを積層した積層体サンプルを準備し、クロスカット試験におけるＰＶＡ残存率が８５％以上であるのが好ましく、９０％以上であるのがより好ましく、さらに好ましくは９５％以上、最も好ましくは残存率１００％、即ち全くＰＶＡが剥がれない状態である。
　なお、クロスカット試験はＪＩＳ　Ｋ５６００－５－６、６節に準じて行うことができる。なお、上記サンプルの作製には、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール等のポリビニルアルコール系接着剤や、ブチルアクリレート等のビニル系ラテックス等を用いることができる。
　透明支持体の膜厚は、２０～６０μｍが好ましく、２０～５０μｍがより好ましく、２５～４０μｍがさらに好ましい。膜厚が６０μｍを超えると、本発明の位相差板の膜厚が厚くなりすぎ、２０μｍ未満であると、ハンドリング中にシワが発生しやすい。
＜＜光学異方性層＞＞
　本発明の位相差板に用いる光学異方性層は、光学特性が前記式（１）～（４）の関係を満たし、好ましくは逆波長分散性の液晶化合物を有する。光学異方性層に用いる液晶化合物としては、逆波長分散性の液晶化合物であれば特に限定はされないが、好ましい一例は、下記一般式（１）で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 式中、Ａ1及びＡ2は各々独立に、－Ｏ－、－ＮＲ－（Ｒは水素原子または置換基を表す。）、－Ｓ－及び－ＣＯ－からなる群から選ばれる基を表す。Ｚは、第１４～１６族の非金属原子からなる群から選択される１つ又は２つの原子を表し、式中の２つの炭素原子と共に５又は６員環を形成する。Ｂ、Ｒ1は各々独立に置換基を表し、Ｒ2は二価の連結基を表す。複数のＢ及びＲ2は同一でも異なっていてもよい。ｍは０～４の整数である。Ｌ1及びＬ2は各々独立に二価の連結基を表す。Ｒ4及びＲ5は各々独立に置換基を表す。なお、
重合性基を有する場合、Ｂ、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、及びＲ5の少なくとも１つが、重合性基を含む。ｎは１～１０の整数である。
　Ｌ1及びＬ2が表す二価の連結基としては、特に限定されるものではないが、好ましくは下記の例が挙げられる。なお、結合位置に関して、前記のＺとＣ－Ｃ＝Ｃ－Ｃ又はＣ＝Ｃ－Ｃ＝Ｃとによって形成される５～６員環との結合位置が下記に例示した連結基の左側にあるものとする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　Ｒ2が表す二価の連結基としては、特に限定されるものではないが、好ましくは下記の例が挙げられる。複数のＲ2は、互いに同一でも、異なっていてもよい。点線はＬ1またはＬ2と結合することを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　Ｚは、第１４～１６族の非金属原子からなる群から選択される１つ又は２つの原子を表し、式中記載のＣ－Ｃ＝Ｃ－Ｃ又はＣ＝Ｃ－Ｃ＝Ｃと共に５又は６員環を形成する。ＺとＣ－Ｃ＝Ｃ－Ｃ又はＣ＝Ｃ－Ｃ＝Ｃとによって形成される５～６員環としては、特に限定されるものではないが、下記の例が好適に挙げられる。なお、下記の例において、点線はＬ1又はＬ2と結合することを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　ＺとＣ－Ｃ＝Ｃ－Ｃ又はＣ＝Ｃ－Ｃ＝Ｃとによって形成される環は、６員環であることが好ましい。６員環とすることにより、より配向秩序度が高く配向させることが可能となる。また、同様の理由により、芳香環であることも好ましく、より好ましくは芳香環かつ６員環である。
　これらの観点および合成上の観点から、ＺとＣ－Ｃ＝Ｃ－Ｃ又はＣ＝Ｃ－Ｃ＝Ｃとによって形成される環は、チオフェン環、ベンゼン環、ピリジン環が好ましく、ベンゼン環が最も好ましい。
　Ｒ1は置換基を表し、複数存在する場合は同じでも異なっていてもよく、環を形成しても良い。置換基としては、置換基群Ａで例示されている置換基が挙げられる。
置換基群Ａ：
　ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキル基（好ましくは炭素数１～３０の直鎖、分岐の置換もしくは無置換のアルキル基、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、２－エチルヘキシル基）、シクロアルキル基（好ましくは、炭素数３～３０の置換または無置換のシクロアルキル基、例えば、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、４－ｎ－ドデシルシクロヘキシル基）、ビシクロアルキル基（好ましくは、炭素数５～３０の置換または無置換のビシクロアルキル基、つまり、炭素数５～３０のビシクロアルカンから水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、ビシクロ［１，２，２］ヘプタン－２－イル基、ビシクロ［２，２，２］オクタン－３－イル基）、
アルケニル基（好ましくは炭素数２～３０の置換または無置換のアルケニル基、例えば、ビニル基、アリル基）、シクロアルケニル基（好ましくは、炭素数３～３０の置換または無置換のシクロアルケニル基、つまり、炭素数３～３０のシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、２－シクロペンテン－１－イル、２－シクロヘキセン－１－イル基）、ビシクロアルケニル基（置換または無置換のビシクロアルケニル基、好ましくは、炭素数５～３０の置換または無置換のビシクロアルケニル基、つまり二重結合を一個持つビシクロアルケンの水素原子を一個取り去った一価の基である。例えば、ビシクロ［２，２，１］ヘプト－２－エン－１－イル基、ビシクロ［２，２，２］オクト－２－エン－４－イル基）、アルキニル基（好ましくは、炭素数２～３０の置換または無置換のアルキニル基、例えば、エチニル基、プロパルギル基）、
アリール基（好ましくは炭素数６～３０の置換または無置換のアリール基、例えばフェニル基、ｐ－トリル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（好ましくは５又は６員の置換または無置換の、芳香族または非芳香族のヘテロ環化合物から一個の水素原子を取り除いた一価の基であり、さらに好ましくは、炭素数３～３０の５又は６員の芳香族のヘテロ環基である。例えば、２－フリル基、２－チエニル基、２－ピリミジニル基、２－ベンゾチアゾリル基）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基（好ましくは、炭素数１～３０の置換または無置換のアルコキシ基、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、２－メトキシエトキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは、炭素数６～３０の置換または無置換のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ基、２－メチルフェノキシ基、４－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシ基、３－ニトロフェノキシ基、２－テトラデカノイルアミノフェノキシ基）、
シリルオキシ基（好ましくは、炭素数３～２０のシリルオキシ基、例えば、トリメチルシリルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオキシ基）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは、炭素数２～３０の置換または無置換のヘテロ環オキシ基、１－フェニルテトラゾール－５－オキシ基、２－テトラヒドロピラニルオキシ基）、アシルオキシ基（好ましくはホルミルオキシ基、炭素数２～３０の置換または無置換のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数６～３０の置換または無置換のアリールカルボニルオキシ基、例えば、ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ステアロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ｐ－メトキシフェニルカルボニルオキシ基）、カルバモイルオキシ基（好ましくは、炭素数１～３０の置換または無置換のカルバモイルオキシ基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルカルバモイルオキシ基、モルホリノカルボニルオキシ基、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－オクチルアミノカルボニルオキシ基、Ｎ－ｎ－オクチルカルバモイルオキシ基）、アルコキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数２～３０の置換または無置換アルコキシカルボニルオキシ基、例えばメトキシカルボニルオキシ基、エトキシカルボニルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルオキシ基、ｎ－オクチルカルボニルオキシ基）、アリールオキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数７～３０の置換または無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基、例えば、フェノキシカルボニルオキシ基、ｐ－メトキシフェノキシカルボニルオキシ基、ｐ－ｎ－ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ基）、
