BE1000404A3

BE1000404A3 - Composition cosmetique photostable contenant de la trihydroxyethylrutine en association avec des filtres hydrosolubles derives du benzylidenecamphre et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux.

Info

Publication number: BE1000404A3
Application number: BE8701064A
Authority: BE
Inventors: Rosenbaum Georges; Grollier Bis Jean-Francois
Original assignee: Oreal
Priority date: 1986-09-22
Filing date: 1987-09-22
Publication date: 1988-11-22
Also published as: CH673945A5; GB2195244A; JPS63165310A; JPS63146810A; DE3731831A1; FR2604089A1; DE3731858A1; IT1211487B; IT1211486B; US4837006A; CH673946A5; BE1000405A3; GB8722244D0; US5034213A; CA1298789C; LU86601A1; IT8767800A0; FR2604089B1; CA1294884C; GB2195244B

Abstract

Composition cosmétique photostable pour la protection contre les rayons UV de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 400 nm, contenant, dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique cosmétiquement acceptable, de la trihydroxyéthylrutine en association avec des filtres solaires hydrosolubles dérivés du benzylidènecamphre décrits dans les brevets français no 2 199 971, 2 236 515 et 2 282 426, et plus particulièrement le méthylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)phényl triméthylammonium et l'acide 4-(2-oxo-3-bornylidène méthyl) benzènesulfonique et ses sels métalliques ou d'ammonium. Application en tant que composition antisolaire pour la peau, composition protectrice des cheveux ou composition cosmétique stabilisée à la lumière.

Description


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  Composition cosmétique photostable contenant de la   trihydroxyéthylrutine   en association avec des filtres hydrosolubles dérivés du   benzylidènecamphre   et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux 
La présente invention est relative ä une composition cosmétique photostable pour la protection contre les rayons ultraviolets contenant de la trihydroxyéthylrutine en association avec des filtres hydrosolubles   derives   du   benzylidènecamphre   et   ä   son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux. 



   11 est bien connu que la peau est sensible aux radiations solaires qui peuvent provoquer un banal coup de soleil ou   1 érythème,   mais aussi des brûlures plus ou moins accentuées. 



   Cependant, les radiations solaires ont également d'autres effets néfastes tels qu'une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant à un vieillissement premature. On peut meme aussi observer parfois des dermatoses. Le cas extreme 

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 est la survenance, chez certains sujets, de cancers cutanés. 



   Il   est égalernent souhaitab1e   d'assurer aux cheveux une bonne protection contre la dégradation photochimique afin d'éviter un changement de nuance, une décoloration ou une dégradation des propriétés mécaniques. 



   On sait par ailleurs que les constituants entrant dans les préparations cosmétiques, et en particulier certains colorants des compositions tinctoriales, des laques colorées pour cheveux, des shampooings, des lotions de mise en plis, des produits de maquillage tels que les crèmes teintées, les vernis ä ongles et les bâtons de   rouge à 1èvres,   ne possèdent pas toujours une stabilité suffisante à 1a lumière et qu'ils se dégradent sous l'action des radiations lumineuses. 



   I1 est bien connu que la partie la plus dangereuse du rayonnement solaire est constituée par les radiations ultraviolettes de longueurs d'ondes inférieures   ä   400 nm. On sait aussi que, de par l'existence de la couche d'ozone de l'atmosphere terrestre qui absorbe une partie du rayonnement solaire, la limite inférieure du rayonnement ultraviolet atteignant la surface de la terre se situe aux environs de 280 nm. 



   Par conséquent, il paraît souhaitable de disposer de composés susceptibles d'absorber les radiations ultraviolettes dans le domaine de longueurs d'ondes allant de 280 à 400 nm,   c'est-à-dire   aussi bien les rayons UV-B de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 320 nm jouant un role prépondérant dans la production de l'erytheme solaire, que les rayons UV-A de longueurs d'ondes comprises entre 320 et 400   nm   provoquant le brunissement de la peau, mais aussi son vieillissement et favorisant le declenchement de la reaction 

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 0 érythémateuse ou amplifiant cette réaction chez certains sujets ou pouvant même être à l'origine de reactions phototoxiques ou photo-allergiques. 



