RU2008148177A - Способ окисления ароматических соединений и катализатор, используемый в этом способе - Google Patents
Способ окисления ароматических соединений и катализатор, используемый в этом способе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008148177A RU2008148177A RU2008148177/04A RU2008148177A RU2008148177A RU 2008148177 A RU2008148177 A RU 2008148177A RU 2008148177/04 A RU2008148177/04 A RU 2008148177/04A RU 2008148177 A RU2008148177 A RU 2008148177A RU 2008148177 A RU2008148177 A RU 2008148177A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalytic composition
- metal
- composition according
- palladium
- metalloid
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 27
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 title claims 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 54
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 35
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 24
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract 13
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract 13
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims abstract 10
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 8
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 7
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 32
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UUCHLIAGHZJJER-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CC)C(CC)=CC=C21 UUCHLIAGHZJJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 4-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N p-toluic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- MGMNPSAERQZUIM-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)benzoic acid Chemical compound OCC1=CC=CC=C1C(O)=O MGMNPSAERQZUIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- -1 palladium Chemical compound 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B33/00—Oxidation in general
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/44—Palladium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/644—Arsenic, antimony or bismuth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/652—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/6525—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
- B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
- B01J23/68—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/683—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/686—Silver or gold with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum or tungsten with molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/613—10-100 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/255—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
- C07C51/265—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Каталитическая композиция, активная в конверсии замещенных ароматических углеводородов со способными окисляться заместителями при контакте с кислородом в жидкой реакционной смеси, практически не содержащей брома, в окисленный ароматический продукт, содержащий ароматическую карбоновую кислоту, включающая в себя палладий, по меньшей мере один металл или металлоид 15 группы, выбранный из сурьмы, висмута или их комбинации, и по меньшей мере один металл или металлоид 4, 5, 6 или 14 групп. !2. Каталитическая композиция по п.1, содержащая по меньшей мере один металл 5 группы. ! 3. Каталитическая композиция по п.1, содержащая по меньшей мере один металл 6 группы. ! 4. Каталитическая композиция по п.1, содержащая сурьму. ! 5. Каталитическая композиция по п.4, содержащая по меньшей мере один элемент, выбранный из титана, ванадия, хрома, молибдена и олова. ! 6. Каталитическая композиция по п.4, содержащая ванадий. ! 7. Каталитическая композиция по п.4, содержащая молибден. ! 8. Каталитическая композиция по п.1, в которой атомное соотношение палладия и металла или металлоида 15 группы, рассчитанное на элементы, составляет примерно от 1:1000 до примерно 1000:1. ! 9. Каталитическая композиция по п.1, в которой атомное соотношение палладия и металла или металлоида 4, 5, 6 или 14 групп, рассчитанное на элементы, составляет примерно от 1:1000 до примерно 1000:1. ! 10. Каталитическая композиция по п.1, содержащая дополнительно золото, галлий или цинк. ! 11. Раствор катализатора, содержащий водную монокарбоновую кислоту с растворенной в ней каталитической композицией по любому из предшествующих пунктов. ! 12. Каталитическая композиция по любому из пп.1-10 в виде твердого в�
Claims (54)
1. Каталитическая композиция, активная в конверсии замещенных ароматических углеводородов со способными окисляться заместителями при контакте с кислородом в жидкой реакционной смеси, практически не содержащей брома, в окисленный ароматический продукт, содержащий ароматическую карбоновую кислоту, включающая в себя палладий, по меньшей мере один металл или металлоид 15 группы, выбранный из сурьмы, висмута или их комбинации, и по меньшей мере один металл или металлоид 4, 5, 6 или 14 групп.
2. Каталитическая композиция по п.1, содержащая по меньшей мере один металл 5 группы.
3. Каталитическая композиция по п.1, содержащая по меньшей мере один металл 6 группы.
4. Каталитическая композиция по п.1, содержащая сурьму.
5. Каталитическая композиция по п.4, содержащая по меньшей мере один элемент, выбранный из титана, ванадия, хрома, молибдена и олова.
6. Каталитическая композиция по п.4, содержащая ванадий.
7. Каталитическая композиция по п.4, содержащая молибден.
8. Каталитическая композиция по п.1, в которой атомное соотношение палладия и металла или металлоида 15 группы, рассчитанное на элементы, составляет примерно от 1:1000 до примерно 1000:1.
9. Каталитическая композиция по п.1, в которой атомное соотношение палладия и металла или металлоида 4, 5, 6 или 14 групп, рассчитанное на элементы, составляет примерно от 1:1000 до примерно 1000:1.
10. Каталитическая композиция по п.1, содержащая дополнительно золото, галлий или цинк.
11. Раствор катализатора, содержащий водную монокарбоновую кислоту с растворенной в ней каталитической композицией по любому из предшествующих пунктов.
12. Каталитическая композиция по любому из пп.1-10 в виде твердого вещества, не растворимого в воде или водной органической кислоте.
13. Каталитическая композиция по любому из пп.1-10, содержащая по меньшей мере один элемент из палладия, металла или металлоида 15 группы и металла или металлоида 4, 5, 6 или 14 групп, нанесенные на твердую подложку.
14. Нанесенная каталитическая композиция по п.13, в которой палладий, металл или металлоид 15 группы и металл или металлоид 4, 5, 6 или 14 групп нанесены на твердую подложку.
15. Каталитическая композиция, содержащая по меньшей мере три металла или металлоида и активная в конверсии замещенных ароматических углеводордов со способными окисляться заместителями при контакте с кислородом в жидкой реакционной смеси, практически не содержащей брома, в окисленный ароматический продукт, содержащий по меньшей мере одну ароматическую карбоновую кислоту, включающая в себя (А) палладий; (В) сурьму, висмут или их комбинации, и (С) по меньшей мере один элемент, выбранный из титана, ванадия, хрома, молибдена или олова.
16. Каталитическая композиция по п.15, содержащая сурьму.
17. Каталитическая композиция по п.16, содержащая молибден.
18. Каталитическая композиция по п.15, содержащая сурьму и олово.
19. Каталитическая композиция по п.15, содержащая сурьму и молибден.
20. Каталитическая композиция по п.15, содержащая сурьму, олово и молибден.
21. Каталитическая композиция по п.15, содержащая дополнительно золото, галлий или цинк.
22. Каталитическая композиция по любому из пп.14-21, в которой атомное соотношение палладия и сурьмы, висмута или их комбинации, рассчитанное на элементы, составляет примерно от 1:1000 до примерно 1000:1.
23. Каталитическая композиция по любому из пп.14-21, в которой атомное соотношение палладия и титана, ванадия, хрома, молибдена или олова, рассчитанное на элементы, составляет примерно от 1:1000 до примерно 1000:1.
24. Раствор катализатора, содержащий водную уксусную кислоту с растворенной в ней каталитической композицией по любому из пп.14-21.
25. Каталитическая композиция по любому из пп.14-21 в виде твердого вещества, не растворимого в воде и водной органической кислоте.
26. Каталитическая композиция по любому из пп.14-21, содержащая по меньшей мере один из элементов - палладий; сурьму или висмут или их комбинацию и титан, ванадий, хром, молибден или олово, нанесенные на твердую подложку.
27. Нанесенная каталитическая композиция по п.26, в которой палладий, сурьма или висмут или их комбинация и титан, ванадий, хром, молибден или олово нанесены на твердую подложку.
28. Способ превращения ароматического сырья, содержащего замещенный ароматический углеводород по меньшей мере с одним способным окисляться заместителем, в окисленный ароматический продукт, содержащий по меньшей мере одну ароматическую карбоновую кислоту, включающий контактирование ароматического сырья с кислородом в жидкой реакционной смеси в присутствии каталитической композиции, активной в таком превращении в отсутствие брома и содержащей палладий, металл или металлоид 15 группы, выбранный из сурьмы, висмута и их комбинации, и по меньшей мере один металл или металлоид 4, 5, 6 или 14 групп.
29. Способ по п.28, в котором каталитическая композиция содержит по меньшей мере один металл 5 группы.
30. Способ по п.28, в котором каталитическая композиция содержит по меньшей мере один металл 6 группы.
31. Способ по п.28, в котором каталитическая композиция содержит сурьму.
32. Способ по п.28, в котором каталитическая композиция содержит по меньшей мере один элемент, выбранный из титана, ванадия, хрома, молибдена и олова.
33. Способ по п.32, в котором каталитическая композиция содержит молибден.
34. Способ по п.32, в котором каталитическая композиция содержит олово.
35. Способ по п.28, в котором атомное соотношение палладия и металла или металлоида 15 групп в каталитической композиции, рассчитанное на элементы, составляет от примерно 1:1000 до примерно 1000:1.
36. Способ по п.28, в котором атомное соотношение палладия и металла или металлоида 4, 5, 6 или 14 групп в каталитической композиции, рассчитанное на элементы, составляет от примерно 1:1000 до примерно 1000:1.
37. Способ по п.28, в котором каталитическая композиция содержит дополнительно золото.
38. Способ по любому из пп.28-37, в котором жидкая реакционная смесь содержит по меньшей мере одну монокарбоновую кислоту C1-8 в качестве растворителя для ароматического сырья.
39. Способ по любому из пп.28-37, в котором жидкая реакционная смесь содержит воду и не более примерно 10 мас.% монокарбоновой кислоты C1-8.
40. Способ по любому из пп.28-37, в котором по меньшей мере часть каталитической композиции растворяется в жидкой реакционной смеси.
41. Способ по любому из пп.28-37, в котором по меньшей мере часть каталитической композиции не растворяется в жидкой реакционной смеси.
42. Способ по любому из пп.28-37, в котором по меньшей мере часть каталитической композиции нанесена на подложку.
43. Способ по любому из пп.28-37, в котором образуются монооксид углерода и диоксид углерода в количестве менее примерно 0,1 моль на моль поглощенного кислорода.
44. Способ по любому из пп.28-37, в котором жидкая реакционная смесь не содержит реакционноспособного брома.
45. Способ по любому из пп.28-37, в котором замещенное ароматическое соединение представляет собой производное диалкиларена или частично окисленного диалкиларена или их комбинацию.
46. Способ по п.45, в котором замещенное ароматическое соединение представляет собой производное п-ксилола или частично окисленного п-ксилола или их комбинацию.
47. Терефталевая кислота, полученная способом по п.46.
48. Способ по п.45, в котором окисленный ароматический продукт содержит терефталевую кислоту, п-толуиловую кислоту, 4-карбоксибензальдегид, гидроксиметилбензойную кислоту или их комбинацию.
49. Способ по п.45, в котором замещенное ароматическое соединение представляет собой производное м-ксилола или частично окисленного м-ксилола или их комбинацию.
50. Изофталевая кислота, полученная способом по п.49.
51. Способ по п.45, в котором диалкиларен представляет собой 2,6-диметил- или диэтилнафталин, 2,7-диметил- или диэтилнафталин и окисленный ароматический продукт содержит соответственно 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту или 2,7-нафталиндикарбоновую кислоту.
52. 2,6-Нафталиндикарбоновая кислота или 2,7-нафталиндикарбоновая кислота, полученные способом по п.51.
53. Композиция терефталевой кислоты, содержащая терефталевую кислоту и, на массу терефталевой кислоты, примерно 500 м.д. по массе палладия, рассчитанных на элемент, и примерно 0,1-500 м.д. по массе сурьмы, висмута или их комбинации и примерно 0,1-500 м.д. по массе металла или металлоида 4, 5, 6 или 14 групп, рассчитанных на элементы или их комбинации.
54. Композиция терефталевой кислоты, пригодная для прямого превращения по реакции по меньшей мере с одним гликолем в полиэфир, пригодный для производства волокна, содержащая терефталевую кислоту и, на массу терефталевой кислоты, примерно 0,01-100 м.д. палладия, рассчитанных на элемент, и примерно 0,01-100 м.д. по массе сурьмы, висмута или их комбинации, рассчитанных на элементы, и примерно 0,01-100 м.д. по массе металла или металлоида 4, 5, 6 или 14 групп, рассчитанных на элементы, или их комбинации.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US79878106P | 2006-05-08 | 2006-05-08 | |
US60/798,781 | 2006-05-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008148177A true RU2008148177A (ru) | 2010-07-20 |
Family
ID=38657269
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008148177/04A RU2008148177A (ru) | 2006-05-08 | 2007-05-04 | Способ окисления ароматических соединений и катализатор, используемый в этом способе |
RU2008148179/04A RU2008148179A (ru) | 2006-05-08 | 2007-05-04 | Способ производства ароматических карбоновых кислот в воде |
RU2008148178/04A RU2008148178A (ru) | 2006-05-08 | 2007-05-04 | Способ окисления ароматических соединений и катализатор, используемый в этом способе |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008148179/04A RU2008148179A (ru) | 2006-05-08 | 2007-05-04 | Способ производства ароматических карбоновых кислот в воде |
RU2008148178/04A RU2008148178A (ru) | 2006-05-08 | 2007-05-04 | Способ окисления ароматических соединений и катализатор, используемый в этом способе |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8163954B2 (ru) |
EP (3) | EP2024083A2 (ru) |
JP (3) | JP2009536662A (ru) |
KR (3) | KR20090009295A (ru) |
CN (3) | CN101443117A (ru) |
AU (2) | AU2007249515A1 (ru) |
BR (3) | BRPI0711295A2 (ru) |
CA (3) | CA2649716A1 (ru) |
MX (2) | MX2008013987A (ru) |
RU (3) | RU2008148177A (ru) |
TW (3) | TWI423847B (ru) |
WO (3) | WO2007133976A2 (ru) |
ZA (2) | ZA200808765B (ru) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0711295A2 (pt) | 2006-05-08 | 2011-08-23 | Bp Corp North America Inc | processos de conversão de carga aromática e de fabrico de ácido carboxìlico aromático, ácidos tereftálico, isoftálico, 2,6-naftaleno dicarboxìlico ou 2,7-naftaleno dicarboxìlico, composições e soluções de catalisador e de ácido tereftálico |
US8624055B2 (en) | 2007-05-04 | 2014-01-07 | Bp Corporation North America Inc. | Process and catalyst for oxidizing aromatic compounds |
WO2008136857A1 (en) * | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Bp Corporation North America Inc. | Process for the production of non-aromatic carboxylic acids |
EP2150971B1 (en) | 2007-05-11 | 2018-11-28 | Umicore AG & Co. KG | Method and apparatus for making uniform and ultrasmall nanoparticles |
US8575059B1 (en) | 2007-10-15 | 2013-11-05 | SDCmaterials, Inc. | Method and system for forming plug and play metal compound catalysts |
JP2013506668A (ja) | 2009-09-30 | 2013-02-28 | ビーピー・コーポレーション・ノース・アメリカ・インコーポレーテッド | アリールアルデヒドを水素化するための触媒、その使用、及び方法 |
US9149797B2 (en) | 2009-12-15 | 2015-10-06 | SDCmaterials, Inc. | Catalyst production method and system |
US9126191B2 (en) | 2009-12-15 | 2015-09-08 | SDCmaterials, Inc. | Advanced catalysts for automotive applications |
US8557727B2 (en) | 2009-12-15 | 2013-10-15 | SDCmaterials, Inc. | Method of forming a catalyst with inhibited mobility of nano-active material |
US9119309B1 (en) | 2009-12-15 | 2015-08-25 | SDCmaterials, Inc. | In situ oxide removal, dispersal and drying |
US8803025B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-08-12 | SDCmaterials, Inc. | Non-plugging D.C. plasma gun |
US8652992B2 (en) | 2009-12-15 | 2014-02-18 | SDCmaterials, Inc. | Pinning and affixing nano-active material |
US8545652B1 (en) | 2009-12-15 | 2013-10-01 | SDCmaterials, Inc. | Impact resistant material |
US8470112B1 (en) | 2009-12-15 | 2013-06-25 | SDCmaterials, Inc. | Workflow for novel composite materials |
EP2363386A1 (de) * | 2010-02-23 | 2011-09-07 | Mig Material Innovative Gesellschaft MBH | Reduktion von Cr(VI)-Ionen in Zement oder zementhaltigen Produkten |
BR112012030780A2 (pt) * | 2010-06-03 | 2024-04-30 | Stora Enso Oyj | Tratamento com hidrogênio de tall oil impuro para produção de monômeros aromáticos |
US8835678B2 (en) * | 2010-06-30 | 2014-09-16 | Uop Llc | Solid terephthalic acid composition |
US8669202B2 (en) | 2011-02-23 | 2014-03-11 | SDCmaterials, Inc. | Wet chemical and plasma methods of forming stable PtPd catalysts |
MX2014001718A (es) | 2011-08-19 | 2014-03-26 | Sdcmaterials Inc | Sustratos recubiertos para uso en catalisis y convertidores cataliticos y metodos para recubrir sustratos con composiciones de recubrimiento delgado. |
FR2984180A1 (fr) * | 2011-12-20 | 2013-06-21 | IFP Energies Nouvelles | Procede de fabrication de particules spheroidales d'alumine |
FI125507B2 (en) | 2012-04-13 | 2021-12-15 | Stora Enso Oyj | Methods for deoxygenating tall oil and producing polymerizable monomers therefrom |
US9156025B2 (en) | 2012-11-21 | 2015-10-13 | SDCmaterials, Inc. | Three-way catalytic converter using nanoparticles |
US9511352B2 (en) | 2012-11-21 | 2016-12-06 | SDCmaterials, Inc. | Three-way catalytic converter using nanoparticles |
EP2922814A1 (en) * | 2012-11-23 | 2015-09-30 | ETH Zurich | Method for the production of polyethylene terephthalate with a low carbon footprint |
WO2015004683A2 (en) * | 2013-07-12 | 2015-01-15 | Reliance Industries Limited | An integrated process for carboxylation and oxtoation ofalkyl substituted aromatic hydrocarbons |
US9586179B2 (en) | 2013-07-25 | 2017-03-07 | SDCmaterials, Inc. | Washcoats and coated substrates for catalytic converters and methods of making and using same |
CA2926133A1 (en) | 2013-10-22 | 2015-04-30 | SDCmaterials, Inc. | Catalyst design for heavy-duty diesel combustion engines |
US9517448B2 (en) | 2013-10-22 | 2016-12-13 | SDCmaterials, Inc. | Compositions of lean NOx trap (LNT) systems and methods of making and using same |
EP3119500A4 (en) | 2014-03-21 | 2017-12-13 | SDC Materials, Inc. | Compositions for passive nox adsorption (pna) systems |
CN104326940A (zh) * | 2014-11-24 | 2015-02-04 | 苏州乔纳森新材料科技有限公司 | 一种氨氧化合成2,6-二氯苯腈的方法 |
CN106475093B (zh) * | 2015-09-02 | 2021-07-23 | 中国石化扬子石油化工有限公司 | 一种蛋壳型Pd/TiO2催化剂的制备方法 |
EP3377888A4 (en) * | 2015-11-20 | 2019-08-14 | Activated Research Company, LLC | CATALYTIC REACTOR FOR LIQUID CHROMATOGRAPHY COUPLED TO A FLAMMENIONISATION DETECTOR |
CN107282103B (zh) * | 2016-04-12 | 2020-02-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于制备芳族多羧酸的催化剂 |
CN107376903A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-11-24 | 中石化炼化工程(集团)股份有限公司 | 复合型催化剂、制备方法及其在异丁烷脱氢制备异丁烯反应中的应用 |
US11091419B2 (en) | 2017-11-22 | 2021-08-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Preparation and purification of biphenyldicarboxylic acids |
CN108704660B (zh) * | 2018-06-08 | 2021-03-26 | 西北师范大学 | 氮空位修饰的富氧二氧化钛纳米复合材料的制备和应用 |
CN110963897A (zh) * | 2018-09-28 | 2020-04-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种在氧化气氛中加入水蒸汽提高有效产物选择性的方法 |
CN111054359B (zh) * | 2018-10-16 | 2022-08-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于pta装置氧化尾气处理的催化剂及其用途 |
CN111054360B (zh) * | 2018-10-16 | 2023-01-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于催化燃烧处理pta尾气的催化剂 |
CN109772369B (zh) * | 2019-02-27 | 2021-06-18 | 黑龙江大学 | 一种钼酸铋/硫化铋/二硫化钼三元光电催化薄膜材料电极的制备方法 |
JP7418964B2 (ja) * | 2019-03-28 | 2024-01-22 | 三井化学株式会社 | テレフタル酸の製造方法 |
CN112441910A (zh) * | 2019-09-04 | 2021-03-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 液相氧化合成芳香多元羧酸的方法 |
CN112851496A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-05-28 | 湖北鸿鑫化工有限公司 | 一种对甲基苯甲酸的制备方法 |
WO2023010390A1 (en) * | 2021-08-05 | 2023-02-09 | Solvay Sa | Production of phenol from a biomass |
WO2023010391A1 (en) * | 2021-08-05 | 2023-02-09 | Solvay Sa | Production of benzoic acid from a biomass |
CN113896876B (zh) * | 2021-10-14 | 2023-05-30 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种多功能复合催化剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US528001A (en) * | 1894-10-23 | Strom | ||
US3845117A (en) * | 1972-12-14 | 1974-10-29 | Halcon International Inc | Process for preparation of phthalic acids |
US3865870A (en) * | 1973-03-14 | 1975-02-11 | Borg Warner | Oxidation of methylated benzenes |
GB2072162B (en) * | 1980-03-21 | 1984-03-21 | Labofina Sa | Process for the production and the recovery of terephthalic acid |
US4334086A (en) * | 1981-03-16 | 1982-06-08 | Labofina S.A. | Production of terephthalic acid |
US4465633A (en) * | 1982-11-15 | 1984-08-14 | Ashland Oil, Inc. | Manufacture of aryl esters |
US5189006A (en) * | 1991-11-06 | 1993-02-23 | Philip Morris Incorporated | Palladium-tin catalysts for acyloxylation of alkylaromatic compounds |
US5183931A (en) * | 1992-02-10 | 1993-02-02 | Phillips Petroleum Company | Benzylic oxidation and catalyst therefor |
EP0802896B1 (en) | 1995-11-10 | 2001-01-03 | Mitsui Chemicals, Inc. | Method for purifying crude naphthalenedicarboxylic acid |
IT1289529B1 (it) * | 1996-12-27 | 1998-10-15 | Franco Codignola | Procedimento per la produzione di acidi aromatici |
US5864051A (en) * | 1997-11-10 | 1999-01-26 | Uop | Selective oxidation catalyst process for preparing the catalyst and process using the catalyst |
EP0953561A1 (en) * | 1998-04-29 | 1999-11-03 | ARTEVA TECHNOLOGIES S.à.r.l. | Preparation of dimethylterephthalate via the air oxidation of p-tolualdehyde |
WO1999062857A1 (en) | 1998-05-29 | 1999-12-09 | Hfm International, Inc. | Method for preparing purified terephthalic acid and isophthalic acid from mixed xylenes |
DE19824532A1 (de) * | 1998-06-03 | 1999-12-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Schalenkatalysatoren für die katalytische Gasphasenoxidation von aromatischen Kohlenwasserstoffen und so erhältliche Katalysatoren |
JP2000070718A (ja) | 1998-06-17 | 2000-03-07 | Nippon Shokubai Co Ltd | ベンジルエステルの製造方法 |
CN1516874A (zh) | 2001-06-18 | 2004-07-28 | �ʼҷ����ֵ�������˾ | 从域扩展记录介质上读出的方法和装置 |
WO2005066107A1 (de) * | 2004-01-09 | 2005-07-21 | INSTITUT FüR ANGEWANDTE CHEMIE BERLIN-ADLERSHOF E.V. | Festphasenkatalysator, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung zur herstellung von arylestern |
DE102004002262A1 (de) * | 2004-01-09 | 2005-08-11 | INSTITUT FüR ANGEWANDTE CHEMIE BERLIN-ADLERSHOF E.V. | Festphasenkatalysator, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Herstellung von Arylestern |
CN101146755B (zh) * | 2005-03-31 | 2012-07-11 | 科学与工业研究委员会 | 通过对-二甲苯在水中的液相氧化来制备对-甲苯甲酸的方法 |
BRPI0711295A2 (pt) | 2006-05-08 | 2011-08-23 | Bp Corp North America Inc | processos de conversão de carga aromática e de fabrico de ácido carboxìlico aromático, ácidos tereftálico, isoftálico, 2,6-naftaleno dicarboxìlico ou 2,7-naftaleno dicarboxìlico, composições e soluções de catalisador e de ácido tereftálico |
-
2007
- 2007-05-04 BR BRPI0711295-5A patent/BRPI0711295A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-04 MX MX2008013987A patent/MX2008013987A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-05-04 EP EP07761913A patent/EP2024083A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-04 WO PCT/US2007/068268 patent/WO2007133976A2/en active Application Filing
- 2007-05-04 BR BRPI0710861-3A patent/BRPI0710861A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-04 CN CNA2007800169179A patent/CN101443117A/zh active Pending
- 2007-05-04 CN CNA2007800169681A patent/CN101443118A/zh active Pending
- 2007-05-04 CA CA002649716A patent/CA2649716A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-04 EP EP07797342A patent/EP2024086A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-04 RU RU2008148177/04A patent/RU2008148177A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-05-04 JP JP2009510102A patent/JP2009536662A/ja not_active Withdrawn
- 2007-05-04 AU AU2007249515A patent/AU2007249515A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-04 KR KR1020087029553A patent/KR20090009295A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-05-04 CA CA002649049A patent/CA2649049A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-04 WO PCT/US2007/068261 patent/WO2007133973A2/en active Application Filing
- 2007-05-04 AU AU2007249517A patent/AU2007249517A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-04 BR BRPI0711297-1A patent/BRPI0711297A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-04 CN CNA2007800166594A patent/CN101437610A/zh active Pending
- 2007-05-04 EP EP07761904A patent/EP2024082A2/en not_active Withdrawn
- 2007-05-04 JP JP2009510105A patent/JP2009536575A/ja not_active Withdrawn
- 2007-05-04 RU RU2008148179/04A patent/RU2008148179A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-05-04 MX MX2008013830A patent/MX2008013830A/es unknown
- 2007-05-04 JP JP2009510099A patent/JP2009536661A/ja not_active Withdrawn
- 2007-05-04 KR KR1020087029722A patent/KR20090017572A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-05-04 US US12/298,554 patent/US8163954B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-04 CA CA002650451A patent/CA2650451A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-04 US US12/295,303 patent/US20090118536A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-04 US US12/298,586 patent/US20090069594A1/en not_active Abandoned
- 2007-05-04 RU RU2008148178/04A patent/RU2008148178A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-05-04 WO PCT/US2007/068274 patent/WO2007133978A2/en active Application Filing
- 2007-05-04 KR KR1020087029552A patent/KR20090007624A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-05-11 TW TW096116866A patent/TWI423847B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-05-11 TW TW096116867A patent/TW200844088A/zh unknown
- 2007-05-11 TW TW096116865A patent/TW200844087A/zh unknown
-
2008
- 2008-10-14 ZA ZA200808765A patent/ZA200808765B/xx unknown
- 2008-10-15 ZA ZA200808829A patent/ZA200808829B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008148177A (ru) | Способ окисления ароматических соединений и катализатор, используемый в этом способе | |
JP5897243B2 (ja) | 液相酸化により芳香族ポリカルボン酸を調製する方法 | |
US20080091043A1 (en) | Process for preparing an organic acid or its derivatives using a homogeneous mc-type catalyst and an o2/co2 mixture | |
JP3875134B2 (ja) | アルキル芳香族化合物の液相酸化による芳香族カルボン酸の製造方法 | |
CN102059141A (zh) | 一种用于制备芳香羧酸的催化剂及其应用 | |
TWI255264B (en) | A production method of aromatic carboxylic acids | |
RU2008101655A (ru) | Оптимизированное жидкофазное окисление | |
JP4861190B2 (ja) | 芳香族炭化水素類の酸化における活性剤としてのアントラセン及び他の多環式芳香族化合物 | |
EP0013100B1 (en) | Recovery of bromine from the effluent gases of a bromine catalysed oxidation process | |
JP5055262B2 (ja) | 水中におけるp−キシレンの液相酸化によるp−トルイル酸の製造方法 | |
BRPI0608700B1 (pt) | processo para produção de ácido dicarboxílico aromático | |
US3076842A (en) | Aliphatic acid process | |
KR100916576B1 (ko) | Mc형 균일촉매 및 o2-co2 혼합기체를 이용한 유기산또는 그 유도체의 제조방법 | |
US6180822B1 (en) | Method of producing aromatic carboxylic acids by oxidizing alkyl aromatic compounds or partially oxidized intermediates thereof with carbon dioxide containing gas | |
JPH03130247A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
CN101636375A (zh) | 环境友好且简化的制备芳香族二羧酸的方法 | |
KR101392463B1 (ko) | 나프탈렌의 디알콕시메틸화 방법 | |
RU2009135866A (ru) | Способ получения неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты, предназначенной для гидрогенизационной очистки | |
KR101278303B1 (ko) | 다단계의 산화방식을 적용한 친환경적인 테레프탈산 제조방법 | |
JP2003286227A (ja) | 芳香族置換アルキルエステルの製造方法 | |
TWI337995B (en) | Anthracene and other polycyclic aromatics as activators in the oxidation of aromatic hydrocarbons | |
JP2020125288A (ja) | カルボニル化合物の製造方法 | |
TW200413305A (en) | Process for the production of carboxylic acids | |
JP2003246767A (ja) | 芳香族置換アルキルエステル類の製造方法 | |
KR20130071610A (ko) | 조질 방향족 디카르복실산의 정제방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110602 |