JP2001072571A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 産業廃棄物であった魚皮を有効利
用し、また、抗酸化成分の効果を十分に発揮し得る皮膚
外用剤を提供する。 【解決手段】 魚皮由来の加水分解エラスチン溶
液と抗酸化成分を併用した本発明の皮膚外用剤は、皮膚
の肌荒れ及び老化防止作用に優れ、皮膚中での活性酸素
生成に起因する過酸化脂質の生成や、肌の炎症，肌荒れ
を防止あるいは改善する効果を示した。抗酸化成分とし
ては、好ましくは、カロテノイド類，フラボノイド類，
タンニン類及び没食子酸及びその塩並びにエステル類，
アスコルビン酸及びその塩若しくはその誘導体類，トコ
フェロール及びその誘導体類，スーパーオキシドディス
ムターゼ，ハイドロキノン及びその塩若しくは誘導体，
チオレドキシン，チオレドキシンリダクターゼ、ブチル
ヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等が
用いられる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、皮膚の肌荒れ及
び老化防止作用に優れ、皮膚中での活性酸素生成に起因
する過酸化脂質の生成や、肌の炎症，肌荒れを防止ある
いは改善する効果を有する皮膚外用剤に関する。詳細に
は、魚皮由来の加水分解エラスチン溶液と、抗酸化成分
から選択される１種又は２種以上を配合した、皮膚外用
剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】紫外線や内在性酸素に起因する酸化スト
レスの皮膚に及ぼす悪影響が明らかになるにつれ、抗酸
化作用を有する物質の皮膚外用剤への応用が検討されて
きた。これら抗酸化性物質としては、ビタミンＥ類、ビ
タミンＣ類といった抗酸化性ビタミン類が代表的なもの
として挙げられる。

【０００３】しかしながら、上記の抗酸化性ビタミン類
は、光や酸化剤に対して不安定であったり、安定性を改
善した誘導体においても抗酸化活性が十分ではなく、皮
膚外用剤に配合して十分有効な効果を得るには、かなり
高濃度必要で、外用剤の剤型によっては溶解性の問題か
ら配合が困難であったり、製剤安定性に悪影響を及ぼし
たりすることがあった。

【０００４】エラスチンは、弾性繊維の主成分であり、
不溶性の蛋白質で、靭帯，皮膚等の伸縮性に富む臓器に
存在する。このエラスチンは皮膚の保護並びに保湿剤と
して化粧料への配合が期待されてきた。しかしながら、
エラスチンは不溶性であるため、そのままでは化粧料処
方中に配合することが困難であった。そこで、エラスチ
ンを可溶化して配合する試みがなされている。例えば、
可溶性の加水分解エラスチンを配合した化粧料（特開昭
５３−７２８３２）、水溶性天然エラスチン及び／又は
酵素により可溶化処理したエラスチン加水分解物を配合
した毛髪及び皮膚化粧料（特開昭５４−１０５２３
８）、エラスターゼにより可溶化した化粧料用エラスチ
ン（特開昭５８−１９２８１２）、可溶性エラスチン及
び／又は可溶化エラスチンと保湿剤及び／又は生理活性
物質を併用した皮膚化粧料（特開昭５９−１３９３０
８）、エラスチン加水分解物を乳化剤として配合した皮
膚用水中油型エマルション（特開昭５９−２３１００
７）、分子量１５，０００〜３００，０００のウシ項靭
帯由来エラスチンを配合した皮膚及び毛髪用組成物（特
開昭６０−２５８１０７）、分子量２００，０００以上
のエラスチン加水分解物を乳化剤として配合した乳化組
成物（特開昭６３−３０２９３４）、1,3-ブチレングリ
コール，プロピレングリコールによりエラスチン加水分
解物水溶液を安定化する方法（特開平２−１６７２１
１）等の技術が開示されている。しかしながらこれらの
エラスチン加水分解物は、牛や豚，鶏など家畜動物を基
原にするものが殆どであった。

