JPH0623089B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0623089B2 JPH0623089B2 JP11133086A JP11133086A JPH0623089B2 JP H0623089 B2 JPH0623089 B2 JP H0623089B2 JP 11133086 A JP11133086 A JP 11133086A JP 11133086 A JP11133086 A JP 11133086A JP H0623089 B2 JPH0623089 B2 JP H0623089B2
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- Japan
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- glycyrrhetinic acid
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- mono
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、抗炎症効果に優れた皮膚外用剤、さらに詳し
くは、グリチルレチン酸およびその誘導体の１種または
２種以上と、一般式に示されるＰ−メトキシケイ皮酸エ
ステル化合物とを配合することを特徴とする皮膚外用剤
に関する。
くは、グリチルレチン酸およびその誘導体の１種または
２種以上と、一般式に示されるＰ−メトキシケイ皮酸エ
ステル化合物とを配合することを特徴とする皮膚外用剤
に関する。
［従来の技術］ 従来、日焼け、湿疹などの炎症には、カラミンなどの収
れん剤、ビタミンＣなどのビタミン剤、スルファジアジ
ンなどの抗ヒスタミン剤、バシトラシンなどの抗生物
質、フルオシノロンアセトナイドなどの副腎皮質ホルモ
ン剤、アズレンなどが用いられているがこれらの薬剤
は、ほかの配合成分との関係から、効果を発揮できなか
ったり、局所適用における安全性、有効性の点で、必ず
しも満足しえない。
れん剤、ビタミンＣなどのビタミン剤、スルファジアジ
ンなどの抗ヒスタミン剤、バシトラシンなどの抗生物
質、フルオシノロンアセトナイドなどの副腎皮質ホルモ
ン剤、アズレンなどが用いられているがこれらの薬剤
は、ほかの配合成分との関係から、効果を発揮できなか
ったり、局所適用における安全性、有効性の点で、必ず
しも満足しえない。
一方、グリチルレチン酸または、その誘導体が、抗炎症
効果があることは、知られるところである。しかし、そ
の効果は、緩和であり抗炎症作用を期待する皮膚外用剤
に用いる場合、高配合しなければ効果が得られなかっ
た。
効果があることは、知られるところである。しかし、そ
の効果は、緩和であり抗炎症作用を期待する皮膚外用剤
に用いる場合、高配合しなければ効果が得られなかっ
た。
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、グリチルレチン酸またはその誘導体の抗
炎症作用をさらに高める方法はないものかと鋭意研究の
結果、グリチルレチン酸およびその誘導体の１種または
２種以上とともに、Ｐ−メトキシケイ皮酸エステルとを
配合することにより、この目的が達成できることを見出
して、本発明を完成した。
炎症作用をさらに高める方法はないものかと鋭意研究の
結果、グリチルレチン酸およびその誘導体の１種または
２種以上とともに、Ｐ−メトキシケイ皮酸エステルとを
配合することにより、この目的が達成できることを見出
して、本発明を完成した。
［問題を解決するための手段］ すなわち、本発明は、グリチルレチン酸およびその誘導
体の１種または２種以上０．００１〜５重量％と、一般
式（１）〜（５）で表されるＰ−メトキシケイ皮酸エス
テルの一種または二種以上０．１〜１５重量％とを含有
し、両者の合計が１．１％以上であることを特徴とする
皮膚外用剤である。
体の１種または２種以上０．００１〜５重量％と、一般
式（１）〜（５）で表されるＰ−メトキシケイ皮酸エス
テルの一種または二種以上０．１〜１５重量％とを含有
し、両者の合計が１．１％以上であることを特徴とする
皮膚外用剤である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられるグリチルレチン酸は、次に示す構造
式で表される化合物である。
式で表される化合物である。
また、グリチルレチン酸の誘導体としては、グリチルレ
チン酸ステアリル、３−サクシニルオキシグリチルレチ
ン酸、などが有名である。
チン酸ステアリル、３−サクシニルオキシグリチルレチ
ン酸、などが有名である。
配合量は、皮膚外用剤全量中の０．００１〜５重量％、
好ましくは、０．０１〜１重量％、さらに好ましくは、
０．０５〜０．１重量％である。０．００１重量％未満
では、グリチルレチン酸および／または、その誘導体の
効果は、期待できず、５重量％を越えるとＰ−メトキシ
ケイ皮酸エステルを配合する必要がなくなる。
好ましくは、０．０１〜１重量％、さらに好ましくは、
０．０５〜０．１重量％である。０．００１重量％未満
では、グリチルレチン酸および／または、その誘導体の
効果は、期待できず、５重量％を越えるとＰ−メトキシ
ケイ皮酸エステルを配合する必要がなくなる。
本発明で用いられるＰ−メトキシケイ皮酸エステルは、
特許第１２６２２１８号に記載されるもので、特許請求
の範囲に示した一般式（１）〜（５）で示される化合物
である。
特許第１２６２２１８号に記載されるもので、特許請求
の範囲に示した一般式（１）〜（５）で示される化合物
である。
皮膚外用剤への配合量は、グリチルレチン酸および／ま
たは、その誘導体の１種または２種以上に対して重量で
１／１００倍量以上、好ましくは、１／１０倍量以上、
さらに好ましくは、１倍量以上である。
たは、その誘導体の１種または２種以上に対して重量で
１／１００倍量以上、好ましくは、１／１０倍量以上、
さらに好ましくは、１倍量以上である。
１／１００倍量未満では、グリチルレチン酸および／ま
たは、その誘導体の効果を増加させる作用が少なく充分
ではない。グリチルレチン酸および／または、その誘導
体の１種または２種以上とＰ−メトキシケイ皮酸エステ
ルを配合できる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮膚
外用剤基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉
末分散系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層
状化粧料などどのような基剤でもよい。
たは、その誘導体の効果を増加させる作用が少なく充分
ではない。グリチルレチン酸および／または、その誘導
体の１種または２種以上とＰ−メトキシケイ皮酸エステ
ルを配合できる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮膚
外用剤基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉
末分散系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層
状化粧料などどのような基剤でもよい。
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル
油、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アル
コールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの
糖誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性
高分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活
性剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるい
は、有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合
できる。
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル
油、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アル
コールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの
糖誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性
高分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活
性剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるい
は、有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合
できる。
［発明の効果］ 本発明の皮膚外用剤は、つぎのような利点をもってい
る。
る。
グリチルレチン酸または、その誘導体の持つ抗炎症効果
を副作用なく著しく増加させることができる。
を副作用なく著しく増加させることができる。
［実施例］ つぎに、試験例および実施例によって、本発明をさらに
詳細に説明する。なお、本発明は、これによって限定さ
れるものではない。
詳細に説明する。なお、本発明は、これによって限定さ
れるものではない。
試験例１． 下記の処方のクリームを用い、夏の海岸でパネル５０人
の日焼け後の炎症の程度を観察し評価した。
の日焼け後の炎症の程度を観察し評価した。
Ａ． セタノール 0.5% ワセリン 2.0 スクワラン 7.0 自己乳化型モノ ステアリン酸グリセリン 2.5 ポリオキシエチレンソルビタン モノステアリン酸エステル(20モル） 1.5 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０〜15.0 グリチルレチン酸 ０〜5.0 Ｂ． グリセリン 10.0 ビーガム（モンモリロナイト） 5.0 水酸化カリウム 0.3 エデト酸三ナトリウム塩 0.02 水 残余 −製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
全溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
結果を表−１に示す。
１日後の炎症の程度の評価は、次の表示で表する。
◎５０名中０〜９名が炎症を惹起した。
○５０名中１０〜１９名が炎症を惹起した。
△５０名中２０〜２９名が炎症を惹起した。
×５０名中３０名以上が炎症を惹起した。
実施例１ クリーム Ａ．ステアリン酸 10.0% ステアリルアルコール 4.0 ステアリン酸ブチル 8.0 ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.0 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 2.0 グリチルレチン酸ステアレート 0.8 香料 0.4 防腐剤 適量 Ｂ．プロピレングリコール 10.0 グリセリン 4.0 マルチトール 1.0 水酸化カリウム 0.4 精製水 残余 Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ70℃に加熱し完全溶
解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
実施例２ クリーム Ａ．セタノール 4.0% ワセリン 7.0 イソプロピルミリステート 8.0 スクワラン 15.0 ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.2 ＰＯＥ（２０）ソルビタン モノステアレート 2.8 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.05 グリチルレチン酸ジカリウム 2.0 グリチルレチン酸 3.0 香料 0.3 防腐剤 適量 Ｂ．グリセリン 10.0 ジプロピレングリコール 5.0 エデト酸三ナトリウム塩 0.01 精製水 残余 実施例１に準じてナイトクリームを得た。
実施例３ 乳液 Ａ．スクワラン 5.0% オレイルオレート 3.0 ワセリン 2.0 ソルビタンセスキ オレイン酸エステル 0.8 ポリオキシエチレン オレイルエーテル(20モル） 1.2 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 1.425 モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.075 グリチルレチン酸 モノアンモニウム 0.5 香料 0.3 防腐剤 適量 Ｂ．１．３ブチレングリコール 5.0 エタノール 3.0 カルボキシビニルポルリマー 0.2 水酸化カリウム 0.1 精製水 残余 実施例１に準じて乳液を得た。
実施例４ ファウンデーション Ａ．セタノール 3.5% 脱臭ラノリン 4.0 ホホバ油 5.0 ワセリン 2.0 スクワラン 6.0 ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.5 ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 1.5 ＰＯＥ（２０）セチルエーテル 1.0 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 9.5 モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.5 グリチルレチン酸 0.5 防腐剤 適量 香料 0.3 Ｂ．プロピレングリコール 10.0 調合粉末 12.0 エデト酸三ナトリウム塩 0.5 精製水 残余 実施例１に準じてファウンデーションを得た。
実施例５ 柔軟化粧水 Ａ．エタノール 5.0% POEオレイルアルコールエーテル 2.0 ２−エチルヘキシル−Ｐ− ジメチルアミノベンゾエート 0.18 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノ−２−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.07 グリチルレチン酸 0.05 香料 0.05 Ｂ．１．３ブチレングリコール 10.0 グリセリン 5.0 エデト酸三ナトリウム塩 0.01 精製水 残余 Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧
水を得た。
水を得た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−78715（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−267215（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−196813（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−131078（ＪＰ，Ａ) 蟇目 浩吉 外６編「ハンドブック−化 粧品．製剤原料−改訂版」（昭和52年）日 光ケミカルズ株式会社 外１発行 Ｐ. 820−821
Claims (1)
- 【請求項１】次の（１）〜（５）の一般式で示されるＰ
−メトキシケイ皮酸エステル化合物の一種または二種以
上０．１〜１５重量％と、グリチルレチン酸およびその
誘導体の一種または二種以上０．００１〜５重量％とを
含有し、両者の合計が１．１％以上であることを特徴と
する皮膚外用剤。 （式中のＲ１は炭素数５〜１７の飽和側鎖状脂肪酸に由
来するアルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１〜２のアルキ
ル基を示し、Ｒ３はオルト又はパラ位の−ＯＣＨ３基を
示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11133086A JPH0623089B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11133086A JPH0623089B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62267216A JPS62267216A (ja) | 1987-11-19 |
| JPH0623089B2 true JPH0623089B2 (ja) | 1994-03-30 |
Family
ID=14558471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11133086A Expired - Fee Related JPH0623089B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0623089B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4444238A1 (de) * | 1994-12-13 | 1996-06-20 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden |
| FR2857581B1 (fr) * | 2003-07-18 | 2007-11-30 | Inst Europ Biolog Cellulaire | Association utile dans le traitement preventif et curatif de l'alopecie d'un agent anti-inflammatoire et d'un filtre uvb |
| JP2006169194A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Kao Corp | メイクアップ用化粧料 |
-
1986
- 1986-05-15 JP JP11133086A patent/JPH0623089B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 蟇目浩吉外６編「ハンドブック−化粧品．製剤原料−改訂版」（昭和５２年）日光ケミカルズ株式会社外１発行Ｐ．８２０−８２１ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62267216A (ja) | 1987-11-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
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