JPH0456004B2

JPH0456004B2 -

Info

Publication number: JPH0456004B2
Application number: JP58196669A
Authority: JP
Inventors: Haruhiko Ueda
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1983-10-20
Filing date: 1983-10-20
Publication date: 1992-09-07
Also published as: JPS6089410A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、肌あれ改善効果が著しく改良された
新規な化粧料に関する。皮膚の角質層は体内からの水分供給と外部から
の水分吸収により適度の水分量を保持しており、
一般的には10〜20％量が最適と言われている。こ
れが10％以下になると皮膚が乾燥状態、いわゆる
肌あれを起こし極端な場合にはひび割れを生ずる
こともある。これを解決するために、従来は保湿
剤例えば乳酸ナトリウム、グリセリン、ピロリド
ンカルボン酸ナトリウムおよびプロピレングリコ
ール等を配合した化粧料が用いられてきた。しかし、これらの保湿剤は、皮膚表面上にあつ
て、水分を角層に供給する機能を果しているとい
う物理化学的な効果であつて、その効果は一時的
であり、環境条件によつて大きく影響されるとい
う欠点を有していた。一方、上記した保湿剤以外では可溶性コラーゲ
ンや、粗糖抽出物等を配合した化粧料が肌あれ防
止、皮膚への柔軟性付与、美白等の効果を有する
として提案されているが、実際の使用状態におい
ては効果を確認するに至るものではなかつた。本発明者らは、こうした事情に鑑み肌あれ改善
効果に優れた化粧料を得るべく鋭意研究をすすめ
た結果、可溶性コラーゲン、およびその誘導体か
らなる群より選ばれた一種又は二種以上と、粗糖
から抽出された実質的に純粋な褐色の色素とを併
用して配合することにより、上記目的が達成で
き、各々単独で用いた場合に比べて肌あれ改善効
果が相乗的に増加することを見い出し、この知見
に基づいて本発明を完成するに至つた。すなわち、本発明は、可溶性コラーゲン、およ
びその誘導体からなる群より選ばれた一種又は二
種以上と、粗糖から抽出された実質的に純粋な褐
色の色素とを含有することを特徴とする化粧料を
提供するものである。以下、本発明の構成について詳述する。本発明において用いられる可溶性コラーゲン
は、水に可溶なコラーゲンであればどのようなも
のでもよいが、なかでもプロテアーゼ処理によつ
て可溶化した可溶性コラーゲン（特開昭54−
110336号公報；アテロコラーゲン）がテロペプタ
イドが除去されているのでアレルギー性がない等
皮膚安全性の面で好ましい。また、可溶性コラー
ゲンをコハク酸等で処理した可溶性コラーゲン誘
導体も親水性が良好で、系のPHによらず良好に溶
解させることができるので好ましい。従つて、プ
ロテアーゼ処理で得た可溶性コラーゲンをコハク
酸等で処理した、例えば可溶性コハク化コラーゲ
ンが皮膚化粧料に配合するものとしては特に好ま
しいといえる。可溶性コラーゲンの配合量は本発明の化粧料全
量中の0.001〜1.5重量％（以下、単に％と称す。）
である。0.001重量％未満では本発明の効果が発
揮されず、1.5重量％を超えると溶解性が悪くな
つたり、系の粘度があがり過ぎ、ゲル状になつた
りして好ましくない。本発明で用いられる粗糖から抽出された実質的
に純粋な褐色の色素（以下、シユガー色素と称
す。）の性状を概述する。 (1) 褐色の吸湿性の粉末で、僅かに焦臭があり、
やや苦味を有する。 (2) 水・アルコールに可溶であり、ベンゼン・ク
ロロホルム・エーテル・ヘキサン・石油エーテ
ルに不溶である。 (3) １％水溶液はPH7.5を示す。 (4) 赤外線吸収スペクトル νmax（Nujol）cm^-1：3300，1590，1020，
720 (5) 紫外線極大吸収 λmax（H₂Ｏ）nm：272，320 (6) ５％水溶液２〜３滴を沸騰フエーリング試液
５c.c.に加えると赤色沈殿を生ずる。５％水溶液
に塩化第二鉄試液を加えても陰性である。５％
水溶液にゼラチン試液を加えても沈殿を生じな
い。 (7) 薄層クロマトグラフイー本品10mgを水１c.c.に溶かし、下記条件により、
日本薬局方一般試験法第26項薄層クロマトグラフ
法により試験するとき、Rf値約0.6に単一の紅色
スポツトを認める。試料添付量：10μl 担体：シリカゲル60F254 （メルク社製、厚さ0.25mm）展開溶媒：クロロホルム・メタノール・水（65：35：10）下層展開距離：10cm 検出：Ｐ−アニスアルデヒド試薬噴霧
後105℃で５分間加熱 (8) 元素分析によれば、構成元素として窒素・酸
素・炭素・水素が含まれる。上記のシユガー色素は、例えば以下のようにし
て抽出される。 (1) 粗糖即ち黒砂糖を水に溶解し、吸着剤で処理
する。吸着剤としては巨大網状講造で多孔質の
架橋されたポリスチレン系樹脂吸着剤、例えば
アンバーライトXAD−１およびXAD−２（ロ
ーム・アンド・ハース社製）、セルバクロム
XAD−タイプ２（セルバ社製）等の使用が好ま
しい。特に好ましいのは、セルバクロムXAD
−タイプ２である。この樹脂は、例えばスチレ
ンとジビニルベンゼンの懸濁重合によつて得ら
れ、その表面は非極性である。吸着剤は一般に
多量に使用するのが好ましい。 (2) 吸着剤を水洗して砂糖分を除き、シユガー色
素だけが吸着されている状態にする。 (3) 吸着剤からのシユガー色素の脱離は、アルコ
ール濃度20％以上の含水アルコールによつて行
うのが好ましい。具体的には例えば約20〜30％
エタノールで大半のシユガー色素を溶離し、そ
の後95％エタノールを用いて完全溶離せしめ
る。 (4) 溶離液を減圧下で蒸発乾固する。上記(1)〜(4)の操作によりシユガー色素を抽出し
うる。なお、上記(3)の操作において、最初から95
％以上のアルコールを用いて溶離してもよいが、
若干収量が低下する。また、上記(4)の操作にかえ
て、溶離液から再結晶して精製してもよい。さら
に、溶離液中に砂糖分が残存する場合には上記(3)
の操作のあとろ別除去する。このようにして黒砂
糖より得られるシユガー色素の収量は黒砂糖の重
量の約0.05〜0.3％である。上記抽出方法とは別
に、黒砂糖をメタノール、エタノール等の低級ア
ルコールによつて冷浸もしくは温浸し、ろ過した
後蒸発乾固する方法によつてもシユガー色素を得
ることができる。ただし、収率は吸着剤を用いる
方法に比べて著しく低い。抽出されたシユガー色素は先に述べた薄層クロ
マトグラフのデータより実質的に純粋な単一成分
とみられ砂糖分を含んでいない。従つて、化粧料
を構成する場合に砂糖分とは全く独立に基剤に配
合できる。配合量は、0.0001〜3.0重量％であり、好まし
くは0.001〜1.0重量％である。 0.0001重量％未満では十分な効果は期待でき
ず、3.0重量％以上配合すると系の安定性を損う
等の問題が生ずる為好ましくない。本発明の化粧料は、上記の必須成分に加えて、
界面活性剤、油分、保湿剤、紫外線吸収剤、アル
コール類、キレート剤、PH調整剤、防腐剤、増粘
剤、色素、香料等通常化粧料に用いられる成分を
適宜配合することができる。もちろんこれらは本
発明の効果を損わない範囲でなければならない。本発明の化粧料は、優れた肌あれ改善効果を有
し、栄養クリーム、ハンドクリーム、ボデイーク
リーム、乳液、化粧水、パツク等の皮膚化粧料は
もちろん、頭髪化粧料特に頭皮用の化粧料として
も利用でき、冬季のひび、あかぎれ、肌あれやひ
げそり後の肌、手あれ、染毛やパーマで損傷した
頭皮の手入れなどに適している。次に本発明の化粧料の肌あれ改善効果について
実施例をあげて説明する。本発明はこれにより限
定されるものではない。配合量は重量％である。肌あれ改善効果試験法（試験方法）冬期に肌あれを起している20〜40才の女性30名
を被験者とし、実施例１、比較例２および比較例
３を試験する３群に分け、各群10名とした。使用
期間は冬期の２週間とし、片頬に比較例１の化粧
料を、もう一方の頬には各群実施例１、比較例２
または３の化粧料を１日に朝、晩２回以上塗布さ
せた。（測定および判定方法）２週間の塗布が終了した翌日に下記の方法で測
定および判定した。皮膚から不感知に失われていく水の量を示す
TWL値をエバポリメーターEp1（スウエーデン
Servo Med.社製）を用いて測定した。〓判定著効…比較例１と比べてTWL値が30％以上減
少有効… 〃 10％〃無効… 〃の差が10％未
満悪化… 〃TWL値が10％以上増
大 TWL値は、値が大きい程、肌あれがひどいこと
を表わす。シリコン系樹脂を用いて皮膚レプリカを採取
し実体顕微鏡で観察することにより、皮膚の外
観と密接に関連している皮膚の表面形態を調べ
た。〓判定著効…比較例１に比べて皮溝や皮丘が著しく鮮
明で整つている。有効…比較例１に比べて皮溝や皮丘がやや鮮明
で整つている。無効…比較例１に比べて差が認められない。悪化…比較例１に比べて皮溝や皮丘が不鮮明に
なつている。比較例１〜３および実施例１

【表】

【表】（製造法）におよびを溶解する。これに別途70
℃にて溶解したおよびを添加・混
合し、これにを添加してホモミキサーで乳化し
実施例１のクリームを得た。比較例１〜３も実施
例１と同様にして製造した。結果を表１に示す。
なお表中の数値は、その項目に判定された被験者
の数を表す。（結果）

【表】表１から明らかなように、本発明の化粧料は、
シユガー色素、可溶性コハク化コラーゲン各々を
単独に配合した化粧料と比して、肌あれ改善効果
が優れており、これら薬剤が相乗的に作用してい
ることが立証された。実施例２化粧水 (A)可溶性コラーゲン（プロテアーゼ処理）1.5 イオン交換水 82.6 ジプロピレングリコール 3.0 グリセリン 1.0 シユガー色素 0.5 (B)エタノール 10.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.1 ポリオキシエチレン（15モル） 1.2 オレイルアルコールエーテル（製造法）イオン交換水にシユガー色素、グリセリンを溶
解後、あらかじめジプロピレングリコールで湿潤
させた可溶性コラーゲンを徐々に加え均一に溶解
させて(A)相を得た。次にエタノールにパラオキシ安息香酸メチル、
香料、POE（15モル）オレイルアルコールエーテ
ルを溶解後、(A)相に攪拌しながら徐々に添加し、
可溶化し、ろ過して化粧水を得た。実施例３スカルプトリートメント流動パラフイン 15.0 ワセリン 2.0 セタノール 2.0 ポリエチレングリコール1500 7.0 ステアリン酸 2.5 POE(6)ソルビタンモノステアレート 1.0 グリセリルモノステアレート 1.0 カセイカリ 1.0 シユガー色素 0.1 可溶性コラーゲン 0.001 キノリンエロー適量ブリリアントブルー適量香料 0.5 イオン交換水 67.8 エチルパラベン 0.05 （製造法）におよびを加熱溶解し70℃に保
つ（Ａ部）。他の成分を混合し、加熱溶解して70
℃に保つ（Ｂ部）。Ａ部にＢ部を添加し攪拌混合
した後ホモミキサーにて乳化した。乳化後かきま
ぜながら30℃まで冷却して乳液状のスカルプトリ
ートメントを得た。実施例４乳液 (A)スクワラン 0.5 ２−エチルヘキサントリグリセライド 3.5 メチルフエニルポリシロキサン 1.5 香料 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (B)プロピレングリコール 5.0 １，３ブチレングリコール 2.0 POE（15モル）ジヒドロコレスタノール 0.2 (C)イオン交換水 81.15 シユガー色素 1.0 エタノール 5.0 可溶性コラーゲン 0.05 コンドロイチン硫酸ソーダ 0.05 カルボキシビニルポリマー 0.15 （製造法） (A)の成分を調製するには、スクワラン、２−エ
チルヘキサントリグリセライド、メチルフエニル
ポリシロキサン、香料、防腐剤を50℃に加熱して
溶解させる。 (B)の成分を調製するには、プロピレングリコー
ル、１，３ブチレングリコール、POE（15モル）
ジヒドロコレスタノールを50℃に加熱して溶解す
る。 (C)の成分を調製するには、イオン交換水にアス
コルビン酸−２−硫酸ナトリウムを溶解後、可溶
性コラーゲンを徐々に添加し均一に溶解した後、
更にカルボキシビニルポリマーを徐々に添加し均
一に溶解する。 (B)相に(A)相を徐々に添加して乳化し、TKホモ
ミキサー処理を行う。更に、イオン交換水を加え
て安定化した後、(C)相に徐々に添加し乳液を得
た。実施例５パツク酢酸ビニル樹脂エマルジヨン 15.0 ポリビニルアルコール 10.0 オリーブ油 5.0 グリセリン 5.0 酸化チタン 8.0 カオリン 7.0 ヘキサメタリン酸ナトリウム 0.05 エチルアルコール 5.0 イオン交換水 33.95 香料 0.3 パラオキシ安息香酸エチル 0.2 シユガー色素 0.5 可溶性コハク化コラーゲン水溶液（２％）10.0 （プロテアーゼ処理）エチルアルコールの一部でポリビニルアルコー
ルを湿潤させ、酸化チタン、カオリンおよびヘキ
サメタリン酸ナトリウムを分散させたイオン交換
水に加え、70℃に加熱し、撹拌を行つて均一に分
散する。これにグリセリン、酢酸ビニル樹脂エマルジヨ
ン、エチルアルコール残部に溶解させた香料、パ
ラオキシ安息香酸エチル、オリーブ油を加え、よ
く撹拌を行つて均一なペースト状とし、さらに一
部のイオン交換水に溶解させたシユガー色素、２
％可溶性コハク化コラーゲン水溶液を徐々に加え
てパツクを得た。このようにして得られた実施例２〜５の化粧料
は全て肌あれ改善効果に優れるものであつた。

Claims

【特許請求の範囲】

１可溶性コラーゲン、およびその誘導体からな
る群より選ばれた１種または２種以上を0.001か
ら1.5重量％と、粗糖から抽出された実質的に純
粋な褐色の色素0.0001〜3.0重量％とを含有する
ことを特徴とする化粧料。