JPH0570333A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0570333A JPH0570333A JP23323691A JP23323691A JPH0570333A JP H0570333 A JPH0570333 A JP H0570333A JP 23323691 A JP23323691 A JP 23323691A JP 23323691 A JP23323691 A JP 23323691A JP H0570333 A JPH0570333 A JP H0570333A
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- Japan
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）
（Ａ）蛋白質及び／又はその加水分解物とリン脂質との
複合体 （Ｂ）活性酸素除去及び／又は抗酸化剤 を含有する乳化化粧料。 【効果】 製品中の過酸化物の生成を抑制し、かつ皮膚
の老化防止効果及び肌あれ改善効果に優れる皮膚外用剤
である。
複合体 （Ｂ）活性酸素除去及び／又は抗酸化剤 を含有する乳化化粧料。 【効果】 製品中の過酸化物の生成を抑制し、かつ皮膚
の老化防止効果及び肌あれ改善効果に優れる皮膚外用剤
である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、製品中の過酸化物の生
成を抑制し、かつ皮膚の老化防止効果及び肌あれ改善効
果に優れた皮膚外用剤に関する。
成を抑制し、かつ皮膚の老化防止効果及び肌あれ改善効
果に優れた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】過酸化物は皮膚に対して有害であり、例
えば化粧品などの皮膚外用剤に過酸化物が含まれている
と、その使用により皮膚のかゆみやかぶれ、さらに黒皮
症や肝斑等の疾病を引き起こす恐れがあることが報じら
れている。また、近年、皮膚の老化の原因のひとつとし
て、生体に対する活性酸素の悪影響、いわゆる酸素スト
レスが挙げられている。このため、皮膚外用剤において
は、製品の酸化による過酸化物の生成を防止するためだ
けでなく、酸素ストレスによる皮膚の老化を防止するた
めにも、酸化防止剤のはたす役割りは重要となってい
る。
えば化粧品などの皮膚外用剤に過酸化物が含まれている
と、その使用により皮膚のかゆみやかぶれ、さらに黒皮
症や肝斑等の疾病を引き起こす恐れがあることが報じら
れている。また、近年、皮膚の老化の原因のひとつとし
て、生体に対する活性酸素の悪影響、いわゆる酸素スト
レスが挙げられている。このため、皮膚外用剤において
は、製品の酸化による過酸化物の生成を防止するためだ
けでなく、酸素ストレスによる皮膚の老化を防止するた
めにも、酸化防止剤のはたす役割りは重要となってい
る。
【０００３】従来、かかる酸化防止剤としては、ビタミ
ンＥ、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ
（ブチルヒドロキシアニソール）没食子酸エステル等が
代表的なものとして挙げられ、使用されてきた。
ンＥ、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエン）、ＢＨＡ
（ブチルヒドロキシアニソール）没食子酸エステル等が
代表的なものとして挙げられ、使用されてきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、皮膚外
用剤においては、従来用いられている酸化防止剤の効果
は未だ充分ではなく、望ましい効果の得られる量を配合
することは配合面での制約、安定性等の観点から困難で
あった。
用剤においては、従来用いられている酸化防止剤の効果
は未だ充分ではなく、望ましい効果の得られる量を配合
することは配合面での制約、安定性等の観点から困難で
あった。
【０００５】従って、過酸化物の生成を抑制し、経時的
にも安定であると共に、皮膚の老化防止効果及び肌あれ
改善効果に優れる皮膚外用剤を提供することを目的とす
る。
にも安定であると共に、皮膚の老化防止効果及び肌あれ
改善効果に優れる皮膚外用剤を提供することを目的とす
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、活性酸素除去剤及び
／又は抗酸化剤と共に、蛋白質及び／又はその加水分解
物とリン脂質との複合体を併用することにより、前記効
果が顕著に向上することを見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を重ねた結果、活性酸素除去剤及び
／又は抗酸化剤と共に、蛋白質及び／又はその加水分解
物とリン脂質との複合体を併用することにより、前記効
果が顕著に向上することを見出し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ） （Ａ）蛋白質及び／又はその加水分解物とリン脂質との
複合体 （Ｂ）活性酸素除去剤及び／又は抗酸化剤 を含有する皮膚外用剤に係るものである。
（Ｂ） （Ａ）蛋白質及び／又はその加水分解物とリン脂質との
複合体 （Ｂ）活性酸素除去剤及び／又は抗酸化剤 を含有する皮膚外用剤に係るものである。
【０００８】本発明の皮膚外用剤に配合される（Ａ）成
分の製造に用いられる蛋白質としては、植物や動物から
得られる蛋白質、例えば大豆蛋白、小麦蛋白、ホエー粉
末、大豆カゼイン、フィブロイン、グルカゴン、コラー
ゲン、ゼラチン、エラスチン、卵白アルブミン、ミルク
カゼイン、ミオシン、フィブリノーゲン、これらのアル
カリ金属塩等が挙げられ、その加水分解物としては加水
分解酵素処理によって得られるものが挙げられる。
分の製造に用いられる蛋白質としては、植物や動物から
得られる蛋白質、例えば大豆蛋白、小麦蛋白、ホエー粉
末、大豆カゼイン、フィブロイン、グルカゴン、コラー
ゲン、ゼラチン、エラスチン、卵白アルブミン、ミルク
カゼイン、ミオシン、フィブリノーゲン、これらのアル
カリ金属塩等が挙げられ、その加水分解物としては加水
分解酵素処理によって得られるものが挙げられる。
【０００９】また、本発明の皮膚外用剤に配合される
（Ａ）成分の製造に用いられるリン脂質としては、卵
黄、大豆、トウモロコシ等の動植物、大腸菌等の微生物
から抽出される天然のリン脂質及びそれらの水素添加物
並びに合成のリン脂質が挙げられる。具体的にはフォス
ファチジルコリン、フォスファチジルイノシトール、フ
ォスファチジルイエタノールアミン、フォスファチジル
セリン、スフィンゴミエリン、フォスファチジルグリセ
ロール、ジパルミトイルフォスファチジルコリン等が挙
げられる。
（Ａ）成分の製造に用いられるリン脂質としては、卵
黄、大豆、トウモロコシ等の動植物、大腸菌等の微生物
から抽出される天然のリン脂質及びそれらの水素添加物
並びに合成のリン脂質が挙げられる。具体的にはフォス
ファチジルコリン、フォスファチジルイノシトール、フ
ォスファチジルイエタノールアミン、フォスファチジル
セリン、スフィンゴミエリン、フォスファチジルグリセ
ロール、ジパルミトイルフォスファチジルコリン等が挙
げられる。
【００１０】（Ａ）成分の蛋白質及び／又はその加水分
解物（以下、「蛋白質類」という。）とリン脂質の複合
体は、例えば以下のようにして製造される。すなわち、
蛋白質類１重量部に対してリン脂質０．１〜５０重量部
を加えて混合し、これに精製水を加えて超音波処理を行
った後、乾燥することにより（Ａ）成分の複合体が得ら
れる。
解物（以下、「蛋白質類」という。）とリン脂質の複合
体は、例えば以下のようにして製造される。すなわち、
蛋白質類１重量部に対してリン脂質０．１〜５０重量部
を加えて混合し、これに精製水を加えて超音波処理を行
った後、乾燥することにより（Ａ）成分の複合体が得ら
れる。
【００１１】上記（Ａ）成分の複合体は単独で、又は二
種以上を組み合わせて使用でき、その配合量は、（Ｂ）
成分の活性酸素除去及び／又は抗酸化剤の効果を充分に
向上させ、かつべたつきを防止する上で、本発明の皮膚
外用剤中、０．０５〜２０重量％特に０．０５〜５重量
％が好ましい。
種以上を組み合わせて使用でき、その配合量は、（Ｂ）
成分の活性酸素除去及び／又は抗酸化剤の効果を充分に
向上させ、かつべたつきを防止する上で、本発明の皮膚
外用剤中、０．０５〜２０重量％特に０．０５〜５重量
％が好ましい。
【００１２】本発明の皮膚外用剤に配合される（Ｂ）成
分の活性酸素除去剤としては、ＳＯＤ（スーパーオキシ
ドディスムターゼ）、マンニトール、β−カロチン、ハ
イドロキノン、ビリルビン、トリプトファン、ヒスチジ
ン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキン、カテキ
ン誘導体、没食子酸、没食子酸誘導体、イチョウ抽出物
等が挙げられ、抗酸化剤としては、ビタミンＢ2類及び
その誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体、ビタミンＥ類
及びその誘導体、グルタチオン及びその誘導体、コウジ
酸及びその誘導体、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエ
ン）、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）等が挙げ
られる。これらの成分は、その起源や取得方法は特に限
定されず、また、これらの成分を主成分とするものであ
れば、必ずしも精製しなくてもよい。
分の活性酸素除去剤としては、ＳＯＤ（スーパーオキシ
ドディスムターゼ）、マンニトール、β−カロチン、ハ
イドロキノン、ビリルビン、トリプトファン、ヒスチジ
ン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキン、カテキ
ン誘導体、没食子酸、没食子酸誘導体、イチョウ抽出物
等が挙げられ、抗酸化剤としては、ビタミンＢ2類及び
その誘導体、ビタミンＣ及びその誘導体、ビタミンＥ類
及びその誘導体、グルタチオン及びその誘導体、コウジ
酸及びその誘導体、ＢＨＴ（ジブチルヒドロキシトルエ
ン）、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）等が挙げ
られる。これらの成分は、その起源や取得方法は特に限
定されず、また、これらの成分を主成分とするものであ
れば、必ずしも精製しなくてもよい。
【００１３】これら活性酸素除去剤及び抗酸化剤は、一
種又は二種以上を組み合わせて用いることが出来、ま
た、充分な効果を得るためには、全組成中に０．０００
０１〜５．０重量％、特に０．００１〜３．０重量％配
合するのが好ましい。
種又は二種以上を組み合わせて用いることが出来、ま
た、充分な効果を得るためには、全組成中に０．０００
０１〜５．０重量％、特に０．００１〜３．０重量％配
合するのが好ましい。
【００１４】また、本発明の皮膚外用剤には、本発明の
効果を損なわない範囲で、前記必須成分以外に、精製
水、低級アルコール、多価アルコール、油剤、界面活性
剤、美容成分、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、有機・無
機粉体、香料等の皮膚外用剤に通常使用される成分を適
宜配合することができ、乳液、クリーム、化粧水、パッ
ク、洗浄料等の基礎化粧料；ファンデーション、アイシ
ャドウ、ほほ紅等のメーキャップ化粧料；シャンプー、
リンス、整髪料等の頭髪化粧料；軟膏剤、外用液剤等の
医薬品等、種々の形態で応用することが可能である。
効果を損なわない範囲で、前記必須成分以外に、精製
水、低級アルコール、多価アルコール、油剤、界面活性
剤、美容成分、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、有機・無
機粉体、香料等の皮膚外用剤に通常使用される成分を適
宜配合することができ、乳液、クリーム、化粧水、パッ
ク、洗浄料等の基礎化粧料；ファンデーション、アイシ
ャドウ、ほほ紅等のメーキャップ化粧料；シャンプー、
リンス、整髪料等の頭髪化粧料；軟膏剤、外用液剤等の
医薬品等、種々の形態で応用することが可能である。
【００１５】
【実施例】以下、実施例を挙げて更に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。
明はこれらに限定されるものではない。
【００１６】製造例１ 蛋白質−リン脂質複合体の製
造：下記表１に示す成分をホモミキサーで充分撹拌し、
均一な懸濁液とした。次いでこれに超音波ホモジナイザ
ーにより超音波処理を３０分間行った。処理液を乾燥さ
せ、複合体Ａ、Ｂ及びＣを得た。
造：下記表１に示す成分をホモミキサーで充分撹拌し、
均一な懸濁液とした。次いでこれに超音波ホモジナイザ
ーにより超音波処理を３０分間行った。処理液を乾燥さ
せ、複合体Ａ、Ｂ及びＣを得た。
【００１７】
【表１】
【００１８】試験例１ 本発明の効果を確認するため、表１に示す試料１〜６の
６種を用い、紫外線による過酸化に対する試験を行っ
た。まず、シャーレに表２に示す試料１〜６をそれぞれ
入れ、撹拌しながら、東芝ランプＨ−４００Ｐにて紫外
線を１時間照射した。次いで、テトラエトキシプロパン
を標準物質とするＴＢＡ法によって、生成した過酸化物
を定量した（過酸化脂質実験法、ｐ８１−８５、医歯薬
出版）。すなわち、共栓付き試験管にサンプル５μｌを
入れ、エタノール０．９ml、ＴＢＡ試薬（トリクロロ酢
酸１０ｇ，チオバルビツール酸０．３７５ｇ及び１ＮＨ
Ｃｌ ２５mlを混合し、精製水で１００mlにしたもの）
２mlを加えて、９５℃で３０分加熱した。遠心した上清
の５３２nmにおける吸光度を測定し、過酸化物濃度を求
めた。この結果を表２に示す。
６種を用い、紫外線による過酸化に対する試験を行っ
た。まず、シャーレに表２に示す試料１〜６をそれぞれ
入れ、撹拌しながら、東芝ランプＨ−４００Ｐにて紫外
線を１時間照射した。次いで、テトラエトキシプロパン
を標準物質とするＴＢＡ法によって、生成した過酸化物
を定量した（過酸化脂質実験法、ｐ８１−８５、医歯薬
出版）。すなわち、共栓付き試験管にサンプル５μｌを
入れ、エタノール０．９ml、ＴＢＡ試薬（トリクロロ酢
酸１０ｇ，チオバルビツール酸０．３７５ｇ及び１ＮＨ
Ｃｌ ２５mlを混合し、精製水で１００mlにしたもの）
２mlを加えて、９５℃で３０分加熱した。遠心した上清
の５３２nmにおける吸光度を測定し、過酸化物濃度を求
めた。この結果を表２に示す。
【００１９】
【表２】
【００２０】表２に示したごとく、リン脂質とα−トコ
フェロール及び、イチョウエキスを併用いた場合（試料
４及び５）は、それぞれを単独で用いた場合（試料１〜
３）及びコントロールである試料６と比較し、過酸化脂
質の生成が有効に抑制され、顕著な酸化防止効果が認め
られた。
フェロール及び、イチョウエキスを併用いた場合（試料
４及び５）は、それぞれを単独で用いた場合（試料１〜
３）及びコントロールである試料６と比較し、過酸化脂
質の生成が有効に抑制され、顕著な酸化防止効果が認め
られた。
【００２１】実施例１ 乳液：表３に示す組成及び下記
製法で乳液を調製し、下記方法でその肌あれ改善効果を
調べた。この結果を表４に示す。 （製法） Ａ．成分（６）、（９）及び（１３）を加熱混合し、７
０℃に保つ。 Ｂ．成分（１）〜（５）、（７）、（１０）を加熱混合
し、７０℃に保つ。 Ｃ．上記Ｂを先のＡに加えて混合し、成分（８）、（１
１）及び（１２）を加えて均一に乳化し、３０℃まで冷
却して乳液を得る。
製法で乳液を調製し、下記方法でその肌あれ改善効果を
調べた。この結果を表４に示す。 （製法） Ａ．成分（６）、（９）及び（１３）を加熱混合し、７
０℃に保つ。 Ｂ．成分（１）〜（５）、（７）、（１０）を加熱混合
し、７０℃に保つ。 Ｃ．上記Ｂを先のＡに加えて混合し、成分（８）、（１
１）及び（１２）を加えて均一に乳化し、３０℃まで冷
却して乳液を得る。
【００２２】
【表３】
【００２３】（試験方法）２４〜３５歳の女性３０名を
パネルとして、海水浴に行く前日及び海水浴から帰って
１日後の肌状態をミクロスコープカメラで観察し、下記
基準によりスコアを求めた。その後７日間にわたって毎
日朝と夜の洗顔後に被験乳液を塗布し、海水浴の３、５
及び７日後に同様にして肌状態のスコアを求めた。 肌状態スコア： １ 肌の皮溝が不鮮明であり、角質のはがれが認められ
る。 ２ 肌の皮溝がやや不鮮明であるか又は一方向性が強
い。 ３ 肌の皮溝は認められるが、浅いか又は一方向性が強
い。 ４ 肌の皮溝が認められるか又はやや網目状である。 ５ 肌の皮溝がはっきり認められるか又はきれいな網目
状である。 （結果）
パネルとして、海水浴に行く前日及び海水浴から帰って
１日後の肌状態をミクロスコープカメラで観察し、下記
基準によりスコアを求めた。その後７日間にわたって毎
日朝と夜の洗顔後に被験乳液を塗布し、海水浴の３、５
及び７日後に同様にして肌状態のスコアを求めた。 肌状態スコア： １ 肌の皮溝が不鮮明であり、角質のはがれが認められ
る。 ２ 肌の皮溝がやや不鮮明であるか又は一方向性が強
い。 ３ 肌の皮溝は認められるが、浅いか又は一方向性が強
い。 ４ 肌の皮溝が認められるか又はやや網目状である。 ５ 肌の皮溝がはっきり認められるか又はきれいな網目
状である。 （結果）
【００２４】
【表４】
【００２５】表４の結果から明らかなように、複合体Ａ
とアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウムを組み合
わせた本発明品１は、それぞれを単独で配合した比較品
１〜２及びこれらを含まない比較品３と比べ、顕著な肌
あれ改善効果を示すものであった。
とアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウムを組み合
わせた本発明品１は、それぞれを単独で配合した比較品
１〜２及びこれらを含まない比較品３と比べ、顕著な肌
あれ改善効果を示すものであった。
【００２６】実施例２ クリーム：表５に示す組成及び
下記製法でクリームを調製し、下記方法でその美肌効果
及び皮膚老化防止効果を調べた。この結果を表６に示
す。 （製法） Ａ．成分（１）〜（８）、（１１）及び（１２）を混合
し、加熱して７０℃に保つ。 Ｂ．成分（９）、（１０）及び（１３）を混合し、加熱
して７０℃に保つ。 Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。
下記製法でクリームを調製し、下記方法でその美肌効果
及び皮膚老化防止効果を調べた。この結果を表６に示
す。 （製法） Ａ．成分（１）〜（８）、（１１）及び（１２）を混合
し、加熱して７０℃に保つ。 Ｂ．成分（９）、（１０）及び（１３）を混合し、加熱
して７０℃に保つ。 Ｃ．ＡにＢを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。
【００２７】
【表５】
【００２８】（試験方法）２７〜５８才の女性１５名を
パネルとし、毎日朝と夜の２回、１２週間にわたって洗
顔後に表５で示した各クリームの適量を顔面に塗布し
た。塗布による美肌及び皮膚老化防止効果を下の基準に
よって評価した。 美肌効果： 〔評価〕 〔内容〕 有効 肌のくすみが目立たなくなった やや有効 肌のくすみがあまり目立たなくなった 無効 使用前と変化なし 皮膚老化防止効果： 〔評価〕 〔内容〕 有効 肌のはり、つやが改善された やや有効 肌のはり、つやがやや改善された 無効 使用前と変化なし （結果）
パネルとし、毎日朝と夜の２回、１２週間にわたって洗
顔後に表５で示した各クリームの適量を顔面に塗布し
た。塗布による美肌及び皮膚老化防止効果を下の基準に
よって評価した。 美肌効果： 〔評価〕 〔内容〕 有効 肌のくすみが目立たなくなった やや有効 肌のくすみがあまり目立たなくなった 無効 使用前と変化なし 皮膚老化防止効果： 〔評価〕 〔内容〕 有効 肌のはり、つやが改善された やや有効 肌のはり、つやがやや改善された 無効 使用前と変化なし （結果）
【００２９】
【表６】
【００３０】表６の結果から明らかなごとく、本発明品
２及び３のクリームは、肌の「つや」や「はり」の喪
失、「くすみ」等の皮膚の老化現象の防止並びに美肌改
善に有効であった。
２及び３のクリームは、肌の「つや」や「はり」の喪
失、「くすみ」等の皮膚の老化現象の防止並びに美肌改
善に有効であった。
【００３１】実施例３ 化粧水： （処方） （重量％） （１）グリセリン 5.0 （２）１，３−ブチレングリコール 6.5 （３）ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル 1.2 （20E.O.） （４）エチルアルコール 8.0 （５）複合体Ｂ 0.1 （６）ビタミンＢ2 酪酸エステル 0.02 （７）防腐剤 0.2 （８）香料 0.05 （９）精製水 残量 （製法） Ａ．成分（３）、（４）、（７）及び（８）を混合溶解
する。 Ｂ．成分（１）、（２）、（５）、（６）及び（９）を
混合溶解する。 Ｃ．上記ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。
する。 Ｂ．成分（１）、（２）、（５）、（６）及び（９）を
混合溶解する。 Ｃ．上記ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。
【００３２】実施例４ パック： （処方） （重量％） （１）ポリビニルアルコール 20.0 （２）エチルアルコール 20.0 （３）グリセリン 5.0 （４）カオリン 6.0 （５）複合体Ｃ 0.2 （６）ビタミンＥ 0.1 （７）防腐剤 0.2 （８）香料 0.15 （９）精製水 残量 （製法） Ａ．成分（１）、（３）〜（６）及び（９）を混合溶解
する。 Ｂ．成分（２）、（７）及び（８）を混合溶解する。 Ｃ．上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却してパッ
クを得た。
する。 Ｂ．成分（２）、（７）及び（８）を混合溶解する。 Ｃ．上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却してパッ
クを得た。
【００３３】実施例５ 洗浄料： （処方） （重量％） （１）ステアリン酸 10.0 （２）パルミチン酸 8.0 （３）ミリスチン酸 12.0 （４）ラウリン酸 4.0 （５）オレイルアルコール 1.5 （６）精製ラノリン 0.1 （７）複合体Ｂ 0.1 （８）クエルセチン 0.06 （９）防腐剤 0.15 （１０）グリセリン 18.0 （１１）水酸化カリウム 6.0 （１２）香料 適量 （１３）精製水 残量 （製法） Ａ．成分（１０）、（１１）及び（１３）を混合し、７
０℃に加熱する。 Ｂ．成分（１）〜（６）及び（９）を混合し、７０℃に
加熱する。 Ｃ．上記Ｂを先にＡに加え、しばらく７０℃に保ち、け
ん化反応が終了した後、５０℃まで冷却し、成分
（７）、（８）及び（１２）を加え、冷却して洗浄料を
得た。
０℃に加熱する。 Ｂ．成分（１）〜（６）及び（９）を混合し、７０℃に
加熱する。 Ｃ．上記Ｂを先にＡに加え、しばらく７０℃に保ち、け
ん化反応が終了した後、５０℃まで冷却し、成分
（７）、（８）及び（１２）を加え、冷却して洗浄料を
得た。
【００３４】実施例６ ゲル軟膏： （処方） （重量％） （１）カルボキシビニルポリマー 1.0 （２）１，３−ブチレングリコール 10.0 （３）トリエタノールアミン 1.0 （４）エチルアルコール 5.0 （５）複合体Ｃ 0.1 （６）複合体Ａ 0.5 （７）タンニン酸 0.02 （８）防腐剤 0.2 （９）精製水 残量 （製法） Ａ．成分（１）、（２）及び（４）〜（９）を混合溶解
する。 Ｂ．Ａに成分（３）を加え、混合して均一にし、ゲル軟
膏を得た。
する。 Ｂ．Ａに成分（３）を加え、混合して均一にし、ゲル軟
膏を得た。
【００３５】
【発明の効果】以上のように、本発明の皮膚外用剤は、
製品中の過酸化物の生成を抑制し、かつ皮膚の老化防止
効果及び肌あれ改善効果に優れるものである。
製品中の過酸化物の生成を抑制し、かつ皮膚の老化防止
効果及び肌あれ改善効果に優れるものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｋ 8615−4Ｃ Ｗ 8615−4Ｃ (72)発明者 浅野 由紀 東京都北区栄町48番18号 株式会社コーセ ー研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）蛋白質及び／又はその加水分解物とリン脂質との
複合体 （Ｂ）活性酸素除去剤及び／又は抗酸化剤 を含有する皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23323691A JPH0570333A (ja) | 1991-09-12 | 1991-09-12 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23323691A JPH0570333A (ja) | 1991-09-12 | 1991-09-12 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0570333A true JPH0570333A (ja) | 1993-03-23 |
Family
ID=16951899
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23323691A Pending JPH0570333A (ja) | 1991-09-12 | 1991-09-12 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0570333A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0623342A1 (fr) * | 1993-05-07 | 1994-11-09 | L'oreal | Utilisation d'un alkyle ester de glutathion dans une composition cosmétique ou dermatologique destinée au traitement par voie topique du vieillissement cutané |
| JPH09175983A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-08 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JPH10182405A (ja) * | 1996-12-24 | 1998-07-07 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| JP2002080370A (ja) * | 2000-09-04 | 2002-03-19 | Kose Corp | 抗老化剤およびこれを含有する化粧料 |
| JP2004521943A (ja) * | 2001-06-26 | 2004-07-22 | オキシカル・ラボラトリーズ・インコーポレイテッド | ビタミンｃ組成物 |
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1991
- 1991-09-12 JP JP23323691A patent/JPH0570333A/ja active Pending
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|---|---|---|---|---|
| EP0623342A1 (fr) * | 1993-05-07 | 1994-11-09 | L'oreal | Utilisation d'un alkyle ester de glutathion dans une composition cosmétique ou dermatologique destinée au traitement par voie topique du vieillissement cutané |
| JPH0748241A (ja) * | 1993-05-07 | 1995-02-21 | L'oreal Sa | 皮膚の老化の局所的処理を目的とする化粧品組成物もしくは皮膚用組成物に、グルタチオンアルキルエステルを使用する方法 |
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