JPH07309738A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
- Publication number
- JPH07309738A JPH07309738A JP12687694A JP12687694A JPH07309738A JP H07309738 A JPH07309738 A JP H07309738A JP 12687694 A JP12687694 A JP 12687694A JP 12687694 A JP12687694 A JP 12687694A JP H07309738 A JPH07309738 A JP H07309738A
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- Japan
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- whitening
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Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、皮膚刺激がなく、紫外線吸収作用及
び紫外線による皮膚の炎症抑制効果、皮膚の炎症性色素
沈着を予防する効果に優れた有用な使用感の優れた美白
化粧料を提供すること。 【構成】水溶性紫外線吸収剤、抗炎症剤とを配合するこ
とを特徴とする美白化粧料。また、水溶性紫外線吸収
剤、抗炎症剤及び動物組織から得られる生体脂質とを配
合することを特徴とする美白化粧料。
び紫外線による皮膚の炎症抑制効果、皮膚の炎症性色素
沈着を予防する効果に優れた有用な使用感の優れた美白
化粧料を提供すること。 【構成】水溶性紫外線吸収剤、抗炎症剤とを配合するこ
とを特徴とする美白化粧料。また、水溶性紫外線吸収
剤、抗炎症剤及び動物組織から得られる生体脂質とを配
合することを特徴とする美白化粧料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚安全性に優れ、紫
外線による皮膚の炎症を予防する効果と炎症性色素沈着
を予防する効果を有し、使用感に優れた美白化粧料に関
する。
外線による皮膚の炎症を予防する効果と炎症性色素沈着
を予防する効果を有し、使用感に優れた美白化粧料に関
する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】紫外線
により皮膚は炎症（紅斑）を起こし種々の因子が放出さ
れメラノサイトを刺激する。これにより色調は変化し黒
化する。この黒化は、メラノサイトにおいて産生され表
皮細胞に受け渡されるメラニンの過剰生産が原因であ
り、メラニンはチロシンが酸化されて産生される。
により皮膚は炎症（紅斑）を起こし種々の因子が放出さ
れメラノサイトを刺激する。これにより色調は変化し黒
化する。この黒化は、メラノサイトにおいて産生され表
皮細胞に受け渡されるメラニンの過剰生産が原因であ
り、メラニンはチロシンが酸化されて産生される。
【０００３】従来より、皮膚の黒化やしみ、そばかすを
防ぎ本来の白い肌を保つために、この酸化を防止するビ
タミンＣの塩や脂肪酸誘導体、更にハイドロキノンモノ
ベンジルエーテル、過酸化水素等を配合した美白化粧料
が提案されている。一方、紫外線による炎症抑制を目的
として、紫外線を遮断する微粒子酸化チタン、紫外線吸
収剤等を配合した化粧料も提案されている。
防ぎ本来の白い肌を保つために、この酸化を防止するビ
タミンＣの塩や脂肪酸誘導体、更にハイドロキノンモノ
ベンジルエーテル、過酸化水素等を配合した美白化粧料
が提案されている。一方、紫外線による炎症抑制を目的
として、紫外線を遮断する微粒子酸化チタン、紫外線吸
収剤等を配合した化粧料も提案されている。
【０００４】しかし、これらの美白化粧料中にビタミン
Ｃ誘導体を配合すると保存安定性が不充分であるか、紫
外線による炎症抑制効果、美白効果が充分に認められな
いことが多い。一方、美白化粧料中にハイドロキノンモ
ノベンジルエーテル等を配合すると、色黒の肌を淡色化
する効果はあるが、皮膚の安全性上に問題がある等の欠
点がある。このように、炎症抑制効果、美白効果に優
れ、且つ皮膚安全性が高い美白化粧料を得ることは困難
を極めている。また、微粒子酸化チタン、紫外線吸収剤
等を配合した化粧料についても、炎症を抑制する効果は
