JP2003335628A

JP2003335628A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2003335628A
Application number: JP2002137925A
Authority: JP
Inventors: Hiromi Yamashita; 洋美山下; Atsuko Ogawa; 篤子小川
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2002-05-14
Filing date: 2002-05-14
Publication date: 2003-11-25

Abstract

(57)【要約】【課題】皮膚の肌荒れ及び老化防止作用に
優れ、皮膚中での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の
生成や、肌の炎症，肌荒れを防止あるいは改善する効果
を有する皮膚外用剤を提供する。【解決手段】グリコーゲンと、カロテノイド
類，フラボノイド類，タンニン類及び没食子酸及びその
塩並びにエステル類，トコフェロール及びその誘導体
類，スーパーオキシドディスムターゼ，チオレドキシ
ン，チオレドキシンリダクターゼ、ブチルヒドロキシト
ルエン、ブチルヒドロキシアニソールといった、通常用
いられる抗酸化剤から選択される１種又は２種以上を併
用して皮膚外用剤に含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、皮膚の肌荒れ及
び老化防止作用に優れ、皮膚中での活性酸素生成に起因
する過酸化脂質の生成や、肌の炎症，肌荒れを防止ある
いは改善する効果を有する皮膚外用剤に関する。詳細に
は、グリコーゲンと、抗酸化剤から選択される１種又は
２種以上を配合した、皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】紫外線や内在性酸素に起因する酸化スト
レスの皮膚に及ぼす悪影響が明らかになるにつれ、抗酸
化作用を有する物質の皮膚外用剤への応用が検討されて
きた。これら抗酸化性物質としては、ビタミンＥ類、ビ
タミンＣ類といった抗酸化性ビタミン類が代表的なもの
として挙げられる。

【０００３】しかしながら、上記の抗酸化性ビタミン類
は、光や酸化剤に対して不安定であったり、安定性を改
善した誘導体においても抗酸化活性が十分ではなく、皮
膚外用剤に配合して十分有効な効果を得るには、かなり
高濃度必要で、外用剤の剤型によっては溶解性の問題か
ら配合が困難であったり、製剤安定性に悪影響を及ぼし
たりすることがあった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】抗酸化効果が相乗的に
増強され、少量の配合により抗酸化成分の効果を十分に
発揮し、皮膚の肌荒れ及び老化防止作用に優れ、皮膚中
での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の生成や、肌の
炎症，肌荒れを防止あるいは改善する効果を有する皮膚
外用剤を得ることを目的とした。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するべく
種々検討したところ、本発明者らはグリコーゲンと、抗
酸化剤から選択される１種又は２種以上とを併用して皮
膚外用剤に含有させることにより、抗酸化成分の有する
抗酸化効果が相乗的に増強され、少量の配合で十分に抗
酸化効果を発揮し得ることを見いだし、本発明を完成す
るに至った。

【０００６】特に、グリコーゲンとして、イガイより抽
出されたものを用いると、良好な効果が得られる。

【０００７】グリコーゲンについては、保湿剤としての
利用（特開昭６２−１７８５０５，特開昭６３−２９０
８０９）や、線維芽細胞増殖作用（特開平１１−２５５
６５７）などが報告されている。

【０００８】また、抗酸化剤については、皮膚中での活
性酸素生成に起因する過酸化脂質の生成や、肌の炎症，
肌荒れを防止あるいは改善する効果を期待して、古くか
ら皮膚外用剤に配合されているが、グリコーゲンと、抗
酸化剤とを併用することにより得られる本発明の効果
は、これまで全く示唆すらされていない。

【０００９】

【発明の実施の形態】グリコーゲンは、デンプン，アミ
ロペクチンと同様にＤ−グルコースより構成されるホモ
多糖であり、グルコースのα−１，４結合の糖鎖から、
グルコースおよそ３単位おきに１本程度の割合に平均重
合度１２〜１８の分枝をα−１，６結合で出し、さらに
それも枝分かれした網状構造を形成している。

【００１０】本発明で使用するグリコーゲンの供給源と
しては、動物由来，植物由来の別を問わない。動物とし
ては、例えば、ホタテ，アワビ，牡蛎，イガイ，アコヤ
貝等の貝類、ウシ，豚の肝臓等が挙げられる。植物とし
ては、例えばトウモロコシ，オオムギ，米等の種子が挙
げられる。

【００１１】本発明で用いるグリコーゲンの抽出方法
は、特に制限はなく、任意の方法を採用することができ
る。一般的な調製方法を示すと、グリコーゲンを含有す
る生物組織を粉砕などにより抽出しやすい状態とした
後、生物組織の固形分に対し３〜２０重量倍の熱水を加
えて抽出し、蛋白質，その他の不溶物を遠心分離などで
除去する。得られた抽出液をそのまま若しくはトリクロ
ロ酢酸などで処理し蛋白質を除去した後、この処理液に
メタノール，エタノール，アセトン等の有機溶媒を添加
しグリコーゲンを沈殿させるか若しくはスプレードラ
イ，凍結乾燥などの手法を用いて乾燥し、粉末状のグリ
コーゲンを得る。

【００１２】また、前記動植物等を基原とする市販品を
用いてもよい。それらの中でも、ムラサキイガイ（Myti
lus edulis）等イガイ類から抽出したグリコーゲンが優
れた皮膚の損傷修復作用を有するため、最も好ましく使
用できる。これらのグリコーゲンの皮膚外用剤への配合
量は、概ね０．００１〜１０重量％，好ましくは０．１
〜５重量％が適当である。

【００１３】本発明で用いる抗酸化剤は、通常皮膚外用
剤に配合し得るものであれば、種類，基原を問わない
が、例えば、カロテノイド類、フラボノイド類、タンニ
ン類及び没食子酸及びその塩並びにエステル類、トコフ
ェロール及びその誘導体類、スーパーオキシドディスム
ターゼ、チオレドキシン、チオレドキシンリダクター
ゼ、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニ
ソール等が用いられる。また、抗酸化効果を有する。植
物抽出物、藻類抽出物、酵母抽出物を用いてもよい。

【００１４】本発明で用いられるカロテノイド類として
は、種類，基原を問わず、α-カロチン，β-カロチン，
γ-カロチン，リコペン，クリプトキサンチン，ルテイ
ン（キサントフィル），ゼアキサンチン，ロドキサンチ
ン，クロセチン等が例示される。また、これらのカロテ
ノイド類をそのまま用いてもよいが、配糖体，エステル
等の誘導体を用いてもよい。

【００１５】本発明で用いられるフラボノイド類として
は種類，基原を問わず、フラボン，クリシン，プリメチ
ン，アピゲニン，ルテオリン等のフラボン及フラボン配
糖体類、ガランギン，ケンフェロール，フィセチン，ク
ェルセチン，ミリセチン，ルチン等のフラボノール及び
フラボノール配糖体類、ダイゼイン，ゲニステイン等の
イソフラボン及びイソフラボン配糖体類、フラバノン，
ピノセンブリン，ナリンゲニン，サクラネチン，ヘスペ
レチン，エリオジクチオール，マットイシノール等のフ
ラバノン及びフラバノン配糖体類、フラバノノール，ピ
ノバンクシン，アロマデンドリン，フスチン，タキシホ
リン，アンペロプチン等のフラバノノール及びフラバノ
ノール配糖体類、カルコン，ブテイン，カルコノカルタ
ミジン，ペジシン，ペジシニン等のカルコン及びカルコ
ン配糖体類、べンザルクマラノン，スルフレチン，レプ
トシジン，オーロイジン等のベンザルクマラノン及びベ
ンザルクマラノン配糖体類、ペラルゴニジン，シアニジ
ン，デルフィニジン等のアントシアン及びアントシアン
配糖体類等が例示される。

【００１６】本発明で用いられるタンニン類は、多数の
植物、特にカシワ，ナラ等ブナ科植物の樹皮、ハゼ，ヌ
ルデ，ウルシ等ウルシ科植物の葉、カリロクの果実など
に存在する広義のタンニン酸で、ガロタンニン，ガロタ
ンニン酸等ともよばれる。タンニン類は、これら広く植
物界に分布する多数のフェノール性水酸基を持つ複雑な
芳香族化合物の総称で、アルカリ分解するとフェノール
類，フェノールカルボン酸が得られる。本発明において
は、これらの植物由来のタンニン類をそのままもしくは
精製したものを用いることができ、さらに人工的に合成
したものを用いることもできる。また、タンニンの構成
成分である没食子酸及びその塩、並びにそのエステル類
を用いることもできる。これらのタンニン類の中でも、
ハマメリス抽出物中に含まれるハマメリタンニンを用い
ることが最も好ましい。

【００１７】本発明で用いられるトコフェロール及びそ
の誘導体類としては特に限定されず、α-トコフェロー
ル，β-トコフェロール，γ-トコフェロール，ｄ-トコ
フェロール，酢酸トコフェロール，ニコチン酸ＤＬ-α-
トコフェロール，コハク酸ＤＬ-α-トコフェロール等が
例示される。

【００１８】本発明においては、その他の抗酸化成分と
して、スーパーオキシドディスムターゼ，チオレドキシ
ン，チオレドキシンリダクターゼ、ブチルヒドロキシト
ルエン、ブチルヒドロキシアニソール等を配合すること
もできる。

【００１９】本発明においては、抗酸化効果を有する植
物抽出物、藻類抽出物、酵母抽出物を用いることもでき
る。かかる植物抽出物，藻類抽出物としては、緑茶抽出
物，ウーロン茶抽出物，紅茶抽出物，ハマメリス抽出
物，シラカバ抽出物，チョウジ抽出物，ワレモコウ抽出
物，ローズマリー抽出物，セージ抽出物，クローブ抽出
物，タイム抽出物，オレガノ抽出物，ゴマ抽出物，イチ
ョウ抽出物，微細藻類抽出物，モズク抽出物等が例示さ
れる。これらは、通常化粧品，医薬品原料として市販さ
れているものを使用することができる。

【００２０】本発明においては、上記の抗酸化成分から
１種を単独で若しくは２種以上を組み合わせて用いるこ
とができる。また、これらの抗酸化成分の皮膚外用剤へ
の配合量は、各抗酸化成分の抗酸化活性に依存するが、
概ね０．００００１〜５重量％，好ましくは０．０００
１〜５重量％が適当である。

【００２１】本発明に係る皮膚外用剤は、ローション
剤，乳剤，ゲル剤，クリーム剤，軟膏剤，粉末剤，顆粒
剤等、種々の剤型で提供することができる。また、化粧
水，乳液，クリーム，美容液，パック等の皮膚化粧料、
メイクアップベースローション，メイクアップベースク
リーム等の下地化粧料、乳液状，油性，固形状等の各剤
型のファンデーション，アイカラー，チークカラー等の
メイクアップ化粧料、ハンドクリーム，レッグクリー
ム，ネッククリーム，ボディローション等の身体用化粧
料等として提供することができる。

【００２２】なお本発明に係る皮膚外用剤には、グリコ
ーゲン及び抗酸化剤の他に、油性成分，界面活性剤，保
湿剤，顔料，紫外線吸収剤，抗炎症剤，香料，防菌防黴
剤等の一般的な医薬品及び化粧料用原料や、皮膚細胞賦
活剤，美白剤等の生理活性成分を含有させることができ
る。

【００２３】

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。

【００２４】まず、本発明に係る皮膚外用剤に含有させ
るグリコーゲンの調製について示す。

【００２５】［ムラサキイガイ由来グリコーゲン］ムラ
サキイガイ（Mytilus edulis）の貝肉１０ｋｇに熱水５
リットルを加え１５分間静置した後、コロイド破砕機に
より破砕する。前記破砕液を放冷した後、４℃にて８，
０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、上清に５重量％にな
るまでトリクロロ酢酸を加えてタンパク質を沈殿させて
ろ過し、ろ液をさらにメンブランフィルターにて除菌ろ
過し、濃縮した後、スプレードライヤーにより噴霧，乾
燥して得た。

【００２６】［トウモロコシ種子由来グリコーゲン］ト
ウモロコシ（Zea mays L.）の種子１ｋｇを粉砕機で粉
砕し、精製水１リットルを加えて混合し、室温で１５分
間撹拌抽出する。抽出液をろ過してろ液を８，５００ｒ
ｐｍにて５分間遠心分離し、上清を９５℃で２０分間加
熱処理し、冷却後、５，０００ｒｐｍで５分間遠心分離
して凝固したタンパク質を除去した。上清を４℃に冷却
し、５重量％になるまでトリクロロ酢酸を加えてタンパ
ク質を沈殿させてろ過し、ろ液を３倍量のメタノールに
注加して生じた沈殿物を５，０００ｒｐｍで５分間遠心
分離して回収し、メタノール，エタノール，ジエチルエ
ーテルで順次洗浄した後、凍結乾燥して得た。

【００２７】［米由来グリコーゲン］精白米１ｋｇを破
砕機にて粉砕し、精製水１０リットルを加えて２０℃で
１５分間撹拌抽出する。抽出液をろ過してろ液を８，５
００ｒｐｍにて５分間遠心分離し、上清を９５℃で１５
分間加熱処理し、冷却後、４，０００ｒｐｍで５分間遠
心分離して凝固したタンパク質を除去した。上清を４℃
に冷却し、５重量％になるまでトリクロロ酢酸を加えて
タンパク質を沈殿させてろ過し、ろ液を３倍量のエタノ
ールに注加して生じた沈殿物を５，０００ｒｐｍで５分
間遠心分離して回収し、メタノール，エタノール，ジエ
チルエーテルで順次洗浄した後、凍結乾燥して得た。

【００２８】また、以下の本発明の実施例において配合
した抗酸化剤は、医薬品又は化粧料用として市販されて
いるものを用いた。

【００２９】続いて、本発明に係る皮膚外用剤について
の実施例の処方を示す。

【００３０】［実施例１〜実施例６，比較例１〜比較例４］皮膚用クリーム (１)ミツロウ６．０(重量％) (２)セタノール５．０ (３)還元ラノリン８．０ (４)スクワラン３７．５ (５)脂肪酸グリセリン４．０ (６)親油型モノステアリン酸グリセリン２．０ (７)ポリオキシエチレン(２０ＥＯ) ソルビタンモノラウレート２．０ (８)プロピレングリコール５．０ (９)パラヒドロキシ安息香酸メチル０．１ (10)表１に示すグリコーゲン１．０ (11)精製水全量を１００とする量 (12)表１に示す抗酸化剤記載の通り (13)香料０．２製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，溶解して均一と
し、７５℃に加熱する。一方、(８)〜(11)の水相成分を
混合，溶解して７５℃に加熱する。次いで、上記水相成
分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサー
にて均一に乳化する。その後冷却し、５０℃にて(12)，
(13)を添加，混合する。

【００３１】

【表１】

【００３２】前記実施例１〜実施例６及び比較例１〜比
較例４を用いて、紫外線によるしわの発生に対する防止
効果を評価した。しわ発生防止効果の評価は、ヘアレス
マウス５匹を１群とし、各群について実施例及び比較例
をそれぞれ１日１回背部に塗布し、１Ｊ／ｃｍ²／週の
長波長紫外線（ＵＶＡ）を５０週間照射し、ヘアレスマ
ウスにおけるしわの発生状況を観察し、表２に示す判定
基準に従って点数化して行った。この際、精製水のみを
塗布した群を対照とした。結果は各群の平均値を算出
し、ＵＶＡ照射日数との関係により表３に示した。

【００３３】

【表２】

【００３４】

【表３】

【００３５】表３に示されるように、グリコーゲンを単
独で配合した比較例２〜比較例４，若しくは配合してい
ない比較例１と比較して、グリコーゲンと抗酸化剤を併
用して配合した本発明の実施例では、しわの発生が顕著
に抑制され、５０週後に微小なしわが僅かに発生してい
る程度であった。

【００３６】次に本発明の実施例１〜実施例６及び比較
例１〜比較例４について、６ヶ月間の実使用試験を行っ
た。パネラーとして、顕著なしわの発生若しくは弾性の
低下等の皮膚症状を有する４０歳〜６０歳代の女性、及
び顕著な肌荒れ症状を呈する２０歳〜５０歳代の女性を
用い、それぞれ１群２０名とした。使用試験は、各群に
実施例及び比較例のそれぞれをブラインドにて使用さ
せ、使用試験開始前と使用試験終了後の皮膚の状態を観
察して行った。しわ及び皮膚弾性の各改善状況について
は、「改善」，「やや改善」，「変化なし」の３段階に
て評価し、各評価を得たパネラー数にて表４に示した。
なお、しわの程度については、写真撮影及びレプリカに
より、皮膚弾性についてはキュートメーターにより測定
して評価した。また、肌荒れについては、表５に示す判
断基準に従って皮膚の状態を点数化し、２０名の平均値
により使用試験開始前と使用試験終了後を比較して表６
に示した。

【００３７】

【表４】

【００３８】表４に示されるように、本発明の実施例使
用群ではしわ及び皮膚弾性の改善が認められないパネラ
ーは存在せず、１６名以上のパネラーにおいて明確な改
善が認められた。一方、比較例１〜比較例４使用群にお
いては、しわ及び弾性の改善傾向が認められたが、明確
な改善が認められたパネラーの数は全て１０名以下であ
った。

【００３９】

【表５】

【００４０】

【表６】

【００４１】表６に示されるように、本発明の実施例使
用群では、全パネラーにおいて、肌荒れの改善傾向が認
められ、殆どのパネラーにおいて、皮溝，皮丘が明瞭に
認められるに至っていた。これに対し、各種成分を単独
で配合した比較例２〜比較例４においては、各種成分を
配合していない比較例１より皮膚の状態が改善されてい
たが、皮溝が平坦で皮丘の形が不明瞭な状態にとどまっ
ていた。

【００４２】なお、本発明の実施例１〜実施例６につい
ては、上記使用試験期間中に含有成分の析出，分離，凝
集，変臭，変色といった製剤の状態変化は全く見られな
かった。また、各実施例使用群において、皮膚刺激性反
応や皮膚感作性反応を示したパネラーは存在しなかっ
た。

【００４３】［実施例７］乳剤（１）セタノール１．０（重量％）（２）ミツロウ０．５（３）ワセリン２．０（４）スクワラン６．０（５）ジメチルポリシロキサン２．０（６）ｄ−δ−トコフェロール０．２（７）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン１．０モノステアリン酸エステル（８）グリセリルモノステアリン酸エステル１．０（９）グリセリン４．０（10）1,3-ブチレングリコール４．０（11）パラオキシ安息香酸メチル０．１（12）トウモロコシ種子由来グリコーゲン０．５（13）精製水６１．７（14）カルボキシビニルポリマー１０．０（１．０重量％水溶液）（15）水酸化カリウム（１０．０重量％水溶液）１．０（16）エタノール５．０製法：（１）〜（８）の油相成分を混合し、加熱溶解し
て７５℃とする。一方、（９）〜（13）の水相成分を混
合，溶解して７５℃とする。これに前記油相成分を加え
て予備乳化した後、(14)を添加してホモミキサーにて均
一に乳化し、次いで(15)を加えて増粘させた後冷却し、
４０℃で(16)を添加，混合する。

【００４４】［実施例８］水中油型クリーム剤（１）ミツロウ６．０（重量％）（２）セタノール５．０（３）還元ラノリン８．０（４）スクワラン２７．５（５）グリセリル脂肪酸エステル４．０（６）親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．０（７）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン５．０モノラウリン酸エステル（８）プロピレングリコール５．０（９）パラオキシ安息香酸メチル０．１（10）ムラサキイガイ由来グリコーゲン１．０（11）精製水３６．２（12）シラカバ抽出液０．２製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，溶解して７５℃と
する。一方、(８)〜(11)の水相成分を混合，溶解し、７
５℃に加熱する。次いで、この水相成分に前記油相成分
を添加して予備乳化した後ホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却後４０℃にて(12)を添加，混合する。

【００４５】［実施例９］水中油型クリーム剤（１）ミツロウ６．０（重量％）（２）セタノール５．０（３）還元ラノリン８．０（４）スクワラン２７．５（５）グリセリル脂肪酸エステル４．０（６）親油型グリセリルモノステアリン酸エステル２．０（７）ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン５．０モノラウリン酸エステル（８）プロピレングリコール５．０（９）パラオキシ安息香酸メチル０．１（10）トウモロコシ種子由来グリコーゲン０．３（11）精製水３７．０（12）ルチングルコシド０．１製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，溶解して７５℃と
する。一方、(８)〜(11)の水相成分を混合，溶解し、７
５℃に加熱する。次いで、この水相成分に前記油相成分
を添加して予備乳化した後ホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却後４０℃にて(12)を添加，混合する。

【００４６】［実施例１０］ゲル剤（１）ジプロピレングリコール１０．０（重量％）（２）カルボキシビニルポリマー０．５（３）パラオキシ安息香酸メチル０．１（４）米由来グリコーゲン０．２（５）ウーロン茶抽出物０．３（６）精製水８７．９（７）水酸化カリウム（１０．０重量％水溶液）１．０製法：(６)に(１)〜(５)を均一に溶解した後、(７)を加
えて増粘させる。

【００４７】［実施例１１］水中油型乳剤型軟膏（１）白色ワセリン２５．０（重量％）（２）ステアリルアルコール２５．０（３）グリセリン１２．０（４）ラウリル硫酸ナトリウム１．０（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１（６）精製水３５．４（７）ムラサキイガイ由来グリコーゲン０．５（８）ハマメリス抽出液１．０製法：(１)〜(４)の油相成分を混合，加熱して均一に溶
解し、７５℃とする。一方、(５)，(６)の水相成分を混
合，加熱して７５℃とする。この水相成分に前記油相成
分を撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却した後、
４０℃にて(７)，(８)を添加，混合する。

【００４８】［実施例１２］リポソーム剤（１）グリセリン２．０（重量％）（２）1,3-ブチレングリコール３．０（３）ポリオキシエチレン(25E.O.)オレイルエーテル０．２（４）エタノール１０．０（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１（６）精製水７９．７（７）ムラサキイガイ由来グリコーゲン，シラカバ５．０抽出物内包リポソーム製法：(５)を(４)に溶解し、(１)〜(３)とともに(６)に
添加して均一に混合し、これに(７)を加えて分散する。
なお、(７)のムラサキイガイ由来グリコーゲン，シラカ
バ抽出物内包リポソームは、ムラサキイガイ由来グリコ
ーゲン１．０(w/v)％及びシラカバ抽出液２．０(w/v)％
を含有する５０容量％エタノール水溶液０．１リットル
に、大豆レシチン８０ｇを添加して５５℃で懸濁し、次
いで超音波処理してリポソームを調製し、遠心分離によ
り回収して得た。

【００４９】［実施例１３］油中水型エモリエントクリーム（１）流動パラフィン３０．０（重量％）（２）マイクロクリスタリンワックス２．０（３）ワセリン５．０（４）ジグリセリルジオレイン酸エステル５．０（５）L-グルタミン酸ナトリウム１．６（６）L-セリン０．４（７）プロピレングリコール３．０（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１（９）トウモロコシ種子由来グリコーゲン０．５（10）精製水５２．１（11）β−カロチン０．２（12）香料０．１製法：(5)，(6)を(10)の一部に溶解して５０℃とし、あ
らかじめ５０℃に加温した(4)に撹拌しながら徐々に添
加する。これをあらかじめ混合し、７０℃に加熱溶解し
た(1)〜(3)に均一に分散する。これに、(7)〜(９)を(1
0)の残部に添加し、７０℃に加熱したものを撹拌しなが
ら加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後、４０℃に
て(11)，(12)を添加，混合する。

【００５０】［実施例１４］メイクアップベースクリーム（１）ステアリン酸１２．００（重量％）（２）セタノール２．００（３）グリセリルトリ2-エチルヘキサン酸エステル２．５０（４）自己乳化型グリセリルモノステアリン酸２．００エステル（５）プロピレングリコール１０．００（６）米由来グリコーゲン０．０２（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（８）シラカバ抽出物０．０５（９）水酸化カリウム０．３０（10）精製水６８．４３（11）酸化チタン２．００（12）ベンガラ０．４０（13）黄酸化鉄０．１０（14）香料０．１０製法：(１)〜(４)の油相成分を混合，溶解して７５℃と
する。一方、(５)〜(10)の水相成分を混合，加熱溶解
し、これに(11)〜(13)の顔料成分を添加してホモミキサ
ーにて均一に分散して７５℃とする。次いで、この水相
成分に前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一に
乳化し、冷却後４０℃にて(14)を添加，混合する。

【００５１】［実施例１５］乳液状ファンデーション（１）ステアリン酸２．００（重量％）（２）スクワラン５．００（３）ミリスチン酸オクチルドデシル５．００（４）セタノール１．００（５）デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル９．００（６）1,3-ブチレンクリコール６．００（７）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（８）水酸化カリウム０．０８（９）精製水５１．５７（10）酸化チタン９．００（11）タルク７．４０（12）ベンガラ０．５０（13）黄酸化鉄１．１０（14）黒酸化鉄０．１０（15）ムラサキイガイ由来グリコーゲン１．００（16）ハマメリス抽出液１．００（17）香料０．１５製法：(1)〜(5)の油相成分を混合，溶解して７５℃とす
る。一方、(6)〜(9)の水相成分を混合，加熱溶解し、こ
れに(10)〜(14)の顔料成分を添加してホモミキサーにて
均一に分散して７５℃とする。次いで、この水相成分に
前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却後４０℃にて(15)〜(17)を添加，混合する。

【００５２】［実施例１６］ハンドクリーム（１）セタノール４．００（重量％）（２）ワセリン２．００（３）流動パラフィン１０．００（４）グリセリルモノステアリン酸エステル１．５０（５）ポリオキシエチレン(60E.O.)グリセリル２．５０イソステアリン酸エステル（６）酢酸トコフェロール０．２５（７）グリセリン２０．００（８）パラオキシ安息香酸メチル０．１０（９）トウモロコシ種子由来グリコーゲン０．５０（10）ルチングルコシド０．０２（11）精製水５９．１３製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃と
する。一方、(７)〜(11)の水相成分を混合，溶解し、７
５℃とする。次いで、この水相成分に前記油相成分を添
加してホモミキサーにて均一に乳化し、冷却する。

【００５３】［実施例１７］パック（１）精製水６９．０（重量％）（２）ポリビニルアルコール１２．５（３）エタノール１０．０（４）グリセリン５．０（５）ポリエチレングリコール(平均分子量１５４０) ３．０（６）トウモロコシ種子由来グリコーゲン０．３（７）ルチン０．２製法：（１）に（２）〜（７）の成分を順次添加して、
混合，溶解，均一化する。

【００５４】［実施例１８］ヘアートニック（１）エタノール５０．０（重量％）（２）精製水４８．０（３）酢酸トコフェロール０．５（４）ムラサキイガイ由来グリコーゲン１．５製法：(１)〜(４)の成分を、混合，均一に溶解する。

【００５５】［実施例１９］ヘアーシャンプー（１）アルキルエーテル硫酸ナトリウム１８．０（重量％）（２）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド２．０（３）プロピレングリコール２．０（４）トウモロコシ種子由来グリコーゲン０．５（５）ルチン０．１（６）精製水７７．４製法：（１）〜（５）の成分を順次（６）に添加して、
均一とする。

【００５６】［実施例２０］ヘアーリンス（１）セタノール３．０（重量％）（２）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．７（３）グリセリン３．０（４）N-ココイル-L-アルギニンエチルエステル -DL-ピロリドンカルボン酸塩０．１（５）ルチングルコシド０．１（６）米由来グリコーゲン３．０（７）精製水９０．１製法：（１）〜（６）の成分を順次（７）に添加して、
混合する。

【００５７】［実施例２１］液体ボディシャンプー（１）N-ラウロイル-L-グルタミン酸２０．０（重量％）トリエタノールアミン（３０．０重量％水溶液）（２）N-ラウロイルメチルタウリンナトリウム１０．０（３０．０重量％水溶液）（３）ラウリン酸トリエタノールアミン１０．０（４）ミリスチン酸トリエタノールアミン１０．０（５）ラウロイルイミダゾリニウムベタイン５．０（６）ラウロイルジエタノールアミド５．０（７）プロピレングリコール７．０（８）ムラサキイガイ由来グリコーゲン１．０（９）シラカバ抽出液０．５（10）精製水３１．５製法：（１）〜（９）の成分を、順次（10）に添加し
て、混合する。

【００５８】［実施例２２］洗顔フォーム（１）ミリスチン酸１８．０（重量％）（２）パルミチン酸３．０（３）ステアリン酸７．０（４）混合脂肪酸トリグリセリド０．１（５）グリチルレチン酸ステアリル０．１（６）自己乳化型モノステアリン酸グリセリン３．０（７）精製水３７．０（８）グリセリン１７．０（９）水酸化カリウム７．８（10）ジグリセリン３．０（11）1,3-ブチレングリコール１．０（12）N-ステアロリル-L-グルタミン酸二ナトリウム１．０（13）パラオキシ安息香酸メチル０．１（14）米由来グリコーゲン１．０（15）ウーロン茶抽出液０．９製法：（１）〜（６）の油相成分を混合，加熱溶解して
７０℃とする。（７）〜（15）の水相成分を混合，溶解
して７０℃に加熱する。この水相成分に前記油相を徐々
に添加してケン化した後、混合しながら冷却する。

【００５９】なお実施例１〜実施例２２については、２
５℃で６カ月間保存した場合において状態の変化は全く
認められず、男性パネラー３０名による４８時間の背部
閉塞貼付試験においても、問題となる皮膚刺激性反応は
認められなかった。

【００６０】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、安
定性及び安全性が良好で、皮膚中での活性酸素生成に起
因する過酸化脂質の生成や、肌荒れ及び皮膚の老化の防
止，改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤を得ること
ができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/08 Ａ６１Ｋ 7/08 7/48 7/48 7/50 7/50 31/05 31/05 31/192 31/192 31/355 31/355 31/718 31/718 38/44 45/00 45/00 Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 39/06 39/06 Ａ６１Ｋ 37/50 Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA112 AB032 AB232 AB242 AB432 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC392 AC442 AC471 AC472 AC482 AC582 AC612 AC642 AC662 AC692 AC712 AC782 AC792 AD042 AD092 AD112 AD152 AD241 AD242 AD392 AD471 AD472 AD512 AD532 AD622 AD661 AD662 CC05 CC07 CC23 CC33 CC38 DD32 DD45 EE01 EE12 EE13 FF05 4C084 AA02 AA19 DC23 DC24 MA02 MA63 ZA892 ZB222 ZC372 4C086 AA01 AA02 BA09 EA20 MA02 MA04 MA63 NA14 ZA89 ZB22 ZC37 4C206 AA01 CA16 CA27 DA19 MA02 MA04 MA83 ZA89 ZB22 ZC37

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】グリコーゲンと抗酸化剤の１種又は２種
以上とを含有して成る、皮膚外用剤。
【請求項２】グリコーゲンが、イガイより抽出された
ものであることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外
用剤。
【請求項３】抗酸化剤が、カロテノイド類，フラボノ
イド類，タンニン類及び没食子酸及びその塩並びにエス
テル類，トコフェロール及びその誘導体類，スーパーオ
キシドディスムターゼ，チオレドキシン，チオレドキシ
ンリダクターゼ、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒ
ドロキシアニソールから選択される１種又は２種以上で
ある、請求項１又は請求項２に記載の皮膚外用剤。