JPS62267215A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
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- Emergency Medicine (AREA)
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、抗炎症効果に優れた皮膚外用剤、ざらに詳し
くは、グリチルリチン酸およびはその誘導体の１種また
は２種以上と、一般式に示されるＰ−メトキシケイ皮酸
エステル化合物とを配合することを特徴とする皮膚外用
剤に関する。
くは、グリチルリチン酸およびはその誘導体の１種また
は２種以上と、一般式に示されるＰ−メトキシケイ皮酸
エステル化合物とを配合することを特徴とする皮膚外用
剤に関する。
［従来の技術］
従来、日焼け、湿疹などの炎症には、カラミンなどの収
れん剤、ビタミンＣなどのビタミン剤、スルファジアジ
ンなどの抗ヒスタミン剤、バシトラシンなどの抗生物質
、フルオシノロンアセトナイドなどの副腎皮質ホルモン
ン剤、アズレンなどが用いられているがこれらの薬剤は
、ほかの配合成分との関係から、効果を発揮できなかっ
たり、局所適用における安全性、有効性の点で、必ずし
も満足しえない。
れん剤、ビタミンＣなどのビタミン剤、スルファジアジ
ンなどの抗ヒスタミン剤、バシトラシンなどの抗生物質
、フルオシノロンアセトナイドなどの副腎皮質ホルモン
ン剤、アズレンなどが用いられているがこれらの薬剤は
、ほかの配合成分との関係から、効果を発揮できなかっ
たり、局所適用における安全性、有効性の点で、必ずし
も満足しえない。
一方、グリチルリチン酸および／または、その誘導体が
、抗炎症効果があることは、知られるところである。
しかし、その効果は、緩和であり抗炎症作用を期待する
皮膚外用剤に用いる場合、高配合しなければ効果が得ら
れなかった。
、抗炎症効果があることは、知られるところである。
しかし、その効果は、緩和であり抗炎症作用を期待する
皮膚外用剤に用いる場合、高配合しなければ効果が得ら
れなかった。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らは、グリチルリチン酸および／または、その
誘導体の抗炎症作用をざらに高める方法はないものかと
鋭意研究の結果、グリチルリチン酸およびその誘導体の
１種または２種以上と、ともにＰ−メトキシケイ皮酸エ
ステルとを配合することにより、この目的が達成できる
ことを見出して、本発明を完成した。
誘導体の抗炎症作用をざらに高める方法はないものかと
鋭意研究の結果、グリチルリチン酸およびその誘導体の
１種または２種以上と、ともにＰ−メトキシケイ皮酸エ
ステルとを配合することにより、この目的が達成できる
ことを見出して、本発明を完成した。
［問題を解決するための手段］
すなわち、本発明は、グリチルリチン酸およびその誘導
体の１種または２種以上と、一般式（１）〜（５）で表
されるＰ−メトキシケイ皮酸エステルの一種または二種
具」ことを配合することを特徴とする皮膚外用剤である
。
体の１種または２種以上と、一般式（１）〜（５）で表
されるＰ−メトキシケイ皮酸エステルの一種または二種
具」ことを配合することを特徴とする皮膚外用剤である
。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられるグリチルリチン酸は、次にまた、グ
リチルリチン酸の誘導体としては、グリチルリチン酸ジ
カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチ
ルリチン酸ステアレート、などが有名である。
リチルリチン酸の誘導体としては、グリチルリチン酸ジ
カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチ
ルリチン酸ステアレート、などが有名である。
配合量は、皮膚外用剤全量中のｏ、ｏｏｉ〜５重量％、
好ましくは、０．０１〜１重量％、ざらに好ましくは、
０．０５〜０．１重量％である。
好ましくは、０．０１〜１重量％、ざらに好ましくは、
０．０５〜０．１重量％である。
０．００１重量％未満では、グリチルリチン酸および／
または、その誘導体の効果は、期待できず、５重量％を
越えるとＰ−メトキシケイ皮酸エステルを配合する必要
がなくなる。
または、その誘導体の効果は、期待できず、５重量％を
越えるとＰ−メトキシケイ皮酸エステルを配合する必要
がなくなる。
本発明で用いられるＰ−メトキシケイ皮酸エステルは、
特許第１２８２２１８号に記載きれるもので、特許請求
の範囲で示した一般式（１）〜（５）の化合物であり、
これらを一種または二種以上組合せて使用される。
特許第１２８２２１８号に記載きれるもので、特許請求
の範囲で示した一般式（１）〜（５）の化合物であり、
これらを一種または二種以上組合せて使用される。
皮膚外用剤への配合量は、グリチルリチン酸および／ま
たは、その誘導体の１種または２種以上に対して重量で
１／１００倍量以上、好ましくは、１／１０倍量以上、
ざらに好ましくは、１倍量以上である。
たは、その誘導体の１種または２種以上に対して重量で
１／１００倍量以上、好ましくは、１／１０倍量以上、
ざらに好ましくは、１倍量以上である。
１／１００倍量未満では、グリチルリチン酸および／ま
たは、その誘導体の効果を増加きせる作用が少なく充分
ではない。 グリチルリチン酸および／または、その誘
導体の１種または２種以上とＰ−メトキシケイ皮酸エス
テルを配合できる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮
膚外用剤基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、
粉末分散系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３
層状化粧料などどのような基剤でもよい。
たは、その誘導体の効果を増加きせる作用が少なく充分
ではない。 グリチルリチン酸および／または、その誘
導体の１種または２種以上とＰ−メトキシケイ皮酸エス
テルを配合できる皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮
膚外用剤基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、
粉末分散系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３
層状化粧料などどのような基剤でもよい。
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。
［発明の効果］
本発明の皮膚外用剤は、つぎのような利点をもっている
。
。
グリチルリチン酸および／または、その誘導体の持つ抗
炎症効果を副作用なく著しく増加させることかできる。
炎症効果を副作用なく著しく増加させることかできる。
［実施例］
つぎに、試験例および実施例によって、本発明をざらに
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。試験例１゜下記の処方のクリーム
を用い、夏の海岸でパネル５０人の日焼は後の炎症の程
度を観察し評価した。
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。試験例１゜下記の処方のクリーム
を用い、夏の海岸でパネル５０人の日焼は後の炎症の程
度を観察し評価した。
Ａ。
セタノール ０．５％ワセ
リン ２．０スクワラン
７．０自己乳化型モノ ステアリン酸グリセリン ２．５ポリオキシエチ
レンソルビタン モノステアリン酸エステル（２０モル）１．５ジ−パラ
メトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ２．０ グリチルリチン酸 ０．２Ｂ。
リン ２．０スクワラン
７．０自己乳化型モノ ステアリン酸グリセリン ２．５ポリオキシエチ
レンソルビタン モノステアリン酸エステル（２０モル）１．５ジ−パラ
メトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ２．０ グリチルリチン酸 ０．２Ｂ。
グリセリン １０．０ピーガ
ム（モンモリＩＪす′イト）５．０水酸化カリウム
０．３エデト酸三ナトリウム塩
０．０２水
残余−製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。 ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。
乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
ム（モンモリＩＪす′イト）５．０水酸化カリウム
０．３エデト酸三ナトリウム塩
０．０２水
残余−製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。 ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。
乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
結果を表−１に示す。
１日後の炎症の程度の評価は、次の表示で表する。
０ ５０名中０〜１０名が炎症を惹起した。
０ ５０名中１０〜２０名が炎症を惹起した。
Δ ５０名中２０〜３０名が炎症を惹起した。
８ ５０名中３０名以上が炎症を惹起した。
（以下余白）
表−１
表中のＡは、グリチルリチン酸
Ｂは、Ｐ−メトキシケイ皮酸エステル
を示す。
実施例１ クリーム
Ａ、ステアリン酸 １０．０％ステ
アリルアルコール ４．０ステアリン酸ブ
チル ８．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．０ ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ２．０ グリチルリチン酸ステアレート ０．８香料
０．４防腐剤
適量Ｂ、プロピレングリコール
１０．０グリセリン ４．
０マルチトール １．０水酸化カ
リウム ０．４精製水
残余Ａの油相部とＢの水相部をそれぞ
れ７０℃に加熱し完全溶解する。 Ａ相をＢ相に加えて
、乳化機で乳化する。 乳化物を熱交換機を用いて冷却
してクリームを得た。
アリルアルコール ４．０ステアリン酸ブ
チル ８．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．０ ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ２．０ グリチルリチン酸ステアレート ０．８香料
０．４防腐剤
適量Ｂ、プロピレングリコール
１０．０グリセリン ４．
０マルチトール １．０水酸化カ
リウム ０．４精製水
残余Ａの油相部とＢの水相部をそれぞ
れ７０℃に加熱し完全溶解する。 Ａ相をＢ相に加えて
、乳化機で乳化する。 乳化物を熱交換機を用いて冷却
してクリームを得た。
実施例２ クリーム
Ａ、セタノール ４．０％ワセ
リン ７．０イソプロピルミ
リステート ８．０スクワラン
１５．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ （２０）ソルビタン モノステアレート２．８ ジ−バラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０５ グリチルリチン酸ジカリウム ２．０グリチルリ
ヂン酸 ３．０香料
０．３防腐剤
適量Ｂ、グリセリン １０．
０ジプロピレングリコール ５．０エデト酸
三ナトリウム塩 ｏ、ｏｉ精製水
残余実施例１に準じてナイトクリー
ムを得た。実施例３ 乳液 Ａ、スクワラン ５．０％オレ
イルオレート ３．０ワセリン
２．０ソルビタンセスキ オレイン酸エステル ０．８ポリオキシエチ
レン オレイルエーテル（２０モル）１．２ ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル １ 、４２５モノ−パラメト
キシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０７５ グリチルリチン酸 モノアンモニウム ０．５ 香料 ０．３防腐剤
適量Ｂ、１．３ブチレングリ
コール ５．０エタノール
３．０力ルボキシビニルポルリマ−０，２ 水酸化カリウム ０．１精製水
残余実施例１に準じて乳液を
得た。
リン ７．０イソプロピルミ
リステート ８．０スクワラン
１５．０ステアリン酸モノ グリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ （２０）ソルビタン モノステアレート２．８ ジ−バラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０５ グリチルリチン酸ジカリウム ２．０グリチルリ
ヂン酸 ３．０香料
０．３防腐剤
適量Ｂ、グリセリン １０．
０ジプロピレングリコール ５．０エデト酸
三ナトリウム塩 ｏ、ｏｉ精製水
残余実施例１に準じてナイトクリー
ムを得た。実施例３ 乳液 Ａ、スクワラン ５．０％オレ
イルオレート ３．０ワセリン
２．０ソルビタンセスキ オレイン酸エステル ０．８ポリオキシエチ
レン オレイルエーテル（２０モル）１．２ ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル １ 、４２５モノ−パラメト
キシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０７５ グリチルリチン酸 モノアンモニウム ０．５ 香料 ０．３防腐剤
適量Ｂ、１．３ブチレングリ
コール ５．０エタノール
３．０力ルボキシビニルポルリマ−０，２ 水酸化カリウム ０．１精製水
残余実施例１に準じて乳液を
得た。
実施例４ ファウンデーション
Ａ、セタノール ３．５％脱臭
ラノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン
６．０ステアリンＭ−ｅノ グリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ
（２０） セチル：ｒ：、−チル１．０ジ−パラメトキ
シケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ９．５ モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．５ グリチルレチン酸 ０．５防腐剤
適量香料
０．３Ｂ、プロピレングリコール
１０．０調合粉末 １２
．。
ラノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン
６．０ステアリンＭ−ｅノ グリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ
（２０） セチル：ｒ：、−チル１．０ジ−パラメトキ
シケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ９．５ モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．５ グリチルレチン酸 ０．５防腐剤
適量香料
０．３Ｂ、プロピレングリコール
１０．０調合粉末 １２
．。
エデト酸三ナトリウム塩 ０．５精製水
残余実施例１に準じてファウ
ンデーションを得た。
残余実施例１に準じてファウ
ンデーションを得た。
実施例５ 柔軟化粧水
Ａ、エタノール ５．０％ＰＯ
Ｅオレイルアルコールエーテル ２．０２−エチルへ
キシル−Ｐ− ジメチルアミノベンゾエート ０．１８ジ−パラメトキ
シケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０７ グリチルリチン酸 ０．０５香料
０．０５Ｂ、１．３ブチレ
ンゲリコール １０．０グリセリン
５．０エデト酸三ナトリウム塩
０．０１精製水 残余Ａ
のアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水
を得た。
Ｅオレイルアルコールエーテル ２．０２−エチルへ
キシル−Ｐ− ジメチルアミノベンゾエート ０．１８ジ−パラメトキ
シケイ 皮酸−モノー２−エチル ヘキサン酸グリセリル ０．０７ グリチルリチン酸 ０．０５香料
０．０５Ｂ、１．３ブチレ
ンゲリコール １０．０グリセリン
５．０エデト酸三ナトリウム塩
０．０１精製水 残余Ａ
のアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水
を得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次の（１）〜（５）の一般式で示されるＰ−メトキシケ
イ皮酸エステル化合物の一種または二種以上と、グリチ
ルリチン酸およびその誘導体の１種または２種以上とを
配合することを特徴とする皮膚外用剤。 （１） ▲数式、化学式、表等があります▼ （２） ▲数式、化学式、表等があります▼ （３） ▲数式、化学式、表等があります▼ （４） ▲数式、化学式、表等があります▼ （５） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中のＲ＾１は炭素数５〜１７の飽和側鎖状脂肪酸に
由来するアルキル基を示し、Ｒ＾２は炭素数１〜２のア
ルキル基を示し、Ｒ＾３はオルト又はパラ位の−ＯＣＨ
＿３基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61111328A JPH0729911B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61111328A JPH0729911B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62267215A true JPS62267215A (ja) | 1987-11-19 |
| JPH0729911B2 JPH0729911B2 (ja) | 1995-04-05 |
Family
ID=14558420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61111328A Expired - Fee Related JPH0729911B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0729911B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2218452A1 (en) | 2007-05-22 | 2010-08-18 | Galderma Research & Development | Combination comprising pyrrolidone-5-carboxylic acid and at least one compound from citrulline, arginine and asparagine, and use thereof in the treatment of atopic dermatitis |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000136122A (ja) * | 1998-10-28 | 2000-05-16 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55131078A (en) * | 1979-04-02 | 1980-10-11 | Shiseido Co Ltd | Ultraviolet absorber |
| JPS59196813A (ja) * | 1983-04-25 | 1984-11-08 | Kao Corp | メラニン抑制剤 |
-
1986
- 1986-05-15 JP JP61111328A patent/JPH0729911B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55131078A (en) * | 1979-04-02 | 1980-10-11 | Shiseido Co Ltd | Ultraviolet absorber |
| JPS59196813A (ja) * | 1983-04-25 | 1984-11-08 | Kao Corp | メラニン抑制剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2218452A1 (en) | 2007-05-22 | 2010-08-18 | Galderma Research & Development | Combination comprising pyrrolidone-5-carboxylic acid and at least one compound from citrulline, arginine and asparagine, and use thereof in the treatment of atopic dermatitis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0729911B2 (ja) | 1995-04-05 |
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