RU2009135866A - Способ получения неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты, предназначенной для гидрогенизационной очистки - Google Patents
Способ получения неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты, предназначенной для гидрогенизационной очистки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009135866A RU2009135866A RU2009135866/04A RU2009135866A RU2009135866A RU 2009135866 A RU2009135866 A RU 2009135866A RU 2009135866/04 A RU2009135866/04 A RU 2009135866/04A RU 2009135866 A RU2009135866 A RU 2009135866A RU 2009135866 A RU2009135866 A RU 2009135866A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dicarboxylic acid
- aromatic dicarboxylic
- phase oxidation
- liquid phase
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/04—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/255—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
- C07C51/265—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/70—Oxidation reactions, e.g. epoxidation, (di)hydroxylation, dehydrogenation and analogues
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/70—Complexes comprising metals of Group VII (VIIB) as the central metal
- B01J2531/72—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/84—Metals of the iron group
- B01J2531/845—Cobalt
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения неочищенной ароматической карбоновой кислоты для применения на стадии гидрогенизационной очистки посредством проведения жидкофазного окисления кислородсодержащим газом с использованием в качестве исходного материала диалкилированного ароматического углеводорода в растворителе, уксусной кислоте, в присутствии металлсодержащего катализатора, включающего кобальт (Со), марганец (Mn) и бром (Br) в качестве промотора окисления и проведения гидрогенизационной очистки на катализаторе, содержащем благородный металл, нанесенный на углерод с получением очищенной ароматической дикарбоновой кислоты, способ включает следующие особенности: ! 1) регулирование состава катализатора жидкофазного окисления с целью получения неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты так, что он включает: ! (1) каталитически активный металл (Со+Mn) в количестве от 2650 ч./млн или менее и в количестве, равном или более величине, определяемой следующим отношением ! (Со+Mn)=-0,460(t-185)3+18,4(t-185)2-277,5(t-185)+2065, ! в котором (Со+Mn) представляет собой содержание (Со+Mn) в ч./млн, t представляет собой температуру реакции (°С) (интервал температур от 185 до 200°С), ! (2) массовое отношение Mn/Со регулируют в интервале от 0,2 до 1,5, предпочтительно от 0,2 до 1; ! (3) содержание Br составляет 1,7 или менее, если его представляют величиной Br/(Со+Mn) в виде массового отношения, и в количестве, равном или более величины, представленной уравнением: ! в котором Br/Mn представляет собой массовое отношение Br/Mn (мас./мас.), а t представляет собой температуру реакции (°С) (интервал температур от 185 до 200°С), ! 2) проведение реакции жидкофазного окисления при температуре, составляющей от
Claims (3)
1. Способ получения неочищенной ароматической карбоновой кислоты для применения на стадии гидрогенизационной очистки посредством проведения жидкофазного окисления кислородсодержащим газом с использованием в качестве исходного материала диалкилированного ароматического углеводорода в растворителе, уксусной кислоте, в присутствии металлсодержащего катализатора, включающего кобальт (Со), марганец (Mn) и бром (Br) в качестве промотора окисления и проведения гидрогенизационной очистки на катализаторе, содержащем благородный металл, нанесенный на углерод с получением очищенной ароматической дикарбоновой кислоты, способ включает следующие особенности:
1) регулирование состава катализатора жидкофазного окисления с целью получения неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты так, что он включает:
(1) каталитически активный металл (Со+Mn) в количестве от 2650 ч./млн или менее и в количестве, равном или более величине, определяемой следующим отношением
(Со+Mn)=-0,460(t-185)3+18,4(t-185)2-277,5(t-185)+2065,
в котором (Со+Mn) представляет собой содержание (Со+Mn) в ч./млн, t представляет собой температуру реакции (°С) (интервал температур от 185 до 200°С),
(2) массовое отношение Mn/Со регулируют в интервале от 0,2 до 1,5, предпочтительно от 0,2 до 1;
(3) содержание Br составляет 1,7 или менее, если его представляют величиной Br/(Со+Mn) в виде массового отношения, и в количестве, равном или более величины, представленной уравнением:
в котором Br/Mn представляет собой массовое отношение Br/Mn (мас./мас.), а t представляет собой температуру реакции (°С) (интервал температур от 185 до 200°С),
2) проведение реакции жидкофазного окисления при температуре, составляющей от 185 до 197°С, и
3) получение неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты с содержанием альдегида ароматической монокарбоновой кислоты в количестве от 2000 до 3500 ч./млн в качестве промежуточного продукта реакции жидкофазного окисления.
2. Способ получения неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты для применения в гидрогенизационной очистке по п.1, в котором диалкилированным ароматическим углеводородом является пара-ксилол, ароматической дикарбоновой кислотой является терефталевая кислота, а ароматической монокарбоновой кислотой является 4-карбоксибензальдегид.
3. Способ получения неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты для применения в гидрогенизационной очистке по п.1 или 2, в котором среднее время пребывания в реакторе исходной смеси для жидкофазного окисления составляет от 0,7 до 1,5 ч, предпочтительно от 1 до 1,3 ч, а содержание воды в реакционном растворителе регулируется так, чтобы оно составляло от 8 до 15 мас.%, предпочтительно от 10 до 13 мас.%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/JP2007/053800 WO2008105087A1 (ja) | 2007-02-28 | 2007-02-28 | 水素化精製用粗製芳香族ジカルボン酸の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009135866A true RU2009135866A (ru) | 2011-04-10 |
| RU2458038C2 RU2458038C2 (ru) | 2012-08-10 |
Family
ID=39720931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009135866/04A RU2458038C2 (ru) | 2007-02-28 | 2007-02-28 | Способ получения неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты, предназначенной для гидрогенизационной очистки |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101622218B (ru) |
| BR (1) | BRPI0721363A2 (ru) |
| RU (1) | RU2458038C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008105087A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011004429A1 (ja) * | 2009-07-07 | 2011-01-13 | 株式会社日立プラントテクノロジー | 粗製テレフタル酸の精製方法 |
| CN104418730B (zh) * | 2013-08-22 | 2016-05-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种对苯二甲酸的制备方法 |
| JP2017095391A (ja) * | 2015-11-24 | 2017-06-01 | 三菱化学株式会社 | 芳香族ジカルボン酸の製造方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS561300B2 (ru) * | 1973-05-15 | 1981-01-13 | ||
| FR2306967A1 (fr) * | 1975-04-11 | 1976-11-05 | Ici Ltd | Procede de production en continu d'acide terephtalique |
| GB1511182A (en) * | 1976-03-23 | 1978-05-17 | Ici Ltd | Preparation of terephthalic acid by oxidation of p-xylene |
| JPS5452049A (en) * | 1977-09-30 | 1979-04-24 | Toray Ind Inc | Preparation of high quality terephthalic acid |
| SU929627A1 (ru) * | 1980-08-01 | 1982-05-23 | Могилевское Производственное Объединение "Химволокно"Им.В.И.Ленина | Способ очистки терефталевой кислоты |
| JPH08325197A (ja) * | 1995-05-30 | 1996-12-10 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | テレフタル酸の製造方法 |
| JP3648372B2 (ja) * | 1998-02-13 | 2005-05-18 | 株式会社日立製作所 | テレフタル酸の回収方法 |
| JP2001247511A (ja) * | 2000-03-07 | 2001-09-11 | Mitsubishi Chemicals Corp | 芳香族カルボン酸の製造方法 |
| US7572936B2 (en) * | 2004-09-02 | 2009-08-11 | Eastman Chemical Company | Optimized liquid-phase oxidation |
| CN101146756B (zh) * | 2005-03-21 | 2011-05-18 | Bp北美公司 | 用于制造纯形式的芳族羧酸的方法和设备 |
-
2007
- 2007-02-28 CN CN2007800518038A patent/CN101622218B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-28 RU RU2009135866/04A patent/RU2458038C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-02-28 WO PCT/JP2007/053800 patent/WO2008105087A1/ja active Application Filing
- 2007-02-28 BR BRPI0721363-8A patent/BRPI0721363A2/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2458038C2 (ru) | 2012-08-10 |
| CN101622218B (zh) | 2013-08-07 |
| CN101622218A (zh) | 2010-01-06 |
| BRPI0721363A2 (pt) | 2013-01-08 |
| WO2008105087A1 (ja) | 2008-09-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI267502B (en) | Staged countercurrent oxidation | |
| JP5897243B2 (ja) | 液相酸化により芳香族ポリカルボン酸を調製する方法 | |
| TW200635888A (en) | Processes for producing terephthalic acid | |
| US20080091043A1 (en) | Process for preparing an organic acid or its derivatives using a homogeneous mc-type catalyst and an o2/co2 mixture | |
| RU2007126564A (ru) | Способ очистки ароматических карбоновых кислот | |
| EP1091922A1 (en) | Method of purifying aromatic dicarboxylic acids | |
| TW201219368A (en) | Solid terephthalic acid composition | |
| RU2009135866A (ru) | Способ получения неочищенной ароматической дикарбоновой кислоты, предназначенной для гидрогенизационной очистки | |
| RU2362762C2 (ru) | Способ окисления ароматических углеводородов и каталитическая система для его осуществления | |
| RU2010148781A (ru) | Реакции каталитического окисления в надкритической и близкой к надкритической воде для получения ароматической карбоновой кислоты | |
| AU2001231289B2 (en) | Low temperature purification of naphthalene dicarboxylic acids | |
| JPH03204832A (ja) | α―ハロゲン化カルボン酸の脱ハロゲン化方法と脱ハロゲン化触媒 | |
| NZ227447A (en) | Purifying acetic acid using ozone | |
| JP5055262B2 (ja) | 水中におけるｐ−キシレンの液相酸化によるｐ−トルイル酸の製造方法 | |
| JP2010104938A (ja) | 銅触媒の再生方法 | |
| JPS60246344A (ja) | フェニールエステルの製造法 | |
| JP2006124313A (ja) | 脂環式多価カルボン酸及びその無水物の製造方法 | |
| US20030181755A1 (en) | Process for the purification of aromatic carboxylic acids | |
| KR100860343B1 (ko) | 친환경적이고 단순화된 방향족 디카르복실산의 제조방법 | |
| JP2000037633A (ja) | 粗芳香族ジカルボン酸の精製方法および精製に使用する触媒 | |
| TWI419869B (zh) | 使用苯甲酸及水溶劑於氧化作用及純化作用之用以生成高純度芳族羧酸的方法 | |
| JPS6123781B2 (ru) | ||
| JP2009184950A (ja) | 脂肪族ジカルボン酸化合物の製造方法 | |
| JPS58116437A (ja) | ７−オクテン酸の製造法 | |
| US20240083834A1 (en) | Process for Enriching Acetic Acid From Aqueous Acetic Acid Mixtures Containing Other Lower Carboxylic Acids |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20140408 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200229 |