WO2000018848A1 - Feuille adhesive sensible a la pression se detachant par la chaleur - Google Patents

Feuille adhesive sensible a la pression se detachant par la chaleur Download PDF

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WO2000018848A1
WO2000018848A1 PCT/JP1999/005347 JP9905347W WO0018848A1 WO 2000018848 A1 WO2000018848 A1 WO 2000018848A1 JP 9905347 W JP9905347 W JP 9905347W WO 0018848 A1 WO0018848 A1 WO 0018848A1
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sensitive adhesive
pressure
sheet
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Kazuyuki Kiuchi
Toshiyuki Oshima
Akihisa Murata
Yukio Arimitsu
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Nitto Denko Corporation
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Definitions

  • the present invention relates to a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet that can be easily peeled off from an adherend by heat treatment.
  • an adhesive sheet is attached to the object to be cut, and the chip, such as a chip, is easily peeled and collected.
  • a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet in which a pressure-sensitive pressure-sensitive adhesive layer containing a foaming agent is provided on a highly elastic film such as plastic or a sheet base (Japanese Patent Publication No. 50-137878). Official Gazette, Japanese Patent Publication No. 51-24 534, Japanese Patent Publication No. 56-661,468, Japanese Unexamined Patent Publication No. 56-61,469, Japanese Patent Publication No. 60-2 No. 5,268,81).
  • This heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet achieves both a pressure-sensitive adhesive holding force that can withstand the cutting of the adherend and easy peeling and recovery of the formed cut piece.
  • this pressure-sensitive adhesive sheet has high tackiness when affixed to an adherend, but when the cut pieces are collected, the pressure-sensitive pressure-sensitive adhesive layer is foamed or expanded by heating to expand or expand. The surface of the cut piece changes into an uneven shape, and the adhesive strength is reduced or lost due to a decrease in the adhesive area with the adherend, so that the cut piece can be easily peeled off.
  • the interval between cut pieces when the adherend is cut is close.
  • a pick-up recovery method in which the side of a semiconductor chip is gripped and peeled away to prevent damage to the IC circuit on the surface, or a chip formed via a binder for preserving the shape of ceramic powder It is difficult to apply this method to a cut piece collection method that requires a gap between cut pieces, such as a method for collecting multilayer capacitor chips that prevents re-adhesion.
  • an object of the present invention is to form and secure a sufficient gap between cut pieces formed by cutting an adherend, and to withstand heat treatment when expanding the thermally expandable layer.
  • An object of the present invention is to provide a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet.
  • Another object of the present invention is to provide a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet capable of improving operability and workability in a step of peeling and collecting cut pieces formed by cutting an adherend. Disclosure of the invention
  • the present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, in a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having a heat-expandable layer on the surface of a substrate, a film or sheet having specific physical properties With this configuration, it has been found that, after cutting the adherend, a sufficient space can be formed between the cut pieces and that the heat treatment does not cause deformation, and the present invention has been completed.
  • the present invention provides a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet provided with a heat-expandable layer containing heat-expandable microspheres and an adhesive layer containing an adhesive substance on at least one surface of the substrate.
  • a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having heat resistance and stretchability.
  • FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic sectional view showing another example of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • FIG. 3 and FIG. 4 are explanatory views showing the use state of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of FIG.
  • reference numeral 1 denotes a substrate
  • 2 denotes a heat-expandable adhesive layer
  • 3 denotes a separation layer
  • 4 denotes an adhesive layer
  • 5 denotes an adherend
  • 6 denotes a cutting line
  • 7 denotes a cut piece.
  • FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2 is provided on one surface of a base material 1, and a separation layer 3 is further laminated thereon.
  • the base material 1 serves as a support for the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2 and the like, and has a stretching function and heat resistance that does not impair mechanical properties by heat treatment of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2. It is made of material. Examples of such a material include a heat stabilizer-containing soft vinyl chloride film or sheet, a stretchable polyester film or sheet, a soft polyolefin film or sheet, a rubber-based polymer sheet, or a multilayer film or sheet made of the base material. And the like. It is preferable that the base material 1 has a cutting property with respect to a cutting means such as a cutting tool used for cutting the adherend.
  • Examples of the heat stabilizer in the heat stabilizer-containing soft vinyl chloride film or sheet include metal stones such as dibasic lead stearate, lead stearate, calcium stearate, barium stearate, zinc stearate, and magnesium stearate.
  • Preferred combinations when using two or more heat stabilizers are, for example, a combination of dialkyltin dilaurate and dialkyltin maleate, a combination of zinc stearate and barium stearate, and a combination of calcium stearate and zinc stearate. If necessary, a combination with epoxidized soybean oil and the like can be mentioned.
  • the amount of the heat stabilizer to be added is, for example, 0.5 to 10 parts by weight, preferably about 1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. It is preferable to add a sharpener such as a phosphite (such as triphenyl phosphite) to the soft vinyl chloride film or sheet in addition to the heat stabilizer.
  • a sharpener such as a phosphite (such as triphenyl phosphite)
  • the amount of addition per minute is, for example, about 0.1 to 3 parts by weight, preferably about 0.3 to 1.5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin.
  • the soft vinyl chloride film or sheet may contain other stabilizers, for example, antioxidants such as alkylphenols (2,6-di-t-butyl-p-cresol, etc.), benzotriazole [2- ( UV absorbers such as 2,2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole and the like.
  • antioxidants such as alkylphenols (2,6-di-t-butyl-p-cresol, etc.), benzotriazole [2- ( UV absorbers such as 2,2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole and the like.
  • the resin constituting the heat stabilizer-containing soft vinyl chloride film or sheet includes a salt.
  • a salt in addition to vinyl chloride homopolymer, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-propylene copolymer, vinyl chloride-acrylic acid ester copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer Polymers, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, vinyl chloride-maleic acid ester copolymer, EVA (ethylene vinyl acetate copolymer), vinyl monochloride daraft copolymer, polyurethane monochloride vinyl graft copolymer, etc. Also included are vinyl chloride copolymers.
  • the stretchable polyester film or sheet examples include saturated polyester (for example, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc.) and modified polyolefin (for example, acid-modified polyolefin such as acrylic acid-modified polyethylene and acrylic acid-modified polypropylene).
  • saturated polyester for example, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc.
  • modified polyolefin for example, acid-modified polyolefin such as acrylic acid-modified polyethylene and acrylic acid-modified polypropylene.
  • Blend with epoxy-modified polyolefin, etc. or rubber-based polymer for example, thermoplastic elastomer such as ethylene-propylene rubber, polyester elastomer, ethylene-acrylic rubber, etc.
  • Polyethylene naphthelate are films or sheets. When a normal non-stretchable polyethylene terephthalate film or the like is used as the base material, it is difficult to form and secure a sufficient gap
  • soft polyolefin film or sheet a film or sheet made of a resin having a hard segment made of polypropylene or the like and a soft segment made of an ethylene-propylene copolymer or the like; made of soft polyethylene Examples include a film or a sheet.
  • the rubber-based polymer constituting the rubber-based polymer sheet includes natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, 1,2-polybutadiene, chloroprene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber, butyl rubber, ethylene-propylene rubber, acrylic Rubber, epichlorohydrin rubber, silicone rubber, fluoro rubber, urethane rubber, chlorosulfonated polyethylene, polysulfide rubber, chlorinated polyethylene, thermoplastic elastomer (for example, styrene, polyurethane, polyester) Polymers, fluoropolymers, polyamide thermoplastic elastomers, etc.).
  • alkyl acrylate-12-chloroethyl vinyl ether copolymer acrylate acrylate-acrylonitrile copolymer, ethylene monoacetate-vinyl acrylate copolymer elastomer, ethylene
  • Acrylic rubber such as monoacrylate copolymer; dimethylsiloxane-based, methylvinylsiloxane-based, methylphenylvinylsiloxane-based, and methylchloroalkyl-based silicone rubber; silicone rubber; hexafluoroprobe-vinylidene fluoride copolymer Fluorine such as coalescein, hexafluoropropene vinylidene monofluoride-tetrafluoroethylene copolymer, ethylene tetrafluoride-propylene copolymer, ethylene tetrafluoride ethylene-fluoromethyl vinyl ether copolymer When using rubber etc. Many. Note that the polymer constituting the polymer constituting the
  • the base material 1 may be a single-layer body of the above-mentioned base material, or may be a multilayer body in which the above-mentioned base materials are appropriately combined. By providing a multi-layered body combining appropriate base materials, it imparts mechanical rigidity to the base, improves the heat resistance of the base, and adheres to the heat-expandable adhesive layer 2 and the adhesive layer 4 described below. It is possible to improve the workability in the step of cutting the adherend.
  • the elongation percentage of the film or sheet constituting the base material 1 at the time of tensile fracture is the distance between cut pieces after cutting the adherend. From the viewpoint of expandability, it is usually about 10% or more, preferably about 250% or more.
  • the upper limit of the elongation at break is not particularly limited, but is preferably about 100%, more preferably about 800%, in order to prevent the adherend from sagging under its own weight.
  • the thickness of the substrate 1 can be appropriately selected within a range that does not impair the operability and workability in each step such as sticking to the adherend, cutting the adherend, peeling off the cut pieces, and collecting, but generally, 1 It is about 0 mm to 10 mm.
  • the surface of the substrate 1 is treated with a conventional surface treatment, such as chromic acid treatment, ozone exposure, flame exposure, high-voltage piezoelectric exposure, ionizing radiation treatment, etc., in order to enhance the adhesion and retention of the adjacent layer. Or physical treatment, coating with an undercoating agent (for example, an adhesive substance described later), etc. No.
  • the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2 includes a pressure-sensitive adhesive substance for imparting adhesiveness and heat-expandable microspheres for imparting thermal expansivity.
  • one layer heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2 has two functions of adhesiveness and heat-expansion. In the present invention, these two functions are used.
  • An adhesive layer having an adhesive property and a thermally expandable layer having a thermal expandability may be provided.
  • a heat-expandable layer containing heat-expandable microspheres and an adhesive layer containing an adhesive substance may be formed in this order on at least one surface of the substrate.
  • the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is described as being included in any concept of the heat-expandable layer and the adhesive layer.
  • a conventional pressure-sensitive adhesive (or adhesive) can be used, but generally, a heat-activated pressure-sensitive adhesive, a water- or organic-solvent-activated pressure-sensitive adhesive, a pressure-sensitive pressure-sensitive adhesive, or the like is used.
  • heat-activatable pressure-sensitive adhesive examples include a hot-melt type pressure-sensitive adhesive and a low-melting-point heat-meltable resin. (See Japanese Patent Publication No. 56-13040, Japanese Patent Publication No. 2-50146).
  • the pressure-sensitive adhesive examples include a rubber-based pressure-sensitive adhesive, an acrylic-based pressure-sensitive adhesive, a styrene-conjugated diene block copolymer-based pressure-sensitive adhesive, a silicone-based pressure-sensitive adhesive, and a UV-curable pressure-sensitive adhesive.
  • Adhesives low melting point (especially, melting point of 200 ° C. or less), heat-fusible resin-blended pressure-sensitive adhesives with improved creep characteristics, and the like (see, for example, JP-A-56-61468) And Japanese Patent Application Laid-Open Nos. Sho 61-1747857, JP-A-63-17981, JP-A-56-14040, etc.).
  • Examples of the rubber-based pressure-sensitive adhesive include a pressure-sensitive adhesive using a natural rubber or various synthetic rubbers as a base polymer, and a pressure-sensitive adhesive using a silicone rubber represented by dimethylpolysiloxane as a base polymer.
  • Acrylic pressure-sensitive adhesives include (meth) acrylic acid alkyl esters (for example, methyl ester, ethyl ester, propyl ester, isopropyl ester, butyl ester, isobutyl ester, s-butyl ester, t-butyl ester, pentyl ester) , Hexyl ester, heptyl ester, octyl Ster, 2-ethylhexyl ester, isooctyl ester, isodecyl ester, dodecyl ester, tridecyl ester, pen decyl ester, hex decyl ester, hep decyl ester, ok decyl ester, nonadecyl ester, eicosyl a C alkyl esters such as esters), and (main evening) acrylic acid cycloalkyl esters (e.g., cyclopentyl ester
  • acrylic pressure-sensitive adhesive a copolymer of the above-mentioned alkyl (meth) acrylate (or cycloalkyl ester) with another monomer for the purpose of improving the adhesive property is used.
  • a pressure-sensitive adhesive which is a polymer can also be used.
  • the other monomers (comonomers) include, for example, acrylic acid, methacrylic acid, carboxyshetyl acrylate, carboxypentyl acrylate, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, and crotonic acid.
  • Carboxyl group-containing monomers such as maleic anhydride; acid anhydride monomers such as icotanic anhydride; (meth) acrylic acid 2-hydroxyhexyl, (meth) acrylic acid 2-hydroxypropyl, (meth) acrylic acid 4- Hydroxyl group-containing monomers such as hydroxybutyl; sulfonic acid group-containing monomers such as styrenesulfonic acid, arylsulfonic acid, 2- (meth) acrylamide-1-methylpropanesulfonic acid, and (meth) acrylamidepropanesulfonic acid; No.
  • a phosphate group such as 2-hydroxyethylacryloyl phosphate Nomers
  • (N-substituted) amines such as (meth) acrylamide, N-butyl (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-methyl-1-propane (meth) acrylamide
  • (Meth) alkylaminoalkyl acrylate monomers such as (meth) aminoethyl acrylate, (meth) N, N-dimethylaminoethyl acrylate, (meth) methoxymethyl acrylate, Evening) Alkoxyalkyl (meth) acrylate monomers such as ethoxyxyl acrylate; maleic monomers such as N-cyclohexylmaleimide and N-isoprovirmaleimide; N-methylitaconimide, N- Itacimide-based monomers such as ethyl itacimide; N- (meth) acryloy
  • Succinimide-based monomers such as imid; vinyl-based monomers such as vinyl acetate, vinyl propionate, N-vinylpyrrolidone, methylvinylpyrrolidone, styrene, and monomethylstyrene; cyanoacrylate-based monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile Monomers; Epoxy-containing acrylic monomers such as (meth) glycidyl acrylate; glycol-based acryl ester monomers such as polyethylene glycol (meth) acrylate and polypropylene glycol (meth) acrylate —; tetrahydro (meth) acrylate Acrylic ester monomers having a heterocyclic ring, a halogen atom, a silicon atom, etc., such as furfuryl, fluorine (meth) acrylate, and silicone (meth) acrylate; hexanediol (meth) Acrylate, (poly) ethylene glyco
  • a pressure-sensitive pressure-sensitive adhesive is preferred from the viewpoint of the simplicity of the operation of sticking to an adherend.
  • the adhesive substance and the heat-expandable microspheres are contained in the same layer as in the above example, the adhesive substance that does not restrict the expansion or expansion of the heat-expandable microspheres during heating as much as possible is used. It is desirable to use it selectively.
  • the above-mentioned adhesive substances can be used alone or in combination of two or more.
  • a crosslinking agent for example, isocyanate-based crosslinking agent, epoxy-based crosslinking agent, etc.
  • a tackifier for example, rosin derivative resin, polyterbene resin, petroleum resin, oil-soluble phenol
  • Suitable additives such as a resin, a plasticizer, a filler, and an antioxidant may be added.
  • heat-expandable microspheres examples include, for example, isobutane, propane, and pentane. Any microspheres that contain a substance that easily gasifies and expands due to heat in an elastic shell may be used.
  • the shell is usually formed of a thermoplastic material, a heat-meltable material, a material that ruptures due to thermal expansion, and the like.
  • the shell-forming substance include vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polymethyl methacrylate, polyacrylonitrile, polyvinylidene chloride, and polysulfone.
  • the heat-expandable microspheres can be produced by a conventional method, for example, a coacervation method or an interfacial polymerization method.
  • a coacervation method for example, a coacervation method or an interfacial polymerization method.
  • Commercially available products such as microspheres (trade name, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.) can also be used as the heat-expandable microspheres.
  • the average particle size of the heat-expandable microspheres is preferably, for example, about 1 to 50 / m from the viewpoints of dispersibility, thin-layer forming property, and the like.
  • the heat-expandable microspheres have an appropriate strength that does not burst until the volume expansion coefficient becomes 5 times or more, especially 10 times or more, in order to efficiently reduce the adhesive force of the adhesive layer containing the adhesive substance by heat treatment. Are preferred.
  • the adhesive area between the adhesive layer and the adherend is sufficiently low. It is difficult to obtain good peelability.
  • the amount of the heat-expandable microspheres varies depending on the type thereof, but is, for example, 100 to 200 parts by weight, preferably 100 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the base polymer forming the heat-expandable adhesive layer 2. 25 to 125 parts by weight.
  • the amount of the heat-expandable microspheres is, for example, preferably 10 to 98% by weight, based on the entire heat-expandable layer. Is about 15 to 95% by weight.
  • the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2 may be formed, for example, by applying a coating liquid containing a pressure-sensitive adhesive substance, heat-expandable microspheres, and a solvent, if necessary, onto the substrate 1, or by a suitable separation method (such as a release paper).
  • a suitable separation method such as a release paper.
  • the above-mentioned coating solution is applied thereon to form a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer, which can be transferred (transferred) onto the substrate 1 by a conventional method.
  • the heat-expandable layer is formed, for example, by applying a coating solution containing heat-expandable microspheres and a binder onto the substrate 1.
  • a coating solution containing heat-expandable microspheres and a binder onto the substrate 1.
  • a binder a high molecular compound such as a rubber-based resin or a resin-based polymer that allows the expansion or expansion of the heat-expandable microspheres can be used.
  • the adhesive layer It can be formed by a method according to the above-mentioned heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2 using a coating liquid containing the same.
  • the thickness of the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2 is, for example, 300 m or less (from 5 to 3 mm) from the viewpoint of preventing adhesive residue on the adherend due to foaming of the heat-expandable microspheres or cohesive failure after expansion. About 100 m), preferably about 10 to 150 m. When the heat-expandable layer and the pressure-sensitive adhesive layer are formed separately, the thickness of the heat-expandable layer is, for example, about 3 to 300 ⁇ m, preferably about 5 to 150 ⁇ m. The thickness of the layer is, for example, about 0.1 to 100 ⁇ m, preferably about 0.5 to 30 ⁇ m. ,
  • Separation 3 includes, for example, a substrate coated with a release agent represented by a silicone resin, a long-chain alkylacrylate resin, a fluororesin, etc .; non-polar materials such as polyethylene-polypropylene A low-adhesive substrate made of a polymer can be used. Separation layer 3 is used as a temporary support for transferring (transferring) the heat-expandable adhesive layer 2 and the like onto the base material 1 as described above, and is also used until practical use. Used as a protective material for protection. Separation overnight 3 is not always required.
  • a release agent represented by a silicone resin, a long-chain alkylacrylate resin, a fluororesin, etc .
  • non-polar materials such as polyethylene-polypropylene
  • the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2 (or the heat-expandable layer and the pressure-sensitive adhesive layer) can be formed not only on one side of the substrate 1 but also on both sides. Further, it is also possible to provide the heat-expandable adhesive layer 2 on one surface of the base material 1 and to provide a normal adhesive layer containing no heat-expandable microspheres on the other surface. Further, an intermediate layer may be provided between the base material 1 and the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2.
  • FIG. 2 is a schematic sectional view showing another example of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2 is provided on one surface of a substrate 1, a separation layer 3 is laminated thereon, and an adhesion layer 4 and a separation layer 4 are disposed on the other surface of the substrate 1. Overnight 3 is stacked.
  • the adhesive sheet of FIG. 1 is different from the adhesive sheet of FIG. 1 only in that an adhesive layer 4 and a separation layer 3 are provided on the surface of the substrate 1 opposite to the surface on which the heat-expandable adhesive layer 2 is formed. Is different from
  • the adhesive layer 4 contains an adhesive substance.
  • the adhesive substance the same as the adhesive substance in the heat-expandable adhesive layer 2 can be used.
  • the thickness of the adhesive layer 4 impairs operability in sticking to an adherend, cutting the adherend, peeling off a cut piece, collecting, and the like. Although it can be set appropriately within the range not to be described, it is generally about 5 to 50 / m.
  • the formation of the pressure-sensitive adhesive layer 4 can be performed by a method according to the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer 2.
  • the separation 3 the same as the separation 3 on the heat-expandable adhesive layer 2 can be used.
  • Such an adhesive sheet can be used by being fixed to the pedestal surface by using the adhesive layer 4.
  • FIG. 3 and FIG. 4 are explanatory diagrams showing a use state of the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of FIG. More specifically, FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a state in which an adherend is adhered and held on the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of FIG. 1 and cut to a predetermined size, and FIG. FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing a state after further performing a heating process and an extension process.
  • reference numeral 5 denotes an adherend (subject)
  • reference numeral 6 denotes a cutting line of the adherend 5
  • reference numeral 7 denotes a cut piece formed by cutting the adherend 5. Is shown.
  • the adhesive layer (heat-expandable adhesive layer 2) of the heat-peelable adhesive sheet is adhered to the adherend 5 by, for example, a method in which a pressure treatment is performed by an appropriate pressing means such as a rubber roller, a laminating roll, or a pressing device. It can be carried out. During the application process, if necessary, heat the heat-expandable microspheres in a temperature range that does not expand, or apply water or an organic solvent to activate the adhesive, depending on the type of the adhesive. You can also.
  • Cutting of the adherend 5 can be performed by conventional cutting means.
  • the conditions of the heat treatment can be appropriately set depending on the surface condition and heat resistance of the adherend 5 (or the cut piece 7), the type of the heat-expandable microspheres, the heat resistance of the adhesive sheet, and the like.
  • the temperature is 350 ° C. or less, and the processing time is 5 minutes or less, and the temperature is preferably 100 to 200 ° C., and the processing time is about 1 to 90 seconds.
  • the heat treatment can be performed at an appropriate stage depending on the purpose of use of the pressure-sensitive adhesive sheet. Examples of the heating method include a hot air heating method, a hot plate contact method, and an infrared ray heating method. A method in which the heat-expandable layer uniformly foams or expands, and contaminates or damages the adherend. Otherwise, there is no particular limitation.
  • the stretching treatment of the pressure-sensitive adhesive sheet can be performed, for example, by using a conventional stretching means used when two-dimensionally stretching the sheets.
  • the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a pressure-sensitive adhesive layer containing a pressure-sensitive adhesive substance, the pressure-sensitive adhesive sheet can be cut into a predetermined size without causing slippage of the adherend 5 when cutting the adherend 5.
  • the heat-expandable layer containing heat-expandable microspheres since it has a heat-expandable layer containing heat-expandable microspheres, The heat-expandable microspheres rapidly foam or expand, the volume of the heat-expandable layer changes to form an uneven three-dimensional structure, and the adhesion area with the cut piece 7 and thus the adhesion strength is significantly reduced. I do.
  • the substrate 1 has heat resistance, the substrate is not deformed by the heat treatment, and the smoothness of the surface of the pressure-sensitive adhesive sheet can be maintained.
  • the base material 1 has elasticity, it is possible to easily expand the cut pieces 7 to a desired interval by performing stretching treatment in the surface direction. can do.
  • the operability and workability in peeling of the cut pieces 7 and collecting and kneading are greatly improved, and the production efficiency is also improved. It can be greatly improved.
  • the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can also be used for the purpose of permanently bonding an adherend, but after adhering the adherend for a predetermined period of time and after achieving the purpose of adhesion, the state of adhesion is changed. Suitable for applications where release is required or desired. Specific examples of such uses include semiconductor wafer fixing materials, carrier tapes for parts transport and temporary fixing, etc. in the assembly process of various electrical, electronic, and display devices, borrowing materials or fixing. Materials: surface protective materials or masking materials for preventing contamination and damage of metal plates, plastic plates, glass plates, and the like.
  • the present invention can be suitably used in a process of manufacturing an electronic component, in which a pick-up recovery method in which a side surface of a cut piece such as a semiconductor chip is grasped and peeled and recovered is employed, or a multilayer capacitor chip is recovered.
  • parts means “parts by weight”.
  • a rosin phenol-based tackifier is added to a toluene solution containing 100 parts of an acryl-based copolymer consisting of 40 parts of acrylic acid 2-ethylhexyl, 60 parts of ethyl acrylate and 3 parts of hydroxyethyl acrylate.
  • an acryl-based copolymer consisting of 40 parts of acrylic acid 2-ethylhexyl, 60 parts of ethyl acrylate and 3 parts of hydroxyethyl acrylate.
  • an isocyanate-based crosslinking agent a toluene solution of an acrylic pressure-sensitive adhesive was obtained.
  • 25 parts of heat-expandable microspheres (trade name: Matsumoto Microsphere F-30, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.) were added to the solution to prepare a coating solution.
  • Resin having 50 parts of a hard segment made of polypropylene and 50 parts of a soft segment made of an ethylene-propylene copolymer (trade name: KS-221P, manufactured by Himont, MFR2.5, density 0.89 g / cm 3 ) was extruded to produce a 75-zm-thick polyolefin film, and one side of this film was subjected to a corona treatment.
  • the above coating solution is applied to a polyester film having a siliconized surface and dried to form a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 40 / m.
  • the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is applied to the corona-treated surface of the polyolefin film. This was transferred (transferred) to a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet.
  • a silicone curing agent 0.9 parts was mixed with 100 parts of a toluene solution of silicone rubber adhesive to obtain a toluene solution of a silicone pressure-sensitive adhesive.
  • 30 parts of heat-expandable microspheres (trade name: Matsumoto Microsphere F-50, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.) were added to this solution to prepare a coating solution.
  • a silicone rubber compound (trade name: KE931-U, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was extruded to obtain a 2 mm thick silicone rubber sheet.
  • the coating solution was applied to the silicone rubber sheet and dried to obtain a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 45 / m.
  • Toluene solution containing 75 parts of 2-ethylhexyl acrylate, 25 parts of ethyl acrylate, 3 parts of methyl methacrylate and 5 parts of hydroxyethyl acrylate in a toluene solution containing 100 parts of terpene phenol 10 parts of a system-based tackifier and 2.5 parts of an isocyanate-based crosslinking agent were blended to obtain a toluene solution of an acrylic pressure-sensitive adhesive.
  • 30 parts of heat-expandable microspheres (trade name: Matsumoto Microsphere F-30, manufactured by Matsumoto Yushi Seiyaku Co., Ltd.) were added to the solution to prepare a coating solution.
  • a soft polyolefin resin (trade name: CAP 350, manufactured by Ube Lexen Co., Ltd.) as the base material of the intermediate layer, co-extrusion molding with polyethylene to make a 100 / im total thickness of polyethylene / soft polyolefin resin (CAP 350) /
  • a three-layer film having a polyethylene layer structure was obtained.
  • the above-mentioned coating solution is applied to a polyester film whose surface has been subjected to silicone treatment, and dried to form a heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 35 / m.
  • the heat-expandable pressure-sensitive adhesive layer is applied to the surface of the three-layer film. Transfer (transfer) was performed to obtain a heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet.
  • Example 2 The same operation as in Example 1 was performed except that a 25-m-thick soft polyvinyl chloride (trade name: KM film, manufactured by Mitsubishi Kasei Vinyl) was used as the base material instead of the polyolefin film. An adhesive sheet was obtained.
  • a 25-m-thick soft polyvinyl chloride (trade name: KM film, manufactured by Mitsubishi Kasei Vinyl) was used as the base material instead of the polyolefin film.
  • An adhesive sheet was obtained.
  • Example 2 The same operation as in Example 2 was performed except that a 75 m-thick polyester film (trade name: Lumirror S-10, manufactured by Toray Industries, Inc.) was used as the base material instead of the silicone rubber sheet. A peelable pressure-sensitive adhesive sheet was obtained.
  • a 75 m-thick polyester film (trade name: Lumirror S-10, manufactured by Toray Industries, Inc.) was used as the base material instead of the silicone rubber sheet.
  • a peelable pressure-sensitive adhesive sheet was obtained.
  • each adhesive sheet attached to the dicing ring is attached to a die bonder (CSP-100, NEC Machinery) and pulled down 10 mm to check the elongation of the base material before and after heating. At the same time, the presence or absence of deformation of the base material of the pressure-sensitive adhesive sheet after heating was visually observed.
  • CSP-100 die bonder
  • the heat-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention it is possible to form and secure a sufficient gap between the cut pieces formed by cutting the adherend, and to withstand heat treatment when expanding the heat-expandable layer. obtain. Therefore, the operability and workability in the peeling and collecting steps of the cut pieces formed by cutting the adherend can be remarkably improved, and the productivity of cut pieces such as semiconductor chips can be greatly improved.

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Description

明 細 書 熱剥離型粘着シート 技術分野
本発明は、 加熱処理により被着体から容易に剥離できる熱剥離型粘着シートに 関する。 背景技術
半導体ウェハや積層コンデンサシートなどの被切断体を所定寸法の切断片に切 断する際、 被切断体に貼着して、 切断されたチップ等の切断片を容易に剥離回収 するための粘着シ一トとして、 プラスチックなどの高弾性フィルム又はシート基 材上に発泡剤を含む感圧粘着剤層を設けた熱剥離型粘着シートが知られている (特公昭 5 0 - 1 3 8 7 8号公報、 特公昭 5 1 - 2 4 5 3 4号公報、 特閧昭 5 6 - 6 1 4 6 8号公報、 特開昭 5 6— 6 1 4 6 9号公報、 特閧昭 6 0— 2 5 2 6 8 1号公報など） 。 この熱剥離型粘着シートは、 被着体の切断加工に耐える粘着保 持力と、 形成された切断片の容易な剥離回収との両立を図ったものである。 すな わち、 この粘着シートは、 被着体との貼着時には高い粘着性を有する一方、 切断 片の回収時には、 加熱により発泡性感圧粘着剤層が発泡乃至膨張して感圧粘着剤 層の表面が凹凸状に変化し、 被着体との粘着面積の減少により粘着力が低下又は 喪失するため、 前記切断片を容易に剥離することができるという特徴を有する。 しかし、 上記の熱剥離型粘着シートでは、 被着体を切断加工した際の切断片間 の間隔が密である。 そのため、 例えば、 電子部品の製造工程において、 表面の I C回路の損傷を防ぐために半導体チップの側面を掴んで剥離回収するピックアツ プ回収方式や、 セラミック粉末を保形するためのバインダを介した形成チップの 再粘着を防止した積層コンデンサチップの回収方式等、 切断片間に隙間を生じさ せる必要のある切断片回収方式に適用することは困難である。
したがって、 本発明の目的は、 被着体の切断加工により形成された切断片間に 十分な間隙を形成、 確保でき、 しかも熱膨張性層を膨張させる際の加熱処理に耐 え得る熱剥離型粘着シートを提供することにある。
本発明の他の目的は、 被着体の切断加工により形成された切断片の剥離、 回収 工程における操作性及び作業性を高めることのできる熱剥離型粘着シートを提供 することにある。 発明の開示
本発明者らは、 前記目的を達成するため鋭意検討した結果、 基材の表面に熱膨 張性層を備えている熱剥離型粘着シートにおいて、 基材を特定の物性を有するフ イルム又はシートで構成すると、 被着体の切断加工後、 切断片間に十分な間隔を 形成できるとともに、 加熱処理により変形することがないことを見出し、 本発明 を完成した。
すなわち、 本発明は、 基材の少なくとも一方の面に、 熱膨張性微小球を含む熱 膨張性層と粘着物質を含む粘着層が設けられた熱剥離型粘着シートであって、 前 記基材が耐熱性及び伸縮性を有する熱剥離型粘着シートを提供する。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明の熱剥離型粘着シートの一例を示す概略断面図である。 図 2は、 本発明の熱剥離型粘着シートの他の例を示す概略断面図である。 図 3及び図 4は、 図 1の熱剥離型粘着シ一トの使用状態を示す説明図である。
図中、 符号 1は基材、 2は熱膨張性粘着層、 3はセパレー夕、 4は粘着層、 5 は被着体、 6は切断線、 7は切断片を表す。 発明を実施するための最良の形態
以下に、 本発明の実施の形態を、 必要に応じて図面を参照にしつつ、 詳細に説 明する。 図 1は本発明の熱剥離型粘着シートの一例を示す概略断面図である。 この例では、 基材 1の一方の面に、 熱膨張性粘着層 2が設けられ、 さらにその 上にセパレ一夕 3が積層されている。
基材 1は、 熱膨張性粘着層 2等の支持体となるものであり、 伸縮機能と、 熱膨 張性粘着層 2の加熱処理により機械的物性を損なわない程度の耐熱性とを有する 材料で構成されている。 このような材料として、 例えば、 熱安定剤含有軟質塩化 ビニルフィルム若しくはシ一ト、 伸縮性ポリエステルフィルム若しくはシート、 軟質ポリオレフインフィルム若しくはシート、 ゴム系ポリマーシート、 又は前記 基材材料からなる多層フィルム若しくはシートなどが挙げられる。 なお、 基材 1 は、 被着体の切断の際に用いるカツ夕一などの切断手段に対して切断性を有して いるのが好ましい。
前記熱安定剤含有軟質塩化ビニルフィルム若しくはシートにおける熱安定剤と しては、 二塩基性ステアリン酸鉛、 ステアリン酸鉛、 ステアリン酸カルシウム、 ステアリン酸バリウム、 ステアリン酸亜鉛、 ステアリン酸マグネシウムなどの金 属石験；ジアルキルスズジラウレート、 ジアルキルスズマレエート、 ジアルキル スズメルカプ夕イ ドなどの有機スズ化合物；三塩基性硫酸鉛、 酸化鉛、 二塩基性 亜リン酸鉛、 オルトケィ酸鉛などの無機塩；エポキシ化大豆油などのエポキシ化 合物などが例示される。 なかでも、 金属石鹼、 有機スズ化合物が好ましい。 これらの熱安定剤は単独で又は 2種以上組み合わせて使用できる。 熱安定剤を 2種以上併用する場合の好ましい組み合わせとしては、 例えば、 ジアルキルスズ ジラウレートとジアルキルスズマレエ一トとの組み合わせ、 ステアリン酸亜鉛と ステアリン酸バリウムとの組み合わせ、 ステアリン酸カルシウムとステアリン酸 亜鉛と必要に応じてェポキシ化大豆油との組み合わせなどが挙げられる。
熱安定剤の添加量は、 塩化ビニル系樹脂 1 0 0重量部に対して、 例えば 0 . 5 〜 1 0重量部、 好ましくは 1〜 5重量部程度である。 前記軟質塩化ビニルフィル ム又はシートには、 熱安定剤に加えて、 亜リン酸エステル （トリフヱニル亜リン 酸エステルなど） 等のキレ一夕を添加するのが好ましい。 キレ一夕の添加量は、 塩化ビニル系樹脂 1 0 0重量部に対して、 例えば 0 . 1〜 3重量部、 好ましくは 0 . 3〜 1 . 5重量部程度である。 また、 軟質塩化ビニルフィルム又はシートに は、 他の安定剤、 例えば、 アルキルフエノール類 （ 2， 6—ジ一 t—プチル一 p _ クレゾールなど） 等の抗酸化剤、 ベンゾトリアゾ一ル [ 2— ( 2， 一ヒドロキシ —5—メチルフヱニル） ペンゾトリアゾールなど〕 等の紫外線吸収剤などが添加 されていてもよい。
前記熱安定剤含有軟質塩化ビニルフィルム又はシートを構成する樹脂には、 塩 化ビニルの単独重合体のほか、 塩化ビニル一酢酸ビニル共重合体、 塩化ビニル一 エチレン共重合体、 塩化ビニループロピレン共重合体、 塩化ビニル一アクリル酸 エステル共重合体、 塩化ビニル一塩化ビニリデン共重合体、 塩化ビニルーァクリ ロニトリル共重合体、 塩化ビニルーマレイン酸エステル共重合体、 E V A (ェチ レン一酢酸ビニル共重合体） 一塩化ビニルダラフト共重合体、 ポリウレタン一塩 化ビニルグラフト共重合体などの塩化ビニル共重合体も含まれる。 なお、 熱安定 剤を含まない非耐熱性軟質塩化ビニルフィルム又はシートを基材に用いた場合に は、 粘着シートの加熱処理により基材が変形し、 粘着シート自体の表面平滑性が 損なわれ、 ひいては切断片回収等の作業性が著しく低下する。
前記伸縮性ポリエステルフィルム若しくはシートとしては、 飽和ポリエステル (例えば、 ポリエチレンテレフ夕レート、 ポリブチレンテレフ夕レートなど） と、 変性ポリオレフイン （例えば、 ァクリル酸変性ポリエチレン、 ァクリル酸変性ポ リプロピレンなどの酸変性ポリオレフイン ：エポキシ変性ポリオレフインなど） 又はゴム系ポリマー （例えば、 エチレン一プロピレンゴム、 ポリエステルエラス トマ一、 エチレン一アクリルゴムなどの熱可塑性エラストマ一など） 等とのブレ ンド ；ポリエチレンナフ夕レートなどで構成されたフィルム又はシートが例示さ れる。 なお、 伸縮性を有しない通常のポリエチレンテレフタレ一トフイルムなど を基材として用いた場合には、 被着体の切断後、 切断片間に十分な間隙を形成、 確保することが困難である。
前記軟質ポリオレフインフィルム若しくはシートとしては、 ポリプロピレンな どからなるハードセグメントと、 エチレン一プロピレン共重合体などからなるソ フトセグメントとを有する樹脂で構成されたフィルム又はシ一ト ；軟質のポリエ チレンからなるフィルム又はシートなどが挙げられる。
前記ゴム系ポリマ一シートを構成するゴム系ポリマ一としては、 天然ゴム、 ィ ソプレンゴム、 ブタジエンゴム、 1 , 2—ポリブタジエン、 クロロプレンゴム、 スチレン一ブタジエンゴム、 二トリルゴム、 プチルゴム、 エチレン一プロピレン ゴム、 アクリルゴム、 ェピクロロヒドリンゴム、 シリコーンゴム、 フッ素ゴム、 ウレタンゴム、 クロロスルホン化ポリエチレン、 多硫化ゴム、 塩素化ポリエチレ ン、 熱可塑性エラストマ一 （例えば、 スチレン系、 ポリウレタン系、 ポリエステ ル系、 フッ素ポリマ一系、 ポリアミ ド系熱可塑性エラストマ一など） などが挙げ られる。 これらの中でも、 例えば、 アクリル酸アルキルエステル一 2—クロロェ チルビ二ルェ一テル共重合体、 ァクリル酸アルキルエステルーァクリロニトリル 共重合体、 エチレン一酢酸ビニルーアクリル酸エステル共重合エラストマ一、 ェ チレン一アクリル酸エステル共重合体などのアクリルゴム ； ジメチルシロキサン 系、 メチルビニルシロキサン系、 メチルフエ二ルビニルシロキサン系、 メチルク ルォロアルキル系シリコ一ンゴムなどのシリコ一ンゴム ；へキサフルォロプロべ ンーフッ化ビ二リデン共重合体、 へキサフルォロプロペン一フッ化ビニリデン一 四フヅ化工チレン共重合体、 四フッ化工チレン一プロピレン共重合体、 四フッ化 エチレン一パ一フルォロメチルビニルエーテル共重合体などのフッ素ゴムなどを 用いる場合が多い。 なお、 上記基材 1を構成するポリマーは架橋体であってもよ い。
基材 1は前記基材材料の単層体であってもよく、 また前記基材材料を適宜に組 み合わせた多層体であってもよい。 適宜な基材材料を組み合わせた多層体とする ことにより、 基材への機械的剛性の付与、 基材の耐熱性の向上、 熱膨張性粘着層 2や後述の粘着層 4との密着性の向上、 被着体の切断工程における作業性の向上 等を図ることができる。
基材 1を構成するフィルム又はシートの引っ張り破断時の伸び率 [ J I S K 7 1 1 3 (シート） 又は J I S K 7 1 2 7 (フィルム） に準拠] は、 被着 体切断後の切断片間の間隔の拡張性の点から、 通常 1 0 %程度以上、 好ましくは 2 5 0 %程度以上である。 前記破断伸び率の上限は、 特に限定されないが、 被着 体の自重で垂れなくするため、 好ましくは 1 0 0 0 %、 さらに好ましくは 8 0 0 %程度である。
基材 1の厚みは、 被着体への貼着、 被着体の切断、 切断片の剥離、 回収などの 各工程における操作性や作業性を損なわない範囲で適宜選択できるが、 一般には 1 0〃m〜l 0 mm程度である。 基材 1の表面は、 隣接する層との密着性、 保持 性などを高めるため、 慣用の表面処理、 例えば、 クロム酸処理、 オゾン暴露、 火 炎暴露、 高圧電撃暴露、 イオン化放射線処理等の化学的又は物理的処理、 下塗り 剤 （例えば、 後述する粘着物質） によるコーティング処理等が施されていてもよ い。
熱膨張性粘着層 2は、 粘着性を付与するための粘着物質、 及び熱膨張性を付与 するための熱膨張性微小球を含んでいる。 なお、 図 1の例では、 1つの層 （熱膨 張性粘着層 2 ) が粘着性及び熱膨張性の 2つの機能を具備しているが、 本発明に おいては、 これら 2つの機能を分離させ、 粘着性を有する粘着層と熱膨張性を示 す熱膨張性層とを設けてもよい。 例えば、 基材の少なくとも一方の面に、 熱膨張 性微小球を含む熱膨張性層と、 粘着物質を含む粘着層とをこの順序で形成しても よい。 本明細書では、 特に明記しない限り、 熱膨張性粘着層を熱膨張性層及び粘 着層の何れの概念にも含めて説明する。
前記粘着物質としては、 慣用の粘着剤 （又は接着剤） を使用できるが、 一般的 には、 熱賦活性粘着剤、 水又は有機溶剤賦活性粘着剤、 感圧粘着剤などが用いら れる。
熱賦活性粘着剤としては、 ホッ トメルト系粘着剤や、 低融点の熱溶融性樹脂を 含有し、 常温では粘着力が弱いものの加熱により強い粘着力が発現する熱時感圧 粘着剤 （例えば、 特閧昭 5 6— 1 3 0 4 0号公報、 特公平 2— 5 0 1 4 6号公報 等参照） などが挙げられる。
また、 感圧粘着剤としては、 例えば、 ゴム系感圧粘着剤、 アクリル系感圧粘着 剤、 スチレン一共役ジヱンブロック共重合体系感圧粘着剤、 シリコーン系感圧粘 着剤、 紫外線硬化型感圧粘着剤、 低融点 （特に、 融点 2 0 0 °C以下の） 熱融解性 樹脂を配合したクリープ特性改良型感圧粘着剤などが挙げられる （例えば、 特開 昭 5 6— 6 1 4 6 8号公報、 特閧昭 6 1— 1 7 4 8 5 7号公報、 特開昭 6 3 _ 1 7 9 8 1号公報、 特開昭 5 6— 1 3 0 4 0号公報等参照） 。
前記ゴム系感圧粘着剤としては、 天然ゴムや各種合成ゴムをベースポリマーと した感圧粘着剤、 ジメチルポリシロキサンで代表されるシリコーンゴムをベース ポリマ一とした感圧粘着剤などが挙げられる。
アクリル系感圧粘着剤としては、 （メタ） アクリル酸アルキルエステル （例え ば、 メチルエステル、 ェチルエステル、 プロピルエステル、 イソプロピルエステ ル、 ブチルエステル、 イソブチルエステル、 s—プチルエステル、 t一プチルェ ステル、 ペンチルエステル、 へキシルエステル、 ヘプチルエステル、 ォクチルェ ステル、 2—ェチルへキシルエステル、 イソォクチルエステル、 イソデシルエス テル、 ドデシルエステル、 トリデシルエステル、 ペン夕デシルエステル、 へキサ デシルエステル、 ヘプ夕デシルエステル、 ォク夕デシルエステル、 ノナデシルェ ステル、 エイコシルエステルなどの C アルキルエステルなど） 、 及び （メ 夕） アクリル酸シクロアルキルエステル （例えば、 シクロペンチルエステル、 シ クロへキシルエステルなどの C 3 _ 2 0シクロアルキルエステルなど） の 1種又は' 2種以上を単量体成分として用いたァクリル系重合体 （単独重合体又は共重合 体） をべ一スポリマーとする感圧粘着剤などが例示できる。
また、 アクリル系感圧粘着剤として、 前記 （メタ） アクリル酸アルキルエステ ル （又はシクロアルキルエステル） と、 粘着特性の改質等を目的とする他の単量 体との共重合体をべ一スポリマ一とする感圧粘着剤を使用することもできる。 前 記他の単量体 （コモノマ一） として、 例えば、 アクリル酸、 メ夕クリル酸、 カル ボキシェチルァクリレート、 カルボキシペンチルァクリレー卜、 ィタコン酸、 マ レイン酸、 フマル酸、 クロトン酸などのカルボキシル基含有モノマー；無水マレ イン酸、 無水ィコタン酸などの酸無水物モノマー； （メタ） アクリル酸 2—ヒド 口キシェチル、 （メタ） アクリル酸 2—ヒドロキシプロピル、 （メタ） アクリル 酸 4—ヒドロキシプチルなどのヒドロキシル基含有モノマ一；スチレンスルホン 酸、 ァリルスルホン酸、 2— （メタ） アクリルアミ ド一2—メチルプロパンスル ホン酸、 （メタ） アクリルアミ ドプロパンスルホン酸などのスルホン酸基含有モ ノマ一； 2—ヒドロキシェチルァクリロイルホスフェートなどのリン酸基含有モ ノマー； （メタ） ァクリルアミ ド、 N—ブチル （メタ） ァクリルアミ ド、 N—メ チロ一ル （メタ） アクリルアミ ド、 N—メチ口一ルプロパン （メタ） アクリルァ ミ ドなどの （N—置換） アミ ド系モノマ一； （メタ） アクリル酸アミノエチル、 (メタ） アクリル酸 N , N—ジメチルアミノエチルなどの （メタ） アクリル酸ァ ルキルアミノアルキル系モノマ一； （メタ） アクリル酸メ トキシェチル、 （メ 夕） アクリル酸エトキシェチルなどの （メタ） アクリル酸アルコキシアルキル系 モノマ一； N—シクロへキシルマレイミ ド、 N—ィソプロビルマレイミ ドなどの マレイミ ド系モノマー； N—メチルイタコンィミ ド、 N—ェチルイタコンィミ ド などのィタコンィミ ド系モノマー； N— (メタ） ァクリロイルォキシメチレンス クシンイミ ド、 N— (メタ） ァクルロイル一 6—ォキシへ：
ィミ ドなどのスクシンィミ ド系モノマー；酢酸ビニル、 プロピオン酸ビニル、 N —ビニルピロリ ドン、 メチルビニルピロリ ドン、 スチレン、 ひ一メチルスチレン などのビニル系モノマー；ァクリロニトリル、 メ夕クリロニトリルなどのシァノ ァクリレート系モノマー； （メタ） アクリル酸グリシジルなどのエポキシ基含有 アクリル系モノマ一； （メタ） アクリル酸ポリエチレングリコール、 （メタ） ァ クリル酸ポリプロピレングリコールなどのグリコール系ァクリルエステルモノマ —； (メタ） ァクリル酸テトラヒドロフルフリル、 フッ素 （メタ） ァクリレート、 シリコーン （メタ） ァクリレートなどの、 複素環、 ハロゲン原子、 ケィ素原子な どを有するアクリル酸エステル系モノマー；へキサンジォ一ルジ （メタ） ァクリ レ一ト、 （ポリ） エチレングリコ一ルジ （メタ） ァクリレート、 （ポリ） プロピ レングリコ一ルジ （メタ） ァクリレート、 ネオペンチルグリコ一ルジ （メタ） ァ クリレート、 ペン夕エリスリ ト一ルジ （メタ） ァクリレート、 トリメチロ一ルプ 口パントリ （メタ） ァクリレート、 ペン夕エリスリ トールトリ （メタ） ァクリレ 一ト、 ジペン夕エリスリ トールへキサ （メタ） ァクリレート、 エポキシァクリレ ート、 ポリエステルァクリレート、 ウレタンァクリレートなどの多官能モノマ 一；イソプレン、 ブタジエン、 イソプチレンなどのォレフィン系モノマー； ビニ ルェ一テルなどのビニルエーテル系モノマー等が挙げられる。 これらの単量体は 1種又は 2種以上使用できる。
上記の粘着物質の中でも、 被着体との貼着操作の簡便性の点から、 感圧粘着剤 が好ましい。 なお、 上記の例のように、 粘着物質と熱膨張性微小球とが同一の層 に含まれている場合には、 加熱時の熱膨張性微小球の発泡又は膨張をできるだけ 拘束しない粘着物質を選択して使用するのが望ましい。 上記粘着物質は、 単独で 又は 2種以上を組み合わせて使用できる。
粘着層には、 粘着性物質のほかに、 架橋剤 （例えば、 イソシァネート系架橋剤、 エポキシ系架橋剤など） 、 粘着付与剤 （例えば、 ロジン誘導体樹脂、 ポリテルべ ン樹脂、 石油樹脂、 油溶性フエノール樹脂など） 、 可塑剤、 充填剤、 老化防止剤 などの適宜な添加剤を配合してもよい。
熱膨張性微小球としては、 例えば、 イソブタン、 プロパン、 ペンタンなどの加 熱により容易にガス化して膨張する物質を、 弾性を有する殻内に内包させた微小 球であればよい。 前記殻は、 通常、 熱可塑性物質、 熱溶融性物質、 熱膨張により 破裂する物質などで形成される。 前記殻を形成する物質として、 例えば、 塩化ビ 二リデン一アクリロニトリル共重合体、 ポリビニルアルコール、 ポリビニルプチ ラール、 ポリメチルメタクリレート、 ポリアクリロニトリル、 ポリ塩化ビニリデ ン、 ポリスルホンなどが挙げられる。 熱膨張性微小球は、 慣用の方法、 例えば、 コアセルべ—シヨン法、 界面重合法などにより製造できる。 熱膨張性微小球とし て、 例えば、 マイクロスフェア [商品名、 松本油脂製薬 （株） 製] などの市販品 を利用することもできる
熱膨張性微小球の平均粒径は、 分散性や薄層形成性などの点から、 例えば 1〜 5 0 / m程度が好ましい。 また、 熱膨張性微小球としては、 加熱処理により粘着 物質を含む粘着層の粘着力を効率よく低下させるため、 体積膨張率が 5倍以上、 特に 1 0倍以上となるまで破裂しない適度な強度を有するものが好ましい。 なお、 低い膨張率で破裂する熱膨張性微小球を用いた場合や、 マイクロカプセル化され ていない熱膨張剤を用いた場合には、 粘着層と被着体との粘着面積が十分には低 減されず、 良好な剥離性が得られにくい。
熱膨張性微小球の使用量は、 その種類によっても異なるが、 熱膨張性粘着層 2 を形成するべ一スポリマー 1 0 0重量部に対して、 例えば 1 0〜2 0 0重量部、 好ましくは 2 5〜1 2 5重量部である。 なお、 熱膨張性層と粘着層とを分離して 形成する場合には、 熱膨張性微小球の使用量は、 熱膨張性層全体に対して、 例え ば 1 0〜9 8重量％、 好ましくは 1 5〜9 5重量％程度である。
熱膨張性粘着層 2は、 例えば、 粘着性物質、 熱膨張性微小球、 及び必要に応じ て溶媒を含むコーティング液を基材 1上に塗布する方式、 適当なセパレ一夕 （剥 離紙など） 上に前記コーティング液を塗布して熱膨張性粘着層を形成し、 これを 基材 1上に転写 （移着） する方法など、 慣用の方法により形成できる。
熱膨張性層と粘着層とを分離して形成する場合には、 熱膨張性層は、 例えば、 熱膨張性微小球と結合剤とを含むコーティング液を基材 1上に塗布することによ り形成できる。 前記結合剤としては、 熱膨張性微小球の発泡又は膨張を許容する ゴム系、 樹脂系などの高分子化合物が使用できる。 また、 粘着層は、 粘着物質を 含むコーティング液を用い、 前記熱膨張性粘着層 2に準じた方法により形成でき る。
熱膨張性粘着層 2の厚みは、 熱膨張性微小球の発泡又は膨張後の凝集破壊によ る被着体への糊残りを防止する観点から、 例えば 3 0 0〃m以下 （5〜3 0 0 m程度） 、 好ましくは 1 0〜 1 5 0〃m程度である。 なお、 熱膨張性層と粘着層 とを分離して形成する場合、 熱膨張性層の厚みは、 例えば 3〜3 0 0〃m、 好ま しくは 5〜 1 5 0〃m程度であり、 粘着層の厚さは、 例えば 0 . 1〜 1 0 0〃m、 好ましくは 0 . 5〜3 0〃m程度である。 ，
セパレ一夕 3としては、 例えば、 シリコーン系樹脂、 長鎖アルキルァクリレー ト系樹脂、 フッ素系樹脂などで代表される剥離剤により表面コ一トした基材；ポ リェチレンゃポリプロピレンなどの無極性ポリマーからなる粘着性の小さい基材 などを使用できる。 セパレー夕 3は、 上記のように、 基材 1上に熱膨張性粘着層 2などを転写 （移着） する際の仮支持体として、 また、 実用に供するまで熱膨張 性粘着層 2などを保護する保護材として用いられる。 セパレ一夕 3は必ずしも設 けなくてもよい。
なお、 熱膨張性粘着層 2 (又は、 熱膨張性層及び粘着層） は、 基材 1の片面の みならず、 両面に形成することもできる。 また、 基材 1の一方の面に熱膨張性粘 着層 2を設け、 他方の面に熱膨張性微小球を含まない通常の粘着層を設けること もできる。 さらに、 基材 1と熱膨張性粘着層 2との間などに中間層を設けてもよ い。
図 2は本発明の熱剥離型粘着シ一卜の他の例を示す概略断面図である。 この例 では、 基材 1の一方の面に、 熱膨張性粘着層 2が設けられ、 その上にセパレ一夕 3が積層されているとともに、 基材 1の他方の面に粘着層 4及びセパレ一夕 3が 積層されている。 この粘着シートは、 基材 1の熱膨張性粘着層 2が形成されてい る面とは反対側の面に、 粘着層 4とセパレー夕 3が設けられている点でのみ、 図 1の粘着シートと相違する。
粘着層 4は粘着性物質を含んでいる。 この粘着性物質としては、 前記熱膨張性 粘着層 2における粘着性物質と同様のものを使用できる。 粘着層 4の厚みは、 被 着体への貼着、 被着体の切断及び切断片の剥離、 回収などにおける操作性等を損 なわない範囲で適宜設定できるが、 一般に 5〜5 0 / m程度である。 粘着層 4の 形成は、 前記熱膨張性粘着層 2に準じた方法により行うことができる。 セパレ一 夕 3としては、 前記熱膨張性粘着層 2上のセパレ一夕 3と同様のものを使用でき る。 このような粘着シートは、 粘着層 4を利用することにより、 台座面に固定し て使用することができる。
図 3及び図 4は、 図 1の熱剥離型粘着シートの使用状態を示す説明図である。 より詳細には、 図 3は、 図 1の熱剥離型粘着シートに被着体を貼着保持し、 所定 寸法に切断した状態を示す概略断面図であり、 図 4は、 図 3の状態から、 さらに 加熱処理及び伸張処理を施した後の状態を示す概略断面図である。
図 3において、 5は被着体 （被切断体） を示し、 6は被着体 5の切断線を示す c また、 図 4において、 7は被着体 5が切断されて形成された切断片を示す。
熱剥離型粘着シートの粘着層 （熱膨張性粘着層 2 ) と被着体 5との貼着は、 例 えば、 ゴムローラ、 ラミネートロール、 プレス装置などの適宜な押圧手段で圧着 処理する方式などにより行うことができる。 なお、 貼着処理の際、 必要ならば、 粘着性物質のタイプに応じて、 熱膨張性微小球が膨張しない温度範囲で加熱した り、 水や有機溶剤を塗布して粘着性物質を賦活させたりすることもできる。
被着体 5の切断は、 慣用の切断手段により行うことができる。 加熱処理の条件 は、 被着体 5 (又は切断片 7 ) の表面状態や耐熱性、 熱膨張性微小球の種類、 粘 着シートの耐熱性などにより適宜設定できるが、 一般的な条件は、 温度 3 5 0 °C 以下、 処理時間 5分以下であり、 特に温度 1 0 0〜2 0 0 °C、 処理時間 1〜9 0 秒程度が好ましい。 加熱処理は、 粘着シートの使用目的に応じて適宜な段階で行 うことができる。 また、 加熱方式としては、 熱風加熱方式、 熱板接触方式、 赤外 線加熱方式などが挙げられるが、 熱膨張性層が均一に発泡乃至膨張し、 かつ被着 体を汚染したり破損するものでなければ特に限定されない。
粘着シートの伸張処理は、 例えば、 シート類を二次元的に伸張させる際に用い る慣用の伸張手段を使用することにより行うことができる。
本発明の熱剥離型粘着シートは、 粘着物質を含む粘着層を有するので、 被着体 5の切断加工時に、 被着体 5のズレゃ剥離を起こすことなく、 所定の寸法に切断 できる。 また、 熱膨張性微小球を含む熱膨張性層を有するので、 加熱処理により、 熱膨張性微小球が速やかに発泡又は膨張し、 前記熱膨張性層が体積変化して凹凸 状の三次元構造が形成され、 切断された切断片 7との接着面積ひいては接着強度 が大幅に低下する。 この際、 基材 1が耐熱性を有しているため、 前記加熱処理に より基材が変形したりせず、 粘着シート表面の平滑性を保持できる。 しかも、 本 発明の熱剥離型粘着シートでは、 基材 1が伸縮性を有しているので、 面方向に伸 張処理を施すことにより、 各切断片 7間を容易に所望する間隔にまで拡大するこ とができる。 かくして、 上記加熱処理による接着強度の著しい低下と伸張処理に よる切断片間の間隔の拡大とにより、 切断片 7の剥離、 回収ェ捏における操作性 及び作業性が大幅に改善され、 生産効率も大きく向上できる。
本発明の熱剥離型粘着シートは、 被着体を永久的に接着させる用途にも使用で きるが、 被着体を所定期間接着すると共に、 接着目的を達成した後には、 その接 着状態を解除することが要求若しくは望まれる用途に適している。 このような用 途の具体例としては、 半導体ウェハ固定材のほか、 各種の電気装置、 電子装置、 ディスプレイ装置等の組立工程における部品搬送用、 仮止め用等のキヤリアテー プ、 借り止め材又は固定材；金属板、 プラスチック板、 ガラス板等の汚染損傷防 止を目的とした表面保護材又はマスキング材などが挙げられる。 特に、 電子部品 の製造工程において、 半導体チップなどの切断片の側面を掴んで剥離回収するピ ックアツプ回収方式を採用する場合や、 積層コンデンサチップの回収などに好適 に使用できる。
以下に、 実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、 本発明はこれらの 実施例により何ら限定されるものではない。 なお、 以下、 「部」 は 「重量部」 を 意味する。
実施例 1
ァクリル酸 2 —ェチルへキシル 4 0部、 ァクリル酸ェチル 6 0部及びァクリル 酸ヒドロキシェチル 3部からなるァクリル系共重合体 1 0 0部を含むトルエン溶 液に、 ロジンフエノ一ル系粘着付与剤 1 0部とイソシァネート系架橋剤 2部とを 配合して、 アクリル系感圧粘着剤のトルエン溶液を得た。 次いで、 この溶液に熱 膨張性微小球 （商品名 ：マツモトマイクロスフヱァ F— 3 0、 松本油脂製薬 (株） 製） 2 5部を加えて塗布液を調製した。 ポリプロピレンよりなるハ一ドセグメント 50部とエチレン一プロピレン共重 体よりなるソフ トセグメント 50部とを有する樹脂 （商品名 ： KS— 22 1 P、 ハイモント社製、 MFR2. 5、 密度 0. 89 g/cm3) を押出成形して厚さ 75 zmのポリオレフインフィルムを作製し、 このフィルムの片面に、 コロナ処 理を施した。
表面にシリコーン処理を施したポリエステルフィルムに前記塗布液を塗布、 乾 燥させて、 厚さ 40 /mの熱膨張性粘着層を形成し、 この熱膨張性粘着層を前記 ポリオレフインフィルムのコロナ処理面に転写 （移着） して熱剥離型粘着シート を得た。
実施例 2
シリコーンゴム粘着剤 100部のトルエン溶液にシリコーン硬化剤 0. 9部を 配合してシリコーン系感圧粘着剤のトルエン溶液を得た。 次いで、 この溶液に、 熱膨張性微小球 （商品名 ：マツモトマイクロスフェア F— 50、 松本油脂製薬 (株） 製） 30部を加えて塗布液を調製した。
シリコーンゴムコンパウンド （商品名 ： KE 93 1—U、 信越化学工業 （株） 製） を押出成形して、 厚さ 2 mmのシリコーンゴムシートを得た。
このシリコーンゴムシートに前記塗布液を塗布、 乾燥させて、 厚さ 45 / mの 熱膨張性粘着層を有する熱剥離型粘着シートを得た。
実施例 3
アクリル酸 2—ェチルへキシル 75部、 アクリル酸ェチル 25部、 メ夕クリル 酸メチル 3部及びァクリル酸ヒドロキシェチル 5部からなるァクリル系共重合体 100部を含むトルエン溶液に、 テルペンフヱノール系粘着付与剤 10部とイソ シァネート系架橋剤 2. 5部とを配合して、 アクリル系感圧粘着剤のトルエン溶 液を得た。 次いで、 この溶液に熱膨張性微小球 （商品名 ：マツモトマイクロスフ エア F— 30、 松本油脂製薬 （株） 製） 30部を加えて塗布液を調製した。 軟質ポリオレフィン樹脂 （商品名 ： CAP 350、 宇部レキセン （株） 製） を 中間層基材とし、 ポリエチレンとの共押出し成形により、 総厚さ 100/imのポ リェチレン /軟質ポリオレフィン樹脂 （ C A P 350 ) /ポリエチレンの層構成 からなる 3層フィルムを得た。 表面にシリコーン処理を施したポリエステルフィルムに前記塗布液を塗布、 乾 燥させて、 厚さ 35 /mの熱膨張性粘着層を形成し、 この熱膨張性粘着層を前記 3層フィルムの表面に転写 （移着） して熱剥離型粘着シートを得た。
比較例 1
基材として、 ポリオレフインフィルムに代えて、 厚さ 25〃mの軟質ポリ塩化 ビニル （商品名 ： KMフィルム、 三菱化成ビニル製） を用いた以外は実施例 1ど 同様の操作を行い、 熱剥離型粘着シートを得た。
比較例 2
基材として、 シリコーンゴムシートに代えて、 厚さ 75 mのポリエステルフ イルム （商品名 ：ルミラー S— 10、 東レ （株） 製） を用いた以外は実施例 2と 同様の操作を行い、 熱剥離型粘着シートを得た。
評価試験
実施例及び比較例で得られた各粘着シート （20mm幅） の熱膨張性粘着層面 を厚さ 25〃mのポリエステルテープ （東レ （株） 製、 ルミラー S— 10) に貼 着し、 加熱前及び加熱後の 180度ビール接着力 （粘着力） （N/20mm)
(剥離速度 300mm/分、 23°C) を測定した。 また、 ダイシングリングに貼 り付けた各粘着シートを、 ダイボンダ一 （CSP— 100、 NE C機械） に装着 して、 10mm引き落とすことにより、 加熱前及び加熱後における基材の伸び性 の有無を調べると共に、 加熱後における粘着シートの基材の変形の有無を目視観 察した。
なお、 加熱処理は、 実施例 2及び比較例 2の粘着シートに対しては、 130°C のホットプレート上で 60秒間行い、 実施例 1、 3及び比較例 1の粘着シ一トに 対しては、 100°Cのホッ トプレート上で 60秒間行った。 結果を表 1に示す。 表 1
Figure imgf000017_0001
実施例 2及び 3の粘着シートでは、 加熱処理の前後を問わず、 粘着シート 自体に伸縮性が認められたのに対し、 比較例 1の粘着シートでは、 加熱処理によ り基材フィルムが軟化して粘着シート自体の平滑性が失われた。 また、 比較例 2 の粘着シートには、 伸縮性が認められなかった。 なお、 実施例及び比較例の何れ の場合も、 粘着力測定後のポリエステルテ一プに糊残りは認められなかった。 産業上の利用可能性
本発明の熱剥離型粘着シートによれば、 被着体の切断加工により形成された切 断片間に十分な間隙を形成、 確保でき、 しかも、 熱膨張性層を膨張させる際の加 熱処理に耐え得る。 そのため、 被着体の切断加工により形成された切断片の剥離、 回収工程における操作性及び作業性を著しく高めることができ、 ひいては、 半導 体チップなどの切断片の生産性を大きく向上できる。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 基材の少なくとも一方の面に、 熱膨張性微小球を含む熱膨張性層と粘着物質 を含む粘着層が設けられた熱剥離型粘着シートであって、 前記基材が耐熱性及び 伸縮性を有する熱剥離型粘着シート。
2 . 基材が、 熱安定剤含有軟質塩化ビニルフィルム若しくはシート、 伸縮性ポリ エステルフィルム若しくはシート、 軟質ポリオレフィンフィルム若しくはシート、 ゴム系ポリマ一シート又は前記基材材料からなる多層フィルム若しくはシートで 構成されている請求の範囲第 1項に記載の熱剥離型粘着シート。
3 . 熱膨張性層と粘着層とがー体に形成されている請求の範囲第 1項に記載の熱 剥離型粘着シート。
4 . 基材の一方の面に熱膨張性層と粘着層が設けられていると共に、 基材の他方 の面に粘着物質を含む粘着層が設けられている請求の範囲第 1項に記載の熱剥離 型粘着シート。
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