アミノ基（好ましくは、アミノ基、炭素数１～３０の置換または無置換のアルキルアミノ基、炭素数６～３０の置換または無置換のアニリノ基、例えば、アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、アニリノ基、Ｎ－メチル－アニリノ基、ジフェニルアミノ基）、アシルアミノ基（好ましくは、ホルミルアミノ基、炭素数１～３０の置換または無置換のアルキルカルボニルアミノ基、炭素数６～３０の置換または無置換のアリールカルボニルアミノ基、例えば、ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基、ピバロイルアミノ基、ラウロイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基）、アミノカルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数１～３０の置換または無置換のアミノカルボニルアミノ基、例えば、カルバモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノカルボニルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノカルボニルアミノ基、モルホリノカルボニルアミノ基）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２～３０の置換または無置換アルコキシカルボニルアミノ基、例えば、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ基、ｎ－オクタデシルオキシカルボニルアミノ基、Ｎ－メチル－メトキシカルボニルアミノ基）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数７～３０の置換または無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基、例えば、フェノキシカルボニルアミノ基、ｐ－クロロフェノキシカルボニルアミノ基、ｍ－ｎ－オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ基）、
スルファモイルアミノ基（好ましくは、炭素数０～３０の置換または無置換のスルファモイルアミノ基、例えば、スルファモイルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノスルホニルアミノ基、Ｎ－ｎ－オクチルアミノスルホニルアミノ基）、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１～３０の置換または無置換のアルキルスルホニルアミノ基、炭素数６～３０の置換または無置換のアリールスルホニルアミノ基、例えば、メチルスルホニルアミノ基、ブチルスルホニルアミノ基、フェニルスルホニルアミノ基、２，３，５－トリクロロフェニルスルホニルアミノ基、ｐ－メチルフェニルスルホニルアミノ基）、メルカプト基、アルキルチオ基（好ましくは、炭素数１～３０の置換または無置換のアルキルチオ基、例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－ヘキサデシルチオ基）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６～３０の置換または無置換のアリールチオ基、例えば、フェニルチオ基、ｐ－クロロフェニルチオ基、ｍ－メトキシフェニルチオ基）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数２～３０の置換または無置換のヘテロ環チオ基、例えば、２－ベンゾチアゾリルチオ基、１－フェニルテトラゾール－５－イルチオ基）、
スルファモイル基（好ましくは炭素数０～３０の置換または無置換のスルファモイル基、例えば、Ｎ－エチルスルファモイル基、Ｎ－（３－ドデシルオキシプロピル）スルファモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル基、Ｎ－アセチルスルファモイル基、Ｎ－ベンゾイルスルファモイル基、Ｎ－（Ｎ'－フェニルカルバモイル）スルファモイル基）、スルホ基、アルキル又はアリールスルフィニル基（好ましくは、炭素数１～３０の置換または無置換のアルキルスルフィニル基、炭素数６～３０の置換または無置換のアリールスルフィニル基、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ｐ－メチルフェニルスルフィニル基）、アルキル又はアリールスルホニル基（好ましくは、炭素数１～３０の置換または無置換のアルキルスルホニル基、炭素数６～３０の置換または無置換のアリールスルホニル基、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、フェニルスルホニル基、ｐ－メチルフェニルスルホニル基）、
アシル基（好ましくはホルミル基、炭素数２～３０の置換または無置換のアルキルカルボニル基、炭素数７～３０の置換または無置換のアリールカルボニル基、例えば、アセチル基、ピバロイルベンゾイル基）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは、炭素数７～３０の置換または無置換のアリールオキシカルボニル基、例えば、フェノキシカルボニル基、ｏ－クロロフェノキシカルボニル基、ｍ－ニトロフェノキシカルボニル基、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノキシカルボニル基）、アルコキシカルボニル基（好ましくは、炭素数２～３０の置換または無置換アルコキシカルボニル基、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ｎ－オクタデシルオキシカルボニル基）、カルバモイル基（好ましくは、炭素数１～３０の置換または無置換のカルバモイル基、例えば、カルバモイル基、Ｎ－メチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－オクチルカルバモイル基、Ｎ－（メチルスルホニル）カルバモイル基）、
アリール又はヘテロ環アゾ基（好ましくは炭素数６～３０の置換または無置換のアリールアゾ基、炭素数３～３０の置換または無置換のヘテロ環アゾ基、例えば、フェニルアゾ基、ｐ－クロロフェニルアゾ基、５－エチルチオ－１，３，４－チアジアゾール－２－イルアゾ基）、イミド基（好ましくは、Ｎ－スクシンイミド基、Ｎ－フタルイミド基）、ホスフィノ基（好ましくは、炭素数２～３０の置換または無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィノ基、ジフェニルホスフィノ基、メチルフェノキシホスフィノ基）、ホスフィニル基（好ましくは、炭素数２～３０の置換または無置換のホスフィニル基、例えば、ホスフィニル基、ジオクチルオキシホスフィニル基、ジエトキシホスフィニル基）、ホスフィニルオキシ基（好ましくは、炭素数２～３０の置換または無置換のホスフィニルオキシ基、例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ基、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ基）、ホスフィニルアミノ基（好ましくは、炭素数２～３０の置換または無置換のホスフィニルアミノ基、例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ基、ジメチルアミノホスフィニルアミノ基）、シリル基（好ましくは、炭素数３～３０の置換または無置換のシリル基、例えば、トリメチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、フェニルジメチルシリル基）
　上記の置換基の中で水素原子を有するものは、これを取り去りさらに上記の基で置換されていてもよい。そのような官能基の例としては、アルキルカルボニルアミノスルホニル基、アリールカルボニルアミノスルホニル基、アルキルスルホニルアミノカルボニル基、アリールスルホニルアミノカルボニル基が挙げられる。その具体例としては、メチルスルホニルアミノカルボニル基、ｐ－メチルフェニルスルホニルアミノカルボニル基、アセチルアミノスルホニル基、ベンゾイルアミノスルホニル基が挙げられる。
　ｍはＲ1の置換数を表し、ＺとＣ－Ｃ＝Ｃ－Ｃ又はＣ＝Ｃ－Ｃ＝Ｃとによって形成される環の構造によって取り得る数は変化する。ｍは０が最小であり、Ｚが二つの炭素原子を表し、かつ、ＺとＣ－Ｃ＝Ｃ－Ｃ又はＣ＝Ｃ－Ｃ＝Ｃとによって形成される環が芳香族性を有しない場合に最大４である。ｍは好ましくは０又は１であり、より好ましくは０である。
　Ｂはそれぞれ独立に置換基を表す。置換基としては、上記置換基群Ａで例示されている置換基が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のアルコキシ基、アルケニル基、アルキニル基である。
　Ａ1及びＡ2はそれぞれ独立に、－Ｏ－、－ＮＲ－（Ｒは水素原子または置換基）、－Ｓ－及び－ＣＯ－からなる群から選ばれる基を表す。好ましくは－Ｏ－、－ＮＲ－（Ｒは水素原子または置換基を表し、例としては上記置換基群Ａの例が挙げられ、好ましくは炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のアルコキシ基、アルケニル基、アルキニル基である。また、これらにＬ1若しくはＬ2を介して、重合性基と連結しても良い。）または－Ｓ－である。
　Ｒ4及びＲ5はそれぞれ独立に置換基を表す。例としては上記置換基群Ａの例があげられる。好ましくは、Ｒ4及びＲ5のうち少なくとも１つがハメットの置換基定数σp値が０より大きい電子吸引性の置換基であることが好ましく、σp値が０～１．５の電子吸引性の置換基を有していることがさらに好ましい。このような置換基としてはトリフルオロメチル基、シアノ基、カルボニル基、ニトロ基等が挙げられる。また、Ｒ4とＲ5とが結合して環を形成してもよい。
　なお、ハメットの置換基定数のσp、σmに関しては、例えば、稲本直樹著「ハメット則－構造と反応性－」（丸善）、日本化学会編「新実験化学講座１４ 有機化合物の合成と反応Ｖ」２６０５頁（丸善）、仲谷忠雄著「理論有機化学解説」２１７頁（東京化学同人）、「ケミカル レビュー」，９１巻，１６５～１９５頁（１９９１年）等の文献に詳しく解説されている。
　ｎは１～１０の整数であり、好ましくは２～１０の整数であり、特に好ましくは２～５の整数である。
　Ｂ、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4及びＲ5の少なくとも１つには重合性基が置換していることが好ましい。好ましくは１～６つであり、さらに好ましくは１～４つ、最も好ましくは１～３つ置換している。また、重合性基が好ましく置換する置換基は、Ｂである。
　重合性基とは、付加重合反応または縮合重合反応が可能な基が好ましい。そのような重合性基としては、重合性エチレン性不飽和基または開環重合性基が好ましい。以下に重合性基の例を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　さらに、重合性基は付加重合反応が可能な官能基であることが特に好ましい。そのような重合性基としては、重合性エチレン性不飽和基または開環重合性基が好ましい。
　重合性基は、下記の一般式Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３またはＰ４のいずれかで表される基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式中、Ｒ511、Ｒ512、Ｒ513、Ｒ521、Ｒ522、Ｒ523、Ｒ531、Ｒ532、Ｒ533、Ｒ541、Ｒ542、Ｒ543、Ｒ544及びＲ545はそれぞれ各々独立に水素原子またはアルキル基を表す。ｎ5は０または１を表す。）
　Ｒ511、Ｒ512、Ｒ513、Ｒ521、Ｒ522、Ｒ523、Ｒ531、Ｒ532、Ｒ533、Ｒ541、Ｒ542、
Ｒ543、Ｒ544及びＲ545は各々独立に水素原子またはアルキル基を表す。アルキル基としては、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニルが挙げられ、メチル、エチルなどの低級アルキル基が好ましく、さらにメチルが好ましい。
　一般式（１）において、Ａ1、Ａ2、Ｂ、Ｌ1、Ｌ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5、ｎ、ｍ、およびＰ１～Ｐ４は、特開２０１０－８４０３２号公報の段落００２１～００６６に記載と同義であり、好ましい範囲も同様である。これらの内容は本願明細書に組み込まれる。
　一般式（１）で表される化合物の具体例としては、特開２０１０－８４０３２号公報の段落００６７～００７１に記載の具体例、特開２０１１－６３６０号公報の段落００８０～０１００に記載の具体例の他に以下の化合物が挙げられるが、本発明は、以下の具体例によって何ら限定されることはない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
逆波長分散性の液晶化合物としては、下記一般式（２）で表される化合物も好ましい。
一般式（２）：
Ｌ１－Ｇ１－Ｄ１－Ａｒ－Ｄ２－Ｇ２－Ｌ２
式中、Ａｒは下記一般式（２－１）、（２－２）、または（２－３）で表される２価の芳香環基を表し、Ｄ１及びＤ２は、それぞれ独立に、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－ＣＲ3Ｒ4－、－Ｏ－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＣＲ1Ｒ2－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＮＲ1－ＣＲ2Ｒ3－、－ＣＲ1Ｒ2－ＮＲ3－、－ＣＯ－ＮＲ1－、または－ＮＲ1－ＣＯ－を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表し、Ｇ１およびＧ２は、それぞれ独立に、炭素数６～１２の２価の芳香族炭化水素基、または炭素数５～８の２価の脂環式炭化水素基を表し、前記脂環式炭化水素基に含まれるメチレン基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｒ）－で置換されていてもよく、Ｒは水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｌ１及びＬ２それぞれ独立に、１価の有機基を表し、Ｌ１及びＬ２からなる群から選ばれる少なくとも一種が、重合性基を有する１価の基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 式（２－１）中、Ｑ1は、－Ｓ－、－Ｏ－、又は－ＮＲ１－を表す。Ｒ１は、水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す。
Ｙ1は、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、又は、炭素数３～１２の芳香族複素環基を表す。
Ｚ1およびＺ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基、炭素数３～２０の脂環式炭化水素基、１価の炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＮＲ2Ｒ3又は－ＳＲ2を表し、Ｚ1及びＺ2は、互いに結合して芳香環又は芳香族複素環を形成してもよい。Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立に水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す。
式（２－２）及び（２－３）中、Ａｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、Ａｙは水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、Ａｘ及びＡｙが有する芳香環は置換基を有していてもよい。また、ＡｘとＡｙは互いに結合して、環を形成していてもよい。
Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。
Ｑ2は、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。
　Ｄ１及びＤ２は、それぞれ独立に、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－ＣＲ3Ｒ4－、－Ｏ－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＣＲ1Ｒ2－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＮＲ1－ＣＲ2Ｒ3－、－ＣＲ1Ｒ2－ＮＲ3－、－ＣＯ－ＮＲ1－、または－ＮＲ1－ＣＯ－を表し、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－ＣＲ1Ｒ2－、－ＮＲ1－ＣＲ2Ｒ3－又は－ＮＲ1－ＣＯ－が好ましく、より好ましくは－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－ＣＲ1Ｒ2－、－ＮＲ1－ＣＲ2Ｒ3－又は－ＮＲ1－ＣＯ－、さらに好ましくは－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－－又は－ＮＲ1－ＣＯ－である。
　Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表し、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基又はエチル基であることがより好ましい。
　Ｇ１およびＧ２は、それぞれ独立に、炭素数６～１２の２価の芳香族炭化水素基、または炭素数５～８の２価の脂環式炭化水素基を表す。前記脂環式炭化水素基に含まれるメチレン基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｒ）－で置換されていてもよい（Ｒは水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す）。２価の脂環式炭化水素基としては、単環式炭化水素基や、橋かけ環式炭化水素基が挙げられ、５員環又は６員環であることが好ましい。また、脂環式炭化水素基は、飽和でも不飽和でもよいが飽和脂環式炭化水素基が好ましい。Ｇ1及びＧ2で表されるヘテロ原子を含んでもよい２価の脂環式炭化水素基としては、例えば、式（ｇ－１）～式（ｇ－１０）で示されるものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 　炭素数６～１２の２価の芳香族炭化水素基としては、１，２－フェニレン基、１，３－フェニレン基、１，４－フェニレン基、１，４－ナフチレン基、１，５－ナフチレン基、２，６－ナフチレン基等が挙げられ、１，４－フェニレン基が好ましい。
　Ｌ１及びＬ２は、それぞれ独立に、１価の有機基を表し、Ｌ１及びＬ２からなる群から選ばれる少なくとも一種が、重合性基を有する１価の基を表す。
　Ｌ１は式（Ａ１）で表される基であり、Ｌ2は式（Ａ２）で表される基であることが好ましい。
Ｐ1－Ｆ1－（Ｂ1－Ａ1）k－Ｅ1－ （Ａ１）
Ｐ2－Ｆ2－（Ｂ2－Ａ2）l－Ｅ2－ （Ａ２）
式（Ａ１）及び式（Ａ２）中、Ｂ1、Ｂ2、Ｅ1及びＥ2は、それぞれ独立に、－ＣＲ11Ｒ12－、－ＣＨ2－ＣＨ2－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＳ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＳ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ11－、－Ｏ－ＣＨ2－、－Ｓ－ＣＨ2－又は単結合を表す。
　Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、炭素数５～８の２価の脂環式炭化水素基又は炭素数６～１８の２価の芳香族炭化水素基を表し、前記脂環式炭化水素基に含まれる－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－Ｓ－又は－ＮＨ－で置き換っていてもよく、前記脂環式炭化水素基に含まれる－ＣＨ（－）－は、－Ｎ（－）－で置き換っていてもよい。
　ｋ及びｌは、それぞれ独立に、０～３の整数を表す。ｋが２以上の整数である場合、複数のＢ1及びＡ1は互いに同一であっても異なっていてもよい。ｌが２以上の整数である場合、複数のＢ2及びＡ2は互いに同一であっても異なっていてもよい。
　Ｆ1及びＦ2は、炭素数１～１２の２価の脂肪族炭化水素基を表す。
　Ｐ1及びＰ2は、水素原子又は重合性基を表し、少なくとも一方が重合性基である。
　Ｒ11及びＲ12は、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表す。
　Ａ1及びＡ2で表される２価の脂環式炭化水素基としては、前記Ｇ1及びＧ2として例示したものと同様の範囲から選択でき、好ましい態様も前記Ｇ1及びＧ2と同様である。また、Ａ1及びＡ2で表される２価の芳香族炭化水素基としては、単環式又は多環式（複数の芳香環が単結合で転結されている多環式及び縮合多環式を含む）が挙げられる。Ａ1及びＡ2で表される２価の芳香族炭化水素基としては、例えば、式（ａ－１）～式（ａ－８）で表されるものが挙げられる。また、Ａ1及びＡ2で表される芳香族炭化水素基としては、対称軸、対称面があるのが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　Ａ1及びＡ2で表される脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、置換基で置換されていてもよい。前記置換基としては、前記置換基Ｚ2として例示したものと同じ範囲から選択できる。
　Ａ1及びＡ2としては、それぞれ独立に、単環の１，４－フェニレン基又はシクロヘキサン－１，４－ジイル基であることが好ましく、特に、一般式（２）で表される化合物の製造が容易なことから、１，４－フェニレン基であることが好ましい。さらに、Ａ1及びＡ2としては、一般式（２）で表される化合物の製造が容易となる傾向にあることから、同種類の基であることが好ましい。