充分ではない。
Ｃ誘導体を配合すると保存安定性が不充分であるか、紫
外線による炎症抑制効果、美白効果が充分に認められな
いことが多い。一方、美白化粧料中にハイドロキノンモ
ノベンジルエーテル等を配合すると、色黒の肌を淡色化
する効果はあるが、皮膚の安全性上に問題がある等の欠
点がある。このように、炎症抑制効果、美白効果に優
れ、且つ皮膚安全性が高い美白化粧料を得ることは困難
を極めている。また、微粒子酸化チタン、紫外線吸収剤
等を配合した化粧料についても、炎症を抑制する効果は
充分ではない。
【０００５】水溶性紫外線吸収剤を単独で配合した場
合、紫外線をある程度遮断することは可能となるが完全
ではなく、十分な美白効果が認められない。また、皮膚
内に侵入した紫外線により生じる炎症も抑制するが完全
ではない。
合、紫外線をある程度遮断することは可能となるが完全
ではなく、十分な美白効果が認められない。また、皮膚
内に侵入した紫外線により生じる炎症も抑制するが完全
ではない。
【０００６】アラントイン、イプシロンアミノカプロン
酸、コンドロイチン硫酸、塩酸ジフェンヒドラミン、イ
ンドメタシンなどの化合物を化粧料に配合すると多少紫
外線による紅斑を抑制するが、いわゆる美白効果は認め
られない。過敏反応として、痒み、軽度の発疹などが現
われるなど安全性にも問題があった。
酸、コンドロイチン硫酸、塩酸ジフェンヒドラミン、イ
ンドメタシンなどの化合物を化粧料に配合すると多少紫
外線による紅斑を抑制するが、いわゆる美白効果は認め
られない。過敏反応として、痒み、軽度の発疹などが現
われるなど安全性にも問題があった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な状況に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研
究を重ねた結果、後記発明が、相乗効果によって炎症抑
制効果と美白効果に著しく優れ、且つ皮膚安全性が高
く、使用感の優れた美白化粧料となることを見いだし、
本発明の完成に至った。
な状況に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研
究を重ねた結果、後記発明が、相乗効果によって炎症抑
制効果と美白効果に著しく優れ、且つ皮膚安全性が高
く、使用感の優れた美白化粧料となることを見いだし、
本発明の完成に至った。
【０００８】即ち、本発明は、炎症抑制効果、美白効果
に優れ、皮膚安全性が高く、且つ使用感に優れた美白化
粧料を提供することを目的とするものである。
に優れ、皮膚安全性が高く、且つ使用感に優れた美白化
粧料を提供することを目的とするものである。
【０００９】上記の目的を達成するために、本発明の美
白化粧料は次のような構成をとる。即ち、本発明の請求
項１は、水溶性紫外線吸収剤と、アラントイン、イプシ
ロンアミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸、塩酸ジフ
ェンヒドラミン、インドメタシンから選択される１種又
は２種以上とが配合されることを特徴とする美白化粧料
である。
白化粧料は次のような構成をとる。即ち、本発明の請求
項１は、水溶性紫外線吸収剤と、アラントイン、イプシ
ロンアミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸、塩酸ジフ
ェンヒドラミン、インドメタシンから選択される１種又
は２種以上とが配合されることを特徴とする美白化粧料
である。
【００１０】また、本発明の請求項２は、動物組織から
抽出して得られる生体脂質が配合されることを特徴とす
る請求項１記載の美白化粧料である。
抽出して得られる生体脂質が配合されることを特徴とす
る請求項１記載の美白化粧料である。
【００１１】本発明に用いられる一方の成分である水溶
性紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸、パラメ
トキシ桂皮酸、２−フェニルベンズイミダゾール−５−
スルホン酸、サリチル酸誘導体及びそれぞれのアルカリ
金属、アンモニア又は有機アミンの各塩などが挙げられ
るがこれらに限定されるものではない。これらの水溶性
紫外線吸収剤は１種又は２種以上を混合して用いられ
る。
性紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸、パラメ
トキシ桂皮酸、２−フェニルベンズイミダゾール−５−
スルホン酸、サリチル酸誘導体及びそれぞれのアルカリ
金属、アンモニア又は有機アミンの各塩などが挙げられ
るがこれらに限定されるものではない。これらの水溶性
紫外線吸収剤は１種又は２種以上を混合して用いられ
る。
【００１２】本発明の美白化粧料に用いられる他方の成
分としては、アラントイン、イプシロンアミノカプロン
酸、コンドロイチン硫酸、塩酸ジフェンヒドラミン、イ
ンドメタシンから選択される１種又は２種以上が挙げら
れ、これらを適宜配合することができる。
分としては、アラントイン、イプシロンアミノカプロン
酸、コンドロイチン硫酸、塩酸ジフェンヒドラミン、イ
ンドメタシンから選択される１種又は２種以上が挙げら
れ、これらを適宜配合することができる。
【００１３】また、本発明の美白化粧料に配合される、
動物組織由来の生体脂質としては、リン脂質、コレステ
ロール、セレブロシドを主成分としてなる生体脂質およ
びマローエキス等が例示される。すなわち、牛、豚、な
どの哺乳動物の脳、脊髄などの組織からクロロホルムと
メタノールの一定比率（例えば１：１、容積比）の混合
溶媒を用いて抽出されるもので、公知の方法（たとえ
ば、特公平４−４７６７７号公報に記載）によって得ら
れる。この方法によって得られる牛脳由来生体脂質中の
リン脂質、コレステロール、セレブロシドの組成は、そ
れぞれ約２３％、約１３％、約６０％である。
動物組織由来の生体脂質としては、リン脂質、コレステ
ロール、セレブロシドを主成分としてなる生体脂質およ
びマローエキス等が例示される。すなわち、牛、豚、な
どの哺乳動物の脳、脊髄などの組織からクロロホルムと
メタノールの一定比率（例えば１：１、容積比）の混合
溶媒を用いて抽出されるもので、公知の方法（たとえ
ば、特公平４−４７６７７号公報に記載）によって得ら
れる。この方法によって得られる牛脳由来生体脂質中の
リン脂質、コレステロール、セレブロシドの組成は、そ
れぞれ約２３％、約１３％、約６０％である。
【００１４】本発明に用いられる水溶性紫外線吸収剤の
美白化粧料への配合量は美白化粧料全量中の総量として
０．００１〜２０重量％（以下ｗｔ％とする）が比較的
好ましい。０．００１ｗｔ％未満では目的とする効果が
それほど充分ではなく、２０ｗｔ％を超えてもその配合
分に見合った効果の向上はそれほど望めない。
美白化粧料への配合量は美白化粧料全量中の総量として
０．００１〜２０重量％（以下ｗｔ％とする）が比較的
好ましい。０．００１ｗｔ％未満では目的とする効果が
それほど充分ではなく、２０ｗｔ％を超えてもその配合
分に見合った効果の向上はそれほど望めない。
【００１５】本発明に用いられるアラントイン、イプシ
ロンアミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸、塩酸ジフ
ェンヒドラミン、インドメタシンから選択される１種又
は２種以上の美白化粧料への配合量は、化粧品全量中の
総量として、０．００１〜１．０ｗｔ％が比較的好まし
い。０．００１ｗ％未満では本発明の目的とする効果が
それほどに充分ではなく、１．０ｗ％を超えても、その
増加分に見合った効果の向上はそれほど望めない。
ロンアミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸、塩酸ジフ
ェンヒドラミン、インドメタシンから選択される１種又
は２種以上の美白化粧料への配合量は、化粧品全量中の
総量として、０．００１〜１．０ｗｔ％が比較的好まし
い。０．００１ｗ％未満では本発明の目的とする効果が
それほどに充分ではなく、１．０ｗ％を超えても、その
増加分に見合った効果の向上はそれほど望めない。
【００１６】本発明に用いられる動物組織から抽出して
得られ、リン脂質、コレステロール、セレブロシドを主
成分としてなる生体脂質の美白化粧料への配合量は、化
粧品全量中の総量として、０．０５〜１０．０ｗｔ％が
好ましく、配合量が０．０５ｗ％未満では本発明の目的
とする効果がそれほど充分ではなく、１０．０ｗ％を超
えても、その増加分に見合った効果の向上はそれほど望
めない。
得られ、リン脂質、コレステロール、セレブロシドを主
成分としてなる生体脂質の美白化粧料への配合量は、化
粧品全量中の総量として、０．０５〜１０．０ｗｔ％が
好ましく、配合量が０．０５ｗ％未満では本発明の目的
とする効果がそれほど充分ではなく、１０．０ｗ％を超
えても、その増加分に見合った効果の向上はそれほど望
めない。
【００１７】本発明の美白化粧料には、上記原料の他に
タール系色素、酸化鉄などの着色顔料、パラベンなどの
防腐剤、脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウムなどの
陰イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどの非イオン性界
面活性剤、テトラアルキルアンモニウム塩などの陽イオ
ン性界面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スル
ホアミノ酸型、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナ
トリウムなどの両イオン性界面活性剤、レシチン、リゾ
フォスファチジルコリンなどの天然系界面活性剤、酸化
チタンなどの顔料、ジブチルヒドロキシトルエンなどの
抗酸化剤などを、本発明の目的を達成する範囲内で適宜
配合することができる。
タール系色素、酸化鉄などの着色顔料、パラベンなどの
防腐剤、脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウムなどの
陰イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどの非イオン性界
面活性剤、テトラアルキルアンモニウム塩などの陽イオ
ン性界面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スル
ホアミノ酸型、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナ
トリウムなどの両イオン性界面活性剤、レシチン、リゾ
フォスファチジルコリンなどの天然系界面活性剤、酸化
チタンなどの顔料、ジブチルヒドロキシトルエンなどの
抗酸化剤などを、本発明の目的を達成する範囲内で適宜
配合することができる。
【００１８】本発明の美白化粧料の剤型としては、クリ
ーム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。この化
粧料は、例えば乳液等の場合、油相及び水相をそれぞれ
加熱溶解したものを乳化分散して冷却する通常の方法に
より製造することができる。
ーム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。この化
粧料は、例えば乳液等の場合、油相及び水相をそれぞれ
加熱溶解したものを乳化分散して冷却する通常の方法に
より製造することができる。
【００１９】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【００２０】実施例に記載の（１）紫外線紅斑抑制試
験、（２）皮膚色明度回復試験、（３）美白実用試験、
（４）光パッチ試験、（５）官能試験の各試験法は次の
通りである。
験、（２）皮膚色明度回復試験、（３）美白実用試験、
（４）光パッチ試験、（５）官能試験の各試験法は次の
通りである。
【００２１】（１）紫外線紅斑抑制試験 除毛したハートレー系モルモット１０匹の背部皮膚にＵ
ＶＢ領域の紫外線の最小紅斑量の２倍を各２ヶ所ずつ照
射を行う。２４時間前と照射直後に試料を塗布し、試料
塗布部位とベース塗布部位を設定して、２４時間後に紅
斑の状態を下記判定基準に従い評価を行った。
ＶＢ領域の紫外線の最小紅斑量の２倍を各２ヶ所ずつ照
射を行う。２４時間前と照射直後に試料を塗布し、試料
塗布部位とベース塗布部位を設定して、２４時間後に紅
斑の状態を下記判定基準に従い評価を行った。
【００２２】
【表１】
【００２３】（２）皮膚色明度回復試験 被試験者２０名の上腕内側部皮膚にＵＶＡ、ＵＶＢ領域
の紫外線の最小紅斑量を３日間連続照射して照射終了
後、試料塗布部とベース塗布部皮膚の基準明度（Ｖ0
値、Ｖ0 ´値）を測定した。試料は、照射２４時間前と
照射直後より１日３回ずつ４週間連続で塗布し、照射開
始１、２、４週間後の試料塗布部とベース塗布部皮膚の
皮膚明度（Ｖn 値、Ｖn ´値）を測定して、下記の判定
基準によって皮膚色の回復評価を行った。
の紫外線の最小紅斑量を３日間連続照射して照射終了
後、試料塗布部とベース塗布部皮膚の基準明度（Ｖ0
値、Ｖ0 ´値）を測定した。試料は、照射２４時間前と
照射直後より１日３回ずつ４週間連続で塗布し、照射開
始１、２、４週間後の試料塗布部とベース塗布部皮膚の
皮膚明度（Ｖn 値、Ｖn ´値）を測定して、下記の判定
基準によって皮膚色の回復評価を行った。
【００２４】尚、皮膚の明度（マンセル表示系Ｖ値）
は、高速分光色彩計で測定して得られＸ、Ｙ、Ｚ値より
算出した。又、評価は被試験者２０名の４週間後の評価
点の平均値で示した。
は、高速分光色彩計で測定して得られＸ、Ｙ、Ｚ値より
算出した。又、評価は被試験者２０名の４週間後の評価
点の平均値で示した。
【００２５】
【表２】
【００２６】（３）美白実用試験 夏期の太陽光に３時間（１日１．５時間で２日間）曝さ
れた被試験者２０名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日より、試料を、
右前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日よりベースを
朝夕１回ずつ１３週連続塗布した。
れた被試験者２０名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日より、試料を、
右前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日よりベースを
朝夕１回ずつ１３週連続塗布した。
【００２７】尚、評価はベース塗布部より試料塗布部の
効果を確認された被験者の人数で示した。
効果を確認された被験者の人数で示した。
【００２８】（４）光パッチ試験 被験者２５名の前腕屈側部皮膚に試料０．０５ｇを塗布
した直径１．０ｃｍのパッチ板を用いて２４時間クロー
ズドパッチを行った後、夏期の太陽光を６時間（１日３
時間で２日間）照射した。評価は、下記の判定基準に従
い、被験者２５名の皮膚の状態を評価判定した。判定結
果は、照射２４時間後に、（±）以上の人数で示した。
した直径１．０ｃｍのパッチ板を用いて２４時間クロー
ズドパッチを行った後、夏期の太陽光を６時間（１日３
時間で２日間）照射した。評価は、下記の判定基準に従
い、被験者２５名の皮膚の状態を評価判定した。判定結
果は、照射２４時間後に、（±）以上の人数で示した。
【００２９】
【表３】
【００３０】（５）官能試験 被験者２０名が試料を１０日間連用した後の試料の特性
を評価した。評価は、湿潤性、親和性等のアンケート項
目に対し、「皮膚に潤いが生じた」、「皮膚への親和性
が良い」、「皮膚のつやが改善された」と回答した人数
で示した。
を評価した。評価は、湿潤性、親和性等のアンケート項
目に対し、「皮膚に潤いが生じた」、「皮膚への親和性
が良い」、「皮膚のつやが改善された」と回答した人数
で示した。
【００３１】実施例、比較例 スキンローション 表４の原料組成において、表４に記載の如く有効成分を
配合して、スキンローションを調製し、前記の諸試験を
実施した。
配合して、スキンローションを調製し、前記の諸試験を
実施した。
【００３２】
【表４】
【００３３】
【表５】
【００３４】
【表６】
【００３５】（１）調製法 表４に記載のＢ成分をＤ成分中に、Ｃ成分をＡ成分中に
均一に溶解した後、Ａ成分とＤ成分を均一に混合攪拌し
次いで容器に充填する。
均一に溶解した後、Ａ成分とＤ成分を均一に混合攪拌し
次いで容器に充填する。
【００３６】（２）特性 諸試験を実施した結果を表５、６に記載した。表５に示
す如く、各比較例は諸試験において良好な結果は示さな
かった。
す如く、各比較例は諸試験において良好な結果は示さな
かった。
【００３７】各実施例の本発明の美白化粧料は諸試験の
総てにおいて明らかに良好な結果を示し、ヒト皮膚での
諸試験において皮膚刺激は生じなかった。
総てにおいて明らかに良好な結果を示し、ヒト皮膚での
諸試験において皮膚刺激は生じなかった。
【００３８】また、実施例１の処方において、牛脳由来
生体脂質を１％追加して配合したスキンローションを調
製し、上記試験を実施した。その結果を表７に記載し
た。
生体脂質を１％追加して配合したスキンローションを調
製し、上記試験を実施した。その結果を表７に記載し
た。
【００３９】
【表７】
【００４０】この結果から、２−フェニルベンズイミダ
ゾール５−スルホン酸ナトリウム、インドメタシン及び
牛脳由来生体脂質を含有する本発明の美白化粧料は、各
試験において極めて優れた効果を示すことが分かった。
ゾール５−スルホン酸ナトリウム、インドメタシン及び
牛脳由来生体脂質を含有する本発明の美白化粧料は、各
試験において極めて優れた効果を示すことが分かった。
【００４１】以上記載のとおり、本発明は紫外線による
皮膚の炎症抑制効果及び美白効果に顕著に優れ、皮膚の
炎症性色素沈着を予防する効果を持ち、皮膚刺激がない
有用な使用感の優れた美白効果を提供することは明らか
である。
皮膚の炎症抑制効果及び美白効果に顕著に優れ、皮膚の
炎症性色素沈着を予防する効果を持ち、皮膚刺激がない
有用な使用感の優れた美白効果を提供することは明らか
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｋ
Claims (2)
- 【請求項１】 水溶性紫外線吸収剤と、アラントイン、
イプシロンアミノカプロン酸、コンドロイチン硫酸、塩
酸ジフェンヒドラミン、インドメタシンから選択される
１種又は２種以上とが配合されることを特徴とする美白
化粧料。 - 【請求項２】 動物組織から抽出して得られる生体脂質
が配合されることを特徴とする請求項１記載の美白化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12687694A JPH07309738A (ja) | 1994-05-16 | 1994-05-16 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12687694A JPH07309738A (ja) | 1994-05-16 | 1994-05-16 | 美白化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07309738A true JPH07309738A (ja) | 1995-11-28 |
Family
ID=14946038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12687694A Pending JPH07309738A (ja) | 1994-05-16 | 1994-05-16 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07309738A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000136122A (ja) * | 1998-10-28 | 2000-05-16 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| KR100365242B1 (ko) * | 2000-10-17 | 2002-12-18 | 최찬기 | 콘드로이친과 상황버섯추출물을 함유한 화장품 조성물 |
| KR20150087711A (ko) * | 2014-01-22 | 2015-07-30 | 대구가톨릭대학교산학협력단 | 오만둥이 유래 황산다당을 유효성분으로 함유하는 피부 미백 및 주름 개선용 화장료 조성물 |
| KR101710186B1 (ko) * | 2016-09-01 | 2017-03-10 | (주)에이씨티 | 6-아미노헥사노산 유도체 및 그 유도체를 함유하는 광반응성 화장료 조성물 |
-
1994
- 1994-05-16 JP JP12687694A patent/JPH07309738A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000136122A (ja) * | 1998-10-28 | 2000-05-16 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| KR100365242B1 (ko) * | 2000-10-17 | 2002-12-18 | 최찬기 | 콘드로이친과 상황버섯추출물을 함유한 화장품 조성물 |
| KR20150087711A (ko) * | 2014-01-22 | 2015-07-30 | 대구가톨릭대학교산학협력단 | 오만둥이 유래 황산다당을 유효성분으로 함유하는 피부 미백 및 주름 개선용 화장료 조성물 |
| KR101710186B1 (ko) * | 2016-09-01 | 2017-03-10 | (주)에이씨티 | 6-아미노헥사노산 유도체 및 그 유도체를 함유하는 광반응성 화장료 조성물 |
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