RU2200667C2

RU2200667C2 - Многослойное изделие, многослойная заготовка, способ изготовления изделия из полиэфирной пластмассы с барьерным покрытием (варианты), способ производства многослойной пластиковой емкости (варианты) и способ изготовления полиэтилентерефталатной пластмассы с барьерным слоем из сополимера терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и диола

Info

Publication number: RU2200667C2
Application number: RU2000108463A
Authority: RU
Inventors: Джеральд А. ХАТЧИНСОН; Роберт А. ЛИ
Original assignee: Эдвэнсид Плэстик Текнолоджис, Лтд.
Priority date: 1997-10-17
Filing date: 1998-10-19
Publication date: 2003-03-20
Also published as: AU752181B2; NO20001915D0; BR9815227A; US6391408B1; WO1999020462A3; CN1276816A; CA2312059C; US6676883B2; CA2650806A1; ES2293692T3; US20030001315A1; US20030219555A1; CA2312059A1; DE69838396D1; NO325367B1; SA98190744B1; WO1999020462A2; US20080061476A1; EP1023395B1; NO20074886L

Abstract

Изобретение относится к изделиям, изготовленным из полиэфирной пластмассы, предпочтительно из полиэтилентерефталата (ПЭТ), имеющего один или более слоев термопластического материала с хорошими характеристиками барьера для газа, нанесенного непосредственно на по меньшей мере одну из ее поверхностей, и к новым способам изготовления таких изделий. Предпочтительно изделия с барьерным покрытием имеют форму заготовок, покрытых по меньшей мере одним слоем барьерного материала, и емкостей, сформованных из них вдуванием. Такие емкости с барьерным покрытием предпочтительно представляют тип для хранения напитков, таких как безалкогольные напитки, пиво или сок. Предпочтительные барьерные материалы имеют более низкую проницаемость для кислорода и двуокиси углерода, чем ПЭТ, а их ключевые физические свойства одинаковы с ПЭТ. Материалы и способы обеспечивают то, что барьерные слои имеют хорошее сцепление с ПЭТ даже во время процесса выдувного формования и после него для формирования емкостей из заготовок. Предпочтительные материалы барьерного покрытия включают поли(гидроксиаминоэфиры). В одном предпочтительном способе заготовки формуются вдуванием и после этого немедленно покрываются барьером. Описываются многослойное изделие, многослойная заготовка, способ изготовления изделия из полиэфирной пластмассы с барьерным покрытием (варианты), способ производства многослойной пластиковой емкости (варианты) и способ изготовления полиэтилентерефталатной пластмассы с барьерным слоем из сополимера терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и диола. Описывается многослойное изделие, стеночная часть которого содержит внутренний и внешний слои. Внутренний слой имеет по меньшей мере два дискретных подслоя: один из подслоев содержит полиэтилентерефталат, другой - барьерный материал, выполненный из термопластика фенокситипа или сополимера терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола, а внешний слой содержит переработанный полиэтилентерефталат. 6 с. и 31 з.п.ф-лы, 17 ил.

Description

Изобретение относится к полиэфирной пластмассе с барьерным покрытием, предпочтительно к полиэтилентерефталату (ПЭТ) с барьерным покрытием и к изделиям, изготовленным из него. Предпочтительно ПЭТ с барьерным покрытием принимает форму заготовок, имеющих, по меньшей мере, один слой барьерного материала, и бутылок, изготавливаемых из них выдувным формованием. Изобретение далее относится к способам изготовления изделий, сформированных из полиэфирной пластмассы с барьерным покрытием.

Использование пластиковых емкостей в качестве замены стеклянных или металлических емкостей при упаковке напитков стало чрезвычайно популярно. Преимущества пластиковой упаковки включают более легкий вес, уменьшенную ломкость по сравнению со стеклом и потенциально меньшую стоимость. Самым распространенным пластиком, используемым в изготовлении емкостей для напитков, в настоящее время является ПЭТ. Чистый ПЭТ был санкционирован FDA для использования в контакте с пищевыми продуктами. Емкости, изготовленные из ПЭТ, прозрачны, с тонкими стенками, легкие по весу и имеют способность поддерживать свою форму путем сопротивления усилию, приложенному на стенки емкости сжатым содержимым, таким как газированные напитки. ПЭТ полимеры также очень недороги и легки для обработки.

Несмотря на эти преимущества и повсеместное использование, имеется и серьезная оборотная сторона в использовании ПЭТ в тонкостенных емкостях для напитков - проницаемость для газов, таких как двуокись углерода и кислород. Эти проблемы особенно важны, когда бутылка маленькая. В маленькой бутылке отношение площади поверхности к объему велико, что позволяет большой поверхности для проникновения газа, содержащегося внутри, через стенки бутылки. Проницаемость бутылок из ПЭТ отражается на безалкогольных напитках, которые становятся "выдохшимися" из-за выхода двуокиси углерода, равно как у напитков размывается запах из-за проникновения кислорода. Бутылки из ПЭТ непригодны для всех применений, требуемых в промышленности, и для многих существующих использований, а срок годности жидкостей, упакованных в бутылки из ПЭТ, короче желаемого.

Хотя промышленность пластиковых бутылок для напитков велика и конкурентоспособна, а проблема проницаемости с емкостями из ПЭТ известна с начала их использования, все еще не существует хорошего рабочего решения проблемы проницаемости. Попытки производить емкости с барьерными покрытиями до настоящего момента в большинстве были неудачны.

Большинство проблем с производством емкостей с покрытиями проистекают из сложностей с нахождением пригодных барьерных материалов. Когда большинство материалов наносится на ПЭТ, они не сцепляются совсем или сцепляются так слабо, что они будут отслаиваться от ПЭТ через короткий промежуток времени или при минимальном давлении. Примерами таких материалов являются поливинилхлорид (ПВХ) и поливинилиденхлорид (ПВДХ). Материалы же, которые сцепляются с ПЭТ, часто не имеют хороших барьерных свойств или имеют другие характеристики, которые не делают их пригодными для использования в дешевых коммерческих емкостях с барьерным покрытием.

Патент США 5464106, выданный Slat et а1., описывает бутылки, сформированные путем выдувного формования заготовок с барьерным слоем. Рассмотрены следующие барьерные материалы: полиэтиленнафталат, саран, этиленвинилсополимеры спирта или сополимеры акрилонитрила. В технологии Slat барьерный материал и материал для формирования внутренней стенки заготовки совместно выдавливаются в форме трубы. Эта труба нарезается по длинам, соответствующим длине заготовки, а затем помещается внутрь формы, где внешний слой заготовки инжектируется по трубе для формирования конечной заготовки. Заготовка затем может быть сформирована выдуванием для формирования бутылки. Недостатки это способа заключаются в том, что большинство рассмотренных барьерных материалов не сцепляются с ПЭТ, а процесс сам по себе достаточно громоздок.

Набор материалов с хорошими барьерными характеристиками рассмотрен в патенте США 4578295, выданном Jabarin. Такие барьерные материалы включают сополимеры терефталевой кислоты и изофталевой кислоты с этиленгликолем и по меньшей мере одного диола. Такой тип материалов коммерчески доступен как В-010 от фирмы Mitsui Petrochemical Ind. Ltd (Япония). Эти барьерные материалы смешиваются с полиэтилентерефталатом и образуют составы из 80-90% ПЭТ и 10-20% сополимера, из которого сформированы емкости с барьерными покрытиями. Емкости, изготовленные из таких составов, имеют барьеры от прохождения СO₂ на 20-40% лучше, чем отдельно у ПЭТ. Хотя кто-то заявляет, что этот полиэфир сцепляется с ПЭТ без отслаивания, только рассмотренные заготовки или емкости изготавливаются из составов этих материалов. Нет никаких данных о том, что кто-либо к настоящему моменту действительно производил слоистую заготовку или емкость с использованием этих материалов, чтобы обосновывать такое утверждение.

Другая группа материалов, полиаминполиэпоксиды, была предложена для использования в качестве барьерного покрытия от газа. Эти материалы могут быть использованы для формирования барьерного покрытия на полипропилене или поверхностно обработанном ПЭТ, как описано в патенте США 5489455, выданном Nugent et al. Эти материалы обычно поставляются как основанная на растворе или жидкости термоотверждающаяся смесь и обычно наносятся распылением на емкость и затем термоотверждаются для формирования законченного барьерного покрытия. Являясь термоотверждающимися, эти материалы непригодны для использования в качестве покрытий заготовок, поскольку когда покрытие один раз затвердело, оно не может больше быть размягчено нагреванием, а тем самым не может формироваться выдуванием в противоположность термопластическим материалам, которые могут быть размягчены в любой момент после нанесения.

Другой тип барьерного покрытия, который раскрыт в патенте США 5472753, выданном Farha, полагается на использование сополимеров для осуществления склеивания между ПЭТ и барьерным материалом. Farha описывает два типа слоистых материалов, трехслойный и двуслойный. В трехслойном слоистом материале аморфный термопластический сополимер помещен между барьерным слоем термопластика фенокси-типа и слоем ПЭТ, чтобы служить скрепляющим слоем для скрепления внутреннего и внешнего слоев. В двуслойном слоистом материале термопластик фенокси-типа сначала смешивается с аморфным термопластичным полиэфиром, а затем этот состав наносится на ПЭТ для формирования барьера. Эти слоистые материалы изготовлены путем выдавливания или путем вдувного формования, где для каждого слоя допустимо охлаждаться до того, как вдувается другой слой материала.

Таким образом, остается неисчерпанной необходимость в заготовках и емкостях из ПЭТ с барьерным покрытием, которые являются экономичными, внешне привлекательными, легкими в производстве и имеющими хорошие барьерные и физические характеристики.

Данное изобретение относится к изделиям, изготовленным из ПЭТ, имеющим один или более тонких слоев термопластического материала с хорошими характеристиками барьера от газа, нанесенных по поверхностям изделий. Изделия по настоящему изобретению предпочтительно находятся в виде заготовок и емкостей. В предпочтительных выполнениях полиэфир содержит полиэтилентерефталат и термопластик фенокси-типа, содержащий поли(гидроксиаминоэфир).

В одном аспекте настоящего изобретения предложено многослойное изделие, содержащее стеночную часть, содержащую внутренний многокомпонентный слой и внешний слой. Внутренний многокомпонентный слой имеет по меньшей мере два дискретных подслоя с поверхностью сопряжения между подслоями и вытянут по длине изделия, причем один из подслоев содержит полиэтилентерефталат, а другой из подслоев содержит барьерный материал, содержащий (i) термопластик фенокси-типа или (ii) сополимер терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола, при этом материал имеет проницаемость для двуокиси углерода, равную не более чем трети проницаемости двуокиси углерода полиэтилентерефталата. Внешний слой содержит переработанный полиэтилентерефталат и внутренний многокомпонентной слой, а внешний слой содержат материалы с абсолютным показателем преломления 1,55-1,75.

В другом аспекте настоящего изобретения предложена многослойная заготовка, содержащая стеночную часть с внутренним слоем и внешним слоем. Внутренний слой содержит полиэтилентерефталат, вытянут по длине заготовки, заканчиваясь в концевой резьбовой горловой части с выступающей наружу резьбой для приема крышечного элемента, имеет поддерживающее кольцо в низу концевой резьбовой горловой части и имеет толщину по меньшей мере 2 мм и абсолютный показатель преломления 1,55-1,65. Внешний слой совместно с внутренним слоем выступает, чтобы заканчиваться ниже поддерживающего кольца и содержит (i) сополимер терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и, по меньшей мере, одного диола или (ii) термопластик фенокси-типа, выбранный из группы, состоящей из поли(гидроксиэфира), поли(гидрокси сложного и простого эфира) и поли(гидроксиаминоэфира), причем внешний слой имеет проницаемость для кислорода меньше, чем внутренний слой, и толщину не больше четверти толщины внутреннего слоя. Далее внешний слой имеет абсолютный показатель преломления такого значения, чтобы обеспечить отношение показателей преломления в диапазоне 1,0-1,2.

Еще в одном аспекте настоящего изобретения предложен способ изготовления изделия из полиэтилентерефталата с барьерным покрытием. Полиэфирное изделие, по меньшей мере, с внутренней поверхностью и внешней поверхностью формируется путем инжектирования расплавленного полиэтилентерефталата через первый клапан в пространство, определенное первой половиной формы и центральной половиной формы, где первая половина формы и центральная половина формы охлаждаются циркулирующей жидкостью и первая половина формы контактирует с внешней поверхностью полиэтилентерефталата, а центральная половина формы контактирует с внутренней поверхностью полиэтилентерефталата. Вслед за этим расплавленный полиэтилентерефталат оставляют в контакте с половинами формы до тех пор, пока не сформируется оболочка на внешней и внутренней поверхностях полиэтилентерефталата, которые окружают сердечник расплавленного полиэтилентерефталата. Первая половина формы затем удаляется от изделия из полиэтилентерефталата, и оболочка на внешней поверхности полиэтилентерефталата размягчается передачей тепла от сердечника расплавленного полиэтилентерефталата, тогда как внутренняя полиэфирная поверхность охлаждается продолжающимся контактом с центральной половиной формы. В операции нанесения барьерный слой, содержащий барьерный материал, помещается на внешнюю поверхность полиэтилентерефталата путем инжекции расплавленного барьерного материала через второй клапан в пространство, определенное второй половиной формы, и на внешнюю поверхность полиэтилентерефталата для формирования изделия из полиэтилентерефталата с барьерным покрытием. Барьерные материалы, используемые в способе, предпочтительно содержат термопластик фенокси-типа или сополимер терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и, по меньшей мере, одного диола.

В другом аспекте настоящего изобретения обеспечен способ "инжектирования после ТИФ" для производства многослойной пластиковой емкости, содержащий несколько операций. Предусмотрены первый полимер, содержащий полиэтилентерефталат, и второй полимер, содержащий сополимер терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и, по меньшей мере, одного диола, которые инжектируются через тонкослойную инжекционную систему для обеспечения составного потока из многих тонких слоев, имеющего, по меньшей мере, один дискретный тонкий слой полиэтилентерефталата и, по меньшей мере, другой дискретный тонкий слой сополимера. Составной поток затем подается в форму для формирования начальной заготовки с внутренним и внешним подслоями, содержащими полиэтилентерефталат и сополимер, где подслой, содержащий сополимер, имеет проницаемость для воздуха меньше, чем проницаемость для воздуха у подслоя, содержащего полиэтилентерефталат. Переработанный полиэтилентерефталат затем подается по начальной заготовке для формирования внешнего слоя для формирования конечной заготовки. Конечная заготовка затем подвергается операции выдувного формования для формирования многослойной пластиковой емкости.

В другом аспекте настоящего изобретения предложен способ "ТИФ после инжектирования" для производства многослойной пластиковой емкости. В этом способе полиэтилентерефталат подается в форму для формирования начальной заготовки, содержащей полиэтилентерефталат. Предусмотрены первое тело термопластического полимера, содержащего переработанный полиэтилентерефталат, и второе тело термопластического барьерного полимера, содержащего (i) сополимер терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола или (ii) термопластик фенокси-типа, и эти тела инжектируются через тонкослойную инжекционную систему с блоком совместного выдавливания для обеспечения составного потока из многих тонких слоев, имеющего по меньшей мере один дискретный тонкий слой переработанного полиэтилентерефталата и по меньшей мере один дискретный тонкий слой термопластического барьерного полимера. Составной поток затем подается по начальной заготовке для формирования конечной заготовки, причем составной поток имеет подслои переработанного полиэтилентерефталата, а термопластический барьерный материал перекрывает начальную заготовку из полиэтилентерефталата и конечная заготовка подвергается операции выдувного формования для формирования многослойной пластиковой емкости.

В следующем аспекте настоящего изобретения предложен способ изготовления и покрытия заготовок. Способ начинается путем закрытия формы, содержащей неподвижную половину и подвижную половину, где неподвижная половина формы содержит, по меньшей мере, одну полость для формования заготовок и, по меньшей мере, одну полость для покрытия заготовок, и подвижная половина формы содержит поворотную площадку с установленными на ней некоторым числом оправок, равным сумме полостей формования заготовок и полостей покрытия заготовок. Остальные операции содержат: инжектирование первого материала в пространство, определенное оправкой, и в полость формования заготовок для формирования заготовки с внутренней поверхностью и внешней поверхностью; открытие формы; вращение вращающейся площадки; закрытие формы; инжектирование второго материала в пространство, определенное внешней поверхностью заготовки, и полость покрытия заготовки для формирования покрытой заготовки; открытие формы; удаление покрытой заготовки.

В дальнейших аспектах вышеописанного изобретения барьерные материалы настоящего изобретения могут дальше содержать наночастицы. Слой барьерного материала в изделиях по настоящему изобретению может состоять из множества микрослоев, содержащих барьерный материал.

Краткое описание чертежей
Фиг.1 является непокрытой заготовкой, используемой в качестве начального материала для настоящего изобретения.

Фиг. 2 является поперечным сечением предпочтительной непокрытой заготовки, относящейся к типу заготовок, которые имеют барьерное покрытие в соответствии с настоящим изобретением.

