JPS62267214A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は皮膚外用剤、ざらに詳しくは肌荒れ防止肌荒れ
改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失などを防いで老
化を防止する効果の高い皮膚外用剤に関する。
改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失などを防いで老
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[従来の技術]
皮膚外用剤には種々の薬効剤が配合され、肌荒れ防止効
果は薬効の1つであり、肌荒れ防止、肌荒れ改善効果の
ある薬効剤は待望されているが、従来、ビタミンEおよ
びビタミンE誘導体が肌荒れ改善に用いられてきたが、
その効果はいまだ十分でなく効果を期待するには、及ば
なかった。
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その効果はいまだ十分でなく効果を期待するには、及ば
なかった。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明者らはビタミンEまたは、その誘導体の肌荒れ防
止肌荒れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失などを
防いで老化を防止する効果を高める方法はないものかと
鋭意研究した結果、ビタミンEおよびその誘導体からの
1種または2種以上とP−メトキシケイ皮酸エステル化
合物とを配合することによって、この目的が達成できる
ことを見出して本発明を完成するに至った。
止肌荒れ改善のほか、皮膚のたるみ、つやの消失などを
防いで老化を防止する効果を高める方法はないものかと
鋭意研究した結果、ビタミンEおよびその誘導体からの
1種または2種以上とP−メトキシケイ皮酸エステル化
合物とを配合することによって、この目的が達成できる
ことを見出して本発明を完成するに至った。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明はビタミンEおよびビタミンE誘導体
からなる群から選ばれる1種または、2種以上とP−メ
トキシケイ皮酸エステル化合物を配合することを特徴と
する皮膚外用剤を提供するものである。
からなる群から選ばれる1種または、2種以上とP−メ
トキシケイ皮酸エステル化合物を配合することを特徴と
する皮膚外用剤を提供するものである。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に使用きれるビタミンEは、下記に示す構造を有
する。
する。
また、ビタミンE誘導体として、ビタミンEアセテート
、ビタミンEニコチネート、ビタミンEコハク酸塩、ビ
タミンEリルイン酸塩が有名である。
、ビタミンEニコチネート、ビタミンEコハク酸塩、ビ
タミンEリルイン酸塩が有名である。
本発明におけるビタミンEおよび/または、その誘導体
の配合量は皮膚外用剤全量中、0.005〜2重量%、
好ましくはo、oi〜1重量%で、ざらに好ましくは、
0.05〜0.5重量%である。
の配合量は皮膚外用剤全量中、0.005〜2重量%、
好ましくはo、oi〜1重量%で、ざらに好ましくは、
0.05〜0.5重量%である。
0.005重量%未満では、ビタミンEおよび/または
、その誘導体の効果は、P−メトキシケイ皮酸エステル
化合物をともに配合しても期待できない。また、2重量
%を越えるとP−メトキシケイ皮酸エステル化合物を配
合する必要がなくなる。
、その誘導体の効果は、P−メトキシケイ皮酸エステル
化合物をともに配合しても期待できない。また、2重量
%を越えるとP−メトキシケイ皮酸エステル化合物を配
合する必要がなくなる。
本発明で用いるはP−メトキシケイ皮酸エステル化合物
は、特許第1262218号に記載されるもので、特許
請求の範囲に示した(1)〜(5)の一般式で示される
ものの一種または二種以上の化合物である。
は、特許第1262218号に記載されるもので、特許
請求の範囲に示した(1)〜(5)の一般式で示される
ものの一種または二種以上の化合物である。
皮膚外用剤への配合量は、ビタミンEまたはビタミンE
誘導体に対して重量で1/100倍量以上、好ましくは
、1/10倍量以上、ざらに好ましくは、1倍量以上で
ある。
誘導体に対して重量で1/100倍量以上、好ましくは
、1/10倍量以上、ざらに好ましくは、1倍量以上で
ある。
本発明の皮膚外用剤は前記の必須成分に加えて必要に応
じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬
品等に一般に用いられる各種成分、すなわち水性成分、
粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤
、酸化防止剤、香料、色材、紫外線吸収剤、薬剤等を配
合することができる。薬剤の中でも特にビタミンE1又
はその誘導体を配合した時顕著な効果が発揮される。
じて、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧品、医薬
品等に一般に用いられる各種成分、すなわち水性成分、
粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防腐剤
、酸化防止剤、香料、色材、紫外線吸収剤、薬剤等を配
合することができる。薬剤の中でも特にビタミンE1又
はその誘導体を配合した時顕著な効果が発揮される。
また本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば化
粧水系の可溶化系、乳液、クリーム等の乳化系あるいは
軟膏、分散液粉末製品などの剤型をとることができる。
粧水系の可溶化系、乳液、クリーム等の乳化系あるいは
軟膏、分散液粉末製品などの剤型をとることができる。
[発明の効果]
本発明の皮膚外用剤は、ビタミンEおよび/または、そ
の誘導体の持つ肌荒れ防止肌荒れ改善効果、皮膚のたる
み、つやの消失などを防いで老化を防止する効果を副作
用なく著しく増かさせることができる利点を持っている
。
の誘導体の持つ肌荒れ防止肌荒れ改善効果、皮膚のたる
み、つやの消失などを防いで老化を防止する効果を副作
用なく著しく増かさせることができる利点を持っている
。
[実施例1
つぎに、試験例および実施例によって本発明をざらに詳
細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定さ
れるものではない。
細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定さ
れるものではない。
試験例1゜
下記の処方のクリームにおいてP−メトキシケイ皮酸エ
ステル化合物(ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノー2−
エチルヘキサン酸グリセリル)を0重量%、5重量%、
ビタミンEおよび/またはその誘導体を0重量%、0.
5重量%と変化させたクリームで人体パネルで肌荒れ防
止および肌荒れ改善効果試験を行った。すなわち、女性
健康人(顔面)の皮膚表面形態をミリスチン樹脂による
レプリカ法を用いて肌のレプリカを取り顕微鏡(17倍
)にて観察する。
ステル化合物(ジ−パラメトキシケイ皮酸−モノー2−
エチルヘキサン酸グリセリル)を0重量%、5重量%、
ビタミンEおよび/またはその誘導体を0重量%、0.
5重量%と変化させたクリームで人体パネルで肌荒れ防
止および肌荒れ改善効果試験を行った。すなわち、女性
健康人(顔面)の皮膚表面形態をミリスチン樹脂による
レプリカ法を用いて肌のレプリカを取り顕微鏡(17倍
)にて観察する。
皮紋の状態および角層の剥離状態から表−1に示す基準
にもとすいて肌荒れ評価1.2と判断きれた者(肌荒れ
パネル)30名を用い、顔面左右半々に塗布し戸外で1
時間経過させる。1週間後再びレプリカを取り肌の状態
を観察し、表−1の判断基準に従って評価した。
にもとすいて肌荒れ評価1.2と判断きれた者(肌荒れ
パネル)30名を用い、顔面左右半々に塗布し戸外で1
時間経過させる。1週間後再びレプリカを取り肌の状態
を観察し、表−1の判断基準に従って評価した。
A。
セタノール 0.5%ワセ
リン 2.0スクワラン
7.0自己乳化型モノス
テアリン酸 グリセリン 2.5 ポリオキシエチレン ソルビタンモノステアリン酸 エステル(20モル付加)1.5 ジ−パラメトキシケイ皮酸− モノー2−エチル ヘキザン酸グリセリル 5.0 ホホバ油 5.OB。
リン 2.0スクワラン
7.0自己乳化型モノス
テアリン酸 グリセリン 2.5 ポリオキシエチレン ソルビタンモノステアリン酸 エステル(20モル付加)1.5 ジ−パラメトキシケイ皮酸− モノー2−エチル ヘキザン酸グリセリル 5.0 ホホバ油 5.OB。
プロピレングリコール 5.0グリセ
リン 5.0ビーガム(モン
モリロナイト)5.0 水酸化カリウム 0.3ビタミ
ンEO05 水 残余−製法− A(油相)とB(水相)をそれぞれ70℃に加熱し、完
全溶解する。 AをBに加えて、乳化機で乳化する。乳
化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
リン 5.0ビーガム(モン
モリロナイト)5.0 水酸化カリウム 0.3ビタミ
ンEO05 水 残余−製法− A(油相)とB(水相)をそれぞれ70℃に加熱し、完
全溶解する。 AをBに加えて、乳化機で乳化する。乳
化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
(以下余白)
表−1
結果を表−2に示す。
(以下余白)
表−2
この結果よりビタミンEおよび/またはビタミンE誘導
体からの1種または、2種以上とP−メトキシケイ皮酸
エステル化合物を配合した皮膚外用剤を使用した顔面部
位は他の皮膚外用剤を使用した顔面部位と比較し、顕著
な肌荒れ防止・肌荒れ改善効果が認められた。
体からの1種または、2種以上とP−メトキシケイ皮酸
エステル化合物を配合した皮膚外用剤を使用した顔面部
位は他の皮膚外用剤を使用した顔面部位と比較し、顕著
な肌荒れ防止・肌荒れ改善効果が認められた。
実施例1 クリーム
A、ステアリン酸 10.0%ステ
アリルアルコール 4.0ステアリン酸ブ
チル 8.0ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.0 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 2.0 ビタミンEアセテート 0.5香料
0.4防腐剤
適量B、プロピレングリコール
10.0グリセリン 4.
0水酸化カリウム 0・4エデト酸
三ナトリウム 0.05精製水
残余Aの油相部とBの水相部をそれ
ぞれ70℃に加熱し完全溶解する。A相をB相に加えて
、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換機を用いて冷却し
てクリームを得た。
アリルアルコール 4.0ステアリン酸ブ
チル 8.0ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.0 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 2.0 ビタミンEアセテート 0.5香料
0.4防腐剤
適量B、プロピレングリコール
10.0グリセリン 4.
0水酸化カリウム 0・4エデト酸
三ナトリウム 0.05精製水
残余Aの油相部とBの水相部をそれ
ぞれ70℃に加熱し完全溶解する。A相をB相に加えて
、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換機を用いて冷却し
てクリームを得た。
実施例2 クリーム
A、セタノール 4.0%ワセ
リン 7・0イソブ0ビルミ
リステート 8.0スクワラン
15.0ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.2 POE (20)ソルビタン モノステアレート 2.8 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.02 ビタミンEニコチネート 2.0香料
0.3酸化防止剤
適量防腐剤
適量B、グリセリン 10.0
ジプロピレングリコール 5.0エデト酸二
ナトリウム 0.01精製水
残余実施例1に準じてクリームを得た
。
リン 7・0イソブ0ビルミ
リステート 8.0スクワラン
15.0ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.2 POE (20)ソルビタン モノステアレート 2.8 ジ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.02 ビタミンEニコチネート 2.0香料
0.3酸化防止剤
適量防腐剤
適量B、グリセリン 10.0
ジプロピレングリコール 5.0エデト酸二
ナトリウム 0.01精製水
残余実施例1に準じてクリームを得た
。
1 と
実施例3 乳液
A、スクワラン 5.0%オレ
イルオレート3.0 ワセリン 2・0ソルビタン
セスキ オレイン酸エステル 0.8 ポリオキシエチレン オレイルエーテル(20モル付加)1.2ジ−パラメト
キシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 1.425 モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.075 ビタミンEコハク酸塩 0.3香料
0.3防腐剤
適量B、1.3ブチレングリコール
5.0エタノール 3.
0力ルボキシビニルボルリマ−0,2 水酸化カリウム 0.1へキサメタ
リン酸ナトリウム 0.05精製水
残余実施例1に準じて乳液を得た。
イルオレート3.0 ワセリン 2・0ソルビタン
セスキ オレイン酸エステル 0.8 ポリオキシエチレン オレイルエーテル(20モル付加)1.2ジ−パラメト
キシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 1.425 モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.075 ビタミンEコハク酸塩 0.3香料
0.3防腐剤
適量B、1.3ブチレングリコール
5.0エタノール 3.
