JP2002212069A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚のしわ，しみ，きめの粗さ等
の老化症状の防止，改善、及び肌荒れ症状を改善し、且
つ皮膚刺激や皮膚感作性のない安全な皮膚外用剤を提供
する。 【解決手段】 α−ヒドロキシ酸等及び又は卵殻
膜抽出タンパク質と、コラーゲン及び／又はエラスチ
ン，ハマメリタンニン，ビタミンＥ群化合物を組み合わ
せて配合する。それぞれ少量の配合で、線維芽細胞の増
殖促進作用，皮膚過酸化脂質の生成抑制作用等が相乗的
に強化され、優れた皮膚の老化症状の改善効果及び肌荒
れ症状の改善効果が得られる。
の老化症状の防止，改善、及び肌荒れ症状を改善し、且
つ皮膚刺激や皮膚感作性のない安全な皮膚外用剤を提供
する。 【解決手段】 α−ヒドロキシ酸等及び又は卵殻
膜抽出タンパク質と、コラーゲン及び／又はエラスチ
ン，ハマメリタンニン，ビタミンＥ群化合物を組み合わ
せて配合する。それぞれ少量の配合で、線維芽細胞の増
殖促進作用，皮膚過酸化脂質の生成抑制作用等が相乗的
に強化され、優れた皮膚の老化症状の改善効果及び肌荒
れ症状の改善効果が得られる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚のしわ，し
み，きめの粗さ，かさつき，ざらつきといった老化症状
の防止，改善、及び肌荒れ症状の改善等に有効な皮膚外
用剤に関する。
み，きめの粗さ，かさつき，ざらつきといった老化症状
の防止，改善、及び肌荒れ症状の改善等に有効な皮膚外
用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、皮膚のしわ，しみ，きめの粗
さ，かさつき，ざらつきといった老化症状の防止，改善
や、肌荒れ症状を改善するための皮膚外用剤について
は、多くの研究がなされてきた。最近、皮膚外用剤の分
野において、皮膚細胞自体を賦活し、皮膚の機能そのも
のを活性化して、皮膚症状の改善や老化防止を図る試み
がなされている。また、紫外線等の影響により生じるス
ーパーオキシドなどのフリーラジカルにより、皮膚の脂
質の過酸化が起こり、これが皮膚の老化に関与すること
が明らかになるにつれ、抗酸化作用あるいはラジカル捕
捉作用を有する物質の利用も試みられてきている。
さ，かさつき，ざらつきといった老化症状の防止，改善
や、肌荒れ症状を改善するための皮膚外用剤について
は、多くの研究がなされてきた。最近、皮膚外用剤の分
野において、皮膚細胞自体を賦活し、皮膚の機能そのも
のを活性化して、皮膚症状の改善や老化防止を図る試み
がなされている。また、紫外線等の影響により生じるス
ーパーオキシドなどのフリーラジカルにより、皮膚の脂
質の過酸化が起こり、これが皮膚の老化に関与すること
が明らかになるにつれ、抗酸化作用あるいはラジカル捕
捉作用を有する物質の利用も試みられてきている。
【０００３】前者の試みとして、ホルモン類，各種ビタ
ミン類，生薬抽出物，動物臓器抽出物，植物抽出物等に
皮膚細胞賦活剤が求められてきた。なかでも、結合組織
の構成タンパク質であるコラーゲンやエラスチンを添加
したり、線維芽細胞の活性化を図るべく可溶性卵殻膜を
用いた化粧料等が提案されている（特公昭６０−１９７
２５，特開昭４８−４０９４３，特開平３−１９０８０
８）。また、われわれはグリコール酸，乳酸をはじめと
するα−ヒドロキシ酸又はこれらの塩、あるいはステロ
ールエステル等の誘導体が線維芽細胞の増殖を促進し、
皮膚の老化の防止，改善に有効であることを見い出し、
開示している（特開平５−１１２４２２，特願平５−１
５７８４３）。
ミン類，生薬抽出物，動物臓器抽出物，植物抽出物等に
皮膚細胞賦活剤が求められてきた。なかでも、結合組織
の構成タンパク質であるコラーゲンやエラスチンを添加
したり、線維芽細胞の活性化を図るべく可溶性卵殻膜を
用いた化粧料等が提案されている（特公昭６０−１９７
２５，特開昭４８−４０９４３，特開平３−１９０８０
８）。また、われわれはグリコール酸，乳酸をはじめと
するα−ヒドロキシ酸又はこれらの塩、あるいはステロ
ールエステル等の誘導体が線維芽細胞の増殖を促進し、
皮膚の老化の防止，改善に有効であることを見い出し、
開示している（特開平５−１１２４２２，特願平５−１
５７８４３）。
【０００４】一方、後者の試みとしては、抗酸化作用を
有するビタミンＥ群化合物が古くから皮膚外用剤に用い
られ、植物抽出物中にもラジカル捕捉作用を有するもの
が知られている。われわれも、ハマメリスの葉及び樹皮
の抽出物中に含まれるハマメリタンニンをビタミンＥと
併用すると、非常に良好な抗酸化作用を発揮することを
開示している（特開平４−２３５１１７）。
有するビタミンＥ群化合物が古くから皮膚外用剤に用い
られ、植物抽出物中にもラジカル捕捉作用を有するもの
が知られている。われわれも、ハマメリスの葉及び樹皮
の抽出物中に含まれるハマメリタンニンをビタミンＥと
併用すると、非常に良好な抗酸化作用を発揮することを
開示している（特開平４−２３５１１７）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記したよう
な皮膚細胞賦活剤においては、副作用の問題から使用に
際し制限を受けたり、作用・効果が十分でなく、かなり
大量を配合しなければならなかったり、といった問題点
があった。また、植物や動物由来物質においては特に品
質の管理が困難で、安定な皮膚賦活剤の提供を受けるこ
とが難しく、さらに皮膚外用剤として他の成分とともに
配合して製剤化した場合に、活性が失われてしまうもの
もあった。特に、コラーゲンやエラスチン，可溶性卵殻
膜等はタンパク質より成るため、感作性という面でも問
題があった。α−ヒドロキシ酸類についても、配合量を
多くすると皮膚刺激性が出現したり、皮膚吸収等の問題
で期待通りの作用効果の得られないこともあった。
な皮膚細胞賦活剤においては、副作用の問題から使用に
際し制限を受けたり、作用・効果が十分でなく、かなり
大量を配合しなければならなかったり、といった問題点
があった。また、植物や動物由来物質においては特に品
質の管理が困難で、安定な皮膚賦活剤の提供を受けるこ
とが難しく、さらに皮膚外用剤として他の成分とともに
配合して製剤化した場合に、活性が失われてしまうもの
もあった。特に、コラーゲンやエラスチン，可溶性卵殻
膜等はタンパク質より成るため、感作性という面でも問
題があった。α−ヒドロキシ酸類についても、配合量を
多くすると皮膚刺激性が出現したり、皮膚吸収等の問題
で期待通りの作用効果の得られないこともあった。
【０００６】一方、抗酸化作用あるいはラジカル捕捉作
用を有する物質の皮膚外用剤への応用についても、皮膚
の老化又は肌荒れ等の現象は、皮膚脂質の過酸化のみに
より生じるわけではなく、種々の要因に起因する複雑な
現象であるため、皮膚脂質の過酸化抑制のみによってか
かる現象を改善することには無理があった。
用を有する物質の皮膚外用剤への応用についても、皮膚
の老化又は肌荒れ等の現象は、皮膚脂質の過酸化のみに
より生じるわけではなく、種々の要因に起因する複雑な
現象であるため、皮膚脂質の過酸化抑制のみによってか
かる現象を改善することには無理があった。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決し、副
作用や皮膚等への刺激など、好ましくない影響のない皮
膚外用剤を提供するべく鋭意検討したところ、α−ヒド
ロキシ酸，これらの塩及び誘導体の１種以上、及び／又
は卵殻膜より抽出したタンパク質と、コラーゲン，エラ
スチンといった結合組織の構成タンパク質、あるいはビ
タミンＥ又はハマメリタンニンといった抗酸化剤又はラ
ジカル捕捉剤とを併用することにより、線維芽細胞の増
殖促進作用，結合組織の充実，皮膚脂質の過酸化抑制等
により、相乗的な皮膚の老化症状の防止，改善、及び肌
荒れ症状の改善効果が得られることを見い出し、本発明
を完成するに至った。
作用や皮膚等への刺激など、好ましくない影響のない皮
膚外用剤を提供するべく鋭意検討したところ、α−ヒド
ロキシ酸，これらの塩及び誘導体の１種以上、及び／又
は卵殻膜より抽出したタンパク質と、コラーゲン，エラ
スチンといった結合組織の構成タンパク質、あるいはビ
タミンＥ又はハマメリタンニンといった抗酸化剤又はラ
ジカル捕捉剤とを併用することにより、線維芽細胞の増
殖促進作用，結合組織の充実，皮膚脂質の過酸化抑制等
により、相乗的な皮膚の老化症状の防止，改善、及び肌
荒れ症状の改善効果が得られることを見い出し、本発明
を完成するに至った。
【０００８】α−ヒドロキシ酸としては、グリコール
酸，乳酸等の短鎖脂肪酸から、炭素数２６くらいまでの
長鎖脂肪酸を使用することができる。また、これらの塩
や、ステロールとのエステル等の誘導体も用いることが
できる。
酸，乳酸等の短鎖脂肪酸から、炭素数２６くらいまでの
長鎖脂肪酸を使用することができる。また、これらの塩
や、ステロールとのエステル等の誘導体も用いることが
できる。
【０００９】本発明においては、卵殻膜として鶏卵，う
ずら卵等の鳥類の卵殻の内側に付着している膜を用い、
これより酸剤，アルカリ剤，有機溶媒等により可溶化抽
出されるタンパク質を用いる。
ずら卵等の鳥類の卵殻の内側に付着している膜を用い、
これより酸剤，アルカリ剤，有機溶媒等により可溶化抽
出されるタンパク質を用いる。
【００１０】一方、本発明においてα−ヒドロキシ酸等
及び／又は卵殻膜抽出タンパク質と併用するコラーゲン
又はエラスチンは、動物組織より得られる天然コラーゲ
ン等をペプシン処理などにより多少低分子量化し、可溶
化したものが好ましい。また、ハマメリタンニンは、ハ
マメリスの葉及び樹皮の抽出物中に含まれる。ビタミン
Ｅ群化合物としては、dl-又はd-体のα−トコフェロー
ル，β−トコフェロール，γ−トコフェロールなどが挙
げられ、これらの１種又は２種以上が用いられる。
及び／又は卵殻膜抽出タンパク質と併用するコラーゲン
又はエラスチンは、動物組織より得られる天然コラーゲ
ン等をペプシン処理などにより多少低分子量化し、可溶
化したものが好ましい。また、ハマメリタンニンは、ハ
マメリスの葉及び樹皮の抽出物中に含まれる。ビタミン
Ｅ群化合物としては、dl-又はd-体のα−トコフェロー
ル，β−トコフェロール，γ−トコフェロールなどが挙
げられ、これらの１種又は２種以上が用いられる。
【００１１】各成分の配合量は、それぞれ単独で使用す
る場合よりもはるかに少量で有効な作用を発揮させるこ
とができる。α−ヒドロキシ酸，これらの塩又はこれら
の誘導体は１０の−６乗重量％〜１０重量％、卵殻膜抽
出タンパク質，コラーゲン又はエラスチン，ビタミンＥ
群化合物，及びハマメリタンニンの各配合量はそれぞれ
０．００００１〜１０重量％程度が適当である。また、
皮膚外用剤に通常使用される他の成分をも併用して配合
することができ、外用剤の形態としては、化粧水，皮膚
用乳液，皮膚用クリーム，軟膏等の形態を採ることがで
き、化粧料としても提供し得る。
る場合よりもはるかに少量で有効な作用を発揮させるこ
とができる。α−ヒドロキシ酸，これらの塩又はこれら
の誘導体は１０の−６乗重量％〜１０重量％、卵殻膜抽
出タンパク質，コラーゲン又はエラスチン，ビタミンＥ
群化合物，及びハマメリタンニンの各配合量はそれぞれ
０．００００１〜１０重量％程度が適当である。また、
皮膚外用剤に通常使用される他の成分をも併用して配合
することができ、外用剤の形態としては、化粧水，皮膚
用乳液，皮膚用クリーム，軟膏等の形態を採ることがで
き、化粧料としても提供し得る。
【００１２】
【作用】本発明による皮膚外用剤を適用すると、真皮線
維芽細胞の増殖促進作用が相乗的に強化され、あるいは
真皮線維芽細胞の増殖促進作用と皮膚脂質の過酸化抑制
作用とが相まって、しわ，しみの消失、きめの粗さ，か
さつき，ざらつきの改善等、優れた皮膚の老化症状の防
止及び改善、肌荒れ症状の改善が認められる。
維芽細胞の増殖促進作用が相乗的に強化され、あるいは
真皮線維芽細胞の増殖促進作用と皮膚脂質の過酸化抑制
作用とが相まって、しわ，しみの消失、きめの粗さ，か
さつき，ざらつきの改善等、優れた皮膚の老化症状の防
止及び改善、肌荒れ症状の改善が認められる。
【００１３】
【実施例】さらに、本発明の特徴について実施例により
詳細に説明する。まず、本発明による皮膚用乳液として
実施例１及び２の処方を、比較例１，２及び３の処方と
ともに表１に示す。表１中、(1)〜(5)の油相成分を混
合，溶解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、
(6)，(7)，(9)，(16)の水相成分を混合，溶解して７５
℃に加熱する。次いで、上記の水相成分に油相成分を添
加して予備乳化し、これに(8)を加えた後ホモミキサー
にて均一に乳化する。その後冷却し、(10)を加えてｐＨ
を調整し、５０℃にて(11)〜(15)を添加，混合する。
詳細に説明する。まず、本発明による皮膚用乳液として
実施例１及び２の処方を、比較例１，２及び３の処方と
ともに表１に示す。表１中、(1)〜(5)の油相成分を混
合，溶解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、
(6)，(7)，(9)，(16)の水相成分を混合，溶解して７５
℃に加熱する。次いで、上記の水相成分に油相成分を添
加して予備乳化し、これに(8)を加えた後ホモミキサー
にて均一に乳化する。その後冷却し、(10)を加えてｐＨ
を調整し、５０℃にて(11)〜(15)を添加，混合する。
【００１４】
【表１】
【００１５】次に、本発明による皮膚用クリームとして
実施例３及び４の処方を、比較例４，５及び６の処方と
ともに表２に示す。表２中、(1)〜(7)の油相成分を混
合，溶解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、
(8)，(9)，(14)の水相成分を混合，溶解して７５℃に加
熱する。次いで上記水相成分に油相成分を添加して予備
乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化する。その後
冷却し、５０℃にて(10)〜(13)を添加，混合する。
実施例３及び４の処方を、比較例４，５及び６の処方と
ともに表２に示す。表２中、(1)〜(7)の油相成分を混
合，溶解して均一とし、７５℃に加熱する。一方、
(8)，(9)，(14)の水相成分を混合，溶解して７５℃に加
熱する。次いで上記水相成分に油相成分を添加して予備
乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化する。その後
冷却し、５０℃にて(10)〜(13)を添加，混合する。
【００１６】
【表２】
【００１７】さらに、本発明によるＯ／Ｗ型乳剤性軟膏
タイプの皮膚外用剤として実施例５及び６の処方を、比
較例７，８及び９の処方とともに表３に示す。表３中、
(1)〜(4)及び(9)の油相成分を混合，溶解して均一と
し、７５℃に加熱する。一方、(5)，(6)，(10)の水相成
分を混合，溶解して７５℃に加熱する。次いで、上記水
相成分に油相成分を添加して乳化し、冷却後５０℃にて
(7)又は(8)を添加，混合する。
タイプの皮膚外用剤として実施例５及び６の処方を、比
較例７，８及び９の処方とともに表３に示す。表３中、
(1)〜(4)及び(9)の油相成分を混合，溶解して均一と
し、７５℃に加熱する。一方、(5)，(6)，(10)の水相成
分を混合，溶解して７５℃に加熱する。次いで、上記水
相成分に油相成分を添加して乳化し、冷却後５０℃にて
(7)又は(8)を添加，混合する。
【００１８】
【表３】
【００１９】上記の実施例及び比較例について、皮膚の
老化症状の改善効果及び皮膚の荒れ症状の治癒効果を検
討した。まず、皮膚の老化症状の改善は、各試料につい
て、かかる症状が顕著に認められる５０〜６０才代の男
女パネラー２０名ずつにブラインドにて１カ月間使用さ
せ、使用の前後の皮膚状態の変化を観察して評価した。
皮膚の老化症状の指標として、皮膚のしわ，しみ，き
め，はりの４項目を選び、しわ，しみ，きめについては
写真撮影及び皮膚表面のレプリカにより観察し、改善状
況を評価した。皮膚のはりについては、皮膚弾性の測定
により評価した。改善状況は、「Ａ；改善」，「Ｂ；や
や改善」，「Ｃ；変化なし」の三段階で評価し、実施例
１，２及び比較例１，２，３については表４に、実施例
３，４及び比較例４，５，６については表５に、実施例
５，６及び比較例７，８，９については表６に、各評価
を得たパネラー数にて示した。
老化症状の改善効果及び皮膚の荒れ症状の治癒効果を検
討した。まず、皮膚の老化症状の改善は、各試料につい
て、かかる症状が顕著に認められる５０〜６０才代の男
女パネラー２０名ずつにブラインドにて１カ月間使用さ
せ、使用の前後の皮膚状態の変化を観察して評価した。
皮膚の老化症状の指標として、皮膚のしわ，しみ，き
め，はりの４項目を選び、しわ，しみ，きめについては
写真撮影及び皮膚表面のレプリカにより観察し、改善状
況を評価した。皮膚のはりについては、皮膚弾性の測定
により評価した。改善状況は、「Ａ；改善」，「Ｂ；や
や改善」，「Ｃ；変化なし」の三段階で評価し、実施例
１，２及び比較例１，２，３については表４に、実施例
３，４及び比較例４，５，６については表５に、実施例
５，６及び比較例７，８，９については表６に、各評価
を得たパネラー数にて示した。
【００２０】
【表４】
【００２１】
【表５】
【００２２】
【表６】
【００２３】表４においては、α−ヒドロキシ酸の１種
である乳酸とコラーゲン及びエラスチンを併用する実施
例１、及び卵殻膜抽出タンパク質とコラーゲン及びエラ
