JPH115725A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH115725A JPH115725A JP17295697A JP17295697A JPH115725A JP H115725 A JPH115725 A JP H115725A JP 17295697 A JP17295697 A JP 17295697A JP 17295697 A JP17295697 A JP 17295697A JP H115725 A JPH115725 A JP H115725A
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- JP
- Japan
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- skin
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- preparation
- external preparation
- erythritol
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 優れた肌荒れ改善防止効果を有する皮膚外用
剤を提供すること。 【構成】 エリスリトールとミネラルとを含有すること
を特徴とする皮膚外用剤である。
剤を提供すること。 【構成】 エリスリトールとミネラルとを含有すること
を特徴とする皮膚外用剤である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に関す
る。更に詳しくは優れた肌荒れ改善防止効果を有する皮
膚外用剤に関する。本発明の皮膚外用剤は、例えば、化
粧水、クリーム、乳液、パック、頭皮用化粧料等の化粧
品や傷治療、消炎用軟膏等の医薬品としてに好適に利用
される。
る。更に詳しくは優れた肌荒れ改善防止効果を有する皮
膚外用剤に関する。本発明の皮膚外用剤は、例えば、化
粧水、クリーム、乳液、パック、頭皮用化粧料等の化粧
品や傷治療、消炎用軟膏等の医薬品としてに好適に利用
される。
【０００２】
【従来の技術】化粧料等の皮膚外用剤に要求される大き
な目的効果の一つに、肌荒れの改善防止がある。
な目的効果の一つに、肌荒れの改善防止がある。
【０００３】この目的効果を達成するために、従来、グ
リセリン、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ム
コ多糖、ヒアルロン酸、エリスリトール等の肌荒れ改善
防止効果を有する保湿剤を配合することが行なわれてき
た。
リセリン、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ム
コ多糖、ヒアルロン酸、エリスリトール等の肌荒れ改善
防止効果を有する保湿剤を配合することが行なわれてき
た。
【０００４】また、ミネラルは、生理活性作用に必要な
微量物質として、例えばミネラルウォーター等の食品に
より摂取されているが、皮膚への保湿効果があり化粧品
原料としても利用されている。
微量物質として、例えばミネラルウォーター等の食品に
より摂取されているが、皮膚への保湿効果があり化粧品
原料としても利用されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、肌荒れ
改善防止効果を一層高めた皮膚外用剤を提供すべく鋭意
研究した結果、皮膚外用剤にエリスリトールとミネラル
とを併用して含有させると、エリスリトールが本来有す
る肌荒れ改善防止効果が相乗的に増大するという新たな
知見を見出し本発明を完成するに至った。
改善防止効果を一層高めた皮膚外用剤を提供すべく鋭意
研究した結果、皮膚外用剤にエリスリトールとミネラル
とを併用して含有させると、エリスリトールが本来有す
る肌荒れ改善防止効果が相乗的に増大するという新たな
知見を見出し本発明を完成するに至った。
【０００６】本発明は肌荒れ改善防止効果が従来よりも
より一層改善された皮膚外用剤を提供することを目的と
する。
より一層改善された皮膚外用剤を提供することを目的と
する。
【０００７】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、エ
リスリトールとミネラルとを含有することを特徴とする
皮膚外用剤を提供するものである。
リスリトールとミネラルとを含有することを特徴とする
皮膚外用剤を提供するものである。
【０００８】また、本発明は、前記ミネラルが二価の金
属イオンおよび／またはその塩であることを特徴とする
前記の皮膚外用剤を提供するものである。
属イオンおよび／またはその塩であることを特徴とする
前記の皮膚外用剤を提供するものである。
【０００９】さらに、本発明は、前記ミネラルが、塩化
マグネシウム、塩化カルシウム及び硫酸マグネシウムか
らなる群から選ばれた一種または二種以上であることを
特徴とする前記の皮膚外用剤を提供するものである。
マグネシウム、塩化カルシウム及び硫酸マグネシウムか
らなる群から選ばれた一種または二種以上であることを
特徴とする前記の皮膚外用剤を提供するものである。
【００１０】また、本発明は、前記エリスリトールの含
有量が皮膚外用剤全量に対して０．1〜２０．０重量％
であることを特徴とする前記の皮膚外用剤を提供するも
のである。
有量が皮膚外用剤全量に対して０．1〜２０．０重量％
であることを特徴とする前記の皮膚外用剤を提供するも
のである。
【００１１】さらに、本発明は、前記ミネラルの含有量
が皮膚外用剤全量に対して０．０００５〜５．０重量％
であることを特徴とする前記の皮膚外用剤を提供するも
のである。
が皮膚外用剤全量に対して０．０００５〜５．０重量％
であることを特徴とする前記の皮膚外用剤を提供するも
のである。
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。
する。
【００１３】本発明に用いるエリスリトールとは、糖類
の一種で、使用性に優れた肌荒れ改善防止効果がある保
湿剤として化粧品に従来使用されている公知原料であ
る。
の一種で、使用性に優れた肌荒れ改善防止効果がある保
湿剤として化粧品に従来使用されている公知原料であ
る。
【００１４】エリスルトールの配合量は、皮膚外用剤全
量中０．１〜２０．０重量％が好ましく、さらに好まし
くは、０．５〜１０重量％である。０．５重量％以上配
合すると肌あれ改善防止効果は一層向上し、また、１０
重量％以下の配合では、べたつき感の点において使用性
が一層向上する。
量中０．１〜２０．０重量％が好ましく、さらに好まし
くは、０．５〜１０重量％である。０．５重量％以上配
合すると肌あれ改善防止効果は一層向上し、また、１０
重量％以下の配合では、べたつき感の点において使用性
が一層向上する。
【００１５】本発明において、ミネラルとは金属イオン
または金属塩を意味するが、本発明に用いる好ましいミ
ネラルは２価の金属イオンまたはその塩である。また、
金属塩は溶解性の点から塩化物または硫化物が好まし
い。特に好ましくは、塩化マグネシウム、塩化カルシウ
ム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛である。
または金属塩を意味するが、本発明に用いる好ましいミ
ネラルは２価の金属イオンまたはその塩である。また、
金属塩は溶解性の点から塩化物または硫化物が好まし
い。特に好ましくは、塩化マグネシウム、塩化カルシウ
ム、硫酸マグネシウム、硫酸亜鉛である。
【００１６】ミネラルの配合量は、皮膚外用剤全量中
０．０００５〜５．０重量％が好ましく、さらに好まし
くは０．００１〜２．０重量％である。０．００１重量
％以上配合すると肌荒れ改善防止効果は一層向上し、ま
た、肌のはり感等の使用感も一層向上する。２．０重量
％以下の配合ではべたつき感の点において使用性がより
一層向上する。
０．０００５〜５．０重量％が好ましく、さらに好まし
くは０．００１〜２．０重量％である。０．００１重量
％以上配合すると肌荒れ改善防止効果は一層向上し、ま
た、肌のはり感等の使用感も一層向上する。２．０重量
％以下の配合ではべたつき感の点において使用性がより
一層向上する。
【００１７】本発明の皮膚外用剤とは、化粧料、医薬
品、医薬部外品等、外皮に適用されるものを指し、その
剤型に制限はなく、例えば、透明可溶化系、マイクロエ
マルジョン系、乳化系、粉末系、油液系、ゲル系、軟膏
系、水−油２層系、水−油−粉末３層系等幅広い形態を
取り得る。
品、医薬部外品等、外皮に適用されるものを指し、その
剤型に制限はなく、例えば、透明可溶化系、マイクロエ
マルジョン系、乳化系、粉末系、油液系、ゲル系、軟膏
系、水−油２層系、水−油−粉末３層系等幅広い形態を
取り得る。
【００１８】本発明の皮膚外用剤には上記必須成分の他
に通常化粧料や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の
成分を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合するこ
とができ常法により製造される。
に通常化粧料や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の
成分を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合するこ
とができ常法により製造される。
【００１９】例えば、二酸化チタン、マイカ、タルク等
の粉末成分、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ
油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶実
油、コメヌカ油、ホホバ油、カカオ油、ヤシ油、スクワ
ラン、スクワレン、牛脂、モクロウ、ミツロウ、キャン
デリラロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリン、シリコ
ン油、フッソ油、流動パラフィン、セレシン、ワセリ
ン、ポリオキシエチレン（８モル）オレイルアルコール
エーテル、モノオレイン酸グリセリル等の油分、カプリ
ルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコ
ール、セチルアルコール等の高級アルコール、コレステ
ロール、フィトステロール等のステロール、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール酸、リ
ノレン酸等の高級脂肪酸、パラアミノ安息香酸、ホモメ
ンチル−７Ｎ−アセチルアラントラニレート、ブチルメ
トキシベンゾイルメタン、ジ−パラメトキシケイ皮酸−
モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、アミルサリシ
レート、オクチルシンナメート、２，４−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、ポリエチレングリコ
ール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、マル
チトール等の保湿剤、メチルセルロース、エチルセルロ
ース、アラビアゴム、カルボキシビニルポリマー、アル
キル変性カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコ
ール、モンモリナイト、ラポナイト等の増粘剤、エタノ
ール、１，３−ブチレングリコール等の有機溶剤、ブチ
ルヒドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン酸等
の酸化防止剤、安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パ
ラオキシ安息香酸アルキルエステル（エチルパラベン、
ブチルパラベン等）、ヘキサクロロフェン等の抗菌防腐
剤、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、セリン、
トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギ
ン酸、アスパラギン、グルタミン、タウリン、アルギニ
ン、ヒスチジン等のアミノ酸及びこれらのアルカリ金属
塩と塩酸塩、アシルサルコシン酸（例えばラウロイルメ
チルサルコシンナトリウム等）、グルタチオン、リンゴ
酸、酒石酸等の有機酸、ビタミンＡ及びその誘導体、ビ
タミンＢ６塩酸塩、ビタミンＢ６トリパルミテート、ビ
タミンＢ６ジオクタノエート、ビタミンＢ２及びその誘
導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１５及びその誘導体
等のビタミンＢ類、アスコルビン酸、アスコルビン酸硫
酸エステル（塩）、アスコルビン酸リン酸エステル
（塩）、アスコルビン酸ジパルミテート等のビタミンＣ
類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−ト
コフェロール、ビタミンＥアセテート、ビタミンＥニコ
チネート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミン
Ｈ，パントテン酸、パンテチン等のビタミン類、ニコチ
ン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノール、
アラントイン、グリチルリチン酸（塩）、グリチルレチ
ン酸及びその誘導体、ヒノキチオール、ムシジン、ビサ
ボロール、ユーカリプトール、チモール、イノシトー
ル、サポニン類（サイコサポニン、ヘチマサポニン、ム
クロジサポニン等）、パントテニルエチルエーテル、エ
チニルエストラジオール、セファランチン、プラセンタ
エキス、アルブチン等の各種薬剤、ギシギシ、クララ、
コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニアオ
イ、センキュウ、センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、
バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アル
ニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ等
の植物のアルコール、多価アルコール、水等で抽出した
天然エキス、色素、モノラウリン酸ソルビタン、モノパ
ルミチン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、
トリオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチ
レンソルビタン、ポリエチレングリコールモノオレー
ト、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリグリコ
ールジエーテル、ラウロイルジエタノールアマイド、脂
肪酸イソプロパノールアマイド、マルチトールヒドロキ
シ脂肪酸エーテル、アルキル化多糖、アルキルグルコシ
ド、シュガーエステル等の非イオン性界面活性剤、ステ
アリルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザ
ルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン性
界面活性剤、パルミチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナト
リウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウ
ム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル、ロー
ト油、リニアドデシルベンゼン硫酸、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油マレイン酸、アシルメチルタウリン等の
アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、香料、精製水
から選ばれた任意の一種または２種以上を上記必須成分
と共に配合して目的とする皮膚外用剤の剤形に応じて常
法により製造することができる。
の粉末成分、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ
油、ナタネ油、月見草油、ヒマシ油、ヒマワリ油、茶実
油、コメヌカ油、ホホバ油、カカオ油、ヤシ油、スクワ
ラン、スクワレン、牛脂、モクロウ、ミツロウ、キャン
デリラロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリン、シリコ
ン油、フッソ油、流動パラフィン、セレシン、ワセリ
ン、ポリオキシエチレン（８モル）オレイルアルコール
エーテル、モノオレイン酸グリセリル等の油分、カプリ
ルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコ
ール、セチルアルコール等の高級アルコール、コレステ
ロール、フィトステロール等のステロール、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸、リノール酸、リ
ノレン酸等の高級脂肪酸、パラアミノ安息香酸、ホモメ
ンチル−７Ｎ−アセチルアラントラニレート、ブチルメ
トキシベンゾイルメタン、ジ−パラメトキシケイ皮酸−
モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、アミルサリシ
レート、オクチルシンナメート、２，４−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、ポリエチレングリコ
ール、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、マル
チトール等の保湿剤、メチルセルロース、エチルセルロ
ース、アラビアゴム、カルボキシビニルポリマー、アル
キル変性カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコ
ール、モンモリナイト、ラポナイト等の増粘剤、エタノ
ール、１，３−ブチレングリコール等の有機溶剤、ブチ
ルヒドロキシトルエン、トコフェロール、フィチン酸等
の酸化防止剤、安息香酸、サリチル酸、ソルビン酸、パ
ラオキシ安息香酸アルキルエステル（エチルパラベン、
ブチルパラベン等）、ヘキサクロロフェン等の抗菌防腐
剤、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、セリン、
トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、アスパラギ
ン酸、アスパラギン、グルタミン、タウリン、アルギニ
ン、ヒスチジン等のアミノ酸及びこれらのアルカリ金属
塩と塩酸塩、アシルサルコシン酸（例えばラウロイルメ
チルサルコシンナトリウム等）、グルタチオン、リンゴ
酸、酒石酸等の有機酸、ビタミンＡ及びその誘導体、ビ
タミンＢ６塩酸塩、ビタミンＢ６トリパルミテート、ビ
タミンＢ６ジオクタノエート、ビタミンＢ２及びその誘
導体、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１５及びその誘導体
等のビタミンＢ類、アスコルビン酸、アスコルビン酸硫
酸エステル（塩）、アスコルビン酸リン酸エステル
（塩）、アスコルビン酸ジパルミテート等のビタミンＣ
類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−ト
コフェロール、ビタミンＥアセテート、ビタミンＥニコ
チネート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミン
Ｈ，パントテン酸、パンテチン等のビタミン類、ニコチ
ン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、γ−オリザノール、
アラントイン、グリチルリチン酸（塩）、グリチルレチ
ン酸及びその誘導体、ヒノキチオール、ムシジン、ビサ
ボロール、ユーカリプトール、チモール、イノシトー
ル、サポニン類（サイコサポニン、ヘチマサポニン、ム
クロジサポニン等）、パントテニルエチルエーテル、エ
チニルエストラジオール、セファランチン、プラセンタ
エキス、アルブチン等の各種薬剤、ギシギシ、クララ、
コウホネ、オレンジ、セージ、ノコギリソウ、ゼニアオ
イ、センキュウ、センブリ、タイム、トウキ、トウヒ、
バーチ、スギナ、ヘチマ、マロニエ、ユキノシタ、アル
ニカ、ユリ、ヨモギ、シャクヤク、アロエ、クチナシ等
の植物のアルコール、多価アルコール、水等で抽出した
天然エキス、色素、モノラウリン酸ソルビタン、モノパ
ルミチン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、
トリオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ポリオキシ
エチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチ
レンソルビタン、ポリエチレングリコールモノオレー
ト、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリグリコ
ールジエーテル、ラウロイルジエタノールアマイド、脂
肪酸イソプロパノールアマイド、マルチトールヒドロキ
シ脂肪酸エーテル、アルキル化多糖、アルキルグルコシ
ド、シュガーエステル等の非イオン性界面活性剤、ステ
アリルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザ
ルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン性
界面活性剤、パルミチン酸ナトリウム、ラウリン酸ナト
リウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウ
ム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル、ロー
ト油、リニアドデシルベンゼン硫酸、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油マレイン酸、アシルメチルタウリン等の
アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、香料、精製水
から選ばれた任意の一種または２種以上を上記必須成分
と共に配合して目的とする皮膚外用剤の剤形に応じて常
法により製造することができる。
【００２０】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるもの
ではない。尚、配合量については、他に指定のない限り
重量％を表す。
するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるもの
ではない。尚、配合量については、他に指定のない限り
重量％を表す。
【００２１】「実施例１〜４、比較例１〜４」「表３」
に示す各実施例及び比較例について以下の肌荒れ改善防
止試験を行い、その効果を評価した。
に示す各実施例及び比較例について以下の肌荒れ改善防
止試験を行い、その効果を評価した。
【００２２】〔目視による肌荒れ改善防止試験〕健常人
男性の背部皮膚を３％のドデシル硫酸ナトリウム水溶液
で処理し、肌荒れを作製した。２時間後、実施例及び比
較例の化粧水を２０μｌ開放塗布した。これを５日間繰
り返し、６日目に目視により肌荒れの状態を観察し、
「表１」の基準に従って採点した。評点が高いほど肌荒
れ改善防止効果が高いことを示す。
男性の背部皮膚を３％のドデシル硫酸ナトリウム水溶液
で処理し、肌荒れを作製した。２時間後、実施例及び比
較例の化粧水を２０μｌ開放塗布した。これを５日間繰
り返し、６日目に目視により肌荒れの状態を観察し、
「表１」の基準に従って採点した。評点が高いほど肌荒
れ改善防止効果が高いことを示す。
【００２３】
【表１】 ----------------------------------------------------------------------- 評点 評 点 の 基 準 ----------------------------------------------------------------------- １ 広範囲の角層の乾燥、めくれ、強い紅斑を認める。 ２ 角層の乾燥、めくれ、中程度の紅斑を認める。 ３ 角層の乾燥は認められるが、めくれは認められない。弱い紅斑を認める。 ４ 角層の乾燥、めくれは認められないが、若干の紅斑を認める。 ５ 角層の乾燥、めくれ、紅斑共に認められない。 -----------------------------------------------------------------------
【００２４】被験男性は各群１０人とし、１０人の評点
の平均値を基に、肌荒れ改善防止効果を判定し「表３」
にその結果を示した。 「判定」 ◎：評点の平均が４以上 ○：評点の平均が３以上４未満 △：評点の平均が２以上３未満 ×：評点の平均が２未満
の平均値を基に、肌荒れ改善防止効果を判定し「表３」
にその結果を示した。 「判定」 ◎：評点の平均が４以上 ○：評点の平均が３以上４未満 △：評点の平均が２以上３未満 ×：評点の平均が２未満
【００２５】〔レプリカ法による肌荒れ改善防止試験〕
健康な女性パネラーの顔面の皮膚表面形態をシリコーン
樹脂によるレプリカ法を用いて肌のレプリカを採り、顕
微鏡（１７倍）にて観察した。皮溝の状態及び角層の剥
離状態から、「表２」に示す基準に基づいて肌荒れを評
価し、評点が１又は２と判断されたパネラーを１群１０
名とし、顔面の右半分に実施例の化粧水を、左半分に比
較例の化粧水をそれぞれ１日２回塗布した。２週間後、
再びレプリカを採り、肌の状態を観察し評価した。
健康な女性パネラーの顔面の皮膚表面形態をシリコーン
樹脂によるレプリカ法を用いて肌のレプリカを採り、顕
微鏡（１７倍）にて観察した。皮溝の状態及び角層の剥
離状態から、「表２」に示す基準に基づいて肌荒れを評
価し、評点が１又は２と判断されたパネラーを１群１０
名とし、顔面の右半分に実施例の化粧水を、左半分に比
較例の化粧水をそれぞれ１日２回塗布した。２週間後、
再びレプリカを採り、肌の状態を観察し評価した。
【００２６】
【表２】 ----------------------------------------------------------------------- 評点 評 点 の 基 準 ----------------------------------------------------------------------- １ 皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認められる。 ２ 皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる。 ３ 皮溝、皮丘は認められるが、平坦。 ４ 皮溝、皮丘が鮮明。 ５ 皮溝、皮丘が鮮明で整っている。 -----------------------------------------------------------------------
【００２７】肌荒れ改善防止効果を次のように判定しそ
の結果を「表３」に示した。 「判定」 ◎：評点が４又は５と評価されたパネラーの割合が９０
％以上 ○：評点が４又は５と評価されたパネラーの割合が７５
％以上 △：評点が４又は５と評価されたパネラーの割合が２５
％以上７５％未満 ×：評点が４又は５と評価されたパネラーの割合が２５
％未満
の結果を「表３」に示した。 「判定」 ◎：評点が４又は５と評価されたパネラーの割合が９０
％以上 ○：評点が４又は５と評価されたパネラーの割合が７５
％以上 △：評点が４又は５と評価されたパネラーの割合が２５
％以上７５％未満 ×：評点が４又は５と評価されたパネラーの割合が２５
％未満
【００２８】「表３」から明らかなようにエリスリトー
ルは単独でも（比較例１）肌荒れ改善防止効果を発揮す
るが、ミネラルとエリスリトールとを組み合わせて配合
すると相乗的に肌荒れ改善防止効果が増大する。また、
「表３」の実施例及び比較例の塩化マグネシウムを塩化
カルシウム又は硫酸マグネシウムに代えた実施例及び比
較例について同様の試験を行ったところ全く同様の結果
が得られた。
ルは単独でも（比較例１）肌荒れ改善防止効果を発揮す
るが、ミネラルとエリスリトールとを組み合わせて配合
すると相乗的に肌荒れ改善防止効果が増大する。また、
「表３」の実施例及び比較例の塩化マグネシウムを塩化
カルシウム又は硫酸マグネシウムに代えた実施例及び比
較例について同様の試験を行ったところ全く同様の結果
が得られた。
【００２９】
【表３】
【００３０】以下の処方を有する実施例５〜１０の皮膚
外用剤を常法により製造したところ、何れも肌荒れ防止
改善効果を有し、また、丘疹、面皰、膿疱、紅斑等を発
生することがない安全性の高い皮膚外用剤であった。
外用剤を常法により製造したところ、何れも肌荒れ防止
改善効果を有し、また、丘疹、面皰、膿疱、紅斑等を発
生することがない安全性の高い皮膚外用剤であった。
【００３１】 「実施例５ パック」 ポリビニルアルコール １５．０重量％ 塩化マグネシウム ５．０ エリスリトール ０．１ メチルセルロース ０．５ プロピレングリコール ５．０ エタノール ８．０ エチルパラベン ０．１ 香料 適 量 精製水 残 余
【００３２】 「実施例６ モイスチャークリーム」 ステアリン酸 ２．０重量％ ステアリルアルコール ３．０ 還元ラノリン ２．０ オクチルドデカノール ６．０ マルチトールヒドロキシラウリルエーテル ３．０ グリセリルモノステアレート ２．０ ＫＯＨ ０．１ 防腐剤 適 量 香料 適 量 プロピレングリコール １０．０ グリセリン ３．０ ヒアルロン酸 ２．０ 塩化カルシウム ０．０００５ エリスリトール １０．０ 精製水 残 余
【００３３】 「実施例７ 乳液」 ステアリン酸 １．０重量％ セタノール １．５ ワセリン ３．０ ラノリンアルコール ２．０ 流動パラフィン ８．０ スクワラン ５．０ ホホバ油 １．０ Ｖ−Ｅアセテート ０．５ パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル ０．５ ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル １．５ ＰＯＥ（１０）モノオレート １．０ トリエタノールアミン １．０ １，３−ブチレングリコール １０．０ ジプロピレングリコール ８．０ コンドロイチン硫酸 ０．０５ 塩化マグネシウム ０．０００５ 塩化カルシウム ０．０００５ エリスリトール ５．０ 精製水 残 余
【００３４】 「実施例８ 乳液」 ステアリン酸 １．０重量％ ベヘニン酸 １．０ ベヘニルアルコール ２．０ ジメチルポリシロキサン ３．０ マカデミアナッツオイル １．０ ワセリン ３．０ グリチルレチン酸ステアリル ０．１ トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ２．０ ビタミンＥ ０．１ アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．１ 塩化マグネシウム ０．０１ エリスリトール ０．０１ エデト酸三ナトリウム ０．１ カルボキシビニルポリマー ０．２ プロピグリコール ５．０ ジプロピレングリコール １０．０ ヒアルロン酸ナトリウム ０．２ ＫＯＨ ０．１ 防腐剤 適 量 香料 適 量 精製水 残 余
【００３５】 「実施例９ 化粧水」 ソルビトール ２．０重量％ ジプロピレングリコール ５．０ コンドロイチン硫酸ナトリウム １．０ メタリン酸ナトリウム ０．１ グリチルリチン酸ジカリウム ０．１ 硫酸マグネシウム ５．０ エリスリトール １０．０ エタノール １０．０ ＰＯＥ（５０）硬化ヒマシ油 ０．５ 防腐剤 適 量 香料 適 量 精製水 残 余
【００３６】 「実施例１０ リップトリートメント」 キャンデリラロウ ９．０重量％ 固形パラフィン ８．０ ミツロウ ５．０ カルナバロウ ５．０ ラノリン １０．０ ヒマシ油 残 余 キチン ０．０７ 塩化カルシウム ０．０００５ エリスリトール ０．１ イソプロピルミリステート １０．０ イオン交換水 ０．５ 香料 適 量 酸化防止剤 適 量
【００３７】
【発明の効果】本発明によれば、優れた肌荒れ改善防止
効果を有する皮膚外用剤を提供することが出来る。
効果を有する皮膚外用剤を提供することが出来る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 47/04 Ａ６１Ｋ 47/04 Ｚ
Claims (5)
- 【請求項１】 エリスリトールとミネラルとを含有する
ことを特徴とする皮膚外用剤。 - 【請求項２】 前記ミネラルが二価の金属イオンおよび
／またはその塩であることを特徴とする請求項１記載の
皮膚外用剤。 - 【請求項３】 前記ミネラルが、塩化マグネシウム、塩
化カルシウム及び硫酸マグネシウムからなる群から選ば
れた一種または二種以上であることを特徴とする請求項
１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項４】 前記エリスリトールの含有量が皮膚外用
剤全量に対して０．1〜２０．０重量％であることを特
徴とする請求項１、２または３記載の皮膚外用剤。 - 【請求項５】 前記ミネラルの含有量が皮膚外用剤全量
に対して０．０００５〜５．０重量％であることを特徴
とする請求項１、２、３または４記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17295697A JPH115725A (ja) | 1997-06-13 | 1997-06-13 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17295697A JPH115725A (ja) | 1997-06-13 | 1997-06-13 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH115725A true JPH115725A (ja) | 1999-01-12 |
Family
ID=15951488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17295697A Withdrawn JPH115725A (ja) | 1997-06-13 | 1997-06-13 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH115725A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001048769A (ja) * | 1999-08-05 | 2001-02-20 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2002138030A (ja) * | 2000-10-30 | 2002-05-14 | Shiseido Co Ltd | 皮膚化粧料 |
| JP2005213170A (ja) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Hosokawa Funtai Gijutsu Kenkyusho:Kk | ナノ粒子含有組成物およびその製造方法 |
| WO2020004194A1 (ja) * | 2018-06-28 | 2020-01-02 | 小林製薬株式会社 | 外用組成物 |
-
1997
- 1997-06-13 JP JP17295697A patent/JPH115725A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001048769A (ja) * | 1999-08-05 | 2001-02-20 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2002138030A (ja) * | 2000-10-30 | 2002-05-14 | Shiseido Co Ltd | 皮膚化粧料 |
| JP2005213170A (ja) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Hosokawa Funtai Gijutsu Kenkyusho:Kk | ナノ粒子含有組成物およびその製造方法 |
| WO2020004194A1 (ja) * | 2018-06-28 | 2020-01-02 | 小林製薬株式会社 | 外用組成物 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20040907 |