JPH0959142A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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- JPH0959142A JPH0959142A JP24059295A JP24059295A JPH0959142A JP H0959142 A JPH0959142 A JP H0959142A JP 24059295 A JP24059295 A JP 24059295A JP 24059295 A JP24059295 A JP 24059295A JP H0959142 A JPH0959142 A JP H0959142A
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- whitening
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Abstract
(57)【要約】
【課題】メラニン色素の産生抑制効果、皮膚の色素沈着
を速やかに淡色化する効果、角質層のターンオーバー速
度の亢進効果を有し、使用感の優れた美白化粧料を提供
する。 【解決手段】（Ａ）パンテテイン−Ｓ−スルホン酸及び
その塩、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、γ
−アミノ酪酸及びその誘導体の群より選択される少なく
とも一種、（Ｂ）ＨＬＢ値が１６以上の非イオン性界面
活性剤を含有する美白化粧料。
を速やかに淡色化する効果、角質層のターンオーバー速
度の亢進効果を有し、使用感の優れた美白化粧料を提供
する。 【解決手段】（Ａ）パンテテイン−Ｓ−スルホン酸及び
その塩、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、γ
−アミノ酪酸及びその誘導体の群より選択される少なく
とも一種、（Ｂ）ＨＬＢ値が１６以上の非イオン性界面
活性剤を含有する美白化粧料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、色黒の皮膚を速や
かに淡色化する効果及び角質層のターンオーバー速度を
亢進する効果を有する使用感の優れた美白化粧料に関す
る。
かに淡色化する効果及び角質層のターンオーバー速度を
亢進する効果を有する使用感の優れた美白化粧料に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】皮膚は紫外線により炎症（紅斑）を起こ
し種々の因子が放出されメラノサイトを刺激する。これ
により色調は変化し黒化する。この黒化は、メラノサイ
トにおいて産生され表皮細胞に受け渡されるメラニンの
過剰生産が原因であり、メラニンはチロシンが酸化され
て産生される。
し種々の因子が放出されメラノサイトを刺激する。これ
により色調は変化し黒化する。この黒化は、メラノサイ
トにおいて産生され表皮細胞に受け渡されるメラニンの
過剰生産が原因であり、メラニンはチロシンが酸化され
て産生される。
【０００３】従来より、皮膚の黒化やしみ、そばかすを
防ぎ本来の白い肌を保つために、この酸化を防止するビ
タミンＣの塩や脂肪酸誘導体、更にハイドロキノンモノ
ベンジルエーテル、過酸化水素等を配合した美白化粧料
が提案されている。
防ぎ本来の白い肌を保つために、この酸化を防止するビ
タミンＣの塩や脂肪酸誘導体、更にハイドロキノンモノ
ベンジルエーテル、過酸化水素等を配合した美白化粧料
が提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの美白
化粧料中にビタミンＣ誘導体を配合すると保存安定性が
不充分であるか、紫外線による炎症抑制効果、美白効果
が充分に認められないことが多い。一方、美白化粧料中
にハイドロキノンモノベンジルエーテル等を配合する
と、色黒の肌を淡色化する効果はあるが、皮膚の安全性
上に問題がある等の欠点がある。この様に、炎症抑制効
果、美白効果に優れ且つ皮膚安全性が高い美白化粧料を
得ることは困難を極めている。
化粧料中にビタミンＣ誘導体を配合すると保存安定性が
不充分であるか、紫外線による炎症抑制効果、美白効果
が充分に認められないことが多い。一方、美白化粧料中
にハイドロキノンモノベンジルエーテル等を配合する
と、色黒の肌を淡色化する効果はあるが、皮膚の安全性
上に問題がある等の欠点がある。この様に、炎症抑制効
果、美白効果に優れ且つ皮膚安全性が高い美白化粧料を
得ることは困難を極めている。
【０００５】また、特公平３−３３６８２号公報でパン
テテイン−Ｓ−スルホン酸及び／またはその塩を配合し
た美白化粧料が提案されているが、その美白効果は満足
するものではなかった。あるいは、ジイソプロピルアミ
ンジクロロアセテート、γ−アミノ酪酸及びその誘導体
を単独で配合した場合も、角質層のターンオーバー速度
を亢進する効果を有するものの、その効果は高くなく、
美白効果も満足するものではなかった。
テテイン−Ｓ−スルホン酸及び／またはその塩を配合し
た美白化粧料が提案されているが、その美白効果は満足
するものではなかった。あるいは、ジイソプロピルアミ
ンジクロロアセテート、γ−アミノ酪酸及びその誘導体
を単独で配合した場合も、角質層のターンオーバー速度
を亢進する効果を有するものの、その効果は高くなく、
美白効果も満足するものではなかった。
【０００６】即ち、本発明は、美白効果に優れ、角質層
のターンオーバー速度を亢進する効果を顕著に有し、使
用感に優れた美白化粧料を提供することを目的とするも
のである。
のターンオーバー速度を亢進する効果を顕著に有し、使
用感に優れた美白化粧料を提供することを目的とするも
のである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者は、このような
状況に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研究
を重ねた結果、後記成分を配合することによって、配合
成分の薬効作用と経皮吸収作用によって美白効果が顕著
に優れ、角質層のターンオーバー速度を亢進する効果を
有し、且つ使用感に優れた美白化粧料を見いだし、本発
明の完成に至った。
状況に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研究
を重ねた結果、後記成分を配合することによって、配合
成分の薬効作用と経皮吸収作用によって美白効果が顕著
に優れ、角質層のターンオーバー速度を亢進する効果を
有し、且つ使用感に優れた美白化粧料を見いだし、本発
明の完成に至った。
【０００８】上記の目的を達成するために、本発明の美
白化粧料は次のような構成をとる。即ち、本発明は次の
（Ａ）、（Ｂ）成分を含有することを特徴とする美白化
粧料にある。 （Ａ）パンテテイン−Ｓ−スルホン酸及びその塩、ジイ
ソプロピルアミンジクロロアセテート、γ−アミノ酪酸
及びその誘導体の群から選択される少なくとも一種 （Ｂ）ＨＬＢ値が１６以上の非イオン性界面活性剤
白化粧料は次のような構成をとる。即ち、本発明は次の
（Ａ）、（Ｂ）成分を含有することを特徴とする美白化
粧料にある。 （Ａ）パンテテイン−Ｓ−スルホン酸及びその塩、ジイ
ソプロピルアミンジクロロアセテート、γ−アミノ酪酸
及びその誘導体の群から選択される少なくとも一種 （Ｂ）ＨＬＢ値が１６以上の非イオン性界面活性剤
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の美白化粧料に用いられる
（Ａ）成分のパンテテイン−Ｓ−スルホン酸及びその塩
である化合物は特公平３−３３６８２号公報に記載され
ている公知物質である。塩としては例えばアルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。またジイソプロ
ピルアミンジクロロアセテート、あるいはγ−アミノ酪
酸及びその誘導体は公知物質であり、特開昭５３−１３
６５２８号公報、特開昭５１−１４８０４１号公報でこ
れら物質は皮膚組織賦活作用を有する点が記載されてい
る。ここでγ−アミノ酪酸の誘導体としてはＮ−メチル
−γ−アミノ酪酸、γ−アミノ酪酸オレイルエステル等
のＮ−アルキル体及びエステル類である。
（Ａ）成分のパンテテイン−Ｓ−スルホン酸及びその塩
である化合物は特公平３−３３６８２号公報に記載され
ている公知物質である。塩としては例えばアルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩が挙げられる。またジイソプロ
ピルアミンジクロロアセテート、あるいはγ−アミノ酪
酸及びその誘導体は公知物質であり、特開昭５３−１３
６５２８号公報、特開昭５１−１４８０４１号公報でこ
れら物質は皮膚組織賦活作用を有する点が記載されてい
る。ここでγ−アミノ酪酸の誘導体としてはＮ−メチル
−γ−アミノ酪酸、γ−アミノ酪酸オレイルエステル等
のＮ−アルキル体及びエステル類である。
【００１０】上記（Ａ）成分として、特にパンテテイン
−Ｓ−スルホン酸及びその塩を必須成分として、ジイソ
プロピルアミンジクロロアセテート、またはγ−アミノ
酪酸及びその誘導体を併用することが本願効果を増強す
る点から好ましい。
−Ｓ−スルホン酸及びその塩を必須成分として、ジイソ
プロピルアミンジクロロアセテート、またはγ−アミノ
酪酸及びその誘導体を併用することが本願効果を増強す
る点から好ましい。
【００１１】本発明の美白化粧料に用いられるＨＬＢ値
が１６以上の非イオン性界面活性剤としては、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレング
リセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、その他ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンラノリン誘導体、ポリオキシエチレンアルキルアミ
ン・アミド等が挙げられる。例えば、ポリオキシエチレ
ン（２０）ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチ
レン（４０）モノステアレート、ポリオキシエチレン
（５５）モノステアレート、ポリオキシエチレン（２
１）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（２３）セ
チルエーテル、ポリオキシエチレン（４０）セチルエー
テル、ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル、
ポリオキシエチレン（９）ノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレン（２０）ノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレン（２５）ノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレン（３０）オクチルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレン（１５）ステアリン酸アミドが挙げられる。
ここで括弧内の数字はエチレンオキサイドの付加モル数
を表す。
が１６以上の非イオン性界面活性剤としては、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレング
リセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、その他ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レンラノリン誘導体、ポリオキシエチレンアルキルアミ
ン・アミド等が挙げられる。例えば、ポリオキシエチレ
ン（２０）ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチ
レン（４０）モノステアレート、ポリオキシエチレン
（５５）モノステアレート、ポリオキシエチレン（２
１）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（２３）セ
チルエーテル、ポリオキシエチレン（４０）セチルエー
テル、ポリオキシエチレン（２０）オレイルエーテル、
ポリオキシエチレン（９）ノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレン（２０）ノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレン（２５）ノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレン（３０）オクチルフェニルエーテル、
ポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油、ポリオキ
シエチレン（１５）ステアリン酸アミドが挙げられる。
ここで括弧内の数字はエチレンオキサイドの付加モル数
を表す。
【００１２】パンテテイン−Ｓ−スルホン酸及びその
塩、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、γ−ア
ミノ酪酸及びその誘導体の群から選択される少なくとも
一種からなる（Ａ）成分の本発明の美白化粧料中への配
合量は、総量を基準として、好ましくは、０．０１〜
２．０重量％（以下ｗｔ％とする）である。この配合量
の上限を超えてもその配合量に見合った効果が期待でき
ず、また下限未満の配合量では本発明の目的を達成する
ことができない。さらに好ましくは、（Ａ）成分とし
て、パンテテイン−Ｓ−スルホン酸及びその塩を０．０
１〜１．０ｗｔ％と、ジイソプロピルアミンジクロロア
セテートまたはγ−アミノ酪酸及びその誘導体を０．０
１〜１．０ｗｔ％の割合で併用することが効果の上から
最適である。
塩、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、γ−ア
ミノ酪酸及びその誘導体の群から選択される少なくとも
一種からなる（Ａ）成分の本発明の美白化粧料中への配
合量は、総量を基準として、好ましくは、０．０１〜
２．０重量％（以下ｗｔ％とする）である。この配合量
の上限を超えてもその配合量に見合った効果が期待でき
ず、また下限未満の配合量では本発明の目的を達成する
ことができない。さらに好ましくは、（Ａ）成分とし
て、パンテテイン−Ｓ−スルホン酸及びその塩を０．０
１〜１．０ｗｔ％と、ジイソプロピルアミンジクロロア
セテートまたはγ−アミノ酪酸及びその誘導体を０．０
１〜１．０ｗｔ％の割合で併用することが効果の上から
最適である。
【００１３】また、（Ｂ）成分であるＨＬＢ値が１６以
上の非イオン性界面活性剤の本発明の美白化粧料中への
配合量は、総量を基準として、好ましくは、０．１〜１
０．０ｗｔ％である。しかも、（Ａ）成分と（Ｂ）成分
の配合比率（重量比）が１．０：１．０〜１０．０の配
合比になるように各成分を配合することによって、
（Ｂ）成分によって（Ａ）成分の経皮吸収が高まり、美
白効果、角質層のターンオーバー速度を亢進する効果が
高まるので好ましい。
上の非イオン性界面活性剤の本発明の美白化粧料中への
配合量は、総量を基準として、好ましくは、０．１〜１
０．０ｗｔ％である。しかも、（Ａ）成分と（Ｂ）成分
の配合比率（重量比）が１．０：１．０〜１０．０の配
合比になるように各成分を配合することによって、
（Ｂ）成分によって（Ａ）成分の経皮吸収が高まり、美
白効果、角質層のターンオーバー速度を亢進する効果が
高まるので好ましい。
【００１４】本発明の美白化粧料は、常法に従って、ロ
ーション類、乳液類、クリーム類、パック類等の剤型に
することが可能であるが、ＨＬＢ値が１６以上の非イオ
ン性界面活性剤を乳化剤、可溶化剤としても使用する場
合は、その特性から剤型としてはローション類、乳液類
が最適である。
ーション類、乳液類、クリーム類、パック類等の剤型に
することが可能であるが、ＨＬＢ値が１６以上の非イオ
ン性界面活性剤を乳化剤、可溶化剤としても使用する場
合は、その特性から剤型としてはローション類、乳液類
が最適である。
【００１５】尚、本発明の美白化粧料には、色素、香
料、防腐剤、抗炎症剤、保湿剤、紫外線吸収剤、界面活
性剤、油脂、顔料等を本発明の目的を達成する範囲で適
宜配合することができる。
料、防腐剤、抗炎症剤、保湿剤、紫外線吸収剤、界面活
性剤、油脂、顔料等を本発明の目的を達成する範囲で適
宜配合することができる。
【００１６】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【００１７】実施例に記載のチロシナーゼ活性阻害試
験、皮膚色明度回復試験、美白実用試験、角質層のター
ンオーバー速度測定試験、官能試験の各試験法は次の通
りである。
験、皮膚色明度回復試験、美白実用試験、角質層のター
ンオーバー速度測定試験、官能試験の各試験法は次の通
りである。
【００１８】（１）チロシナーゼ活性阻害試験 マックルベイン緩衝液（ｐＨ６．８）１ｍｌに０．３ｍ
ｇ／ｍｌ濃度のチロシン溶液１ｍｌと試料溶液（実施
例、比較例、対照品）０．９ｍｌを加え、３７℃にて１
０分間の予備保温を行う。これに１ｍｇ／ｍｌ濃度のチ
ロシナーゼ（シグマ社製）０．１ｍｌを加え３７℃にて
１５分間加温した後、分光光度計を用いて、波長４７５
ｎｍにて吸光度（Ａ）を測定した。一方、チロシナーゼ
の代わりに緩衝液０．１ｍｌを加えたものの吸光度
（Ｂ）、試料溶液の代わりに緩衝液０．１ｍｌ加えたも
のの吸光度（Ｃ）、更に試料溶液とチロシナーゼの代わ
りに緩衝液０．２ｍｌ加えたものの吸光度（Ｄ）をそれ
ぞれ測定して、下式に従い阻害率（％）を算出した。
ｇ／ｍｌ濃度のチロシン溶液１ｍｌと試料溶液（実施
例、比較例、対照品）０．９ｍｌを加え、３７℃にて１
０分間の予備保温を行う。これに１ｍｇ／ｍｌ濃度のチ
ロシナーゼ（シグマ社製）０．１ｍｌを加え３７℃にて
１５分間加温した後、分光光度計を用いて、波長４７５
ｎｍにて吸光度（Ａ）を測定した。一方、チロシナーゼ
の代わりに緩衝液０．１ｍｌを加えたものの吸光度
（Ｂ）、試料溶液の代わりに緩衝液０．１ｍｌ加えたも
のの吸光度（Ｃ）、更に試料溶液とチロシナーゼの代わ
りに緩衝液０．２ｍｌ加えたものの吸光度（Ｄ）をそれ
ぞれ測定して、下式に従い阻害率（％）を算出した。
【００１９】阻害率（％）＝〔１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−
Ｄ）〕 ×１００
Ｄ）〕 ×１００
【００２０】（２）皮膚色明度回復試験 被試験者２０名の上腕内側部皮膚にＵＶＡ、ＵＶＢ領域
の紫外線の最小紅斑量を３日間連続照射して照射終了
後、試料（実施例、比較例）塗布部とベース（対照品）
塗布部皮膚の基準明度（Ｖ0 値、Ｖ0 ´値）を測定し
た。引き続いて、１日３回ずつ４週間連続で塗布し、照
射開始１、２、４週間後の試料塗布部とベース塗布部皮
膚の皮膚明度（Ｖn 値、Ｖn ´値）を測定して、下記表
１の判定基準により皮膚色の回復評価を行った。
の紫外線の最小紅斑量を３日間連続照射して照射終了
後、試料（実施例、比較例）塗布部とベース（対照品）
塗布部皮膚の基準明度（Ｖ0 値、Ｖ0 ´値）を測定し
た。引き続いて、１日３回ずつ４週間連続で塗布し、照
射開始１、２、４週間後の試料塗布部とベース塗布部皮
膚の皮膚明度（Ｖn 値、Ｖn ´値）を測定して、下記表
１の判定基準により皮膚色の回復評価を行った。
【００２１】尚、皮膚の明度（マンセル表示系Ｖ値）は
高速分光色彩計で測定して得られ、Ｘ、Ｙ、Ｚ値より算
出した。又、評価は被試験者２０名の４週間後の評価点
の平均値で示した。
高速分光色彩計で測定して得られ、Ｘ、Ｙ、Ｚ値より算
出した。又、評価は被試験者２０名の４週間後の評価点
の平均値で示した。
【００２２】
【表１】
【００２３】（３）美白実用試験 夏期の太陽光に３時間（１日１．５時間で２日間）曝さ
れた被試験者２０名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日より、試料（実
施例、比較例）を、右前腕屈側部皮膚には太陽光に曝さ
れた日よりベース（対照品）を朝夕１回ずつ１３週連続
塗布した。
れた被試験者２０名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日より、試料（実
施例、比較例）を、右前腕屈側部皮膚には太陽光に曝さ
れた日よりベース（対照品）を朝夕１回ずつ１３週連続
塗布した。
【００２４】尚、評価はベース塗布部より試料塗布部の
効果を確認された被験者の人数で示した。
効果を確認された被験者の人数で示した。
【００２５】（４）角質層のターンオーバー速度測定試
験 被験者２０名の前腕屈側部皮膚２カ所に１．５ＭＥＤの
ＵＶＢを１回照射し、３日後に蛍光色素であるダンシル
クロライドを白色ワセリン中に５％ｗｔ配合した軟膏を
照射部皮膚に２４時間閉塞塗布し、角質層にダンシルク
ロライドを浸透させる。その後、同部位に１日３回
（朝、昼、入浴後）試料（実施例、比較例）とベース
（対照品）を塗布して毎日ダンシルクロライドの蛍光を
しらべ、その蛍光が消滅するまでの日数を調べ、皮膚角
質層のターンオーバー速度とした。尚、通常の皮膚角質
層のターンオーバー速度は１４〜１６日である。
験 被験者２０名の前腕屈側部皮膚２カ所に１．５ＭＥＤの
ＵＶＢを１回照射し、３日後に蛍光色素であるダンシル
クロライドを白色ワセリン中に５％ｗｔ配合した軟膏を
照射部皮膚に２４時間閉塞塗布し、角質層にダンシルク
ロライドを浸透させる。その後、同部位に１日３回
（朝、昼、入浴後）試料（実施例、比較例）とベース
（対照品）を塗布して毎日ダンシルクロライドの蛍光を
しらべ、その蛍光が消滅するまでの日数を調べ、皮膚角
質層のターンオーバー速度とした。尚、通常の皮膚角質
層のターンオーバー速度は１４〜１６日である。
【００２６】（５）官能試験 被験者２０名が試料（実施例、比較例、対照品）を１０
日間連用した後の試料の特性を評価した。
日間連用した後の試料の特性を評価した。
【００２７】評価は、湿潤性、親和性等のアンケート項
目に対し「皮膚に潤いが生じた」、「皮膚への親和性が
良い」、「皮膚のつやが改善された」と回答した人数で
示した。
目に対し「皮膚に潤いが生じた」、「皮膚への親和性が
良い」、「皮膚のつやが改善された」と回答した人数で
示した。
【００２８】実施例１〜５、対照品、比較例１〜４ 二
相型ローション 表２の原料組成において、表３に記載の如く有効成分を
配合して、二相型ローションを調製し、前記の諸試験を
実施した。尚、配合成分であるパンテテイン−Ｓ−スル
ホン酸カルシウムはＰＡＳＳ−Ｃａ、ジイソプロピルア
ミンジクロロアセテートはＤＡＤＡ、γ−アミノ酪酸は
ＧＡＢＡと略記した。
相型ローション 表２の原料組成において、表３に記載の如く有効成分を
配合して、二相型ローションを調製し、前記の諸試験を
実施した。尚、配合成分であるパンテテイン−Ｓ−スル
ホン酸カルシウムはＰＡＳＳ−Ｃａ、ジイソプロピルア
ミンジクロロアセテートはＤＡＤＡ、γ−アミノ酪酸は
ＧＡＢＡと略記した。
【００２９】
【表２】
【００３０】
【表３】
【００３１】（１）調製法 表２に記載の油相成分と水相成分を均一に混合攪拌分散
し次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に振
盪分散して使用する。
し次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に振
盪分散して使用する。
【００３２】（２）評価結果
【００３３】
【表４】
【００３４】表４に示した如く、実施例１〜５の本発明
の美白化粧料は諸試験の総てにおいて明らかに良好な結
果を示した。特に実施例１、２が顕著に優れている結果
であった。
の美白化粧料は諸試験の総てにおいて明らかに良好な結
果を示した。特に実施例１、２が顕著に優れている結果
であった。
【００３５】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明は、メラニン色
素の産生抑制効果、皮膚の色素沈着を速やかに淡色化す
る効果、角質層のターンオーバー速度の亢進効果を有
し、使用感の優れた美白化粧料を提供することは明らか
である。
素の産生抑制効果、皮膚の色素沈着を速やかに淡色化す
る効果、角質層のターンオーバー速度の亢進効果を有
し、使用感の優れた美白化粧料を提供することは明らか
である。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）パンテテイン−Ｓ−スルホン酸及
びその塩、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、
γ−アミノ酪酸及びその誘導体の群より選択される少な
くとも一種 （Ｂ）ＨＬＢ値が１６以上の非イオン性界面活性剤を含
有することを特徴とする美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24059295A JP3378127B2 (ja) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24059295A JP3378127B2 (ja) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | 美白化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0959142A true JPH0959142A (ja) | 1997-03-04 |
| JP3378127B2 JP3378127B2 (ja) | 2003-02-17 |
Family
ID=17061803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24059295A Expired - Fee Related JP3378127B2 (ja) | 1995-08-25 | 1995-08-25 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3378127B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6974583B2 (en) | 2001-09-17 | 2005-12-13 | L'oreal | Pantethinesulphonic acid and/or a salt thereof as a free-radical scavenger |
| KR100808825B1 (ko) * | 2004-05-24 | 2008-03-03 | 로레알 | 판테테인 술폰산 소구체를 함유하는 화장품 조성물 |
| FR2909280A1 (fr) * | 2006-11-30 | 2008-06-06 | Marcel Georges Cohen | Utilisation de l'acide gamma-aminobutyrique en tant qu'agent depigmentant |
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1995
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