JP2005035992A - ジメチルイソプロピルアズレン含有外用剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ジメチルイソプロピルアズレンを有効成分とするものであって、流動パラフィン及び白色ワセリンを含有することを特徴とする医療用乳剤性外用剤に関する。
【選択図】 なし
Description
(1)ジメチルイソプロピルアズレンを有効成分とするものであって、流動パラフィン及び白色ワセリンを含有することを特徴とする医療用乳剤性外用剤(以下、「本発明外用剤」ともいう)、
(2)外用剤がローション剤である、上記(1)記載の医療用乳剤性外用剤(以下、「本発明ローション剤」という)、
(3)流動パラフィンと白色ワセリンとの配合割合が、重量比で5:1〜1:1の範囲内である、上記(2)記載の医療用乳剤性外用剤、
(4)エデト酸ナトリウムを0.06〜0.09重量%の範囲内で含有する、上記(2)記載の医療用乳剤性外用剤、
(5)外用剤が軟膏剤である、上記(1)記載の医療用乳剤性外用剤(以下、「本発明軟膏剤」という)、
(6)流動パラフィンと白色ワセリンとの配合割合が、重量比で2:1〜1:2の範囲内である、上記(5)記載の医療用乳剤性外用剤、
(7)エデト酸ナトリウムを0.1〜0.3重量%の範囲内で含有する、上記(5)記載の医療用乳剤性外用剤。
実施例1
水相溶解釜に、パラオキシ安息香酸メチル 0.15g、パラオキシ安息香酸プロピル 0.075g、グリセリン 10g、精製水 78gを加え、油相溶解釜に、ジメチルイソプロピルアズレン 0.033g、流動パラフィン 6g、白色ワセリン 2g、ステアリルアルコール 0.5g、ステアリン酸 0.6g、モノパルミチン酸ソルビタン 0.6g、モノステアリン酸グリセリン 0.3g、ポリソルベート60 2.2gを加えた。水相溶解釜及び油相溶解釜を約75℃に加温しながら攪拌、溶解した。真空乳化装置(真空乳化装置PVQ−3UN、みづほ工業社製、以下同じ)の乳化釜に油相を添加し、約75℃で減圧下(50〜60kPa)、水相を添加してホモミキサー(8000rpm)にて10分間乳化処理した。その後、ホモミキサーを停止し、30℃に到達するまで掻き取りミキサーを運転しながら冷却し、本発明ローション剤を得た。
実施例2
水相溶解釜に、パラオキシ安息香酸メチル 0.15g、パラオキシ安息香酸プロピル 0.075g、グリセリン 10g、カルボキシビニルポリマー 0.2g、精製水 77gを加え、油相溶解釜に、ジメチルイソプロピルアズレン 0.033g、流動パラフィン 6g、白色ワセリン 2g、セタノール 0.3g、ステアリルアルコール 0.2g、ステアリン酸 0.6g、モノパルミチン酸ソルビタン 0.7g、ポリソルベート60 2.2gを加えた。水相溶解釜及び油相溶解釜を約75℃に加温しながら攪拌、溶解した。真空乳化装置の乳化釜に油相を添加し、約75℃で減圧下(50〜60kPa)、水相及びトリエタノールアミン 0.35gを添加してホモミキサー(5000rpm)にて8分間乳化処理した。その後、ホモミキサーを停止し、30℃に到達するまで掻き取りミキサーを運転しながら冷却し、本発明ローション剤を得た。
実施例3
水相溶解釜に、エデト酸ナトリウム 0.04g、パラオキシ安息香酸メチル 0.15g、パラオキシ安息香酸プロピル 0.075g、グリセリン 10g、カルボキシビニルポリマー 0.2g、精製水 77gを加え、油相溶解釜に、ジメチルイソプロピルアズレン 0.033g、流動パラフィン 6g、白色ワセリン 2g、セタノール 0.3g、ステアリルアルコール 0.2g、ステアリン酸 0.6g、モノパルミチン酸ソルビタン 0.7g、ポリソルベート60 2.2gを加えた。水相溶解釜及び油相溶解釜を約75℃に加温しながら攪拌、溶解した。真空乳化装置の乳化釜に油相を添加し、約75℃で減圧下(50〜60kPa)、水相及びトリエタノールアミン 0.35gを添加してホモミキサー(5000rpm)にて8分間乳化処理した。その後、ホモミキサーを停止し、30℃に到達するまで掻き取りミキサーを運転しながら冷却し、本発明ローション剤を得た。
実施例4
0.04gのエデト酸ナトリウムに代えて0.075gのエデト酸ナトリウムを用い、それ以外は実施例3と同様の処方、製法によって本発明ローション剤を得た。
実施例5
0.04gのエデト酸ナトリウムに代えて0.083gのエデト酸ナトリウムを用い、それ以外は実施例3と同様の処方、製法によって本発明ローション剤を得た。
実施例6
0.04gのエデト酸ナトリウムに代えて0.15gのエデト酸ナトリウムを用い、それ以外は実施例3と同様の処方、製法によって本発明ローション剤を得た。
実施例7
水相溶解釜に、エデト酸ナトリウム 0.2g、パラオキシ安息香酸メチル 0.15g、パラオキシ安息香酸プロピル 0.075g、グリセリン 25g、カルボキシビニルポリマー 0.5g、精製水 43gを加え、油相溶解釜に、ジメチルイソプロピルアズレン 0.033g、流動パラフィン 12g、白色ワセリン 12g、セタノール 0.5g、ステアリルアルコール 0.3g、ステアリン酸 1.5g、モノパルミチン酸ソルビタン 0.8g、ポリソルベート60 2.3gを加えた。水相溶解釜及び油相溶解釜を約75℃に加温しながら攪拌、溶解した。真空乳化装置の乳化釜に油相を添加し、約75℃で減圧下(50〜60kPa)、水相及びトリエタノールアミン 0.7gを添加してホモミキサー(6000rpm)にて10分間乳化処理した。その後、ホモミキサーを停止し、30℃に到達するまで掻き取りミキサーを運転しながら冷却し、本発明軟膏剤を得た。
比較例1
水相溶解釜に、パラオキシ安息香酸メチル 0.025g、パラオキシ安息香酸プロピル 0.015g、グリセリン 5g、精製水 87gを加え、油相溶解釜に、ジメチルイソプロピルアズレン 0.033g、流動パラフィン 4g、セタノール 2g、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 2gを加えた。水相溶解釜及び油相溶解釜を約75℃に加温しながら攪拌、溶解した。真空乳化装置(TK真空乳化装置、特殊機化工業社製)の乳化釜に油相を添加し、約75℃で減圧下(50〜60kPa)、水相を添加してホモミキサー(8000rpm)にて10分間乳化処理した。その後、ホモミキサーを3000rpmとし、30℃に到達するまで冷却し、乳剤性ローション剤を得た。
比較例2
4gの流動パラフィンに代えて4gの白色ワセリンを用い、それ以外は比較例1と同様の処方、製法によって乳剤性ローション剤を得た。
比較例3
4gの流動パラフィンに代えて4gの中鎖脂肪酸トリグリセリドを用い、それ以外は比較例1と同様の処方、製法によって乳剤性ローション剤を得た。
比較例4
4gの流動パラフィンに代えて4gのオリーブ油を用い、それ以外は比較例1と同様の処方、製法によって乳剤性ローション剤を得た。
比較例5
4gの流動パラフィンに代えて4gの精製ラノリンを用い、それ以外は比較例1と同様の処方、製法によって乳剤性ローション剤を得た。
比較例6
水相溶解釜に、パラオキシ安息香酸メチル 0.15g、パラオキシ安息香酸プロピル 0.075g、グリセリン 5g、精製水 87gを加え、油相溶解釜に、ジメチルイソプロピルアズレン 0.033g、流動パラフィン 4g、セタノール 1.5g、ポリソルベート60 2.5gを加えた。水相溶解釜及び油相溶解釜を約75℃に加温しながら攪拌、溶解した。真空乳化装置の乳化釜に油相を添加し、約75℃で減圧下(50〜60kPa)、水相を添加してホモミキサー(8000rpm)にて10分間乳化処理した。その後、ホモミキサーを停止し、30℃に到達するまで掻き取りミキサーを運転しながら冷却し、乳剤性ローション剤を得た。
比較例7
4gの流動パラフィンに代えて4gの白色ワセリンを用い、それ以外は比較例6と同様の処方、製法によって乳剤性ローション剤を得た。
比較例8
4gの流動パラフィンに代えて4gの中鎖脂肪酸トリグリセリドを用い、それ以外は比較例6と同様の処方、製法によって乳剤性ローション剤を得た。
比較例9
水相溶解釜に、パラオキシ安息香酸メチル 0.15g、パラオキシ安息香酸プロピル 0.075g、グリセリン 10g、精製水 78gを加え、油相溶解釜に、ジメチルイソプロピルアズレン 0.033g、流動パラフィン 8g、ステアリルアルコール 0.5g、ステアリン酸 0.6g、モノパルミチン酸ソルビタン 0.6g、モノステアリン酸グリセリン 0.3g、ポリソルベート60 2.2gを加えた。水相溶解釜及び油相溶解釜を約75℃に加温しながら攪拌、溶解した。真空乳化装置の乳化釜に油相を添加し、約75℃で減圧下(50〜60kPa)、水相を添加してホモミキサー(8000rpm)にて10分間乳化処理した。その後、ホモミキサーを停止し、30℃に到達するまで掻き取りミキサーを運転しながら冷却し、乳剤性ローション剤を得た。
比較例10
8gの流動パラフィンに代えて8gの白色ワセリンを用い、それ以外は比較例9と同様の処方、製法によって乳剤性ローション剤を得た。
試験例1
比較例1、2、3、4及び5で得られた乳剤性ローション剤を、それぞれ40℃で一定期間保存したときの安定性を観察した。なお、性状については目視により、ジメチルイソプロピルアズレンの残存率については液体クロマトグラフ法により測定した。
試験例2
比較例6、7及び8で得られた乳剤性ローション剤について皮膚一次刺激性試験を、白色ウサギ6羽を用いて実施した。乳剤性ローション剤0.2mLをパッチテスト用絆創膏に塗布し、毛刈りしたウサギの背部皮膚に貼布し、ガーゼ及び包帯にて固定した。24時間後、絆創膏及び検体を除去し、Draizeの基準(例えば、非特許文献1参照。)に従って判定を行った。更に48時間後及び72時間後の判定を行い、3回の判定値の平均を皮膚一次刺激性指数として評価した。
試験例3
実施例1、比較例9及び10で得られた乳剤性ローション剤を、それぞれ60℃で一定期間保存したときの性状の安定性を観察した。
試験例4
実施例2、3、4、5及び6で得られた乳剤性ローション剤を、それぞれ60℃で一定期間保存したときの安定性を観察した。
Claims (12)
- ジメチルイソプロピルアズレンを有効成分とするものであって、流動パラフィン及び白色ワセリンを含有することを特徴とする医療用乳剤性外用剤。
- 外用剤がローション剤である、請求項1記載の医療用乳剤性外用剤。
- 流動パラフィンと白色ワセリンとの配合割合が、重量比で5:1〜1:1の範囲内である、請求項2記載の医療用乳剤性外用剤。
- 流動パラフィンと白色ワセリンとの配合割合が、重量比で3:1である、請求項2記載の医療用乳剤性外用剤。
- エデト酸ナトリウムを0.06〜0.09重量%の範囲内で含有する、請求項2記載の医療用乳剤性外用剤。
- エデト酸ナトリウムを0.075重量%含有する、請求項2記載の医療用乳剤性外用剤。
- 流動パラフィンと白色ワセリンとの配合割合が、重量比で3:1であり、エデト酸ナトリウムを0.075重量%含有する、請求項2記載の医療用乳剤性外用剤。
- 外用剤が軟膏剤である、請求項1記載の医療用乳剤性外用剤。
- 流動パラフィンと白色ワセリンとの配合割合が、重量比で2:1〜1:2の範囲内である、請求項8記載の医療用乳剤性外用剤。
- 流動パラフィンと白色ワセリンとの配合割合が、重量比で1:1である、請求項8記載の医療用乳剤性外用剤。
- エデト酸ナトリウムを0.1〜0.3重量%の範囲内で含有する、請求項8記載の医療用乳剤性外用剤。
- 流動パラフィンと白色ワセリンとの配合割合が、重量比で1:1であり、エデト酸ナトリウムを0.1〜0.3重量%の範囲内で含有する、請求項8記載の医療用乳剤性外用剤。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5533417B1 (ja) * | 1971-01-14 | 1980-08-30 | ||
JPH01193387A (ja) * | 1988-01-28 | 1989-08-03 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | アズレン化合物の安定化法 |
JPH05310562A (ja) * | 1991-02-16 | 1993-11-22 | Sansho Seiyaku Co Ltd | メラニン生成抑制外用剤 |
JP2000136122A (ja) * | 1998-10-28 | 2000-05-16 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5533417B1 (ja) * | 1971-01-14 | 1980-08-30 | ||
JPH01193387A (ja) * | 1988-01-28 | 1989-08-03 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | アズレン化合物の安定化法 |
JPH05310562A (ja) * | 1991-02-16 | 1993-11-22 | Sansho Seiyaku Co Ltd | メラニン生成抑制外用剤 |
JP2000136122A (ja) * | 1998-10-28 | 2000-05-16 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102502255B1 (ko) * | 2021-12-28 | 2023-02-23 | 주식회사 뷰티맥스 | 상처 치유, 피부 재생 또는 자극 완화 효과를 가지는 아줄렌 에멀젼 조성물 및 그 제조방법 |
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