JP2000302674A - 選択的抗菌組成物 - Google Patents
選択的抗菌組成物Info
- Publication number
- JP2000302674A JP2000302674A JP11115130A JP11513099A JP2000302674A JP 2000302674 A JP2000302674 A JP 2000302674A JP 11115130 A JP11115130 A JP 11115130A JP 11513099 A JP11513099 A JP 11513099A JP 2000302674 A JP2000302674 A JP 2000302674A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- xylitol
- farnesol
- skin
- staphylococcus aureus
- staphylococcus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、健康な肌に存在する表皮ブドウ球
菌と皮膚疾患を有する皮膚に存在する有害な黄色ブドウ
球菌を区別し、無害の表皮ブドウ球菌の生育には影響を
与えず、有害な黄色ブドウ球菌のみに抗菌効果を有する
ことにより十分な治療および予防効果を発揮する選択的
抗菌組成物を提供することを目的とする。 【解決手段】ファルネソールと、キシリトールとを配合
したことを特徴とする選択的抗菌組成物。
菌と皮膚疾患を有する皮膚に存在する有害な黄色ブドウ
球菌を区別し、無害の表皮ブドウ球菌の生育には影響を
与えず、有害な黄色ブドウ球菌のみに抗菌効果を有する
ことにより十分な治療および予防効果を発揮する選択的
抗菌組成物を提供することを目的とする。 【解決手段】ファルネソールと、キシリトールとを配合
したことを特徴とする選択的抗菌組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は抗菌組成物、とくに
皮膚外用剤に配合される抗菌剤の改良に関する。
皮膚外用剤に配合される抗菌剤の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般的に皮膚炎等の皮膚疾患をもつ患者
の皮膚には健康人の皮膚上に多く存在する表皮ブドウ球
菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス（Staphylococcus epidermidi
s）に加えて有害な黄色ブドウ球菌スタフィロコッカス・オーレウス（St
aphylococcus aureus）が多数存在していることがあ
り、症状を悪化させていることが知られている。このた
め従来、皮膚外用剤には有害である黄色ブドウ球菌を除
去するため抗菌剤を配合することがあった。
の皮膚には健康人の皮膚上に多く存在する表皮ブドウ球
菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス（Staphylococcus epidermidi
s）に加えて有害な黄色ブドウ球菌スタフィロコッカス・オーレウス（St
aphylococcus aureus）が多数存在していることがあ
り、症状を悪化させていることが知られている。このた
め従来、皮膚外用剤には有害である黄色ブドウ球菌を除
去するため抗菌剤を配合することがあった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】通常健康人の皮膚上に
存在する無害な表皮ブドウ球菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス
（Staphylococcus epidermidis）は、病原性微生物の皮
膚への侵入を防止する役目を持っているが、抗菌剤を塗
布すると、無害な表皮ブドウ球菌も殺菌してしまうこと
になり、皮膚上の細菌分布が不自然な状態になる。この
ように肌の菌のバランスがくずれることにより皮膚に悪
影響を与え治療に十分な効果を得ることができないこと
があった。また、通常の殺菌を繰り返すことによって、
この無害の表皮ブドウ球菌が減少し、次第にその他の有
害な菌が皮膚に定着侵入しやすくなるという傾向があっ
た。
存在する無害な表皮ブドウ球菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス
（Staphylococcus epidermidis）は、病原性微生物の皮
膚への侵入を防止する役目を持っているが、抗菌剤を塗
布すると、無害な表皮ブドウ球菌も殺菌してしまうこと
になり、皮膚上の細菌分布が不自然な状態になる。この
ように肌の菌のバランスがくずれることにより皮膚に悪
影響を与え治療に十分な効果を得ることができないこと
があった。また、通常の殺菌を繰り返すことによって、
この無害の表皮ブドウ球菌が減少し、次第にその他の有
害な菌が皮膚に定着侵入しやすくなるという傾向があっ
た。
【０００４】本発明は上記課題に鑑み成されたものであ
り、その目的は、健康な肌に存在する表皮ブドウ球菌と
皮膚疾患をもつ皮膚上に存在する有害な黄色ブドウ球菌
を区別し、無害の表皮ブドウ球菌の生育には影響を与え
ず、有害な黄色ブドウ球菌のみに抗菌作用を有すること
によって皮膚疾患の治療および予防に十分な効果を発揮
する選択的抗菌組成物を提供することにある。
り、その目的は、健康な肌に存在する表皮ブドウ球菌と
皮膚疾患をもつ皮膚上に存在する有害な黄色ブドウ球菌
を区別し、無害の表皮ブドウ球菌の生育には影響を与え
ず、有害な黄色ブドウ球菌のみに抗菌作用を有すること
によって皮膚疾患の治療および予防に十分な効果を発揮
する選択的抗菌組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明で挙げられる有害
菌の黄色ブドウ球菌スタフィロコッカス・オーレウス（Staphylococcus
aureus）と無害菌の表皮ブドウ球菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ
゛ィス （Staphylococcusepidermidis）は、分類学上かな
り類似した菌であり、一般的にこの両者を区別して殺菌
または発育抑制することは極めて難しい。しかしなが
ら、本発明者は、鋭意検討の結果、ファルネソールが２
０００ｐｐｍ付近の濃度で、有害菌の黄色ブドウ球菌の
生育だけを抑制して、無害菌の表皮ブドウ球菌の生育に
は影響を与えないことを見出した。そしてさらに、検討
を重ねた結果、キシリトールが無害菌の表皮ブドウ球菌
にのみ栄養源となり、有害菌の黄色ブドウ球菌の栄養源
