JP2000136122A

JP2000136122A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2000136122A
Application number: JP10307679A
Authority: JP
Inventors: Shizuka Uehara; 静香上原; Yoshie Asano; 可江浅野
Original assignee: Kose Corp
Current assignee: Kose Corp
Priority date: 1998-10-28
Filing date: 1998-10-28
Publication date: 2000-05-16

Abstract

(57)【要約】【課題】紫外線防御剤、抗炎症剤が製剤中で変質する
ことなく、これら薬効剤に期待される効果が十分得ら
れ、紫外線曝露による炎症、及びその結果生ずる肌荒
れ、色素沈着、皮膚老化等の様々な皮膚障害を防止する
ことのできる皮膚外用剤の提供。【解決手段】紫外線防御剤と抗炎症剤と金属キレート
剤を含有することを特徴とする皮膚外用剤

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関
し、更に詳細には紫外線防御剤と抗炎症剤と金属キレー
ト剤とを配合することにより、紫外線曝露による炎症、
及びその結果生ずる肌荒れ、色素沈着、更には皮膚老化
等の様々な皮膚障害を防止する効果に優れることのでき
る化粧料、外用医薬品等の皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】紫外線が皮膚に過剰に暴露されると、プ
ロスタグランジンやロイコトリエン等のケミカルメディ
エーターの産生を促し、発赤、疼痛等の炎症反応を引き
起こす。そのため従来より、紫外線曝露により生じる炎
症、その結果生ずる肌荒れ、色素沈着、皮膚老化等の皮
膚障害を防止することを目的として、乳液、クリーム、
化粧水、パック、洗浄料、ファンデーション、軟膏、分
散液等の皮膚外用剤には、紫外線防御剤や抗炎症剤が加
えられてきた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、紫外線
防御剤や抗炎症剤を単に配合しただけでは、その効果は
十分でなく、また、製剤中で変質するなどして所期の薬
効が得られない場合が多く、その改善が望まれていた。
更に、生体系への適用を考慮した場合、単にその効果の
みならず、安全性の観点からも十分満足できるものでな
ければならない。すなわち、紫外線による炎症や皮膚老
化抑制効果に優れ、なおかつ生体系への適用に際しても
好適な皮膚外用剤の開発が望まれていた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、紫外線曝
露により生じる炎症、及びその結果生ずる肌荒れ等の様
々な皮膚障害を防止することを目的として鋭意検討を行
った結果、紫外線防御剤と抗炎症剤と金属キレート剤と
を組み合わせることにより、紫外線防御剤、抗炎症剤の
本来有する作用が十分発揮されることを見出し、本発明
を完成した。

【０００５】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ）；（Ａ）紫外線防御剤（Ｂ）抗炎症剤（Ｃ）金属キレート剤を含有する皮膚外用剤を提供するものである。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の成分（Ａ）である紫外線
防御剤は、紫外線吸収剤及び紫外線散乱剤が挙げられ
る。紫外線吸収剤としては、市販の紫外線吸収剤の他、
３２０〜４００ｎｍのＵＶ−Ａ領域、２９０〜３２０ｎ
ｍのＵＶ−Ｂ領域に吸収を持つ化合物であれば特に限定
はないが、皮膚外用剤に配合する場合は、皮膚刺激等の
安全性を考慮して選択すれば、より望ましい。

【０００７】すなわち、紫外線吸収剤としては、パラメ
トキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル、パラメトキシケ
イ皮酸イソプロピル、パラメトキシハイドロケイ皮酸ジ
エタノールアミン塩、ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−
２−エチルヘキサン酸グリセリル、メトキシケイ皮酸オ
クチル、ジイソプロピルケイ皮酸メチル等のケイ皮酸系
紫外線吸収剤、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
−５−硫酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン−５−硫酸ナトリウム、２，４−ジヒドロキシベン
ゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメ
トキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラ
ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−
オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線
吸収剤、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチ
ル、パラアミノ安息香酸ブチル、パラジメチルアミノ安
息香酸−２−エチルヘキシル、パラアミノ安息香酸グリ
セリル、パラアミノ安息香酸アミル等の安息香酸系紫外
線吸収剤、サリチル酸−２−エチルヘキシル、サリチル
酸トリエタノールアミン、サリチル酸ホモメンチル、サ
リチル酸ジプロピレングリコール、サリチル酸メチル、
サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸フェニル、
サリチル酸アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸イ
ソプロピルベンジル、サリチル酸カリウム等のサリチル
酸系紫外線吸収剤、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジ
ベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタ
ン、４−メトキシジベンゾイルメタン、４−ｔ−ブチル
−４’−ヒドロキシジベンゾイルメタン等のジベンゾイ
ルメタン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロ
カニン酸系紫外線吸収剤、メンチル−ｏ−アミノベンゾ
エート、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫
酸、２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール、３−
（４−メチルベンジリデン）カンフル、２−エチルヘキ
シル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、
２−エチル−２−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリ
レート、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、アントラニル酸メンチル等が
挙げられ、また紫外線散乱剤としては、例えば、酸化チ
タン、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、酸化亜鉛等が
挙げられ、粒径の細かい微粒子酸化チタンや微細亜鉛華
でも良く、更にこれらの粉体を一般の油剤や金属石鹸を
はじめ、シリコーン系やフッ素系等の油剤、或いは樹脂
などにより表面処理を行ったものでも良く、これらの一
種又は二種以上を組み合わせて用いても良い。