   11 a déjà été préconisé d'utiLiser des substances filtrant ces radiations ultraviolettes, en particulier pour protéger la peau des méfaits du soleil. Parmi ces substances, on connaît certains flavonoides et notamment la quercétine et la rutine. 



   Les flavonoides recouvrent une gamme étendue de structures classées en - flavones et flavonols ; - isoflavones, flavanones et   dihydroflavonols ;   - chalcones et   aurones ?   - anthocyanidines et anthocyanines. 



   Cependant, la réalisation de compositions efficaces pour la protection contre les rayons UV requiert des substances filtrant dans la zone de longueurs d'ondes comprise entre 280 et 400   nm   qui assurent une haute protection et soient en meme temps suffisamment solubles dans les milieux cosmétiques usuels et stables à l'oxydation et à la dégradation due aux agents atmosphériques. 



   Or, aucun des composes appartenant aux classes précitées, ne présente   a   la fois les qualités d'absorption des radiations ultraviolettes dans la zone indiquée, de solubilité suffisante et de   photostabilite,   requises pour pouvoir contribuer a la préparation de compositions conférant une protection suffisamment efficace contre les radiations ultraviolettes. 



   Les anthocyanidines et anthocyanines, hydrosolubles, absorbent en-dehors de la gamme des radiations   Uv   arrivant à la surface de la terre, à savoir entre 270 et 280 nm et dans le vistble, à savoir entre 465 et 550 nm. 



   Les autres composés   precites, quant a   eux, 

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 absorbent bien dans la gamme des radiations   Uv   concernées, mais présentent l'inconvénient d'être pratiquement insolubles    dans 1'eau,   notamment lorsqu'il s'agit de composes   polyhydroxyles.   Ces composés sont un peu plus hydrosolubles lorsqu'ils se trouvent sous la forme de glucoside, diglucoside, rhamnoside, rhamnoglucoside, galactoside et de façon générale sous la forme d'o. glucoside. Cependant, ce gain de solubilité s'avère encore insuffisant pour que ces composés puissent contribuer   ä   la préparation de compositions protegeant efficacement contre les radiations UV dans le domaine considéré. 



   Or, la demanderesse a découvert, de façon surprenante, que la trihydroxyéthylrutine utilisée en association avec certains filtres hydrosolubles connus derives du benzylidènecamphre, présentait, contre toute attente, ä la fois un large pouvoir filtrant dans l'ultraviolet dans la gamme de longueurs d'ondes comprise entre 280 et 400 nm, une bonne solubilité dans l'eau ainsi qu'une bonne stabilité aux rayons UV et assurait ainsi une bonne protection contre les rayons 
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 UV. 



   La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique photostable, protégeant contre les rayons ultraviolets de longueurs   d-'ondes   comprises entre 280 et 400 nm, contenant, dans un support aqueux ou   1 hydroa1coolique cosmétiquement   acceptable, une quantité efficace d'une association de trihydroxy- éthylrutine et d'au moins un autre filtre hydrosoluble dérivé du benzylidenecamphre répondant   à la   formule (I) suivante : 

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 dans laquelle :

   (i) Y désigne un atome d'hydrogène,
Z est en position para du groupe méthylidène et représente un groupement   #N(CH3)2R où   R désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en
C1-C12, l'équilibre ionique de la molécule étant assuré par un anion   X#   choisi parmi les halogénures, aryl- sulfonates, alkylsulfonates, campho- 
 EMI5.2 
 phosulfonates ou alkylsulfates ; 
Y'désigne un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical méthyle;

   ces composés sont décrits dans le brevet français 2 199   971 ;     (ii) Y   et Y'représentent un atome d'hydrogène ou un radical SO3H éventuellement salifié, sous réserve qu'au moins l'un des deux groupements soit différent d'un atome d'hydrogène, Y' étant en position   méta   du groupe méthylidène;
Z représente un atome d'halogène ou un radical alkyle en   Ci-C ;   
 EMI5.3 
 ces composes sont décrits dans le brevet Erançais 2 236 515 ; 

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   (iii) Y désigne   un atome d'hydrogène ou un radical S03H   éventuellement   salifié;
Z désigne S03H éventuellement salifié et est en position para du groupe 
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 m méthylidène ;

   e   Y' désigne   un atome d'hydrogène' ces composes sont décrits dans Le brevet français 2 282 426. 