にはならないことを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
菌の黄色ブドウ球菌スタフィロコッカス・オーレウス（Staphylococcus
aureus）と無害菌の表皮ブドウ球菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ
゛ィス （Staphylococcusepidermidis）は、分類学上かな
り類似した菌であり、一般的にこの両者を区別して殺菌
または発育抑制することは極めて難しい。しかしなが
ら、本発明者は、鋭意検討の結果、ファルネソールが２
０００ｐｐｍ付近の濃度で、有害菌の黄色ブドウ球菌の
生育だけを抑制して、無害菌の表皮ブドウ球菌の生育に
は影響を与えないことを見出した。そしてさらに、検討
を重ねた結果、キシリトールが無害菌の表皮ブドウ球菌
にのみ栄養源となり、有害菌の黄色ブドウ球菌の栄養源
にはならないことを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【０００６】すなわち、本発明にかかる選択的抗菌組成
物は、ファルネソールと、キシリトールとを配合したこ
とを特徴とする。また、本発明の選択的抗菌組成物にお
いては、ファルネソールを０．００１〜１０重量％配合
することが好適である。また、本発明の選択的抗菌組成
物においては、キシリトールを０．０１〜３０重量％配
合することが好適である。また、本発明の選択的抗菌組
成物は、皮膚外用剤であることを特徴とする。
物は、ファルネソールと、キシリトールとを配合したこ
とを特徴とする。また、本発明の選択的抗菌組成物にお
いては、ファルネソールを０．００１〜１０重量％配合
することが好適である。また、本発明の選択的抗菌組成
物においては、キシリトールを０．０１〜３０重量％配
合することが好適である。また、本発明の選択的抗菌組
成物は、皮膚外用剤であることを特徴とする。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態につ
いて詳述する。本発明に用いられるファルネソール（3,
7,11-トリメチル-2,6,10-ト゛テ゛カトリエン-1-オール）は抗菌性をもつ
合成香料として市販されており、新鮮なグリーンノート
でフローラル様の香気をもち化粧品に配合されることが
ある。また、キシリトールは、糖でありながら、ほとん
どの細菌には栄養源にならないため、虫歯予防のために
口腔内製品に応用されている。
いて詳述する。本発明に用いられるファルネソール（3,
7,11-トリメチル-2,6,10-ト゛テ゛カトリエン-1-オール）は抗菌性をもつ
合成香料として市販されており、新鮮なグリーンノート
でフローラル様の香気をもち化粧品に配合されることが
ある。また、キシリトールは、糖でありながら、ほとん
どの細菌には栄養源にならないため、虫歯予防のために
口腔内製品に応用されている。
【０００８】本発明は、上記ファルネソールとキシリト
ールを組み合わせることにより無害の表皮ブドウ球菌の
生育には比較的影響を与えず、有害な黄色ブドウ球菌の
みに強い抗菌効果を発揮することを見出し為されたもの
である。以後、この特定有害細菌に対して選択的に発揮
する抗菌効果を「選択的抗菌効果」と記載する。本発明
の選択的抗菌組成物におけるファルネソールの配合量
は、組成物全体量の０．００１〜１０重量％が好まし
く、０．０１〜５重量％が更に好ましい。この配合量が
０．００１重量％未満では抗菌または治療の目的を十分
に発揮できず、また、１０重量％を越えると、抗菌効果
に選択性がなくなるので好ましくない。
ールを組み合わせることにより無害の表皮ブドウ球菌の
生育には比較的影響を与えず、有害な黄色ブドウ球菌の
みに強い抗菌効果を発揮することを見出し為されたもの
である。以後、この特定有害細菌に対して選択的に発揮
する抗菌効果を「選択的抗菌効果」と記載する。本発明
の選択的抗菌組成物におけるファルネソールの配合量
は、組成物全体量の０．００１〜１０重量％が好まし
く、０．０１〜５重量％が更に好ましい。この配合量が
０．００１重量％未満では抗菌または治療の目的を十分
に発揮できず、また、１０重量％を越えると、抗菌効果
に選択性がなくなるので好ましくない。
【０００９】また、本発明の選択的抗菌組成物における
キシリトールの配合量は、使用濃度としては、０．０１
〜３０重量％が好適であり、理想的には製品濃度が０．
５〜１０重量％程度である。０．０１重量％未満ではキ
シリトールを配合した選択的抗菌効果の向上が現れにく
く、３０重量％を越える配合は、それ程の選択的抗菌効
果の向上が期待できないので好ましくない。
キシリトールの配合量は、使用濃度としては、０．０１
〜３０重量％が好適であり、理想的には製品濃度が０．
５〜１０重量％程度である。０．０１重量％未満ではキ
シリトールを配合した選択的抗菌効果の向上が現れにく
く、３０重量％を越える配合は、それ程の選択的抗菌効
果の向上が期待できないので好ましくない。
【００１０】本発明の選択的抗菌組成物は、軟膏剤、ク
リーム、乳液、化粧水、ジェル、ポマード、ボディオイ
ル、ヘアトニック、スプレーなどの剤型に調製すること
ができ、乳化組成物にする場合Ｏ／Ｗ型、Ｗ／Ｏ型共に
可能である。また、これらの剤型に調製する際に使用す
ることができる構成成分の種類やその配合量は、慣用手
段に従って、当業者が適宜定めうる範囲で調整すること
ができる。なお、これらの種類や配合量は以下に示す実
施例に限定されるものではなく、目的の剤型を調節しう
ることが知られている任意の成分およびその任意の配合
割合を用いることができる。また、これらの組成物の調
製に当たっては、公知の抗炎症剤、ビタミンＡ、ビタミ
ンＢ６、ビタミンＤ、パントテン酸、ビオチンなどのビ
タミン類、副腎皮質ホルモンなどのホルモン類、抗ヒス
タミン剤などを併せて配合してもよい。
リーム、乳液、化粧水、ジェル、ポマード、ボディオイ
ル、ヘアトニック、スプレーなどの剤型に調製すること
ができ、乳化組成物にする場合Ｏ／Ｗ型、Ｗ／Ｏ型共に
可能である。また、これらの剤型に調製する際に使用す
ることができる構成成分の種類やその配合量は、慣用手
段に従って、当業者が適宜定めうる範囲で調整すること
ができる。なお、これらの種類や配合量は以下に示す実
施例に限定されるものではなく、目的の剤型を調節しう
ることが知られている任意の成分およびその任意の配合
割合を用いることができる。また、これらの組成物の調
製に当たっては、公知の抗炎症剤、ビタミンＡ、ビタミ
ンＢ６、ビタミンＤ、パントテン酸、ビオチンなどのビ
タミン類、副腎皮質ホルモンなどのホルモン類、抗ヒス
タミン剤などを併せて配合してもよい。