【０００８】上記紫外線防御剤のうち、特に好ましいも
のとしては、パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシ
ル、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫
酸、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５
−硫酸ナトリウム、パラジメチルアミノ安息香酸−２−
エチルヘキシル、サリチル酸ホモメンチル、４−ｔ−ブ
チル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、ウロカニン
酸エチル、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫
酸、アントラニル酸メンチル、酸化チタン、酸化セリウ
ム、酸化亜鉛が挙げられる。

【０００９】本発明の皮膚外用剤における紫外線防御剤
の含有量は、好ましくは０．０５〜３０重量％（以下、
単に「％」で示す）であり、より好ましくは０．１〜２
０％の範囲である。この範囲であれば、皮膚への刺激
や、製剤中で変質することなどがなく、本来有する紫外
線防御能を十分に発揮し、皮膚障害を効果的に防止する
ことができる。

【００１０】また、本発明の成分（Ｂ）成分である抗炎
症剤としては、例えば、メフェナム酸、フェニルブタゾ
ン、インドメタシン、イブプロフェン、ケトプロフェ
ン、アラントイン、グアイアズレン、Ｄ−パンテノール
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、グリチルリチン
酸及びその誘導体並びにそれらの塩、グリチルレチン酸
及びその誘導体並びにそれらの塩、コンドロイチン硫酸
及びその塩、ε−アミノカプロン酸、ジクロフェナクナ
トリウム、トラネキサム酸、アシタバ抽出物、アルニカ
抽出物、アロエ抽出物、イブキトラノオ抽出物、ウコン
抽出物、オトギリソウ抽出物、カミツレ抽出物、カンゾ
ウ抽出物、キンギンカ抽出物、クレソン抽出物、コンフ
リー抽出物、ゴカヒ抽出物、サルビア抽出物、シコン抽
出物、シソ抽出物、シラカバ抽出物、チャ（緑茶、紅
茶、ウーロン茶）抽出物、トウキ抽出液、トウキンセン
カ抽出物、ニワトコ抽出物、ホオウ抽出物、ムクロジ抽
出物、ヨモギ抽出物、ユーカリ抽出物、レンゲソウ抽出
物等が挙げられ、これらの一種又は二種以上を組み合わ
せて用いても良い。

【００１１】これらの抗炎症剤のうち、特に好ましいも
のとしては、インドメタシン、グアイアズレン、Ｄ−パ
ンテノール及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、グリ
チルリチン酸及びその誘導体並びにそれらの塩、グリチ
ルレチン酸及びその誘導体並びにそれらの塩、アロエ抽
出物、アルニカ抽出物、オウバク抽出物、カミツレ抽出
物、コンフリー抽出物、シコン抽出物、シソ抽出物、シ
ラカバ抽出物及びチャ抽出物が挙げられる。

【００１２】上記の（Ｂ）成分である抗炎症剤の配合量
は、好ましくは０．００００１〜５％であり、より好ま
しくは０．０００１〜３％である。この範囲内であれ
ば、成分（Ａ）の紫外線防御剤の効果を高め、成分
（Ｃ）の金属キレート剤により、より効果的に紫外線に
よる皮膚障害を防止することができる。また、植物抽出
物を用いる場合には、乾燥固形分が上記の範囲内であれ
ば問題ない。

