SU1572420A3 - Катионообменна мембрана дл электролиза водного раствора хлорида щелочного металла - Google Patents
Катионообменна мембрана дл электролиза водного раствора хлорида щелочного металла Download PDFInfo
- Publication number
- SU1572420A3 SU1572420A3 SU792760405A SU2760405A SU1572420A3 SU 1572420 A3 SU1572420 A3 SU 1572420A3 SU 792760405 A SU792760405 A SU 792760405A SU 2760405 A SU2760405 A SU 2760405A SU 1572420 A3 SU1572420 A3 SU 1572420A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- membrane
- polymer
- electrolysis
- current efficiency
- increase
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 8
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 40
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 13
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 10
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 5
- DVMSVWIURPPRBC-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trifluoroprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(F)=C(F)F DVMSVWIURPPRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229920006310 Asahi-Kasei Polymers 0.000 abstract 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 abstract 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical group OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N sulfuryl difluoride Chemical compound FS(F)(=O)=O OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- RRZIJNVZMJUGTK-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoro-2-(1,2,2-trifluoroethenoxy)ethene Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)=C(F)F RRZIJNVZMJUGTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- BZPCMSSQHRAJCC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-(1,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropent-1-enoxy)pent-1-ene Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)=C(F)OC(F)=C(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F BZPCMSSQHRAJCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical group C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- RWNJOXUVHRXHSD-UHFFFAOYSA-N hept-6-enoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC=C RWNJOXUVHRXHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
- C25B1/01—Products
- C25B1/34—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis
- C25B1/46—Simultaneous production of alkali metal hydroxides and chlorine, oxyacids or salts of chlorine, e.g. by chlor-alkali electrolysis in diaphragm cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/20—Manufacture of shaped structures of ion-exchange resins
- C08J5/22—Films, membranes or diaphragms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/20—Manufacture of shaped structures of ion-exchange resins
- C08J5/22—Films, membranes or diaphragms
- C08J5/2206—Films, membranes or diaphragms based on organic and/or inorganic macromolecular compounds
- C08J5/2218—Synthetic macromolecular compounds
- C08J5/2231—Synthetic macromolecular compounds based on macromolecular compounds obtained by reactions involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C08J5/2237—Synthetic macromolecular compounds based on macromolecular compounds obtained by reactions involving unsaturated carbon-to-carbon bonds containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/20—Manufacture of shaped structures of ion-exchange resins
- C08J5/22—Films, membranes or diaphragms
- C08J5/2206—Films, membranes or diaphragms based on organic and/or inorganic macromolecular compounds
- C08J5/2275—Heterogeneous membranes
- C08J5/2281—Heterogeneous membranes fluorine containing heterogeneous membranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08J2327/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
Abstract
Изобретение касаетс электрохимических производств и относитс к катионообменным мембранам дл электролиза водного раствора хлорида натри . Цель изобретени - повышение выхода по току и срока службы мембраны. Катионообменна мембрана выполнена из полностью фторированного полимера с карбоксильными ионообменными группами, причем обменна емкость по карбоксильным группам составл ет 1,15 - 2,31 миллиэквивалента на 1 г сухой смолы, а толщина мембраны составл ет 0,01 - 1,5 мм.
Description
1
(21)2760405/23-26
(62) 2111948/23-26, 2456955/23-26
(22)28,04.79
(23)06.03.75
(31)25718/74
(32)07.03.74
(зз) «тр
(46) 15.06.90. Бюл. f 22
(71)Асахи Касеи Когио Кабусики Кайс (JP)
(72)Маоми Секо (JP) (53) 661.4.418.1 (088.8) (56) Патент ГДР № 939990,
кл,
12 h/t 1972.
(54) КАТИОНООБМЕННАЯ МЕМБРАНА ДПЯ ЭЛЕКТРОЛИЯА ВОДНОГО РАСТВОРА ХЛОРИДА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА
(57) Изобретение касаетс электрохимических производств и относитс к катионообменным мембранам дн электролиза водного раствора хлорида натри . Цель изобретени - повышение выхода по току и срока службы мембраны . Катионообменна мембрана выполнена из полностью фторированного полимера с карбоксильными ионообменными группами, причем обменна емкость по карбоксильным группам составл ет 1,15-2,31 миллиэквивалента на 1 г сухой смолы, а толщина мембраны составл ет 0,01-1,5 мм.
I
Изобретение относитс к катионообменным мембранам, используемым при электролизе хлорида натри .
Цель изобретени - повышение выхода по току и срока службы мембраны. . Пример. Из сополимера п ер- фтор 12-(2-фторсульфонилэтокси)-про- пилвинилового эфира с тетрафторэти- леном выплавл ют мембрану толщиной 0,12 мм, которую затем подвергают гидролизу дл получени катионооб- менной мембраны, содержащей 0,90 миллиэквивалента на 1 г сухой смолы сульфокислотных групп.
Данна катионообменна мембрана, имеюща эффективную площадь 100 дм, используетс дл разделени электролитической чейки на анодную и катодную камеры. 50 звеньев таких электролитических чеек соедин ют
последовательно таким образом,чтобы соответствующие смежные электроды составл ли бипол рную систему, и получают систему из 50 электролитических чеек,,
Составленную систему электролитических чеек используют дл электролиза , загружа через систему подачи в анодную камеру каждой из чеек водный раствор хлорида натри , имеюпцш концентрацию 305 г/л, водный раствор гидроокиси натри возвращают в цикл, поддержива его концентрацию на уровне 35,1%. Электролиз провод т,пропуска последовательно через камеры ток величиной 5000 А. В результате эффективность по току при получении гидроокиси натри , имеющей концентрацию 35,1%, составл ет 55,7%, а количество NaCl в NaOH - 2000 к.п.м.
ел
vj
им
Удепьна электропроводность указанной мембраны 11,3 мс/cvi согласно измерени м в 0,1 н водном растворе NaOH при 25°С.
Удельную электропроводность мембраны измер ют следующим образом.
Мембрану полностью перевод т в SOjNa-форму и затем привод т в состо ние равновеси , погружа ее на 10 ч при нормальной температуре в 0,1 н,, водный раствор NaOII, подача которого осуществл етс непрерывно, Затем измер ют сопротиа оцие мембраны электричеству в растворителе,про- пуска переменный ток частотой 1000 Гц, причем в растворе поддерживают температуру 25 С, а затем рассчитывают удельную электропроводность исход из толщины и эффектир- ной площади мембраны.
II р и м е р 2, Из полимера,полученного в результате сополимеризации |метилперфтор 6-окса-7-охтеноата, пер- фторметилперфторвивилового эфира и тетрафторэтилена, выплавл ют под давлением мембрану толщиной 0,12 мм.Ука- занную мембрану подвергают гидролизу , получа мембрану из катионо- обменной смолы карбоксильного кислот- кого типа, обладаюргую обменной емкостью 2,1 миллиэквивалента на 1 г су Хой смолы.
Провод т электролиз с использованием 50 листов полученной описанным способом мембраны, электролиз провод т согласно примеру t с использованием той же аппаратуры при последовательном пропускании через 50 звеньев электролитических чеек тока в 5000 А.
Процесс провод т по примеру 1s за исключением того, что концентраци гидроокиси натри в растворе„отводимом из катодной камеры, поддер- живаетс на уровне 38%,
В данном случае эффективность по току составл ет 91,6%,
Пример 3 Из сополимера тетрафторэтилена с перфторвиниловым эфи ром выплавл ет мембрану толщиной 0,1 мм. Указанную мембрану импрегни- руют метилперфтор-5-окса™6-гептеноа- том, подвергают сначала полимеризации , затем гидролизу дл получени катионообменной мембраны, обладающей обменной емкостью 2,31 миллиэквивалента на г сухой смолы, в пересчете на карбоксильные кислотные группы.
Провод т электролиз по примеру 1 с использованием указанной катионообменной смолы. В результате эффективность по току при получении гидроокиси натри концентрацией 27% составл ет 98,2%.
Пример А. Из тройного сополимера , состо щего из метилперфторак- рилата, тетрафторэтилена и перфтор- пропилвинилового эфира, выплавл ют мембрану толщиной 0,12 мм, которую затем подвергают гидролизу, получа кэтионообменную смолу, содержащую 1,15 миллиэквивалента на 1 г сухой смолы карбоксильных кислотных групп.
Провод т электролиз по примеру 1 с использованием той же аппаратуры, использу 50 листов указанной катионообменной мембраны и пропуска последовательно через 50 звеньев электрической чейки ток в 5000 А. В результате эффективность по току при получении гидроокиси натри концентрацией 37,1% составл ет 97,2%.
П р и м е р 5. Из сополимера CFa CF - 0/CF2/4COONa с тетрафтор- этиленом выплавл ют мембрану толщи- ной 0,12 мм, получа катионообменнуго мембрану, содержащую 1,33 миллиэквивалента на 1 г сухой смолы карбоксильных кислотных групп. Провод т электролиз по примеру 1 с использованием указанной катионообменной мембраны , В результате эффективность по току при получении гидроокиси натри с. концентрацией 35,8% составл ет 92,9%.
II р и м е р 6, Из тройного сополимера , состо щего из перфторвинилового эфира, тетрафторэтилена и перфтор 5-окса-6-гаптеноилфторида, выплавл ют мембрану толщиной 0,12 мм, котору затем подвергают гидролизу, получа катионообменную мембрану, содержащую 1,36 миллиэквивалента на 1 г сухой смолы карбоксильных кислотных групп.
Провод т электролиз с использованием указанной катионообменной мембраны согласно примеру 1. В результате эффективность по току при получении гидроокиси натри концентрацией 35,5% составл ет 93,3%, а удельна электропроводность мембраны - 7,2 мо/см.
Пример 7, Из сополимера пер- фторакриловой кислоты с тетрафтор- этиленом выплавл ют мембрану толщиной 0,12 мм. Указанна мембрана со51572420
держит 1,88 миллиэквивапента на I г сухой смолы карбоксильных кислотных групп.
Провод т электролиз с использованием указанной мембраны согласно примеру 1, В результате эффективность по току при получении гидроокиси натри концентрацией 32,5% составл ет 93,6%.
Прим ер 8. В нержавеющий автоклав (3 л), продутый азотом, загружают деионизированную воду (280 г), NaHP04 (5,6 г), персульфат аммони (0,6 г) и перфторооктант аммони (товарный знак: FC-143; 5,6 г, эмульгатор ). Метилперфтор-6-окса-7-окте- ноат CF2 CFO (CF2)4COO CH3 (56г) добавлен до того, как температура
0,01 9U6
мм
1 ,0 мм 95,3
1,5 м 93,0.
10
КПД по
току
Как следует из представленных пр меров, предлагаемое изобретение поз вол ет повысить выход по току до 90 и более, в то врем как по прототипу вы ход по току составл ет 71% даже при более низких концентраци х гидрокси натри (13%), при этом срок службы мембраны во много раз больше.
Снижение ионообменной емкости ни 15 же 1,15 и повышение толщины свыше 1,5 мм не позвол ют получить достаточно высокую эффективность по току а также приводит к увеличению энерг
затрат, а при ионообменной емкости была доведена до 50°С и тетрафторэти- 20 выше и снижении толщины менее
лен подвергалс полимеризации в течение 4 ч при давлении 6 кг/см2 с до- , бавлением бисульфита натри (О ,02 г, сокатализатор). Дополнительное количество тетрафторэтилена подано в автоклав дл подн ти давлени на 0,5 кг/см в ответ на каждый 1 кг/см падени давлени в автоклав. По окончании реакции был получен сополимер (100 г).
Сополимер был формован при 260°С и гидролизован дл получени катионо- обменных мембран (0,01; 1,0 и 1,5 мм по толщине соответственно при ионообменной емкости дл группы СООН: 1,35 миллиэквивалента на 1 г сухой смолы).
Электролиз провод т аналогично примеру Г, за исключением того, что элемент (эффективна площадь 15 см ) использован до получени 35% NaOH.
25
0,01 мм изготовление мембраны св за но с трудност ми в св зи с низкой м ханической прочностью мембраны.
Claims (1)
- Формула изобретениКатионообменна мембрана дл электролиза водного раствора хлорид30 щелочного металла, состо ща из фто рированного полимера, содержащего карбоксильные группы, отлич а ю щ а с тем, что, с целью повыше ни выхода по току и срока службыа мембраны, она состоит из полностью фторированного полимера, причем обменна емкость по карбоксильным груп пам составл ет 1,15-2,31 миллиэквивалента на I г сухой смолы, а тол40 щина мембраны составл ет 0,01 1,5 мм.0,01 9U6мм1 ,0 мм 95,31,5 мм 93,0.КПД потокуКак следует из представленных примеров , предлагаемое изобретение позвол ет повысить выход по току до 90% и более, в то врем как по прототипу выход по току составл ет 71% даже при более низких концентраци х гидроксида натри (13%), при этом срок службы мембраны во много раз больше.Снижение ионообменной емкости ни- же 1,15 и повышение толщины свыше 1,5 мм не позвол ют получить достаточно высокую эффективность по току, а также приводит к увеличению энерго0 ,01 мм изготовление мембраны св зано с трудност ми в св зи с низкой механической прочностью мембраны.25Формула изобретениКатионообменна мембрана дл электролиза водного раствора хлоридащелочного металла, состо ща из фторированного полимера, содержащего карбоксильные группы, отлич а ю -- щ а с тем, что, с целью повышени выхода по току и срока службымембраны, она состоит из полностью фторированного полимера, причем обменна емкость по карбоксильным группам составл ет 1,15-2,31 миллиэквивалента на I г сухой смолы, а толщина мембраны составл ет 0,01 1,5 мм.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2571874A JPS551351B2 (ru) | 1974-03-07 | 1974-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1572420A3 true SU1572420A3 (ru) | 1990-06-15 |
Family
ID=12173560
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792760405A SU1572420A3 (ru) | 1974-03-07 | 1979-04-28 | Катионообменна мембрана дл электролиза водного раствора хлорида щелочного металла |
| SU823381954A SU1313352A3 (ru) | 1974-03-07 | 1982-01-08 | Катионообменна мембрана дл использовани при электролизе хлорида натри |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823381954A SU1313352A3 (ru) | 1974-03-07 | 1982-01-08 | Катионообменна мембрана дл использовани при электролизе хлорида натри |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US4357218A (ru) |
| JP (1) | JPS551351B2 (ru) |
| BR (1) | BR7501357A (ru) |
| CA (1) | CA1115655A (ru) |
| DE (4) | DE2510071B2 (ru) |
| FR (1) | FR2263312B1 (ru) |
| GB (2) | GB1497749A (ru) |
| NL (1) | NL168568C (ru) |
| SU (2) | SU1572420A3 (ru) |
Families Citing this family (111)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS551351B2 (ru) * | 1974-03-07 | 1980-01-12 | ||
| JPS6038475B2 (ja) * | 1975-04-16 | 1985-08-31 | 株式会社トクヤマ | 電解用イオン交換樹脂膜 |
| JPS582970B2 (ja) * | 1975-04-21 | 1983-01-19 | 株式会社トクヤマ | ヨウイオンコウカンマクノセイゾウホウホウ |
| JPS51130495A (en) * | 1975-05-08 | 1976-11-12 | Asahi Glass Co Ltd | Preparation of a fluoropolymer having ion exchangeable groups |
| JPS5950753B2 (ja) * | 1975-05-30 | 1984-12-10 | 旭硝子株式会社 | 水酸化ナトリウムの製造方法 |
| IT1061477B (it) * | 1975-07-09 | 1983-02-28 | Asahi Chemical Ind | Membrana scambiatrice di cationi sua preparazione e suo impiego |
| JPS5238486A (en) * | 1975-09-23 | 1977-03-25 | Asahi Glass Co Ltd | Fluorine-containing cation exchange resin membrane |
| GB1518387A (en) * | 1975-08-29 | 1978-07-19 | Asahi Glass Co Ltd | Fluorinated cation exchange membrane and use thereof in electrolysis of an alkali metal halide |
| JPS5228587A (en) * | 1975-08-29 | 1977-03-03 | Asahi Glass Co Ltd | Method for manufacturing an improved fluoropolymer having cation excha nge groups |
| JPS51126398A (en) * | 1975-10-03 | 1976-11-04 | Asahi Glass Co Ltd | Electrolysis of sodium chloride solution |
| JPS5243798A (en) * | 1975-10-03 | 1977-04-06 | Asahi Glass Co Ltd | Method for production of alkali hydroxide |
| JPS5248598A (en) * | 1975-10-17 | 1977-04-18 | Asahi Glass Co Ltd | Method for producing alkali hydroxide |
| JPS5269894A (en) * | 1975-12-09 | 1977-06-10 | Asahi Glass Co Ltd | Electrolysis of alkali halide |
| JPS5284196A (en) * | 1975-12-30 | 1977-07-13 | Asahi Glass Co Ltd | Production of alkali hydroxide |
| JPS5284195A (en) * | 1975-12-30 | 1977-07-13 | Asahi Glass Co Ltd | Electrolysis of sodium chloride |
| JPS58895B2 (ja) * | 1976-03-29 | 1983-01-08 | 旭硝子株式会社 | 改良された含フツ素陽イオン交換樹脂膜 |
| JPS5284191A (en) * | 1975-12-30 | 1977-07-13 | Asahi Glass Co Ltd | Improved f-contg. cation exchange resin membrane |
| JPS5284194A (en) * | 1975-12-30 | 1977-07-13 | Asahi Glass Co Ltd | Electrolysis of alkali chloride |
| JPS52145397A (en) * | 1976-03-31 | 1977-12-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Electrolysis |
| JPS52144388A (en) * | 1976-05-28 | 1977-12-01 | Asahi Glass Co Ltd | Cation exchange fluororesin membrane having support member |
| JPS52149286A (en) * | 1976-06-07 | 1977-12-12 | Kurorin Engineers Kk | Ion exchange membranes and manufacture |
| JPS58896B2 (ja) * | 1976-06-11 | 1983-01-08 | 旭硝子株式会社 | 新規な含フツ素陽イオン交換樹脂膜 |
| JPS6014110B2 (ja) * | 1976-06-18 | 1985-04-11 | 旭硝子株式会社 | 水酸化アルカリの製造方法 |
| JPS5858365B2 (ja) * | 1976-07-02 | 1983-12-24 | 東ソー株式会社 | 陽イオン交換膜の製法 |
| US4508603A (en) * | 1976-08-22 | 1985-04-02 | Asahi Glass Company Ltd. | Fluorinated cation exchange membrane and use thereof in electrolysis of an alkali metal halide |
| JPS5833886B2 (ja) * | 1976-09-14 | 1983-07-22 | 東ソー株式会社 | 陽イオン交換膜並びにその製法 |
| DE2643162C2 (de) * | 1976-09-24 | 1982-02-04 | Asahi Glass Co. Ltd., Tokyo | Verfahren zur Elektrolyse einer wässrigen Lösung von Natriumchlorid |
| JPS5349090A (en) * | 1976-10-15 | 1978-05-04 | Asahi Glass Co Ltd | Preparation of fluorinated plymer containing ion exchange group |
| GB1550874A (en) * | 1976-10-28 | 1979-08-22 | Asahi Glass Co Ltd | Process for producing fluorinated copolymer having ion-exchange groups |
| SE7712836L (sv) * | 1976-12-02 | 1978-06-03 | Du Pont | Polyfluoroallyloxiforeningar |
| FR2388012A1 (fr) * | 1977-04-20 | 1978-11-17 | Du Pont | Polymere fluore echangeur d'ions contenant des groupes carboxyliques et pellicules et membranes constituees de ce polymere |
| FR2388014A1 (fr) * | 1977-04-20 | 1978-11-17 | Du Pont | Polymere fluore echangeur d'ions comportant des groupes carboxyliques et pellicules et membranes formees de ce polymere |
| JPS53149881A (en) * | 1977-06-03 | 1978-12-27 | Asahi Glass Co Ltd | Strengthened cation exchange resin membrane and production thereof |
| JPS5337198A (en) * | 1977-07-15 | 1978-04-06 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Electrolytic method of sodium chloride |
| JPS6055442B2 (ja) * | 1977-10-13 | 1985-12-05 | クロリンエンジニアズ株式会社 | 電解用塩水の精製方法 |
| JPS5477285A (en) * | 1977-12-02 | 1979-06-20 | Asahi Glass Co Ltd | Ion exchange membrane electrolysis |
| GB2014590B (en) * | 1978-02-08 | 1982-06-16 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Process for producing cation exchange membrane |
| US4176215A (en) * | 1978-03-13 | 1979-11-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ion-exchange structures of copolymer blends useful in electrolytic cells |
| US4287042A (en) * | 1979-03-09 | 1981-09-01 | National Research Development, Corp. | Ion-selective electrode and method of making said electrode |
| US4329435A (en) | 1979-05-31 | 1982-05-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Novel fluorinated copolymer with tridihydro fluorosulfonyl fluoride pendant groups and preparation thereof |
| JPS55160028A (en) | 1979-05-31 | 1980-12-12 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Improved fluorinated cation exchange membrane and production thereof |
| US4329434A (en) | 1979-05-31 | 1982-05-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Novel fluorinated cation exchange membrane and process for producing the same |
| US4233122A (en) * | 1979-06-01 | 1980-11-11 | Olin Corporation | Electrolytic process for potassium hydroxide |
| US4255240A (en) * | 1979-06-04 | 1981-03-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ion-exchange structures of copolymer blends |
| GB2051870B (en) * | 1979-06-07 | 1983-04-20 | Asahi Chemical Ind | Method for electrolysis of aqueous alkali metal chloride solution |
| US4348310A (en) * | 1979-09-26 | 1982-09-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Solutions of sulfonyl fluoride compounds and fluoropolymers |
| US4515989A (en) * | 1980-06-11 | 1985-05-07 | The Dow Chemical Company | Preparation decarboxylation and polymerization of novel acid flourides and resulting monomers |
| US4358412A (en) | 1980-06-11 | 1982-11-09 | The Dow Chemical Company | Preparation of vinyl ethers |
| US4337211A (en) | 1980-06-11 | 1982-06-29 | The Dow Chemical Company | Fluorocarbon ethers having substituted halogen site(s) and process to prepare |
| US4337137A (en) * | 1980-06-11 | 1982-06-29 | The Dow Chemical Company | Composite ion exchange membranes |
| US4804727A (en) * | 1980-06-11 | 1989-02-14 | The Dow Chemical Company | Process to produce novel fluorocarbon vinyl ethers and resulting polymers |
| US4470889A (en) * | 1980-06-11 | 1984-09-11 | The Dow Chemical Company | Electrolytic cell having an improved ion exchange membrane and process for operating |
| US4414280A (en) | 1980-08-08 | 1983-11-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Membranes and composites from fluoropolymer solutions |
| US4446269A (en) * | 1980-08-08 | 1984-05-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Solvents of carboxyl ester compounds and fluoropolymers |
| ZA818207B (en) * | 1980-11-27 | 1982-10-27 | Ici Australia Ltd | Permselective membranes |
| BR8202395A (pt) * | 1981-05-01 | 1983-04-12 | Du Pont | Conjunto composto membrana/eletrodo celula eletroquimica e processo para eletrolise |
| JPS5864231U (ja) * | 1981-10-26 | 1983-04-30 | 三洋電機株式会社 | コ−ヒ−沸し器 |
| US4673479A (en) * | 1983-03-07 | 1987-06-16 | The Dow Chemical Company | Fabricated electrochemical cell |
| US4488946A (en) * | 1983-03-07 | 1984-12-18 | The Dow Chemical Company | Unitary central cell element for filter press electrolysis cell structure and use thereof in the electrolysis of sodium chloride |
| US4560452A (en) * | 1983-03-07 | 1985-12-24 | The Dow Chemical Company | Unitary central cell element for depolarized, filter press electrolysis cells and process using said element |
| US4568434A (en) * | 1983-03-07 | 1986-02-04 | The Dow Chemical Company | Unitary central cell element for filter press electrolysis cell structure employing a zero gap configuration and process utilizing said cell |
| FR2545495B1 (fr) * | 1983-05-02 | 1987-02-06 | Du Pont | Membranes constituees d'un polymere fluore echangeur d'ions contenant des groupes carboxyliques, procede d'electrolyse et cellule electrochimique utilisant cette membrane |
| US4522995A (en) * | 1983-05-02 | 1985-06-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorinated alkyl ether-containing ethylenes, precursors thereto, and copolymers thereof with tetrafluoroethylene |
| US4871703A (en) * | 1983-05-31 | 1989-10-03 | The Dow Chemical Company | Process for preparation of an electrocatalyst |
| GB8321934D0 (en) * | 1983-08-15 | 1983-09-14 | Ici Plc | Electrolytic cell module |
| US4652350A (en) * | 1984-12-07 | 1987-03-24 | The Dow Chemical Company | Electrochemical process |
| US4722772A (en) * | 1985-01-28 | 1988-02-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for electrolysis of sulfate-containing brine |
| US5114515A (en) * | 1985-05-31 | 1992-05-19 | The Dow Chemical Company | Method for forming polymer composite films using removable substrates |
| US4650551A (en) * | 1985-05-31 | 1987-03-17 | The Dow Chemical Company | Supported ion exchange membrane films |
| US4784882A (en) * | 1985-05-31 | 1988-11-15 | The Dow Chemical Company | Method for forming composite polymer films |
| US4610762A (en) * | 1985-05-31 | 1986-09-09 | The Dow Chemical Company | Method for forming polymer films having bubble release surfaces |
| US4650711A (en) * | 1985-05-31 | 1987-03-17 | The Dow Chemical Company | Method for sizing polytetrafluoroethylene fabrics |
| US5110385A (en) * | 1985-05-31 | 1992-05-05 | The Dow Chemical Company | Method for forming polymer composite films using a removable substrate |
| US4784900A (en) * | 1985-05-31 | 1988-11-15 | University Of Bath | Method for sizing polytretrafluoroethylene fabrics |
| JPS61159592A (ja) * | 1985-09-02 | 1986-07-19 | Tokuyama Soda Co Ltd | 戻り塩水の処理方法 |
| NL8503091A (nl) * | 1985-11-11 | 1987-06-01 | Harshaw Chemie Bv | Werkwijze voor de bereiding van katalysatoren. |
| US4666579A (en) * | 1985-12-16 | 1987-05-19 | The Dow Chemical Company | Structural frame for a solid polymer electrolyte electrochemical cell |
| US4666580A (en) * | 1985-12-16 | 1987-05-19 | The Dow Chemical Company | Structural frame for an electrochemical cell |
| US4668372A (en) * | 1985-12-16 | 1987-05-26 | The Dow Chemical Company | Method for making an electrolytic unit from a plastic material |
| US4668371A (en) * | 1985-12-16 | 1987-05-26 | The Dow Chemical Company | Structural frame for an electrochemical cell |
| US4670123A (en) * | 1985-12-16 | 1987-06-02 | The Dow Chemical Company | Structural frame for an electrochemical cell |
| US4748190A (en) * | 1985-12-24 | 1988-05-31 | The Dow Chemical Company | Process for forming a shaped porous fluorinated polymer catalyst and the resultant product |
| US4778723A (en) * | 1986-06-20 | 1988-10-18 | The Dow Chemical Company | Method for sizing polytetrafluoroethylene fibers, yarn, or threads |
| US4698243A (en) * | 1986-06-20 | 1987-10-06 | The Dow Chemical Company | Method for sizing and hydrolyzing polytetrafluoroethylene fabrics, fibers, yarns, or threads |
| US4731263A (en) * | 1986-09-26 | 1988-03-15 | The Dow Chemical Company | Method for the preparation of ionomer films |
| US4752370A (en) * | 1986-12-19 | 1988-06-21 | The Dow Chemical Company | Supported membrane/electrode structure combination wherein catalytically active particles are coated onto the membrane |
| US4738741A (en) * | 1986-12-19 | 1988-04-19 | The Dow Chemical Company | Method for forming an improved membrane/electrode combination having interconnected roadways of catalytically active particles |
| US5039389A (en) * | 1986-12-19 | 1991-08-13 | The Dow Chemical Company | Membrane/electrode combination having interconnected roadways of catalytically active particles |
| US4889577A (en) * | 1986-12-19 | 1989-12-26 | The Dow Chemical Company | Method for making an improved supported membrane/electrode structure combination wherein catalytically active particles are coated onto the membrane |
| US4940525A (en) * | 1987-05-08 | 1990-07-10 | The Dow Chemical Company | Low equivalent weight sulfonic fluoropolymers |
| US4859745A (en) * | 1987-12-22 | 1989-08-22 | The Dow Chemical Company | Stratified fibrous fluoropolymer compositions and process for forming such fluoropolymers |
| IT1230714B (it) * | 1989-02-10 | 1991-10-29 | Solvay | Procedimento di fabbricazione di un solfuro di un metallo alcalino. |
| US5013414A (en) * | 1989-04-19 | 1991-05-07 | The Dow Chemical Company | Electrode structure for an electrolytic cell and electrolytic process used therein |
| DE4131015C2 (de) * | 1991-09-18 | 1995-10-05 | Roland Man Druckmasch | Bogenausleger |
| IT1251419B (it) * | 1991-10-23 | 1995-05-09 | Solvay | Cella di elettrolisi per la produzione di un gas |
| BE1005716A3 (fr) * | 1992-03-09 | 1993-12-28 | Solvay | Procede de fabricatiion d'hydroxyde de sodium. |
| US5433861A (en) * | 1993-09-17 | 1995-07-18 | The Dow Chemical Company | Permanent deformation and use of sulfonated halopolymer articles |
| US6368472B1 (en) | 1998-11-04 | 2002-04-09 | Mcguire Byron Duvon | Electrolytic chemical generator |
| US6780935B2 (en) * | 2000-02-15 | 2004-08-24 | Atofina Chemicals, Inc. | Fluoropolymer resins containing ionic or ionizable groups and products containing the same |
| US6368474B1 (en) | 2000-05-16 | 2002-04-09 | Electromechanical Research Laboratories, Inc. | Chlorine generator |
| JP4779213B2 (ja) * | 2001-02-23 | 2011-09-28 | ユニマテック株式会社 | コーティング材 |
| US6942766B2 (en) * | 2003-01-16 | 2005-09-13 | Chris Alan Lemke | Chlorine generator |
| US7022128B2 (en) * | 2003-04-22 | 2006-04-04 | Becton, Dickinson And Company | Surgical knife safety handle |
| JP5136535B2 (ja) * | 2009-10-07 | 2013-02-06 | ユニマテック株式会社 | カルボキシル基含有含フッ素共重合体 |
| US9909223B1 (en) | 2014-08-04 | 2018-03-06 | Byron Duvon McGuire | Expanded metal with unified margins and applications thereof |
| EP3299496B1 (en) * | 2015-05-18 | 2020-06-03 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Ion exchange membrane |
| JP6410380B2 (ja) * | 2015-05-18 | 2018-10-24 | 旭化成株式会社 | イオン交換膜 |
| ES2926509T3 (es) * | 2017-04-21 | 2022-10-26 | Dankook Univ Cheonan Campus Industry Academic Cooperation | Método de fabricación de una membrana de intercambio de iones que utiliza modificación química y una membrana de intercambio de iones fabricada de esta manera |
| KR102048064B1 (ko) * | 2017-04-21 | 2019-11-22 | 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 | 화학적 개질을 이용한 이온교환막의 제조방법 및 이에 따라 제조된 이온교환막 |
| CN111954657A (zh) * | 2018-04-10 | 2020-11-17 | 阿科玛股份有限公司 | 官能含氟聚合物 |
| CN114773517B (zh) * | 2022-04-07 | 2023-04-07 | 国家电投集团氢能科技发展有限公司 | 一种含氟磺酸树脂及其制备方法 |
Family Cites Families (106)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA849670A (en) | 1970-08-18 | William R. Wolfe, Jr. | Electrochemical cells | |
| DD93990A (ru) * | ||||
| DD76478A (ru) * | ||||
| CA684643A (en) | 1964-04-21 | E. Hoch Paul | Elastomeric permselective membranes | |
| US2078401A (en) | 1934-08-20 | 1937-04-27 | Mccann Neal Thomas | Casing cutter |
| BE496550A (ru) | 1949-07-09 | |||
| US2681320A (en) * | 1950-12-23 | 1954-06-15 | Rohm & Haas | Permselective films of cationexchange resins |
| US2967807A (en) * | 1952-01-23 | 1961-01-10 | Hooker Chemical Corp | Electrolytic decomposition of sodium chloride |
| US2827426A (en) | 1954-02-12 | 1958-03-18 | Rohm & Haas | Cationic permselective membranes and their use in electrolysis |
| US2978402A (en) * | 1956-04-16 | 1961-04-04 | Hooker Chemical Corp | Permselective membranes |
| US2978401A (en) * | 1956-04-16 | 1961-04-04 | Hooker Chemical Corp | Elastomeric permselective membranes |
| US2978393A (en) * | 1956-04-16 | 1961-04-04 | Hooker Chemical Corp | Elastomeric permselective membranes |
| US3247133A (en) * | 1956-06-18 | 1966-04-19 | American Mach & Foundry | Method of forming graft copolymer ion exchange membranes |
| DE1241007B (de) * | 1956-09-01 | 1967-05-24 | Siemens Ag | Abstimmbarer Filterkreis fuer sehr kurze elektromagnetische Wellen |
| US3159609A (en) * | 1956-10-26 | 1964-12-01 | Du Pont | Copolymers of perfluorovinyl ethers |
| DE1745300U (de) | 1957-04-02 | 1957-05-23 | Ernst Radmacher G M B H | Handleuchte mit pressstoffgriff. |
| US3017338A (en) * | 1958-03-03 | 1962-01-16 | Diamond Alkali Co | Electrolytic process and apparatus |
| US3022244A (en) * | 1959-06-26 | 1962-02-20 | Pittsburgh Plate Glass Co | Electrolytic alkali-chlorine diaphragm cell |
| US3041317A (en) * | 1960-05-02 | 1962-06-26 | Du Pont | Fluorocarbon sulfonyl fluorides |
| US3132123A (en) * | 1960-11-25 | 1964-05-05 | Du Pont | Polymers of perfluoroalkoxy perfluorovinyl ethers |
| GB981562A (en) * | 1960-12-01 | 1965-01-27 | The Negev Institute | Method of producing ion-exchange material and permselective membranes from polyolefines and the products produced thereby |
| US3135673A (en) | 1961-05-05 | 1964-06-02 | Ionics | Process and apparatus for electrolyzing salt solutions |
| NL278049A (ru) * | 1961-05-05 | |||
| US3153673A (en) * | 1961-06-14 | 1964-10-20 | Exxon Research Engineering Co | Production of aldehydes and alcohols |
| US3163599A (en) * | 1963-01-21 | 1964-12-29 | Grace W R & Co | Process of descaling sea water |
| US3257334A (en) | 1963-01-21 | 1966-06-21 | American Mach & Foundry | Electrodialysis membrane from perhalogenated fluorocarbons |
| US3624053A (en) * | 1963-06-24 | 1971-11-30 | Du Pont | Trifluorovinyl sulfonic acid polymers |
| FR1371843A (fr) * | 1963-06-25 | 1964-09-11 | Centre Nat Rech Scient | Perfectionnements apportés aux membranes semi-perméables |
| US3301893A (en) * | 1963-08-05 | 1967-01-31 | Du Pont | Fluorocarbon ethers containing sulfonyl groups |
| GB1034197A (en) * | 1963-09-13 | 1966-06-29 | Du Pont | Sulphonic acid derivatives of fluorocarbon vinyl ethers, and polymers thereof |
| US3282875A (en) * | 1964-07-22 | 1966-11-01 | Du Pont | Fluorocarbon vinyl ether polymers |
| US3337443A (en) * | 1964-03-04 | 1967-08-22 | Pittsburgh Plate Glass Co | Electrolytic cell |
| US3362990A (en) * | 1964-05-13 | 1968-01-09 | Du Pont | Process for preparing perfluoromethacrylyl fluoride |
| JPS5141678B1 (ru) | 1964-08-07 | 1976-11-11 | ||
| US3341366A (en) | 1964-08-19 | 1967-09-12 | Gen Electric | Sulfonated polymers of alpha, beta, beta-trifluorostyrene, with applications to structures and cells |
| US3366610A (en) * | 1965-05-14 | 1968-01-30 | Du Pont | Perhalogenated epoxy olefin monomers and polymers |
| US3397191A (en) * | 1965-06-02 | 1968-08-13 | Du Pont | Fluorocarbon ethers |
| DE1745300A1 (de) * | 1966-02-16 | 1971-09-02 | Du Pont | Fluorierte Copolymere und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| GB1145445A (en) | 1966-02-16 | 1969-03-12 | Du Pont | Fluorinated perfluorovinylethers, their preparation and copolymers thereof |
| US3510418A (en) * | 1966-02-24 | 1970-05-05 | Tokuyama Soda Kk | Ion selective membrane |
| DE1941847U (de) | 1966-04-23 | 1966-07-07 | Deilmann Bergbau G M B H C | Transportrahmen mit aufbau. |
| US3484503A (en) | 1967-06-19 | 1969-12-16 | Du Pont | Blends of fluorinated polymers |
| US3528954A (en) * | 1967-10-30 | 1970-09-15 | Du Pont | Process for homopolymerization of tetrafluoroethylene and copolymerization of same with fluoro co-monomers in the solvent 1,1,2 - trichloro - 1,2,2 - trifluoroethane |
| US3496077A (en) * | 1967-12-18 | 1970-02-17 | Hal B H Cooper | Electrolyzing of salt solutions |
| GB1184321A (en) | 1968-05-15 | 1970-03-11 | Du Pont | Electrochemical Cells |
| US3562008A (en) * | 1968-10-14 | 1971-02-09 | Ppg Industries Inc | Method for producing a ruthenium coated titanium electrode |
| US3560568A (en) * | 1968-11-26 | 1971-02-02 | Du Pont | Preparation of sulfonic acid containing fluorocarbon vinyl ethers |
| US3718627A (en) * | 1968-11-26 | 1973-02-27 | Du Pont | Cf{11 {32 cfcf{11 cf{11 so{11 {11 f and derivatives and polymers thereof |
| DE1941847A1 (de) * | 1968-12-31 | 1970-07-23 | Bitterfeld Chemie | Verfahren zur Elektrolyse von Salzloesungen in Zellen mit Diaphragma |
| JPS5341200B1 (ru) * | 1969-04-26 | 1978-10-31 | ||
| US3694281A (en) * | 1969-04-28 | 1972-09-26 | Pullman Inc | Process for forming a diaphragm for use in an electrolytic cell |
| US3663414A (en) * | 1969-06-27 | 1972-05-16 | Ppg Industries Inc | Electrode coating |
| FR2021289A5 (en) | 1969-08-29 | 1970-07-17 | Bitterfeld Chemie | Electrolysis cell for aqueous salt solns |
| DE6946118U (de) | 1969-11-28 | 1971-06-09 | Bosch Gmbh Robert | Ueberstroemventil fuer ein mehrkreisiges druckluftbremssystem. |
| GB1273164A (en) * | 1969-12-01 | 1972-05-03 | Bitterfeld Chemie | Process for the electrolysis of salt solutions |
| US3692569A (en) * | 1970-02-12 | 1972-09-19 | Du Pont | Surface-activated fluorocarbon objects |
| US3684747A (en) * | 1970-04-22 | 1972-08-15 | Du Pont | Method for increasing the liquid absorptive capacity of linear fluorocarbon sulfonic acid polymer |
| US3674753A (en) * | 1970-07-02 | 1972-07-04 | Phillips Petroleum Co | Stabilization of polymer-alkali metal mercaptides |
| US3657104A (en) * | 1970-11-05 | 1972-04-18 | Ionics | Bifunctional cation exchange membranes and their use in electrolyticcells |
| US3684543A (en) * | 1970-11-19 | 1972-08-15 | Patricia J Barbato | Recoating of electrodes |
| US4012324A (en) * | 1971-07-27 | 1977-03-15 | Harry P. Gregor | Crosslinked, interpolymer fixed-charge membranes |
| US3784399A (en) * | 1971-09-08 | 1974-01-08 | Du Pont | Films of fluorinated polymer containing sulfonyl groups with one surface in the sulfonamide or sulfonamide salt form and a process for preparing such |
| BE788557A (fr) * | 1971-09-09 | 1973-03-08 | Ppg Industries Inc | Diaphragmes pour cellules electrolytiques |
| CA1030104A (en) * | 1971-09-09 | 1978-04-25 | William B. Darlington | Diaphragms for electrolytic cells |
| US3853721A (en) | 1971-09-09 | 1974-12-10 | Ppg Industries Inc | Process for electrolysing brine |
| BE790369A (fr) | 1971-10-21 | 1973-04-20 | Diamond Shamrock Corp | Procede et appareil pour la preparation d'hydroxydes de metaux alcalins de haute purete dans une cuve electrolytique. |
| US4192725A (en) * | 1971-10-21 | 1980-03-11 | Diamond Shamrock Corporation | Electrolytic production of high purity alkali metal hydroxide |
| JPS564495B2 (ru) * | 1971-11-05 | 1981-01-30 | ||
| US3849243A (en) * | 1971-11-08 | 1974-11-19 | Du Pont | Laminates of support material and fluorinated polymer containing pendant side chains containing sulfonyl groups |
| US3887499A (en) * | 1971-12-06 | 1975-06-03 | Ionics | Cation exchange membranes having carboxylic and sulfonic acid functionality |
| US3948737A (en) * | 1971-12-27 | 1976-04-06 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Process for electrolysis of brine |
| ZA728589B (en) * | 1971-12-27 | 1974-01-30 | Hooker Chemical Corp | Electrolysis method and apparatus |
| AU464313B2 (en) | 1971-12-27 | 1975-08-21 | Hooker Chemicals And Plastics Coup | Electrolysis method and apparatus |
| US3770507A (en) * | 1972-01-24 | 1973-11-06 | Globe Union Inc | Electrochemical battery employing bonded lead dioxide electrode and fluoroboric acid electrolyte |
| BE795460A (fr) * | 1972-02-16 | 1973-08-16 | Diamond Shamrock Corp | Perfectionnements relatifs a des cuves electrolytiques |
| US3773634A (en) | 1972-03-09 | 1973-11-20 | Diamond Shamrock Corp | Control of an olyte-catholyte concentrations in membrane cells |
| US3864226A (en) * | 1972-10-19 | 1975-02-04 | Du Pont | Process for electrolyzing aqueous sodium or potassium ion solutions |
| US3853720A (en) * | 1972-10-24 | 1974-12-10 | Ppg Industries Inc | Electrolysis of brine using permeable membranes comprising fluorocarbon copolymers |
| US4035254A (en) * | 1973-05-18 | 1977-07-12 | Gerhard Gritzner | Operation of a cation exchange membrane electrolytic cell for producing chlorine including feeding an oxidizing gas having a regulated moisture content to the cathode |
| US3878072A (en) * | 1973-11-01 | 1975-04-15 | Hooker Chemicals Plastics Corp | Electrolytic method for the manufacture of chlorates |
| US4030988A (en) * | 1973-12-17 | 1977-06-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for producing halogen and metal hydroxides with cation exchange membranes of improved permselectivity |
| US3969285A (en) * | 1973-12-17 | 1976-07-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Heat-treated fluorocarbon sulfonylamine cation permselectivity |
| JPS5414595B2 (ru) * | 1973-12-27 | 1979-06-08 | ||
| JPS5414596B2 (ru) | 1974-02-04 | 1979-06-08 | ||
| US4166014A (en) * | 1973-12-27 | 1979-08-28 | Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha | Electrolytic diaphragms, and method of electrolysis using the same |
| US3904496A (en) * | 1974-01-02 | 1975-09-09 | Hooker Chemicals Plastics Corp | Electrolytic production of chlorine dioxide, chlorine, alkali metal hydroxide and hydrogen |
| US3884777A (en) * | 1974-01-02 | 1975-05-20 | Hooker Chemicals Plastics Corp | Electrolytic process for manufacturing chlorine dioxide, hydrogen peroxide, chlorine, alkali metal hydroxide and hydrogen |
| US4169023A (en) * | 1974-02-04 | 1979-09-25 | Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha | Electrolytic diaphragms, and method of electrolysis using the same |
| JPS551351B2 (ru) | 1974-03-07 | 1980-01-12 | ||
| US4178218A (en) * | 1974-03-07 | 1979-12-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Cation exchange membrane and use thereof in the electrolysis of sodium chloride |
| US4060465A (en) * | 1974-06-24 | 1977-11-29 | Osaka Soda Co. Ltd. | Method of purifying the raw brine used in alkali salt electrolysis |
| US4040919A (en) * | 1974-10-29 | 1977-08-09 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Voltage reduction of membrane cell for the electrolysis of brine |
| AR205953A1 (es) * | 1975-01-22 | 1976-06-15 | Diamond Shamrock Corp | Produccion de carbonatos de metales a calinos en una celula de membrana |
| JPS5186100A (ja) * | 1975-01-25 | 1976-07-28 | Asahi Chemical Ind | Ensuinodenkaihoho |
| IT1034755B (it) * | 1975-03-28 | 1979-10-10 | Oronzio De Nora Impianti | Itcopolimeri solfonati e oro impiego per la formazione di diaframmi per celle elettrolitiche |
| JPS5248598A (en) * | 1975-10-17 | 1977-04-18 | Asahi Glass Co Ltd | Method for producing alkali hydroxide |
| US4113585A (en) * | 1975-10-20 | 1978-09-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method and apparatus for electrolysis of alkali or alkaline earth metal halide |
| JPS52145397A (en) * | 1976-03-31 | 1977-12-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Electrolysis |
| US4200711A (en) * | 1977-04-25 | 1980-04-29 | Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha | Process for preparing fluorine-containing polymers having carboxyl groups |
| NL7804322A (nl) * | 1977-05-04 | 1978-11-07 | Asahi Glass Co Ltd | Werkwijze voor het bereiden van natriumhydroxyde door het elektrolyseren van natriumchloride. |
| JPS5475497A (en) * | 1977-11-29 | 1979-06-16 | Asahi Glass Co Ltd | Electrolyzing method for aqueous solution of sodium chloride |
| DE2844496C2 (de) * | 1977-12-09 | 1982-12-30 | General Electric Co., Schenectady, N.Y. | Verfahren zum Herstellen von Halogen und Alkalimetallhydroxiden |
| US4224121A (en) * | 1978-07-06 | 1980-09-23 | General Electric Company | Production of halogens by electrolysis of alkali metal halides in an electrolysis cell having catalytic electrodes bonded to the surface of a solid polymer electrolyte membrane |
| US4176022A (en) * | 1978-04-27 | 1979-11-27 | Ppg Industries, Inc. | Removal of part per billion level hardness impurities from alkali metal chloride brines |
| IT1202862B (it) * | 1978-06-02 | 1989-02-15 | Elche Ltd | Procedimento per la depurazione di salamoie |
| IT1135043B (it) * | 1981-01-15 | 1986-08-20 | Afros Spa | Testa di miscelazione per sostanze chimiche reattive,con iniettori telecomandati |
-
1974
- 1974-03-07 JP JP2571874A patent/JPS551351B2/ja not_active Expired
-
1975
- 1975-02-28 CA CA220,976A patent/CA1115655A/en not_active Expired
- 1975-03-04 GB GB17596/77A patent/GB1497749A/en not_active Expired
- 1975-03-04 GB GB8913/75A patent/GB1497748A/en not_active Expired
- 1975-03-05 FR FR7506887A patent/FR2263312B1/fr not_active Expired
- 1975-03-07 BR BR1357/75A patent/BR7501357A/pt unknown
- 1975-03-07 DE DE2510071A patent/DE2510071B2/de not_active Ceased
- 1975-03-07 DE DE2560232A patent/DE2560232B2/de not_active Ceased
- 1975-03-07 DE DE2560241A patent/DE2560241C2/de not_active Expired
- 1975-03-07 NL NLAANVRAGE7502762,A patent/NL168568C/xx active
- 1975-03-07 DE DE2560151A patent/DE2560151B1/de not_active Ceased
-
1979
- 1979-04-28 SU SU792760405A patent/SU1572420A3/ru active
-
1980
- 1980-12-10 US US06/214,876 patent/US4357218A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-01-08 SU SU823381954A patent/SU1313352A3/ru active
- 1982-07-13 US US06/397,783 patent/US4683040A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-07-13 US US06/397,785 patent/US4683041A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2510071A1 (de) | 1975-09-11 |
| GB1497748A (en) | 1978-01-12 |
| JPS551351B2 (ru) | 1980-01-12 |
| US4683040A (en) | 1987-07-28 |
| DE2560232B2 (de) | 1981-08-06 |
| US4683041A (en) | 1987-07-28 |
| DE2560151B1 (de) | 1980-11-27 |
| NL7502762A (nl) | 1975-09-09 |
| DE2560241C2 (de) | 1982-07-01 |
| FR2263312A1 (ru) | 1975-10-03 |
| BR7501357A (pt) | 1975-12-09 |
| DE2510071B2 (de) | 1980-11-27 |
| GB1497749A (en) | 1978-01-12 |
| NL168568C (nl) | 1987-11-16 |
| US4357218A (en) | 1982-11-02 |
| SU1313352A3 (ru) | 1987-05-23 |
| JPS50120492A (ru) | 1975-09-20 |
| CA1115655A (en) | 1982-01-05 |
| FR2263312B1 (ru) | 1979-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1572420A3 (ru) | Катионообменна мембрана дл электролиза водного раствора хлорида щелочного металла | |
| US4126588A (en) | Fluorinated cation exchange membrane and use thereof in electrolysis of alkali metal halide | |
| KR850000101B1 (ko) | 전해조용 불소화 중합체 막 | |
| EP0041733B1 (en) | Improved sulfonic acid electrolytic cell membranes | |
| US4065366A (en) | Process for producing alkali metal hydroxide | |
| KR850000052B1 (ko) | 불소화 혼성막 | |
| CA1280716C (en) | Ion exchange membrane with non-electrode layer for electrolytic processes | |
| US4478695A (en) | Sulfonic acid electrolytic cell membranes and use thereof in the electrolysis of sodium chloride | |
| US4417969A (en) | Sulfonic acid electrolytic cell membranes | |
| TWI424884B (zh) | Ion Exchange Membrane for Chloride Alkali Electrolysis | |
| SE434927B (sv) | Katjonbytarmembran och anvendning av detsamma for elektrolys av en vattenlosning av en alkalimetallklorid | |
| US4053376A (en) | Electrolytic production of hydrogen iodide | |
| US4508603A (en) | Fluorinated cation exchange membrane and use thereof in electrolysis of an alkali metal halide | |
| US5716504A (en) | Cation exchange membrane for electrolysis and process for producing potassium hydroxide of high purity | |
| US4584071A (en) | Process for electrolysis of brine with iodide impurities | |
| US4486277A (en) | Electrolytic cation exchange membrane | |
| JPS6356257B2 (ru) | ||
| JPH0312155B2 (ru) | ||
| US4217198A (en) | Coated perfluorosulfonic acid resin membranes and a method for their preparation | |
| US4242184A (en) | Membrane cell chlor-alkali process having improved overall efficiency | |
| US4487668A (en) | Fluorinated ion exchange polymer containing carboxylic groups, and film and membrane thereof | |
| EP0021624B1 (en) | Process for the production of potassium hydroxide in an electrolytic membrane cell and potassium hydroxide obtained thereby | |
| JPS623164B2 (ru) | ||
| US4147601A (en) | Electrolytic production of hydrobromic acid | |
| US4316781A (en) | Method for electrolyzing alkali metal halide |