【００１１】また、上記本発明の選択的抗菌組成物は、
とくに皮膚外用剤として好適に用いられるが、その他の
使用方法として、点鼻や点耳にも利用が可能である。
とくに皮膚外用剤として好適に用いられるが、その他の
使用方法として、点鼻や点耳にも利用が可能である。
【００１２】
【実施例】以下に本発明をさらに具体的にするため、実
施例を示す。なお、本発明はこれら実施例によって限定
されるものではない。まず、実施例に先だって、ファル
ネソールおよびキシリトールの選択的抗菌効果について
の試験を示す。配合量はすべて重量％である。
施例を示す。なお、本発明はこれら実施例によって限定
されるものではない。まず、実施例に先だって、ファル
ネソールおよびキシリトールの選択的抗菌効果について
の試験を示す。配合量はすべて重量％である。
【００１３】＜方法＞乳液を基剤とし、ファルネソール
０．２重量％添加したものに、キシリトール５重量％を
添加した場合の効果を、チャレンジテスト法（菌を１０
６ｃｆｕ／ｇ接種し、菌の減少経過を観察する方法）を
もって比較した。同時にファルネソールおよびキシリト
ールの無添加のものについても比較した。供試菌株は次
の通りである。
０．２重量％添加したものに、キシリトール５重量％を
添加した場合の効果を、チャレンジテスト法（菌を１０
６ｃｆｕ／ｇ接種し、菌の減少経過を観察する方法）を
もって比較した。同時にファルネソールおよびキシリト
ールの無添加のものについても比較した。供試菌株は次
の通りである。
【００１４】＜供試菌＞黄色ブドウ球菌（有害菌） スタフィロコッカス・オーレウス FDA209P（Staphylococcus aureus FDA
209P：標準株)スタフィロコッカス・オーレウス 分離株（Staphylococcus aureus 分離
株：皮膚炎患者から分離した菌）表皮ブドウ球菌（無害菌） スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス IF03762（Staphylococcus epid
ermidis IF03762：標準株）スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株（Staphylococcus epide
rmidis 分離株：皮膚炎患者から分離した菌）
209P：標準株)スタフィロコッカス・オーレウス 分離株（Staphylococcus aureus 分離
株：皮膚炎患者から分離した菌）表皮ブドウ球菌（無害菌） スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス IF03762（Staphylococcus epid
ermidis IF03762：標準株）スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株（Staphylococcus epide
rmidis 分離株：皮膚炎患者から分離した菌）
【００１５】＜菌の接種方法＞また、菌の接種方法はつ
ぎのように単独接種２パターンとスタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィ
スとスタフィロコッカス・オーレウスの２種混合接種２パターンの計４パ
ターンの接種を行った。
ぎのように単独接種２パターンとスタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィ
スとスタフィロコッカス・オーレウスの２種混合接種２パターンの計４パ
ターンの接種を行った。
【００１６】
【表１】 菌の接種方法 １．スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス IF03762（標準株）単独接種 ２．スタフィロコッカス・オーレウス FDA209P（標準株）単独接種 ３．スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス IF03762（標準株）と スタフィロコッカス・オーレウス FDA209P（標準株）の混合接種 ４．スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株（皮膚炎患者からの分離菌）と スタフィロコッカス・オーレウス 分離株（皮膚炎患者からの分離菌）の混合接種
【００１７】結果を図１および図２に示す。図１に示さ
れるように、ファルネソールおよびキシリトール無添加
の場合、無害菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス IF03762と有害
菌スタフィロコッカス・オーレウス FDA209Pの減少速度には相違が生じ
ないのに対して、ファルネソールおよびキシリトールを
添加したものは両者において大きく減少速度が異なり有
害菌スタフィロコッカス・オーレウス FDA209Pに強く生育抑制作用が生
じていることがわかる。したがって、ファルネソールお
よびキシリトールは有害菌スタフィロコッカス・オーレウス FDA209Pの
みに選択的に抗菌効果を発揮することがわかる。そし
て、図２より、この傾向は標準株のみならず、皮膚炎患
者から分離した菌株においても同様の傾向があることが
わかる。また、図１より標準株においては、単独接種と
混合接種との間に相違は認められないことがわかる。
れるように、ファルネソールおよびキシリトール無添加
の場合、無害菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス IF03762と有害
菌スタフィロコッカス・オーレウス FDA209Pの減少速度には相違が生じ
ないのに対して、ファルネソールおよびキシリトールを
添加したものは両者において大きく減少速度が異なり有
害菌スタフィロコッカス・オーレウス FDA209Pに強く生育抑制作用が生
じていることがわかる。したがって、ファルネソールお
よびキシリトールは有害菌スタフィロコッカス・オーレウス FDA209Pの
みに選択的に抗菌効果を発揮することがわかる。そし
て、図２より、この傾向は標準株のみならず、皮膚炎患
者から分離した菌株においても同様の傾向があることが
わかる。また、図１より標準株においては、単独接種と
混合接種との間に相違は認められないことがわかる。
【００１８】次に、ヒトの皮脂に似せた下記表の模擬皮
脂クリーム処方について、同一患者から分離した前記無
害菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株および有害菌スタフィロコ
ッカス・オーレウス 分離株を用いて、チャレンジテスト法により
選択的抗菌効果を評価した。
脂クリーム処方について、同一患者から分離した前記無
害菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株および有害菌スタフィロコ
ッカス・オーレウス 分離株を用いて、チャレンジテスト法により
選択的抗菌効果を評価した。
【００１９】
【表２】 模擬皮脂クリーム(*) 比較例１ 試験例１ Ａ．水相 イオン交換水 ６９．４ ６９．２ 防腐助剤 エタノール １．３ １．３ 薬剤 キシリトール − ５．０ Ｂ．油相 皮脂 トリステアリン酸ク゛リセリル １０．７ １０．７ ステアリン酸 ５．３ ５．３ スクワレン ３．２ ３．２ ステアリン酸ステアリル ６．７ ６．７ コレステロール ０．８ ０．８ 界面活性剤 エマレックスGWIS(*1) １．３ １．３ サンソフト8004(*2) １．３ １．３ 薬剤 ファルネソール − ０．２ *：模擬皮脂クリームはＰＢＳ(−)［Ｃa２＋、Ｍg２＋を含まないリン酸緩衝液 ］でｐＨ５．７に調整されている（以下の模擬皮脂クリームも同じ）。 *1：商品名エマレックスGWIS（イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル ；日本エマルジョン製、以下同じ） *2：商品名サンソフト8004（親油型モノステアリン酸グリセリン；太陽化学工業 製、以下同じ）
【００２０】＜製法＞水相部Ａと油相部Ｂに薬剤を加え
たものをそれぞれ７０℃に加熱し完全溶解する。Ａ相を
Ｂ相に加えて、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換機を
用いて冷却してクリームを得た。
たものをそれぞれ７０℃に加熱し完全溶解する。Ａ相を
Ｂ相に加えて、乳化機で乳化する。乳化物を熱交換機を
用いて冷却してクリームを得た。
【００２１】結果について図３に示す。皮膚炎患者から
分離した無害菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株および有
害菌スタフィロコッカス・オーレウス 分離株において、単独接種と混合
接種では多少違う挙動を示した。しかしながら、ファル
ネソールとキシリトールを添加することにより、選択的
に有害菌スタフィロコッカス・オーレウス 分離株のみに抗菌作用を及ぼ
していることがわかる。
分離した無害菌スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株および有
害菌スタフィロコッカス・オーレウス 分離株において、単独接種と混合
接種では多少違う挙動を示した。しかしながら、ファル
ネソールとキシリトールを添加することにより、選択的
に有害菌スタフィロコッカス・オーレウス 分離株のみに抗菌作用を及ぼ
していることがわかる。
【００２２】以上の結果をまとめると、ファルネソール
およびキシリトールについてつぎの表のような効果が導
き出される。
およびキシリトールについてつぎの表のような効果が導
き出される。
【００２３】
【表３】 表皮ブドウ球菌（無害菌） 黄色ブドウ球菌（有害菌） ファルネソール 抗菌効果なし 抗菌作用あり キシリトール 栄養源になる 栄養源にならない ↓ ↓ 増殖しやすくなる 生育が抑制される したがって、本発明の選択的抗菌組成物はファルネソー
ルとキシリトールの両者を配合することによって、優れ
た選択的抗菌効果をもたらすことができる。
ルとキシリトールの両者を配合することによって、優れ
た選択的抗菌効果をもたらすことができる。
【００２４】ファルネソールの配合量 つぎに、本発明の選択的抗菌組成物に配合されるファル
ネソールの配合量について検討した。スタフィロコッカス・オーレウス
FDA209P（標準株)およびスタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス IF0376
2（標準株）の単独接種により、下記表に示される組成
の模擬皮脂クリームを用いて、前記同様の試験を行い、
その選択的抗菌効果を確認した。判定基準は下記に示さ
れる通りである。
ネソールの配合量について検討した。スタフィロコッカス・オーレウス
FDA209P（標準株)およびスタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス IF0376
2（標準株）の単独接種により、下記表に示される組成
の模擬皮脂クリームを用いて、前記同様の試験を行い、
その選択的抗菌効果を確認した。判定基準は下記に示さ
れる通りである。
【００２５】＜判定基準＞ ◎ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果が明らかに
確認できた。 ○ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果が確認され
た。 △ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果がわずかに
確認された。 × … 比較例２と比較して選択的抗菌効果が確認でき
なかった。 結果をつぎの表に示す。
確認できた。 ○ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果が確認され
た。 △ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果がわずかに
確認された。 × … 比較例２と比較して選択的抗菌効果が確認でき
なかった。 結果をつぎの表に示す。
【００２６】
【表４】 模擬皮脂 比較 試験 試験 試験 試験 試験 試験 クリーム 例２ 例２ 例３ 例４ 例５ 例６ 例７ Ａ．水相 イオン交換水 残量 残量 残量 残量 残量 残量 残量 エタノール 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 キシリトール − 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Ｂ．油相 トリステアリン酸ク゛リセリル 10.7 10.7 10.7 10.7 10.7 10.7 10.7 ステアリン酸 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3 スクワレン 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 ステアリン酸ステアリル 6.7 6.7 6.7 6.7 6.7 6.7 6.7 コレステロール 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 エマレックスGWIS 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 サンソフト8004 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 ファルネソール − 0.0001 0.001 0.01 0.1 5.0 10.0 評価 − △ ○ ◎ ◎ ◎ ○
【００２７】上記表の結果より、本発明の選択的抗菌組
成物におけるファルネソールの配合量は約０．００１〜
１０重量％が好適であることがわかる。なお、１０重量
％を越えた配合はそれ程の抗菌効果の向上を望めないば
かりか、抗菌効果に選択性がなくなるので好ましくな
い。
成物におけるファルネソールの配合量は約０．００１〜
１０重量％が好適であることがわかる。なお、１０重量
％を越えた配合はそれ程の抗菌効果の向上を望めないば
かりか、抗菌効果に選択性がなくなるので好ましくな
い。
【００２８】キシリトールの配合量 つぎに、本発明の選択的抗菌組成物に配合されるキシリ
トールの配合量について検討した。供試菌はスタフィロコッカス・
オーレウス FDA209P（標準株)およびスタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス
IF03762（標準株）を用い単独接種により、下記表に示
される組成の模擬皮脂クリームを用いて、前記同様の試
験を行い、その選択的抗菌効果を確認した。判定基準は
下記に示される通りである。 ＜判定基準＞ ◎ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果の向上が明
らかに確認できた。 ○ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果の向上が確
認された。 △ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果の向上がわ
ずかに確認された。 × … 比較例２と比較して選択的抗菌効果の向上が確
認できなかった。 結果をつぎの表に示す。
トールの配合量について検討した。供試菌はスタフィロコッカス・
オーレウス FDA209P（標準株)およびスタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス
IF03762（標準株）を用い単独接種により、下記表に示
される組成の模擬皮脂クリームを用いて、前記同様の試
験を行い、その選択的抗菌効果を確認した。判定基準は
下記に示される通りである。 ＜判定基準＞ ◎ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果の向上が明
らかに確認できた。 ○ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果の向上が確
認された。 △ … 比較例２と比較して選択的抗菌効果の向上がわ
ずかに確認された。 × … 比較例２と比較して選択的抗菌効果の向上が確
認できなかった。 結果をつぎの表に示す。
【００２９】
【表５】 模擬皮脂 比較 試験 試験 試験 試験 試験 クリーム 例２ 例８ 例９ 例10 例11 例12 Ａ．水相 イオン交換水 残量 残量 残量 残量 残量 残量 エタノール 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 キシリトール − 0.001 0.01 0.5 10.0 30.0 Ｂ．油相 トリステアリン酸ク゛リセリル 10.7 10.7 10.7 10.7 10.7 10.7 ステアリン酸 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3 5.3 スクワレン 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 3.2 ステアリン酸ステアリル 6.7 6.7 6.7 6.7 6.7 6.7 コレステロール 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 エマレックスGWIS 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 サンソフト8004 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 ファルネソール − 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 評価 − △ ○ ◎ ◎ ○
【００３０】上記表の結果より、本発明の選択的抗菌組
成物におけるキシリトールの配合量は約０．０１〜３０
重量％が好適であることがわかる。なお、３０重量％を
越えた配合はそれ程の選択的抗菌効果の向上を望めず、
経済的にも好ましくない。
成物におけるキシリトールの配合量は約０．０１〜３０
重量％が好適であることがわかる。なお、３０重量％を
越えた配合はそれ程の選択的抗菌効果の向上を望めず、
経済的にも好ましくない。
【００３１】つぎに、本発明の選択的抗菌組成物の実施
例を挙げる。なお、本発明はこれら実施例によって何等
制限を受けるものではない。実施例１ クリーム 組 成 配合量（重量％） Ａ．セタノール ０．５ ワセリン ２．０ スクワラン ７．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２．５ ＰＯＥ(20)ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５ パントテニルエチルエーテル ０．５ ファルネソール ０．２ ホホバ油 ５．０ Ｂ．プロピレングリコール ５．０ グリセリン ５．０ ビーガム（モンモリロナイト） ５．０ キシリトール ５．０ 水 残 余 −製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
例を挙げる。なお、本発明はこれら実施例によって何等
制限を受けるものではない。実施例１ クリーム 組 成 配合量（重量％） Ａ．セタノール ０．５ ワセリン ２．０ スクワラン ７．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２．５ ＰＯＥ(20)ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５ パントテニルエチルエーテル ０．５ ファルネソール ０．２ ホホバ油 ５．０ Ｂ．プロピレングリコール ５．０ グリセリン ５．０ ビーガム（モンモリロナイト） ５．０ キシリトール ５．０ 水 残 余 −製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０℃に加熱し、完
