JPS61215308A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPS61215308A JPS61215308A JP5648285A JP5648285A JPS61215308A JP S61215308 A JPS61215308 A JP S61215308A JP 5648285 A JP5648285 A JP 5648285A JP 5648285 A JP5648285 A JP 5648285A JP S61215308 A JPS61215308 A JP S61215308A
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- JP
- Japan
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- glycyrrhizic acid
- butyl
- methoxydibenzoylmethane
- skin
- external agent
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- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、抗炎症効果に優れた皮膚外用剤、ざらに詳し
くは、グリチルリチン酸および／または、その誘導体の
１種または２種以上と４−ｔｅｒｔ−ブチル−４°−メ
トキシジベンゾイルメタンを配合することを特徴とする
皮膚外用剤に関する。
くは、グリチルリチン酸および／または、その誘導体の
１種または２種以上と４−ｔｅｒｔ−ブチル−４°−メ
トキシジベンゾイルメタンを配合することを特徴とする
皮膚外用剤に関する。
［従来の技術］
従来９日焼け、湿疹などの炎症には、カラミンなどの収
れん剤、ビタミンＣなどのビタミン剤。
れん剤、ビタミンＣなどのビタミン剤。
スルファジアジンなどの抗ヒスタミン剤、バシトラシン
などの抗生物質、フルオシノロンアセトナイドなどの副
腎皮質ホルモンン剤、アズレンなどが用いられているが
これらの薬剤は、ほかの配合成分との関係から、効果を
発揮できなかったり。
などの抗生物質、フルオシノロンアセトナイドなどの副
腎皮質ホルモンン剤、アズレンなどが用いられているが
これらの薬剤は、ほかの配合成分との関係から、効果を
発揮できなかったり。
局所適用における安全性、有効性の点で、必ずしも満足
しえない。
しえない。
一方、グリチルリチン酸および／または、その誘導体が
、抗炎症効果があることは、知られるところである。
しかし、その効果は、緩和であり抗炎症作用を期待する
皮膚外用剤に用いる場合、高配合しなければ効果が得ら
れなかった。
、抗炎症効果があることは、知られるところである。
しかし、その効果は、緩和であり抗炎症作用を期待する
皮膚外用剤に用いる場合、高配合しなければ効果が得ら
れなかった。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らは、グリチルリチン酸および／または、その
誘導体の抗炎症作用をざらに高める方法はないものかと
鋭意研究の結果、グリチルリチン酸および／また嘴、そ
の誘導体のＩＩＩまたは２種以上とともに４−ｔｅｒｔ
−ブチル−４゛−メトキシジベンゾイルメタンとを配合
することにより、この目的が達成できることを見出して
、本発明を完成した。
誘導体の抗炎症作用をざらに高める方法はないものかと
鋭意研究の結果、グリチルリチン酸および／また嘴、そ
の誘導体のＩＩＩまたは２種以上とともに４−ｔｅｒｔ
−ブチル−４゛−メトキシジベンゾイルメタンとを配合
することにより、この目的が達成できることを見出して
、本発明を完成した。
［問題を解決するための手段］
すなわち・本発明は、グリチルリチン酸および／または
、その誘導体の１１！または２Ｉ１以上と４−ｔｅｒｊ
−ブチル−４°−メトキシジベンゾイルメタンを配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤である。
、その誘導体の１１！または２Ｉ１以上と４−ｔｅｒｊ
−ブチル−４°−メトキシジベンゾイルメタンを配合す
ることを特徴とする皮膚外用剤である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いられるグリチルリチン酸は、下記の構造式
で表きれる化合物である。
で表きれる化合物である。
また、グリチルリチン酸の誘導体としては、グリチルリ
チン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム
、グリチルリチン酸ステアレート、などが有名である。
チン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム
、グリチルリチン酸ステアレート、などが有名である。
配合量は、皮膚外用剤全量中の０．００１〜５重量％、
好ましくは、０．０１〜１重量％〈ざらに好ましくは、
０．０５〜０゜１重量％である。
好ましくは、０．０１〜１重量％〈ざらに好ましくは、
０．０５〜０゜１重量％である。
０．００１重量％未満では、グリチルリチン酸および／
または、その誘導体の効果は、期待できず、５重量％を
越えると４−ｔｅｒｔ−ブチル−４゛−メトキシジベン
ゾイルメタンを配合する必要がなくなる。
または、その誘導体の効果は、期待できず、５重量％を
越えると４−ｔｅｒｔ−ブチル−４゛−メトキシジベン
ゾイルメタンを配合する必要がなくなる。
本発明で用いられる４−ｔｅｒｔ−ブチル−４′−メト
キシジベンゾイルメタンは、の構造を有する化合物であ
り、特開昭５５−６６５３５に示される方法で製造され
る。 また、シボダン株式会社より「パルソール１７８
９Ｊの商品名で発売されている。
キシジベンゾイルメタンは、の構造を有する化合物であ
り、特開昭５５−６６５３５に示される方法で製造され
る。 また、シボダン株式会社より「パルソール１７８
９Ｊの商品名で発売されている。
皮膚外用剤への配合量は、グリチルリチン酸および／ま
たは、その誘導体の１種または２種以上に対して重量で
１／１００倍量以上、好ましくは、１／１０倍量以上、
さらに好ましくは、１倍量以上である。
たは、その誘導体の１種または２種以上に対して重量で
１／１００倍量以上、好ましくは、１／１０倍量以上、
さらに好ましくは、１倍量以上である。
１／１００倍量未満では、グリチルリチン酸および／ま
たは、その誘導体の効果を増加きせる作用が少なく充分
ではない。 グリチルリチン酸および／または、その誘
導体の１種または２種以上と４−ｔｅｒｔ−ブチル−４
°−メトキシジベンゾイルメタンを配合できる皮膚外用
剤基剤は、通常考えられる皮膚外用剤基剤、たとえば、
可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散系、水／油系２層
状化粧料、水／油／粉末系ａＦＪ状化粧料などどのよう
な基剤でもよい。
たは、その誘導体の効果を増加きせる作用が少なく充分
ではない。 グリチルリチン酸および／または、その誘
導体の１種または２種以上と４−ｔｅｒｔ−ブチル−４
°−メトキシジベンゾイルメタンを配合できる皮膚外用
剤基剤は、通常考えられる皮膚外用剤基剤、たとえば、
可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散系、水／油系２層
状化粧料、水／油／粉末系ａＦＪ状化粧料などどのよう
な基剤でもよい。
本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。
［発明の効果］
本発明の皮膚外用剤は、っぎのような利点をもっている
。
。
グリチルリチン酸および／または、その誘導体の持つ抗
炎症効果を副作用なく著しく増加きせることができる。
炎症効果を副作用なく著しく増加きせることができる。
［実施例］
つぎに、試験例および実施例によって、本発明をざらに
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。
詳細に説明する。 なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。
試験例１゜
下記の処方のクリームを月い、夏の海岸でパネル５０人
の日焼げによる炎症の回復の効果で評価した。
の日焼げによる炎症の回復の効果で評価した。
Ａ。
セタノール ０．５％ワセリ
ン ２・０スクワラン
７．０自己乳化型モノステア
リン酸グリセリン２．５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸エステ
ル（２０Ｅ、Ｏ，） １．５４−ｔｅｒｔ
−ブチル−４°−メトキシジベンゾイルメタン
２．０グリチルリチン酸
Ｏ〜０．２Ｂ。
ン ２・０スクワラン
７．０自己乳化型モノステア
リン酸グリセリン２．５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酸エステ
ル（２０Ｅ、Ｏ，） １．５４−ｔｅｒｔ
−ブチル−４°−メトキシジベンゾイルメタン
２．０グリチルリチン酸
Ｏ〜０．２Ｂ。
グリセリン １０．０ビーガム
（モンモリロナイト） ５６゜水酸化カリウム
０．３エデト酸主ナトリウム塩
０．０２水
残余−製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０°Ｃに加熱し、
完全溶解する。 Ａｔ＃Ｂに加えて、乳化機で乳化する
。 乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た
。
（モンモリロナイト） ５６゜水酸化カリウム
０．３エデト酸主ナトリウム塩
０．０２水
残余−製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０°Ｃに加熱し、
完全溶解する。 Ａｔ＃Ｂに加えて、乳化機で乳化する
。 乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得た
。
結果を表−１に示す。
炎症の回復の評価は、次の表示で表する。
０１日後、５０名中４０名以上が回復した。
０１日後、５０名中３０名以上が回復した。
Δ １日後、５０名中２０名以上が回復した。
× １日後、５０名ウニｏ名以下が回復した。
表−１
表中のＡは、グリチルリチン酸
ＢＬｔ、 ４−ｔ ｅｒ ｔ−ブチル−４′−メトキシ
ジベンゾイルメタン を示す。
ジベンゾイルメタン を示す。
実施例１ クリーム
Ａ、ステアリン酸 １０．０％ステア
リルアルコール ４゜Ｏステアリン酸ブチル
８．０ステアリン酸モノグリセリンエス
テル ２．０ ４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタン ２．０グリチルリチン酸ステア
レート ０３８香料 Ｏ
９４防腐剤 適量Ｂ、プロピ
レングリコール １０．０グリセリン
４．０マルチトール
１．０水酸化カリウム ０．４精製水
残余Ａの油相部とＢの水相
部をそれぞれ７０°Ｃに加熱し完全溶解する。 Ａ相を
Ｂ相に加えて、乳化機で乳化する。 乳化物を熱交換機
を用いて冷却してクリームを得た。
リルアルコール ４゜Ｏステアリン酸ブチル
８．０ステアリン酸モノグリセリンエス
テル ２．０ ４− （１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタン ２．０グリチルリチン酸ステア
レート ０３８香料 Ｏ
９４防腐剤 適量Ｂ、プロピ
レングリコール １０．０グリセリン
４．０マルチトール
１．０水酸化カリウム ０．４精製水
残余Ａの油相部とＢの水相
部をそれぞれ７０°Ｃに加熱し完全溶解する。 Ａ相を
Ｂ相に加えて、乳化機で乳化する。 乳化物を熱交換機
を用いて冷却してクリームを得た。
実施例２ クリーム
Ａ、セタノール ４．０％ワセリ
ン ７．０イソプロピルミリ
ステ°−ト８．０ スクワラン １５．０ステアリン酸
モノグリセリンエステル ２．２ Ｐ、０Ｅ（２０）ソルビタンモノステアレート２．８ ４− （１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジ
ベンゾイルメタン ０．０５グリチルリチン酸ジカ
リウム ２．０グリチルリチン酸
３．０香料 ０・３防腐剤
適量Ｂ、グリセリン
１０．０ジプロピレングリコール
５．０エデト酸三ナトリウム塩 ０．０１
精製水 残余実施例１に準じ
てナイトクリームを得た。
ン ７．０イソプロピルミリ
ステ°−ト８．０ スクワラン １５．０ステアリン酸
モノグリセリンエステル ２．２ Ｐ、０Ｅ（２０）ソルビタンモノステアレート２．８ ４− （１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジ
ベンゾイルメタン ０．０５グリチルリチン酸ジカ
リウム ２．０グリチルリチン酸
３．０香料 ０・３防腐剤
適量Ｂ、グリセリン
１０．０ジプロピレングリコール
５．０エデト酸三ナトリウム塩 ０．０１
精製水 残余実施例１に準じ
てナイトクリームを得た。
実施例３ 乳液
Ａ、スクワラン ５．０％オレイ
ルオレート ３．０ワセリン
２．０ソルビタンセスキオレイン酸
エステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル ’ （２０Ｅ、Ｏ，） １．２ ４− （１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジ
ベンゾイルメタン １．５グリチルリチン酸モノア
ンモニウム０．５香料 ０
゜３防腐剤 適量Ｂ、１．３
ブチレングリコール ５．０エタノール
３．０力ルボキシビニルボルリマー
Ｏ６２水酸化カリウム ０．１精製
水 残余実施例１に準じて乳
液を得た。
ルオレート ３．０ワセリン
２．０ソルビタンセスキオレイン酸
エステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル ’ （２０Ｅ、Ｏ，） １．２ ４− （１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジ
ベンゾイルメタン １．５グリチルリチン酸モノア
ンモニウム０．５香料 ０
゜３防腐剤 適量Ｂ、１．３
ブチレングリコール ５．０エタノール
３．０力ルボキシビニルボルリマー
Ｏ６２水酸化カリウム ０．１精製
水 残余実施例１に準じて乳
液を得た。
実施例４ ファウンデーション
Ａ、セタノール ３．５％脱臭ラ
ノリン ４．０ホホバ油
５・Ｏワセリン
２．０スクワラン ６、○
ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ （
２０） セｆｌＩｔニーｆル １．０４−（１，１−
ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタン
１０．０グリチルレチン酸 ０．５
防腐剤 適量香料
０．３Ｂ、プロピレングリコール
１０．０調合粉末 １２
．。
ノリン ４．０ホホバ油
５・Ｏワセリン
２．０スクワラン ６、○
ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ （６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ （
２０） セｆｌＩｔニーｆル １．０４−（１，１−
ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタン
１０．０グリチルレチン酸 ０．５
防腐剤 適量香料
０．３Ｂ、プロピレングリコール
１０．０調合粉末 １２
．。
エデト酸三ナトリウム塩 ０．５精製水
残余実施例１に準じてファウンデ
ーションを得た。
残余実施例１に準じてファウンデ
ーションを得た。
実施例５ 柔軟化粧水
Ａ、エタノール ５゜○％ＰＯ
Ｅオレイルアルコールエーテル２．０２−エチルへキシ
ル−Ｐ−ジメチルアミノベンゾエート
０．１８４−（１，１−ジメチルエチル）−４
°−メトキシジベンゾイルメタン ０．０７グリチ
ルリチン酸 ０．０５香料
０．０５Ｂ、１．３ブチレングリコ
ール １０６゜グリセリン
５６０エデト酸三ナトリウム塩 ０．０１精
製水 残余Ａのアルコール相
をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水をえた。
Ｅオレイルアルコールエーテル２．０２−エチルへキシ
ル−Ｐ−ジメチルアミノベンゾエート
０．１８４−（１，１−ジメチルエチル）−４
°−メトキシジベンゾイルメタン ０．０７グリチ
ルリチン酸 ０．０５香料
０．０５Ｂ、１．３ブチレングリコ
ール １０６゜グリセリン
５６０エデト酸三ナトリウム塩 ０．０１精
製水 残余Ａのアルコール相
をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水をえた。
Claims (1)
- グリチルリチン酸および／または、その誘導体の１種ま
たは２種以上と４−ｔｅｒｔ−ブチル−４′−メトキシ
ジベンゾイルメタンとを配合することを特徴とする皮膚
外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5648285A JPS61215308A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5648285A JPS61215308A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61215308A true JPS61215308A (ja) | 1986-09-25 |
Family
ID=13028315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5648285A Pending JPS61215308A (ja) | 1985-03-20 | 1985-03-20 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61215308A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005314254A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Pola Chem Ind Inc | 医薬部外品に好適な皮膚外用剤 |
| EP2218452A1 (en) | 2007-05-22 | 2010-08-18 | Galderma Research & Development | Combination comprising pyrrolidone-5-carboxylic acid and at least one compound from citrulline, arginine and asparagine, and use thereof in the treatment of atopic dermatitis |
-
1985
- 1985-03-20 JP JP5648285A patent/JPS61215308A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005314254A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Pola Chem Ind Inc | 医薬部外品に好適な皮膚外用剤 |
| EP2218452A1 (en) | 2007-05-22 | 2010-08-18 | Galderma Research & Development | Combination comprising pyrrolidone-5-carboxylic acid and at least one compound from citrulline, arginine and asparagine, and use thereof in the treatment of atopic dermatitis |
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