RU2003100082A - Кислотные аддитивные соли производных гидропиридина - Google Patents
Кислотные аддитивные соли производных гидропиридинаInfo
- Publication number
- RU2003100082A RU2003100082A RU2003100082/04A RU2003100082A RU2003100082A RU 2003100082 A RU2003100082 A RU 2003100082A RU 2003100082/04 A RU2003100082/04 A RU 2003100082/04A RU 2003100082 A RU2003100082 A RU 2003100082A RU 2003100082 A RU2003100082 A RU 2003100082A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- salt
- embolism
- addition
- tetrahydrothieno
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 23
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 title claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 claims 12
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 7
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 7
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 6
- DTGLZDAWLRGWQN-UHFFFAOYSA-N prasugrel Chemical class C1CC=2SC(OC(=O)C)=CC=2CN1C(C=1C(=CC=CC=1)F)C(=O)C1CC1 DTGLZDAWLRGWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 claims 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- JALHGCPDPSNJNY-UHFFFAOYSA-N [5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl] acetate;hydron;chloride Chemical group Cl.C1CC=2SC(OC(=O)C)=CC=2CN1C(C=1C(=CC=CC=1)F)C(=O)C1CC1 JALHGCPDPSNJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- YFTPSWAPYMNPMX-BTJKTKAUSA-N (Z)-but-2-enedioic acid;[5-[2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl] acetate Chemical group OC(=O)\C=C/C(O)=O.C1CC=2SC(OC(=O)C)=CC=2CN1C(C=1C(=CC=CC=1)F)C(=O)C1CC1 YFTPSWAPYMNPMX-BTJKTKAUSA-N 0.000 claims 1
- VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N LSD Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N(CC)CC)C2)=C3C2=CNC3=C1 VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-L maleate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-L 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
Claims (29)
1. Кислотные аддитивные соли 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина.
2. Кислотные аддитивные соли по п.1, в котором указанные соли представляют собой гидрохлорид или малеат.
3. Кислотная аддитивная соль по п.2, в котором указанная соль представляет собой 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин гидрохлорид.
4. Кислотная аддитивная соль по п.2, в котором указанная соль представляет собой 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин малеат.
5. Лекарственный препарат, содержащий соль по любому из пп.1-4, в качестве активного ингредиента.
6. Лекарственный препарат по п.5, в котором указанный лекарственный препарат предназначен для предотвращения или лечения заболеваний, вызванных образованием тромба или вызванных эмболией у теплокровных животных.
7. Лекарственный препарат по п.5, в котором указанный лекарственный препарат предназначен для предотвращения или лечения тромбоза или эмболии у человека.
8. Лекарственный препарат по п.5, в котором указанный лекарственный препарат предназначен для лечения тромбоза или эмболии у человека.
9. Использование соли по любому из пп.1-4 для получения лекарственного препарата для предотвращения или лечения заболеваний, вызванных образованием тромба или вызванных эмболией у теплокровных животных.
10. Использование по п.9, в котором указанный лекарственный препарат предназначен для предотвращения или лечения тромбоза или эмболии у человека.
11. Использование по п.9, в котором указанный лекарственный препарат предназначен для лечения тромбоза или эмболии у человека.
12. Способ предотвращения или лечения заболеваний, вызванных образованием тромба или вызванных эмболией у теплокровных животных, который включает введение эффективного количества соли по любому из пп.1-4.
13. Способ предотвращения или лечения тромбоза или эмболии у человека, который включает введение эффективного количества соли по любому из пп.1-4.
14. Способ лечения тромбоза или эмболии у человека, который включает введение эффективного количества соли по любому из пп.1-4.
15. Агент для предотвращения или лечения заболеваний, вызванных образованием тромба или вызванных эмболией у теплокровных животных, включающий соль по любому из пп.1-4.
16. Агент для предотвращения или лечения тромбоза или эмболии у человека, включающий соль по любому из пп.1-4.
17. Агент для лечения тромбоза или эмболии у человека, включающий соль по любому из пп.1-4.
18. Способ получения кислотных аддитивных солей 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина, который включает взаимодействие 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина с кислотой в инертном растворителе, при необходимости с добавлением затравочных кристаллов, с последующей реакцией смеси.