スチンを併用する実施例２について、これらを単独で配
合する比較例１，２，３に比て顕著な改善が認められ
る。乳酸及び卵殻膜抽出タンパク質は０．３重量％、コ
ラーゲン及びエラスチンは０．０１重量％を配合するの
みである。特にコラーゲン及びエラスチン各０．０１重
量％の配合では、十分な老化症状の改善が見られない
が、乳酸あるいは卵殻膜抽出タンパク質との併用によ
り、明らかな相乗効果が認められる。皮膚のしみに対す
る改善効果はやや低いが、それでも７０〜８５％のパネ
ラーにおいて改善傾向を認めている。
である乳酸とコラーゲン及びエラスチンを併用する実施
例１、及び卵殻膜抽出タンパク質とコラーゲン及びエラ
スチンを併用する実施例２について、これらを単独で配
合する比較例１，２，３に比て顕著な改善が認められ
る。乳酸及び卵殻膜抽出タンパク質は０．３重量％、コ
ラーゲン及びエラスチンは０．０１重量％を配合するの
みである。特にコラーゲン及びエラスチン各０．０１重
量％の配合では、十分な老化症状の改善が見られない
が、乳酸あるいは卵殻膜抽出タンパク質との併用によ
り、明らかな相乗効果が認められる。皮膚のしみに対す
る改善効果はやや低いが、それでも７０〜８５％のパネ
ラーにおいて改善傾向を認めている。
【００２４】表５においても、グリコール酸とハマメリ
タンニンを併用する実施例３、及び卵殻膜抽出タンパク
質とハマメリタンニンを併用する実施例４について、相
乗的な老化症状の改善が認められる。ハマメリタンニン
は優れた美白効果を有するため、実施例３及び４では、
優れた皮膚のしみの改善効果を有する。一方、ハマメリ
タンニンの配合量はわずかに０．０１重量％であるた
め、単独で配合する比較例６の作用効果は十分ではな
い。
タンニンを併用する実施例３、及び卵殻膜抽出タンパク
質とハマメリタンニンを併用する実施例４について、相
乗的な老化症状の改善が認められる。ハマメリタンニン
は優れた美白効果を有するため、実施例３及び４では、
優れた皮膚のしみの改善効果を有する。一方、ハマメリ
タンニンの配合量はわずかに０．０１重量％であるた
め、単独で配合する比較例６の作用効果は十分ではな
い。
【００２５】表６では、乳酸０．５重量％又は卵殻膜抽
出タンパク質０．５重量％と、酢酸トコフェロール０．
５重量％との併用により相乗的な皮膚老化症状の改善が
認められる。皮膚のしわ，きめ，はりについては、実施
例５及び実施例６において７０％以上のパネラーで改善
が認められている。皮膚のしみについても、７５〜８０
％のパネラーにおいて改善傾向を認めた。これに対し、
各単独配合の比較例７，８，９では、十分な改善が認め
られていない。
出タンパク質０．５重量％と、酢酸トコフェロール０．
５重量％との併用により相乗的な皮膚老化症状の改善が
認められる。皮膚のしわ，きめ，はりについては、実施
例５及び実施例６において７０％以上のパネラーで改善
が認められている。皮膚のしみについても、７５〜８０
％のパネラーにおいて改善傾向を認めた。これに対し、
各単独配合の比較例７，８，９では、十分な改善が認め
られていない。
【００２６】次に、皮膚の荒れ症状の治癒効果について
は、マウス背部皮膚を５重量％のラウリル硫酸ナトリウ
ム水溶液により処理して、鱗状の荒れ症状を人工的に惹
起し、これに各試料を１日２回、５日間連続塗布して、
治癒状況を観察して評価した。各試料につき１０匹のマ
ウスを用い、荒れ症状の治癒状況を「完全治癒」，「や
や治癒」，「変化なし」の三段階で評価し、各評価を得
たマウスの数にて表７に示した。
は、マウス背部皮膚を５重量％のラウリル硫酸ナトリウ
ム水溶液により処理して、鱗状の荒れ症状を人工的に惹
起し、これに各試料を１日２回、５日間連続塗布して、
治癒状況を観察して評価した。各試料につき１０匹のマ
ウスを用い、荒れ症状の治癒状況を「完全治癒」，「や
や治癒」，「変化なし」の三段階で評価し、各評価を得
たマウスの数にて表７に示した。
【００２７】
【表７】
【００２８】表７において、グリコール酸，乳酸又は卵
殻膜抽出タンパク質と、コラーゲン及びエラスチン、ハ
マメリタンニン、ビタミンＥ群化合物である酢酸トコフ
ェロールを併用する各実施例では、ほとんどのマウスに
おいて完全治癒を認めた。これに対し、前記各成分を単
独で配合する各比較例では、完全治癒を認めたマウスは
よくても半数にとどまり、ほとんど治癒の認められない
場合もあった。
殻膜抽出タンパク質と、コラーゲン及びエラスチン、ハ