【００１３】更に、本発明の成分（Ｃ）である金属キレ
ート剤は、例えば、クエン酸、サリチル酸、酒石酸、グ
ルコン酸、フィチン酸及びその誘導体並びにそれらの
塩、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、ヘ
キサメタリン酸ナトリウム、デスフェリオキサミン、エ
チレンジアミン四酢酸及びその塩、ジエチレントリアミ
ンペンタアセチックアシッド及びその塩、ｏ−フェナン
トロリン、トランスフェリン、フェリチン、ラクトフェ
リン、カフェイックアシッド、マルトール、プルプロガ
リン、ピロガロール等が挙げられ、これらの一種又は二
種以上を組み合わせて用いても良い。

【００１４】上記金属キレート剤のうち、特に好ましい
ものとしては、クエン酸、サリチル酸、酒石酸、フィチ
ン酸及びその誘導体並びにそれらの塩、エチレンジアミ
ン四酢酸及びその塩、ジエチレントリアミンペンタアセ
チックアシッド及びその塩、ｏ−フェナントロリン、ラ
クトフェリンが挙げられる。

【００１５】本発明の皮膚外用剤における金属キレート
剤の含有量は、０．０００１〜５％の範囲であり、より
好ましくは０．００１〜３％の範囲である。この範囲で
あれば、成分（Ａ）の紫外線防御剤及び成分（Ｂ）の抗
炎症剤の効果を高め、紫外線曝露による炎症反応を抑制
し、肌荒れ、色素沈着等の皮膚障害を防止することに極
めて優れた効果を発揮することができる。

【００１６】本発明の皮膚外用剤は、常法に従い、成分
（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）とを通常の皮膚外用
剤として知られる種々の形態の基剤に配合して調製する
ことができる。

【００１７】本発明の皮膚外用剤には、（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）成分の他、本発明の効果を妨げない範囲
で通常の化粧料に使用される成分、すなわち、油剤（天
然動植物油脂、半合成油脂、炭化水素油、高級脂肪酸、
エステル油、シリコーン油、フッソ系油剤等）、ゲル化
剤、金属セッケン、界面活性剤（アニオン性、カチオン
性、両性、非イオン性）、粉体（無機粉体、有機粉体、
顔料等）、アルコール類（高級アルコール、多価アルコ
ール、ステロール等）、水溶性高分子（動植物系、微生
物系、合成系）、皮膜形成剤、樹脂、防腐剤、抗菌剤、
香料、精油、塩類、水（精製水、温泉水及び深層水）、
ＰＨ調整剤、清涼剤、保湿剤、活性酸素除去剤、抗酸化
剤、美白剤、細胞賦活剤、肌あれ改善剤、血行促進剤、
皮膚収斂剤、抗脂漏剤、ビタミン類、アミノ酸類、核酸
関連物質、酵素、ホルモン類、包接化合物、植物抽出
物、動物及び微生物由来の抽出物等を添加することがで
きる。

【００１８】皮膚外用剤の形態の例としては、特に限定
されず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、オ
イル等の基礎化粧料、洗顔料や全身洗浄料、シャンプ
ー、リンス、ヘアトリートメント、ヘアクリーム、ヘア
トニック、育毛・養毛料等の頭髪化粧料、ファンデーシ
ョン、白粉、口紅、アイシャドウ等のメーキャップ化粧
料、軟膏、分散液等の外用医薬品などとすることができ
る。剤型についても液状、乳液状、多層状、固形状、粉
末状、顆粒状、ペースト状、ゲル状等種々のものを選択
することができる。

【００１９】

【実施例】次に試験例及び実施例を挙げて本発明を更に
詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制約される
ものではない。

【００２０】試験例１紅斑抑制試験有色モルモット（各群１５匹）の背部を剃毛し、麻酔下
紫外線を照射した。紫外線照射は、東芝（株）製ＦＬ２
０Ｓ・ＢＬＢランプとＦＬ２０Ｓ・Ｅ３０ランプを３本
ずつ同時に照射し、紫外線量は４．８×１０^６ｅｒｇ／
ｃｍ^２とした。紫外線照射２４時間前と照射直後及び照
射１２時間後、２４時間後にモルモット背部の４ヶ所に
表１記載のキレート剤、紫外線防御剤、抗炎症剤をそれ
ぞれ単独または混合し、エタノール：水：プロピレング
リコール（２：２：１）にて希釈した試料を０．２ｍｌ
ずつ塗布した。但し、照射前には塗布部位を温水でよく
洗浄した。照射２４時間後に紅斑の程度を、７日後に色
素沈着の程度を観察し、以下に示す規準で評価した。こ
の結果を表２に示す。

【００２１】（組成）

【表１】

【００２２】（紅斑抑制効果の評価基準）＜評価＞＜内容＞著効紅斑が全く認められない。有効紅斑がごく僅かに認められる。やや有効紅斑が認められるが、非照射部位との境界が不明瞭。無効紅斑が認められ、非照射部位との境界が鮮明。

【００２３】（色素沈着抑制効果の評価基準）＜評価＞＜内容＞著効色素沈着が全く認められない。有効色素沈着がごく僅かに認められる。やや有効色素沈着が認められるが、非照射部位との境界が不明瞭。無効色素沈着が認められ、非照射部位との境界が鮮明。

【００２４】（結果）

【表２】

【００２５】表２の結果に示される如く、紫外線防御
剤、抗炎症剤、金属キレート剤との組み合わせは、それ
ぞれ単独または二種を用いた場合と比較して、紫外線に
よる紅斑及び色素沈着を効果的に抑制することがわかっ
た。

【００２６】実施例１：クリーム表３に示す組成及び下記製法でクリーム（本発明品１、
及び比較品１〜７）を調製し、その美肌効果及び皮膚老
化防止効果を調べた。この結果を表４に示す。

【００２７】（組成）

【表３】

【００２８】（製法）Ａ．成分（１）〜（７）、（９）及び（１２）を混合
し、加熱して７０℃に保つ。Ｂ．成分（８）、（１０）及び（１１）を混合し、加熱
して７０℃に保つ。Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却して（１３）を加
えて均一に混合してクリームを得た。

【００２９】（試験方法）被験クリーム１品につき２７
〜５７才の女性１５名を一群とし、紫外線の強い６月〜
８月の１２週間にわたって、毎日朝と夜の２回、洗顔後
に被験クリームを適量顔面に塗布してもらい、その他は
通常の生活をしてもらった。塗布による美肌及び皮膚老
化防止効果を以下の基準によって評価した。

【００３０】（評価基準）美肌効果：＜評価＞＜内容＞有効肌のくすみが目立たなくなった。やや有効肌のくすみがあまり目立たなくなった。無効使用前と変化なし。

【００３１】皮膚老化防止効果：＜評価＞＜内容＞有効肌のはり、つやが改善された。やや有効肌のはり、つやがやや改善された。無効使用前と変化なし。

【００３２】（結果）

【表４】

【００３３】表４の結果に示す如く、本発明品１に代表
される紫外線防御剤と抗炎症剤とキレート剤とを配合し
たクリームを皮膚に適用することにより、肌のくすみ等
を抑え、美しい肌とするとともに、肌のはり、つやが改
善され、皮膚の老化を防止することが明らかとなった。

【００３４】実施例２：化粧水次に示す処方及び下記製法で化粧水を調製した。（処方）（％）（１）グリセリン６．０（２）１，３−ブチレングリコール５．５（３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）ソルビタンモノラウレート１．５（４）エチルアルコール９．０（５）エチレンジアミ四酢酸二ナトリウム＊１０．１（６）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン −５−硫酸＊２２．０（７）ε−アミノカプロン酸＊３０．５（８）防腐剤適量（９）香料適量（１０）精製水残量＊１シグマ社製＊２バディッシュ社製＊３シグマ社製

【００３５】（製法）Ａ．成分（３）、（４）、（８）及び（９）を混合溶解
する。Ｂ．成分（１）、（２）、（５）、（６）、（７）及び
（１０）を混合溶解する。Ｃ．ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。

【００３６】実施例３：乳液次に示す処方及び下記製法で乳液を調製した。（処方）（％）（１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ．Ｏ．）ソルビタン１．０モノステアレート（２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）ソルビタン０．５テトラオレエート（３）グリセリルモノステアレート１．０（４）ステアリン酸０．５（５）ベヘニルアルコール０．５（６）スクワラン８．０（７）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル＊１５．０（８）クエン酸＊２０．５（９）クエン酸ナトリウム＊３１．０（１０）アルニカ抽出物＊４０．０２（１１）紅茶抽出物＊５０．０２（１２）防腐剤０．１（１３）カルボキシビニルポリマー０．１（１４）水酸化ナトリウム０．０５（１５）エチルアルコール５．０（１６）精製水残量（１７）香料適量＊１ＢＡＳＦ社製＊２和光純薬社製＊３和光純薬社製＊４Ａ．Ｍ．Ｉ社製＊５一丸ファルコス社製

【００３７】（製法）Ａ．成分（８）、（９）及び（１３）〜（１６）を加熱
混合し、７０℃に保つ。Ｂ．成分（１）〜（７）及び（１２）を加熱混合し、７
０℃に保つ。Ｃ．ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。Ｄ．Ｃを冷却後（１０）、（１１）及び（１７）を加
え、均一に混合して乳液を得た。

【００３８】実施例４：軟膏次に示す処方及び下記製法で軟膏を調製した。（処方）（％）（１）ステアリン酸１８．０（２）セタノール４．０（３）トリエタノールアミン２．０（４）グリセリン５．０（５）ｏ−フェナントロリン＊１０．０５（６）ウロカニン酸エチル＊２１．０（７）グアイアズレン＊３０．００１（８）精製水残量＊１シグマ社製＊２シグマ社製＊３シグマ社製

【００３９】（製法）Ａ．成分（３）、（４）、（６）及び（８）の一部を加
熱混合し、７５℃に保つ。Ｂ．成分（１）及び（２）を加熱混合し、７５℃に保
つ。Ｃ．ＡをＢに徐々に加える。Ｄ．Ｃを冷却しながら成分（８）の残部で溶解した
（５）及び（７）を加え、軟膏を得た。

【００４０】実施例５：日焼け止め乳液次に示す処方及び下記製法で日焼け止め乳液を調製し
た。（処方）（％）（１）ステアリン酸２．０（２）セタノール１．０（３）モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ．Ｏ）０．５（４）セスキオレイン酸ソルビタン０．５（５）パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル＊１８．０（６）４−ｔ−ブチル−４’− メトキシジベンゾイルメタン＊２２．０（７）グリチルレチン酸ステアリル＊３１．０（８）２−エチルヘキサン酸セチル１０．０（９）１，３−ブチレングリコール１０．０（１０）カルボキシビニルポリマー０．２（１１）トリエタノールアミン０．５（１２）フィチン酸＊４２．０（１３）オウバク抽出物＊５０．５（１４）精製水残量（１５）防腐剤適量（１６）シリコーン処理微粒子酸化チタン＊６３．０（１７）シリコーン処理酸化亜鉛＊７５．０（１８）香料適量＊１ＢＡＳＦ社製＊２ジボダン社製＊３丸善製薬社製＊４シグマ社製＊５一丸ファルコス社製＊６メチルハイドロジェンポリシロキサン２％処理＊７メチルハイドロジェンポリシロキサン２％処理

【００４１】（製法）Ａ．成分（１）〜（８）及び（１５）〜（１７）を加熱
混合し、７５℃に保つ。Ｂ．成分（９）〜（１１）及び（１４）を加熱混合し、
７５℃に保つ。Ｃ．ＡをＢに徐々に加える。Ｄ．Ｃを冷却しながら成分（１２）、（１３）及び（１
８）を加え、日焼け止め用乳液を得た。

【００４２】実施例２の化粧水、実施例３の乳液、実施
例４の軟膏及び実施例５の日やけ止め乳液はいずれも経
時安定性に優れ、これらを皮膚に適用することにより、
紫外線照射による紅斑を抑制し、炎症による肌荒れ、色
素沈着を効果的に防止するものであった。

【００４３】実施例６：洗浄料次に示す処方及び下記製法で洗浄料を調製した。（処方）（％）（１）ステアリン酸１０．０（２）パルミチン酸８．０（３）ミリスチン酸１２．０（４）ラウリン酸４．０（５）オレイルアルコール１．５（６）精製ラノリン１．０（７）香料適量（８）防腐剤適量（９）水酸化カリウム６．０（１０）ピロガロール＊１０．００２（１１）２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン＊２０．１（１２）アロエ抽出物＊３０．１（１３）カミツレ抽出物＊４０．１（１４）精製水残量＊１シグマ社製＊２シグマ社製＊３丸善製薬社製＊４Ａ．Ｍ．Ｉ社製

【００４４】（製法）Ａ．成分（９）、（１０）及び（１４）を加熱混合し、
７０℃に保つ。Ｂ．成分（１）〜（６）及び（８）、（１１）を加熱混
合し、７０℃に保つ。Ｃ．ＢにＡを加えてしばらく７０℃に保ち、けん化反応
が終了後、５０℃まで冷却し、成分（７）、（１２）及
び（１３）を加え、冷却して洗浄料を得た。

【００４５】実施例６の洗浄剤は、経時安定性に優れ、
適用することによって、紫外線による炎症反応を抑制
し、洗い上がりもしっとりとして保湿性に優れ、肌のキ
メを整えるものであった。

【００４６】実施例７：パック次に示す処方及び下記製法でパックを調製した。（処方）（％）（１）ポリビニルアルコール２０．０（２）エチルアルコール２０．０（３）グリセリン５．０（４）カオリン６．０（５）酸化チタン４．０（６）サリチル酸＊１１．０（７）サルビア抽出物＊２２．０（８）コンフリー抽出物＊３１．０（９）２−ヒドロキシ−４−メトキシ− ベンゾフェノン−５−硫酸ナトリウム＊４０．５（１０）防腐剤適量（１１）香料適量（１２）精製水残量＊１和光純薬社製＊２丸善製薬社製＊３一丸ファルコス社製＊４メルク社製

【００４７】（製法）Ａ．成分（１）、（３）〜（５）、（９）及び（１２）
を混合し、７０℃に加熱し、撹拌する。Ｂ．成分（２）、（６）及び（１０）を混合する。Ｃ．ＢをＡに加え、混合した後、成分（７）、（８）及
び（１１）を加えて冷却してパックを得た。

【００４８】実施例７のパックは、経時安定性に優れ、
皮膚に適用することによって、紫外線照射による紅斑を
抑制し、炎症による肌荒れ、色素沈着を効果的に防止す
るものであった。

【００４９】実施例８：リップクリーム次に示す処方及び下記製法でリップクリームを調製し
た。（処方）（％）（１）マイクロクリスタリンワックス９．０（２）固形パラフィン８．０（３）ワセリン１５．０（４）エチルヘキサン酸セチル１５．０（５）流動パラフィン８．０（６）ヒマシ油残量（７）ヘキサメタリン酸ナトリウム＊１０．０１（８）コンドロイチン硫酸ナトリウム＊２０．０１（９）グアイアズレン＊３０．００２（１０）酸化セリウム３．０（１１）香料適量＊１和光純薬社製＊２生化学工業社製＊３シグマ社製

【００５０】（製法）Ａ．成分（１）〜（６）を１００〜１１０℃にて加熱溶
解する。Ｂ．Ａに成分（７）〜（１１）を９０℃にて撹拌混合す
る。Ｃ．Ｂを冷却・成型してリップクリームを得た。

【００５１】実施例８のリップクリームは、経時安定
性、使用感及び仕上がりに優れ、唇に適用することによ
り、日焼けによる炎症を抑制し、唇を滑らかに保ち、荒
れを防止するものであった。

【００５２】実施例９：パウダーファンデーション次に示す処方及び下記製法でパウダーファンデーション
を調製した。（処方）（％）（１）マイカ５０．０（２）酸化チタン１０．０（３）ナイロンパウダー５．０（４）カオリン残量（５）着色顔料３．０（６）パラメトキシケイ皮酸−２−エチルヘキシル＊１３．０（７）ジメチルポリシロキサン２．０（８）スクワラン３．０（９）トリオクタン酸グリセリル２．０（１０）ワセリン１．０（１１）ラクトフェリン＊２０．２（１２）Ｄ−パンテノール＊３０．２（１３）シラカバ抽出物＊４０．０５（１４）ムクロジ抽出物＊５０．０５（１５）緑茶抽出物＊６０．３（１６）香料適量＊１ＢＡＳＦ社製＊２森永乳業社製＊３シグマ社製＊４丸善製薬社製＊５丸善製薬社製＊６一丸ファルコス社製

【００５３】（製法）Ａ．成分（１）〜（５）を混合する。Ｂ．成分（６）〜（１６）を加熱溶解したものをＡに添
加混合して粉砕する。Ｃ．Ｂを金皿に充填しプレス成型して、パウダーファン
デーションを得た。

【００５４】実施例１０：リキッドファンデーション次に示す処方及び下記製法でリキッドファンデーション
を調製した。（処方）（％）（１）ラノリン５．０（２）流動パラフィン８．０（３）ステアリン酸２．０（４）セタノール２．０（５）グリセリン５．０（６）トリエタノールアミン１．０（７）カルボキシメチルセルロース０．７（８）精製水残量（９）マイカ１５．０（１０）タルク５．０（１１）酸化チタン５．０（１２）着色顔料８．０（１３）サリチル酸ホモメンチル＊１２．０（１４）酒石酸ナトリウム＊２０．００１（１５）カンゾウ抽出物＊３０．２（１６）シソ抽出物＊４０．１（１７）シコン抽出物＊５０．１（１８）香料適量（１９）防腐剤適量＊１シグマ社製＊２シグマ社製＊３丸善製薬社製＊４丸善製薬社製＊５一丸ファルコス社製

【００５５】（製法）Ａ．成分（１）〜（４）及び（１９）を加熱混合する。Ｂ．Ａに成分（９）〜（１２）を加え、均一に混合し、
７０℃に保つ。Ｃ．成分（５）〜（８）、（１３）及び（１４）を均一
に溶解し、７０℃に保つ。Ｄ．ＢにＣを添加して、均一に乳化する。Ｅ．Ｄを冷却後、成分（１５）〜（１８）を添加してリ
キッドファンデーションを得た。

【００５６】実施例９のパウダーファンデーション及び
実施例１０のリキッドファンデーションは、経時安定
性、使用感及び仕上がりに優れ、皮膚に適用することに
より、これらを皮膚に適用することにより、紫外線照射
による紅斑を抑制し、炎症による肌荒れ、色素沈着を効
果的に防止するものであった。

【００５７】

【発明の効果】以上、記述したように、紫外線防御剤と
抗炎症剤と金属キレート剤とを組み合わせることによ
り、本来紫外線防御剤や抗炎症剤が有する効能を十分に
発揮させることができる。すなわち、紫外線曝露による
炎症反応抑制効果に優れ、その結果生ずる肌荒れ、色素
沈着、皮膚老化等の様々な皮膚障害を防止することので
きるものである。従って、本発明の組成物は美容や医療
において極めて有用なものである。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１１年７月１６日（１９９９．７．１
６）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項２

【補正方法】変更

【補正内容】

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項３

【補正方法】変更

【補正内容】

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項４

【補正方法】変更

【補正内容】

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１０

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１０】また、本発明の成分（Ｂ）成分である抗炎
症剤としては、例えば、メフェナム酸、フェニルブタゾ
ン、インドメタシン、イブプロフェン、ケトプロフェ
ン、アラントイン、グアイアズレン、Ｄ−パンテノール
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、グリチルリチン
酸及びその誘導体並びにそれらの塩、グリチルレチン酸
及びその誘導体並びにそれらの塩、コンドロイチン硫酸
及びその塩、ε−アミノカプロン酸、ジクロフェナクナ
トリウム、トラネキサム酸、アシタバ抽出物、アルニカ
抽出物、オウバク抽出物、アロエ抽出物、イブキトラノ
オ抽出物、ウコン抽出物、オトギリソウ抽出物、カミツ
レ抽出物、カンゾウ抽出物、キンギンカ抽出物、クレソ
ン抽出物、コンフリー抽出物、ゴカヒ抽出物、サルビア
抽出物、シコン抽出物、シソ抽出物、シラカバ抽出物、
チャ（緑茶、紅茶、ウーロン茶）抽出物、トウキ抽出
液、トウキンセンカ抽出物、ニワトコ抽出物、ホオウ抽
出物、ムクロジ抽出物、ヨモギ抽出物、ユーカリ抽出
物、レンゲソウ抽出物等が挙げられ、これらの一種又は
二種以上を組み合わせて用いても良い。

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１３】更に、本発明の成分（Ｃ）である金属キレ
ート剤は、例えば、クエン酸、サリチル酸、酒石酸、グ
ルコン酸、フィチン酸及びそれらの誘導体並びにそれら
の塩、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、
ヘキサメタリン酸ナトリウム、デスフェリオキサミン、
エチレンジアミン四酢酸及びその塩、ジエチレントリア
ミンペンタアセチックアシッド及びその塩、ｏ−フェナ
ントロリン、トランスフェリン、フェリチン、ラクトフ
ェリン、カフェイックアシッド、マルトール、プルプロ
ガリン、ピロガロール等が挙げられ、これらの一種又は
二種以上を組み合わせて用いても良い。

【手続補正６】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１４

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１４】上記金属キレート剤のうち、特に好ましい
ものとしては、クエン酸、サリチル酸、酒石酸、フィチ
ン酸及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、エチレンジ
アミン四酢酸及びその塩、ジエチレントリアミンペンタ
アセチックアシッド及びその塩、ｏ−フェナントロリ
ン、ラクトフェリンが挙げられる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 ＦＫ 7/42 7/42 Ａ６１Ｐ 17/00 31/00 ６１７Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB032 AB211 AB212 AB241 AB242 AB281 AB282 AB432 AB442 AC012 AC022 AC031 AC032 AC072 AC102 AC122 AC211 AC212 AC242 AC301 AC302 AC311 AC331 AC341 AC342 AC352 AC421 AC422 AC442 AC471 AC472 AC521 AC522 AC531 AC532 AC542 AC551 AC621 AC622 AC641 AC681 AC791 AC792 AC841 AC851 AC852 AC901 AC902 AD072 AD092 AD112 AD152 AD341 AD342 AD411 AD412 AD512 AD531 AD532 BB45 CC02 CC04 CC05 CC07 CC12 CC13 CC19 CC23 DD11 DD17 DD22 DD23 DD31 EE12 EE17 FF05

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）；（Ａ）紫外線防御剤（Ｂ）抗炎症剤（Ｃ）金属キレート剤を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項２】紫外線吸収剤が、パラメトキシケイ皮酸
−２−エチルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸イソプロ
ピル、パラメトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミ
ン塩、ジパラメトキシケイ皮酸−モノ−２−エチルヘキ
サン酸グリセリル、メトキシケイ皮酸オクチル、ジイソ
プロピルケイ皮酸メチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸、２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸
ナトリウム、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、
２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾ
フェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベ
ンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、パラ
アミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミ
ノ安息香酸ブチル、パラジメチルアミノ安息香酸−２−
エチルヘキシル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラ
アミノ安息香酸アミル等の安息香酸系紫外線吸収剤、サ
リチル酸−２−エチルヘキシル、サリチル酸トリエタノ
ールアミン、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸ジプ
ロピレングリコール、サリチル酸メチル、サリチル酸エ
チレングリコール、サリチル酸フェニル、サリチル酸ア
ミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸イソプロピルベ
ンジル、サリチル酸カリウム等のサリチル酸系紫外線吸
収剤、４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメ
タン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、４−メト
キシジベンゾイルメタン、４−ｔ−ブチル−４’−ヒド
ロキシジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン系紫
外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫
外線吸収剤、メンチル−ｏ−アミノベンゾエート、２−
フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫酸、２−フェニ
ル−５−メチルベンゾキサゾール、３−（４−メチルベ
ンジリデン）カンフル、２−エチルヘキシル−２−シア
ノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチル−２
−シアノ−３，３’−ジフェニルアクリレート、２−
（２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリ
アゾール、アントラニル酸メンチル、酸化チタン、酸化
ジルコニウム、酸化セリウム、酸化亜鉛から選ばれる一
種又は二種以上である請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項３】抗炎症剤が、メフェナム酸、フェニルブ
タゾン、インドメタシン、イブプロフェン、ケトプロフ
ェン、アラントイン、グアイアズレン、Ｄ−パンテノー
ル及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、グリチルリチ
ン酸及びその誘導体並びにそれらの塩、グリチルレチン
酸及びその誘導体並びにそれらの塩、コンドロイチン硫
酸及びその塩、ε−アミノカプロン酸、ジクロフェナク
ナトリウム、トラネキサム酸、アシタバ抽出物、アルニ
カ抽出物、アロエ抽出物、イブキトラノオ抽出物、ウコ
ン抽出物、オトギリソウ抽出物、カミツレ抽出物、カン
ゾウ抽出物、キンギンカ抽出物、クレソン抽出物、コン
フリー抽出物、ゴカヒ抽出物、サルビア抽出物、シコン
抽出物、シソ抽出物、シラカバ抽出物、チャ抽出物、ト
ウキ抽出液、トウキンセンカ抽出物、ニワトコ抽出物、
ホオウ抽出物、ムクロジ抽出物、ヨモギ抽出物、ユーカ
リ抽出物、レンゲソウ抽出物から選ばれる一種又は二種
以上である請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項４】金属キレート剤が、クエン酸、サリチル
酸、酒石酸、グルコン酸、フィチン酸及びその誘導体並
びにそれらの塩、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナ
トリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、デスフェリオ
キサミン、エチレンジアミン四酢酸及びその塩、ジエチ
レントリアミンペンタアセチックアシッド及びその塩、
ｏ−フェナントロリン、トランスフェリン、フェリチ
ン、ラクトフェリン、カフェイックアシッド、マルトー
ル、プルプロガリン、ピロガロールから選ばれる一種又
は二種以上である請求項１記載の皮膚外用剤。