JP2708692B2

JP2708692B2 - 美白化粧料

Info

Publication number: JP2708692B2
Application number: JP6621593A
Authority: JP
Inventors: 啓研谷
Original assignee: 鐘紡株式会社
Priority date: 1993-03-01
Filing date: 1993-03-01
Publication date: 1998-02-04
Anticipated expiration: 2013-02-04
Also published as: JPH06256140A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、紫外線を浴びた皮膚に
対する優れた炎症抑制（紫外線紅斑抑制）効果及び美白
効果を有し、且つ皮膚安全性に優れ、保存安定性の高い
美白化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】紫外線
により皮膚は炎症（紅斑）を越こし種々の因子が放出さ
れメラノサイトを刺激する。これにより色調は変化し黒
化する。この黒化は、メラノサイトにおいて産生され表
皮細胞に受け渡されるメラニンの過剰生産が原因であ
り、メラニンはチロシンが酸化されて産生される。

【０００３】従来より、皮膚の黒化やしみ、そばかすを
防ぎ本来の白い肌を保つために、この酸化を防止するビ
タミンＣの塩や脂肪酸誘導体、更にハイドロキノンモノ
ベンジルエーテル、過酸化水素等を配合した皮膚化粧料
が提案されている。

【０００４】しかし、これらの美白化粧料中にビタミン
Ｃ誘導体を配合すると保存安定性が不充分であるか、紫
外線による炎症抑制効果、美白効果が充分に認められな
いことが多い。一方、美白化粧料中にハイドロキノンモ
ノベンジルエーテル等を配合すると、色黒の肌を淡色化
する効果はあるが、皮膚の安全性上に問題がある等の欠
点がある。

【０００５】また、グリチルリチン酸誘導体及びその塩
類、グリチルレチン酸誘導体及びその塩類を単独で配合
した場合、抗菌作用、抗炎症作用、抗アレルギー作用を
有することが確認されている。しかし、その炎症抑制効
果、美白効果は満足するものではなかった。

【０００６】一方、水溶性紫外線吸収剤は、その紫外線
吸収効果により紫外線による炎症抑制効果はあるが、美
白効果は認められず、しかも保存安定性が不十分であ
る。

【０００７】この様に、炎症抑制効果（紫外線紅斑抑
制）、美白効果に優れ且つ皮膚安全性が高く、保存安定
性皮膚化粧料を得ることは困難を極めている。本発明者
らは、このような事情に鑑み鋭意検討した結果、後記美
白化粧料が、紫外線による炎症抑制効果及び美白効果を
有し、且つ皮膚安全性に優れ、保存安定性に優れている
ことを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち、本発明の目的は、紫外線による
炎症を抑制する効果及び美白効果を有し、且つ皮膚安全
性に優れ、保存安定性に優れた美白化粧料を提供するこ
とにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記目的は、グリチルリ
チン酸誘導体及びその塩もしくはグリチルレチン酸誘導
体及びその塩の群から選ばれる少なくとも一つ０．００
５〜２．０重量％と、水溶性紫外線吸収剤０．００１〜
２０重量％とを配合することを特徴とする美白化粧料に
よって達成される。

【００１０】本発明に用いるグリチルリチン酸誘導体及
びその塩は、公知の化合物であり、グリチルリチン酸誘
導体としては、１８α−グリチルリチン酸（α−Ｇｉと
略記する）、１８β−グリチルリチン酸（β−Ｇｉと略
記する）、グリチルリチン酸誘導体のエステル類として
は、例えば１８α−グリチルリチン酸メチルエステル
（α−Ｇｉメチルと略記する）、１８β−グリチルリチ
ン酸メチルエステル（β−Ｇｉメチルと略記する）、グ
リチルリチン酸誘導体の塩としては、１８α−グリチル
リチン酸トリナトリウム（α−Ｇｉ−Ｎａ3 と略記す
る）、１８α−グリチルリチン酸モノカリウム（α−Ｇ
ｉ−Ｋと略記する）、１８α−グリチルリチン酸ジカリ
ウム（α−Ｇｉ−Ｋ2 と略記する）、１８α−グリチル
リチン酸モノアンモニウム（α−Ｇｉ−ＮＨ3 と略記す
る）、１８β−グリチルリチン酸トリナトリウム（β−
Ｇｉ−Ｎａ3 と略記する）、１８β−グリチルリチン酸
モノカリウム（β−Ｇｉ−Ｋと略記する）、１８β−グ
リチルリチン酸ジカリウム（β−Ｇｉ−Ｋ2 と略記す
る）、１８β−グリチルリチン酸モノアンモニウム（β
−Ｇｉ−ＮＨ3 と略記する）等が特に好ましいものとし
て挙げることができるが、これらに限定されるものでは
ない。

【００１１】また、本発明に用いるグリチルレチン酸誘
導体及びその塩は、公知の化合物であり、グリチルレチ
ン酸誘導体としては、α−グリチルレチン酸（α−Ｇｅ
と略記する）、β−グリチルレチン酸（β−Ｇｅと略記
する）、グリチルレチン酸誘導体のエステル類として
は、α−グリチルレチン酸ステアリル（α−Ｇｅ−ステ
アリルと略記する）、β−グリチルレチン酸ステアリル
（β−Ｇｅ−ステアリルと略記する）、α−グリチルレ
チン酸ピリドキシン（α−Ｇｅ−ピリドキシンと略記す
る）、β−グリチルレチン酸ピリドキシン（β−Ｇｅ−
ピリドキシンと略記する）、α−グリチルレチン酸グリ
セリン（α−Ｇｅ−グリセリンと略記する）、β−グリ
チルレチン酸グリセリン（β−Ｇｅ−グリセリンと略記
する）、グリチルレチン酸誘導体の塩としては、３−サ
クシニルオキシグリチルレチン酸二ナトリウム（３サク
シニル−Ｇｅ−Ｎａ2 と略記する）等が特に好ましいも
のとして挙げることができるが、これらに限定されるも
のではない。

【００１２】本発明に用いられる水溶性紫外線吸収剤と
しては、パラアミノ安息香酸、パラメトキシ桂皮酸、２
−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、サリ
チル酸誘導体のアルカリ金属、アンモニア又は有機アミ
ンの各塩などが挙げられるがこれらに限定されるもので
はない。これらの水溶性紫外線吸収剤は１種又は２種以
上を混合して用いられる。

【００１３】グリチルリチン酸誘導体及びその塩もしく
はグリチルレチン酸誘導体及びその塩の含有量は、本発
明の美白化粧料の総量を基準として０．００５〜２．０
重量％、好ましくは０．０５〜１．０重量％の範囲内で
ある。０．００５重量％未満ではその効果は発揮され
ず、２．０重量％を越えると、製品の保存安定性に劣る
為好ましくない。

【００１４】本発明に用いられる水溶性紫外線吸収剤の
化粧料への配合量は化粧料全量中の総量として０．００
１〜２０重量％が好ましく、更に好ましくは０．０１〜
１０重量％である。０．００１重量％未満では美白効果
が得られにくく、２０重量％を超えてもその効果分に見
合った効果の向上は望めず、使用時の感触が悪くなり易
く、個々の剤型を保持し難くなる。

【００１５】本発明の化粧料には、上記原料の他にター
ル系色素、酸化鉄などの着色顔料、パラベンなどの防腐
剤、脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウムなどの陰イ
オン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性
剤、テトラアルキルアンモニウム塩などの陽イオン界面
活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ
酸型、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム
などの両イオン性界面活性剤、レシチン、リゾフォスフ
ァチジルコリンなどの天然系界面活性剤、酸化チタンな
どの顔料、ジブチルヒドロキシトルエンなどの抗酸化剤
などを、本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合する
ことができる。

【００１６】本発明の化粧料の剤型としては、クリー
ム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。この化粧
料は、例えば乳液等の場合、油相及び水相をそれぞれ加
熱溶解したものを乳化分散して冷却する通常の方法によ
り製造することができる。

【００１７】

【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳述する。尚、実施例に示す％とは重量％である。実施
例に記載の（１）保存安定性試験法、（２）皮膚色明度
回復試験法、（３）美白実用試験、（４）紫外線紅斑抑
制試験、（５）光パッチ試験は下記のとおりである。

【００１８】（１）保存安定性試験法試料を４５℃の恒温槽に入れて経日観察を行い、下記の
判定基準に従って評価した。

【００１９】

【表１】

【００２０】ここで異常とは、変色・変臭が生じる，化
粧水で沈殿が生じる，乳化物で相分離が生じる現象を意
味する。

【００２１】（２）皮膚色明度の回復試験法被験者２０名の背部皮膚にＵＶ−Ｂ領域の紫外線を最小
紅斑量の２倍照射し、試料塗布部位と非塗布部位を設定
して各々の皮膚の基準明度（Ｖ0 値，Ｖ0 ´値）を測定
した。引き続いて塗布部位には試料を１日２回ずつ４週
間連続塗布した後、１，２，４週間後の塗布部位及び非
塗布部位の皮膚の明度（Ｖn 値，Ｖn ´値）を測定し、
下記の判定基準にしたがって皮膚色の回復を評価した。
尚、皮膚の明度（マンセル表色系Ｖ値）は高速分光色彩
計で測定して得られたＸ，Ｙ，Ｚ値より算出した。また
評価は被験者２０名の４週間後の評価点の平均値で示し
た。

【００２２】

【表２】

【００２３】（３）美白実用試験夏期の太陽光に３時間（１日１．５時間で２日間）曝さ
れた被試験者２０名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日より、試料を、
右前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日よりベースを
朝夕１回ずつ１３週連続塗布した。尚、評価はベース塗
布部より試料塗布部の効果を確認された被験者の人数で
示した。

【００２４】（４）紫外線紅斑抑制試験除毛したハートレー系モルモット１０匹の背部皮膚にＵ
ＶＢ領域の紫外線の最小紅斑量の２倍を各２ヶ所ずつ照
射を行う。２４時間前と照射直後に試料を塗布し、試料
塗布部位とベース塗布部位を設定して、２４時間後に紅
斑の状態を下記判定基準に従い評価を行った。

【００２５】

【表３】

【００２６】（５）光パッチ試験被験者２５名の前腕屈側部皮膚に試料０．０５ｇを塗布
した直径１．０ｃｍのパッチ板を用いて２４時間クロー
ズドパッチを行った後、夏期の太陽光を６時間（１日３
時間で２日間）照射した。

【００２７】評価は、下記の判定基準に従い、被験者２
５名の皮膚の状態を評価判定した。判定結果は、照射２
４時間後に、（±）以上の人数で示した。

【００２８】

【表４】

【００２９】実施例１〜５，比較例１〜５グリチルリチン酸誘導体及びその塩、グリチルレチン酸
誘導体及びその塩と水溶性紫外線吸収剤を表５の組成に
おいて配合し、下記の調製方法に基づいてスキンクリー
ムを調製した。

【００３０】組成

【表５】

【００３１】調製方法（Ｂ）の油溶性成分を（Ａ）に投入して７０℃、（Ｂ）
の水溶性成分を（Ｃ）に投入して５０℃にて均一に溶解
し、（Ａ）を攪拌しながら（Ｃ）を（Ａ）に投入して乳
化分散した後、攪拌しながら温度３０℃まで冷却して調
製する。これらを試料として前記の諸試験を実施し、
その結果を表６、表７及び表８に示した。

【００３２】

【表６】

【００３３】

【表７】

【００３４】

【表８】

【００３５】特性本発明の実施例１〜５のスキンクリームは、諸特性にお
いて顕著な効果が認められた。一方、比較例１〜５のス
キンクリームは、本発明の実施例に比べて諸特性におい
て劣っていた。

【００３６】実施例６［スキンローション］表９の組成により本発明のスキンローションを下記の製
法によって調製した。

【００３７】組成

【表９】

【００３８】調製法（Ａ），（Ｂ）の各成分をそれぞれ混合溶解し、（Ｂ）
を（Ａ）に加えて混合攪拌して調製した。

【００３９】特性この実施例６のスキンローションは、前記諸試験すべて
において良好な結果を示した。

【００４０】

【発明の効果】以上記載のごとく、本発明が、優れた美
白効果を有し、且つ皮膚安全性に優れ、保存安定性の高
い美白化粧料を提供することは明らかである。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】グリチルリチン酸誘導体及びその塩もしく
はグリチルレチン酸誘導体及びその塩の群から選ばれる
少なくとも一つ０．００５〜２．０重量％と、水溶性紫
外線吸収剤０．００１〜２０重量％とを配合することを
特徴とする美白化粧料。