BE1000405A3 - Composition cosmetique photostable contenant un derive d'ethylrutine a titre d'agent de protection contre la lumiere solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux. - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique photostable pour la protection contre les rayons UV de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 400 nm, contenant une quantité efficace d'un dérivé d'éthylrutine choisi parmi la tétrahydroxyéthylrutine et la morpholinoéthylrutine, dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique cosmétiquement acceptable. Le dérivé d'éthylrutine est avantageusement associé à un filtre UV-B ou UV-A connu. Application en tant que composition antisolaire pour la peau, composition protectrice des cheveux ou composition cosmétique stabilisée à la lumière.
Description
<Desc/Clms Page number 1> Composition cosmétique photostable contenant un dérivé d'éthylrutine ä titre d'agent de protection contre la lumière solaire et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux La présente invention est relative a une composition cosmétique photostable pour la protection contre les rayons ultraviolets contenant un dérivé d'éthylrutine et à son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux. 11 est bien connu que la peau est sensible aux radiations solaires qui peuvent provoquer un banal coup de soleil ou erytheme, mais aussi des brûlures plus ou moins accentuées. Cependant, les radiations solaires ont également d'autres effets néfastes tels qu'une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant ä un vieillissement premature. On peut même aussi observer parfois des dermatoses. Le cas extreme est la survenance, chez certains sujets, de cancers cutanés. 11 est également souhaitable d'assurer aux cheveux une bonne protection contre la dégradation photochimique afin d'éviter un changement de nuance, une décoloration ou une dégradation des propriétés mécaniques. <Desc/Clms Page number 2> On sait par ailleurs que les constituants entrant dans les préparations cosmétiques, et en particulier certains colorants des compositions tinctoriales, des laques colorées pour cheveux, des shampooings, des lotions de mise en plis, des produits de maquillage tels que les cremes teintées, les vernis & ongles et les bâtons de rouge a lèvres, ne possedent pas toujours une stabilité suffisante à la lumière et qu'ils se dégradent sous l'action des radiations lumineuses. 11 est bien connu que la partie la plus dangereuse du rayonnement solaire est constituée par les radiations ultraviolettes de longueurs d'ondes inférieures à 400 nm. On sait aussi que, de par l'existence de la couche d'ozone de l'atmosphère terrestre qui absorbe une partie du rayonnement solaire, la limite inférieure du rayonnement ultraviolet atteignant la surface de la terre se situe aux environs de 280 nm. Par conséquent, il paraît souhaitable de disposer de composes susceptibles d'absorber les radiations ultraviolettes dans le domaine de longueurs d'ondes allant de 280 à 400 nm, c'est-à-dire aussi bien les rayons UV-B de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 320 nm jouant un rô1e preponderant dans la production de l'erytheme solaire, que les rayons UV-A de longueurs d'ondes comprises entre 320 et 400 nm provoquant le brunissement de la peau, mais aussi son vieillissement et favorisant le déclenchement de la réaction érythémateuse ou amplifiant cette réaction chez certains sujets ou pouvant même être à l'origine de réactions phototoxiques ou photo-allergiques. Il a déjà été préconisé d'utiliser des substances filtrant ces radiations ultraviolettes, en particulier pour proteger la peau des méfaits du soleil. parmi ces substances, on connaît certains <Desc/Clms Page number 3> EMI3.1 flavonoides et notamment la quercétine et la rutine. Les flavonoides recouvrent une gamme étendue de structures classées en : - flavones et flavonolsi - isoflavones, flavanones et dihydroflavono1si - chalcones et aurones ; - anthocyanidines et anthocyanines. Cependant, la réalisation de compositions efficaces pour la protection contre les rayons UV, requiert des substances filtrant dans la zone de longueurs d'ondes comprise entre 280 et 400 nm qui assurent une haute protection et soient en même temps suffisamment solubles dans les milieux cosmétiques usuels et stables à l'oxydation et à 1a dégradation due aux agents atmosphériques. Or, aucun des composés appartenant aux classes EMI3.2 précitées, ne présente à 1a. fois 1es qualités a d'absorption des radiations ultraviolettes dans la zone indiquée, de solubilité suffisante et de photostabilite, requises pour pouvoir contribuer à la préparation de compositions conférant une protection suffisamment efficace contre les radiations ultraviolettes. Les anthocyanidines et anthocyanines, hydrosolubles, absorbent en-dehors de la gamme des EMI3.3 radiations UV arrivant à la surface de la terre, ä savoir entre 270 et 280 nm et dans le visible, a savoir entre 465 et 550 nm. Les autres composés précités, quant ä eux, absorbent bien dans la gamme des radiations UV concernées, mais présentent 1'inconvénient d'être pratiquement insolubles dans l'eau, notamment lorsqu'il s'agit de composés polyhydroxylés. Ces composes sont un peu plus hydrosolubles lorsqu'ils se trouvent sous la forme de glucoside, diglucoside, rhamnoside, rhamnoglucoside, galactoside et de façon generale sous la <Desc/Clms Page number 4> forme d'o. glucoside. Cependant, ce gain de solubilité s'avère encore insuffisant pour que ces composés EMI4.1 puissent contribuer à 1a préparation de compositions protégeant efficacement contre les radiations UV dans 1e domaine considéré. Or, la demanderesse a découvert, de façon surprenante, que certains dérivés d'éthylrutine présentaient, contre toute attente, à la fois un large pouvoir filtrant dans l'ultraviolet dans la gamme de longueurs d'ondes comprise entre 280 et 400 nm, une bonne solubilité dans l'eau ainsi qu'une bonne stabilité aux rayons U. V et assuraient ainsi une bonne protection contre les rayons U. V. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique photostable, protégeant contre les rayons ultraviolets de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 400 nm, contenant une quantité efficace d'au moins un dérivé d'éthy1rutine choisi parini la tétrahydroxyéthylrutine et la morpholinoéthylrutine, dans un support aqueux ou hydroalcoolique cosmétiquement acceptable. Dans la suite de la description, l'expression "dérivé d'éthylrutine" sera utilisée pour désigner la tetrahydroxyethylrutine et la morpholinoéthy1rutine. Ces filtres solaires selon l'invention présentent l'avantage supplementaire important d'être bien tolérés par la peau et d'offrir des propriétés cosmétiques intéressantes. Un autre objet de l'invention est constitue EMI4.2 par un procédé de protection de la peau et des cheveux, par un proce e naturels ou sensibilisés, vis-à-vis du rayonnement solaire, consistant à appliquer sur la peau ou les cheveux une quantité efficace d'au moins un dérivé d'efhylrutine. On entend par "cheveux sensibilisés" des <Desc/Clms Page number 5> cheveux ayant subi un traitement de permanente, de coloration ou de décoloration. L'invention a également pour objet un procédé de protection d'une composition cosmétique colorée ou non colorée contre le rayonnement solaire, consistant a incorporer à une telle composition une quantité efficace d'au moins un dérivé d'ethylrutine. Le dérivé d'éthylrutine est présent dans la composition cosmétique selon l'invention dans des proportions comprises entre 0, 1 et 20% du poids total de la composition et de préférence entre 0, 5 et 10%. Le dérivé d'éthylrutine peut être associé à d'autres filtres solaires connus, spécifiques du rayonnement UV-B et/ou du rayonnement UV-A, spécialement lorsque la composition cosmétique constitue une composition antisolaire. On peut donc ainsi obtenir une formulation renforcée filtrant l'ensemble des rayonnements UV-B et UV-A. Dans ce cas, le dérivé d'éthylrutine et les autres filtres solaires connus sont contenus dans la composition antisolaire dans des proportions totales comprises entre 0, 1 et 20% du poids total de la composition. . Le dérivé d'éthylrutine utilisé selon l'invention peut être associé à des filtres UV-B constitués par des composés liposolubles ou par des huiles ayant des propriétés filtrantes telles qu'en particulier l'huile de café. A titre de filtres solaires UV-3 lipophiles, on peut citer les esters de l'acide salicylique tels que le salicylate de 2-ethylhexyl, le salicylate d'homomenthyle, les esters de l'acide cinnamique tels que le p-methoxycinnamate de 2-éthylhexyle, le p-methoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle, les esters de l'acide p-aminobenzoïque tels que le p-aminobenzoate d'amyle, le p-diméthylaminobenzoate de 2-ethylhexyle, les dérivés de benzophenone tels que la <Desc/Clms Page number 6> EMI6.1 2-hydroxy-4-méthoxybenzophenone ou la 2, 2'-dihydroxy-4méthoxybenzophénone, ainsi que le 3-benzylidène-camphre m e e et le 3- {4'-méthylbenzylidène) -camphre. A titre de filtres solaires hydrosolubles filtrant les rayons UV-B pouvant également être associés au dérivé d'éthylrutine selon l'invention, on peut citer les dérivés du benzylidene-camphre decrits dans les brevets français nO 2 199 971. 2 236 515, 2 282 426 et EMI6.2 2 383 904 de la demanderesse et plus particulièrement le methylsulfate de 4- {2-oxo-3-bornylidèneméthyl) phényltrimethylammonium, ainsi que l'acide 4- (2-oxo-3bornylidèneméthyl) benzènesulfonique, l'aeide 2-méthyl- 5- (2-oxo-3-bornylidèneméthyl) benzènesulfonique, I'acide 3-benzylidène 2-oxo 10-bornanesulfonique, l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et leurs sels métalliques ou d'ammonium. Les composés selon l'invention peuvent être aussi associés a des filtres UV-A parmi lesquels on peut citer en particulier les dérivés du dibenzoylméthane et EMI6.3 des dérivés du benzène l, 4-/di (3-methylidene campbre) jf me sulfonés sur le radical méthyle en position 10 du camphre tels que décrits dans le brevet français 2 528 420. 11 est entendu que la liste de filtres solaires utilisés en association avec le filtre selon l'invention qui est indiquée ci-dessus, n'est pas limitative. Le derive d'ethylrutine est solubilise dans l'eau ou dans une solution hydroalcoolique. Les mono- ou EMI6.4 polyalcools plus particulièrement preferes contiennent 1 a 6 atomes de carbone et sont choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le propylèneglycol, le glycérol, le sorbitol ; les solutions hydroalcooltques sont de e'f e préférence des mélanges d'eau et d'éthanol. La composition selon l'invention peut se <Desc/Clms Page number 7> présenter sous les formes diverses habituellement utilisées pour ce type de copositi. on. Elle peut notamment se présenter en solution sous forme de lotion plus ou moins épaissie, en émulsion sous forme de crème ou de lait, sous forme de pommade, sous forme de gel ou etre conditionnée en aérosol. Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est sous forme d'emulsion constituant une composition antisolaire, il est avantageux de dissoudre EMI7.1 dans la phase grasse un filtre liposoluble, le dérivé d'éthylrutine étant quant à 1ui dissous dans la phase aqueuse. Selon un premier mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention est destinée à etre appliquée sur la peau et contient les adjuvants cosmétiques habituellement utilises dans ce type de composition. A ce titre, on peut citer les corps gras tels que les huiles ou cires minérales, animales, végétales ou synthétiques, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras ayant de 8 ä 18 atomes de carbone, les alcools gras ; les émulsifiants, les épaississants. Parmi les huiles minérales, on peut citer l'huile de vaseline ; parmi les huiles animales, on peut citer les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de morue, de thon, de tortue, de suif, de pied de boeuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte ; parmi les huiles EMI7.2 d'amaride, végétales, on peut citer les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, d'olive, de germe de mals, de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, de noix. Parmi les esters d'acides gras, on peut citer les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets à EMI7.3 25OC. <Desc/Clms Page number 8> On peut également utiliser des corps gras tels que la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acetylene, les huiles de silicone. Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de Candellila, la cire microcristalline, la cire de Carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogénées EMI8.1 concrètes ä 25*C, les sueroglycérides, les oléates, concre e myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg, Zn et Al. Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cetylique, myristique, stearique, palmitique et oléique. Parmi les émulsifiants qui peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, on peut citer des alcools gras polyoxyethylenes ou polyglycerols comme par exemple les alcools laurique, cétylique, stéarylique et oléique, comportant de 2 à 30 moles d'oxyde d'ethylene. Parmi les épaississants, on peut citer les derives de cellulose, les derives d'acide polyacrylique, les gommes de guar, de caroube et de xanthane. La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir d'autres adjuvants habituellement utilises en cosmétique et notamment des produits hydratants, des produits adoucissants, des colorants, des opacifiants, des conservateurs et des parfums. Elle peut éventuellement renfermer un agent de regulation du pH. Ce dernier est compris entre 4 et 9, et de préférence entre 5, 5 et 8. Dans le cas d'une composition conditionnée en aefosol, on utilise les propulseurs classiques tels que les alcanes, les- fluoroalcanes et les chlorofluoro- <Desc/Clms Page number 9> alcanes. Selon un autre mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention est destinée à protéger les cheveux naturels ou sensibilisés des rayons EMI9.1 UV. Cette composition peut se présenter sous forme de shampooing, de lotion, gel ou emulsion a rincer a appliquer avant ou après le shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, de lotion ou gel coiffants ou traitants, de lotion ou gel pour le brushing ou la mise en plis, de laque pour cheveux, de composition de permanente, de coloration ou décoloration des cheveux. Cette composition peut contenir, outre le composé de l'invention, divers adjuvants habituellement utilises dans ce type de composition, tels que des agents de surface, des épaississants, des polymères, des adoucissants, des conservateurs, des stabilisateurs de mousses, des électrolytes, des solvants organiques, des dérivés silicones, des huiles, des cires, des agents antigras, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-meme ou la chevelure ou tout autre ingrédient habituellement utilise dans le domaine capillaire. Lorsque la composition constitue un shampooing, celui-ci est essentiellement caractérisé par le fait qu'il contient au moins un agent de surface anionique, non ionique ou amphotère ou leur mélange et un compose selon l'invention, en milieu aqueux. Lorsque la composition constitue une lotion non rincée - lotion pour le brushing, lotion de mise en plis, lotion coiffante ou traitante - elle comprend, généralement, en solution aqueuse ou hydroalcoolique, outre le compose selon l'invention, au moins un polymere <Desc/Clms Page number 10> EMI10.1 cationique, anionique, non ionique, amphotère ou leur mélange, en des quantités comprises entre 0, 1 et 10%, et e e m de préférence entre 0, 1 et 3% en poids, et éventuelle-ment des agents anti-moussants. Lorsque la composition constitue une lotion rincée, appelée également rinse, elle est appliquée EMI10.2 avant ou 1 après coloration ou 1 décoloration, avant ou après permanente, avant ou apribs shampooing ou entre deux temps du shampooing, puis rincée après un temps de pose. Cette composition peut être une solution aqueuse ou 1 hydroalcoolique comprenant éventuellement des tensio-actifs, une émulsion 01. 1 un gel. Cette composition peut également être pressurisée en aérosol. L'invention a également pour objet une composition cosmétique dont les constituants sensibles aux rayons UV sont protégés contre les radiations lumineuses par la présence d'au moins un dérivé d'éthylrutine, en une quantité efficace généralement comprise entre 0, 1 et 10% en poids. Cette composition contenant un ou plusieurs composés particulièrement sensibles aux rayons ultraviolets, peut être une composition capillaire telle qu'une laque pour cheveux, une lotion de mise en plis colorée ou non, un shampooing, un shampooing colorant, une composition tinctoriale pour cheveux, ou bien un produit de maquillage tel qu'un vernis à ongles, un fond de teint, un bâton de rouge à lèvres, une crème de traitement pour l'épiderme et d'une façon générale, toute composition cosmetique pouvant présenter du fait de ses constituants des problemes de stabilité à la lumière au cours du stockage. Les exemples suivants illustrent l'invention sans pour autant la limiter. <Desc/Clms Page number 11> EMI11.1 EXEMPLE 1 On prépare un gel solaire de composition suivante : EMI11.2 <tb> <tb> - <SEP> Morpholinoéthylrutine <SEP> 4, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Acide <SEP> polyacrylique <SEP> reticule <tb> PM=3 <SEP> millions, <SEP> vendu <SEP> sous <SEP> la <tb> dénomination <SEP> CARBOPOL <SEP> 