全溶解する。ＡをＢに加えて、乳化機で乳化する。乳化
物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
【００３２】実施例２ クリーム 組 成 配合量（重量％） Ａ．ステアリン酸 １０．０ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸ブチル ８．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．０ ビタミンＥアセテート ０．５ ビタミンＡパルミテート ０．１ マカデミアナッツ油 １．０ ファルネソール ０．０１ 香料 ０．４ 防腐剤 適 量 Ｂ．グリセリン ４．０ １，２ペンタンジオール ３．０ 水酸化カリウム ０．４ アスコルビン酸リン酸マグネシウム ０．１ キシリトール １０．０ エデト酸三ナトリウム ０．０５ 精製水 残 余 −製法− Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ７０℃に加熱し完全
溶解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。乳
化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
溶解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化する。乳
化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た。
【００３３】実施例３ クリーム 組 成 配合量（重量％） Ａ．セタノール ４．０ ワセリン ７．０ イソプロピルミリステート ８．０ スクワラン １５．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ(20)ソルビタンモノステアレート ２．８ ビタミンＥニコチネート ２．０ ファルネソール ５．０ 香料 ０．３ 酸化防止剤 適 量 防腐剤 適 量 Ｂ．グリセリン １０．０ ジプロピレングリコール ４．０ ピロリドンカルボン酸ナトリウム １．０ キシリトール １．０ エデト酸二ナトリウム ０．０１ 精製水 残 余 実施例１に準じてクリームを得た。
【００３４】実施例４ 乳液 組 成 配合量（重量％） Ａ．スクワラン ５．０ オレイルオレート ３．０ ワセリン ２．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ＰＯＥ(20)オレイルエーテル １．２ 月見草油 ０．５ ファルネソール ０．０５ 香料 ０．３ 防腐剤 適 量 Ｂ．１，３ ブチレングリコール ４．５ メリッサ抽出液 １．５ エタノール ３．０ カルボキシビニルポルリマー ０．２ 水酸化カリウム ０．１ キシリトール ７．０ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残 余 実施例１に準じて乳液を得た。
【００３５】実施例５ ファンデーション 組 成 配合量（重量％） Ａ．セタノール ３．５ 脱臭ラノリン ４．０ ホホバ油 ５．０ ワセリン ２．０ スクワラン ６．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ(60)硬化ヒマシ油 １．５ ＰＯＥ(20)セチルエーテル １．０ ピリドキシントリパルミテート ０．１ ファルネソール １．０ 防腐剤 適 量 香料 ０．３ Ｂ．プロピレングリコール １０．０ 調合粉末 １２．０ キシリトール １５．０ エデト酸三ナトリウム ０．２ 精製水 残 余 −製法− 実施例１に準じてファンデーションを得た。
【００３６】実施例６ 化粧水 組 成 配合量（重量％） Ａ．エタノール ５．０ ＰＯＥオレイルアルコールエーテル ２．０ ２-エチルヘキシル-Ｐ-ジメチルアミノベンゾエート ０．１８ ファルネソール ０．００５ 防腐剤 適 量 香料 ０．０５ Ｂ．１，３ ブチレングリコール ９．５ ピロリドンカルボン酸ナトリウム ０．５ ニコチン酸アミド ０．３ グリセリン ５．０ ヒドロキシプロピルβシクロデキストリン １．０ クエン酸 ０．０５ クエン酸ナトリウム ０．１ キシリトール ３．０ 精製水 残 余 −製法− Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧
水を得た。
水を得た。
【００３７】本発明にかかるこれら実施例の選択的抗菌
組成物は、特に黄色ブドウ球菌が関与する皮膚疾患にお
いての治療および予防に有効性を示した。
組成物は、特に黄色ブドウ球菌が関与する皮膚疾患にお
いての治療および予防に有効性を示した。
【００３８】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の選択的抗
菌組成物は、ファルネソールとキシリトールとを配合す
ることにより、健康な肌に存在する表皮ブドウ球菌と皮
膚疾患を有する肌に存在する有害な黄色ブドウ球菌を区
別し、無害の表皮ブドウ球菌の生育には影響を与えず、
有害な黄色ブドウ球菌にのみ抗菌効果を有するので、皮
膚炎等の皮膚疾患の治療および予防に十分な効果を発揮
することができる。
菌組成物は、ファルネソールとキシリトールとを配合す
ることにより、健康な肌に存在する表皮ブドウ球菌と皮
膚疾患を有する肌に存在する有害な黄色ブドウ球菌を区
別し、無害の表皮ブドウ球菌の生育には影響を与えず、
有害な黄色ブドウ球菌にのみ抗菌効果を有するので、皮
膚炎等の皮膚疾患の治療および予防に十分な効果を発揮
することができる。
【図１】チャレンジテスト法における、ファルネソール
およびキシリトールの選択的抗菌効果を示す図である
（使用菌株：スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス IF03762およびスタフ
ィロコッカス・オーレウス FDA209P）。
およびキシリトールの選択的抗菌効果を示す図である
（使用菌株：スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス IF03762およびスタフ
ィロコッカス・オーレウス FDA209P）。
【図２】チャレンジテスト法における、ファルネソール
およびキシリトールの選択的抗菌効果を示す図である
（使用菌株：スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株およびスタフィ
ロコッカス・オーレウス 分離株）。
およびキシリトールの選択的抗菌効果を示す図である
