JP2663136B2 - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
- Publication number
- JP2663136B2 JP2663136B2 JP63109756A JP10975688A JP2663136B2 JP 2663136 B2 JP2663136 B2 JP 2663136B2 JP 63109756 A JP63109756 A JP 63109756A JP 10975688 A JP10975688 A JP 10975688A JP 2663136 B2 JP2663136 B2 JP 2663136B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tocopherol
- weight
- present
- ascorbate
- comparative example
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な皮膚美白化粧料に関する。さらに詳し
くは、L−アスコルビン酸りん酸マグネシウムとビタミ
ンE又はその誘導体を有効成分として含有せしめた。美
白効果の著しく改良された美白化粧料に関する。
くは、L−アスコルビン酸りん酸マグネシウムとビタミ
ンE又はその誘導体を有効成分として含有せしめた。美
白効果の著しく改良された美白化粧料に関する。
皮膚の日焼けによるしみ、色黒、そばかすの原因とし
ては、一般にはホルモンの異常や日光からの紫外線の刺
激が原因となって、メラニン色素が形成され、これが皮
膚内に異常沈着するものと考えられている。このよう
な、しみ、色黒、そばかすの治療、改善に有効な化合物
としてアスコルビン酸及びアスコルビン酸高級脂肪酸エ
ステルが用いられている。また、最近L−アスコルビン
酸りん酸マグネシウムが単独で用いられている。
ては、一般にはホルモンの異常や日光からの紫外線の刺
激が原因となって、メラニン色素が形成され、これが皮
膚内に異常沈着するものと考えられている。このよう
な、しみ、色黒、そばかすの治療、改善に有効な化合物
としてアスコルビン酸及びアスコルビン酸高級脂肪酸エ
ステルが用いられている。また、最近L−アスコルビン
酸りん酸マグネシウムが単独で用いられている。
アスコルビン酸は、熱や光に対して極めて不安定で酸
化され易い性質を有し、特に水系の化粧料中においては
分解し、変臭、着色を招き易い問題がある。
化され易い性質を有し、特に水系の化粧料中においては
分解し、変臭、着色を招き易い問題がある。
また、アルコルビン酸高級脂肪酸エステルは安定性は
改善されているが、油溶性となってしまう為、水系の化
粧料に配合しずらく、美白効果も弱い問題がある。
改善されているが、油溶性となってしまう為、水系の化
粧料に配合しずらく、美白効果も弱い問題がある。
最近、L−アスコルビン酸りん酸マグネシウムが美白
効果に優れ化粧品に配合されている。しかし、本品は皮
膚透過性が充分でなく、美白効果を得る為には配合料を
多くしなければならない問題がある。
効果に優れ化粧品に配合されている。しかし、本品は皮
膚透過性が充分でなく、美白効果を得る為には配合料を
多くしなければならない問題がある。
本発明者らは、このような事情に鑑み、鋭意研究を重
ねた結果、特定量のL−アスコルビン酸りん酸マグネシ
ウムとビタミンE又はその誘導体を併用することによ
り、皮膚透過性に優れ、しみ、色黒、そばかすを著しく
改善させ、美白効果が相乗的に増大し、さらに安定性に
優れていることを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
ねた結果、特定量のL−アスコルビン酸りん酸マグネシ
ウムとビタミンE又はその誘導体を併用することによ
り、皮膚透過性に優れ、しみ、色黒、そばかすを著しく
改善させ、美白効果が相乗的に増大し、さらに安定性に
優れていることを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
すなわち、本発明は、L−アスコルビン酸りん酸マグ
ネシウム0.01〜5.0重量%を水相に溶解して配合し、か
つα−トコフェロール、β−トコフェロール、酢酸トコ
フェロール、またはニコチン酸トコフェロールの中から
一種又は二種以上を0.2〜2.0重量%を油相に溶解して配
合したことを特徴とする美白化粧料である。
ネシウム0.01〜5.0重量%を水相に溶解して配合し、か
つα−トコフェロール、β−トコフェロール、酢酸トコ
フェロール、またはニコチン酸トコフェロールの中から
一種又は二種以上を0.2〜2.0重量%を油相に溶解して配
合したことを特徴とする美白化粧料である。
本発明に使用するL−アスコルビン酸りん酸マグネシ
ウムの配合料は、化粧料全体中の0.01〜5.0重量%、好
ましくは0.5〜3.0重量%である。0.01重量%以下である
と本発明で言う効果が充分に発揮されず好ましくない。
また、5.0重量%以上の配合も可能であるが、効果の顕
著な増加も認められず、経済的でない。
ウムの配合料は、化粧料全体中の0.01〜5.0重量%、好
ましくは0.5〜3.0重量%である。0.01重量%以下である
と本発明で言う効果が充分に発揮されず好ましくない。
また、5.0重量%以上の配合も可能であるが、効果の顕
著な増加も認められず、経済的でない。
本発明に使用するビタミンE又はその誘導体として
は、例えばα−トコフェロール、β−トコフェロール、
γ−トコフェロール、δ−トコフェロール、酢酸トコフ
ェロール又はニコチン酸トコフェロール等が挙げられ
る。その配合料としては、化粧料全体中の0.2〜2.0重量
%である。0.2重量%以下であると本発明で言う相乗効
果が得られない。5.0重量%以上の配合は、効果の顕著
な増加も認められず、経済的でない。
は、例えばα−トコフェロール、β−トコフェロール、
γ−トコフェロール、δ−トコフェロール、酢酸トコフ
ェロール又はニコチン酸トコフェロール等が挙げられ
る。その配合料としては、化粧料全体中の0.2〜2.0重量
%である。0.2重量%以下であると本発明で言う相乗効
果が得られない。5.0重量%以上の配合は、効果の顕著
な増加も認められず、経済的でない。
なお、本発明の化粧料は通常の製造方法に従って実施
する事かできる。
する事かできる。
本発明の化粧料は前記の必須成分に加えて必要に応じ
て本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧料品一般に
用いられる各種成分すなわち油脂類、ロウ類、炭化水素
類、脂肪酸類、アルコール類、合成エステル類、界面活
性剤、保湿剤、増粘剤、無機物、香料、薬剤、水等を配
合することができる。
て本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧料品一般に
用いられる各種成分すなわち油脂類、ロウ類、炭化水素
類、脂肪酸類、アルコール類、合成エステル類、界面活
性剤、保湿剤、増粘剤、無機物、香料、薬剤、水等を配
合することができる。
次ぎに、実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明す
るが、本発明はこれにより限定されるものではない。
るが、本発明はこれにより限定されるものではない。
実施例−1 クリーム スクワラン 5.0 セチルアルコール 1.5 ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレー
ト 2.0 ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 1.5 ワセリン 3.5 ミリスチン酸オクチルドデシル 5.0 dl−α−トコフェロール 0.5 1,3−ブチレングリコール 6.0 L−アスコルビン酸りん酸マグネシウム 3.0 クエン酸ナトリウム 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 適 量 精製水を加えて全量を100とする。
ト 2.0 ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 1.5 ワセリン 3.5 ミリスチン酸オクチルドデシル 5.0 dl−α−トコフェロール 0.5 1,3−ブチレングリコール 6.0 L−アスコルビン酸りん酸マグネシウム 3.0 クエン酸ナトリウム 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 適 量 精製水を加えて全量を100とする。
からを80℃で溶解し、Aとする。から及び
を80℃で溶解し、Bとする。AにBを撹拌しながら乳化
し、70℃でを添加して、30℃まで撹拌しながら冷却す
る。
を80℃で溶解し、Bとする。AにBを撹拌しながら乳化
し、70℃でを添加して、30℃まで撹拌しながら冷却す
る。
実施例−2 パック カルボキシメチルセルロース 1.5 1,3−ブチレングリコール 5.0 グリセリン 7.0 エチルアルコール 3.0 ポリオキシエチレン(20)ラウリルエーテル 0.5 酢酸トコフェロール 0.2 L−アスコルビン酸りん酸マグネシウム 1.5 香料 適 量 精製水を加えて全量を100とする。
からをに60℃で溶解し、とを添加して、30
℃まで撹拌しながら冷却する。
℃まで撹拌しながら冷却する。
実施例−3 乳 液 スクワラン 3.0 ワセリン 2.0 マイクロクリスタリンワックス 1.0 ステアリルアルコール 0.5 dl−α−トコフェロール 1.0 ソルビタンセスキオレイン酸エステル 1.5 ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレイン酸
エステル 2.0 グリセリン 5.0 L−アスコルビン酸りん酸マグネシウム 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 適 量 精製水を加えて全量を100とする。
エステル 2.0 グリセリン 5.0 L−アスコルビン酸りん酸マグネシウム 0.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 適 量 精製水を加えて全量を100とする。
からを80℃で溶解し、Aとする。、をに80
℃で溶解してBとする。AにBを撹拌しながら溶解し、
70℃でを添加して、30℃まで撹拌しながら冷却する。
℃で溶解してBとする。AにBを撹拌しながら溶解し、
70℃でを添加して、30℃まで撹拌しながら冷却する。
本発明の化粧料はL−アスコルビン酸りん酸マグネシ
ウム0.01〜5.0重量%を水相に溶解して配合し、かつα
−トコフェロール、β−トコフェロール、酢酸トコフェ
ロール、またはニコチン酸トコフェロールの中から一種
又は二種以上を0.2〜2.0重量%を油相に溶解して配合す
ることにより皮膚透過性に優れ、しみ、色黒、そばかす
を著しく改善させ、美白効果が相乗的に増大し、さら
に、安定性に優れた化粧料である。
ウム0.01〜5.0重量%を水相に溶解して配合し、かつα
−トコフェロール、β−トコフェロール、酢酸トコフェ
ロール、またはニコチン酸トコフェロールの中から一種
又は二種以上を0.2〜2.0重量%を油相に溶解して配合す
ることにより皮膚透過性に優れ、しみ、色黒、そばかす
を著しく改善させ、美白効果が相乗的に増大し、さら
に、安定性に優れた化粧料である。
次ぎに、本発明の効果について、皮膚透過性試験、長
期連用試験、水系安定性試験での結果をしめす。
期連用試験、水系安定性試験での結果をしめす。
(皮膚透過性試験) 試験方法 ハートレイ系モルモット雌、(体重200〜250g)の背
部及び腹部を除毛した。5×3cmのリント布に試料を1.5
mlのせ、両側腹部に1枚ずつ貼布した。貼布は、リント
布の上をサランラップで覆い、その上からビニールテー
プで固定し、閉塞貼布とした。
部及び腹部を除毛した。5×3cmのリント布に試料を1.5
mlのせ、両側腹部に1枚ずつ貼布した。貼布は、リント
布の上をサランラップで覆い、その上からビニールテー
プで固定し、閉塞貼布とした。
16時間貼布後、リント布を取り除き、皮膚を温水でよ
く洗浄した。その後、貼布部位をセロファンテープで数
回ストリッピングを行い、角層の上部に残留する試料を
取り除いた。モルモットを屠殺後、両側腹部の皮膚を摘
出した。湿重量を精秤し、細切した後同量のPH4.7クエ
ン酸−りん酸バッファーを加え良く粉砕した後、8000回
転、10分間遠心分離後上清をサンプリングし、高速液体
クロマトグラフィー(HPLC)にて透過量を測定した。
く洗浄した。その後、貼布部位をセロファンテープで数
回ストリッピングを行い、角層の上部に残留する試料を
取り除いた。モルモットを屠殺後、両側腹部の皮膚を摘
出した。湿重量を精秤し、細切した後同量のPH4.7クエ
ン酸−りん酸バッファーを加え良く粉砕した後、8000回
転、10分間遠心分離後上清をサンプリングし、高速液体
クロマトグラフィー(HPLC)にて透過量を測定した。
試料は、実施例−1のクリーム下記の比較例−1から
比較例−3のクリームについて、実験を実施した。
比較例−3のクリームについて、実験を実施した。
比較例−1 クリーム 実施例−1のdl−α−トコフェロールを除き他は同様
に調整した。
に調整した。
比較例−2 クリーム 実施例−1のL−アスコルビン酸リン酸マグネシウム
を、L−アスコルビン酸、3.0として他は同様に調整し
た。
を、L−アスコルビン酸、3.0として他は同様に調整し
た。
比較例−3 クリーム 実施例−1のL−アスコルビン酸りん酸マグネシウム
を、L−アスコルビン酸ジパルミテート3.0として他は
同様に調整した。
を、L−アスコルビン酸ジパルミテート3.0として他は
同様に調整した。
比較例−4 クリーム 実施例−1のdl−α−トコフェロールを0.1%として
他は同様に調整した。
他は同様に調整した。
試験結果 皮膚透過性試験結果を、表.1に示す。表.1から明らか
な様に、本発明の化粧料は、比較例−1から比較例−3
までと比較して皮膚透過性に優れた新規化粧料である。
な様に、本発明の化粧料は、比較例−1から比較例−3
までと比較して皮膚透過性に優れた新規化粧料である。
なお、実施例−2、実施例−3、実施例−4について
も同様に優れた皮膚透過性の結果が得られた。
も同様に優れた皮膚透過性の結果が得られた。
(長期連用試験) 試験方法 しみ、色黒、そばかすに悩む女性モニター60名(18歳
〜52歳)を被験者として1グループ20名ずつ実施例−
1、比較例−1、比較例−2、比較例−4のクリームを
3ヶ月間毎日使用させた。3ヶ月後のしみ、色黒、そば
かすの改善度合について、他覚所見、自覚所見にて美白
効果を判定した。
〜52歳)を被験者として1グループ20名ずつ実施例−
1、比較例−1、比較例−2、比較例−4のクリームを
3ヶ月間毎日使用させた。3ヶ月後のしみ、色黒、そば
かすの改善度合について、他覚所見、自覚所見にて美白
効果を判定した。
試験結果 長期連用試験結果を表−2に示す。表2から明らかな
ように、本発明の化粧料は比較例−1〜4と比較して美
白効果に優れた新規化粧料である。尚、実施例−2、実
施例−3についても同様に優れた美白効果が得られた。
ように、本発明の化粧料は比較例−1〜4と比較して美
白効果に優れた新規化粧料である。尚、実施例−2、実
施例−3についても同様に優れた美白効果が得られた。
(水系安定性試験) 試験方法 実施例−1、比較例−1、比較例−2のクリームにつ
いて、温度40℃、湿度70%の条件下で安定性を試験し
た。安定性は、アスルビン酸及びアスコルビン酸誘導体
の残存率を測定した。
いて、温度40℃、湿度70%の条件下で安定性を試験し
た。安定性は、アスルビン酸及びアスコルビン酸誘導体
の残存率を測定した。
試験結果 水系安定性試験結果を、表.3に示す。表.3より本発明
の化粧料は安定性に優れた新規化粧料である。
の化粧料は安定性に優れた新規化粧料である。
なお、実施例−2、実施例−3、についても同様に優
れた水系安定性の結果が得られた。
れた水系安定性の結果が得られた。
フロントページの続き 審査官 冨士 美香 (56)参考文献 特開 昭63−284116(JP,A) 特開 昭59−65007(JP,A) 特開 昭60−78913(JP,A) 特開 昭64−83010(JP,A) 特公 昭44−31237(JP,B1)
Claims (1)
- 【請求項1】L−アスコルビン酸リン酸マグネシウム0.
01〜5.0重量%を水相に溶解して配合し、かつα−トコ
フェロール、β−トコフェロール、酢酸トコフェロー
ル、またはニコチン酸トコフェロールの中から一種また
は二種以上を0.2〜2.0重量%を油相に溶解して配合した
ことを特徴とする美白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63109756A JP2663136B2 (ja) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63109756A JP2663136B2 (ja) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | 美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01283208A JPH01283208A (ja) | 1989-11-14 |
JP2663136B2 true JP2663136B2 (ja) | 1997-10-15 |
Family
ID=14518446
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63109756A Expired - Lifetime JP2663136B2 (ja) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2663136B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU658681B2 (en) * | 1991-10-23 | 1995-04-27 | Block Drug Company Inc., The | Penetration enhancement of topically applied formulations |
JP3911642B2 (ja) * | 1995-06-06 | 2007-05-09 | 株式会社加美乃素本舗 | 皮膚外用剤 |
CN1069904C (zh) * | 1997-06-04 | 2001-08-22 | 株式会社太平洋 | 水稳定的l-抗坏血酸衍生物及其制法和含它的增白美容组合物 |
EP0964047B1 (en) * | 1998-06-01 | 2003-10-29 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Anti-oxidant system |
JP5106715B2 (ja) * | 1999-09-24 | 2012-12-26 | アルロン・ジャパン株式会社 | L−アスコルビン酸、l−アスコルビン酸誘導体の皮膚真皮層への放出方法に使用するための組成物 |
JP2007284430A (ja) * | 2006-03-20 | 2007-11-01 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | グルタチオン産生促進剤 |
WO2007108438A1 (ja) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | グルタチオンの産生を促進するための外用組成物及び方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5965007A (ja) * | 1982-10-05 | 1984-04-13 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 油状美白化粧料 |
JPS6078913A (ja) * | 1983-10-06 | 1985-05-04 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
JP2533773B2 (ja) * | 1987-05-14 | 1996-09-11 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚外用剤 |
JPS6483010A (en) * | 1987-09-25 | 1989-03-28 | Sansho Seiyaku Kk | Melanization inhibitory drug for external use |
-
1988
- 1988-05-02 JP JP63109756A patent/JP2663136B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH01283208A (ja) | 1989-11-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR940000671B1 (ko) | 멜라닌 생성 억제 외용약제 | |
JP3135943B2 (ja) | 美白剤 | |
JPH075887B2 (ja) | 新規抗酸化剤システム | |
JP2552297B2 (ja) | 美肌化粧料 | |
JP2764510B2 (ja) | 美白化粧料 | |
JP2001511438A (ja) | メルカプトデキストランを含む皮膚白化組成物 | |
JP2663136B2 (ja) | 美白化粧料 | |
JP2005120023A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP2001019607A (ja) | 皮膚化粧料 | |
JPH07101844A (ja) | 多層エマルジョン | |
JP2711782B2 (ja) | 美白化粧料 | |
JP2003012498A (ja) | 外用組成物 | |
JP2578394B2 (ja) | 美白剤 | |
JP2552298B2 (ja) | 美肌化粧料 | |
JP2676049B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
JP3480954B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
JPS6256411A (ja) | 美白剤 | |
CA1253807A (en) | Topical composition for the protection and treatment of human skin or hair | |
JP2002370962A (ja) | 美白用化粧料および皮膚老化防止・改善用化粧料 | |
JP2906269B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
JPH03200708A (ja) | 皮膚外用剤 | |
EP0445735A1 (en) | Melanogenesis-inhibiting endermic preparation | |
JPH0678223B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
JPH07196466A (ja) | 茶の粉末を配合した化粧料組成物 | |
JP3258801B2 (ja) | 皮膚新陳代謝促進剤 |