934 <SEP> par <SEP> la <tb> Société <SEP> GOODRICH <SEP> 0, <SEP> 80 <SEP> g <tb> - <SEP> Glycérine <SEP> 12,00 <SEP> g <tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 15, <SEP> 00 <SEP> 9 <tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> g <tb> EXEMPLE 2 On prEpare une creme solaire (emulsion E/H) de composition suivante : EMI11.3 <tb> <tb> - <SEP> Morpholinoéthylrutine <SEP> 1,50 <SEP> g <tb> - <SEP> 3-benzylidène-d,l-camphre <SEP> 2,00 <SEP> g <tb> - <SEP> Hydroxystéarate <SEP> d'hydroxyoctacosanyle <SEP> 10,00 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> ricin <SEP> hydrogénée <SEP> polyoxy- <tb> éthylénée <SEP> à <SEP> 7 <SEP> moles <SEP> d'oxyde <tb> d'éthylène <SEP> 9, <SEP> 00 <SEP> g <tb> Mélange <SEP> de <SEP> cires <SEP> d'abeille, <SEP> de <tb> cérésine <SEP> et <SEP> de <SEP> sesquioléate <SEP> de <tb> sorbitol <SEP> 2, <SEP> 25 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 22, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Glycérine <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> 9 <tb> - <SEP> Dérivé <SEP> d'imidazolidinylurée, <tb> vendu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination <SEP> GERMALL <tb> 115 <SEP> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SUTTON, <SEP> LABS <SEP> 0, <SEP> 20 <SEP> g <tb> <Desc/Clms Page number 12> EMI12.1 <tb> <tb> - <SEP> Parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Sau <SEP> qsp <SEP> 100,00 <SEP> g <tb> EXEMPLE 3 On prepare une crème solaire (émulsion H/E) de composition suivante : EMI12.2 <tb> <tb> - <SEP> Morpholinoethylrutine <SEP> 2, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Acide <SEP> 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl) <tb> benzènesulfonique <SEP> 3,50 <SEP> g <tb> - <SEP> Melange <SEP> d'alcool <SEP> cétylstéarylique <SEP> 80%/ <tb> alcool <SEP> cétylstéarylique <SEP> oxyéthyléné <SEP> à <tb> 33 <SEP> moles <SEP> d'oxyde <SEP> d'éthylène <SEP> 20% <SEP> 6, <SEP> 50 <SEP> g <tb> - <SEP> Melange <SEP> de <SEP> mono-et <SEP> distearate <SEP> de <tb> glycerol <SEP> non <SEP> autoémulsionnable <SEP> 2, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 1, <SEP> 70 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 12, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Propylenglycol <SEP> 2, <SEP> 50 <SEP> 9 <tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 7 <tb> - <SEP> Conservateur, <SEP> parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> g <tb> EXEMPLE 4 On prépare un lait solaire (émulsion H/E) de composition suivante : EMI12.3 <tb> <tb> - <SEP> Morpholinoéthylrutine <SEP> 2,50 <SEP> g <tb> - <SEP> p.-méthoxycinnamate <SEP> de <SEP> 2-éthylhexyle <tb> (PARSOL <SEP> MCX) <SEP> 2, <SEP> 50 <SEP> g <tb> - <SEP> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Alcool <SEP> oleocetylique <SEP> oxyéthyléné <SEP> à <tb> 30 <SEP> moles <SEP> d'oxyde <SEP> d'éthylène <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> g <tb> <Desc/Clms Page number 13> EMI13.1 <tb> <tb> - <SEP> Alcool <SEP> stearylique <SEP> 4, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Ester <SEP> palmitique <SEP> du <SEP> 2-ethyl <SEP> hexyl <tb> glycéryl <SEP> éther <SEP> 2,00 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> Purcellin <SEP> (octanoate <SEP> de <tb> stéaryle) <SEP> 2, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 8, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Propylèneglycol <SEP> 4, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Conservateur, <SEP> parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> g <tb> EXEMPLE 5 On prepare un lait solaire (émulsion H/E) de composition suivante : EMI13.2 <tb> <tb> - <SEP> Tétrahydroxyéthylrutine <SEP> 4,00 <SEP> g <tb> - <SEP> Acide <SEP> 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl) <tb> benzènesulfonique <SEP> 2, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Alcool <SEP> oléocétylique <SEP> oxyéthyléné <SEP> ä <tb> 30 <SEP> moles <SEP> d'oxyde <SEP> d'éthylène <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Alcool <SEP> stéarylique <SEP> 4, <SEP> 00 <SEP> 9 <tb> - <SEP> Ester <SEP> palmitique <SEP> du <SEP> 2-éthyl <SEP> hexyl <tb> glycéryl <SEP> éther <SEP> 2, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> Purcellin <SEP> (octanoate <SEP> de <tb> stéaryle) <SEP> 2, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 8, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Propylneglycol <SEP> 4, <SEP> 00 <SEP> g <tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6 <tb> - <SEP> Conservateur, <SEP> parfum <SEP> qs <tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100, <SEP> 00 <SEP> g <tb>
Claims (1)
- REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique photostable pour la protection contre les rayons UV de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 400 nm, caractérisée par le fait qu'elle contient une quantité efficace d'un derive d'éthylrutine choisi parmi la tétrahydroxyéthylrutine et la morpholinoéthylrutine, dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique cosmétiquement acceptable.2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient de 0, 1 à 20% de dérivé d'éthy1rutine par rapport au poids total de la composition.3. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un derive d'éthy1rutine et au moins un autre agent filtrant la lumière solaire dans des proportions totales comprises entre 0, 1 et 20% du poids total de la composition.4. Composition cosmétique selon la revendication 3, caractérisée par le fait que les autres agents filtrant la lumière solaire sont des filtres UV-B choisis parmi l'huile de café, les esters de l'acide salicylique, les esters de l'acide cinnamique, les esters de l'acide p-aminobenzoique, les dérivés de benzophenone, le 3-benzylidène-camphre, le 3- (4'-methyl- benzylidene) camphre, le methylsulfate de 4- (2-oxo-3- EMI14.1 bornylidenemethyl) phenyltrimethylammonium, l'acide 4- (2-oxo-3-bornylidèneméthyl) benzènesulfonique, l'acide 2-mêthyl-S- (2-oxo-3-bornylidèneméthyl) benzènesulfonique, l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique, l'acide 3-benzylidène 2-oxo 10-bornanesulfonique et les sels métalliques ou d'ammonium de ces acides. m e 5.Composition cosmétique selon la revendication 3, caractérisée par le fait que les autres <Desc/Clms Page number 15> agents filtrant la lumière solaire sont des filtres UV-A choisis parmi les dérivés du dibenzoylméthane et les dérivés du benzène 1, 4- 'di (3-methylidène camphre) ? sulfonés sur le radical méthyle en position 10 du camphre.6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 a 5, destinée a être appliquée sur la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 ä 6 atomes de carbone, les huiles ou les cires minérales, animales, végétales ou synthétiques, les acides gras, les esters d'acides gras, les alcools gras, les émulsifiants, les épaississantes, les produits hydratants, les adoucissants, les colorants, les opacifiants, les conservateurs, les parfums, les agents de régulation du pH et les propulseurs.7. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 4 et 9, et de préférence entre 5, 5 et 8.8. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée par le fait qu'elle se presente sous forme de lotion, émulsion, pommade, gel ou aerosol.9. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, destinée à être appliquée sur les cheveux, caractérisée par le fait EMI15.1 qu'elle se présente sous forme de shampooing, lotion, gel ou émulsion à rincer, lotion ou gel coiffants ou traitants, lotion ou gel pour le brushing ou la mise en plis, laque pour cheveux, composition de permanente, de décoloration ou de coloration.10. Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée par le fait qu'elle <Desc/Clms Page number 16> contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les agents de surface, les épaississants, les polymères, les adoucissants, les conservateurs, les stabilisateurs de mousses, les électrolytes, les solvants organiques, les dérivés silicones, les huiles, les cires, les agents antigras, les colorants et les pigments.11. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, se présentant sous forme d'une composition cosmétique colorée ou non, stabilisée à la lumière, caractérisée par le fait qu'elle est constituée par une composition capillaire ou un produit de maquillage contenant 0, 1 à 10% en poids d'au moins un dérivé d'éthylrutine.12. Procédé de protection de la peau et des cheveux contre la lumibre solaire, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur la peau ou les cheveux une quantité efficace d'une composition cosmétique contenant au moins un dérivé d'ethylrutine selon la revendication 1.
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