JPS62267216A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野１
本発明は、抗炎症効果に優れた皮膚外用剤、ざらに詳し
くは、グリチルレチン酸およびその誘導体の１種または
２種以上と、一般式に示されるＰ−メトキシケイ皮酸エ
ステル化合物とを配合することを特徴とする皮膚外用剤
に関する。
くは、グリチルレチン酸およびその誘導体の１種または
２種以上と、一般式に示されるＰ−メトキシケイ皮酸エ
ステル化合物とを配合することを特徴とする皮膚外用剤
に関する。
［従来の技術１
従来、日焼け、湿疹などの炎症には、カラミンなどの収
れん剤、ビタミンＣなどのビタミン剤、スルファジアジ
ンなどの抗ヒスタミン剤、バシトラシンなどの抗生物質
、フルオシノロンアセトナイドなどの副腎皮質ポルモン
ン剤、アズレンなどが用いられているがこれらの薬剤は
、ほかの配合成分との関係から、効果を発揮できなかっ
たり、局所適用における安全性、有効性の点で、必ずし
も満足しえない。
れん剤、ビタミンＣなどのビタミン剤、スルファジアジ
ンなどの抗ヒスタミン剤、バシトラシンなどの抗生物質
、フルオシノロンアセトナイドなどの副腎皮質ポルモン
ン剤、アズレンなどが用いられているがこれらの薬剤は
、ほかの配合成分との関係から、効果を発揮できなかっ
たり、局所適用における安全性、有効性の点で、必ずし
も満足しえない。
一方、グリチルレチン酸または、その誘導体が、抗炎症
効果があることは、知られるところである。 しかし、
その効果は、緩和であり抗炎症作用を期待する皮膚外用
剤に用いる場合、高配合しなければ効果が得られなかっ
た。
効果があることは、知られるところである。 しかし、
その効果は、緩和であり抗炎症作用を期待する皮膚外用
剤に用いる場合、高配合しなければ効果が得られなかっ
た。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らは、グリチルレチン酸またはその誘導体の抗
炎症作用をざらに高める方法はなし）ものかと鋭意研究
の結果、グリチルレチン酸およびその誘導体の１種また
は２種以上とともに、Ｐ−メトキシケイ皮酸エステルと
を配合することにより、この目的が達成できることを見
出して、本発明を完成した。
炎症作用をざらに高める方法はなし）ものかと鋭意研究
の結果、グリチルレチン酸およびその誘導体の１種また
は２種以上とともに、Ｐ−メトキシケイ皮酸エステルと
を配合することにより、この目的が達成できることを見
出して、本発明を完成した。
［問題を解決するための手段］
すなわち、本発明は、グリチルレチン酸およびその誘導
体の１種または２種以上と、Ｐ−メトキシケイ皮酸エス
テルとを配合することを特（敞とする皮膚外用剤である
。
体の１種または２種以上と、Ｐ−メトキシケイ皮酸エス
テルとを配合することを特（敞とする皮膚外用剤である
。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられるグリチルレチン酸は、次に示す構造
式で表される化合物である。
式で表される化合物である。
また、グリチルレチン酸の誘導体としては、グリチルレ
チン酸ステアリル、３−サクシニルオキシグリチルレチ
ン酸、などが有名である。
チン酸ステアリル、３−サクシニルオキシグリチルレチ
ン酸、などが有名である。
配合量は、皮膚外用剤全量中のｏ、ｏｏｉ〜５重量％、
好ましくは、ｏ、ｏｉ〜１重景％、ざらに好ましくは、
０．０５〜０．１重量％である。
好ましくは、ｏ、ｏｉ〜１重景％、ざらに好ましくは、
０．０５〜０．１重量％である。
ｏ、ｏｏｉ重量％未満では、グリチルレチン酸および／
または、その誘導体の効果は、期待できず、５重量％を
越えるとＰ−メトキシケイ皮酸エステルを配合する必要
がなくなる。
または、その誘導体の効果は、期待できず、５重量％を
越えるとＰ−メトキシケイ皮酸エステルを配合する必要
がなくなる。
本発明で用いられるＰ−メトキシケイ皮酸エステルは、
特許第１２６２２１８号に記載されるもので、特許請求
の範囲に示した一般式（１）〜（５）で示される化合物
である。
特許第１２６２２１８号に記載されるもので、特許請求
の範囲に示した一般式（１）〜（５）で示される化合物
である。
皮膚外用剤への配合量は、グリチルレチン酸および／ま
たは、その誘導体の１種または２種以上に対して重量で
１／１００倍量以上、好ましくは、１／１０倍量以上、
ざらに好ましくは、１倍量以上である。
たは、その誘導体の１種または２種以上に対して重量で
１／１００倍量以上、好ましくは、１／１０倍量以上、
ざらに好ましくは、１倍量以上である。
１／１００倍量未満では、グリチルレチン酸および／ま
たは、その誘導体の効果を増加させる作用が少なく充分
ではない。 グリチルレチン酸および／または、その誘
導体の１種または２種以上とＰ−メトキシケイ皮酸エス
テルを配合できる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮
膚外用剤基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、
粉末分散系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３
層状化粧料などどのような基剤でもよい。
たは、その誘導体の効果を増加させる作用が少なく充分
ではない。 グリチルレチン酸および／または、その誘
導体の１種または２種以上とＰ−メトキシケイ皮酸エス
テルを配合できる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮
膚外用剤基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、
粉末分散系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３
層状化粧料などどのような基剤でもよい。
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ビロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ビロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。
［発明の効果１
本発明の皮膚外用剤は、っぎのような利点をもっている
。
。
グリチルレチン酸または、その誘導体の持つ抗炎症効果
を副作用なく著しく増加させることができる。
を副作用なく著しく増加させることができる。
［実施例１
つぎに、試験例おＪ：び実施例によって、本発明をざら
に詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限
定されるものではない。試験例１゜下記の処方のクリー
ムを用い、夏の海岸でパネル５０人の日焼は後の炎症の
程度を観察し評価した。
に詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限
定されるものではない。試験例１゜下記の処方のクリー
ムを用い、夏の海岸でパネル５０人の日焼は後の炎症の
程度を観察し評価した。
Ａ。
セタノール ０・５％ワセ
リン ２．０スクワラン
７．０自己乳化型モノ ステアリン酸グリセリン ２．５ポリオキシエチ
レンソルビタン モノステアリン酸エステル（２０モル）１．５ジ−パラ
メトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ２．０ グリチルレチン酸 ０．２Ｂ。
リン ２．０スクワラン
７．０自己乳化型モノ ステアリン酸グリセリン ２．５ポリオキシエチ
レンソルビタン モノステアリン酸エステル（２０モル）１．５ジ−パラ
メトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ２．０ グリチルレチン酸 ０．２Ｂ。
グリセリン １０．０ビーガ
ム（モンモリロナイト）５．０ 水酸化カリウム ０．３エデト
酸三ナトリウム塩 ０．０２水
残余−製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームな得た。
ム（モンモリロナイト）５．０ 水酸化カリウム ０．３エデト
酸三ナトリウム塩 ０．０２水
残余−製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームな得た。
結果を表−１に示す。
１日後の炎症の程度の評価は、次の表示で表する。
０ ５０名名中〜１０名が炎症を惹起した。
０ ５０名中１０〜２０名が炎症を惹起した。
Δ ５０名中２０〜３０名が炎症を惹起した。
× ５０名中２０名以上が炎症を惹起した。
（以下余白）
表−１
Ｂは、ジ−バラメトキシケイ皮酸−モノー２−エチルヘ
キサン酸グリセリルを示す。
キサン酸グリセリルを示す。
実施例１ クリーム
Ａ、ステアリン酸 １０．０％ステ
アリルアルコール ４．０ステアリン酸ブ
チル ８．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．０ ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ２．０ グリチルレチン酸ステアレート ０．８香料
０．４防腐剤
適量Ｂ、プロピレングリ」−ル
１０．０グリセリン ４．
０マルチトール ｉ、。
アリルアルコール ４．０ステアリン酸ブ
チル ８．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．０ ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ２．０ グリチルレチン酸ステアレート ０．８香料
０．４防腐剤
適量Ｂ、プロピレングリ」−ル
１０．０グリセリン ４．
０マルチトール ｉ、。
水酸化カリウム ０．４精製水
残余Ａの油相部とＢの水相部
をそれぞれ７０℃に加熱し完全溶解する。Ａ相を１３相
に加えて、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換機を用い
て冷却してクリームを得た。
残余Ａの油相部とＢの水相部
をそれぞれ７０℃に加熱し完全溶解する。Ａ相を１３相
に加えて、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換機を用い
て冷却してクリームを得た。
実施例２ クリーム
Ａ、セタノール ４．０％ワセ
リン ７．０イソプロピルミ
リステート ８．０スクワラン
１５．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ （２０）ソルビタン モノステアレート ２．８ ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０５ グリチルレチン酸ジカリウム ２．０グリチルレ
チン酸 ３．０香料
０．３防腐剤
適量Ｂ、グリセリン １０．
０ジプロピレングリコール ５．０エデト酸
三ナトリウム塩 ０．０１精製水
残余実施例１に準じてナイトクリー
ムを得た。
リン ７．０イソプロピルミ
