LU86601A1 - Composition cosmetique photostable contenant un derive d'ethylrutine a titre d'agent de protection contre la lumiere salaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux - Google Patents

Description

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du .22 septembre 198 S 12¾¾ Monsieur le Ministre de l’Économie et des Classes Moyennes T.... t· Cc.i vré ... .......... Service de la Propriété Intellectuelle

-- WMÊ LUXEMBOURG

Ä Î.88 w a,' Demande de Brevet d’invention Ύ* L Revête L a.....s.Q.clé..t.é......anonyme......dite..;.....L..,.D.REAL....S...A...^......1.4..,......r.ua....Ro.y.al.e..,......7.5.00.8— (1)

Paris, 75008 Paris, France, représentée par Maître Alain RUKAV1HA avocat-avoué, demeurant à Luxembourg, 10A, boulevard de la Foiτφ.^, agissant en sa qualité mandataire, déposent) ce vingt-deux septembre 1900 quatre-vingt-six___(3) à ...1.5.· .00......heures, au Ministère de l’Économie et des Classes Moyennes, à Luxembourg : 1. la présente rçquête poux l’obtention d’un brevet d’invention concernant : "Composition cosmétique photostable contenant un dérivé__(4) d'éthyïrutine à titre d'agent de protection _contre la lumière______ salaire et son utilisation pour la protection de la peau et des ___ cheveux" 2. la délégation de pouvoir, datée de_______________________________________________________ le________________ 3. la description en langue____française__________________de l’invention en deux exemplaires; 4......LL...................planches de dessin, en deux exemplaires; 5. la quittance des taxes versées au Bureau de l’Enregistrement à Luxembourg, le.........22.....s,e.p..t.emb.r.e.....1.9..8.6_______________________________________________________________________________________________________________________________ déclare(nt) en assumant la responsabilité de cette déclaration, que l’(es) inventeur(s) est {sont) :

Mons.ieur.„Ge..orge.s .......mSLJLJi,......Mansar.t.,.._9.26Q.Q...Jlsni ènes$)

Monsieur Jean-François GROLLIER,......16biS,.....boulevard Morland.______ 75ÖÖ4 Paris; tous deux en France _ __ revendique(nt) pour la susdite demande de brevet la priorité d’une (des) demande(s) de (6)...... .............il............i............ ......................déposée(s) en (7).....................JJ................................................................................

le ...........................U.................................................................................................................................................................................................. (¾ au nom de.....................LL................................................................................................................................................................................................ (9) élit(élisent) pour lui (elle) et, si désigné, pour son mandataire, à Luxembourg______________ lOAj.....boulevard de.....l.a....F.Q.i.r.e.__________________________________________ _________________________________________________(10) sollicite(nt) la délivrance d’un brevet d’invention pour l’objet décrit et représenté dans les annexes susmentionnées, — avec ajournement de cette délivrance à..........dl.X-h.Ui.t_____________mois. (Il)

Le mandatai r£.............................

........................

'0 (/V w H. Procès-verbal de Dépôt

La susdite demande de brevet d’invention a été déposée au Ministère de l’Économie et des Classes. Moyennes, Service de la Propriété Intellectuelle à Luxembourg, en date du : ' / 22 seu£emfere 1.9ΩΒ /

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Y J Pr. ldiSpnistre à 15.00........heures ^ de l’Économe^^^^pîasses Moyennes,

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3.53¾ 1210-/86 PB/DD - C. 389

Société anonyme dite : L'OREAL

"Composition cosmétique photostahle contenant un dérivé d'éthylrutine à titre d'agent de protection contre la lumière solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux."

Invention de Georges ROSENBAUM

Jean-Brançois GROLLIER

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1 X

Composition cosmétique photostable contenant .un dérivé d'éthylrutine à titre d'agent de protection contre la lumière solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux.

5 La présente invention est relative à une composition cosmétique photostable pour la protection contre les rayons ultraviolets contenant un dérivé d1éthylrutine et à son utilisation pour la protection de .' la peau et des cheveux.

10 II est bien connu que la peau est sensible aux radiations solaires qui peuvent provoquer un banal coup de soleil ou érythème, mais aussi des brûlures plus ou moins accentuées.

Cependant, les radiations solaires ont 15 également d'autres effets néfastes tels qu'une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré. On peut meme u aussi observer parfois des dermatoses. Le cas extrême est la survenance, chez certains sujets, de cancers 20 cutanés.

