RU2012141586A - Трансдермальные пластыри - Google Patents

Трансдермальные пластыри Download PDF

Info

Publication number
RU2012141586A
RU2012141586A RU2012141586/15A RU2012141586A RU2012141586A RU 2012141586 A RU2012141586 A RU 2012141586A RU 2012141586/15 A RU2012141586/15 A RU 2012141586/15A RU 2012141586 A RU2012141586 A RU 2012141586A RU 2012141586 A RU2012141586 A RU 2012141586A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
matrix layer
tocopheryl
phosphate
agents
transdermal patch
Prior art date
Application number
RU2012141586/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2553350C2 (ru
Inventor
Джереми КОТРЕЛЛ
Джасинто ГАЭТАНО
Махмуд ЭЛЬ-ТАМИМИ
Николас КЕННЕДИ
Пол Дейвид ГЕЙВИН
Original Assignee
Фосфейдженикс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фосфейдженикс Лимитед filed Critical Фосфейдженикс Лимитед
Publication of RU2012141586A publication Critical patent/RU2012141586A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2553350C2 publication Critical patent/RU2553350C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355Tocopherols, e.g. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38Cellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061Polyacrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7084Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/02Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D139/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D139/04Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C09D139/06Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0058Biocides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/41Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components additives as essential feature of the carrier layer

Abstract

1. Матричный слой, пригодный для использования в пластыре для чрескожной доставки (трансдермальном пластыре) для введения биологически активного соединения, который содержит смесь моно-токоферилфосфатного соединения и ди-токоферилфосфатного соединения и полимерный носитель, который присутствует в количестве примерно от 30% вес./вес. до 95% вес./вес. от общей концентрации матричного слоя.2. Матричный слой по п.1, в котором моно-токоферилфосфатное соединение выбирают из группы, состоящей из моно-(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, монокалиевой соли моно(токоферил)фосфата и дикалиевой соли моно(токоферил)фосфата, а ди-токоферилфосфатное соединение выбирают из группы, состоящей из ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата и монокалиевой соли ди(токоферил)фосфата.3. Матричный слой по п.1, в котором соотношение (% вес./вес.) смеси моно-токоферил фосфатного соединения и ди-токоферилфосфатного соединения составляет, по меньшей мере, 2:1, находится в пределах примерно от около 4:1 до около 1:4, в пределах примерно от около 6:4 до около 8:2, около 2:1, около 6:4 или около 8:2.4. Матричный слой по п.1, в котором смесь моно-токоферилфосфатного соединения и ди-токоферилфосфатного соединения присутствует в количестве в пределах примерно от 0,01% вес./вес. до 10% вес./вес., в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 5% вес./вес., в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 3% вес./вес., в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 2% вес./вес., в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 1% вес./вес. или в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 0,5% вес./вес. от общей концентрации матричного слоя.5. Матричный с�

Claims (43)

1. Матричный слой, пригодный для использования в пластыре для чрескожной доставки (трансдермальном пластыре) для введения биологически активного соединения, который содержит смесь моно-токоферилфосфатного соединения и ди-токоферилфосфатного соединения и полимерный носитель, который присутствует в количестве примерно от 30% вес./вес. до 95% вес./вес. от общей концентрации матричного слоя.
2. Матричный слой по п.1, в котором моно-токоферилфосфатное соединение выбирают из группы, состоящей из моно-(токоферил)фосфата, мононатриевой соли моно(токоферил)фосфата, динатриевой соли моно(токоферил)фосфата, монокалиевой соли моно(токоферил)фосфата и дикалиевой соли моно(токоферил)фосфата, а ди-токоферилфосфатное соединение выбирают из группы, состоящей из ди(токоферил)фосфата, мононатриевой соли ди(токоферил)фосфата и монокалиевой соли ди(токоферил)фосфата.
3. Матричный слой по п.1, в котором соотношение (% вес./вес.) смеси моно-токоферил фосфатного соединения и ди-токоферилфосфатного соединения составляет, по меньшей мере, 2:1, находится в пределах примерно от около 4:1 до около 1:4, в пределах примерно от около 6:4 до около 8:2, около 2:1, около 6:4 или около 8:2.
4. Матричный слой по п.1, в котором смесь моно-токоферилфосфатного соединения и ди-токоферилфосфатного соединения присутствует в количестве в пределах примерно от 0,01% вес./вес. до 10% вес./вес., в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 5% вес./вес., в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 3% вес./вес., в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 2% вес./вес., в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 1% вес./вес. или в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 0,5% вес./вес. от общей концентрации матричного слоя.
5. Матричный слой по п.1, в котором смесь моно-токоферилфосфатного соединения и ди-токоферилфосфатного соединения присутствует в количестве в пределах примерно от 0,5% вес./вес. до 1,5% вес./вес. или в количестве около 0,1% вес./вес. от общей концентрации матричного слоя.
6. Матричный слой по п.1, в котором полимерный носитель содержит природный или синтетический полимер, сополимер, терполимер или их комбинацию.
7. Матричный слой по п.6, в котором природные полимеры выбирают из группы, состоящей из резин, эластомеров, полисахаридов, включая целлюлозу, природные резины, включая шеллак и янтарь; а синтетические полимеры выбирают из группы, состоящей из акрилатов, полиакрилатов, полиалкилакрилатов, полиамидов, сложных полиэфиров, поликарбонатов, полиимидов, полистролов, акрилонитрилбутадиенстирола, полиакрилонитрила, полибутадиена, поли(бутилентерефталат)а, поли(эфирсульфон)а, поли(эфир)кетонов, полиэтилена, поли(этиленгликоля), поли(этилентерфталат)а, полипропилена, политетратфторэтилена, стиролакрилонитриловой смолы, поли(триметилентерефталат)а, полиуретанов, поливинилбутираля, поливинилхлоридов, поливинилидендифторидов, повидонов, поли(винилпирролидон)ов, полихлоропрена, фторэластомеров, хлорсульфурированных резин, гипромеллозы, полиолефинового эластомера, полиакриламида, хлорированного полиэтилена, полиэфирсульфона, нейлона, жидкокристаллических полимеров, полиэтилентерефталата (PET), полифенилсульфона, производных полифталаминополивинилового спирта, полиэтиленгликолей, этиленвинилацетата, полиметилметакрилата, производных целлюлозы, таких как, этилцеллюлоза, гидроксил пропил метилцеллюлоза, производных сахара (камедей), включая производные сорбита и маанитола, силиконового (кремний-органического) масла и производных силиконового масла, включая устойчивые к амину полисилоксаны и силоксаны.
8. Матричный слой по п.6, в котором полимерный носитель выбирают из акрилатов, повидонов, силоксанов, поливинилпирролидона, полисилоксанов, устойчивых к амину полисилоксанов, полиалкилакрилатов и полиметилметакрилатов.
9. Матричный слой по п.1, в котором полимерный носитель присутствует в количестве в пределах примерно от 30% вес./вес. до 80% вес./вес. или в пределах примерно от 55% вес./вес. до 65% вес./вес. от общего веса матричного слоя.
10. Матричный слой по п.1, в котором полимерный носитель присутствует в количестве в пределах примерно от 85% вес./вес. до 95% вес./вес. или в пределах примерно от 90% вес./вес. до 95% вес./вес. от общего веса матричного слоя.
11. Матричный слой по п.1, в котором полимерный носитель дополнительно содержит инертные компоненты носителя, выбранные из группы, состоящей из средств против клейкости, веществ для повышения клейкости и пластификаторов.
12. Матричный слой по п.11, в котором средством против клейкости является янтарная кислота.
13. Матричный слой по п.11, в котором средство против клейкости присутствует в количестве меньше чем примерно 1% вес./вес., примерно до 1% вес./вес. или примерно до 5% вес./вес. от общего веса матричного слоя.
14. Матричный слой по п.11, в котором вещество для повышения клейкости является нерастворимым в воде и состоит из мономера, который содержит частично или полностью состоит из алкилметакрилата.
15. Матричный слой по п.11, в котором вещество для повышения клейкости выбирают из группы, состоящей из акрилового, N-бутил-метакрилового сополимера, метакрилового и 2-этилгексилакрилового сополимера, полиакриловой кислоты, метакрилового сополимера L, аминоалкил-метакрилат сополимера Е, этерифицированной канифоли, гидрированной канифоли, дибензоатдипропиленгликоля, смешанных углеводородных соединений и акриловых сополимеров.
16. Матричный слой по п.11, в котором пластификатор выбирают из группы, состоящей из фталатов, сложных эфиров поликарбоновых кислот с линейными или разветвленными алифатическими спиртами с умеренной длиной цепи, ацетилированных моноглицеридов, алкил цитратов, триэтил цитрата (ТЕС), ацетил триэтил цитрата (АТЕС), трибутил цитрата (ТВС), ацетил трибутил цитрата (АТВС), триоктил цитрата (ТОС), ацетил триоктил цитрата (АТОС), тригексил цитрата (ТНС), ацетил тригексил цитрата (АТНС), бутирил тригексил цитрата (ВТНС, тригексил о-бутирил цитрата), триметил цитрата (ТМС), метил лаурата, лауриновой кислоты, лаурил лактата, лаурилового спирта, фенилового эфира алкилсульфоновой кислоты, моноэтилового эфира диэтиленгликоля, бис(2-этилгексил) фталата (DEHP), диизооктилфталата (DIOP), бис(н-бутил)фталата (DnBP, DBP), диизобутил фталата (DIBP), бис(2-этилгексил)адипата (DEHA), диметил адипата (DMAD), монометил адипата (MMAD), диоктил адипата (DOA), этилолеата, сорбитанмоноолеата, глицерол моноолеата, дибутилсебаката (DBS), дибутил малеата (DBM), диизодибутил малеата (DIBM), бензоатов, эпоксидированных растительных масел, трис(трометамин)а, N-этил толуол сульфонамида (о/р ETSA), N-(2-гидроксипропил) бензол сульфонамида (HP BSA), N-(н-бутил) бензол сульфонамида (BBSA-NBBS), трикресилфосфата (TCP), трибутилфосфата (ТВР), триэтиленгликольдигексаноата (3G6, 3GH), тетраэтиленгликольдигептаноата (4G7), 1,3-бутиленгликоля, дипропиленгликоля, PEG400, Спана 80 и поливинилпирролидона.
17. Матричный слой по п.11, в котором инертные компоненты носителя присутствуют в количестве в пределах примерно от 0,001% вес./вес. до 50% вес./вес., в пределах примерно от 0,001% вес./вес. до 40% вес./вес. или в пределах примерно от 0,001% вес./вес. до 30% вес./вес. от общего веса матричного слоя.
18. Матричный слой по п.11, в котором матричный слой содержит средство против клейкости и пластификатор в общем количестве около 35% вес./вес. от общего веса матричного слоя.
19. Матричный слой по п.18, в котором средство против клейкости представляет собой янтарную кислоту, а пластификатор представляет собой дибутилсебацинат.
20. Матричный слой по п.1, в котором полимерный носитель и необязательно компоненты носителя присутствуют в количестве в пределах примерно от 50% вес./вес. до 99% вес./вес., в пределах примерно от 80% вес./вес. до 98% вес./вес., в пределах примерно от 90% вес./вес. до 98% вес./вес. или в количестве около 95% вес./вес. от общего веса матричного слоя.
21. Матричный слой по п.1, дополнительно содержащий один или более эксципиентов.
22. Применение матричного слоя по любому из пп. 1-21 в трансдермальном пластыре для введения биологически активного соединения.
23. Трансдермальный пластырь для введения биологически активного соединения, включающего матричный слой по любому из пп.1-21.
24. Трансдермальный пластырь по п.23, в котором матричный слой является твердым или полутвердым слоем.
25. Трансдермальный пластырь по п.23 или 24, дополнительно содержащий один или более окклюзионных или непроницаемых слоев и/или один или более неокклюзионных слоев.
26. Трансдермальный пластырь по п.25, в котором непроницаемый или окклюзионный слой является защитным слоем.
27. Трансдермальный пластырь по п.25, в котором неокклюзионный слой является защитным слоем.
28. Трансдермальный пластырь по п.26 или 27, в котором толщина защитного слоя составляет примерно от 0,0005 дюйма до 0,01 дюйма.
29. Трансдермальный пластырь по п.25, в котором непроницаемый слой представляет собой удаляемую покровную пленку.
30. Трансдермальный пластырь по п.25, в котором непроницаемые слои изготавливают из металлической фольги, майлара (официально зарегистрированная торговая марка), полиэтилен терефталата, силиконизированного полиэфира, коллоидной двуокиси кремния в силоксановом каучуке, политетрафторэтилена, целлофана, бумага с проклейкой кремнийорганическими соединениями, алюминированной бумаги, поливинилхлоридной пленки, многокомпонентной фольги или пленок, содержащих полиэфир, такой как полигликольтерефталат, полиэфира или алюминированного полиэфира, политетрафорэтилена, термопластических эластомеров, блок-сополимеров полиэтилена и метилметакрилата, полиуретанов, поливинилиден хлорида, нейлона, силиконовых эластомеров, каучуксодержащего полиизобутилена, стирола, сополимеров бутадиена и стирола и сополимеров изопрена и стирола, полиэтилена, полипропилена или их комбинаций.
31. Трансдермальный пластырь по п.29 или 30, в котором толщина покровной пленки составляет примерно от 0,01 мм до 2 мм.
32. Трансдермальный пластырь по п.23, дополнительно содержащий клеевой слой.
33. Трансдермальный пластырь по п.32, в котором клеевой слой представляет собой полимерный адгезив, выбранный из группы, состоящей из полиакрилатных полимеров, клее, на основе каучука и полисилоксановых адгезивов; коммерчески доступный адгезив выбирают из группы, состоящей из полиакрилатных адгезивов.
34. Трансдермальный пластырь по п.23, в котором биологически активное соединение выбирают из группы фармацевтических средств, включая лекарственные средства, косметические средства, нутрицевтические средства и питательные вещества.
35. Трансдермальный пластырь по п.34, в котором биологически активное соединение выбирают из группы, состоящей из лекарственных препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в частности антигипертензивных средств (например, блокаторов кальциевых каналов или антагонистов кальция) и противоаритмических средств; фармацевтических препаратов при острой сердечной недостаточности; инотропных препаратов; сосудорасширяющих средств; ингибиторов АСЕ; диуретических средств, ингибиторов карбоангидразы; сердечных гликозидов; ингибиторов фосфодиэстеразы; α-блокаторов; β-блокаторов; блокаторов натриевых каналов; блокаторов калиевых каналов; β-адренергических агонистов; ингибиторов (агрегации) тромбоцитов; антагонистов ангиотензина II; противосвертывающих средств, тромболитических средств; средств для кровопускания; средств для лечения анемии; ингибиторов тромбина; противопаразитарных веществ; антибактериальных средств; инсулина; гормона роста человека и его пептидов; вакцин; противовоспалительных средств, в частности, нестероидных противовоспалительных средств (NSAID), конкретнее ингибиторов СОХ-2; стероидных противовоспалительных средств; профилактических противовоспалительных средств; средств от глаукомы; стабилизаторов мастоцитов; мидриатических средств; средств, влияющих на дыхательную систему; фармацевтических средств при аллергическом рините; альфа-адренергических агонистов; кортикостероидов; фармацевтических средств при хронической обструктивной болезни легких; ингибиторов ксантиноксидазы; средств против артрита, лекарственных средств от подагры; физиологически активных веществ и антагонистов физиологически активных веществ; противомикобактериальных средств; противогрибковых средств; антипротозойных средств; противоглистных средств; противовирусных средств, в частности, средств против респираторных вирусов, вирусов герпеса, цитомегаловирусов, вируса иммунодефицита человека и инфекций гепатита; средств для лечения лейкемии и саркомы Капоши; средств для устранения боли, в частности, опиоидных препаратов, обезболивающих и болеутоляющих; нейролептических средств; симпатомиметических фармацевтических препаратов; адренергических агонистов; лекарственных средств, влияющих на поглощение и высвобождение нейромедиаторов; антихолинергических фармацевтических препаратов; средств от геморроя; средств для предотвращения или лечения эффектов, связанных с применением облучения или химиотерапевтических препаратов; лекарственных средств при липогенезе; средств, редуцирующих жир; пептидов против ожирения; средств против ожирения, таких как ингибиторы липазы; симпатомиметических средств; средств от воспаления и язвенной болезни желудка, таких как ингибиторы протонной помпы; простагландинов; ингибиторов VEGF; антигиперлипидемических средств, в частности статинов; лекарственных средств, влияющих на центральную нервную систему (ЦНС) таких как антипсихотические, противосудорожные и антипароксизмальные лекарственные средства (антиконвульсанты), психотропные средства, стимулирующие средства, успокаивающие и снотворные лекарственные средства, антидепрессанты; фармацевтических средств против болезни Паркинсона; гормонов и их фрагментов, таких как половые гормоны; антагонистов гормона роста; гонадотропин высвобождающих гормонов и их аналогов; стероидных гормонов и их антагонистов; селективных модуляторов эстрогена; факторов роста; противодиабетических фармацевтических средств, таких как инсулин, фрагменты инсулина, аналоги инсулина, глюкагон-подобные пептиды и гипогликемические средства; H1-, H2-, Н3- и Н4-антигистаминных средств; фармацевтических средств в виде пептидов, белков, полипептидов, нуклеиновых кислот и олигонуклеотидов; аналогов, фрагментов и вариантов природных белков, полипептидов, олигонуклеотидов и нуклеиновых кислот и подобных соединений; средств, применяемых при лечении мигрени; фармацевтических средств при астме; холинергических антагонистов; гюкокортикоидов; андрогенов; антиандрогенов; ингибиторов биосинтеза адренокортикоидов; средств для лечения остеопороза, таких как бифосфонаты; антитиреоидных фармацевтических препаратов; солнцезащитных средств, защитных средств и фильтров от солнца; агонистов цитокинов; антагонистов цитокинов; противораковых лекарственных средств; лекарственных средств от болезни Альцгеймера; ингибиторов HMGCoA-редуктазы; фибратов; ингибиторов абсорбции холестерина; средств, повышающих HDL-холестерин; средств, снижающих уровень триглицеридов; антивозрастных средств и средств против морщин; молекул-предшественников для выработки гормонов; белков, таких как коллаген и эластин; антибактериальных средств; средств против акне (угревой сыпи); антиоксидантов; средств для волос и средств, отбеливающих кожу; солнцезащитных средств, фильтров от солнца; вариантов аполипопротеина человека; молекул-предшественников для выработки гормонов; их белков и пептидов; аминокислот; растительных экстрактов, таких как экстракт виноградных косточек; DHEA; изофлавонов; питательных веществ, включая витамины, фитостеролы и иридоидные гликозиды, сесквитерпеновые лактоны, терпены, фенольные гликозиды, тритерпены, производные гидрохинона, фенилалканоны; антиоксидантов, таких как ретинол и другие ретиноиды, включая ретиноевую кислоту и коэнзим Q10; омега-3-жирных кислот; глюкозамина; нуклеиновых кислот, олигонуклеотидов, антисмысловых фармацевтических средств; ферментов; цитокинов; аналогов цитокинов; агонистов цитокинов; антагонистов цитокинов; иммуноглобулинов; антител; фармацевтических средств на основе антител; генной терапии; липопротеинов; эритропоэтина; вакцин; низкомолекулярных и крупномолекулярных терапевтических веществ для лечения или предотвращения болезней человека и животных, таких как аллергия/астма, артрит, рак, диабет, замедление роста, сердечнососудистые болезни, воспаление, иммунологические нарушения, алопеция, боль, офтальмологические болезни, эпилепсия, гинекологические заболевания, болезни ЦНС, вирусные инфекции, бактериальные инфекции, паразитарные инфекции, болезни желудочно-кишечного тракта (GI), ожирение и гематологические заболевания.
36. Трансдермальный пластырь по п.35, в котором биологически активное соединение выбирают из группы, состоящей из алпразолама, донепазила, риспиредона, лоразепама, никотина, лидокаина, диклофенака, фелодипина, инсулина, кеторалака, прилокаина, галобетазола, гидрокортизола, опиоидов, включая оксикодон и дигидрогидроксикодеинон (основание оксикодона).
37. Трансдермальный пластырь по п.23, в котором биологически активное соединение присутствует в количестве в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 30% вес./вес., в пределах примерно от 0,1% вес./вес. до 20% вес./вес. или в пределах примерно от 0,1% вес./вес. примерно до 10% вес./вес. от общей концентрации матричного слоя.
38. Трансдермальный пластырь по п.37, в котором биологически активное соединение присутствует в количестве в пределах примерно от 3,0% вес./вес. до 15,0% вес./вес. от общей концентрации матричного слоя.
39. Трансдермальный пластырь по п.23, в котором соотношение (% вес./вес.) биологически активное соединение: ТР находится в пределах примерно от 5:5 до 5:0,5 или около 5:1.
40. Трансдермальный пластырь по п.23, в котором соотношение (% вес./вес.) полимерный носитель: [биологически активное соединение и ТР] находится в пределах примерно от 1:1 до 3:1 или в пределах примерно от 7:6 до 7:3.
41. Способ изготовления трансдермального пластыря, предназначенного для введения биологически активного соединения, включающий стадии:
(i) объединение полимерного носителя и необязательных инертных компонентов носителя с подходящим растворителем;
(ii) объединение (i) с дисперсией, содержащей биологически активное соединение и смесь моно-токоферил фосфатного соединения и ди-токоферил фосфатного соединения;
(iii) перемешивание (ii) до достижения полной гомогенизации;
(iv) помещение композиции (iii) в подходящую форму или отливка композиции (iii) на поверхности;
(v) высушивание композиции при нагревании.
42. Способ по п.41, в котором высушивание проводится при температуре примерно до 90°С, в пределах примерно от 30°С до 90°С или около 75°С.
43. Способ по п.42, в котором высушивание проводится в течение примерно от 0,5 до 24 часов.
RU2012141586/15A 2010-03-30 2011-03-30 Трансдермальные пластыри RU2553350C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31900710P 2010-03-30 2010-03-30
US31900210P 2010-03-30 2010-03-30
US61/319,007 2010-03-30
US61/319,002 2010-03-30
PCT/AU2011/000358 WO2011120084A1 (en) 2010-03-30 2011-03-30 Transdermal delivery patch

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012141586A true RU2012141586A (ru) 2014-04-10
RU2553350C2 RU2553350C2 (ru) 2015-06-10

Family

ID=44711223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012141586/15A RU2553350C2 (ru) 2010-03-30 2011-03-30 Трансдермальные пластыри

Country Status (17)

Country Link
US (4) US8652511B2 (ru)
EP (1) EP2552486B1 (ru)
JP (1) JP5806287B2 (ru)
KR (1) KR20130010473A (ru)
CN (1) CN102821791B (ru)
AU (1) AU2011235597B2 (ru)
BR (1) BR112012024835A2 (ru)
CA (1) CA2794734C (ru)
ES (1) ES2829386T3 (ru)
IL (1) IL222226A (ru)
MX (1) MX2012011355A (ru)
NZ (1) NZ602572A (ru)
RU (1) RU2553350C2 (ru)
SG (1) SG184181A1 (ru)
TW (1) TWI507193B (ru)
WO (1) WO2011120084A1 (ru)
ZA (1) ZA201207074B (ru)

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2011213557B2 (en) 2010-02-05 2015-05-07 Phosphagenics Limited Carrier comprising non-neutralised tocopheryl phosphate
CN102821791B (zh) 2010-03-30 2015-06-17 磷肌酸有限公司 透皮递送贴剂
WO2012092986A1 (en) 2011-01-07 2012-07-12 Omya Development Ag Process for water based mineral material slurry surface whitening
LT2680832T (lt) 2011-03-04 2019-10-25 Gruenenthal Gmbh Tapentadolio vandeninė farmacinė kompozicija, skirta vartoti geriant
MX344473B (es) * 2011-03-04 2016-12-16 Gruenenthal Gmbh Composicion farmaceutica acuosa semisolida que contiene tapentadol.
EP2685992A4 (en) * 2011-03-15 2014-09-10 Phosphagenics Ltd AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
US20130017259A1 (en) 2011-07-06 2013-01-17 The Parkinson's Institute Compositions and Methods for Treatment of Symptoms in Parkinson's Disease Patients
CA2790749A1 (en) * 2011-09-29 2013-03-29 Nitto Denko Corporation Manufacturing method of patch preparation
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
ES2885523T3 (es) 2011-11-23 2021-12-14 Therapeuticsmd Inc Formulaciones y terapias de reposición hormonal de combinación naturales
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
JP6370802B2 (ja) * 2012-12-28 2018-08-08 テイコク ファーマ ユーエスエー インコーポレーテッド 持続性ブプレノルフィン経皮送達組成物およびそれの使用方法
US9072682B2 (en) * 2012-12-31 2015-07-07 Mylan Inc. Transdermal dosage form for low-melting point active agent
WO2015023675A2 (en) 2013-08-12 2015-02-19 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
WO2015095391A1 (en) 2013-12-17 2015-06-25 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
AU2015264003A1 (en) 2014-05-22 2016-11-17 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
WO2016010771A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form
WO2016018993A1 (en) 2014-07-29 2016-02-04 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal cream
KR101688061B1 (ko) * 2014-10-06 2017-01-02 주식회사한국파마 필로카르핀 경피 흡수 제제
JP2017531026A (ja) 2014-10-20 2017-10-19 ファーマシューティカル マニュファクチュアリング リサーチ サービシズ,インコーポレーテッド 徐放性乱用抑止性液体充填剤形
US10028904B2 (en) 2014-12-04 2018-07-24 Wisconsin Alumni Research Foundation Transdermal cannabinoid formulations
US9375417B2 (en) 2014-12-04 2016-06-28 Mary's Medicinals LLC Transdermal cannabinoid formulations
CA2974324A1 (en) 2015-01-28 2016-08-04 Zita S. Netzel Drug delivery methods and systems
WO2016145373A1 (en) 2015-03-12 2016-09-15 Chrono Therapeutics Inc. Craving input and support system
PT3479823T (pt) 2015-03-27 2020-09-29 Gruenenthal Gmbh Formulação estável para administração parentérica de tapentadol
EP3299376A4 (en) * 2015-05-20 2018-12-19 Showa Denko K.K. Tocopherol phosphate ester salt and method for producing same, and external skin preparation
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
CA3007587C (en) 2015-12-09 2023-12-05 Phosphagenics Limited Pharmaceutical formulation
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
WO2017173071A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
US11485699B2 (en) 2016-07-06 2022-11-01 Synthomer Adhesive Technologies Llc (Meth)acrylic oligomers
KR20190057349A (ko) 2016-09-23 2019-05-28 그뤼넨탈 게엠베하 타펜타돌의 비경구 투여용 안정한 제제
KR102499141B1 (ko) * 2016-10-31 2023-02-13 신신제약 주식회사 수면장애 치료용 경피흡수제제
US20200060311A1 (en) * 2016-12-09 2020-02-27 Avecho Biotechnology Limited A method for improving performance parameters of an animal
BR112019012946A2 (pt) 2016-12-21 2019-11-26 Avecho Biotechnology Ltd processo
AU2018205529B2 (en) 2017-01-06 2023-08-10 Morningside Venture Investments Limited Transdermal drug delivery devices and methods
BR112019014236A2 (pt) 2017-01-23 2020-03-17 Afyx Therapeutics A/S Método para a fabricação de um produto de duas camadas à base de fibras eletrofiadas
JP6977036B2 (ja) * 2017-06-30 2021-12-08 富士フイルム株式会社 非浸透媒体印刷用前処理液、印刷用基材、印刷用基材の製造方法、画像記録方法及びインクセット
WO2019067670A1 (en) * 2017-09-27 2019-04-04 Aquestive Therapeutics, Inc. EPINEPHRINE AND ENHANCED DELIVERY COMPOSITIONS
EP3695829A4 (en) * 2017-10-11 2021-07-14 Showa Denko K.K. GEL COMPOSITION
RU2017138097A (ru) * 2017-11-01 2019-05-07 Анастасия Владимировна Серебрянская Трансдермальный терапевтический препарат
BR112020010195A2 (pt) * 2017-12-20 2020-11-03 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag composição frigoestável para distribuição transdermal iontoforética de um composto de triptano
CN108434125B (zh) * 2018-04-25 2020-11-03 福州大学 一种介孔二氧化硅-胰岛素纳米缓释经皮贴剂的制备方法
JP7420797B2 (ja) 2018-05-29 2024-01-23 モーニングサイド ベンチャー インベストメンツ リミテッド 薬剤送達の方法及びシステム
DE102019120403A1 (de) * 2019-07-29 2021-02-04 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Verfahren zur Herstellung von Haftklebemassen zur Verwendung in einem transdermalen therapeutischen System
CN112057437B (zh) * 2019-12-10 2021-08-06 江苏一全药业有限公司 含有透明质酸的药物制剂、药物透皮贴剂及其制备方法
GB2608314A (en) * 2020-02-11 2022-12-28 Babak Ghalili Cannabinoid and menthol transdermal delivery systems and methods
US20230123388A1 (en) * 2020-04-14 2023-04-20 Glanis Pharmaceuticals, Inc. Transdermal and/or topical delivery system comprising hydroxychloroquine and/or chloroquine
IL299453A (en) 2020-06-17 2023-02-01 Psilo Scient Ltd Extraction and composition of psychoactive alkaloids with inhibited dephosphorylation
CA3197443A1 (en) 2020-12-28 2022-06-28 Psilo Scientific Ltd. Processes for extracting psychoactive alkaloids and preparation thereof into transmucosal forms
US11369789B2 (en) 2021-04-05 2022-06-28 Ishaan Jain Transdermal drug delivery system
CN114588133A (zh) * 2022-03-14 2022-06-07 南方医科大学深圳医院 一种含有羟考酮的皮肤外用止痛贴剂及其制备方法
WO2024030855A2 (en) * 2022-08-01 2024-02-08 Vitamax Patch Wholesaler Llc Systems and methods for transdermal patch delivery
WO2024090634A1 (ko) * 2022-10-28 2024-05-02 주식회사 오가시스 κ-오피오이드 수용체의 아고니스트를 포함하는 피부 미백용 조성물

Family Cites Families (262)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2407823A (en) 1946-09-17 Antihemorrhagic esters and methods
US2457932A (en) 1949-01-04 Salts of tocopheryl phosphoric
US2667479A (en) 1951-01-30 1954-01-26 Merck & Co Inc Benzimidazole phosphate
GB778142A (en) 1953-11-20 1957-07-03 Leo Ab High-molecular weight derivatives of hydroxyl group-containing steroids and a method of producing them
US2913477A (en) 1957-03-22 1959-11-17 Merck & Co Inc Antihemorrhagic compounds and processes for preparing the same
US3127434A (en) 1959-10-20 1964-03-31 Hoffmann La Roche Dihydrovitamin k monophosphate compounds and preparation thereof
US3212901A (en) 1961-06-07 1965-10-19 Eastman Kodak Co Stabilized tocopherol concentrates and process for preparing the same
US3331896A (en) 1964-09-15 1967-07-18 Gen Aniline & Film Corp Method of preparing alkali soluble phosphate esters of hydroxylic organic compounds
US3607765A (en) 1968-11-29 1971-09-21 Colgate Polmolive Co Detergent softener compositions
JPS5239013Y2 (ru) 1971-10-11 1977-09-03
JPS5022535Y2 (ru) 1971-11-08 1975-07-08
JPS5315381Y1 (ru) 1974-06-06 1978-04-22
DE2526938C2 (de) 1975-02-14 1982-04-22 F. Hoffmann-La Roche & Co. AG, 4002 Basel Vitaminpräparate
US4141938A (en) 1976-10-07 1979-02-27 Hoechst Aktiengesellschaft Production of acid orthophosphoric acid ester mixtures
US4444755A (en) 1978-01-23 1984-04-24 Efamol Limited Treatment for skin disorders
US4299906A (en) 1979-06-01 1981-11-10 American Hoechst Corporation Light-sensitive color proofing film with surfactant in a light-sensitive coating
SU925961A1 (ru) 1980-08-15 1982-05-07 Московский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт пищевой промышленности Способ получени фосфорилированных глицеридов высших жирных кислот
JPS5944375B2 (ja) 1981-07-01 1984-10-29 日本鉱業株式会社 溶液中のカルシウムの選択的除去方法
US4369172A (en) 1981-12-18 1983-01-18 Forest Laboratories Inc. Prolonged release therapeutic compositions based on hydroxypropylmethylcellulose
IT1157269B (it) 1982-03-19 1987-02-11 Seuref Ag Nuove formulazioni farmaceutiche contenenti il coenzima q10 adatte per la somministrazione topica
JPS58180410U (ja) 1982-05-28 1983-12-02 東芝プラント建設株式会社 下げ振り
JPS59157091U (ja) 1983-04-04 1984-10-22 日本建鐵株式会社 建具用パツキン
JPS60197621A (ja) 1984-03-19 1985-10-07 Hohnen Oil Co Ltd コレステロ−ル低下剤
CH661438A5 (it) 1984-04-09 1987-07-31 Seuref Ag Composizioni farmaceutiche ad azione antianossica e metabolica cerebrale.
US4977282A (en) 1984-04-17 1990-12-11 Henkel Corporation Production of d-alpha-tocopherol from natural plant sources
US4603142A (en) 1984-06-01 1986-07-29 Wisconsin Alumni Research Foundation Cholesterol lowering method of use
EP0171009B1 (en) 1984-08-02 1991-05-22 HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.) Purification of tocopherols by extraction
JPS6191137A (ja) 1984-10-11 1986-05-09 Kao Corp 外用薬剤組成物
JPS6186940U (ru) 1984-11-12 1986-06-07
JPS6191137U (ru) 1984-11-19 1986-06-13
JP2540294B2 (ja) 1985-04-09 1996-10-02 花王株式会社 経皮吸収製剤
JPS6220822Y2 (ru) 1985-04-17 1987-05-27
JPH05946Y2 (ru) 1985-07-30 1993-01-12
JPS62195393U (ru) 1986-05-29 1987-12-11
JPS6399150A (ja) 1986-10-14 1988-04-30 Nippon Steel Corp 部材の2面反転装置
JPH0781138B2 (ja) 1986-12-02 1995-08-30 株式会社資生堂 抗酸化剤
JPS6393791U (ru) 1986-12-08 1988-06-17
DE3702766A1 (de) 1987-01-30 1988-08-11 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung und isolierung von monoalkylphosphorsaeureestern
JP3070744B2 (ja) 1987-04-10 2000-07-31 株式会社日立製作所 ベクトル処理装置
US4952495A (en) 1987-06-08 1990-08-28 Eastman Kodak Company Hydrolyzable compounds which release electron transfer agents and analytical use of same
PH25859A (en) 1988-01-11 1991-12-02 Takeda Chemical Industries Ltd Composition for treatment of ischemic disorder
US5446070A (en) 1991-02-27 1995-08-29 Nover Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
US5234957A (en) 1991-02-27 1993-08-10 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
DE3813624A1 (de) 1988-04-22 1989-11-02 Basf Ag Verfahren zur herstellung von d-(alpha)-tocopherol aus natuerlichen vorprodukten
CA2007643A1 (en) 1989-02-01 1990-08-01 Donald S. Karanewsky Combination of an hmg coa reductase inhibitor and a squalene synthetase inhibitor and method for lowering serum cholesterol using such combination
US6028105A (en) 1989-04-06 2000-02-22 Nigra; Thomas P. Topical drug delivery composition and method
US5053222A (en) 1989-06-07 1991-10-01 Shiseido Company Ltd. Hair cosmetic composition
US5094848A (en) 1989-06-30 1992-03-10 Neorx Corporation Cleavable diphosphate and amidated diphosphate linkers
DE3927113C2 (de) 1989-08-17 1993-11-25 Dolorgiet Gmbh & Co Kg Mittel zur Behandlung von schweren Schmerzzuständen und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPH03120230A (ja) 1989-10-04 1991-05-22 Nippon Mining Co Ltd 薬効成分の経皮吸収促進剤及び経皮吸収型製剤
JP2854631B2 (ja) 1989-11-21 1999-02-03 千寿製薬株式会社 糖尿病合併症および老化によって引き起こされる疾患の予防・治療剤
IT1236843B (it) 1989-11-22 1993-04-21 Simes Processo per la preparazione di 4-0-fosfati di dopamina o suoi derivati
JPH03206089A (ja) 1990-01-05 1991-09-09 Eisai Co Ltd 新規ビタミンe誘導体及びその製造方法
US5374645A (en) 1990-01-22 1994-12-20 Ciba-Geigy Corporation Transdermal administation of ionic pharmaceutically active agents via aqueous isopropanol
FR2657526B1 (fr) 1990-01-31 1994-10-28 Lvmh Rech Utilisation d'un phosphate d'alpha-tocopherol, ou de l'un de ses derives, pour la preparation de compositions cosmetiques, dermatologiques, ou pharmaceutiques; compositions ainsi obtenues.
US5041434A (en) 1991-08-17 1991-08-20 Virginia Lubkin Drugs for topical application of sex steroids in the treatment of dry eye syndrome, and methods of preparation and application
US5114957A (en) 1990-05-08 1992-05-19 Biodor U.S. Holding Tocopherol-based antiviral agents and method of using same
CA2081982A1 (en) 1990-05-21 1991-11-22 Kenneth John Murray Phenol and pyridinol derivatives as pharmaceuticals
CA2067754C (en) 1990-08-24 2002-06-04 Gregor Cevc Preparation for the application of agents in mini-droplets
WO1992007544A1 (en) 1990-10-26 1992-05-14 Shiseido Co., Ltd. External preparation for skin
SE9003665D0 (sv) 1990-11-16 1990-11-16 Kabivitrum Ab Morphine prodrugs
US5646190A (en) 1991-03-01 1997-07-08 Warner-Lambert Company Acne treating-wound healing compositions and methods for preparing and using same
FR2679904A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Lvmh Rech Utilisation d'un phosphate de tocopherol, ou de l'un de ses derives, pour la preparation de compositions cosmetiques, ou pharmaceutiques et compositions ainsi obtenues.
US5643597A (en) 1991-08-01 1997-07-01 Lvmh Recherche Use of a tocopherol phosphate or one of its derivatives for the preparation of cosmetic or pharmaceutical compositions and compositions so obtained
EP0535283A1 (en) 1991-10-02 1993-04-07 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Cardioprotective tocopherol analogs
US5474891A (en) 1991-10-30 1995-12-12 Thomas Jefferson University Plasma-based platelet concentrate preparations with additive
EP0612521B1 (en) 1991-11-11 1999-06-30 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Fomentation containing ketorolac
EP0543417A1 (en) 1991-11-22 1993-05-26 Lipogenics, Incorporated Tocotrienols and tocotrienol-like compounds and methods for their use
US5282312A (en) 1991-12-31 1994-02-01 Tessera, Inc. Multi-layer circuit construction methods with customization features
AU3662093A (en) 1992-02-14 1993-09-03 Robert Lamb Phosphate derivatives of vitamin e to protect cells from effects of aging and injury
JP3207494B2 (ja) 1992-04-02 2001-09-10 ロート製薬株式会社 水性懸濁製剤
JPH05286848A (ja) 1992-04-10 1993-11-02 Senju Pharmaceut Co Ltd 浴用剤
US5731299A (en) 1992-05-29 1998-03-24 The Procter & Gamble Company Phosphonosulfonate compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating abnormal calcium and phosphate metabolism
GB9212450D0 (en) 1992-06-11 1992-07-22 Indena Spa New derivatives of non-steroidal anti-inflammatory,analgesic and/or antipyretic substances,their use and pharmaceutical formulations containing them
US5741518A (en) 1992-08-03 1998-04-21 L'oreal Composition composed of an aqueous dispersion of stabilized vesicles of nonionic amphiphilic lipids
US5773457A (en) 1995-02-15 1998-06-30 Cesar Roberto Dias Nahoum Compositions
WO1994008599A1 (en) 1992-10-14 1994-04-28 The Regents Of The University Of Colorado Ion-pairing of drugs for improved efficacy and delivery
US5348357A (en) 1992-12-24 1994-09-20 General Motors Corporation Vehicle closure latch having plastic coated ratchet
US6384043B1 (en) 1993-02-01 2002-05-07 Gholam A. Peyman Methods of alleviating pain sensations of the denuded eye with opioid analgesics
TW252918B (ru) 1993-03-31 1995-08-01 Senju Pharma Co
DE4336557C2 (de) 1993-05-06 1997-07-17 Lohmann Therapie Syst Lts Estradiolhaltiges transdermales therapeutisches System, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
CN1077800C (zh) 1993-07-01 2002-01-16 韩美药品工业株式会社 环孢菌素软胶囊组合物
GB9318271D0 (en) 1993-09-03 1993-10-20 Scotia Holdings Plc Tocopherols
CA2129509A1 (en) 1993-09-10 1995-03-11 Kazumi Ogata Pharmaceutical composition for renal disorder and a dialysis solution for extracorporeal hemodialysis
WO1995014457A1 (en) 1993-11-27 1995-06-01 Knoll Ag Compositions comprising iminium ion scavengers and/or nitrite scavengers
JPH07196516A (ja) 1993-12-29 1995-08-01 Senju Pharmaceut Co Ltd 痔疾患治療剤
FR2714595B1 (fr) 1993-12-30 1996-02-02 Oreal Emulsion eau dans huile contenant du rétinol, son utilisation et son conditionnement.
FR2715565B1 (fr) 1994-01-31 1996-03-15 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique stabilisée contenant plusieurs précurseurs d'un même actif pour maximaliser sa libération, son utilisation.
EP0669132A1 (en) 1994-02-23 1995-08-30 van der Kraaij, Antonius Marinus Maria Pharmaceutical composition of vitamin E and acetylsalicylate for treatment and prevention of atherosclerosis
CA2145229A1 (en) 1994-03-29 1995-09-30 Tetsuya Toge Suppressory compositions against hepatic metastases of tumors
US5554781A (en) 1994-03-30 1996-09-10 Reierson; Robert L. Monoalkyl phosphonic acid ester production process
JPH07277988A (ja) 1994-04-05 1995-10-24 Senju Pharmaceut Co Ltd 局所用掻痒除去、治療剤
TW287103B (ru) 1994-04-22 1996-10-01 Senju Pharma Co
JP3362501B2 (ja) 1994-04-28 2003-01-07 千寿製薬株式会社 角膜障害治療剤
JP3396953B2 (ja) 1994-05-10 2003-04-14 千寿製薬株式会社 網膜疾患予防・治療剤
GB9409778D0 (en) 1994-05-16 1994-07-06 Dumex Ltd As Compositions
AU2825295A (en) 1994-06-13 1996-01-05 Arcturus Pharmaceutical Corporation Method for the treatment, prevention or minimization of hair loss
US5589504A (en) 1994-07-26 1996-12-31 Cornell Research Foundation, Inc. Treatment of newborn jaundice
CA2152693A1 (en) 1994-08-05 1996-02-06 Kazumi Ogata Therapeutic composition for pancreatitis
IT1274734B (it) 1994-08-25 1997-07-24 Prospa Bv Composizioni farmaceutiche contenenti acidi grassi poliinsaturi, loro esteri o sali, unitamente a vitamine o provitamine antiossidanti
HU215966B (hu) 1994-11-21 1999-07-28 BIOGAL Gyógyszergyár Rt. Orálisan alkalmazható, ciklosporint tartalmazó, összetett emulzió-előkoncentrátum
KR100261858B1 (ko) 1994-12-09 2000-07-15 고토다쿠야 인산모노에스테르의제조방법
DE4444238A1 (de) 1994-12-13 1996-06-20 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden
SE9404568L (sv) 1994-12-30 1996-07-01 Perstorp Ab Användning av inositoltrisfosfat för beredning av läkemedel
AU4515996A (en) 1995-01-09 1996-07-31 Alpha-Therapeutics, Inc. Methods for increasing the bioavailability of biological active agents
FR2730928B1 (fr) 1995-02-23 1997-04-04 Oreal Composition a base de vesicules lipidiques a ph acide et son utilisation en application topique
JPH08231564A (ja) 1995-02-28 1996-09-10 Nippon Shokubai Co Ltd リン酸エステルおよびその製造方法並びにリン酸エステル重合体
GB9505025D0 (en) 1995-03-13 1995-05-03 Medical Res Council Chemical compounds
EP0766960B1 (en) 1995-04-21 2003-09-17 Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha External preparations for treating dermatoses
US5665389A (en) 1995-05-24 1997-09-09 University Of Maryland At Baltimore Oral dosage composition for intestinal delivery and method of treating diabetes
US5607968A (en) 1995-06-07 1997-03-04 Avon Products, Inc. Topical alkyl-2-O-L-ascorbyl-phosphates
JP3609834B2 (ja) 1995-07-12 2005-01-12 株式会社 資生堂 皮膚外用剤
JP4115524B2 (ja) 1995-10-17 2008-07-09 昭和電工株式会社 高純度トコフェロールリン酸エステル類、その製造方法、その分析方法並びに化粧料
FR2741263B1 (fr) 1995-11-22 1997-12-26 Oreal Composition comprenant une dispersion aqueuse de vesicules lipidiques encapsulant un filtre uv a fonction acide et utilisations en application topique
CN1229114C (zh) 1996-03-27 2005-11-30 印斯拜尔药品股份有限公司 用三磷酸尿苷和相关化合物治疗纤毛运动障碍的方法
US6077828A (en) 1996-04-25 2000-06-20 Abbott Laboratories Method for the prevention and treatment of cachexia and anorexia
US5885595A (en) 1996-05-13 1999-03-23 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition with a retinol fatty acid ester
JPH1045783A (ja) 1996-07-29 1998-02-17 Showa Denko Kk ヒドロキシクロマン誘導体リン酸エステルの製造方法
CA2209690A1 (en) 1996-07-31 1998-01-31 Sachiko Matsuura Therapeutic drug for acne vulgaris
JPH1067639A (ja) 1996-08-26 1998-03-10 Shiseido Co Ltd ビタミンe−ビタミンcリン酸ジエステル/シクロデキストリン包接物及び該包接物を配合した皮膚外用剤
US6022867A (en) 1996-11-27 2000-02-08 Showa Denko Kabushiki Kaisha Method of administering vitamin E to animals and compositions containing tocopheryl phosphates and salts thereof for animals
JPH10155429A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Showa Denko Kk 動物に対するビタミンe供給方法および動物用トコフェロールリン酸エステル又はその塩類組成物
US6727280B2 (en) 1997-01-07 2004-04-27 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Method for treating colorectal carcinoma using a taxane/tocopherol formulation
US6458373B1 (en) 1997-01-07 2002-10-01 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Emulsion vehicle for poorly soluble drugs
US6932975B2 (en) 1997-01-29 2005-08-23 Kao Corporation Cosmetic composition comprising a phosphoric triester and a skin activating component
US5804168A (en) 1997-01-29 1998-09-08 Murad; Howard Pharmaceutical compositions and methods for protecting and treating sun damaged skin
US6248758B1 (en) 1997-03-13 2001-06-19 Hexal Ag Pharmaceutical antacid
US7179486B1 (en) 1997-04-01 2007-02-20 Nostrum Pharmaceuticals, Inc. Process for preparing sustained release tablets
FR2764891B1 (fr) 1997-06-04 2001-04-13 Pacific Corp Derive de l'acide l-ascorbique stable dans l'eau, procede pour sa preparation et composition cosmetique de blanchiment de la peau le contenant
US5928631A (en) 1997-06-09 1999-07-27 The Procter & Gamble Company Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins
US5906811A (en) 1997-06-27 1999-05-25 Thione International, Inc. Intra-oral antioxidant preparations
JPH1143436A (ja) 1997-07-25 1999-02-16 Showa Denko Kk 末梢血流障害予防・治療剤
US5776915A (en) 1997-08-12 1998-07-07 Clarion Pharmaceuticals Inc. Phosphocholines of retinoids
US6096326A (en) 1997-08-15 2000-08-01 Scandinavian-American Import/Export Corporation Skin care compositions and use
IT1294748B1 (it) 1997-09-17 1999-04-12 Permatec Tech Ag Formulazione per un dispositivo transdermico
JP3950216B2 (ja) 1997-12-26 2007-07-25 日本メナード化粧品株式会社 皮膚外用剤
WO1999033846A2 (en) 1997-12-31 1999-07-08 The University Of Kansas Water soluble prodrugs of secondary and tertiary amine containing drugs and methods of making thereof
JPH11199465A (ja) 1998-01-07 1999-07-27 Nonogawa Shoji Kk 皮膚外用剤
AU2113199A (en) 1998-01-12 1999-07-26 Betagene, Inc. Media for neuroendocrine cells
EP1053749A4 (en) 1998-02-03 2003-01-15 Senju Pharma Co PREVENTION AND MEDICINE FOR NEURODEGENERATIVE DISEASES
FR2777179A1 (fr) 1998-04-09 1999-10-15 Lvmh Rech Compositions cosmetiques ou dermatologiques comprenant un vehicule a base d'un liquide hydrophobe
US6461623B2 (en) 1998-04-13 2002-10-08 Kao Corporation Cosmetic composition
US6254853B1 (en) 1998-05-08 2001-07-03 Vyrex Corporation Water soluble pro-drugs of propofol
JP4208209B2 (ja) 1998-06-22 2009-01-14 フジノン株式会社 コリメータレンズおよびこれを用いた光走査装置
US6121249A (en) 1998-07-01 2000-09-19 Donald L. Weissman Treatment and prevention of cardiovascular diseases with help of aspirin, antioxidants, niacin, and certain B vitamins
ATE399565T1 (de) 1998-07-07 2008-07-15 Transdermal Technologies Inc Zusammensetzungen für die schnelle und nicht- irritierende transdermale verabreichung von pharmazeutika and verfahren zur formuliering davon und ihren verabreichung
US6204257B1 (en) 1998-08-07 2001-03-20 Universtiy Of Kansas Water soluble prodrugs of hindered alcohols
US6770672B1 (en) 1998-09-23 2004-08-03 Research Development Foundation Tocopherols, tocotrienols, other chroman and side chain derivatives and uses thereof
US6703384B2 (en) 1998-09-23 2004-03-09 Research Development Foundation Tocopherols, tocotrienols, other chroman and side chain derivatives and uses thereof
IL142082A (en) 1998-09-23 2005-12-18 Res Dev Tocoflowers, tocotrinols, derivatives as a novel and other side-chain and their uses
US6153582A (en) 1998-11-05 2000-11-28 Bausch & Lomb Surgical, Inc. Defined serumfree medical solution for ophthalmology
IT1303787B1 (it) 1998-11-25 2001-02-23 Maria Rosa Gasco "nanosfere lipidiche solide atte ad una rapida internalizzazione nellecellule"
US6048891A (en) 1998-12-17 2000-04-11 Loma Linda University Medical Center Use of γ-tocopherol and its oxidative metabolite LLU-α in the treatment of natriuretic disease
AUPP829399A0 (en) 1999-01-25 1999-02-18 Swig Pty Ltd Recovery for chroman derivatives
AUPQ037499A0 (en) 1999-05-14 1999-06-10 Swig Pty Ltd Improved process for phosphorylation and compounds produced by this method
JP2000212082A (ja) 1999-01-26 2000-08-02 Showa Denko Kk 皮膚用剤
NZ527924A (en) 1999-01-29 2005-01-28 Mars Uk Ltd Antioxidant compositions and methods for companion animals
US6156354A (en) 1999-01-29 2000-12-05 Brandeis University Hyper-absorption of vitamin E dispersed in milks
DE19912798C1 (de) 1999-03-10 2000-02-17 Andreas Jordan Verfahren zur Kultivierung von Krebszellen aus Humangewebe und Vorrichtung zur Aufbereitung von Gewebeproben
AU3913800A (en) 1999-03-26 2000-10-16 Lipogenics, Inc. Novel antioxidant formulations and methods for using them
US6383471B1 (en) 1999-04-06 2002-05-07 Lipocine, Inc. Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents
CA2372066C (en) 1999-05-14 2006-01-31 Simon Michael West Process for phosphorylation of primary fatty alcohols,secondary alcohols and aromatic alcohols using p4o10 in the absence of solvent
DE19922662C1 (de) * 1999-05-18 2000-12-28 Sanol Arznei Schwarz Gmbh Transdermales therapeutisches System (TTS) Tolterodin enthaltend
DE19923551A1 (de) 1999-05-21 2000-11-30 Lohmann Therapie Syst Lts Pharmazeutisches Präparat mit dem Wirkstoff Diamorphin und seine Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung der Opiatsucht
US6184247B1 (en) 1999-05-21 2001-02-06 Amway Corporation Method of increasing cell renewal rate
AU5594700A (en) 1999-06-01 2000-12-18 Ocean Spray Cranberries, Inc. Cranberry seed oil extract and compositions containing components thereof
EP1187618A1 (en) 1999-06-04 2002-03-20 The General Hospital Corporation Pharmaceutical formulations for treating postmenopausal and perimenopausal women, and their use
NZ517833A (en) 1999-08-20 2004-01-30 Ferrosan As Oral delivery of antioxidants vitamin C and vitamin E combinations in slow- and plain-release formulations for treating oxidative stress
US6669951B2 (en) 1999-08-24 2003-12-30 Cellgate, Inc. Compositions and methods for enhancing drug delivery across and into epithelial tissues
US6423742B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Drake Larson Compositions for reducing vascular plaque formation and methods of using same
GB9921960D0 (en) 1999-09-16 1999-11-17 Pharmacia & Upjohn Spa Formulations for parenteral use of estramustine phosphate and amino acids
KR20020059415A (ko) 1999-09-27 2002-07-12 스티븐 씨. 큐웨이 토콜-가용성 치료요법제
WO2001035998A1 (en) 1999-11-12 2001-05-25 Pharmaderm Laboratories, Ltd. Compositions for transdermal and transmucosal administration of therapeutic agents
AU1780101A (en) * 1999-11-19 2001-05-30 Xel Herbaceuticals Transdermal delivery system for alkaloids of aconitum species
JP2001169731A (ja) 1999-12-17 2001-06-26 Showa Denko Kk 動物体の脂質代謝改善剤
WO2001046204A1 (en) 1999-12-22 2001-06-28 Merck Frosst Canada & Co. Aromatic phosphonates as protein tyrosine phosphatase 1b (ptp-1b) inhibitors
IT1317736B1 (it) * 2000-01-26 2003-07-15 A C R Applied Coating Res S A Cerotto per la somministrazione locale e transdermica di principiattivi dotati di gruppi anionici ed elettronattrattori.
KR100847678B1 (ko) 2000-02-11 2008-07-23 리서치 디벨럽먼트 파운데이션 토코페롤, 토코트리에놀, 다른 크로만 및 측쇄 유도체, 및이들의 용도
US6635253B2 (en) 2000-02-29 2003-10-21 Showa Denko Kabushiki Kaisha Composition for enhancing immunological effects
US6346544B2 (en) 2000-03-02 2002-02-12 Oklahoma Medical Research Foundation Desmethyl tocopherols for protecting cardiovascular tissue
JP2001247585A (ja) 2000-03-03 2001-09-11 Nof Corp トコフェロール誘導体、その中間体、その製造方法及び用途
US6444220B2 (en) 2000-03-16 2002-09-03 Teresa S. Wiley Method and compositions for changing the contour of skin
AU2001247726A1 (en) 2000-03-24 2001-10-08 Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. Taxane-based compositions and methods of use
US6361800B1 (en) 2000-04-13 2002-03-26 Cooper Concepts, Inc. Multi-vitamin and mineral supplement
FR2811546B1 (fr) 2000-07-13 2003-09-26 Oreal Kit et procede de maquillage longue tenue
US6485950B1 (en) 2000-07-14 2002-11-26 Council Of Scientific And Industrial Research Isozyme of autoclavable superoxide dismutase (SOD), a process for the identification and extraction of the SOD in cosmetic, food and pharmaceutical compositions
US6362234B1 (en) 2000-08-15 2002-03-26 Vyrex Corporation Water-soluble prodrugs of propofol for treatment of migrane
KR100365070B1 (ko) 2000-08-29 2002-12-16 주식회사 태평양 토코페롤 유도체 및 그의 제조방법
JP4818500B2 (ja) 2000-09-05 2011-11-16 株式会社ペンタプラストア トコトリエノール誘導体及びその製造方法
WO2002026238A1 (en) 2000-09-26 2002-04-04 Vital Health Sciences Pty Ltd. Phosphate derivative supplements
US20030206972A1 (en) 2000-10-13 2003-11-06 Babish John G. Compositions containing carotenoids and tocotrienols and having synergistic antioxidant effect
AU2002220021A1 (en) 2000-11-02 2002-05-15 The Regents Of The University Of California Alpha-tocopherol transfer protein knockout animals
CN1262274C (zh) 2000-11-14 2006-07-05 生命健康科学有限公司 磷酸盐衍生物复合物
AU2002214820B2 (en) 2000-11-14 2003-08-14 Vital Health Sciences Pty Ltd Formulation containing phosphate derivatives of electron transfer agents
AUPR549901A0 (en) * 2001-06-06 2001-07-12 Vital Health Sciences Pty Ltd Topical formulation containing tocopheryl phosphates
AU2002228648A1 (en) 2000-11-16 2002-05-27 Pharmacia And Upjohn Company Combined therapy against tumors comprising estramustine phosphate and lhrh agonists or antagonists
WO2002047680A2 (en) 2000-12-15 2002-06-20 Galileo Laboratories, Inc. Use of tocopherol, metabolites or derivatives thereof or flavonoid metabolites or derivatives thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of tissue ischemia
US20020151467A1 (en) 2000-12-21 2002-10-17 Leung Frank K. Methods and compositions for oral insulin delivery
US20020131994A1 (en) 2001-01-10 2002-09-19 Schur Henry B. Non-irritating formulation for the transdermal delivery of substances
US6849271B2 (en) 2001-04-27 2005-02-01 Verion, Inc. Microcapsule matrix microspheres, absorption-enhancing pharmaceutical compositions and methods
TW576859B (en) 2001-05-11 2004-02-21 Shipley Co Llc Antireflective coating compositions
KR100394770B1 (ko) 2001-06-05 2003-08-14 주식회사 태평양 토코페롤 유도체를 이용하여 나노유화입자를 안정화시키는방법 및 나노유화입자를 함유하는 피부 외용제 조성물
BR0211673A (pt) 2001-07-27 2004-07-13 Vital Health Sciences Pty Ltd Terapia dermal utilizando derivados de fosfato de agentes de transferência de elétrons
AUPR684801A0 (en) 2001-08-06 2001-08-30 Vital Health Sciences Pty Ltd Supplement therapy
RU2302857C2 (ru) * 2001-09-04 2007-07-20 Тромсдорф ГмбХ унд Ко.КГ Арцнаймиттель Способ и пластырь для профилактики и/или лечения дисфункции и/или нарушения роста ногтей
WO2003024430A1 (en) 2001-09-21 2003-03-27 Egalet A/S Morphine polymer release system
US20040234602A1 (en) 2001-09-21 2004-11-25 Gina Fischer Polymer release system
AU2002951045A0 (en) 2002-08-27 2002-09-12 Vital Health Sciences Pty Ltd Method of supplementing nascent endogenous storage forms
WO2003026673A1 (en) 2001-09-26 2003-04-03 Vital Health Sciences Pty Ltd. Modulation of vitamin storage
JP4370451B2 (ja) 2001-09-28 2009-11-25 大塚製薬株式会社 医薬組成物
JP2003128531A (ja) 2001-10-17 2003-05-08 Nonogawa Shoji Kk 皮膚外用剤
US20030144219A1 (en) 2001-11-15 2003-07-31 Phinney Stephen Dodge Formulations and methods for treatment or amelioration of inflammatory conditions
WO2003049774A1 (en) 2001-12-13 2003-06-19 Vital Health Sciences Pty Ltd Transdermal transport of compounds
IL162614A0 (en) 2001-12-19 2005-11-20 Res Dev Foundation Liposomal delivery of vitamin e based compounds
WO2003063860A1 (fr) 2002-01-31 2003-08-07 Kansai Technology Licensing Organization Co., Ltd. Composition et procede pour la prevention du cancer chez des sujets humains
WO2003068209A1 (en) 2002-02-14 2003-08-21 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Metformin salts of lipophilic acids
US7074825B2 (en) 2002-03-07 2006-07-11 Huanbiao Mo Composition and method for treating cancer
CN1652746A (zh) 2002-05-09 2005-08-10 昭和电工株式会社 外用皮肤增白剂
EP1507813A4 (en) 2002-05-20 2005-11-23 Ranbaxy Lab Ltd FAT BINDING USING AN INTERPOLYMER COMPLEX OF GLUCOSAMINE AND POLYACRYLIC ACID
US20040018237A1 (en) 2002-05-31 2004-01-29 Perricone Nicholas V. Topical drug delivery using phosphatidylcholine
AU2002950713A0 (en) 2002-08-09 2002-09-12 Vital Health Sciences Pty Ltd Carrier
US20040067890A1 (en) 2002-10-04 2004-04-08 Gupta Shyam K. Ascorbic acid salts of organic bases with enhanced bioavailability for synergictic anti-aging and skin protective cosmetic compositions
FR2846651B1 (fr) 2002-10-30 2006-06-16 Rhodia Polyamide Intermediates Procede de fabrication d'acides carboxyliques
US7399784B2 (en) 2002-11-26 2008-07-15 Children's Hospital & Research Center At Oakland Tocopherol and tocotrienol anti-obesity medicaments
US6645514B1 (en) 2002-12-19 2003-11-11 Access Business Group International, Llc Increasing skin cell renewal with water-soluble Vitamin E
EP1578325B1 (en) 2002-12-31 2011-04-27 Transdermal Biotechnology, Inc. Stable topical drug delivery compositions
KR20050086954A (ko) 2003-01-17 2005-08-30 바이탈 헬스 사이언시즈 피티와이 리미티드 항증식성 화합물
US7033998B2 (en) 2003-04-11 2006-04-25 All Natural Fmg, Inc. Alcohol-free transdermal insulin composition and processes for manufacture and use thereof
AU2003901813A0 (en) 2003-04-15 2003-05-01 Vital Health Sciences Pty Ltd Pharmaceutical derivatives
AU2003901812A0 (en) 2003-04-15 2003-05-01 Vital Health Sciences Pty Ltd Phosphates of secondary alcohols
AU2003901815A0 (en) 2003-04-15 2003-05-01 Vital Health Sciences Pty Ltd Phosphate derivatives
JP2006199589A (ja) 2003-09-03 2006-08-03 Ltt Bio-Pharma Co Ltd 生理活性タンパク質またはペプチドを含有するナノ粒子およびその製造方法、ならびに当該ナノ粒子からなる外用剤
CN100536845C (zh) * 2003-09-23 2009-09-09 中国医学科学院药物研究所 氯雷他定透皮贴片
US7207669B2 (en) 2003-12-19 2007-04-24 Arizona Chemical Company Jet printing inks containing polymerized fatty acid-based polyamides
PT2351555T (pt) 2004-02-23 2016-11-29 Euro Celtique Sa Dispositivo para a administração transdérmica de opióides resistente ao abuso
WO2005084678A1 (en) 2004-03-03 2005-09-15 Vital Health Sciences Pty Ltd Alkaloid formulations
DE602005020638D1 (de) 2004-06-29 2010-05-27 Japan Science & Tech Agency Selektives kultivierungsverfahren und trennverfahren für kleine hepatozyten mit verwendung von hyaluronsäure
KR101238703B1 (ko) 2004-08-03 2013-03-04 바이탈 헬스 사이언시즈 피티와이 리미티드 경구 투여용 담체
US20060120979A1 (en) 2004-12-02 2006-06-08 Joel Rubin Skin care composition comprising hydroquinone and a substantially anhydrous base
US20090239827A1 (en) 2005-03-03 2009-09-24 Esra Ogru Compounds having lipid lowering properties
CA2599424A1 (en) 2005-03-03 2006-09-08 Vital Health Sciences Pty Ltd Compounds having anti-cancer properties
CN101132789A (zh) 2005-03-03 2008-02-27 生命健康科学有限公司 具有降脂性能的化合物
JP4270212B2 (ja) 2005-03-29 2009-05-27 セイコーエプソン株式会社 基板間隔調整装置、基板間隔調整方法、および液晶表示装置の製造方法
US20060228395A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Robert Lamb Vitamin E phosphate/phosphatidylcholine liposomes to protect from or ameliorate cell damage
CN101247834B (zh) * 2005-06-17 2013-10-30 生命健康科学公司 包含一种或多种二-和/或单-(电子转移剂)磷酸酯衍生物或其络合物的载体
KR20080019228A (ko) * 2005-06-17 2008-03-03 바이탈 헬스 사이언시즈 피티와이 리미티드 하나 이상의 디 및/또는 모노-(전자전달제) 인산염 유도체또는 그의 착염을 함유하는 담체
KR100764679B1 (ko) 2005-07-22 2007-10-09 익수제약 주식회사 파록세틴을 함유하는 경피투여용 패취제
US7446096B2 (en) * 2005-12-19 2008-11-04 Industrial Technology Research Institute Glutathione based delivery system
TW200800223A (en) 2005-12-21 2008-01-01 Shire Pharmaceuticals Inc Transdermal delivery of meptazinol
CA2631653A1 (en) 2005-12-23 2007-06-28 Vital Health Sciences Pty Ltd. Compounds having cytokine modulating properties
WO2008034178A1 (en) 2006-09-21 2008-03-27 Salvatore Iemma Topical depilating composition
RU2373957C2 (ru) 2006-10-13 2009-11-27 Александр Метталинович Тишин Носитель для лекарственных средств и биологически активных веществ для лечения и диагностики и применение его для создания лекарственных средств и способа регулируемой управляемой доставки лекарственного средства или биологически активного вещества с регулируемой десорбцией его
JP5201858B2 (ja) 2007-03-26 2013-06-05 花王株式会社 遊離脂肪酸が低減された油脂の製造方法
FR2921259B1 (fr) 2007-09-26 2015-02-13 Lvmh Rech Utilisation cosmetique du phosphate de tocopherol comme agent anti-vieillissement de la peau
EP2113242A1 (en) 2008-05-02 2009-11-04 Pangaea Laboratories Limited Antioxidant for use in cosmetic, medicated and pharmaceutical preparations
US20090297591A1 (en) 2008-05-30 2009-12-03 Orient Pharma Co., Ltd. Compositions And Methods For The Transdermal Delivery Of Pharmaceutical Compounds
US20120202780A1 (en) 2009-12-23 2012-08-09 Paul David Gavin Carrier composition
RU2012133467A (ru) 2010-02-05 2014-02-10 Фосфейдженикс Лимитед Композиция носителя
AU2011213557B2 (en) 2010-02-05 2015-05-07 Phosphagenics Limited Carrier comprising non-neutralised tocopheryl phosphate
JP5132700B2 (ja) 2010-02-22 2013-01-30 三菱電機株式会社 手乾燥装置
CN102821791B (zh) 2010-03-30 2015-06-17 磷肌酸有限公司 透皮递送贴剂
EP2685992A4 (en) 2011-03-15 2014-09-10 Phosphagenics Ltd AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011235597B2 (en) 2015-07-16
TW201201796A (en) 2012-01-16
EP2552486A1 (en) 2013-02-06
CN102821791A (zh) 2012-12-12
KR20130010473A (ko) 2013-01-28
JP5806287B2 (ja) 2015-11-10
US20160184436A1 (en) 2016-06-30
NZ602572A (en) 2014-11-28
ES2829386T3 (es) 2021-05-31
US20120201891A1 (en) 2012-08-09
AU2011235597A1 (en) 2012-10-18
US8652511B2 (en) 2014-02-18
CA2794734C (en) 2017-12-12
RU2553350C2 (ru) 2015-06-10
US20150148431A1 (en) 2015-05-28
US9314527B2 (en) 2016-04-19
EP2552486A4 (en) 2014-07-09
IL222226A0 (en) 2012-12-31
EP2552486B1 (en) 2020-08-12
BR112012024835A2 (pt) 2016-06-07
MX2012011355A (es) 2012-11-30
CA2794734A1 (en) 2011-10-06
TWI507193B (zh) 2015-11-11
SG184181A1 (en) 2012-10-30
WO2011120084A1 (en) 2011-10-06
ZA201207074B (en) 2013-05-29
IL222226A (en) 2017-04-30
CN102821791B (zh) 2015-06-17
JP2013523660A (ja) 2013-06-17
US20140155495A1 (en) 2014-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012141586A (ru) Трансдермальные пластыри
CN1245961C (zh) 紫外遮蔽性贴剂
KR20050038007A (ko) 로티고틴 투여를 위한 고온-용융 티티에스
US10588869B2 (en) Device and method for the transdermal delivery of cannabidiol
US9585862B2 (en) Patch containing rivastigmine
KR101942677B1 (ko) 첩부제
JPH0499720A (ja) 経皮投与用医薬製剤
JP5837518B2 (ja) 経皮吸収用貼付製剤
EP2143445B1 (en) Medicated patch
KR20000000640A (ko) 비-스테로이드성 소염 진통제의 경피흡수투여용조성물 및 이를포함하는 경피흡수투여용 제형
JP5117846B2 (ja) 抗炎症剤及び大豆レシチンを含有する外用剤
WO2006119598A2 (en) Transdermal device for the slow delivery of an omega-3-fatty acid, optionally in combination with a hmg coa reductase inhibitor
CN1993092A (zh) 皮肤皮膜形成制剂
JP2022507102A (ja) イブプロフェンまたはその構造類似体を含む多層経皮薬物送達システム
US10717904B2 (en) Adhesive preparation containing bisoprolol
CN108685877A (zh) 具有最小化皮肤刺激的用于经皮吸收的贴剂系统
KR20120130073A (ko) 리바스티그민 함유 패취
CN109806243B (zh) 一种含有氟吡汀或其药用盐的皮肤外用贴剂
JP5913335B2 (ja) 新規外用製剤
KR101558454B1 (ko) 셀레질린 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 경피흡수제제
CN103784424B (zh) 一种丁苯酞经皮贴剂及其制备方法
JP2021084041A (ja) 非イオン性界面活性剤、皮膚貼付用粘着剤、皮膚貼付剤
JPH059115A (ja) ニトログリセリンを含有する感圧性粘着テープまた はシートの製造方法
JP2019038794A (ja) リバスチグミン経皮吸収型貼付製剤
JPH05294832A (ja) 経皮吸収貼付剤