リステート ８．０スクワラン
１５．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ （２０）ソルビタン モノステアレート ２．８ ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０５ グリチルレチン酸ジカリウム ２．０グリチルレ
チン酸 ３．０香料
０．３防腐剤
適量Ｂ、グリセリン １０．
０ジプロピレングリコール ５．０エデト酸
三ナトリウム塩 ０．０１精製水
残余実施例１に準じてナイトクリー
ムを得た。
実施例３ 乳液
Ａ、スクワラン ５．０％オレ
イルオレート ３．０ワセリン
２・０ソルビタンセスキ オレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレン オレイルエーテル（２０モル）１．２ ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル １．４２５モノ−パラメト
キシケイ 皮酸−千ノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０７５グリチルレチン
酸 モノアンモニウム ０．５ 香Ｉｔ Ｑ、３防腐剤
適量Ｂ、１．３ブヂレン
グリコール ５．０エタノール
３．０力ルボキシビニルボルリマ−０，２ 水酸化カリウム ０．１精製水
残余実施例１に準じて乳液を
得た。
イルオレート ３．０ワセリン
２・０ソルビタンセスキ オレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレン オレイルエーテル（２０モル）１．２ ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル １．４２５モノ−パラメト
キシケイ 皮酸−千ノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０７５グリチルレチン
酸 モノアンモニウム ０．５ 香Ｉｔ Ｑ、３防腐剤
適量Ｂ、１．３ブヂレン
グリコール ５．０エタノール
３．０力ルボキシビニルボルリマ−０，２ 水酸化カリウム ０．１精製水
残余実施例１に準じて乳液を
得た。
実施例４ ファウンデーション
Ａ、セタノール ３．５％脱臭
ラノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン
６．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ
（２０）セチルエーテル １．０ジ−パラメトキシ
ケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ９．５ モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．５ グリチルレチン酸 ０．５防腐剤
適量香料
０・３Ｂ、プロピレングリコール
１０．０調合粉末 １２
．Ｏエデト酸三ナトリウム塩 ０．５精製水
残余実施例１に準じてフ
ァウンデーションを得た。
ラノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン
６．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ
（２０）セチルエーテル １．０ジ−パラメトキシ
ケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ９．５ モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．５ グリチルレチン酸 ０．５防腐剤
適量香料
０・３Ｂ、プロピレングリコール
１０．０調合粉末 １２
．Ｏエデト酸三ナトリウム塩 ０．５精製水
残余実施例１に準じてフ
ァウンデーションを得た。
実施例５ 柔軟化粧水
Ａ、エタノール ５．０％ＰＯ
Ｅオレイルアルコールエーテル ２．０２−エチルへ
キシル−Ｐ− ジメチルアミノベンゾエート ０．１８ジーパラメト
キ□シケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０７ グリチルレチンＭ ０．０５香料
０．０５Ｂ、１．３ブチ
レンゲリコール １０．０グリセリン
５．０エデト酸三ナトリウム塩
０．０１精製水 残余
Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧
水を得た。
Ｅオレイルアルコールエーテル ２．０２−エチルへ
キシル−Ｐ− ジメチルアミノベンゾエート ０．１８ジーパラメト
キ□シケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０７ グリチルレチンＭ ０．０５香料
０．０５Ｂ、１．３ブチ
レンゲリコール １０．０グリセリン
５．０エデト酸三ナトリウム塩
０．０１精製水 残余
Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧
水を得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次の（１）〜（５）の一般式で示されるＰ−メトキシケ
イ皮酸エステル化合物の一種または二種以上と、グリチ
ルレチン酸およびその誘導体の１種または２種以上とを
