CN107714498A - 包含葫芦酸化合物的化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含葫芦酸化合物的化妆品组合物，该组合物在生理学上可接受的水性介质中包含式(I)的葫芦酸化合物其中R1代表基团COOR3，R3表示氢原子或C1‑C4烷基，任选被一或多个羟基取代；R2代表包含1‑18个碳原子的烃基；含磺酸基单体的均聚物；以及交联丙烯酸均聚物。用于护理和化妆角蛋白材料的用途。

Description

包含葫芦酸化合物的化妆品组合物
本申请是国际申请日为2012年4月5日，国际申请号为，进入国家阶段的申请号为201280017177.1，发明名称为“包含葫芦酸化合物以及磺酸聚合物和丙烯酸聚合物混合物的化妆品组合物”的PCT申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及组合物，特别是化妆品组合物，其包含葫芦酸化合物(composé d'acide cucurbique)以及磺酸聚合物和丙烯酸聚合物的混合物，本发明还涉及这些组合物在处理人类角蛋白材料方法中的用途。
更特别地，本发明组合物目的在于护理和/或化妆角蛋白材料。
为了本发明的目的，术语“角蛋白材料”意图表示，例如，皮肤、粘膜、嘴唇、头皮、睫毛、眉毛和头发。
背景技术
专利申请EP-A-1 333 021公开了氢化葫芦酸化合物如3-羟基-2-戊基环戊烷乙酸，其用于促进皮肤脱落并刺激表皮更新、对抗皮肤老化迹象、改善肤色光泽和/或使面部皮肤光滑。在专利申请FR-A-62921255中，还描述了这些化合物用作脱色素剂的用途。
然而，将前面提到的氢化葫芦酸化合物引入水性化妆品制剂可导致非无关紧要的粘度降低，从而引起组合物的实质性流化并因此去稳定化该组合物。
过于流动的组合物难以施用于角蛋白材料。此种组合物在其上被施用的角蛋白材料，特别是皮肤上流动。其在想要处理的角蛋白材料上的施用缺乏精度且因而使得其用途没有吸引力。
此外，发现氢化葫芦酸化合物的存在表现出影响某些常规胶凝剂的增稠能力。特别地，由于粘度大幅降低，此化合物去稳定化2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸均聚物的水凝胶。
因此，存在对具有不会自发呈现实质性流化(粘度不大幅降低)的包含葫芦酸化合物以及含磺酸基的单体均聚物(特别是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸均聚物)的化妆品组合物的需求。
令人惊奇地，发明人已观察到加入如下所述的交联丙烯酸均聚物使得可能获得粘度维持稳定而无实质性流化的组合物。特别地，该组合物呈现良好的经时稳定性，特别是在环境温度(25℃)下贮存2个月后。
本发明的目的是精确满足这些需求。
发明内容
此外，根据本发明的组合物，当其施用于角蛋白材料，且特别是皮肤时，不呈现任何胶粘感。
更特别地，本发明涉及组合物，该组合物在包含水性介质的生理学上可接受的介质中包含如下所述的至少一种式(I)葫芦酸化合物，含磺酸基的单体的均聚物以及交联丙烯酸均聚物。
根据本发明的组合物特别是化妆品组合物。
本发明还涉及用于护理或化妆角蛋白材料的非治疗性处理方法，包括将根据本发明的组合物施用至所述角蛋白材料上。有利地，此方法目的在于护理或化妆皮肤。
衍生自葫芦酸的化合物是选自对应于下式(I)的那些的化合物：
其中：
R1代表基团COOR3，R3表示氢原子或C1-C4烷基，任选被一或多个羟基取代；
R2代表包含1-18个碳原子的饱和或不饱和直链烃基或包含3-18个碳原子的饱和或不饱和支链或环状烃基；
以及其光学异构体，和相应的盐。
优选地，R1表示选自–COOH、-COOMe、-COO-CH2-CH3、-COO—CH2-CH(OH)-CH2OH、-COOCH2-CH2-CH2OH、-COOCH2-CH(OH)-CH3的基团。优选地，R1表示基团-COOH。
优选地，R2表示优选含有2-7个碳原子的饱和或不饱和直链烃基。特别地，R2可为戊基、戊烯基、己基或庚基。
根据一个实施方案，式(I)化合物选自3-羟基-2-[(2Z)-2-戊烯基]环戊烷乙酸和3-羟基-2-戊基环戊烷乙酸。优选地，化合物(I)是3-羟基-2-戊基环戊烷乙酸；此化合物可特别为钠盐形式。
根据本发明可使用的化合物的盐特别选自碱金属盐，例如钠或钾盐；碱土金属盐，例如钙、镁或锶盐；金属盐，例如锌、铝、锰或铜盐；式NH4 +铵盐；季铵盐；有机胺盐，例如甲胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、乙胺、2-羟乙胺、双(2-羟乙基)胺或三(2-羟乙基)胺的盐；赖氨酸或精氨酸盐。优选使用选自钠、钾、镁、锶、铜、锰和锌盐的盐。优选使用钠盐。
相对于组合物总重量，之前定义的式(I)化合物以1至10重量%，优选1.5至5重量%的量存在于根据本发明的组合物中。
根据本发明的组合物包含含磺酸基的单体的均聚物。
根据本发明的组合物还包含含有至少一种含磺酸基的单体的聚合物。此聚合物的存在使得可能获得具有良好稳定性质的组合物。
用于本发明组合物中的包含至少一种含磺酸基的单体的聚合物有利地是水溶性的或水可分散的或水可溶胀的。根据本发明使用的聚合物是可获自至少一种包含磺酸基的乙烯型不饱和单体的均聚物，其可为游离形式或部分或完全中和形式。
优选地，根据本发明的聚合物可用以下的碱进行部分或者全部中和：无机碱(氢氧化钠、氢氧化钾或者氨水)或者有机碱，例如单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺、氨基甲基丙二醇、N-甲基葡糖胺、碱性氨基酸，例如精氨酸和赖氨酸，以及这些化合物的混合物。它们通常是中和的。在本发明中，术语“中和”意图表示完全或几乎完全中和(即至少90%中和)的聚合物。
用于本发明组合物中的聚合物通常具有的数均分子量范围为1000-20 000 000g/mol，优选20 000-5 000 000 g/mol且甚至更优选100 000-1 500 000g/mol。
根据本发明的这些聚合物可为交联的或非交联的。
用于本发明组合物中的聚合物的含磺酸基的单体特别选自乙烯基磺酸，苯乙烯磺酸，(甲基)丙烯酰氨基(C1-C22)烷基磺酸，N-(C1-C22)烷基(甲基)丙烯酰氨基(C1-C22)烷基磺酸例如十一烷基丙烯酰氨基甲磺酸，及其部分或完全中和形式，及其混合物。
根据本发明的一个优选实施方案，含磺酸基的单体选自(甲基)丙烯酰氨基(C1-C22)烷基磺酸，例如丙烯酰氨基甲磺酸，丙烯酰氨基乙磺酸，丙烯酰氨基丙磺酸，2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸，2-甲基丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸，2-丙烯酰氨基-正丁磺酸，2-丙烯酰氨基-2,4,4-三甲基戊磺酸，2-甲基丙烯酰氨基十二烷基磺酸和2-丙烯酰氨基-2,6-二甲基-3-庚磺酸，及其部分或完全中和形式，及其混合物。
更特别地，使用2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)，及其部分或完全中和形式。
当聚合物为交联的时，交联剂可以选自一般用于通过自由基聚合获得聚合物的交联的具有多烯属不饱和的化合物。
可提及的交联剂的实例包括二乙烯基苯、二烯丙基醚、二丙二醇-二烯丙基醚、聚二醇-二烯丙基醚、三乙二醇二乙烯基醚、对苯二酚-二烯丙基醚、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯或者四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰氨基、亚甲基双甲基丙烯酰氨基、三烯丙基胺、氰尿酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、四烯丙基乙二胺、四烯丙基氧基乙烷、三羟甲基丙烷-二烯丙基醚、(甲基)丙烯酸烯丙酯、糖系列的醇的烯丙基醚、或者其它的多官能团醇的烯丙基或乙烯基醚、以及磷酸和/或乙烯基磷酸衍生物的烯丙基酯，或者这些化合物的混合物。
根据本发明的一个优选实施方案，交联剂选自亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)。相对于聚合物，交联度通常范围为0.01 mol%至10 mol%且更特别地0.2 mol%至2 mol%。
可采用一种或多种交联剂来交联含磺酸基的单体的均聚物。
这些均聚物通常是交联并中和的，且它们可根据包含下列步骤的制备方法获得：
(a) 将单体例如游离形式的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸分散于或溶于叔丁醇溶液或水与叔丁醇的溶液中；
(b) 采用其用量允许获得90%-100%的聚合物磺酸官能团中和度的一种或多种无机或有机碱(优选氨水NH3)中和(a)中获得的单体溶液或分散液；
(c) 将一种或多种交联单体加至(b)中获得的溶液或分散液中；
(d) 在10-150℃温度范围内在存在自由基引发剂的情况下进行传统自由基聚合；聚合物沉淀在叔丁醇基溶液或分散液中。
优选的AMPS均聚物通常特征在于其包含，随机分布：
a) 90至99.9重量%的下列通式(II)单元：
其中X+表示质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵离子，不超过10 mol%的阳离子X+可能为质子H+；
b) 0.01至10重量%的来源于至少一种包含至少两个烯属双键的单体的交联单元；重量比为相对于聚合物总重量进行定义。
根据本发明的均聚物更特别优选包含98至99.5重量%的式(II)单元以及0.2至2重量%的交联单元。
可特别提及的此类型聚合物是Clariant公司以商品名Hostacerin® AMPS销售的交联并中和的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸均聚物(CTFA名称：聚丙烯二甲基牛磺酰胺铵(Ammonium polyacryldimethyltauramide))。
相对于组合物总重量，含磺酸基的单体的均聚物可以下列活性物质含量范围存在于根据本发明的组合物中，所述活性物质含量范围可为例如，0.05至5重量%，优选0.1至5重量%，优选0.1至2重量%。
有利地，前述式(I)葫芦酸化合物(称作A)以及含磺酸基的单体的均聚物(称作B)可以以3-4.5的A/B重量比存在于根据本发明的组合物中。
根据本发明的组合物包含交联的丙烯酸均聚物。
可采用交联剂交联该均聚物，交联剂特别选自季戊四醇烯丙基醚、蔗糖烯丙基醚或丙烯烯丙基醚。
此类聚合物具有INCI名称：卡波姆(Carbomer)。
例如可使用由Lubrizol公司以名称Carbopol 980或981，或Carbopol Ultrez 10销售的，或者由3V公司以名称Synthalen K或Synthalen L或Synthalen M销售的聚合物。
相对于组合物总重量，丙烯酸均聚物可以0.01至5重量%，优选0.1至3重量%的量存在于根据本发明的组合物中。
有利地，前述式(I)葫芦酸化合物(称作A)以及含丙烯酸均聚物(称作C)可以以2-20以及优选4.5-5.5的A/C重量比范围存在于根据本发明的组合物中。
本发明组合物的粘度可通过本领域技术人员已知的任意方法，且特别根据下列常规方法测量。因而，可使用配有200 rpm转子的Rheomat 180粘度计在25℃下进行测量。本领域技术人员基于其一般知识可从转子M1、M2、M3和M4选择粘度测量转子以能够进行测量。
根据本发明的组合物包含生理学上可接受的水性介质。
术语“生理学上可接受的介质”意图表示与人类角蛋白材料和/或纤维(以非限制方式例如，皮肤、粘膜、指甲、头皮和/或头发)相容的介质。
此生理学上可接受的水性介质包含水性相，任选作为或不作为与一种或多种有机溶剂的混合物，该有机溶剂例如C1-C8醇，特别是乙醇、异丙醇、叔丁醇、正丁醇、多元醇例如甘油、丙二醇、丁二醇和多元醇醚。
根据本发明的组合物还可包含脂肪相，其可包括所考虑的应用领域中通常使用的油、胶和蜡。
因而，根据一个实施方案，根据本发明的组合物还可包含至少一种脂肪相，选自在环境温度(20-25℃)和大气压力下为固体的脂肪相和/或在环境温度(20-25℃)和大气压力下为液体的脂肪相。
适于实现本发明的液体脂肪相可包括挥发油、非挥发油及其混合物。挥发或非挥发油可为烃基油，特别是动物或植物来源、合成油、硅油、氟油或其混合物。
适于实现本发明的固体脂肪相可选自例如糊状脂肪物质、胶及其混合物。
作为可用于本发明中的油，可提及矿物油(液体凡士林油)、植物油(乳木果油的液体级分、向日葵油)、合成油(Purcellin油)、硅酮基油或蜡(环甲硅油)和氟油(全氟聚醚)。可将脂肪醇和脂肪酸(硬脂酸)加至这些油中。
当组合物为乳剂时，脂肪相相对于组合物总重量的比例范围可为5至80重量%且优选5至50重量%。用于乳剂形式组合物中的油、蜡、乳化剂和共乳化剂选自化妆品领域中常规使用的那些。
本发明组合物中可存在一种或多种乳化剂，相对于组合物总重量的比例范围为0.3至30重量%且特别是0.5至20重量%。
当组合物为水包油乳剂形式时，其优选包含聚烷基糖苷型表面活性剂。
更特别地，本发明还涉及水包油乳剂形式的组合物，包含如下所述的式(I)葫芦酸化合物、烷基聚糖苷型表面活性剂、含磺酸基的单体的均聚物、以及交联的丙烯酸均聚物。
所获乳剂是特别稳定的。特别地，该组合物在45℃下贮存2个月后呈现良好稳定性。
此外，将根据本发明的组合物施用至角蛋白材料(特别是皮肤)是令人愉悦的；其具有铺展期间流态化的质地，从稠化流体态转变为液态。实施此施用不伴随胶粘或起毛感。
根据本发明的组合物包含至少一种烷基聚糖苷型表面活性剂。
为了本发明的目的，术语“烷基聚糖苷”意图表示烷基单糖(聚合度为1)或烷基多糖(聚合度大于1)。
烷基聚糖苷可单独使用或以若干种烷基聚糖苷混合物的形式使用。它们通常对应于下列结构：
其中基团R是直链或支链C12-C22烷基，G是糖残基且x的范围为从1至5，优选从1.05至2.5且更优选从1.1至2。
糖残基可选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、半乳糖、麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、右旋糖酐、塔罗糖、阿洛糖、木糖、左旋葡聚糖、纤维素和淀粉。更优选地，糖残基表示葡萄糖。
还应注意到烷基聚糖苷的多糖部分的各单元可为α或β异构体形式，L或D型，并且糖残基的构型可为呋喃糖苷或吡喃糖苷型。
当然可使用烷基多糖的混合物，各烷基多糖可通过负载的烷基单元性质和/或载体多糖链性质上彼此区别。
烷基聚糖苷型表面活性剂以下列含量存在于本发明组合物中，相对于组合物总重量，所述含量范围为0.1至1.6重量%，优选0.1至1.5重量%且优选0.1至1重量%。
根据本发明的一种特定方式，根据本发明的组合物还可包含至少一种脂肪醇，特别是包含10-30个碳原子的脂肪醇。
作为可使用脂肪醇的实例，可提及合成来源或可选择的天然来源的直链或支链脂肪醇，例如源自植物性材料(椰子、棕榈仁、棕榈等)或动物性材料(动物脂等)的醇。
优选使用的脂肪醇包含10-26个碳原子，优选10-24个碳原子且更优选12-22个碳原子。
作为可用于本发明上下文中的特定脂肪醇实例，特别可提及月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、棕榈醇、油醇、鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)、二十二烷醇、芥醇和花生醇，及其混合物。
此外，根据本发明，特别有利地是结合使用脂肪醇和其中烷基部分与该选定脂肪醇烷基部分相同的烷基聚糖苷。
所定义的脂肪醇/烷基聚糖苷乳化混合物特别描述在专利申请WO 92/06778、WO95/13863和WO 98/47610中。
在特别优选的脂肪醇/烷基聚糖苷混合物中，可提及由SEPPIC公司以名称Montanov®销售的产品，例如下列混合物：
- 十六十八烷醇/椰油基葡糖苷 - Montanov 82®，
- 花生醇和二十二烷醇/二十烷基葡糖苷 - Montanov 802®，
- 肉豆蔻醇/肉豆蔻基葡糖苷 - Montanov 14®，
- 十六十八烷醇/十六十八烷基葡糖苷 - Montanov 68®，
- C14-C22醇/C12-C20烷基葡糖苷 - Montanov L®，
- 椰油醇/椰油基葡糖苷 - Montanov S®，以及
- 异硬脂醇/异硬脂基葡糖苷 - Montanov WO 18®。
根据一个特别实施方案，用于根据本发明组合物中的烷基聚糖苷是C12-C20葡糖苷。其有利地作为与C14-C22醇的混合物使用。
根据本发明的一个特别实施方案，因而使用C14-C22醇/C12-C20烷基葡糖苷混合物，例如SEPPIC公司以名称Montanov 68®销售的产品，其由约20%的C12-C20烷基葡糖苷以及约80%的C14-C22醇组成。
脂肪醇可以下列含量存在于本发明组合物中，相对于组合物总重量，所述含量的范围为0.4至8重量%，优选0.1至1重量%以及优选0.6至2重量%。
脂肪醇/烷基聚糖苷混合物可以下列含量存在于本发明组合物中，相对于组合物总重量，所述含量的范围为0.5至8重量%，优选0.6至5重量%且更优选0.8至2.5重量%。
根据一个特别实施方案，依照本发明的组合物可包含所述式(I)化合物以及所述烷基聚糖苷，其中化合物(I)/烷基聚糖苷重量比范围为15至25，优选17至23且优选18至22。
在烷基聚糖苷与如前所述至少一种脂肪醇联合使用的特定情况中，本发明组合物可这时可有利地包含烷基聚糖苷和脂肪醇的所述混合物以及所述式(I)化合物，其中化合物(I)/(烷基聚糖苷+脂肪醇)重量比范围为3至5，优选3.4至4.6且优选3.6至4.4。
优选地，包含烷基聚糖苷的乳剂的粘度范围可为0.086 Pa.s-1至1.4 Pa.s-1。有利地，此粘度范围可为0.20 Pa.s-1至1.1 Pa.s-1。
有利地，前述式(I)葫芦酸化合物(称作A)和含磺酸基的单体的均聚物(称作B)可以以3.5至6.5的A/B重量比范围存在于根据本发明的包含烷基聚糖苷型表面活性剂的乳剂中。
优选地，此A/B重量比范围可为4至6。优选地，此A/B重量比范围可为4.5至5.5。
有利地，前述式(I)葫芦酸化合物(称作A)和丙烯酸均聚物(称作C)可以以8至12的A/C重量比范围存在于根据本发明的包含烷基聚糖苷型表面活性剂的乳剂中。优选地，此A/C重量比范围可为9至11。优选地，此A/C重量比范围可为9.5至10.5。
组合物可包含含量范围为相对于组合物总重量为20至95重量%，优选30至90重量%且优选40至70重量%的水。
水可为花露水例如矢车菊水和/或矿泉水例如Vittel水，Lucas水或La RochePosay水和/或温泉水。
组合物还可包含在环境温度(25℃)下与水混溶的有机溶剂，特别选自包含2-6个碳原子的一元醇，例如乙醇或异丙醇；多元醇，特别是含有2-20个碳原子，优选含有2-10个碳原子且优选含有2-6个碳原子的多元醇，例如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇或二乙二醇；二醇醚(特别含有3-16个碳原子)例如单、二或三丙二醇(C1-C4)烷基醚，以及单、二或三乙二醇(C1-C4)烷基醚；及其混合物。
根据本发明的组合物可包含在环境温度下与水混溶的有机溶剂，特别是多元醇，含量范围为相对于组合物总重量为1至20重量%且优选3至15重量%。
有利地，根据本发明的组合物具有5.5至7.5的pH范围。
根据本发明的乳剂还包含油相。
作为可用于本发明组合物中的油，可提及例如：
- 植物来源的烃油，例如含有4-10个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或者辛酸甘油三酯，或者可选择地，例如向日葵油、玉米油、大豆油、葫芦油、葡萄籽油、芝麻油、榛果油、杏油、夏威夷果油、阿拉拉油(arara oil)、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯，例如Stearineries Dubois公司销售的那些或者由Dynamit Nobel以名称Miglyol 810、812和818销售的那些，霍霍巴油和牛油树脂油；
- 合成酯和醚，特别是脂肪酸酯和醚，例如式R1COOR2和R1OR2的油，其中R1代表包含8-29个碳原子的脂肪酸残基且R2代表包含3-30个碳原子的支链或非支链烃基链，例如Purcellin油、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯或异硬脂酸异硬脂基酯；羟基化酯，例如乳酸异硬脂基酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂基酯或柠檬酸三异鲸蜡基酯；脂肪醇庚酸酯、辛酸酯或癸酸酯；多元醇酯，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯和二乙二醇二异壬酸酯；以及季戊四醇酯，例如季戊四醇四异硬脂酸酯；
- 无机或者合成来源的直链或者支链烃，例如挥发性或者非挥发性液体石蜡及其衍生物、凡士林油、聚癸烯、以及氢化聚异丁烯例如Parléam油；
- 具有8-26个碳原子的脂肪醇，例如鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(十六十八烷醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷基醇、油醇或者亚麻醇；
- 部分烃基和/或硅酮基化含氟油，例如描述在文献JP-A-2-295 912中的那些；
- 硅油，例如具有直链或环状硅酮链的挥发性或非挥发性聚甲基硅氧烷(PDMS)，其在环境温度下是液体或糊状，特别是环聚二甲基硅氧烷(环甲硅油)，例如环己硅氧烷；包含侧悬于硅酮链或在其端部的烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷，其基团具有2-24个碳原子；或苯基化硅酮，例如苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、苯基(三甲基甲硅烷氧基)二苯基硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、二苯基(甲基二苯基)三硅氧烷、(2-苯乙基)三甲基甲硅烷氧基硅酸酯以及聚甲基苯基硅氧烷；
- 其混合物。
在上述油名单中，术语“烃基油”意图表示主要包含碳和氢原子，以及任选酯、醚、氟、羧酸和/或醇基的任意油。
油以下列含量存在于根据本发明的组合物中，所述含量范围可为相对于组合物总重量为0.5至20重量%，并优选1至15重量%。
该乳剂的油相可包含其它脂肪物质，如，例如含有8-30个碳原子的脂肪酸，例如硬脂酸、月桂酸、棕榈酸和油酸；蜡，例如羊毛脂蜡、蜂蜡、巴西棕榈蜡或小烛树蜡、石蜡、褐煤蜡或微晶蜡、矿蜡或地蜡、以及合成蜡，例如聚乙烯蜡和Fischer-Tropsch)蜡；硅酮树脂例如三氟甲基-C1-4-烷基二甲硅油和三氟丙基二甲硅油；以及硅酮弹性体，例如由Shin-Etsu公司以名称KSG、由Dow Corning公司以名称Trefil、BY29或EPSX、或者由Grant Industries公司以名称Gransil销售的产品。
为了制备具有想要的性质，例如想要的稠度或质地的组合物，本领域技术人员可以以不同的方式选择这些脂肪物质。
根据本发明的组合物还可包含化妆品助剂，特别选自乳化剂、胶凝剂、油、蜡、防腐剂、抗氧化剂、水、芳香剂、填充剂、UV屏蔽剂、颜料、纤维、螯合剂、气味吸收剂和染色剂。
这些各种助剂的用量为化妆品领域常用的那些，且可为例如组合物总重量的0.01%至30%。通常，根据所制制剂来调整用量。取决于它们的性质，这些助剂可被引入脂肪相、水相和/或脂质小球。
根据本发明的组合物可为水溶液或水醇溶液；分散液；油包水、水包油或复合乳剂；悬浮液；微囊或微粒；离子和/或非离子型小泡分散液；或者还包含加压推进剂的气溶胶组合物的形式。优选地，根据本发明的组合物可为水包油或油包水乳剂。更优选地，根据本发明的组合物为水包油乳剂。
当组合物包含油相时，后者可包括硅酮弹性体。硅酮弹性体的实例描述在专利申请WO-A-2009/080 958中。
根据本发明的组合物还可为护理产品、防晒或晒后产品、日常光防护护理产品、身体用品、施用至脸部或颈部的粉底、遮瑕膏产品、润色膏、有色面霜或用于脸部化妆的妆前底霜、或身体化妆组合物的形式。
根据本发明的组合物可用于改善表皮，特别是皮肤的一般状况的目的，特别用于维持或恢复其生理功能和/或其审美外观。
具体实施方式
本发明的其它特征和优点将由作为非限制性示例给出的下列实施例更为清晰地显现。在上下文中，除非另外说明，所给出的比例为重量百分比。
比较例1和2：
制备含有磺酸和丙烯酸聚合物混合物的根据本发明的水凝胶(实施例1)，以及相似但仅含磺酸聚合物的不属于本发明的水凝胶(实施例2)；各凝胶的制备采用或不采用3-羟基-2-戊基环戊烷乙酸钠盐。
然后在环境温度下贮存24小时后测定所获水凝胶的粘度(在25℃下使用具有M3转子的Rheomat 180粘度计在200 rpm下旋转10分钟后测定粘度)。
获得下列结果：
。
这些测试显示在存在3-羟基-2-戊基环戊烷乙酸钠盐的情况下磺酸聚合物(Hostacerin Amps)和交联丙烯酸聚合物(卡波姆例如Synthalen K)的组合呈现小的粘度变化。
因此，丙烯酸聚合物混合物的存在允许避免含磺酸聚合物的水凝胶在存在3-羟基-2-戊基环戊烷乙酸钠盐的情况下的粘度大幅降低。
实施例3：
制备具有下列组成的护肤霜：
。
该组合物令人愉快地铺展在皮肤上，不具有任何胶粘感且未起毛。
比较例4-6
制备包含3-羟基-2-戊基环戊烷酸钠盐的三种水包油乳剂(皮肤护理精华液(skincare serum))：
根据本发明的乳剂(实施例4)包含采用氨水部分中和并交联的聚丙烯酰氨基甲基丙磺酸(来自Clariant的Hostacerin AMPS®)(称作聚合物B)和交联丙烯酸均聚物(来自Lubrizol的Carbopol Ultrez 10)(称作聚合物C)的组合；
本发明以外的乳剂(实施例5)，类似于实施例4，其中聚合物C的量已被相同量的聚合物B替换；
本发明以外的乳剂(实施例6)，类似于实施例4，其中聚合物B的量已被相同量的聚合物C替换。
对于各组合物，进行组合物的微观评价。
获得下列结果：
。
这些测试显示根据本发明的配方(实施例4)是稳定的，而仅含聚合物B(实施例5)或仅含聚合物C(实施例6)的组合物是不稳定的。
因此，聚合物B和C的组合可稳定该乳液。
施用至皮肤的精华液易于铺展，当流化时无任何胶粘感且未起毛。

Claims (18)

1.一种组合物，该组合物在生理学上可接受的水性介质中包含下式(I)化合物：
854077dest_path_image001
其中：
R1代表基团COOR3，R3表示氢原子或C1-C4烷基，任选被一个或多个羟基取代；
R2代表包含1-18个碳原子的饱和或不饱和直链烃基或包含3-18个碳原子的饱和或不饱和支链或环状烃基；
及其光学异构体，和相应的盐；
含磺酸基的单体的均聚物；
以及交联丙烯酸均聚物。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于化合物(I)为下列化合物，其中R1表示选自–COOH、-COOMe、-COO-CH2-CH3、-COO—CH2-CH(OH)-CH2OH、-COOCH2-CH2-CH2OH、-COOCH2-CH(OH)-CH3的基团；
R2表示包含2-6个碳原子的饱和或不饱和直链烃基。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于化合物(I)是3-羟基-2-戊基环戊烷乙酸。
4.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于式(I)化合物以相对于组合物总重量为1至10重量%，且优选1.5至5重量%的含量存在。
5.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于含磺酸基的单体是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸。
6.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于含磺酸基的单体的均聚物是2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸的交联并中和的均聚物。
7.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于含磺酸基的单体的均聚物以相对于组合物总重量为0.05至5重量%，优选0.1至5重量%，优选0.1至2重量%的含量存在。
8.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于丙烯酸均聚物以相对于组合物总重量为0.01至5重量%，且优选0.1至3重量%的含量存在。
9.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于其为水包油乳剂的形式。
10.如前一权利要求所述的组合物，其特征在于其包含烷基聚糖苷型表面活性剂。
11.如权利要求10所述的组合物，其特征在于所述烷基聚糖苷是式(II)化合物：
771217dest_path_image002
其中基团R是直链或支链C12-C22烷基，x为1至5且G是选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、半乳糖、麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、右旋糖酐、塔罗糖、阿洛糖、木糖、左旋葡聚糖、纤维素和淀粉的糖残基。
12.如前一权利要求所述的组合物，其特征在于G是葡萄糖残基。
13.如权利要求10-12中任一项所述的组合物，其特征在于烷基聚糖苷型表面活性剂以相对于组合物总重量为0.1至1.6重量%，优选0.1至1.5重量%且优选0.1至1重量%的含量存在。
14.如权利要求10-13中任一项所述的组合物，其特征在于其包含含有10-30个碳原子的脂肪醇。
15.如前一权利要求所述的组合物，其特征在于脂肪醇以相对于组合物总重量为0.4至8重量%，优选0.1至1重量%且优选0.6至2重量%的含量存在。
16.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于其包含含量为相对于组合物总重量为0.5至20重量%，优选1至15重量%的油。
17.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于其包含选自乳化剂、胶凝剂、油、蜡、防腐剂、抗氧化剂、水、芳香剂、填充剂、UV屏蔽剂、颜料、纤维、螯合剂、气味吸收剂和染色剂的化妆品添加剂。
18.一种用于角蛋白材料的非治疗性化妆处理方法，包括将前述权利要求中任一项中定义的化妆品组合物施用至所述角蛋白材料。
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