マメリタンニン、ビタミンＥ群化合物である酢酸トコフ
ェロールを併用する各実施例では、ほとんどのマウスに
おいて完全治癒を認めた。これに対し、前記各成分を単
独で配合する各比較例では、完全治癒を認めたマウスは
よくても半数にとどまり、ほとんど治癒の認められない
場合もあった。
【００２９】
【発明の効果】以上のように本発明において、α−ヒド
ロキシ酸等及び／又は卵殻膜抽出タンパク質とコラーゲ
ン，エラスチン，ハマメリタンニン，ビタミンＥ群化合
物とを併用することにより、それぞれ非常に少量の配合
で、各単独で用いる場合に比べ皮膚の老化症状，荒れ肌
症状の相乗的な改善効果が認められた。従って、皮膚刺
激や皮膚感作性のない、極めて安全で効果に優れた老化
防止、皮膚症状改善用の皮膚外用剤を提供することがで
きた。
ロキシ酸等及び／又は卵殻膜抽出タンパク質とコラーゲ
ン，エラスチン，ハマメリタンニン，ビタミンＥ群化合
物とを併用することにより、それぞれ非常に少量の配合
で、各単独で用いる場合に比べ皮膚の老化症状，荒れ肌
症状の相乗的な改善効果が認められた。従って、皮膚刺
激や皮膚感作性のない、極めて安全で効果に優れた老化
防止、皮膚症状改善用の皮膚外用剤を提供することがで
きた。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 ４Ｃ２０６ 31/355 31/355 35/54 35/54 35/78 35/78 Ｃ 38/00 Ａ６１Ｐ 17/00 38/17 17/16 Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｋ 37/02 17/16 37/12 Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB032 AC012 AC022 AC122 AC182 AC301 AC302 AC392 AC442 AC482 AD092 AD411 AD412 AD431 AD432 AD661 AD662 CC02 CC05 DD31 EE10 EE12 4C084 AA02 AA03 BA44 CA41 MA02 MA16 MA28 MA63 NA05 NA14 ZA891 ZB221 4C086 AA01 AA02 BA09 MA03 MA04 MA17 MA28 MA63 NA05 ZA89 ZB21 4C087 AA01 AA02 BB61 MA02 MA17 MA28 MA63 NA05 ZA89 ZB21 4C088 AB12 BA37 MA03 MA17 MA28 MA63 NA05 ZA89 ZB21 4C206 AA01 AA02 DA01 MA03 MA04 MA37 MA48 MA83 NA05 ZA89 ZB21
Claims (4)
- 【請求項１】 α−ヒドロキシ酸，これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ１種以上、及び／又は卵殻膜よ
り抽出したタンパク質と、コラーゲン及び／又はエラス
チンを配合することを特徴とする、皮膚外用剤。 - 【請求項２】 α−ヒドロキシ酸，これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ１種以上、及び／又は卵殻膜よ
り抽出したタンパク質と、ハマメリタンニンとを配合す
ることを特徴とする、皮膚外用剤。 - 【請求項３】 α−ヒドロキシ酸，これらの塩及び誘導
体より成る群から選んだ１種以上、及び／又は卵殻膜よ
り抽出したタンパク質と、ビタミンＥ群化合物より選ん
だ１種以上とを配合することを特徴とする、皮膚外用
剤。 - 【請求項４】 皮膚外用剤が化粧料であることを特徴と
する、請求項１〜請求項３に記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001375536A JP2002212069A (ja) | 2001-12-10 | 2001-12-10 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001375536A JP2002212069A (ja) | 2001-12-10 | 2001-12-10 | 皮膚外用剤 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28160093A Division JP3393559B2 (ja) | 1993-10-15 | 1993-10-15 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002212069A true JP2002212069A (ja) | 2002-07-31 |
Family
ID=19183895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001375536A Pending JP2002212069A (ja) | 2001-12-10 | 2001-12-10 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002212069A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2908044A1 (fr) * | 2006-11-07 | 2008-05-09 | Anne-Marie Alice Deroche | Nouveau complexe d'origine naturelle a base de proteines et calcium de la coquille d'oeuf,de mineraux,d'oligo-elements et acide acetique,et son utilisation a des fins medicales et cosmetiques. |
| WO2009086934A1 (fr) * | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Anne-Marie Deroche | Composition pour le traitement du cuir chevelu et de la peau |
| JP2012153614A (ja) * | 2011-01-24 | 2012-08-16 | Unitika Ltd | コラーゲン産生促進剤 |
| US10932952B2 (en) | 2015-11-11 | 2021-03-02 | Biovotec As | Dry biocompatible disintegratable films for delivering particulate egg shell membrane to a wound |
| US11045578B2 (en) | 2015-06-24 | 2021-06-29 | Biovotec As | Tissue engineering scaffolds comprising particulate egg shell membrane |
| US11992508B2 (en) | 2014-10-28 | 2024-05-28 | Biovotec As | Micronized eggshell membrane particles and the use thereof to promote the healing of wounds |
-
2001
- 2001-12-10 JP JP2001375536A patent/JP2002212069A/ja active Pending
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| US11045578B2 (en) | 2015-06-24 | 2021-06-29 | Biovotec As | Tissue engineering scaffolds comprising particulate egg shell membrane |
| US10932952B2 (en) | 2015-11-11 | 2021-03-02 | Biovotec As | Dry biocompatible disintegratable films for delivering particulate egg shell membrane to a wound |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060119 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060314 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060406 |