JPH07138142A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH07138142A JPH07138142A JP5281600A JP28160093A JPH07138142A JP H07138142 A JPH07138142 A JP H07138142A JP 5281600 A JP5281600 A JP 5281600A JP 28160093 A JP28160093 A JP 28160093A JP H07138142 A JPH07138142 A JP H07138142A
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Abstract
の防止,改善、及び肌荒れ症状を改善し、且つ皮膚刺激
や皮膚感作性のない安全な皮膚外用剤を得る。 【構成】 α-ヒドロキシ酸,これらの塩及び誘導体よ
り成る群から選んだ1種以上と、卵殻膜より抽出して得
たタンパク質とを併用して配合する。また、前記α-ヒ
ドロキシ酸等及び又は卵殻膜抽出タンパク質と、コラー
ゲン及び/又はエラスチン,ハマメリタンニン,ビタミ
ンE群化合物を組み合わせて配合する。それぞれ少量の
配合で、線維芽細胞の増殖促進作用,皮膚過酸化脂質の
生成抑制作用等が相乗的に強化され、優れた皮膚の老化
症状の改善効果及び肌荒れ症状の改善効果が得られる。
Description
めの粗さ,かさつき,ざらつきといった老化症状の防
止,改善、及び肌荒れ症状の改善等に有効な皮膚外用剤
に関する。
さ,かさつき,ざらつきといった老化症状の防止,改善
や、肌荒れ症状を改善するための皮膚外用剤について
は、多くの研究がなされてきた。最近、皮膚外用剤の分
野において、皮膚細胞自体を賦活し、皮膚の機能そのも
のを活性化して、皮膚症状の改善や老化防止を図る試み
がなされている。また、紫外線等の影響により生じるス
ーパーオキシドなどのフリーラジカルにより、皮膚の脂
質の過酸化が起こり、これが皮膚の老化に関与すること
が明らかになるにつれ、抗酸化作用あるいはラジカル捕
捉作用を有する物質の利用も試みられてきている。
ミン類,生薬抽出物,動物臓器抽出物,植物抽出物等に
皮膚細胞賦活剤が求められてきた。なかでも、結合組織
の構成タンパク質であるコラーゲンやエラスチンを添加
したり、線維芽細胞の活性化を図るべく可溶性卵殻膜を
用いた化粧料等が提案されている(特公昭60−197
25,特開昭48−40943,特開平3−19080
8)。また、われわれはグリコール酸,乳酸をはじめと
するα-ヒドロキシ酸又はこれらの塩、あるいはステロ
ールエステル等の誘導体が線維芽細胞の増殖を促進し、
皮膚の老化の防止,改善に有効であることを見い出し、
開示している(特開平5−112422,特願平5−1
57843)。
有するビタミンE群化合物が古くから皮膚外用剤に用い
られ、植物抽出物中にもラジカル捕捉作用を有するもの
が知られている。われわれも、ハマメリスの葉及び樹皮
の抽出物中に含まれるハマメリタンニンをビタミンEと
併用すると、非常に良好な抗酸化作用を発揮することを
開示している(特開平4−235117)。
な皮膚細胞賦活剤においては、副作用の問題から使用に
際し制限を受けたり、作用・効果が十分でなく、かなり
大量を配合しなければならなかったり、といった問題点
があった。また、植物や動物由来物質においては特に品
質の管理が困難で、安定な皮膚賦活剤の提供を受けるこ
とが難しく、さらに皮膚外用剤として他の成分とともに
配合して製剤化した場合に、活性が失われてしまうもの
もあった。特に、コラーゲンやエラスチン,可溶性卵殻
膜等はタンパク質より成るため、感作性という面でも問
題があった。α-ヒドロキシ酸類についても、配合量を
多くすると皮膚刺激性が出現したり、皮膚吸収等の問題
で期待通りの作用効果の得られないこともあった。
用を有する物質の皮膚外用剤への応用についても、皮膚
の老化又は肌荒れ等の現象は、皮膚脂質の過酸化のみに
より生じるわけではなく、種々の要因に起因する複雑な
現象であるため、皮膚脂質の過酸化抑制のみによってか
かる現象を改善することには無理があった。
作用や皮膚等への刺激など、好ましくない影響のない皮
膚外用剤を提供するべく鋭意検討したところ、線維芽細
胞活性化作用を有するα-ヒドロキシ酸,これらの塩及
び誘導体の1種以上と、卵殻膜より抽出したタンパク質
とを併用することにより、それぞれ少量の配合量で相乗
的な線維芽細胞の増殖促進が認められた。さらに、α-
ヒドロキシ酸,これらの塩及び誘導体の1種以上、及び
又は卵殻膜より抽出したタンパク質と、コラーゲン,エ
ラスチンといった結合組織の構成タンパク質、あるいは