Фиг. 3 является поперечным сечением одного предпочтительного выполнения заготовки с барьерным покрытием по настоящему изобретению.

Фиг. 4 является поперечным сечением другого предпочтительного выполнения заготовки с барьерным покрытием по настоящему изобретению.

Фиг. 4А является увеличением части стенки заготовки, такой как изготовленной по процессу вдувания при ТИФ. Не все заготовки типа, показанного на фиг 4, выполненные в соответствии с настоящим изобретением, будут иметь этот тип расположения слоев.

Фиг. 5 является поперечным сечением другого предпочтительного выполнения заготовки с барьерным покрытием по настоящему изобретению.

Фиг. 6 является поперечным сечением предпочтительной заготовки в полости устройства выдувного формования того типа, которое может быть использовано для изготовления предпочтительной емкости с барьерным покрытием по настоящему изобретению.

Фиг. 7 является одним предпочтительным выполнением емкости с барьерным покрытием по настоящему изобретению.

Фиг. 8 является поперечным сечением одного предпочтительного выполнения емкости с барьерным покрытием по настоящему изобретению.

Фиг.9 является поперечным сечением инжекционной формы того типа, которая может быть использована для изготовления предпочтительной заготовки с барьерным покрытием по настоящему изобретению.

Фиг. 10 и 11 являются двумя половинами формовочной машины для изготовления заготовок с барьерным покрытием.

Фиг. 12 является схематичным изображением системы тонкослойного инжекционного формования (ТИФ).

Фиг. 13 и 14 являются двумя половинами формовочной машины для изготовления сорока восьми двуслойных заготовок.

Фиг.15 является видом в перспективе схематичного изображения формы с оправками, частично расположенными внутри полостей формования.

Фиг. 16 является видом в перспективе формы с оправками, полностью вынесенными из полостей формования до вращения.

Фиг.17 является двухслойным выполнением заготовки.

Данное изобретение относится к пластиковым изделиям, имеющим покрытия, содержащие один или более слоев термопластического материала с хорошими характеристиками барьера от газа, и к способам изготовления таких изделий. Как предполагается в настоящее время, одним из выполнений изделия с барьерным покрытием является бутылка того типа, которые используются для напитков. Альтернативно изделия с барьерным покрытием по настоящему изобретению могут принимать формы банок, трубок, лотков или бутылок для хранения жидких пищевых продуктов. Однако для простоты настоящее изобретение будет описываться здесь в первую очередь в контексте бутылок для напитков и заготовок, из которых они изготавливаются посредством выдувного формования.

Кроме того, изобретение описано здесь конкретно в связи с полиэтилентерефталатом (ПЭТ), но применимо ко многим другим термопластикам полиэфирного типа. Примеры таких других материалов включают 2,6- и 1,5-нафталат (ПЭН), политетраметилен 1,2-диоксибензоат и сополимеры этилентерефталата и этиленизофталата, но не включает сополимеры терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола, которые описаны везде в тексте как барьерный материал.

Предпочтительно заготовки и емкости имеют барьерное покрытие, помещенное на их внешних поверхностях или внутри стенки емкости. В противоположность технологии Slat, которая производит многослойные заготовки, в которых слои разделены сразу, в настоящем изобретении термопластический барьерный материал сцепляется прямо и крепко с поверхностью ПЭТ и не может быть легко отделен от нее. Сцепление между слоями происходит без использования каких-либо дополнительных материалов, таких как склеивающий материал или связующий слой. Покрытые заготовки обрабатываются предпочтительно путем вытягивающего выдувного формования для формирования бутылок с использованием способов и условий, аналогичных тем, которые используются для непокрытых заготовок из ПЭТ. Емкости в результате прочны, стойки к просачиванию и привлекательны внешне, а также имеют хорошие барьерные свойства от газа.

Как объяснено более подробно ниже, для выполнения настоящего изобретения используется один или более слоев барьерного материала. Как использовано здесь, термины "барьерный материал", "барьерная смола" и аналогичные относятся к материалам, которые при использовании для формирования изделий имеют ключевые физические свойства, аналогичные ПЭТ, хорошо сцепляются с ПЭТ и имеют более низкую, чем ПЭТ проницаемость для кислорода и двуокиси углерода.

Некоторое число материалов, имеющих необходимую низкую проницаемость для газов, таких как кислород и двуокись углерода, пригодны в настоящем изобретении, причем выбор барьерного материала частично зависит от режима или применения, как описано ниже. Предпочтительные барьерные материалы для использования в барьерных покрытиях в настоящем изобретении попадают в две основные категории: (1) сополимеры терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола, которые описаны в упомянутом ранее патенте, выданном Jabarin, и которые являются коммерчески доступными как В-010 от фирмы Mitsui Petrochemical Ind. Ltd (Япония), и (2) гидроксифункциональные поли(амидэфиры), такие как описаны в патентах США 5089588 и 5143998, поли(гидроксиамидэфиры), такие как описаны в патенте США 5134218, полиэфиры, такие как описанные в патентах США 5115075 и 5218075, гидроксифункциональные полиэфиры, такие как описанные в патенте США 5164472, гидроксифункциональные поли(эфирсульфонамиды), такие как описанные в патенте США 5149768, поли(гидрокси сложные простые эфиры), такие как описанные в патенте США 5171820, полимеры гидроксифеноксиэфира, такие как описаны в патенте США 5814373, и поли(гидроксиамино эфиры) ("ПГАЭ"), такие как описанные в патенте США 5275853. Барьерные материалы, описанные выше в (1), здесь называются термином "Барьерные материалы из сополимеров". Смеси, описанные выше в патентах в (2), классифицируются совместно, и их называют здесь в тексте термином материалы "Термопластики фенокси-типа" Все патенты, на которые есть ссылка в этом абзаце, включены во всей полноте в это описание посредством ссылок на них.

Предпочтительные сополимерные барьерные материалы имеют санкцию FDA. Санкция FDA позволяет этим материалам использоваться в емкостях, где они находятся в контакте с напитками и т.п., которые предназначены для потребления человеком. Насколько известно изобретателю, ни один из термопластиков фенокси-типа не имеет санкции FDA на дату этого описания. Таким образом, эти материалы предпочтительно используются в многослойных емкостях в местах, которые напрямую не контактируют с содержимым, если содержимое съедобно.

Для осуществления предпочтительных способов по настоящему изобретению при формировании заготовок и бутылок с барьерным покрытием начальная заготовка подготавливается или получается, а затем покрывается по меньшей мере одним дополнительным слоем материала, содержащего барьерный материал, полиэфиры, такие как ПЭТ, использованный или переработанный ПЭТ (совместно переработанный ПЭТ) и/или другие совместимые термопластические материалы. Слой покрытия может содержать единичный материал, смесь или состав материалов (гетерогенный или гомогенный), переплетенную матрицу двух или более материалов, или множество микрослоев (тонких слоев), содержащих по меньшей мере два различных материала. В одном выполнении начальная заготовка содержит множество таких микрослоев, которые могут быть приготовлены с помощью процесса инжекционного формования пластин. Начальные заготовки содержат полиэфир, и особенно предпочтительно, чтобы начальные заготовки содержали чистые материалы, которые санкционированы FDA на нахождение в контакте с пищевыми продуктами.

Таким образом, заготовки и емкости по настоящему изобретению могут существовать в нескольких выполнениях, таких как: чистый ПЭТ, покрытый слоем барьерного материала; чистый ПЭТ, покрытый слоем материала, содержащего чередующиеся микрослои барьерного материала и переработанного ПЭТ; чистый ПЭТ, покрытый барьерным слоем, который в свою очередь покрыт переработанным ПЭТ; микрослои чистого ПЭТ и барьерного материала, покрытые слоем переработанного ПЭТ; или чистый ПЭТ, покрытый переработанным ПЭТ, который затем покрыт барьерным материалом. В любом случае, по меньшей мере один слой должен иметь по меньшей мере один барьерный материал.

Различные выполнения заготовок и бутылок по настоящему изобретению все имеют преимущества в том, что они допускают использование начальной заготовки, которая может быть изготовлена как структурно-прочный блок. Таким образом, при коммерческих операциях начальные заготовки могут быть приготовлены с использованием технологий массового производства, храниться в течение периодов времени от часов до месяцев, и затем последовательно подвергаться наложению одного или более слоев барьера и/или полиэтилентерефталата для формирования конечной заготовки, которая может быть немедленно подвергнута операции выдувного формования или, как и начальная заготовка, храниться в течение долгих периодов времени до проведения окончательной операции выдувного формования.

В одном предпочтительном выполнении настоящего изобретения заготовки формуются и затем на них немедленно наносится барьер с использованием одного и того же оборудования.

Как описано выше, предпочтительными барьерными материалами для использования в соответствии с настоящим изобретением являются сополимерные барьерные материалы и термопластики фенокси-типа. Другие барьерные материалы, имеющие аналогичные свойства, могут быть использованы вместо этих барьерных материалов. Например, барьерный материал может принимать форму других термопластических полимеров, таких как акриловые смолы, включающие полимеры полиакрилонитрилов и сополимеры акрилонитрилстиренов. Предпочтительные барьерные материалы по настоящему изобретению имеют проницаемость для кислорода и двуокиси углерода, которая меньше, чем треть проницаемости полиэтилентерефталата. Например, сополимерные барьерные материалы того типа, который раскрыт в вышеупомянутом патенте, выданном Jabarin, будут проявлять проницаемость для кислорода примерно 11 [сс мил]/100 кв. дюймов в день и проницаемость для двуокиси углерода примерно 2 [сс мил]/100 кв. дюймов в день. Для определенных ПГАЭ проницаемость для кислорода меньше 1 [сс мил]/100 кв. дюймов в день. Соответствующая проницаемость для СO₂ полиэтилентерефталата либо в переработанном, либо в чистом виде, примерно равна 12-20 [сс мил]/100 кв. дюймов в день.

Способы настоящего изобретения обеспечивают покрытие, подлежащее нанесению на заготовку, которая позднее выдувается в бутылку. Такие способы предпочтительны для помещения покрытий на сами бутылки. Заготовки меньше по размеру и имеют более ровную форму, чем емкости, выдуваемые из них, что делает более простым получение ровного и постоянного покрытия. Кроме того, бутылки и емкости различных форм и размеров могут быть изготовлены из заготовок одинакового размера и формы. Таким образом, одно и то же оборудование и обработка могут быть использованы для выработки заготовок при формировании нескольких разных видов емкостей. Выдувное формование может иметь место сразу после формования, либо заготовки могут изготавливаться и храниться для последующего выдувного формования. Если заготовки хранятся перед выдувным формованием, их меньший размер позволяет им занимать меньше места при хранении.

Даже если предпочтительно формировать емкости из самих покрытых заготовок, они обычно не используются из-за трудностей, имеющихся с изготовлением емкостей из покрытых или многослойных заготовок. Одна операция, где появляются наибольшие трудности, имеет место в процессе выдувного формования для формирования емкости из заготовки. В течение этого процесса могут появиться дефекты, такие как отслаивание слоев, разрушение или нарушение покрытия, неровная толщина покрытия, прерывистое покрытие или пустоты. Эти сложности могут быть преодолены путем использования подходящих барьерных материалов и покрытия заготовок таким образом, который обеспечивает хорошее сцепление между слоями.

Таким образом, одним ключом к настоящему изобретению является выбор подходящих барьерных материалов. Когда используется подходящий барьерный материал, покрытие сцепляется прямо с заготовкой без какого-либо значительного отслаивания и будет оставаться приклеенным, когда заготовка после того формуется выдуванием в бутылку. Использование подходящего барьерного материала также помогает уменьшить случайность внешних и структурных дефектов, которые могут получиться от сформованных выдуванием емкостей, как описано выше.

Следует отметить, что хотя большая часть обсуждения, чертежей и примеров изготовления покрытых заготовок относятся к заготовкам из двух слоев, такое обсуждение не предназначено для ограничения настоящего изобретения изделиями из двух слоев. Барьерные емкости и заготовки из двух слоев по настоящему изобретению пригодны для многих использований и эффективны по стоимости из-за экономии материалов и рабочих операций. Однако в некоторых обстоятельствах и для некоторых применений могут быть желательны заготовки, состоящие из более чем двух слоев. Использование трех и более слоев позволяет инкорпорировать материалы, такие как переработанный ПЭТ, который обычно менее дорог, чем чистый ПЭТ или предпочтительные барьерные материалы. Таким образом, как часть изобретения предполагается, что все эти способы изготовления заготовок с барьерным покрытием по настоящему изобретению, которые раскрыты здесь, и все другие пригодные способы изготовления таких заготовок могут быть использованы либо поодиночке, либо в сочетании для изготовления заготовок и емкостей с барьерным покрытием и содержащих два или более слоев.

На фиг.1 изображена предпочтительная заготовка 1 без покрытия. Заготовка предпочтительно выполнена из санкционированного FDA материала, такого как чистый ПЭТ, и может иметь любую форму и размер из множества форм и размеров. Заготовка, показанная на фиг.1, относится к тому типу заготовок, который формирует бутылку для газированных напитков на 16 унций, которая требует барьера для кислорода и двуокиси углерода, но, как будет понятно специалисту, другие конфигурации заготовок могут быть использованы в зависимости от желательных конфигураций, характеристик и использования конечного изделия. Предпочтительно заготовки изготавливаются вдувным формованием, как известно из уровня техники.

На фиг.2 изображено поперечное сечение предпочтительной заготовки 1 без покрытия по фиг.1. Заготовка 1 без покрытия имеет горловую часть 2 и туловищную часть 4. Горловая часть 2 начинается от отверстия 18 внутрь заготовки и вытянута в направлении поддерживающего кольца 6 и включает его. Горловая часть 2 далее характеризуется наличием резьбы 8, которая обеспечивает средство для закрепления крышки на бутылке, изготовленной из заготовки 1. Туловищная часть 4 вытянута и имеет цилиндрическую форму, вытянутую вниз от горловой части 2 и заканчивающуюся закругленной конечной крышкой 10. Толщина 12 заготовки будет зависеть от общей длины заготовки, толщины стенок и общего размера итоговой емкости.

На фиг. 3 раскрыто поперечное сечение одного вида заготовки 20 с барьерным покрытием по настоящему изобретению. Заготовка 20 с барьерным покрытием имеет горловую часть 2 и туловищную часть 4, как и непокрытая заготовка 1 по фиг.1 и 2. Слой 22 барьерного покрытия нанесен на всю поверхность туловищной части 4, заканчиваясь снизу на поддерживающем кольце 6. Слой 22 барьерного покрытия не вытянут по горловой части 2 и не присутствует на внутренней поверхности заготовки 16, которая предпочтительно изготавливается из санкционированного FDA материала, такого как ПЭТ. Слой 22 барьерного покрытия может содержать либо единственный материал или несколько микрослоев по меньшей мере из двух материалов и изготовлен с использованием процесса ТИФ, как описано ниже. Толщина всей заготовки 26 равна толщине начальной заготовки плюс толщина 24 барьерного слоя и зависит от общего размера и желательной толщины покрытия итоговой емкости. Например, стенка донной части заготовки может иметь толщину 3,2 мм; поперечное сечение стенки горлового окончания примерно 3 мм; а наложенный барьерный материал толщиной примерно 0,3 мм.

На фиг. 4 в поперечном сечении показано предпочтительное выполнение покрытой заготовки 21. Первым отличием между покрытой заготовкой 21 и покрытой заготовкой 20 на фиг.3 является относительная толщина двух слоев в области концевой крышки 10. В покрытой заготовке 20 на фиг.3 барьерный слой обычно тоньше, чем толщина начальной заготовки по всей туловищной части заготовки. В покрытой заготовке 21, однако, слой 22 барьерного покрытия толще в точке 29 около концевой крышки 10, чем в точке 25 в стеночной части 3 и, наоборот, толщина внутреннего полиэфирного слоя больше в точке 23 в стеночной части 3, чем в точке 27 в области концевой крышки 10. Эта конструкция заготовки особенно полезна, когда барьерное покрытие нанесено на начальную заготовку в процессе переформирования для изготовления покрытой заготовки, как описано ниже, где он представляет определенные преимущества, включая то, что он связан с сокращением времени цикла формирования. Слой 22 с барьерным покрытием может быть однородным или может содержать множество микрослоев, как показано на фиг.4А.

Фиг.4А является увеличением стеночной части заготовки, показывающим изготовление слоев в выполнении заготовки по процессу вдувания при ТИФ. Слой 110 является внутренним слоем заготовки, а 112 является внешним слоем заготовки. Внутренний слой 112 содержит множество микрослоев материала, как будет делаться, когда будет использоваться система ТИФ. Не все заготовки по фиг.4 будут относиться к этому типу.

На фиг. 5 другое выполнение покрытой заготовки 31 показано в поперечном сечении. Первичная разница между покрытой заготовкой 31 и покрытыми заготовками 20 и 21 по фиг.3 и 4 соответственно заключается в том, что слой 22 барьерного покрытия расположен в горловой части 2, а также и в туловищной части 4.

Заготовки и емкости с барьерами по настоящему изобретению могут иметь слои, которые имеют широкий диапазон относительных толщин. Для настоящего описания толщина заданного слоя и всей заготовки или емкости в заданной точке или по всей емкости может выбираться для соответствия способу покрытия или конкретному конечному использованию емкости. Более того, как обсуждено выше по отношению к слою с барьерным покрытием по фиг.3, слой с барьерным покрытием в выполнениях заготовки и емкости, раскрытых здесь, может содержать единственный материал или несколько микрослоев из двух или более материалов.

После того как заготовка с барьерным покрытием, таким как изображенная на фиг, 3, подготовлена таким способом, как обсужденный в подробностях ниже, она подвергается процессу вытягиваемого выдувного формования. На фиг.6 в этом процессе заготовка 20 с барьерным покрытием помещается в форму 28 с полостью, соответствующей желательной форме емкости. Заготовка с барьерным покрытием затем нагревается и расширяется путем вытягивания и с помощью нагнетания воздуха внутрь заготовки 20 для заполнения полости внутри формы 28, создавая емкость с барьерным покрытием. Операция выдувного формования обычно ограничена туловищной частью 4 заготовки с горловой частью 2, включающей резьбу, упорное кольцо и поддерживающее кольцо, удерживающее изначальную конфигурацию, как в заготовке.

На фиг. 7 раскрыто выполнение емкости 40 с барьерным покрытием в соответствии с настоящим изобретением, такой как та, которая может быть изготовлена при выдувном формовании заготовки 20 с барьерным покрытием по фиг.3. Емкость 40 имеет горловую часть 2 и туловищную часть 4, соответствующие горловой и туловищной частям заготовки 20 с барьерным покрытием по фиг.3. Горловая часть 2 далее характеризуется наличием резьбы 8, которая обеспечивает средство закрепления крышки на емкости.

Когда емкость 40 с барьерным покрытием рассматривается в поперечном сечении, как на фиг.8, можно видеть структуру. Барьерное покрытие 42 покрывает внешнюю поверхность всей туловищной части 4 емкости 40, останавливаясь прямо под поддерживающим кольцом 6. Внешняя поверхность 50 емкости, которая изготовлена из материала, санкционированного FDA, предпочтительно ПЭТ, остается непокрытой, так что только внутренняя поверхность находится в контакте с напитками или пищевыми продуктами. В одном предпочтительном выполнении, которое используется как емкость для газированных напитков, толщина барьерного покрытия предпочтительно составляет 0,020-0,060 дюйма, более предпочтительно 0,030-0,040 дюйма, толщина слоя 46 ПЭТ предпочтительно составляет 0,080-0,160 дюйма, более предпочтительно 0,100-0,140 дюйма, и общая толщина 48 стенки емкости 40 с барьерным покрытием предпочтительно составляет 0,140-0,180 дюйма, более предпочтительно 0,150-0,170 дюйма. Предпочтительно в среднем, чтобы общая толщина 48 стенки емкости 40 имела большую часть своей толщины от внутреннего слоя ПЭТ.

Фиг. 9 показывает предпочтительный вид формы для использования со способами, которые используют переформовку. Форма содержит две половины, половину 52 полости и половину 54 оправки. Половина 52 полости содержит полость, в которой размещается непокрытая заготовка. Заготовка удерживается на месте между половиной 54 оправки, которая передает давление на верх заготовки, и выступом 58 половины 52 полости, на которой лежит поддерживающее кольцо 6. Горловая часть в заготовке, таким образом, герметично отделена от туловищной части заготовки. Внутри заготовки 58 находится оправка 96. Когда заготовка находится в форме, туловищная часть заготовки полностью окружена полым пространством 60. Заготовка, расположенная таким образом, действует как внутренняя матричная оправка в последующей инжекционной процедуре, в которой расплав переформуемого материала инжектируется через клапан 56 в полое пространство 60 для формирования покрытия. Расплав, как и непокрытая заготовка, охлаждается жидкостью, циркулирующей по каналам 55 и 57 в двух половинах формы. Предпочтительно циркуляция в каналах 55 полностью отделена от циркуляции в каналах 57.

Фиг. 10 и 11 являются схематическими изображениями части предпочтительного типа устройства для изготовления покрытых заготовок в соответствии с настоящим изобретением. Устройство является системой инжекционного формования для изготовления одной или более непокрытых заготовок и последующего покрывания новоизготовленных заготовок переинжекцией барьерного материала. Фиг. 10 и 11 показывают две половины части формы устройства, которые будут находиться напротив друг друга в формовочной машине. Штифты 94 выравнивания на фиг.11 входят в их соответствующие приемники 95 на другой половине формы.

Половина формы, показанная на фиг.11, имеет несколько пар полостей формы, причем каждая полость одинакова с полостью формы, показанной на фиг.8. Полости формы имеются двух типов: первые инжекционные полости 98 формования заготовки и вторые инжекционные полости 100 формования покрытия. Два типа полостей равны по количеству и предпочтительно установлены так, что все полости одного типа находятся на одной стороне инжекционного блока 101 при разбиении на две части прямой, проходящей между штифтами 96 выравнивания. Таким образом, каждая формовочная полость 98 заготовки находится в 180^o от полости 100 покрытия заготовки.

Половина формы, показанная на фиг.10, имеет несколько оправок 96, по одной для каждой формовой полости (98 и 100). Когда две половины, которые показаны на фиг. 10 и 11, устанавливаются вместе, оправка 96 входит внутрь каждой полости и служит как форма для внутренней поверхности заготовки в формовочных полостях 98 заготовки и как устройство центровки для непокрытых заготовок в полостях 100 покрытия заготовки, заполняя то, что становится внутренним пространством заготовки после того, как она сформована. Оправки укреплены на поворотной площадке 102, которая вращается на 180^o вокруг своего центра так, что оправка, изначально расположенная над полостью 98 формования заготовок, будет после вращения расположена над полостью 100 покрытия заготовок и наоборот. Как описано с большими подробностями ниже, такой тип установки позволяет заготовкам быть сформованными и затем покрытыми в двухступенчатом процессе с использованием одного оборудования.

Следует отметить, что чертежи на фиг.10 и 11 являются всего лишь иллюстрациями. Например, эти чертежи показывают устройство с тремя полостями 98 формования и тремя полостями 100 покрытия (устройство 3/3 полости). Однако устройства могут иметь любое количество полостей, пока имеются равные количества полостей формования и покрытия, например, 12/12, 24/24, 48/48 и т.п. Полости могут быть упорядочены любым пригодным образом, что может быть определено специалистом. Эти и другие еще меньшие изменения рассматриваются как часть изобретения.

На фиг. 12 показано схематическое изображение устройства, которое может быть использовано для изготовления потока расплава, состоящего из множества микрослоев или тонких слоев в процессе тонкослойного инжекционного формования (ТИФ), как будет подробно описано ниже.

Две половины формы, показанные на фиг.13 и 14, показывают выполнение формы устройства, имеющего 48/48 полостей, как обсуждено для фиг.10 и 11.

На фиг. 15 показан вид в перспективе формы того вида, который используется для процесса переформовки (инжектирование поверх инжектирования), в котором оправки 96 частично расположены внутри полостей 98 и 100. Стрелки показывают движение подвижной половины формы, на которой лежат оправки 96, когда форма закрыта.

Фиг. 16 показывает вид в перспективе формы того вида, который используется в процессе переформовки, где оправки 96 полностью выдвинуты из полостей 98 и 100. Стрелки показывают, что поворотная площадка 102 вращается на 180^o для перемещения оправок 96 от одной полости к другой. Также показаны схемы, изображающие средство охлаждения для половин формы. На неподвижной половине охлаждение полости 106 формования заготовки отдельно от охлаждения полости 108 покрытия заготовки. Оба этих процесса отделены от охлаждения для оправок 104 в подвижной половине.

На фиг.17 показана предпочтительная трехслойная заготовка по настоящему изобретению. Это выполнение покрытой заготовки предпочтительно изготовлено путем нанесения двух покрывающих слоев 80 и 82 на такую заготовку, как показано на фиг.1.

Предпочтительные барьерные материалы в соответствии с настоящим изобретением показывают некоторые физические характеристики, которые дают бутылкам и изделиям с барьерным покрытием по настоящему изобретению возможность противостоять обработке и физическим усилиям тем же образом или лучше, чем непокрытые изделия из ПЭТ, в дополнение к изготовлению изделий, которые внешне привлекательны и имеют великолепные барьерные свойства.

Сцепление является объединением или склеиванием вместе двух поверхностей. Действительное взаимное сцепление является феноменом, который проявляется на микроскопическом уровне. Он основан на молекулярных взаимодействиях и зависит от химических связей, ван-дер-ваальсовых сил и других межмолекулярных сил притяжения на молекулярном уровне.

Хорошее сцепление между барьерным слоем и слоем ПЭТ особенно важно, когда изделие представляет собой барьерную бутылку, изготовленную путем выдувного формования заготовки. Если материалы сцепляются хорошо, они будут действовать как один блок, когда они подвергаются процессу выдувного формования, а также подвергаются усилиям, когда существуют в форме емкости. Когда сцепление слабое, отслаивание появится либо через некоторое время, либо под физическим усилием, таким как сжатие емкости или стеснение емкостей при транспортировке. Отслаивание не только непривлекательно с коммерческой точки зрения, это может быть показателем отсутствия структурной цельности емкости. Более того, хорошее сцепление означает, что слои будут находиться в близком контакте, когда емкость расширяется во время процесса формования, и будут двигаться как один блок. Когда два материала действуют таким образом, меньше всего можно ожидать, что существуют пустоты в покрытии, тем самым позволяя наносить более тонкое покрытие. Барьерные материалы по настоящему изобретению предпочтительно достаточно сцепляются с ПЭТ для того, чтобы барьерный слой не смог легко отделиться от слоя ПЭТ при температуре 22^oС.

Таким образом, в части прямого сцепления барьерного слоя с ПЭТ настоящее изобретение отличается от раскрытого Farha в патенте США 5472753. У Farha не раскрыто и не сделано предложения о том, что термопластик фенокси-типа может или должен быть прикреплен прямо к ПЭТ без смешивания с сополимером или использования сополимера как крепящего слоя или что сополимер сам по себе мог бы использоваться как барьерный материал.

Температура стеклования (Тс) определяется как температура, при которой некристаллизуемый полимер претерпевает преобразование из состояния мягкой резины в состояние твердого эластичного полимерного стекла. В диапазоне температур, которые выше его Тс, материал станет достаточно мягким, чтобы позволить ему сразу течь, когда он подвергается внешней силе или давлению, но еще не таким мягким, что его вязкость будет так низка, что он будет действовать больше как жидкость, чем как податливый твердый материал. Диапазон температуры выше Тс является предпочтительным диапазоном температуры для выполнения процесса выдувного формования, так как материал достаточно мягок, чтобы течь под силой воздуха, вдуваемого в заготовку, и чтобы занять всю форму, но не настолько мягок, что он ломается или становится неровным по текстуре. Таким образом, когда материалы имеют одинаковые температуры стеклования, они будут иметь одинаковые диапазоны температур выдувания, что позволяет материалам быть обработанными вместе без того, чтобы жертвовать качеством какого-либо из материалов.

В процессе выдувного формования для производства бутылки из заготовки, как известно из уровня техники, заготовка нагревается до температуры, которая немного выше, чем Тс материала заготовки, так что когда внутрь заготовки нагнетается воздух, она будет способна течь, чтобы занять форму, в которой она размещена. Если заготовка не нагрета достаточно и используется температура ниже, чем Тс, то материалу заготовки будет очень сложно течь должным образом, и он, вероятно, сломается, потрескается или не будет растягиваться, чтобы занять форму. Напротив, если заготовка нагрета до температуры, которая слишком превышает Тс, материал станет настолько мягким, что он не сможет удержать свою форму и будет обрабатываться не должным образом.

Если материал барьерного покрытия имеет Тс, одинаковую с Тс ПЭТ, он будет иметь диапазон температуры выдувания, одинаковый с ПЭТ. Таким образом, если заготовка из ПЭТ покрыта таким барьерным материалом, то температура выдувания может быть выбрана так, чтобы позволить обоим материалам обрабатываться внутри их предпочтительных диапазонов температур выдувания. Если барьерное покрытие должно иметь Тс, отличающийся от ПЭТ, то будет сложно, если не невозможно, выбрать температуру выдувания, пригодную для обоих материалов. Когда материалы барьерного покрытия имеют Тс, одинаковую с ПЭТ, покрытая заготовка ведет себя в течение выдувного формования так, как если бы она была изготовлена из одного материала, вытягиваясь плавно и создавая внешне привлекательную емкость с ровной толщиной и однородным покрытием барьерного материала там, где он нанесен.

Температура стеклования ПЭТ появляется в диапазоне 75-85^oС в зависимости от того, как ПЭТ был обработан ранее. Тс для предпочтительных барьерных материалов по настоящему изобретению предпочтительно 55-140^oС, более предпочтительно 90-110^oС.

Другим фактором, который имеет влияние на качество барьерных заготовок во время выдувного формирования, является состояние материала. Предпочтительные барьерные материалы по настоящему изобретению скорее аморфные, чем кристаллизованные. Это из-за того, что материалам в аморфном состоянии легче сформироваться в бутылки и емкости с помощью процесса выдувного формования, чем материалам в кристаллическом состоянии. ПЭТ может существовать как в кристаллическом, так и в аморфном виде. Однако в настоящем изобретении крайне предпочтительно, чтобы ПЭТ существовал в аморфном виде в целях того, чтобы помимо прочего помогать в процессе выдувного формования. Изделие из ПЭТ, сформированное из расплава ПЭТ, может быть доведено до аморфной формы путем охлаждения расплава на высокой скорости, достаточно быстрой для того, чтобы остановить процесс кристаллизации и оставить аморфное состояние.

Внутренняя вязкость и индекс расплава являются двумя свойствами, которые относятся к молекулярному весу полимеров. Эти свойства показывают, как материалы будут действовать при различных условиях обработки, таких как процессы вдувного формования и выдувного формования.

Барьерные материалы для использования в изделиях и способах по настоящему изобретению имеют внутреннюю вязкость предпочтительно 0,70-0,90 дл/г, более предпочтительно 0,74-0,87 дл/г, наиболее предпочтительно 0,84-0,85 дл/г и индекс расплава предпочтительно 5-30, более предпочтительно 7-12, наиболее предпочтительно 10.

Барьерные материалы по настоящему изобретению предпочтительно имеют прочность на растяжение и сопротивление ползучести, одинаковые с ПЭТ. Одинаковость этих физических свойств позволяет барьерному покрытию действовать лучше, чем просто барьер для газа. Барьерное покрытие с физическими свойствами, одинаковыми с ПЭТ, действует как структурная составляющая емкости, что позволяет барьерному материалу заменить часть полиэтилентерефталата в емкости без того, чтобы жертвовать качеством емкости. Замещение ПЭТ позволяет итоговым емкостям с барьерным покрытием иметь физическое качество и характеристики, одинаковые с их непокрытыми частями без значительного изменения в весе и размере. Это также позволяет оплачивать любую дополнительную стоимость от добавления барьерного материала за счет уменьшения стоимости всей емкости, отнесенной к ПЭТ.

Одинаковость внутренней вязкости у ПЭТ и материалов барьерного покрытия помогают емкости иметь структурную целостность. Это особенно важно, если часть ПЭТ замещается барьерным материалом. Бутылки и емкости с барьерным покрытием по настоящему изобретению способны противостоять тем же физическим силам, что и непокрытые емкости, что позволяет, например, перевозить емкости с барьерным покрытием и обращаться с ними, как это принято для непокрытых емкостей из ПЭТ. Если материал барьерного покрытия имел бы прочность на разрыв существенно ниже, чем у ПЭТ, емкость, у которой часть ПЭТ замещена барьерным материалом, вероятно, не смогла бы противостоять тем же силам, что и непокрытая емкость.

Одинаковость в сопротивлении ползучести между ПЭТ и материалами барьерного покрытия помогает емкости поддерживать ее форму. Сопротивление ползучести относится к способности материала сопротивляться изменению в ответ на приложенное усилие. Например, бутылка, которая содержит газированную жидкость, должна быть способна сопротивляться давлению растворенного газа, толкающего наружу, и поддерживать свою начальную форму. Если материал барьерного покрытия имел существенно более низкое сопротивление ползучести, чем ПЭТ в емкости, то итоговая емкость, вероятно, деформировалась бы со временем, сокращая срок годности продукта.

Для применений, где важна оптическая чистота, предпочтительные барьерные материалы имеют показатель преломления, равный аналогичному показателю у ПЭТ.

Когда коэффициенты преломления ПЭТ и материала барьерного покрытия одинаковы, заготовки и, вероятно, что более важно, выдутые их них изделия оптически чисты и, таким образом, внешне привлекательны для использования в качестве емкости для напитков, где чистота бутылок часто желательна. Однако, если два материала имеют существенно различающиеся коэффициенты преломления, когда они помещены в контакте друг с другом, итоговое сочетание будет иметь визуальные искажения и может быть замутненным или непрозрачным в зависимости от степени различия в коэффициентах преломления материалов.

Полиэтилентерефталат имеет показатель преломления для видимого света в диапазоне от 1,40 до 1,75 в зависимости от физической конфигурации. В случае изготовления в виде заготовок показатель преломления предпочтительно находится в диапазоне от 1,55 до 1,75, более предпочтительно в диапазоне 1,55-1,65. После того как из заготовки была изготовлена бутылка, стенки конечного продукта, которые могут быть охарактеризованы как ориентированная по двум осям пленка, поскольку это предмет одновременно для окружного и осевого напряжений в операции выдувного формования, полиэтилентерефталат обычно показывает показатель преломления в диапазоне 1,40-1,75, обычно 1,55-1,75 в зависимости от коэффициента растяжения, вовлеченного в операцию выдувного формования. Для относительно низкого коэффициента растяжения, примерно 6:1, показатель преломления будет близок к нижнему пределу, тогда как для высоких коэффициентов растяжения, примерно 10:1, показатель преломления будет близок к верхнему пределу вышеупомянутого диапазона. Будет понятно, что коэффициенты растяжения, на которые здесь сделаны ссылки, являются двуосными коэффициентами растяжения, полученными из коэффициента окружного растяжения и коэффициента осевого растяжения и включают их произведение. Например, в операции выдувного формования, в которой конечная заготовка увеличивается в 2,5 раза в осевом направлении и в 3,5 раза в диаметре, коэффициент растяжения будет около 8,75 (2,5х3,5).

При использовании обозначения n_i для обозначения показателя преломления ПЭТ и n₀ для обозначения показателя преломления для барьерного материала, отношение между значениями n_i и n₀ предпочтительно составляет 0,8-1,3, более предпочтительно 1,0-1,2, наиболее предпочтительно 1,0-1,1. Как будет понятно специалистам, для отношения n_i/n₀=1 искажение из-за показателя преломления будет минимальным, поскольку два коэффициента идентичны.

Если же, однако, это отношение постепенно отличается от единицы, то искажение увеличивается постепенно.

Предпочтительными материалами барьерного покрытия для использования в изделиях и способах по настоящему изобретению являются термопластические материалы фенокси-типа и сополимеры терефталевой кислоты и изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола (сополимерные барьерные материалы). Предпочтительно термопластики фенокси-типа, используемые в качестве барьерных материалов в настоящем изобретении, относятся к одному из следующих типов:
(1) гидроксифункциональные поли(амидные эфиры) с повторяющимися блоками, представленные любой из формул Ia, Ib или Iс

или

(2) поли(гидроксиамидные эфиры) с повторяющимися блоками, представленные независимо любой одной из формул IIа, IIb или IIc

или

(3) амид- и гидроксиметилфункционализированные полиэфиры с повторяющимися блоками, представленные формулой III

(4) гидроксифункциональные полиэфиры с повторяющимися блоками, представленные формулой IV

(5) гидроксифункциональные поли(эфир сульфонамиды) с повторяющимися блоками, представленные формулами Va или Vb:

(6)поли(гидроксисложные и простые эфиры) с повторяющимися блоками, представленные формулой VI

(7) гидроксифеноксиэфирполимеры с повторяющимися блоками, представленные формулой VII

и (8) поли(гидроксиаминоэфиры) с повторяющимися блоками, представленные формулой VIII

где каждый Аr отдельно представляет двухвалентную ароматическую половину, замещенную двухвалентную ароматическую долю или гетероароматическую долю или сочетание различных двухвалентных ароматических долей, замещенных ароматических долей или гетероароматических долей; R является отдельным кислородом или одновалентной гидрокарбиловой долей; каждый Аr¹ является двухвалентной ароматической долей или сочетанием двухвалентных ароматических долей, несущих амидные или гидроксиметильные группы; каждый Ar² такой же как Аr или отличается от Аr и отдельно является двухвалентной ароматической долей, замещенной двухвалентной ароматической долей или гетероароматической долей или сочетанием различных двухвалентных ароматических долей, замещенных ароматических долей или гетероароматических долей, R¹ является отдельно преобладающе гидрокарбиленовой долей, такой как двухвалентная ароматическая доля, замещенная двухвалентная ароматическая доля, двухвалентная гетероароматическая доля, двухвалентная алкиленовая доля, двухвалентная замещенная алкиленовая доля или двухвалентная гетероалкиленовая доля или сочетание таких долей; R² является отдельно одновалентной гидрокарбиловой долей; А является аминовой долей или сочетанием различных аминных долей; Х является амином, арилендиокси-, арилендисульфонамид- или арилендикарбокси- долей или сочетанием таких долей; а Аr³ является "кардо" долей, представленной одной из формул

где Y является nil, ковалентной связью или связывающей группой, причем пригодные связывающие группы включают, например, атом кислорода, атом серы, атом карбонила, группу сульфонила или группу метилена или аналогичное связывание; n=10-1000, целое число, х=0,01-1,0 и у=0-0,5.

Термин "преобладающе гидрокарбилен" означает двухвалентный радикал, который является преобладающе углеводородом, но который выборочно содержит небольшое количество гетероатомной доли, такой как кислород, сера, имино, сульфонил и т.п.

Гидроксифункциональные поли(амид эфиры), представленные формулой I, предпочтительно приготавливаются путем контакта N,N'-bis (гидроксифениламидо)алкан или арен с диглицидилэфиром, как описано в патентах США 5089588 и 5143998.

Поли(гидроксиамидэфиры), представленные формулой II, приготовлены путем контакта N,N'-bis (3-гидроксифенил) адипамида или N,N'-bis (3-гидроксифенил) глютарамида с эпихалогидрином, как описано в патенте США 5134218.

Амидо- и гидроксиметилфункционализированные полиэфиры, представленные формулой III, могут быть приготовлены, например, путем реагирования диглицидилэфиров, таких как диглицидилэфир бисфенола А, с дигидрифенолами, имеющими висящие амидо, N-замещенные амидо- и/или гидроксиалкиловые доли, такие как 2,2-бис(4-гидроксифенил)ацетамид и 3,5-дигидроксибензамид. Эти полимеры и их приготовление описаны в патентах США 5115075 и 5218075.

Гидроксифункциональные полиэфиры, представленные формулой IV, могут быть приготовлены, например, путем разрешения каждому из диглицидилэфиров или их сочетанию вступать в реакцию с дигидрофенолом или сочетанием дигидрофенолов, используя способ, описанный в патенте США 5164472. Альтернативно гидроксифункциональные полиэфиры получаются путем разрешения дигидрофенолу или сочетанию дигидрофенолов реагировать с эпигалогидрином с помощью способа, описанного в Reinking, Barnabeo and Hale in the Journal of Applied Polymer Science, Vol. 7, p. 2135 (1963).

Гидроксифункциональные поли(эфирсульфонамиды), представленные формулой V, приготавливаются, например, путем полимеризации N,N'-диакила или N,N'-диарилдисульфонамида с диглицидилэфиром, как описано в патенте США 5149768.

Поли(гидрокси сложные и простые эфиры), представленные формулой VI, приготавливаются путем реагирования диглицидилэфиров алифатических или ароматических диацидов, таких как диглицидилтерефталат, или диглицидилэфиров дигидрофенолов с алифатическими диацидами, такими как адипиковая кислота и изофталевая кислота. Эти полиэфиры описаны в патенте США 5171820.

Полимеры гидроксифеноксиэфира, представленные формулой VII, приготавливаются, например, путем контактирования по меньшей мере одного динуклеофили-мономера по меньшей мере с одним диглицидилэфиром кардобисфенола, такого как 9,9-бис(4-гидроксифенил)фторен, фенолфталеин или замещенный кардобисфенол, такой как замещенный бис(гидроксифенил)фторен, замещенный фенолфталеин или замещенный фенолфталимидин при условиях, достаточных, чтобы заставить нуклеофилидоли динуклеофили-мономера вступать в реакцию с эпоксидолями для формирования основной цепи полимера, содержащей висящие гидроксидоли и эфирные, имино-, амино- сульфонамидо- или эфирные связи. Эти гидроксифеноксиэфирные полимеры описаны в патенте США 5184373.

Поли(гидроксиамино)эфиры (ПГАЕ или полиэфирамины), представленные формулой VIII, приготавливаются путем контактирования одного или более диглицидилэфира дигидриофенола с амином, имеющим два аминовых кислорода при условиях, достаточных, чтобы заставить аминовые доли вступать в реакцию с эпоксидолями для формирования основной цепи полимера, содержащей аминовые связи, эфирные связи и висящие гидроксидоли. Эти составляющие описаны в патенте США 5275853.

Термопластики фенокси-типа по формулам I-VIII могут быть получены от фирмы Dow Chemical Company (Мидленд, штат Мичиган, США).

Термопластики фенокси-типа, коммерчески доступные от фирмы Phenoxi Associates, Inc., пригодны для использования в настоящем изобретении. Эти гидроксифеноксиэфирные полимеры являются продуктами реакции конденсации дигидрополинуклеарного фенола, такого как бисфенол А, и эпигалогидрина, и имеют повторяющиеся блоки, представленные в формуле IV, где Аr является изопропилендифенилен долей. Способ приготовления этого описан в патенте США 3305528, полностью включенном сюда посредством ссылки.

Наиболее предпочтительными термопластиками фенокси-типа являются поли(гидроаминоэфиры) ("ПГАЭ"), представленные формулой VIII. Примером является продаваемый фирмой Dow Chemical Company XU 19040.00L.

Примеры предпочтительных сополимерных барьерных материалов и способ их подготовки описаны в патенте США 4578295, выданном Jabarin. Они в общем случае приготавливаются путем нагревания смеси по меньшей мере одного реагента, выбранного из изофталевой кислоты, терефталевой кислоты и их С₁ и С₄ алкилэфиров с 1,3 бис(2-гидроксиэтокси)бензолом и этиленгликолем. Выборочно смесь может далее содержать один или более эфирформирующих дигидроксиуглеводородов и/или бис(4--β-гидроксиэтоксифенил)сульфонов.

Наиболее предпочтительными сополимерными барьерными материалами являются те, которые изготовлены из смесей, содержащих как терефталевую кислоту, так и изофталевую кислоту. Особенно предпочтительный сополимерный барьерный материал доступен как В-010 от фирмы Mitsui Petrochemical Ind. Ltd. (Япония).

Приготовление полиэфиров
Полиэфиры и способы их приготовления (включая специальные мономеры, используемые в их формировании, их пропорции, температуры полимеризации, катализаторы и другие условия) хорошо известны в уровне техники, и ссылки на них даются здесь в целях настоящего изобретения. Для целей иллюстрации, но никак не ограничения ссылки конкретно делаются на с. 1-62 тома 12 Энциклопедии полимерной науки и инженерии, издания 1988 года (Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 1988 revision, John Wiley & Sons).

Обычно полиэфиры получают из реакции ди- или поликарбоксилкислоты с ди- или полигидриспиртом. Пригодные ди- или поликарбоксилкислоты включают поликарбоксилкислоты и эфиры и ангидриды таких кислот и их смесь. Представительные карбоксилкислоты включают фталиковую, изофталевую, адипиацелаиковую, терефталевую, оксаликовую, малониковую, сукциниковую, глютариковую, себацикную и т. п. Предпочтительны дикарбоксил составляющие. Терефталевая кислота является наиболее широко используемой и предпочтительной при приготовлении полиэфирных пленок. α,β-Ненасыщенные ди- и поликарбоксил кислоты (включая эфиры или ангидриды таких кислот и их смесей) могут быть использованы как частичное замещение насыщенным карбоксил составляющим. Представительные α,β-ненасыщенные ди- и поликарбоксил кислоты включают малеиковую, фумариковую, аконитиковую, итакониковую, месакониковую, цитракониковую, монохлормалеиковую и т.п.

Обычные ди- и полигидриспирты, используемые для приготовления полиэфира, являются теми спиртами, которые имеют по меньшей мере две гидроксигруппы, хотя могут быть использованы малые количества спирта, имеющего больше или меньше гидроксигрупп. Предпочтительны дигидроксиспирты. Дигидроксиспирты обычно используются для приготовления полиэфиров, включая диэтиленгликоль; дипропиленгликоль; этиленгликоль; 1,2-пропиленгликоль; 1,4-бутанедиол; 1,4-пентанедиол; 1,5-гексанедиол; 1,4-циклогександиметанол и т.п. с 1,2-пропиленгликолем как предпочтительным. Смеси спиртов также могут использоваться. Ди- или полигидриспиртовая составляющая полиэфира обычно стехиометричны или слегка излишни по отношению к кислоте. Излишек ди- или полигидриспирта очень редко будет превышать 20-25 мол.% и обычно находится в пределах 2-10 мол.%.

Полиэфир обычно приготавливается путем нагревания смеси ди- или полигидриспирта с ди- или поликарбоксилсоставляющей в их должных молярных отношениях при повышенных температурах, обычно между 100 и 250^oС, в течение протяженных периодов времени, обычно в диапазоне 5-15 ч. Ингибиторы полимеризации, такие как t-бутилкатехол, могут быть успешно использованы.

ПЭТ, предпочтительный полиэфир, может быть куплен, среди прочих, у фирмы Dow Chemical Company ("Мидленд, Мичиган) и фирмы Allied Signal Inc. (Батон-Руж, Луизиана).

Материалы для усиления барьерных свойств смол барьеров
Барьерные материалы, раскрытые выше, могут быть использованы в сочетании с другими материалами, которые усиливают барьерные свойства. Говоря в общем случае, одной причиной для диффузии газов через материал является существование разрывов или отверстий в материале на молекулярном уровне, через которые могут проходить молекулы газа. Наличие межмолекулярных сил в материале, таких как связь кислорода, допускает межцепочечные связи в матрице, которая закрывает эти разрывы и предотвращает диффузию газов. Также можно увеличить способность быть барьером для газа хороших барьерных материалов добавлением дополнительной молекулы или вещества, которое берет преимущества таких межмолекулярных связей и действует как мостик между полимерными цепочками в матрице, тем самым помогая закрыть отверстия в матрице и сократить диффузию газа.

Производные ресорцинола (m-дигидроксибензол) при вступлении в реакцию с другими мономерами при изготовлении ПГАЭ, ПЭТ и сополимерных барьерных материалов и других барьерных материалов будут в общем случае приводить к материалу, который имеет более хорошие барьерные свойства, чем тот же материал, если он не содержит производной ресорцинола. Например, ресорцинол диглицидилэфир может быть использован в ПГАЭ, и гидроксиэтилэфир ресорцинол может быть использован в ПЭТ и других полиэфирах и сополимерных барьерных материалах.

Одной мерой эффективности барьера является его влияние на срок годности материала. Срок годности газированного безалкогольного напитка в ПЭТ бутылке без барьера на 32 унции составляет примерно 12-16 недель. Срок годности определяется как период времени, за который меньше 85% первоначальной двуокиси углерода остается в бутылке. Было обнаружено, что бутылки, покрытые ПГАЭ с использованием способа инжекции по инжекции, описанного ниже, имеют срок годности в 2-3 раза больше, чем при одном ПЭТ. Если, однако, используется ПГАЭ с ресорцинол диглицидилэфиром, срок годности может быть увеличен до 4-5 раз по сравнению с одним ПЭТ.

Другим путем усиления барьерных характеристик материала является добавление вещества, которое "затыкает" отверстия в полимерной матрице и тем самым предотвращает прохождение газов через матрицу. Альтернативно вещество может помогать в создании более сложного пути для молекул газа при их проникновении через материал. Одно такое вещество, на которое здесь сделаны ссылки как на термин "наночастицы" или "нано-частичный материал", является мелкими частицами материалов, которые усиливают барьерные свойства материала путем создания более трудного пути для перемещающихся кислорода и двуокиси углерода. Одним предпочтительным типом нано-частичного материала является микро-частичный основанный на глине продукт, доступный от фирмы Southern Clay Products.

Способы приготовления изделий с барьерными покрытиями
Когда выбран материал барьерного покрытия, покрытая заготовка должна быть изготовлена тем образом, который обеспечивает сцепление между двумя материалами. В общем случае сцепление между материалами барьерного покрытия и ПЭТ увеличивается по мере того как увеличивается температура поверхности ПЭТ. Следовательно, предпочтительно выполнять покрытие на нагретых заготовках, хотя предпочтительные барьерные материалы по настоящему изобретению будут сцепляться с ПЭТ при комнатной температуре.

1. Покрытие погружением
Один предпочтительный способ изготовления покрытой ПЭТ заготовки в соответствии с настоящим изобретением заключается в покрытии заготовки из ПЭТ погружением в ванну смолосодержащего раствора. Погружение заготовок в ванну смолосодержащего раствора может быть проведено вручную путем использования поддерживающей рамы или т.п., или может быть выполнено полностью автоматическим процессом, который может включать процесс выдувного формования в конце.

Ванна содержит раствор, приготовленный из одного или более растворителей, в которых смола барьерного материала растворена и/или взвешена. Термин "раствор", как использовано здесь, относится к конечному результату смешивания растворителя/ей и смолы независимо от того, является ли полученное сочетание раствором, взвесью или каким-либо сочетанием. Смола может быть использована в любом виде, но как и для большей части всех материалов более мелкие детали проходят в раствор быстрее, чем крупные. Если барьерный материал не очень растворим в данном растворителе, добавление смолы как порошка поможет создать более однородную взвесь. Может быть использовано множество растворителей, равно как и системы растворителей, выполненные из сочетания растворителей. Предпочтительные растворители включают диметилформамид (ДМФ), этанол, тетрагидрофуран (ТГФ), метиленхлорид, воду, ацетон, бензол, толуол, Дованол DPM, Дованол РРН и Дованол РМ и их смеси друг с другом. Факторы, которые влияют на выбор растворителя или системы растворителя, включают полярность, реакционную способность, растворимость, точку кипения, давление пара и воспламеняемость. Раствор для покрытия погружением по настоящему изобретению предпочтительно содержит 10-60% смолы по весу, более предпочтительно 20-50% смолы по весу, наиболее предпочтительно 30-40% смолы по весу. Температура раствора в ванне предпочтительно 0-100^o, более предпочтительно 25-50^oС.

Процесс покрытия погружением начинается с получения заготовок из ПЭТ. Заготовки могут быть выполнены инжектированием расплава ПЭТ в форму в виде заготовки. Форма охлаждается предпочтительно со скоростью, которая позволяет расплавленному ПЭТ быстро охладиться в достаточной степени для того, чтобы получить аморфное состояние, а не кристаллическое. Процессы для изготовления заготовок ПЭТ путем инжекционого формования обычно хорошо известны в уровне техники. Поверхность заготовки предпочтительно свободна от любых масел, поверхностно-активных веществ, агентов удержания формы или т.п., так что материал барьерного покрытия может сцепляться прямо с ПЭТ.

ПЭТ заготовки затем погружаются в раствор в ванной. На фиг.2 заготовка предпочтительно погружается до тех пор, пока по меньшей мере вся туловищная часть 4 заготовки затапливается в ванной до глубины прямо по поддерживающему кольцу 6. Заготовка остается затопленной в ванной предпочтительно 1-30 с, более предпочтительно 2-5 с. Заготовка затем удаляется из ванной и высушивается до тех пор, пока на заготовке не останется растворителя. Высушивание может быть выполнено любым из таких способов, как высушивание воздухом или помещение заготовок в вакуум и/или в нагретую атмосферу, такую как печь. Выбор способа может зависеть от выбранного раствора и скорости, с которой желательно проводить высушивание. Дополнительные операции погружения и высушивания могут быть выполнены для создания дополнительных слоев, если желательно. Предпочтительно дальнейшая обработка, такая как выдувное формование, выполняется после того, как заготовка высушена.

Заготовки с барьерным покрытием, полученные путем погружения, предпочтительно представляют тот тип, который показан на фиг.3. Барьерное покрытие 22 расположено на туловищной части 4 заготовки и не покрывает горловую часть 2. Внутренняя поверхность покрытой заготовки 16 предпочтительно не покрыта барьерным материалом. Толщина барьерного покрытия предпочтительно от 0,01 до 3 мм, более предпочтительно 0,1-1,0 мм.

ПРИМЕР 1. Образец смолы термопластика фенокси-типа, точнее, ПГАЭ, доступный от фирмы Dow Chemical Company под названием XU 19040.00L, был получен в виде небольших таблеток. Эти таблетки были растворены в диметилформамиде при концентрации 40% по весу. Восемь одинаковых чистых ПЭТ заготовок по 17,5 г того типа, которые используются для изготовления бутылки для газированных напитков на 16 унций, были помещены в захват и погружены в ванну, содержащую раствор смолы/DMF, который находился при комнатной температуре (примерно 21-23^oС). После 5 с заготовки были удалены из ванны и высушены в течение 8 ч в печи, установленной на 75^oС.

Перед покрытием погружением заготовки весят в среднем 17,5 г. После покрытия погружением заготовки весят в среднем 18,0 г, имея еще 0,5 г смолы, нанесенной процессом на них.

2. Покрытие распылением.

Другой способ выполнения покрытых изделий из ПЭТ в соответствии с настоящим изобретением - это покрытие распылением. В этом способе на заготовки из ПЭТ распыляется раствор смолы барьера, растворенной или взвешенной в растворителе. Распыление по заготовкам может быть выполнено вручную или путем использования устройства, которое обеспечивает распыление и обработку после распыления в одном устройстве.

Раствор, который распыляется на заготовки, содержит один или более растворителей, в которых смола барьерного материала растворена и/или взвешена. Может быть использовано множество растворителей, равно как системы растворителей, выполненные из сочетаний растворителей. Предпочтительные растворители включают диметилформамид (ДМФ), этанол, тетрагидрофуран (ТГФ), метиленхлорид, вода, ацетон, бензол, толуол, Дованол DPM, Дованол РРН и Дованол РМ и их смеси друг с другом. Выбор того, что именно используется как растворитель или система растворителя, может зависеть от многих факторов, таких как полярность, реакционная способность, растворимость, точка кипения, давление пара и воспламеняемость, что может быть определено специалистом. Растворы предпочтительно содержат 5-50% смолы по весу, более предпочтительно 30-40% смолы по весу.

Один предпочтительный способ покрытия заготовок ПЭТ распылением основан на использовании устройства, которое описано в патенте США 4538542, выданном на имя Kennon et al. (полностью включено сюда посредством этой ссылки) и продаваемым фирмой Nordson Corporation (Амхерст, Огайо). Это устройство содержит камеру распыляемого покрытия, камеру высушивания и конвейер для перемещения заготовок между двумя камерами. Устройство может далее содержать систему восстановления перераспыления.

Процесс покрытия распылением начинается с получения заготовок, которые предпочтительно сделаны способом инжекционного формования, как обсуждено выше. Горловая часть каждой заготовки зажата крепежным средством и установлена на конвейере. Заготовки равномерно разнесены друг от друга. Заготовки, таким образом, доставляются в камеру покрытия распылением, где они проходят очень близко с рядами распыляющих форсунок, предпочтительно безвоздушных распылительных форсунок. Растворитель, содержащий смолу барьера, распыляется через эти форсунки так, что воздействует на внешнюю поверхность каждой заготовки, когда та проходит через камеру, оставляя каждую заготовку покрытой слоем мокрого покрытия. Чтобы содействовать сцеплению барьерного материала и помочь ускорить выпаривание растворителя, заготовки могут быть заранее нагреты способами, известными для специалистов, до того как они войдут в камеру покрытия распылением.

Конвейер затем перемещает заготовки из камеры покрытия распылением в камеру высушивания. Камера высушивания может содержать печь, набор ламп или другой источник тепловой энергии, который обеспечит камеру температурой, достаточно теплой для помощи в выводе растворителя в камере мокрого покрытия, но не настолько сильной, чтобы вызвать искажения в форме самой заготовки. Когда заготовка проходит через камеру высушивания, растворитель выпаривается, оставляя на заготовках барьерное покрытие.

3. Распыление пламенем
Другим предпочтительным способом изготовления покрытой заготовки из ПЭТ в соответствии с настоящим изобретением является распыление пламенем на заготовку из ПЭТ порошкообразной смолы материала барьерного покрытия.

Для процесса распыления пламенем смола барьерного материала используется как порошок, который предпочтительно имеет 60-150 меш, более предпочтительно 80-120 меш. Может быть использовано обычное устройство распыления пламенем, знакомое специалистам, такое как Unispray Jet Gun от фирмы Thermal Polymer Systems (Энглтон, Техас). Использование других таких коммерчески доступных устройств или других обычных или измененных устройств рассматривается как часть настоящего изобретения.

Процесс покрытия распылением пламенем начинается с получения заготовок из ПЭТ, которые предпочтительно выполнены процессом инжекционного формования, как описано выше. Поверхность заготовки предпочтительно свободна от любых масел, поверхностно-активных веществ, воды, агентов удержания формы или т.п., так что материал барьерного покрытия может сцепляться прямо с ПЭТ. Заготовки заранее нагреваются предпочтительно до 50-100^oС, более предпочтительно до 65-75^oС, а затем порошкообразная смола барьера подается с использованием устройства распыления пламени. Количество нанесенной смолы и, следовательно, толщина барьерного покрытия определяется количеством времени, которое заготовка остается в пламени. Когда желательное количество смолы нанесено, заготовка удаляется из пламени. Покрытая заготовка может быть затем сформована выдуванием для формирования бутылки.

Заготовки с барьерным покрытием, полученные распылением пламенем, предпочтительно представляют тот тип, который показан на фиг.3 и 5. Внутренняя поверхность покрытой заготовки 16 не покрыта, так что любой пищевой продукт или напиток, помещенный в емкость, выдутую из этой заготовки, будет находиться в контакте только с чистым ПЭТ. Толщина барьерного покрытия 24 предпочтительно равна 0,01-5,0 мм, более предпочтительно 0,5-2,0 мм.

ПРИМЕР 2. Образец смолы термопластика фенокси-типа, конкретнее поли(гидроксиаминоэфир), доступный от фирмы Dow Chemical Company под названием XU 19040.00L, был получен в виде небольших таблеток. Таблетки были истолчены в порошок и просеяны с использованием грохота на 100 меш в соответствии со стандартными процессами, известными в уровне техники, для селективного получения порошка на 120-180 меш. Три чистых заготовки, изготовленных из чистого ПЭТ того типа, которые используются для изготовления бутылки на 68 унций, весящие примерно по 48 г, были нагреты до 100^oС и затем напылены пламенем с использованием Unispray Jet Gun. Заготовки были удалены из пламени в различное время для того, чтобы получить барьерные покрытия разной толщины. Заготовка, оставшаяся в пламени на 5 с, была покрыта 4,5 г смолы, заготовка, оставшаяся в пламени на 8 с, получила 8,6 г, а заготовка, оставшаяся в пламени на 10 с, была покрыта 11,5 г смолы.

4. Погружение в ожиженное ложе
Другим способом изготовления заготовок из ПЭТ с барьерным покрытием в соответствии с настоящим изобретением является погружение в ожиженное ложе. В этом процессе заготовка из ПЭТ погружается в ложе порошкообразной смолы материала барьерного покрытия, который разжижается потоком воздуха через порошок смолы. В этом процессе смола барьерного материала является порошком. имеющим предпочтительно 60-150 меш, более предпочтительно 80-100 меш. Как известно специалисту, могут быть использованы обычные устройства и технологии ожиженного ложа.

Процесс покрытия в ожиженном ложе начинается с получения заготовок из ПЭТ, которые предпочтительно выполнены процессом инжекционного формования, как описано выше. Поверхность заготовки предпочтительно свободна от любых масел, поверхностно-активных веществ, агентов удержания формы или т.п., так что материал барьерного покрытия может сцепляться прямо с ПЭТ. Заготовки при температуре предпочтительно 50-125^oС, более предпочтительно 75-100^oС, погружаются в ожиженный порошок. Заготовки предпочтительно погружаются только до глубины поддерживающего кольца 6, т.к. обычно смоле барьера нежелательно покрывать внутреннюю сторону заготовки.

Заготовка удаляется после периода времени предпочтительно 2-10 с, более предпочтительно 5-7 с. Заготовка с нанесенным на нее порошком должна быть нагрета, к примеру, с использованием печи, пламени или лампы, чтобы заставить порошок расплавиться или потечь, так что он формирует ровное однородное покрытие. Когда покрытие разглаживается нагреванием, заготовка может быть затем сформована выдуванием для формирования бутылки.

ПРИМЕР 3. Образец смолы термопластика фенокси-типа, конкретнее, ПГАЭ, доступный от фирмы Dow Chemical Company под названием XU 19040.00L, был получен в виде небольших таблеток. Эти таблетки были истолчены в порошок и просеяны с использованием грохота на 80 меш в соответствии со стандартными процессами, известными в уровне техники, для селективного получения порошка на 80-100 меш. Чистые заготовки из чистого ПЭТ, весящие примерно по 48 г, были нагреты до 75-100^oС каждая и затем погружены в ожиженное ложе, содержащее порошок ПГАЭ. Порошок в ложе поддерживается при комнатной температуре, а скорость потока воздуха через ложе достаточна для ожижения воздуха. Заготовки удаляются после 8 с и обрабатываются пламенем для расплавления порошка и создания однородного чистого покрытия. На заготовки было нанесено в среднем 0,7 г смолы.

5. Электростатическое распыление порошка
Другим способом изготовления покрытой заготовки из ПЭТ в соответствии с настоящим изобретением является электростатическое распыление на заготовку из ПЭТ с использованием порошкообразной смолы материала барьерного покрытия. В этом процессе смола барьерного материала используется как порошок, предпочтительно имеющий 80-200 меш, более предпочтительно 100-140 меш. Используется устройство электростатического распыления, известное из уровня техники.

Процесс электростатического нанесения порошка начинается путем получения заготовок из ПЭТ, предпочтительно инжекционным формованием, как описано выше. Поверхность заготовки предпочтительно свободна от любых масел, поверхностно-активных веществ, агентов удержания формы или т.п., так что материал барьерного покрытия может сцепляться прямо с ПЭТ. Электрический заряд, предпочтительно 40-100 кВ, более предпочтительно 70-80 кВ, помещается на порошке, когда он выходит из распылителя. Заряд, противоположный заряду порошка, может быть помещен на заготовке, или заготовка может быть заземлена.

Заготовка при температуре предпочтительно 10-40^oС, более предпочтительно 20-25^oС напыляется предпочтительно 1-15 с, более предпочтительно 3-5 с. Покрытая порошком заготовка должна затем быть нагрета, например, лампой, пламенем или печью, чтобы заставить порошок расплавиться или потечь так, чтобы он сформировал ровное однородное покрытие. После того как покрытие сглаживается нагреванием, заготовка может быть затем сформована выдуванием для формирования бутылки.

Заготовки с барьерным покрытием, изготовленные электростатическим распылением, предпочтительно представляют тот тип, который показан на фиг.3 или 5. Барьерное покрытие 22 нанесено только на внешнюю поверхность заготовки, а внутренняя поверхность непокрыта.

ПРИМЕР 4. Образец смолы термопластика фенокси-типа, конкретнее, XU 19040.00L (от фирмы Dow Chemical Company), был получен в виде небольших таблеток. Эти таблетки были истолчены в порошок и просеяны для селективного получения порошка на 120-140 меш. Были использованы три чистых заготовки, формованных инжектированием, из чистого ПЭТ, весящие примерно по 48 г. Заземленная проводная вставка грохота помещалась внутри каждой заготовки при комнатной температуре. На заготовки не подается никакого напряжения. На заготовки распыляется порошок в течение 5 с, и затем они обрабатываются. На заготовки было нанесено в среднем 1,6 г смолы.

6. Переформование
Особенно предпочтительный способ изготовления покрытых заготовок из ПЭТ именуется здесь в основном как переформование, а иногда как инжекция по инжекции (ИПИ). Название относится к процедуре, которая использует формование инжектированием для инжектирования одного или более слоев барьерного материала на существующую заготовку, которая сама предпочтительно изготовлена формованием инжектированием. Термины "переинжектирование" и "переформование" используются здесь для описания процесса покрытия, где слой материала, предпочтительно содержащий барьерный материал, инжектируется поверх существующей заготовки. В особенно предпочтительном выполнении процесс переинжектирования выполняется до тех пор, пока основная заготовка не становится полностью затвердевшей. Переинжектирование может быть использовано для помещения одного или более слоев материалов, таких как те, которые содержат барьерный материал, переработанный ПЭТ или другие материалы, поверх покрытой или непокрытой заготовки.

Процесс переформования проводится путем использования процесса формования инжектированием с помощью того же оборудования, которое было использовано для формирования самой непокрытой заготовки. Предпочтительная форма для переформования с непокрытой заготовкой на месте показана на фиг.9. Форма содержит две половины, половину 52 полости и половину 54 оправки, и показана на фиг.9 в близком положении перед переинжектированием. Половина 52 полости содержит полость, в которой размещается непокрытая заготовка. Поддерживающее кольцо 6 заготовки лежит на выступе 58 и удерживается на месте половиной 54 оправки, которая передает давление на поддерживающее кольцо 6, тем самым герметично закрывая горловую часть от туловищной части заготовки. Половина 52 полости имеет множество труб или каналов 55, в которых удерживается жидкость. Предпочтительно жидкость в каналах циркулирует по пути, по которому жидкость проходит внутрь на вход половины 52 полости, через каналы 55, наружу из половины 52 полости через выход, через охладитель или другое средство охлаждения, и затем обратно на вход. Циркулирующая жидкость служит для охлаждения формы, которая в свою очередь охлаждает расплав пластика, который инжектируется в форму для формирования покрытой заготовки.

Половина оправки формы содержит оправку. Оправка 96, иногда называемая сердечником, выступает из половины 54 оправки формы и занимает центральную полость заготовки. В дополнение к помощи в центровке заготовки в форме оправка 96 охлаждает внутренность заготовки. Охлаждение происходит путем циркуляции жидкости через каналы 57 в половине 54 оправки формы и, что важнее всего, по длине самой оправки 96. Каналы 57 половины 54 оправки работают аналогично каналам 55 в половине 52 полости, в которой они создают часть пути, лежащего внутри половины формы, по которому проходит охлаждающая жидкость.

Когда заготовка находится в полости формы, туловищная часть заготовки отцентрирована внутри полости и полностью окружена полым пространством 60. Заготовка, расположенная таким образом, действует как внутренняя матричная оправка в последующей процедуре инжектирования. Расплав переформованного материала, предпочтительно содержащий барьерный материал, затем подается внутрь полости формы от инжектора через клапан 56 и обтекает вокруг заготовки, предпочтительно окружая по меньшей мере туловищную часть 4 заготовки. Вслед за переинжектированием переформованный слой будет иметь примерный размер и форму полого пространства 60.

Для проведения процедуры переформования начальная заготовка, подлежащая покрыванию, предпочтительно нагревается до температуры, которая выше ее Тс. В случае с ПЭТ эта температура предпочтительно составляет 100-200^oС, более предпочтительно 180-225^oС. Если использована температура, равная или выше температуры кристаллизации для ПЭТ, которая составляет примерно 120^oС, требуется осторожность с охлаждением ПЭТ в заготовке. Охлаждения должно быть достаточно, чтобы позволить ПЭТ в заготовке принимать предпочтительное аморфное состояние, а не состояние кристаллизации. Альтернативно используемая начальная заготовка может быть той, которая только что была сформована инжектированием и еще не полностью охладилась, т.е. имеет повышенную температуру, что является предпочтительным для процесса переформования.

Материал покрытия нагревается для формирования расплава такой вязкости, которая сравнима с использованием устройства формования инжектированием. Температура для этого, т.е. температура инжектирования, будет различаться по материалам в зависимости от того, что диапазоны плавления в полимерах и вязкости расплавов могут различаться из-за истории, химической природы, молекулярного веса, степени ветвления и других характеристик материала. Для предпочтительных барьерных материалов, описанных выше, температура инжектирования предпочтительно находится в диапазоне 175-235^oС, более предпочтительно 200-275^oС. Например, для сополимерного барьерного материала В-010 предпочтительной температурой будет 275^oС, тогда как для ПГАЭ XU 19040.00L предпочтительная температура составляет около 200^oС. Если используется переработанный ПЭТ, температура инжектирования предпочтительно составляет 250-300^oС. Материал покрытия затем инжектируется внутрь формы в объеме, достаточном для заполнения пустого пространства 60. Если материал покрытия содержит барьерный материал, покрывающий слой имеет барьерный слой.

Покрытая заготовка предпочтительно охлаждается по меньшей мере в точке, где она может быть извлечена из формы или удерживаться без повреждения, и удаляется из формы, где происходит дальнейшее охлаждение. Если используется ПЭТ и заготовка была нагрета до температуры около или выше температуры кристаллизации ПЭТ, охлаждение должно быть очень быстрым и достаточным, чтобы гарантировать, что ПЭТ изначально находится в аморфном состоянии, когда заготовка полностью охлаждена. В результате этого процесса происходит сильное и эффективное связывание между начальной заготовкой и последовательно наложенным материалом покрытия.

Переформование может также использоваться для создания покрытых заготовок с тремя или более слоями. На фиг.17 показано трехслойное выполнение заготовки по настоящему изобретению. Показанная заготовка имеет два слоя покрытия, средний слой 80 и внешний слой 82. Относительная толщина слоев, показанных на фиг. 17, может изменяться, чтобы подходить конкретному сочетанию материалов слоя или чтобы обеспечить изготовление бутылок различного размера. Как будет понятно специалистам, процедуре, аналогичной раскрытой выше, можно следовать, исключая то, что начальная заготовка будет уже покрыта одним из способов для изготовления покрытых заготовок, описанных выше, включая переформование.

а. Предпочтительное устройство для переформования
Предпочтительное устройство для выполнения процесса переформования основано на использовании устройства 330-330-200 Энге-ля (Австрия), часть формы которого содержит неподвижную половину и подвижную половину. Обе половины предпочтительно выполнены из твердого металла. Неподвижная часть содержит по меньшей мере две части формы, где каждая часть формы содержит N (N>0) одинаковых полостей формы, вход и выход для охлаждающей жидкости, каналы, позволяющие охлаждающей жидкости циркулировать внутри части формы, устройство впрыскивания и горячие желоба, ведущие расплавленный материал от устройства впрыскивания к клапанам каждой полости формы. Поскольку каждая часть формы формирует отдельный слой заготовки, и каждый слой заготовки предпочтительно выполнен из отличающегося материала, каждая часть формы управляется отдельно для приспособления к потенциально различным условиям, требуемым для каждого материала и слоя. Инжектор, связанный с конкретной частью формы, инжектирует расплавленный материал при температуре, подходящей для этого конкретного материала, через горячие желоба и клапаны этой секции формы и внутрь полостей формы. Собственные вход и выход части формы для охлаждающей жидкости позволяют изменять температуру этой части формы для приспособления характеристик конкретного материала, инжектированного в эту часть формы. Следовательно, каждая часть формы может иметь различные температуру инжекции, температуру формы, давление, объем инжекции, температуру охлаждающей жидкости и т. д. для приспособления к требованиям материала и работы конкретного слоя заготовки.

Подвижная часть формы содержит поворотную площадку 102 и множество сердечников или оправок 96. Штифты выравнивания направляют площадку со скольжением для перемещения предпочтительно в горизонтальном направлении к неподвижной половине или от нее. Поворотная площадка может вращаться либо по часовой стрелке, либо против часовой стрелки и укреплена на плате. Множество оправок прикреплены к поворотной площадке. Эти оправки служат как формовочные формы для внутренней части заготовки, а также служат как несущее и охлаждающее средство для заготовки в течение операции формования. Средство охлаждения в оправках отделено от средства охлаждения в частях формы.

Температура формы или охлаждение для формы управляется посредством циркулирующей жидкости. Следовательно, в форме, имеющей две части, в неподвижной половине имеется отдельное охлаждение для каждой из двух частей формы плюс отдельное охлаждение в подвижной части формы. Аналогично в форме, имеющей три части формы в неподвижной половине, имеется четыре отдельных набора циркуляции охлаждающей жидкости: по одной для каждой части формы, всего три плюс одна для подвижной половины. Каждый набор циркуляции охлаждающей жидкости работает одинаковым образом. Жидкость поступает в форму, течет через сеть каналов или труб внутри, как обсуждено выше для фиг.9, а затем выходит через выход. Из выхода жидкость идет через насосное средство, которое поддерживает жидкость в движении, и охлаждающее средство для поддержания жидкости в пределах желательного диапазона температуры перед тем, как возвращаться обратно в форму.

В предпочтительном выполнении оправки и полости содержат высокотеплообменный материал, такой как бериллий, который покрыт твердым металлом, таким как олово или хром. Твердое покрытие удерживает бериллий от прямого контакта с заготовкой, а также действует как выпуск для извлечения и обеспечивает твердую поверхность для большого срока службы. Высокотеплообменный материал позволяет проводить более эффективное охлаждение и таким образом помогает достичь меньших по времени циклов. Высокотеплообменный материал может быть расположен по всей области каждой оправки и/или полости или может быть только на их частях. Предпочтительно, чтобы по меньшей мере концы оправок имели высокотеплообменный материал.

Количество оправок равно общему числу полостей, и расположение оправок на подвижной половине зеркально отражает расположение полостей на неподвижной половине. Для открытия формы подвижная половина отодвигается от неподвижной половины так, чтобы оправки вышли из неподвижной половины. После того как оправки полностью извлечены из частей формы, поворотная площадка подвижной половины вращает оправки для выравнивания с другой частью формы. Таким образом, подвижная часть вращается на 360/(число частей формы в неподвижной части) градусов после каждого извлечения оправок из неподвижной половины. Когда устройство находится в работе, в процессе операций извлечения и вращения будут иметься заготовки на некоторых или на всех оправках.

Размер полостей в данной части формы будет идентичным, однако размер полостей будет отличаться по частям формы. Полости, в которых впервые формуются непокрытые заготовки, т.е. полости формования заготовок, являются самыми маленькими по размеру. Размер полостей в части формы, в которых выполняется первая операция покрытия, больше, чем полости формования заготовок в целях приспособления к непокрытой заготовке и обеспечения пространства для покрывающего материала, подлежащего инжекции внутрь для формирования переформованного покрытия. Полости в каждой последующей части формы, где выполняются дополнительные операции переформования, будет значительно больше по размеру для приспособления заготовки, когда она становится больше с каждой операцией покрытия.

После того как набор заготовок был сформован и переформован до завершения, ряд выталкивателей выталкивают законченные заготовки с оправок. Выталкиватели для оправок работают одновременно, или по меньшей мере есть один выталкиватель для набора оправок, равных по количеству и конфигурации с одной частью формы, так что выталкиваются только законченные заготовки. Непокрытые или
неполностью покрытые заготовки остаются на оправках, так что они могут продолжать цикл для следующей части формы. Выталкивание может заставить заготовки полностью отделиться от оправок, чтобы упасть в корзину или на конвейер. Альтернативно заготовки могут остаться на оправках после выталкивания, после чего манипулятор робота или другое такое устройство захватит заготовку или группу заготовок для удаления в корзину, на конвейер или другое желательное место.

Фиг.10 и 11 являются схематическими изображениями выполнения устройства, описанного выше. Фиг.11 является неподвижной половиной формы. В этом выполнении блок 101 имеет две части формы, при этом одна содержит набор из трех полостей 98 покрытия заготовки и другая содержит набор из трех полостей 100 покрытия заготовки. Каждая из полостей 100 покрытия заготовки предпочтительно одинакова с полостью, показанной на фиг.8, обсужденной выше. Каждая из полостей 98 формования заготовки предпочтительно одинакова с полостью, показанной на фиг.9, в том, что материал инжектируется в пространство, определенное оправкой (хотя и без заготовки на ней) и стенкой формы, которая охлаждается жидкостью, циркулирующей через каналы внутри блока формы. Следовательно, один полный цикл производства этого устройства будет давать три двухслойных заготовки. Если желательно больше, чем три заготовки за цикл, неподвижная часть может быть переконфигурирована для приспособления большего количества полостей в каждой части формы. Пример этого виден на фиг.14, где показана неподвижная половина формы, содержащая две части формы, она из которых содержит 48 полостей 98 формования заготовки, и другая содержит 48 полостей 100 покрытия заготовки. Если желательна заготовка в три или более слоев, неподвижная часть может быть переконфигурирована для приспособления дополнительных частей формы, по одной части для каждого слоя заготовки.

Фиг. 10 показывает подвижную половину формы. Подвижная половина содержит шесть одинаковых оправок 96, прикрепленных к поворотной площадке 102. Каждая оправка соответствует полости в неподвижной части формы. Подвижная половина также содержит штифты 94 выравнивания, которые соответствуют приемникам 95 на неподвижной половине. Когда подвижная половина формы передвигается, чтобы закрыть форму, штифты 94 выравнивания совпадают с их соответствующими приемниками 95, так что полости 98 формования и полости 100 покрытия выравниваются с оправками 96. После выравнивания и закрывания половина оправок 96 центруется внутри полостей 98 формования заготовок, а другая половина оправок 96 центруется внутри полостей 100 покрытия заготовок.

Конфигурация полостей, оправок и штифтов выравнивания и приемников должна иметь достаточно симметричный вид, так что после того, как форма отделяется и вращается на должное количество градусов, все оправки выстраиваются в линию с полостями и все штифты выравнивания выстраиваются в линию с приемниками. Более того, каждая оправка должна быть в полости в иной части формы, нежели она была до вращения в целях достижения должного процесса формования и переформования одинаковым образом для каждой заготовки, изготовленной устройством.

Два вида двух половин формы совместно представлены на фиг.15 и 16. Две оправки 96, прикрепленные к поворотной площадке 102, начинают входить в полости, одна входит в полость 98 формования, а другая входит в полость 100 покрытия, установленные на блоке 101. На фиг.16 оправки 96 полностью вынуты из полостей на неподвижной половине. На этом чертеже охлаждающее размещение показано схематично, причем полость 98 формования заготовок имеет охлаждающую циркуляцию 106, которая отделена от охлаждающей циркуляции 108 для полости 100 покрытия заготовок, которая составляет другую часть формы. Две оправки 96 охлаждаются единственной системой 104, которая связывает все оправки вместе. Стрелка на фиг.16 показывает вращение поворотной площадки 102. Поворотная площадка также может вращаться против часовой стрелки. Не показаны покрытые и покрытые заготовки, которые могут быть на оправках, если устройство находится в работе. Штифты выравнивания и приемники также убраны в целях ясности.

Работа устройства переформования будет обсуждаться ниже в терминах предпочтительного устройства из двух частей формы для изготовления двухслойной заготовки. Форма закрывается путем перемещения подвижной половины по направлению к неподвижной половине до момента контакта. Первое инжектирующее устройство инжектирует расплав первого материала в первую часть формы через горячие желоба и в полости 98 формования заготовок через их соответствующие клапаны для формирования непокрытых заготовок, каждая из которых становится внутренним слоем покрытой заготовки. Первый материал заполняет пустоту между полостями 98 формования заготовок и оправками 96. Одновременно второе инжектирующее устройство инжектирует расплав второго материала во вторую часть формы неподвижной половины через горячие желоба и в каждую полость 100 покрытия заготовок через их соответствующие клапаны, так что второй материал заполняет пустоту (60 на фиг.9) между стенкой полости 100 покрытия заготовок и непокрытой заготовкой, установленной на оправке 96.

В течение всего процесса охлаждающая жидкость циркулирует через три отдельные области 106, 108 и 104, соответствующие части формы полостей формования заготовок, части формы полостей покрытия заготовок и подвижной половины соответственно. Таким образом, расплавы и заготовки охлаждаются в центре путем циркуляции в подвижной части, которая проходит через внутреннюю часть оправок, а также снаружи путем циркуляции в каждой полости. Рабочие параметры охлаждающей жидкости в первой части формы, содержащей полости 98 формования заготовок, управляются отдельно от рабочих параметров охлаждающей жидкости во второй части формы, содержащей полости покрытия с учетом характеристик различных материалов заготовки и покрытия. В свою очередь все это отделено от подвижной части формы, которая обеспечивает постоянное охлаждение для внутренней части заготовки в течение всего цикла, открыта ли форма или закрыта.

Подвижная половина затем сдвигается обратно для разделения двух половин формы и открытия формы до тех пор, пока все оправки 96, имеющие на себе заготовки, полностью не освободятся из полостей 98 формования заготовок и полостей 100 покрытия заготовок. Выталкиватели выталкивают покрытые законченные заготовки из оправок 96, которые только что были удалены из полостей покрытия заготовок. Как было обсуждено выше, выталкивание может заставить заготовки полностью отделиться от оправок и упасть в корзину или на конвейер, или, если заготовки остались на оправках после выталкивания, то манипулятор робота или другое такое устройство может захватить заготовку или группу заготовок для удаления в корзину, на конвейер или другое желательное место. Поворотная площадка 102 затем поворачивается на 180^o, так что каждая оправка, имеющая на себе непокрытую заготовку, располагается над полостью 100 покрытия заготовки, а каждая оправка, с которой покрытая заготовка была только что вытолкнута, располагается над полостью 98 формования заготовки. Вращение поворотной площадки 102 может происходить всего за 0,3 с. Используя штифты 94 выравнивания, половины формы снова выравниваются и закрываются, и первый инжектор инжектирует первый материал в полость формования заготовки, тогда как второй инжектор инжектирует барьерный материал в полость покрытия заготовки.

Цикл производства из закрывания формы, инжектирования расплавов, открывания формы, снятия законченных барьерных заготовок, вращения поворотной площадки и закрывания формы повторяется, так что заготовки непрерывно формуются и переформуются.

Когда устройство начинает работать первый раз, в течение начального цикла в полостях 100 покрытия заготовок заготовок еще нет. Следовательно, оператор должен либо предотвратить инжектирование второго материала вторым инжектором во вторую часть формы во время первого инжектирования, либо позволить инжектировать второй материал, а затем выбросить полученные однослойные заготовки, состоящие только из второго материала. После этой начальной операции оператор может либо управлять работой вручную, либо запрограммировать желательные параметры так, что процесс управляется автоматически.

b. Способ изготовления двухслойных заготовок с использованием предпочтительного устройства переформования
Двухслойные заготовки могут быть выполнены с использованием предпочтительного устройство переформования, описанного выше. В одном предпочтительном выполнении двухслойная заготовка содержит внутренний слой, содержащий полиэфир, и внешний слой, содержащий барьерный материал. В особенно предпочтительных выполнениях внутренний слой содержит чистый ПЭТ. Нижеследующее описание направлено на особенно предпочтительные выполнения двухслойных заготовок, содержащих внутренний слой из чистого ПЭТ. Это описание направлено на описание формирования одного набора покрытых заготовок того типа, который показан на фиг.4, т.е. на прохождение набора заготовок через процесс формования, переформования и извлечения, а не на описание работы устройства как целого. Описанный процесс направлен на заготовки, имеющие общую толщину в стеночной части 3 примерно 3 мм, состоящие из 2 мм чистого ПЭТ и примерно 1 мм барьерного материала. Толщина двух слоев будет изменяться в других частях заготовки, как показано на фиг.4.

Специалисту будет понятно, что некоторые параметры, описанные подробно ниже, будут отличаться, если используются другие выполнения заготовок. Например, время, в течение которого форма стоит закрытой, будет изменяться в зависимости от толщины стенок заготовок. Однако, давая ниже описание для этого предпочтительного выполнения и напоминания описания, специалист должен быть способен определить должные параметры для других выполнении заготовок.

Устройство, описанное выше, установлено так, что на инжектор, питающий часть формы, содержащей полости 98 формования заготовок, подается чистый ПЭТ, а на инжектор, питающий часть формы, содержащей полости 100 покрытия заготовок, подается барьерный материал. Обе половины формы охлаждаются циркулирующей жидкостью, предпочтительно водой, при температуре предпочтительно 0-50^oС, более предпочтительно 10-15^oС.

Подвижная часть формы перемещается так, что форма закрывается. Расплав чистого ПЭТ вдувается через заднюю часть блока 101 и в каждую полость 98 формования заготовок для формирования непокрытой заготовки, которая становится внутренним слоем покрытой заготовки. Температура инжекции расплава ПЭТ предпочтительно составляет 250-300^oС, более предпочтительно 265-280^oС. Форма удерживается закрытой предпочтительно от 3 до 10 секунд, более предпочтительно 4-6 секунд, пока ПЭТ охлаждается водой, циркулирующей в форме. В течение этого периода времени поверхности заготовок, которые находятся в контакте с полостями 98 формования заготовок или оправками 96, начинают формировать оболочку, тогда как сердечники заготовок остаются расплавленными и не затвердевшими.

Подвижная часть формы затем перемещается так, что две половины формы разделяются или проходят точку, где новосформованные заготовки, которые остаются на оправках 98, свободны от неподвижной части формы. Внутренняя часть заготовок в контакте с оправкой 96 продолжает охлаждаться. Охлаждение предпочтительно выполняется тем образом, который уменьшает тепло со скоростью выше, чем скорость кристаллизации ПЭТ, так что в заготовках ПЭТ будет находиться в аморфном состоянии. Охлажденной воды, циркулирующей через форму, как описано выше, должно быть достаточно для завершения этой задачи. Однако в то время как внутри заготовка охлаждается, температура внешней поверхности заготовки начинает расти, поскольку она собирает тепло от расплавленного сердечника заготовки. Это нагревание начинает размягчать оболочку на внешней поверхности новосформованной заготовки.

Поворотная площадка 102 затем вращается на 180^o, так что каждая оправка 96, имеющая на себе отформованную заготовку, располагается над полостью 100 покрытия заготовки. Расположенная таким образом, каждая из оправок 96, которые не имеют на себе сформованных заготовок, расположена над полостью 98 формования заготовок. Затем форма снова закрывается. Предпочтительно период времени между извлечением из полости формования заготовки для введения в полость покрытия заготовки составляет 1-10 с, более предпочтительно 1-3 с.

Когда отформованные заготовки первый раз помещаются в полости 100 покрытия заготовки, внешние поверхности заготовок не находятся в контакте с поверхностью формы. Таким образом, внешняя оболочка все еще размягчается и нагревается, как описано выше, поскольку охлаждающий контакт есть только с оправкой внутри. Высокая температура внешней поверхности непокрытой заготовки (которая формирует внутренний слой покрытой заготовки) помогает обеспечить сцепление между ПЭТ и барьерными слоями в конечной заготовке с барьерным покрытием. Утверждается, что поверхности материалов более реактивны при высокой температуре и, таким образом, химические взаимодействия между барьерным слоем и чистым ПЭТ будут усиливаться высокими температурами. Барьерный материал покроет и сцепится с заготовкой с холодной поверхностью, и, таким образом, операция может выполняться с использованием холодной начальной непокрытой заготовки, но сцепление явно лучше, когда процесс переформования выполняется при повышенной температуре, как это происходит сразу вслед на формованием непокрытой заготовки.

Затем следует операция второй инжекции, в которой расплав барьерного материала инжектируется в каждую полость 100 покрытия заготовки для покрытия заготовки. Температура расплава барьерного материала предпочтительно составляет 160-300^oС. Точный диапазон температуры для каждого отдельного барьерного материала зависит от конкретных характеристик барьерного материала, но в способностях специалиста определить подходящий диапазон путем обычного эксперимента, выполненного по данному описанию. Например, если используется барьерный материал ПГАЭ XU 19040.00L, температура расплава (температура инжекции) предпочтительно 160-240^oС, более предпочтительно 200-220^oС. Если используется сополимерный барьерный материал В-010, температура инжекции предпочтительно 160-240^oС, более предпочтительно 200-220^oС. В течение того же периода времени, когда этот набор заготовок переформуется с барьерным материалом в полостях 100 покрытия заготовки, другой набор непокрытых заготовок формуется в полостях формования заготовки, как описано выше.

Две половины формы снова разделяются предпочтительно за 3-10 с, более предпочтительно за 4-6 с, затем следует начало операции инжектирования. Заготовки, которые только что получили барьерное покрытие в полостях 100 покрытия заготовки, снимаются с оправок 96. Непокрытые заготовки, которые только что отформованы в полостях 98 формования заготовки, остаются на своих оправках 96. Поворотная площадка затем вращается на 180^o, так что каждая оправка, имеющая на себе непокрытую заготовку, располагается над полостью 100 покрытия заготовки, а каждая оправка 96, с которой только что была снята покрытая заготовка, располагается над полостью 98 формования.

Цикл закрывания формы, инжекции материалов, открывания формы, снятия законченных барьерных заготовок, вращения поворотной площадки и закрывания формы повторяется, так что заготовки непрерывно формуются и переформуются.

Одним из многих преимуществ использования процесса, раскрытого здесь, является то, что время циклов для процесса то же самое, что и для стандартного процесса производства непокрытых заготовок; формование и покрытие заготовок этим процессом выполняется за период времени, одинаковый с тем, который требуется для изготовления непокрытых заготовок из ПЭТ аналогичного размера стандартными способами, используемыми в настоящее время в производстве заготовок. Следовательно, можно изготовить заготовки из ПЭТ с барьерным покрытием вместо непокрытых заготовок из ПЭТ без существенного изменения в выходе и емкости продукции.

Если расплав ПЭТ охлаждается медленно, ПЭТ примет кристаллическую форму. Поскольку кристаллические полимеры не формуются выдуванием так же, как аморфные полимеры, от заготовки кристаллического ПЭТ нельзя ожидать того же выполнения формирования емкостей в соответствии с настоящим изобретением. Однако, если ПЭТ охлаждается на скорости быстрее, чем скорость формирования кристаллов, как описано здесь, он примет аморфную форму. Аморфная форма является идеальной для выдувного формования. Таким образом, достаточное охлаждение ПЭТ необходимо для формирования заготовок, которые будут работать так, как необходимо, при обработке.

Скорость, с которой слой из ПЭТ охлаждается в форме так, как описано выше, является пропорциональной толщине слоя ПЭТ, так же как и температура охлаждающихся поверхностей, с которыми он находится в контакте. Если фактор температуры формы удерживать постоянным, толстый слой ПЭТ охлаждается медленнее, чем тонкий слой. Это происходит потому, что теплу требуется более длинный период времени, чтобы перейти от внутренней части толстого слоя ПЭТ ко внешней поверхности ПЭТ, которая находится в контакте с охлаждающими поверхностями формы, чем у более тонкого слоя ПЭТ, из-за большего расстояния, которое должно пройти тепло в более толстом слое.

Таким образом, заготовке, имеющей более толстый слой ПЭТ, необходимо находиться в контакте с охлаждающими поверхностями формы дольше по времени, чем заготовке, имеющей более тонкий слой ПЭТ. Другими словами, при прочих равных требуется больше времени на формование заготовки с толстой стенкой ПЭТ, чем на формование заготовки с тонкой стенкой ПЭТ.

Непокрытые заготовки по этому изобретению, включая те, которые выполнены первым инжектированием вышеописанного устройства, предпочтительно тоньше, чем обычная заготовка ПЭТ для емкости данного размера. Это происходит потому, что при изготовлении заготовок с барьерным покрытием по настоящему изобретению количество ПЭТ, которое должно быть в обычной заготовке ПЭТ, может быть заменено таким же количеством одного из предпочтительных барьерных материалов. Это может быть выполнено, поскольку предпочтительные барьерные материалы имеют физические свойства, аналогичны ПЭТ, как описано выше. Таким образом, когда барьерные материалы заменяют примерно равное количество ПЭТ в стенках заготовки или емкости, не будет значительной разницы в физических характеристиках емкости. Поскольку предпочтительные непокрытые заготовки, которые формируют внутренний слой заготовок с барьерным покрытием по настоящему изобретению, являются тонкостенными, они могут быть удалены из формы быстрее, чем их обычные более толстостенные аналоги. Например, непокрытая заготовка по настоящему изобретению может быть удалена из формы предпочтительно через 4-6 с без кристаллизации по сравнению с 14-24 с для обычной ПЭТ заготовки, имеющей общую толщину стенок примерно 3 мм. В итоге период времени для изготовления заготовки с барьерным покрытием по настоящему изобретению равен или немного больше (до 30%) периода времени, требуемого для изготовления однослойной ПЭТ заготовки той же самой общей толщины.

Дополнительно, поскольку предпочтительные барьерные материалы аморфны, они не будут требовать того же типа обработки, что и ПЭТ. Таким образом, цикл для процесса формования/переформования, как писано ниже, обычно диктуется временем охлаждения, необходимым для ПЭТ. В вышеописанном способе заготовки с барьерным покрытием могут быть произведены примерно за то же время, которое требуется для изготовления непокрытой обычной заготовки.

По сравнению с преимуществом, полученным более тонкой заготовкой, можно сделать шаг вперед, если заготовка, изготовленная в процессе, будет того же типа, что и на фиг, 4. В этом выполнении покрытой заготовки толщина стенки ПЭТ в точке 27 области на концевой крышке 10 уменьшается предпочтительно на 1/3 общей толщины стенки. При перемещении от центра концевой крышки к концу радиуса концевой крышки толщина постепенно увеличивается до предпочтительно 2/3 общей толщины стенки, как в позиции 23 на стеночной части 2. Толщина стенки может оставаться постоянной или может, как показано на фиг.4, переходить в меньшую толщину до поддерживающего кольца 6. Толщины различных частей заготовки могут меняться, но во всех случаях толщины стенки ПЭТ и барьерного слоя должны оставаться выше критической толщины потока расплава для любого заданного дизайна заготовки.

Использование заготовки того же дизайна, что и на фиг.4, обеспечивает даже более быстрые циклы времени, чем используемые для производства заготовок того же типа, что и на фиг.3. Как было упомянуто выше, одним из крупнейших барьеров на пути сокращения времени цикла является длительность периода времени, который необходим ПЭТ для охлаждения в форме с последующим инжектированием. Если заготовка, содержащая ПЭТ, не была достаточно охлаждена перед выталкиванием от оправки, она станет кристаллизованной и потенциально вызовет трудности в процессе выдувного формирования. Кроме того, если слой ПЭТ не был достаточно охлажден перед тем, как начнется процесс переформования, сила барьерного материала, входящего в форму, смоет часть ПЭТ из области клапана. Дизайн заготовки по фиг.4 принимает во внимание обе проблемы путем изготовления слоя ПЭТ самым тонким в центре области концевой крышки, что является местом, где в форме имеется клапан. Тонкие части клапана позволяют области клапана охлаждаться быстрее, так что непокрытый слой ПЭТ может быть удален из формы за относительно короткий промежуток времени, все еще избегая кристаллизацию у клапана и смывание ПЭТ в течение второго инжектирования или фазы переформования.

Физические характеристики предпочтительных барьерных материалов по настоящему изобретению помогают сделать этот тип дизайна заготовки работающим. Из-за сходства в физических свойствах емкости со стеночными частями, которые являются первичным барьерным материалом, могут быть изготовлены без того, чтобы жертвовать характеристиками емкости. Если используемый барьерный материал не одинаков с ПЭТ, емкость с переменным составом стенок, как на фиг. 4, будет иметь слабые точки или другие дефекты, которые могут повлиять на характеристики емкости.

7. Тонкослойное инжекционное формование
Барьерный слой или барьерная заготовка также могут быть произведены процессом, называемым тонкослойным инжекционным формование (ТИФ). Сущность процесса ТИФ заключается в создании потока расплава, который состоит из множества тонких слоев. В этой заявке предпочтительно, чтобы поток расплава ТИФ содержал чередующиеся тонкие слои ПЭТ и барьерного материала. Один способ тонкослойного инжекционного формования проводится с использованием системы, сходной с раскрываемой в нескольких патентах, выданных Schrenk - патентах США 5202074, 5540878, 5628950, описания которых полностью включены сюда посредством ссылки, хотя использование этого способа так же хорошо, как и других способов, получающих аналогичные тонкослойные потоки расплавов, рассматривается как часть настоящего изобретения. На фиг.12 показана система ТИФ. Система по фиг.12 показывает систему двух материалов, но следует понимать, что системы для трех или более материалов могут использоваться точно так же. Два материала, которые должны формировать слои, по меньшей мере один из которых является предпочтительно смолой барьера, помещены в отдельные бункеры 84 и 85, которые питают два отдельных цилиндра, 86 и 87 соответственно. Материалы совместно выдавливаются на скоростях, разработанных для обеспечения желательных относительных количеств каждого материала для формирования тонкослойного потока расплава от каждого цилиндра.

Выход тонкослойного потока расплава из объединенных цилиндров затем подается на систему 88 выработки слоев. В этой системе выработки слоев поток расплава двух слоев умножается в многослойный поток расплава путем повторения последовательностей действий, очень похожих на действия по производству пирожных с несколькими слоями. Во-первых, часть потока расплава разделяется на две части перпендикулярно месту сопряжения двух слоев. Затем эти две части уплощаются так, что каждая из двух частей примерно так же длинна, как и первоначальная часть перед тем, как она была поделена пополам в первой операции, но имеет только половину той же толщины, что и первоначальная часть. Затем две части соединяются в одну, имеющую те же измерения, что и первоначальная часть, но с четырьмя слоями, сложенными в стопу один поверх другого, так что подслои двух материалов параллельны друг другу. Эти три операции разделения, уплощения и соединения потока расплава могут быть выполнены несколько раз для создания еще более тонких слоев. Поток расплава может быть умножен путем выполнения разделения, уплощения и соединения несколько раз для выработки единого потока расплава, состоящего из множества подслоев компонентных материалов. В этом выполнении с двумя материалами состав слоев будет чередоваться между двумя материалами. Выход из системы выработки слоев проходит выпуск 89 и инжектируется в форму для формирования заготовки или покрытия.

Система, такая как показано на фиг.12, для выработки тонкослойного потока расплава может быть использована вместо одного или более инжекторов в процессе переформования и устройстве, описанных выше. Альтернативно барьерная заготовка может формироваться с использованием единственной инжекции потока расплава ТИФ, если поток расплава содержит барьерный материал. Если заготовка сделана исключительно из потока расплава ТИФ или изготовлена с внутренним слоем, который сделан из потока расплава ТИФ, а емкость, сделанная из него, предназначена для контакта со съедобными продуктами, предпочтительно, чтобы все материалы в потоке расплава ТИФ имели санкцию FDA.

В одном предпочтительном выполнении заготовка типа, показанного по фиг. 4, изготовлена с использованием процесса инжектирования после инжектирования, в котором поток расплава заготовки впрыскивается в полости 100 барьерного покрытия (фиг. 11). Такой процесс, в котором заготовка переформуется с тонкослойным потоком расплава, можно назвать ТИФ после инжектирования. В процессе ТИФ после инжектирования для создания заготовки бутылка для напитка создается формованием вдуванием, первый или средний слой являются предпочтительно чистым ПЭТ, а поток ТИФ расплава предпочтительно является барьерным материалом, таким как ПГАЭ, и переработанным ПЭТ. Переработанный ПЭТ используется только для внешнего слоя, поскольку он не будет находиться в контакте с пищевыми продуктами, и для изготовления основной массы емкости дешевле использовать его, а не чистый ПЭТ или большинство барьерных материалов.

Фиг. 4А показывает увеличенный вид стеночной части 3 заготовки типа, показанного на фиг. 4, изготовленной процессом ТИФ после инжектирования. Внутренний слой 110 является единственным материалом, но внешний слой 112 состоит из множества микрослоев, сформированных процессом ТИФ.

Примерный процесс изготовления заготовки выглядит следующим образом. Переработанный полиэтилентерефталат подается через подающий бункер 84 к первому цилиндру 86, в то время как одновременно барьерный материал подается через второй подающий бункер 85 ко второму цилиндру 87. Эти два материала совместно выдавливаются на таких скоростях, чтобы обеспечить двухслойный тонкослойный поток расплава, содержащего предпочтительно 60-95% по весу переработанного полиэтилентерефталата и предпочтительно 5-40% по весу барьерного материала. Тонкослойный поток расплава подается в систему 88 выработки слоя, в которой тонкослойный поток расплава, содержащий два материала, формируется путем разделения, уплощения и объединения потока расплава, предпочтительно по меньшей мере дважды. Этот тонкослойный поток расплава выходит в точке 89 и затем инжектируается в форму, как это показано на фиг.9. Предпочтительно тонкослойный поток расплава впрыскивается в полости 100 покрытия заготовок устройства переформования, такого как на фиг.11 и 12, поверх заготовки для формирования заготовки, покрытой с помощью ТИФ поверх инжектирования, содержащей барьерный слой, состоящий из чередующихся микрослоев барьерного материала и переработанного ПЭТ.

