UA51649C2 - Дозиметричний інгалятор для пропіонату флутиказону та дозуюча інгаляційна система - Google Patents
Дозиметричний інгалятор для пропіонату флутиказону та дозуюча інгаляційна система Download PDFInfo
- Publication number
- UA51649C2 UA51649C2 UA97104952A UA97104952A UA51649C2 UA 51649 C2 UA51649 C2 UA 51649C2 UA 97104952 A UA97104952 A UA 97104952A UA 97104952 A UA97104952 A UA 97104952A UA 51649 C2 UA51649 C2 UA 51649C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- inhaler according
- fact
- fluticasone propionate
- specified
- combination
- Prior art date
Links
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 title claims abstract description 40
- 229940071648 metered dose inhaler Drugs 0.000 title claims abstract description 6
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 title abstract description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 40
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 16
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 66
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 34
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 32
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 25
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 claims description 21
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 claims description 21
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 21
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 17
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 17
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 15
- 229960005018 salmeterol xinafoate Drugs 0.000 claims description 13
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical group FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 5
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)(F)F YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-OUBTZVSYSA-N aminoformaldehyde Chemical compound N[13CH]=O ZHNUHDYFZUAESO-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 claims description 2
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical group FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 claims 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 27
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 24
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 21
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004813 Perfluoroalkoxy alkane Substances 0.000 description 11
- 229920011301 perfluoro alkoxyl alkane Polymers 0.000 description 11
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 description 4
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 3
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- 229950000339 xinafoate Drugs 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N (-)-noscapine Chemical compound CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2[C@@H]1[C@@H]1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-MSOLQXFVSA-N 0.000 description 1
- WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;hydrate Chemical compound O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N 0.000 description 1
- CXXWWBKKEJUWTP-SCZYCMLPSA-N (8s,9s,10r,13s,14s)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-3h-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic s-acid Chemical compound C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)C(O)=S)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 CXXWWBKKEJUWTP-SCZYCMLPSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRJAWIYPQUNMKC-UHFFFAOYSA-N 2-(3-tridecoxypropoxyphosphanyloxy)ethanamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOCCCOPOCCN SRJAWIYPQUNMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 5-[(1r)-1-hydroxy-2-[[(2r)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]benzene-1,3-diol Chemical compound C([C@@H](C)NC[C@H](O)C=1C=C(O)C=C(O)C=1)C1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-DIFFPNOSSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVOYVOBDTVTBDX-AGUVMIOSSA-N 8g15t83e6i Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3[N+]([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)(C)CC)=CC=CC=C1 NVOYVOBDTVTBDX-AGUVMIOSSA-N 0.000 description 1
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical class O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N Dihydromorphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](CC[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 1
- 102400000321 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- HUYWAWARQUIQLE-UHFFFAOYSA-N Isoetharine Chemical compound CC(C)NC(CC)C(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 HUYWAWARQUIQLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N Ketotifene Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CC(=O)C2=C1C=CS2 ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 208000030880 Nose disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920012266 Poly(ether sulfone) PES Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N alpha-noscapine Natural products CN1CCC2=CC=3OCOC=3C(OC)=C2C1C1C2=CC=C(OC)C(OC)=C2C(=O)O1 AKNNEGZIBPJZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N amiloride Chemical compound NC(=N)NC(=O)C1=NC(Cl)=C(N)N=C1N XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002576 amiloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 description 1
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Natural products C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 229940109248 cromoglycate Drugs 0.000 description 1
- IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N cromoglycic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C(O)=O)O2 IMZMKUWMOSJXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C3=CC=CC4=NC=C([C]34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 OFKDAAIKGIBASY-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- 229960004943 ergotamine Drugs 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N ergotaminine Natural products C1=C(C=2C=CC=C3NC=C(C=23)C2)C2N(C)CC1C(=O)NC(C(N12)=O)(C)OC1(O)C1CCCN1C(=O)C2CC1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 229940033835 flonase Drugs 0.000 description 1
- 229940085861 flovent Drugs 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 1
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001245 hexylamino group Chemical group [H]N([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N ipratropium Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N 0.000 description 1
- 229960001888 ipratropium Drugs 0.000 description 1
- 229960001268 isoetarine Drugs 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- 229960004958 ketotifen Drugs 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- HNJJXZKZRAWDPF-UHFFFAOYSA-N methapyrilene Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=CS1 HNJJXZKZRAWDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001869 methapyrilene Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N narcotine Natural products COc1ccc2C(OC(=O)c2c1OC)C3Cc4c(CN3C)cc5OCOc5c4OC PLPRGLOFPNJOTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 229960004398 nedocromil Drugs 0.000 description 1
- RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N nedocromil Chemical compound CCN1C(C(O)=O)=CC(=O)C2=C1C(CCC)=C1OC(C(O)=O)=CC(=O)C1=C2 RQTOOFIXOKYGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006120 non-fluorinated polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229960004708 noscapine Drugs 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- RLANKEDHRWMNRO-UHFFFAOYSA-M oxtriphylline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1[N-]C=N2 RLANKEDHRWMNRO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N pentamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 XDRYMKDFEDOLFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004448 pentamidine Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 description 1
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229960000395 phenylpropanolamine Drugs 0.000 description 1
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N phenylpropanolamine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 description 1
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960002720 reproterol Drugs 0.000 description 1
- WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N reproterol Chemical compound C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229960001457 rimiterol Drugs 0.000 description 1
- IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N rimiterol Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C=C(O)C(O)=CC=2)CCCN1 IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 229940065721 systemic for obstructive airway disease xanthines Drugs 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
- B65D83/14—Containers or packages with special means for dispensing contents for delivery of liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant for a product delivered by a propellant
- B65D83/44—Valves specially adapted therefor; Regulating devices
- B65D83/52—Valves specially adapted therefor; Regulating devices for metering
- B65D83/54—Metering valves ; Metering valve assemblies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/02—General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
- A61M2205/0222—Materials for reducing friction
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Дозуючий інгалятор, в якому усі або частина його внутрішніх поверхонь покрита одним або більше фторовмісними полімерами, по вибору у сполученні з одним чи більше полімерами, що не містять фтору, для застосування інгаляційних лікувальних рецептур, що містять пропіонат флутиказону або його фізіологічно придатний сольват, а також фторовмісний пропелент.
Description
Опис винаходу
Ліки для лікування респіраторних та назальних захворювань часто використовують у вигляді аерозольних 2 рецептур через рот або ніс. Один з широко використовуваних способів складання таких аерозольних лікувальних рецептур включає виготовлення суспензії рецептури ліків у вигляді дуже подрібненого порошка, розподіленої у зрідженому газі - пропеленті. Суспензію зберігають у ізольованих резервуарах, здатних протистояти тиску, необхідному для того, щоб пропелент залишався рідиною. Суспензії диспергують їх активацією через дозуючий клапан, приєднаний до резервуара. 70 Дозуючий клапан може бути сконструйованим так, щоб забезпечити вивільнення фіксованої попередньо визначеної маси лікувальної рецептури при кожній його активації. Оскільки суспензія залишає резервуар крізь дозуючий клапан під високим тиском пари пропелента, останній швидко випаровується з утворенням хмаринки, що швидко рухається з дуже дрібних часток лікувальної рецептури. Цю хмаринку спрямовують до роту чи носа пацієнта крізь такий спрямовуючий засіб, як цилідр або конус з відкритим кінцем. Разом з активацією дозуючого 12 клапану пацієнт спрямовує потік часток ліків у порожнину носа чи легенів. Засоби диспергування ліків у такий спосіб відомі як "дозуючі інгалятори" (ДІ). Дивись Рейег Вугоп, Кезрігаюгу Огид Оеїїмегу, СКС Ргезз, Воса
Кайп, РІ. (1990) для ознайомлення зі станом справ в цій області терапії.
Пацієнти часто використовують медикаментні засобами ДІ для швидкого лікування респіраторних розладів, що послаблюють організм, а в деяких випадках навіть загрожують життю. Таким чином, важливо, щоб попередньо визначені дози зерозольного препарату, що застосовує пацієнт, відповідали вимогам виробника та повністю - вимогам ЕСА та інших регулюючих документів. Таким чином, кожна доза повинна бути у межах допустимих відхилень.
Деякі аерозольні препарати виявляють здатність налипати на внутрішні поверхні, тобто стінки балона, клапана, капсуля ДІ. Це може призвести до того, що пацієнт отримає менше потрібної кількості ліків при кожній с активації ДІ. Проблема стоїть особливо гостро при застосуванні як пропелентів поліфторалканів, наприклад, Ге) фреону - 134а та фреону - 227, з використанням в останні роки замість них таких поліфторалканів, як фреон - 11, фреон - 114 та фреон - 12.
Ми виявили, що покриття внутрішніх поверхонь балона ДІ фторвуглецевими полімерами значно зменшує або по суті виключає проблему налипання або осідання пропіонату флутиказону на стінки балона і гарантує повну о доставку медикамента з ДІ у складі аерозоля. «Її
Дозуючий інгалятор, що має внутрішні поверхні частково або повністю покриті одним чи більше фторвуглецевими полімерами, за вибором у комбінації з одним чи більше нефторвуглецевими полімерами, для ее, розподілу інгаляційної лікувальної рецептури, яка містить пропіонат флутиказону або його фізіологічно «-- придатний сольват, а також фторвуглецевий пропелент по вибору у комбінації з одним чи більше інших 325 фармакологічно активних засобів та одним чи більше додаткових компонентів. о
Термін "дозуючий інгалятор" або ДІ означає виріб, що включає балон, запресований капсуль, з'єднаний з вихідним отвором балону, та дозуючий ліки клапан, розташований у балоні, а термін "система ДІ" означає ДІ з відповідним спрямовуючим пристроєм. Під терміном "балон ДІ" мають на увазі резервуар без капсуля та « клапану. Термін "дозуючий ліки клапан" або "клапан Ді" означає клапан та вбудовані у нього пристрої, що З 50 випускають з ДІ попередньо визначену кількість лікувальної рецептури при кожній активації. Спрямовуючий с пристрій може включати, наприклад, пристрій для відкриття клапану та циліндричну або конічну з відкритим
Із» кінцем насадку, через яку ліки можуть бути доставлені з балона ДІ через клапан ДІ до носа або рота пацієнта, наприклад, мундштучний пристрій для відкриття клапану. Взаємозв'язок між частинами типового ДІ ілюстровано посиланням на Патент США 5.261.538.
Термін "фторвмісні полімери" означає полімери, в яких один чи більше водневих атомів вуглеводневого і-й ланцюга заміщені атомами фтору. Таким чином, "фторвмісні полімери" включають перфторвуглецеві, фторовані - вуглеводневі, хлорфторвуглецеві, фтор - хлорвуглеводневі полімери та інші галогензаміщені їх похідні. "Фторвмісні полімери" можуть бути розгалуженими, гомо - або співполімерами.
Ме Посилаючись на Патент США 4.335.121, треба зауважити, що антизапальна стероїдна сполука, відома під «їз» 20 хімічною назвою 5 - фторметиловий естер (ба, 116,1ба, 17а - 6,9 - дифтор - 11 - гідрокси - 16 метил - З - оксо - 17 - (1 - оксопропоксі) андроста - 1,4 - дієн - 17 - карботіокислоти та похідною назвою "пропіонат с флутиказону". Пропіонат флутиказону в аерозольній формі визначається медиками як корисний при лікуванні астми та відомий під маркою "Фловент" або "Флоназ". Пропіонат флутиказону можна також використовувати у формі фізіологічно придатних сольватів. 29 Термін "рецептура ліків" визначає пропіонат флутиказону (або його фізіологічно придатний сольват) за
ГФ) вибором у комбінації з одним або більше таких інших фармакологічно активних засобів, як інші антизапальні засоби, знеболюючі або інші респіраторні лікувальні засоби, а також включає за вибором один чи більше о додаткових компонентів і фторовуглецевий пропелент. Використаний тут термін "додатковий компонент" означає хімічну речовину, що має невелику фармакологічну активність або взагалі її не має (у застосованій кількості), 60 але яка посилює рецептуру ліків або експлуатаційні властивості системи ДІ. Наприклад, додаткові компоненти включають, але не обмежені цим;поверхнево активні речовини (ПАР), презервуючі, ароматизуючі, антіоксиданти, антіагрегуючі засоби, а також додаткові розчинники, наприклад, етанол чи діетиловий естер.
Придатні ПАР, добре відомі фахівцям, розкрито, наприклад, у Європейській заявці Мо 0327777. ПАР бажано застосовувати з масовою часткою відносно лікуючого засобу від 0,0001 до 5095, зокрема - від 0,05 до 595. бо Особливо придатним ПАР є 1,2 - ди 7 -(Р - гексил)гексаноіїл| - гліцеро - З - фосфо - М,М,М
-триметилетаноламін, відомий також як 3,5,9 - тріокса - 4 - фосфадокозан - 1 - амініум; 17,17,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,22 - тридекафтор - 7 - |8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,13 - тридекафтор - 1- оксотридецил)окси | - 4 - гідрокси - М,М,М - триметил - Ю -- оксо -, внутрішня сіль,4 - оксид.
Такий додатковий полярний розчинник, як С2-6 спирти або поліоли, наприклад, етанол, ізопропанол та пропіленгліколь, бажано етанол, можна включати у рецептуру ліків у бажаній кількості як єдиний додатковий компонент або на додаток до таких інших додаткових компонентів, як ПАР. Можливо, щоб рецептура містила масову частку додаткового полярного розчинника, наприклад, етанолу, відносно пропелента від 0,01 до 5905, бажано - від 0,1 до 595, наприклад, від 0,1 до 195. 70 Фахівцям повинно бути зрозуміло, що рецептура ліків згідно з винаходом може за бажанням містити пропіонат флутиказону (або його фізіологічно придатний сольват) у комбінації з одним чи більше інших фармакологічно активних засобів. Такі медикаменти можна вибрати з будь - яких ліків, придатних при інгаляційному лікуванні. Так, придатні медикаменти можна вибрати, наприклад, зі знеболюючих, наприклад, кодеїну, дигідроморфіну, ерготаміну, фентанілу або морфіну; стенокардичних препаратів, наприклад, /5 дилтіазему; антіалергічних, наприклад, хромоглікату, кетотифену або недохромілу; антиінфекційних, наприклад, цефалоспоринів, пеніцилінів, стрептоміцину, сульфонамідів, тетрациклінів та пентамідину; ан-тигістамінних, наприклад, метапірилену.; антизапалювальних, наприклад, беклометазону (наприклад, у формі дипропіонату.), флунізоліду, будезоніду, типредану або ацетоніду тріамхінолону; засобів проти кашлю, наприклад, носкапіну; бронхолітичних, наприклад, салбутамолу, салметеролу, ефедрину, адреналіну, феноте-ролу, формотеролу, 2о Їзопреналіну, метапротеренолу, фенілефрину, фенілпропаноламіну, пірбутеролу, репротеролу, римітеролу, тербуталіну, ізоетаріну, тулобугеролу, орципреналіну або ( - ) - 4 - аміно - 3,5 -дихлор - о - |Цб - (2-(2-піридиніл) етокси|гексилІаміно|метил|бензолметанолу; діуретиків, наприклад, амілориду; антихолінергічних, наприклад, іпратропіуму, атропіну, або окситропіуму; гормонів, наприклад, кортизону, гідрокортизону, або преднізолону; ксантинів, наприклад, амінофіліну, теофілінату холіну, теофілінату. лізину с або теофіліну; а також лікувальних білків та пептидів, наприклад, інсуліну або глюкагону. Фахівцям повинно бути зрозуміло, що,Коли це можливо, медикаменти можна застосовувати у вигляді солей ( наприклад, солей о лужних металів чи амінів, або продуктів приєднання кислот) або естерів (наприклад, естерів нижчих алкілів); чи сольватів (наприклад, гідратів) для оптимізації активності та/(або стабільності медикамента та/або мінімізації розчинності препарату у пропеленті. Ге»)
Особливо бажані лікувальні рецептури містять пропіонат флутиказону (або його фізіологічно придатний сольват) у сполученні з такими бронхолітичними засобами, як салбутамол (наприклад як вільна основа чи З сульфат) або салметерол (наприклад, у вигляді ксинофоату). Ге)
Особливо бажаною лікувальною рецептурою є пропіонат флутиказону та ксинафоат салметеролу.
Під використаними тут "пропелентами" розуміють фармакологічно інертні рідини з температурою кипіння - приблизно від кімнатної (257) до - 25"С, які поодинці або у комбінації забезпечують високий тиск пари при ю кімнатній температурі. Після активації системи ДІ високий тиск пари пропелента у ДІ викидає виміряну кількість лікувальної рецептури крізь дозуючий клапан, після чого пропелент дуже швидко випаровується, диспергуючи частки рецептури. Використані згідно з винаходом опропеленти є низькокиплячими фторовуглецевими сполуками, зокрема, 1,1,1,2 - тетрафторетан, відомий під назвою фреон - 134а та « 4200.1,1,1,2,3,3,3 - гептафтор - н - пропан, відомий як фреон - 227. шщ с Лікувальні рецептури згідно з винаходом можуть бути вільними або практично вільними від додаткових й компонентів, наприклад ПАР та додаткових розчинників. Такі лікувальні рецептури є бажанішими, оскільки вони «» практично вільні від одорантів та смакових додатків, а тому менш подразливі та токсичні, ніж рецептури з додатковими компонентами. Так, бажана лікувальна рецептура в основному містить пропіонат флутиказону або його фізіологічно придатний сольват у комбінації за вибором з одним чи більше інших фармакологічно активних с засобів особливо сальметеролом (наприклад, у вигляді ксинафоату), а також фторовуглецевим пропелентом. щщ Бажаними пропелентами є 1,1,1,2 - тетрафторетан, 1,1,1,2,3,3,3 - гептафтор - н пропан або їх суміш, а особливо - 1,1,1,2 - тетрафторетан. б Подальші лікувальні рецептури згідно з винаходом можуть бути вільними або практично вільними від ПАР. 50р Так, наступна бажана лікувальна рецептура в основному містить альбутерол (або його фізіологічно придатний ть сольват) у комбінації за вибором з одним чи більше інших фармакологічно активних засобів, фторовуглецевим
Ге) пропелентом з масовою часткою доданого полярного розчинника від 0,01 до 595 і практично вільна від ПАР.
Бажаними пропелентами є 1,1,1,2 - тетрафторетан, 1,1,1,2,3,3,3 - гептафтор - н - пропан чи їх суміш, а особливо - 1,1,1,2 - тетрафторетан чи 1,1,1,2,3,3,3 - гептафтор-н-пропан.
Найчастіше балон та капсуль ДІ виготовляють з алюмінію або його сплавів, хоча можна використовувати і такі інші метали, що не взаємодіють з лікувальною рецептурою, як неіржавіюча сталь та тонколистові сплави (Ф, міді або олова. Балон ДІ можна також виготовляти зі скла або пластмаси. Однак, бажано, щоб застосовані згідно ко з винаходом балони були виготовленими з алюмінію або його сплавів. Переважно можна використовувати балони з підсиленого алюмінію або його сплавів. Такі підсилені балони ДІ здатні протистояти особливо бо напруженим умовам при нанесенні та ствердженні покриття, наприклад, особливо високій температурі, що може бути необхідною для деяких фторовмісних полімерів. Зміцнені балони ДІ, що мають знижену схильність до деформації при високій температурі, включають балони ДІ, в яких бічні стінки та основа мають збільшену товщину, а основа має практично еліпсоїдальну форму зі збільшеним кутом між бічними стінками та основою балона, що краще, ніж півкульова форма основи стандартних балонів ДІ. Балони ДІ, що мають практично б5 еліпсоїдальну форму основи, надають додаткову перевагу за рахунок зручності нанесення покриття.
Дозуючий ліки клапан включає деталі, що звичайно виготовляють з неіржавіючої сталі та таких фармакологічно інертних та стійких у пропелентах полімерів, як ацеталь, поліамід (наприклад, найлон), полікарбонати, поліестери, фторовмісні полімери (наприклад, тефлон), або комбінацій цих матеріалів. На додаток, прокладки та "О" - кільця з різних матеріалів (наприклад, нітрильних гум, поліуретану, ацетильної
СМОЛИ, фторовмісних полімерів), або інших еластомерів можна використовувати всередині і зовні клапану.
Фторовмісні полімери згідно з винаходом включають полімери, що складаються з великого числа однакових чи різних мономерних ланок: тетрафторетилен (ПТФЕ), фторований етилен - пропілен (ФЕП), перфторалкоксіалкан (ПФА), етилен - тетрафторетилен (ЕТФЕ), вініліденфторид (ВДФ) та хлорований етилен - тетрафторетилен. Бажані такі фторовані полімери, що мають відносно високе співвідношення фтору та вуглецю, у як перфторовані, наприклад, ПТФЕ, ПФА та тРтЕП.
Фторовані полімери можуть бути змішаними з такими нефторованими полімерами, як поліаміди, поліїміди, поліетерсульфони поліфеніленсульфіди, та аміноформальдегідні термоотверджувані смоли. Ці додані полімери покращують адгезію полімерного покриття до стінок балона. Бажаними полімерними сумішами є ПТФЕ/ФЕП/ поліамідоїмід, ПТФЕ /поліетерсульфон (ПЕС), а також ФЕП /бензогуанамін.
Особливо бажаними покриттями є чисті ПФА та ФЕП, а також суміш ПТФЕ та ПЕС.
Фторовмісні полімери мають такі торгові марки, як ТейПоп, Теїге!ї, Наїаг, Новіайоп, РоїШоп та Меойоп.
Сорти полімерів включають ФЕП ЮиРопі 856 - 200, ПФА ЮиРопі 857 - 200, ПТФЕ - ПЕС ЮиРопі 3200 - 100, ПТФЕ - ФЕП - поліамідоїмід ОиРопі 856Р23485, порошок ФЕП ЮиРопі 532, а також ПФА Ноеспві 6900п. Товщина покриття в межах від ТММ до мм. Придатна товщина - від ТММ до 100 ММ, наприклад, від ТММ до 25 ММ.
Покриття може бути одно - чи багатошаровим.
Бажані фторовмісні полімери згідно з винаходом наносять на балони ДІ, зроблені з металу, особливо, балони
ДІ, зроблені з алюмінія чи його сплавів.
Розмір часток ліків (наприклад, мікронізованих) повинен бути таким, щоб дозволити доставку практично усіх ліків до легенів при застосуванні аерозольної рецептури, тобто меншим за 100 мікрон, бажано менше за 20 сч ов Мікрон, зокрема в межах 1 - 10 мікрон, наприклад 1 - 5 мікрон.
Кінцева масова частка ліків в загальній масі складає від 0,005 до 1095, зокрема від 0,005 до 595, головним о чином від 0,01 до 1905.
Подальшим аспектом винаходу є дозуючий інгалятор, усі внутрішні поверхні якого або їх частина покриті одним чи більше фторовмісними полімерами, скомбінованими за вибором з одним чи більше полімерами, що не Ге! зо Містять фтор, для диспергування та інгаляції лікуючої рецептури, що містить пропіонат флутиказону та фторовуглецевий пропелент у комбінації за вибором з одним чи більше інших фармакологічно активних засобів - та одним чи більше додатковими компонентами. «о
Згідно з частковим аспектом винаходу частина або практично усі внутрішні поверхні ДІ для застосування лікувальної рецептури, як описано вище, покриті ПФА чи ФЕП, або такими змішаними фторополімерними --
Зв системами, як ПТФЕ - ПЕС з праймерним покриттям поліамідоїмідами чи поліетерсульфонами, або без нього ю для застосування лікувальної рецептури, як вищеописано. Бажана рецептура ліків для використання у ДІ в основному складається з пропіонату флутиказону або його фізіологічно придатного сольвату у комбінації за вибором з одним чи більше інших фармакологічно активних засобів, особливо, сальметеролом (наприклад, у вигляді ксинафоату), а також фторовуглецевим пропелентом, особливо 1,1,1,2 - тетрафторетаном, 1,1,1,2,3,3,3 « - гептафтор - н - пропаном або їх сумішшю, а найкраще - 1,1,1,2 - тетрафторетаном. Бажано, щоб ДІ було ств) с виготовлено з алюмінію або його сплавів. . ДІ може бути покритим засобами, відомими фахівцям по нанесенню покриттів на метали. Наприклад, такі а метали, як алюміній, або неіржавіюча сталь можуть попередньо бути грунтовані як рулонний прокат з отвердженням покриття перед тим, як штампувати чи витягувати з них балон. Цей спосіб добре придатний для продукції великого об'єму по двом причинам. По - перше, практика покриття рулонного прокату добре с відпрацьована і декілька виробників можуть виготовити на замовлення покриття металевого рулонного прокату, що відповідає високим стандартам по однорідності і в широких межах товщини. По - друге, попередньо покритий - рулон можна штампувати або витягувати з високою швидкістю та точністю по суті тими ж засобами, що б використовують для витягування або штампування непокритих рулонів.
Інші способи отримання покритих балонів включають електростатичне нанесення сухого порошкового ве покриття або розприскування композиції суміші фторо - вмісних полімерів на внутрішню поверхню попередньо
Ге) виготовлених балонів ДІ та ствердженням отриманого покриття. Попередньо виготовлені балони ДІ можуть також бути занурені у суміш фторовмісних полімерів з наступним отвердженням отриманого покриття, так що покритими стають і внутрішня, і зовнішня поверхні. Суміш фторовмісних полімерів можна також заливати ов Всередину балонів ДІ, потім виливати, залишаючи внутрішню поверхню покритою полімером. Звичайно, при кожному способі виробництва попередньо виготовлені балони ДІ покривають розприскуванням суміші
Ф) фторовмісних полімерів. ка Суміш фторовмісних полімерів можна також формувати безпосередньо на стінках балонів полімерізацією фторовмісних мономерів у плазмі. Фторовмісні полімерні плівки можна видути всередині балона з утворенням бо лантуха. Як сировини для виготовлення плівки придатні такі полімери, як ЕТФЕ, ФЕП та ПТФЕ.
Придатна температура отвердження залежить від складу суміші фторовмісних полімерів, обраної для покриття, та застосованого способа покриття. Однак, для покриття рулонів та покриття розпилюванням температури залежать від точки плавлення і звичайно повинні бути на приблизно 50"С вище температури плавлення протягом близько 20 хв., наприклад від 5 до 10 хв, біля 8 хв. або скільки потрібно. Для 65 Вищенаведених бажаних та особливо бажаних сумішей фторовмісних полімерів придатна температура ствердження знаходиться в межах від З0О0 є до 400"С, наприклад, від 3502 до 3807"С. При полімеризації у плазмі, звичайно, можна застосовувати температуру від 202 до 100"С.
Досліджені тут ДІ можна виготовити у відомі способи (наприклад, дивись вище Вугоп та Патент США 5.345.980), виготовляючи замість звичайних балонів такі що покриті сумішшю полімерів та фторовмісних полімерів. Балони, покриті сумішшю полімерів та фторовмісних полімерів, заповнюють пропіонатом флутиказону та іншими компонентами рецептури. Балон має запресовану головку. Суспензія ліків у фторовмісному пропеленті у рідкому стані може бути введена крізь дозуючий клапан, як це описано у посиланні - США 5.345.980.
Покриті зсередини сумішшю полімерів з фторовмісними полімерами ДІ, запропоновані згідно з винаходом, 7/0 можуть бути використаними у медицинській практиці у аналогічний спосіб, як і непокриті ДІ, що використовують зараз. Однак, Ді, запропоновані згідно з винаходом, особливо корисні при збереженні та застосуванні інгаляційних рецептур з такими фторовмісними пропелентами, як фреон - 134а з невеликим або практично відсутнім вмістом додаткового компонента і який має тенденцію до осідання або прилипання до внутрішніх стінок та деталей системи ДІ. У деяких випадках бажано застосовувати інгаляційну рецептуру зовсім без додаткового 7/5 Компонента, наприклад, коли додатковий компонент викликає алергію у пацієнта, або коли ліки реагують з ним.
ДІ, що містять вищеописані рецептури, системи ДІ та використання таких систем Ді для лікування респираторних розладів, наприклад астми, складають наступний аспект винаходу.
Фахівцям повинно бути очевидно, що описаний винахід може бути модифіковано, не виходячи за його межі.
Захист відноситься до усіх описаних тут матеріальних об'єктів, включаючи будь - які такі модифікації.
Нижченаведені нелімітуючі приклади допомагають ілюструвати винахід.
Приклад 1.
Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззрай Іпс., Сагу, МС) за допомогою розпилювання (І іміпдзіопе Соаїйіпа,
Спапойе, МС) покритий праймером (ЮОиРопі 851-204) і отверджений у стандартний спосіб продавця, покривали далі за допомогою розпилювання ФЕП, або ПФА (ОиРопі 856 - 200 та 857 - 200, відповідно) і отверджували у с стандартний спосіб продавця. Товщина покриття складала приблизно 10 - 50 дм. Ці балони далі продували повітрям (дивись заявку РСТ Мо УУО94/22722 (РСТ/ЕРОА/00921)), запресовували клапани та заповнювали кожний о балон через клапан біля 20 МГ пропіоната флутиказону і приблизно 12 г фреон - 134а.
Приклад 2.
Стандартний 0,46 мм лист алюмінію (пігеа АіІштіпічт) за допомогою розпилювання (ЮОиРопі, ММітіпдіоп, ОЕ) дб) покривали ФЕП (ЮиРопі 856 - 200) та отверджували. Цей лист далі за допомогою глибокого витягування перетворювали у балони (Ргеззраг! Іпс., Сагу, МС). Товщина покриття складала приблизно 10 - 50 ум. Ці балони З далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон через клапан суспензією біля 40 «0
МГ пропіонату флутиказону у приблизно 12 г фреону - 134а.
Приклад 3. -
Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззраїгї Іпс., Сагу, МС), за допомогою розпилювання покривали сумішшю юю
ПТФЕ - ПЕС (ОиРопі) в один шар, і отверджували у стандартний спосіб продавця. Товщина покриття складала приблизно 1 - 20 ММ. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон через клапан суспензією біля 41,0, 21,0, 8,8, або 4,4 МГ пропіонату флутика - ЗОНИ, подрібненого до « мікронного розміру, у приблизно 12 г фреону - 134а.
Приклад 4. - с Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззраїгї Іпс., Сагу, МС), за допомогою розпилювання покривали сумішшю а ПТФЕ - ФЕП - поліамідіміда (ЮиРопі) в один шар, і отверджували у стандартний спосіб продавця. Товщина "» покриття складала приблизно 1 - 20 ум. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон через клапан суспензією біля 41,0, 21,0, 8,8, або 4,4 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 12 г фреону - 134а. 1 Приклад 5. - Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззраг Іпс., Сагу, МС), за допомогою пістолета для електростатичного розпилювання покривали порошком ФЕП (ЮОиРопі РЕР 532). Товщина покриття складала приблизно 1 - 20 ММ. Ці (о) балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон Через клапан їх 50 суспензією біля 41,0, 21,0, 8,8, або 4,4 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до мікронного розміру, У приблизно 12 г фреону - 134а. (Че) Приклад 6.
Стандартний 0,46 мм лист алюмінію (Опіеай АїПІштіпічшт) за допомогою розпилювання покривали ФЕП -бензогуанаміном та стверджували. Цей лист далі за допомогою глибокого витягування перетворювали у балони (Ргезврагі Іпс., Сагу, МС). Товщина покриття складала приблизно 10 - 50 ММ. Ці балони далі продували о повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон через клапан суспензією біля 41,0, 21,0, 8,8, або 4,4 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 12 г фреону - 134а. іме) Приклад 7.
Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззрай Іпс., Сагу, МС), за допомогою розпилювання покривали водною бо суспензією ПФА (Ноеспзві РЕА 6900Н) та отверджували. Товщина покриття складала приблизно 1 - 20 ММ. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон Через клапан суспензією біля 41,0, 21,0, 8,8, або 4,4 МГ пропіонату флутиказони, подрібненого до мікронного розміру, У приблизно 12 г фреону - 134а.
Приклад 8. 65 Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззрагі Іпс., Сагу, МС), за допомогою розпилювання покривали сумішшю
ПТФЕ - ПЕС (ОиРопі) в один шар, і отверджували у стандартний спосіб продавця. Товщина покриття складала приблизно 1 - 20 ММ. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон через клапан суспензією біля 8,8, 22 або 44 МГ пропіонату флутиказона, подрібненого до мікронного розміру, з приблизно 6,4 МГ ксинафоату салметролу, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 12 г фреону - 134а.
Приклад 9.
Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззраїгї Іпс., Сагу, МС), за допомогою розпилювання покривали сумішшю
ПТФЕ - ФЕП - поліамідіміда (ЮиРопі), і отверджували у стандартний спосіб продавця. Товщина покриття складала приблизно 1 - 20 ММ. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон через клапан суспензією біля 8,8, 22 або 44 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до /о0 Мікронного розміру, з приблизно 6,4 МГ ксинафоату салметролу, подрібненого до мікронного розміру, У приблизно 12 г фреону -134а.
Приклад 10.
Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззраг Іпс., Сагу, МС), за допомогою пістолета для електростатичного розпилювання покривали порошком ФЕП (ЮОиРопі РЕР 532). Товщина покриття складала приблизно 1 - 20 ММ. Ці /5 балони далі продували г повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон через клапан суспензією біля 8,8, 22 або 44 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до мікронного розміру, з приблизно 6,4
МГ ксинафоату салметролу, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 12г фреону - 134а.
Приклад 11
Стандартний 0,46 мм лист алюмінію за допомогою розпилювання покривали ФЕП - бензогуанаміном та 2о отверджували. Цей лист далі за допомогою глибокого витягування перетворювали у балони. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон через клапан суспензією біля 8,8, 22 або 44 цг пропіонату флутиказону., подрібненого до мікронного розміру, з приблизно 6,4 МГ ксинафоату салметролу, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 12 гфреону - 134а.
Приклад 12 с
Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззрай Іпс., Сагу, МС), за допомогою розпилювання покривали водною суспензією ПФА (Ноеспзі РЕА 6900Н) та отверджували. Товщина покриття складала приблизно 1 - 20 ММ. Ці о балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон Через клапан суспензією біля 8,8, 22 або 44 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до мікронного розміру, з приблизно 6,4
МГ ксинафоату салметролу, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 12 г фреону - 134а. Ге»)
Приклад 13
Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззраїгї Іпс., Сагу, МС), за допомогою розпилювання покривали сумішшю в
ПТФЕ - ПЕС (ОиРопі) в один шар, і отверджували у стандартний спосіб продавця. Товщина покриття складала Ге) приблизно 1 - 20 ММ. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон через клапан суспензією біля 5,5, 13,8 або 27,5 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до мікронного -
Зз5 розміру, з приблизно 4 МГ ксинафоату салметролу, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 8 г фреону (З - 134а.
Приклад 14.
Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззраїгї Іпс., Сагу, МС), за допомогою розпилювання покривали сумішшю
ПТФЕ - ФЕП - поліамідіміду (ЮиРопі), і отверджували у стандартний спосіб продавця. Товщина покриття « складала приблизно 1 - 20 ММ. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали шщ с кожний балон через клапан суспензією біля 5,5, 13,8 або 27,5 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до й мікронного розміру, з приблизно 4 МГ ксинафоату салметролу, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно «» 8 г фреону - 134а.
Приклад 15.
Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззраг Іпс., Сагу, МС), за допомогою пістолета для електростатичного сл розпилювання покривали порошком ФЕП (ЮОиРопі РЕР 532). Товщина покриття складала приблизно 1 - 20 ММ. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон Через клапан - суспензією біля 5,5, 13,8 або 27,5 МГ пропіонату, флутиказону, подрібненого до мікронного розміру, з б приблизно 4 МГ ксинафоату салметролу, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 8 г фреону - 134а.
Приклад 16. ть Стандартний 0,46 мм лист алюмінію за допомогою розпилювання покривали ФЕП - бензогуанаміном та (Че) стверджували. Цей лист далі за допомогою глибокого витягування перетворювали у балони. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон через клапан суспензією біля 5,5, 13,8 або 27,5 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до мікронного розміру, з приблизно 4 МГ ксинафоату салметролу, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 8 г фреону - 134а.
Приклад 17. (Ф, Стандартний 12,5 мл балон ДІ (Ргеззрай Іпс., Сагу, МС), за допомогою розпилювання покривали водною ко суспензією ПФА (Ноеспзі РЕА 6900Н) та стверджували. Товщина покриття складала приблизно 1 - 20 ММ. Ці балони далі продували повітрям, запресовували клапани та заповнювали кожний балон Через клапан бо суспензією біля 5,5, 13,8 або 27,5 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до мікронного розміру, з приблизно 4 МГ ксинафоату салметролу, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 8 г фреону - 134а.
Приклади 18 - 22.
Ці приклади повторюють приклади З - 7 за винятком того, що кожний балон через клапан заповнювали суспензією біля 13,3 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 21,4 г фреону ве 0-22.
Приклади 23 - 27.
Ці приклади повторюють приклади З - 7 за винятком того, що кожний балон через клапан заповнювали суспензією біля 66 або 6,6 МГ пропіонату флутиказону, подрібненого до мікронного розміру, у приблизно 182 мг етанолу та 18,2 г фреону - 134а.
Приклади 28 - 52.
Ці приклади повторюють приклади З - 7 за винятком того, що були використані 12,5 мл балони ДІ з практично еліпсоїдальною основою (Ргеззрагі Іпс., Сагу, МС).
Було визначено, що доза, отримана з ДІ в умовах, однакових з умовами використання, є постійною на відміну від контрольних непокритих ДІ, доза, отримана з яких, значно зменшувалася у процесі використання.
Claims (22)
1. Дозуючий інгалятор, в якому усі або частина його внутрішніх поверхонь мають покриття, який відрізняється у/5 ТИМ, Що вказані поверхні мають покриття з суміші полімерів, яка має один або більше флуорокарбонових полімерів у сполученні з одним чи більше карбонових полімерів, що не містять флуору, і містить у інгаляційній лікувальній композиції пропіонат флутиказону або його фізіологічно придатний сольват, а також флуорокарбоновий пропелент.
2. Інгалятор за п. 1, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція містить щонайменше один інший фармакологічно активний агент або щонайменше один ексципієнт.
З. Інгалятор за п. 2, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція містить крім того поверхнево-активну речовину.
4. Інгалятор за п. 2 або 3, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція містить крім того полярний розчинник. сч
5. Інгалятор за п. 2, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція містить крім того полярний розчинник з масовою часткою від загальної маси пропеленту від 0,01 до 595 і практично вільна від (о) поверхнево-активних речовин.
6. Інгалятор за будь-яким з пп. 2-5, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція містить пропіонат флутиказону або його фізіологічно придатний сольват у сполученні з бронходилататором або о зо антиалергеном.
7. Інгалятор за п. 6, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція містить пропіонат флутиказону Ж у сполученні з ксинафоатом салметеролу. «со
8. Інгалятор за п. 2, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція по суті складається з пропіонату флутиказону або його фізіологічно придатного сольвату, а також флуорокарбонового пропеленту з ж7 щонайменше одним іншим фармакологічно активним агентом. ю
9. Інгалятор за п. 8, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція по суті складається з пропіонату флутиказону або його фізіологічно придатного сольвату у сполученні з бронходилататором або антиалергеном.
10. Інгалятор за п. 9, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція по суті складається з « 20 пропіонату флутиказону або його фізіологічно придатного сольвату у сполученні з салметеролом або його з с фізіологічно придатною сіллю.
11. Інгалятор за п. 10, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція складається по суті з :з» пропіонату флутиказону у сполученні з ксинафоатом салметеролу.
12. Інгалятор за п. 2, який відрізняється тим, що вказана лікувальна композиція складається з пропіонату флутиказону або його фізіологічно придатного сольвату, а також флуорокарбонового пропеленту. сл
13. Інгалятор за будь-яким з пп. 2-12, який відрізняється тим, що флуорокарбоновим пропелентом є 1,1,1,2-тетрафлуоретан або 1,1,1,2,3,3,3-гептафлуор-н-пропан, або їх суміш. -
14. Інгалятор за п. 13, який відрізняється тим, що флуорокарбоновим пропелентом є 1,1,1,2-тетрафлуоретан. ФО
15. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-14, який відрізняється тим, що має корпус, виконаний з металу, в якому 5р частина або усі внутрішні металеві поверхні мають покриття. ї
16. Інгалятор за п. 15, який відрізняється тим, що металом є алюміній або його сплав. Ге;
17. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-16, який відрізняється тим, що вказаний флуорокарбоновий полімер є перфлуорокарбоновим полімером.
18. Інгалятор за п. 17, який відрізняється тим, що вказаний флуорокарбоновий полімер вибрано з політетрафлуоретилену, поліперфлуоралкоксіалкану, полімеру, який має мономерні ланки з флуорованого етиленпропілену, або їх сумішей. (Ф)
19. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-18, який відрізняється тим, що вказаний флуорокарбоновий полімер є у ГІ комбінації з карбоновим полімером, що не містить флуору, вибраним з поліаміду, поліїміду, поліамідоїміду, поліетерсульфону, поліфеніленсульфіду, і аміноформальдегідних термореактивних смол. во
20. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-19, який відрізняється тим, що вказаний флуорокарбоновий полімер є у комбінації з карбоновим полімером, що не містить флуору, вибраним з поліамідіміду та поліетерсульфону.
21. Інгалятор за будь-яким з пп. 1-20, який відрізняється тим, що вказана суміш полімерів містить політетрафлуоретилен і поліетерсульфон.
22. Дозуюча інгаляційна система, яка відрізняється тим, що містить дозуючий інгалятор за одним з пп. 65 1-21, та змонтована у відповідному каналі для оральної або назальної інгаляції лікувальної композиції.
Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2002, М 12, 15.12.2002. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України.
с о (22)
« (Се) «- ІС в) ші с ;»
1 - (22) їз 50 3е)
Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42211195A | 1995-04-14 | 1995-04-14 | |
| US58485996A | 1996-01-05 | 1996-01-05 | |
| PCT/US1996/005006 WO1996032151A1 (en) | 1995-04-14 | 1996-04-10 | Metered dose inhaler for fluticasone propionate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA51649C2 true UA51649C2 (uk) | 2002-12-16 |
Family
ID=27025486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA97104952A UA51649C2 (uk) | 1995-04-14 | 1996-10-04 | Дозиметричний інгалятор для пропіонату флутиказону та дозуюча інгаляційна система |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US6253762B1 (uk) |
| EP (4) | EP0820322B1 (uk) |
| JP (2) | JPH11503352A (uk) |
| KR (1) | KR100394299B1 (uk) |
| CN (1) | CN1113675C (uk) |
| AP (1) | AP960A (uk) |
| AT (2) | ATE347391T1 (uk) |
| AU (2) | AU718576B2 (uk) |
| BG (1) | BG64039B1 (uk) |
| BR (1) | BR9604978A (uk) |
| CA (1) | CA2217948C (uk) |
| CY (1) | CY2401B1 (uk) |
| CZ (1) | CZ296256B6 (uk) |
| DE (2) | DE69622269T2 (uk) |
| DK (2) | DK1166811T3 (uk) |
| EA (1) | EA000891B1 (uk) |
| EE (1) | EE04004B1 (uk) |
| ES (2) | ES2276736T3 (uk) |
| HK (1) | HK1009406A1 (uk) |
| HU (1) | HU219899B (uk) |
| IS (1) | IS4571A (uk) |
| MX (1) | MX9707862A (uk) |
| NO (1) | NO974735L (uk) |
| NZ (1) | NZ305787A (uk) |
| OA (1) | OA10624A (uk) |
| PL (1) | PL180895B1 (uk) |
| PT (2) | PT820322E (uk) |
| RO (1) | RO119117B1 (uk) |
| SK (1) | SK284448B6 (uk) |
| TR (1) | TR199701168T1 (uk) |
| UA (1) | UA51649C2 (uk) |
| WO (1) | WO1996032151A1 (uk) |
Families Citing this family (130)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5270305A (en) * | 1989-09-08 | 1993-12-14 | Glaxo Group Limited | Medicaments |
| PL180895B1 (pl) * | 1995-04-14 | 2001-04-30 | Glaxo Wellcome Inc | Inhalator z dozymetrem |
| DE69622166T2 (de) * | 1995-04-14 | 2003-04-03 | Smithkline Beecham Corp | Dosierinhalator für albuterol |
| HUP9800641A3 (en) * | 1995-04-14 | 2001-04-28 | Glaxo Wellcome Inc Res Triangl | Metered dose inhaler for beclomethasone dipropionate |
| NZ306280A (en) * | 1995-04-14 | 1999-07-29 | Glaxo Wellcome Inc | Metered dose inhaler for salmeterol |
| US20010031244A1 (en) * | 1997-06-13 | 2001-10-18 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Pharmaceutical aerosol composition |
| US20030103906A1 (en) * | 1997-10-14 | 2003-06-05 | Smithkline Beecham Corporation | Metered dose inhaler having internal surfaces coated with fluorocarbon polymer |
| US6086376A (en) * | 1998-01-30 | 2000-07-11 | Rtp Pharma Inc. | Dry aerosol suspension of phospholipid-stabilized drug microparticles in a hydrofluoroalkane propellant |
| GB9814717D0 (en) * | 1998-02-23 | 1998-09-02 | Bespak Plc | Improvements in drug delivery devices |
| EP1066073B2 (en) † | 1998-02-23 | 2008-02-27 | Glaxo Group Limited | Pressurised dispensing containers |
| GB9805938D0 (en) * | 1998-03-19 | 1998-05-13 | Glaxo Group Ltd | Valve for aerosol container |
| GB2340759B (en) * | 1998-08-26 | 2003-05-07 | Bespak Plc | Improvements in drug delivery devices |
| DZ2947A1 (fr) * | 1998-11-25 | 2004-03-15 | Chiesi Farma Spa | Inhalateur à compteur de dose sous pression. |
| WO2001097888A2 (en) | 2000-06-22 | 2001-12-27 | Glaxo Group Limited | Method and package for storing a pressurized container containing a drug |
| US6390291B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-05-21 | Smithkline Beecham Corporation | Method and package for storing a pressurized container containing a drug |
| US6352152B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-03-05 | Smithkline Beecham Corporation | Method and package for storing a pressurized container containing a drug |
| US6315112B1 (en) | 1998-12-18 | 2001-11-13 | Smithkline Beecham Corporation | Method and package for storing a pressurized container containing a drug |
| US6315985B1 (en) * | 1999-06-18 | 2001-11-13 | 3M Innovative Properties Company | C-17/21 OH 20-ketosteroid solution aerosol products with enhanced chemical stability |
| IT1313553B1 (it) | 1999-07-23 | 2002-09-09 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni ottimizzate costituite da soluzioni di steroidi dasomministrare per inalazione. |
| CA2317999C (en) * | 1999-09-11 | 2004-11-09 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical formulation of fluticasone propionate |
| GB2392164B (en) * | 1999-09-11 | 2004-04-07 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical formulation of fluticasone propionate |
| GB2388843B (en) * | 1999-09-11 | 2004-03-03 | Glaxo Group Ltd | A metered dose inhaler containing a pharmaceutical formulation of fluticasone propionate |
| IT1317720B1 (it) * | 2000-01-07 | 2003-07-15 | Chiesi Farma Spa | Dispositivo per la somministrazione di aerosol dosati pressurizzati inpropellenti idrofluoroalcani. |
| IT1317846B1 (it) | 2000-02-22 | 2003-07-15 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni contenenti un farmaco anticolinergico per il trattamentodella broncopneumopatia cronica ostruttiva. |
| EP1259277A1 (en) * | 2000-03-01 | 2002-11-27 | Glaxo Group Limited | Metered dose inhaler |
| WO2001064274A2 (en) * | 2000-03-01 | 2001-09-07 | Glaxo Group Limited | Metered dose inhaler |
| AU2001252350A1 (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-30 | Innovata Biomed Limited | Medicaments for treating respiratory disorders comprising formoterol and fluticasone |
| IT1318514B1 (it) * | 2000-05-12 | 2003-08-27 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni contenenti un farmaco glucocorticosteroide per iltrattamento di patologie broncopolmonari. |
| WO2001087731A2 (en) * | 2000-05-15 | 2001-11-22 | Glaxo Group Limited | Aerosol mdi overcap containing desiccant |
| ME00220B (me) | 2000-05-22 | 2010-10-10 | Chiesi Farm Spa | Stabilne farmaceutske formulacije rastvora za inhalatore odmjerene doze pod pritiskom |
| KR100849582B1 (ko) * | 2000-05-23 | 2008-07-31 | 글락소 그룹 리미티드 | 살메테롤 지나포에이트의 제형을 위한 에어로졸 용기 |
| GB0015043D0 (en) * | 2000-06-21 | 2000-08-09 | Glaxo Group Ltd | Medicament dispenser |
| US6787532B2 (en) * | 2000-08-05 | 2004-09-07 | Smithkline Beecham Corporation | Formulation containing anti-inflammatory androstane derivatives |
| TW523409B (en) * | 2000-09-15 | 2003-03-11 | Baxter Int | Container for inhalation anesthetic |
| AU2001289126A1 (en) * | 2000-09-18 | 2002-04-02 | Glaxo Group Limited | Metered dose inhaler can coated two or more times with fluorocarbon polymers |
| GB2367756B (en) | 2000-10-12 | 2003-01-08 | Bespak Plc | Dispensing apparatus |
| GB0025092D0 (en) * | 2000-10-13 | 2000-11-29 | Glaxo Group Ltd | Medicament dispenser |
| US7247704B2 (en) * | 2000-12-18 | 2007-07-24 | Arriva Pharmaceuticals, Inc. | Multifunctional protease inhibitors and their use in treatment of disease |
| KR100881258B1 (ko) | 2000-12-22 | 2009-02-05 | 글락소 그룹 리미티드 | 살메테롤 지나포에이트를 위한 정량식 흡입기 |
| US20040079361A1 (en) * | 2001-01-17 | 2004-04-29 | Clayton Colin D. | Medicinal aerosols |
| GB0105560D0 (en) * | 2001-03-07 | 2001-04-25 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical formulations |
| GB0106046D0 (en) * | 2001-03-12 | 2001-05-02 | Glaxo Group Ltd | Canister |
| US6667344B2 (en) | 2001-04-17 | 2003-12-23 | Dey, L.P. | Bronchodilating compositions and methods |
| US6455028B1 (en) | 2001-04-23 | 2002-09-24 | Pharmascience | Ipratropium formulation for pulmonary inhalation |
| GB2375098B (en) | 2001-04-30 | 2003-08-27 | Bespak Plc | Improvements in valves for pressurised dispensing containers |
| SI1273292T1 (en) | 2001-07-02 | 2004-12-31 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Optimised formulation of tobramycin for aerosolization |
| US20030178022A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-09-25 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Pressurized metered dose inhaler (PMDI) actuators and medicinal aerosol solution formulation products comprising therse actuators |
| WO2003061578A2 (en) * | 2002-01-18 | 2003-07-31 | Mannkind Corporation | Compositions for treatment or prevention of bioterrorism |
| GB2384190A (en) * | 2002-01-22 | 2003-07-23 | Bespak Plc | Dispensing device for a powdered product |
| EP1415647A1 (en) * | 2002-10-23 | 2004-05-06 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | "Long-acting beta-2 agonists ultrafine formulations" |
| ME00077B (me) * | 2002-03-01 | 2010-06-10 | Chiesi Farm Spa | Formoterol najfiniji preparat |
| GB2389530B (en) | 2002-06-14 | 2007-01-10 | Cipla Ltd | Pharmaceutical compositions |
| US20040023935A1 (en) * | 2002-08-02 | 2004-02-05 | Dey, L.P. | Inhalation compositions, methods of use thereof, and process for preparation of same |
| EP1565256A4 (en) * | 2002-09-13 | 2008-05-07 | Glaxo Group Ltd | COATED MIXING DEVICE |
| SE0203376D0 (sv) * | 2002-11-15 | 2002-11-15 | Astrazeneca Ab | New process |
| US20040109826A1 (en) * | 2002-12-06 | 2004-06-10 | Dey, L.P. | Stabilized albuterol compositions and method of preparation thereof |
| DE20218974U1 (de) * | 2002-12-07 | 2003-07-10 | Boehringer Ingelheim Pharma | Zerstäuber für Flüssigkeiten |
| EP1575648A4 (en) * | 2002-12-18 | 2007-07-04 | Glaxo Group Ltd | DRUG DELIVERY SYSTEM WITH A VENTILATED MOUTHPIECE |
| US20040226556A1 (en) | 2003-05-13 | 2004-11-18 | Deem Mark E. | Apparatus for treating asthma using neurotoxin |
| US7186416B2 (en) * | 2003-05-28 | 2007-03-06 | Stiefel Laboratories, Inc. | Foamable pharmaceutical compositions and methods for treating a disorder |
| TWI359675B (en) | 2003-07-10 | 2012-03-11 | Dey L P | Bronchodilating β-agonist compositions |
| EP1654312B1 (en) | 2003-08-11 | 2014-01-15 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical metered dose inhaler and methods relating thereto |
| JP5053635B2 (ja) | 2003-08-29 | 2012-10-17 | グラクソ グループ リミテッド | 医療用定量噴霧式吸入器及びそれに関連する方法 |
| BRPI0414688A (pt) * | 2003-09-23 | 2006-11-28 | Pdl Biopharma Inc | tratamento de doença respiratória com anti-receptor de il-2 |
| CA2543482A1 (en) * | 2003-10-28 | 2005-05-19 | Glaxo Group Limited | Inhalable pharmaceutical formulations employing lactose anhydrate and methods of administering the same |
| GB0327112D0 (en) * | 2003-11-21 | 2003-12-24 | Clincial Designs Ltd | Dispenser and reservoir |
| EP1595531A1 (en) | 2004-05-13 | 2005-11-16 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Stable pharmaceutical solution formulations for pressurized metered dose inhalers |
| KR20070000476A (ko) * | 2004-02-27 | 2007-01-02 | 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. | 압축화 계량된 도스흡입용 안정된 약제용액 제제 |
| SE530006C2 (sv) * | 2004-06-18 | 2008-02-05 | Mederio Ag | Inhalator som använder balja |
| GB0425518D0 (en) | 2004-11-19 | 2004-12-22 | Clinical Designs Ltd | Substance source |
| WO2006065588A2 (en) * | 2004-12-15 | 2006-06-22 | 3M Innovative Properties Company | Elastomer seals for use in medicinal aerosol devices |
| WO2006064283A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Cipla Limited | Pharmaceutical compounds and compositions |
| GB0428204D0 (en) | 2004-12-23 | 2005-01-26 | Clinical Designs Ltd | Medicament container |
| WO2006086130A2 (en) * | 2005-02-10 | 2006-08-17 | Glaxo Group Limited | Process for crystallizing lactose particles for use in pharmaceutical formulations |
| CN104177448A (zh) | 2005-02-10 | 2014-12-03 | 葛兰素集团有限公司 | 使用预分选技术制备乳糖的方法以及由此形成的药物制剂 |
| GB0518400D0 (en) | 2005-09-09 | 2005-10-19 | Clinical Designs Ltd | Dispenser |
| GB0602980D0 (en) * | 2006-02-14 | 2006-03-29 | Optinose As | Delivery device and method |
| EP2425820B1 (en) | 2007-02-11 | 2015-04-08 | MAP Pharmaceuticals Inc | Method of therapeutic administration of dhe to enable rapid relief of migraine while minimizing side effect profile |
| US20100300437A1 (en) * | 2007-05-10 | 2010-12-02 | Sivigny Michael B | Manufacture of metered dose valve components |
| BRPI0817398A2 (pt) * | 2007-11-06 | 2015-04-07 | 3M Innovative Properties Co | "método para fabricação de um dispositivo, dispositivo para inalação e dispositivo ou componente" |
| GB0721737D0 (en) | 2007-11-06 | 2007-12-19 | 3M Innovative Properties Co | Medicinal inhalation devices and components thereof |
| GB0721739D0 (en) * | 2007-11-06 | 2007-12-19 | 3M Innovative Properties Co | medicinal inhalation devices and components thereof |
| US8227027B2 (en) | 2007-12-07 | 2012-07-24 | Presspart Gmbh & Co. Kg | Method for applying a polymer coating to an internal surface of a container |
| US8483831B1 (en) | 2008-02-15 | 2013-07-09 | Holaira, Inc. | System and method for bronchial dilation |
| AU2009244058B2 (en) | 2008-05-09 | 2015-07-02 | Nuvaira, Inc | Systems, assemblies, and methods for treating a bronchial tree |
| TW201014623A (en) * | 2008-07-08 | 2010-04-16 | Schering Corp | Cover for metered dose inhaler aerosol cans |
| GB0904040D0 (en) | 2009-03-10 | 2009-04-22 | Euro Celtique Sa | Counter |
| GB0904059D0 (en) | 2009-03-10 | 2009-04-22 | Euro Celtique Sa | Counter |
| AU2010229668C1 (en) | 2009-03-26 | 2016-09-15 | Pulmatrix Operating Co., Inc. | Dry powder formulations and methods for treating pulmonary diseases |
| BRPI1007675A2 (pt) | 2009-05-06 | 2019-09-24 | 3M Innovative Properties Co | "dispositivo para inalação de insumos medicinais" |
| US20120097159A1 (en) | 2009-05-06 | 2012-04-26 | Suresh Iyer | Medicinal inhalation devices and components thereof |
| WO2010129783A1 (en) | 2009-05-06 | 2010-11-11 | 3M Innovative Properties Company | Apparatus and method for plasma treatment of containers |
| US9278048B2 (en) * | 2009-05-06 | 2016-03-08 | Baxter International, Inc. | Pharmaceutical product and method of use |
| EP2493408B1 (en) | 2009-10-27 | 2015-06-24 | Holaira, Inc. | Delivery devices with coolable energy emitting assemblies |
| AU2010319477A1 (en) | 2009-11-11 | 2012-05-24 | Holaira, Inc. | Systems, apparatuses, and methods for treating tissue and controlling stenosis |
| US8911439B2 (en) | 2009-11-11 | 2014-12-16 | Holaira, Inc. | Non-invasive and minimally invasive denervation methods and systems for performing the same |
| NZ600208A (en) | 2009-11-17 | 2014-06-27 | Cipla Ltd | Inhalation solutions |
| JP2013512193A (ja) | 2009-11-24 | 2013-04-11 | ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド | 慢性閉塞性肺疾患の処置のための吸入型ホスホマイシン／トブラマイシン |
| WO2011081937A1 (en) | 2009-12-15 | 2011-07-07 | Gilead Sciences, Inc. | Corticosteroid-beta-agonist-muscarinic antagonist compounds for use in therapy |
| US8367829B2 (en) | 2010-05-10 | 2013-02-05 | Gilead Sciences, Inc. | Bi-functional pyrazolopyridine compounds |
| WO2011143105A1 (en) | 2010-05-10 | 2011-11-17 | Gilead Sciences, Inc. | Bifunctional quinoline derivatives |
| US8758824B2 (en) | 2010-08-30 | 2014-06-24 | Pulmatrix, Inc. | Respirably dry powder comprising calcium lactate, sodium chloride and leucine |
| AU2011296343B2 (en) | 2010-08-30 | 2015-12-10 | Pulmatrix Operating Company, Inc. | Dry powder formulations and methods for treating pulmonary diseases |
| CN102416179B (zh) | 2010-09-28 | 2014-05-07 | 益得生物科技股份有限公司 | 用于哮喘的吸入性复方组合物 |
| ES2899621T3 (es) | 2010-09-29 | 2022-03-14 | Pulmatrix Operating Co Inc | Polvos secos catiónicos que comprenden sal de magnesio |
| RU2017144619A (ru) | 2010-09-29 | 2019-02-20 | Пулмэтрикс, Инк. | Катионы одновалентных металлов сухих порошков для ингаляций |
| USD666099S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-08-28 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
| USD666097S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-08-28 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
| USD666493S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-09-04 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
| USD666492S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-09-04 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
| USD666096S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-08-28 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
| USD666098S1 (en) | 2010-11-01 | 2012-08-28 | Colgate-Palmolive Company | Cap for a container |
| US20140166527A1 (en) * | 2011-02-23 | 2014-06-19 | Hospira, Inc. | Inhalation Anesthetic Product |
| GB201108039D0 (en) | 2011-05-13 | 2011-06-29 | Mexichem Amanco Holding Sa | Compositions |
| AR086745A1 (es) | 2011-06-27 | 2014-01-22 | Parion Sciences Inc | 3,5-diamino-6-cloro-n-(n-(4-(4-(2-(hexil(2,3,4,5,6-pentahidroxihexil)amino)etoxi)fenil)butil)carbamimidoil)pirazina-2-carboxamida |
| GB201117619D0 (en) | 2011-10-12 | 2011-11-23 | Mexichem Amanco Holding Sa | Compositions |
| GB201117621D0 (en) | 2011-10-12 | 2011-11-23 | Mexichem Amanco Holding Sa | Compositions |
| EA032734B1 (ru) | 2012-05-29 | 2019-07-31 | Парион Сайэнс, Инк. | Дендримероподобные аминоамиды, обладающие активностью блокаторов натриевых каналов, для лечения сухости глаз и других заболеваний слизистых оболочек |
| ES2674665T3 (es) | 2012-12-17 | 2018-07-03 | Parion Sciences, Inc. | Compuestos de 3,5-diamino-6-cloro-N-(N-(4-fenilbutilo)carbamimidoilo)-pirazina-2-carboxamida |
| RS55618B1 (sr) | 2012-12-17 | 2017-06-30 | Parion Sciences Inc | Derivati hloropirazin karboksamida korisni za lečenje bolesti kojima pogoduje nedovoljna hidracija sluznica |
| BR112015014178A2 (pt) | 2012-12-17 | 2017-07-11 | Parion Sciences Inc | compostos de 3,5-diamino-6-cloro-n-(n-(4-fenilbutil)carbamimidoil) pirazina-2- carboxamida |
| US9398933B2 (en) | 2012-12-27 | 2016-07-26 | Holaira, Inc. | Methods for improving drug efficacy including a combination of drug administration and nerve modulation |
| GB201306984D0 (en) * | 2013-04-17 | 2013-05-29 | Mexichem Amanco Holding Sa | Composition |
| WO2014178891A1 (en) | 2013-04-30 | 2014-11-06 | Otitopic Inc. | Dry powder formulations and methods of use |
| EP3107548B8 (en) | 2014-02-20 | 2022-07-20 | Otitopic Inc. | Dry powder formulations for inhalation |
| PL3179986T3 (pl) | 2014-07-31 | 2023-06-26 | Vectura Inc. | Suche formulacje w proszku do inhalacji |
| EP3383366B2 (en) | 2015-12-04 | 2024-06-05 | Mexichem Fluor S.A. de C.V. | Pharmaceutical composition |
| US10330638B2 (en) | 2017-01-16 | 2019-06-25 | Wyatt Technology Corporation | Method and apparatus to characterize pressurized liquid sample |
| WO2018149472A1 (en) | 2017-02-14 | 2018-08-23 | Presspart Gmbh & Co. Kg | Method for sealingly joining a canister and a top cover |
| WO2023118896A1 (en) | 2021-12-23 | 2023-06-29 | Subintro Limited | Novel antiviral compositions comprising oleic acid |
Family Cites Families (153)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2562118A (en) | 1950-02-09 | 1951-07-24 | Du Pont | Polytetrafluoroethylene coating compositions |
| BE549064A (uk) | 1954-09-20 | |||
| US2968427A (en) | 1955-06-28 | 1961-01-17 | Meshberg Philip | Valve for aerosol container |
| US3001524A (en) * | 1956-03-21 | 1961-09-26 | Riker Laboratories Inc | Aerosol dispensing apparatus |
| GB878409A (en) | 1957-03-26 | 1961-09-27 | United Drug And Chemical Compa | Improvements in or relating to dispensing devices |
| US2886217A (en) | 1957-05-20 | 1959-05-12 | Riker Laboratories Inc | Dispensing device |
| US2892576A (en) | 1957-11-14 | 1959-06-30 | Lawrence T Ward | Metering button valve assembly |
| US2980301A (en) | 1958-09-02 | 1961-04-18 | Riker Laboratories Inc | Metering valve for aerosol container |
| GB864392A (en) | 1958-11-10 | 1961-04-06 | Rexall Drug Company Ltd | Improvements in or relating to dispensing devices for aerosols |
| GB946006A (en) * | 1960-12-22 | 1964-01-08 | Risdon Mfg Co | Improvements in dispensing devices for pressurised liquid containers |
| DE1769812B2 (de) * | 1964-11-23 | 1976-06-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington, Del. (V.St.A.) | Verfahren zur herstellung von ueberzuegen auf formkoerpern durch beschichten mit dispersionen auf basis von polytetrafluoraethylen und zusaetzlichen filmbildnern |
| GB1064840A (en) | 1964-11-23 | 1967-04-12 | Du Pont | Tetrafluoroethylene/hexafluoropropylene copolymer dispersions |
| US3506737A (en) | 1965-10-23 | 1970-04-14 | Owens Illinois Inc | Glass aerosol bottles and method for making same |
| US3405846A (en) * | 1966-06-24 | 1968-10-15 | Union Carbide Corp | Aerosol valve |
| GB1200886A (en) | 1966-09-23 | 1970-08-05 | Allen & Hanburys Ltd | Phenylaminoethanol derivatives |
| US3456646A (en) * | 1967-01-19 | 1969-07-22 | Dart Ind Inc | Inhalation-actuated aerosol dispensing device |
| GB1191700A (en) | 1967-02-27 | 1970-05-13 | Ekco Prod Inc | Coated Metalware |
| FR1584784A (uk) | 1968-08-13 | 1970-01-02 | ||
| US3904575A (en) | 1969-07-21 | 1975-09-09 | Daikin Ind Ltd | Fluorocarbon polymer composition and production and use thereof |
| FR2082593A5 (en) | 1970-03-20 | 1971-12-10 | Oreal | Aerosol can prodn |
| US3984604A (en) * | 1970-06-19 | 1976-10-05 | Imperial Chemical Industries Limited | Aromatic polysulphone coated article and bonded structure |
| US3701665A (en) * | 1970-12-10 | 1972-10-31 | Phillips Petroleum Co | Reduction of sulfur extraction from poly(arylene sulfide) coated cookware |
| US3739950A (en) * | 1971-04-05 | 1973-06-19 | J Gorman | Aerosol inhalation apparatus |
| NO134730L (uk) | 1971-07-19 | 1900-01-01 | ||
| LU63737A1 (uk) | 1971-08-17 | 1972-01-04 | ||
| US3896602A (en) | 1971-09-15 | 1975-07-29 | Tor H Petterson | Method of manufacturing of a barrier package |
| US4087026A (en) | 1971-09-15 | 1978-05-02 | Petterson Tor H | Barrier package |
| FR2159593A5 (fr) | 1971-11-04 | 1973-06-22 | Skm Sa | Installation de peinture par pulverisation |
| US4143204A (en) | 1971-12-27 | 1979-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Articles coated with fluorocarbon resins |
| DE2227142A1 (de) | 1972-06-03 | 1973-12-13 | Pampus Kg | Rohre und behaelter aus glasfaserverstaerktem kunststoff und einer auskleidung, zum beispiel aus ptfe |
| US3962171A (en) | 1973-03-02 | 1976-06-08 | Mcgarry & Waters | Composition for protecting surfaces |
| US3993843A (en) * | 1973-03-13 | 1976-11-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous dispersion of aromatic polysulfone resin with perfluorocarbon resin, and coated articles |
| US4169117A (en) * | 1973-03-13 | 1979-09-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aromatic polysulfone resin solution having perfluorocarbon polymer particles dispersed therein |
| US3929537A (en) | 1973-07-19 | 1975-12-30 | Austral Erwin Engineering Co | Preparation of plastic-metal laminates |
| FR2267496A1 (en) | 1974-04-11 | 1975-11-07 | Sidel Sa | Method of sealing valve on aerosol container - uses internally ribbed sleeve over ribbed valve and sleeve |
| IT1054595B (it) * | 1975-02-04 | 1981-11-30 | Du Pont | Dispersioni acquose di polimeri perfluoroolefinici contenti materiali filmogeni |
| US4011361A (en) * | 1975-06-18 | 1977-03-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer coating compositions having improved adhesion |
| US4180609A (en) | 1975-07-11 | 1979-12-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Article coated with fluoropolymer finish with improved scratch resistance |
| US4123401A (en) * | 1975-07-21 | 1978-10-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Finishes having improved scratch resistance prepared from compositions of fluoropolymer, mica particles or metal flake, a polymer of monoethylenically unsaturated monomers and a liquid carrier |
| US4016125A (en) * | 1975-07-21 | 1977-04-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Co. | Fluoropolymer coating compositions having improved adhesion |
| JPS52106383A (en) * | 1976-03-04 | 1977-09-06 | Toyo Eazooru Kougiyou Kk | Adhesion preventing composites for adhesives |
| GB1588463A (en) | 1976-08-26 | 1981-04-23 | Union Carbide Corp | Plastic aerosol containers and process for preparing same |
| JPS6021193B2 (ja) * | 1976-12-14 | 1985-05-25 | ダイキン工業株式会社 | フツ素樹脂被覆用組成物 |
| GB2003415A (en) | 1977-09-02 | 1979-03-14 | American Can Co | Improvements relating to the manufacture of containers |
| US4125152A (en) | 1977-09-19 | 1978-11-14 | Borg-Warner Corporation | Scale resistant heat transfer surfaces and a method for their preparation |
| US4297447A (en) * | 1978-08-03 | 1981-10-27 | Elastoflon Inc. | Compound for coating containing fluorocarbonpolymer and method for its manufacture |
| US4252859A (en) * | 1978-10-31 | 1981-02-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluoropolymer blend coating compositions containing copolymers of perfluorinated polyvinyl ether |
| JPS5920547B2 (ja) | 1979-07-04 | 1984-05-14 | 東洋製罐株式会社 | 溶接缶 |
| US4287112A (en) * | 1979-11-16 | 1981-09-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating of poly(arylene sulfide), fluoropolymer and aluminum flake |
| DE2947025A1 (de) | 1979-11-22 | 1981-06-04 | Glyco-Metall-Werke Daelen & Loos Gmbh, 6200 Wiesbaden | Zwei- oder mehrschicht-verbundwerkstoff |
| ZA807387B (en) | 1979-12-08 | 1981-11-25 | Metal Box Co Ltd | Containers |
| DE3163251D1 (en) * | 1980-01-21 | 1984-05-30 | Daikin Ind Ltd | Composition for coating fluoroplastics |
| US4335121A (en) | 1980-02-15 | 1982-06-15 | Glaxo Group Limited | Androstane carbothioates |
| GB2077229B (en) | 1980-05-16 | 1983-08-03 | Neotechnic Eng Ltd | Valve assembly for a pressurized aerosoldispensing container |
| US4351882A (en) * | 1981-01-13 | 1982-09-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Article coated with fluoropolymer finish with improved durability |
| GB2105189B (en) | 1981-07-24 | 1985-03-20 | Fisons Plc | Inhalation drugs |
| ZW6584A1 (en) | 1983-04-18 | 1985-04-17 | Glaxo Group Ltd | Phenethanolamine derivatives |
| NZ212911A (en) * | 1984-07-31 | 1988-06-30 | Glaxo Group Ltd | Aerosol dispensing device; actuator lever acts when cover in open position |
| US4741934A (en) | 1985-04-19 | 1988-05-03 | Nippon Steel Corporation | Steel sheet for making cans, cans and a method making cans |
| JPS61266451A (ja) * | 1985-05-21 | 1986-11-26 | Daido Metal Kogyo Kk | 摺動部材用組成物 |
| NL8501767A (nl) | 1985-06-19 | 1987-01-16 | Euro Technical Oilservices Bv | Inrichting voor het behandelen van een verontreinigingen bevattende vloeistof. |
| EP0234774B1 (en) | 1986-02-27 | 1992-05-06 | Nippon Kokan Kabushiki Kaisha | Precoating metal sheet |
| JPS6312445A (ja) | 1986-06-24 | 1988-01-19 | 東洋製罐株式会社 | イ−ジイオ−プン蓋付缶体及びその製法 |
| US4897439A (en) * | 1986-07-01 | 1990-01-30 | Edlon Products, Inc. | Polymer-metal bonded composite and method of producing same |
| US5536583A (en) * | 1986-07-01 | 1996-07-16 | Edlon Products, Inc. | Polymer metal bonded composite and method of producing same |
| EP0260084B1 (en) | 1986-09-08 | 1992-12-30 | Asia Can Company Limited | Metal container and method of manufacturing the same |
| US4819834A (en) | 1986-09-09 | 1989-04-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Apparatus and methods for delivering a predetermined amount of a pressurized fluid |
| EP0327777A1 (fr) | 1988-02-12 | 1989-08-16 | S.A. DES ETABLISSEMENTS STAUBLI (France) | Capteur de déplacement pour machines automatiques |
| US4805795A (en) * | 1986-12-27 | 1989-02-21 | Toyo Seikan Kaisha Ltd. | Butt-welded cans and process for manufacturing the same |
| US4795777A (en) * | 1987-01-23 | 1989-01-03 | Desoto, Inc. | Single coat fluorocarbon protective coatings providing the appearance of anodized aluminum |
| GB2205297B (en) | 1987-06-05 | 1991-06-19 | Lin Pac Mouldings | A container assembly |
| BR8807106A (pt) | 1987-06-26 | 1989-10-31 | Werding Winfried J | Dispositivo para armazenagens e fornecimento controlado de produtos que se encontram sob pressao |
| DE8709978U1 (uk) | 1987-07-21 | 1987-10-08 | A. U. K. Mueller Gmbh & Co Kg, 4000 Duesseldorf, De | |
| GB8724242D0 (en) | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Metal Box Plc | Laminated metal sheet |
| GB8724243D0 (en) | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Metal Box Plc | Laminates of polyolefin-based film |
| IT1223451B (it) | 1987-11-24 | 1990-09-19 | Coster Tecnologie Speciali Spa | Procedimento per ottenere fondelli metallici protetti per valvole per aerosol e simili |
| GB2214891A (en) | 1988-02-05 | 1989-09-13 | Fibrenyle Ltd | Containers for pressurized material |
| JP2562343B2 (ja) | 1988-02-23 | 1996-12-11 | 北海製罐株式会社 | エアゾール容器及びエアゾール製品 |
| DE68915203T2 (de) | 1988-03-22 | 1994-09-22 | Fisons Plc | Pharmazeutische Mischungen. |
| IL89713A0 (en) | 1988-03-29 | 1989-09-28 | Ciba Geigy Ag | Novel alkanophenones |
| JPH0289633A (ja) * | 1988-05-20 | 1990-03-29 | Sumitomo Electric Ind Ltd | フッ素樹脂被覆物 |
| US4902318A (en) | 1988-05-25 | 1990-02-20 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The Environmental Protection Agency | Inlet apparatus for gas-aerosol sampling |
| US4961966A (en) | 1988-05-25 | 1990-10-09 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The Environmental Protection Agency | Fluorocarbon coating method |
| US4923762A (en) * | 1988-07-27 | 1990-05-08 | Nkk Corporation | Precoated steel sheet for two-piece can |
| JPH0267374A (ja) | 1988-08-31 | 1990-03-07 | Takeuchi Press Ind Co Ltd | エアゾール缶容器 |
| GB8828477D0 (en) | 1988-12-06 | 1989-01-05 | Riker Laboratories Inc | Medical aerosol formulations |
| US5225183A (en) | 1988-12-06 | 1993-07-06 | Riker Laboratories, Inc. | Medicinal aerosol formulations |
| GB8903629D0 (en) | 1989-02-17 | 1989-04-05 | Metal Box Plc | Metal/polymer laminates |
| US5176132A (en) * | 1989-05-31 | 1993-01-05 | Fisons Plc | Medicament inhalation device and formulation |
| US5006383A (en) | 1989-06-28 | 1991-04-09 | The Dow Chemical Company | Polymeric blend and laminated structures prepared therefrom |
| FR2650219B1 (fr) | 1989-07-06 | 1991-10-04 | Pechiney Rhenalu | Procede d'obtention de materiaux multicouches aptes a etre transformes par emboutissage ou emboutissage-etirage en corps creux |
| FR2649359B1 (fr) | 1989-07-06 | 1993-02-12 | Cebal | Bande ou portion de bande pour emboutissage ou emboutissage-etirage, et son utilisation |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| JP2600387B2 (ja) | 1989-09-06 | 1997-04-16 | 東洋紡績株式会社 | 金属貼合せ用ポリエステルフィルム |
| US5208226A (en) | 1989-09-08 | 1993-05-04 | Glaxo Group Limited | Medicaments |
| US5270305A (en) | 1989-09-08 | 1993-12-14 | Glaxo Group Limited | Medicaments |
| GB8921222D0 (en) | 1989-09-20 | 1989-11-08 | Riker Laboratories Inc | Medicinal aerosol formulations |
| US5345980A (en) | 1989-09-21 | 1994-09-13 | Glaxo Group Limited | Method and apparatus an aerosol container |
| GB9000984D0 (en) | 1990-01-16 | 1990-03-14 | Hoechst U K Limited Polymers D | Aerosol container |
| US5043191A (en) | 1990-02-27 | 1991-08-27 | Miles Inc. | Method of protecting hard surfaces |
| DE4009397A1 (de) | 1990-03-23 | 1991-09-26 | Weidenhammer Packungen | Dosenartige verpackung fuer fliessfaehige produkte |
| US5192548A (en) * | 1990-04-30 | 1993-03-09 | Riker Laboratoires, Inc. | Device |
| AU5798690A (en) * | 1990-06-28 | 1991-08-22 | Kabushiki Gaisha Tokai | Vessel for aerosol |
| US5126123A (en) * | 1990-06-28 | 1992-06-30 | Glaxo, Inc. | Aerosol drug formulations |
| GB9015522D0 (en) * | 1990-07-13 | 1990-08-29 | Braithwaite Philip W | Inhaler |
| DE4023909A1 (de) | 1990-07-27 | 1992-01-30 | Wild Rudolf Gmbh & Co | Wiederverwendbarer behaelter aus kunststoff sowie seine herstellung und verwendung |
| GB9024365D0 (en) * | 1990-11-09 | 1991-01-02 | Glaxo Group Ltd | Medicaments |
| DE69132258D1 (de) | 1990-11-14 | 2000-07-27 | Titeflex Corp | Laminate aus Fluorpolymer und Aluminium |
| ES2083153T3 (es) | 1990-12-12 | 1996-04-01 | Du Pont | Sistema de recubrimiento no pegajoso con ptfe y pfa o fep para producir un gradiente de concentracion. |
| US5230961A (en) * | 1990-12-12 | 1993-07-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-stick coating system with PTFE-FEP for concentration gradient |
| US5240775A (en) * | 1991-09-23 | 1993-08-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-stick coating system with PTFE-PFA for concentration gradient |
| US5168107A (en) | 1990-12-12 | 1992-12-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Non-stick coating system with PTFE of two low melt viscosities for concentration gradient |
| AU652017B2 (en) | 1990-12-12 | 1994-08-11 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Non-stick coating system with PTFE of different melt viscosities for concentration gradient |
| GB9027234D0 (en) | 1990-12-15 | 1991-02-06 | Harris Pharma Ltd | An inhalation device |
| US5290539A (en) | 1990-12-21 | 1994-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Device for delivering an aerosol |
| EP0499142A3 (en) | 1991-02-09 | 1993-05-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Potentiation of the antireactive-antiasthmatic effect of inhaled loop diuretics by inhaled non steroidal anti-flammatory drugs |
| EP0504112A3 (en) | 1991-03-14 | 1993-04-21 | Ciba-Geigy Ag | Pharmaceutical aerosol formulations |
| RU2027448C1 (ru) | 1991-04-25 | 1995-01-27 | Государственное предприятие "ВЭЛТ" | Ингалятор |
| DE69227189T2 (de) * | 1991-05-21 | 1999-02-25 | Abbott Lab | Aerosolinhalationsvorrichtung |
| JPH089215B2 (ja) | 1991-05-30 | 1996-01-31 | 新日本製鐵株式会社 | 容器用樹脂複合鋼板の製造方法 |
| RU2008939C1 (ru) | 1991-06-10 | 1994-03-15 | Вячеслав Николаевич Поздняков | Физиотерапевтический ингалятор |
| RU2012362C1 (ru) | 1991-06-24 | 1994-05-15 | Юрий Алексеевич Волгин | Ингалятор |
| DE4124730C3 (de) | 1991-07-25 | 2001-09-06 | Ahc Oberflaechentechnik Gmbh | Anodisierte Gegenstände aus Aluminium oder Magnesium mit in die Oxidschicht eingelagerten Fluorpolymeren und Verfahren zu deren Herstellung |
| IL104068A (en) | 1991-12-12 | 1998-10-30 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical preparations in a spray without surfactant containing 1, 1, 1, 2 tetrafluoroethane or 1,1,2,3,3 petafluor N propane as propellant |
| US5736124A (en) * | 1991-12-12 | 1998-04-07 | Glaxo Group Limited | Aerosol formulations containing P134a and particulate medicament |
| ATE128350T1 (de) * | 1991-12-12 | 1995-10-15 | Glaxo Group Ltd | Pharmazeutische aerosolformulierung. |
| US5653962A (en) | 1991-12-12 | 1997-08-05 | Glaxo Group Limited | Aerosol formulations containing P134a and particulate medicaments |
| US5363842A (en) * | 1991-12-20 | 1994-11-15 | Circadian, Inc. | Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional |
| US5202110A (en) | 1992-01-22 | 1993-04-13 | Virginia Commonwealth University | Formulations for delivery of beclomethasone diproprionate by metered dose inhalers containing no chlorofluorocarbon propellants |
| US5261538A (en) | 1992-04-21 | 1993-11-16 | Glaxo Inc. | Aerosol testing method |
| DE69334088T2 (de) | 1992-06-25 | 2007-06-21 | Denso Corp., Kariya | System zum Identifizieren beweglicher Objekte |
| US5376359A (en) | 1992-07-07 | 1994-12-27 | Glaxo, Inc. | Method of stabilizing aerosol formulations |
| US5250356A (en) * | 1992-08-28 | 1993-10-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cookware coating system |
| JP2863389B2 (ja) | 1992-11-13 | 1999-03-03 | 三菱樹脂株式会社 | エアゾール缶用容器及びエアゾール缶 |
| GB9306292D0 (en) | 1993-03-26 | 1993-05-19 | Glaxo Group Ltd | Method |
| US5411771A (en) * | 1993-04-29 | 1995-05-02 | Tsai; Tung-Hung | Method for coating metal cookware |
| US5437267A (en) * | 1993-08-03 | 1995-08-01 | Weinstein; Allan | Device for delivering aerosol to the nasal membranes and method of use |
| US6596260B1 (en) | 1993-08-27 | 2003-07-22 | Novartis Corporation | Aerosol container and a method for storage and administration of a predetermined amount of a pharmaceutically active aerosol |
| US5421492A (en) | 1993-11-02 | 1995-06-06 | Glaxo Inc. | Metered aerosol dispensing apparatus and method of use thereof |
| US5468798A (en) * | 1994-02-18 | 1995-11-21 | Whitford Corporation | Basecoat for a coating system |
| US5626907A (en) * | 1994-02-26 | 1997-05-06 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Process for coating metal surfaces with a fluororesin using a primer |
| US5447600A (en) * | 1994-03-21 | 1995-09-05 | Texas Instruments | Polymeric coatings for micromechanical devices |
| US5508023A (en) | 1994-04-11 | 1996-04-16 | The Center For Innovative Technology | Pharmaceutically acceptable agents for solubilizing, wetting, emulsifying, or lubricating in metered dose inhaler formulations which use HFC-227 propellant |
| US5511653A (en) * | 1994-05-17 | 1996-04-30 | Ovadia; Joseph | Jewelry tray |
| US5597433A (en) * | 1994-05-27 | 1997-01-28 | Panoramic, Inc. | Method and apparatus for manufacturing plastic canisters |
| DE69622166T2 (de) * | 1995-04-14 | 2003-04-03 | Smithkline Beecham Corp | Dosierinhalator für albuterol |
| NZ306280A (en) * | 1995-04-14 | 1999-07-29 | Glaxo Wellcome Inc | Metered dose inhaler for salmeterol |
| HUP9800641A3 (en) * | 1995-04-14 | 2001-04-28 | Glaxo Wellcome Inc Res Triangl | Metered dose inhaler for beclomethasone dipropionate |
| PL180895B1 (pl) * | 1995-04-14 | 2001-04-30 | Glaxo Wellcome Inc | Inhalator z dozymetrem |
| US5674592A (en) | 1995-05-04 | 1997-10-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Functionalized nanostructured films |
| FR2740527B1 (fr) * | 1995-10-31 | 1998-01-02 | Valois | Tige de soupape a faibles frottements |
| US5891420A (en) * | 1997-04-21 | 1999-04-06 | Aeropharm Technology Limited | Environmentally safe triancinolone acetonide aerosol formulations for oral inhalation |
| JP3199699B2 (ja) | 1999-04-14 | 2001-08-20 | 核燃料サイクル開発機構 | 弁座面の平坦度測定装置 |
-
1996
- 1996-04-10 PL PL96322770A patent/PL180895B1/pl unknown
- 1996-04-10 DK DK01122359T patent/DK1166811T3/da active
- 1996-04-10 TR TR97/01168T patent/TR199701168T1/xx unknown
- 1996-04-10 SK SK1390-97A patent/SK284448B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 EP EP96910810A patent/EP0820322B1/en not_active Revoked
- 1996-04-10 RO RO97-01882A patent/RO119117B1/ro unknown
- 1996-04-10 AP APAP/P/1997/001111A patent/AP960A/en active
- 1996-04-10 EA EA199700232A patent/EA000891B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 NZ NZ305787A patent/NZ305787A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 DE DE69622269T patent/DE69622269T2/de not_active Revoked
- 1996-04-10 AT AT01122359T patent/ATE347391T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 DK DK96910810T patent/DK0820322T3/da active
- 1996-04-10 PT PT96910810T patent/PT820322E/pt unknown
- 1996-04-10 CN CN96194635A patent/CN1113675C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-10 EP EP06023318.6A patent/EP1769819A3/en not_active Withdrawn
- 1996-04-10 KR KR1019970707249A patent/KR100394299B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 JP JP8531180A patent/JPH11503352A/ja active Pending
- 1996-04-10 AT AT96910810T patent/ATE220338T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 EP EP00128067A patent/EP1084726A3/en not_active Ceased
- 1996-04-10 CA CA002217948A patent/CA2217948C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-10 BR BR9604978-2A patent/BR9604978A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 ES ES01122359T patent/ES2276736T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-10 MX MX9707862A patent/MX9707862A/es unknown
- 1996-04-10 EE EE9700285A patent/EE04004B1/xx unknown
- 1996-04-10 AU AU53901/96A patent/AU718576B2/en not_active Expired
- 1996-04-10 HU HU9802278A patent/HU219899B/hu unknown
- 1996-04-10 PT PT01122359T patent/PT1166811E/pt unknown
- 1996-04-10 WO PCT/US1996/005006 patent/WO1996032151A1/en active IP Right Grant
- 1996-04-10 ES ES96910810T patent/ES2179190T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-10 CZ CZ0325897A patent/CZ296256B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-04-10 EP EP01122359A patent/EP1166811B1/en not_active Revoked
- 1996-04-10 DE DE69636757T patent/DE69636757T2/de not_active Revoked
- 1996-10-04 UA UA97104952A patent/UA51649C2/uk unknown
-
1997
- 1997-03-31 US US08/829,562 patent/US6253762B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-30 IS IS4571A patent/IS4571A/is unknown
- 1997-10-10 OA OA70102A patent/OA10624A/en unknown
- 1997-10-13 NO NO19974735A patent/NO974735L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-10-15 BG BG101972A patent/BG64039B1/bg unknown
-
1998
- 1998-09-03 HK HK98110413A patent/HK1009406A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-05-15 US US09/570,725 patent/US6546928B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-11 AU AU45169/00A patent/AU755977B2/en not_active Expired
-
2001
- 2001-01-18 JP JP2001010020A patent/JP2001231861A/ja active Pending
-
2003
- 2003-02-03 US US10/356,591 patent/US20030138559A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-01-02 CY CY0400001A patent/CY2401B1/xx unknown
- 2004-04-14 US US10/823,533 patent/US20040187865A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA51649C2 (uk) | Дозиметричний інгалятор для пропіонату флутиказону та дозуюча інгаляційна система | |
| UA54386C2 (uk) | Дозуючий інгалятор для салметеролу та дозуюча інгаляційна система | |
| UA50734C2 (uk) | Дозиметричний інгалятор для альбутеролу та дозуюча інгаляційна система | |
| JP3573213B2 (ja) | ベクロメタゾンジプロピオネート用計量投与用吸入器 | |
| MXPA97007878A (en) | Inhaler of measured dose for dipropionate of beclometasone | |
| MXPA97007863A (en) | Inhaler of dose measured for albute | |
| CA2467462A1 (en) | Metered dose inhaler for salmeterol |