JPS6089409A - 化粧料 - Google Patents

化粧料

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JPS6089409A
JPS6089409A JP19666883A JP19666883A JPS6089409A JP S6089409 A JPS6089409 A JP S6089409A JP 19666883 A JP19666883 A JP 19666883A JP 19666883 A JP19666883 A JP 19666883A JP S6089409 A JPS6089409 A JP S6089409A
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JP
Japan
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sugar
cosmetic
skin
pantothenic acid
cosmetics
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JP19666883A
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Kiyoshi Kawasaki
清 川崎
Izumi Horii
和泉 堀井
Keisuke Nakajima
啓介 中嶋
Yasuhisa Nakayama
靖久 中山
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Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
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    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、肌あれ改善効果が著しく改良された新規な化
粧料に閃する。
皮膚の角質層は体内からの水分供給と外部からの水分吸
収により適度の水分量を保持しており、一般的には10
〜20%量が最適と言われている。これが10%以下に
なると皮膚が乾燥状態、いわゆる肌あれを起こしti端
な場合にはひび割れを生ずることもある。これを解決す
るために、従来は保湿剤例えば乳酸ナトリウム、グリセ
リン、ピロリドンカルボン酸ナトリウムおよびプロピレ
ングリコール等を配合した化粧料が用いられてきた。
しかし、これらの保湿剤は、皮膚表面上にあって、水分
を角層に供給する機能を果しているという物理化学的な
効果であって、その効果は一時的であり、環境条件によ
って大きく影響されるきいう欠点を「していた。
一方、上記した保湿剤以外ではパントテン酸や、粗糖抽
出物等を配合した化粧料が肌あれ改善、老化防止、美白
等の効果を仔するとして提案されているが、皮膚培養細
胞に対する増殖効果等の試験管内(In VitrO)
での効果は認められても、実際の使用状態においては効
果を確認するに至るものではなかった。
本発明者らは、こうした事情に鑑み肌あれ改善効果に優
れた化粧料を得るべく鋭意研究をずずめた結果、パント
テン酸、およびそのH3H体からなる群より選ばれた一
種又は二種以上と、粗糖から抽出された実質的に純粋な
褐色の色素とを併用して配合することにより、上記目的
が達成でき、各々単独で用いた場合に比べて肌あれ改善
効果が相乗的に増加することを見い出し、この知見に基
づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、バントチ/酸、およびその誘導体
からなる群より選ばれた一種又は二種以上と、粗糖から
抽出された実質的に純粋な褐色の色素とを含イfすると
とを特徴とする化粧料を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に用いるパントテン酸は、自然界に広く分布する
ビタミンB複合体の一種で、下記構造式をイーしている
 113 ■ CHI30il このものは不安定なため、一般にはカルシウム塩の形で
市販されている。本発明においても、このパントチン酸
カルシウムの形で用いる。
本発明に用いるパントテン酸の誘導体としてはバントテ
ニルアルコール、パンテティン(バントチイン)、パン
テチン、バントテニルエチルエーテル、アセチルバント
テニルエチルエーテル、ベンゾイルバントテニルエチル
エーテル、ジカルボエトキシバ/トテン酸エチルエステ
ル等が挙げられる。
本発明においてはこれらパントチ/酸およびその誘導体
のうちから一種又は二種以上が適宜選択され配合される
配合量は一般的に0.0001〜3.0重量%であり、
好ましくは0.05〜1.0重量%である。0.000
1重量%未満では十分な効果が期待できないし、3.0
重量%を越えると、皮膚にとって不必要であるばかりで
なく製品の製造工程、安全性上も好ましくない。
本発明で用いられる粗糖から抽出された実質的に純粋な
褐色の色素(以下、シュガー色素と称す。)の性吠を低
連する。
(1)褐色の吸湿性の粉末で、僅かに焦臭があり、やや
苦味を有する。
(2)水・アルコールに可溶であり、ベンゼン・クロロ
ホルム・エーテル・ヘキサン・石油エーテルに不溶であ
る。
(3)1%水溶液はpH7,5を示す。
(4)赤外線吸収スペクトル v wax (NuJol) cm−’:3300.1
590.1020.720(5)紫外線極大吸収 λ −ax (1lzo) n鳳:272.320(6
)5%水溶液2〜3滴を沸騰、フェーリング試1液5 
ccに加えると赤色沈殿を生ずる。5%水溶液に塩化第
二鉄試液を加えても陰性である。
5%水溶液にゼラチン試液を加えても沈殿を生じない。
(7)簿層クロマトグラフィ一 本島10m1gを水Iceに溶かし、下記条件により、
日本薬局方一般試験法第26項薄層クロマトグラフ法に
より試験するとき、Rt値約0.6に単一の紅色スポッ
トを認める。
試料添付量:10pJ!− 担 体 ニジリカゲル(30FZ54−(メルク社製、
厚さ0.25mm) 展開溶媒 :クロロホルム・メタノール・水(05:3
5:10)下層 展開距離 二10c墓 検 出 :P−アニスアルデヒド試薬噴霧後105℃で
5分間加熱 (8)元素分析によれば、構成元素として窒素・酸素・
炭素・水素が含まれる。
」1記のシュガー色素は、例えば以下のようにして抽出
される。
架橋されたポリスチレン系樹脂吸着剤、例えばアンバー
ライトXAD−1およびXAD−2(ロームeアンド・
ハース社製)、セルバクロムXAD−タイプ2(セルバ
社製)等の使用が好ましい。特に好ましいのは、セルバ
クロムXAD−タイプ2である。この樹脂は、例えばス
チレ/とジビニルベンゼンの懸濁重合によって得られ、
その表面は非極性である。吸着剤は一般に多量に使用す
るのが好ましい。
(2)吸着剤を水洗して砂糖分を除き、シュガー色素だ
けが峡谷されている状態にする。
(3)吸着剤からのシュガー色素の脱離は、アルコール
濃度20%以上の含水アルコールによって行うのが好ま
しい。具体的には例えば約20〜30%エタノールで大
半のシュガー色素を溶離し、その後85%エタノールを
用いて完全溶離せしめる。
(4)溶離液を減圧下で蒸発乾固する。
上記(11〜(4)の操作によりシュガー色素を抽出し
うる。なお、上記(3)の操作において、最初から95
%以上のアルコールを用いて溶離してもよいが、若干収
量が低下する。また、上記(4)の操作にかえて、溶離
液から再結晶して精製してもよい。
さらに、溶離液中に砂糖分が残存する場合には上記(3
)の操作のあとろ別除去する。このようにして黒砂糖よ
り得られるシュガー色素の収量は黒砂糖の重量の約0.
05〜0.3%である。」1記抽出方法とは別に、黒砂
糖をメタノール、エタノール等の低級アルコールによっ
て冷浸らしくは昌浸し、ろ過した後蒸発乾固する方法に
よってもシュガー色素を得ることができる。ただし、収
率は吸着剤を用いる方法に比べて著しく低い。
抽出されたシュガー色素は先に述べた薄層クロマトグラ
フのデータより実質的に純粋な単一成分とみられ砂糖分
を含んでいない。従って、化粧料を構成する場合に砂糖
分とは全く独立に基剤に配合できる。
配合量は、0.0001〜3.0重量%であり、好まし
くは0.001〜1.0重量%である。
0.0001重量%未満では十分な効果は期待できず、
3.0重量%以上配合すると系の安定性を損う等の問題
が生ずる為好ましくない。
本発明の化粧料は、上記の必須成分に加えて、界面活性
剤、油分、保湿剤、紫外線吸収剤、アルコール類、キレ
ート剤、p)l調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等
通常化粧料に用いられる成分を適宜配合することができ
る。 もちろんこれらは木兄 ′明の効果を損わない範
囲でなけ、ればならない。
本発明の化粧料は、優れた肌あれ改善効果を有し、栄養
クリーム、ハンドクリーム、ボディークリーム、乳液、
化粧水等の皮膚化粧料はもちろん、頭髪化粧料特に頭皮
用の化粧料としても利用でき、冬季のひび、あかぎれ、
肌あれやひげそり後の肌、手あれ、染毛やパーマで損傷
した頭皮の手入れなどに適している。
次に本発明の化粧料の肌あれ改善効果について実施例を
あげて説明する。本発明はこれにより限定されるもので
はない。配合量は重量%である。
肌あれ改善効果試験法 (試験方法) 冬期に肌あれを起している20〜40才の女性24名を
被験者とし、実施例1、比較例2および比較例3を試験
する3群に分け、各群8名とした。使用期間は冬期の2
週間とし、片頬に比較例1の化粧料を、もう一方の頬に
は各群実施例11比較例2または3の化粧料を1日に朝
、晩2回以上塗布させた。
(測定および判定方法) 2週間の塗布が終了した翌日に下記の方法で測定および
判定した。
■皮膚から不感知に失われていく水の量を示すTWL値
をエバポリメーターEPI (スウェーデン5ervo
 Med、社製)を用いて測定した。
本判定 TWL値は、値が大きい程、肌あれがひどいことを表わ
す。
■シリコン系樹脂を用いて皮膚レプリカを採取し実体顕
微鏡で観察することにより、皮膚の外観と密接に関連し
ている皮膚の表面形態を調べた。
本判定 になっている。
比較例1〜3および実施例1 (製造法) [相]に■■■および■を溶解する。これに別珍70°
Cにて溶解した■■■■■[相]および■を添加・混合
し、これに@を添加してホモミキザーで乳化し実施例1
のクリームを得た。比較例1〜3も実施例1と同様にし
て製造した。結果を表1に示す。なお表中の数値は、そ
の項目に判定された被験者の数を表す。
(結果) 表1から明らかなように、本発明の化粧料は、シュガー
色素、バフトチニルエチルエーテル各々を単独に配合し
た化粧料と比して、肌あれ改善効果が優れており、これ
ら薬剤が相乗的に作用していることが立証された。
実施例2 化粧水 ■グリセリン 3.0 ■プロピン/グリコール 4.0 ■エタノール 8・0 ■ポリオキシエチレン(20モル) オレイルアルコール 0.5 ■シユガ一色素 0.001 ■バ/トチニルアルコール 0.001■バ/トチニル
エチルエーテル 0.05■メチルパラベン 0.1 ■クエン酸 o、oot [相]クエン酸ソーダ 0.1 ■香料 0.05 @イオ/交換水 84.197 (製造法) @に、■■■■■■および[相]を加え室温にて溶解す
る(A部)。■に■■■■および■を加え、室温にて溶
解する(B部)。A部にB部を加えて化粧水を得た。
実施例3 スカルプトリートメント ■流動パラフィン 15.。
■ワセリン 2.0 ■セタノール 2.0 ■ポリエチレングリコール1500 7.0■ステアリ
ン酸 2.5 ■poE(0)ソルビタンモノステアレート 1.0■
グリセリルモノステアレート 1.0■カセイカリ 1
.0 ■ンユガ一色素 0.1 [相]パントテニルエチルエーテル 0.001■キノ
リンエロー 適量 @ブリリアントブルー 適量 [相]香料 0.5 0イオン交換水 67.8 [相]エヂルバラベy O,05 (製造法) ■に■■■[相]@および@を加熱溶解し70’Cに保
つ(A部)。他の成分を混合し、加熱溶解して70℃に
保つ(B部)。A部にB部を添加し撹拌混合した後ホモ
ミキサーにて乳化した。乳化後かきまぜながら30℃ま
で冷却して乳液状のスカルプトリートメントを得た。
実施例4 乳液 ■ステアリン@2.5 ■セヂルアルコール 1.5 ■ワセリン 5.0 ■dε動パラフイン l010 ■ポリオキシエチレン(10モル) モノオレイン酸エステル 2.0 ■ポリエチレングリコール1500 3.0■トリエタ
ノールアミン 1.0 ■シユガ一色素 0.5 、■パンテティン 0.5 [相]イオン交換水 73.45 ■香料 0.5 @メヂルバラベ7 0.05 (製造法) [相]に■■■および■を加えて加熱溶解し、70℃に
保つ(A部)。他の成分を混合し、加熱溶解して70″
Cに保つ(B部)。A部にB部を加えて予備乳化を行な
いホモミキサーで均一に乳化し、乳化後かきまぜながら
30℃まで冷却して乳液を得た。
実施例5 バンク 酢酸ビニル樹脂エマルジョン 15.0ポリビニルアル
コール 】0,0 」リーブ浦 5.0 グリセリン5.0 酸化チタン 8.0 力月リン 7.0 へキザメタリン酸ナトリウム 0.05エチルアルコー
ル 5.0 イオン交換水 43.9 香料 0,3 バラオキシ安息香酸エチル 0.2 シユガ一色素 0.5 パントテン酸 0.05 (製造法) エヂルアルコールの一部で、ポリビニルアルコールを湿
潤させ、酸化チタン、カオリンおよびヘキサメタリン酸
ナトリウムを分散させたイオン交換水に加え、70℃に
加熱し、撹拌を行って均一に分散する。
これにグリセリン、酢酸ビニル樹脂エマルジョン、エチ
ルアルコール残部に溶解させた香料、バラオキシ安息香
酸エチル、オリーブ浦を加え、よ(撹拌を行って均一な
ペースト状とし、さらに一部のイオン交換水に溶解させ
たシュガー色素、パントテン酸を徐々に加えてバックを
得た。
このようにして得られた実施例2〜5の化粧料ハ全テ肌
あれ改善効果に優れるものであった。
出願人 株式会社 資生堂

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. パントテン酸、およびその誘導体からなる群より選ばれ
    た一種または二種具」二と、粗糖から抽出された実質的
    に純粋な褐色の色素とを含有することを特徴とする化粧
JP19666883A 1983-10-20 1983-10-20 化粧料 Pending JPS6089409A (ja)

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JP19666883A JPS6089409A (ja) 1983-10-20 1983-10-20 化粧料

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JPS6089409A true JPS6089409A (ja) 1985-05-20

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JP (1) JPS6089409A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS624215A (ja) * 1985-07-01 1987-01-10 Shiseido Co Ltd 化粧料
JPH07238010A (ja) * 1994-02-24 1995-09-12 Kanebo Ltd 皮膚化粧料

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS624215A (ja) * 1985-07-01 1987-01-10 Shiseido Co Ltd 化粧料
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