【０００５】また、魚皮にエラスチンが豊富に含まれて
いることは既に公知である。しかしながら、水産加工業
から生じる魚皮は産業廃棄物とされており、年間を通じ
て多量に廃棄されている。近年の産業廃棄物の有効利用
に関する研究により、魚皮からエラスチンを加水分解し
てコラーゲンとともに単離する技術も開示されている
（特開平５−２０２０９７）。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明においては、産
業廃棄物であった魚皮を有効利用し、また、抗酸化成分
の効果を十分に発揮し得る皮膚外用剤を提供することを
目的とした。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者は、前記問題点
に鑑み研究を行った結果、魚皮由来の加水分解エラスチ
ン溶液と抗酸化成分を皮膚外用剤に配合することによ
り、抗酸化成分の有する効果を少量の配合で十分に発揮
し得ることを見いだし、本発明を完成するに至った。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を説明する。

【０００９】本発明で使用する魚皮由来加水分解エラス
チン溶液は、魚皮を酸若しくはアルカリ、またはエラス
ターゼ，ペプシン，トリプシンなどの蛋白分解酵素を用
いて、加水分解して得られる溶液を用いる。その際、魚
皮由来加水分解エラスチン溶液のｐＨは、皮膚外用剤に
配合するその他の成分及び製剤への影響を考慮して、
３．５〜４．５の範囲に調整することが好ましい。ま
た、魚皮由来加水分解エラスチン溶液を得る魚の種類
は、特に限定されず、例えばタラ，サバ，サケ，ニシ
ン，タイ，マグロ，イワシ等が挙げられる。

【００１０】本発明で使用する魚皮由来加水分解エラス
チン溶液は、例えば、タラの皮を粉砕し精製水と混合し
て９５℃にて１時間加熱した後、エラスターゼを添加し
て４０℃で３０時間部分加水分解を行い、次いで９５℃
で１時間加熱して酵素反応を停止し、ｐＨを４．０に調
整し、メンブランフィルターにて除菌濾過を行うことに
より、調製することができる。

【００１１】本発明で使用する魚皮由来加水分解エラス
チン溶液の皮膚外用剤への配合量は、その効果や製剤の
安定性の点から考え、０．０００１〜５．０重量％の濃
度範囲とすることが好ましい。

【００１２】本発明で用いられる抗酸化成分は、通常皮
膚外用剤に用いられるものであれば、種類，基原を問わ
ないが、例えば、カロテノイド類、フラボノイド類、タ
ンニン類及び没食子酸及びその塩並びにエステル類、ア
スコルビン酸及びその塩若しくはその誘導体類、トコフ
ェロール及びその誘導体類、スーパーオキシドディスム
ターゼ、ハイドロキノン及びその塩若しくは誘導体、チ
オレドキシン、チオレドキシンリダクターゼ、ブチルヒ
ドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等が用
いられる。

【００１３】本発明で用いられるカロテノイド類として
は、種類，基原を問わず、α-カロチン，β-カロチン，
γ-カロチン，リコペン，クリプトキサンチン，ルテイ
ン（キサントフィル），ゼアキサンチン，ロドキサンチ
ン，クロセチン等が例示される。また、これらのカロテ
ノイド類をそのまま用いてもよいが、配糖体，エステル
等の誘導体を用いてもよい。

【００１４】本発明で用いられるフラボノイド類として
は種類，基原を問わず、フラボン，クリシン，プリメチ
ン，アピゲニン，ルテオリン等のフラボン及フラボン配
糖体類、ガランギン，ケンフェロール，フィセチン，ク
ェルセチン，ミリセチン，ルチン等のフラボノール及び
フラボノール配糖体類、ダイゼイン，ゲニステイン等の
イソフラボン及びイソフラボン配糖体類、フラバノン，
ピノセンブリン，ナリンゲニン，サクラネチン，ヘスペ
レチン，エリオジクチオール，マットイシノール等のフ
ラバノン及びフラバノン配糖体類、フラバノノール，ピ
ノバンクシン，アロマデンドリン，フスチン，タキシホ
リン，アンペロプチン等のフラバノノール及びフラバノ
ノール配糖体類、カルコン，ブテイン，カルコノカルタ
ミジン，ペジシン，ペジシニン等のカルコン及びカルコ
ン配糖体類、べンザルクマラノン，スルフレチン，レプ
トシジン，オーロイジン等のベンザルクマラノン及びベ
ンザルクマラノン配糖体類、ペラルゴニジン，シアニジ
ン，デルフィニジン等のアントシアン及びアントシアン
配糖体類等が例示される。

【００１５】本発明で用いられるタンニン類は、多数の
植物、特にカシワ，ナラ等ブナ科植物の樹皮、ハゼ，ヌ
ルデ，ウルシ等ウルシ科植物の葉、カリロクの果実など
に存在する広義のタンニン酸で、ガロタンニン，ガロタ
ンニン酸等ともよばれる。タンニン類は、これら広く植
物界に分布する多数のフェノール性水酸基を持つ複雑な
芳香族化合物の総称で、アルカリ分解するとフェノール
類，フェノールカルボン酸が得られる。本発明において
は、これらの植物由来のタンニン類をそのままもしくは
精製したものを用いることができ、さらに人工的に合成
したものを用いることもできる。また、タンニンの構成
成分である没食子酸及びその塩、並びにそのエステル類
を用いることもできる。これらのタンニン類の中でも、
ハマメリス抽出物中に含まれるハマメリタンニンを用い
ることが最も好ましい。

【００１６】本発明で用いられるアスコルビン酸及びそ
の塩若しくはその誘導体類としては、特に限定されるも
のではなく、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルナトリ
ウム塩，Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム
塩，Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム
塩，Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩，
Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルアルミニウム塩，Ｌ
−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウム塩，Ｌ−アス
コルビン酸硫酸エステルカリウム塩，Ｌ−アスコルビン
酸硫酸エステルマグネシウム塩，Ｌ−アスコルビン酸硫
酸エステルカルシウム塩，Ｌ−アスコルビン酸硫酸エス
テルアルミニウム塩，Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム
塩，Ｌ−アスコルビン酸カリウム塩，Ｌ−アスコルビン
酸マグネシウム塩，Ｌ−アスコルビン酸カルシウム塩，
Ｌ−アスコルビン酸アルミニウム塩等が例示される。

【００１７】本発明で用いられるトコフェロール及びそ
の誘導体類としては特に限定されず、α-トコフェロー
ル，β-トコフェロール，γ-トコフェロール，ｄ-トコ
フェロール，酢酸トコフェロール，ニコチン酸ＤＬ-α-
トコフェロール，コハク酸ＤＬ-α-トコフェロール等が
例示される。

【００１８】本発明においては、その他の抗酸化成分と
して、スーパーオキシドディスムターゼ，ハイドロキノ
ン及びその塩もしくは誘導体，チオレドキシン，チオレ
ドキシンリダクターゼ、ブチルヒドロキシトルエン、ブ
チルヒドロキシアニソール等を配合することもできる。

【００１９】本発明においては、上記の抗酸化成分から
１種を単独で若しくは２種以上を組み合わせて用いるこ
とができる。また、これらの抗酸化成分の皮膚外用剤へ
の配合量は、各抗酸化成分の抗酸化活性に依存するが、
概ね０．００００１〜５重量％，好ましくは０．０００
１〜５重量％が適当である。

【００２０】本発明においては、魚皮由来加水分解エラ
スチン溶液と抗酸化成分を含有させた皮膚外用剤を提供
し得るが、皮膚外用剤としては、ローション，乳剤，ク
リーム，軟膏等の形態をとることができる。またさら
に、柔軟性化粧水，収れん性化粧水，洗浄用化粧水など
の化粧水類、エモリエントクリーム，モイスチュアクリ
ーム，マッサージクリーム，クレンジングクリーム，メ
イクアップクリーム等のクリーム類、エモリエント乳
液，モイスチュア乳液，ナリシング乳液，クレンジング
乳液などの乳液類、ゼリー状パック，ピールオフパッ
ク，洗い流しパック，粉末パックなどのパック類、美容
液、及び洗顔料といった種々の製剤形態の化粧料として
も提供することができる。

【００２１】本発明においてはさらに、他の細胞賦活剤
や美白成分，保湿剤，抗炎症剤，紫外線吸収剤等、他の
有効成分を併用することもでき、日焼け止め化粧料，老
化防止用化粧料、美白剤などの薬用化粧料あるいは医薬
部外品などとして提供することもできる。

【００２２】

【実施例】まず本発明の実施例に使用した魚皮由来加水
分解エラスチン溶液の製造例を示す。

【００２３】［製造例１］タラ皮由来エラスチン溶液 凍結したタラの皮を粉砕し、３重量倍の精製水と混合す
る。この混合物を９５℃に加熱した後、静置し放冷す
る。エラスターゼを添加して、４０℃で３０時間反応さ
せ、部分的に加水分解する。次いで９５℃で１時間加熱
して、酵素反応を停止させ、濾過して、未加水分解物及
び残査脂肪を除去する。さらに、メンブランフィルター
を用いて除菌濾過を行い、タラ皮由来エラスチン溶液を
得た。このタラ皮由来エラスチン溶液のｐＨは、４．０
であった。

【００２４】製造例１に示したタラ皮由来エラスチン溶
液を用いた実施例により、本発明の特徴について詳細に
説明する。まず、抗酸化成分と、製造例１に示したタラ
皮由来エラスチン溶液を表１に示すように配合し、下記
の処方にて皮膚用クリームを調製し、実施例１〜実施例
４及び比較例１〜比較例６とした。

【００２５】 ［実施例１〜実施例４，比較例１〜比較例６］皮膚用クリーム (１)ミツロウ ６．０(重量％) (２)セタノール ５．０ (３)還元ラノリン ８．０ (４)スクワラン ３７．５ (５)脂肪酸グリセリン ４．０ (６)親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０ (７)ポリオキシエチレン(２０ＥＯ) ソルビタンモノラウレート ２．０ (８)プロピレングリコール ５．０ (９)パラヒドロキシ安息香酸メチル ０．１ (10)精製水 全量を１００とする量 (11)表１に示す成分 記載の通り (12)香料 ０．２ 製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，溶解して均一と
し、７５℃に加熱する。一方、(８)〜(10)の水相成分を
混合，溶解して７５℃に加熱する。次いで、上記水相成
分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサー
にて均一に乳化する。その後冷却し、５０℃にて(11)，
(12)を添加，混合する。

【００２６】

【表１】

【００２７】前記実施例１〜実施例４及び比較例１〜比
較例６を用いて、紫外線によるしわの発生に対する防止
効果を評価した。しわ発生防止効果は、ヘアレスマウス
５匹を１群とし、各群について実施例及び比較例をそれ
ぞれ１日１回背部に塗布し、１Ｊ／ｃｍ²／週の長波長
紫外線（ＵＶＡ）を５０週間照射し、ヘアレスマウスに
おけるしわの発生状況を観察し、表２に示す判定基準に
従って点数化して行った。この際、精製水のみを塗布し
た群を対照とした。結果は各群の平均値を算出し、ＵＶ
Ａ照射日数との関係により表３に示した。

【００２８】

【表２】

【００２９】

【表３】

【００３０】表３に示されるように、各種成分を単独で
配合した比較例１〜比較例５，もしくは配合していない
比較例６と比較して、タラ皮由来エラスチン溶液と抗酸
化成分を併用して配合した本発明の実施例では、各成分
の配合量が少ないにもかかわらず、しわの発生が顕著に
抑制され、５０週後に微小なしわが僅かに発生している
程度であった。

【００３１】次に本発明の実施例１〜実施例４及び比較
例１〜比較例６について、６ヶ月間の実使用試験を行っ
た。パネラーとして、顕著なしわの発生若しくは弾性の
低下等の皮膚症状を有する４０歳〜６０歳代の女性、及
び顕著な肌荒れ症状を呈する２０歳〜５０歳代の女性を
用い、それぞれ１群２０名とした。使用試験は、各群に
実施例及び比較例のそれぞれをブラインドにて使用さ
せ、使用試験開始前と使用試験終了後の皮膚の状態を観
察して行った。しわ及び皮膚弾性の各改善状況について
は、「改善」，「やや改善」，「変化なし」の３段階に
て評価し、各評価を得たパネラー数にて表４に示した。
なお、しわの程度については、写真撮影及びレプリカに
より、皮膚弾性についてはキュートメーターにより測定
して評価した。また、肌荒れについては、表５に示す判
断基準に従って皮膚の状態を点数化し、２０名の平均値
により使用試験開始前と使用試験終了後を比較して表６
に示した。

【００３２】

【表４】

【００３３】表４に示されるように、本発明の実施例使
用群ではしわ及び皮膚弾性の改善が認められないパネラ
ーは存在せず、１６名以上のパネラーにおいて明確な改
善が認められた。一方、比較例１〜比較例５使用群にお
いては、各種成分を配合していない比較例６より、しわ
及び弾性の改善傾向が認められたが、明確な改善が認め
られたパネラーの数は全て１０名以下であった。

【００３４】

【表５】

【００３５】

【表６】

【００３６】表６に示されるように、本発明の実施例使
用群では、全パネラーにおいて、肌荒れの改善傾向が認
められ、殆どのパネラーにおいて、皮溝，皮丘が明瞭に
認められるに至っていた。これに対し、各種成分を単独
で配合した比較例１〜比較例５においては、各種成分を
配合していない比較例６より皮膚の状態が改善されてい
たが、皮溝が平坦で皮丘の形が不明瞭な状態にとどまっ
ていた。

【００３７】なお、本発明の実施例１〜実施例４につい
ては、上記使用試験期間中に含有成分の析出，分離，凝
集，変臭，変色といった製剤の状態変化は全く見られな
かった。また、各実施例使用群において、皮膚刺激性反
応や皮膚感作性反応を示したパネラーは存在しなかっ
た。

【００３８】続いて本発明の他の実施例の処方を示す。

【００３９】 ［実施例５］養毛剤 (１)精製水 ５０．０(重量％) (２)エタノール ４９．６ (３)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) ０．３ (４)ブチルヒドロキシトルエン ０．１ 製法：(１)から(４)の成分を混合，均一化する。

【００４０】 ［実施例６］ 美白液 (１)スクワラン ５．０(重量％) (２)白色ワセリン ２．０ (３)ミツロウ ０．５ (４)ソルビタンセスキオレエート ０．８ (５)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(２０ＥＯ) １．２ (６)リコペン ０．２ (７)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (８)プロピレングリコール ５．０ (９)精製水 ５９．４ (10)カルボキシビニルポリマー(１重量％水溶液) ２０．０ (11)水酸化カリウム ０．１ (12)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) ０．５ (13)エタノール ５．０ (14)香料 ０．２ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て溶解，均一化する。一方、(７)〜(９)の水相成分を混
合，溶解して７５℃に加熱し、前記の油相成分を添加し
て予備乳化する。(10)を添加した後ホモミキサーにて均
一に乳化し、(11)を加えてｐＨを調整する。冷却後４０
℃にて(12)〜(14)を添加，混合する。

【００４１】 ［実施例７］皮膚用ローション (１)エタノール １０．０(重量％) (２)ヒドロキシエチルセルロース １．０ (３)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) ０．５ (４)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (５)グリセリン ５．０ (６)ハマメリタンニン ０．０２ (７)精製水 ８３．３８ 製法：(１)〜(７)を混合し、均一とする。