ビタミンE又はハマメリタンニンといった抗酸化剤又は
ラジカル捕捉剤とを併用することにより、線維芽細胞の
増殖促進作用,結合組織の充実,皮膚脂質の過酸化抑制
等により、相乗的な皮膚の老化症状の防止,改善、及び
肌荒れ症状の改善効果が得られることを見い出し、本発
明を完成するに至った。
酸,乳酸等の短鎖脂肪酸から、炭素数26くらいまでの
長鎖脂肪酸を使用することができる。また、これらの塩
や、ステロールとのエステル等の誘導体も用いることが
できる。
ずら卵等の鳥類の卵殻の内側に付着している膜を用い、
これより酸剤,アルカリ剤,有機溶媒等により可溶化抽
出されるタンパク質を用いる。
及び/又は卵殻膜抽出タンパク質と併用するコラーゲン
又はエラスチンは、動物組織より得られる天然コラーゲ
ン等をペプシン処理などにより多少低分子量化し、可溶
化したものが好ましい。また、ハマメリタンニンは、ハ
マメリスの葉及び樹皮の抽出物中に含まれる。ビタミン
E群化合物としては、dl-又はd-体のα-トコフェロー
ル,β-トコフェロール,γ-トコフェロールなどが挙げ
られ、これらの1種又は2種以上が用いられる。
る場合よりもはるかに少量で有効な作用を発揮させるこ
とができる。α-ヒドロキシ酸,これらの塩又はこれら
の誘導体は10の−6乗重量%〜10重量%、卵殻膜抽
出タンパク質,コラーゲン又はエラスチン,ビタミンE
群化合物,及びハマメリタンニンの各配合量はそれぞれ
0.00001〜10重量%程度が適当である。また、
皮膚外用剤に通常使用される他の成分をも併用して配合
することができ、外用剤の形態としては、化粧水,皮膚
用乳液,皮膚用クリーム,軟膏等の形態を採ることがで
き、化粧料としても提供し得る。
維芽細胞の増殖促進作用が相乗的に強化され、あるいは
真皮線維芽細胞の増殖促進作用と皮膚脂質の過酸化抑制
作用とが相まって、しわ,しみの消失、きめの粗さ,か
さつき,ざらつきの改善等、優れた皮膚の老化症状の防
止及び改善、肌荒れ症状の改善が認められる。
詳細に説明する。まず、本発明による美容化粧水として
実施例1の処方を、比較例1及び2の処方とともに表1
に示す。表1中、(1)〜(9)の成分を(11)に混合,溶解し
て均一とし、(10)を添加した後(11)で全量を100重量
%とする。
施例2及び3の処方を、比較例3,4及び5の処方とと
もに表2に示す。表2中、(1)〜(5)の油相成分を混合,
溶解して均一とし、75℃に加熱する。一方、(6),
(7),(9),(16)の水相成分を混合,溶解して75℃に加
熱する。次いで、上記の水相成分に油相成分を添加して
予備乳化し、これに(8)を加えた後ホモミキサーにて均
一に乳化する。その後冷却し、(10)を加えてpHを調整
し、50℃にて(11)〜(15)を添加,混合する。
実施例4及び5の処方を、比較例6,7及び8の処方と
ともに表3に示す。表3中、(1)〜(7)の油相成分を混
合,溶解して均一とし、75℃に加熱する。一方、
(8),(9),(14)の水相成分を混合,溶解して75℃に加
熱する。次いで上記水相成分に油相成分を添加して予備
乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化する。その後
冷却し、50℃にて(10)〜(13)を添加,混合する。
タイプの皮膚外用剤として実施例6及び7の処方を、比
較例9,10及び11の処方とともに表4に示す。表4
中、(1)〜(4)及び(9)の油相成分を混合,溶解して均一
とし、75℃に加熱する。一方、(5),(6),(10)の水相
成分を混合,溶解して75℃に加熱する。次いで、上記
水相成分に油相成分を添加して乳化し、冷却後50℃に
て(7)又は(8)を添加,混合する。
老化症状の改善効果及び皮膚の荒れ症状の治癒効果を検
討した。まず、皮膚の老化症状の改善は、各試料につい
て、かかる症状が顕著に認められる50〜60才代の男
女パネラー20名ずつにブラインドにて1カ月間使用さ
せ、使用の前後の皮膚状態の変化を観察して評価した。
皮膚の老化症状の指標として、皮膚のしわ,しみ,き
め,はりの4項目を選び、しわ,しみ,きめについては
写真撮影及び皮膚表面のレプリカにより観察し、改善状
況を評価した。皮膚のはりについては、皮膚弾性の測定
により評価した。改善状況は、「A;改善」,「B;や
や改善」,「C;変化なし」の三段階で評価し、実施例
1及び比較例1,2については表5に、実施例2,3及
び比較例3,4,5については表6に、実施例4,5及
び比較例6,7,8については表7に、実施例6,7及
び比較例9,10,11については表8に、各評価を得
たパネラー数にて示した。
であるグリコール酸と卵殻膜抽出タンパク質を併用する
実施例1が、それぞれ単独で配合する比較例1又は2に
比べて、顕著に皮膚のしわ,きめ,はりを改善すること
が示されている。皮膚のしみについても、85%のパネ
ラーにおいて改善傾向を認めており、7名については明
らかな改善が認められた。実施例1においては、グリコ
ール酸及び卵殻膜抽出タンパク質をわずかに0.2重量
%ずつ配合するのみで、かかる顕著な相乗効果が認めら
れた。
である乳酸とコラーゲン及びエラスチンを併用する実施
例2、及び卵殻膜抽出タンパク質とコラーゲン及びエラ
スチンを併用する実施例3について、これらを単独で配
合する比較例3,4,5に比べて顕著な改善が認められ
る。乳酸及び卵殻膜抽出タンパク質は0.3重量%、コ
ラーゲン及びエラスチンは0.01重量%を配合するの
みである。特にコラーゲン及びエラスチン各0.01重
量%の配合では、十分な老化症状の改善が見られない
が、乳酸あるいは卵殻膜抽出タンパク質との併用によ
り、明らかな相乗効果が認められる。皮膚のしみに対す
る改善効果はやや低いが、それでも70〜85%のパネ
ラーにおいて改善傾向を認めている。
タンニンを併用する実施例4、及び卵殻膜抽出タンパク
質とハマメリタンニンを併用する実施例5について、相
乗的な老化症状の改善が認められる。ハマメリタンニン
は優れた美白効果を有するため、実施例4及び5では、
優れた皮膚のしみの改善効果を有する。一方、ハマメリ
タンニンの配合量はわずかに0.01重量%であるた
め、単独で配合する比較例8の作用効果は十分ではな
い。
出タンパク質0.5重量%と、酢酸トコフェロール0.
5重量%との併用により相乗的な皮膚老化症状の改善が
認められる。皮膚のしわ,きめ,はりについては、実施
例6及び実施例7において70%以上のパネラーで改善
が認められている。皮膚のしみについても、75〜80
%のパネラーにおいて改善傾向を認めた。これに対し、
各単独配合の比較例9,10,11では、十分な改善が
認められていない。
は、マウス背部皮膚を5重量%のラウリル硫酸ナトリウ
ム水溶液により処理して、鱗状の荒れ症状を人工的に惹
起し、これに各試料を1日2回、5日間連続塗布して、
治癒状況を観察して評価した。各試料につき10匹のマ
ウスを用い、荒れ症状の治癒状況を「完全治癒」,「や
や治癒」,「変化なし」の三段階で評価し、各評価を得
たマウスの数にて表9に示した。
出タンパク質、あるいはグリコール酸,乳酸又は卵殻膜
抽出タンパク質と、コラーゲン及びエラスチン、ハマメ
リタンニン、ビタミンE群化合物である酢酸トコフェロ
ールを併用する各実施例では、ほとんどのマウスにおい
て完全治癒を認めた。これに対し、前記各成分を単独で
配合する各比較例では、完全治癒を認めたマウスはよく
ても半数にとどまり、ほとんど治癒の認められない場合
もあった。
ロキシ酸,これらの塩及び誘導体と卵殻膜抽出タンパク
質、あるいはα-ヒドロキシ酸等及び/又は卵殻膜抽出
タンパク質とコラーゲン,エラスチン,ハマメリタンニ
ン,ビタミンE群化合物とを併用することにより、それ
ぞれ非常に少量の配合で、各単独で用いる場合に比べ皮
膚の老化症状,荒れ肌症状の相乗的な改善効果が認めら
れた。従って、皮膚刺激や皮膚感作性のない、極めて安
全で効果に優れた老化防止、皮膚症状改善用の皮膚外用
剤を提供することができた。
Claims (5)
- 【請求項1】 α-ヒドロキシ酸,これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ1種以上と、卵殻膜より抽出し
て得たタンパク質とを配合することを特徴とする、皮膚
外用剤。 - 【請求項2】 α-ヒドロキシ酸,これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ1種以上、及び/又は卵殻膜よ
り抽出したタンパク質と、コラーゲン及び/又はエラス
チンを配合することを特徴とする、皮膚外用剤。 - 【請求項3】 α-ヒドロキシ酸,これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ1種以上、及び/又は卵殻膜よ
り抽出したタンパク質と、ハマメリタンニンとを配合す
ることを特徴とする、皮膚外用剤。 - 【請求項4】 α-ヒドロキシ酸,これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ1種以上、及び/又は卵殻膜よ
り抽出したタンパク質と、ビタミンE群化合物より選ん
だ1種以上とを配合することを特徴とする、皮膚外用
剤。 - 【請求項5】 皮膚外用剤が化粧料であることを特徴と
する、請求項1〜請求項4に記載の皮膚外用剤。
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