JP2774035B2 - 美白化粧料 - Google Patents

美白化粧料

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whitening
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cosmetic
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啓 研谷
朋宏 横田
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鐘紡株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚に対して優れた美
白効果を有し、且つ皮膚安全性に優れ、保存安定性の高
い美白化粧料に関する。
【0002】
【従来技術及び発明が解決しようとする課題】紫外線に
より皮膚は炎症(紅斑)を越こし種々の因子が放出され
メラノサイトを刺激する。これにより色調は変化し黒化
する。この黒化は、メラノサイトにおいて産生され表皮
細胞に受け渡されるメラニンの過剰生産が原因であり、
メラニンはチロシンが酸化されて産生される。
【0003】従来より、皮膚の黒化やしみ、そばかすを
防ぎ本来の白い肌を保つために、この酸化を防止するL
−アスコルビン酸誘導体を配合した美白化粧料が提案さ
れている。
【0004】しかし、美白化粧料中にL−アスコルビン
酸誘導体を配合すると保存安定性が不十分であるか、紫
外線による炎症抑制効果、美白効果が充分に認められな
いことが多い。
【0005】一方、水溶性紫外線吸収剤は、その紫外線
吸収効果により紫外線による炎症抑制効果はあるが、美
白効果は認められず、しかも保存安定性が不十分であ
る。
【0006】本発明者らは、このような事情に鑑み鋭意
検討した結果、後記美白化粧料が、皮膚に対して優れた
美白効果を有し、且つ皮膚安全性に優れ、保存安定性に
優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0007】本発明の目的は、優れた美白効果を有し、
且つ皮膚安全性に優れ、保存安定性に優れた美白化粧料
を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成する本発
明は、L−アスコルビン酸誘導体と水溶性紫外線吸収剤
とを含むことを特徴とする美白化粧料である。
【0009】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられるL−アスコルビン酸誘導体としては、
L−アスコルビル−2−リン酸ナトリウム,L−アスコ
ルビル−2−リン酸マグネシウム,L−アスコルビル−
2−リン酸カリウム,L−アスコルビル−2−リン酸カ
ルシウム,L−アスコルビル−2−硫酸ナトリウム,L
−アスコルビル−2−硫酸マグネシウム,L−アスコル
ビル−2−硫酸カリウム及びL−アスコルビル−2−硫
酸カルシウムなどが挙げられるがこれらに限定されるも
のではない。これらのL−アスコルビン酸誘導体は1種
又は2種以上を混合して用いられる。
【0010】本発明に用いられる水溶性紫外線吸収剤と
しては、パラアミノ安息香酸、パラメトキシ桂皮酸、2
−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸、サリ
チル酸誘導体及びそれぞれのアルカリ金属、アンモニア
又は有機アミンの各塩などが挙げられるがこれらに限定
されるものではない。これらの水溶性紫外線吸収剤は1
種又は2種以上を混合して用いられる。
【0011】L−アスコルビン酸誘導体の化粧料への配
合量は化粧料全量中の0.001〜10重量%が好まし
く、更に好ましくは0.01〜5重量%である。0.0
01重量%未満では美白効果が得られにくく、10重量
%を超えると変臭、変色や沈殿を生じやすくなるため、
好ましくない。
【0012】本発明に用いられる水溶性紫外線吸収剤の
化粧料への配合量は化粧料全量中の総量として0.00
1〜20重量%が好ましく、更に好ましくは0.01〜
10重量%である。0.001重量%未満では美白効果
が得られにくく、20重量%を超えてもその効果分に見
合った効果の向上は望めず、使用時の感触が悪くなり易
く、個々の剤型を保持し難くなる。
【0013】本発明の化粧料には、上記原料の他にター
ル系色素、酸化鉄などの着色顔料、パラベンなどの防腐
剤、脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウムなどの陰イ
オン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性
剤、テトラアルキルアンモニウム塩などの陽イオン性界
面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミ
ノ酸型、N−ステアロイル−L−グルタミン酸ナトリウ
ムなどの両性界面活性剤、レシチン、リゾフォスファチ
ジルコリンなどの天然系界面活性剤、酸化チタンなどの
顔料、ジブチルヒドロキシトルエンなどの抗酸化剤など
を、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合すること
ができる。
【0014】本発明の化粧料の剤型としては、クリー
ム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。この化粧
料は、例えば乳液等の場合、油相及び水相をそれぞれ加
熱溶解したものを乳化分散して冷却する通常の方法によ
り製造することができる。
【0015】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳述する。尚、実施例に示す%とは重量%である。実施
例に記載の(1)保存安定性試験法、(2)皮膚色明度
回復試験法、(3)美白実用試験、(4)紫外線紅斑抑
制試験、(5)光パッチ試験は下記のとおりである。
【0016】(1)保存安定性試験法 試料を45℃の恒温槽に入れて経日観察を行い、下記の
判定基準に従って評価した。
【0017】
【0018】ここで異常とは、変色・変臭が生じる,化
粧水で沈殿が生じる,乳化物で相分離が生じる現象を意
味する。
【0019】(2)皮膚色明度回復試験法 被験者20名の背部皮膚にUV−B領域の紫外線を最小
紅斑量の2倍照射し、試料塗布部位と非塗布部位を設定
して各々の皮膚の基準明度(V0 値,V0 ´値)を測定
した。引き続いて塗布部位には試料を1日2回ずつ4週
間連続塗布した後、1,2,4週間後の塗布部位及び非
塗布部位の皮膚の明度(Vn 値,Vn ´値)を測定し、
下記の判定基準にしたがって皮膚色の回復を評価した。
尚、皮膚の明度(マンセル表色系V値)は高速分光色彩
計で測定して得られたX,Y,Z値より算出した。また
評価は被験者20名の4週間後の評価点の平均値で示し
た。
【0020】
【0021】(3)美白実用試験 夏期の太陽光に3時間(1日1.5時間で2日間)曝さ
れた被試験者20名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日より、試料を、
右前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日よりベースを
朝夕1回ずつ13週連続塗布した。尚、評価はベース塗
布部より試料塗布部の効果を確認された被験者の人数で
示した。
【0022】(4)紫外線紅斑抑制試験 除毛したハートレー系モルモット10匹の背部皮膚にU
VB領域の紫外線の最小紅斑量の2倍を各2ヶ所ずつ照
射を行う。24時間前と照射直後に試料を塗布し、試料
塗布部位とベース塗布部位を設定して、24時間後に紅
斑の状態を下記判定基準に従い評価を行った。
【0023】
【0024】(5)光パッチ試験 被験者25名の前腕屈側部皮膚に試料0.05gを塗布
した直径1.0cmのパッチ板を用いて24時間クロー
ズドパッチを行った後、夏期の太陽光を6時間(1日3
時間で2日間)照射した。
【0025】評価は、下記の判定基準に従い、被験者2
5名の皮膚の状態を評価判定した。判定結果は、照射2
4時間後に、(±)以上の人数で示した。
【0026】
【0027】実施例1〜5,比較例1〜5 L−アスコルビン酸誘導体と、水溶性紫外線吸収剤を表
1の組成において配合し、下記の調製方法に基づいてス
キンクリームを調製した。各々について前記の諸試験を
実施し、その結果を表2、表3及び表4に示した。
【0028】組成
【表1】
【0029】
【表2】
【0030】
【表3】
【0031】
【表4】
【0032】調製方法 (A)を70℃、Bを50℃にて均一に溶解し、(A)
を攪拌しながら(B)を(A)に注入して乳化分散した
後、攪拌しながら温度30℃まで冷却して調製する。
【0033】特性 本発明の実施例1〜5のスキンクリームは、諸特性にお
いて顕著な効果が認められた。一方、比較例1〜5のス
キンクリームは、本発明の実施例に比べて諸特性におい
て劣っていた。
【0034】実施例6 [スキンローション] 表5の組成により本発明のスキンローションを下記の製
法によって調製した。
【0035】組成
【表5】
【0036】調製法 (A),(B)の各成分をそれぞれ混合溶解し、(B)
を(A)に加えて混合攪拌して調製した。
【0037】 特性この実施例6のスキンローションは、前記諸試験
すべてにおいて良好な結果を示した。
【0038】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明が、優れた美
白効果を有し、且つ皮膚安全性に優れ、保存安定性の高
い美白化粧料を提供することは明らかである。

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 L−アスコルビン酸誘導体と水溶性紫外
    線吸収剤とを含むことを特徴とする美白化粧料。
JP35095792A 1992-12-04 1992-12-04 美白化粧料 Expired - Lifetime JP2774035B2 (ja)

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