В другом примерном процессе чистый ПЭТ подается через подающий бункер 84 к первому цилиндру 86, в то время как одновременно В-010 подается через второй подающий бункер 85 ко второму цилиндру 87. Два полимера совместно выдавливаются на таких скоростях, чтобы обеспечить тонкослойный поток расплава, содержащего предпочтительно 60-95% по весу чистого полиэтилентерефталата и предпочтительно 5-40% по весу В-010. Двухслойный тонкослойный поток расплава подается в систему 88 выработки слоя, в которой тонкослойный поток расплава, содержащий два материала, формируется путем разделения, уплощения и объединения потока расплава, предпочтительно по меньшей мере дважды. Этот тонкослойный поток расплава выходит в точке 89 и затем инжектируется в полости 98 формования заготовок предпочтительного устройства переформования, описанного выше. Эта начальная заготовка ТИФ переинжектируется переработанным ПЭТ в полостях 100 покрытия заготовок для выработки заготовки с внутренним слоем, состоящим из чередующихся микрослоев барьерного материала и чистого ПЭТ, и внешним слоем из переработанного ПЭТ. Такой процесс может называться инжектирование после ТИФ.

В многослойной заготовке выполнения инжектирование после ТИФ или ТИФ после инжектирования тонкослойная инжекционная система может быть использована для преимуществ обеспечения множества чередующихся или повторяющихся слоев, предпочтительно содержащих ПЭТ и барьерный материал. Множественные слои этих выполнений изобретения предлагают дальнейшую защиту от преждевременной диффузии газов через боковые стенки емкости для напитков или емкости для других пищевых продуктов.

Формирование предпочтительных емкостей выдувным формованием
Емкости с барьерным покрытием по настоящему изобретению предпочтительно изготавливаются путем выдувного формования заготовок с барьерным покрытием, создание которых раскрыто выше. Заготовки с барьерным покрытием по настоящему изобретению могут быть сформованы выдуванием с использованием методов и условий, которые очень сходны, если не идентичны, с теми, по которым из непокрытых заготовок из ПЭТ выдуваются емкости. Такие методы и условия для формования выдуванием из однослойных заготовок из ПЭТ бутылок хорошо известны специалистам и могут быть использованы или адаптированы по мере необходимости.

Обычно в таком процессе заготовка нагревается до температуры предпочтительно 90-120^oС, более предпочтительно 100-105^oС, и ей дается короткий период времени на уравновешивание. После уравновешивания она растягивается в длину примерно на длину конечной емкости. После растягивания внутрь заготовки поступает сжатый воздух, который расширяет стенки заготовки для заполнения формы, в которой она находится, тем самым создавая емкость.

Хотя настоящее изобретение было описано в терминах некоторых предпочтительных выполнений и некоторых примерных способов, следует понимать, что объем изобретения этим не ограничен. Напротив, заявитель считает, что объем изобретения ограничен только ссылкой на приложенную формулу изобретения и что изменения в способах и материалах, раскрытых здесь, которые очевидны для специалиста, попадают в объем изобретения заявителя.

Claims

1. Многослойное изделие, содержащее стеночную часть, содержащую внутренний многокомпонентный слой и внешний слой, в котором а) упомянутый многокомпонентный слой имеет по меньшей мере два дискретных подслоя с поверхностью сопряжения между подслоями и вытянут по длине изделия, причем один из подслоев содержит полиэтилентерефталат, а другой из подслоев содержит барьерный материал, содержащий (i) термопластик фенокси-типа или (ii) сополимер терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола, при этом материал имеет проницаемость для двуокиси углерода, равную не более чем трети проницаемости двуокиси углерода полиэтилентерефталата; b) упомянутый внешний слой содержит переработанный полиэтилентерефталат и с) упомянутый внутренний многокомпонентный слой и упомянутый внешний слой содержат материалы с абсолютным показателем преломления 1,55-1,75.

2. Изделие по п. 1, в котором упомянутый внутренний многокомпонентный слой содержит по меньшей мере три подслоя, в котором в составе упомянутых подслоев чередуются полиэтилентерефталат и барьерный материал.

3. Изделие по п. 2, в котором упомянутый внутренний многокомпонентный слой содержит по меньшей мере два подслоя полиэтилентерефталата в чередующейся конфигурации по меньшей мере с двумя подслоями упомянутого барьерного материала.

4. Изделие по п. 1 в форме заготовки.

5. Изделие по п. 1 в форме емкости.

6. Изделие по п. 1, в котором упомянутый подслой полиэтилентерефталата формирует внутренний слой упомянутого многокомпонентного слоя.

7. Изделие по п. 1, в котором упомянутый внутренний многокомпонентный слой не толще, чем упомянутый внешний слой.

8. Многослойная заготовка, содержащая стеночную часть, имеющую внутренний слой и внешний слой, в которой а) упомянутый внутренний слой содержит полиэтилентерефталат, вытянут по длине упомянутой заготовки, заканчиваясь в концевой резьбовой горловой части с выступающей наружу резьбой для приема крышечного элемента, имеет поддерживающее кольцо внизу упомянутой концевой резьбовой горловой части и имеет толщину по меньшей мере 2 мм и абсолютный показатель преломления 1,55-1,65; b) упомянутый внешний слой совместно с упомянутым внутренним слоем выступает, чтобы заканчиваться ниже упомянутого поддерживающего кольца и содержит (i) сополимер терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола или (ii) термопластик фенокси-типа, выбранный из группы, состоящей из поли(гидроксиэфира), поли(гидрокси сложного и простого эфира) и поли(гидроксиаминоэфира), причем упомянутый внешний слой имеет проницаемость для кислорода меньше, чем упомянутый внутренний слой, и толщину не больше четверти толщины упомянутого внутреннего слоя; и с) упомянутый внешний слой имеет абсолютный показатель преломления такого значения, чтобы обеспечить отношение упомянутых показателей преломления в диапазоне 1,0 - 1,2.

9. Заготовка по п. 8, в которой упомянутая заготовка содержит горловую цилиндрическую часть сразу под упомянутым поддерживающим кольцом и переходную часть ниже упомянутой горловой цилиндрической части, которая сужается вниз до туловищной части с сокращенным диаметром упомянутой заготовки и в которой упомянутый внешний слой упомянутой стеночной части вытянут поверх упомянутой туловищной части, упомянутой переходной части и упомянутой горловой цилиндрической части, чтобы окончиться снизу от упомянутого поддерживающего кольца.

10. Способ изготовления изделия из полиэфирной пластмассы с барьерным покрытием, содержащий следующие операции: а) инжектирование расплавленного первого материала, содержащего полиэтилентерефталат, через первый клапан в пространство, определенное первой половиной формы и половиной формы сердечника для формирования изделия из полиэфирной пластмассы, содержащей внутреннюю поверхность и внешнюю поверхность, в котором упомянутая первая половина формы и упомянутая половина формы сердечника охлаждаются циркуляцией жидкости, упомянутая первая половина формы контактирует с внешней поверхностью полиэтилентерефталата и упомянутая половина формы сердечника контактирует с внутренней поверхностью полиэтилентерефталата; b) разрешение упомянутому расплавленному полиэтилентерефталату остаться в контакте с упомянутыми половинами формы до того, как сформируется оболочка на упомянутых внешней и внутренней поверхностях полиэтилентерефталата, причем упомянутая оболочка окружает сердечник расплавленного полиэтилентерефталата в упомянутом изделии из полиэфирной пластмассы; с) удаление упомянутой первой половины формы от упомянутого изделия из полиэфирной пластмассы; d) разрешение оболочке на упомянутой внешней поверхности полиэтилентерефталата размягчаться передачей тепла от упомянутого сердечника расплавленного полиэтилентерефталата, в то время как упомянутая внутренняя поверхность полиэтилентерефталата охлаждается продолжающимся контактом с упомянутой половиной формы сердечника; е) помещение упомянутого изделия из полиэфирной пластмассы во вторую половину формы, в котором упомянутая вторая половина формы охлаждается циркуляцией жидкости; f) вдувание расплавленного второго материала, содержащего барьерный материал, через второй клапан в пространство, определенное упомянутой второй половиной формы и упомянутой внешней поверхностью полиэтилентерефталата для формирования изделия из полиэфирной пластмассы с барьерным покрытием, содержащего барьерный слой, содержащий барьерный материал на упомянутой внешней поверхности полиэтилентерефталата; g) разрешение упомянутому расплавленному второму материалу, содержащему барьерный материал, остаться в контакте по меньшей мере с упомянутой второй половиной формы; h) удаление упомянутой второй половины формы от упомянутого изделия из полиэфирной пластмассы с барьерным покрытием и i) удаление упомянутого изделия из полиэфирной пластмассы с барьерным покрытием от упомянутой половины формы сердечника.

11. Способ по п. 10, в котором упомянутый барьерный материал содержит (i) термопластик фенокси-типа или (ii) сополимер терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола.

12. Способ по п. 10, в котором упомянутый барьерный материал содержит поли(гидроксиаминоэфир).

13. Способ по п. 10, в котором упомянутый слой барьерного материала состоит из множества микрослоев, содержащих барьерный материал.

14. Способ по п. 10, в котором упомянутое изделие из полиэфирной пластмассы находится в форме заготовки.

15. Способ по п. 14, далее содержащий операцию выдувного формования упомянутой заготовки для формирования емкости.

16. Способ по п. 10, в котором упомянутое изделие из полиэфирной пластмассы имеет наименьшую толщину в области, ближайшей к упомянутому первому клапану, а упомянутый барьерный слой имеет наибольшую толщину вокруг области, ближайшей к упомянутому второму клапану.

17. Способ по п. 10, в котором операция (b) выполняется за 5-15 с.

18. Способ по п. 10, в котором операция (g) выполняется за 5-15 с.

19. Способ по п. 10, в котором операции (с), (d) и (е) выполняются в целом за 1-10 с.

20. Способ по п. 10, в котором операции (с) - (е) выполняются в целом за 1-3 с.

21. Способ по п. 10, в котором операции (а) - (i) выполняются в целом за 20-30 с.

22. Способ по п. 10, в котором упомянутая половина формы сердечника прикреплена на поворотной площадке, в котором вращение упомянутой поворотной площадки перемещает упомянутую половину формы сердечника из положения, противоположного упомянутой первой половине формы, в положение, противоположное упомянутой второй половине формы.

23. Способ по п. 10, в котором упомянутые первая и вторая половины формы установлены на единый неподвижный блок, причем упомянутый блок разделен для обеспечения раздельных управления и условий для каждой из упомянутых половин формы.

24. Способ производства многослойной пластиковой емкости, содержащий следующие операции: а) обеспечение первого полимера, содержащего полиэтилентерефталат, и второго полимера, содержащего сополимер терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола; b) инжектирование упомянутых первого и второго полимеров через тонкослойную инжекционную систему для обеспечения составного многослойного потока, имеющего по меньшей мере один дискретный слой полиэтилентерефталата и по меньшей мере другой дискретный слой упомянутого сополимера; с) подача упомянутого составного потока в форму для формования начальной заготовки, имеющей внутренний и внешний подслои, содержащие полиэтилентерефталат и упомянутый сополимер, причем упомянутый подслой, содержащий упомянутый сополимер, имеет проницаемость для воздуха, которая меньше, чем проницаемость для воздуха упомянутого подслоя, содержащего полиэтилентерефталат; d) подача переработанного полиэтилентерефталата на упомянутую начальную заготовку для формирования внешнего слоя вокруг упомянутой начальной заготовки для формирования конечной заготовки и е) подвергание упомянутой конечной заготовки операции выдувного формования для формирования многослойной пластиковой емкости.

25. Способ по п. 24, в котором упомянутый переработанный полиэтилентерефталат подается поверх упомянутой заготовки в таком количестве, чтобы обеспечить внешний слой, который толще, чем по меньшей мере один из внутренних и внешних подслоев, обеспеченных в операции (с).

26. Способ по п. 24, в котором упомянутые первый и второй полимеры инжектируются через упомянутую тонкослойную инжекционную систему в относительных количествах для обеспечения толщины упомянутого дискретного слоя упомянутого сополимера, которая меньше, чем толщина дискретного слоя полиэтилентерефталата.

27. Способ по п. 24, в котором по меньшей мере один диол содержит этиленгликоль.

28. Способ по п. 24, в котором упомянутый составной поток подается на упомянутую форму так, чтобы полиэтилентерефталат сформировал внутренний подслой упомянутой начальной заготовки, а упомянутый сополимер сформировал внешний подслой упомянутой начальной заготовки, причем упомянутый внешний подслой покрывает упомянутый внутренний подслой.

29. Способ по п. 28, в котором упомянутые первый и второй полимеры совместно инжектируются через упомянутую тонкослойную инжекционную систему в относительных количествах для обеспечения толщины упомянутого внешнего слоя упомянутого сополимера, которая меньше, чем толщина упомянутого внутреннего слоя полиэтилентерефталата.

30. Способ по п. 24, в котором упомянутые первый и второй полимеры совместно инжектируются через упомянутую тонкослойную инжекционную систему, имеющий по меньшей мере одну операцию умножения слоев для обеспечения составного многослойного потока, имеющего множество дискретных слоев из полиэтилентерефталата и множество дискретных слоев из упомянутого сополимера, и упомянутый многослойный составной поток подается на упомянутую форму для формирования начальной заготовки, имеющей множество подслоев полиэтилентерефталата и множество подслоев упомянутого сополимера в многослойной чередующейся конфигурации.

31. Способ производства многослойной пластиковой емкости, содержащий следующие операции: а) подача полиэтилентерефталата в форму для формирования начальной заготовки, содержащей полиэтилентерефталат толщиной, достаточной для формирования самоподдерживающей структуры при удалении из упомянутой формы; b) обеспечение первого тулова термопластического полимера, содержащего переработанный полиэтилентерефталат, и второго тулова термопластического барьерного полимера, содержащего (i) сополимер терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и по меньшей мере одного диола или (ii) термопластик фенокси-типа; с) инжектирование термопластического полимера и упомянутого термопластического барьерного полимера через тонкослойную инжекционную систему с блоком совместного выдавливания для обеспечения составного многослойного потока, имеющего по меньшей мере один дискретный слой переработанного полиэтилентерефталата и по меньшей мере один дискретный слой упомянутого термопластического барьерного полимера; d) подача упомянутого составного потока к упомянутой начальной заготовке для формирования конечной заготовки, в которой упомянутый составной поток, содержащий подслои переработанного полиэтилентерефталата и упомянутый термопластический барьерный материал, перекрывает упомянутую начальную заготовку из полиэфира; е) подвергание упомянутой конечной заготовки операции выдувного формования для формирования многослойной пластиковой емкости.

32. Способ по п. 31, в котором упомянутая начальная заготовка содержит горловую часть на своем верхнем конце и туловищную часть на своем нижнем конце, причем упомянутая горловая часть содержит поддерживающее кольцо на нижнем краю упомянутой горловой части и упомянутая горловая часть имеет резьбу, и упомянутый составной поток подается по упомянутой туловищной части упомянутой начальной заготовки и оканчивается снизу от упомянутого поддерживающего кольца.

33. Способ по п. 31, в котором упомянутый термопластический барьерный полимер является поли(гидроксиаминоэфиром).

34. Способ по п. 31, в котором по меньшей мере один диол содержит этиленгликоль.

35. Способ изготовления и покрытия полиэтилентерефталатной пластмассы с барьерным слоем из сополимера терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и диола, содержащий следующие операции: закрывание формы, содержащей неподвижную и подвижную половины, причем упомянутая неподвижная половина формы содержит по меньшей мере одну полость для формования заготовок и по меньшей мере одну полость для покрытия заготовок, а упомянутая подвижная половина формы содержит поворотную площадку, имеющую прикрепленное на ней некоторое число оправок, равное сумме полостей формования заготовок и полостей покрытия заготовок; инжектирование первого материала в пространство, определенное оправкой, и в полость формования заготовок для формирования заготовки, имеющей внутреннюю и внешнюю поверхности; открывание упомянутой формы; поворот упомянутой поворотной площадки; закрывание упомянутой формы; инжектирование второго материала в пространство, определенное упомянутой внешней поверхностью упомянутой заготовки, и в упомянутую полость покрытия заготовки для формирования покрытой заготовки; открывание упомянутой формы; удаление упомянутой покрытой заготовки.

36. Способ по п. 35, в котором упомянутые полости формования заготовок и упомянутые полости покрытия заготовок занимают раздельные половины упомянутой неподвижной половины формы.

37. Способ по п. 35, в котором упомянутая заготовка не является твердой или законченной перед инжектированием упомянутого второго материала.

Приоритет по пунктам:
19.03.1998 - по пп. 1-9, 24-34;
17.10.1997 - по пп. 10-23, 35-37.