　Ｂ1及びＢ2は、一般式（２）で表される化合物の製造が容易となる傾向にあることから同種類の基であることが好ましい。また、ｋ、ｌが２以上の整数である場合、複数のＢ1及びＢ2は一般式（２）で表される化合物の製造がより容易となることから、Ａ1のみと結合しているＢ1、及びＡ2のみと結合しているＢ2が、それぞれ独立に、－ＣＨ2－ＣＨ2－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－Ｏ－ＣＨ2－又は単結合であることが好ましい。特に、高い液晶性を示すことから、－ＣＯ－Ｏ－であることが好ましい。さらに、Ｆ1と結合しているＢ1、及びＦ2と結合しているＢ2が、それぞれ独立に、－Ｏ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－又は単結合であることがより好ましい。
　ｋ及びｌは、それぞれ独立に、０～３の整数を表すことが好ましく、ｋ及びｌは０～２であることがより好ましい。ｋ及びｌの合計は、５以下が好ましく、４以下がより好ましい。ｋ及びｌが上記の範囲であると、一般式（２）で表される化合物が液晶性を示しやすくなる傾向がある。
　Ｆ1及びＦ2は、炭素数１～１２のアルカンジイル基であることが好ましく、直鎖のアルカンジイル基であることがより好ましい。特に、無置換のアルカンジイル基が好ましい。前記アルカンジイル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子に置換されていてもよい。また、前記アルカンジイル基に含まれる－ＣＨ2－は、－Ｏ－又は－ＣＯ－に置換されていてもよい。
　Ｐ1及びＰ2は、水素原子又は重合性基であり、少なくとも一方が重合性基である。得られる光学フィルムの硬度が優れる傾向にあることから、Ｐ1及びＰ2がともに重合性基であるとことが好ましい。
　ここで重合性基とは、一般式（２）で表される化合物を重合させることのできる置換基を意味し、具体的には、ビニル基、ビニルオキシ基、スチリル基、ｐ－（２－フェニルエテニル）フェニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基等のエチレン性不飽和基を有する重合性基、カルボキシ基、アセチル基、ヒドロキシ基、カルバモイル基、炭素数１～４のアルキルアミノ基、アミノ基、オキシラニル基、オキセタニル基、ホルミル基、イソシアナト基又はイソチオシアナト基等が例示される。
　重合性基としては、光重合させるのに適したラジカル重合性基、カチオン重合性基が好ましく、特に取り扱いが容易な上に製造も容易となる傾向にあることから、アクリロイル基、メタクロイル基、アクリロイルオキシ基及びメタクリロイルオキシ基が好ましい。中でも重合性基が、それぞれ独立に、アクリロイルオキシ基又はメタクリロイルオキシ基であることが好ましく、特にアクリロイルオキシ基であることが好ましい。
　一般式（２）で表される化合物において、Ｄ1とＤ2、Ｇ1とＧ2及びＬ1とＬ2はそれぞれ同一であること、すなわち、－Ｄ1－Ｇ1－Ｌ1と－Ｄ2－Ｇ2－Ｌ2が同一構造を有することが好ましい。
　一般式（２－１）中、Ｑ1は－Ｓ－、－Ｏ－、又は－ＮＲ１－を表す。Ｒ１は、水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す。Ｒ1で表される炭素数１～６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられる。これらの中でも、炭素数１～４のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基がより好ましく、メチル基が特に好ましい。
　Ｙ1は、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、又は、炭素数３～１２の芳香族複素環基を表す。
　Ｙ1で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基等の単環系芳香族炭化水素基；ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニル基等の多環系芳香族炭化水素基（縮合多環系芳香族炭化水素基を含む）が挙げられる。これらの中でも、フェニル基、ナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。Ｙ1で表される芳香族複素環式基としては、フリル基、ピロリル基、チエニル基、ピリジニル基、チアゾリル基等の単環系芳香族複素環基；ベンゾチアゾリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基等の多環系芳香族複素環基（縮合多環系芳香族複素環基を含む）等の窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を少なくとも一つ含む芳香族複素環式基が挙げられる。これらの中でもフリル基、チエニル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチエニル基が好ましい。
　Ｙ1で表される芳香族炭化水素基、芳香族複素環式基は置換基（以下、置換基Ｚ1）を有していてもよい。置換基Ｚ1としては、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ニトロソ基、カルボキシ基、炭素数１～６のアルキルスルフィニル基、炭素数１～６のアルキルスルホニル基、炭素数１～６のフルオロアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、炭素数１～６のアルキルスルファニル基、炭素数１～６のＮ－アルキルアミノ基、炭素数２～１２のＮ，Ｎ－ジアルキルアミノ基、炭素数１～６のＮ－アルキルスルファモイル基、炭素数２～１２のＮ，Ｎ－ジアルキルスルファモイル基等が挙げられる。
　Ｚ1およびＺ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基、炭素数３～２０の脂環式炭化水素基、１価の炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＮＲ2Ｒ3又は－ＳＲ2を表し、Ｚ1及びＺ2は、互いに結合して芳香環又は芳香族複素環を形成してもよい。Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立に水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す。
　Ｚ1およびＺ2で表される脂肪族炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、１－メチルブチル基、３－メチルブチル基、ヘキシル基、１－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、ヘプチル基、１－メチルヘキシル基、５－メチルヘキシル基、オクチル基、１－メチルヘプチル基、ノニル基、１－メチルオクチル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基等が挙げられる。これらの中でも、炭素数１～１２のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基が特に好ましい。
　Ｚ1およびＺ2で表される脂環式炭化水素基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基等が挙げられ、炭素数３～１２の環状アルキル基が好ましい。
　Ｚ1およびＺ2で表される芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ビフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－フルオレニル基、２－フルオレニル基、３－フルオレニル基等が挙げられ、炭素数６～１４の芳香族炭化水素基が好ましい。
　Ｚ1およびＺ2で表される脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基はそれぞれ置換基を有していてもよい。置換基としては、前記Ｙ1として例示したものが挙げられる。
　Ｒ2及びＲ3で表される炭素数１～６のアルキル基は、前記Ｒ1と同様の基から選択でき、中でも炭素数１～４のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基がより好ましく、メチル基が特に好ましい。
　Ｚ1およびＺ2は、互いに結合して芳香環又は芳香族複素環を形成していてもよい。
　一般式（２－２）、一般式（２－３）中、Ａｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。Ａｘの、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基は、芳香環を複数個有するものであってもよく、芳香族炭化水素環および芳香族複素環を有するものであってもよい。
　芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フルオレン環等が挙げられる。芳香族複素環としては、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環等の５員環芳香族複素環；ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環等の６員環芳香族複素環；ベンズイミダゾール環、ベンゾチオフェン環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾチアゾール環、カルバゾール環、ベンゾチアゾリン環等の縮合環芳香族複素環；等が挙げられる。
　Ａｘが有する芳香環は置換基を有していてもよい。かかる置換基としては、フッ素原子、塩素原子等のハロゲン原子；シアノ基；メチル基、エチル基、プロピル基等の炭素数１～６のアルキル基；ビニル基；アリル基等の炭素数２～６のアルケニル基；トリフルオロメチル基等の炭素数１～６のハロゲン化アルキル基；アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、アセチルアミノ基等の置換アミノ基；メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基等の炭素数１～６のアルコキシ基；ニトロ基；フェニル基、ナフチル基等のアリール基；－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲ基；－ＳＯ2Ｒ基；等が挙げられる。ここでＲは、炭素数１～６のアルキル基または炭素数６～１４のアリール基を表す。
　また、Ａｘが有する芳香環は、同一または相異なる置換基を複数有していてもよく、隣り合った二つの置換基が互いに結合して環を形成していてもよい。形成される環は単環であっても、縮合多環であってもよい。
　Ａｘの、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基としては、芳香族炭化水素環基；芳香族複素環基；芳香族炭化水素環基および芳香族複素環基からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数３～３０のアルキル基；芳香族炭化水素環基および芳香族複素環基からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数４～３０のアルケニル基；芳香族炭化水素環基および芳香族複素環基からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数４～３０のアルキニル基；等が挙げられる。
　Ａｙは水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。
　Ａｙとしては、水素原子、または置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。
　Ａｙの、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基の炭素数１～６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基等が挙げられる。
　Ａｙの、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子等のハロゲン原子；シアノ基；ジメチルアミノ基等の置換アミノ基；メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基等の炭素数１～６のアルコキシ基；ニトロ基；フェニル基、ナフチル基等のアリール基；－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＲ基；－ＳＯ2Ｒ基；等が挙げられる。ここでＲは、炭素数１～６のアルキル基または炭素数６～１４のアリール基を表す。
　Ａｙの、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基としては、前記Ａｘで例示したのと同様のものが挙げられる。
　Ｑ2は、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。
　置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基としては、前記Ａｘで例示したのと同様のものが挙げられる。
　これらの中でも、Ｑ2は水素原子、または炭素数１～６のアルキル基が好ましく、水素原子がより好ましい。
　Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。置換基としては、前記置換基群Ａで例示されている置換基が挙げられる。
　一般式（２）で表される化合物の具体例としては、特開２０１２－２１０６８号公報の段落０１１０～０１８５、ＷＯ２０１３／０１８５２６号公報の実施例、ＷＯ２０１４／０１０３２５号公報の実施例に例示されている化合物の他に以下の化合物が挙げられるが、本発明は、これらの具体例によって何ら限定されることはない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　光学異方性層に用いる液晶性化合物の他の好ましい例としては、逆波長分散性を示していれば一般式（１）で表される液晶化合物に限定されず、例えば、特表２０１０－５２２８９２号公報の段落０１９５、特表２０１０－５２２８９３号公報の段落００５１～０１１９、特表２０１０－５３７９５４号公報の段落００１３～０１２４、特表２０１０－５３７９５５号公報の段落００１３～０１４３、特表２０１０－５４０４７２号公報の段落００５６～０１２４、および特表２０１２－５００２３４号公報の段落００１９～０１３５に記載の液晶化合物を使用することができ、これらの内容は本願明細書に組み込まれる。
光学異方性層における液晶化合物（特に、一般式（１）で表される液晶化合物）の含有量は、本発明の趣旨を逸脱しない限り特に定めるものではないが、液晶化合物を含む組成物の固形分中、８０～９９．９質量％が好ましく、９０～９９．９質量％がより好ましい。
　光学異方性層には、液晶化合物の他に空気界面配向制御剤、ハジキ防止剤、重合開始剤、カイラル剤、塗布溶剤などの添加剤を含有していてもよい。これらは特開２０１０－８４０３２号公報の段落００９５～０１０２の記載を参酌でき、これらに記載された空気界面配向制御剤、ハジキ防止剤、重合開始剤、カイラル剤、塗布溶剤などの添加剤を好ましく用いることができる。
　光学異方性層には、非液晶性の重合性モノマーを含有していることが好ましい。重合性モノマーとしては、液晶化合物と相溶性を有し、液晶化合物の傾斜角変化や配向阻害を著しく引き起こさない限り、特に限定はない。
　非液晶性の重合性モノマーとしては、例えば、２個～５個の反応性官能基数を有するモノマー等が挙げられる。
　２個の反応性官能基数を有するモノマーとしては、例えば、プロパンジオール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールおよびテトラプロピレングリコールのアクリレート、ジビニルエーテルもしくはジメタクリレートなどが挙げられる。
　３個の反応性官能基数を有するモノマーとしては、例えば、トリメチロールプロパン、１～２０のエチレンオキシド構成単位を有するエトキシル化トリメチロールプロパン、１～２０のプロピレンオキシド構成単位を有するプロポキシル化トリメチロールプロパンおよびエチレンオキシド構成単位とプロピレンオキシド構成単位との合計が１～２０であるエトキシ化・プロポキシ化トリメチロールプロパンのトリアクリレート、トリビニルエーテルもしくはトリメタクリレート；グリセリンエポキシトリアクリレートなど、１～２０のエチレンオキシド構成単位を有するエトキシル化グリセリン、１～２０のプロピレンオキシド構成単位を有するプロポキシル化グリセリンのトリアクリレート、トリビニルエーテルもしくはトリアクリレートなどが挙げられる。
　４個の反応性官能基数を有するモノマーとしては、例えば、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、１～２０のエチレンオキシド構成単位を有するエトキシル化ビス－テトラメチロールプロパン、１～２０のプロピレンオキシド構成単位を有するプロポキシル化ビス－トリメチロールプロパンおよびエチレンオキシド構成単位とプロピレンオキシド構成単位との合計が１～２０であるエトキシ化・プロポキシ化ビストリメチロールプロパンのトリアクリレート、トリビニルエーテルもしくはトリメタクリレートなどが挙げられる。
　５個の反応性官能基数を有するモノマーとしては、例えば、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、１～２０のエチレンオキシド構成単位を有するエトキシル化ジぺンタエリスリトールペンタアクリレート、１～２０のプロピレンオキシド構成単位を有するプロポキシル化ジペンタエリスリトールペンタアクリレートおよびエチレンオキシド構成単位とプロピレンオキシド構成単位との合計が１～２０であるエトキシ化・プロポキシ化ジペンタエリスリトールのペンタアクリレート、ペンタビニルエーテルもしくはペンタトリメタクリレートなどが挙げられる。
　これらの中で、アルキレンオキサイド変性のモノマーが好ましく、これ等を添加する事により、配向温度を適度に低くし、かつ、膜の強度を維持し、液晶の配向性を維持する事ができる。例えば変性トリメチロールプロパンアクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパンアクリレート、プロピレンオキサイド変性トリメチロールプロパンアクリレート、が好ましく用いられ、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパンアクリレートがより好ましい。
　光学異方性層の膜厚は、３．０μｍ以上が好ましく、４．５μｍ以上がより好ましく、４．７μｍ以上がさらに好ましく、４．９μｍ以上が特に好ましい。また、５．５μｍ以下が好ましく、５．３μｍ以下がより好ましく、５．１μｍ以下がさらに好ましい。膜厚が上記範囲内であることにより、λ／４板の機能を有するようになり好ましい。
　また、光学異方性層は、１層でも、２層以上の光学異方性層が形成されていてもよい。しかしながら、本発明では１層の光学異方性層でも本発明の効果を達成できる点で意義が高い。
＜＜配向膜＞＞
　本発明の位相差板は、透明支持体と光学異方性層との間に配向膜を配置し、配向膜の表面に液晶組成物を塗布して、液晶化合物の分子を配向させてもよい。配向膜は液晶性化合物の配向方向を規定する機能を有するため、本発明の好ましい態様を実現する上で利用するのが好ましい。
　配向膜は、ポリマーのラビング処理により形成することが好ましい。本発明に利用可能な「ラビング配向膜」とは、ラビングによって、液晶分子の配向規制能を有するように処理された膜を意味する。ラビング配向膜には、液晶分子を配向規制する配向軸があり、当該配向軸に従って、液晶分子は配向する。液晶分子は、配向膜への紫外線照射部分でラビング方向に対して液晶の遅相軸が平行になるように配向し、未照射部分で液晶分子の遅相軸がラビング方向に対して直交配向するように、配向膜の材料、酸発生剤、液晶、及び配向制御剤を選択する。
　ラビング配向膜は、一般的にはポリマーを主成分とする。配向膜用ポリマー材料としては、多数の文献に記載があり、多数の市販品を入手することができる。本発明において利用されるポリマー材料は、ポリビニルアルコール又はポリイミド、及びその誘導体が好ましい。特に変性又は未変性のポリビニルアルコールが好ましい。ポリビニルアルコールは、種々の鹸化度のものが存在する。本発明では、鹸化度８５～９９程度のものを用いるのが好ましい。市販品を用いてもよく、例えば、「ＰＶＡ１０３」、「ＰＶＡ２０３」（クラレ社製）等は、上記鹸化度のＰＶＡである。ラビング配向膜については、ＷＯ０１／８８５７４Ａ１号公報の４３頁２４行～４９頁８行、特許第３９０７７３５号公報の段落番号［００７１］～［００９５］に記載の変性ポリビニルアルコールを参照することができる。
　ラビング配向膜の膜厚は、０．０１～１０μｍであることが好ましく、０．０１～１μｍであることがさらに好ましい。
　ラビング処理は、一般にはポリマーを主成分とする膜の表面を、紙や布で一定方向に数回擦ることにより実施することができる。ラビング処理の一般的な方法については、例えば、「液晶便覧」（丸善社発行、平成１２年１０月３０日）に記載されている。
