JP2003306423A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 抗酸化効果が相乗的に増強され、
少量の配合により抗酸化成分の効果を十分に発揮し、皮
膚の肌荒れ及び老化防止作用に優れ、皮膚中での活性酸
素生成に起因する過酸化脂質の生成や、肌の炎症，肌荒
れを防止あるいは改善する効果を有する皮膚外用剤を提
供する。 【解決手段】 ウブラリアセア（Uvulariaceae）
科ツバメオモト（Clintonia）属植物抽出物と、カロテ
ノイド類，フラボノイド類，タンニン類及び没食子酸及
びその塩並びにエステル類，トコフェロール及びその誘
導体類，スーパーオキシドディスムターゼ，チオレドキ
シン，チオレドキシンリダクターゼ、ブチルヒドロキシ
トルエン、ブチルヒドロキシアニソール等の抗酸化成分
を併用して皮膚外用剤に配合する。ツバメオモト（Clin
tonia）属植物としては、クリントニア・ボレアリス（C
lintonia borealis），クリントニア・ウデンシス（Cli
ntonia udensis）から選ばれる１種又は２種であること
が好ましい。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、皮膚の肌荒れ及
び老化防止作用に優れ、皮膚中での活性酸素生成に起因
する過酸化脂質の生成や、肌の炎症，肌荒れを防止ある
いは改善する効果を有する皮膚外用剤に関する。詳細に
は、ウブラリアセア（Uvulariaceae）科ツバメオモト
（Clintonia）属植物抽出物と、抗酸化成分から選択さ
れる１種又は２種以上を配合した、皮膚外用剤に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】紫外線や内在性酸素に起因する酸化スト
レスの皮膚に及ぼす悪影響が明らかになるにつれ、抗酸
化作用を有する物質の皮膚外用剤への応用が検討されて
きた。これら抗酸化性物質としては、ビタミンＥ類、ビ
タミンＣ類といった抗酸化性ビタミン類が代表的なもの
として挙げられる。

【０００３】しかしながら、上記の抗酸化性ビタミン類
は、光や酸化剤に対して不安定であったり、安定性を改
善した誘導体においても抗酸化活性が十分ではなく、皮
膚外用剤に配合して十分有効な効果を得るには、かなり
高濃度必要で、外用剤の剤型によっては溶解性の問題か
ら配合が困難であったり、製剤安定性に悪影響を及ぼし
たりすることがあった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】抗酸化効果が相乗的に
増強され、少量の配合により抗酸化成分の効果を十分に
発揮し、皮膚の肌荒れ及び老化防止作用に優れ、皮膚中
での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の生成や、肌の
炎症，肌荒れを防止あるいは改善する効果を有する皮膚
外用剤を得ることを目的とした。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者は、前記問題点
に鑑み研究を行った結果、ウブラリアセア（Uvulariace
ae）科ツバメオモト（Clintonia）属植物抽出物と、抗
酸化成分を皮膚外用剤に配合することにより、抗酸化成
分の有する抗酸化効果が相乗的に増強され、少量の配合
で十分に抗酸化効果を発揮し得ることを見いだし、本発
明を完成するに至った。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を説明する。

【０００７】本発明に係る皮膚外用剤を得る際に用いる
ウブラリアセア（Uvulariaceae）科ツバメオモト（Clin
tonia）属植物は、ユリ（Liliaceae）科に分類される場
合もあり、北米と東アジアに隔離分布する多年性植物で
ある。クリントニア・アンドレウシアナ（C. andrewsia
na），クリントニア・ボレアリス（C. borealis），ク
リントニア・ウデンシス（C. udensis），クリントニア
・ウンベルラタ（C. umbellulata），クリントニア・ユ
ニフローラ（C. uniflora）が知られており、入手し易
さの点から、クリントニア・ボレアリス（C. boreali
s），クリントニア・ウデンシス（C. udensis）を好適
に用いることができる。抽出には、花，果実，茎，葉，
根等の各部位から選択される一種又は二種以上、若しく
は全草を用いる。

【０００８】これらは生のまま抽出操作に供しても良い
が、抽出効率を考えると細切，乾燥，粉砕等の処理を行
った後抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に
浸漬して行う。抽出効率を上げるため撹拌を行ったり、
抽出溶媒中でホモジナイズしても良い。抽出温度として
は、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが
適切である。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によ
っても異なるが、４時間〜１４日間程度とするのが適切
である。また、超臨界流体や亜臨界流体を用いた抽出方
法をとることもできる。

【０００９】抽出溶媒としては、水を用いることが最も
好ましいが、そのほか、メタノール，エタノール，プロ
パノール，イソプロパノール等の低級アルコール、１，
３−ブチレングリコール，プロピレングリコール，ジプ
ロピレングリコール，グリセリン等の多価アルコール、
ジエチルエーテル，ジプロピルエーテル等のエーテル
類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル類、アセト
ン，エチルメチルケトン等のケトン類等の極性有機溶
媒、また、生理食塩水，リン酸緩衝液，リン酸緩衝生理
食塩水等、あるいは石油エーテル，ｎ−ヘキサン，ｎ−
ペンタン，ｎ−ブタン，ｎ−オクタン，シクロヘキサン
等の炭化水素類、四塩化炭素，クロロホルム，ジクロロ
メタン，トリクロロエチレン，ベンゼン，トルエンなど
の無極性若しくは低極性溶媒から選択される１種又は２
種以上の溶媒を好適に使用することができる。また、抽
出に水，二酸化炭素，エチレン，プロピレン，エタノー
ル，メタノール，アンモニア等の超臨界流体や亜臨界流
体を用いても良く、この際エントレーナーとして上記の
溶媒を用いることもできる。

【００１０】また、抽出物はそのままでも外用剤基剤に
添加できるが、濃縮，乾固したものを水や極性溶媒に再
度溶解したり、あるいは脱色，脱臭，脱塩等の精製処理
や分画処理を行った後に用いても良い。また保存のため
には、精製処理の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して
用いることが好ましい。あるいは、リポソーム等のベシ
クルやマイクロカプセル等に内包させることもできる。

【００１１】なお、ウブラリアセア（Uvulariaceae）科
ツバメオモト（Clintonia）属植物の皮膚外用剤への配
合量は、特に限定されないが、あまり多量に配合して
も、その効果に変化はなく、固形分として０．０００１
〜５重量％、さらには０．００１〜１重量％の範囲とす
ることが好ましい。

【００１２】本発明で用いる抗酸化成分は、通常皮膚外
用剤に配合し得るものであれば、種類，基原を問わない
が、例えば、カロテノイド類、フラボノイド類、タンニ
ン類及び没食子酸及びその塩並びにエステル類、トコフ
ェロール及びその誘導体類、スーパーオキシドディスム
ターゼ、チオレドキシン、チオレドキシンリダクター
ゼ、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニ
ソール等が用いられる。

【００１３】本発明で用いられるカロテノイド類として
は、種類，基原を問わず、α-カロチン，β-カロチン，
γ-カロチン，リコペン，クリプトキサンチン，ルテイ
ン（キサントフィル），ゼアキサンチン，ロドキサンチ
ン，クロセチン等が例示される。また、これらのカロテ
ノイド類をそのまま用いてもよいが、配糖体，エステル
等の誘導体を用いてもよい。

【００１４】本発明で用いられるフラボノイド類として
は種類，基原を問わず、フラボン，クリシン，プリメチ
ン，アピゲニン，ルテオリン等のフラボン及フラボン配
糖体類、ガランギン，ケンフェロール，フィセチン，ク
ェルセチン，ミリセチン，ルチン等のフラボノール及び
フラボノール配糖体類、ダイゼイン，ゲニステイン等の
イソフラボン及びイソフラボン配糖体類、フラバノン，
ピノセンブリン，ナリンゲニン，サクラネチン，ヘスペ
レチン，エリオジクチオール，マットイシノール等のフ
ラバノン及びフラバノン配糖体類、フラバノノール，ピ
ノバンクシン，アロマデンドリン，フスチン，タキシホ
リン，アンペロプチン等のフラバノノール及びフラバノ
ノール配糖体類、カルコン，ブテイン，カルコノカルタ
ミジン，ペジシン，ペジシニン等のカルコン及びカルコ
ン配糖体類、べンザルクマラノン，スルフレチン，レプ
トシジン，オーロイジン等のベンザルクマラノン及びベ
ンザルクマラノン配糖体類、ペラルゴニジン，シアニジ
ン，デルフィニジン等のアントシアン及びアントシアン
配糖体類等が例示される。

【００１５】本発明で用いられるタンニン類は、多数の
植物、特にカシワ，ナラ等ブナ科植物の樹皮、ハゼ，ヌ
ルデ，ウルシ等ウルシ科植物の葉、カリロクの果実など
に存在する広義のタンニン酸で、ガロタンニン，ガロタ
ンニン酸等ともよばれる。タンニン類は、これら広く植
物界に分布する多数のフェノール性水酸基を持つ複雑な
芳香族化合物の総称で、アルカリ分解するとフェノール
類，フェノールカルボン酸が得られる。本発明において
は、これらの植物由来のタンニン類をそのままもしくは
精製したものを用いることができ、さらに人工的に合成
したものを用いることもできる。また、タンニンの構成
成分である没食子酸及びその塩、並びにそのエステル類
を用いることもできる。これらのタンニン類の中でも、
ハマメリス抽出物中に含まれるハマメリタンニンを用い
ることが最も好ましい。

【００１６】本発明で用いられるトコフェロール及びそ
の誘導体類としては特に限定されず、α-トコフェロー
ル，β-トコフェロール，γ-トコフェロール，ｄ-トコ
フェロール，酢酸トコフェロール，ニコチン酸ＤＬ-α-
トコフェロール，コハク酸ＤＬ-α-トコフェロール等が
例示される。

【００１７】本発明においては、その他の抗酸化成分と
して、スーパーオキシドディスムターゼ，チオレドキシ
ン，チオレドキシンリダクターゼ、ブチルヒドロキシト
ルエン、ブチルヒドロキシアニソール等を配合すること
もできる。

【００１８】本発明においては、上記の抗酸化成分から
１種を単独で若しくは２種以上を組み合わせて用いるこ
とができる。また、これらの抗酸化成分の皮膚外用剤へ
の配合量は、各抗酸化成分の抗酸化活性に依存するが、
概ね０．００００１〜５重量％，好ましくは０．０００
１〜５重量％が適当である。

【００１９】本発明においては、ウブラリアセア（Uvul
ariaceae）科ツバメオモト（Clintonia）属植物抽出物
と、抗酸化成分を含有させた皮膚外用剤を提供し得る
が、皮膚外用剤としては、ローション，乳剤，クリー
ム，軟膏等の形態をとることができる。また、柔軟性化
粧水，収れん性化粧水，洗浄用化粧水などの化粧水類、
エモリエントクリーム，モイスチュアクリーム，マッサ
ージクリーム，クレンジングクリーム，メイクアップク
リーム等のクリーム類、エモリエント乳液，モイスチュ
ア乳液，ナリシング乳液，クレンジング乳液などの乳液
類、ゼリー状パック，ピールオフパック，洗い流しパッ
ク，粉末パックなどのパック類、美容液、及び洗顔料と
いった種々の製剤形態の化粧料としても提供することが
できる。

【００２０】本発明においては、更に、細胞賦活剤，美
白成分，保湿剤，抗炎症剤，紫外線吸収剤等、他の有効
成分を併用することもでき、日焼け止め化粧料，老化防
止用化粧料、美白剤などの薬用化粧料あるいは医薬部外
品などとして提供することもできる。

【００２１】

【実施例】更に実施例により、本発明の特徴について詳
細に説明する。なお、特に断らない限り、量目は重量％
で示した。

【００２２】まず、本発明に用いるウブラリアセア（Uv
ulariaceae）科ツバメオモト（Clintonia）属植物抽出
物を下記の要領で調製した。

【００２３】ツバメオモト属植物抽出物１ クリントニア・ボレアリスを粉砕した後、５００ｇを精
製水２，０００ｍＬ中に浸漬し、２５℃で７日間撹拌抽
出した後、ろ過してろ液を回収し、ツバメオモト属植物
抽出物１とした。

【００２４】ツバメオモト属植物抽出物２ クリントニア・ボレアリスを粉砕した後、５００ｇを５
０容量％エタノール水溶液１０００ｍＬに浸漬し、２５
℃で７日間静置した。その後不溶物をろ別除去し、ろ液
を減圧濃縮し、更に凍結乾燥を行い、ツバメオモト属植
物抽出物２とした。

【００２５】ツバメオモト属植物抽出物３ クリントニア・ウデンシスを粉砕した後、５００ｇを３
０容量％の１，３−ブチレングリコール水溶液２，００
０ｍＬ中に浸漬し、２０℃で５日間撹拌抽出した後、ろ
過してろ液を回収し、ツバメオモト属植物抽出物３とし
た。

【００２６】ツバメオモト属植物抽出物４ クリントニア・ウデンシスを粉砕した後、５０ｇを４０
℃において、１５ＭＰａの超臨界二酸化炭素流体及びエ
ントレーナーとして０．００３％のエタノールで２時間
抽出し、得られた粗生成物をツバメオモト属植物抽出物
４とした。

【００２７】ツバメオモト属植物抽出物を用いた実施例
により、本発明の特徴について詳細に説明する。まず、
抗酸化成分と、ツバメオモト属植物抽出物を表１に示す
ように配合し、下記の処方にて皮膚用クリームを調製
し、実施例１〜実施例４及び比較例１〜比較例６とし
た。

【００２８】 ［実施例１〜実施例４，比較例１〜比較例６］皮膚用クリーム (１)ミツロウ ６．０ (２)セタノール ５．０ (３)還元ラノリン ８．０ (４)スクワラン ３７．５ (５)脂肪酸グリセリン ４．０ (６)親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０ (７)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノラウレート ２．０ (８)プロピレングリコール ５．０ (９)パラヒドロキシ安息香酸メチル ０．１ (10)精製水 全量を１００とする量 (11)表１に示す成分 表１に示す量 (12)香料 ０．２ 製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，溶解して均一と
し、７５℃に加熱する。一方、(８)〜(10)の水相成分を
混合，溶解して７５℃に加熱する。次いで、上記水相成
分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサー
にて均一に乳化する。その後冷却し、５０℃にて(11)，
(12)を添加，混合する。

【００２９】

【表１】

【００３０】前記実施例１〜実施例４及び比較例１〜比
較例６を用いて、紫外線によるしわの発生に対する防止
効果を評価した。しわ発生防止効果の評価は、ヘアレス
マウス５匹を１群とし、各群について実施例及び比較例
をそれぞれ１日１回背部に塗布し、１Ｊ／ｃｍ²／週の
長波長紫外線（ＵＶＡ）を５０週間照射し、ヘアレスマ
ウスにおけるしわの発生状況を観察し、表２に示す判定
基準にしたがって点数化して行った。この際、精製水の
みを塗布した群を対照とした。結果は各群の平均値を算
出し、ＵＶＡ照射日数との関係により表３に示した。

【００３１】

【表２】

【００３２】

【表３】

【００３３】表３に示されるように、各種成分を単独で
配合した比較例１〜比較例５，若しくは配合していない
比較例６と比較して、ツバメオモト属植物抽出物と抗酸
化成分を併用して配合した本発明の実施例では、各成分
の配合量が少ないにもかかわらず、しわの発生が顕著に
抑制され、５０週後に微小なしわが僅かに発生している
程度であった。

【００３４】次に本発明の実施例１〜実施例４及び比較
例１〜比較例６について、６ヶ月間の実使用試験を行っ
た。パネラーとして、顕著なしわの発生若しくは弾性の
低下等の皮膚症状を有する４０歳〜６０歳代の女性、及
び顕著な肌荒れ症状を呈する２０歳〜５０歳代の女性を
用い、それぞれ１群２０名とした。使用試験は、各群に
実施例及び比較例のそれぞれをブラインドにて使用さ
せ、使用試験開始前と使用試験終了後の皮膚の状態を観
察して行った。しわ及び皮膚弾性の各改善状況について
は、「改善」，「やや改善」，「変化なし」の３段階に
て評価し、各評価を得たパネラー数にて表４に示した。
なお、しわの程度については、写真撮影及びレプリカに
より、皮膚弾性についてはキュートメーターにより測定
して評価した。また、肌荒れについては、表５に示す判
断基準に従って皮膚の状態を点数化し、２０名の平均値
により使用試験開始前と使用試験終了後を比較して表６
に示した。

【００３５】

【表４】

【００３６】表４に示されるように、本発明の実施例使
用群ではしわ及び皮膚弾性の改善が認められないパネラ
ーは存在せず、１６名以上のパネラーにおいて明確な改
善が認められた。一方、比較例１〜比較例５使用群にお
いては、しわ及び弾性の改善傾向が認められたが、明確
な改善が認められたパネラーの数は全て１０名以下であ
った。

【００３７】

【表５】

【００３８】

【表６】

【００３９】表６に示されるように、本発明の実施例使
用群では、全パネラーにおいて、肌荒れの改善傾向が認
められ、殆どのパネラーにおいて、皮溝，皮丘が明瞭に
認められるに至っていた。これに対し、各種成分を単独
で配合した比較例１〜比較例５においては、各種成分を
配合していない比較例６より皮膚の状態が改善されてい
たが、皮溝が平坦で皮丘の形が不明瞭な状態にとどまっ
ていた。

【００４０】なお、本発明の実施例１〜実施例４につい
ては、上記使用試験期間中に含有成分の析出，分離，凝
集，変臭，変色といった製剤の状態変化は全く見られな
かった。また、各実施例使用群において、皮膚刺激性反
応や皮膚感作性反応を示したパネラーは存在しなかっ
た。

【００４１】続いて本発明の他の実施例の処方を示す。

【００４２】 ［実施例５］ 頭髪用トニック剤 (１)精製水 全量を１００とする量 (２)エタノール ６９．０ (３)ツバメオモト属植物抽出物２ ０．５ (４)ブチルヒドロキシトルエン ０．５ 製法：(１)〜(４)の成分を混合，均一化する。

【００４３】 ［実施例６］ 皮膚用乳剤 (１)スクワラン ５．０ (２)白色ワセリン ２．０ (３)ミツロウ ０．５ (４)ソルビタンセスキオレエート ０．８ (５)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) １．２ (６)リコペン ０．２ (７)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (８)プロピレングリコール ５．０ (９)精製水 全量を１００とする量 (10)カルボキシビニルポリマー(１重量％水溶液) ２０．０ (11)水酸化カリウム ０．１ (12)ツバメオモト属植物抽出物３ ０．５ (13)エタノール ５．０ (14)香料 ０．２ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て溶解，均一化する。一方、(７)〜(９)の水相成分を混
合，溶解して７５℃に加熱し、前記の油相成分を添加し
て予備乳化する。(10)を添加した後ホモミキサーにて均
一に乳化し、(11)を加えてｐＨを調整する。冷却後４０
℃にて(12)〜(14)を添加，混合する。

【００４４】 ［実施例７］ 皮膚用ローション (１)エタノール １０．００ (２)ヒドロキシエチルセルロース １．０ (３)ツバメオモト属植物抽出物４ ０．０２ (４)パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ (５)グリセリン ５．００ (６)ハマメリタンニン ０．０２ (７)精製水 全量を１００とする量 製法：(１)〜(７)を混合し、均一とする。

【００４５】 ［実施例８］ 皮膚用乳剤 (１)ステアリン酸 ０．２ (２)セタノール １．５ (３)ワセリン ３．０ (４)流動パラフィン ７．０ (５)ポリオキシエチレン(10E.O.)モノオレイン酸エステル １．５ (６)ダイズ由来イソフラボン ０．５ (７)グリセリン ５．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (９)トリエタノールアミン １．０ (10)精製水 全量を１００とする量 (11)ツバメオモト属植物抽出物１ １．０ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，加熱して均一に溶
解し、７０℃に保つ。一方、(７)〜(10)の水相成分を混
合，加熱して均一とし、７０℃とする。この水相成分に
油相成分を撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却し
た後４０℃にて(11)の成分を添加，混合する。

【００４６】 ［実施例９］ 皮膚用ゲル剤 (１)精製水 全量を１００とする量 (２)カルボキシビニルポリマー ０．５ (３)ジプロピレングリコール ５．０ (４)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (５)dl-α-トコフェロール2-L-アスコルビン酸リン酸ジエステル ０．５ (６)水酸化カリウム ０．１ (７)ツバメオモト属植物抽出物２ １．０ 製法：(１)に(２)を均一に溶解した後、(３)に(４)及び
(５)を溶解して添加し、次いで(６)を加えて増粘させ、
(７)の成分を添加する。

【００４７】 ［実施例１０］ 皮膚用クリーム (１)ミツロウ ６．０ (２)セタノール ５．０ (３)還元ラノリン ８．０ (４)スクワラン ２９．５ (５)親油型グリセリンモノステアリン酸エステル ４．０ (６)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノラウリン酸エステル ５．０ (７)プロピレングリコール ５．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (９)精製水 全量を１００とする量 (10)ツバメオモト属植物抽出物３ １．０ (11)α-グルコシルルチン ０．２ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(７)〜(９)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分
を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳
化し、冷却後４０℃にて(10)，(11)の成分を添加，混合
する。

【００４８】 ［実施例１１］ 水中油型乳剤性軟膏 (１)白色ワセリン ２５．０ (２)ステアリルアルコール ２５．０ (３)d-δ-トコフェロール ０．１ (４)グリセリン １０．０ (５)ラウリル硫酸ナトリウム １．０ (６)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (７)精製水 全量を１００とする量 (８)ツバメオモト属植物抽出物４ ０．１ 製法：(１)〜(３)の油相成分を混合，溶解して均一と
し、７５℃に加熱する。一方、(４)〜(７)を均一にに溶
解して７５℃に加熱し、これに前記油相成分を添加して
乳化し、冷却後４０℃にて(８)を添加，混合する。

【００４９】 ［実施例１２］ 化粧水 (１)エタノール １０．０ (２)1,3-ブチレングリコール １０．０ (３)ツバメオモト属植物抽出物１ ０．５ (４)ガラクトシルフラボン ０．５ (５)香料 ０．１ (６)精製水 全量を１００とする量 製法：(１)〜(５)を順次(６)に添加して均一に混合，溶
解する。

【００５０】 ［実施例１３］ 油中水乳化型エモリエントクリーム (１)流動パラフィン ３０．０ (２)マイクロクリスタリンワックス ２．０ (３)ワセリン ５．０ (４)ジグリセリンオレイン酸エステル ５．０ (５)L-グルタミン酸ナトリウム １．６ (６)L-セリン ０．４ (７)プロピレングリコール ３．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (９)精製水 全量を１００とする量 (10)香料 ０．１ (11)ツバメオモト属植物抽出物３ ０．５ (12)没食子酸メチルエステル １．０ 製法：(５),(６)を(９)の一部に溶解して５０℃とし、
５０℃に加熱した(４)に撹拌しながら徐々に添加する。
これをあらかじめ混合し、７０℃に加熱溶解した(１)〜
(３)に均一に分散し、これに(７)，(８)を(９)の残部に
溶解して７０℃に加熱したものを撹拌しながら添加し、
ホモミキサーにて乳化する。冷却後、４０℃にて(10)〜
(12)の成分を添加，混合する。

【００５１】 ［実施例１４］ メイクアップベースクリーム (１)ステアリン酸 １２．０ (２)セタノール ２．０ (３)グリセリントリ-2-エチルヘキサン酸エステル ２．５ (４)自己乳化型グリセリンモノステアリン酸エステル ２．０ (５)葛根由来イソフラボン ０．５ (６)プロピレングリコール １０．０ (７)水酸化カリウム ０．３ (８)精製水 全量を１００とする量 (９)酸化チタン １．０ (10)ベンガラ ０．１ (11)黄酸化鉄 ０．４ (12)香料 ０．１ (13)ツバメオモト属植物抽出物１ １．０ 製法：(１)〜(５)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て均一とする。一方、(６)〜(８)の水相成分を混合し、
７５℃に加熱，溶解して均一とし、これに(９)〜(11)の
顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。こ
の水相成分に前記油相成分を添加し、ホモミキサーにて
乳化した後冷却し、４０℃にて(12)，(13)の成分を添
加，混合する。

【００５２】 ［実施例１５］ 乳液状ファンデーション (１)ステアリン酸 ２．０ (２)スクワラン ５．０ (３)ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０ (４)セタノール １．０ (５)デカグリセリンモノイソパルミチン酸エステル ９．０ (６)リコペン ０．５ (７)1,3-ブチレングリコール ８．０ (８)水酸化カリウム ０．１ (９)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (10)精製水 全量を１００とする量 (11)酸化チタン ９．０ (12)タルク ７．４ (13)ベンガラ ０．５ (14)黄酸化鉄 １．１ (15)黒酸化鉄 ０．１ (16)香料 ０．１ (17)ツバメオモト属植物抽出物３ ０．５ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て均一とする。一方、(７)〜(10)の水相成分を混合し、
７５℃に加熱，溶解して均一とし、これに(11)〜(15)の
顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に乳化した後冷却
し、４０℃にて(16)，(17)の成分を添加，混合する。

【００５３】 ［実施例１６］ ハンドクリーム (１)セタノール ４．０ (２)ワセリン ２．０ (３)流動パラフィン １０．０ (４)グリセリンモノステアリン酸エステル １．５ (５)ポリオキシエチレン(60E.O.)グリセリンイソステアリン酸エステル ２．５ (６)酢酸トコフェロール ０．５ (７)グリセリン ２０．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (９)精製水 全量を１００とする量 (10)ツバメオモト属植物抽出物３ １．０ (11)ハマメリタンニン １．０ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(７)〜(９)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃に加熱する。ついで、水相成分に油相成分を添
加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し
て冷却し、４０℃にて(10)及び(11)の成分を添加，混合
する。

【００５４】

【発明の効果】ウブラリアセア（Uvulariaceae）科ツバ
メオモト（Clintonia）属植物抽出物と抗酸化成分を併
用した本発明の皮膚外用剤は、皮膚の肌荒れ及び老化防
止作用に優れ、皮膚中での活性酸素生成に起因する過酸
化脂質の生成や、肌の炎症，肌荒れを防止あるいは改善
する効果を示した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB032 AB232 AB242 AB432 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC352 AC402 AC422 AC442 AC471 AC482 AC542 AC582 AC782 AC841 AD042 AD092 AD282 AD392 AD471 AD512 AD532 AD621 AD642 AD661 BB12 BB47 CC02 CC03 CC04 CC05 CC11 CC12 CC37 DD31 DD32 DD33 DD41 EE12 4C088 AB71 AB85 AC01 CA05 CA06 CA08 CA10 MA03 MA22 MA28 MA63 NA14 ZA89

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ウブラリアセア（Uvulariaceae）科ツバ
   メオモト（Clintonia）属植物抽出物と、抗酸化成分か
   ら選択される１種又は２種以上の成分を含有する皮膚外
   用剤。
2. 【請求項２】 ウブラリアセア（Uvulariaceae）科ツバ
   メオモト（Clintonia）属植物が、クリントニア・ボレ
   アリス（Clintonia borealis），クリントニア・ウデン
   シス（Clintonia udensis）から選ばれる１種又は２種
   であることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外用
   剤。
3. 【請求項３】 抗酸化成分が、カロテノイド類，フラボ
   ノイド類，タンニン類及び没食子酸及びその塩並びにエ
   ステル類，トコフェロール及びその誘導体類，スーパー
   オキシドディスムターゼ，チオレドキシン，チオレドキ
   シンリダクターゼ、ブチルヒドロキシトルエン、ブチル
   ヒドロキシアニソールから選択される１種又は２種以上
   である、請求項１又は請求項２に記載の皮膚外用剤。