DE60012610T2 - Selektive antibakterielle Zusammensetzunge - Google Patents

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Description

  • Verwandte Anmeldungen
  • Diese Anmeldung beansprucht die Priorität der japanischen Patentanmeldung Nr. 11-115129, eingereicht am 22. April 1999, und der japanischen Patentanmeldung Nr. 11-115130, eingereicht am 22. April 1999.
  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer selektiven antibakteriellen Zusammensetzung, welche in einer äußerlichen Zubereitung zur Behandlung von atopischer Dermatitis eingearbeitet ist.
  • Hintergrund der Erfindung
  • In den letzten Jahren, als die Anzahl der Patienten mit atopischer Dermatitis zugenommen hat, wurde bekannt, dass das Gleichgewicht der Verteilung von Bakterien auf der rauen Haut eines Patienten mit atopischer Dermatitis gestört ist. Das harmlose Staphylococcus epidermidis ist das Hauptbakterium, welches stets auf der Haut von gesunden Personen existiert. Das schädliche Staphylococcus aureus existiert mit Staphylococcus epidermidis auf der Haut eines Patienten mit atopischer Dermatitis, so dass das Gleichgewicht der Verteilung der Bakterien auf der Haut von dem Normalzustand abweicht. Ebenso ist es bekannt, dass sich die Symptome mit Zunahme von Staphylococcus aureus verschlimmern. Insofern enthält herkömmlicherweise eine äußerlich anwendbare Zubereitung für die Anwendung auf der Haut zur Behandlung von atopischer Dermatitis ein antibakterielles Agens zur Sterilisierung dieser schädlichen S.aureus.
  • Wenn das antibakterielle Agens auf der Haut des Patienten mit atopischer Dermatitis angewendet worden ist, wird jedoch üblicherweise das harmlose S.epidermidis ebenfalls sterilisiert. Dies ist ein nicht erwünschtes Ergebnis, da S.epidermidis auf der Haut pathogene Mikroorganismen vor einem Anhaften auf der und einem Eindringen in die Haut hindert. Ferner wird, da die Bakterienverteilung auf der Haut in unnatürlicher Art und Weise verzerrt wird, das Gleichgewicht der Verteilung der Bakterien auf der Haut um so mehr gestört. Dies hat negative Auswirkungen auf die atopische Dermatitis. Daher hat sich die konventionelle antibakterielle Behandlung als nicht wirksam erweisen können. Ebenfalls wurde aufgrund der Wiederholung der konventionellen Behandlung die Anzahl von harmlosen S.epidermidis vermindert. Entsprechend neigen konventionelle antibakterielle Behandlungen der atopischen Dermatitis dazu, schrittweise anderen schädlichen Bakterien zu ermöglichen, leicht auf der Haut anzuhaften und in die Haut einzudringen.
  • Das US-Patent A 542 4059 offenbart eine Zahnpasta mit Xylitol und Sesquiterpenalkoholen wie beispielsweise Farnesol.
  • Das US-Patent A 422 0665 und die EP-A-0126944 offenbaren eine bakteriostatische Zusammensetzung mit Farnesol, welche sowohl S.aureus als auch S.epidermidis inhibiert.
  • Die FR-A 271 30 86 offenbart eine kosmetische Zusammensetzung mit Xylitol.
  • Die WO 98/00168 offenbart eine topische Zusammensetzung mit Farnesol in Kombination mit einer antihistaminen Verbindung.
  • Die JP-A 10025240 offenbart eine Badzusammensetzung mit Xylitol.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung wurde im Hinblick auf den vorgehend beschriebenen Stand der Technik erzielt. Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine selektive antibakterielle Zusammensetzung bereitzustellen, welche das schädliche Staphylococcus aureus, welches auf der Haut von einem Patienten mit einer Hautkrankheit existiert, von dem harmlosen Staphylococcus epidermidis, welches auf der gesunden Haut existiert, zu unterscheiden, welche nicht das Wachstum und die Entwicklung des harmlosen S.epidermidis beeinflusst und welche wirksam Hautkrankheiten, insbesondere atopische Dermatitis, durch Einschränkung der antibakteriellen Wirkung nur auf schädliche S.aureus verhindert und behandelt.
