CN116437894A - 用于护理角蛋白材料的组合物 - Google Patents
用于护理角蛋白材料的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116437894A CN116437894A CN202080103628.8A CN202080103628A CN116437894A CN 116437894 A CN116437894 A CN 116437894A CN 202080103628 A CN202080103628 A CN 202080103628A CN 116437894 A CN116437894 A CN 116437894A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- alcohol
- oil
- sold
- sugar
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于护理角蛋白材料的呈水包油乳液形式的组合物，其包含：a)阿魏酸；b)至少一种极性油；c)至少一种选自糖和糖醇的化合物；d)至少一种表面活性剂；和e)至少一种饱和C12‑C26脂肪醇。其还涉及一种用于护理角蛋白材料的方法，包括将该组合物施加到角蛋白材料上。
Description
技术领域
本发明涉及用于护理角蛋白材料例如皮肤，特别是面部的组合物。本发明还涉及用于护理角蛋白材料例如皮肤，特别是面部的方法。
背景
阿魏酸及其酯长期以来因其对皮肤的活性而得到认可。阿魏酸是一种强效的抗氧化活性剂，其可提供增白/增亮、抗炎和UV防护益处。
已经努力开发包含阿魏酸的化妆产品。
US20140107046公开了用于化妆用途的协同水性组合物，其包含至少一种类黄酮，和阿魏酸，以及任选一种或更多种附加的抗氧化剂。
但是，阿魏酸不溶于水。阿魏酸经历脱羧反应，导致阿魏酸的稳定性损失，并且在与水接触几天后(例如相对于含有阿魏酸的组合物，当阿魏酸的含量不小于1.9重量％时接触7天后、当阿魏酸的含量不小于1.5重量％时接触15天后、以及当阿魏酸的含量不小于1.0重量％时接触30天后)产生令人不快的气味。
一些产品集中在无水化妆品基料上以避免与水接触。这些产品带来油性/油腻感觉和皮肤刺激，这限制了阿魏酸在皮肤护理领域中的应用。
为了改善阿魏酸在水中的稳定性，开发了具有主要由硅氧烷和多元醇组成的基料的化妆品制剂。US5824326公开了一种化妆品组合物，其包含(i)0.01重量％至5重量％的阿魏酸；(ii)0.1重量％至20重量％的异山梨醇二甲醚；和(iii)药学上可接受的载体，该载体以该组合物的1重量％至50重量％的量包含多元醇，并包含0.1重量％至30重量％的交联的非乳化硅氧烷弹性体。
在水性体系中，阿魏酸的稳定性可通过聚合物来改善。WO2016/101135公开了一种水包油乳化组合物，其包含至少一种衍生自2-丙烯酰胺基甲基丙磺酸的聚合物、至少一种芍药科植物的提取物和至少一种增白剂，该增白剂可以是阿魏酸。
仍然需要包含阿魏酸的水性化妆产品，其是稳定的，并且没有不舒服的感觉，例如油腻和发粘的感觉，以及气味问题。
发明概述
由此，本发明的一个目的由此是提供一种用于护理角蛋白材料例如皮肤，特别是面部的水性组合物，其是稳定的，并且没有不舒服的感觉，例如油腻和发粘的感觉，以及气味问题。
本发明的再一个目的是提供一种用于护理角蛋白材料例如皮肤，特别是面部的方法。
由此，根据一个方面，本发明提供一种用于护理角蛋白材料的呈水包油乳液形式的组合物，其包含：
a)阿魏酸；
b)至少一种极性油；
c)至少一种选自糖和糖醇的化合物；
d)至少一种表面活性剂；和
e)至少一种饱和C12-C26脂肪醇。
由于存在表面活性剂和饱和C12-C26脂肪醇，根据本发明的组合物具有α-凝胶结构，即具有层状相。
令人惊讶地，本发明人已发现阿魏酸在根据本发明的结构化乳液中是稳定的。
在本申请中，通过测试活性成分(即阿魏酸和任选的附加活性成分)的降解来评价稳定性。
此外，该组合物在糖和/或糖醇的存在下带来良好的水合效果，并在糖、糖醇和层状相形式的C12-C26脂肪醇的存在下产生良好的皮肤感觉。
根据另一方面，本发明提供一种用于护理角蛋白材料的方法，其包括将根据本发明的组合物施加到角蛋白材料上。
在阅读以下说明书和实施例后，本发明的其它主题和特性、方面和优点将甚至更清楚地显现。
发明详述
在下文中且除非另行指明，数值范围的界限包括在该范围内，特别是在措辞“介于…和…之间”和“(在)…至…范围内”中。
出于本发明的目的，术语“角蛋白材料”意在涵盖人皮肤、粘膜例如嘴唇。根据本发明，最特别考虑面部皮肤。
此外，本说明书中使用的措辞“至少一种/个”等同于措辞“一种/个或更多种/个”。
本文中使用的术语“和/或”是指所提及的要素中的一个或所有。
除非另行指明，在说明书和权利要求书中使用的表示成分的量等的所有数值都应理解为被术语“大约”修饰。因此，除非相反地指示，本文中描述的数值和参数是能够根据所需期望目的而改变的近似值。
除非另行定义，本文中使用的所有技术和科学术语都具有与本发明所属领域的技术人员通常理解的相同含义。当本说明书中术语的定义与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义冲突时，应适用本文中描述的定义。
除非另行指明，本申请中的所有百分比都是指重量百分比。
在本申请通篇中，术语“包含/包括”应解释为涵盖所有具体提及的特征以及任选的、附加的、未指明的特征。
如本文中所用，术语“包含/包括”的使用还公开了其中不存在除具体提及的特征之外的特征(即“由具体提及的特征组成”)的实施方案。
根据本发明的组合物包含：
a)阿魏酸；
b)至少一种极性油；
c)至少一种选自糖和糖醇的化合物；
d)至少一种表面活性剂；和
e)至少一种饱和C12-C26脂肪醇。
阿魏酸
根据本发明的组合物包含阿魏酸作为活性成分。
阿魏酸(其CAS号为1135-24-6)也称为4-羟基-3-甲氧基肉桂酸，其具有下式：
阿魏酸可广泛地发现于大茴香，咖啡、苹果、洋蓟、花生和橙的种子，以及鸭跖草亚纲(commelinidae)植物(例如稻米、小麦、燕麦和菠萝)的种子和细胞壁二者中。与许多天然酚一样，它是对自由基具有非常高的反应性并降低氧化应激的强抗氧化剂。许多研究表明，阿魏酸可能具有抗肿瘤活性。
可提及此类产品，例如来自ORYZA OIL&FAT CHEMICAL的ORYZA FERULIX。
优选地，相对于本发明的组合物的总重量计，该组合物包含0.01重量％至4重量％、优选0.1重量％至3.0重量％的阿魏酸。
极性油
根据本发明的组合物包含至少一种极性油。
优选地，阿魏酸在100克极性油中的溶解度不小于1克。该极性油不与水混溶。
术语“极性油”表示在25℃下具有大于16的表征色散相互作用特性的溶解度参数δd和严格大于0的表征极性相互作用特性的溶解度参数δp的任何亲脂化合物。根据汉森分类(Hansen classification)定义溶解度参数δd和δp。例如，这些极性油可选自酯和醚。
在C.M.Hansen的文章：“The three dimensional solubility parameters”，J.Paint Technol.39，105(1967)中描述了在汉森三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算。
根据这种汉森空间：
-δd表征源于分子碰撞期间诱导的偶极的形成的伦敦色散力(London dispersionforce)；
-δp表征永久偶极之间的德拜相互作用力(Debye interaction force)以及诱导偶极与永久偶极之间的科梭姆相互作用力(Keesom interaction force)；
-δh表征特定的相互作用力(例如氢键、酸/碱、供体/受体等)；和
-δa通过方程式：δa＝(δp 2+δh 2)1/2确定。
参数δp、δh、δd和δa以(J/cm3)1/2表示。
该极性油可以是挥发性或非挥发性的基于烃的油。
这些油可以是植物、矿物或合成来源。
术语“极性基于烃的油”表示基本上由碳原子和氢原子及任选的氧原子和氮原子形成、或甚至由碳原子和氢原子及任选的氧原子和氮原子构成的油。其可含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
优选地，根据本发明的极性油在25℃和大气压下具有大于10mN/m的表面张力。
表面活性通过使用Du Noüy环的静态张力测量法来测量。
该测量的原理如下(在25℃和大气压下进行测量)：
通过皮重抵消环的重量。将环完全浸没在待评估的液体中，随后非常缓慢地收回，直到力达到其最大值。由该最大力Fmax，根据以下等式计算表面张力：
σ＝Fmax/4πRfcorr(r，R，ρ)
其中fcorr：环的校正因子，取决于环的几何形状和密度ρ。
参数r和R分别表示环的内径和外径。
根据第一实施方案，该极性油可以是非挥发性油。特别地，该非挥发性极性油可选自以下油的列表，及其混合物：
-基于烃的极性油，例如植物甾醇酯，例如植物甾醇油酸酯、植物甾醇异硬脂酸酯和月桂酰/辛基十二烷基/植物甾醇谷氨酸酯(Ajinomoto，Eldew PS203)、由甘油的脂肪酸酯组成的甘油三酯，其脂肪酸特别可具有C4至C36，且尤其是C18至C36范围内的链长，这些油可能是直链或支链的，以及饱和或不饱和的；这些油尤其可以是庚酸或辛酸甘油三酯、小麦胚芽油、葵花油、葡萄籽油、芝麻籽油(820.6g/mol)、玉米油、杏仁油、蓖麻油、乳木果油、鳄梨油、橄榄油、大豆油、甜杏仁油、棕榈油、菜籽油、棉籽油、榛子油、澳洲坚果油、荷荷巴油、紫花苜蓿油、南瓜籽油(pumpkin oil)、西葫芦油(marrow oil)、黑醋栗籽油、月见草油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、红花油、石栗油、西番莲油或麝香玫瑰油；牛油树脂；或者辛酸/癸酸甘油三酯，例如由Stearineries Dubois公司出售的那些或由Dynamit Nobel公司以名称Miglyol
和/>
出售的那些；
-含有10至40个碳原子的合成醚，例如二辛基醚；
-式RCOOR′的基于烃的酯，其中RCOO代表包含2至40个碳原子的羧酸残基，且R′代表含有1至40个碳原子的基于烃的链，例如辛酸鲸蜡硬脂酯、异丙醇酯(例如肉豆蔻酸异丙酯或棕榈酸异丙酯)、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸异丙酯或异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂酯、硬脂酸辛酯、己二酸二异丙酯、庚酸酯(且尤其是庚酸异硬脂酯)、醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯(例如二辛酸丙二醇酯、辛酸鲸蜡酯、辛酸十三烷醇酯)、4-二庚酸2-乙基己酯和棕榈酸2-乙基己酯、苯甲酸烷基酯、聚乙二醇二庚酸酯、丙二醇2-二乙基己酸酯、及其混合物、苯甲酸C12至C15醇酯、月桂酸己酯、新戊酸酯(例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷醇酯、新戊酸异硬脂酯和新戊酸2-辛基十二烷醇酯)、异壬酸酯(例如异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷醇酯和异壬酸辛酯)、芥酸油醇酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、癸二酸二异丙酯、硬脂酸异鲸蜡酯、新戊酸异癸酯、山萮酸异硬脂酯和肉豆蔻酸肉豆蔻酯；-通过不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚体和二醇的缩合获得的聚酯，例如专利申请FR 0 853634中描述的那些，特别例如二聚亚油酸和1，4-丁二醇。在这方面尤其可提及由Biosynthis以名称Viscoplast 14436H(INCI名称：二聚亚油酸/丁二醇共聚物)出售的聚合物，或者多元醇和二酸二聚体的共聚物，及其酯，例如Hailuscent ISDA；
-多元醇酯和季戊四醇酯，例如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯；
-氟化油，其是任选部分基于烃的和/或基于硅酮的；
-含有12至26个碳原子的脂肪酸，例如油酸；
-碳酸二烷基酯，这2个烷基链可能相同或不同，例如由Cognis以名称Cetiol
出售的碳酸二辛酯；和
-具有高分子量，例如介于400和10000g/mol之间，特别是介于650和10000g/mol之间的非挥发性油，例如：
i)乙烯基吡咯烷酮共聚物，例如乙烯基吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物，由ISP公司出售或制造的Antaron V-216(MW＝7300g/mol)，
ii)酯，例如：
a)具有35至70范围内的总碳数的直链脂肪酸酯，例如季戊四醇四壬酸酯(MW＝697.05g/mol)，
b)羟基化酯，例如聚甘油-2三异硬脂酸酯(MW＝965.58g/mol)，
c)芳族酯，例如十三烷醇偏苯三酸酯(MW＝757.19g/mol)、苯甲酸C12-C15醇酯、苯甲酸2-苯基乙酯和水杨酸丁基辛酯，
d)C24-C28支链脂肪酸或脂肪醇的酯，例如专利申请EP-A-0955039中描述的那些，且尤其是三异二十烷醇柠檬酸酯(MW＝1033.76g/mol)、季戊四醇四异壬酸酯(MW＝697.05g/mol)、三异硬脂酸甘油酯(MW＝891.51g/mol)、三(2-癸基)十四烷酸甘油酯(MW＝1143.98g/mol)、季戊四醇四异硬脂酸酯(MW＝1202.02g/mol)、聚甘油-2四异硬脂酸酯(MW＝1232.04g/mol)或者季戊四醇四(2-癸基)十四烷酸酯(MW＝1538.66g/mol)，
e)二醇二聚体和单羧酸或二羧酸的酯和聚酯，例如二醇二聚体和脂肪酸的酯以及二醇二聚体和二羧酸二聚体的酯，例如由Nippon Fine Chemical公司出售并描述在专利申请US 2004-175 338(其内容经此引用并入本申请)中的Lusplan DD-
和Lusplan DD-
-及其混合物。
该极性油优选选自苯甲酸C12-C15醇酯、癸二酸二异丙酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、碳酸二辛酯、苯甲酸2-苯基乙酯、水杨酸丁基辛酯、新戊酸2-辛基十二烷醇酯、二辛基醚、异山梨醇二甲醚、硬脂酸异鲸蜡酯、新戊酸异癸酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、山萮酸异硬脂酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸辛酯、十三烷醇偏苯三酸酯和蓖麻油。