   Les filtres solaires utilisés selon l'invention présentent. l'avantage supplémentaire important d'etre bien tolérés par la peau et d'offrir des propriétés cosmétiques intéressantes. 



   La trihydroxyéthylrutine qui est. un filtre & bande large dont le maximum d'absorption se situe aux environs de 348 nm, possède en outre des propriétés anti-inflammatoires. Son utilisation dans une composition antisolaire pour la peau est donc particulierement bien adaptée puisqu'elle allie a son pouvoir filtrant efficace des propriétés antiinflammatoires pouvant être mises à profit lors de   l'apparition d'erythemes provoques   par une exposition prolongée aux radiations solaires. 



   Un autre objet de l'ivention est constitue par un procédé de protection de la peau et des cheveux, naturels ou sensibilisés, vis-à-vis du rayonnement solaire, consistant a appliquer sur la peau ou les cheveux une quantité efficace d'une composition cosmétique photostable telle que définie ci-dessus. 



   On entend   par"cheveux sensibilisés"des   cheveux ayant subi un traitement de permanente, de coloration ou de décoloration
L'invention a également pour objet un procédé de protection d'une composition cosmétique colorée ou non colorée contre le rayonnement solaire, consistant   a   incorporer à une telle composition une   quantité eeci. cace   

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 de trihydroxyéthylrutine associée   ci   un dérivé hydrosoluble de benzylidenecampnre de formule indiquée ci-dessus. 



   La composition cosmétique selon l'invention 
 EMI7.1 
 contient de 0, 1 à 10% en poids de trihydroxyéthylrutine et de 0,1 à 10% en poids de filtres dérivés du   benzylidèneeamphre   de formule (I). La concentration totale des filtres, trihydroxyéthylrutine et filtres de formule (I), est comprise entre 0,2 et 20% en poids et de preference entre 0,5 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. 



   A titre de filtres solaires hydrosolubles filtrant les rayons UV-B dérivés du benzylidènecamphre   associés a la trihydroxyéthylrutine   selon l'invention et décrits dans les brevets français   n    2 199 971, 2 236 515 et 2 282 426 de la demanderesse, on peut citer plus particulièrement le methylsulfate de 4- (2-oxo-3- 
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 bornylidèneméthyl) phényl triméthylammonium, ainsi que l'acide 4- (2-oxo-3-bornylidèneméthyl) benzènesulfonique, l'aeide 2-méthyl-5- (2-oxo-3-bornylidèneméthyl) benzène- sulfonique et l'acide 3-benzyliden 2-oxo 10-bornanesulfonique et leurs sels métalliques ou   1 d'ammonium.   



   Parmi les   filtres W-B hydrosolubles   ci-dessus, les deux composés préférés sont le methylsulfate de 4- (2-oxo-3-bornylidèneméthyl) phényl trimethylammonium et l'acide 4-   (2-oxo-3-bornylidène   
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 méthyl) benzènesulfonique et ses sels métalliques ou m e e d'ammonium. 



   Les composes selon l'invention peuvent être aussi associés à des filtres UV-A parmi lesquels on peut citer en particulier les dérivés du benzène 1,   4-Gi (3-méthylidènecamphre) J sulfones   sur le radical méthyle en position 10 du camphre tels que décrits dans   le brevet français 2 528 420 et plus particulièrement l'acide benzène 1,4-[di(3-méthylidèbecanogisykfibuqye)]   

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 partiellement ou totalement neutralise. 



   La quantité totale de filtres solaires utilises dans la composition cosmétique de l'invention est comprise entre 0, 5 et 20% en poids. 



   Les filtres solaires sont solubilisés dans l'eau ou dans une solution hydroalcoolique. Les mono- ou polyalcools plus particulierement préférés contiennent 1 à 6 atomes de carbone et sont choisis parmi   l'ethanol,   l'isopropanol, le propylèneglycol, le glycérol, le sorbitol ; les solutions hydroalcooliques sont de préférence des mélanges   d'eau et d'ethanol.   



   La composition selon l'invention peut se présenter sous les formes diverses habituellement utilisées pour ce type de composition. Elle peut notamment se présenter en solution sous forme de lotion plus ou moins épaissie, en émulsion sous forme de creme ou de lait, sous forme de pommade, sous forme de gel ou être conditionnée en aérosol. 



   Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est sous forme d'emulsion constituant une composition antisolaire, il est avantageux de dissoudre dans la phase grasse un filtre liposoluble, la   trihydroxyéthylrutine   et le dérivé de   benzylidènecamphre   de formule   (I) etant   dissous dans la phase aqueuse. 



   Selon un premier mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention est destinée à être appliquée sur la peau et contient les adjuvants cosmétiques habituellement utilisés dans ce type de composition. A ce titre, on peut citer les corps gras tels que les huiles ou cires minérales, animales, 
 EMI8.1 
 v végétales ou synthétiques, les acides gras, les esters ge d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras ayant de 8   Åa 18   atomes de carbone, les alcools gras, les émulsifiants, les épaississantes. 



   Parmi les huiles   minérales on peut citer   

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 l'huile de vaseline ; parmi les huiles animales, on peut citer les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de morue, de thon, de tortue, de suif, de pied de boeuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte : parmi les huiles 
 EMI9.1 
 végétales, on peut citer les huiles d'amande, v ege d'amande, d'arachide, de germe de blé, d'olive, de germe de   mals,   de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, de noix. 



   Parmi les esters d'acides gras, on peut citer les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets   25 C.   



   On peut également utiliser des corps gras tels que la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, les huiles de silicone. 



   Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de Candellila, la cire microcristalline, la cire de Carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogénées   concretes a 25"C,   les   sucroglycérides,   les oléates, myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg, Zn et Al. 



   Parmi les'alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique et oléique. 



   Parmi les émulsifiants qui peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères,' on peut citer des alcools gras   polyoxyéthylénés   ou polyglycerols comme par exemple les alcools laurique, 
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 cétylique, stearylique et oléique, comportant de 2 à 30 ce moles   d'oxyde d'ethylene.   



   Parmi les épaississants, on peut citer les dérivés de cellulose, les dérivés d'acide polyacrylique, les gommes de guar, de caroube et de xanthane. 

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   La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir d'autres adjuvants habituellement utilises en cosmétique et notamment des produits hydratants, des produits   adouctssnts,   des colorants, des opacifiants, des conservateurs et des parfums. 



   Elle peut éventuellement renfermer un agent de regulation du   pH.   Ce dernier est compris entre 4 et 9, et de préférence entre 5,5 et 8. 



   Dans le cas d'une composition conditionnée en aérosol, on utilise les propulseurs classiques tels que les alcanes, les fluoroalcanes et les chlorofluoroalcanes. 



   Selon un autre mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention est destinée   ä   protéger les cheveux naturels ou sensibilisés des rayons UV. 



   Cette composition peut se présenter sous forme de shampooing, de lotion, gel   ou emulsion à rincer, a   appliquer avant ou après le shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, de lotion ou gel coiffants ou traitants, de lotion ou gel pour le brushing ou la mise en plis, de laque pour cheveux, de composition de permanente, de coloration ou décoloration des cheveux.

   Cette composition peut contenir, outre le composé de l'invention, divers adjuvants habituellement utilisés dans ce type de composition, tels que des agents de surface, des épaississants, des polymères, des adoucissants, des conservateurs, des stabilisateurs de mousses, des electrolytes, des solvants organiques, des dérivés siliconés, des huiles, des cires, des agents antigras, 'les colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la chevelure ou tout autre ingredient habituellement utilisé dans le domaine 

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 capillaire. 



   Lorsque la composition constitue un shampooing, celui-ci est essentiellement caractérisé par le fait qu'il contient au moins un agent de surface anionique, non ionique ou amphotère ou leur mélange et un composé selon l'invention, en milieu aqueux. 



   Lorsque la composition constitue une lotion non rincée - lotion pour le brushing, lotion de mise en plis, lotion coiffante ou traitante - elle comprend, généralement, en solution aqueuse ou hydroalcoolique, outre le composé selon l'invention, au moins un polymere cationique, anionique, non ionique, amphotère ou leur mélange, en des quantités comprises entre 0, 1 et 10%, et de préférence entre 0, 1 et 3% en poids, et éventuellement des agents anti-moussants. 



   Lorsque la composition constitue une lotion rincée, appelée également rinse, elle est appliquée avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps du shampooing, puis rincée après un temps de pose. 



   Cette composition peut être une solution aqueuse ou hydroalcoolique comprenant éventuellement des tensio-actifs, une émulsion ou un gel. Cette composition peut également être pressurisée en aérosol. 



   L'invention a également pour objet une composition cosmétique dont les constituants sensibles aux rayons UV sont protégés contre les radiations lumineuses par la présence de   trihydroxyethylrutine   associée   a un derive de benzylidenecamphre   tel que défini ci-dessus, en une quantité efficace généralement comprise entre 0, 2 et 20%, et de préférence entre 0, 5 et 10% en poids. 



   Cette composition contenant un ou plusieurs composes particulièrement sensibles aux rayons 

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 ultraviolets, peut être une composition capillaire telle qu'une laque pour cheveux, une lotion de mise en plis coloree ou non, un shampooing, un shampooing colorant, une composition tinctoriale pout cheveux, ou bien un produit de maquillage tel qu'un vernis à ongles, un fond de teint, un bâton de rouge à lèvres, une crème de traitement pour l'épiderme et d'une façon générale, toute composition cosmétique pouvant présenter du fait de ses constituants des problèmes de stabilité   ä   la lumière au cours du stockage. 



   Les exemples suivants illustrent l'invention sans pour autant la limiter. 



   EXEMPLE 1 
On prépare une crème solaire (emulsion H/E) de composition suivante : 
 EMI12.1 
 - Trihydroxyéthylrutine 1, 00 g - Acide 4- {2-oxo-3 bornylidèneméthyl) benzènesulfonique 4, 00 g - elnge d'alcool cétylstearylique 80%/alcool cétylstéarylique oxyethylen à 33 moles d'oxyde d'methylene 20% 6, 50 g - Melange de mono- et distéarate de glycérol non autoémulsionnable 2, 00 g -Alcoolcétylique1,70g - Huile de vaseline 12, 00 g -propylèneglycol2,50g 
 EMI12.2 
 - Triéthanolamine qs pH = 5 - Conservateur, parfum qs - Eau qsp 100,00 g 

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EXEMPLE 2 
On prepare un lait solaire   (emulsion H/E)   de composition suivante :

   
 EMI13.1 
 - Trihydroxyethylrutine 2, 00 g - Methylsulfate de 4- (2-oxo-3-   bornylidèneméthyl) phényl   triméthylammonium préparé selon l'exemple 1 du brevet français 
 EMI13.2 
 nO 2 199 971 4, 00g - Lactate de sodium 1, 00 g - Alcool cétylique 1, 00 g - Alcool oléocétylique oxyethylen à 30 moles d'oxyde d'éthylène 5, 00 g - Alcool stéarylique 4,00 g - Ester palmitique du 2-éthyl. hexyl glyceryl éther 2, 00 g - Huile de Purcellin (octanoate de stéaryle) 2, 00 9 - Huile de vaseline 8, 00 g -Propylèneglycol4,00g - Conservateur, parfum qs - Eau qsp 100,00 g

Claims

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique photostable pour la protection contre les rayons UV de longueurs d'ondes comprises entre 280 et 400 nm, caractérisée par le fait qu'elle contient, dans un milieu aqueux ou hydroalcoolique cosmétiquement acceptable, une quantité efficace d'une association de trihydroxyéthylrutine et d'au moins un autre filtre hydrosoluble dérivé du benzylidènecamphre, répondant à la formule (I) suivante : EMI14.1 dans laquelle :

(i) Y désigne un atome d'hydrogène ; Z est en position para du groupe méthylidène et représente un groupement (CH3) 2R où R désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl-C12'l'équilibre ionique de la molécule étant assuré par un anion choisi parmi les halogénures, aryl- sulfonates, alkylsulfonates, campho- sulfonates ou alkyl sulfates : Y'désigne un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical méthyle ;

(ii) Y et Y' représentent un atome d'hydrogène ou un radical S03H éventuellement salifié, <Desc/Clms Page number 15> sous réserve que l'un'au moins des deux groupements soit différent d'un atome EMI15.1 d'hydrogène, Y'étant en position méta du groupe methylidene, * Z représente un atome d'halogène ou un radical alkyle en C1-C4 ; (iii) Y désigne un atome d'hydrogène ou un radical S03H éventuellement salifié, Z désigne S03H éventuellement salifié et est en position para du groupe méthylidène; Y'désigne un atome d'hydrogène.
2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les autres agents hydrosolubles filtrant la lumière solaire sont des filtres UV-B dérivés du benzylidènecamphre choisis EMI15.2 parmi le methylsulfate de 4- (2-oxo-3-bornylidèneméthyl) phényltriméthylammonium, l'acide 4- (2-oxo-3-bornylidèneméthy1) benzènesulfonique, l'acide 2-méthyl-S- (2-oxo-3bornylidèneméthyl} benzènesu1fonique et l'acide 3-benzylidene 2-oxo lO-bornanesulfonique et leurs sels métalliques ou 1 d'ammonium.
3. Composition cosmétique selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le filtre hydrosoluble UV-8 dérivé du benzylidènecamphre est choisi parmi le methylsulfate de 4-(2-oxo-3-bornylidène- EMI15.3 méthyl) phényl triméthylanmonium et l'acide 4- (2-oxo-3 e e e m bornylidenemethyl) benzenesulfonique et ses sels métalliques ou d'ammonium.
4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des filtres UV-A choisis parmi les dérivés du benzène 1,4- fdi (3-méthYlidène camphre) J sulfones sur le radical méthyle en position 10 du camphre. <Desc/Clms Page number 16>
5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le EMI16.1 fait qu'elle contient de 0, 1 a 10% en poids de trihydroxyéthylrutine et de 0, 1 à 10% en poids de filtres solaires hydrosolubles dérivés du benzylidenecamphre de formule (l).
6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, destinée à etre appliquée sur la peau, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 à 6 atomes de carbone, les huiles ou les cires minérales, animales, végétales ou synthétiques, les acides gras, les esters d'acides gras, les alcools gras, les émulsifiants, les épaississants, les produits hydratants, les adoucissants, les colorants, les opacifiants, les conservateurs, les parfums, les agents de régulation du pH et les propulseurs.
7. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée par le fait qu'elle a un pH compris entre 4 et 9, et de préférence entre 5, 5 et 8.
8. Composition cosmétique selon la revendication 6, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de lotion, emulsion, pommade, gel ou aerosol.
9. Composition cosmétique selon la revendication 8 sous forme d'émulsion, caractérisée par le fait que la phase grasse contient un filtre liposoluble.
10. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, destinée à etre appliquée sur les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de shampooing, lotion, gel ou émulsion à rincer, lotion ou gel coiffants ou <Desc/Clms Page number 17> traitants, lotion ou gel pour le brushing ou la mise en plis, laque pour cheveux, composition de permanente, de décoloration ou de coloration.
11. Composition cosmétique selon la revendication 10, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les agents de surface, les épaississants, les polymères, les adoucissants, les conservateurs, les stabilisateurs de mousses, les électrolytes, les solvants organiques, les dérivés silicones, les huiles, les cires, les agents antigras, les colorants et les pigments.
12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 ä 4, se présentant sous forme d'une composition cosmétique colorée ou non, stabilisée à la lumière, caractérisée par le fait qu'elle est constituée par une composition capillaire ou un produit de maquillage contenant 0, 1 à 10% en poids de trihydroxyéthylrutine associés à 0, 1 à 10% en poids d'autres filtres solaires hydrosolubles dérivés du benzylidènecamphre de formule (I).
13. Procédé de protection de la peau et des cheveux contre la Lumière solaire, caractérisé par le fait qu'il consiste a appliquer sur la peau ou les cheveux une quantité efficace d'une composition EMI17.1 cosmétique selon la revendication 1. cosme