JP3378127B2 - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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Description
かに淡色化する効果及び角質層のターンオーバー速度を
亢進する効果を有する使用感の優れた美白化粧料に関す
る。 【0002】 【従来の技術】皮膚は紫外線により炎症(紅斑)を起こ
し種々の因子が放出されメラノサイトを刺激する。これ
により色調は変化し黒化する。この黒化は、メラノサイ
トにおいて産生され表皮細胞に受け渡されるメラニンの
過剰生産が原因であり、メラニンはチロシンが酸化され
て産生される。 【0003】従来より、皮膚の黒化やしみ、そばかすを
防ぎ本来の白い肌を保つために、この酸化を防止するビ
タミンCの塩や脂肪酸誘導体、更にハイドロキノンモノ
ベンジルエーテル、過酸化水素等を配合した美白化粧料
が提案されている。 【0004】 【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの美白
化粧料中にビタミンC誘導体を配合すると保存安定性が
不充分であるか、紫外線による炎症抑制効果、美白効果
が充分に認められないことが多い。一方、美白化粧料中
にハイドロキノンモノベンジルエーテル等を配合する
と、色黒の肌を淡色化する効果はあるが、皮膚の安全性
上に問題がある等の欠点がある。この様に、炎症抑制効
果、美白効果に優れ且つ皮膚安全性が高い美白化粧料を
得ることは困難を極めている。 【0005】また、特公平3−33682号公報でパン
テテイン−S−スルホン酸及び/またはその塩を配合し
た美白化粧料が提案されているが、その美白効果は満足
するものではなかった。あるいは、ジイソプロピルアミ
ンジクロロアセテート、γ−アミノ酪酸及びその誘導体
を単独で配合した場合も、角質層のターンオーバー速度
を亢進する効果を有するものの、その効果は高くなく、
美白効果も満足するものではなかった。 【0006】即ち、本発明は、美白効果に優れ、角質層
のターンオーバー速度を亢進する効果を顕著に有し、使
用感に優れた美白化粧料を提供することを目的とするも
のである。 【0007】 【課題を解決するための手段】本発明者は、このような
状況に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研究
を重ねた結果、後記成分を配合することによって、配合
成分の薬効作用と経皮吸収作用によって美白効果が顕著
に優れ、角質層のターンオーバー速度を亢進する効果を
有し、且つ使用感に優れた美白化粧料を見いだし、本発
明の完成に至った。 【0008】上記の目的を達成するために、本発明の美
白化粧料は次のような構成をとる。即ち、本発明は次の
(A)、(B)成分を含有することを特徴とする美白化
粧料にある。 (A)パンテテイン−S−スルホン酸及びその塩、ジイ
ソプロピルアミンジクロロアセテート、γ−アミノ酪酸
及びその誘導体の群から選択される少なくとも一種 (B)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
(エチレンオキサイド付加モル数:20) 【0009】 【発明の実施の形態】本発明の美白化粧料に用いられる
(A)成分のパンテテイン−S−スルホン酸及びその塩
である化合物は特公平3−33682号公報に記載され
ている公知物質である。塩としては例えばアルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。またジイソプロ
ピルアミンジクロロアセテート、あるいはγ−アミノ酪
酸及びその誘導体は公知物質であり、特開昭53−13
6528号公報、特開昭51−148041号公報でこ
れら物質は皮膚組織賦活作用を有する点が記載されてい
る。ここでγ−アミノ酪酸の誘導体としてはN−メチル
−γ−アミノ酪酸、γ−アミノ酪酸オレイルエステル等
のN−アルキル体及びエステル類である。 【0010】上記(A)成分として、特にパンテテイン
−S−スルホン酸及びその塩を必須成分として、ジイソ
プロピルアミンジクロロアセテート、またはγ−アミノ
酪酸及びその誘導体を併用することが本願効果を増強す
る点から好ましい。 【0011】本発明の美白化粧料に用いられるポリオキ
シエチレンソルビタンモノラウレートのエチレンオキサ
イド付加モル数は20モルである。 【0012】パンテテイン−S−スルホン酸及びその
塩、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、γ−ア
ミノ酪酸及びその誘導体の群から選択される少なくとも
一種からなる(A)成分の本発明の美白化粧料中への配
合量は、総量を基準として、好ましくは、0.01〜
2.0重量%(以下wt%とする)である。この配合量
の上限を超えてもその配合量に見合った効果が期待でき
ず、また下限未満の配合量では本発明の目的を達成する
ことができない。さらに好ましくは、(A)成分とし
て、パンテテイン−S−スルホン酸及びその塩を0.0
1〜1.0wt%と、ジイソプロピルアミンジクロロア
セテートまたはγ−アミノ酪酸及びその誘導体を0.0
1〜1.0wt%の割合で併用することが効果の上から
最適である。 【0013】また、(B)成分であるポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート(エチレンオキサイド付加
モル数:20)の本発明の美白化粧料中への配合量は、
総量を基準として、好ましくは、0.1〜10.0wt
%である。しかも、(A)成分と(B)成分の配合比率
(重量比)が1.0:1.0〜10.0の配合比になる
ように各成分を配合することによって、(B)成分によ
って(A)成分の経皮吸収が高まり、美白効果、角質層
のターンオーバー速度を亢進する効果が高まるので好ま
しい。 【0014】本発明の美白化粧料は、常法に従って、ロ
ーション類、乳液類、クリーム類、パック類等の剤型に
することが可能であるが、HLB値が16以上の非イオ
ン性界面活性剤を乳化剤、可溶化剤としても使用する場
合は、その特性から剤型としてはローション類、乳液類
が最適である。 【0015】尚、本発明の美白化粧料には、色素、香
料、防腐剤、抗炎症剤、保湿剤、紫外線吸収剤、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノラウレート(エチレンオキ
サイド付加モル数:20)以外の界面活性剤、油脂、顔
料等を本発明の目的を達成する範囲で適宜配合すること
ができる。 【0016】 【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳細に説明する。 【0017】実施例に記載のチロシナーゼ活性阻害試
験、皮膚色明度回復試験、美白実用試験、角質層のター
ンオーバー速度測定試験、官能試験の各試験法は次の通
りである。 【0018】(1)チロシナーゼ活性阻害試験 マックルベイン緩衝液(pH6.8)1mlに0.3m
g/ml濃度のチロシン溶液1mlと試料溶液(実施
例、比較例、対照品)0.9mlを加え、37℃にて1
0分間の予備保温を行う。これに1mg/ml濃度のチ
ロシナーゼ(シグマ社製)0.1mlを加え37℃にて
15分間加温した後、分光光度計を用いて、波長475
nmにて吸光度(A)を測定した。一方、チロシナーゼ
の代わりに緩衝液0.1mlを加えたものの吸光度
(B)、試料溶液の代わりに緩衝液0.1ml加えたも
のの吸光度(C)、更に試料溶液とチロシナーゼの代わ
りに緩衝液0.2ml加えたものの吸光度(D)をそれ
ぞれ測定して、下式に従い阻害率(%)を算出した。 【0019】阻害率(%)=〔1−(A−B)/(C−
D)〕 ×100 【0020】(2)皮膚色明度回復試験 被試験者20名の上腕内側部皮膚にUVA、UVB領域
の紫外線の最小紅斑量を3日間連続照射して照射終了
後、試料(実施例、比較例)塗布部とベース(対照品)
塗布部皮膚の基準明度(V0 値、V0 ´値)を測定し
た。引き続いて、1日3回ずつ4週間連続で塗布し、照
射開始1、2、4週間後の試料塗布部とベース塗布部皮
膚の皮膚明度(Vn 値、Vn ´値)を測定して、下記表
1の判定基準により皮膚色の回復評価を行った。 【0021】尚、皮膚の明度(マンセル表示系V値)は
高速分光色彩計で測定して得られ、X、Y、Z値より算
出した。又、評価は被試験者20名の4週間後の評価点
の平均値で示した。 【0022】 【表1】 【0023】(3)美白実用試験 夏期の太陽光に3時間(1日1.5時間で2日間)曝さ
れた被試験者20名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日より、試料(実
施例、比較例)を、右前腕屈側部皮膚には太陽光に曝さ
れた日よりベース(対照品)を朝夕1回ずつ13週連続
塗布した。 【0024】尚、評価はベース塗布部より試料塗布部の
効果を確認された被験者の人数で示した。 【0025】(4)角質層のターンオーバー速度測定試
験 被験者20名の前腕屈側部皮膚2カ所に1.5MEDの
UVBを1回照射し、3日後に蛍光色素であるダンシル
クロライドを白色ワセリン中に5%wt配合した軟膏を
照射部皮膚に24時間閉塞塗布し、角質層にダンシルク
ロライドを浸透させる。その後、同部位に1日3回
(朝、昼、入浴後)試料(実施例、比較例)とベース
(対照品)を塗布して毎日ダンシルクロライドの蛍光を
しらべ、その蛍光が消滅するまでの日数を調べ、皮膚角
質層のターンオーバー速度とした。尚、通常の皮膚角質
層のターンオーバー速度は14〜16日である。 【0026】(5)官能試験 被験者20名が試料(実施例、比較例、対照品)を10
日間連用した後の試料の特性を評価した。 【0027】評価は、湿潤性、親和性等のアンケート項
目に対し「皮膚に潤いが生じた」、「皮膚への親和性が
良い」、「皮膚のつやが改善された」と回答した人数で
示した。 【0028】 実施例1〜4、対照品、比較例1〜4 二相型ローショ
ン 表2の原料組成において、表3に記載の如く有効成分を
配合して、二相型ローションを調製し、前記の諸試験を
実施した。尚、配合成分であるパンテテイン−S−スル
ホン酸カルシウムはPASS−Ca、ジイソプロピルア
ミンジクロロアセテートはDADA、γ−アミノ酪酸は
GABAと略記した。 【0029】 【表2】【0030】 【表3】【0031】(1)調製法 表2に記載の油相成分と水相成分を均一に混合攪拌分散
し次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に振
盪分散して使用する。 【0032】(2)評価結果 【0033】 【表4】【0034】表4に示した如く、実施例1〜4の本発明
の美白化粧料は諸試験の総てにおいて明らかに良好な結
果を示した。特に実施例1が顕著に優れている結果であ
った。 【0035】 【発明の効果】以上記載の如く、本発明は、メラニン色
素の産生抑制効果、皮膚の色素沈着を速やかに淡色化す
る効果、角質層のターンオーバー速度の亢進効果を有
し、使用感の優れた美白化粧料を提供することは明らか
である。
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 (A)パンテテイン−S−スルホン酸及
びその塩、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、
γ−アミノ酪酸及びその誘導体の群より選択される少な
くとも一種 (B)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
(エチレンオキサイド付加モル数:20)を含有するこ
とを特徴とする美白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24059295A JP3378127B2 (ja) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24059295A JP3378127B2 (ja) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | 美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0959142A JPH0959142A (ja) | 1997-03-04 |
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Family
ID=17061803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24059295A Expired - Fee Related JP3378127B2 (ja) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP3378127B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2829696B1 (fr) | 2001-09-17 | 2004-02-27 | Oreal | Utilisation de l'acide pantetheine sulfonique et/ou de ses sels en tant qu'agent anti-radicalaire |
FR2870455B1 (fr) * | 2004-05-24 | 2006-06-23 | Oreal | Composition cosmetique comprenant des vesicules d'acide pantetheine sulfonique |
FR2909280B1 (fr) * | 2006-11-30 | 2015-04-17 | Marcel Georges Cohen | Utilisation de l'acide gamma-aminobutyrique en tant qu'agent depigmentant |
-
1995
- 1995-08-25 JP JP24059295A patent/JP3378127B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
化粧品科学研究会,最新 化粧品科学,日本,株式会社 薬事日報社,1980年 4月10日,243頁 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0959142A (ja) | 1997-03-04 |
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