0力ルボキシビニルボルリマ−0,2 水酸化カリウム 0.1へキサメタ
リン酸ナトリウム 0.05精製水
残余実施例1に準じて乳液を得た。
実施例4 ファウンデーション
A、セタノール 3.5%脱臭
ラノリン 4.0ホホバ油
5.0ワセリン
2.0スクワラン
6.0ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.5 POE (60)硬化ヒマシ油 1.5POE
(20)セチルエーテル 1.0ジ−パラメトキシ
ケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 7.6 モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.4 ビタミンEリノール酸塩 0.1防腐剤
適量香料
0.3B、プロピレングリコール
1060調合粉末 12
.0エデト酸三ナトリウム 0.2精製水
残余実施例1に準じてフ
ァウンデーションを得た。
ラノリン 4.0ホホバ油
5.0ワセリン
2.0スクワラン
6.0ステアリン酸モノ グリセリンエステル 2.5 POE (60)硬化ヒマシ油 1.5POE
(20)セチルエーテル 1.0ジ−パラメトキシ
ケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 7.6 モノ−パラメトキシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.4 ビタミンEリノール酸塩 0.1防腐剤
適量香料
0.3B、プロピレングリコール
1060調合粉末 12
.0エデト酸三ナトリウム 0.2精製水
残余実施例1に準じてフ
ァウンデーションを得た。
実施例5 化粧水
A、エタノール 5.0%PO
Eオレイルアルコールエーテル 2.02−エチルへ
キシル−P− ジメチルアミノベンゾエート 0.18ジ−パラメ
トキシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.02 ビタミンEアセテート 0.005香料
0.05B、1.3ブチ
レンゲリコール 10.0グリセリン
5.01t) アスコルビン酸 0.4精製水
残余Aのアルコール相をBの
水相に添加し、可溶化して化粧水を得た。
Eオレイルアルコールエーテル 2.02−エチルへ
キシル−P− ジメチルアミノベンゾエート 0.18ジ−パラメ
トキシケイ 皮酸−モノー2−エチル ヘキサン酸グリセリル 0.02 ビタミンEアセテート 0.005香料
0.05B、1.3ブチ
レンゲリコール 10.0グリセリン
5.01t) アスコルビン酸 0.4精製水
残余Aのアルコール相をBの
水相に添加し、可溶化して化粧水を得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次の(1)〜(5)の一般式で示されるP−メトキシケ
イ皮酸エステル化合物の一種または二種以上と、ビタミ
ンEおよびビタミンE誘導体からなる群から選ばれる1
種または2種以上とを配合することを特徴とする皮膚外
用剤。 (1) ▲数式、化学式、表等があります▼ (2) ▲数式、化学式、表等があります▼ (3) ▲数式、化学式、表等があります▼ (4) ▲数式、化学式、表等があります▼ (5) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中のR^1は炭素数5〜17の飽和側鎖状脂肪酸に
由来するアルキル基を示し、R^2は炭素数1〜2のア
ルキル基を示し、R^3はオルト又はパラ位の−OCH
_3基を示す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11132786A JPH0625053B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11132786A JPH0625053B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62267214A true JPS62267214A (ja) | 1987-11-19 |
JPH0625053B2 JPH0625053B2 (ja) | 1994-04-06 |
Family
ID=14558395
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11132786A Expired - Fee Related JPH0625053B2 (ja) | 1986-05-15 | 1986-05-15 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0625053B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2120892A1 (es) * | 1995-07-15 | 1998-11-01 | Basf Ag | Agentes protectores contra la luz que contienen esteres del acido p-metoxicinamico. |
JP2001253815A (ja) * | 2000-03-13 | 2001-09-18 | Nof Corp | 皮膚化粧料 |
JP2001253816A (ja) * | 2000-03-13 | 2001-09-18 | Nof Corp | 皮膚化粧料 |
FR2934491A1 (fr) * | 2008-08-01 | 2010-02-05 | Lvmh Rech | Composition cosmetique contenant une association de lipochroman-6 et d'un extrait de logoza et son utilisation |
FR2934490A1 (fr) * | 2008-08-01 | 2010-02-05 | Lvmh Rech | Utilisation dans une composition cosmetique du lipochroman-6 pour ameliorer l'eclat du teint de la peau, notamment du visage |
-
1986
- 1986-05-15 JP JP11132786A patent/JPH0625053B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2120892A1 (es) * | 1995-07-15 | 1998-11-01 | Basf Ag | Agentes protectores contra la luz que contienen esteres del acido p-metoxicinamico. |
JP2001253815A (ja) * | 2000-03-13 | 2001-09-18 | Nof Corp | 皮膚化粧料 |
JP2001253816A (ja) * | 2000-03-13 | 2001-09-18 | Nof Corp | 皮膚化粧料 |
JP4523109B2 (ja) * | 2000-03-13 | 2010-08-11 | 日油株式会社 | 皮膚化粧料 |
FR2934491A1 (fr) * | 2008-08-01 | 2010-02-05 | Lvmh Rech | Composition cosmetique contenant une association de lipochroman-6 et d'un extrait de logoza et son utilisation |
FR2934490A1 (fr) * | 2008-08-01 | 2010-02-05 | Lvmh Rech | Utilisation dans une composition cosmetique du lipochroman-6 pour ameliorer l'eclat du teint de la peau, notamment du visage |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0625053B2 (ja) | 1994-04-06 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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