JP5359171B2 - 水中油中アルコール型エマルション組成物 - Google Patents
水中油中アルコール型エマルション組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5359171B2 JP5359171B2 JP2008263714A JP2008263714A JP5359171B2 JP 5359171 B2 JP5359171 B2 JP 5359171B2 JP 2008263714 A JP2008263714 A JP 2008263714A JP 2008263714 A JP2008263714 A JP 2008263714A JP 5359171 B2 JP5359171 B2 JP 5359171B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alcohol
- water
- phase
- oil
- emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
ゲル状とした油にヒドロキシプロピルセルロースでゲル状としたアルコールを加え分散さ
せA/Oエマルションを作製し、さらにけん化度が70〜96mol%のポリビニルアルコール及びカルボキシビニルポリマーでゲル状とした水に前記A/Oエマルションを加え分散させることで、界面活性剤を配合しなくとも、目的が達成できることを見出し、本発明を完成した。
(1)(a)ヒドロキシプロピルセルロースを含有し、ゲル状を呈するアルコール相、(b)パルミチン酸デキストリンを含有し、ゲル状を呈する油相、並びに(c)けん化度が70〜96mol%のポリビニルアルコール及びカルボキシビニルポリマーを含有し、ゲル状を呈する水相を有することを特徴とする水中油中アルコール型エマルション組成物。
(2)アルコール相に多価アルコール、又は多価アルコール及び炭素原子数1〜3のアルコールを含むことを特徴とする(1)に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
(3)多価アルコールが、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、及びジプロピレングリコールから選ばれる1種又は2種以上である(2)に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
(4)炭素原子数1〜3のアルコールが、エタノール、及びイソプロパノールから選ばれる1種又は2種である(2)に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
(5)油相に非極性の液体油を含むことを特徴とする(1)に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
(6)油相に非極性の半固形脂、又は非極性の液体油及び非極性の半固形脂を含むことを特徴とする(1)に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
(7)実質的に界面活性剤を含まないことを特徴とする(1)〜(6)のいずれか1つに記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
(8)アルコール相に実質的に水を含まないことを特徴とする(1)〜(7)のいずれか1つに記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
(9)アルコール相に機能性成分が溶解又は分散していることを特徴とする(1)〜(8)のいずれか1つに記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
(10)機能性成分が、水及び油に極めて溶けにくい物質、又はほとんど溶けない物質、あるいは水に不安定な物質である(9)に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
(11)皮膚に適用されることを特徴とする(1)〜(10)のいずれか1つに記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
である。
軽質流動パラフィン 12.4w/w%
パルミチン酸デキストリン 1.6w/w%
1,3−ブチレングリコール 5.9w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.25w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.5w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
酢酸ヒドロコルチゾン 0.04w/w%
軽質流動パラフィン 12.46w/w%
パルミチン酸デキストリン 1.5w/w%
1,3−ブチレングリコール 5.9w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.25w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.5w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
酢酸ヒドロコルチゾン 0.06w/w%
軽質流動パラフィン 18.69w/w%
パルミチン酸デキストリン 2.25w/w%
1,3−ブチレングリコール 8.85w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.15w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.25w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.5w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
軽質流動パラフィン 12.4w/w%
パルミチン酸デキストリン 1.6w/w%
1,3−ブチレングリコール 4.35w/w%
エタノール 1.45w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.2w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.25w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.5w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
軽質流動パラフィン 12.4w/w%
パルミチン酸デキストリン 1.6w/w%