【００４２】 ［実施例８］皮膚用乳剤 (１)ステアリン酸 ０．２(重量％) (２)セタノール １．５ (３)ワセリン ３．０ (４)流動パラフィン ７．０ (５)ポリオキシエチレン(１０ＥＯ)モノオレイン酸エステル １．５ (６)没食子酸エチルエステル ０．５ (７)グリセリン ５．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (９)トリエタノールアミン １．０ (10)精製水 ７９．２ (11)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) １．０ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，加熱して均一に溶
解し、７０℃に保つ。一方、(７)〜(10)の水相成分を混
合，加熱して均一とし、７０℃とする。この水相成分に
油相成分を撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却し
た後４０℃にて(11)の成分を添加，混合する。

【００４３】 ［実施例９］皮膚用ゲル剤 (１)精製水 ９２．８(重量％) (２)カルボキシビニルポリマー ０．５ (３)ジプロピレングリコール ５．０ (４)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (５)ニコチン酸トコフェロール ０．５ (６)水酸化カリウム ０．１ (７)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) １．０ 製法：(１)に(２)を均一に溶解した後、(３)に(４)及び
(５)を溶解して添加し、次いで(６)を加えて増粘させ、
(７)の成分を添加する。

【００４４】 ［実施例１０］皮膚用クリーム (１)ミツロウ ６．０(重量％) (２)セタノール ５．０ (３)還元ラノリン ８．０ (４)スクワラン ２９．５ (５)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル ４．０ (６)ポリオキシエチレン(２０ＥＯ) ソルビタンモノラウリン酸エステル ５．０ (７)プロピレングリコール ５．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (９)精製水 ３６．２ (10)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) １．０ (11)ルチン ０．２ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(７)〜(９)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分
を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳
化し、冷却後４０℃にて(10)，(11)の成分を添加，混合
する。

【００４５】 ［実施例１１］水中油型乳剤性軟膏 (１)白色ワセリン ２５．０(重量％) (２)ステアリルアルコール ２５．０ (３)グリセリン １０．０ (４)ラウリル硫酸ナトリウム １．０ (５)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (６)精製水 ３６．９ (７)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) １．０ (８)Ｌ−アスコルビン酸リン酸マグネシウム １．０ 製法：(１)〜(４)の油相成分を混合，溶解して均一と
し、７５℃に加熱する。一方、(５)を(６)に溶解して７
５℃に加熱し、これに前記油相成分を添加して乳化し、
冷却後４０℃にて(７)，(８)を添加，混合する。

【００４６】 ［実施例１２］化粧水 (１)エタノール １０．０(重量％) (２)1,3-ブチレングリコール １０．０ (３)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) ０．５ (４)ガラクトシルフラボン ０．５ (５)香料 ０．１ (６)精製水 ７８．９ 製法：(１)〜(５)を順次(６)に添加して均一に混合，溶
解する。

【００４７】 ［実施例１３］油中水乳化型エモリエントクリーム (１)流動パラフィン ３０．０(重量％) (２)マイクロクリスタリンワックス ２．０ (３)ワセリン ５．０ (４)ジグリセリルオレイン酸エステル ５．０ (５)L-グルタミン酸ナトリウム １．６ (６)L-セリン ０．４ (７)プロピレングリコール ３．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (９)精製水 ５１．３ (10)香料 ０．１ (11)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) ０．５ (12)没食子酸メチルエステル １．０ 製法：(５),(６)を(９)の一部に溶解して５０℃とし、
５０℃に加熱した(４)に撹拌しながら徐々に添加する。
これをあらかじめ混合し、７０℃に加熱溶解した(１)〜
(３)に均一に分散し、これに(７)，(８)を(９)の残部に
溶解して７０℃に加熱したものを撹拌しながら添加し、
ホモミキサーにて乳化する。冷却後、４０℃にて(10)〜
(12)の成分を添加，混合する。

【００４８】 ［実施例１４］メイクアップベースクリーム (１)ステアリン酸 １２．０(重量％) (２)セタノール ２．０ (３)グリセリルトリ-2-エチルヘキサン酸エステル ２．５ (４)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル ２．０ (５)イソフラボン ０．５ (６)プロピレングリコール １０．０ (７)水酸化カリウム ０．３ (８)精製水 ６８．１ (９)酸化チタン １．０ (10)ベンガラ ０．１ (11)黄酸化鉄 ０．４ (12)香料 ０．１ (13)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) １．０ 製法：(１)〜(５)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て均一とする。一方、(６)〜(８)の水相成分を混合し、
７５℃に加熱，溶解して均一とし、これに(９)〜(11)の
顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。こ
の水相成分に前記油相成分を添加し、ホモミキサーにて
乳化した後冷却し、４０℃にて(12)，(13)の成分を添
加，混合する。

【００４９】 ［実施例１５］乳液状ファンデーション (１)ステアリン酸 ２．０(重量％) (２)スクワラン ５．０ (３)ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０ (４)セタノール １．０ (５)デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル ９．０ (６)リコペン ０．５ (７)1,3-ブチレングリコール ８．０ (８)水酸化カリウム ０．１ (９)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (10)精製水 ５０．６ (11)酸化チタン ９．０ (12)タルク ７．４ (13)ベンガラ ０．５ (14)黄酸化鉄 １．１ (15)黒酸化鉄 ０．１ (16)香料 ０．１ (17)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) ０．５ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て均一とする。一方、(７)〜(10)の水相成分を混合し、
７５℃に加熱，溶解して均一とし、これに(11)〜(15)の
顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に乳化した後冷却
し、４０℃にて(16)，(17)の成分を添加，混合する。

【００５０】 ［実施例１６］ハンドクリーム (１)セタノール ４．０(重量％) (２)ワセリン ２．０ (３)流動パラフィン １０．０ (４)グリセリルモノステアリン酸エステル １．５ (５)ポリオキシエチレン(６０ＥＯ) グリセリルイソステアリン酸エステル ２．５ (６)酢酸トコフェロール ０．５ (７)グリセリン ２０．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (９)精製水 ５７．４ (10)タラ皮由来エラスチン溶液(製造例１) １．０ (11)ハマメリタンニン １．０ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(７)〜(９)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃に加熱する。ついで、水相成分に油相成分を添
加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し
て冷却し、４０℃にて(10)及び(11)の成分を添加，混合
する。

【００５１】

【発明の効果】魚皮由来の加水分解エラスチン溶液と抗
酸化成分を併用した本発明の皮膚外用剤は、皮膚の肌荒
れ及び老化防止作用に優れ、皮膚中での活性酸素生成に
起因する過酸化脂質の生成や、肌の炎症，肌荒れを防止
あるいは改善する効果を示した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 38/55 35/60 // Ａ６１Ｋ 35/60 37/64 Ｆターム(参考） 4C083 AA071 AA072 AA082 AB032 AB232 AB242 AB432 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC352 AC392 AC402 AC422 AC442 AC471 AC472 AC482 AC542 AC582 AC782 AC841 AC842 AD042 AD092 AD282 AD392 AD471 AD512 AD621 AD622 AD641 AD642 AD661 AD662 BB47 CC04 CC05 CC12 CC37 DD33 DD41 EE12 EE16 4C084 AA02 AA03 DC32 MA22 MA23 MA28 MA63 NA05 ZA891 ZA892 ZC201 ZC202 ZC231 ZC232 ZC281 ZC282 ZC291 ZC292 4C087 AA01 AA02 BB29 MA02 MA22 MA23 MA28 MA63 NA05 ZA89 ZC20 ZC23 ZC28 ZC29

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 魚皮由来の加水分解エラスチン溶液と、
   抗酸化成分から選択される１種又は２種以上の成分を含
   有する皮膚外用剤。
2. 【請求項２】 抗酸化成分が、カロテノイド類，フラボ
   ノイド類，タンニン類及び没食子酸及びその塩並びにエ
   ステル類，アスコルビン酸及びその塩若しくはその誘導
   体類，トコフェロール及びその誘導体類，スーパーオキ
   シドディスムターゼ，ハイドロキノン及びその塩若しく
   は誘導体，チオレドキシン，チオレドキシンリダクター
   ゼ、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニ
   ソール、から選択される１種又は２種以上である、請求
   項１に記載の皮膚外用剤。