优选地，该极性油选自月桂酰肌氨酸异丙酯、异山梨醇二甲醚和蓖麻油。
可基于组合物中阿魏酸的量来调节该极性油的量。
优选地，相对于本发明的组合物的总重量计，该组合物包含1重量％至50重量％、优选2重量％至20重量％的极性油。
选自糖和糖醇的化合物
根据本发明的组合物包含至少一种选自糖和糖醇的化合物。
优选地，阿魏酸在100克选自糖和糖醇的化合物中的溶解度小于0.5克。
选自糖和糖醇的化合物与水混溶。
作为合适的糖醇的实例，可提及甘油、赤藓糖醇、苏糖醇、阿糖醇、木糖醇、核糖醇、甘露糖醇、山梨糖醇、半乳糖醇、岩藻糖醇、艾杜糖醇、肌醇、庚七醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、麦芽三糖醇、麦芽四糖醇和氢化葡萄糖醇(polyglgycitol)。
作为合适的糖的实例，可提及单糖例如葡萄糖、果糖、半乳糖、木糖、鼠李糖、岩藻糖、阿拉伯糖、核糖、山梨糖、塔格糖、阿洛酮糖、阿洛糖、艾杜糖和塔罗糖，以及二糖例如甘露糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、海藻糖、纤维二糖、壳二糖、曲二糖、黑曲霉糖、异麦芽糖、槐糖、昆布二糖、龙胆二糖、海藻酮糖、松二糖、麦芽酮糖、异麦芽酮糖、龙胆二酮糖、甘露二糖、蜜二糖、车前二糖、芦丁糖、芦丁酮糖和木二糖。
此外，根据本发明的组合物将在糖和糖醇的存在下带来良好的水合作用，并且在脂肪醇、糖醇和糖的存在下产生良好的皮肤感觉。
优选地，相对于本发明的组合物的总重量计，该组合物包含1重量％至50重量％、优选5重量％至45重量％的选自糖和糖醇的化合物。
表面活性剂
本发明的组合物包含至少一种表面活性剂。
该表面活性剂不受限制，并可选自两性或两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、及其混合物。
在一些优选实施方案中，根据本发明的组合物包括一种或更多种氨基酸表面活性剂。特别地，该氨基酸表面活性剂包括衍生自牛磺酸盐、谷氨酸盐、丙氨酸或丙氨酸盐、肌氨酸盐和天冬氨酸盐的那些。氨基酸表面活性剂通常具有以下结构：
其中R3是具有7至17个C原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基链，R4是H或甲基，R5是H、COO-M+、CH2COO-M或COOH，m是0至2，X是COO-或SO3 -且M独立地为H、钠、钾或铵。在一些情况下，R3是具有9至17个C原子或9至13个C原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基链，R4是H或甲基，R5是H、COOM+、CH2COOM或COOH，m是0至2，X是COO或SO3且M独立地为H、钠或钾。
氨基酸表面活性剂的非限制性实例包括椰油酰基牛磺酸钾、甲基椰油酰基牛磺酸钾、癸酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰基牛磺酸钠、月桂酰基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、甲基月桂酰基牛磺酸钠、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠、甲基棕榈酰基牛磺酸钠、甲基硬脂酰基牛磺酸钠、辛酰基谷氨酸二钾、十一碳烯酰基谷氨酸二钾、辛酰基谷氨酸二钠、椰油酰基谷氨酸二钠、月桂酰基谷氨酸二钠、硬脂酰基谷氨酸二钠、十一碳烯酰基谷氨酸二钠、辛酰基谷氨酸钾、椰油酰基谷氨酸钾、月桂酰基谷氨酸钾、肉豆蔻酰基谷氨酸钾、硬脂酰基谷氨酸钾、十一碳烯酰基谷氨酸钾、辛酰基谷氨酸钠、椰油酰基谷氨酸钠、月桂酰基谷氨酸钠、肉豆蔻酰基谷氨酸钠、橄榄油酰基谷氨酸钠、棕榈酰基谷氨酸钠、硬脂酰基谷氨酸钠、十一碳烯酰基谷氨酸钠、椰油酰基甲基β-丙氨酸、月桂酰基β-丙氨酸、月桂酰基甲基β-丙氨酸、肉豆蔻酰基β-丙氨酸、月桂酰基甲基β-丙氨酸钾、椰油酰基丙氨酸钠、椰油酰基甲基β-丙氨酸钠和肉豆蔻酰基甲基β-丙氨酸钠、棕榈酰基甘氨酸、月桂酰基甘氨酸钠、椰油酰基甘氨酸钠、肉豆蔻酰基甘氨酸钠、月桂酰基甘氨酸钾、椰油酰基甘氨酸钾、月桂酰基肌氨酸钾、椰油酰基肌氨酸钾、椰油酰基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、肉豆蔻酰基肌氨酸钠、和棕榈酰基肌氨酸钠及其混合物。
特别可提及椰油酰基牛磺酸钾、甲基椰油酰基牛磺酸钾、癸酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰基牛磺酸钠、月桂酰基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠、甲基月桂酰基牛磺酸钠、甲基肉豆蔻酰基牛磺酸钠、甲基油酰基牛磺酸钠、甲基棕榈酰基牛磺酸钠、甲基硬脂酰基牛磺酸钠、及其混合物。
优选地，相对于本发明的组合物的总重量计，该组合物包含0.05重量％至5重量％、优选0.1重量％至3.0重量％的表面活性剂。
饱和C12-C26脂肪醇
根据本发明的组合物包含至少一种饱和C12-C26脂肪醇。
出于本发明的目的，该饱和C12-C26脂肪醇是直链的，以及饱和或不饱和的。优选地，该脂肪醇包含14至22个碳原子。
适用于本发明的脂肪醇优选选自鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻醇、月桂醇、十三烷醇、十五烷醇、十六烷醇、花生醇、山萮醇和蜂蜡醇；它们优选选自鲸蜡醇、硬脂醇和鲸蜡硬脂醇。
作为可能最特别适用于本发明的鲸蜡醇，可使用例如以下列名称出售的产品：由Ecogreen Oleochemicals公司出售的
16/98 F和/>
16/98 P、由EvonikGoldschmidt公司出售的/>
16、由Cognis公司出售的/>
16、由VVF公司出售的/>
1698、由Oxiteno公司出售的/>
1698 P、由Emery Oleochemicals公司出售的鲸蜡醇98％Min、由Godrej Industries公司出售的/>
16(98％)、由Sasol公司出售的/>
16-98、由Kao公司出售的/>
6098和由Aegis Chemical公司出售的/>
16。
作为最特别适用于本发明的硬脂醇，可使用例如以下列名称出售的那些：由Evonik Goldschmidt公司出售的
18、由Ecogreen Oleochemicals公司出售的
18/98 F和/>
18/98 P、由Cognis公司出售的/>
18、由Kao公司出售的
8098、由Aegis Chemical公司出售的/>
18、由Sasol公司出售的/>
18-98和由Nihon Yushi公司出售的/>
45。
作为最特别适用于本发明的鲸蜡硬脂醇，可使用例如以下列名称出售的那些：由Ecogreen Oleochemicals公司出售的
68/50 F和/>
68/50 P、由Cognis公司出售的/>
O OR和/>
O OR Flakes、由Oxiteno公司出售的/>
1618 C50 P、由Sasol公司出售的/>
16-18 EN、由Industria Quimica Del Centro公司出售的Alcohol Cetoestearilico 50/50、由New Japan Chemical公司出售的/>
30 CK、由Evonik Goldschmidt公司出售的Cetylstearyl Alcohol 50∶50、由Kao公司出售的/>
6850、由VVF公司出售的/>
1618(50∶50)和由Godrej Industries公司出售的/>
1618 50∶50 OR。
由于存在表面活性剂和饱和C12-C26脂肪醇，根据本发明的组合物具有α-凝胶结构，即具有层状相。
由固体脂肪醇和表面活性剂构成的层状结构在含有阿魏酸的油相与含水相之间提供了另一物理屏障。
优选地，相对于本发明的组合物的总重量计，该组合物包含0.5重量％至25重量％、优选1重量％至10重量％的饱和C12-C26脂肪醇。
油相
根据本发明的组合物包含油相。
除了前面提及的极性油之外，该油相还可包含附加的油。
特别地，该附加的油可选自非挥发性非极性基于烃的油和挥发性油，特别是挥发性基于烃的油(例如角鲨烯)、挥发性硅酮油(例如聚二甲基硅氧烷、硬脂基聚二甲基硅氧烷)、挥发性氟油、矿物油。
根据实施方案，含有非挥发性非极性基于烃的油作为附加的油。
出于本发明的目的，术语“非极性油”表示其在25℃下的溶解度参数δa等于0(J/cm3)1/2的油。
在C.M.Hansen的文章：“The three dimensional solubility parameters”，J.Paint Technol.39，105(1967)中描述了在汉森三维溶解度空间中的溶解度参数的定义和计算。
优选地，该非挥发性非极性基于烃的油不含氧原子。
优选地，该非挥发性非极性基于烃的油可选自矿物或合成来源的直链或支链烃，例如：
液体石蜡或其衍生物，
液体矿脂，
萘油，
聚丁烯，例如由Amoco公司出售或制造的Indopol H-100(摩尔质量或MW＝965g/mol)、Indopol H-300(MW＝1340g/mol)和Indopol H-1500(MW＝2160g/mol)，
氢化聚异丁烯，例如由Nippon Oil Fats公司出售的
由Amoco公司出售或制造的Panalane H300 E(MW＝1340g/mol)、由Synteal公司出售或制造的Viseal 20000(MW＝6000g/mol)和由Witco公司出售或制造的Rewopal PIB 1000(MW＝1000g/mol)，
癸烯/丁烯共聚物、聚丁烯/聚异丁烯共聚物，尤其是Indopol L-14，
聚癸烯和氢化聚癸烯，例如：由Mobil Chemicals公司出售或制造的Puresyn 10(MW＝723g/mol)和Puresyn 150(MW＝9200g/mol)，
及其混合物。
含水相
根据本发明的组合物包含含水相。
该水相包含水。
该水性部分还可包含水混溶性有机溶剂(在室温：25℃下)，例如含有2至6个碳原子的一元醇，例如乙醇或异丙醇，及其混合物。
有利地，相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物可按40重量％至95重量％、优选45重量％至85重量％范围内的量包含含水相。
增稠剂
根据一些实施方案，根据本发明的组合物进一步包含至少一种亲脂性增稠剂和/或亲水性增稠剂。
亲脂性增稠剂
该疏水性增稠剂可选自矿物增稠剂，尤其例如亲有机粘土；疏水性气相二氧化硅；疏水性二氧化硅气凝胶；选自有机增稠剂，例如嵌段聚合物类型的油-胶凝聚合物，尤其是三嵌段或星形聚合物，获自至少一种苯乙烯单体和至少一种带有一个或两个C2-C5烯属不饱和的烃单体(例如乙烯、丙烯、丁二烯、异戊二烯和/或戊二烯)的共聚合，例如以名称Kraton出售的聚合物；聚酰胺树脂，例如US-A-5 783 657中描述的那些；聚氨酯(例如聚氨酯-79)；改性纤维素(例如甲基纤维素和乙基纤维素)；多糖烷基醚，尤其是其中烷基为C1-C24、优选C1-C10且还更好地C1-C6，尤其描述在EP 898 958中，且特别是烷基瓜尔胶(具有C1-C6烷基)，例如EP 708 114中描述的那些；糊精与脂肪酸(优选C12至C24、特别是C14-C18)的酯，例如糊精棕榈酸酯和糊精肉豆蔻酸酯；N-酰基谷氨酰胺，其中酰基是直链或支链C8至C22烷基链；优选二烷基N-酰基谷氨酰胺，例如月桂酰谷氨酸二丁基胺或N-2-乙基己酰谷氨酸二丁基胺；羟基硬脂酸；乙二胺/硬脂醇二聚亚油酸酯共聚物(例如由Croda以名称Oleocraft出售)；以及其混合物。
粘土是含有阳离子的硅酸盐，所述阳离子可选自钙、镁、铝、钠、钾和锂阳离子、及其混合物。可提及的此类产品的实例包括绿土族的粘土，例如蒙脱石、锂蒙脱石、膨润土、贝得石和皂石，以及蛭石、硅镁石和绿泥石族的粘土。这些粘土可具有天然或合成来源。亲有机粘土是用选自季胺、叔胺、胺乙酸盐、咪唑啉、胺皂、脂肪硫酸盐、烷基芳基磺酸盐和氧化胺、及其混合物的化合物改性的粘土。
由此可提及用季胺、更具体用C10至C22脂肪酸卤化铵(例如氯化铵)改性的锂蒙脱石，例如用二硬脂基二甲基氯化铵改性的锂蒙脱石(CTFA名称：二硬脂二甲铵锂蒙脱石)，例如由Elementis公司以名称Bentone
Bentone 38V CG或Bentone EW CE出售的产品，或司拉氯铵锂蒙脱石，例如Bentone 27 V。
还可提及季铵盐-18膨润土，例如由Elementis公司以名称Bentone 34、由UnitedCatalyst公司以名称Tixogel VP和由Southern Clay公司以名称Claytone 40出售的那些；司拉氯铵膨润土，例如由United Catalyst公司以名称Tixogel LG和由Southern Clay公司以名称Claytone AF和Claytone APA出售的那些；或季铵盐-18/苯扎氯铵膨润土，例如由Southern Clay公司以名称Claytone HT出售的那些。
可用于本发明的聚酰胺包括脂族聚酰胺，例如聚酰胺-4、聚酰胺-6、聚酰胺-8、聚酰胺-11、聚酰胺-12、聚酰胺-4，6、聚酰胺-6，6、聚酰胺-6，9、聚酰胺-6，10和聚酰胺-6，12；衍生自脂族二胺和芳族二羧酸的聚酰胺，例如聚酰胺-4，T、聚酰胺-6，T、聚酰胺-4，I等，其中T代表对苯二甲酸酯且I代表间苯二甲酸酯；线型聚酰胺的共聚酰胺和脂族聚酰胺与部分芳族聚酰胺的共聚酰胺，例如6/6，T、6/6，6/6，T以及
PA 6-3-T和/>
TR 55类型的无定形聚酰胺。
优选地，该聚酰胺选自脂族聚酰胺，例如聚酰胺-4、聚酰胺-6、聚酰胺-8、聚酰胺-11、聚酰胺-12、聚酰胺-4，6、聚酰胺-6，6、聚酰胺-6，9和聚酰胺-6，10、聚酰胺-6，12。
疏水性气相二氧化硅可通过经由引起硅烷醇基团数量减少的化学反应来改性该二氧化硅的表面来获得，这些基团尤其可能被疏水性基团取代。该疏水性基团可以是：
-三甲基甲硅烷氧基，其尤其通过在六甲基二硅氮烷的存在下处理气相二氧化硅获得。由此处理的二氧化硅根据CTFA(第6版，1995年)被称为甲硅烷基化硅石。它们例如由Degussa公司以参考名Aerosil
出售，和由Cabot公司以参考名Cab-O-Sil/>
出售；
-二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基团，其尤其通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷的存在下处理气相二氧化硅获得。由此处理的二氧化硅根据CTFA(第6版，1995年)被称为二甲基甲硅烷基化硅石。它们例如由Degussa公司以参考名Aerosil
和Aerosil/>
出售，和由Cabot公司以参考名Cab-O-Sil TS-/>
和Cab-O-Sil TS-
出售。
二氧化硅气凝胶是通过用空气替代(通过干燥)硅胶的液体组分而获得的多孔材料。它们通常经由在液体介质中的溶胶-凝胶法合成，并随后通常通过超临界流体(最常用的一种是超临界CO2)萃取进行干燥。这种类型的干燥使得有可能避免孔隙和材料的收缩。在Brinker C.J.和Scherer G.W.，Sol-Gel Science，New York，Academic Press，1990中详细描述了溶胶-凝胶法和各种干燥操作。
将优选使用经三甲基甲硅烷基表面改性的疏水性二氧化硅气凝胶颗粒。
可提及的疏水性二氧化硅气凝胶例如包括由Dow Corning公司以名称VM-2260(INCI名称：甲硅烷基化硅石)出售的气凝胶，其颗粒具有大约1000微米的平均尺寸和600至800m2/g范围内的每单位质量的比表面积。还可提及由Cabot公司以参考名Aerogel TLD201、Aerogel OGD 201、Aerogel TLD 203、
Aerogel MT 1100和Enova Aerogel MT1200出售的气凝胶。
该弹性体聚有机硅氧烷通常是部分或全部交联的，并可能具有三维结构。与脂肪相组合的弹性体聚有机硅氧烷通常呈凝胶形式，所述凝胶由与脂肪相组合的弹性体有机聚硅氧烷构成，被包括在至少一种基于烃的油和/或一种硅酮油中。它们尤其可选自专利申请EP-A-0 295 886中描述的交联聚合物。根据所述专利申请，该弹性体有机聚硅氧烷通过至少一种以下者的加成反应和交联来获得：
(a)每分子带有至少两个低级链烯基的有机聚硅氧烷；
(b)每分子带有至少两个与硅原子连接的氢原子的有机聚硅氧烷；和
(c)铂型催化剂。
优选地，该组合物包含至少一种选自聚酰胺、聚氨酯和乙基纤维素的疏水性增稠剂。
如果存在的话，相对于该组合物的总重量计，该疏水性增稠剂可按0.01重量％至5重量％范围内、且优选0.05重量％至1重量％范围内的含量存在。
亲水性增稠剂
特别地，该亲水性增稠剂可选自：
-丙烯酸或甲基丙烯酸或其盐及其酯的均聚物或共聚物。特别可提及的实例包括由Allied Colloid公司以名称Versicol F或Versicol K出售的产品、由Ciba-Geigy公司以名称Ultrahold8出售的产品、由BASF公司以名称Cosmedia SP出售的产品、由Lucas MeyerCosmetics公司以名称Lecigel出售的产品(丙烯酸钠共聚物/卵磷脂的混合物)；SynthalenK型聚丙烯酸，以及聚丙烯酸的盐，尤其是钠盐(对应于INCI名称：丙烯酸钠共聚物)，且更特别是以名称Luvigel EM出售的交联聚丙烯酸钠(对应于INCI名称：丙烯酸钠共聚物(和)辛酸/癸酸甘油三酯)。
还可提及聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、优选改性或未改性的羧乙烯基聚合物、最特别为丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯共聚物(INCI名称：丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物)，例如由Lubrizol公司以商品名Pemulen TR1、Pemulen TR2、Carbopol1382、Carbopol EDT 2020且甚至更优选Pemulen TR-2出售的产品；甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基苯乙烯异氰酸酯和PEG-40山萮酸酯的共聚物(INCI名称：聚丙烯酸酯-3)(由Dow公司出售的Viscophobe DB 1000)，-由Hercules公司以名称Reten出售的其钠盐形式的丙烯酸与丙烯酰胺的共聚物、由Vanderbilt公司以名称Darvan No.7出售的聚甲基丙烯酸钠和由Henkel公司以名称Hydagen F出售的聚羟基羧酸的钠盐，
-基于丙烯酰胺基丙磺酸的均聚物和共聚物，例如：
-用氨水部分中和并高度交联的聚丙烯酰胺基甲基丙磺酸，例如特别由Clariant公司出售的产品Hostacerin AMPS，
-丙烯酰胺基丙磺酸/丙烯酰胺的共聚物，例如尤其由SEPPIC公司出售的Sepigel或Simulgel型，
-聚氧乙烯化丙烯酰胺基丙磺酸/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(交联或非交联的)，尤其例如由Clariant公司出售的Aristoflex HMS和Aristoflex TAC型，
-丙烯酰胺基甲基丙磺酸和丙烯酸羟乙酯的共聚物，例如丙烯酰胺基甲基丙磺酸/丙烯酸羟乙酯共聚物，尤其例如由SEPPIC公司以名称Simulgel NS出售的商业产品中所用的产品，或丙烯酰胺基甲基丙磺酸/丙烯酸羟乙酯共聚物，尤其例如由SEPPIC公司以名称Sepinov EMT10出售的商业产品中所用的产品(INCI名称：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物)；
-丙烯酰胺基甲基丙磺酸和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，例如由Clariant公司出售的产品Aristoflex AVC(在水中的丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)；
-及其混合物。
可提及的亲水性增稠剂的其它实例包括：
-阴离子、阳离子、两性或非离子甲壳质或壳聚糖聚合物；
-纤维素聚合物，特别是(C1-C3)羟烷基纤维素，选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素；
-乙烯基聚合物，例如聚乙烯吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺的共聚物、聚乙烯醇，
-任选改性的天然来源的聚合物，例如半乳甘露聚糖及其衍生物，例如魔芋胶、结冷胶、刺槐豆胶、胡芦巴胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、阿拉伯树胶、金合欢胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、用甲基羧酸钠基团改性的羟丙基瓜尔胶(Jaguar XC97-1，Rhodia)、黄原胶及其衍生物；
-藻酸盐和角叉菜胶；
-黏多糖，例如透明质酸；
-聚氨酯，例如聚氨酯-79；
-及其混合物。
根据优选实施方案，该亲水性增稠剂选自天然来源的任选改性的聚合物、聚氨酯、及其混合物。
如果存在的话，相对于根据本发明的组合物的重量计，该亲水性增稠剂以0.05重量％至3重量％、优选0.1重量％至1.5重量％范围内的量存在于该组合物中。
附加的化妆品活性剂
取决于最终目的，该组合物可在油相和/或含水相中包含附加的化妆品活性剂，这取决于它们的性质。
作为可用于本发明的组合物中的附加的化妆品活性剂，可提及的实例包括酶、类黄酮、保湿剂、抗炎剂、维生素、脱色剂、增白剂(例如苯乙基间苯二酚)、α-羟基酸、β-羟基酸(例如辛酰水杨酸)、类视黄醇、抗菌活性剂、张紧剂、神经酰胺、精油、UV遮蔽剂(或防晒剂)、及其混合物，和适用于该组合物的最终目的的任何其它活性剂。
本领域技术人员容易基于根据本发明的组合物的最终用途来调节附加的化妆品活性剂的量。
本领域技术人员也容易决定是否在含水相和/或油相中加入附加的化妆品活性剂。
辅剂或添加剂
根据本发明的组合物还可含有常规的化妆品辅剂或添加剂，取决于它们的性质，所述辅剂或添加剂将在含水相和/或油相中，其例如香料、防腐剂和杀菌剂、遮光剂、染料、软化剂、缓冲剂、电解质例如氯化钠、或pH调节剂(例如柠檬酸或氢氧化钾)、及其混合物。
可使用的防腐剂包括通常用于在考虑之中的领域的任何防腐剂，例如对甲氧基苯甲酸、对羟基苯甲酸酯、氯苯甘醚、苯氧乙醇、葡萄糖酸氯己定和聚六亚甲基双胍盐酸盐(CTFA名称：聚氨丙基双胍)。
存在时，相对于该组合物的总重量计，该防腐剂通常占0.1重量％至1.5重量％、优选0.2重量％至1.2重量％。
根据本发明的优选实施方案，该组合物含有选自对甲氧基苯甲酸、氯苯甘醚、羟苯乙酮、及其混合物的防腐剂。
不用说，本领域技术人员将小心选择添加到根据本发明的组合物中的任选辅剂，以使与根据本发明的组合物固有地相关的有利性质不受或基本上不受所设想的添加的不利影响。
本领域技术人员容易决定是否在含水相和/或油相中添加辅剂。
根据优选实施方案，本发明提供了用于护理角蛋白材料的呈水包油乳液形式的组合物，相对于该组合物的总重量计，其包含：
a)0.1重量％至3.0重量％的阿魏酸；
b)2重量％至20重量％的至少一种选自月桂酰肌氨酸异丙酯、异山梨醇二甲醚和蓖麻油的极性油；
c)5重量％至45重量％的至少一种选自甘油、甘露糖、蔗糖和山梨糖醇的化合物；
d)0.1重量％至3.0重量％的至少一种表面活性剂；和
e)1重量％至10重量％的至少一种选自鲸蜡醇、硬脂醇和鲸蜡硬脂醇的饱和C12-C26脂肪醇。
方法和用途
本发明的另一目的是提供一种用于护理角蛋白材料的方法。
该角蛋白材料包括皮肤，特别是面部。
根据本发明的组合物可用于护理角蛋白材料。
由此，根据另一方面，本发明提供一种用于护理角蛋白材料的方法，其包括将根据本发明的组合物施加到角蛋白材料上。
下面的实施例旨在例示根据本发明的组合物，但不以任何方式限制本发明的范围。
实施例
实施例1
制备包含表1所示成分的组合物1，其中所有量都以活性物质相对于组合物总重量的重量百分比表示。
表1
制备程序：
如下制备组合物：
1.在主容器中称量相A中的成分，并在另一容器中称量相B中的成分；
2.将相A和相B中的成分分开加热至75℃并缓慢搅拌，直到所有成分溶解或熔融并形成澄清溶液；
3.在75℃下在搅拌的情况下将相B添加到相A中以形成乳液；并
4.在温和搅拌的情况下将该乳液冷却至室温。
用表1中所列的成分获得的组合物呈结构化乳液的形式，其在本发明的范围内。
测试了储存后组合物1中阿魏酸(FA)的降解，结果总结在表2中。
表2
| 储存条件 | FA含量，％ | 降解，％ | |
| 组合物1 | 45℃下2个月 | 0.49 | 2 |
实施例2
遵循实施例1中的程序，制备分别包含表3-5中所示成分的组合物2-4，其中所有量都以活性物质相对于每种组合物的总重量的重量百分比表示。
表3：组合物2
用表3中所列的成分获得的组合物呈凝胶乳液的形式，其在本发明的范围外。
表4：组合物3
用表4中所列的成分获得的组合物呈不含糖醇或糖的结构化乳液的形式，其在本发明的范围外。
表5：组合物4
用表5中所列的成分获得的组合物呈结构化乳液的形式并且在本发明的范围内。
测试了储存后组合物2-4中阿魏酸(FA)的降解，结果总结在表6中。
表6
| 储存条件 | FA含量，％ | 降解，％ | |
| 组合物2 | 45℃下2个月 | 0.45 | 10 |
| 组合物3 | 45℃下2个月 | 0.47 | 6 |
| 组合物4 | 45℃下2个月 | 0.49 | 2 |
实施例3
遵循实施例1中的程序，制备包含表7中所示成分的组合物5，其中所有量都以活性物质相对于组合物的总重量的重量百分比表示。
表7：组合物5
用表7中所列的成分获得的组合物呈结构化乳液的形式，其在本发明的范围内。
测试了储存后组合物5中阿魏酸、苯乙基间苯二酚和辛酰水杨酸的降解，结果总结在表8中。
表8
实施例4
遵循实施例1中的程序，制备包含表9中所示成分的组合物6，其中所有量都以活性物质相对于组合物的总重量的重量百分比表示。
表9：组合物6
用表9中所列的成分获得的组合物呈结构化乳液的形式，其在本发明的范围内。
测试了储存后组合物6中阿魏酸的降解，结果总结在表10中。
表10
| 储存条件 | FA含量，％ | 降解，％ | |
| 组合物6 | 45℃下2个月 | 0.48 | 4 |
可清楚地看出，通过根据本发明的组合物可实现改善的稳定性(即阿魏酸的降解小于5％)和减少的气味形成。
Claims (14)
1.一种用于护理角蛋白材料的呈水包油乳液形式的组合物，其包含：
a)阿魏酸；
b)至少一种极性油；
c)至少一种选自糖和糖醇的化合物；
d)至少一种表面活性剂；和
e)至少一种饱和C12-C26脂肪醇。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述组合物包含0.01重量％至4.0重量％、优选0.1重量％至3.0重量％的阿魏酸。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述极性油选自苯甲酸C12-C15醇酯、癸二酸二异丙酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、碳酸二辛酯、苯甲酸2-苯基乙酯、水杨酸丁基辛酯、新戊酸2-辛基十二烷醇酯、二辛基醚、异山梨醇二甲醚、硬脂酸异鲸蜡酯、新戊酸异癸酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、山萮酸异硬脂酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸辛酯、十三烷醇偏苯三酸酯和蓖麻油。
4.根据权利要求1或2所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述组合物包含1重量％至50重量％、优选2重量％至20重量％的所述极性油。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中所述糖醇选自甘油、赤藓糖醇、苏糖醇、阿糖醇、木糖醇、核糖醇、甘露糖醇、山梨糖醇、半乳糖醇、岩藻糖醇、艾杜糖醇、肌醇、庚七醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、麦芽三糖醇、麦芽四糖醇、氢化葡萄糖醇、及其混合物。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中所述糖选自单糖例如葡萄糖、果糖、半乳糖、木糖、鼠李糖、岩藻糖、阿拉伯糖、核糖、山梨糖、塔格糖、阿洛酮糖、阿洛糖、艾杜糖和塔罗糖，以及二糖例如甘露糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、海藻糖、纤维二糖、壳二糖、曲二糖、黑曲霉糖、异麦芽糖、槐糖、昆布二糖、龙胆二糖、海藻酮糖、松二糖、麦芽酮糖、异麦芽酮糖、龙胆二酮糖、甘露二糖、蜜二糖、车前二糖、芦丁糖、芦丁酮糖、木二糖，及
其混合物。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述组合物包含1重量％至50重量％、优选5重量％至45重量％的所述选自糖和糖醇的化合物。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物，其中所述表面活性剂选自两性或两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、及其混合物。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述组合物包含0.05重量％至5重量％、优选0.1重量％至3.0重量％的所述表面活性剂。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物，其中所述饱和C12-C26脂肪醇选自鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、肉豆蔻醇、月桂醇、十三烷醇、十五烷醇、十六烷醇、花生醇、山萮醇和蜂蜡醇。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述组合物包含0.5重量％至25重量％、优选1重量％至10重量％的所述饱和C12-C26脂肪醇。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的组合物，其中所述组合物进一步包含至少一种亲脂性增稠剂和/或亲水性增稠剂。
13.一种用于护理角蛋白材料的呈水包油乳液形式的组合物，相对于所述组合物的总重量计，其包含：
a)0.1重量％至3.0重量％的阿魏酸；
b)2重量％至20重量％的至少一种选自月桂酰肌氨酸异丙酯、异山梨醇二甲醚和蓖麻油的极性油；
c)5重量％至45重量％的至少一种选自甘油、甘露糖、蔗糖和山梨糖醇的化合物；
d)0.1重量％至3.0重量％的至少一种表面活性剂；和
e)1重量％至10重量％的至少一种选自鲸蜡醇、硬脂醇和鲸蜡硬脂醇的饱和C12-C26脂肪醇。
14.一种用于护理角蛋白材料的方法，其包括将根据权利要求1-13中任一项所述的组合物施加到所述角蛋白材料上。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/CN2020/112580 WO2022041217A1 (en) | 2020-08-31 | 2020-08-31 | A composition for caring for keratin materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116437894A true CN116437894A (zh) | 2023-07-14 |
Family
ID=80354287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202080103628.8A Pending CN116437894A (zh) | 2020-08-31 | 2020-08-31 | 用于护理角蛋白材料的组合物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116437894A (zh) |
| FR (1) | FR3113590B1 (zh) |
| WO (1) | WO2022041217A1 (zh) |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR853634A (fr) | 1938-04-29 | 1940-03-23 | Ericsson Telefon Ab L M | Appareils de mesure |
| JPS63313710A (ja) | 1987-06-16 | 1988-12-21 | Toray Silicone Co Ltd | 洗顔化粧料 |
| US5872246A (en) | 1994-10-17 | 1999-02-16 | Aqualon Company | Ethyl guar |
| DE4444238A1 (de) * | 1994-12-13 | 1996-06-20 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden |
| US5783657A (en) | 1996-10-18 | 1998-07-21 | Union Camp Corporation | Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids |
| US5824326A (en) | 1997-06-27 | 1998-10-20 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Activity enhancement of ferulic acid with dimethyl isosorbride in cosmetic compositions |
| FR2767699A1 (fr) | 1997-08-28 | 1999-02-26 | Oreal | Composition filmogene epaissie |
| FR2776509B1 (fr) | 1998-03-31 | 2001-08-10 | Oreal | Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28 |
| AU6274800A (en) * | 1999-07-26 | 2001-02-13 | Unilever Plc | Stabilization of ferulic acid in cosmetic compositions |
| US20040175338A1 (en) | 2003-03-06 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound |
| US20090196942A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Goyarts Earl C | Topical compositions containing citrus jabara extract |
| FR2940615B1 (fr) * | 2008-12-30 | 2011-12-30 | Oreal | Association de monosaccharides avec des agents antioxydants et son utilisation en cosmetique |
| US9676696B2 (en) * | 2009-01-29 | 2017-06-13 | The Procter & Gamble Company | Regulation of mammalian keratinous tissue using skin and/or hair care actives |
| US9072919B2 (en) | 2012-10-12 | 2015-07-07 | L'oreal S.A. | Synergistic antioxidant cosmetic compositions containing at least one of baicalin and taxifolin, at least one of caffeine and nicotinamide, at least one of vitamin C and resveratrol and ferulic acid |
| WO2014205813A1 (en) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | L'oreal | Composition to prevent or decrease skin pigmentation and lighten skin tone and use thereof |
| CN107207823B (zh) | 2014-12-23 | 2020-04-24 | 莱雅公司 | 水包油乳化组合物 |
| CN109475472B (zh) * | 2015-12-29 | 2021-10-29 | 莱雅公司 | 稳定的抗氧化组合物 |
| JP7292866B2 (ja) * | 2018-12-11 | 2023-06-19 | ロレアル | 臭いがより少ない組成物 |
-
2020
- 2020-08-31 CN CN202080103628.8A patent/CN116437894A/zh active Pending
- 2020-08-31 WO PCT/CN2020/112580 patent/WO2022041217A1/en active Application Filing
- 2020-10-16 FR FR2010604A patent/FR3113590B1/fr active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3113590A1 (fr) | 2022-03-04 |
| WO2022041217A1 (en) | 2022-03-03 |
| FR3113590B1 (fr) | 2023-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2813328C (en) | Leave-on nonsolid skin conditioning compositions containing 12-hydroxystearic acid | |
| ES2720783T3 (es) | Emulsión de aceite en agua sólida blanda que comprende una mezcla de tensioactivos no iónicos, un polisacárido soluble en agua y cera de candelilla o cera de abejas | |
| ES2713564T3 (es) | Utilización, como antitranspirante, de una sal de catión polivalente sin antitranspirante de haluro de aluminio o compuesto capaz de reaccionar con dicha sal a fin de producir un efecto antitranspirante | |
| CA2819788C (en) | Leave-on non-solid skin conditioning compositions containing 12-hydroxystearic acid and ethoxylated hydrogenated castor oil | |
| ES2765208T3 (es) | Composición cosmética | |
| ES2790647T3 (es) | Composición hidratante que se puede aplicar para humedecer la piel en forma de una emulsión de aceite en agua; procedimiento de cuidado hidratante | |
| RU2753953C1 (ru) | Способ лечения потливости у людей с использованием катиона и аниона в присутствии модулятора | |
| EP3166583B1 (fr) | Utilisation cosmetique de l'acide spiculisporique comme actif deodorant | |
| ES2373202T3 (es) | Combinaciones antioxidantes de xantofilas reforzadas con 2,2-dialquilcromanos o -cromenos 6,7-disustituidos. | |
| JP2019031445A (ja) | 起泡性クレンザー | |
| JP2010285397A (ja) | 毛髪用処理剤 | |
| ES2643219T3 (es) | Composición cosmética que comprende la combinación de un derivado lipófilo de ácido salicílico, una sal o complejo de aluminio antitranspirante y una sal de ácido aminoácido-N,N-diacético | |
| CN116437894A (zh) | 用于护理角蛋白材料的组合物 | |
| CN111601580A (zh) | 用于卸除皮肤上的彩妆的包含疏水聚合物的固体无水组合物 | |
| JP6792764B2 (ja) | 酸化染毛剤組成物 | |
| WO2017198561A1 (en) | Rinseable composition comprising exfoliant particles | |
| JP6778984B2 (ja) | 酸化染毛剤組成物 | |
| KR20230047386A (ko) | 개인 관리 및 화장품 제품을 위한 분지형 아미노산 계면활성제 | |
| WO2019009220A1 (en) | SILICONE-FREE COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS IN THE FORM OF A ULTRA-FINE OIL / WATER EMULSION | |
| RU2780567C2 (ru) | Безводная композиция, содержащая соль магния | |
| JP7246362B2 (ja) | 毛髪又は皮膚用洗浄剤組成物 | |
| JP2023090303A (ja) | 油、水溶性アルコール及び非イオン性グアーガムを含む組成物 | |
| EP3986368A1 (en) | Compositions comprising at least one compound of the n-acylamino amide family and at least one alkyl polyglycoside | |
| JP2023167399A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| CN115551460A (zh) | 用于清洁皮肤的可变形固体组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |