JP2023090303A - 油、水溶性アルコール及び非イオン性グアーガムを含む組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】ケラチン物質、例えば、皮膚、頭皮及び毛髪に改善された感覚を提供することができる、油とアルコールとを含む安定組成物を提供すること。【解決手段】本発明は、(a)少なくとも1種の親水性活性剤、(b)組成物の総質量に対して40質量%以上の量の少なくとも1種の水溶性アルコール、(c)少なくとも1種の油、(d)少なくとも1種の非イオン性グアーガム、及び(e)組成物の総質量に対して35質量%以下の量の水を含む組成物に関する。【選択図】なし

Description

本発明は、油、水溶性アルコール及び非イオン性グアーガムを含む組成物、特にこれらを含む、ケラチン物質のための化粧用組成物に関する。

化粧品の分野において、ケア効果を得ることを可能にする化粧用組成物が、ますます使用者に求められている。ケア効果を得るために、組成物には一般に活性剤が含まれる。ケラチン物質のための化粧用活性剤を含む化粧用組成物において、活性剤のケラチン物質への良好な浸透特性を達成するために、配合物中の媒体として油を使用することができる。

例えば、特表2020-514263号は、組成物の総質量に対して30質量%～89質量%の少なくとも1種の極性油、組成物の総質量に対して10質量%～45質量%の少なくとも1種のC₂～C₆脂肪族一価アルコール、及び組成物の総質量に対して0.5質量%～50質量%の少なくとも1種のポリオール、並びに少なくとも1種の親水性活性剤を含む化粧用組成物であって、前記組成物が、組成物の総質量に対して7質量%未満の水を含む、組成物を開示している。

しかしながら、油と水溶性アルコールとを含む化粧用組成物において、このような組成物は塗布時にべとついた感触を生じうるという問題がある。そのため、より安定であり、良好なテクスチャを付与することができる、油と水溶性アルコールとを含む化粧用組成物が、依然として求められている。

特表2020-514263号 WO02/051828 FR2607498 US6159479 US5558871 FR2581542 US4767750 EP378936 US5267407 US5667789 US5580549 EP A-570230

C.M. Hansenによる論文「The three-dimensional solubility parameters」、J. Paint Technol.、第39巻、105頁(1967年) Walter Noll著、Chemistry and Technology of Silicones(1968年)、Academic Press Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27～32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmetics ASTM規格445附属書C

本発明の目的は、ケラチン物質、例えば、皮膚、頭皮及び毛髪に改善された感覚を提供することができる、油とアルコールとを含む安定組成物を提供することである。

本発明の上記目的は、
(a)少なくとも1種の親水性活性剤、
(b)組成物の総質量に対して40質量%以上の量の少なくとも1種の水溶性アルコール、
(c)少なくとも1種の油、
(d)少なくとも1種の非イオン性グアーガム、及び
(e)組成物の総質量に対して30質量%以下の量の水
を含む化粧用組成物によって達成できる。

(d)少なくとも1種の非イオン性グアーガムは、ヒドロキシアルキルグアーガム、好ましくはC₁～C₆ヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキルグアーガム、より好ましくはヒドロキシプロピルグアーガム又はヒドロキシエチルグアーガム、特にヒドロキシプロピルグアーガムでありうる。

(d)少なくとも1種の非イオン性グアーガムは、0.6超、好ましくは0.7以上、より好ましくは0.8以上、よりいっそう好ましくは0.9以上、優先的には1.0以上、特に1.1以上の置換度を有しうる。

(b)少なくとも1種の水溶性アルコールは、少なくとも1種の一価アルコール、少なくとも1種のジオール及び少なくとも1種のトリオールを組み合わせて含んでもよい。

(b)少なくとも1種の水溶性アルコールは、組成物中に、組成物の総質量に対して、50質量%～95質量%、好ましくは60質量%～90質量%、より好ましくは65質量%～85質量%、よりいっそう好ましくは70質量%～80質量%の範囲内の量で存在しうる。

(c)少なくとも1種の油は、エステル油、脂肪族アルコール及びこれらの組み合わせから選択されうる。

(c)少なくとも1種の油の量は、組成物の総質量に対して、0.5質量%～30質量%、好ましくは1質量%～20質量%、より好ましくは2質量%～15質量%、よりいっそう好ましくは4質量%～10質量%の範囲内でありうる。

(a)少なくとも1種の親水性活性剤は、保湿剤、脱色素剤、剥離剤、老化防止剤、テカリ防止剤(mattifying agent)、瘢痕化剤、血液循環促進成分、抗菌剤、及びこれらの混合物から選択してもよい。

(a)少なくとも1種の親水性活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%～20質量%、好ましくは0.5質量%～15質量%、より好ましくは1質量%～12質量%、よりいっそう好ましくは2質量%～10質量%以上、特に3質量%～10質量%の範囲内でありうる。

(e)水の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%～25質量%、好ましくは1質量%～20質量%、より好ましくは3質量%～15質量%、よりいっそう好ましくは5質量%～10質量%でありうる。

本発明による組成物の一実施形態では、組成物は均一溶液の形態である。

本発明による組成物は、リーブオンタイプの化粧用組成物であることが好ましい。

(b)少なくとも1種の水溶性アルコールは、少なくとも1種のジオールを含んでもよく、少なくとも1種のジオールの量は、組成物の総質量に対して、1質量%～25質量%、好ましくは2質量%～20質量%、より好ましくは3質量%～15質量%、よりいっそう好ましくは5質量%～10質量%の範囲内でありうる。

本発明はまた、ケラチン物質、例えば、皮膚、頭皮及び/又は毛髪をケア及び/又はコンディショニングするための美容方法であって、ケラチン物質に、本発明による組成物を塗布する工程を含む、美容方法に関する。

美容方法は、組成物の塗布後1時間以内、好ましくは2時間以内、より好ましくは4時間以内、よりいっそう好ましくは8時間以内に、塗布した組成物をすすぎ落とす又は洗い落とす工程を含まないこともある。

鋭意検討の結果、驚くべきことに本発明者らは、特定の非イオン性グアーガムの使用が、塗布時のべとついた感触を抑制しながら、少なくとも1種の親水性活性剤と、特定の量の少なくとも1種の水溶性アルコール、少なくとも1種の油及び水とを含む組成物に、改善された安定性を提供できることを発見し、したがって、本発明を完成した。

したがって、本発明は、
(a)少なくとも1種の親水性活性剤、
(b)組成物の総質量に対して40質量%以上の量の少なくとも1種の水溶性アルコール、
(c)少なくとも1種の油、
(d)少なくとも1種の非イオン性グアーガム、及び
(e)組成物の総質量に対して30質量%以下の量の水
を含む化粧用組成物に関する。

以下に、本発明による化粧用組成物及び美容方法を、より詳細に説明する。

[組成物]
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の親水性活性剤、(b)少なくとも1種の水溶性アルコール、(c)少なくとも1種の油、(d)少なくとも1種の非イオン性グアーガム、及び(e)水を含む。組成物中の成分を、以下に詳細に記載する。

(親水性活性剤)
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種の親水性活性剤を含む。2種以上の親水性活性剤を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一のタイプの親水性活性剤、又は異なるタイプの親水性活性剤の組み合わせが使用されうる。

「親水性活性剤」とは、ここでは、室内温度(25℃)且つ大気圧(10⁵Pa)において、水の総質量に対して少なくとも1質量%の濃度で水に溶解性である、皮膚及び/又は頭皮のための活性剤を意味することが意図される。

親水性活性剤として、例えば、保湿剤、脱色素剤、剥離剤、老化防止剤、テカリ防止剤、瘢痕化剤、血液循環促進成分、抗菌剤、及びこれらの混合物を挙げることができる。

好ましくは、前記親水性活性剤は、C-グリコシド、サリチル酸、サリチル酸誘導体及びこれらの混合物から選択される。

第1の実施形態では、本発明による組成物は、次の一般式(I)

(式中、
- Rは、非置換直鎖状C₁～C₄、とりわけC₁～C₂アルキル基、特にメチルを示し、
- Sは、D-グルコース、D-キシロース、N-アセチル-D-グルコサミン及びL-フコースから選択される単糖類、特にD-キシロースを表し、
- Xは、-CO-、-CH(OH)-及び-CH(NH₂)-から選択される基、優先的には-CH(OH)-基を表す)
のC-グリコシドから選択される少なくとも1種の親水性活性剤、
並びにまた化粧料として許容されるその塩、その溶媒和物、例えば水和物、及びその光学異性体を含みうる。

本発明により詳細に好適な式(I)のC-グリコシド誘導体の非限定的な例示として、とりわけ、次の化合物を挙げることができる:
- C-ベータ-D-キシロピラノシド-n-プロパン-2-オン、
- C-アルファ-D-キシロピラノシド-n-プロパン-2-オン、
- C-ベータ-D-キシロピラノシド-2-ヒドロキシプロパン、
- C-アルファ-D-キシロピラノシド-2-ヒドロキシプロパン、
- 1-(C-ベータ-D-グルコピラノシル)-2-ヒドロキシプロパン、
- 1-(C-アルファ-D-グルコピラノシル)-2-ヒドロキシプロパン、
- 1-(C-ベータ-D-グルコピラノシル)-2-アミノプロパン、
- 1-(C-アルファ-D-グルコピラノシル)-2-アミノプロパン、
- 3'-(アセトアミド-C-ベータ-D-グルコピラノシル)プロパン-2'-オン、
- 3'-(アセトアミド-C-アルファ-D-グルコピラノシル)プロパン-2'-オン、
- 1-(アセトアミド-C-ベータ-D-グルコピラノシル)-2-ヒドロキシプロパン、
- 1-(アセトアミド-C-ベータ-D-グルコピラノシル)-2-アミノプロパン、
- 並びにまた化粧料として許容されるその塩、その溶媒和物、例えば水和物、及びその光学異性体。

特定の実施形態によれば、C-ベータ-D-キシロピラノシド-2-ヒドロキシプロパン又はC-アルファ-D-キシロピラノシド-2-ヒドロキシプロパン、なおもより良好にはC-ベータ-D-キシロピラノシド-2-ヒドロキシプロパンが使用される。

特定の実施形態によれば、本発明に好適な式(I)のC-グリコシドは、有利には、INCI名がヒドロキシプロピルテトラヒドロピラントリオールであり、とりわけ、NOVEAL社によりMEXORYL SBB(登録商標)又はMEXORYL SCN(登録商標)の名称で販売されている、C-ベータ-D-キシロピラノシド-2-ヒドロキシプロパンでありうる。本発明に好適な式(I)のC-グリコシドの塩は、これらの化合物の従来の生理学的に許容される塩、例えば、有機又は無機酸から形成される塩を含んでもよい。挙げることができる例には、硫酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、リン酸又はホウ酸等の鉱酸の塩が含まれる。1つ以上のカルボン酸基、スルホン酸基又はホスホン酸基を含みうる有機酸の塩もまた挙げることができる。これらは、直鎖状、分枝状若しくは環状脂肪族酸、又は芳香族酸でありうる。これらの酸はまた、O及びNから選択される1個以上のヘテロ原子を、例えばヒドロキシル基の形態で含んでもよい。とりわけ、プロピオン酸、酢酸、テレフタル酸、クエン酸及び酒石酸を挙げることができる。

上に記載されている化合物に許容される溶媒和物は、従来の溶媒和物、例えば、溶媒の存在に起因して前記化合物の調製の最終工程中に形成されるものを含む。挙げることができる例には、水、又は直鎖状若しくは分枝状のアルコール、例えばエタノール若しくはイソプロパノールの存在に起因する溶媒和物が含まれる。

C-グリコシド(I)は、文献WO02/051828からも公知である。

別の特定の実施形態では、本発明による組成物は、サリチル酸及びサリチル酸誘導体から選択される少なくとも1種の親水性活性剤、特に下の式(II)

(式中、
・Ra基は、
- 2～22個の炭素原子を含有する直鎖状、分枝状又は環状の飽和脂肪族鎖、
- 2～22個の炭素原子を含有し、共役していてもよい1つ又は複数の二重結合を含有する不飽和鎖、
- 直接、又は2～7個の炭素原子を含有する飽和若しくは不飽和の脂肪族鎖によって、カルボニル基に結合している芳香核
を示し、
前記基は、
(a)ハロゲン原子、
(b)トリフルオロメチル基、
(c)フリーの形態、若しくは1～6個の炭素原子を含有する酸によってエステル化された形態のヒドロキシル基、又は
(d)フリーの形態、若しくは1～6個の炭素原子を含有する低級アルコールによってエステル化された形態のカルボキシル官能基
から選択される1つ又は複数の同一又は異なる置換基によって置換されることが可能であり、
・Rbはヒドロキシル基である)
のもの及びまた無機又は有機塩基から誘導されるこれらの塩を含んでもよい。

一実施形態によれば、Ra基は、
- 3～11個の炭素原子を含有する直鎖状、分枝状若しくは環状の飽和脂肪族鎖、又は
- 3～17個の炭素原子を含有し、1つ若しくは複数の共役若しくは非共役の二重結合を含む不飽和鎖
を示し、
前記炭化水素系鎖は、
(a)ハロゲン原子、
(b)トリフルオロメチル基、
(c)フリーの形態、若しくは1～6個の炭素原子を含有する酸によってエステル化された形態のヒドロキシル基、又は
(d)フリーの形態、若しくは1～6個の炭素原子を含有する低級アルコールによってエステル化された形態のカルボキシル官能基
から選択される1つ又は複数の同一又は異なる置換基によって置換されること、
及びまた無機又は有機塩基による塩化によって得られるこれらの塩であることが可能である。より詳細に好ましい化合物は、Ra基がC₃～C₁₁アルキル基であるものである。

特に好ましい式(II)の化合物の中でも、5-n-オクタノイルサリチル酸(又はカプリロイルサリチル酸)、5-n-デカノイルサリチル酸、5-n-ドデカノイルサリチル酸、5-n-ヘプチルオキシサリチル酸及び対応するこれらの塩を挙げることができる。

サリチル酸化合物は、有利には、サリチル酸及び5-n-オクタノイルサリチル酸から選択される。より詳細には、5-n-オクタノイルサリチル酸が使用されるであろう。5-n-オクタノイルサリチル酸(又はカプリロイルサリチル酸)は、Mexoryl SAB(登録商標)の名称でChimex社により提供されている。

挙げることができる無機塩基の例には、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の水酸化物、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、又はアンモニア水が含まれる。アミン及びアルカノールアミンは、挙げることができる有機塩基のうちにある。第四級塩、例えば、特許FR2607498に記載されている第四級塩は、特に有利である。本発明によって使用されうる式(II)の化合物は、特許US6159479、US5558871、FR2581542、FR2607498、US4767750、EP378936、US5267407、US5667789、US5580549及びEP A-570230に記載されている。

別の親水性活性剤として、血液循環促進成分、例えば、酢酸Dl-α-トコフェロール、ニコチン酸トコフェロール、グルコシルヘスペリジン、ヘスペリジン、カフェイン、γ-オリザノール、カプサイシン及びニコチン酸ベンジルエステル等を挙げることができる。

別の親水性活性剤として、アミノ酸又はその誘導体、例えば、ベタイン(トリメチルグリシン)、プロリン、ヒドロキシプロリン、アルギニン、リジン、セリン、グリシン、アラニン、フェニルアラニン、β-アラニン、トレオニン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン酸、システイン、シスチン、メチオニン、ロイシン、イソロイシン、バリン、ヒスチジン、トレオニン、チロシン、タウリン、γ-アミノ酪酸、γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸、カルニチン、カルノシン、クレアチン、イプシロンアミノカプロン酸及びトリプトファン等を挙げることができる。

別の親水性活性剤として、ガム等の水溶性多糖類、例えば、ゲランガム、キサンタンガム、スクレロチウム(sclerothium)ガム、ローカストビーンガム、ビオサッカリドガム、タマリンドガム、クインスシード、アラビアガム、カラギーナン、タラガム、グアーガム、ガラクタン、アラビアガム、アカシアガム、トラガカントガム、カードラン(curdran)、スクシノグルカン等;カラギーナン;ヘパリン様物質;及びアルギン酸等を挙げることができる。

親水性活性剤は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1質量%以上、よりいっそう好ましくは2質量%以上、特に3質量%以上の量で存在しうる。

親水性活性剤は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、より好ましくは12質量%以下、よりいっそう好ましくは10質量%以下の量で存在しうる。

親水性活性剤は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、0.1質量%～20質量%以上、0.5質量%～15質量%、より好ましくは1質量%～12質量%、よりいっそう好ましくは2質量%～10質量%以上、特に3質量%～10質量%の範囲内の量で存在しうる。

(水溶性アルコール)
本発明による組成物は、(b)少なくとも1種の水溶性アルコールを含む。2種以上の水溶性アルコールを組み合わせて使用してもよい。したがって、単一のタイプの水溶性アルコール、又は異なるタイプの水溶性アルコールの組み合わせが使用されうる。

「水溶性アルコール」という用語は、ここでは、室内温度(25℃)且つ大気圧(10⁵Pa)において、100mLの水中に、0.1g以上、0.5g以上又は1g以上の量が溶解することができるアルコールを意味する。

本発明の水溶性アルコールは、一価アルコール及びポリオールから選択されうる。本発明の一部の実施形態では、水溶性アルコールは、少なくとも1種の一価アルコールと少なくとも1種のポリオールとを組み合わせて含む。

一価アルコール
一価アルコールは、1～8個の炭素原子、好ましくは2～8個の炭素原子を有し、1つのみのヒドロキシル(OH)官能基を保持する、直鎖状又は分枝状で、飽和又は不飽和の一価アルコールでありうる。

一実施形態では、一価アルコールは、1～8個の炭素原子、好ましくは2～8個の炭素原子を有する脂肪族一価アルコールでありうる。

「脂肪族一価アルコール」という用語は、ここでは、1つのみのヒドロキシル(OH)官能基を保持する、任意の直鎖状又は分枝状の飽和アルカン化合物を意味する。

本発明の組成物中に存在する脂肪族一価アルコールは、エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノール、イソブタノール、及びこれらの混合物から選択されうる。

本発明の好ましい一実施形態では、一価アルコールは、1～8個の炭素原子、好ましくは2～8個の炭素原子を有する直鎖状脂肪族一価アルコール、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、及びこれらの混合物から選択することができる。

ポリオール
本発明の目的上、「ポリオール」という用語は、少なくとも2つのフリーのヒドロキシル基を含む任意の有機分子を意味するものとして理解されるべきである。

本発明における使用に好適なポリオールは、アルキル鎖上に少なくとも2つの-OH官能基を保持する、直鎖状、分枝状又は環状の飽和又は不飽和アルキルタイプの化合物でありうる。

好ましくは、本発明による組成物に使用されうるポリオールは、アルキル鎖上に少なくとも2つの-OH官能基、好ましくは2～5つの-OH官能基、より好ましくは2～4つの-OH官能基、よりいっそう好ましくは2又は3つの-OH官能基を保持する、直鎖状又は分枝状、好ましくは直鎖状アルキルタイプの化合物である。

本発明による化粧用組成物を配合するのに有利なことに好適であるポリオールは、とりわけ2～8個の炭素原子、例えば3～6個の炭素原子を有するものである。

本発明によって使用されうるポリオールは、3～8個の炭素原子を有する、直鎖状又は分枝状、好ましくは直鎖状ポリオールから選択され、とりわけ、以下のものを挙げることができる:
- ジオール、例えば、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ペンチレングリコール、プロピレングリコール及びブチレングリコール、並びに
- トリオール、例えばグリセロール(グリセリン)、
並びにこれらの混合物。

本発明の好ましい一実施形態では、ポリオールは、少なくとも1種のジオールと、3つ以上の-OH官能基を有する少なくとも1種のポリオール、特にトリオールとを、組み合わせて含む。

本発明による組成物は、水溶性アルコールを、組成物の総質量に対して40質量%以上の量で含む。

水溶性アルコールは、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、50質量%以上、好ましくは60質量%以上、より好ましくは65質量%以上、よりいっそう好ましくは70質量%以上の量で存在しうる。

水溶性アルコールは、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、95質量%以下、好ましくは90質量%以下、より好ましくは85質量%以下、よりいっそう好ましくは80質量%以下の量で存在しうる。

水溶性アルコールは、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、50質量%～95質量%、好ましくは60質量%～90質量%、より好ましくは65質量%～85質量%、よりいっそう好ましくは70質量%～80質量%の範囲内の量で存在しうる。

本発明の一実施形態では、一価アルコールは、組成物の総質量に対して、40質量%以上、好ましくは50質量%以上、より好ましくは60質量%以上、よりいっそう好ましくは65質量%以上の量で存在してもよく;90質量%以下、好ましくは85質量%以下、より好ましくは80質量%以下、よりいっそう好ましくは75質量%以下であってもよい。

本発明の別の実施形態では、ポリオールは、組成物の総質量に対して、1質量%以上、好ましくは3質量%以上、より好ましくは5質量%以上、よりいっそう好ましくは7質量%以上の量で存在してもよく;25質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは15質量%以下、よりいっそう好ましくは12質量%以下であってもよい。

本発明の特定的な実施形態では、組成物は、一価アルコールとポリオールとの両方を、組成物の総質量に対して、好ましくは40質量%～90質量%の範囲内の量の一価アルコール、及び1質量%～25質量%の範囲内の量のポリオールの組み合わせ、より好ましくは50質量%～85質量%の範囲内の量の一価アルコール、及び3質量%～20質量%の範囲内の量のポリオールの組み合わせ、よりいっそう好ましくは60質量%～80質量%の範囲内の量の一価アルコール、及び5質量%～15質量%の範囲内の量のポリオールの組み合わせ、特に65質量%～75質量%の範囲内の量の一価アルコール、及び7質量%～12質量%の範囲内の量のポリオールの組み合わせを含む。

本発明の更に特定的な実施形態では、水溶性アルコールが少なくとも1種のジオールを含み、ジオールは、組成物の総質量に対して、1質量%以上、好ましくは2質量%以上、より好ましくは3質量%以上、よりいっそう好ましくは5質量%以上の量で存在してもよく;25質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは15質量%以下、よりいっそう好ましくは10質量%以下であってもよい。

本発明の別の実施形態では、水溶性アルコールが、3つ以上のヒドロキシル基を有する少なくとも1種のポリオール、特にトリオールを含み、3つ以上のヒドロキシル基を有するポリオールは、組成物の総質量に対して、0.2質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1質量%以上、よりいっそう好ましくは1.2質量%以上の量で存在してもよく;10質量%以下、好ましくは8質量%以下、より好ましくは5質量%以下、よりいっそう好ましくは3質量%以下であってもよい。

本発明の別の好ましい実施形態では、組成物は、少なくとも1種の一価アルコールと、少なくとも1種のジオールと、少なくとも1種のトリオールとの組み合わせを含む。この実施形態では、本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、40質量%～90質量%の範囲内の量の一価アルコール、1質量%～25質量%の範囲内の量のジオール、及び0.2質量%～10質量%の範囲内の量のトリオール;より好ましくは50質量%～85質量%の範囲内の量の一価アルコール、2質量%～20質量%の範囲内の量のジオール、及び0.5質量%～8質量%の範囲内の量のトリオール;よりいっそう好ましくは60質量%～80質量%の範囲内の量の一価アルコール、3質量%～15質量%の範囲内の量のジオール、及び1質量%～5質量%の範囲内の量のトリオール;特に65質量%～75質量%の範囲内の量の一価アルコール、5質量%～10質量%の範囲内の量のジオール、及び1.2質量%～3質量%の範囲内の量のトリオールを含む。

(油)
本発明による組成物は、(c)少なくとも1種の油を含む。2種以上のタイプの油を組み合わせて使用してもよい。したがって、単一のタイプの油、又は異なるタイプの油の組み合わせが使用されうる。

ここでは、「油」は、大気圧(760mmHg)下、室内温度(25℃)において、液状又はペースト(非固体)の形態の脂肪化合物又は脂肪物質を意味する。油として、化粧品において一般に使用されるものを、単独で、又はそれらの組み合わせで使用することができる。これらの油は、揮発性であっても不揮発性であってもよい。

本発明に使用してもよい油の中でも、揮発性又は不揮発性の油を挙げることができ、これらの油は、炭化水素系油、とりわけ、動物若しくは植物起源のもの、合成油、シリコーン油、フルオロ油、又はこれらの混合物でありうる。

本発明の目的上、「炭化水素系油」又は「炭化水素油」は、主として水素原子及び炭素原子、並びに任意選択で酸素原子、窒素原子、硫黄原子、及び/又はリン原子を含有する油を意味することが意図される。炭化水素系油は、一切のケイ素原子を含まない。

本発明の目的上、「シリコーン油」は、少なくとも1個のケイ素原子、とりわけ、少なくとも1つのSi-O基を含む油を意味することが意図される。

本発明の目的上、「極性油」は、25℃における溶解度パラメーターδ_aが0(J/cm³)^1/2以外である油を意味することが意図される。

特に、「極性油」は、化学構造が炭素原子及び水素原子から本質的に形成されるか、更にはそれらで構成される、少なくとも1個の電気陰性度の高いヘテロ原子、例えば酸素原子、窒素原子、ケイ素原子又はリン原子を含む油を意味することが意図される。

ハンセン3次元溶解度空間における溶解度パラメーターの定義及び計算は、C.M. Hansenによる論文「The three-dimensional solubility parameters」、J. Paint Technol.、第39巻、105頁(1967年)に記載されている。

このハンセン空間によれば、
- δ_Dは、分子の衝突中に誘起される双極子の形成から得られるロンドン分散力を特徴付け、
- δ_pは、永久双極子間のデバイ相互作用力、及びまた誘起双極子と永久双極子との間のケーソム相互作用力を特徴付け、
- δ_hは、特定の相互作用(例えば、水素結合、酸/塩基結合及びドナー/アクセプター結合等)の力を特徴付け、
- δ_aは、式δ_a=(δ_p ²+δ_h ²)^1/2によって決定される。

パラメーターδ_p、δ_h、δ_D及びδ_aは、(J/cm³)^1/2で表される。

好ましくは、本発明によって使用される極性油は、4から9.1の間のδ_a、好ましくは6から9.1の間、なおもいっそうより良好には7.3から9.1の間のδ_aを有する。

油は、炭化水素油若しくはシリコーン油等の非極性油;植物油若しくは動物油、及びエステル油若しくはエーテル油等の極性油;又はこれらの混合物であってもよい。

油は、植物又は動物起源の油、合成油、シリコーン油、炭化水素油及び脂肪族アルコールからなる群から選択されうる。

植物油の例として、例えば、アマニ油、ツバキ油、マカダミアナッツ油、コーン油、ミンク油、オリーブ油、アボカド油、サザンカ油、ヒマシ油、ベニバナ油、ホホバ油、ヒマワリ油、アーモンド油、ナタネ油、ゴマ油、ダイズ油、ピーナッツ油、及びこれらの混合物を挙げることができる。

動物油の例として、例えば、スクアレン及びスクアランを挙げることができる。

合成油の例として、アルカン油、例えば、イソドデカン及びイソヘキサデカン、エステル油、エーテル油、並びに人工トリグリセリドを挙げることができる。

エステル油は好ましくは、飽和又は不飽和の直鎖状又は分枝状C₁～C₂₆脂肪族モノ酸又はポリ酸と、飽和又は不飽和の直鎖状又は分枝状C₁～C₂₆脂肪族一価アルコール又は多価アルコールとの液状エステルであり、エステルの炭素原子の総数は10以上である。

好ましくは、一価アルコールのエステルの場合、本発明のエステルが誘導されるアルコール及び酸のうち、少なくとも1つは分枝状である。

一酸と一価アルコールとのモノエステルのエステル油は、式R₁COOR₂(式中、R₁は、1～40個の炭素原子、好ましくは6～24個の炭素原子、より好ましくは10～20個の炭素原子を含む、直鎖状又は分枝状、好ましくは直鎖状脂肪酸の残基を表し、R₂は、1～40個の炭素原子、好ましくは1～12個の炭素原子、より好ましくは2～8個の炭素原子を含有する、とりわけ分枝状の炭化水素系鎖を表し、ただし、R₁+R₂≧10である)によって表すことができる。

一酸と一価アルコールとのモノエステルの中でも、パルミチン酸エチル、パルミチン酸エチルヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、ミリスチン酸アルキル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はミリスチン酸エチル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸2-エチルヘキシル、イソノナン酸イソノニル、ネオペンタン酸イソデシル、及びネオペンタン酸イソステアリルを挙げることができる。

エステル油は、脂肪酸エステル油から選択されることが好ましい。

C₄～C₂₂ジカルボン酸又はトリカルボン酸とC₁～C₂₂アルコールとのエステル、並びにモノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸と、非糖C₄～C₂₆ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシ又はペンタヒドロキシアルコールとのエステルを使用してもよい。

とりわけ、セバシン酸ジエチル;セバシン酸ジイソプロピル;セバシン酸ビス(2-エチルヘキシル);アジピン酸ジイソプロピル;アジピン酸ジ-n-プロピル;アジピン酸ジオクチル;アジピン酸ビス(2-エチルヘキシル);アジピン酸ジイソステアリル;マレイン酸ビス(2-エチルヘキシル);クエン酸トリイソプロピル;クエン酸トリイソセチル;クエン酸トリイソステアリル;トリ乳酸グリセリル;トリオクタン酸グリセリル;クエン酸トリオクチルドデシル;クエン酸トリオレイル;ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール;ジイソノナン酸ジエチレングリコールを挙げることができる。

エステル油として、C₆～C₃₀、好ましくはC₁₂～C₂₂脂肪酸の糖エステル及びジエステルを使用することができる。「糖」という用語は、いくつかのアルコール官能基を含有し、アルデヒド又はケトン官能基を有し又は有せず、且つ少なくとも4個の炭素原子を含む、酸素を保持する炭化水素系化合物を意味することが想起される。これらの糖は、単糖類、オリゴ糖類又は多糖類であってもよい。

挙げることができる適当な糖の例には、スクロース(又はサッカロース)、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロース及びラクトース、並びにこれらの誘導体、とりわけ、アルキル誘導体、例えばメチル誘導体、例えばメチルグルコースが含まれる。

脂肪酸の糖エステルは、とりわけ、前述の糖と、直鎖状若しくは分枝状で飽和若しくは不飽和のC₆～C₃₀、好ましくはC₁₂～C₂₂脂肪酸とのエステル又はエステルの混合物を含む群から選択されうる。これらの化合物は、不飽和である場合、1～3個の共役又は非共役の炭素-炭素二重結合を有しうる。

この変形形態によるエステルはまた、モノエステル、ジエステル、トリエステル、テトラエステル及びポリエステル、並びにこれらの混合物から選択されうる。

これらのエステルは、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステル及びアラキドン酸エステル、又はこれらの混合物、例えばとりわけ、オレオパルミチン酸、オレオステアリン酸及びパルミトステアリン酸の混合エステル、並びにテトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチルであってもよい。

より詳細には、モノエステル及びジエステル、とりわけ、スクロース、グルコース又はメチルグルコースの、モノオレイン酸エステル又はジオレイン酸エステル、ステアリン酸エステル、ベヘン酸エステル、オレオパルミチン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル及びオレオステアリン酸エステルが使用される。

挙げることができる例は、Glucate(登録商標)DOの名称でAmerchol社により販売されている製品であり、これはジオレイン酸メチルグルコースである。

好ましいエステル油の例として、例えば、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、ヘキサン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸エチル、オクタン酸セチル、オクタン酸オクチルドデシル、ネオペンタン酸イソデシル、プロピオン酸ミリスチル、2-エチルヘキサン酸2-エチルヘキシル、オクタン酸2-エチルヘキシル、カプリル酸/カプリン酸2-エチルヘキシル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、炭酸ジカプリリル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸エチルヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸イソデシル、トリ(2-エチルヘキサン酸)グリセリル、テトラ(2-エチルヘキサン酸)ペンタエリスリチル、コハク酸2-エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、及びこれらの混合物を挙げることができる。

エーテル油として、次式:
R¹-O-R²
(式中、
R¹及びR²の各々は独立して、直鎖状、分枝状又は環状のC₄～C₂₄アルキル基、好ましくはC₆～C₁₈アルキル基、より好ましくはC₈～C₁₂アルキル基を示す)
によって表されるもの等のジアルキルエーテル。R¹とR²とは同じであることが好ましい。

直鎖状アルキル基として、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基、ベヘニル基、ドコシル基、トリコシル基及びテトラコシル基を挙げることができる。

分枝状のアルキル基として、1-メチルプロピル基、2-メチルプロピル基、t-ブチル基、1,1-ジメチルプロピル基、3-メチルヘキシル基、5-メチルヘキシル基、1-エチルヘキシル基、2-エチルヘキシル基、1-ブチルペンチル基、5-メチルオクチル基、1-エチルヘキシル基、2-エチルヘキシル基、1-ブチルペンチル基、5-メチルオクチル基、2-ブチルオクチル基、イソトリデシル基、2-ペンチルノニル基、2-ヘキシルデシル基、イソステアリル基、2-ヘプチルウンデシル基、2-オクチルドデシル基、1,3-ジメチルブチル基、1-(1-メチルエチル)-2-メチルプロピル基、1,1,3,3-テトラメチルブチル基、3,5,5-トリメチルヘキシル基、1-(2-メチルプロピル)-3-メチルブチル基、3,7-ジメチルオクチル基及び2-(1,3,3-トリメチルブチル)-5,7,7-トリメチルオクチル基を挙げることができる。

環状アルキル基として、シクロヘキシル基、3-メチルシクロヘキシル基及び3,3,5-トリメチルシクロヘキシル基を挙げることができる。

人工トリグリセリドの例として、例えば、カプリルカプリリルグリセリド、トリミリスチン酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリル、トリリノレン酸グリセリル、トリラウリン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、トリ(カプリン酸/カプリル酸)グリセリル、及びトリ(カプリン酸/カプリル酸/リノレン酸)グリセリルを挙げることができる。

シリコーン油の例として、例えば、直鎖状オルガノポリシロキサン、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン及びメチルハイドロジェンポリシロキサン等;環状オルガノポリシロキサン、例えば、シクロヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン及びドデカメチルシクロヘキサシロキサン等;並びにこれらの混合物を挙げることができる。

好ましくは、シリコーン油は、液状ポリジアルキルシロキサン、とりわけ、液状ポリジメチルシロキサン(PDMS)、及び少なくとも1つのアリール基を含む液状ポリオルガノシロキサンから選択される。

これらのシリコーン油はまた、有機変性されていてもよい。本発明に従って使用できる有機変性シリコーンは、上に定義したシリコーン油であり、構造中に、炭化水素系基を介して付着している1個又は複数の有機官能基を含むシリコーン油である。

オルガノポリシロキサンは、Walter Noll著、Chemistry and Technology of Silicones(1968年)、Academic Pressにおいて、より詳細に定義されている。これらは、揮発性であっても不揮発性であってもよい。

揮発性である場合、シリコーンは、より詳細には、60℃から260℃の間の沸点を有するものから選択され、よりいっそう詳細には、以下から選択される。

(i)3～7個、好ましくは4～5個のケイ素原子を含む環状ポリジアルキルシロキサン。これらは例えば、特に、Volatile Silicone(登録商標)7207の名称でUnion Carbide社により又はSilbione(登録商標)70045 V2の名称でRhodia社により販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Volatile Silicone(登録商標)7158の名称でUnion Carbide社により、Silbione(登録商標)70045 V5の名称でRhodia社により販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、及びSilsoft 1217の名称でMomentive Performance Materials社により販売されているドデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにこれらの混合物である。Union Carbide社により販売されているSilicone Volatile(登録商標)FZ 3109等の、次式の、ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサン等のタイプのシクロコポリマーを挙げることもできる。

環状ポリジアルキルシロキサンと有機ケイ素化合物との混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの混合物(50/50)、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンとの混合物を挙げることもできる。
(ii)2～9個のケイ素原子を含有し、25℃において5×10^-6m²/s以下の粘度を有する、直鎖状の揮発性ポリジアルキルシロキサン。例は、特にToray Silicone社によりSH 200の名称で販売されているデカメチルテトラシロキサンである。このカテゴリーに属するシリコーンはまた、Cosmetics and Toiletries、第91巻、76年1月、27～32頁、Todd & Byers、Volatile Silicone Fluids for Cosmeticsにおいて発表された論文にも記載されている。シリコーンの粘度は、ASTM規格445附属書Cに従って、25℃において測定される。

不揮発性ポリジアルキルシロキサンを使用してもよい。これらの不揮発性シリコーンは、より詳細にはポリジアルキルシロキサンから選択され、その中でも主として、トリメチルシリル末端基を含有するポリジメチルシロキサンを挙げることができる。

これらのポリジアルキルシロキサンの中でも、非限定的に、次の市販製品を挙げることができる:
- Rhodia社により販売されているSilbione(登録商標)油の47及び70 047シリーズ又はMirasil(登録商標)油、例えば70 047 V 500 000油、
- Rhodia社により販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
- Dow Corning社製の200シリーズの油、例えば60 000mm²/sの粘度を有するDC200、並びに
- General Electric社製Viscasil(登録商標)油及びGeneral Electric社製SFシリーズのある特定の油(SF 96、SF 18)。

ジメチコノール(CTFA)の名称で知られる、ジメチルシラノール末端基を含有するポリジメチルシロキサン、例えばRhodia社製48シリーズの油も挙げることができる。

アリール基を含有するシリコーンの中でも、ポリジアリールシロキサン、とりわけポリジフェニルシロキサン及びポリアルキルアリールシロキサン、例えばフェニルシリコーン油を挙げることができる。

フェニルシリコーン油は、次式:

(式中、
R₁～R₁₀は、互いに独立して、飽和又は不飽和で、直鎖状、環状又は分枝状のC₁～C₃₀炭化水素系基、好ましくはC₁～C₁₂炭化水素系基、より好ましくはC₁～C₆炭化水素系基、特にメチル、エチル、プロピル又はブチル基であり、
m、n、p及びqは、互いに独立して、両端を含む0～900、好ましくは両端を含む0～500、より好ましくは両端を含む0～100の整数であり、
ただし、n+m+qの和は0以外である)
のフェニルシリコーンから選択されうる。

挙げることができる例には、次の名称で販売されている製品が含まれる:
- Rhodia社製のSilbione(登録商標)油の70 641シリーズ、
- Rhodia社製のRhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズの油、
- Dow Corning社製の油であるDow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid、
- Bayer社製のPKシリーズのシリコーン、例えば製品PK20、
- General Electric社製のSFシリーズのある特定の油、例えば、SF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。

フェニルシリコーン油として、フェニルトリメチコン(上の式中、R₁～R₁₀はメチルであり、p、q及びn=0であり、m=1である)が好ましい。

有機変性液状シリコーンは、とりわけ、ポリエチレンオキシ及び/又はポリプロピレンオキシ基を含有してもよい。したがって、信越化学工業株式会社により提案されているシリコーンKF-6017、並びにUnion Carbide社製の油Silwet(登録商標)L722及びL77を挙げることができる。

炭化水素油は、以下から選択されうる:
- 直鎖状又は分枝状、任意選択で環状のC₆～C₁₆低級アルカン。挙げることができる例には、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、及びイソパラフィン、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン及びイソデカンが含まれる、
- 16個超の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、流動パラフィン、流動石油ゼリー、ポリデセン、及び水素化ポリイソブテン、例えばParleam(登録商標)、及びスクアラン、並びに
- アルカンの混合物、例えば、C9～12アルカン、C10～13アルカン、C13～14アルカン、C13～15アルカン、C14～17アルカン、C14～19アルカン、C15～19アルカン、C15～23アルカン、C18～21アルカン、C8～9アルカン/シクロアルカン、C9～10アルカン/シクロアルカン、C9～11アルカン/シクロアルカン、C9～16アルカン/シクロアルカン、C10～12アルカン/シクロアルカン、C11～14アルカン/シクロアルカン、C11～15アルカン/シクロアルカン、C12～13アルカン/シクロアルカン。

炭化水素油の好ましい例として、例えば、直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、イソヘキサデカン、イソドデカン、スクアラン、鉱物油(例えば流動パラフィン)、パラフィン、ワセリン又はペトロラタム、及びナフタレン類等;水素化ポリイソブテン、イソエイコサン、及びデセン/ブテンコポリマー;並びにこれらの混合物を挙げることができる。

脂肪族アルコールにおける「脂肪族」という用語は、比較的多数の炭素原子を含むことを意味する。したがって、4個以上、好ましくは6個以上、より好ましくは12個以上の炭素原子を有するアルコールは、脂肪族アルコールの範囲内に包含される。脂肪族アルコールは、飽和であっても不飽和であってもよい。脂肪族アルコールは、直鎖であっても分枝状であってもよい。

脂肪族アルコールは、構造R-OH(式中、Rは、4～40個の炭素原子、好ましくは6～30個の炭素原子、より好ましくは12～20個の炭素原子を含有する、飽和及び不飽和の、直鎖状及び分枝状基から選択される)を有しうる。少なくとも一実施形態では、Rは、C₁₂～C₂₀アルキル基及びC₁₂～C₂₀アルケニル基から選択されうる。Rは、少なくとも1つのヒドロキシル基によって置換されていることも、されていないこともある。

脂肪族アルコールの例として、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ウンデシレニルアルコール、ミリスチルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、パルミトレイルアルコール、アラキドニルアルコール、エルシルアルコール、及びこれらの混合物を挙げることができる。

脂肪族アルコールは、飽和脂肪族アルコールであることが好ましい。

したがって、脂肪族アルコールは、直鎖状又は分枝状で、飽和又は不飽和のC₆～C₃₀アルコール、好ましくは直鎖状又は分枝状の、飽和C₆～C₃₀アルコール、より好ましくは直鎖状又は分枝状の、飽和C₁₂～C₂₀アルコールから選択されうる。

「飽和脂肪族アルコール」という用語は、ここでは、長鎖の脂肪族飽和炭素鎖を有するアルコールを意味する。飽和脂肪族アルコールは、任意の直鎖状又は分枝状の、飽和C₆～C₃₀脂肪族アルコールから選択されることが好ましい。直鎖状又は分枝状の飽和C₆～C₃₀脂肪族アルコールの中でも、直鎖状又は分枝状の飽和C₁₂～C₂₀脂肪族アルコールが、好ましく使用されうる。任意の直鎖状又は分枝状の飽和C₁₆～C₂₀脂肪族アルコールが、より好ましく使用されうる。分枝状C₁₆～C₂₀脂肪族アルコールが、よりいっそう好ましく使用されうる。

飽和脂肪族アルコールの例として、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ウンデシレニルアルコール、ミリスチルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、及びこれらの混合物を挙げることができる。一実施形態では、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、又はこれらの混合物(例えばセテアリルアルコール)、及びベヘニルアルコールを、飽和脂肪族アルコールとして使用することができる。

少なくとも一実施形態によれば、本発明による組成物に使用される脂肪族アルコールは、好ましくは、セチルアルコール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール及びこれらの混合物から選択される。

油は、600g/mol未満の分子量を有する油から選択されることも好ましい。

好ましくは、油は、600g/mol未満等の低分子量を有し、炭化水素短鎖(C₁～C₁₂)を有するエステル油(例えば、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル及びパルミチン酸エチルヘキシル)、シリコーン油(例えば、シクロヘキサシロキサン等の揮発性シリコーン)、炭化水素油(例えば、イソドデカン、イソヘキサデカン及びスクアラン)、分枝状及び/又は不飽和の脂肪族アルコール(C₁₂～C₃₀)タイプの油、例えばオクチルドデカノール及びオレイルアルコール、並びにジカプリリルエーテル等のエーテル油の中から選択される。

油は、極性油から、より好ましくはエステル油、脂肪族アルコール及びこれらの組み合わせから選択されることが好ましい。油は、エステル油と脂肪族アルコールとの両方、特に、式R₁COOR₂(式中、R₁は、10～20個の炭素原子を含む直鎖状脂肪酸の残基を表し、R₂は、2～8個の炭素原子を含有する分枝状炭化水素系鎖を表す)によって表される、一酸と一価アルコールとのモノエステルと、構造R-OH(式中、Rは、4～40個の炭素原子、好ましくは6～30個の炭素原子、より好ましくは12～20個の炭素原子を含有する飽和分枝状基から選択される)を有する脂肪族アルコールとを含むことが更に好ましい。

本発明による組成物中の油の量は、組成物の総質量に対して、0.5質量%以上、好ましくは1質量%以上、より好ましくは2質量%以上、よりいっそう好ましくは4質量%以上でありうる。

本発明による組成物中の油の量は、組成物の総質量に対して、30質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは15質量%以下、よりいっそう好ましくは10質量%以下でありうる。

本発明による組成物中の油の量は、組成物の総質量に対して、0.5質量%～30質量%、好ましくは1質量%～20質量%、より好ましくは2質量%～15質量%、よりいっそう好ましくは4質量%～10質量%でありうる。

特定的な一実施形態では、本発明による組成物はN-アシルアミノ酸エステル油を、組成物の総質量に対して、3質量%未満、好ましくは2質量%未満、より好ましくは1質量%未満、よりいっそう好ましくは0.5質量%未満の量で含む。本発明による更に特定的な実施形態では、組成物は、N-アシルアミノ酸エステル油不含である。N-アシルアミノ酸エステル油の例として、ラウロイルサルコシンイソプロピルを挙げることができる。

(非イオン性グアーガム)
本発明による組成物は、(d)少なくとも1種の非イオン性グアーガムを含む。2種以上のタイプの非イオン性グアーガムを組み合わせて使用してもよい。したがって、単一のタイプの非イオン性グアーガム、又は異なるタイプの非イオン性グアーガムの組み合わせが使用されうる。

「非イオン性グアーガム」という用語は、ここでは、少なくとも1種の非イオン性官能基によって変性されたグアーガムを意味することを意図している。官能基は、ヒドロキシアルキル基、例えばC₁～C₆ヒドロキシアルキル基とすることができる。そのため、本発明の一実施形態では、非イオン性グアーガムは、ヒドロキシアルキルグアーガム、好ましくはC₁～C₆ヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキルグアーガム、より好ましくはヒドロキシプロピルグアーガム又はヒドロキシエチルグアーガム、特にヒドロキシプロピルグアーガムである。

グアーガムは、マンノース単位の直鎖と単員ガラクトース分枝とで本質的に構成される、複雑な炭水化物ポリマーであり、化学的には、ポリガラクトマンナンとして分類される。マンノース単位同士は1-4-ベータ-グリコシド結合で結合し、ガラクトース分枝は、1つおきのマンノース単位上で1-6結合によって発生する。そのため、グアーポリマー中のガラクトースのマンノースに対する比は1対2である。

本発明の好ましい一実施形態では、非イオン性グアーガム、特にヒドロキシプロピルグアーガムは、0.6超の置換度を有する。「置換度」という用語は、ここでは、ポリガラクトマンナンガムにおける無水糖1単位当たりの非イオン性基の平均置換数を意味する。グアーガムでは、ポリマーの基本単位が、グリコシド結合による2つのマンノース単位と、マンノース単位の1つのヒドロキシル基に付着したガラクトース単位とからなるため、無水糖単位の各々は、平均して3つの利用可能なヒドロキシルサイトを含有する。3という置換度は、利用可能なヒドロキシルサイトのすべてが、非イオン性基によってエステル化されていることを意味する。

本発明の別の好ましい実施形態では、非イオン性グアーガム、特にヒドロキシプロピルグアーガムは、0.7以上、より好ましくは0.8以上、よりいっそう好ましくは0.9以上、優先的には1.0以上、特に1.1以上の置換度を有する。

本発明の非イオン性グアーガム、特にヒドロキシプロピルグアーガムの置換度は特に限定されず、したがって、3.0以下とすることもできる。

非イオン性グアーガム、特にヒドロキシプロピルグアーガムは、有利には、50,000g/mol～10,000,000g/mol、好ましくは200,000g/mol～5,000,000g/mol、より好ましくは1,000,000g/mol～5,000,000g/molの質量平均分子量を有しうる。質量平均分子量は、ここでは、例えばゲル浸透クロマトグラフィーを使用して測定することができる。

非イオン性グアーガムの市販製品として、次のものを挙げることができる:
- SOLVAY社によりJaguar(登録商標)HP 120の名称で販売されているヒドロキシプロピルグアーガム、及び
- SOLVAY社によりJaguar(登録商標)HSGの名称で販売されているヒドロキシプロピルグアーガム。

本発明による組成物中の非イオン性グアーガムの量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%以上、好ましくは0.05質量%以上、より好ましくは0.1質量%以上、よりいっそう好ましくは0.3質量%以上でありうる。

本発明による組成物中の非イオン性グアーガムの量は、組成物の総質量に対して、10質量%以下、好ましくは5質量%以下、より好ましくは2質量%以下、よりいっそう好ましくは1質量%以下でありうる。

本発明による組成物中の非イオン性グアーガムの量は、組成物の総質量に対して、0.01質量%～10質量%、好ましくは0.05質量%～5質量%、より好ましくは0.3質量%～2質量%、よりいっそう好ましくは0.3質量%～1質量%でありうる。

(水)
本発明による組成物は、水を含むことができる。

本発明による組成物は水を、組成物の総質量に対して35質量%以下の量で含む。

本発明による組成物中の水の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%以上、好ましくは1質量%以上、より好ましくは3質量%以上、よりいっそう好ましくは5質量%以上でありうる。

本発明による組成物中の水の量は、組成物の総質量に対して、25質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは15質量%以下、よりいっそう好ましくは10質量%以下でありうる。

本発明による組成物中の水の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%～25質量%、好ましくは1質量%～20質量%、より好ましくは3質量%～15質量%、よりいっそう好ましくは5質量%～10質量%でありうる。

(他の成分)
本発明による組成物は、生理学的に許容される媒体、特に水溶性有機溶媒;カチオン性、アニオン性、非イオン性又は両性の界面活性剤;カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性若しくは双性イオン性のポリマー、又はこれらの混合物;ゲル
化剤;増粘剤;浸透剤;pH調整剤;抗フケ剤;酸化防止剤;保湿剤;皮膚軟化剤;親油性活性剤;フリーラジカル捕獲剤;懸濁剤;金属イオン封鎖剤;緩衝剤;香料;分散剤;染料及び/又は顔料;塗膜形成剤;安定剤;保存剤;共保存剤;乳白剤;冷感を生じることができる薬剤、例えばメントール;並びにこれらの混合物から選択される、化粧品及び皮膚科学の分野において一般的なアジュバントの1種又は複数を更に含んでもよい。

本発明による組成物は、植物抽出物、例えばスイレン科(Nymphaeaceous)植物からの抽出物、例えばセイヨウスイレン(Nymphaea alba)根抽出物を更に含んでもよい。

言うまでもなく、当業者は、本発明に従った組成物に本質的に関連する有利な特性が、想定される添加によって有害な影響を受けないか又は実質的に受けないように、本発明による組成物に加えられる任意選択のアジュバントを注意深く選択することになる。

アジュバントは、本発明の第2の組成物中に、好ましくは、組成物の総質量に対して、0.01質量%～20質量%、好ましくは0.1質量%～10質量%、より好ましくは0.5質量%～5質量%の範囲内の量で存在しうる。

本発明による組成物は、例えば、溶液、ゲル、ローション、美容液、懸濁液、分散体、流体、ミルク、ペースト、クリーム、フォーム、エマルション(O/W又はW/O形態)並びに多重(例えば、W/O/W、ポリオール/O/W及びO/W/O)エマルション等の様々な形態をとりうる。特定的な一実施形態では、本発明による組成物は、溶液、特に均一溶液の形態である。本発明の目的上、「均一」という用語は、単一の相からなる組成物を意味することが意図される。

本発明の特定的な一実施形態では、組成物は、本発明の成分(a)～(d)とは異なる界面活性剤、例えばカチオン性、アニオン性、非イオン性又は両性の界面活性剤を、組成物の総質量に対して、5質量%以下、好ましくは3質量%以下、より好ましくは1質量%以下、よりいっそう好ましくは0.5質量%以下の量で含む。本発明の別の特定的な実施形態では、組成物は、本発明の成分(a)～(d)とは異なるいずれの界面活性剤も不含である。

本発明による組成物は、化粧用組成物である。特定の実施形態では、本発明による組成物は、局所塗布、とりわけケラチン物質への局所塗布が意図される。

本発明の目的上、「ケラチン物質」は、皮膚及びケラチン質繊維を意味することが意図される。ここで使用される「皮膚」という用語は、顔面及び/又は体の皮膚、並びに頭皮を含む。ここで使用される「ケラチン質繊維」という用語は、まつ毛、眉毛及び毛髪を含む。

本発明の特定の実施形態によれば、組成物は、ケラチン物質、例えば、頭皮及び毛髪への局所塗布が意図される。一部の実施形態では、組成物は、毛髪ケア及び/又は頭皮ケア及び/又は皮膚ケア用の組成物でありうる。

本発明によって使用される組成物は、好ましくは、リーブオン(又はリーブイン)タイプの化粧用組成物として使用することが意図される。「リーブオン」という用語は、塗布直後に洗い落とす/すすぎ落とすこと、すなわち除去することが意図されない組成物を意味する。リーブオン組成物は、ケラチン物質に対して使用した後にすすぎ落とすことが意図されるリンスオフタイプの組成物とは異なる。

本発明による組成物は、当業者に周知の方法のいずれかに従って、上記の必須成分及び任意選択の成分を混合することによって調製することができる。

[美容方法及び美容上の使用]
本発明は、ケラチン物質、例えば毛髪、頭皮及び/又は皮膚をケア又はコンディショニングするための美容方法であって、ケラチン物質に、本発明による組成物を塗布する工程を含む、美容方法に関する。

美容方法とは、ここでは、ケラチン物質をケア及び/又はコンディショニングするための非治療的な美容方法を意味する。

塗布工程は、任意の従来の手段、例えば、手、スプレー及びブラシ等の塗布具によって行うことができる。塗布工程は、局所塗布工程とすることができる。

本発明による組成物は、リーブオンタイプの化粧用組成物として使用することが意図される。そのため、本発明による美容方法は、塗布した組成物を、塗布工程後のケラチン物質からすすぎ落とす又は洗い落とす工程を含まない。本発明の一実施形態では、本発明の美容方法は、塗布工程後の1時間以内、好ましくは2時間以内、より好ましくは4時間以内、よりいっそう好ましくは8時間以内に、塗布した組成物をすすぎ落とす又は洗い落とす工程を含まない。

更に、本発明はまた、美容、特にケラチン物質のケア及び/又はコンディショニングの分野における、本発明による組成物の使用にも関する。

本発明は実施例によってより詳細に記載されることになるが、実施例は本発明の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。

(調製)
実施例1及び2、並びに比較例1～7による組成物を、Table 1(表1)に列挙する成分を混合することによって調製した。Jaguar(登録商標)HP 120及びJaguar(登録商標)HSGのヒドロキシプロピルグアーガム製品は、Solvay社から入手した。MEXORYL SCN(登録商標)のヒドロキシプロピルテトラヒドロピラントリオール製品は、NOVEAL社から入手した。Table 1(表1)に示す成分の量についての数値はすべて、活性原料の「質量%」に基づく。

(安定性)
10gの入手した組成物の各々を、それぞれの製造後、4℃、25℃及び45℃において2カ月保った。各組成物について、以下の基準のもとで安定性特性を評価した。
OK:4℃、25℃及び45℃において、組成物が増粘した。
NG:4℃、25℃及び/又は45℃において、組成物が増粘しなかった、成分が溶解しなかった、又は相分離が起こった。

Table 1(表1)における結果から見て取ることができるように、本発明の成分(a)～(e)を有する実施例1及び2による組成物を増粘することができ、したがって、良好な安定性を示した。その一方で、本発明の非イオン性グアーガムを含まない比較例1～7による組成物は、良好な安定性を示さなかった。特定的には、比較例1、3～5及び7による組成物において、ヒドロキシプロピルグアーガム(Jaguar(登録商標)HP8 (COS) SGI)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、スクレロチウムガム及びデヒドロキサンタンガム、PEG-12ジメチコン/PPG-20クロスポリマーはそれぞれ、組成物中に溶解せず、したがって、増粘効果は得られなかった。比較例2による組成物においては、増粘効果が得られなかった。比較例6による組成物においては、相分離が観察された。

(官能評定)
各実験について、3つの毛束(1g、27cm)を調製した。毛束の各々を、清澄化シャンプーによって1回洗浄した。清澄化シャンプーの配合を下記の通りTable 2(表2)に示す。シャンプー後、毛束を水ですすぎ、次いで、タオルドライをした。各0.2gの実施例1及び比較例8による組成物を、各毛束に塗布した。毛束を5分放置した。比較例8による組成物は、実施例1の組成物と同様に調製した。毛束を流水下ですすぎ落とし、次いで、ブロー乾燥して処置毛束を得た。比較例7及び実施例1の配合をTable 3(表3)に示す。Table 2(表2)及びTable 3(表3)における成分の量についての数値はすべて、活性原料としての「質量%」に基づく。

処理毛束の滑らかさ及びべとつきの感覚を、5人のパネリストが、次の基準に準拠して評定した。ベンチマークとは、毛束自体、すなわち、いずれの組成物も塗布しないものについての評定結果を意味する。
5: ベンチマークよりも遥かに高い
4: ベンチマークよりも高い
3: ベンチマークと同等
2: ベンチマークよりも低い
1: ベンチマークよりも遥かに低い

このようにして得たスコアを平均した。結果を、Table (表3)中の「官能評定」と表記した行に示す。

(滑らかさ(COF))
各実験について、3つの毛束(1g、27cm)を調製した。毛束の各々を、清澄化シャンプーによって1回洗浄した。清澄化シャンプーの配合を下記の通りTable 2(表2)に示す。シャンプー後、毛束を水ですすぎ、次いで、タオルドライをした。各0.2gの実施例1及び比較例8による組成物を、各毛束に塗布し、5分放置した。次いで、5秒以下の間、毛束を流水下ですすぎ落とし、次いで、24℃/40%RHにおける周囲条件下で少なくとも30分自然乾燥させて、処理毛束を得た。

処理毛束をプレート上に配置し、その根元側をヘアクリップでプレート上に固定した。センサー(Trinity Lab社製のHandy Rub Tester(タイプTL701))で毛束を根元から先端へとスキャンし、COF(摩擦係数)を測定することによって、処理毛束の滑らかさを評価した。測定は、単一の処理毛束につき3回行った。更に2つの毛束を用いて同じ手順を実施し、1つの組成物につき合計9つの結果を得て、各組成物について平均値を算出した。より低いスコアは、より良好な滑らかさ効果を発揮できることを示す。

毛束自体のCOFは0.20であった。

結果を、Table 3(表3)中の「滑らかさ(COF)」と表記した行に示す。COFが小さいほど、より滑らかである。

Table 3(表3)における結果から見て取ることができるように、実施例1による組成物は、より良好なテクスチャ、すなわち、より滑らかでべとつきの少ないテクスチャを毛髪に付与することができた。

そのため、本発明による組成物は、化粧用組成物、特に、ケラチン物質のための化粧用局所組成物として、非常に好適であると結論付けることができる。特に、本発明による組成物は、油と水溶性アルコールとを含むにもかかわらず、滑らかでべとつきの少ないテクスチャを呈するため、リーブオン局所化粧用組成物として非常に有用である。

Claims (15)

1. (a)少なくとも1種の親水性活性剤、
   (b)組成物の総質量に対して40質量%以上の量の少なくとも1種の水溶性アルコール、
   (c)少なくとも1種の油、
   (d)少なくとも1種の非イオン性グアーガム、及び
   (e)組成物の総質量に対して35質量%以下の量の水
   を含む組成物。
2. (d)少なくとも1種の非イオン性グアーガムが、ヒドロキシアルキルグアーガム、好ましくはC₁～C₆ヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキルグアーガム、より好ましくはヒドロキシプロピルグアーガム又はヒドロキシエチルグアーガム、特にヒドロキシプロピルグアーガムである、請求項1に記載の組成物。
3. (d)少なくとも1種の非イオン性グアーガムが、0.6超、好ましくは0.7以上、より好ましくは0.8以上、よりいっそう好ましくは0.9以上、優先的には1.0以上、特に1.1以上の置換度を有する、請求項1又は2に記載の組成物。
4. (b)少なくとも1種の水溶性アルコールが、少なくとも1種の一価アルコール、少なくとも1種のジオール及び少なくとも1種のトリオールを組み合わせて含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
5. (b)少なくとも1種の水溶性アルコールが、組成物中に、組成物の総質量に対して、50質量%～95質量%、好ましくは60質量%～90質量%、より好ましくは65質量%～85質量%、よりいっそう好ましくは70質量%～80質量%の範囲内の量で存在する、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
6. (c)少なくとも1種の油が、エステル油、脂肪族アルコール及びこれらの組み合わせから選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
7. (c)少なくとも1種の油の量が、組成物の総質量に対して、0.5質量%～30質量%、好ましくは1質量%～20質量%、より好ましくは2質量%～15質量%、よりいっそう好ましくは4質量%～10質量%の範囲内である、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
8. (a)少なくとも1種の親水性活性剤が、保湿剤、脱色素剤、剥離剤、老化防止剤、テカリ防止剤、瘢痕化剤、血液循環促進成分、抗菌剤、及びこれらの混合物から選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
9. (a)少なくとも1種の親水性活性剤の量が、組成物の総質量に対して、0.1質量%～20質量%、好ましくは0.5質量%～15質量%、より好ましくは1質量%～12質量%、よりいっそう好ましくは2質量%～10質量%以上、特に3質量%～10質量%の範囲内である、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
10. (e)水の量が、組成物の総質量に対して、0.1質量%～25質量%、好ましくは1質量%～20質量%、より好ましくは3質量%～15質量%、よりいっそう好ましくは5質量%～10質量%である、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
11. 均一溶液の形態である、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
12. リーブオンタイプの化粧用組成物である、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
13. (b)少なくとも1種の水溶性アルコールが、少なくとも1種のジオールを含み、少なくとも1種のジオールの量が、組成物の総質量に対して、1質量%～25質量%、好ましくは2質量%～20質量%、より好ましくは3質量%～15質量%、よりいっそう好ましくは5質量%～10質量%の範囲内である、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
14. ケラチン物質、例えば、皮膚、頭皮及び/又は毛髪をケア及び/又はコンディショニングするための美容方法であって、ケラチン物質に、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物を塗布する工程を含む、美容方法。
15. 組成物の塗布後1時間以内、好ましくは2時間以内、より好ましくは4時間以内、よりいっそう好ましくは8時間以内に、塗布した組成物をすすぎ落とす又は洗い落とす工程を含まない、請求項14に記載の美容方法。