　また、配向膜は、有機化合物（好ましくはポリマー）のラビング処理の他に、無機化合物の斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、あるいはラングミュア・ブロジェット法（ＬＢ膜）による有機化合物（例、ω－トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライド、ステアリル酸メチル）の累積のような手段で設けることができる。更に、電場の付与、磁場の付与あるいは光照射（好ましくは偏光）により、配向機能が生じる配向膜も知られている。
＜位相差板の形成方法＞
　本発明の位相差板の製造方法は特に制限されないが、以下の工程（１）～（３）の手順を実施することが好ましい。
工程（１）：透明支持体上に配向膜を設ける。
工程（２）：配向膜上に、液晶化合物を含有する組成物を塗布して、必要により加熱処理を行い、液晶化合物を配向させる工程工程（３）：液晶化合物に対して硬化処理を施し、光学異方性層を形成する工程
　工程（１）は、透明支持体上に配向膜を形成する工程である。配向膜の形成方法は、ポリマー層を形成したのち、その表面にラビング処理を施し、配向膜を得る方法が好ましい。
　工程（２）は、配向膜上に液晶化合物を含有する組成物を塗布して、必要に応じて加熱処理を行い、液晶化合物を配向させる工程である。
　組成物の塗布方法としては、公知の方法（例、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法）により実施できる。
　加熱処理の条件は、使用される液晶化合物の種類に応じて、適宜最適な温度が選択されるが、通常、２０～２００℃（好ましくは、４０～１６０℃）の温度で１０～６００秒（好ましくは、３０～３００秒）加熱処理を実施することが好ましい。
　工程（３）は、配向状態にある液晶化合物に対して、硬化処理を施し、光学異方性層を形成する工程である。
　硬化処理は、重合性基間で反応が進行すればその方法は特に制限されず、例えば、加熱処理または光照射処理（好ましくは、紫外線照射処理）が挙げられる。
　なお、配向状態が固定化された状態とは、その配向が保持された状態が最も典型的、且つ好ましい態様ではあるが、それだけには限定されず、具体的には、通常０～５０℃、より過酷な条件下では－３０～７０℃の温度範囲において、前記固定化された組成物に流動性が無く、また外場や外力によって配向形態に変化を生じさせることなく、固定化された配向形態を安定に保ち続けることができる状態を指すものである。
＜反射防止板＞
　本発明の反射防止板は、本発明の位相差板と、偏光膜とを有する。より具体的には、図２に一例を示すように、反射防止板１００は、位相差板１０と、偏光膜２０とを有する。なお、図２において、透明支持体１１は偏光膜２０側に設けられているがこの態様には限定されず、光学異方性層１１が偏光膜２０側に設けられていてもよい。
　上記構成を有する本発明の反射防止板は、液晶表示装置（ＬＣＤ）、プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）、エレクトロルミネッセンスディスプレイ（ＥＬＤ）や陰極管表示装置（ＣＲＴ）のような画像表示装置の反射防止用途に好適に用いられ、表示光のコントラスト比を向上させるためのものである。
　例えば、有機ＥＬ表示装置の光取り出し面側に本発明の反射防止板を用いた態様が挙げられる。この場合、外光は偏光膜によって直線偏光となり、次に位相差板を通過することで、円偏光となる。これが金属電極にて反射された際に円偏光状態が反転し、再び位相差板を通過した際に、入射時から９０°傾いた直線偏光となり、偏光膜に到達して吸収される。結果として、外光の影響を抑制することができる。
　光学異方性層の遅相軸と、偏光膜の吸収軸とのなす角度は特に制限されず、光学異方性層の性質に応じて適宜最適な角度が調整される。
　例えば、光学異方性層の遅相軸方向と偏光子層の吸収軸方向とのなす角が７５°±１０°の範囲であることが好ましく、７５°±８°の範囲であることがより好ましく、７５°±５°の範囲であることがさらに好ましい。上記の範囲であると、反射光の光漏れを視認されない程度まで低減できるため好ましい。
＜＜偏光膜＞＞
　偏光膜（偏光子層）は、自然光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材であればよく、吸収型偏光子を利用することができる。
　偏光膜の種類は特に制限はなく、通常用いられている偏光膜を利用することができ、例えば、ヨウ素系偏光膜、二色性染料を利用した染料系偏光膜、およびポリエン系偏光膜のいずれも用いることができる。ヨウ素系偏光膜、および染料系偏光膜は、一般に、ポリビニルアルコールにヨウ素または二色性染料を吸着させ、延伸することで作製される。
　なお、偏光膜は、その両面に保護フィルムが貼合された偏光板として用いられることが一般的である。
　反射防止板の製造方法は特に制限されないが、例えば、上記位相差板と偏光膜とが、それぞれ長尺の状態で連続的に積層される工程を含むことが好ましい。長尺の偏光板は、用いられる画像表示装置の画面の大きさに合わせて裁断される。
　反射防止板は図２の態様に限定されず、さらに別の層が含まれていてもよい。
　例えば、反射防止板は、偏光膜の位相差板が配置されている面の反対側の面に保護膜および／または機能層が配置されていてもよい。
　保護膜としては、光学的等方性が高いセルロースエステルフィルムを用いることが好ましい。
　機能層としては、反射防止層、防眩層、およびハードコート層からなる群から選択される少なくとも１つが挙げられる。これらは公知の層材料が使用される。なお、これらの層は、複数層が積層してもよい。
　例えば、反射防止層は、最も単純な構成では、フィルムの最表面に低屈折率層のみを塗設した構成である。更に反射率を低下させるには、屈折率の高い高屈折率層と、屈折率の低い低屈折率層を組み合わせて反射防止層を構成することが好ましい。構成例としては、下側から順に、高屈折率層／低屈折率層の２層のものや、屈折率の異なる３層を、中屈折率層（下層よりも屈折率が高く、高屈折率層よりも屈折率の低い層）／高屈折率層／低屈折率層の順に積層されているもの等があり、更に多くの反射防止層を積層するものも提案されている。中でも、耐久性、光学特性、コストや生産性等から、ハードコート層上に、中屈折率層／高屈折率層／低屈折率層の順に有することが好ましく、例えば、特開平８－１２２５０４号公報、特開平８－１１０４０１号公報、特開平１０－３００９０２号公報、特開２００２－２４３９０６号公報、特開２０００－１１１７０６号公報等に記載の構成が挙げられる。また、膜厚変動に対するロバスト性に優れる３層構成の反射防止フィルムは特開２００８－２６２１８７号公報記載されている。上記３層構成の反射防止フィルムは、画像表示装置の表面に設置した場合、反射率の平均値を０．５％以下とすることができ、映り込みを著しく低減することができ、立体感に優れる画像を得ることができる。また、各層に他の機能を付与させてもよく、例えば、防汚性の低屈折率層、帯電防止性の高屈折率層、帯電防止性のハードコート層、防眩性のハードコート層としたもの（例、特開平１０－２０６６０３号公報、特開２００２－２４３９０６号公報、特開２００７－２６４１１３号公報等）等が挙げられる。
＜有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置＞
　本発明の位相差板または反射防止板は、画像表示装置に使用することが可能である。画像表示装置としては、有機ＥＬ表示装置、液晶表示装置などが挙げられるが、有機ＥＬ表示装置が好ましい。
　本発明の有機ＥＬ表示装置は、上述した位相差板（または反射防止板）を有する。通常、反射防止板は、有機ＥＬ表示装置の有機ＥＬパネル上に設けられる。より具体的には、図３に一例を示すように、有機ＥＬ表示装置２００は、少なくとも、有機ＥＬパネル３０と、位相差板１０と、偏光膜２０とを有する。
　なお、有機ＥＬ表示装置は図３の態様に限定されず、偏光膜の位相差板が配置されている面の反対側の面に保護膜および／または機能膜を有していてもよい。
　有機ＥＬパネルは、陽極、陰極の一対の電極間に発光層もしくは発光層を含む複数の有機化合物薄膜を形成した部材であり、発光層のほか正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、保護層などを有してもよく、またこれらの各層はそれぞれ他の機能を備えたものであってもよい。各層の形成にはそれぞれ種々の材料を用いることができる。
　陽極は正孔注入層、正孔輸送層、発光層などに正孔を供給するものであり、金属、合金、金属酸化物、電気伝導性化合物、またはこれらの混合物などを用いることができ、好ましくは仕事関数が４ｅＶ以上の材料である。具体例としては酸化スズ、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）等の導電性金属酸化物、あるいは金、銀、クロム、ニッケル等の金属、さらにこれらの金属と導電性金属酸化物との混合物または積層物、ヨウ化銅、硫化銅などの無機導電性物質、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロールなどの有機導電性材料、およびこれらとＩＴＯとの積層物などが挙げられ、好ましくは、導電性金属酸化物であり、特に、生産性、高導電性、透明性等の点からＩＴＯが好ましい。陽極の膜厚は材料により適宜選択可能であるが、通常１０ｎｍ～５μｍの範囲のものが好ましく、より好ましくは５０ｎｍ～１μｍであり、更に好ましくは１００ｎｍ～５００ｎｍである。
　以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。なお、添加量を示す「部」は「重量部」を示す。
＜実施例１＞
１．セルロースアシレートの合成
　下記表に示す、種々の置換度ＤＳＡ及びＤＳを有するセルロースアシレートを、特開２００８－１６３１９３号公報［０１２１］中に記載の酢酸セルロースのケン化、及び同公報の［０１２４］中に記載の酢酸セルロースの芳香族アシル化の方法に従って、合成した。なお、合成したセルロースアシレートがそれぞれ有する置換基Ａはいずれも、ベンゾイル基である。
２．セルロースアシレートフィルムの製造
（２－１）セルロースアシレート溶液の調製
　上記で合成したセルロースアシレートのそれぞれの溶液を、以下に従って調製した。
　下記の原料をミキシングタンクに投入し、加熱しながら攪拌して、溶解し、セルロースアシレート溶液を有する溶液を調製した。
セルロースアシレート　(表１に記載の置換度のもの)      １００質量部
ジクロロメタン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４６２質量部
（２－２）セルロースアシレートフィルムの製造
　上記で調製したセルロースアシレート溶液を、バンド流延機を用いて流延した。残留溶剤量が１０質量％のフィルムを、バンドから剥ぎ取り、両端をクリップで挟み、幅保持しながらテンターで搬送して乾燥し、続いて乾燥装置のロール群で搬送し乾燥を終了して巻き取り機で巻き取り、下記表に示すセルロースアシレートフィルムを作製した。セルロースアシレートフィルム（透明支持体）のレターデーション値は、上述した方法により測定したところ、Ｒｅ（５５０）が、０ｎｍ、Ｒｔｈ（５５０）が－６６ｎｍであった。
３．位相差板の作製
（３－１）アルカリ鹸化処理
　作製したセルロースアシレートフィルムを、温度６０℃の誘電式加熱ロールを通過させ、フィルム表面温度を４０℃に昇温した後に、フィルムのバンド面に下記に示す組成のアルカリ溶液を、バーコーターを用いて塗布量１４ｍｌ／ｍ2で塗布し、１１０℃に加熱した（株）ノリタケカンパニーリミテド製のスチーム式遠赤外ヒーターの下に、１０秒間搬送した。続いて、同じくバーコーターを用いて、純水を３ｍｌ／ｍ2塗布した。次いで、
ファウンテンコーターによる水洗とエアナイフによる水切りを３回繰り返した後に、７０℃の乾燥ゾーンに１０秒間搬送して乾燥し、アルカリ鹸化処理したセルロースアシレートフィルム（透明支持体）をそれぞれ作製した。
──────────────────────────────────
アルカリ溶液組成
──────────────────────────────────
　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．７質量部
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．８質量部
　イソプロパノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　６３．７質量部
　界面活性剤ＳＦ－１：Ｃ14Ｈ29Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）20Ｈ　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０質量部
　プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　１４．８質量部
──────────────────────────────────
（３－２）ラビング配向膜付透明支持体の作製
　上記作製した透明支持体の鹸化処理を施した面に、下記の組成の配向膜形成用塗布液を＃８のワイヤーバーで連続的に塗布した。６０℃の温風で６０秒、さらに１００℃の温風で１２０秒乾燥し、配向膜を形成した。
──────────────────────────────────
配向膜形成用塗布液の組成
──────────────────────────────────
配向膜用ポリマー材料　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０質量部
（ＰＶＡ１０３、クラレ（株）製ポリビニルアルコール）
メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３６質量部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６０質量部
──────────────────────────────────
（３－３）光学異方性層の作製
　上記作製した配向膜表面に、透明支持体の長手方向に対し左手４５°の方向に連続的にラビング処理を施した。ラビング処理面上に下記の光学異方性層用塗布液を、バーコーターを用いて塗布した。次いで、膜面温度１４０℃で加熱熟成した後、１００℃まで冷却し空気下にて２０ｍＷ／ｃｍ2の空冷メタルハライドランプ（アイグラフィックス（株）製）を用いて紫外線を照射量２００ｍＪ／ｃｍ2となるよう照射して、その配向状態を固定化することにより光学異方性層を形成した。形成された光学異方性層は、ラビング方向に対し遅相軸方向が平行に下記液晶化合物１が水平配向していた。光学異方性層の波長４５０ｎｍ、５５０ｎｍおよび６５０ｎｍのレタデーション値は、上述した方法により測定し、以下の通りであった。なお、光学異方性層の厚みは５．０μｍであった。なお、光学異方性用塗布液として変性トリメチロールプロパンアクリレートを添加しないものを塗布したものは、配向を安定化させるための加熱熟成に１８０℃を要し、支持体フィルムの変形起因のムラが発生したため、サンプルとしなかった。
Ｒｅ（４５０）：８５ｎｍ
Ｒｅ（５５０）：１３７ｎｍ
Ｒｅ（６５０）：１４８ｎｍ
──────────────────────────────────
光学異方性層用塗布液の組成
──────────────────────────────────
液晶化合物１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００質量部
変性トリメチロールプロパントリアクリレート　　　　　　　　１０質量部
光重合開始剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０質量部
（イルガキュア８１９、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（株）製）
クロロホルム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００質量部
──────────────────────────────────
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
４．反射防止板の作製
（４－１）反射防止板の作製
　偏光板は片面だけがトリアセチルセルロース（厚さ４０μｍ）で保護された厚さ２０μｍの偏光子を有する偏光板を用いて、前記偏光板の保護されていない面（延伸したポリビニルアルコールよりなる偏光膜）と上記作製した光学異方性層とを光学的に等方性の接着剤によって貼り合わせ、反射防止板（円偏光板）を作製した。このとき、偏光膜の透過軸と光学異方性層の遅相軸とのなす角は４５°であった。
＜実施例２～５＞
　実施例１の光学異方性層の作製において、バーコーターを変えて光学異方性層層の厚さを調節し、５５０ｎｍにおけるＲｅ（５５０）が１２０ｎｍ～１５０ｎｍとなるようにした以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。
＜実施例６＞
　実施例１において、液晶化合物１を下記液晶化合物２に変更した以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
＜実施例７、８＞
　実施例１において、透明支持体を延伸し、Ｒｅ（５５０）が－１０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１０ｎｍになるように調節した以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。
＜実施例９～１２＞
　透明支持体に含まれるセルロースアセテートベンゾエートとしてＢｚ置換度ＤＳＡが異なるものを用い、透明支持体のＲｔｈ（５５０）が－１００～－２０ｎｍになるように調節した以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。
＜実施例１３～１６＞
　透明支持体に含まれるセルロースアセテートベンゾエートとして総置換度ＤＳが１．３＜ＤＳ＜２．８の範囲内で異なるものを用いた以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。
＜実施例１７＞
　実施例１において、液晶化合物１を下記液晶化合物１１に変更した以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。なお、光学異方性層の厚みは３．０μｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
＜実施例１８＞
　実施例１において、液晶化合物１を下記液晶化合物１２に変更した以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。なお、光学異方性層の厚みは３．０μｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
＜実施例１９＞
　実施例１において、液晶化合物１を下記液晶化合物１３に変更した以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。なお、光学異方性層の厚みは３．０μｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
＜実施例２０＞
　実施例１において、液晶化合物１を下記液晶化合物１４に変更した以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。なお、光学異方性層の厚みは３．０μｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
＜比較例１、２＞
　光学異方性層の作製において、バーコーターを変えて液晶化合物層の厚さを調節することで、Ｒｅ（５５０）＜１２０ｎｍ、Ｒｅ（５５０）＞１６０ｎｍとなるようにした以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。
＜比較例３＞
　液晶化合物１を液晶化合物３に変更した以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。なお、光学異方性層の厚みは１．２μｍであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
＜比較例４、５＞
　透明支持体を延伸し、Ｒｅ（５５０）＜－１０ｎｍ、またはＲｅ（５５０）＞１０ｎｍになるように調節した以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。
＜比較例６、７＞
　透明支持体に含まれるセルロースアセテートベンゾエートとしてＢｚ置換度ＤＳＡの異なるものを用い、透明支持体がＲｔｈ（５５０）＜－１００ｎｍ、またはＲｔｈ（５５０）＞－２０ｎｍになるように調節した以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。
＜比較例８、９＞
　透明支持体に含まれるセルロースアセテートベンゾエートとして総置換度ＤＳがＤＳ＜１．３、ＤＳ＞２．８の範囲で異なるものを用いた以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。
＜比較例１０～１２＞
　透明支持体に含まれるセルロースアセテートベンゾエートとしてＢｚ置換度ＤＳＡおよび総置換度ＤＳが異なるものを用いた以外は実施例１と同様の手順に従って、反射防止板を作製した。
５．有機ＥＬ素子への実装及び表示性能の評価
＜表示装置への実装＞
　有機ＥＬパネル搭載のＳＡＭＳＵＮＧ社製ＧＡＬＡＸＹ　ＳＩＩを分解し、円偏光板を剥離して、実施例１～２０、および比較例１～１２の反射防止板を貼合し、表示装置を作製した。
６．各種評価
　（６－１）表示性能の評価
　作製した有機ＥＬ表示装置について、明光下にて視認性および表示品位を評価した。
　表示装置に白表示、黒表示、画像表示をして、正面および極角６０度から蛍光灯を映し込んだときの反射光を観察した。正面および極角６０度の表示品位を下記の基準で評価した。
　４：色味付きが全く視認されない。（許容）
　３：色味差が視認されるものの、ごくわずか（許容）
　２：色味差が視認されるが反射光は小さく、使用上問題はない。（許容）
　１：色味差が視認され、反射光も多く、許容できない。
（６－２）偏光子密着性の評価
　得られた各フィルムと、ＰＶＡフィルムとを、ポリビニルアルコール接着剤で貼合して、積層体サンプルをそれぞれ作製した。各サンプルについて、ＪＩＳ　Ｋ５６００－５－６、６節に準じて、クロスカット試験を行い、以下の基準で評価した。
４：　剥がれが全くない。（許容）
３：　剥がれが１５％以下、即ち残存率は８５％以上である。（許容）
２：　剥がれが１５％を超え３０％以下であり、即ち残存率は７０％以上８５％未満である。（許容）
１：　剥がれが３０％を超え、即ち残存率は３０％未満である。（許容できない）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000024
　上記表から、本発明の位相差板は、正面および極角からの反射率が低く、正面および極角からの色味変化が小さく、さらに、偏光板との密着性が改善されていることがわかる。
　１０　　位相差板
　１１　　透明支持体
　１２　　光学異方性層
　２０　　偏光膜
　３０　　表示ＥＬパネル
　１００　反射防止板
　２００　有機ＥＬ表示装置

Claims (17)

  1. 透明支持体と、液晶化合物を含む光学異方性層とを有し、
    前記透明支持体が、式（Ａ）、式（Ｂ）、および式（Ｉ）を満たすセルロースアシレートフィルムであり、
    前記光学異方性層が、下記式（１）～（４）を満たす、位相差板；
    式（Ａ）：－１０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１０ｎｍ
    式（Ｂ）：－１００ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦－２０ｎｍ
    式（１）：１２０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１５０ｎｍ
    式（２）：Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）＜１
    式（３）：Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）＞１
    式（４）：２０ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦１００ｎｍ
    上記式中、Ｒｅ（λ）は波長λｎｍにおける面内レターデーションを表し、Ｒｔｈ（λ）は波長λｎｍにおける厚み方向のレターデーションを表す；
    式（Ｉ）：１．３＜ＤＳ＜２．８
    式（Ｉ）中、ＤＳは、アシル基の総置換度を表す。
  2. 前記透明支持体が、下記式（ＩＩ）を満たすセルロースアシレートフィルムである、請求項１に記載の位相差板；
    式（ＩＩ）：０．８≦ＤＳＡ≦１．３
    式（ＩＩ）中、ＤＳＡは、芳香族基を含むアシル基の置換度を表す。
  3. 前記液晶化合物が、下記一般式（１）で表される、請求項１または２に記載の位相差板；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     式中、Ａ1及びＡ2は各々独立に、－Ｏ－、－ＮＲ、－Ｓ－及び－ＣＯ－からなる群から選ばれる基を表し、Ｒは水素原子または置換基を表す；Ｚは、第１４～１６族の非金属原子からなる群から選択される１つ又は２つの原子を表し、式中の２つの炭素原子と共に５又は６員環を形成する。Ｂ、Ｒ1は各々独立に置換基を表し、Ｒ2は二価の連結基を表す；複数のＢ及びＲ2は同一でも異なっていてもよい；ｍは０～４の整数である；Ｌ1及びＬ2は各々独立に二価の連結基を表す；Ｒ4及びＲ5は各々独立に置換基を表す；なお、重合性基を有する場合、Ｂ、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、及びＲ5の少なくとも１つが、重合性基を含む；ｎは１～１０の整数である。
  4. 前記一般式（１）で表される液晶化合物において、ｎが２～１０の整数である、請求項３に記載の位相差板。
  5. 前記液晶化合物が、下記一般式（２）で表される、請求項１または２に記載の位相差板；
    一般式（２）：
    Ｌ１－Ｇ１－Ｄ１－Ａｒ－Ｄ２－Ｇ２－Ｌ２
    一般式（２）中、Ａｒは下記一般式（２－１）、（２－２）、または（２－３）で表される２価の芳香環基を表し、Ｄ１及びＤ２は、それぞれ独立に、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－ＣＲ3Ｒ4－、－Ｏ－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ1Ｒ2－、－ＣＲ1Ｒ2－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＣＲ1Ｒ2－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ3Ｒ4－、－ＮＲ1－ＣＲ2Ｒ3－、－ＣＲ1Ｒ2－ＮＲ3－、－ＣＯ－ＮＲ1－、または－ＮＲ1－ＣＯ－を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、及びＲ4は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表し、Ｇ１およびＧ２は、それぞれ独立に、炭素数６～１２の２価の芳香族炭化水素基、または炭素数５～８の２価の脂環式炭化水素基を表し、前記脂環式炭化水素基に含まれるメチレン基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｒ）－で置換されていてもよく、Ｒは水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｌ１及びＬ２は、それぞれ独立に、１価の有機基を表し、Ｌ１及びＬ２からなる群から選ばれる少なくとも一種が、重合性基を有する１価の基を表す；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     一般式（２－１）中、Ｑ1は、－Ｓ－、－Ｏ－、又は－ＮＲ1－を表す。Ｒ1は、水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す；Ｙ1は、炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、又は、炭素数３～１２の芳香族複素環基を表す；Ｚ1およびＺ2は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基、炭素数３～２０の脂環式炭化水素基、１価の炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＮＲ2Ｒ3又は－ＳＲ2を表し、Ｚ1及びＺ2は、互いに結合して芳香環又は芳香族複素環を形成してもよい；Ｒ2及びＲ3は、それぞれ独立に水素原子又は炭素数１～６のアルキル基を表す；
    一般式（２－２）及び（２－３）中、Ａｘは芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、Ａｙは水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、又は、芳香族炭化水素環及び芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、Ａｘ及びＡｙが有する芳香環は置換基を有していてもよい；また、ＡｘとＡｙは互いに結合して環を形成していてもよい；Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す；Ｑ2は、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。
  6. 前記光学異方性層が、さらに、非液晶性の重合性モノマーを含有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の位相差板。
  7. 前記光学異方性層の膜厚が、３．０～５．５μｍである、請求項１～６のいずれか１項に記載の位相差板。
  8. 前記光学異方性層が１層のみからなる、請求項１～７のいずれか１項に記載の位相差板。
  9. 前記透明支持体が未延伸フィルムである、請求項１～８のいずれか１項に記載の位相差板。
  10. 前記透明支持体の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレターデーションＲｔｈ（５５０）と、前記光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレターデーションＲｔｈ（５５０）との合計値の絶対値が、５０ｎｍ以下である、請求項１～９のいずれか１項に記載の位相差板。
  11. 前記光学異方性層の波長５５０ｎｍにおける面内レターデーションＲｅ（５５０）が１２５～１４５ｎｍである、請求項１～１０のいずれか１項に記載の位相差板。
  12. 前記透明支持体の波長５５０ｎｍにおける厚み方向のレターデーションＲｔｈ（５５０）が、－９０～－２３ｎｍである、請求項１～１１のいずれか１項に記載の位相差板。
  13. 前記アシル基の総置換度ＤＳが、１．５～２．７である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の位相差板。
  14. 請求項１～１３のいずれか１項に記載の位相差板と、偏光膜とを有する反射防止板。
  15. 請求項１４に記載の反射防止板を有する画像表示装置。
  16. 有機ＥＬ表示装置である請求項１５に記載の画像表示装置。
  17. 請求項１～１３のいずれか１項に記載の位相差板の製造方法であって、セルロースアセテートベンゾエートを含有する溶液を支持体に流延しフィルム状に形成した後、延伸処理を行わずに、光学異方性層を形成することを含む、位相差板の製造方法。
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