19. Способ получения кислотных аддитивных солей по п.18, отличающийся тем, что включает добавление 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина к раствору кислоты в инертном растворителе, при необходимости с добавлением затравочных кристаллов, с последующей реакцией смеси.
20. Способ получения кислотной аддитивной соли по п.19, в котором указанный инертный растворитель является ацетоном и указанная кислота представляет собой малеиновую кислоту.
21. Способ получения кислотных аддитивных солей по п.18, отличающийся тем, что включает добавление прикапыванием кислоты в один или несколько приемов к раствору 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина в инертном растворителе, при необходимости с добавлением затравочных кристаллов, с последующей реакцией смеси.
22. Способ получения кислотной аддитивной соли по п.21, в котором указанный инертный растворитель является ацетоном и указанная кислота представляет собой концентрированную соляную кислоту.
23. Способ получения кислотной аддитивной соли по п.18, в котором указанная соль представляет собой 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина гидрохлорид, отличающийся тем, что включает добавление прикапыванием половины требуемого количества конценрированной соляной кислоты к раствору 2-ацетокси-5-(α-циклопропилкарбонил-2-фторбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина в инертном растворителе при повышенной температуре при необходимости с добавлением затравочных кристаллов, дополнительного добавления прикапыванием оставшегося требуемого количества концентрированной соляной кислоты при указанной температуре, с последующей реакцией смеси при указанной температуре.
24. Способ получения указанного гидрохлорида по п.23, в котором указанная повышенная температура находится в диапазоне от 35 до 60°С.
25. Способ получения указанного гидрохлорида по п.23, в котором указанная повышенная температура находится в диапазоне от 40 до 55°С.
26. Способ получения указанного гидрохлорида по любому из пп.22-24, в котором время указанного добавления прикапыванием половины требуемого количества концентрированной соляной кислоты составляет от 2 до 10 мин.
27. Способ получения указанного гидрохлорида по любому из пп.22-25, в котором время указанного добавления прикапыванием половины требуемого количества концентрированной соляной кислоты составляет от 30 мин до 2 ч.
28. Способ получения указанного гидрохлорида по любому из пп.22-26, в котором время указанного добавления прикапыванием оставшегося требуемого количества концентрированной соляной кислоты составляет от 30 мин до 2 ч.
29. Способ получения указанного гидрохлорида по любому из пп.22-27, в котором время указанного добавления прикапыванием оставшегося требуемого количества концентрированной соляной кислоты составляет от 1 до 3 ч.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000205396 | 2000-07-06 | ||
| JP2000-205396 | 2000-07-06 | ||
| JP2000-266780 | 2000-09-04 | ||
| JP2000266780 | 2000-09-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003100082A true RU2003100082A (ru) | 2004-08-10 |
| RU2238275C1 RU2238275C1 (ru) | 2004-10-20 |
Family
ID=26595526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003100082A RU2238275C1 (ru) | 2000-07-06 | 2001-07-03 | Кислотные аддитивные соли производных гидропиридина |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6693115B2 (ru) |
| EP (2) | EP1298132B1 (ru) |
| KR (6) | KR20090033917A (ru) |
| CN (1) | CN1214031C (ru) |
| AT (2) | ATE346071T1 (ru) |
| AU (2) | AU2001267916B2 (ru) |
| BR (1) | BR0112168A (ru) |
| CA (2) | CA2703697C (ru) |
| CY (3) | CY1107554T1 (ru) |
| CZ (1) | CZ302990B6 (ru) |
| DE (2) | DE60134508D1 (ru) |
| DK (2) | DK1298132T3 (ru) |
| ES (2) | ES2276801T3 (ru) |
| HK (2) | HK1051362A1 (ru) |
| HU (2) | HU227746B1 (ru) |
| IL (2) | IL153546A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03000031A (ru) |
| NO (1) | NO328651B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ523416A (ru) |
| PL (1) | PL208386B1 (ru) |
| PT (2) | PT1298132E (ru) |
| RU (1) | RU2238275C1 (ru) |
| TW (1) | TWI290927B (ru) |
| WO (1) | WO2002004461A1 (ru) |
Families Citing this family (100)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60135780D1 (de) * | 2000-12-25 | 2008-10-23 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Aspirin enthaltende medizinische zusammensetzungen |
| CA2493384A1 (en) * | 2002-07-18 | 2004-01-29 | Sankyo Company Limited | Medicinal composition for treating arteriosclerosis |
| EP1660183A2 (en) * | 2003-05-05 | 2006-05-31 | Eli Lilly and Company | Treating cardiovascular diseases with a compound of formula 1 (cs 747 - prasugrel; rn 150322-43-4) |
| US20060099262A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Biokey, Inc. | Methods and formulations for making controlled release oral dosage form |
| US8586085B2 (en) * | 2004-11-08 | 2013-11-19 | Biokey, Inc. | Methods and formulations for making pharmaceutical compositions containing bupropion |
| US20060099261A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Biokey, Inc. | Methods and formulations for making controlled release oral dosage form |
| CN1318428C (zh) * | 2005-02-23 | 2007-05-30 | 天津药物研究院 | 噻吩并吡啶取代的乙酰肼衍生物 |
| TWI318571B (en) * | 2005-06-10 | 2009-12-21 | Lilly Co Eli | Formulation of a thienopyridine platelet aggregation inhibitor |
| KR20080016647A (ko) * | 2005-06-17 | 2008-02-21 | 일라이 릴리 앤드 캄파니 | 프라수그렐에 대한 투여 계획 |
| EP1940399A2 (en) * | 2005-08-19 | 2008-07-09 | Eli Lilly & Company | Use of par-i/par- 4 inhibitors for treating or preventing vascular diseases |
| US8056072B2 (en) | 2005-10-31 | 2011-11-08 | Microsoft Corporation | Rebootless display driver upgrades |
| CN101460154B (zh) | 2006-04-04 | 2015-07-01 | Kg艾克维泽生公司 | 包含抗血小板剂和抑酸剂的口服剂型 |
| TWI392681B (zh) | 2006-04-06 | 2013-04-11 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 高純度普拉格雷及其酸加成鹽之製法 |
| PL2032521T3 (pl) * | 2006-06-27 | 2010-05-31 | Sandoz Ag | Nowy sposób wytwarzania soli |
| WO2008060934A2 (en) * | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Acusphere, Inc. | Formulations of tetrahydropyridine antiplatelet agents for parenteral or oral administration |
| EP2100606A4 (en) * | 2006-12-07 | 2009-12-30 | Daiichi Sankyo Co Ltd | COATED PREPARATION OF A FILM HAVING IMPROVED STABILITY |
| CA2672157C (en) * | 2006-12-07 | 2016-07-26 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Method for producing solid preparation |
| TWI482641B (zh) * | 2006-12-07 | 2015-05-01 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 含有低取代度羥丙基纖維素之醫藥組成物 |
| US20100280064A1 (en) * | 2006-12-07 | 2010-11-04 | Tomoyuki Watanabe | Pharmaceutical composition having improved storage stability |
| TWI428151B (zh) * | 2006-12-07 | 2014-03-01 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 含有甘露醇或乳糖之固形製劑 |
| DK2123656T3 (da) * | 2007-03-02 | 2014-09-08 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Fremgangsmåde til fremstilling af prasugrelhydrochlorid med høg renhed |
| KR20150041173A (ko) | 2007-04-27 | 2015-04-15 | 사이덱스 파마슈티칼스, 인크. | 클로피도그렐 및 설포알킬 에테르 사이클로덱스트린을 함유하는 제형 및 사용 방법 |
| CZ302135B6 (cs) * | 2007-07-09 | 2010-11-10 | Zentiva, A. S. | Zpusob výroby 5-[2-cyklopropyl-1-(2-fluorfenyl)-2-oxoethyl]-4, 5, 6, 7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetátu (prasugrelu) |
| EP2205611A4 (en) * | 2007-11-09 | 2012-02-22 | Reddys Lab Ltd Dr | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PRASUGREL AND SALTS AND POLYMERS THEREOF |
| HU230261B1 (hu) * | 2007-11-27 | 2015-11-30 | Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság | Eljárás gyógyszeripari intermedierek előállítására |
| CN101177430A (zh) * | 2007-12-11 | 2008-05-14 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 氢化吡啶衍生物及其盐的制备方法 |
| DE112009000268T5 (de) | 2008-02-06 | 2011-06-01 | Helm Ag | Prasugrel-Salze mit verbesserten Eigenschaften |
| WO2009129983A1 (en) * | 2008-04-21 | 2009-10-29 | Ratiopharm Gmbh | Acid addition salts of prasugrel and pharmaceutical compositions comprising the same |
| DE602008002820D1 (de) | 2008-04-25 | 2010-11-11 | Sandoz Ag | Hydrogensulfat von 2-Acetoxy-5-(a-cyclopropylcarbonyl-2-fluorbenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothienoÄ3,2-cÜpyridin und dessen Zubereitung |
| US20090281136A1 (en) * | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Sandeep Mhetre | Prasugrel pharmaceutical formulations |
| US8759316B2 (en) * | 2008-05-13 | 2014-06-24 | The Medicines Company | Maintenance of platelet inhibition during antiplatelet therapy |
| US9427448B2 (en) | 2009-11-11 | 2016-08-30 | The Medicines Company | Methods of treating, reducing the incidence of, and/or preventing ischemic events |
| US20130303477A1 (en) * | 2008-05-13 | 2013-11-14 | The Medicines Company | Maintenance of Platelet Inhibition During Antiplatelet Therapy |
| US20120141468A1 (en) * | 2008-05-13 | 2012-06-07 | Lisa Ruderman Chen | Maintenance of platelet inhibition during antiplatelet therapy |
| WO2009140092A1 (en) | 2008-05-13 | 2009-11-19 | The Medicines Company | Maintenance of platelet inhibition during antiplatelet therapy |
| KR20110045034A (ko) * | 2008-08-02 | 2011-05-03 | 루난 파마슈티컬 그룹 코퍼레이션 | 프라수그렐 황산수소염 및 이의 약제학적 조성물 및 용도 |
| SI2398468T1 (sl) | 2009-02-17 | 2017-03-31 | Krka, D.D., Novo Mesto | Farmacevtske sestave, ki obsegajo prasugrel ali njegove farmacevtsko sprejemljive kislinske adicijske soli in postopek za njihovo pripravo |
| WO2010111951A1 (zh) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | 上海医药工业研究院 | 普拉格雷氢溴酸盐的晶体 |
| US20120121706A1 (en) | 2009-04-10 | 2012-05-17 | Tufts Medical Center, Inc. | PAR-1 Activation by Metalloproteinase-1 (MMP-1) |
| KR101991367B1 (ko) | 2009-05-13 | 2019-06-21 | 사이덱스 파마슈티칼스, 인크. | 프라수그렐 및 사이클로덱스트린 유도체를 포함하는 약학 조성물 및 그의 제조 및 사용 방법 |
| EP2451816A4 (en) * | 2009-07-06 | 2013-02-27 | Glenmark Generics Ltd | CRYSTALLINE FORM OF PRASUGREL HYDROBROMIDE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
| DE102009036646A1 (de) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Ratiopharm Gmbh | Prasugrel in nicht-kristalliner Form und pharmazeutische Zusammensetzung davon |
| CN101993447A (zh) | 2009-08-26 | 2011-03-30 | 浙江华海药业股份有限公司 | 一种人工合成普拉格雷的方法 |
| WO2011036533A1 (en) | 2009-09-23 | 2011-03-31 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical composition comprising prasugrel and triflusal |
| PL2498731T3 (pl) | 2009-11-11 | 2020-07-13 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Sposoby leczenia lub zapobiegania zakrzepicy w stencie |
| US10376532B2 (en) | 2009-11-11 | 2019-08-13 | Chiesi Farmaceutici, S.P.A. | Methods of treating, reducing the incidence of, and/or preventing ischemic events |
| CZ2009763A3 (cs) | 2009-11-16 | 2011-05-25 | Zentiva, K. S. | Zpusob výroby vysoce cistého 5-[2-cyklopropyl-1-(2-fluorfenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetátu známého pod nechráneným názvem prasugrel a jeho nových farmaceuticky prijatelných solí. |
| CZ2009762A3 (cs) | 2009-11-16 | 2011-05-25 | Zentiva, K. S. | Nové soli 5-[2-cyklopropyl-1-(2-fluorfenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetátu známého pod nechráneným názvem prasugrel a zpusob jejich výroby |
| CZ2009828A3 (cs) | 2009-12-09 | 2011-06-22 | Zentiva, K.S. | Zpusob prípravy hydrochloridu 5-[2-cyklopropyl-1-(2-fluorfenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetátu (prasugrelu hydrochloridu) v polymorfní forme B |
| HU229035B1 (en) * | 2009-12-21 | 2013-07-29 | Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Muekoedoe Reszvenytarsasag | Process for producing prasurgel |
| WO2011092720A2 (en) * | 2010-02-01 | 2011-08-04 | Msn Laboratories Limited | Pharmaceutical composition of prasugrel and its pharmaceutically acceptable salts |
| EP2360159A1 (de) | 2010-02-11 | 2011-08-24 | Ratiopharm GmbH | Prasugrel in mikronisierter, kristalliner Form und pharmazeutische Zusammensetzung davon |
| CN102869668A (zh) | 2010-03-09 | 2013-01-09 | 斯索恩有限公司 | 制备普拉格雷的方法 |
| KR101184915B1 (ko) | 2010-03-11 | 2012-09-21 | 한미사이언스 주식회사 | 고순도 프라수그렐의 제조방법 |
| CA2788764A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Alembic Pharmaceuticals Limited | A process for the preparation of prasugrel hcl salt |
| EP2377520A1 (de) | 2010-03-24 | 2011-10-19 | Ratiopharm GmbH | Pharmazeutische Zusammensetzung des Prasugrels |
| CN102212068A (zh) * | 2010-04-06 | 2011-10-12 | 刘桂坤 | 噻吩衍生物及其制备方法和在药物上的应用 |
| CN102212071B (zh) * | 2010-04-08 | 2014-03-26 | 上海医药工业研究院 | 普拉格雷盐酸盐乙酸溶剂合物及其结晶和制备方法 |
| KR101785186B1 (ko) | 2010-04-08 | 2017-10-12 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 프라수그렐 염의 결정형 |
| US20130203668A1 (en) | 2010-04-19 | 2013-08-08 | Cadila Healthcare Limited | Pharmaceutical composition comprising antiplatelet agents and an erythropoiesis stimulating agent |
| WO2012001486A1 (en) * | 2010-06-28 | 2012-01-05 | Mayuka Labs Pvt. Ltd. | An improved process for the preparation of prasugrel hydrochloride and its intermediates |
| TR201006802A1 (tr) * | 2010-08-17 | 2012-03-21 | Sanovel İlaç San. Ve Ti̇c. A.Ş. | Prasugrelin oral yolla dağılan formülasyonları. |
| EP2409685A3 (en) | 2010-07-19 | 2012-02-01 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Orally-disintegrating formulations of prasugrel |
| TR201007926A1 (tr) | 2010-07-19 | 2012-02-21 | Sanovel İlaç San.Ve Ti̇c.A.Ş. | Prasugrel tablet formülasyonları. |
| TR201005900A1 (tr) | 2010-07-19 | 2012-02-21 | Sanovel İlaç San. Ve Ti̇c. A.Ş. | Geliştirilmiş stabiliteye sahip prasugrel granülleri. |
| WO2012023145A2 (en) * | 2010-08-18 | 2012-02-23 | Hetero Research Foundation | Prasugrel hydrochloride crystalline particles |
| HUP1000565A2 (en) | 2010-10-22 | 2012-05-02 | Egis Gyogyszergyar Nyrt | Process for the preparation of pharmaceutically active compound and intermediers |
| CN101985450B (zh) * | 2010-11-02 | 2012-07-11 | 北京赛科药业有限责任公司 | 普拉格雷盐及其制备方法 |
| CN102532157A (zh) * | 2010-12-16 | 2012-07-04 | 瑞阳制药有限公司 | 普拉格雷的可药用酸加成盐化合物及其制备方法 |
| CZ305314B6 (cs) * | 2010-12-30 | 2015-07-29 | Zentiva, K.S. | Nový hydrobromid formy C 5-[2-cyklopropyl-1-(2-fluorofenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetátu známého pod nechráněným názvem prasugrel a způsob jeho výroby |
| CN102199163A (zh) * | 2011-04-01 | 2011-09-28 | 中国药科大学 | 2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物及其制备方法与在制药中的用途 |
| CN102746318A (zh) * | 2011-04-20 | 2012-10-24 | 上海信谊药厂有限公司 | 用于制备普拉格雷盐酸盐的方法 |
| AU2012255137A1 (en) | 2011-05-17 | 2013-12-12 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Improved platelet storage using a sialidase inhibitor |
| US9788539B2 (en) | 2011-05-17 | 2017-10-17 | Velico Medical, Inc. | Platelet protection solution having beta-galactosidase and sialidase inhibitors |
| CN102838618A (zh) * | 2011-06-22 | 2012-12-26 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种制备普拉格雷的方法及普拉格雷盐酸盐新晶型 |
| EP2736509B1 (en) | 2011-07-28 | 2015-09-23 | Laboratorios Lesvi, S.L. | Process for preparing prasugrel |
| CN103102355A (zh) * | 2011-11-09 | 2013-05-15 | 丁克 | 具有旋光性的四氢噻吩并吡啶化合物 |
| CZ2011872A3 (cs) | 2011-12-22 | 2013-07-03 | Zentiva, K.S. | Farmaceutická formulace prasugrelu hydrobromidu |
| US8603537B2 (en) | 2012-04-02 | 2013-12-10 | Egis Pharmaceuticals Plc | Prasugrel containing quickly released stable oral pharmaceutical compositions |
| CA2887083A1 (en) | 2012-10-05 | 2014-04-10 | Velico Medical, Inc. | Platelet additive solution having a beta-galactosidase inhibitor |
| EP2722036A1 (en) | 2012-10-19 | 2014-04-23 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Solid oral formulations of prasugrel |
| EP2722037A1 (en) | 2012-10-19 | 2014-04-23 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Prasugrel formulations |
| PL402028A1 (pl) | 2012-12-12 | 2014-06-23 | Instytut Farmaceutyczny | Sposób wytwarzania postaci polimorficznej B chlorowodorku prasugrelu o czystości farmaceutycznej |
| HU230649B1 (hu) | 2013-01-24 | 2017-05-29 | Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság | Javított eljárás prasugrel gyógyszeripari hatóanyag és az 1-ciklopropil-2-(2-fluorofenil)-etanon intermedier előállítására |
| WO2014120886A1 (en) | 2013-01-30 | 2014-08-07 | Velico Medical, Inc. | Platelet additive solution having a self-assembling hydrogel-forming peptide |
| KR102235732B1 (ko) | 2013-12-26 | 2021-04-02 | 에스케이플래닛 주식회사 | 쿠폰 관리 시스템 및 방법, 그리고 이를 위한 장치 및 컴퓨터 프로그램이 기록된 기록매체 |
| DE102014108210A1 (de) | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Dietrich Gulba | Rodentizid |
| EP2979693A1 (en) | 2014-08-01 | 2016-02-03 | Zaklady Farmaceutyczne Polpharma SA | Pharmaceutical composition comprising prasugrel or pharmaceutically acceptable salt thereof and process for its preparation |
| CN104479502A (zh) * | 2014-12-31 | 2015-04-01 | 江阴市天邦涂料股份有限公司 | 一种水性防腐涂料 |
| WO2016122421A1 (en) | 2015-01-29 | 2016-08-04 | Pharmactive Ilaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş. | Stable pharmaceutical compositions containing prasugrel base |
| EP3106151A1 (en) | 2015-06-19 | 2016-12-21 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Pharmaceutical compositions of prasugrel hydrobromide |
| EP3156049A1 (en) | 2015-10-15 | 2017-04-19 | Alembic Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical composition of prasugrel |
| EP3158993A1 (en) | 2015-10-22 | 2017-04-26 | Zaklady Farmaceutyczne Polpharma SA | Process for preparing a tablet comprising prasugrel or pharmaceutically acceptable salt thereof |
| HU231079B1 (hu) | 2016-06-23 | 2020-06-29 | Richter Gedeon Nyrt. | Eljárás nagytisztaságú Prasugrel előállítására bromopentil szennyezés eltávolításával |
| WO2018073437A1 (en) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | Laboratorios Lesvi, Sl | Pharmaceutical formulations of prasugrel and processes for the preparation thereof |
| CN106632391A (zh) * | 2016-12-23 | 2017-05-10 | 山东鲁抗医药股份有限公司 | 一种盐酸普拉格雷化合物及其制备方法和含有盐酸普拉格雷的药物组合物 |
| KR20200018481A (ko) | 2017-06-23 | 2020-02-19 | 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. | 체폐동맥 션트 혈전증의 예방 방법 |
| KR102063862B1 (ko) | 2018-08-09 | 2020-01-08 | 한국기술교육대학교 산학협력단 | Qr코드 기반의 공유시점관리 시스템 |
| KR102491932B1 (ko) | 2020-11-18 | 2023-01-27 | 현대엠시스템즈 주식회사 | 통신 방식 가변형 원격 모니터링 제어 시스템 및 방법 |
| KR102485021B1 (ko) | 2020-11-18 | 2023-01-05 | 효성중공업 주식회사 | 델타구조 반도체변압기 기반 에너지 저장장치의 SoC 균등제어 장치 및 방법 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4141894A (en) * | 1976-11-02 | 1979-02-27 | Eli Lilly And Company | Trans-5a-aryl-decahydrobenzazepines |
| FR2576901B1 (fr) | 1985-01-31 | 1987-03-20 | Sanofi Sa | Nouveaux derives de l'acide a-(oxo-2 hexahydro-2,4,5,6,7,7a thieno (3,2-c) pyridyl-5) phenyl acetique, leur procede de preparation et leur application therapeutique |
| JP2506376B2 (ja) * | 1987-07-16 | 1996-06-12 | 三菱化学株式会社 | ２−（４−メチルアミノブトキシ）ジフェニルメタン・塩酸塩の製造方法 |
| FI101150B (fi) | 1991-09-09 | 1998-04-30 | Sankyo Co | Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten tetrahydrotienopyridiinin johd annaisten valmistamiseksi |
| US5342851A (en) * | 1992-10-07 | 1994-08-30 | Mcneil-Ppc, Inc. | Substituted thiazole derivatives useful as platelet aggregation inhibitors |
| JPH07188168A (ja) * | 1993-12-28 | 1995-07-25 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | ジヒドロピリジン化合物およびその製造方法 |
| DE60135780D1 (de) * | 2000-12-25 | 2008-10-23 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Aspirin enthaltende medizinische zusammensetzungen |
| CZ2009762A3 (cs) | 2009-11-16 | 2011-05-25 | Zentiva, K. S. | Nové soli 5-[2-cyklopropyl-1-(2-fluorfenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetátu známého pod nechráneným názvem prasugrel a zpusob jejich výroby |
| CZ305314B6 (cs) | 2010-12-30 | 2015-07-29 | Zentiva, K.S. | Nový hydrobromid formy C 5-[2-cyklopropyl-1-(2-fluorofenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetátu známého pod nechráněným názvem prasugrel a způsob jeho výroby |
-
2001
- 2001-07-03 KR KR1020097004397A patent/KR20090033917A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-07-03 DK DK01945799T patent/DK1298132T3/da active
- 2001-07-03 AT AT01945799T patent/ATE346071T1/de active
- 2001-07-03 PT PT01945799T patent/PT1298132E/pt unknown
- 2001-07-03 PL PL359393A patent/PL208386B1/pl unknown
- 2001-07-03 AT AT06017487T patent/ATE398624T1/de active
- 2001-07-03 KR KR1020087001896A patent/KR20080021152A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-07-03 BR BR0112168-5A patent/BR0112168A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-07-03 EP EP01945799A patent/EP1298132B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-03 EP EP06017487A patent/EP1728794B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-03 HU HU0301645A patent/HU227746B1/hu unknown
- 2001-07-03 RU RU2003100082A patent/RU2238275C1/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-07-03 WO PCT/JP2001/005764 patent/WO2002004461A1/ja active IP Right Grant
- 2001-07-03 ES ES01945799T patent/ES2276801T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-03 PT PT06017487T patent/PT1728794E/pt unknown
- 2001-07-03 IL IL15354601A patent/IL153546A0/xx active IP Right Grant
- 2001-07-03 KR KR1020107017585A patent/KR20100105763A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-07-03 AU AU2001267916A patent/AU2001267916B2/en not_active Expired
- 2001-07-03 CA CA2703697A patent/CA2703697C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-03 CN CNB018151086A patent/CN1214031C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-03 HU HU1100350A patent/HU230762B1/hu unknown
- 2001-07-03 AU AU6791601A patent/AU6791601A/xx active Pending
- 2001-07-03 CZ CZ20030018A patent/CZ302990B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-07-03 KR KR1020027018077A patent/KR20030014294A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-07-03 NZ NZ523416A patent/NZ523416A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-07-03 DE DE60134508T patent/DE60134508D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-03 KR KR1020137026138A patent/KR20130118395A/ko active Search and Examination
- 2001-07-03 CA CA2415558A patent/CA2415558C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-03 DE DE60124712T patent/DE60124712T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-03 KR KR1020127010456A patent/KR20120062906A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-07-03 DK DK06017487T patent/DK1728794T3/da active
- 2001-07-03 ES ES06017487T patent/ES2308633T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-03 MX MXPA03000031A patent/MXPA03000031A/es active IP Right Grant
- 2001-07-06 TW TW090116563A patent/TWI290927B/zh active
-
2002
- 2002-12-19 IL IL153546A patent/IL153546A/en unknown
- 2002-12-26 US US10/329,629 patent/US6693115B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-01-03 NO NO20030022A patent/NO328651B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-05-13 HK HK03103335A patent/HK1051362A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-02-12 CY CY20071100188T patent/CY1107554T1/el unknown
- 2007-04-13 HK HK07103874A patent/HK1096684A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-09-11 CY CY20081100983T patent/CY1110395T1/el unknown
-
2009
- 2009-08-03 CY CY2009011C patent/CY2009011I2/el unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003100082A (ru) | Кислотные аддитивные соли производных гидропиридина | |
| CA2415558A1 (en) | Acid addition salts of hydropyridine derivatives | |
| WO2017156397A1 (en) | Heterocyclic inhibitors of ptpn11 | |
| KR100373622B1 (ko) | 사이클로옥시게나제-2로매개된질환의1일1회치료용조성물 | |
| RU2003118638A (ru) | Медицинские композиции, содержащие аспирин | |
| CZ297570B6 (cs) | Farmaceutický prípravek obsahující 2-acetoxypyridinový derivát a aspirin, které spolu pusobí v synergickém úcinku, kit jej obsahující a pouzití | |
| CA2160928A1 (en) | Compounds as pde iv and tnf inhibitors | |
| DK1326613T3 (da) | Anvendelse af substituerede imidazo[1,2-a] pyridin-, -pyrimidin- og -pyrazin-3-yl-amin-derivater til fremstilling af lægemidler til NOS-inhibering | |
| JP2015232046A (ja) | 第Ｘａ因子阻害剤の結晶形態 | |
| RU93004484A (ru) | Производные пиразола, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции | |
| DE69727915D1 (de) | Substituierte vinylpyridinderivate und arzneimittel, die diese enthalten | |
| ATE366107T1 (de) | Verwendung von sulfodehydroabietinsäure zur behandlung entzündlicher darmerkrankungen | |
| CZ336495A3 (en) | Application of ropivaccin for preparing a pharmaceutical preparation exhibiting analgesic activity with minimum motoric block | |
| IL155189A (en) | CRYSTALLINE FORMS OF A FACTOR Xa INHIBITOR | |
| EP4090650A1 (en) | Novel compounds as inhibitors of pcsk9 | |
| ZA200507497B (en) | Therapeutic and/or preventive agent for chronic skin disease | |
| Plotkine et al. | Oral administration of isosorbide dinitrate inhibits arterial thrombosis in rats | |
| JPH02129122A (ja) | 抗癲癇ピラゾロピリジン類 | |
| KR20020060148A (ko) | 마크롤라이드 화합물의 신규한 용도 | |
| DE60221402D1 (de) | Mittel zur prävention und behandlung des vorwiegend durch obstipation geprägten reizdarms | |
| UA118552U (uk) | 5-МЕТИЛ-3-АРИЛ-[1,2,4]ТРИАЗОЛО[4,3-а]ПІРИМІДИН-7-ОЛИ, ЩО МАЮТЬ АНАЛЬГЕЗУЮЧУ АКТИВНІСТЬ | |
| UA119070C2 (uk) | ЗАСТОСУВАННЯ 5-МЕТИЛ-3-АРИЛ[1,2,4]ТРИАЗОЛО[4,3-a]ПІРИМІДИН-7-ОЛІВ ЯК СПОЛУК, ЩО МАЮТЬ АНАЛГЕТИЧНУ АКТИВНІСТЬ | |
| JPH02160790A (ja) | ジアンヒドロヘキシトールのアシル誘導体 | |
| JPH04173735A (ja) | 脳機能改善剤 | |
| TH35670A (th) | การยับยั้งแมทริกซ์เมธัลลอโปรตีเอสโดยซับสทิทิวเทด ไบแอริล ออกโซบิวทิริคแอซิด |