配合することを特徴とする皮膚外用剤。 （１） ▲数式、化学式、表等があります▼ （２） ▲数式、化学式、表等があります▼ （３） ▲数式、化学式、表等があります▼ （４） ▲数式、化学式、表等があります▼ （５） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中のＲ＾１は炭素数５〜１７の飽和側鎖状脂肪酸に
由来するアルキル基を示し、Ｒ＾２は炭素数１〜２のア
ルキル基を示し、Ｒ＾３はオルト又はパラ位の−ＯＣＨ
＿３基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11133086A JPH0623089B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11133086A JPH0623089B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62267216A true JPS62267216A (ja) | 1987-11-19 |
| JPH0623089B2 JPH0623089B2 (ja) | 1994-03-30 |
Family
ID=14558471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11133086A Expired - Fee Related JPH0623089B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0623089B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1300138A3 (de) * | 1994-12-13 | 2003-05-28 | Beiersdorf AG | Mittel gegen hyperreaktive und hypoaktive, defizitäre Hautzustände sowie manifeste Dermatiden |
| FR2857581A1 (fr) * | 2003-07-18 | 2005-01-21 | Inst Europ Biolog Cellulaire | Association utile dans le traitement preventif et curatif de l'alopecie d'un agent anti-inflammatoire et d'un filtre uvb |
| JP2006169194A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Kao Corp | メイクアップ用化粧料 |
-
1986
- 1986-05-15 JP JP11133086A patent/JPH0623089B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1300138A3 (de) * | 1994-12-13 | 2003-05-28 | Beiersdorf AG | Mittel gegen hyperreaktive und hypoaktive, defizitäre Hautzustände sowie manifeste Dermatiden |
| EP1201227A3 (de) * | 1994-12-13 | 2003-05-28 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Verwendung von Flavonoiden als immunmodulierende oder immunschützende Agenzien in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen |
| FR2857581A1 (fr) * | 2003-07-18 | 2005-01-21 | Inst Europ Biolog Cellulaire | Association utile dans le traitement preventif et curatif de l'alopecie d'un agent anti-inflammatoire et d'un filtre uvb |
| WO2005009402A2 (fr) * | 2003-07-18 | 2005-02-03 | Institut Europeen De Biologie Cellulaire | Association d’un agent peptidique et d’un filtre uvb dans le traitement de l’alopecie |
| WO2005009402A3 (fr) * | 2003-07-18 | 2005-08-04 | Inst Europeen Biolog Cellulair | Association d’un agent peptidique et d’un filtre uvb dans le traitement de l’alopecie |
| JP2006169194A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Kao Corp | メイクアップ用化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0623089B2 (ja) | 1994-03-30 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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