WO1996018379A1 - Kosmetische und dermatologische zubereitungen mit flavonoiden - Google Patents

Kosmetische und dermatologische zubereitungen mit flavonoiden Download PDF

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WO1996018379A1
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hair
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acid
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PCT/EP1995/004905
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Ghita LANZENDÖRFER
Franz STÄB
Sven Untiedt
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Beiersdorf Ag
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Definitions

  • the present invention relates in particular to cosmetic and dermatological preparations containing flavonoids, their glycosides and, if appropriate, their combinations with cinnamic acid derivatives or antioxidants.
  • the damaging effect of the ultraviolet part of solar radiation on the skin is generally known. While rays with a wavelength shorter than 290 nm (the so-called (JVC range) are absorbed by the ozone layer in the earth's atmosphere, rays in the range between 290 nm and 320 nm, the so-called UVB range, cause erythema, a simple sunburn or even more or less severe burns.
  • JVC range the so-called (JVC range)
  • the narrower range around 308 nm is given as a maximum of the erythema effectiveness of sunlight.
  • UVB radiation which are derivatives of 3-benzylidene camphor, 4-aminobenzoic acid, cinnamic acid, salicylic acid, benzophenone and also 2-phenylbenzimidazole. It is also important to have filter substances available for the range between about 320 nm and about 400 nm, the so-called UVA range, since their rays can cause reactions in light-sensitive skin. It has been proven that UVA radiation leads to damage to the elastic and collagen fibers of the connective tissue, which causes the skin to age prematurely, and that it is to be seen as the cause of numerous phototoxic and photoallergic reactions. The damaging influence of UVB radiation can be intensified by UVA radiation.
  • UV radiation can also lead to photochemical reactions, in which case the photochemical reaction products interfere with the skin's metabolism.
  • Such photochemical reaction products are predominantly free radical compounds, for example hydroxy radicals.
  • Undefined radical photo products which are created in the skin itself, can also display uncontrolled subsequent reactions due to their high reactivity.
  • singlet oxygen a non-radical excited state of the oxygen molecule can occur with UV radiation, just as short-lived epoxies and many others.
  • Singlet oxygen for example, is characterized by increased reactivity compared to the triplet oxygen normally present (radical ground state).
  • UV radiation also belongs to ionizing radiation. There is therefore a risk that ionic species also develop when exposed to UV rays, which in turn can oxidatively intervene in the biochemical processes.
  • antioxidants or free radical scavengers can be incorporated into cosmetic or dermatological formulations.
  • vitamin E a substance with a known antioxidative effect, in light protection formulations, but the effect achieved here also falls far short of the hoped-for effect.
  • the effect of solar radiation on the skin is, besides the formation of light swellings and tanning, mainly caused by the UVB area, a slow and progressive degradation of the connective tissue under the epidermis, caused by the longer-wave area of UVA sunlight, in which the elastic areas are exposed to radiation and strengthening fibers are destroyed.
  • the weakening strength of the connective tissue leads to increased wrinkling and in extreme cases can lead to so-called "farmer's skin” or actinic keratosis. Wrinkles, wrinkles and dry skin that occur before the actual biological age due to environmental influences and the symptom of "premature skin aging" are considered as cosmetic undesirable " are.
  • Antioxidants are mainly used as protective substances against the spoilage of the preparations containing them. Nevertheless, it is known that undesirable oxidation processes can also occur in human and animal skin. Such processes play an essential role in skin aging.
  • the object of the invention was therefore to provide cosmetic and dermatological active ingredients and preparations and light protection formulations which are used for the prophylaxis and treatment of light-sensitive skin, but also normal skin exposed to the sun.
  • the lips are an area of the face, which due to its structure and exposure is strongly exposed to and influenced by external influences.
  • the naturally red color of the lips stems from the fact that lip skin, in contrast to "normal" skin, is much thinner, sweat and sebum glands are also missing. Melanin is significantly less present.
  • the lack of some of the natural protection of the skin leads to lips being underneath Cold, heat and solar radiation are more exposed than normal skin, so protection and care of the lips are necessary in order to maintain a smooth, rosy appearance of the lips.If the lips were not adequately protected during exposure, the symptoms mentioned above can be seen Relief and elimination can also be seen as a cosmetic concern.
  • the invention relates to preparations with extremely low so-called "stinging potential" and preparations against non-specific non-pathological itching.
  • the skin especially the epidermis, as a barrier organ of the human organism, is particularly exposed to external influences.
  • the skin represents an immunological organ, which as an immunocompetent peripheral compartment plays its own role in inductive, effective and regulative immune processes of the whole organism.
  • the epidermis is rich with nerves and nerve end devices such as Vater-Pacini lamellar bodies, Merkel-cell-neurite complexes and free ones Nerve endings equipped for pain, cold, warmth and itching.
  • nerve end devices such as Vater-Pacini lamellar bodies, Merkel-cell-neurite complexes and free ones Nerve endings equipped for pain, cold, warmth and itching.
  • This "sensitive skin” differs fundamentally from “dry skin” with thickened and hardened horny layers.
  • Typical reactions of "stinging" to sensitive skin are reddening, tension and burning of the skin as well as itching.
  • Typical disturbing neurosensory phenomena associated with the terms "stinging” or “sensitive skin” are reddening of the skin, tingling, tingling, tensing and burning of the skin and itching.
  • the itching in atopic skin is to be regarded as a neurosensory phenomenon, as well as itching in skin diseases, which is only a symptom of these diseases and vice versa but also unspecific, i.e. without a clinical finding of a skin disorder, infection or irritation.
  • unspecific itching is a first sign of a possible hidden general illness, it can also be triggered by stress or other environmental influences.
  • “Stinging” phenomena can therefore generally be regarded as disorders to be treated cosmetically. Severe itching, on the other hand, particularly severe itching of the skin that occurs in atopy, can also be described as a more serious dermatological disorder, while itching that occurs during stinging or nonspecifically without a disease can also be regarded as a cosmetically treatable disorder.
  • a "permeable" barrier is discussed, which is reflected in an increased TEWL.
  • occlusive or lipid-substituting ones are used Products recommended that lower the TEWL after application.
  • P.Elias even describes various lipid mixtures that cause barrier regeneration on mouse skin that has been damaged with acetone.
  • the topical application of RRR-a-tocopherol has also been shown to improve the skin barrier.
  • the dye chromophore is formed by the reaction of precursors (phenols, aminophenols, more rarely diamines) and bases (mostly p-phenylenediamine) with the oxidizing agent, mostly hydrogen peroxide. Hydrogen peroxide concentrations around 6% are usually used.
  • the hydrogen peroxide also has a bleaching effect. Similar to bleached hair, microscopic holes in the areas where melanin granules were present can be detected in oxidatively colored human hair.
  • the oxidizing agent hydrogen peroxide not only reacts with the color precursors, but also with the hair substance and can cause damage to the hair.
  • Derivatives of thioglycolic acid are used in the permanent wave treatment of hair, which reduces the S-S bond of keratin and thus enables the hair to be deformed. Then the S-S bonds must be closed again by a so-called strengthener so that the deformation is retained.
  • the permanent wave treatment takes place in an alkaline, neutral or acidic environment, in which the hair and scalp swell and react very sensitively.
  • the scalp is also influenced during the dyeing process and during the perm.
  • the skin keratin is attacked as well as the hair keratin.
  • the skin of the hands can also be affected, because despite the recommended precautionary measures taken by the manufacturers of these products Gloves are worn or your hands come into contact with them when you rinse out the colors or permanent wave liquid.
  • hair and scalp form a part of the body that is exposed to a considerable amount of UV radiation due to its position when staying outdoors. So far there are only a few products that take hair protection into account. Products that are applied to the hair and scalp after exposure to light, are known to alleviate the negative effects and thus keep the hair shiny and smooth, and to prevent or relieve scalp dandruff.
  • Antioxidants are substances which prevent oxidation processes or which prevent the autoxidation of fats containing unsaturated compounds.
  • Antioxidants which are also used in the fields of cosmetics and pharmacy are, for example, ⁇ -tocopherol, in particular in the form of ⁇ -tocopheryiacetate, sesamol, bile acid derivatives, butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene.
  • Antioxidants or radical scavengers can also be incorporated into cosmetic formulations for the reason of preventing such reactions.
  • antioxidants and radical scavengers are known. It has already been proposed in US Pat. Nos. 4,144,325 and 4,248,861 and from numerous other documents to use vitamin E, a substance with a known antioxidative action in light protection formulations, but the effect achieved here still falls far short of the hoped-for effect.
  • An object of the present invention was to eliminate the disadvantages of the prior art.
  • active ingredients or cosmetic and dermatological preparations containing such active ingredients should be made available, the use of which at least reduces, if not completely prevents, damage to the skin and / or hair by oxidative influence.
  • Another object of the present invention was to provide cosmetic preparations which, before or after treatment of the hair with hair dye preparations or permanent wave products, even those containing strong oxidizing agents such as hydrogen peroxide, counteract their damaging oxidizing action.
  • active ingredients and preparations containing such active ingredients should be made available for cosmetic and dermatological treatment and / or prophylaxis of the appearance of the "stinging".
  • the invention relates to cosmetic and dermatological preparations
  • a content of an active ingredient combination comprising a compound or more compounds selected from the group of flavonoids in combination with a compound or more compounds selected from the group of cinnamic acid derivatives and
  • Active ingredient combinations b), their use and preparations containing them are preferred.
  • Topical preparations are preferred.
  • the flavonoids according to the invention are also referred to below with A), the cinnamic acid derivatives according to the invention also with B) and the antioxidants according to the invention also with C).
  • Preferred flavonoids according to the invention are, for example, hydroxylated flavones, flavanones, isoflavones or chalcones and in each case also their glycosides, but also these non-hydroxylated basic structures or parent substances.
  • the flavonoids A) are preferably selected from the group of substances of the generic structural formulas
  • Zi - Z 5 are selected independently of one another from the group H, OH and O-alkyl, where the alkyl groups can be branched and unbranched and can have 1-18 C atoms, and wherein Gly is selected from the group of the mono-, di - And oligoglycoside residues or H can represent.
  • Gly residues can be, for example, the residues specified for Gly1-Gly 3.
  • Gly residues can be, for example, the residues specified for Glyi-Gly3.
  • the flavonoid (s) A) from the group quercitin, chrysin, kaempferol, myricetin, apigenin, naringenin, hesperitin, morin, fisetin, vitexin, isovitexin, flavon and genistein.
  • flavone glycosides A) from the group of rutin, rhamnetin, luteolin, naringin, hesperidin, phloridzin, diosmin, neohesperidin-dihydrochalcone.
  • Chrysin, Naringin, Hesperidin, Naringenin, Hesperetin, Morin, Phloridzin, Diosmin, Neohesperidin-Dihydrochalkon, Flavon are particularly preferred.
  • flavonoids A according to the invention are advantageously selected from the group of substances with the generic structural formulas:
  • Zi - Z5 have the meaning given above and represent Glyi, Gly2 and Gly 3 monoglycoside residues.
  • Gly 1t Gly 2 and Gly 3 are preferably selected independently of one another from the group of the hexosyl radicals or pentosyl radicals.
  • Residues such as allosyl, altrosyl, apiosyl, arabinosyl, ascorbinyl, biosidyl, galactosyl, gulosyl, glucosyl, glucoronidyl, idosyl, mannosyl, talosyl, dulcityl, fructosyl, mannityl, rhamnosyl, ribosyl, sorbityl and xylosyl are advantageous to use. It is particularly advantageous to use rhamnosyl residues or glucosyl residues.
  • flavone glycoside (s) from the group alpha-glucosylrutin, alpha-glucosylmyrictrin, alpha-glucosylisoquercitrin and alpha-glucosylquercitrin.
  • alpha-glycosyl rutin alpha glycosyl hesperidine, alpha glycosyl naringin, alpha mannosyl rutin, alpha rhamnosyl rutin are particularly preferred.
  • Glyi, Gly 2 , Gly 3 radicals from the group of the oligo- or poly-a- or ⁇ -glycosidic compounds, or from the group of the sugar acids or sugar esters.
  • one or more Glyi, Gly 2 , Gly 3 residues can be selected from the group of substituted sugars, such as N-acetylglucosamine. It can also be of advantage to use flavonoids A) whose glycoside residue is bonded to 07, 04 ' , 03 ' or 05 ' via phenolic OH functions.
  • flavonoids A flavonoids A
  • chalcones the phenolic OH function of which is freely available at 09
  • flavonoids A are: chrysin, naringin, hesperidin, naringenin, hesperetin, morin, phloridzin, diosmin, neohesperidin dihydrochalcone, flavone and in particular alpha-glucosylrutin of the formula:
  • flavonoid-containing plant extracts for the purposes of the invention.
  • These can be aqueous-alcoholic or aqueous-glycolic extracts and dry extracts obtained by the usual methods.
  • the following have proven to be particularly advantageous: citrus fruit peel or kernel extract (e.g. Citricidal / Synthapharm), soy extract (e.g. Phytodermin / Chem. Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH), Sophora Japonica extract (e.g. B. Sophorine / Solabia), women's thistle extract (e.g.
  • Suitable cinnamic acid derivatives are e.g. Hydroxycinnamic acids and their derivatives, the derivatives e.g. which can be defined below.
  • cinnamic acid derivatives of the general formula can preferably be used
  • the groups X, Y and R being able to be selected independently of one another from the group H, branched or unbranched alkyl having 1 to 18 carbon atoms, in particular 1 to 6 carbon atoms.
  • the acids or their salts can be used, preferably the physiologically tolerable salts, for example water-soluble salts (sodium, potassium salts).
  • Ferulic acid is regarded as a particularly advantageous cinnamic acid derivative for the purposes of the present invention.
  • Ferulic acid (4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid, caffeic acid-3-methyl ether) is due to the structural formula
  • E-ferulic acid preference is given to using E-ferulic acid.
  • Z-ferulic acid any mixtures of E- and Z-ferulic acid.
  • caffeic acid Another derivative of cinnamic acid preferred according to the invention is caffeic acid, which is distinguished by its structure
  • plant extracts containing cinnamic acid derivatives according to the invention in particular ferulic acid and / or caffeic acid.
  • derivatives of caffeic acid or ferulic acid means their cosmetically or pharmacologically acceptable esters, salts and base adducts, in particular those as described above for the cinnamic acid derivatives.
  • Preferred combinations according to the invention are combinations of one or more substances from the group of the flavonoids listed above or combinations of one or more representatives of the flavonoids with a derivative of cinnamic acid or the combination with several cinnamic acid derivatives.
  • the weight ratio of the cinnamic acid derivatives to the flavonoid (s) is advantageously 25: 1 to 1:25, preferably 5: 1 to 1: 5, particularly preferably about 2: 1 to 1: 2.
  • flavonoids flavonglucosides or flavonoid-containing plant extracts with ferulic acid
  • synthetically modified, in particular glycosylated flavonoids such as alpha-glucosylrutin with cinnamic acid derivatives are particularly preferred according to the invention.
  • Preparations with combinations b) which contain alpha-glucocsylrutin and / or ferulic acid are particularly preferred.
  • the compounds of group A or of the combination of the active compounds A) and B) can be present as the sole active compounds in the preparations according to the invention.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention preferably contain 0.001% by weight to 30% by weight, preferably 0.01% by weight to 10% by weight, but in particular 0.1% by weight to 6% by weight , based on the total weight of the preparation of one or more substances A) according to the invention or the combination of A) and B).
  • the preparations according to the invention can preferably also have an antioxidant or more antioxidants C).
  • the antioxidants C) according to the invention can be selected particularly advantageously from the group of tocopherols and their derivatives.
  • the tocopherols also called vitamin E, are derived from the main body tocol ((2-methyl-2- (4,8,12-trimethyltridecyl) chroman-6-ol).
  • the most common and most important tocopherol comes from the configuration 2R, 4'R, 8'R. It is sometimes called RRR- ⁇ -tocopherol.
  • the tocopherol derivatives preferred according to the invention are the ⁇ -tocopherol and its esters, in particular the ⁇ -tocopheryl acetate. Esters of acids with 2 to 18, in particular 2 to 8, carbon atoms are preferred.
  • antioxidants C) from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L- Camosin and its derivatives (e.g. Anserin), carotenoids, carotenes (e.g. ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (e.g.
  • amino acids eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • imidazoles eg urocanic acid
  • peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L- Camosin and its derivatives (e.g. Anserin)
  • carotenoids e.g. ⁇ -car
  • thiols e.g. Thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters
  • salts and sulfoximine compounds eg buthionine suffoximines, homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones, penta-, hexa-, heptathioninsulfoximine
  • Dosages e.g. pmol to ⁇ mol / kg
  • metal chelators e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin
  • ⁇ -hydroxy acids e.g. citric acid, lactic acid, malic acid
  • humic acid
  • Bile acid Bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their
  • Trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, sesamol, sesamolin, zinc and its derivatives e.g. ZnO, ZnSO.
  • Selenium and its derivatives e.g. selenium methionine
  • stilbenes and their derivatives e.g. stilbene oxide, trans-stilbene oxide
  • derivatives suitable according to the invention salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids
  • the amount of the aforementioned antioxidants C) (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05 to 20% by weight, in particular 1 to 10% by weight, based on the total weight the preparation.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • the cosmetic and / or dermatological formulations according to the invention can be composed as usual and can be used for prophylaxis and / or for the treatment of the skin in the sense of a dermatological treatment or a prophylaxis and / or treatment in the sense of cosmetics. But they can also be used in make-up products in decorative cosmetics. They preferably contain 0.001% by weight to 30% by weight, preferably 0.01% by weight to 10% by weight, but in particular 0.1% by weight to 6% by weight, based on the Total weight, one or more substances A) according to the invention or the combination of A) and B).
  • the substances or preparations according to the invention containing such substances preferably combinations of flavonoids or their derivatives, cinnamic acid derivatives and, if appropriate, antioxidants are applied to the skin in a sufficient amount in the manner customary for cosmetics or dermatics.
  • JP-OS Hei-06-138,941 describes oral preparations containing water-soluble glycosides, which can be selected, for example, from the group ⁇ -glucosylrutin, ⁇ -glucosylmyrictrin, ⁇ -glucosylisoquercitrin and ⁇ -glucosylquercitrin.
  • JP-OS Hei-04- 363,395 describes a process for preventing the decomposition of perfume components, which is characterized, inter alia, by the addition of ⁇ -glucosylrutin to the corresponding preparations.
  • the documents EP-OS 586 303 and EP-OS 595 694 describe the use of flavonoids as antioxidants or light protection substances in cosmetics.
  • vitamin E and its derivatives according to the invention has not been suggested by the prior art.
  • the active substances or combinations of active substances according to the invention for combating and / or prophylaxis of skin aging and inflammatory reactions caused by oxidative stress, and the effects and uses indicated above and below.
  • the invention therefore also relates to the use of the cosmetic and dermatological preparations
  • Topical application is preferred for this use.
  • the cosmetic or dermatological formulations according to the invention can be composed as usual for these uses and e.g. for the treatment, care and cleaning of the skin and / or hair and as a make-up product in decorative cosmetics. They preferably contain 0.001% by weight to 30% by weight, preferably 0.01% by weight to 10% by weight, but in particular 0.1% by weight to 6% by weight, based on the total weight of the agent, on the active substances according to the invention or their combinations of active substances.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention are preferably applied in a sufficient amount to the skin and / or the hair for cosmetics.
  • Cosmetic and dermatological preparations according to the invention can be in various forms.
  • they can be a solution, an anhydrous preparation, an emulsion or microemulsion of the water-in-oil (W / O) or oil-in-water (O / W) type, multiple emulsions, for example of the water- in-oil-in-water (W / O / W), a gel, a solid stick, an ointment or an aerosol.
  • W / O water-in-oil-in-water
  • W / O / W oil-in-water
  • a gel for example of the water- in-oil-in-water (W / O / W)
  • a gel for example of the water- in-oil-in-water (W / O / W)
  • a solid stick for example of the water- in-oil-in-water (W / O / W)
  • an aerosol ointment or an aerosol.
  • active ingredient combinations according to the invention for protecting the skin and / or hair from oxidative stress is therefore also regarded as an advantageous embodiment of the present invention, in particular this use of the active ingredient combinations according to the invention in shampoos and wash formulations.
  • the cosmetic and dermatological preparations according to the invention can contain cosmetic auxiliaries as are usually used in such preparations, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, anti-foaming substances, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other common components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • cosmetic auxiliaries e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, anti-foaming substances, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other common components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers
  • preparations according to the invention can also contain antioxidants.
  • antioxidants suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
  • the antioxidants are advantageously selected from the group consisting of
  • Amino acids e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • derivatives e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan
  • Imidazoles e.g. urocanic acid
  • derivatives peptides such as D, L-camosine
  • D-carnosine, L-carnosine and their derivatives e.g. anserine
  • carotenoids e.g. carotenoids
  • carotenes e.g. ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene
  • chlorogenic acid and its derivatives e.g. dihydroliponic acid
  • lipoic acid and its derivatives e.g. dihydroliponic acid
  • Aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols e.g. thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl
  • Lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds e.g.
  • Buthioninsulfoximine Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-,
  • Heptathioninsulfoximine in very low tolerable doses (e.g. pmol to ⁇ mol / kg), also (metal) chelators (e.g. ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid,
  • ⁇ -linolenic acid e.g. ⁇ -linolenic acid, linoleic acid, oleic acid
  • folic acid and its derivatives e.g. ubiquinone and ubiquinol and their derivatives
  • vitamin C and derivatives e.g.
  • Ascorbyl palmitate Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and
  • ZnO, ZnSO- selenium and its derivatives
  • stilbenes and their derivatives e.g. stilbene oxide, trans-stilbene oxide
  • the derivatives salts , Esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids
  • the amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds), which are not identical to the active ingredient combinations according to the invention, in the preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05-20% by weight, in particular 1 - 10 wt .-%, based on the total weight of the preparation. If vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s), it is advantageous to choose their respective concentrations from the range of 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • vitamin A or vitamin A derivatives or carotenes or their derivatives represent the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to use their respective concentrations in the range from 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.
  • Emulsions according to the invention are advantageous and contain e.g. the said fats, oils, waxes and other fat bodies, as well as water and an emulsifier, as is usually used for such a type of formulation.
  • oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil;
  • Fats, waxes and other natural synthetic and / or partially synthetic fat bodies preferably esters of fatty acids with alcohols of low C number, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerin, or esters of fatty alcohols with low C number alkanoic acids or with fatty acids;
  • Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof
  • saturated compounds such as hydrocarbons of natural or synthetic origin (petroleum jelly, squalane)
  • the aqueous phase of the preparations according to the invention optionally advantageously contains alcohols, diols or polyols of low C number, and whose ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and similar products, furthermore alcohols of low C number, for example Ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol and in particular one or more thickeners, which one or more can advantageously be selected from the group consisting of silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for example hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethyl cellulose , particularly advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from
  • Water can also be a component of alcoholic solvents.
  • Emulsions according to the invention are advantageous and contain e.g. the fats, oils, waxes and other fat bodies mentioned, as well as water and an emuigator, as is usually used for such a type of formulation.
  • Gels according to the invention usually contain low C number alcohols, e.g. Ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, glycerol and water or an oil mentioned above in the presence of a thickening agent which is preferably silicon dioxide or an aluminum silicate in the case of oleo-alcoholic gels and preferably a polyacrylate in the case of aqueous-alcoholic or alcoholic gels.
  • a thickening agent which is preferably silicon dioxide or an aluminum silicate in the case of oleo-alcoholic gels and preferably a polyacrylate in the case of aqueous-alcoholic or alcoholic gels.
  • Suitable propellants for preparations according to the invention which can be sprayed from aerosol containers are the customary, known volatile, liquefied propellants, for example hydrocarbons (propane, butane, isobutane), which can be used alone or in a mixture with one another. Compressed air can also be used advantageously.
  • Preparations according to the invention can also advantageously contain substances which absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of the filter substances being, for example, 0.1% by weight to 30% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight. , in particular 1.0 to 6.0% by weight, based on the total weight of the preparations, in order to provide cosmetic preparations which protect the hair or the skin from the entire range of ultraviolet radiation. They can also serve as a sunscreen for the hair or skin.
  • the emulsions according to the invention contain UVB filter substances, they can be oil-soluble or water-soluble.
  • Oil-soluble UVB filters which are advantageous according to the invention are, for example:
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentiester;
  • esters of salicylic acid preferably salicylic acid (2-ethylhexyl) ester, salicylic acid (4-isopropylbenzyl) ester, salicylic acid homomethyl ester,
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • Esters of benzalmalonic acid preferably 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1 '- hexyloxy) -1, 3,5-triazine.
  • UVB filters examples include Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid such as its sodium, potassium or triethanoiammonium salt, and the sulfonic acid itself;
  • Sulfonic acid derivatives of benzophenones preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • Sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor e.g. 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene methyl) sulfonic acid and their salts.
  • UVB filters which can be used in combination with the active compound combinations according to the invention, is of course not intended to be limiting.
  • the invention also relates to the use of a combination of the active compounds according to the invention with at least one UVB filter as an antioxidant or the use of a combination of the active compounds according to the invention with at least one UVB filter as an antioxidant in a cosmetic or dermatological preparation.
  • UVA filters which have hitherto usually been contained in cosmetic preparations.
  • These substances are preferably derivatives of dibenzoylmethane, in particular 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1, 3-dione and 1-phenyl-3- (4 '- isopropylphenyl) propane-1,3-dione.
  • These combinations or preparations containing these combinations are also the subject of the invention.
  • the amounts used for the UVB combination can be used.
  • the invention also relates to the use of a combination of the active compounds according to the invention with at least one UVA filter as an antioxidant or the use of a combination of the active compounds according to the invention with at least one UVA filter as an antioxidant in a cosmetic or dermatological preparation.
  • the invention also relates to the use of a combination of the active compounds according to the invention with at least one UVA filter and at least one UVB filter as an antioxidant or the use of a combination of the active compounds according to the invention with at least one UVA filter and at least one UVB filter. Filters as an antioxidant in a cosmetic or dermatological preparation.
  • Cosmetic and dermatological preparations with an effective content of active substances according to the invention can also contain inorganic pigments which are usually used in cosmetics to protect the skin from UV rays. These are oxides of titanium, zinc, iron, zirconium, silicon, manganese, aluminum, cerium and mixtures thereof, as well as modifications in which the oxides are the active agents. It is particularly preferred to use pigments based on titanium dioxide.
  • UVA filter and pigment or preparations containing this combination are also the subject of the invention.
  • the amounts given for the above combinations can be used.
  • Cosmetic and dermatological preparations for protecting the hair from UV rays according to the invention are, for example, shampooing agents, preparations which are used when rinsing the hair before or after the shampooing, before or after the permanent wave treatment, before or after the coloring or discoloration of the Hair is applied to preparations for blow-drying or pickling hair, preparations for coloring or decolouring, to a styling and treatment lotion, a hair lacquer or to permanent waving agents.
  • the cosmetic and dermatological preparations contain active substances and auxiliaries as are usually used for this type of preparations for hair care and hair treatment.
  • Preservatives, surface-active substances, substances to prevent foaming, thickeners, emulsifiers, fats, oils, waxes, organic solvents, bactericides, perfumes, dyes or pigments serve as auxiliary substances.
  • electrolytes are understood to mean water-soluble alkali metal, ammonium, alkaline earth metal (including magnesium) and zinc salts of inorganic anions and any mixtures of such salts, it being necessary to ensure that these salts are pharmaceutical or distinguish cosmetic harmlessness.
  • the anions according to the invention are preferably selected from the group of chlorides, sulfates and hydrogen sulfates, phosphates, hydrogen phosphates and linear and cyclic oligophosphates as well as carbonates and hydrogen carbonates.
  • Cosmetic preparations which are a skin cleansing agent or shampoo contain preferably at least one anionic, non-ionic or amphoteric surface-active substance, or else mixtures of such substances, active substances according to the invention in an aqueous medium and auxiliaries as are usually used therefor.
  • the surface-active substance or the mixtures of these substances can be present in the shampoo in a concentration of between 1% and 50% by weight.
  • a lotion that is rinsed out and e.g. before or after decolorization, before or after shampooing, between two shampooing steps, before or after permanent waving, these are e.g. around aqueous or aqueous-alcoholic solutions, which may contain surface-active substances, the concentration of which may be between 0.1 and 10% by weight, preferably between 0.2 and 5% by weight.
  • a cosmetic preparation in the form of a lotion that is not rinsed out, in particular a lotion for inlaying the hair, a lotion used for blow-drying the hair, a styling and treatment lotion generally provides an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution represents and contains at least one cationic, anionic, non-ionic or amphoteric polymer or mixtures thereof, as well as active ingredient combinations according to the invention in effective concentration.
  • the amount of the polymers used is, for example, between 0.1 and 10% by weight, preferably between 0.1 and 3% by weight.
  • Cosmetic preparations for the treatment and care of the hair which contain active ingredients according to the invention, can be present as emulsions which are of the non-ionic or anionic type.
  • non-ionic emulsions contain oils or fatty alcohols, which can also be polyethoxylated or polypropoxylated, for example, or also mixtures of the two organic components.
  • These emulsions may contain cationic surface-active substances.
  • cosmetic preparations for the treatment and care of the hair can be in the form of gels which, in addition to an effective content of active compound combinations according to the invention and solvents conventionally used for this, preferably water, or organic thickeners, e.g. Gum arabic, xanthan gum, sodium alginate, cellulose derivatives, preferably methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose or inorganic thickeners, e.g. Aluminum silicates such as bentonites, or a mixture of polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate, contain.
  • the thickener is in the gel e.g. in an amount between 0.1 and 30% by weight, preferably between 0.5 and 15% by weight.
  • the amount of the active compounds according to the invention in an agent intended for the hair is preferably 0.05% by weight to 10% by weight, in particular 0.5% by weight to 5% by weight, based on the total weight of the agent.
  • Aqueous cosmetic detergents according to the invention or low-water or water-free detergent concentrations intended for aqueous cleaning can contain anionic, nonionic and / or amphoteric surfactants, for example
  • Cosmetic preparations which are cosmetic cleaning preparations for the skin, can be in liquid or solid form.
  • they preferably contain at least one anionic, nonionic or amphoteric surface-active substance or mixtures thereof, if desired one or more electrolytes and auxiliaries of the kind normally used for this purpose.
  • the surface-active substance can be present in the cleaning preparations in a concentration of between 1 and 94% by weight, based on the total weight of the preparations.
  • Cosmetic formulations which are shampoos s t hal ⁇ th preferably adjacent an effective content of novel active compounds thereof, an inventive electrolytes and auxiliaries as are customarily used for this purpose at least one anionic, nonionic or amphoteric surfactant or mixtures thereof, if necessary.
  • the surface-active substance can be in a Concentration between 1 wt .-% and 94 wt .-% are present in the shampoo.
  • compositions according to the invention contain water and, if appropriate, the additives customary in cosmetics, for example perfume, thickeners, dyes, deodorants, antimicrobial substances, lipid-replenishing agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts, vitamins, active ingredients and the like.
  • the additives customary in cosmetics for example perfume, thickeners, dyes, deodorants, antimicrobial substances, lipid-replenishing agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts, vitamins, active ingredients and the like.
  • the present invention also encompasses a cosmetic method for protecting the skin and hair from oxidative or photooxidative processes, which is characterized in that a cosmetic agent which contains an effective concentration of active compounds according to the invention is applied to the skin or hair in a sufficient amount applies.
  • the present invention also includes a method for protecting cosmetic or dermatological preparations against oxidation or photo-oxidation, these preparations being e.g. Represent preparations for the treatment and care of the hair, in particular hair colorants, hair lacquers, shampooing agents, color shampooing agents, and also make-up products such as e.g. Nail polishes, lipsticks, complexion bases, washing and shower preparations, creams for the treatment or care of the skin or all other cosmetic preparations, the components of which can cause stability problems due to oxidation or photooxidation during storage, characterized in that that the cosmetic preparations have an effective content of active ingredients according to the invention.
  • these preparations being e.g. Represent preparations for the treatment and care of the hair, in particular hair colorants, hair lacquers, shampooing agents, color shampooing agents, and also make-up products such as e.g. Nail polishes, lipsticks, complexion bases, washing and shower preparations, creams for the treatment or care of the skin or all other cosmetic preparations, the components of which can
  • the amount of active compounds according to the invention in these preparations is preferably 0.001% by weight to 10% by weight, in particular 0.01% by weight to 6% by weight, based on the total weight of the preparations.
  • the invention also relates to the process for the preparation of the preparations according to the invention, which is characterized in that Active ingredients according to the invention are incorporated into cosmetic and dermatological logical formulations in a manner known per se.
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Abstract

Gegenstand der Erfindung sind kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit a) einem Gehalt an einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Flavonoide oder mit b) einem Gehalt an einer Wirkstoffkombination, enthaltend eine Verbindung oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Flavonoide in Kombination mit einer Verbindung oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Zimtsäurederivate und c) gegebenenfalls einem zusätzlichen Gehalt an einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Antioxidantien.

Description

Beschreibung
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit Flavonoiden
Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere kosmetische und dermatologische Zubereitungen enthaltend Flavonoide, ihre Glycoside und gegebenenfalls deren Kombinationen mit Zimtsäurederivaten oder Antioxidantien.
Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist (der sogenannte (JVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem sogenannten UVB-Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen.
Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich um 308 nm angegeben.
Zum Schutz gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen es sich um Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4- Aminobenzoesäure, der Zimtsäure, der Salicylsäure, des Benzophenons sowie auch des 2-Phenylbenzimidazols handelt. Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm, den sogenannten UVA-Bereich, ist es wichtig, Filtersubstanzen zur Verfügung zu haben, da dessen Strahlen Reaktionen bei lichtempfindlicher Haut hervorrufen können. Es ist erwiesen, daß UVA-Strahlung zu einer Schädigung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes führt, was die Haut vorzeitig altern läßt, und daß sie als Ursache zahlreicher phototoxischer und photoallergischer Reaktionen zu sehen ist. Der schädigende Einfluß der UVB- Strahlung kann durch UVA-Strahlung verstärkt werden.
Zum Schutz gegen die Strahlen des UVA-Bereichs werden daher gewisse Derivate des Dibenzoylmethans verwendet, deren Photostabilität (Int. J. Cosm. Science 10, 53 (1988)), nicht in ausreichendem Maße gegeben ist.
Die UV-Strahlung kann aber auch zu photochemischen Reaktionen führen, wobei dann die photochemischen Reaktionsprodukte in den Hautmetabolismus eingreifen.
Vorwiegend handelt es sich bei solchen photochemischen Reaktionsprodukten um radikalische Verbindungen, beispielsweise Hydroxyradikale. Auch Undefinierte radikalische Photoprodukte, welche in der Haut selbst entstehen, können aufgrund ihrer hohen Reaktivität unkontrollierte Folgereaktionen an den Tag legen. Aber auch Singulettsauerstoff, ein nichtradikalischer angeregter Zustand des Sauerstoffmoleküls kann bei UV-Bestrahlung auftreten, ebenso kurzlebige Epoxide und viele andere. Singulettsauerstoff beispielsweise zeichnet sich gegenüber dem normalerweise vorliegenden Triplettsauerstoff (radikalischer Grundzustand) durch gesteigerte Reaktivität aus. Allerdings existieren auch angeregte, reaktive (radikalische) Triplettzustände des Sauerstoffmoleküls. Ferner zählt UV-Strahlung zur ionisierenden Strahlung. Es besteht also das Risiko, daß auch ionische Spezies bei UV-Exposition entstehen, welche dann ihrerseits oxidativ in die biochemischen Prozesse einzugreifen vermögen.
Um diesen Reaktionen vorzubeugen, können kosmetischen bzw. dermatologi¬ schen Formulierungen zusätzliche Antioxidantien oder Radikalfänger einverleibt werden.
Es ist bereits vorgeschlagen worden, Vitamin E, eine Substanz mit bekannter antioxidativer Wirkung in Lichtschutzformulierungen einzusetzen, dennoch bleibt auch hier die erzielte Wirkung weit hinter der erhofften zurück.
Die Wirkung der Sonnenstrahlung auf die Haut ist außer Bildung der Lichtschwiele und Bräunung, hervorgerufen überwiegend durch den Bereich des UVB, eine langsame und fortschreitende Degradation des unter der Epidermis liegenden Bindegewebes, hervorgerufen durch den längerwelligen Bereich des Sonnenlichts UVA, in dem durch Bestrahlung die elastischen und festigenden Fasern zerstört werden. Die nachlassende Festigkeit des Bindegewebes führt zu vermehrter Faltenbildung und kann im Extremfall zur sogenannten „Landmannshaut" oder auch aktinischer Keratose führen. Als kosmetische unerwünscht gelten Falten, Runzeln und trockene Haut, die vor dem eigentlichen biologischen Alter durch Umwelteinflüsse entstehen und das Symptom „vorzeitiger Hautalterung" sind.
Hauptsächlich werden Antioxidantien als Schutzsubstanzen gegen den Verderb der sie enthaltenden Zubereitungen verwendet. Dennoch ist bekannt, daß auch in der menschlichen und tierischen Haut unerwünschte Oxidationsprozesse auftreten können. Solche Prozesse spielen eine wesentliche Rolle bei der Hautalterung.
Im Aufsatz "Skin Diseases Associated with Oxidative Injury" in "Oxidative Stress in Dermatology", S. 323 ff. (Marcel Decker Inc., New York, Basel, Hong Kong, Herausgeber: Jürgen Fuchs, Frankfurt, und Lester Packer, Berke- ley/Californien), werden oxidative Schäden der Haut und ihre näheren Ursachen aufgeführt.
Aufgabe der Erfindung war es daher, kosmetische und dermatologische Wirkstoffe und Zubereitungen sowie Lichtschutzformulierungen zu schaffen, die zur Prophylaxe und Behandlung lichtempfindlicher Haut, aber auch normaler sonnenexponierter Haut dienen.
Weiterhin sind die Lippen ein Areal des Gesichtes, das durch seinen Aufbau und die Exposition stark den äußeren Einflüssen ausgesetzt und beeinflußt wird. Die natürlich rote Farbe der Lippen rührt daher, daß Lippenhaut im Gegensatz zu „normaler" Haut viel dünner ist, auch fehlen Schweiß- und Talgdrüsen. Melanin ist deutlich weniger vorhanden. Das Fehlen eines Teils des natürlichen Schutzes der Haut führt dazu, daß Lippen unter Kälte, Wärme und Sonnenstrahlung stärker belastet werden als normale Haut. Schutz und Pflege der Lippen sind daher notwendig, um ein glattes, rosiges Aussehen der Lippen zu erhalten. War kein ausreichender Schutz der Lippen bei Exposition vorhanden, zeigen sich die oben genannten Symptome, deren Linderung und Beseitigung ebenfalls als ein kosmetisches Anliegen gesehen werden kann.
Darüber hinaus betrifft die Erfindung Zubereitungen mit extrem niedrigem soge¬ nanntem "Stinging Potential" und Zubereitungen gegen unspezifischen nicht krankhaften Juckreiz.
Die Haut, insbesondere die Epidermis, ist als Barriereorgan des menschlichen Organismus in besonderem Maße äußeren Einwirkungen unterworfen. Nach dem heutigen wissenschaftlichen Verständnis repräsentiert die Haut ein immunologisches Organ, das als immunkompetentes peripheres Kompartiment eine eigene Rolle in induktiven, effektiven und regulativen immunprozessen des Gesamtorganismus spielt.
Die Epidermis ist reich mit Nerven und Nervenendapparaten wie Vater-Pacini- Lamellenkörpern, Merkel-Zell-Neuritenkomplexen und freien Nervenendigungen für Schmerz-, Kälte-, Wärmeempfindung und Juckreiz ausgestattet.
Bei Menschen mit sensibler, empfindlicher oder verletzlicher Haut kann ein mit "Stinging" (<engl.> "to sting" = verletzen, brennen, schmerzen) bezeichnetes neurosensorisches Phänomen beobachtet werden. Diese "sensible Haut" unterscheidet sich grundsätzlich von "trockener Haut" mit verdickten und verhärteten Hornschichten.
Typische Reaktionen des "Stinging" bei sensibler Haut sind Rötung, Spannen und Brennen der Haut sowie Juckreiz.
Typische, mit den Begriffen "Stinging" oder "empfindlicher Haut" in Verbindung gebrachte, störende neurosensorische Phänomene sind Hautrötung, Kribbeln, Prikkeln, Spannen und Brennen der Haut und Juckreiz. Sie können durch stimulierende Umgebungsbedingungen z.B. Massage, Tensideinwirkung, Wettereinfluß wie Sonne, Kälte, Trockenheit, aber auch feuchte Wärme, Wärmestrahlung und UV-Strahlung, z.B. der Sonne, hervorgerufen werden.
In "Journal of the Society of Cosmetic Chemists" 28, S.197 - 209 (Mai 1977) beschreiben P.J.Frosch und A.M.Kligman eine Methode zur Abschätzung des "Stinging-Potentials" topisch verabreichter Substanzen. Als positive Substanzen werden hier z.B. Milchsäure und Brenztraubensäure eingesetzt. Bei Messung nach dieser Methode wurden aber auch Aminosäuren, insbesondere Glycin, als neurosensorisch aktiv ermittelt (solche Substanzen werden "Stinger" genannt).
Nach bisherigen Erkenntnissen tritt eine derartige Empfindlichkeit gegenüber ganz bestimmten Substanzen individuell unterschiedlich auf. Dies bedeutet, eine Person, die bei Kontakt mit einer Substanz "Stingingeffekte" erlebt, wird sie mit hoher Wahrscheinlichkeit bei jedem weiteren Kontakt wiederholt erleben. Der Kontakt mit anderen "Stingern" kann aber ebensogut ohne jede Reaktion verlaufen.
Als neurosensorisches Phänomen ist der Juckreiz bei atopischer Haut anzusehen, sowie Juckreiz bei Hauterkrankungen, der aber nur ein Symptom dieser Erkrankungen ist und umgekehrt aber auch unspezifisch, d.h. ohne klinischen Befund einer Störung der Haut, einer Infektion oder Reizung entstehen kann. Zwar ist auch unspezifischer Juckreiz ein erstes Anzeichen einer möglichen verdeckten Allgemeinerkrankung, kann aber auch durch Streß oder andere Umwelteinflüsse ausgelöst werden.
Weiterhin kann Juckreiz ohne klar erkennbaren Grund, vorzugsweise bei eher sensiblen Personen, auftreten.
"Stinging"-Phänomene können generell also als kosmetisch zu behandelnde Störungen angesehen werden. Starker Juckreiz dagegen, insbesondere bei Atopie auftretendes starkes Hautjucken, kann auch als schwerwiegendere dermatologische Störung bezeichnet werden, während Juckreiz, der bei einem Stinging oder unspezifisch ohne Erkrankung auftritt auch als kosmetisch zu behandelnde Störung angesehen werden kann.
Weiterhin nimmt das Problem der empfindlichen oder sensiblen Haut immer mehr zu. Diese ist zum einen häufig gekennzeichnet durch eine erhöhte Suszeptibilität für Stinging, wie aber auch durch andere Kriterien gekennzeichnet wie: Zur Rötung neigende Haut, Haut des Phototyps I oder II, bekannte Allergie, eine dermatologische Grunderkrankung wie Atopische Dermatitis oder Psoriasis, bekannte Unverträglichkeiten von kosmetischen Produkten, das subjektive Gefühl von mangelndem Fett- und Feuchtigkeitsgehalt der Haut.
Zur weiteren Charakterisierung empfindlicher Haut wird eine „durchlässige" Barriere diskutiert, die sich in einem erhöhten TEWL niederschlägt. Zur Barriereregeneration werden okklusiv wirkende oder lipidsubstituierende Produkte empfohlen, die nach Applikation den TEWL senken. P.Elias beschreibt sogar verschiedene Lipid-Mischungen, die an Mäusehaut, die mit Aceton vorgeschädigt wurde eine Barriereregeneration bewirken. Auch die topische Applikation von RRR-a-Tocopherol verbessert nachweislich die Hautbarriere.
Soll menschliches Haar dauerhaft gefärbt werden, kommen in der Praxis lediglich oxidierende Haarfärbeverfahren in Betracht. Beim oxidativen Haarfärben erfolgt die Ausbildung des Farbstoffchromophoren durch Reaktion von Präkursoren (Phenole, Aminophenole, seltener auch Diamine) und Basen (meistens p-Phenylendiamin) mit dem Oxidationsmittel, zumeist Wasserstoffperoxid. Wasserstoffperoxidkonzentrationen um 6% werden dabei gewöhnlich verwendet.
Üblicherweise wird davon ausgegangen, daß neben der Färbewirkung auch eine Bleichwirkung durch das Wasserstoffperoxid erfolgt. In oxidativ gefärbtem menschlichem Haar sind, ähnlich wie bei gebleichtem Haar, mikroskopische Löcher an den Stellen, an denen Melaningranula vorlagen, nachweisbar.
Tatsache ist, daß das Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid nicht nur mit den Farbvorstufen, sondern auch mit der Haarsubstanz reagieren und dabei unter Umständen eine Schädigung des Haares bewirken kann.
Bei der Dauerwellbehandlung von Haaren kommen Derivate der Thioglycolsäure zum Einsatz, die die S-S-Bindung des Keratins reduziert und somit eine Verformung des Haares möglich macht. Anschließend müssen die S-S-Bindungen durch einen sogenannten Festiger wieder geschlossen werden, damit die Verformung erhalten bleibt. Die Dauerwellbehandlung findet im alkalischen, neutralen oder sauren Millieu statt, bei dem Haare und Kopfhaut aufquellen und sehr empfindlich reagieren.
Weiterhin ist bekannt, daß beim Färbevorgang, sowie bei der Dauerwelle auch die Kopfhaut beeinflußt wird. Das Haut-Keratin wird ebenso angegriffen wie das Haar-Keratin. Ebenso beeinflußt werden kann die Haut der Hände, da trotz empfohlener Vorsichtsmaßnahnmen der Hersteller dieser Produkte keine Handschuhe getragen werden oder dennoch die Hände beim Ausspülen der Farben oder Dauerwellflüssigkeit damit in Berührung kommen.
Weiterhin stellen Haar und Kopfhaut einen Teil des Körpers dar, der aufgrund seiner Position beim Aufenthalt im Freien einem erheblichen Anteil an UV- Strahlung ausgesetzt ist. Bisher gibt es nur wenige Produkte, die dem Haarschutz Rechnung tragen. Unbekannt sind Produkte, die nach der Lichtexpsoition auf Haar und Kopfhaut aufgetragen, die negativen Effekte lindern und so das Haar glänzend und glatt erhalten, sowie das Schuppen der Kopfhaut verhindern oder lindern.
Antioxidantien sind Substanzen, welche Oxidationsprozesse verhindern bzw. welche die Autoxidation ungesättigte Verbindungen enthaltender Fette verhindern. Antioxidantien, welche auch auf dem Gebiete der Kosmetik und der Pharmazie Verwendung finden, sind beispielsweise α-Tocopherol, insbesondere in Form des α-Tocopheryiacetats, Sesamol, Gallensäurederivate, Butylhydroxyanisol und Butylhydroxytoluol.
Auch aus dem Grunde, solchen Reaktionen vorzubeugen, können kosmetischen Formulierungen zusätzlich Antioxidantien oder Radikalfänger einverleibt werden.
Zwar sind einige Antioxidantien und Radikalfänger bekannt. So ist bereits in den US-Patentschriften 4,144,325 und 4,248,861 sowie aus zahlreichen anderen Dokumenten vorgeschlagen worden, Vitamin E, eine Substanz mit be¬ kannter antioxidativer Wirkung in Lichtschutzformulierungen einzusetzen, den¬ noch bleibt auch hier die erzielte Wirkung weit hinter der erhofften zurück.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen. Insbesondere sollten Wirkstoffe bzw. kosmetische und dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffe enthaltend, zur Verfügung gestellt werden, bei deren Verwendung die Schädigung der Haut und/oder des Haares durch oxidativen Einfluß zumindest gemindert, wenn nicht gänzlich verhindert werden können. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche vor oder nach Behandlung des Haars mit Haarfärbezubereitungen oder Dauerwellprodukten, selbst solcher mit einem Gehalt an starken Oxidationsmitteln wie z.B. Wasserstoffperoxid, deren schädigenden Oxidationswirkung entgegenwirken.
Insbesondere sollten Wirkstoffe und Zubereitungen, solche Wirkstoffe enthaltend, zur kosmetischen und dermatologischen Behandlung und/oder Prophylaxe des Erscheinungsbildes des "Stingings" zur Verfügung gestellt werden.
Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, daß erfindungsgemäße Zubereitungen und Wirkstoffkombinationen, enthaltend wirksame Mengen an Substanzen gewählt aus der Gruppe der Flavonoide oder ihrer Glycoside allein oder ihre Kombination mit Substanzen aus der Gruppe der Zimtsäurederivate oder Hydroxyzimtsäuren den Nachteilen des Standes der Technik abhilft.
Die vorstehenden Aufgaben werden gemäß der Erfindung gelöst.
Gegenstand der Erfindung sind kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit
a) einem Gehalt an einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Flavonoide oder mit
b) einem Gehalt an einer Wirkstoffkombination, enthaltend eine Verbindung oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Flavonoide in Kombination mit einer Verbindung oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Zimtsäurederivate und
c) gegebenenfalls einem zusätzlichen Gehalt an einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Antioxidantien. Wirkstoffkombinationen b), deren Verwendung und Zubereitungen, die diese enthalten, werden bevorzugt.
Topische Zubereitungen werden bevorzugt.
Die erfindungsgemäßen Flavonoide werden im folgenden auch mit A), die erfindungsgemäßen Zimtsäurederivate auch mit B) und die erfindungsgemäßen Antioxidantien auch mit C) bezeichnet.
Bevorzugte erfindungsgemäße Flavonoide sind beispielsweise hydroxylierte Flavone, Flavanone, Isoflavone oder Chalcone und jeweils auch deren Glycoside, aber auch diese nicht hydroxylierten Grundstrukturen bzw. Stammsubstanzen.
Erfindungsgemäß werden die Flavonoide A) bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Substanzen der generischen Strukturformeln
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und
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wobei Zi - Z5 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H, OH und O-Alkyl, wobei die Alkylgruppen verzweigt und unverzweigt sein und 1 - 18 C-Atome aufweisen können, und wobei Gly gewählt wird aus der Gruppe der Mono-, Di- und Oligoglycosidreste oder auch H darstellen kann. Reste Gly können z.B. die für Gly1 - Gly 3 angegebenen Reste sein. Reste Gly können z.B. die für Glyi - Gly3 angegebenen Reste sein.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, das oder die Flavonoide A) zu wählen aus der Gruppe Quercitin, Chrysin, Kaempferol, Myricetin, Apigenin, Naringenin, Hesperitin, Morin, Fisetin, Vitexin, Isovitexin, Flavon und Genistein.
Ebenso vorteilhaft ist es die Flavonglycoside A) zu wählen aus der Gruppe Rutin, Rhamnetin, Luteolin, Naringin, Hesperidin, Phloridzin, Diosmin , Neohesperidin-Dihydrochalkon.
Besonders bevorzugt sind Chrysin, Naringin, Hesperidin, Naringenin, Hesperetin, Morin, Phloridzin, Diosmin, Neohesperidin-Dihydrochalkon, Flavon.
Weitere erfindungsgemäße Flavonoide A) werden vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Substanzen mit den generischen Strukturformeln:
Figure imgf000013_0001
sowie
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worin Zi - Z5 die oben angegebene Bedeutung haben und Glyi , Gly2 und Gly 3 Monoglycosidreste darstellen.
Bevorzugt werden Gly1t Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der Hexosylreste oder Pentosylreste. Reste wie Allosyl, Altrosyl, Apiosyl, Arabinosyl, Ascorbinyl, Biosidyl, Galactosyl, Gulosyl, Glucosyl, Glucoronidyl, Idosyl, Mannosyl, Talosyl, Dulcityl, Fructosyl, Mannityl, Rhamnosyl, Ribosyl, Sorbityl und Xylosyl sind vorteilhaft zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft ist es, Rhamnosylreste oder Glucosylreste zu verwenden.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist, das oder die Flavonglycoside zu wählen aus der Gruppe alpha-Glucosylrutin, alpha- Glucosylmyrictrin, alpha-Glucosylisoquercitrin und alpha-Glucosylquercitrin.
Darüberhinaus sind besonders bevorzugt Verbindungen wie alpha- Glycosylrutin, alpha-Glycosylhesperidin, alpha-Glycosylnaringin, alpha- Mannosylrutin, alpha-Rhamnosylrutin.
Ebenso kann es von Vorteil sein, einen oder mehreren der Glyi, Gly2, Gly3- Reste aus der Gruppe der Oligo- oder Poly-a- oder ß-glycosidischen Verbindungen zu wählen, oder aus der Gruppe der Zuckersäuren oder Zuckerester. Ebenso können eine oder mehrere Glyi, Gly2, Gly3- Reste aus der Gruppe der substituierten Zucker gewählt werden, wie z.B. N- Acetylglucosamin. Ebenso kann es von Vorfeil sein Flavonoide A) zu verwenden, deren Glycosid- Rest über phenolische OH-Funktionen an 07, 04', 03' oder 05' gebunden ist.
Weiterhin kann es von Vorteil sein, Flavonoide A) und deren Glycoside zu verwenden, deren phenolische OH-Funktion an 09 frei vorliegt (sogenannte Chalkone). Insbesondere ist es vorteilhaft aus dieser Gruppe Neohesperidin- Dihydrochalkon zu verwenden.
Besonders bevorzugte Flavonoide A) sind: Chrysin, Naringin, Hesperidin, Naringenin, Hesperetin, Morin, Phloridzin, Diosmin, Neohesperidin- Dihydrochalkon, Flavon und insbesondere alpha-Glucosylrutin der Formel:
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Daruberhinaus kann es vorteilhaft sein im Sinne der Erfindung handelsübliche, flavonoidhaltige Pflanzenextrakte zu verwenden. Bei diesen kann es sich um nach den üblichen Methoden gewonnene wassrig-alkoholische bzw. wässrig- glykolische Extrakte sowie trockene Extrakte handeln. Insbesondere als vorteilhaft haben sich erwiesen: Zitrusfruchtschalen- oder - kernextrakt (z. B. Citricidal/Fa. Synthapharm), Soyaextrakt (z. B. Phytodermin/Fa. Chem. Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH), Sophora Japonica-Extrakt (z. B. Sophorine/Fa. Solabia), Frauendistelextrakt (z. B. Psoralen Silymarin/Fa. Mani GmbH Chemische Produkte), Katzenpfötchenblütenextrakt, Spinatextrakt und ein gemischter Pflanzenextrakt aus Passionsblumen, schwarzen Johannisbeeren und Weinbättern (AE Complex Fa. Solabia), Calendula-Extrakt (Pot Marigold AMI watersoluble/ Alban Muller).
Geeignete Zimtsäurederivate sind z.B. Hydroxyzimtsauren und deren Derivate, wobei die Derivate z.B. die im folgenden definierten sein können.
Erfindungsgemäß können vorzugsweise Zimtsäurederivate der allgemeinen Formel
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und/oder wirksame Mengen an Zimtsäurederivaten der allgemeinen Formel
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verwendet werden, wobei die Gruppen X, Y und R unabhängig voneinander gewählt werden können aus der Gruppe H, verzweigtes bzw. unverzweigtes Alkyl mit 1 - 18 C-Atomen, insbesondere 1 - 6 C-Atomen. Es können die Säuren oder deren Salze verwendet werden, vorzugsweise die physiologisch verträgliche Salze, beispielsweise wasserlösliche Salze (Natrium-, Kaliumsalze).
Als besonders vorteilhaftes Zimtsäurederivat im Sinne der vorliegenden Erfindung wird die Ferulasäure angesehen. Ferulasäure (4-Hydroxy-3- methoxyzimtsäure, Kaffeesäure-3-methylether) ist durch die Strukturformel
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bzw.
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gekennzeichnet. Sie ist in Pflanzen weit verbreitet und kommt z.B. in Rüben, Getreide und dem Milchsaft der namensgebenden Doldenblütlern Ferula asafoetida und Ferula nartex vor. Die E-Form ist unter Normalbedingungen ein farblos-kristalliner Festkörper, die Z-Form liegt unter Normalbedingungen als gelbliches Öl vor.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist bevorzugt E-Ferulasäure zu verwenden. Es ist jedoch gegebenenfalls auch von Vorteil, Z-Ferulasäure bzw. beliebige Gemische aus E- und Z-Ferulasäure einzusetzen.
Eine weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Derivat der Zimtsäure ist die Kaffeesäure, welche sich durch die Struktur
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auszeichnet. Sie ist eine weit verbreitete Pflanzensäure und z.B. in Kaffee, Tabak, Mohn und Löwenzahn enthalten.
Es ist auch gegebenenfalls vorteilhaft Pflanzenextrakte mit einem Gehalt an erfindungsgemäßen Zimtsäurederivaten, insbesondere Ferulasäure und/oder Kaffeesäure, zu verwenden.
Unter dem Begriff "Derivate der Kaffeesäure oder Ferulasäure" sind zu verstehen ihre kosmetisch oder pharmakologisch unbedenklichen Ester, Salze und Basenaddukte, insbesondere solche, wie sie bei den Zimtsäurederivaten vorstehend beschrieben sind.
Bevorzugte erfindungsgemäße Kombinationen sind Kombinationen von einem oder mehreren Stoffen aus der Gruppe der oben aufgeführten Flavonoide oder Kombinationen von einem oder mehrern Vertreten der Flavonoide mit einem Derivat der Zimtsäure oder auch die Kombination mit mehreren Zimtsäurederivaten.
Das Gewichtsverhältnis der Zimtsäurederivate zu dem oder den Flavonoiden beträgt vorteilhaft 25 : 1 bis 1 : 25, bevorzugt 5 : 1 bis 1 : 5, insbesondere be¬ vorzugt etwa 2 : 1 bis 1 : 2.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind die Kombinationen von Flavonoiden, Flavonglucosiden bzw. flavonoidhaltigen pflanzlichen Extrakten mit Ferulasäure sowie die Kombination von synthetisch modifizierten, insbesondere glykosylierten Flavonoiden wie alpha-Glukosylrutin mit Zimtsäurederivaten.
Besonders bevorzugt werden Zubereitungen mit Kombinationen b), die alpha- Glucocsylrutin und/oder Ferulasäure enthalten. In den erfindungsgemäßen Zubereitungen können als alleinige Wirkstoffe die Verbindungen der Gruppe A oder die der Kombination der Wirkstoffe A) und B) vorliegen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eines oder mehrerer erfindungsgemäßer Stoffe A) oder der Kombination von A) und B).
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können aber bevorzugt neben den Wirkstoffen A) oder der Kombination von A) und B) auch noch einen Gehalt an einem Antioxidans oder mehreren Antioxidantien C) haben.
Besonders vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Antioxidantien C) aus der Gruppe der Tocopherole und deren Derivaten ausgewählt werden. Die Tocopherole, auch Vitamin E genannt, leiten sich vom Grundkörper Tocol ((2- Methyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-ol) ab. Dem natürlich am häufigsten vorkommenden und bedeutendsten -Tocopherol kommt die Konfiguration 2R,4'R,8'R zu. Es wird gelegentlich auch RRR-α-Tocopherol genannt.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Tocopherolderivate sind das α-Tocopherol und seine Ester, insbesondere das α-Tocopherylacetat. Ester von Säuren mit 2 bis 18, insbesondere 2 bis 8 C-Atomen werden bevorzugt.
Weiterhin ist es vorteilhaft Antioxidantien C) aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Camosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N- Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ- Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze sowie Sulfoximin- verbindungen (z.B. Buthioninsuffoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthionin- sulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen
Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfeisäure), Huminsäure,
Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren
Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure,
Linolsäure, ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-
Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A- palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Butylhydroxytoluol,
Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure,
Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Sesamol, Sesamolin, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO. )
Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe zu verwenden.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien C) (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew - %, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Prophylaxe und/oder zur Behandlung der Haut im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder einer Prophylaxe und/oder Behandlung im Sinne der Kosmetik dienen. Sie können aber auch in Schminkprodukten in der dekorativen Kosmetik eingesetzt werden. Sie enthalten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, eines oder mehrerer erfindungsgemäßer Stoffe A) oder der Kombination von A) und B).
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, Kombinationen aus mehreren erfindungsgemäßen Substanzen zu verwenden, insbesondere, wenn wenigstens eine der Komponenten gewählt wird aus der Gruppe der Flavonoide bzw. deren Glucoside und der Zimtsäurederivate.
Vorteilhaft ist es insbesondere, Kombinationen aus mindestens einer Verbindung aus den Flavonoiden A) bzw. deren Derivaten, mindestens einer Verbindung aus den Zimtsäurederivaten B) sowie Vitamin E bzw. seinen Derivate C) zu verwenden.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen Substanzen bzw. Zubereitungen, solche Substanzen enthaltend, vorzugsweise Kombinationen aus Flavonoiden bzw. deren Derivaten, Zimtsäurederivaten sowie gegebenenfalls Antioxidantien in der für Kosmetika oder Dermatika üblichen Weise auf die Haut in ausreichender Menge aufgebracht.
Die Schrift JP-OS Hei-06-138,941 beschreibt zwar orale Zubereitungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen Glycosiden, welche beispielsweise gewählt werden können aus der Gruppe α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyrictrin, α- Glucosylisoquercitrin und α-Glucosylquercitrin. Die Schrift JP-OS Hei-04- 363,395 beschreibt ein Verfahren, die Zersetzung von Parfümbestandteilen zu verhindern, welche sich unter anderem durch einen Zusatz an α-Glucosylrutin zu den entsprechenden Zubereitungen auszeichnet. Ferner beschreiben die Schriften EP-OS 586 303 und EP-OS 595 694 die Verwendung von Flavonoiden als Antioxidantien bzw. Lichtschutzsubstanzen in Kosmetika. Weiterhin ist aus US-PS 4,144,325 und 4,248,861 sowie aus zahlreichen anderen Dokumenten bekannt, Vitamin E in kosmetischen und dermatologischen Lichtschutzformulierungen einzusetzen. Die erfindungsgemäße Verwendung des Vitamins E und seiner Derivate wurde indes nicht durch den Stand der Technik nahegelegt.
Kein Hinweis ist diesen Schriften aber zu entnehmen, welcher in die Richtung der vorliegenden Erfindung weisen könnte. Es war für den Fachmann daher nicht vorauszusehen gewesen, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese enthaltend
besser gegen die Hautalterung wirken besseren Schutz für Lippen geben besser die Haut und Haare gegen Photoreaktionen schützen besser Haare und Kopfhaut bei Haarfärbungen und Dauerwellen schützen würden bei empfindlicher Haut besser vor unangenehmem Stinging schützen gegen unspezifischen Juckreiz wirksam sind
als die Wirkstoffe, Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen des Standes der Technik.
Erfindungsgemäß sind daher die Verwendung der erfindungsggemäßen Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung und/oder Prophylaxe der durch oxidative Beanspruchung hervorgerufenen Hautalterung und entzündlicher Reaktionen sowie die vorstehend und im folgenden angegebenen Wirkungen und Verwendungen.
Gegenstand der Erfindung ist daher auch die Verwendung der kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen mit
a) einem Gehalt an einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Flavonoide
oder mit
b) einem Gehalt an einer Wirkstoffkombination, enthaltend eine Verbindung oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Flavonoide A) in Kombination mit einer Verbindung oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Zimtsäurederivate und c) gegebenenfalls einem zusätzlichen Gehalt an einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Antioxidantien zur Behandlung und prophylaktische Behandlung der Hautalterung, zur Vorbehandlung oder Nachbehandlung der Haare oder der Kopfhaut oder des Haarwurzelbereiches, insbesondere vor oder nach der Haarbehandlung, z.B. bei der Haarfärbung oder Dauerwelle, zum Schutz der Lippen insbesondere vor exogenen Noxen, zur Behandlung und zur prophylaktischen Behandlung von Stinging oder unspezifischem Juckreiz, zur Stabilisierung oder Wiederherstellung der epidermalen Barrierefunktion, zur Verringerung oder Verhinderung der Schädigung der Haut und des Haares durch oxidative Einflüsse, zum Schutz der Haut oder der Haare gegen Photoreaktionen und zur Behandlung oder prophylaktischen Behandlung der durch oxidative Beanspruchung hervorgerufenen Hautalterung und entzündlicher Reaktionen.
Bevorzugt wird für diese Verwendung die topische Anwendung.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Formulierungen können für diese Verwendungen wie üblich zusammengesetzt sein und z.B. zur Behandlung, der Pflege und der Reinigung der Haut und/oder der Haare und als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Sie enthalten bevorzugt 0,001 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere aber 0,1 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, an den erfindungsgemäßen Wirkstoffen oder ihren Wirkstoffkombinationen.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatolo¬ gischen Zubereitungen in der für Kosmetika vorzugsweise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Erfindungsgemäße kosmetische und dermatologische Zubereitungen können in verschiedenen Formen vorliegen. So können sie z.B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser¬ in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-ÖI-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in verkapselter Form darzureichen, z.B. in Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z.B. als Celluloseverkapselungen, in Gelatine, Wachsmatrices oder liposomal verkapselt. Insbesondere Wachsmatrices wie sie in der DE-OS 43 08282 beschrieben werden, haben sich als günstig herausgestellt.
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die er¬ findungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in wäßrige Systeme bzw. Tensid- zubereitungen zur Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.
Als vorteilhafte Verkörperung der vorliegenden Erfindung wird daher auch die Verwendung erfindungsgemäßer Wirkstoffkombinationen zum Schütze der Haut und/oder der Haare vor oxidativer Beanspruchung angesehen, insbesondere diese Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in Shampoos und Waschformulierungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Fette, öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Al¬ kohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Löse¬ mittel oder Silikonderivate.
Insbesondere können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Antioxidantien enthalten.
Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden. Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus
Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate,
Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Camosin,
D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Caro- tine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure),
Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Gluta- thion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-
, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthio- dipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide,
Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B.
Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-,
Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäu- re, Phytinsaure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure,
Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin,
EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate
(z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubi- chinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B.
Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und
Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate,
Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihy- droguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate,
Mannose und deren Derivate, Sesamol, Sesamolin, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO- ) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsge¬ mäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindun¬ gen), welche nicht mit den erfindungsgmäßen Wirkstoffkombinationen identisch sind, in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z.B. die ge¬ nannten Fette, öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung ver¬ wendet wird.
Die Lipidphase kann dabei vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanz¬ gruppe:
natürliche, synthetische und/oder partialsynthetische öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
Fette, Wachse und andere natürliche synthetische und/oder partialsynthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propyienglykol oder Gly- cerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpoiysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
gesättigte Verbindungen wie Kohlenwasserstoffe natürlichen oder synthe¬ tischen Ursprungs (Vaseline, Squalan)
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Pro- pylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylengly- kolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin sowie ins¬ besondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminium¬ silikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangum- mi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, oder auch der Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander.Kombination.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z.B. die genannten Fette, öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emuigator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.
Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig- alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugweise ein Polyacrylat ist.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare Zu¬ bereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) ge¬ eignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden. Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamt¬ menge der Filtersubstanzen z.B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.
Enthalten die erfindungsgemäßen Emulsionen UVB-Filtersubstanzen, können diese öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Filter sind z.B.:
3-Benzyiidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylben- zyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoe- säure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentyiester;
Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,
Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzo- phenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon;
Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzal- malonsäuredi(2-ethylhexyl)ester, - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '- hexyloxy) -1 ,3,5-triazin.
Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filter sind z.B.: Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium¬ oder ihr Triethanoiammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3- bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenme- thyl)sulfonsäure und ihre Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination der er¬ findungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans in einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung.
Es kann auch von Vorteil sein, erfindungsgemäße Wirkstoffe mit UVA-Filtern zu kombinieren, die bisher üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen ent¬ halten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'- methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion und um 1 -Phenyl-3-(4'- isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch diese Kombinationen bzw. Zubereitungen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die für die UVB-Kombination verwendeten Mengen ein¬ gesetzt werden.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination der er¬ findungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVA-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVA-Filter als Antioxidans in einer kosmetischen oder der¬ matologischen Zubereitung. Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination der er¬ findungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVA-Filter und mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit mindestens einem UVA-Filter und minde¬ stens einem UVB-Filter als Antioxidans in einer kosmetischen oder derma¬ tologischen Zubereitung.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäßen Wirkstoffen können auch anorganische Pigmente ent¬ halten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schütze der Haut vor UV- Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid.
Auch diese Kombinationen von UVA-Filter und Pigment bzw. Zubereitungen, die diese Kombination enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die für die vorstehenden Kombinationen genannten Mengen verwendet werden.
Bei kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zum Schütze der Haare vor UV-Strahlen gemäß der Erfindung handelt es sich beispielsweise um Shampoonierungsmittel, Zubereitungen, die beim Spülen der Haare vor oder nach der Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen oder Einlegen der Haare, Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.
Die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen enthalten Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie sie üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbehandlung verwendet werden. Als Hilfsstoffe dienen Konservierungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Verdickungsmittel, Emulgatoren, Fette, Öle, Wachse, organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pig- mente, deren Aufgabe es ist, die Haare oder die kosmetische oder dermato¬ logische Zubereitung selbst zu färben, Elektroyte, Substanzen gegen das Fetten der Haare.
Unter Elektrolyten im Sinne der vorliegenden Erfindung sind wasserlösliche Al¬ kali-, Ammonium-, Erdalkali- (unter Einbeziehung des Magnesiums) und Zinksalze anorganischer Anionen und beliebige Gemische aus solchen Salzen zu verstehen, wobei gewährleistet sein muß, daß sich diese Salze durch pharmazeutische oder kosmetische Unbedenklichkeit auszeichnen.
Die erfindungsgemäßen Anionen werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Chloride, der Sulfate und Hydrogensulfate, der Phosphate, Hydrogenphosphate und der linearen und cyclischen Oligophosphate sowie der Carbonate und Hydrogencarbonate.
Kosmetische Zubereitungen, die ein Hautreinigungsmittel oder Shampoonie¬ rungsmittel darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz, oder auch Gemische aus solchen Substanzen, erfindungsgemäße Wirkstoffe im wäßrigen Medium und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz bzw. die Gemische aus diesen Substanzen können in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-% in dem Shampoonierungsmittel vorliegen.
Liegen die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen in Form einer Lotion vor, die ausgespült und z.B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonierung, zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbehandlung angewendet wird, so handelt es sich dabei z.B. um wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen, die gegebenenfalls ober¬ flächenaktive Substanzen enthalten, deren Konzentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann.
Diese kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können auch Aerosole mit den üblicherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen. Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbesondere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare verwendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein kationisches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemische derselben, sowie erfindungsgemäße Wirkstoffkombinatonen in wirksamer Konzentration. Die Menge der verwen¬ deten Polymeren liegt z.B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%.
Kosmetische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare, die erfindungsgemäße Wirkstoffe enthalten, können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind. Nicht-ionische Emulsionen enthalten neben Wasser öle oder Fettalkohole, die beispielsweise auch polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein können, oder auch Gemische aus den beiden organischen Komponenten. Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationische oberflächenaktive Substanzen.
Erfindungsgemäß können kosmetische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt an er¬ findungsgemäßen Wirkstoffkombinationen und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z.B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellu- lose-Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydro- xyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z.B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglycol- stearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z.B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.
Vorzugsweise beträgt die Menge der erfindungsgemäßen Wirkstoffe in einem für die Haare bestimmten Mittel 0,05 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. Erfindungsgemäße wäßrige kosmetische Reinigungsmittel oder für die wäßrige Reinigung bestimmte wasserarme oder wasserfreie Reinigungsmittelkonzentra¬ te können anionische, nichtionische und/oder amphotere Tenside enthalten, beispielsweise
herkömmliche Seifen, z.B. Fettsäuresalze des Natriums
Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate
Sulfoacetate
Sulfobetaine
Sarcosinate
Amidosulfobetaine
Sulfosuccinate
Sulfobernsteinsäurehalbester
Alkylethercarboxylate
Eiweiß-Fettsäure-Kondensate
Alkylbetaine und Amidobetaine
Fettsäurealkanolamide
Polyglycolether-Derivate
Kosmetische Zubereitungen, die kosmetische Reinigungszubereitungen für die Haut darstellen, können in flüssiger oder fester Form vorliegen. Sie enthalten neben erfindungsgemäßen Wirkstoffen vorzugsweise mindestens eine anioni¬ sche, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gewünschtenfalls einen oder mehrere Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächen¬ aktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 und 94 Gew.-% in den Reinigungszubereitungen vorliegen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Kosmetische Zubereitungen, die ein Shampoonierungsmittel darstellen, enthal¬ ten neben einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäßen Wirkstoffen vorzugsweise mindestens eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, gegebenenfalls einen erfindungsgemäßes Elektrolyten und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 94 Gew.-% in dem Shampoonierungsmittel vorliegen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten außer den vorgenannten Tensiden Wasser und gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Verdicker, Farbstoffe, Desodorantien, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe und dergleichen.
Die vorliegende Erfindung umfaßt auch ein kosmetisches Verfahren zum Schütze der Haut und der Haare vor oxidativen bzw. photooxidativen Prozessen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein kosmetisches Mittel, welches eine wirksame Konzentration an erfindungsgemäßen Wirkstoffen enthält, in ausreichender Menge auf die Haut oder Haare aufbringt.
Ebenso umfaßt die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zum Schütze kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen gegen Oxidation oder Pho- tooxidation, wobei diese Zubereitungen z.B. Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare darstellen, insbesondere Haarfärbemittel, Haarlacke, Shampoonierungsmittel, Farbshampoonierungsmittel, ferner Schminkprodukte wie z.B. Nagellacke, Lippenstifte, Teintgrundlagen, Wasch- und Duschzuberei¬ tungen, Cremes zur Behandlung oder Pflege der Haut oder um sämtliche anderen kosmetischen Zubereitungen handelt, deren Bestandteile Stabilitätsprobleme aufgrund von Oxidation bzw. Photooxidation bei der Lage¬ rung mit sich bringen können, dadurch gekennzeichnet, daß die kosmetischen Zubereitungen einen wirksamen Gehalt an erfindungsgemäßen Wirkstoffen aufweisen.
Vorzugsweise beträgt die Menge an erfindungsgemäßen Wirkstoffen in diesen Zubereitungen 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,01 Gew.-% bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Gegenstand der Erfindung ist auch das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in an sich bekannter Weise erfindungsgemäße Wirkstoffe in kosmetische und dermato logische Formulierungen einarbeitet.
Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamt¬ gewicht der Zubereitungen bezogen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken.
Beispiel 1
W/O Creme
Gew.-%
Paraffinöl 10 ,00
Petrolatum 4 ,00
Wollwachsalkohol 1 ,00
PEG-7 Hydriertes Rizinusöl 3,00
Aluminumstearat 0,40
Rutin 0,50
Ferulasäure 0,50
Glycerin 2,00
Wasser, Konservierungsmittel und Parfüm ad 100,00
Beispiel 2
W/O Lotion
Gew.-%
Paraffinöl 20,00
Petrolatum 4,00
Glucosesesqiisostearat 2,00
Aluminumstearat 0,40
Naringin 1 ,00
Ferulasäure 0,25 Vitamin E Acetat 2,00
Vitamin C Palmitat 0,20
Glycerin 5,00
Wasser, Konservierungsmittel und Parfüm ad 100,00
Beispiel 3
O/W Lotion
Gew.-%
Paraffinöl 8,00
Isopropylpalmitat 3,00
Petrolatum 4,00,
Cetearylalkohol 2,00
PEG-40 Rizinusöl 0,50
Natriumcetearylsulfat 0,50
Natrium Carbomer 0,40
Hesperidin 0,50
Naringin 0,20
Ferulasäure 0,25
Glycerin 3,00 α-Tocopherol 0,20
Octylmethoxycinnamat 5,00
Butylmethoxydibenzoylmethan 1 ,00
Wasser, Konservierungsmittel und Parfüm ad 100,00
Beispiel 4
O/W Creme
Gew.-%
Paraffinöl 7,00
Avocadoöl 4,00
Glycerylmonostearat 2,00
Natriumstearat 1 ,00
Kaffeesäure 0,50 α-Glucosylrutin 0,20
Natriumphytat 1 ,00
Titandioxid 1 ,00 Natriumlactat 3,00
Glycerin 3,00
Wasser, Konservierungsmittel und Parfüm ad 100,00
Beispiel 5
Lippenpflegestift
Gew.-%
Hydriertes Rizinusöl 4,00
Ceresin 8,00
Bienenwachs 4,00
Carnaubawachs 2,00
Petrolatum 40,00 α-Glucosylhesperidin 1,00 ß-Carotin 0,10
Kaffeesäure 0,30
Paraffinöl, Pigmente und Farbstoffe ad 100,00
Beispiel 6
Liposomenhaltiges Gel
Gew.-%
Lecithin 6,00
Schibutter 3,00
Ferulasäure 0,50
Chrysin 0,10
Vitamin A Palmitat 0,20
Biotin 0,08
Natriumeitrat 0,50
Glycin 0,20
Harnstoff 0,20
Natrium PCA 0,50 Hydrolysiertes Kollagen 2,00
Xanthan Gummi 1 ,40
Sorbitol 3,00
Wasser, Konservierungsmittel und Parfüm ad 100,00
Beispiel 7
Haarkur
Gew.-%
Paraffinöl 3,00
Mandelöl 3,00
Cetostearylalcohol 5,00
PEG - 40 Rizinusöl 1 ,00
Natriumcetearylsulfate 0,50
Sorbitol 5,00
Glycerin 5,00
Ferulasäure 0,50
Citricidal 0,80
Dilaurylthiodipropionat 0,05
L- Arginin 0,10
Wasser, Konservierungsmittel und Parfüm ad 100,00
Beispiel 8
Massagecreme
Gew.-%
Stearylalkohol 2,00
Petrolatum 4,00
Dimethicon 2,00
Isopropylpalmitat 6,00
Cetearylalkohol 4,00 PEG- 40 Hydriertes Rizinusöl 2,00
Ferulasäure 0,50 α-Glucosylrutin 0,30
Glycerin 3,00
Wasser, Konservierungsmittel und Parfüm ad 100,00

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit
a) einem Gehalt an einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Flavonoide oder mit
b) einem Gehalt an einer Wirkstoffkombination, enthaltend eine Verbindung oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Flavonoide in Kombination mit einer Verbindung oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Zimtsäurederivate und
c) gegebenenfalls einem zusätzlichen Gehalt an einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Antioxidantien.
2. Verwendung der kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen gemäß Anspruch 1 mit
a) einem Gehalt an einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Flavonoide
oder mit
b) einem Gehalt an einer Wirkstoffkombination, enthaltend eine Verbindung oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Flavonoide A) in Kombination mit einer Verbindung oder mehreren Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe der Zimtsäurederivate und
c) gegebenenfalls einem zusätzlichen Gehalt an einer Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Antioxidantien zur Behandlung und prophylaktische Behandlung der Hautalterung, zur Vorbehandlung oder Nachbehandlung der Haare oder der Kopfhaut oder des Haarwurzelbereiches, insbesondere vor oder nach der Haarbehandlung, z.B. bei der Haarfärbung oder Dauerwelle, zum Schutz der Lippen insbesondere vor exogenen Noxen, zur Behandlung und zur prophylaktischen Behandlung von Stinging oder unspezifischem Juckreiz, zur Stabilisierung oder Wiederherstellung der epidermalen Barrierefunktion, zur Verringerung oder Verhinderung der Schädigung der Haut und des Haares durch oxidative Einflüsse, zum Schutz der Haut oder der Haare gegen Photoreaktionen und zur Behandlung oder prophylaktischen Behandlung der durch oxidative Beanspruchung hervorgerufenen Hautalterung und entzündlicher Reaktionen.
3. Zubereitungen gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Flavonoide Quercitin, Chrysin, Kaempferol, Myricetin, Apigenin, Naringenin, Hesperitin, Morin, Fisetin, Vitexin, Isovitexin, Flavon, Genistein, Rutin, Rhamnetin, Luteolin, Naringin, Hesperidin, Phloridzin, Diosmin, Neophesperidin-Dihydrochalkan, alpha-Glucosylrutin, alpha-Glucosylmytrictrin, alpha-Gisoquercitrintin und alpha-Glucosylquercitrin, alpha-Glycosylrutin, alpha-Glycosylhesperidin, alpha-Glycosylnaringin, alpha- Mannosylrutin, alpha-Rhamnosylrutin enthalten.
4. Zubereitungen gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie die Kombination b) enthalten.
5. Zubereitungen gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie eine oder mehrere Hydroxyzimtsauren enthalten.
6. Zubereitungen gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß Zimtsäurederivate der allgemeinen Formel
Figure imgf000042_0001
und/oder wirksame Mengen an Zimtsäurederivaten der allgemeinen Formel
Figure imgf000043_0001
verwendet werden, wobei die Gruppen X, Y und R unabhängig voneinander gewählt werden können aus der Gruppe H, verzweigtes bzw. unverzweigtes Alkyl mit 1 - 18 C-Atomen, insbesondere 1 - 6 C-Atomen.
7. Zubereitungen gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie Kaffeesäure und/oder Ferulasäure enthalten.
8. Zubereitungen mit Kombinationen b), die alpha-Glucosylrutin und/oder Ferulasäure enthalten.
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PCT/EP1995/004908 WO1996018382A1 (de) 1994-12-13 1995-12-12 Verwendung von flavonoiden als immunmodulierende oder immunschützende agenzien in kosmetischen und dermatologischen zubereitungen
PCT/EP1995/004906 WO1996018380A1 (de) 1994-12-13 1995-12-12 Verwendung von flavonoiden zum schutz von instabilen kosmetischen wirk- und inhaltstoffen in kosmetischen und dermatologischen formulierungen
PCT/EP1995/004907 WO1996018381A1 (de) 1994-12-13 1995-12-12 Mittel gegen hyperreaktive und hypoaktive, defizitäre hautzustände sowie manifeste dermatiden

Country Status (7)

Country Link
US (8) US5952373A (de)
EP (7) EP0716847A1 (de)
JP (5) JPH08259421A (de)
AT (2) ATE218059T1 (de)
DE (5) DE4444238A1 (de)
ES (2) ES2177673T3 (de)
WO (4) WO1996018382A1 (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999025316A1 (en) * 1997-11-19 1999-05-27 Flavone Sunproducts A/S Composition comprising one or more flavonoids, method of obtaining such composition and use thereof as uv-absorbing agent
DE19845319A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Verwendung von oberflächenaktiven Substanzen zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und oberflächenaktiven Substanzen sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
EP1041964A1 (de) * 1998-09-10 2000-10-11 Avon Products, Inc. Verfahren und zusammensetzungen zur reduzierung von dermatologischer alterung und zur reduzierung von quetschungen
EP1057475A1 (de) * 1999-06-04 2000-12-06 Beiersdorf AG Verwendung von Ascorbinsäure und einem oder mehreren Flavonderivaten und /oder Flavanonderivaten, insbesondere Flavonoiden zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen zur Prophylaxe oder Linderung des Sonnenbrandes
EP1174121A1 (de) * 2000-07-18 2002-01-23 L'oreal Sophora Japonica Extrakt enthaltende Zusammensetzung und ihre Verwendung in der Kosmetk
EP2054027A2 (de) * 2006-12-21 2009-05-06 Henkel AG & Co. KGaA Oxidative haarbehandlungsmittel mit litchi extrakt

Families Citing this family (306)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0081599B1 (de) * 1981-12-10 1988-02-24 Revlon, Inc. Verfahren zur Herstellung metallischer blattformender Pigmente
DE4444238A1 (de) * 1994-12-13 1996-06-20 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden
JPH1053515A (ja) * 1996-08-09 1998-02-24 Ajinomoto Co Inc 皮膚外用剤
US8039026B1 (en) * 1997-07-28 2011-10-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc Methods for treating skin pigmentation
DE19742025A1 (de) * 1997-09-24 1999-03-25 Beiersdorf Ag Verwendung von Flavonen und Flavonoiden zur Hautaufhellung oder zur Verhinderung der durch oxidative Proteinaggregation hervorgerufenen Altersflecken
US6239114B1 (en) * 1997-09-26 2001-05-29 Kgk Synergize Compositions and methods for treatment of neoplastic diseases with combinations of limonoids, flavonoids and tocotrienols
US6696484B2 (en) 1997-10-31 2004-02-24 University Of Chicago Office Of Technology And Intellectual Property Method and compositions for regulation of 5-alpha reductase activity
KR20010031501A (ko) * 1997-10-31 2001-04-16 추후제출 5-알파 환원효소 활성을 조절하는 방법 및 조성물
JPH11180885A (ja) * 1997-12-18 1999-07-06 Noevir Co Ltd 抗アレルギー性皮膚外用剤
FR2772613B1 (fr) * 1997-12-19 2003-05-09 Oreal Utilisation du phloroglucinol dans une composition cosmetique
FR2772612B1 (fr) * 1997-12-19 2003-01-10 Oreal Utilisation de l'acide cinnamique ou de ses derives dans une composition cosmetique raffermissante
US6660283B2 (en) 1997-12-19 2003-12-09 Societe L'oreal S.A. Use of cinnamic acid, or of at least one of its derivatives in a cosmetic composition
FR2772610B1 (fr) * 1997-12-19 2006-06-02 Oreal Utilisation de l'acide cinnamique ou d'au moins l'un de ses derives dans une composition cosmetique
DE19807774A1 (de) * 1998-02-24 1999-08-26 Beiersdorf Ag Verwendung von Flavonen bzw. Flavanonen bzw. Flavonoiden zum Schutze von Ascorbinsäure und/oder Ascorbylverbindungen gegen Oxidation
WO1999047118A1 (en) * 1998-03-16 1999-09-23 The Procter & Gamble Company Compositions for regulating skin appearance
DE19811692A1 (de) * 1998-03-18 1999-09-23 Merck Patent Gmbh Sonnenschutzformulierungen mit Wirkung gegen Herpes Simplex Viren
FR2778560B1 (fr) * 1998-05-12 2001-06-01 Oreal Utilisation de l'acide cinnamique ou d'au moins l'un de ses derives dans une composition destinee a favoriser la desquamation de la peau, et composition le comprenant
US6750229B2 (en) 1998-07-06 2004-06-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin pigmentation
US8093293B2 (en) 1998-07-06 2012-01-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods for treating skin conditions
US8106094B2 (en) 1998-07-06 2012-01-31 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for treating skin conditions
FR2781156B1 (fr) * 1998-07-20 2001-06-29 Lafon Labor Composition pharmaceutique destinee notamment a la prevention et au traitement des radiomucites et des chimiomucites
DE19837758A1 (de) * 1998-08-20 2000-02-24 Beiersdorf Ag Verwendung von Wirkstoffkombinationen aus Flavonoiden und UV-Filtersubstanzen als antivirales Wirkprinzip
DE19845324A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Verwendung von Nitrilotriessigsäure zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und Nitrilessigsäure sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
DE19845305A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Verwendung von oberflächenaktiven Citronensäureestern zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und oberflächenaktiven Substanzen sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
DE19845271A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Verwendung von Alkylglucosiden zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und Alkylglucosiden sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
DE19845322A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Verwendung von 2-tert.-Butylhydrochinon zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und 2-tert.-Butylhydrochinon sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
DE19845266A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Verwendung von Butylhydroxytoluol zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und Butylhydroxytoluol sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
US20020197244A1 (en) * 1998-12-07 2002-12-26 Miri Seiberg Compositions and methods for regulating phagocytosis and ICAM-1 expression
DE19903241A1 (de) * 1999-01-28 2000-08-03 Merck Patent Gmbh Galenische Formulierung
DE19904703A1 (de) * 1999-02-05 2000-08-24 Georg Noga Tocopherol und/oder Tocopherol-Derivate sowie Methoxyzimtsäure(-Derivate) enthaltendes wäßriges Pflanzenstärkungsmittel
JP2000239144A (ja) * 1999-02-22 2000-09-05 Kose Corp ランゲルハンス細胞減少抑制剤及びこれを含有する皮膚外用剤
US6440432B1 (en) * 1999-03-18 2002-08-27 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Skin cosmetic compositions containing dextran or maltodextrin and a weak carboxylic acid
AU3913800A (en) * 1999-03-26 2000-10-16 Lipogenics, Inc. Novel antioxidant formulations and methods for using them
US20040235950A1 (en) * 1999-05-20 2004-11-25 Voorhees John J. Compositions and methods for use against acne-induced inflammation and dermal matrix-degrading enzymes
US7268148B2 (en) * 1999-05-20 2007-09-11 Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for use against acne-induced inflammation and dermal matrix-degrading enzymes
DE19923712A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombination aus sulfonierten UV-Filtersubstanzen und Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere Flavonoiden, sowie kosmetische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
DE19923772A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Bornitrid und Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden, sowie kosmetischen Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend
DE19923715A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden und s-Triazin sowie die Verwendung von UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv des s-Triazins aufweisen, zur Stabilisierung von Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden
DE19923713A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden und Benzotriazol sowie die Verwendung von UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv des Benzotriazols aufweisen, zur Stabilisierung von Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden
EP1200042B1 (de) * 1999-07-20 2005-11-02 Beiersdorf AG Emulgatorfreie feindisperse systeme vom typ wasser-in-öl
DE19939848A1 (de) * 1999-07-20 2001-01-25 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Wasser-in-Öl
US6329413B1 (en) 1999-07-23 2001-12-11 Alwyn Company, Inc. Allantoin-containing skin cream
US6896897B2 (en) 1999-07-23 2005-05-24 Alwyn Company, Inc. Flexible applicator for applying oil-in-water emulsion with improved stability
US20020054895A1 (en) * 1999-07-23 2002-05-09 Alwyn Company, Inc. Allantoin-containing skin cream
US6673826B2 (en) 1999-07-23 2004-01-06 Alwyn Company, Inc. Methods for treatment of inflammatory diseases
US6864274B2 (en) 1999-07-23 2005-03-08 Alwyn Company, Inc. Allantoin-containing skin cream
US6281236B1 (en) 1999-07-23 2001-08-28 Alwyn Company, Inc. Oil-in-water emulsion with improved stability
US6531500B2 (en) 1999-07-23 2003-03-11 Alwyn Company, Inc. Methods for treatment of inflammatory diseases
WO2001007004A1 (en) * 1999-07-26 2001-02-01 Unilever Plc Stabilization of ferulic acid in cosmetic compositions
US7985404B1 (en) 1999-07-27 2011-07-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation
DE19938404A1 (de) * 1999-08-13 2001-02-22 Clariant Gmbh Kosmetische Zubereitungen
JP3470182B2 (ja) * 1999-08-27 2003-11-25 リアル化学株式会社 新規な染毛剤およびそれを用いた染毛方法
US6667045B2 (en) * 1999-10-01 2003-12-23 Joseph Scott Dahle Topical applications for skin treatment
US6426362B1 (en) * 1999-10-08 2002-07-30 Galileo Laboratories, Inc. Formulations of tocopherols and methods of making and using them
US6528042B1 (en) 1999-10-08 2003-03-04 Galileo Laboratories, Inc. Compositions of flavonoids for use as cytoprotectants and methods of making and using them
WO2001028518A1 (de) * 1999-10-20 2001-04-26 Vesifact Ag Cyclosporine enthaltende mikroemulsion-prekonzentrate und mikroemulsionen
US7309688B2 (en) 2000-10-27 2007-12-18 Johnson & Johnson Consumer Companies Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
EP1104672A1 (de) * 1999-12-02 2001-06-06 Laboratoires Serobiologiques(Societe Anonyme) Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
US6521668B2 (en) * 1999-12-14 2003-02-18 Avon Products, Inc. Cosmetic composition and methods of use
AU1889901A (en) * 1999-12-15 2001-06-25 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Stabilizers for l-ascorbic acid-2-sodium phosphate
DE10003786A1 (de) * 2000-01-28 2001-08-02 Merck Patent Gmbh Galenische Formulierung
GB0004686D0 (en) * 2000-02-28 2000-04-19 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds
KR20020089440A (ko) * 2000-04-11 2002-11-29 다카라 바이오 가부시키가이샤 치료제
US7780995B1 (en) * 2000-04-18 2010-08-24 Ceteris Holding B.V. - Amsterdam (Olanda) - Succursale Di Lugano Composition based on natural extracts useful in the prevention and treatment of cutaneous wrinkles
DE10025558A1 (de) * 2000-05-24 2001-11-29 Merck Patent Gmbh Topische Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Aryloxim, und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10025553A1 (de) * 2000-05-24 2001-11-29 Merck Patent Gmbh Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Aryloxim und mindestens einen Wirkstoff zur Behandlung von Akne und ihre Verwendung
DE10031457C2 (de) * 2000-06-28 2002-12-12 Jean Krutmann Verwendung von O-beta-Hydroxyethylrutosid oder dessen Aglycon zur systemischen Behandlung und Prophylaxe von UV-induzierten Dermatosen und unerwünschten Langzeitfolgen von UV-Bestrahlungen
ATE361083T1 (de) * 2000-06-28 2007-05-15 Kikkoman Corp Antiallergische verbindungen und diese enthaltende medikamente, nahrungsmittel, getränke oder kosmetika sowie verfahren zu deren herstellung
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
DE10035071A1 (de) * 2000-07-17 2002-01-31 Cognis Deutschland Gmbh Dekorative kosmetische Zubereitungen
JP3548102B2 (ja) * 2000-08-07 2004-07-28 花王株式会社 高血圧症予防・治療剤
GB2368012A (en) 2000-10-19 2002-04-24 Nicholas John Larkins Preparation for the relief of inflammatory disease
FR2815861B1 (fr) * 2000-10-26 2003-02-28 Oreal Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide et d'au moins un isoflavonoide pour traiter les signes cutanes du vieillissement
FR2815859B1 (fr) * 2000-10-26 2003-02-28 Oreal Utilisation de l'association d'au moins un carotenoide a activite provitaminique a et d'au moins un carotenoide sans activite provitaminique a pour traiter les signes du vieillissement
US8431550B2 (en) 2000-10-27 2013-04-30 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof
US6630158B2 (en) 2000-10-31 2003-10-07 Stiefel Laboratories, Inc. Dietary supplement composition and method for improving and maintaining healthy skin
WO2002040034A1 (en) * 2000-11-14 2002-05-23 Vital Health Sciences Pty Ltd. Complexes of phosphate derivatives
AUPR549901A0 (en) * 2001-06-06 2001-07-12 Vital Health Sciences Pty Ltd Topical formulation containing tocopheryl phosphates
DE10056400A1 (de) 2000-11-14 2002-05-23 Merck Patent Gmbh Galenische Formulierung
FR2816838B1 (fr) * 2000-11-17 2004-12-03 Oreal Utilisation de derives de l'acide 2-oxothiazolidine- 4-carboxylique comme agents prodesquamants
DE10062401A1 (de) * 2000-12-14 2002-06-20 Beiersdorf Ag Verwendung von Folsäure und/oder deren Derivaten zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen zur Prophylaxe von Schäden an der hauteigenen DNA und/oder zur Reparatur bereits eingetretener Schäden an der hauteigenen DNA
FR2818135B1 (fr) * 2000-12-15 2003-02-14 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un carotenoide
FR2818148B1 (fr) * 2000-12-15 2005-06-24 Oreal Composition,notamment cosmetique, renfermant, la 7-hydroxy dhea et/ou la 7-ceto dhea et au moins un isoflavonoide
US20040067245A1 (en) * 2000-12-20 2004-04-08 Harish Mahalingam Cosmetic compositions and methods for using same to improve the aesthetic appearance of skin
US6555573B2 (en) 2000-12-21 2003-04-29 The Quigley Corporation Method and composition for the topical treatment of diabetic neuropathy
JP4197091B2 (ja) * 2000-12-27 2008-12-17 花王株式会社 化粧料
WO2002062978A1 (en) * 2001-02-05 2002-08-15 David Holzer Method and composition for in situ metabolizing of glutathione and nad
FR2820974B1 (fr) * 2001-02-21 2004-02-13 Pharmascience Lab Composition topique comprenant une solution vraie contenant un derive de chromane ou de chromene, son procede de preparation et son utilisation cosmetique et therapeutique
MXPA03007609A (es) * 2001-02-27 2004-06-30 Univ Michigan Uso de inhibidores egfr naturales para evitar efectos secundarios debidos a terapia de retinoide, jabones y otros estimulos que activan el receptor del factor de crecimiento epidermico.
US7192615B2 (en) 2001-02-28 2007-03-20 J&J Consumer Companies, Inc. Compositions containing legume products
US6555143B2 (en) 2001-02-28 2003-04-29 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Legume products
US20020127256A1 (en) * 2001-03-01 2002-09-12 Howard Murad Compositions and methods for treating dermatological disorders
US20040081675A1 (en) * 2001-03-02 2004-04-29 Corinna Wirth Cosmetic formulations containing flavonoid derivatives
FR2822466B1 (fr) 2001-03-23 2004-07-02 Diana Ingredients Fraction phenolique riche en phloridzine et son utilisation en tant qu'agent cosmetique, alimentaire ou nutraceutique
EP1287816B1 (de) * 2001-03-30 2010-08-04 Shiseido Co., Ltd. Kosmetische Zusammensetzung und Methode um farbentwickelnde Zubereitungen in Kosmetika zu benutzen
PT1249230E (pt) * 2001-04-12 2004-03-31 Vesifact Ag Pre-concentrados de microemulsao e microemulsoes que contem coenzima q10 sua preparacao e utilizacao
EP1260212A1 (de) * 2001-05-21 2002-11-27 Cognis France S.A. Kosmetische Mittel
US20030021816A1 (en) * 2001-06-06 2003-01-30 Sewon Kang Compositions and methods for use against acne-induced inflammation and dermal matrix-degrading enzymes
DE10133201A1 (de) * 2001-07-07 2003-01-23 Beiersdorf Ag Elektrolythaltige kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der Haut
DE10133202A1 (de) * 2001-07-07 2003-01-16 Beiersdorf Ag Osmolyte enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der gesunden Haut
US20060194773A1 (en) * 2001-07-13 2006-08-31 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Tetracyline compounds having target therapeutic activities
JP4745608B2 (ja) * 2001-07-27 2011-08-10 バイタル ヘルス サイエンシズ プロプライアタリー リミティド 電子伝達剤のリン酸誘導体を用いた皮膚治療
CA2357053A1 (en) * 2001-09-04 2003-03-04 Unknown Effectiveness of a combination of antioxidant substances for the treatment of alzheimer's disease
US20030118536A1 (en) * 2001-11-06 2003-06-26 Rosenbloom Richard A. Topical compositions and methods for treatment of adverse effects of ionizing radiation
US6696082B2 (en) * 2002-01-08 2004-02-24 Mccully Kilmer S. Enhanced liposomal thioretinaco ozonide compositions and liposomal carrier
US20030224075A1 (en) * 2002-02-21 2003-12-04 Jue-Chen Liu Soy composition for balancing combination skin
FR2836336B1 (fr) * 2002-02-26 2004-08-27 Diana Ingredients Utilisation dans un traitement cosmetique d'une fraction phenolique riche en dihydrochalcones
GB0209254D0 (en) * 2002-04-23 2002-06-05 Larkins Nicholas J Preparation for the relief of disease
US20030212127A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Method of treating actinic keratosis
DE10225772A1 (de) * 2002-06-10 2003-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Formulierungen zur Pflege der Haut nach einem Sonnenbad oder einer Rasur
AU2003240300A1 (en) * 2002-06-25 2004-01-06 Cosmeceutic Solutions Pty Ltd Topical cosmetic compositions
AU2002950308A0 (en) * 2002-07-23 2002-09-12 Phoenix Eagle Company Pty Ltd Topically applied composition
US7977049B2 (en) * 2002-08-09 2011-07-12 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for extending the life span and increasing the stress resistance of cells and organisms
AU2002950713A0 (en) * 2002-08-09 2002-09-12 Vital Health Sciences Pty Ltd Carrier
TR200301291A2 (tr) * 2002-08-20 2004-02-23 Dart Industries Inc. Şekil verilmiş gıda maddelerinin oluşturulması için ayarlanabilir kalıp
JP3926711B2 (ja) * 2002-08-30 2007-06-06 株式会社ファンケル 表皮の偏平化を予防、防止、改善する皮膚老化防止用組成物
DE10240923A1 (de) * 2002-09-02 2004-03-04 Merck Patent Gmbh Flavonoid-Derivate zur Ekzem-Behandlung
US20040063593A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-01 Wu Jeffrey M. Compositions containing a cosmetically active organic acid and a legume product
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
NZ540166A (en) 2002-10-25 2007-06-29 Foamix Ltd Cosmetic and pharmaceutical foam
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US7241456B2 (en) * 2002-10-25 2007-07-10 Australian Importers Ltd. Formulations for topical delivery of bioactive substances and methods for their use
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US20160158261A1 (en) * 2002-10-25 2016-06-09 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic Kit and Composition and Uses Thereof
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
BR0315927A (pt) * 2002-10-30 2005-09-20 Asat Ag Applied Science & Tech Unidades para doses únicas diárias de melatonina
DE10250646A1 (de) * 2002-10-30 2004-05-13 Asat Ag Applied Science & Technology Melatonin in kosmetischen Formulierungen
DE20217814U1 (de) * 2002-11-18 2004-04-08 Asat Ag Applied Science & Technology Melatonin-Tagesdosierungseinheiten
US7083813B2 (en) * 2002-11-06 2006-08-01 The Quigley Corporation Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments
US20040205904A1 (en) * 2002-12-13 2004-10-21 L'oreal Dye composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and a vitamin derivative, processes therefor and uses thereof
DE10308162A1 (de) * 2003-02-26 2004-09-09 Universitätsklinikum Freiburg Verfahren zur Herstellung von Flavonoid-haltigen Zusammensetzungen und ihre Verwendung
WO2004078138A2 (en) 2003-03-04 2004-09-16 3M Innovative Properties Company Prophylactic treatment of uv-induced epidermal neoplasia
US20050036972A1 (en) * 2003-03-10 2005-02-17 Hy-Gene Biomedical Corporation System for managing pathogens and irritants and monitoring usage of anti-bacterial formulations
ATE446685T1 (de) * 2003-03-11 2009-11-15 Kaneka Corp Öl-in-wasser-emulsion, die coenzym q10 enthält, und verfahren zu ihrer herstellung
ITFI20030070A1 (it) * 2003-03-18 2004-09-19 Berlin Chemie Ag Formulazioni topiche stabilizzate contenenti ketoprofene
DE20305898U1 (de) 2003-04-03 2003-07-31 Orantek, Katharina, 60488 Frankfurt Vitaminhaltige Arzneizubereitung
ITMI20030661A1 (it) * 2003-04-04 2004-10-05 Indena Spa Processo per la preparazione della ferutinina da piante del genere ferula
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US20050008588A1 (en) * 2003-06-05 2005-01-13 L'oreal Aminoarylvinyl-s-triazine compounds and uses thereof
US20040258765A1 (en) * 2003-06-23 2004-12-23 Gee Gilbert C. Method for treatment of sores and lesions of the skin
US7001622B1 (en) * 2003-06-30 2006-02-21 Robert Berndt Composition and method for treatment and prevention of pruritis
US20060084135A1 (en) * 2003-07-01 2006-04-20 Howitz Konrad T Compositions for manipulating the lifespan and stress response of cells and organisms
US20050004561A1 (en) * 2003-07-01 2005-01-06 Lynn Halas Method for removing hair
US20060025337A1 (en) * 2003-07-01 2006-02-02 President And Fellows Of Harvard College Sirtuin related therapeutics and diagnostics for neurodegenerative diseases
US20070185012A1 (en) * 2003-07-10 2007-08-09 Rajadhyaksha V J Glycopeptides for the treatment of als and other metabolic and autoimmune disorders
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US7546987B2 (en) * 2003-08-20 2009-06-16 Howard Sinkoff Cable tray assemblies
US7999003B2 (en) * 2003-08-26 2011-08-16 Mannatech, Incorporated Antioxidant compositions and methods thereto
US20050048012A1 (en) * 2003-08-26 2005-03-03 Roland Jermann Use of biotin or a biotin derivative for skin lightening purposes and for the treatment of senile lentigines
US20050214413A1 (en) * 2003-08-26 2005-09-29 Mannatech, Inc. Methods and compositions for modified release of nutritional supplements
US8211873B2 (en) * 2003-08-29 2012-07-03 Island Kinetics, Inc. Antiaging chirally-correct mitoprotectant amino acid and peptide complexes
KR20060125746A (ko) * 2003-10-29 2006-12-06 죤슨 앤 죤슨 컨슈머 프랑스 에스에이에스 대두 제품과 이산을 포함한 조성물
KR100449887B1 (ko) * 2003-10-31 2004-09-22 주식회사 렉스진바이오텍 이소플라본을 함유하는 괴각 추출물의 제조방법
CA2544599A1 (en) * 2003-11-06 2005-05-26 Maria Emanuel Ryan Methods of treating eczema
ES2232302B1 (es) * 2003-11-07 2006-08-01 Universitat De Les Illes Balears Myo-inositol hexafosfato para uso topico.
EP1686957B1 (de) * 2003-11-17 2012-03-07 Sederma Zusammensetzungen mit einer kombination von tetrapeptiden und tripeptiden
US7176185B2 (en) * 2003-11-25 2007-02-13 Tsrl, Inc. Short peptide carrier system for cellular delivery of agent
US20050152996A1 (en) * 2003-12-01 2005-07-14 BUTLER Donald Extracts of Mimulus aurantiacus for treating psoriasis and repelling insects
US8017634B2 (en) 2003-12-29 2011-09-13 President And Fellows Of Harvard College Compositions for treating obesity and insulin resistance disorders
US20050171027A1 (en) 2003-12-29 2005-08-04 President And Fellows Of Harvard College Compositions for treating or preventing obesity and insulin resistance disorders
WO2005062713A2 (en) * 2003-12-31 2005-07-14 Yosi Shevach Beta vulgaris-based products
NZ549567A (en) * 2004-03-03 2009-10-30 Vital Health Sciences Pty Ltd Formulations comprising a tocopheryl phosphate tertiary amine alkaloid complex
FR2869229B1 (fr) * 2004-04-26 2006-08-25 Sederma Soc Par Actions Simpli Utilisation d'un inducteur des ugt par voie topique
JP2008503479A (ja) * 2004-06-16 2008-02-07 プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ Ｂａｘ媒介性アポトーシスを調節する方法及び組成物
US20060014705A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-19 Howitz Konrad T Compositions and methods for selectively activating human sirtuins
US7399493B2 (en) * 2004-07-16 2008-07-15 Wille John J Anti-irritant botanicals
EP1773287A1 (de) * 2004-07-23 2007-04-18 The Procter and Gamble Company Hautpflegevorrichtung auf substratbasis
WO2006020164A1 (en) * 2004-07-23 2006-02-23 The Procter & Gamble Company Skin care composition containing a flavonoid and vitamin b3
CN1988881A (zh) * 2004-07-23 2007-06-27 宝洁公司 包含类黄酮和维生素b3的护肤组合物
US20060018861A1 (en) * 2004-07-23 2006-01-26 Minghua Chen Skin care composition
CN1988880A (zh) * 2004-07-23 2007-06-27 宝洁公司 包含类黄酮和维生素b3的护肤组合物
JP4672303B2 (ja) * 2004-08-02 2011-04-20 丸善製薬株式会社 線維芽細胞増殖促進剤、皮膚化粧料及び美容用飲食品
NZ553476A (en) * 2004-08-03 2010-06-25 Vital Health Sciences Pty Ltd Carrier for enteral administration
US7368133B2 (en) * 2004-08-23 2008-05-06 Yu Ching Wu Medicinal drug and methods of manufacturing the same
AU2005284908B2 (en) 2004-09-13 2011-12-08 Morningside Venture Investments Limited Biosynchronous transdermal drug delivery
US8252321B2 (en) 2004-09-13 2012-08-28 Chrono Therapeutics, Inc. Biosynchronous transdermal drug delivery for longevity, anti-aging, fatigue management, obesity, weight loss, weight management, delivery of nutraceuticals, and the treatment of hyperglycemia, alzheimer's disease, sleep disorders, parkinson's disease, aids, epilepsy, attention deficit disorder, nicotine addiction, cancer, headache and pain control, asthma, angina, hypertension, depression, cold, flu and the like
US9089494B2 (en) * 2004-09-14 2015-07-28 Coty S.A. Ultra-violet inhibition system
WO2006029484A1 (en) 2004-09-14 2006-03-23 Ajinomoto Omnichem S.A. Topical compositions containing phosphorylated polyphenols
JPWO2006038656A1 (ja) * 2004-10-05 2008-05-15 国立大学法人九州大学 アレルギー抑制剤
US20060120980A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-08 Eberl James J Novel dermatological composition using bio-activating organocatalysts
WO2006063056A1 (en) * 2004-12-07 2006-06-15 Access Business Group International Llc Methods for scavenging oxidizing nitrogen and oxygen species with fragrances having antioxidative properties
AU2006205561A1 (en) * 2005-01-12 2006-07-20 Gavish- Galilee Bio Applications Ltd. Methods and pharmaceutical compositions useful for treating psoriasis
BRPI0519445A2 (pt) * 2005-01-14 2009-01-20 Lipo Chemicals Inc composiÇço, formulaÇço de cuidado da pele, mÉtodos para tratar peles de humano e de memÍfero, para prevenir pele de mamÍfero hiperpigmentada, e para praparar uma composiÇço de clareamento da pele
US20090239827A1 (en) * 2005-03-03 2009-09-24 Esra Ogru Compounds having lipid lowering properties
US20090233881A1 (en) * 2005-03-03 2009-09-17 Vital Health Sciences Pty. Ltd Compounds having anti-cancer properties
US20070042026A1 (en) * 2005-03-17 2007-02-22 Wille John J Prophylactic and therapeutic treatment of topical and transdermal drug-induced skin reactions
US8372040B2 (en) 2005-05-24 2013-02-12 Chrono Therapeutics, Inc. Portable drug delivery device including a detachable and replaceable administration or dosing element
DE102005026002A1 (de) * 2005-06-03 2006-12-14 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem wässrigen Anisfruchtextrakt und einem oder mehreren polymeren Verdickungsmitteln, gewählt aus der Gruppe der Cellulosederivate
WO2006138418A2 (en) * 2005-06-14 2006-12-28 President And Fellows Of Harvard College Improvement of cognitive performance with sirtuin activators
WO2006133506A1 (en) 2005-06-17 2006-12-21 Vital Health Sciences Pty Ltd A carrier comprising one or more di and/or mono-(electron transfer agent) phosphate derivatives or complexes thereof
US7700083B2 (en) * 2005-10-24 2010-04-20 Kevin Meehan Skin care composition for accelerated production of collagen proteins and method of fabricating same
US7767238B2 (en) 2005-11-04 2010-08-03 Pepsico, Inc. Beverage composition and method of preventing degradation of vitamins in beverages
EP1797861A1 (de) * 2005-12-16 2007-06-20 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zusammensetzung zur dauerhaften Verformung des menschlichen Haares
DE102006010870A1 (de) * 2006-03-07 2007-09-13 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel mit Purin und/oder Purinderivaten I
DE102006010869A1 (de) * 2006-03-07 2007-09-20 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel mit Purin und/oder Purinderivaten II
US20070225360A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 L'oreal Anti-aging composition containing phloretin
US20080008818A1 (en) * 2006-06-23 2008-01-10 Miri Seiberg Partially denatured whole soybean extracts and methods of use thereof
KR100772494B1 (ko) * 2006-08-09 2007-11-01 한국원자력연구원 방사선 조사에 의한 아토피 피부염 치료용 수화겔
KR100808552B1 (ko) * 2007-02-01 2008-02-29 한국원자력연구원 수분 증발 방지막이 함유된 아토피 피부염 치료용 수화겔
US20080131496A1 (en) * 2006-09-22 2008-06-05 Guilford F Timothy Topical application of melatonin directly or in liposomes for the amelioration of itching and histamine and non histamine related inflammatory skin changes
FR2906716B1 (fr) * 2006-10-06 2013-05-17 Clarins Lab Utilisation d'une composition cosmetique pour le soin des peaux grasses.
US20080089960A1 (en) * 2006-10-16 2008-04-17 Miri Seiberg Use of Legume Products for the Treatment and Prevention of Radiotherapy-Induced Skin Damage
JP2007056035A (ja) * 2006-10-19 2007-03-08 Fancl Corp 正常ヒト表皮角化細胞の分化抑制剤
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US20080135643A1 (en) * 2006-12-08 2008-06-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Pulsating spray dispensers
US20080147734A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-19 Cuticeuticals, Inc Method of topical steroidal organization
WO2008083389A1 (en) * 2006-12-29 2008-07-10 Moleculin, L.L.C. Methods of treating skin disorders with caffeic acid analogs
EP2011543A1 (de) * 2007-06-26 2009-01-07 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zusammensetzung zur dauerhaften Verformung des menschlichen Haares
EP2011479A1 (de) * 2007-06-26 2009-01-07 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zusammensetzung zur dauerhaften Verformung des menschlichen Haares
EP2011478A1 (de) * 2007-06-26 2009-01-07 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zusammensetzung zur dauerhaften Verformung des menschlichen Haares
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
WO2009026176A2 (en) * 2007-08-17 2009-02-26 Herbalscience Group Llc Antiinfective flavononol compounds and methods of use thereof
US7802314B2 (en) * 2007-10-31 2010-09-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hand-wear article with cutaneous sensory elements
US8221370B2 (en) * 2007-10-31 2012-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Personal care article with substrate surface topography for evoking a neurosensory skin response
WO2009060017A1 (de) * 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit tilirosid und vitamin b
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
JP5227016B2 (ja) * 2007-12-28 2013-07-03 ライオン株式会社 痒み抑制剤および痒み抑制組成物
CA2712120A1 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
US20090324705A1 (en) * 2008-02-13 2009-12-31 Nina Vikhrieva Phytonutrient compositions for topical use
US20090215924A1 (en) * 2008-02-26 2009-08-27 Momentive Performance Materials Inc. Silicone rubber exhibiting effective antimicrobial activity
WO2009135006A2 (en) * 2008-04-30 2009-11-05 The Procter & Gamble Company Hair care compositions for preventing oxidative damage to hair, methods of use, and methods of marketing such compositions
US8450337B2 (en) * 2008-09-30 2013-05-28 Moleculin, Llc Methods of treating skin disorders with caffeic acid analogs
JP5405597B2 (ja) * 2009-01-30 2014-02-05 ビトロヘン・ソシエダアノニマ Ｕｖａ／ｕｖｂ線に対する皮膚の光保護特性を有する光保護組成物、及び美容処理方法
FR2942961B1 (fr) * 2009-03-11 2011-04-22 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et une dihydrochalcone ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane.
US20120087872A1 (en) 2009-04-28 2012-04-12 Foamix Ltd. Foamable Vehicles and Pharmaceutical Compositions Comprising Aprotic Polar Solvents and Uses Thereof
GB2471135A (en) * 2009-06-19 2010-12-22 H D S Ltd Hair dye composition and use in reducing contact allergy
EP2446131A2 (de) * 2009-06-22 2012-05-02 Donaldson Company, Inc. Trägeranordnung für filterlement, schnellinstallationssystem und verfahren
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
KR20110012148A (ko) * 2009-07-30 2011-02-09 서울대학교산학협력단 펩타이드가 결합된 하이드록시 시나믹산 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 화장품 조성물
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US8945516B2 (en) 2009-10-02 2015-02-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
US9283211B1 (en) 2009-11-11 2016-03-15 Rapamycin Holdings, Llc Oral rapamycin preparation and use for stomatitis
US20170079962A1 (en) * 2009-11-11 2017-03-23 Rapamycin Holdings, Llc Oral Rapamycin Preparation and Use for Stomatitus
US8174881B2 (en) 2009-11-24 2012-05-08 Micron Technology, Inc. Techniques for reducing disturbance in a semiconductor device
JP2011148708A (ja) * 2010-01-19 2011-08-04 Noevir Co Ltd 保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、痩身剤、美白剤、抗炎症剤、免疫賦活剤、皮膚外用剤及び機能性経口組成物
US20140135372A1 (en) 2010-02-02 2014-05-15 Elliott Farber Compositions and methods of treatment of inflammatory skin conditions using allantoin
US10071030B2 (en) 2010-02-05 2018-09-11 Phosphagenics Limited Carrier comprising non-neutralised tocopheryl phosphate
JP2011168559A (ja) * 2010-02-22 2011-09-01 Noevir Co Ltd 抗酸化剤、抗炎症剤、抗老化剤、皮膚外用剤、及び機能性経口組成物
MX2012011355A (es) 2010-03-30 2012-11-30 Phosphagenics Ltd Parche de suministro transdermico.
EP2575456B1 (de) 2010-05-28 2016-05-04 Galderma S.A. Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von prellungen
JP2012082183A (ja) * 2010-10-06 2012-04-26 Masaaki Ishiwatari 界面活性剤フリーの水中油型乳化組成物および界面活性剤フリーの化粧料
WO2012122586A1 (en) 2011-03-15 2012-09-20 Phosphagenics Limited New composition
ITCN20110006A1 (it) * 2011-06-16 2012-12-17 Alpiflor S R L Composizione nutrizionale in cui vengono associati in un kit due preparati, uno con un prebiotico, d-mannosio e citrati e l'altro con d-mannosio e bioflavonoidi.
WO2013006643A1 (en) 2011-07-06 2013-01-10 The Parkinson's Institute Compositions and methods for treatment of symptoms in parkinson's disease patients
JP2013018720A (ja) * 2011-07-08 2013-01-31 Kao Corp 毛髪処理用組成物
WO2013067543A1 (en) * 2011-11-03 2013-05-10 Follea International Ltd. Methods and compositions for administering a specific wavelength phototherapy
US10111821B2 (en) 2011-11-03 2018-10-30 Applied Biology, Inc. Methods and compositions for administering a specific wavelength phototherapy
EA031552B1 (ru) * 2011-12-20 2019-01-31 Орифлейм Ресёрч Энд Девелопмент Лтд. Нетерапевтическое косметическое местное применение n-ацетил-l-аспарагиновой кислоты
JP2012092138A (ja) * 2011-12-27 2012-05-17 Maruzen Pharmaceut Co Ltd 皮膚化粧料及び頭髪化粧料
WO2013132668A1 (ja) * 2012-03-08 2013-09-12 サントリーホールディングス株式会社 イミダゾールペプチドとケルセチン配糖体を含有する組成物
CN102659876B (zh) * 2012-05-14 2014-06-11 河南中医学院 从紫花碎米荠中提取的黄酮苷及其制备方法
US9072919B2 (en) * 2012-10-12 2015-07-07 L'oreal S.A. Synergistic antioxidant cosmetic compositions containing at least one of baicalin and taxifolin, at least one of caffeine and nicotinamide, at least one of vitamin C and resveratrol and ferulic acid
US10105487B2 (en) 2013-01-24 2018-10-23 Chrono Therapeutics Inc. Optimized bio-synchronous bioactive agent delivery system
EP2769708A1 (de) * 2013-02-21 2014-08-27 Symrise AG Inhibition der durch IR-Strahlung induzierten Hautalterung
CA2907703A1 (en) * 2013-03-20 2014-09-25 The Procter & Gamble Company Articles of manufacture comprising water-soluble polymer particles and processes for making same
JP6343126B2 (ja) * 2013-05-14 2018-06-13 森永製菓株式会社 植物抽出物またはその溶液に含まれるスチルベン類の安定化方法、及び、スチルベン類を含有した植物抽出物またはその溶液
JP6209360B2 (ja) * 2013-05-14 2017-10-04 森永製菓株式会社 ピセアタンノール溶液、及び、ピセアタンノール溶液の安定化方法
US9132117B2 (en) 2013-06-17 2015-09-15 Kgk Synergize, Inc Compositions and methods for glycemic control of subjects with impaired fasting glucose
WO2015083554A1 (ja) * 2013-12-02 2015-06-11 株式会社林原 ４Ｇ－Ｏ－α－Ｄ－グルコピラノシルルチンの結晶とその用途
CA2933908C (en) 2013-12-31 2024-01-30 Rapamycin Holdings, Llc Oral rapamycin nanoparticle preparations and use
DE102014104254A1 (de) * 2014-03-26 2015-10-01 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus 4-Hydroxyacetophenon und einem oder mehreren Zimtsäurederivaten, sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend
US10213586B2 (en) 2015-01-28 2019-02-26 Chrono Therapeutics Inc. Drug delivery methods and systems
CA2977814A1 (en) 2015-03-12 2016-09-15 Chrono Therapeutics Inc. Craving input and support system
WO2016161138A1 (en) * 2015-03-31 2016-10-06 Stamets Paul Edward Antiviral activity from medicinal mushrooms and their active constituents
JP6882321B2 (ja) 2015-12-09 2021-06-02 フォスファージニクス リミテッド 医薬製剤
ES2941698T3 (es) 2015-12-29 2023-05-24 Oreal Composiciones antioxidantes estables
CA3056759C (en) 2016-03-22 2024-01-23 Avicenna Nutraceutical, Llc Hydrolyzed collagen compositions and methods of making thereof
US10695278B2 (en) * 2016-03-31 2020-06-30 L'oreal Photo-stabilized compositions and methods of use
US20170326062A1 (en) 2016-05-13 2017-11-16 Yi-Chun Lin Compositions for skin application
WO2018003625A1 (ja) * 2016-06-29 2018-01-04 日光ケミカルズ株式会社 損傷毛髪改善剤及びそれを含有する損傷毛髪改善化粧料
MX2017011630A (es) 2016-09-08 2018-09-25 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
CA3038697A1 (en) * 2016-10-13 2018-04-19 Unilever Plc Anti-dandruff composition
NZ754168A (en) 2016-12-21 2024-08-30 Avecho Biotechnology Ltd Process for phosphorylating a complex alcohol
JP2020503950A (ja) 2017-01-06 2020-02-06 クロノ セラピューティクス インコーポレイテッドＣｈｒｏｎｏ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｉｎｃ． 経皮薬剤送達の装置及び方法
DE102017201306A1 (de) 2017-01-27 2018-08-02 Beiersdorf Ag Stabilisierung von Zubereitungen enthalten alpha-Glucosylrutin
EP3158989A3 (de) * 2017-02-01 2017-10-11 SanderStrothmann GmbH Kosmetische hautbehandlungszusammensetzung
KR101782966B1 (ko) * 2017-03-14 2017-09-28 전북대학교산학협력단 가려움증의 예방 또는 치료용 조성물
JP6482604B2 (ja) * 2017-06-22 2019-03-13 教裕 南郷 外皮内溶解型ニードル及びニードル装置
US11344497B1 (en) 2017-12-08 2022-05-31 Quicksilver Scientific, Inc. Mitochondrial performance enhancement nanoemulsion
US10722465B1 (en) 2017-12-08 2020-07-28 Quicksilber Scientific, Inc. Transparent colloidal vitamin supplement
US10546658B2 (en) 2018-01-29 2020-01-28 Atolla Skin Health, Inc. Systems and methods for formulating personalized skincare products
US10729633B2 (en) * 2018-03-29 2020-08-04 L'oreal Methods for boosting UVA photo-protection using antioxidants
CA3101966A1 (en) 2018-05-29 2019-12-05 Morningside Venture Investments Limited Drug delivery methods and systems
JP7292866B2 (ja) * 2018-12-11 2023-06-19 ロレアル 臭いがより少ない組成物
KR20200091271A (ko) * 2019-01-22 2020-07-30 조선대학교산학협력단 헤스페레틴을 포함하는 피부과민반응을 조절하기 위한 조성물
US11291702B1 (en) 2019-04-15 2022-04-05 Quicksilver Scientific, Inc. Liver activation nanoemulsion, solid binding composition, and toxin excretion enhancement method
JP7560092B2 (ja) * 2020-03-31 2024-10-02 築野ライスファインケミカルズ株式会社 フェルラ酸の変色抑制用組成物
CN116437894A (zh) * 2020-08-31 2023-07-14 莱雅公司 用于护理角蛋白材料的组合物
JP2024529700A (ja) * 2021-08-12 2024-08-08 ロック オプコ リミテッド ライアビリティ カンパニー ヒアルロン酸の組成物並びに皮膚を改善するための単独使用及びレチノイドと組み合わせた使用
US20230364133A1 (en) * 2022-05-10 2023-11-16 Melaleuca, Inc. Dietary supplement compositions
US11878036B2 (en) * 2022-05-25 2024-01-23 Neuvian LLC Vaginal care compositions and methods of improving vaginal health
FR3145278A1 (fr) 2023-01-30 2024-08-02 L'oreal Composition de dispersion stable comprenant un rétinoïde
WO2024135577A1 (en) 2022-12-23 2024-06-27 L'oreal Stable dispersion composition comprising retinoid

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63208506A (ja) * 1987-02-24 1988-08-30 Nonogawa Shoji:Kk 化粧料
JPH0196106A (ja) * 1987-10-09 1989-04-14 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
EP0387042A1 (de) * 1989-03-08 1990-09-12 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Herstellung und Verwendungen von alpha-Glycosylrutin
EP0402049A2 (de) * 1989-06-03 1990-12-12 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Alpha-Glycosylhesperidin und seine Herstellung und Verwendungen
EP0496649A1 (de) * 1991-01-22 1992-07-29 Synthelabo Extrakte von Hamamelisblättern, Herstellung und Verwendungen
GB2259014A (en) * 1991-08-23 1993-03-03 Fischer Pharma Ltd Compositions containing flavonoids
EP0577143A2 (de) * 1992-07-03 1994-01-05 ALFATEC-PHARMA GmbH Feste und Flüssige Lösungen von Flavonoiden
EP0595694A1 (de) * 1992-10-22 1994-05-04 L'oreal Kosmetische oder dermopharmazeutische Zusammensetzung, die eine Kombination aus einem Lauroylmethionat einer basischen Aminosäure und mindestens einem Polyphenol enthalten
FR2699818A1 (fr) * 1992-12-24 1994-07-01 Oreal Composition cosmétique ou pharmaceutique contenant en association un polyphénol et un extrait de gingko.

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US504323A (en) * 1893-09-05 btje kle
DE2529511A1 (de) * 1975-07-02 1977-01-20 Henkel & Cie Gmbh Sonnenschutzmittel fuer die menschliche haut
US4297348A (en) * 1980-04-11 1981-10-27 Rush-Hampton Industries, Inc. Composition and method for the treatment of acne
US4774229A (en) * 1982-04-05 1988-09-27 Chemex Pharmaceuticals, Inc. Modification of plant extracts from zygophyllaceae and pharmaceutical use therefor
DE3314895A1 (de) * 1983-04-25 1984-10-25 Blendax-Werke R. Schneider Gmbh & Co, 6500 Mainz Zahn- und mundpflegemittel
FR2556969B1 (fr) * 1983-12-27 1986-04-25 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique a base d'extraits vegetaux ayant une action sur la fragilite capillaire
JPH0623089B2 (ja) * 1986-05-15 1994-03-30 株式会社資生堂 皮膚外用剤
LU86601A1 (fr) * 1986-09-22 1988-04-05 Oreal Composition cosmetique photostable contenant un derive d'ethylrutine a titre d'agent de protection contre la lumiere salaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux
IT1201149B (it) * 1987-01-14 1989-01-27 Indena Spa Complessi di bioflavonoidi con fosfolipidi,loro preparazione,uso e composizioni farmaceutici e cosmetiche
FR2610626B1 (fr) * 1987-02-09 1989-05-19 Oreal Nouveau systeme anti-oxydant a base d'un ester d'ascorbyle stabilise, contenant en association au moins un agent complexant et au moins un thiol, et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant
US5008441A (en) * 1987-08-04 1991-04-16 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Caffeic acid esters and methods of producing and using same
FR2634779B1 (fr) * 1988-07-29 1994-05-27 Oreal Nouveau systeme anti-oxydant a base d'un ester d'ascorbyle stabilise, contenant, en association au moins un tocopherol ou un melange de tocopherols ou de l'acide cafeique ou un de ses derives, au moins un agent complexant et au moins un polypeptide non thiole, et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant
US5153000A (en) * 1988-11-22 1992-10-06 Kao Corporation Phosphate, liposome comprising the phosphate as membrane constituent, and cosmetic and liposome preparation comprising the liposome
JPH03255013A (ja) * 1990-03-01 1991-11-13 San Ei Chem Ind Ltd 化粧料
KR100194830B1 (ko) * 1991-03-21 1999-06-15 빠르펭 크리스티앙 디오르 신규한 카페산의 유도체, 오라포시드, 및 그것을 함유하는 화장품 또는 약제학적 조성물, 특히 피부과학적 조성물
US5561116A (en) * 1991-04-11 1996-10-01 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Solid product containing propolis components, and preparation and uses thereof
JP3134233B2 (ja) * 1991-07-26 2001-02-13 株式会社林原生物化学研究所 α−グリコシル ケルセチンとその製造方法並びに用途
US5494667A (en) * 1992-06-04 1996-02-27 Kabushiki Kaisha Hayahibara Topically applied hair restorer containing pine extract
US5340568A (en) * 1992-07-01 1994-08-23 The Procter & Gamble Company Topical composition and method containing deoxy and halo derivatives of lysophosphatidic acids for regulating skin wrinkles
JP3241440B2 (ja) * 1992-07-02 2001-12-25 有限会社野々川商事 化粧料
US5446452A (en) * 1993-02-05 1995-08-29 Litton; Charles J. Temperature monitoring system
US5358752A (en) * 1993-02-23 1994-10-25 Norac Technologies Inc. Skin care composition
DE4307983A1 (de) * 1993-03-13 1994-09-15 Beiersdorf Ag Wirkstoffe und kosmetische und dermatologische Zubereitungen
AU6666594A (en) * 1993-04-20 1994-11-08 Procter & Gamble Company, The Methods of using hesperetin for sebum control and treatment of acne
FR2707491B1 (fr) * 1993-07-02 1995-12-01 Oreal Composition cosmétique contenant en association une superoxyde dismutase et un pigment mélanique.
FR2718022B1 (fr) * 1994-04-01 1996-04-26 Roussel Uclaf Compositions cosmétiques ou dermatologiques et leur préparation.
DE4444238A1 (de) * 1994-12-13 1996-06-20 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden
FR2736829B1 (fr) * 1995-07-20 1997-09-12 Oreal Composition pour lutter contre les taches et/ou le vieillissement de la peau, ses utilisations

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63208506A (ja) * 1987-02-24 1988-08-30 Nonogawa Shoji:Kk 化粧料
JPH0196106A (ja) * 1987-10-09 1989-04-14 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
EP0387042A1 (de) * 1989-03-08 1990-09-12 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Herstellung und Verwendungen von alpha-Glycosylrutin
EP0402049A2 (de) * 1989-06-03 1990-12-12 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Alpha-Glycosylhesperidin und seine Herstellung und Verwendungen
EP0496649A1 (de) * 1991-01-22 1992-07-29 Synthelabo Extrakte von Hamamelisblättern, Herstellung und Verwendungen
GB2259014A (en) * 1991-08-23 1993-03-03 Fischer Pharma Ltd Compositions containing flavonoids
EP0577143A2 (de) * 1992-07-03 1994-01-05 ALFATEC-PHARMA GmbH Feste und Flüssige Lösungen von Flavonoiden
EP0595694A1 (de) * 1992-10-22 1994-05-04 L'oreal Kosmetische oder dermopharmazeutische Zusammensetzung, die eine Kombination aus einem Lauroylmethionat einer basischen Aminosäure und mindestens einem Polyphenol enthalten
FR2699818A1 (fr) * 1992-12-24 1994-07-01 Oreal Composition cosmétique ou pharmaceutique contenant en association un polyphénol et un extrait de gingko.

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 12, no. 496 (C - 555)<3343> 23 December 1988 (1988-12-23) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 13, no. 308 (C - 617)<3656> 14 July 1989 (1989-07-14) *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999025316A1 (en) * 1997-11-19 1999-05-27 Flavone Sunproducts A/S Composition comprising one or more flavonoids, method of obtaining such composition and use thereof as uv-absorbing agent
US6409996B1 (en) 1997-11-19 2002-06-25 Flavone Sunproducts A/S Composition comprising one or more flavonoids, method of obtaining such composition and use thereof as UV-absorbing agent
EP1041964A1 (de) * 1998-09-10 2000-10-11 Avon Products, Inc. Verfahren und zusammensetzungen zur reduzierung von dermatologischer alterung und zur reduzierung von quetschungen
EP1041964A4 (de) * 1998-09-10 2003-09-03 Avon Prod Inc Verfahren und zusammensetzungen zur reduzierung von dermatologischer alterung und zur reduzierung von quetschungen
DE19845319A1 (de) * 1998-10-01 2000-04-06 Beiersdorf Ag Verwendung von oberflächenaktiven Substanzen zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und oberflächenaktiven Substanzen sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
EP1057475A1 (de) * 1999-06-04 2000-12-06 Beiersdorf AG Verwendung von Ascorbinsäure und einem oder mehreren Flavonderivaten und /oder Flavanonderivaten, insbesondere Flavonoiden zur Herstellung kosmetischer oder dermatologischer Zubereitungen zur Prophylaxe oder Linderung des Sonnenbrandes
WO2000074641A1 (de) * 1999-06-04 2000-12-14 Beiersdorf Ag Verwendung von ascorbinsäure und einem oder mehreren flavonderivaten und/oder flavanonderivaten, insbesondere flavonoiden zur herstellung kosmetischer oder dermatologischer zubereitungen zur prophylaxe oder linderung des sonnenbrandes
EP1174121A1 (de) * 2000-07-18 2002-01-23 L'oreal Sophora Japonica Extrakt enthaltende Zusammensetzung und ihre Verwendung in der Kosmetk
EP2054027A2 (de) * 2006-12-21 2009-05-06 Henkel AG & Co. KGaA Oxidative haarbehandlungsmittel mit litchi extrakt

Also Published As

Publication number Publication date
US20020099095A1 (en) 2002-07-25
EP0799023A1 (de) 1997-10-08
EP0799022A1 (de) 1997-10-08
WO1996018380A1 (de) 1996-06-20
ATE218059T1 (de) 2002-06-15
US20090131340A1 (en) 2009-05-21
US6562794B1 (en) 2003-05-13
EP0797427B1 (de) 2003-05-14
US6596761B2 (en) 2003-07-22
US6121243A (en) 2000-09-19
JPH08259421A (ja) 1996-10-08
ES2177673T3 (es) 2002-12-16
DE29522375U1 (de) 2002-08-22
US6180662B1 (en) 2001-01-30
ES2199260T3 (es) 2004-02-16
WO1996018381A1 (de) 1996-06-20
WO1996018382A1 (de) 1996-06-20
DE59510219D1 (de) 2002-07-04
DE29522371U1 (de) 2002-09-12
JPH10510523A (ja) 1998-10-13
JPH10510803A (ja) 1998-10-20
US20020160965A1 (en) 2002-10-31
US5952373A (en) 1999-09-14
EP0716847A1 (de) 1996-06-19
EP1201227A3 (de) 2003-05-28
EP0799020A1 (de) 1997-10-08
EP0797427A1 (de) 1997-10-01
JPH10510522A (ja) 1998-10-13
US6423747B1 (en) 2002-07-23
EP1300138A2 (de) 2003-04-09
DE59510687D1 (de) 2003-06-18
DE4444238A1 (de) 1996-06-20
ATE240092T1 (de) 2003-05-15
EP1201227A2 (de) 2002-05-02
US20020142012A1 (en) 2002-10-03
JPH10510802A (ja) 1998-10-20
EP0799023B1 (de) 2002-05-29
EP1300138A3 (de) 2003-05-28

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EP0998899A1 (de) Verwendung von Butylhydroxytoluol zur Stabilisierung von Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden, synergistische Gemische aus Flavonen, Flavanonen bzw. Flavonoiden und Butylhydroxytoluol sowie kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Gemischen
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