TW455613B - Copolymer of styrene and maleic anhydride comprising an epoxy resin composition and a co-cross linking agent - Google Patents

Copolymer of styrene and maleic anhydride comprising an epoxy resin composition and a co-cross linking agent Download PDF

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TW455613B
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copolymer
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resin
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TW086115368A
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Franz Tikart
Karl-Heinz Leis
Karl Walter Kopp
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Isola Laminate Systems Corp
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Description

A7 B7 455613 五、發明説明（i I發明關於一種包含作爲交聯劑(熟化劑)之苯乙烯與馬 來酸酐之共水物、環氧樹脂和共交聯劑之樹脂組合物。 環氧樹如父聯劑的使用是描述於BE627,8 8 7中。此專利 也揭不了一個使用馬來酸酐與苯乙烯共聚物作爲環氧樹脂 々聯劑的目的。此環氧樹脂組合物的缺點是他們的τ g低和 熱安定性低’使其不適合在應用於印刷電路板（pwBs)之半 固化片；層壓板中使用。 一般用於電子薄片的樹脂是一種環氧樹脂。目前實際使 用“準是FR4層壓板’其是以由雙酚a二縮水甘油醚和四溴 雙酚A所製備的溴化環氧樹脂爲基質、以二氰基二醯胺作 爲熟化劑、一種有機溶劑和—種促進劑。此種環氧樹脂组 合物的缺點是他們的低Tg(丨10_ 130。(：），並且二氰基二醯胺 有結晶化樹脂和其所製造的半固化片的趨勢。 曾在互穿聚合網（IPN)的製備上尋求改善。由Ep413, 386 已知此種樹脂组合物。此文是關於具有非常好的性質之 IPNs，特別是在電子工業的使用上。此是一個環氧樹脂所 用的交聯劑爲一種多溴化酚的例子。實際上，利用酸肝交 聯劑的具體實例證明了其不令人滿意。特別是所得的以太 低而且電的性質和半固化片安定性也有待改善。 而且’其目標爲使用便宜的二官能基環氧樹脂可獲得與 利用最妤使用在EP413,386中的多官能基環氧樹脂所獲得之 相同標準的熱性質。以多官能基環氧化合物爲基底的樹脂 曾描述於 WO85/ 03515和 W086/02085。 其他描述使用酸酐作爲環氧樹脂交聯劑之環氧樹脂組合 -4 - 民紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2〗0Χ297公釐） ----------裝-- (請先聞讀背面之注意事項再填客本I') 訂 經濟部中央榇準局員工消費合作社印製 455613 A7 B7 五、發明説明（2 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 物的刊物是 US2,707, 177 ; DE3,521，506 ; GB994,484 ;和 EP417, 837。最後一個專利說明書敎導伸乙烯化不飽和酸酐 如馬來酸酐的使用，其中酸酐不只是交聯環氧樹脂而且參 與網的形成。 W096/ 07683曾提出上述問題的解答，其揭示一種樹脂組 合物，其幾酸奸是一種伸乙烯化不飽和酸奸和一種乙晞基 化合物的共聚物。在此種共聚物中，酸奸的伸乙烯化不飽 和部份是#入主鏈中。致酸奸基保持完整並且其可作爲.交 聯環氧樹脂的官能基。更特別的是這些樹脂组合物包含三 歸丙基氰尿酸醋（TAC)以作爲_婦丙基聚合劑。在此類型的 樹脂中TAC需要獲得具有高Tg和可接受的熱安定性之可應 用於半固化片中的组合物。 包含作爲共交聯劑之二氰基二醯胺的樹脂组合物曾揭示 於DE38,39，105中。根據此文，二氰基二醯胺是樹脂組合物 的基本组成。但是二氰基二醯胺具有只溶於有毒和昴貴.的 溶劑中之缺點，所以尋找可避免二氰基二醯胺缺點之適合 的共交聯劑是較佳的。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 USP4,042,550曾揭示包含α -甲基苯乙烯與馬來酸酐之低 分子量共聚物的環氧樹脂組合物。此種組合物不適合製造 PWBs。 半固化片是廣泛地使用在製造電子工業的層壓板，特別 是印刷電路板。此製造包含用樹脂浸潰一個支撐或強化織 物，接著部份熟化該樹脂。此經浸潰的織物一般用來作爲 半固化片。一個印刷電路板的製造包含製造具有一或多層 -5- Μ民張尺度適用中國國家標準（CNS )八4^格（210Χ297公釐） 4 5 5 6 1 3 A7 B7 經濟部t央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（） 的銅之一或多層半固化片的層壓板。 把半固化片製成板子通常包含裁剪他們的尺寸並且製成 層壓板。這兩個方法步驟嚴格要求樹脂其織布須經浸潰。 例如’部份熟化的樹脂必須有足夠的堅固度和高黏度，因 爲其必須有足夠的黏稠度使液體在製成層壓板時可提供良 好的黏著性，所以有良好的層壓板間強度，樹脂反應性不 可太高’因爲其將無法達到所需的部份熟化。 在此關連中’環氧樹脂與一個含酸奸之共聚物交聯的樹 脂组合物’對於製成丰固化片有太脆的缺點。例如，其證 明被裁男成此種半固化片時，樹脂部份會以大量髒灰塵的 形式而吹散。此有時也稱爲”磨菇效應,，，其在磨菇種子吹 散後發生。 現在發現相對於先前爲了獲得適合用於丰固化片中的聚 合物之解決方法，不需要让阶和可製備具有高以和/或經改 善熟安定性之不含TAC的環氧樹脂。 另一方面，本發明的目的在提高以環氧樹脂與苯乙烯馬 來酸酐交聯的共聚物（SMA)爲基質之樹脂组合物的熱和電 的性質ϋ面，本發明以二官能基環氧樹脂爲基質的 樹脂组合物具有可與IPNs以多官能基環氧樹脂爲基質之樹 脂組合物相提並論的熱和電性質。再者，本發明目標在提 供一種樹脂組合物，其可防止以SMA作爲環氧基^劑時 所產生的易跪問題。 ’ 對此結果，本發明是由-種包含以笨乙缔與馬來酸酐之 共聚物（SMA)作爲交聯劑的樹脂組合物，一種環氧樹脂和 本紙張尺度適用中國國釐）'— (請先閱讀背面之注意事項再匈寫本I〕 -裝· 訂. 455613 A7 B7 五、發明説明（4 ) 請 先 閲 讀 背 Λ 之 注 意 事 項 再 寫 本- 頁 一種共交聯劑所组成，其特徵爲共交聯劑是一種視情況可 溴化雙酚A ( BPA)，或是一種視情況可溴化雙酚A二縮水甘 油醇（BPADGE)或其混合物，並且此組合物不包含形成烯 丙基網狀結構的化合物。 從W096/ 07683已知不包含形成烯丙基網化合物如T A C的 環氧樹脂组合物具有通常不高於130°C的低Tg和低熱安定性 。本發明是基於使用BPA作爲共交聯劑足以改善共聚合物 的熱安定性的發現。對此相同的結果，其發現以BPADGE 作爲共交聯劑明顯地增加T g，使Tg値可達到190°C。共交 聯劑最妤是一種溴化BPA，化一種溴化BPADGE，或其混合 物。共交聯劑是一種四溴雙酚A ( TBBPA)，或一種四溴雙 酚A二縮水甘油醚（TBBPADGE)則更佳。共交聯劑是以四溴 雙酚A ( TBBPA)和四溴雙酚A二縮水甘油醚的混合物爲最佳 ，使樹脂纟且合物具有高熱安定性和高T g。再者，本發明樹 脂组合物所製造的半固化片的安定性相對於先前工業技術 所製的半固化片有明顯的改善。另一個優點爲不再需要 I P N S所需要的後熟化。 經濟部中夹標準局負工消費合作社印製 苯乙浠與馬來酸肝之共聚物曾描述於inter alia，聚合物 科學與工程百全書，卷9 ( 1987)，第225頁中。在本發明的 架構中，"共聚物"一詞相同地相當於SMA或SMA的混合物。 市面上可獲得的苯乙烯與馬來酸酐之共聚物（SMA)有兩 種類型。類型2包含幾乎爲高分子量的共聚物（MW—般高 於100,000，例如1,000,000 )，事實上有熱塑性塑料，但其不 適合用於半固化片的製造上。而且，因爲其低酸酐含量 -7- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X2E»7公釐） 455613 A 7 B7 五、發明説明（5 ) (5 - 15%)，所以他們也不特別適合用來作爲環氧樹脂的交 聯劑。另一方面，具有約1400至約50,000的分子量範園和 超過15重量％的酸酐含量之類型1的SMA共聚物是特別適用 的。提供具有1400至10,000分子量範圍的SMA共聚物以供參 考。此種共聚物的例子包含市面上可獲得的SMA1000， SMA2000，SMA3000和SMA4000。這些共聚物個另丨]具有1 : 1 ，2 : 1，3 :丨和4 : 1的苯乙烯：馬來酸酐比値，和從約 1400至約2000的分子量範圍。也可使用這些SMAs混合物。 共聚·物的使用量爲可提供一個50至150重量％範園之酸 酐和芳香族羥基基團：環氧基團的當量比。常周的比値是 介於75和125重量％之間，較佳是介於90和110重量％之間。 當使用至少10重量％的TBBPA和至少10重量％的TBBPADGE 作爲共交聯劑時，可獲得最適當的結果。 在本文中的"環氧樹脂”一詞相當於一種含環氧乙烷環之 化合物的可熟化組合物，如C . A .媚，環氧樹脂，第二版 ，（紐约和巴塞爾：馬赛代克公司（Marcel Dekker Inc.))， 1988中所描述的。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再積寫本頁) 環氧樹脂的例子包含酚類如這些以雙酚A二縮水 甘油醚，酚甲醛酚醛清漆多縮水甘油醚或甲酚甲醛 酚醛清漆多縮水甘油醚，參（對位-羥基酚）甲烷三縮 水甘油醚，肆酚乙烷四縮水甘油醚爲基質的化合物 ;胺類如這些以四縮水甘油亞曱基二苯胺或，對位 胺基乙二醇三縮水甘·油醚爲基質的化合物；環脂肪族 類如這些以3，4 -環氧環己基曱基-3，4 -環氧環己烷羧 -8- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 4 5 5 6 1 3 A7 B7 五、發明説明（6 酸酯爲基質的化合物。"環氧樹脂詞也代表冬過量产& 基（例如前面所提及的類型）化合物和芳香族趣基化人物乳 反應產物。這些化合物可被齒素所取代。 提供雙齡A之衍生物的環氧樹脂以供參考特別是PR# 特別是爲了他們低廉的價格^ F R 4是過量的雙紛A二縮化 甘油醚與四溴雙酚A進一步反應製造而成的。也可應用具 有雙馬來醯亞胺樹脂的環氧樹脂混合物，氰酸酿樹脂和/ 或雙馬來醯亞胺三次偶氮樹脂。 値得注意的是環氧樹脂一般是以單一明確的結構式來表 示。技術者知道其應包含由環氧樹脂製備期間所發生的副 反應中所得到的偏差產物。當這些副產物组成一種經熟化 的環氧樹脂的一般成份’相似地他們组成一種根據本發明 樹脂的一般成份。 經濟部中央樣準扃員工消费合作社印製 BPA和BPADGE視情沉可漠化如以一個或多個溪原子取代 。因爲他們的火焰阻滯性質，較常使用經溴化的共交聯劑 β BPA和BPADGE兩者的芳香族部份是被兩個溪原子所取代 以個別得到經取代的四溴ΤΒΒΡΑ和TBBPADGE。也可使用 視情況可溴化的酚醛清漆作爲共交聯劑。 環氧樹脂的交聯一般是在促進劑的幫助下進行。曾提及 的咪吐爲適當的促進劑，較特別的是經烷基取代的味'如 2 -甲基咪唑和2 -乙基-4 -甲基咪唑和三級胺如苯甲基二甲 基胺。 此種促進劑的使用量是視環氧樹脂的種類、交聯劑的種 類和促進劑的種類而定。促進劑的使用量太大將會導致一 9 - Μ氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 五、發明説明（ A7 B7 經濟部中夬榡準局員工消費合作社印製 個反應性極高的樹脂系統a此系統將無法用於製造半固化 片。技術者可容易測定使樹脂系统剛好有足狗輕微的活性 令其可迅速製成半固化片的操作範圍。—般而t，此促進 劑的操作範圍介於讀和5重量％之間，以環氧樹脂和交聯 劑的總量爲計算基準。在許多例子中，此可在 重量％的範圍。其膠凝時間是視促進劑的種類和用量、溶 劑的種類和用量和欲製造的半固化片種類而定。在使用2 甲基咪唑（2MI)作爲促進劑的特殊例子中，其偏好不使用超 過約0.05重量％的2MI。依據一般指導原則，其可説清漆膠 凝時間不低120秒是較適當的。 目標樹脂的性質決定摻入樹脂中之抑八和BpADGE的所需 量。例如根據本發明，出乎意外地發現與SMa交聯的環氧 樹脂之Tg可藉至少5重量％的BPA的使用而有明顯地增加。 其中最令人驚訝的是如上所指示的目前有獲得具有 和更高之玻璃轉變溫度的樹脂之可能，即使以簡單的二官 flE基壤乳化合物。 如一法則，當根據本發明製備樹脂時，使用—種有機溶 劑。假如使用一種溶劑，其必須是一種可溶解環氧樹脂、 乂聯劑和共交聯劑於其中的溶劑，溶劑本身必須有足夠的 揮發性可在熟化之前或期間蒸發β 適用的溶劑爲曾提及之二甲基甲醯胺；乙二醇醚類如伸 乙基乙一醇單乙基酸或丙稀乙二醇單乙基醜和他們的醋類 如伸乙基乙二醇單乙基醚醋酸酯：酮類如甲基異丁基酮、 甲基乙基酮、丙酮和甲基異丙基酮；和芳香族烴類如甲苯 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Μ祕（210χ297公楚） 之 注 頁. 裴 訂 4556 3 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（8 ) 和二甲苯。或者，使用溶劑混合物。當用的溶劑是酮類、 特別是丙酮和甲基乙基酮，或這些與醚類的混合物’特別 是丙烯乙二醇單乙基醚。 本發明另外也關於用於電子工業上之先前所提類型之掺 合樹脂的層壓板β —般是以樹脂浸潰一個支撐或強化物質（通常是以玻璃 纖維爲基質如一種编織物或單一方向平行細線交叉往返形 式的層壓板），接著熟化整個或部份該樹脂來製造用於電 子工業上的層壓板（特別是印刷電路板）。後者的方法是最 普遍的一種而且具有部份熟化的樹脂之經浸潰的織物通常 相當於一種"半固化片"。爲了由半固化片織物製造印刷電 路板，將具有一或多層的銅之一或多層半固化片製成層壓 板0 根據本發明的樹脂是極度適合浸潰如編織物和各種物質 如玻璃、石英、碳、（芳香族聚醯胺）和硼纖維的織品， 較特別的是製造印刷電路板之層壓板。此應用最好要求樹 脂與玻璃纖維合併使用。 即使以簡單的二官能基環氧化合物爲基質時，發現根據 本發明樹脂成份的合併可提供優良的性質以應用在電子工 業上。早先已提過T g的影響：與相對於標準環氧樹脂（以 二氰基二醯胺熟化）相比較，根據本發明的樹脂具有比其 高約30- 50eC的T g。再者，發現根據本發明的樹脂顯示出 其對於短和強烈的溫度提高比標準FR4環氧樹脂和根據 EP413,386的IPNs有較好的抵抗力和較好的半固化片安定性 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（210X297公釐） 請 先 閲 讀 背 面 之 注 項 寫裝 頁 訂 五、發明説明（9 ) :’熱安！性是油技術者已知的加壓蒸煮試驗和焊接器震動 試驗來説明。加壓签者献臨_ 0 、 ' …、…忒驗疋—種評估破璃環氧層壓板完 整^的讀〇在此試驗中，將制試料壓板樣品放在加 壓蒸煮器中—段時間’之後將樣品浸在26(TC的焊接槽中 •◊然後評定樣品所發生的痳療、起泡、層離、捲旋和表面 腐独的等級。蒸煮時間愈長且無該現象發生，則該層壓板 愈熱线。在焊接器震動試驗中，將—物質突然從室溫送 至具有288X：溫度的焊接器中。此物質（在此例子中爲根據 本發明樹脂所製造的層壓板）在焊接器中漂浮，所以將受 到-個溫度梯度（所以造成—個張力梯度）。此物質應有能 力可抵說這些狀況至少3 〇秒而無氣泡形成或發生層離。物 質可承受此試驗的時間愈長，愈適合用於印刷電路板。根 據本發明的樹脂可承受10分鐘的焊接器震動試驗，其表示 明顯改善情況而且超越先前所提已知可承受其約3分鐘的 IPNS&FR4環氧樹脂（約4分鐘）兩者。再者，根據本發明 的樹脂顯示出明顯降低電介質的損失。 竣濟部中央榡準局員工消費合作社印— 根據本發明的樹脂也可用於任何使用一般環氧樹脂之處 :如膠水、塗層、模製樹脂、包埋樹脂、包膠樹脂、片狀 模製化合物、整體模製化合物。 除了用來作爲印刷電路板的組合物之外，根據本發明的 樹脂可特別用來製造建築，航空和汽車工業的組合物。適 當的結構组合物的製造可以已知式來進行，如以融化或溶 解的樹脂浸潰強化物質’或經由樹脂傳遞製模、絲繞組、 pultrusion或RIM(反應射出製模）。 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（2ΐ〇χ297公釐） 455613 A7 B7 五、發明説明（1〇 ) 根據本發明的樹脂可包含一般普通添加劑如染料或顏料 、搖溶劑（thixotropic)、流動控制劑和安定劑。 本發明將以下列實例爲參考作進一步説明。 實例1 在925克典型的BPADGE(DER 535 EK 80)樣品中，於攪掉 下混合甲基乙基酮（MEK)形成一個80%的溶液。於此落液 中依次加入1560克SMA3000之50%的MEK溶液、200克TBBPA 、280 克 TBBPADGE (Quatrex6410)、400 克]V1EK和 8 克之 促進劑（2 -甲基咪唑）於甲氧基丙醇的溶液。相對於整個樹 脂的固體含量，促進劑的濃度爲0.04%。酸肝和芳香族趣 基图：環氧基圑的當量比爲125%。 經濟部中央棣準局員工消費合作社印製 攪拌此樹脂1小時’之後測得m。〇時凝膠時間爲2〇〇秒 β將此樹脂溶液送入浸潰裝置的水槽中。玻璃金屬板（型 號7628)連續扭過水槽和通過加熱區。在加熱區中溶劑蒸發 和樹脂部份熟化。半固化片流過冷卻區然後裁剪成薄片。 由8個半固化薄片和銅薄片於其兩侧製造一個標準的樹脂 靜置增強材料（lay- up)。在i 71°C和1400什帕下將此樹脂靜 置增強材料（lay- up)壓1 時以形成層壓板，並且層壓板在 200 C下後熟化2小時。經證明此層壓板具有i 75〇c Tg之非 常良好的熱性質’和在加壓蒸煮器中6小時後，其有優良 的焊接槽安定性。 實例2 根據上述方法（實例;[)製備下列樹脂組合物（重量百分比 -13 _ 本紙張尺度適用中國囤家標準（CNS ) 455813
7 B 五、發明説明（11 ) FR4 (%) TBBPA (%) TBBPADGE (%) SMA Tg (°C) 加壓蒸煮器試驗 (小時） (%) 種類 61 12 - 27 3000 149 6 66 13 - 21 2000 137 6 37 10 14 39 3000 175 6 36 3 21 40 3000 176 3 30 - 27 43 3000 186 2 40 - 24 36 2000 186 3 56 - 17 27 1000 190 1 實例3 以TMA和DSC來測量由具有不同酸酐和芳香族羥基團： 環氧基團當量比（eq比）的樹脂组合物所製造之層壓板的Tg 。在17；fC的浸漬溫度下，171°C和1400仟帕下壓1小時，和 在200°C下後熟化2小時以製造層壓板。 當量比 (%) TMA-Tg (°C) DSC-Tg (°C) 平均値 fC) 70 116 122 119 90 148 149 149 110 150 155 153 130 138 150 144 150 134 137 136 實例4 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在後熟化（PC)的條件下，測量由具有不同酸奸和芳香族 經基團：環氧基團當量比（eq比）的樹脂組合物所製造之層 壓板的Tg( TMA- Tg和DSC- Tg的平均値）。將結果與兩個先 前技術之含TAC的層壓板作比較。在171°C的浸潰溫度下， 在171°C和1400仟帕下壓1小時，和如指示的後熟化以製造 -14 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 4 556 13 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _B7 五、發明説明（12 ) 層壓板。 樹脂種類 當量比 (%) TgCC) 無PC Tg(°C) PC:185°C:2 小時 TgfC) PC:200aC:2 小時 本發明 70 . 112 122 119 本發明 110 149 155 153 本發明 130 140 146 144 本發明 150 136 138 136 先前技術^^樹脂A 90 169 171 181 先前技術之樹脂B 90 160 172 181 (請先閲讀背面之注意事項再填寫私頁) .裝. -15 -本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

  1. 4 5 5 6 13 89. i2· 3. 第 86115368 號專利中^|^--^一 中文申請專利範圍修一本(89年121納.)1;:^ 斗R日 。 C8 、申請專利範圍 imTu 1 . 一種樹脂組合物，其包含作為交聯劑之苯乙埽與馬來酸 酐之共聚物（SMA)、F R 4和共交聯劑，其特徵為共交聯 劑係四溴雙酚A (TBBPA)、四溴雙酚a二縮水甘油醚 (TBBPADGE)或彼等之混合物*且該組合物係不含形成 錦丙基網狀.結構之化合物者’其中該SMA之分子量1400 至50,000，且具有超過15重量％之酸酐含量，且該sMa係 選自一種具有苯乙缔：馬來酸奸比例為1 : 1、2 : 1、3 : 1 或4 : 1之.S Μ A或SMA混合物.。 2 ·根據申請.專利範圍第丨項之樹脂组合物，其中該共交聯 劑係四漠雙酚A (TBBPA)和四溴雙齡 A二縮水甘油醚 (TBBPADGE)之混合物》 3 ·根據申_請專利範圍第2項之樹脂組合物，其中係使用至 少1〇重量％之丁BBPA和至少10重量％之TBBPADGE。 4.根據申請專利範圍第1至3項中任一項之樹脂组合物， 且該SMA係選自一種具有苯乙烯：馬來酸酐比例為 1:1、2:1、3:1或4:1之SMA或SMA混合物，且其中該 SMA#_身自1400至2000之分子量。 經濟部中央標率局te：工消費合作社印製 (清先閲請背面之注意事項再填窝本頁) 5 _根據申請專利範圍第1至3項中任一項之樹脂紐合物， 其中係使用一種共聚物，以捷供一介於自50至150重量 °/〇之範圍内之酸酐和芳香族羥基：環氧基團之當量比。 6 -根據申請專利範圍第1至3項中任一項之樹脂組合物， 其中係使用一種共聚物，以提供一係介於自75和125重 量°/。之範圍内之酸酐和芳香族羥基：環氧基團之當量 本紙張尺度適用中國固家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） 455613 申请專利範圍 A8 B3 C8 D8 比〇 根據申凊專利範圍第丨至3項中任一項之樹脂組合物， 、中係使用一種共聚物，以提供—係介於自9〇至1重 里：間疋範圍之酸酐和芳香族羥基：環氧基圑之當量 比。 —種層板，其包含一合成層和一金屬層， 成層係由申請專利範園第1至3項中任— 物構成，且可視需要地以纖維補強之。 其特徵為該合 項之樹脂組合 ---------:> 袈------ir (锖先閲讀背面之注意事頃再填寫木頁) 經濟部中央標準局具工消費合作社印策 2 - 本紙張AJt適用中國國家榇準（CNS ) A4规格（210X297公釐）
    以上各欄由本局填註） 公 A4 C4 中文說明書修正頁(S9年9月） 為^專利説明書455613 """^^-:^4 rTH xi/!'^合作社印製 一、發明名稱 中文 包含苯乙烯與馬來酸酐之共聚物及共交聯劑之環氧^ 脂組合物 rid 英文 "COPOLYMER OF STYRENE AND MALEIC '~~ ANHYDRIDE COMPRISING AN EPOXY RESIN COMPOSITION AND A CO-CROSS LINKING AGF.NT» 姓 名 1. 法蘭斯提加特 2. 卡爾-漢斯里茲 3. 卡爾華特苦伯 國 籍 1.2.3_均德國 發明， > 人 〆m 住、居所 / 1. 德國亞蘭伯奇市安斯坦華德街45號 2. 德國威伯奇市偉比卻街3號 3. 德國雷罕市安格特街18號 姓 名 (名稱） 美商伊梭拉薄板系統公司 國 籍 美國 三、申請人 住 '居所 (事務所） 美國威斯康辛州拉柯洛斯市北夫朗街230號 代表人 姓 名 丹尼斯·福特 小 裝 訂 線 (2] Οχ 297 公釐） 4 5 5 6 13 89. i2· 3. 第 86115368 號專利中^|^--^一 中文申請專利範圍修一本(89年121納.)1;:^ 斗R日 。 C8 、申請專利範圍 imTu 1 . 一種樹脂組合物，其包含作為交聯劑之苯乙埽與馬來酸 酐之共聚物（SMA)、F R 4和共交聯劑，其特徵為共交聯 劑係四溴雙酚A (TBBPA)、四溴雙酚a二縮水甘油醚 (TBBPADGE)或彼等之混合物*且該組合物係不含形成 錦丙基網狀.結構之化合物者’其中該SMA之分子量1400 至50,000，且具有超過15重量％之酸酐含量，且該sMa係 選自一種具有苯乙缔：馬來酸奸比例為1 : 1、2 : 1、3 : 1 或4 : 1之.S Μ A或SMA混合物.。 2 ·根據申請.專利範圍第丨項之樹脂组合物，其中該共交聯 劑係四漠雙酚A (TBBPA)和四溴雙齡 A二縮水甘油醚 (TBBPADGE)之混合物》 3 ·根據申_請專利範圍第2項之樹脂組合物，其中係使用至 少1〇重量％之丁BBPA和至少10重量％之TBBPADGE。 4.根據申請專利範圍第1至3項中任一項之樹脂组合物， 且該SMA係選自一種具有苯乙烯：馬來酸酐比例為 1:1、2:1、3:1或4:1之SMA或SMA混合物，且其中該 SMA#_身自1400至2000之分子量。 經濟部中央標率局te：工消費合作社印製 (清先閲請背面之注意事項再填窝本頁) 5 _根據申請專利範圍第1至3項中任一項之樹脂紐合物， 其中係使用一種共聚物，以捷供一介於自50至150重量 °/〇之範圍内之酸酐和芳香族羥基：環氧基團之當量比。 6 -根據申請專利範圍第1至3項中任一項之樹脂組合物， 其中係使用一種共聚物，以提供一係介於自75和125重 量°/。之範圍内之酸酐和芳香族羥基：環氧基團之當量 本紙張尺度適用中國固家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐）
TW086115368A 1996-10-29 1997-10-18 Copolymer of styrene and maleic anhydride comprising an epoxy resin composition and a co-cross linking agent TW455613B (en)

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