（使用菌株：スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株およびスタフィ
ロコッカス・オーレウス 分離株）。
【図３】模擬皮脂クリームにおける、ファルネソールお
よびキシリトールの選択的抗菌効果を示す図である（使
用菌株：スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株およびスタフィロコッカ
ス・オーレウス 分離株）。
よびキシリトールの選択的抗菌効果を示す図である（使
用菌株：スタフィロコッカス・エヒ゜テ゛ルミテ゛ィス 分離株およびスタフィロコッカ
ス・オーレウス 分離株）。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 27/16 Ａ６１Ｐ 27/16 31/04 31/04 Ｆターム(参考） 4C076 AA07 AA12 BB31 CC18 DD34 DD37A DD38A DD39 DD43 DD46 DD51 DD60 EE39 EE53 4C083 AA112 AA122 AB032 AB282 AB442 AC012 AC022 AC072 AC091 AC092 AC102 AC112 AC122 AC131 AC132 AC182 AC242 AC302 AC352 AC402 AC422 AC432 AC442 AC532 AC552 AC612 AC642 AD092 AD252 AD512 AD622 AD632 AD642 AD662 CC04 CC05 CC12 DD23 DD27 DD31 EE13 4C206 AA01 AA02 CA05 CA08 MA02 MA05 MA83 NA14 ZA34 ZA90
Claims (4)
- 【請求項１】 ファルネソールと、キシリトールとを配
合したことを特徴とする選択的抗菌組成物。 - 【請求項２】 請求項１に記載の組成物において、ファ
ルネソールを０．００１〜１０重量％配合したことを特
徴とする選択的抗菌組成物。 - 【請求項３】 請求項１または２に記載の組成物におい
て、キシリトールを０．０１〜３０重量％配合したこと
を特徴とする選択的抗菌組成物。 - 【請求項４】 請求項１〜３のいずれかに記載の組成物
において、選択的抗菌組成物が皮膚外用剤であることを
特徴とする選択的抗菌組成物。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11513099A JP4011787B2 (ja) | 1999-04-22 | 1999-04-22 | 選択的抗菌組成物 |
| EP00108628A EP1050300B1 (en) | 1999-04-22 | 2000-04-20 | Selective antibacterial composition |
| AT00108628T ATE272397T1 (de) | 1999-04-22 | 2000-04-20 | Selektive antibakterielle zusammensetzungen |
| DE60012610T DE60012610T2 (de) | 1999-04-22 | 2000-04-20 | Selektive antibakterielle Zusammensetzunge |
| US09/556,627 US6328984B1 (en) | 1999-04-22 | 2000-04-21 | Selective antibacterial composition |
| CNB001069306A CN1160064C (zh) | 1999-04-22 | 2000-04-21 | 选择性抗菌组合物 |
| TW089107524A TW565443B (en) | 1999-04-22 | 2000-04-21 | Selective antibiotic composition |
| KR10-2000-0021196A KR100454036B1 (ko) | 1999-04-22 | 2000-04-21 | 선택적 항균 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11513099A JP4011787B2 (ja) | 1999-04-22 | 1999-04-22 | 選択的抗菌組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000302674A true JP2000302674A (ja) | 2000-10-31 |
| JP4011787B2 JP4011787B2 (ja) | 2007-11-21 |
Family
ID=14655028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11513099A Expired - Lifetime JP4011787B2 (ja) | 1999-04-22 | 1999-04-22 | 選択的抗菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4011787B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006291425A (ja) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Taiki:Kk | 肌着類 |
| JP2006290845A (ja) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Kenji Nakamura | 化粧用具 |
| JP2012171961A (ja) * | 2011-02-18 | 2012-09-10 | Mcneil Ppc Inc | 鎮静剤 |
| EP2350109A4 (en) * | 2008-10-20 | 2015-03-11 | Chemyunion Química Ltda | XYLITESTER AND ETHER USED AS ALTERNATIVE EMULSIFICATORS, SOLVENTS, COEULATORS, AND CONSERVATION SYSTEMS FOR PHARMACEUTICAL AND COSMETIC PRODUCTS |
| JP2020525460A (ja) * | 2017-06-27 | 2020-08-27 | ロッタファーム エスピーエーＲｏｔｔａｐｈａｒｍ ＳＰＡ | 皮膚科治療におけるガラクトオリゴ糖およびキシリトールの抗菌活性 |
| WO2022230925A1 (ja) * | 2021-04-28 | 2022-11-03 | アスパック企業株式会社 | 膿皮症改善剤 |
-
1999
- 1999-04-22 JP JP11513099A patent/JP4011787B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006291425A (ja) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Taiki:Kk | 肌着類 |
| JP2006290845A (ja) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Kenji Nakamura | 化粧用具 |
| JP4705403B2 (ja) * | 2005-04-14 | 2011-06-22 | 株式会社タイキ | 肌着類 |
| EP2350109A4 (en) * | 2008-10-20 | 2015-03-11 | Chemyunion Química Ltda | XYLITESTER AND ETHER USED AS ALTERNATIVE EMULSIFICATORS, SOLVENTS, COEULATORS, AND CONSERVATION SYSTEMS FOR PHARMACEUTICAL AND COSMETIC PRODUCTS |
| JP2012171961A (ja) * | 2011-02-18 | 2012-09-10 | Mcneil Ppc Inc | 鎮静剤 |
| JP2020525460A (ja) * | 2017-06-27 | 2020-08-27 | ロッタファーム エスピーエーＲｏｔｔａｐｈａｒｍ ＳＰＡ | 皮膚科治療におけるガラクトオリゴ糖およびキシリトールの抗菌活性 |
| JP7170002B2 (ja) | 2017-06-27 | 2022-11-11 | ロッタファーム エスピーエー | 皮膚科治療におけるガラクトオリゴ糖およびキシリトールの抗菌活性 |
| WO2022230925A1 (ja) * | 2021-04-28 | 2022-11-03 | アスパック企業株式会社 | 膿皮症改善剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4011787B2 (ja) | 2007-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4418976B2 (ja) | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 | |
| KR100454036B1 (ko) | 선택적 항균 조성물 | |
| JPH1053510A (ja) | 外用組成物 | |
| JP2001226213A (ja) | 選択的抗菌組成物 | |
| JP3665360B2 (ja) | 活性酸素消去剤及びこれを含む組成物 | |
| JP2010180213A (ja) | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 | |
| JP2002193755A (ja) | フケ・カユミ防止頭髪用および洗髪用化粧料 | |
| JP2000302673A (ja) | アトピー性皮膚炎用皮膚外用剤 | |
| JP6971518B2 (ja) | チモール、テルピネオール、及びカチオン性リン脂質を含む抗菌組成物 | |
| JPH06157278A (ja) | 尋常性ざ瘡用皮膚外用剤 | |
| JP2002212107A (ja) | 局所適用組成物 | |
| JP2000302674A (ja) | 選択的抗菌組成物 | |
| KR101780837B1 (ko) | 유화형 액체 구강용 조성물 및 그 제조 방법 | |
| JP4743704B2 (ja) | 腋臭菌用抗菌剤、並びに該抗菌剤を含有する腋臭防止剤及び皮膚外用剤 | |
| JP4734293B2 (ja) | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 | |
| JP2019210250A (ja) | イソペンチルジオールを含有する防腐剤組成物 | |
| JP5264829B2 (ja) | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 | |
| JPH0853338A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3740090B2 (ja) | 油中水型外用剤 | |
| JPH1045557A (ja) | 抗菌性低刺激化粧料 | |
| JP2004067626A (ja) | 外用剤組成物 | |
| KR20160068302A (ko) | 폴리글리세린-3을 함유하는 항균 또는 보존용 조성물 | |
| JPS62267214A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2001131025A (ja) | 頭皮頭髪用化粧料 | |
| JP3660169B2 (ja) | 口腔用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060822 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061023 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070821 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070906 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100914 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100914 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110914 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110914 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120914 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130914 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |