ES2284174T3 - Emulsificantes. - Google Patents
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Abstract
Uso de mezclas que contienen (a) 43 hasta 99% en peso oligoglicósidos de alquilo y/o alquenilo de la fórmula general I R1O - [G]p (I) En la cual R1 es un radical de alquilo y/o alquenilo opcionalmente hidroxisustituido con 16 hasta 54 átomos de carbono, G es un radical de azúcar con 5 ó 6 átomos de carbono y p es un número de 1 hasta 10 y (b) 1 hasta 57% en peso de alcoholes grasos de la fórmula general II R2OH (II) En la cual R2 es un radical alifático, lineal o ramificado, opcionalmente hidroxisustituido con 16 hasta 54 átomos de carbono y 0 y/o 1, 2 ó 3 enlaces dobles con la condición de que los componentes sumen hasta 100% en peso, en calidad de emulsificantes para la producción de preparaciones cosméticas o farmacéuticas.
Description
Emulsificantes.
La invención se refiere al uso de mezclas con
contenidos definidos de alquilglicósidos y alcoholes en calidad de
emulsificantes para la producción de preparaciones cosméticas y/o
farmacéuticas.
De la publicación de patente europea
EP-B1 0 553 241 (SEPPIC) se conoce el uso de mezclas
de 10 hasta 40% en peso de alquiloligoglucósidos, 60 hasta 90% en
peso de alcoholes grasos y eventualmente poliglucosa para la
producción de emulsiones. También, según las enseñanzas de la
solicitud internacional de patente WO 92/07543 (Henkel) se pueden
usar los alquiloligoglucósidos junto con alcoholes grasos y
glicéridos parciales en calidad de emulsificantes cosméticos. No
obstante, se muestra que para preparar cremas aceite/agua altamente
viscosas se deben usar los emulsificantes de glucósido/alcohol
graso del estado de la técnica en cantidades relativamente altas.
Concentraciones altas de lavado, es decir cantidades altas de mezcla
de emulsificante, conducen sin embargo a una carga indeseada de la
piel, particularmente si se desean productos sensorialmente
ligeros.
El objetivo de la invención ha consistido en
proveer una mezcla para uso como emulsificante en la producción de
preparaciones cosméticas y farmacéuticas que permiten la producción
de productos más estables y simultáneamente sensorialmente más
ligeros, en comparación con los productos del estado de la técnica,
con una cantidad reducida de detergente.
El objeto de la invención es el uso de mezclas
que contienen (a) 43 hasta 99% en peso de alquilo- y/o
alqueniloligoglicósido de la fórmula general I
(I)R^{1}O-[G]_{p}
en la cual R^{1} representa un
radical alquilo y/o alquenilo eventualmente hidroxisustituido con 16
hasta 54 átomos de carbono, G representa un radical de azúcar con 5
o 6 átomos de carbono y p representa números desde 1 hasta 10,
y
(b) 1 hasta 57% en peso de alcohol graso de la
fórmula II
(II)R^{2}OH
en la cual R^{2} representa un
radical de hidrocarburo alifático, lineal o ramificado,
eventualmente hidroxisustituido con 16 hasta 54 átomos de carbono y
0 y/o 1, 2 ó 3 dobles enlaces, con la condición de que los
componentes sumen hasta 100% en peso, en calidad de emulsificantes
para la producción de preparaciones cosméticas o
farmacéutica.
De manera sorprendente se encontró que las
mezclas de alquilglicósidos y alcoholes grasos que contienen ambos
componentes justamente en proporción inversa a los productos
conocidos en el estado de la técnica, poseen no solo una capacidad
buena como emulsificante sino pueden producirse con cantidades
comparables de emulsificante emulsiones aceite/agua de una
viscosidad significativamente más alta. Inversamente, emulsiones
aceite/agua de viscosidad comparable pueden prepararse ya con
cantidades pequeñas de los nuevos emulsificantes, de modo que
pueden obtenerse los productos deseados sensorialmente más ligeros a
causa de la cantidad disminuida de cuerpos detergentes. La
invención abarca el conocimiento de que se obtienen emulsiones
particularmente viscosas y sensorialmente ventajosas de estabilidad
más alta al almacenar usando conjuntamente ceras hidrófilas,
preferiblemente glicéridos parciales de ácido graso.
Los alquil- y alqueniloligoglicósidos
representan surfactantes no iónicos conocidos según la fórmula
(I),
(I)R^{1}O-[G]_{p}
En la que R^{1} representa un radical alquilo
y/o alquenilo eventualmente hidroxisustituido, lineal o ramificado,
con 4 hasta 54 átomos de carbono, G representa un radical de azúcar
con 5 ó 6 átomos de carbono y p representa números desde 1 hasta
10. Pueden obtenerse según los métodos pertinentes de la química
orgánica preparativa. Se hace referencia aquí a las publicaciones
EP-A1-0 301 298 y WO 90/03977 en
representación de la extensa literatura sobre el tema. Los alquil
y/o alquenilglicósidos pueden derivarse de aldosas o cetonas con 5 ó
6 átomos de carbón, preferiblemente de la glucosa. Los alquil- y/o
alqueniloligoglicósidos preferidos alquil- y/o
alqueniloligoglucósidos. El número índice p en la fórmula general
(I) indica el grado de oligomerización (DP, por sus en inglés), es
decir la distribución de mono- y oligoglicósidos y es un número de 1
hasta 10. Mientras que p en un compuesto dado debe ser siempre un
número entero y, sobre todo, puede asumir un valor de 1 hasta 6, el
valor p para un alquiloligoglicósido determinado es una cantidad
analíticamente determinada calculada que representa un número
fraccionado la mayoría de las veces. Preferiblemente se usan alquil-
y/o alqueniloligoglicósidos con un grado promedio de de
oligomerización p de 1,1 hasta 3,0. Desde el punto de vista de la
técnica aplicada se prefieren aquellos alquil- y/o
alqueniloligoglicósidos cuyo grado de oligomerización es menor de
1,7 y está particularmente entre 1,2 y 1,4.
El radical alquilo o alquenilo R^{1} puede
derivarse de alcoholes primarios que contienen 4 hasta 11 y
preferiblemente 8 hasta 10 átomos de carbono. Butanol, alcohol
caproico, alcohol caprico, alcohol caprílico y alcohol undecilico
son ejemplos típicos, así como sus mezclas técnicas, tal como se
obtienen, por ejemplo, al hidrogenar metilésteres de ácido graso o
en la hidrogenación de aldehídos de la oxosíntesis de Roelen. Se
prefieren alquiloligoglucósidos de longitud de cadena
C_{8}-C_{10} (DP = 1 hasta 3), que se obtienen
en calidad de primera fracción en la separación por destilación de
alcohol técnico graso de coco de C8-C18 y que puede
contener una proción de menos de -6% en peso de alcohol de C12 en
calidad de impureza, así como alquiloligoglucósidos a base de
oxoalcohles técnicos de C_{9/11} (DP = 1 hasta 3). El radical
alquilo o alquenilo R1puede derivarse además de alcohole primarios
con 12 hasta 22, preferiblemente 12 hasta 14 átomos de carbono.
Alcohol laurico, alcohol isotridecílico, alcohol mirístico, alcohol
cetílico, alcohol isocetílico, alcohol palmitoleico, alcohol
esteárico, alcohol isoestearílico, alcohol ricinoleico, alcohol
hidroxestearílico, alcohol dihidroxiestearílico, alcohol oleico,
alcohol elaidico, alcohol petroselinico, alcohol aráquico, alcohol
gadoleico, alcohol behénico, alcohol erúcico, alcohol brasídico son
ejemplo típicos, así como sus mezclas técnicas, que pueden obtenerse
tal como se ha descrito arriba. También pueden usarse alcoholes de
Guerbet con 12 hasta 36 átomos de carbono así como mezclas técnicas
de dímero diol y trímero diol con 18 hasta 36 o bien 18 hasta 54
átomos de carbono. Se prefieren alquiloligoglucósidos a base de
alcohol cetilestearílico, alcohol isostearílico y/o alcoholes de
Guerbet, preferiblemente con 12 hasta 18 átomos de carbono, con un
DP de 1 hasta 3.
Por alcoholes grasos se entienden alcoholes
alifáticos primarios de la fórmula (II)
(II)R^{2}OH
en la cual R^{2} representa un
radical de hidrocarburo alifático, lineal o ramificado,
opcionalmente hidrosustituido con 6 hasta 54 átomos de carbono y 0
y/o 1, 2 ó 3 enlaces dobles. Alcohol capronico, alcohol caproico,
2-etilhexilalcohol, alcohol caprico, alcohol
laurico, alcohol isotridecoico, alcohol mirístico, alcohol cetílico,
alcohol isocetílico, alcohol palmitoleico, alcohol estearílico,
alcohol isoestearílico, alcohol oleico, alcohol elaidico, alcohol
petroselinico, alcohol linólico, alcohol linolénico, alcohol
elaeoestearílico, alcohol ricinoleico, alcohol hidroxiestearílico,
alcohol dihidroxiestearílico, alcohol aráquico, alcohol gadoleico,
alcohol behénico, alcohol erúcico y alcohol brasidico así como
mezclas técnicas de los mismos, que por ejemplo se obtienen a partir
de ésteres de metilo técnicos a base de grasas y aceites o
aldehídos de la oxosíntesis de Roelen, así como fracción monomérica
en la dimerización de alcoholes grasos insaturados. Otros ejemplos
son los alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta
18 átomos de carbono así como dímeros de dioles y trímeros trioles
con 18 hasta 36 o bien 18 hasta 54 átomos de carbono, que provienen
de la oligomerización y subsiguiente hidrogenación de ácidos grasos
insaturados. Se prefieren alcoholes grasos técnicos con 16 hasta 18
átomos de carbono como por ejemplo alcohol cetilestearílico,
alcohol isoestearílico así como alcoholes de Guerbet de longitud de
cadena correspondiente. En el sentido de la invención es
particularmente ventajoso usar mezclas de alquiloligoglucósidos y
alcoholes grasos, que muestran radicales idénticos de alquilo, es
decir por ejemplo mezclas de ceteariloligoglucósidos y alcohol
cetearílico, isoesteariloligoglucósidos y alcohol isostearílico o
de alquiloligoglucósidos de Guerbet y de los alcoholes de Guerbet
correspondientes.
Para la producción de los emulsificantes de la
invención se puede, por ejemplo, mezclar pastas de glucósidos
acuosas usuales en el comercio con alcoholes grasos en proporción
deseada y según la necesidad deshidratar entera o totalmente.
Preferiblemente se parte sin embargo de mezclas técnicas de
glucósido/alcohol graso, tal como se obtienen en la producción de
alquilooligoglucósidos mediante acetalización catalizado con ácido
a partir de glucosa con alcohol graso en exceso. Estas mezclas
contienen usualmente por ejemplo 60 hasta 80% en peso de alcohol
graso y 20 hasta 40% en peso de glucósidos. Para el ajuste de la
parte de glucósido más alta se puede proceder de acuerdo con dos
métodos: o bien la porción del alcohol graso mediante un tratamiento
posterior de destilación en el evaporador con trampa de película o
de capa delgada hasta enriquecerla a cierta medida o se aumenta la
porción de glucósido mediante preferiblemente glucósidos anhídridos
que puede producirse por su parte a partir de pastas acuosas
mediante secado con vapor caliente o mediante deshidratación en el
secador flash. La glucosa y el alcohol cetílico se acetalizan de
manera conocida per se, se separa el alcohol graso en exceso
enteramente o en una parte preponderante y se adiciona a la mezcla
el alcohol estearílico y/o isoestearílico en las cantidades
deseadas. Si se requiere la poliglucosa formada puede separarse con
ayuda de membranas. Otro método preferido además para la
preparación de los emulsificantes consiste en que se hace
reaccionar glucosa o jarabe de almidón primero con un alcohol de
cadena corta, por ejemplo butanol o un alcohol graso de la primera
fracción (de destilación) con 6 hasta 10 átomos de carbono, para que
se obtenga alquiloglucósido bajo y éste se acetaliza. El
procesamiento siguiente puede efectuarse luego como se describe
arriba.
Los emulsificantes permiten la producción de
emulsiones estables aceite/agua. En contraposición con otros
emulsificantes del estado de la técnica que tienen un contenido más
alto de alcohol graso y un contenido más bajo de glucósido, se
pueden preparar por ejemplo cremas altamente viscosas también con
concentraciones de detergente más bajas, lo cual conduce a una
mejoría significativa del sensorial de los productos. El objeto de
la invención se refiere por lo tanto al uso de emulsificantes para
la producción de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas.
En una forma preferida de realización de la
invención se usan mezclas de emulsificantes junto con ceras
hidrófilas que dan consistencia. En este caso se trata de sólidos a
temperatura ambiente que disponen de grupos hidroxílicos libres.
Ejemplos típicos son glicéridos parciales de ácido graso, es decir
mono- y/o diésteres técnicos de glicerina con ácidos grasos con 12
hasta 18 átomos de carbono como por ejemplo mono/dilaurato,
palmitato o estearato. Además, también vienen al caso alcoholes
grasos como por ejemplo alcoholes grasos técnicos con 12 hasta 22
átomos de carbono, más precisamente alcohol cetílico, alcohol
estearílico o alcohol cetearílico. Las ceras hidrófilas se utilizan
preferentemente en cantidades desde 10 hasta 30 y preferiblemente
2,5 hasta 10% en peso - con respecto a los emulsificantes. Mezclas
ventajosas de los componentes emulsificantes (a) y (b) como también
de ceras hidrófilas (c) tienen, por ejemplo, las siguientes
composiciones:
(a) 25 hasta 45% en peso de alquil- y/o
alqueniloligoglicósido,
(b) 25 hasta 45% en peso de alcohol graso y
(c) 10 hasta 50% en peso de cera hidrófila como
por ejemplo glicéridos parciales de ácido graso, de nuevo con la
condición de que las cantidades sumen 100% en peso
Los emulsificantes sirven para la producción de
emulsiones del tipo aceite/agua. En calidad de aceites vienen al
caso por ejemplo los alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos
con 6 hasta 18, preferiblemente 8 hasta 10 átomos de carbono,
ésteres de ácidos grasos de C6-C20 con alcoholes
grasos lineales de C6-C20, ésteres de ácidos
carboxílicos ramificados de C6-C13 con alcoholes
grasos lineales de C6-C20, ésteres de ácidos grasos
lineales de C6-C18 con alcoholes ramificados,
particularmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos
grasos lineales y/o ramificados con alcoholes multivalentes (como
por ejemplo dímero diol o trímero triol) y/o alcoholes de Guerbet,
triglicéridos a base de ácidos de C6-C10, ésteres de
alcoholes grasos de C6-C22 y/o alcoholes de Guerbet
con ácidos carboxílicos aromáticos, preferiblemente ácidos
bencénicos, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados,
ciclohexanos sustituidos, carbonatos de Guerbet, éter dialquílico
y/o hidrocarburos alifáticos o nafténicos, así como aceites de
silicona, dimeticona o ciclometicona. El aporte del aceite en la
participación no acuosa de las emulsiones puede constituir 5 hasta
99 y preferiblemente 10 hasta 75% en peso.
Las emulsiones obtenibles con ayuda de los
emulsificantes pueden contener en calidad de componentes
surfactantes aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfotéricos o
bien zwitteriónicos.
Ejemplos típicos de surfactantes aniónicos son
sulfonatos de alquilbenceno, alcanosulfonatos, olefinosulfonatos,
sulfonatos de alquiléter, sulfonatos de éter glicerina,
\alpha-metilestersulfonatos, sulfoácidos grasos,
sulfatos de alquilo, sulfatos de éter alcohol graso, sulfatos de
éter glicerina, sulfatos de hidroxiéter mezclado, sulfatos de
(éter) monoglicérido, sulfatos de (éter) amida de ácido graso, mono-
y dialquilsulfosuccinatos, mono- y dialquilsulfosuccinamatos,
sulfotriglicéridos, jabones de amida, éteres de ácidos carboxílicos
y sus sales, isetionatos de ácido graso, tauridas de ácido graso,
acil-lactilatos, aciltartratos, acilglutamatos,
acilaspartatos, sulfatos de alquilo oligoglucósidos, condensados de
proteína ácido graso (particularmente productos vegetales a base de
trigo) y fosfatos de alquilo(éter). Mientras los surfactantes
aniónicos contienen cadenas de éter poliglicólico, éstos pueden
tener una distribución homóloga convencional, aunque preferiblemente
una de rango estrecho. Ejemplos típicos de surfactantes no iónicos
son éteres poliglicólicos de alcohol graso, éteres poliglicólicos
de alquilfenol, ésteres poliglicólicos de ácido graso, éteres
poliglicólicos de amida de ácido graso, éteres poliglicólicos de
amina grasa, triglicéridos alcoxilados, eteres mezclados o formales
mezclados, glucamidas N-alquílicas de ácido graso,
hidrolizados de proteína (particularmente productos vegetales a
base de trigo), ésteres de ácido graso y polioles, ésteres de
azúcar, ésteres de sorbitan, polisorbatos y óxidos de amina. Si los
surfactantes no iónicos contienen cadenas de éteres poliglicólicos,
éstos pueden contener una distribución convencional de homólogos,
aunque preferiblemente una de rango estrecho. Ejemplos típicos de
surfactantes catiónicos son compuestos de amonio cuaternario y
esterquats, particularmente sales cuaternizadas de ésteres de
trialcanolamina de ácido graso. Los ejemplos típicos para
surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos son alquilbetaína,
alquilamidobetaína, aminopropionato, aminoglicinato,
imidazoliniobetaína y sulfobetaína.
En el caso de los surfactantes mencionados se
trata exclusivamente de compuestos conocidos. Con respecto a la
estructura y producción de estas sustancias se hace referencia a los
trabajos sinópticos pertinentes como por ejemplo J. Falbe (ed.),
"Surfactants in Consumer Products" (surfactantes en productos
de consumo), Editorial Springer,
Berlin, 1987, pp. 54-124 o J. Falbe (ed.), "Katalisatoren, Tenside und Mineralöladditive" (Catalizadores, surfactantes y aditivos de aceites minerales) Editorial Thieme, Stuttgart, 1978, pp. 123-217
Berlin, 1987, pp. 54-124 o J. Falbe (ed.), "Katalisatoren, Tenside und Mineralöladditive" (Catalizadores, surfactantes y aditivos de aceites minerales) Editorial Thieme, Stuttgart, 1978, pp. 123-217
Las emulsiones pueden usarse como agente de
cuidado para la piel, como por ejemplo cremas de día, cremas de
noche, cremas para el cuidado, cremas nutritivas, lociones para el
cuerpo, emolientes y similares y pueden contener
co-emulsificantes, cationes poliméricos, siliconas
agentes sobre-engrasantes, grasas, ceras,
estabilizadores, compuestos activos biogénicos, glicerina, agentes
preservantes, sustancias colorantes y fragancias.
En calidad de co-emulsificantes
vienen al caso por ejemplo surfactantes no ionogénicos de por lo
menos uno de los siguientes grupos:
(b1) productos de adición de 2 hasta 30 mol de
óxido etilénico y/ó 0 hasta 5 mol de óxido propilénico a alcoholes
grasos con 8 hasta 22 átomos de C, a ácidos grasos con 12 hasta 22
átomos de C y a alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de C en el
grupo alquilo;
(b2) mono- y di-ésteres de ácidos grasos de
C12/18 de productos de adición de 1 hasta 30 mol de óxido etilénico
a glicerina;
(b3) mono- y di-ésteres de glicerina y mono- y
di-ésteres de sorbitan de ácidos grasos saturados e insaturados con
6 hasta 22 átomos de carbono y sus productos de adición de óxido
etilénico;
(b4) productos de adición de 15 hasta 60 mol de
óxido etilénico a aceite de ricino y/o aceite hidrogenado de
ricino;
(b5) Ésteres de poliol- y particularmente de
poliglicerina como por ejemplo poliricinoleato de poliglicerina o
poli-12-hidroxiestearato de
poliglicerina. Así mismo son adecuadas las mezclas de compuestos de
varias de estas clases de sustancias:
(b6) productos de adición de 2 hasta 15 mol de
óxido etilénico a aceite de ricino y/o aceite de ricino hidrogenado
(endurecido);
(b7) ésteres parciales a base de ácidos grasos
de C12/22 lineales, ramificados, insaturados o saturados, ácido de
aceite de ricino así como ácido 12-hidroxiesteárico
y glicerina, poliglicerina, pentaeritrita, dipentaeritrita,
alcoholes de azúcar (por ejemplo sorbitol) así como poliglucósidos
(por ejemplo celulosa);
(b8) Trialquilfosfatos;
(b9) alcoholes de clanilina;
(b10) Copolímeros de
polisiloxano-polialquilo-poliéter o
derivados correspondientes;
(b11) ésteres mezclados de pentaeritrita, ácidos
grasos, ácido cítrico y alcohol graso según DE-PS
11 65 574 y/o ésteres mezclados de ácidos grasos con 6 hasta 22
átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferiblemente
glicerina, así como
(b12) polialquilenglicoles.
Los productos de adición de óxido etilénico y/o
de óxido propilénico a alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles, mono- y di-ésteres de glicerina así como mono- y
di-ésteres de sorbitan de ácidos grasos o a aceite de ricino son
productos disponibles comercialmente conocidos. En este caso se
trata de mezclas de homólogos cuyo grado promedio de alcoxilación
corresponde a la proporción entre las cantidades de sustancia de
óxido etilénico y/o óxido propilénico y el sustrato, con las cuales
se realiza la reacción de adición.
Los mono- y di-ésteres de ácido graso de C12/18
de productos de adición de óxido etilénico a glicerina son
conocidos de DE-PS20 24 051 como agente
re-engrasante para preparaciones cosméticas.
Los surfactantes zwitteriónicos también se
pueden usar como emulsificantes. En calidad de surfactantes
zwitteriónicos se denominan aquellos compuestos de superficie
activa que en la molécula contienen al menos un grupo de amonio
cuaternario y al menos un grupo carboxilato y un grupo sulfonato.
Surfactantes zwitteriónicos particularmente adecuados son las tal
llamadas betaínas como los glicinatos
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoalquilodimetilamonio, glicinato de
N-aciloaminopropil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de cocoaciloaminopropildimetilamonio, e
imidazolinas
2-alquilo-3-carboxilmetil-3-hidroxietilo
con 8 hasta 18 átomos de C en el grupo alquilo o acilo y el
glicinato carboximetílico de cocoaciloaminoetilhidroxietilo.
Particularmente se prefiere el derivado de amina de ácido graso
conocido bajo el nombre CTFA betaína de cocoamidopropilo. También
son surfactantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Por
surfactantes anfolíticos se entienden aquellos compuestos de
superficie activa que contienen aparte de un grupo alquilo de C8/18
o un grupo acilo en la molécula, al menos un grupo amino libre y al
menos un grupo COOH o SO3H y son capaces de formar sales internas.
Ejemplos de surfactantes adecuados anfolíticos son
N-alquilglicina, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutírico, ácidos
N-alquiliminodipropiónico,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina,
N-alquiltaurina, N-alquilsarcosina,
ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacético con cerca de 8 hasta 18 átomos de C en el grupo
alquilo. Surfactantes anfolíticos particularmente preferidos son el
propionato de N-cocoalquilamino, el propionato de
cocoaciloaminoetilamino y el acilosarcosino de C12/18. Junto con
los emulsificantes anfolíticos se toman en consideración también
emulsificantes cuaternarios y aquellos del tipo de los esterquats,
preferiblemente sales metilcuaternarias de trietanolaminoésteres de
di-ácido graso, se prefieren particularmente.
En calidad de agentes
sobre-engrasantes se pueden usar sustancias como por
ejemplo lanolina y lecitina así como derivados polietoxilados y
acilados de lanolina y lecitina, ésteres poliólicos de ácido graso,
monoglicéridos y alcanolamidas de ácido graso, y los últimos sirven
simultáneamente como estabilizadores de espuma. Los agentes
espesantes adecuados son por ejemplo polisacáridos, particularmente
goma xantan, guar-guar, agar-agar,
alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa y hidroxietilcelulosa,
además mono- y di-ésteres polietilenglicólicos de ácidos grasos de
alto peso molecular, poliacrilatos, polivinilalcohol y
polivinilpirrolidona, surfactantes como por ejemplo glicéridos de
ácido graso etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles como
por ejemplo pentaeritrita o trimetilolpropano, etoxilado de alcohol
graso con distribución de homólogos de rango estrecho o
alquiloligoglucósidos así como electrolitos como sal de cocina y
cloruro de amonio.
Polímeros catiónicos adecuados son por ejemplo
los derivados catiónicos de celulosa, almidones de catiónicos,
copolímeros de sales de dialiloamonio y archilamidas, polímeros de
vinilprirrolidona/vinilimidazol como por ejemplo Luviquat® (BASF
AG, Ludwigshafen/FRG), productos de condensación de poliglicoles y
aminas, polipéptidos cuaternizados de colágeno como por ejemplo
colágeno hidrolizado de laurildiamonio hidroxipropílico (Lamequat®L,
Grünau GmbH), polipéptidos cuaternizados de trigo, polietilenimina,
polímeros catiónicos de silicona como por ejemplo amidometicona o
Dow Coming, Dow Corning Co./US, copólimeros del ácido adipínico y
dietilentriamina de dimetilaminohidroxipropilo (Cartaretine®,
Sandoz/CH), poliaminopoliamidas como por ejemplo se describen en la
FR-A 22 52 840 así como sus polímeros reticulados
solubles en agua, derivados catiónicos de quitina tales como por
ejemplo quitosan cuaternizado, opcionalmente en una distribución
microcristalina, productos de condensación de dihalogenoalquileno
como por ejemplo dibromobutano con
bis-dialquilaminas como por ejemplo
bis-dimetilamino-1,3-propano,
goma catiónica de guar como por ejemplo Jaguar® CBS, Jaguar®
C-17, Jaguar® C-16 de la empresa
Celanese/US, polímeros de sal cuaternaria de amonio como por ejemplo
Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1,
Mirapol® AZ-1 de la empresa Miranol/US.
Compuestos de silicona adecuados son por ejemplo
dimetilpolisiloxanos, metil-fenilpolisiloxanos,
siliconas cíclicas así como compuestos de silicona de ácido graso,
de alcohol, de poliéter, epoxi, flúor y/o
alquilo-modificados, los cuales pueden estar
presentes tanto en forma líquida como también en forma de resina.
Ejemplos típicos para grasas son glicéridos, en calidad de ceras se
toman en consideración, entre otros, cera de abejas, cera
parafínica o microceras opcionalmente en combinación con ceras
hidrófilas, por ejemplo alcohol cetilestearílico o glicéridos
parciales. En calidad de ceras perladas se pueden usar
particularmente mono- y di-ésteres de di-ácido graso de glicoles
polialquilénicos, glicéridos parciales o ésteres de alcoholes grasos
con ácidos carboxílicos multivalentes o bien ácidos
hidroxicarboxílicos. En calidad de estabilizadores se usan sales
metálicas de ácidos grasos como por ejemplo estearato de magnesio,
aluminio y/o cinc. Por agentes biogénicos se entienden por ejemplo
bisabolol, alantoina, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, extractos de
vegetales y complejos vitamínicos. En calidad de agente anticaspa
pueden usarse climbazol, octopirox y cinc-piretion.
Formadores de película habituales son por ejemplo quitosán,
quitosán microcristalino, quitosán cuaternario,
co-polimerizados de
vinilpirrolidona-vinilacetato, polímeros de la serie
de ácido acrílico, derivados cuaternarios de celulosa, colágeno,
ácido hialurónico. Para el mejoramiento del comportamiento de flujo
pueden usarse además hidrotropos como por ejemplo etanol,
isopropilalcohol, propilenglicol o glucosa. En calidad de agentes
preservantes son adecuados, por ejemplo fenoxietanol, solución de
formaldehído, parabenos, pentandiol o ácido sórbico. En calidad de
colorante pueden usarse sustancias adecuadas y permitidas para
propósitos cosméticos, como se establecen, por ejemplo, en la
publicación "Agentes colorantes cosméticos" de la comisión de
colorantes de la sociedad alemana de investigación, Editorial
Chemie, Weinhaim, 1984, pp. 81-106. Estos colorantes
se usan normalmente en concentraciones de 0,001 hasta 0,1% en peso,
con respecto a la mezcla
completa.
completa.
El aporte total de las sustancias auxiliares y
aditivas puede llegar de 1 hasta 50, preferiblemente 5 hasta 40% en
peso, con respecto a las emulsiones.
Se produjeron emulsiones acuosas aceite/agua
usando cetearilglucósido (distribución C16:C18 = 1:1), el
correspondiente alcohol cetearílico, triglicérido caprílico/cáprico
(Myritol® 312, Henkel KGaA) en calidad de aceite y opcionalmente
glicéridos hidrogenados de palma (Monomuls® 60-35,
Henkel KGaA) en calidad de cera hidrófila. Las viscosidades de las
mezclas se determinaron según el método Brookfield en un
viscosímetro RVT (20°C, 4 rpm, husillo TE, con Heliphath). Las
mezclas R1 hasta R5 tienen una relación entre el glucósido:alcohol
graso en el rango 8:2 hasta 5:5 y están de acuerdo con la
invención, las mezclas R6 hasta R10 tienen una relación de glucósido
en el rango de 4:6 hasta 2:8 y sirven para comparación. Las
cantidades de detergentes, es decir la suma de glucósido, alcohol
graso y opcionalmente glicérido parcial, alcanzan en todos los casos
7,5% en peso con respecto a las emulsiones. Los resultados se
sintetizan en la tabla I.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los ensayos se pueden resumir de la siguiente
manera:
\bullet El uso de emulsificantes con una
relación de peso glucósido:alcohol graso en el rango de la invención
43:57 hasta 90:10, es decir de una alta porción de glucósido frente
al estado de la técnica, permite realmente la producción de
emulsiones altamente viscosas de aceite/agua, que pueden usarse como
cremas.
\bullet Si en lugar de estos se sustituye de
acuerdo con las enseñanzas del estado de la técnica los
emulsificantes en relación de peso glucósido: alcohol graso = 40:60
hasta 20:80, es decir con una porción alta de alcohol graso, se
obtienen sin embargo así mismo emulsiones estables, aunque cuya
viscosidad es diez veces más baja.
\bullet Una comparación de la receta de la
invención R3 (relación de peso 50:50) con la receta de comparación
R6 (relación de peso 40:60) muestra que esta transición es crítica
ya que entre estas relaciones tienen lugar un salto en la
viscosidad.
\bullet El uso conjunto de glicéridos
parciales no es obligatorio para el efecto reivindicado aunque
conduce a un incremento más de la viscosidad.
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (5)
1. Uso de mezclas que contienen
(a) 43 hasta 99% en peso oligoglicósidos de
alquilo y/o alquenilo de la fórmula general I
(I)R^{1}O-[G]_{p}
En la cual R^{1} es un radical de alquilo y/o
alquenilo opcionalmente hidroxisustituido con 16 hasta 54 átomos de
carbono, G es un radical de azúcar con 5 ó 6 átomos de carbono y p
es un número de 1 hasta 10
y
(b) 1 hasta 57% en peso de alcoholes grasos de
la fórmula general II
(II)R^{2}OH
En la cual R^{2} es un radical alifático,
lineal o ramificado, opcionalmente hidroxisustituido con 16 hasta
54 átomos de carbono y 0 y/o 1, 2 ó 3 enlaces dobles con la
condición de que los componentes sumen hasta 100% en peso, en
calidad de emulsificantes para la producción de preparaciones
cosméticas o farmacéuticas.
2. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque R^{1} en la fórmula I representa un
radical derivado de alcohol cetílico, alcohol isocetílico, alcohol
palmitoleico, alcohol esteárico, alcohol isoestearílico, alcoholo
ricinoleico, alcohol hidroxiestearílico, alcohol
dihidroxiestearílico, alcohol oleico, alcohol elaídico, alcohol
petroselinico, alcohol aráquico, alcohol gadoleico, alcohol
behénico, alcohol erúcico o alcohol brasídico o sus mezclas
técnicas o mezclas técnicas de dímero diol o trímero diol con 18
hasta 54 átomos de carbono.
3. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque R^{2} en fórmula II representa un
radical derivado de cualquiera de alcohol cetílico, alcohol
isocetílico, alcohol palmitoleico, alcohol estearílico, alcohol
isoesteárico, alcohol ricinoleico, alcohol hidroxiesteárico, alcohol
dihidroxiesteárico, alcohol oleico, alcohol elaidico, alcohol
petroselinico, alcohol aráquico, alcohol gadoleico, alcohol
behénico, alcohol erúcico o alcohol brasídico alcohol o sus mezclas
técnicas o de mezclas técnicas de dímero diol o trímero diol con 18
hasta 54 átomos de carbono.
4. Uso según reivindicación 1,
caracterizada porque R^{1} en la fórmula I representa un
radical derivado de alcohol cetilestearílico o isoestearílico.
5. Uso según la reivindicación 1,
caracterizada porque R^{2} en la fórmula II representa un
radical derivado de alcohol cetilestearílico o alcohol
isoestearílico.
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