  • Das schädliche S.aureus und das harmlose S.epidermidis in der vorliegenden Erfindung sind Bakterien, welche sich im Hinblick auf die Taxonomie sehr ähnlich sind. Allgemein ist es äußerst schwierig eine von beiden zu sterilisieren beziehungsweise das Wachstum einer der beiden zu inhibieren. Der Erfinder hat jedoch als ein Ergebnis seiner sorgfältigen Studien festgestellt, dass die Konzentration von 2000 ppm Farnesol nur das Wachstum von schädlichen S.aureus inhibiert und nicht das Wachstum von harmlosen S.epidermidis inhibitiert. Darüber hinaus hat der Erfinder als ein Ergebnis seiner sorgfältigen Studien festgestellt, dass Xylitol nur für das harmlose S.epidermidis als ein Nährstoff dient und nicht als ein Nährstoff für das schädliche S.aureus dient. Diesbezüglich wurde die vorliegende Erfindung vollendet.
  • Insbesondere enthält eine selektive antibakterielle Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ein Farnesol und Xylitol.
  • Ebenfalls enthält die selektive antibakterielle Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise 0,001 – 10 Gew.-% des Farnesols.
  • Weiterhin enthält die selektive antibakterielle Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise 0,01 – 30 Gew.-% Xylitol.
  • Weiterhin ist die selektive antibakterielle Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung eine äußerliche Zubereitung zur Anwendung auf die Haut.
  • Ferner ist die selektive antibakterielle Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise eine äußerliche Zubereitung für die Behandlung von atopischer Dermatitis.
  • Kurzbeschreibung der Zeichnungen
  • 1 zeigt den selektiven antibakteriellen Effekt von Farnesol und Xylitol unter Verwendung des Anforderungstestverfahrens (Challenge test method) (verwendete Stämme: Staphlylococcus epidermidis IF03762 und Staphylococcus aureus FDA209P, bei einfacher Impfung).
  • 2 zeigt den selektiven antibakteriellen Effekt von Farnesol und Xylitol unter Verwendung des Anforderungstestverfahrens (verwendete Stämme: S.epidermidis IF03762 und S.aureus FDA209P, gemischte Impfung).
  • 3 zeigt den selektiven antibakteriellen Effekt von Farnesol und Xylitol unter Verwendung des Anforderungstestverfahrens (verwendete Stämme: S.epidermidis isoliert und S.aureus isoliert, gemischte Impfung).
  • 4 zeigt den selektiven antibakteriellen Effekt von Farnesol und Xylitol in Imitationstalgcreme (verwendete Stämme: S.epidermidis Isolat und S.aureus Isolat, einfache Impfung).
  • 5 zeigt den selektiven antibakteriellen Effekt von Farnesol und Xylitol in Imitationstalgcreme (verwendete Stämme: S.epidermidis Isolat und S.aureus Isolat, gemischte Impfung).
  • Beste Ausführungsweise der Erfindung
  • Nachfolgend wird das bevorzugte Ausführungsbeispiel zur Durchführung der vorliegenden Erfindung detailliert erläutert werden.
  • Ein Farnesol (3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol), wie es in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, wird als ein synthetisches Parfüm verkauft, welches sowohl eine antibakterielle Wirkung als auch einen aromatischen Blumengeruch mit einer frischen grünen Note hat. Bisweilen ist das Farnesol in Kosmetika enthalten. Auch das in der vorliegenden Erfindung verwendete Xylitol wird in einem Produkt verwendet, welches zur Vorbeugung von Zahnverfall konzipiert worden ist, da es für die meisten Bakterien nicht als ein Nährstoff dient, obschon es ein Zucker ist.
  • Der Erfinder hat herausgefunden, dass das Farnesol und Xylitol eine stark antibakterielle Wirkung gegen das schädliche Staphylococcus aureus zeigt, ohne das Wachstum des harmlosen Staphylococcus epidermidis zu beeinflussen. Nachfolgend wird die antibakterielle Wirkung mit selektiver Anwendung auf S.aureus mit „die selektive antibakterielle Wirkung" beschrieben.
  • Eine Menge von Farnesol in der gesamten Zusammensetzung nach der vorliegenden Erfindung ist vorzugsweise 0,001 – 10 Gew.-%, und noch bevorzugter 0,01 – 5 Gew.-% in der gesamten Zusammensetzung. Es ist nicht bevorzugt, weniger als 0,001 Gew.-% an Farnesol zu verwenden, da dieses keine antibakterielle Wirkung bei einer derart geringen Konzentration aufweist. Es ist ebenfalls nicht bevorzugt, mehr als 10 Gew.-% an Farnesol zu verwenden, da die Selektivität der antibakteriellen Wirkung oberhalb dieser Konzentration verloren geht.
  • Ferner tritt in der selektiven antibakteriellen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung die selektive antibakterielle Wirkung auf, wenn Xylitol zusätzlich zu Farnesol verwendet wird. Die verwendete Menge an Xylitol ist vorzugsweise 0,01 – 30 Gew.-%. Besonders bevorzugt ist die Menge an Xylitol in dem Produkt 0,5 – 10 Gew.-%. Die selektive antibakterielle Wirkung zeigt keine Verbesserung für den Fall, dass die Menge an Xylitol geringer ist als 0,01 Gew.-%, und zeigt keine signifikante Verbesserung für den Fall, dass die Menge an Xylitol größer als 30 Gew.-% ist.
  • Die selektive antibakterielle Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann in einer Vielzahl von Rezepturen hergestellt werden wie beispielsweise als ein Salbenmittel, eine Creme, eine milchige Lotion, eine Lotion, ein Gel, eine Pomade, ein Körperöl, ein Haarwasser oder ein Spray. Die selektive antibakterielle Zusammensetzung kann in der O/W-Art hergestellt werden, bzw. in der W/O-Art, wobei die Zusammensetzung dann eine Emulsion ist. Ferner können, wenn die selektive antibakterielle Zusammensetzung in diesen Rezepturen hergestellt worden ist, sowohl die Bestandteile als auch die Menge jedes einzelnen Bestandteils innerhalb eines geeigneten Bereichs in Übereinstimmung mit den konventionellen Mitteln eingestellt werden.
  • Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann ebenfalls wahlweise einen Bestandteil bzw. mehrere Bestandteile in einer wahlfreien Menge bzw. in wahlfreien Mengen, welche im Verhältnis zur Aufgabe der Rezeptur eingestellt worden ist bzw. sind, enthalten. Ebenfalls ist es der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung möglich, irgendeines aus einer Anzahl von bekannten Agentien zu enthalten wie beispielsweise: ein antiphlogistisches Agens, Vitamine wie beispielsweise Vitamin A, Vitamin B6, Vitamin D, Pantothensäure und Biotin; Hormone wie beispielsweise adrenokortikotrophische Hormone und antihistamine Agentien.
  • Die selektive antibakterielle Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ist für die Verwendung als eine äußerliche Zubereitung für die Anwendung auf die Haut geeignet, insbesondere als eine äußerliche Zubereitung für die Behandlung von atopischer Dermatitis. Die Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung kann jedoch auch in der Form von Nasentropfen oder auch Ohrentropfen verwendet werden.
  • Nachfolgend sind einige Arbeitsbeispiele als exemplarische Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung dargestellt. Die die selektive antibakterielle Wirkung von Farnesol und Xylitol darlegenden Untersuchungsergebnisse werden vor den Arbeitsbeispielen der selektiven antibakteriellen Zusammensetzung gezeigt. Sämtliche Mengen werden als Gewichtsprozent wiedergegeben werden.
  • Verfahren
  • Die Wirkung einer xylitolfreien Zusammensetzung enthaltend 0,2 Gew.-% Farnesol in einer milchigen Lotionbasis wurde mit der Wirkung der Zusammensetzung enthaltend 5 Gew.-% an Xylitol zusätzlich zu den 0,2 Gew.-% an Farnesol durch das folgende Anforderungstestverfahren verglichen.
  • Das Anforderungstestverfahren
  • 106 cfu/gr einer Bakterienprobe wurden in jede milchige Lotion eingeimpft. Danach wurde die numerische Abnahme der Bakterien beobachtet.
  • Der Probenstamm ist wie folgt:
  • <Probenstamm>
  • Staphylococcus aureus (schädliche Bakterien)
    • S.aureus FDA209P: Stammart
    • S.aureus Isolat : das Isolat stammt von einem Patienten mit atopischer Dermatitis
  • Staphylococcus epidermidis (harmlose Bakterien)
    • S.epidermidis IF03762: Stammart
    • S.epidermidis Isolat: das Isolat stammt von einem Patienten mit atopischer Dermatitis
  • <Impfverfahren des Stammes>
  • Insgesamt wurden vier Muster geimpft, wie in Tabelle 1 dargestellt. Zwei Muster mit einfacher Impfung und zwei Muster mit gemischter Impfung mit zwei Stämmen wurden mit Staphylococcus epidermidis und Staphylococcus aureus durchgeführt.
  • Tabelle 1
  • Art der Impfung und Art des Stammes
    • 1. Einfache Impfung von Staphylococcus epidermidis IF03762 (Stammart)
    • 2. Einfache Impfung von Staphylococcus aureus FDA209P (Stammart)
    • 3. Gemischte Impfung von S.epidermidis IF03762 (Stammart) und S.aureus FDA209P (Stammart)
    • 4. Gemischte Impfung von S.epidermidis (Isolat von einem Patienten mit atopischer Dermatitis) und S.aureus (Isolat von einem Patienten mit atopischer Dermatitis)
  • 1 zeigt die Ergebnisse einer Anwendung der Zusammensetzungen auf die einfache Impfung der Stammarten unter Verwendung des Anforderungstestverfahrens. Es wird gezeigt, dass im Wesentlichen keine Änderungen in dem Niveau der harmlosen Staphylococcus epidermidis IF03762 zwischen der farnesolfreien Zusammensetzung und der Zusammensetzung mit Farnesol besteht. Auf der anderen Seite wird gezeigt, dass die Hinzufügung von Farnesol das Wachstum des schädlichen Staphylococcus aureus FDA209P inhibiert. Diesbezüglich kann man erkennen, dass Farnesol eine antibakterielle Wirkung zeigt.
  • 1 zeigt ebenfalls die selektive antibakterielle Wirkung der Zusammensetzung mit Farnesol und Xylitol.
  • 2 zeigt die Ergebnisse der Anwendung der Zusammensetzungen auf die gemischten Impfungen der Stammarten unter Verwendung des Anforderungstestverfahrens. Es wird gezeigt, dass die Zusammensetzung mit Farnesol eine antibakterielle Wirkung gegen das schädliche Staphylococcus aureus FDA209P hat, welche deutlich höher ist als die Wirkung auf das harmlose Staphylococcus epidermidis IF03762. 2 zeigt ebenfalls die selektive antibakterielle Wirkung der Zusammensetzung mit Farnesol und Xylitol.
  • 3 zeigt die Ergebnisse der Anwendung der Zusammensetzungen auf die gemischte Impfung des Isolats von einem Patienten mit atopischer Dermatitis unter Verwendung des Anforderungstestverfahrens. Im Hinblick auf die sinkende Anzahl an Bakterien über die Zeit in der nur Farnesol enthaltenden Zusammensetzung zeigt 3, dass das schädliche S.aureus-Isolat zu einem gewissen Teil inhibiert ist, wenngleich eine relativ kleine Unterscheidung zwischen der Wirkung auf das schädliche Staphylococcus aureus-Isolat und der Wirkung auf das harmlose Staphylococcus epidermidis-Isolat besteht. 3 zeigt ebenfalls, dass die selektive antibakterielle Wirkung in der Zusammensetzung mit Farnesol und Xylitol beachtlich ist.
  • Die Wirkungen der antibakteriellen Zusammensetzungen in der Imitationstalgcreme der Tabelle 2, welche zusammengesetzt ist, um dem menschlichen Talg zu gleichen, wurden unter Verwendung des Anforderungstestverfahrens durch Anwendung von diesen auf das oben genannte harmlose Staphylococcus epidermidis-Isolat und das vorbezeichnet schädliche Staphylococcus aureus-Isolat, welche von demselben Patienten mit atopischer Dermatitis isoliert wurden, ermittelt. Tabelle 2
    Figure 00090001
  • <Herstellungsverfahren>
  • Die Arzneimittel wurden zu der Wasserphase (Teil A) und der Ölphase (Teil B) hinzugefügt. Jeder Teil wurde auf 70°C aufgeheizt und vollständig gelöst. Die A-Phase wurde danach zu der B-Phase hinzugefügt und die Vereinigung wurde durch einen Emulgator emulgiert. Die Emulsion wurde durch einen Wärmetauscher gekühlt und die Creme wurde erhalten.
  • 4 zeigt die Ergebnisse der Anwendung dieser Imitationstalgcreme auf die einfache Impfung.
  • 4 zeigt, dass die nur Farnesol enthaltende Zusammensetzung eine gewisse antibakterielle Wirkung zeigt. 4 zeigt jedoch ebenfalls die selektive antibakterielle Wirkung der Creme mit Farnesol und Xylitol.
  • 5 zeigt die Ergebnisse der Anwendung der Imitationstalgcreme auf die gemischte Impfung.
  • In der gemischten Impfung zeigt die nur Farnesol enthaltende Zusammensetzung eine gewisse antibakterielle Wirkung, wenngleich das Muster der Abnahme sich von dem der einfachen Impfung unterscheidet. 5 zeigt ebenfalls die selektive antibakterielle Wirkung der Zusammensetzung mit Xylitol und Farnesol.
  • 4 und 5 zeigen die selektive antibakterielle Wirkung der Zusammensetzung enthaltend Farnesol und Xylitol, wenngleich eine antibakterielle Wirkung bei Zusammensetzungen nur mit Farnesol erreicht wird. Diesbezüglich führt das vorgenannte Ergebnis zu der folgenden Tabelle (Tabelle 3), welche die Wirkungen von Farnesol und Xylitol zeigt.
  • Tabelle 3
    Figure 00110001
  • Menge des Farnesols
  • Ferner wurde die richtige Menge an Farnesol zur Verwendung in der selektiven antibakteriellen Zusammensetzung untersucht. Die zuvor genannten Untersuchungen wurden unter Verwendung der Imitationstalgcreme in Tabelle 4 durchgeführt und einfache Impfungen mit Staphylococcus aureus FDA209P (Stammart) und Staphylococcus epidermidis IF03762 (Stammart) angewendet. Die selektive antibakterielle Wirkung wurde erneut festgestellt.
  • Der Auswertungsstandard ist nachfolgend dargelegt.
  • <Auswertungsstandard>
    • ⌾
      Die selektive antibakterielle Wirkung war im Vergleich zu Vergleichbeispiel 2 deutlich verbessert.
      o
      Die selektive antibakterielle Wirkung war im Vergleich zu Vergleichsbeispiel 2 verbessert.
      Δ
      Die selektive antibakterielle Wirkung war im Vergleich zu Vergleichsbeispiel 2 kaum festzustellen.
      X
      Eine Verbesserung der selektiven antibakteriellen Wirkung im Vergleich mit Vergleichsexperiment 2 war unmöglich festzustellen.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 und 5 dargestellt. Tabelle 4
    Figure 00120001
    Tabelle 5
    Figure 00120002
    Figure 00130001
  • In Tabelle 4 und Tabelle 5 wird dargelegt, dass die Menge an Farnesol in der selektiven antibakteriellen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung vorzugsweise etwa 0,001 – 10 Gew.-% ist. Die Verwendung von mehr als 10 Gew.-% an Farnesol ist jedoch nicht bevorzugt, da keine Verbesserung der antibakteriellen Wirkung erwartet werden kann. Darüber hinaus ist es ebenfalls nicht bevorzugt, da die Selektivität der antibakteriellen Wirkung oberhalb dieser Konzentration verloren geht.
  • Menge an Xylitol
  • Im Folgenden wird die richtige Menge an Xylitol zur Verwendung in der selektiven antibakteriellen Zusammensetzung untersucht. Staphylococcus aureus FDA209P (Stammart) und Staphylococcus epidermidis IF03762 (Stammart) wurden als Proben verwendet. Die zuvor genannte Untersuchung wurde unter Verwendung der Imitationstalgcreme der Zusammensetzung aus Tabelle 6, welche auf einfache Impfungen angewandt wurde, durchgeführt. Wieder wurde die selektive antibakterielle Wirkung festgestellt.
  • Der Auswertungsstandard ist nachfolgend dargestellt.
  • <Auswertungsstandard>
    • ⌾
      Die selektive antibakterielle Wirkung war im Vergleich zu Vergleichbeispiel 2 deutlich verbessert.
      o
      Die selektive antibakterielle Wirkung war im Vergleich zu Vergleichsbeispiel 2 verbessert.
      Δ
      Die selektive antibakterielle Wirkung war im Vergleich zu Vergleichsbeispiel 2 kaum festgestellt.