1,3−ブチレングリコール 5.9w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.2w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.5w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
合成スクワラン 12.4w/w%
パルミチン酸デキストリン 1.6w/w%
1,3−ブチレングリコール 5.9w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.25w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.5w/w%
水酸化ナトリウム 適量
精製水 全100w/w%
軽質流動パラフィン 10w/w%
白色ワセリン 2.4w/w%
パルミチン酸デキストリン 1.6w/w%
1,3−ブチレングリコール 5.9w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.25w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.5w/w%
トリエチルアミン 適量
精製水 全100w/w%
白色ワセリン 13.8w/w%
パルミチン酸デキストリン 0.2w/w%
1,3−ブチレングリコール 5.9w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.5w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 1w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
ゲル化炭化水素 13.8w/w%
パルミチン酸デキストリン 0.2w/w%
1,3−ブチレングリコール 5.9w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.5w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 1w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
ゲル化炭化水素 12.4w/w%
流動パラフィン 1.4w/w%
パルミチン酸デキストリン 0.2w/w%
1,3−ブチレングリコール 5.9w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.5w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 1w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
ゲル化炭化水素 12.4w/w%
白色ワセリン 1.4w/w%
パルミチン酸デキストリン 0.2w/w%
1,3−ブチレングリコール 5.9w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.5w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 1w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
実施例1の処方をA/O/Wエマルションの基本処方として、基本処方中のポリビニルアルコール配合量を変更した処方を、基本処方と同様にしてクリーム剤とした。ポリビニルアルコール配合量変化分については、精製水により補正した。
A/O/Wエマルションの基本処方中の1,3−ブチレングリコールをエタノールに変更、またはアルコール相全量に対するエタノールの質量比を25、50、75%と変化させた処方を、基本処方と同様にしてクリーム剤とした。表中、w/wは質量比であることを示す。
A/O/Wエマルションの基本処方中のカルボキシビニルポリマー配合量を0.05〜0.6質量%に変更した処方を、基本処方と同様にしてクリーム剤とした。カルボキシビニルポリマー配合量変化分については、精製水により補正した。
インドメタシンは水の存在下で分解しやすく、pHに影響されることが知られている。そこで、サンプルとして最内相にインドメタシンを配合し、pHを6.3〜6.5に調整した実施例12、実施例13のA/O/Wエマルション、内相の油相にインドメタシンを配合した比較例1のO/Wエマルションを用いて、インドメタシンの安定性を比較した。
インドメタシン 0.133w/w%
軽質流動パラフィン 12.367w/w%
パルミチン酸デキストリン 1.5w/w%
1,3−ブチレングリコール 5.9w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.1w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.2w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.4w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
pH 6.44
インドメタシン 0.2w/w%
軽質流動パラフィン 18.55w/w%
パルミチン酸デキストリン 2.25w/w%
1,3−ブチレングリコール 8.85w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.15w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.2w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.4w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
pH 6.37
インドメタシン 0.2w/w%
軽質流動パラフィン 20.8w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.25w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.25w/w%
1,3−ブチレングリコール 9w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
pH 6.48
A/Oエマルション組成物、O/Wエマルション組成物、A/O/Wエマルション組成物のそれぞれの使用感比較を行った。
軽質流動パラフィン 62w/w%
パルミチン酸デキストリン 8.0w/w%
1,3−ブチレングリコール 29.5w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 0.5w/w%
軽質流動パラフィン 62w/w%
パルミチン酸デキストリン 8.0w/w%
1,3−ブチレングリコール 21.75w/w%
エタノール 7.25w/w%
ヒドロキシプロピルセルロース 1.0w/w%
軽質流動パラフィン 20.8w/w%
カルボキシビニルポリマー 0.25w/w%
ポリビニルアルコール(けん化度86.5〜89.0mol%) 0.25w/w%
1,3−ブチレングリコール 9w/w%
ジイソプロパノールアミン 適量
精製水 全100w/w%
実施例5の処方中の水相に対するA/Oエマルションの配合比率を変更した処方を、実施例5と同様にしてクリーム剤とした。
比較例2の処方をA/Oエマルションの基本処方として、A/Oエマルションの基本処方中のパルミチン酸デキストリンをそれぞれパルミチン酸デキストリン(低置換度、パルミチン酸のエステル化率が低いもの)、パルミチン酸/オクタン酸デキストリン、ミリスチン酸デキストリンに置き換えた変更処方を、基本処方と同様にしてクリーム剤とした。
A/Oエマルションの基本処方におけるパルミチン酸デキストリン配合量を0、4、6、8、10、12質量%とした変更処方を基本処方と同様にして調製した。パルミチン酸デキストリン配合量変化分については、軽質流動パラフィンにて補正した。
A/Oエマルションの基本処方中の軽質流動パラフィンをそれぞれ流動パラフィン、合成スクワラン、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリン、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、セバシン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピルに置き換えた変更処方を、基本処方と同様にしてクリーム剤とした。表9中のIOB値(Inorganic Organic Balance)は、[甲田善生、「有機概念図―基礎と応用」、三共出版(1984)]に基づいて、有機性値と無機性値を求め、無機性値/有機性値により求められる数値である。
A/Oエマルションの基本処方中の軽質流動パラフィンを、非極性の半固形脂である白色ワセリン、またはゲル化炭化水素に置き換えた変更処方、及び非極性の固形脂であるパラフィンに置き換えた変更処方を基本処方と同様にしてクリーム剤とした。なお、パルミチン酸デキストリン配合量は1質量%、各油成分配合量は69質量%とした。
A/Oエマルションの基本処方中の軽質流動パラフィンを白色ワセリン、またはゲル化炭化水素に置き換え、さらにパルミチン酸デキストリン配合量を0、0.1、1、4質量%とした変更処方を基本処方と同様にして調製した。パルミチン酸デキストリン配合量変化分については、各油成分にて補正した。
A/Oエマルションの基本処方におけるアルコール相からヒドロキシプロピルセルロースを抜いた処方を、基本処方と同様に調製した。ヒドロキシプロピルセルロースを抜いた部分は、1,3−ブチレングリコールにて補正した。
アルコール相に配合する高分子の種類について検討するために、1,3-ブチレングリコールに対する、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸Na、トラガント、キサンタンガム、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース、パルミチン酸デキストリンの分散性を0.5質量%の配合量で検討した。
アルコール相について検討するために、1,3−ブチレングリコールをプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、マクロゴール400、グリセリンに変更して、2質量%のヒドロキシプロピルセルロースを室温で撹拌して分散性及び増粘性を確認した。
A/Oエマルションの基本処方におけるアルコール相と油相の配合比率を、アルコール相対油相の比率が3対7、4対6、5対5、6対4とした変更処方を基本処方と同様にして調製した。
(b)油相
(c)アルコール相
Claims (9)
- (a)ヒドロキシプロピルセルロースを含有し、ゲル状を呈するアルコール相であって、該アルコール相に、多価アルコール、又は多価アルコール及び炭素数1〜3のアルコールを含み、該多価アルコールに対する該炭素数1〜3のアルコールの配合比が1以下であるアルコール相、(b)組成物全量に対して0.1〜5質量%のパルミチン酸デキストリンを含有し、ゲル状を呈する油相、並びに(c)けん化度が70〜96mol%のポリビニルアルコール及びカルボキシビニルポリマーを含有し、ゲル状を呈する水相を有し、該アルコール相と該油相からなる油中アルコールエマルションの該水相に対する割合が2/3以下であることを特徴とする水中油中アルコール型エマルション組成物。
- 多価アルコールが、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、及びジプロピレングリコールから選ばれる1種又は2種以上である請求項1に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
- 炭素原子数1〜3のアルコールが、エタノール、及びイソプロパノールから選ばれる1種又は2種である請求項1に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
- 油相に非極性の液体油を含むことを特徴とする請求項1に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
- 油相に非極性の半固形脂、又は非極性の液体油及び非極性の半固形脂を含むことを特徴とする請求項1に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
- 界面活性剤を含まないことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
- アルコール相に水を含まないことを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
- アルコール相に機能性成分が溶解又は分散していることを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
- 皮膚に適用されることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の水中油中アルコール型エマルション組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008263714A JP5359171B2 (ja) | 2007-10-19 | 2008-10-10 | 水中油中アルコール型エマルション組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007273117 | 2007-10-19 | ||
JP2007273117 | 2007-10-19 | ||
JP2008263714A JP5359171B2 (ja) | 2007-10-19 | 2008-10-10 | 水中油中アルコール型エマルション組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009114180A JP2009114180A (ja) | 2009-05-28 |
JP5359171B2 true JP5359171B2 (ja) | 2013-12-04 |
Family
ID=40781723
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008263714A Active JP5359171B2 (ja) | 2007-10-19 | 2008-10-10 | 水中油中アルコール型エマルション組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5359171B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5623773B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2014-11-12 | 株式会社コーセー | 水中油型乳化組成物 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07529B2 (ja) * | 1986-07-24 | 1995-01-11 | 鐘紡株式会社 | 多相乳化型化粧料 |
JPH11276881A (ja) * | 1998-03-27 | 1999-10-12 | Nippon Surfactant Kogyo Kk | エマルション及び該エマルションからなる化粧料 |
JP3448006B2 (ja) * | 2000-03-29 | 2003-09-16 | 独立行政法人食品総合研究所 | 機能性エマルション |
JP2004000924A (ja) * | 2002-03-29 | 2004-01-08 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | W/o/w型複合エマルション |
JP5056137B2 (ja) * | 2006-04-20 | 2012-10-24 | 大正製薬株式会社 | 油中アルコール型エマルション組成物 |
-
2008
- 2008-10-10 JP JP2008263714A patent/JP5359171B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2009114180A (ja) | 2009-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5047369B2 (ja) | O/w微細エマルション外用剤の製造方法 | |
JP5769481B2 (ja) | ウフェナマート含有皮膚外用剤 | |
JPWO2007039974A1 (ja) | 乳剤性ローション剤 | |
JP2012031068A (ja) | ウフェナマート含有皮膚外用剤 | |
WO2012117909A1 (ja) | O/w乳化組成物の製造方法 | |
JP2011256117A (ja) | 水中油型乳化組成物及びその製造方法 | |
JP2007137869A (ja) | 直腸、尿道および膣適用用半固形状製剤。 | |
JP2006241132A (ja) | 非水乳化型組成物 | |
JP5141017B2 (ja) | O/wエマルション組成物 | |
JP5132800B1 (ja) | 水中油型皮膚外用剤 | |
JP4972895B2 (ja) | 尿素配合外用製剤 | |
JP5056137B2 (ja) | 油中アルコール型エマルション組成物 | |
JP5359171B2 (ja) | 水中油中アルコール型エマルション組成物 | |
JP6850599B2 (ja) | 水中油型乳化組成物および皮膚外用剤 | |
JP5066850B2 (ja) | O/w型エマルション組成物 | |
JP2005120056A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP2009155225A (ja) | 油分含有化粧料組成物 | |
JP2005132828A (ja) | 外用組成物 | |
JP5061521B2 (ja) | O/w型エマルション組成物 | |
KR20200112919A (ko) | 디클로페낙 함유 유화 겔 조성물 | |
JP5061519B2 (ja) | 抗真菌剤含有o/wエマルション組成物 | |
JP3670298B2 (ja) | スルホニウム化合物含有皮膚外用剤 | |
JP2005320257A (ja) | 皮膚外用医薬乳化製剤およびその製造方法 | |
JP5061518B2 (ja) | アモロルフィン含有o/wエマルション組成物 | |
JP4774691B2 (ja) | ジメチルイソプロピルアズレン含有外用剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD07 | Notification of extinguishment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7427 Effective date: 20090624 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110513 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130117 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130205 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130319 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130806 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130819 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5359171 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |