JPH07238010A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
- Publication number
- JPH07238010A JPH07238010A JP6053122A JP5312294A JPH07238010A JP H07238010 A JPH07238010 A JP H07238010A JP 6053122 A JP6053122 A JP 6053122A JP 5312294 A JP5312294 A JP 5312294A JP H07238010 A JPH07238010 A JP H07238010A
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- Japan
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- vitamins
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Abstract
(57)【要約】
【目的】皮膚黒色化を効果的に防止することができ安全
性の点でも優れている新しい皮膚化粧料を提供するこ
と。 【構成】炭素数が６から１８であるα−ヒドロキシカル
ボン酸少なくとも一種およびビタミン類を含有する皮膚
化粧料。
性の点でも優れている新しい皮膚化粧料を提供するこ
と。 【構成】炭素数が６から１８であるα−ヒドロキシカル
ボン酸少なくとも一種およびビタミン類を含有する皮膚
化粧料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、紫外線等の外的刺激で
生じる炎症や皮膚メラニンの生成もしくは沈着を抑制
し、紅斑（日焼け）、皮膚黒化、シミ、ソバカス等を防
止することができる皮膚化粧料に関するものである。
生じる炎症や皮膚メラニンの生成もしくは沈着を抑制
し、紅斑（日焼け）、皮膚黒化、シミ、ソバカス等を防
止することができる皮膚化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】皮膚の色が黒くなる過程の最終段階にお
いては、アミノ酸の一種であるチロシンがチロシナーゼ
の作用を受けることによって黒色色素・メラニンを生成
する。そこで、チロシナーゼの働きを阻害する作用を有
する種々の薬剤、たとえばグルタチオン、ビタミンＣま
たはその誘導体等を皮膚に塗布することにより、色素の
沈着を防止しようとする試みが従来なされてきた。しか
しながら、これらの薬剤は局所適用における安定性や有
効性の点で、必ずしも満足できるものではない。
いては、アミノ酸の一種であるチロシンがチロシナーゼ
の作用を受けることによって黒色色素・メラニンを生成
する。そこで、チロシナーゼの働きを阻害する作用を有
する種々の薬剤、たとえばグルタチオン、ビタミンＣま
たはその誘導体等を皮膚に塗布することにより、色素の
沈着を防止しようとする試みが従来なされてきた。しか
しながら、これらの薬剤は局所適用における安定性や有
効性の点で、必ずしも満足できるものではない。
【０００３】これは、チロシナーゼ以外にもメラニン生
成の原因や引き金となるもの、たとえば紫外線によるメ
ラノサイトの活性化や炎症による種々のケミカルメディ
エーターの関与、紫外線により生成する活性酵素類の関
与、更には皮脂過酸化物等の関与が報告されているよう
に、単にチロシナーゼの働きを阻害するだけの薬剤を塗
布してもメラニンの沈着を十分防止することは困難であ
るためである。
成の原因や引き金となるもの、たとえば紫外線によるメ
ラノサイトの活性化や炎症による種々のケミカルメディ
エーターの関与、紫外線により生成する活性酵素類の関
与、更には皮脂過酸化物等の関与が報告されているよう
に、単にチロシナーゼの働きを阻害するだけの薬剤を塗
布してもメラニンの沈着を十分防止することは困難であ
るためである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上述
のように多くの要因が関与している皮膚黒色化を効果的
に防止することができ、しかも安全性の点でも優れてい
る、新しい皮膚化粧料を提供することにある。
のように多くの要因が関与している皮膚黒色化を効果的
に防止することができ、しかも安全性の点でも優れてい
る、新しい皮膚化粧料を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明による皮膚化粧料
は、必須の有効成分として炭素数が６から１８であるα
−ヒドロキシカルボン酸より選ばれた少なくとも一種お
よびビタミン類を含有することを特徴とし、これら必須
成分の相乗作用により、紫外線等の外的刺激で生じる炎
症や皮膚メラニンの生成・沈着を抑制するものである。
本発明の皮膚化粧料を構成する有効成分の一つであるα
−ヒドロキシカルボン酸は、公知物質であって、容易に
入手が可能な物質である。
は、必須の有効成分として炭素数が６から１８であるα
−ヒドロキシカルボン酸より選ばれた少なくとも一種お
よびビタミン類を含有することを特徴とし、これら必須
成分の相乗作用により、紫外線等の外的刺激で生じる炎
症や皮膚メラニンの生成・沈着を抑制するものである。
本発明の皮膚化粧料を構成する有効成分の一つであるα
−ヒドロキシカルボン酸は、公知物質であって、容易に
入手が可能な物質である。
【０００６】炭素数が６から１８であるα−ヒドロキシ
カルボン酸と共に本発明の皮膚化粧料に含有させるビタ
ミン類の好ましい具体例としては、ビタミンＡ類（たと
えばレチノール、レチナール、およびそれらの誘導
体）、ビタミンＢ1類縁物質（たとえばパントテン酸、
パンテノール等）、ビタミンＢ2類（たとえばリボフラ
ビンおよびその誘導体）、ビタミンＢ6類（たとえばピ
リドキシンおよびその誘導体）、ビタミンＥ類（たとえ
ばトコフェロールおよびその誘導体）、ビタミンＣ類
（たとえばL-アスコルビン酸およびその誘導体）等が挙
げられる。これらのビタミン類は、２種以上を本発明の
化粧料に含有させてもよい。
カルボン酸と共に本発明の皮膚化粧料に含有させるビタ
ミン類の好ましい具体例としては、ビタミンＡ類（たと
えばレチノール、レチナール、およびそれらの誘導
体）、ビタミンＢ1類縁物質（たとえばパントテン酸、
パンテノール等）、ビタミンＢ2類（たとえばリボフラ
ビンおよびその誘導体）、ビタミンＢ6類（たとえばピ
リドキシンおよびその誘導体）、ビタミンＥ類（たとえ
ばトコフェロールおよびその誘導体）、ビタミンＣ類
（たとえばL-アスコルビン酸およびその誘導体）等が挙
げられる。これらのビタミン類は、２種以上を本発明の
化粧料に含有させてもよい。
【０００７】これらビタミン類は、生体活動全体を維持
する上での必須成分であるばかりでなく、皮膚における
作用として、角化症予防、皮膚の過酸化脂質の抑制、皮
膚代謝活性化などが知られており、これらの作用が炭素
数が６から１８であるα−ヒドロキシカルボン酸の作用
と相乗的に作用して、好ましい皮膚の維持・形成に役立
つ。
する上での必須成分であるばかりでなく、皮膚における
作用として、角化症予防、皮膚の過酸化脂質の抑制、皮
膚代謝活性化などが知られており、これらの作用が炭素
数が６から１８であるα−ヒドロキシカルボン酸の作用
と相乗的に作用して、好ましい皮膚の維持・形成に役立
つ。
【０００８】本発明の皮膚化粧料におけるα−ヒドロキ
シカルボン酸の配合量は、化粧料の種類によっても異な
るが、好ましくは０．００１〜１０重量％である。ま
た、ビタミン類の配合量は好ましくは０．００１〜１０
重量％である。
シカルボン酸の配合量は、化粧料の種類によっても異な
るが、好ましくは０．００１〜１０重量％である。ま
た、ビタミン類の配合量は好ましくは０．００１〜１０
重量％である。
【０００９】本発明の化粧料は、炭素数が６から１８で
あるα−ヒドロキシカルボン酸とビタミン類の併用によ
るメラニン生成抑制作用を有利に利用することのできる
任意の化粧料、たとえば化粧水、乳液、クリーム、パッ
ク、石鹸、ボディーシャンプー等の形態をとることがで
きる。グラブリジンとビタミン類以外の化粧料構成成
分、たとえば油脂類、界面活性剤、増粘剤、色素、香
料、防腐剤、エタノール、多価アルコール等は、その化
粧料の種類に応じて、必須２成分の作用を損なわない範
囲で任意に選択することができる。
あるα−ヒドロキシカルボン酸とビタミン類の併用によ
るメラニン生成抑制作用を有利に利用することのできる
任意の化粧料、たとえば化粧水、乳液、クリーム、パッ
ク、石鹸、ボディーシャンプー等の形態をとることがで
きる。グラブリジンとビタミン類以外の化粧料構成成
分、たとえば油脂類、界面活性剤、増粘剤、色素、香
料、防腐剤、エタノール、多価アルコール等は、その化
粧料の種類に応じて、必須２成分の作用を損なわない範
囲で任意に選択することができる。
【００１０】
実施例１ 表１の処方により、化粧水を製造した。この場合、まず
エタノール／1,3-ブチレングリコール混合液に炭素数が
６から１８であるα−ヒドロキシカルボン酸を溶解し、
更に界面活性剤（モノラウリン酸ポリオキシソルビタ
ン；２０Ｅ．Ｏ．）、香料およびパラオキシ安息香酸エ
ステルを加えて溶解した後、精製水およびその他の成分
を加え、撹拌して均一化した。
エタノール／1,3-ブチレングリコール混合液に炭素数が
６から１８であるα−ヒドロキシカルボン酸を溶解し、
更に界面活性剤（モノラウリン酸ポリオキシソルビタ
ン；２０Ｅ．Ｏ．）、香料およびパラオキシ安息香酸エ
ステルを加えて溶解した後、精製水およびその他の成分
を加え、撹拌して均一化した。
【００１１】
【表１】
【００１２】次に、上記各化粧水について下記の方法に
より使用効果の試験を行った。紅斑抑制効果試験法：褐
色モルモットの背部を除毛してそこにオクソラレンの
０．１％溶液を塗布し、３０分後にＵＶＡ１J/cm2を照
射した。照射直後、照射部位につき２cm×２cm大の５区
画を決め、各区画に、 Ａ：上記化粧水そのまま Ｂ：上記化粧水の処方１〜３からα−ヒドロキシオクタ
ン酸を除いた化粧水 Ｃ：上記化粧水の処方１〜３からビタミン類を除いた化
粧水 Ｄ：上記化粧水の処方１〜３からα−ヒドロキシオクタ
ン酸とビタミン類の両方を除いた化粧水 のいずれかを塗布し、２４時間後の紅斑抑制効果を肉眼
観察により判定した（ＰＵＶＡ処理しない皮膚の色を基
準色とする）。
より使用効果の試験を行った。紅斑抑制効果試験法：褐
色モルモットの背部を除毛してそこにオクソラレンの
０．１％溶液を塗布し、３０分後にＵＶＡ１J/cm2を照
射した。照射直後、照射部位につき２cm×２cm大の５区
画を決め、各区画に、 Ａ：上記化粧水そのまま Ｂ：上記化粧水の処方１〜３からα−ヒドロキシオクタ
ン酸を除いた化粧水 Ｃ：上記化粧水の処方１〜３からビタミン類を除いた化
粧水 Ｄ：上記化粧水の処方１〜３からα−ヒドロキシオクタ
ン酸とビタミン類の両方を除いた化粧水 のいずれかを塗布し、２４時間後の紅斑抑制効果を肉眼
観察により判定した（ＰＵＶＡ処理しない皮膚の色を基
準色とする）。
【００１３】色素沈着抑制効果試験法：紅斑抑制効果試
験法に準じてＰＵＶＡ処理した褐色モルモットにつき、
１週間後、色素の沈着が認められた部位を２cm×２cmの
５区画に分け、各区画に、先に示したＡ〜Ｅの化粧水の
いずれかを朝夕各１回、１０日間連続で塗布し、１０日
後の色素沈着抑制効果を肉眼観察により判定した（ＰＵ
ＶＡ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
験法に準じてＰＵＶＡ処理した褐色モルモットにつき、
１週間後、色素の沈着が認められた部位を２cm×２cmの
５区画に分け、各区画に、先に示したＡ〜Ｅの化粧水の
いずれかを朝夕各１回、１０日間連続で塗布し、１０日
後の色素沈着抑制効果を肉眼観察により判定した（ＰＵ
ＶＡ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
【００１４】その結果を表２および表３に示す。
【００１５】
【表２】
【００１６】
【表３】
【００１７】α−ヒドロキシオクタン酸およびビタミン
類の両方を含有する本発明化粧水（Ａ）は、α−ヒドロ
キシオクタン酸およびビタミン類のいずれをも含まない
化粧水（Ｄ）やそのいずれか一つを除いた比較例化粧水
（Ｂ、Ｃ）よりも、紫外線による紅斑を抑制する効果お
よび色素沈着抑制効果において顕著に優れていることが
わかる。
類の両方を含有する本発明化粧水（Ａ）は、α−ヒドロ
キシオクタン酸およびビタミン類のいずれをも含まない
化粧水（Ｄ）やそのいずれか一つを除いた比較例化粧水
（Ｂ、Ｃ）よりも、紫外線による紅斑を抑制する効果お
よび色素沈着抑制効果において顕著に優れていることが
わかる。
【００１８】実施例２ 表４の処方によりクリームを製造した。製造に際して
は、まず同表群の原料を７０℃で溶解し、原料と混
合した後、７８℃にした。次いでこれを、７５℃に加熱
した原料へ撹拌しながら徐々に加え、予備乳化を行っ
た。その後ホモジナイザーにかけて乳化を完全に行い、
５０℃に冷却後、を添加し、３０℃まで冷却した。
は、まず同表群の原料を７０℃で溶解し、原料と混
合した後、７８℃にした。次いでこれを、７５℃に加熱
した原料へ撹拌しながら徐々に加え、予備乳化を行っ
た。その後ホモジナイザーにかけて乳化を完全に行い、
５０℃に冷却後、を添加し、３０℃まで冷却した。
【００１９】
【表４】 （単位：重量％） （注１）界面活性剤Ａ：自己乳化型モノステアリン酸グ
リセリン 界面活性剤Ｂ：モノステアリン酸ソルビタン カルボキシビニルポリマー：１％水溶液
リセリン 界面活性剤Ｂ：モノステアリン酸ソルビタン カルボキシビニルポリマー：１％水溶液
【００２０】次に、上記各クリームについて下記の方法
により使用効果の試験を行なった。 色素沈着抑制効果試験法：褐色モルモットの背部を除毛
し、除毛部位を２cm×２cmの区画４区画に分画し、そこ
に、１日当たりＵＶＢを１J/cm2で２日間照射した。４
日後に色素の沈着が認められたので、各区画に Ｅ：上記クリームそのまま Ｆ：上記クリームの処方からα−ヒドロキシミリスチン
酸のみを除いたクリーム Ｇ：上記クリームの処方からビタミン類を除いたクリー
ム Ｈ：上記クリームの処方からα−ヒドロキシミリスチン
酸とビタミン類を除いたクリーム のいずれかを、１日１回、１０日間連続で塗布し、１０
日後に色素沈着抑制効果を肉眼観察により判定した（Ｕ
ＶＢ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
により使用効果の試験を行なった。 色素沈着抑制効果試験法：褐色モルモットの背部を除毛
し、除毛部位を２cm×２cmの区画４区画に分画し、そこ
に、１日当たりＵＶＢを１J/cm2で２日間照射した。４
日後に色素の沈着が認められたので、各区画に Ｅ：上記クリームそのまま Ｆ：上記クリームの処方からα−ヒドロキシミリスチン
酸のみを除いたクリーム Ｇ：上記クリームの処方からビタミン類を除いたクリー
ム Ｈ：上記クリームの処方からα−ヒドロキシミリスチン
酸とビタミン類を除いたクリーム のいずれかを、１日１回、１０日間連続で塗布し、１０
日後に色素沈着抑制効果を肉眼観察により判定した（Ｕ
ＶＢ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
【００２１】紅斑抑制効果試験法：色素沈着抑制効果試
験法に準じてＵＶＢ処理した褐色モルモットの背部の各
区画に、先に示したＦ〜Ｉのクリームを塗布し、２４時
間後に紅斑の抑制効果を肉眼観察により判定した（ＵＶ
Ｂ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
験法に準じてＵＶＢ処理した褐色モルモットの背部の各
区画に、先に示したＦ〜Ｉのクリームを塗布し、２４時
間後に紅斑の抑制効果を肉眼観察により判定した（ＵＶ
Ｂ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
【００２２】その結果を表５および表６に示す。
【００２３】
【表５】
【００２４】
【表６】
【００２５】α−ヒドロキシミリスチン酸とビタミン類
を含有する本発明のクリームを塗布した場合をα−ヒド
ロキシミリスチン酸またはビタミン類を除いたクリーム
の塗布例と比較すると、前者は紫外線による紅斑抑制効
果および色素沈着抑制効果のいずれにおいても後者より
優れていることがわかった。また、炎症その他の皮膚障
害は観察されなかった。
を含有する本発明のクリームを塗布した場合をα−ヒド
ロキシミリスチン酸またはビタミン類を除いたクリーム
の塗布例と比較すると、前者は紫外線による紅斑抑制効
果および色素沈着抑制効果のいずれにおいても後者より
優れていることがわかった。また、炎症その他の皮膚障
害は観察されなかった。
【００２６】
【発明の効果】上述のように、炭素数が６から１８であ
るα−ヒドロキシカルボン酸少なくとも一種とビタミン
類を含有する本発明の化粧料は紫外線による皮膚の炎症
および色素沈着を効果的に防止することができ、好まし
くない副作用も認められない。
るα−ヒドロキシカルボン酸少なくとも一種とビタミン
類を含有する本発明の化粧料は紫外線による皮膚の炎症
および色素沈着を効果的に防止することができ、好まし
くない副作用も認められない。
Claims (1)
- 【請求項１】 必須の成分として炭素数が６から１８で
あるα−ヒドロキシカルボン酸の少なくとも一種および
ビタミン類を含有することを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6053122A JPH07238010A (ja) | 1994-02-24 | 1994-02-24 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6053122A JPH07238010A (ja) | 1994-02-24 | 1994-02-24 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07238010A true JPH07238010A (ja) | 1995-09-12 |
Family
ID=12934008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6053122A Pending JPH07238010A (ja) | 1994-02-24 | 1994-02-24 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07238010A (ja) |
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-
1994
- 1994-02-24 JP JP6053122A patent/JPH07238010A/ja active Pending
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