      X
      Eine Verbesserung der selektiven antibakteriellen Wirkung im Vergleich mit Vergleichsbeispiel 2 war nicht festzustellen. Die Ergebnisse sind dargestellt in Tabelle 6.
  • Tabelle 6
    Figure 00140001
  • In Tabelle 6 wird dargestellt, dass die Menge des Xylitols in der selektiven antibakteriellen Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung vorzugsweise etwa 0,01 – 30 Gew.-% beträgt. Es ist jedoch nicht bevorzugt oder ökonomisch, mehr als 30 Gew.-% zu verwenden, da eine starke Verbesserung der selektiven antibakteriellen Wirkung vielleicht nicht erreicht wird.
  • Im Folgenden sind verschiedene Arbeitsbeispiele der äußerlichen Zubereitung für die Anwendung auf der Haut zur Behandlung von atopischer Dermatitis als Ausführungsbeispiele der Verwendung der selektiven antibakteriellen Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung dargestellt. Diese Arbeitsbeispiele sind exemplarisch ausgewählt. Arbeitsbeispiel 1: Creme
    Figure 00150001
  • – Herstellungsverfahren –
  • Sowohl A (Ölphase) als auch B (Wasserphase) wurde auf 70°C erhitzt und vollständig gelöst. A wurde in Kombination mit B durch einen Emulgator emulgiert. Die Emulsion wurde mit einem Wärmetauscher abgekühlt und die Creme erhalten. Arbeitsbeispiel 2: Creme
    Figure 00150002
    Figure 00160001
  • – Herstellungsverfahren –
  • Sowohl die Wasserphase (Teil A) als auch die Ölphase (Teil B) wurde auf 70°C erwärmt und vollständig gelöst. Teil A wurde zu dem Teil B hinzugefügt und mit einem Emulgator emulgiert. Die Emulsion wurde mit einem Wärmetauscher abgekühlt und die Creme erhalten. Arbeitsbeispiel 3: Creme
    Figure 00160002
    Figure 00170001
  • – Herstellungsverfahren –
  • Die Creme wurde in Übereinstimmung mit dem Arbeitsbeispiel 1 erhalten. Arbeitsbeispiel 4: milchige Lotion
    Figure 00170002
  • – Herstellungsverfahren –
  • Die milchige Lotion wurde in Übereinstimmung mit dem Arbeitsbeispiel 1 erhalten. Arbeitsbeispiel 5: Grundlage
    Figure 00180001
  • – Herstellungsverfahren –
  • Die Grundlage wurde in Übereinstimmung mit dem Arbeitsbeispiel 1 erhalten. Arbeitsbeispiel 6 Lotion:
    Figure 00190001
  • – Herstellungsverfahren –
  • Die Alkoholphase (A) wurde der wässrigen Phase (B) hinzugefügt und gelöst und die Lotion wurde erhalten.
  • Diese Arbeitsbeispiele der vorliegenden Erfindung zeigen die Wirksamkeit bei der Behandlung von und Vorbeugung gegen atopischer Dermatitis als äußerliche Zubereitungen zur Anwendung auf die Haut.
  • Eine selektive antibakterielle Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung enthält ein Farnesol und Xylitol. Ferner unterscheidet die selektive antibakterielle Zusammensetzung das schädliche Staphylococcus aureus, welches auf der Haut von Patienten mit atopischer Dermatitis existiert, von dem harmlosen Staphylococcus epidermidis, welches auf gesunder Haut existiert, und sie hat eine antibakterielle Wirkung auf das schädliche S.aureus ohne das Wachstum des harmlosen S.epidermidis zu beeinträchtigen. Dem entsprechend zeigt die selektive antibakterielle Zusammensetzung eine ausreichende Wirkung zur Behandlung von und zur Vorbeugung einer Hautkrankheit, insbesondere atopischer Dermatitis.

Claims (3)

  1. Verwendung einer selektiven antibakteriellen Zusammensetzung enthaltend ein Farnesol und Xylitol zur Herstellung einer äußerlich anwendbaren Zubereitung für die Behandlung von atopischer Dermatitis.
  2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung 0,001 bis 10 Gew.-% Farnesol enthält.
  3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung 0,01 bis 30 Gew.-% Xylitol enthält.
DE60012610T 1999-04-22 2000-04-20 Selektive antibakterielle Zusammensetzunge Expired - Lifetime DE60012610T2 (de)

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