JPH064529B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、変色および紫外線吸収能低下防止効果に優れ
る皮膚外用剤、さらに詳しくは、４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンと有機
酸および／またはその塩を配合することを特徴とする皮
膚外用剤に関する。

４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンは、紫外線吸収剤として紫外線の防御を
目的とするサンスクリーン剤、ファンデーション等の皮
膚外用剤成分として近年、脚光をあびている。

［従来の技術］ しかし、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト
キシジベンゾイルメタンを単独で皮膚外用剤に配合した
場合、着色や経時による変色を起こし、外観を著しく損
ない、皮膚外用剤としての品質を低下させる。本発明ら
の観察によると、そればかりか、４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンの紫外
線吸収能の低下をも引き起こし、紫外線からの防御に対
して効果を低減させるという知見が得られている。従来
は、変色に対して、あらかじめ、皮膚外用剤に調色を施
し、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシ
ジベンゾイルメタンによる着色や変色を目立たなくする
配慮はあったが問題点を根本的に解決するものではなか
った。また、紫外線吸収能の低下に対する解決法は、全
くなかった。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、かかる事情に鑑み鋭意研究の結果、４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンとともに有機酸および／またはその塩を配合
することにより上記の問題点を同時に解決する皮膚外用
剤が得られることを見出して本発明を完成した。

［問題を解決するための手段］ すなわち、本発明は、４−（１，１−ジメチルエチル）
−４′−メトキシジベンゾイルメタンと有機酸および／
またはその塩を配合することにより得られる品質劣化の
少ない皮膚外用剤に関するものである。

以下、本発明の構成について、詳述する。

本発明に用いられる４−（１，１−ジメチルエチル）−
４′−メトキシジベンゾイルメタンは、 の構造を有する化合物であり、特開昭５５−６６５３５
に示される方法で製造される。また、ジボダン株式会社
より「パルソール１７８９」の商品名で発売されてい
る。

皮膚外用剤への配合量は、任意であるが、系への溶解を
考慮しなければならない形状のものについては、２０重
量％以下が好ましい。

本発明に用いられる有機酸および／またはその塩は、グ
ルコン酸、アスコルビン酸、コハク酸、クエン酸、乳
酸、酒石酸、酪酸、シユウ酸、マロン酸、吉草酸、ギ
酸、酢酸、プロピオン酸などが有名でその１種または、
２種以上を配合する。

配合量は、４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メ
トキシジベンゾイルメタンに対して重量で１／５０００
〜２０倍量、好ましくは、１／１０００〜１０倍量であ
る。１／５０００倍量未満では、有機酸および／または
その塩の濃度が希薄なため問題を解決するに至らない。
また、２０倍量を越えると効果において変化がなく不経
済である。

４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンおよび、有機酸および／またはその塩を
配合できる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮膚外用
剤基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分
散系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層状化
粧料などどのような基剤でもよい。

本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル
油、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アル
コールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの
糖誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性
高分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活
性剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるい
は、有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合
できる。

［発明の効果］ 本発明の皮膚外用剤は、つぎのような利点をもってい
る。

４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
ンゾイルメタンを製品に配合したとき着色や経時による
変色を防止し、かつ、紫外線吸収能の低下がなく製品の
品質を保つことが出来る。

［実施例］ つぎに、試験例および実施例によって、本発明をさらに
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。

試験例１． 下記の処方のサンスクリーンクリームにおいて４−
（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾ
イルメタンを５重量％、有機酸および／またはその塩を
０重量％、０．００５重量％、０．０１重量％、０．０
５重量％、０．１重量％、０．５重量％と変化させてク
リームの着色、および経時での変色について観察した。

Ａ． セタノール ０．５％ ワセリン ２．０ スクワラン ７．０ 自己乳化型モノステアリンサングリセリン ２．５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン 酸エステル（２０Ｅ．Ｏ．） １．５ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メト キシジベンゾイルメタン ５．０ ホホバ油 ５．０ Ｂ． プロピレングリコール ５．０ グリセリン ５．０ ビーガム（モンモリロナイト） ５．０ 水酸化カリウム ０．３ 有機酸および／またはその塩 ０〜０．５ 水 残余 −製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。 乳
化物を熱交換機を用いて冷却してサンスクリーンクリー
ムを得た。

着色の評価は、乳化直後の状態、また、経時における変
色の評価は、５０℃に１か月保存したときの状態で行な
った。

結果を表−１〜３に示す。

表−１〜３の結果より、本発明の皮膚外用剤は、製造直
後の着色や、経時における変色のない品質の安定したも
のであることがわかる。

試験例２． 試験例１．で用いた試料を石英のガラス板に５ミクロン
の厚さで塗布し、分光光度計により紫外線吸収スペクト
ルの測定を行なった。

表−４〜６には、試料調整直後の吸収ピークに対して５
０℃に１か月保存した試料の吸収ピークの減少率のデー
タを示す。

実施例１ クリーム Ａ．ステアリン酸 １０．０％ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸ブチル ８．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．０ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン ２．０ 香料 ０．４ 防腐剤 適量 Ｂ．プロピレングリコール １０．０ グリセリン ４．０ マルチトール １．０ 水酸化カリウム ０．４ 乳酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残余 Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ70℃に加熱し完全溶
解する。 Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。
乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。

実施例２ クリーム Ａ．セタノール ４．０％ ワセリン ７．０ イソプロピルミリステート ８．０ スクワラン １５．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート ２．８ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン ０．５ 香料 ０．３ 酸化防止剤 適量 防腐剤 適量 Ｂ．グリセリン １０．０ ジプロピレングリコール ５．０ アスコルビン酸 ０．０１ 精製水 残余 実施例１に準じてクリームを得た。

実施例３ 乳液 Ａ．スクワラン ５．０％ オレイルオレート ３．０ ワセリン ２．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル （２０Ｅ．Ｏ．） １．２ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン １．５ 香料 ０．３ 防腐剤 適量 Ｂ．１，３ブチレングリコール ５．０ エタノール ３．０ カルボキシビニルポルリマー ０．２ 水酸化カリウム ０．１ クエン酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残余 実施例１に準じて乳液を得た。

実施例４ ファウンデーション Ａ．セタノール ３．５％ 脱臭ラノリン ４．０ ホホバ油 ５．０ ワセリン ２．０ スクワラン ６．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 １．５ ＰＯＥ（２０）セチルエーテル １．０ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′− メトキシジベンゾイルメタン ８．０ 防腐剤 適量 香料 ０．３ Ｂ．プロピレングリコール １０．０ 調合粉末 １２．０ クエン酸 ０．２ クエン酸ナトリウム ０．２ 精製水 残余 実施例１に準じてファウンデーションを得た。

実施例５ 化粧水 Ａ．エタノール ５．０％ ＰＯＥオレイルアルコールエーテル２．０ ２−エチルヘキシル−Ｐ−ジメチルアミノベ ンゾエート ０．１８ ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メ トキシジベンゾイルメタン ０．０２ 香料 ０．０５ Ｂ．１．３ブチレングリコール １０．０ グリセリン ５．０ アスコルビン酸 ０．４ 精製水 残余 Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧
水をえた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−
   メトキシジベンゾイルメタンと有機酸および／またはそ
   の塩を配合することを特徴とする皮膚外用剤。