Il est également souhaitable d'assurer aux cheveux une bonne protection contre la dégradation photochimique afin d'éviter un changement de nuance, une décoloration ou une dégradation des propriétés 25 mécaniques.

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On sait par ailleurs que les constituants entrant dans les préparations cosmétiques, et en particulier certains colorants des compositions tinctoriales, des laques colorées pour cheveux, des 5 shampooings, des lotions de mise en plis, des produits de maquillage tels que les crèmes teintées, les vernis à ongles et les hâtons de rouge à lèvres, ne possèdent pas toujours une stabilité suffisante à la lumière et qu'ils se dégradent sous l'action des radiations lumineuses.

10 - Il est bien connu que. la partie la ; plus dangereuse du rayonnement solaire est constituée par les radiations ultraviolettes de longueurs d'ondes inférieures à 400 nm. On sait aussi que, de par l'existence de la couche d'ozone de l'atmosphère 15 terrestre qui absorbe une partie du rayonnement solaire, la limite inférieure du rayonnement ultraviolet atteignant la surface de la terre se situe aux environs de 280 nm.

Par conséquent, il paraît souhaitable de 20 disposer de composés susceptibles d'absorber les radiations ultraviolettes dans le domaine de longueurs d'ondes allant de 280 à 400 nm, c'est-à-dire aussi bien les rayons UV-B de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 320 nm jouant un rôle prépondérant dans la production 25 de l'érythème solaire, que 'les rayons ÏÏV-A de longueurs d'ondes comprises entre 320 et 400 nm provoquant le brunissement de la peau, mais aussi son vieillissement et favorisant le déclenchement de la réaction L.

érythémateuse ou amplifiant cette réaction chez certains 30 sujets ou pouvant même être à l'origine de réactions phototoxiques ou photo-allergiques.

Il a déjà été préconisé d'utiliser des substances filtrant ces radiations ultraviolettes, en particulier pour protéger la peau des méfaits du 35 soleil. Parmi ces substances, on connaît certains ' i 3 flavonoïdes et notamment la quercétine et la rutine.

Les flavonoïdes recouvrent une gamme étendue de structures classées en : - flavones et flavonols; 5 - isoflavones, flavanones et dihydroflavonols; - chalcones et aurones; - anthocyanidines et anthocyanines.

Cependant, la réalisation de compositions efficaces pour la protection contre les rayons UV,‘ 10 requiert des substances filtrant dans la zone de longueurs d'ondes comprise entre 280 et 400 nm qui soient en même temps suffisamment solubles dans les milieux cosmétiques usuels et photostables..

Or, aucun des composés appartenant aux classes 15 précitées, ne présente à la fois les qualités d'absorption des radiations ultraviolettes dans la zone indiquée, de solubilité suffisante et de photostabilité, requises pour pouvoir contribuer à la préparation de compositions conférant une protection efficace contre 20 les radiations ultraviolettes.

Les anthocyanidines et ' anthocyanines, hydrosolubles, absorbent en-dehors de la gamme des radiations UV arrivant à la surface de la terre, a savoir entre 270 et 280 nm et dans le visible, à savoir 25 entre 465 et 550 nm.

Les autres composés précités, quant à eux, absorbent bien dans la gamme des radiations UV concernées, mais présentent l'inconvénient d'être pratiquement insolubles dans l'eau, notamment lorsqu'il 50 s'agit de composés polyhydroxylés. Ces composés sont un peu plus hydrosolubles lorsqu'ils se trouvent sous la forme de glucoside, diglucoside, rhamnoside, rhamno-glucoside, galactoside et de façon générale sous la forme d'o.glucoside. Cependant, ce gain de solubilité

X

4 s'avère encore insuffisant pour que ces composés puissent contribuer à la préparation de compositions protégeant efficacement contre les radiations UY dans le domaine considéré.

5 Or, la demanderesse a découvert, de façon surprenante, que certains dérivés d' éthylrutine présentaient, contre toute attente, à la fois un large pouvoir filtrant dans l’ultraviolet dans la gamme de longueurs d'ondes comprise entre 280 et 400 nm, une 10 bonne solubilité dans l'eau ainsi qu'-une -bonne stabilité aux rayons U.Y.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique photostable, protégeant contre les rayons ultraviolets de longueurs d'ondes comprises 15 entre 280 et 400 nm, contenant une quantité efficace d'au moins un dérivé d'éthylrutine dans un support aqueux ou hydroalcoolique cosmétiquement acceptable.

Des dérivés d'éthylrutine particulièrement efficaces en tant que filtres UY utilisés selon 20 l'invention, sont la trihydroxyéthylrutine, la tétrahydroxyéthylrutine ainsi que la morpholino-éthylrutine. Ces filtres solaires, selon l'invention, présentent l'avantage supplémentaire important d'être bien tolérés par la peau.

25 La trihydroxyéthylrutine qui est un filtre à bande large dont le maximum d'absorption se situe aux environs de 548 nm, possède en outre des propriétés anti-inflammatoires. Son utilisation dans une composition antisolaire pour la peau est donc particulièrement bien adaptée puisqu' elle allie à son 50 pouvoir filtrant efficace des propriétés anti-inflammatoires pouvant être mises à profit lors de l'apparition d'érythèmes provoqués par une exposition prolongée aux radiations solaires.

4 Μ 5

Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de protection de la peau et des cheveux, naturels ou sensibilisés, vis-à-vis du rayonnement solaire, consistant à appliquer sur la peau ou les 5 cheveux une quantité efficace d’au moins un dérivé d'éthylrutine.

On entend par "'cheveux sensibilisés" des cheveux ayant subi un traitement de permanente, de coloration ou de décoloration.

10 L’invention a également pour objet un procédé de protection d’une composition cosmétique colorée ou non colorée contre le rayonnement solaire, consistant à incorporer à une telle composition une quantité efficace d’au-,moins un dérivé d ' éthylrutine .

15 Le dérivé d’éthylrutine est présent dans la composition cosmétique selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,1 et 20$ du poids total de la composition et de préférence entre 0,5 et 10$.

Le dérivé d'éthylrutine peut être associé à 20 d'autres filtres solaires connus, spécifiques du rayonnement UV-B et/ou du rayonnement UV-À, spécialement lorsque la composition cosmétique constitue une composition antisolaire. On peut donc ainsi obtenir une formulation renforcée filtrant l'ensemble des 25 rayonnements ÏÏY-B et UV-Â. Dans ce cas, le dérivé d'éthylrutine et les autres filtres solaires connus sont contenus dans la composition antisolaire dans des proportions totales comprises entre 0,1 et 20$ du poids total de la composition.

30 Le dérivé d'éthylrutine utilisé selon l'invention peut être associé à des filtres UV-B constitués par des composés liposolubles ou par des huiles ayant des propriétés filtrantes telles qu'en particulier l'huile de café. A titre de filtres solaires 35 UV-B lipophiles, on peut citer les esters de l'acide * 6 salicylique tels que le salicylate de 2-éthylhexyle, le salicylate d'homomenthyle, les esters de l’acide cinnamique tels que le p-méthoxycinnamate de 2-éthyl-hexyle, le p-méthoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle, les 5 esters de l'acide p-aminobenzoïque tels que le p-amino- benzoate d'amyle, le p-diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle, les dérivés de benzophénone tels que la 2-hydro-xy-4-méthoxybenzophénone ou la 2,2 '-dihydroxy-4-méthoxy-benzophénone, ainsi que le 3-henzylidène-camphre et le 10 3-(4’-méthylbenzylidène)-camphre.

A titre de filtres solaires hydrosolubles filtrant les rayons ÏÏY-B pouvant également être associés au dérivé d'éthylrutine selon l'invention, on peut citer les -..dérivés du benzylidène-camphre décrits dans les 15 brevets français n° 2 199 971, 2 236 515, 2 282 426 et 2 383 904 de la demanderesse et plus particulièrement le méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)phényl-triméthylammonium, les sels de l'acide 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)benzènesulfonique, de l'acide 20 2-méthyl-5-(2-oxo-3-hornylidèneméthyl)benzènesulfonique et de l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique.

les composés selon l'invention peuvent être aussi associés à des filtres IJV-A parmi lesquels on peut citer en particulier les dérivés du dibenzoylméthane et 25 des dérivés du benzène-/di(méthylidène camphre JJ suifonés sur le radical méthyle en position 10 du camphre tels que décrits dans le brevet français 2 528 420.

Il est entendu que la liste de filtres solaires utilisés en association avec le filtre selon 30 l'invention qui est indiquée ci-dessus, n'est pas limitative.

Le dérivé d'éthylrutine est solubilisé dans l'eau ou dans une solution hydroalcoolique. Les mono- ou polyalcools plus particulièrement préférés contiennent 1 35 à 6 atomes de carbone et sont choisis parmi l'éthanol, » 7 1'isopropanol, le propylèneglycol, le glycérol, le sorbitol; les solutions hydroalcooliques sont de préférence des mélanges d'eau et d'éthanol.

la composition selon l'invention peut se 5 présenter sous les formes diverses habituellement utilisées pour ce type de composition. Elle peut notamment se présenter en solution sous forme de lotion plus ou moins épaissie, en émulsion sous forme de crème ou de lait, sous forme de pommade, sous forme de gel où 10 être conditionnée en aérosol.

Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est sous forme d'émulsion constituant une composition antisolaire, il est avantageux de dissoudre dans·., la phase grasse un filtre liposoluble, le dérivé 15 d'éthylrutine étant quant à lui dissous dans la phase aqueuse.

Selon un premier mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention est destinée à être appliquée sur la peau et contient les adjuvants 20 cosmétiques habituellement utilisés dans ce type de composition. A ce titre, on peut citer les corps gras tels que les huiles ou cires minérales, animales, végétales ou synthétiques, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras 25 ayant de 8 à 18 atomes de carbone, les alcools gras; les émulsifiants, les épaississants.

Parmi les huiles minérales, on peut citer l'huile de vaseline; parmi les huiles animales, on peut citer les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de 30 foie de flétan, de morue, de thon, de tortue, de suif, de pied de boeuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte; parmi les huiles végétales, on peut citer les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, d'olive, de germe de maïs, 35 de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, de noix.

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Parmi les esters d'acides gras, on peut citer les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets à 25° C.

5 On peut également utiliser des corps gras tels que la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, les huiles de silicone.

Parmi les cires, on peut citer la cire dè 10 Sipol, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la c.ire de Candellila, la cire microcristalline, la cire de Carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25eC, les sucroglycérides, les oléates, 15 myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg, Zn et Al..

Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique et oléique.

Parmi les émulsifiants qui peuvent être non 20 ioniques, anioniques, cationiques ou amphoteres, on peut citer des alcools gras polyoxyéthylénés ou . polyglycérolés comme par exemple les alcools laurique, cétylique, stéarylique et oléïque, comportant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène.

25 Parmi les épaississants, on peut citer les dérivés de cellulose, les dérivés d'acide polyacrylique, les gommes de guar, de caroube et de xanthane.

La composition cosmétique selon l'invention . peut également contenir d'autres adjuvants 30 habituellement utilisés en cosmétique et notamment des produits hydratants, des produits adoucissants, des colorants, des opacifiants, des conservateurs et des parfums.

Elle peut éventuellement renfermer un agent de 35 régulation du pH. Ce dernier est compris entre 4 et 9, 9 et· de préférence entre 5,5 et 8.

Dans le cas d'une composition conditionnée en aérosol, on utilise les propulseurs classiques tels que les alcanes, les fluoroalcanes et les chlorofluoro-5 alcanes.

Selon un autre mode de réalisation, la composition cosmétique selon1 l’invention est destinée à protéger les cheveux naturels ou sensibilisés des rayons ÜV. 1 10. Cette.composition peut se présenter sous forme de shampooing, de lotion, gel ou émulsion à rincer à appliquer avant ou après le shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, de lotion ou gel coiffants ou traitants, de lotion ou 15 gel pour le brushing ou la mise en plis, de laque pour cheveux, de composition de permanente, de coloration ou décoloration des cheveux. Cette composition peut contenir, outre le composé de l'invention, divers adjuvants habituellement utilisés dans ce type de 20 composition, tels que des agents de surface, des épaississants, des polymères, des adoucissants, des conservateurs, des stabilisateurs de mousses, des électrolytes, des solvants organiques, des dérivés siliconés, des huiles, des cires, des agents antigras, 25 des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la chevelure ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine capillaire.

Lorsque la composition constitue un 30 shampooing, celui-ci est essentiellement caractérisé par le fait qu'il contient au moins un agent de surface anionique, non ionique ou amphotère ou leur mélange et un composé selon l'invention, en milieu aqueux.

Lorsque la composition constitue une lotion 35 non rincée - lotion pour le brushing, lotion de mise en

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10 plis, lotion coiffante ou traitante - elle comprend, généralement, en solution aqueuse ou hydroalcoolique, outre le composé selon l'invention, au moins un polymère cationique, anionique, non ionique, amphotere ou leur 5 mélange, en des quantités comprises entre 0,1 et 10$, et de préférence entre 0,1. et 3$ en poids, et éventuelle-ment des agents anti-moussants.

lorsque la composition constitue une lotion rincée, appelée également rinse, elle est appliquée 10 avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps du shampooing, puis rincée après un temps de pose.

Cette composition peut être une solution 15 aqueuse ou hydroalcoolique comprenant éventuellement des tensio-actifs, une émulsion ou un gel. Cette composition peut également être pressurisée en aérosol.

l'invention a également pour objet une composition cosmétique dont les constituants sensibles 20 aux rayons ÏÏY sont protégés contre les radiations lumineuses par la présence d'au moins un dérivé d’éthylrutine, en une quantité efficace généralement comprise entre 0,1 et 10$ en poids.

Cette composition contenant un ou plusieurs 25 composés particulièrement . sensibles aux rayons ultraviolets, peut être une composition capillaire telle qu’une laque pour cheveux, une lotion de mise en plis colorée ou non, un shampooing, un shampooing colorant, une composition tinctoriale pour cheveux, ou bien un 30 produit de maquillage tel qu'un vernis à ongles, un fond de teint, un bâton de rouge à lèvres, une crème de traitement pour l'épiderme et d'une façon générale, toute composition cosmétique pouvant présenter du fait de ses constituants des problèmes de stabilité à la 35 lumière au cours du stockage.

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Les exemples suivants illustrent l'invention sans pour autant la limiter.

EXEMPLE 1

On prépare le gel solaire de composition 5 suivante : - Trihydroxyéthylrutine 4,0 g - Glycérine 12,0 g - Alcool éthylique 15,0 g - Acide polyacrylique réticulé 10 PM = 5 millions, vendu sous la dénomination "CARBOPOL 934" par la

Société GOODRICH 0,8 g - Triéthanolamine qs pH 5,3 - Parfum, conservateur qs 15 - Eau qsp 100 g EXEMPLE 2

4 J

12 r

On prépare le lait solaire de composition suivante : - Irihydroxyéthylrutine 5,5 g 5 - Alcool cétylique 1,0 g - Alcool cétylique oxyéthyléné à 30 moles d'oxyde d'éthylène 5,0 g - Alcool stéarylique 4,0 g - Huile de vaseline 8,0 g 10 - p-mêthoxycinnamate de 2-éthylhexyle 4,0 g - 3-tenzylidène D-L camphre 1,5 g - Palmitate du 2-éthylhexylglycéryl- éther 2,0g - Mélange d'éthyl-2 hexanoate de céto- 15 stéaryle et de myristate d'isopropyle 2,0 g - Parfum, conservateur qs - Eau qsp 100 g

On chauffe les corps gras vers 80-85°C et on ajoute les filtres liposoluhles (p-méthoxycinnamate de 20 2-éthylhexyle et 3-henzylidène-camphre).

On chauffe à la meme température la phase aqueuse contenant la trihydroxyéthylrutine et, sous vive agitation, on ajoute la phase grasse à la phase aqueuse. Après 15 minutes d'agitation vive, on laisse 25 refroidir sous agitation modérée et vers 40°C, on ajoute le parfum.

s Λ 13 EXEMPLE 3

On prépare la crème solaire de composition suivante : - Trihydroxyéthylrutine 2,5 g 5 - î2-hydroxystéarate de ß-hydroxyoctaco- sanyle, vendu sous la dénomination ELEACOS C 26 par la Société AKZO - - 10,0. g - Huile de ricin hydrogénée polyoxy- éthylénée à 7 moles d'oxyde d'éthylène 9,0 g 10 - Mélange de cire d'abeille, de cérésine et'.,de sesquioléate de sorbitane, vendu sous la dénomination ARLACEL 481 par la Société ICI 2,3 g - Huile .de vaseline 22,0 g 15 - p-(diméthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle 4,0 g - Glycérine 5,0 g - Conservateur, parfum .qs - Eau ' qsp 100,0 g

Cette crème est préparée selon un procédé 20 analogue à celui de l'exemple 2, le p-(diméthylamino) benzoate de 2-éthylhexyle étant dissous dans la phase grasse et la trihydroxyéthylrutine dans la phase aqueuse.

Claims (13)

1. Composition cosmétique pour la protection contre les rayons UV de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 400 nm, caractérisée par le fait qu'elle 5 contient une quantité efficace d’un dérivé d’éthylrutine dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique cosmétiquement acceptable.

2. Composition cosmétique selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que le dérivé 10 d’éthylrutine est une hydroxyéthylrutine.

3. Composition cosmétique selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'hydroxy-éthylrutine est la t-rihydroxyéthylrutine ou la tétra-hydroxyéthylrutine. 15 4'·- Composition cosmétique selon la revendication 1 , caractérisée par la fait que le dérivé d1 éthylrutine est la morpholinoéthylrutine.

5· Composition cosmétique selon l'une quelconque, des revendications 1 à 4, caractérisée par le 20 fait qu'elle contient de 0,1 à 20# d'un dérivé d'éthylrutine par rapport au poids total de la composition.

6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4> caractérisée par le 25 fait qu'elle contient au moins un dérivé d’éthylrutine et au moins un autre agent filtrant la lumière solaire dans des proportions totales comprises entre 0,1 et 20# du poids total de la composition.

7. Composition cosmétique selon la 30 revendication 6, caractérisée par le fait que les autres agents filtrant la lumière solaire sont des filtres UV-B choisis parmi l'huile de café, les esters de l'acide salicylique, les esters de l'acide cinnamique, les esters de l'acide p-aminobenzoïque, les dérivés de » » 15 r * benzophénone, le 3-benzylidène-camphre, le 3-(4'-méthyl-benzylidène)camphre, le méthylsulfate de 4-(2-oxo~3-bornylidèneméthyl)phényltriméthylammonium, les sels de l'acide 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)benzènesulfonique, 5 de l'acide 2-méthyl-5-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl) benzènesulfonique et de l'acide 2-phénylbenzimidazol-5-sulfonique.

8. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les autres 10 agents filtrant, la lumière solaire sont des filtres UV-A -choisis parmi les dérivés du dibenzoylméthane et les dérivés du benzène £di(méthylidène camphre)J sulfones sur le radical méthyle en position 10 du camphre.

9· Composition cosmétique selon l'une 15 quelconque des revendications 1 à 8, destinée à être appliquée sur la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 à 6 atomes de carbone, les huiles ou les 20 cires minérales, animales, végétales ou synthétiques, les acides gras, les esters d’acides gras, les alcools gras, les émulsifiants, les épaississants, les produits hydratants, les adoucissants, les colorants, les opacifiants, les conservateurs, les parfums, les agents 25 de régulation du pH et les propulseurs.

10. Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 4 et 9, et de préférence entre 5,5 et 8.

11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion, émulsion, pommade, gel ou aérosol. r s * % » 16

12. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, destinée à être appliquée sur les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de shampooing, lotion, 5 gel ou émulsion à rincer, lotion ou gel coiffants ou traitants, lotion ou gel pour le brushing ou la mise en plis, laque pour cheveux, composition de permanente, de décoloration ou de coloration.

13· Composition cosmétique selon là -10 . revendication 12, caractérisée par le fait, qu’elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les agents de surface, les épaississants, les polymères, les adoucissants, les conservateurs, les stabilisateurs de mousses, les électrolytes, les 15 solvants organiques, les dérivés siliconés, les huiles, les cires, lés agents antigras, les colorants et les pigments.

14· Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, se présentant sous 20 forme d'une composition cosmétique colorée ou non, stabilisée à la lumière, caractérisée par le fait qu'elle est constituée par une composition capillaire ou un produit de maquillage contenant 0,1 à 10# en poids d'au moins un dérivé d'éthylrutine. 25 15· Procédé de protection de la peau et des cheveux contre la lumière solaire, caractérisé par le fait qu' il consiste à appliquer sur la peau ou les cheveux une quantité efficace d'une composition cosmétique contenant au moins un dérivé d'éthylrutine 30 selon la revendication 1 . Dessins : .....planches M. pages dont.......J.......paQs 93Γ^® /β_______pages de description _______3.....pages de revendication J abrégé descriptif Luxembourg, la Le mandataire : Me Alain Rukavina